ES2413762T3 - Frasco de medicamento unitario para inyección - Google Patents

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ES2413762T3 ES06769094T ES06769094T ES2413762T3 ES 2413762 T3 ES2413762 T3 ES 2413762T3 ES 06769094 T ES06769094 T ES 06769094T ES 06769094 T ES06769094 T ES 06769094T ES 2413762 T3 ES2413762 T3 ES 2413762T3
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Abstract

Un frasco de medicamento unitario para inyección quo comprende: un recipiente de plastico (2) equipado con un miembro de acoplamiento (4) conectado con un recipiente demedicamento (1) en un extremo y un miembro de liberación (12) para liberar un medicamento liquido quo serainyectado, en el otro extremo; una tapa de protección formada de una pieza con el miembro de acoplamiento para aceptar el recipiente demedicamento; y una aguja tubular (11) quo se mueve hacia delante en una direction del recipiente de medicamento y perfora untapón (10) del recipiente de medicamento y se inserta en el miembro de acoplamiento que conecta el recipientede plastico con el recipiente de medicamento, y caracterizado por que la tapa de protección comprende unatapa de fijación (5) que forma un solo cuerpo con el miembro de acoplamiento, una tapa móvil (6) que estainterpolada en o fuera de la tapa de fijación para cambiar su espacio interno y una brida móvil (18) que estaformada de una pieza con una brida de fijación en un extremo de la tapa de fijación y fijada a la tapa móvil paradefinir un espacio para formar la tapa móvil y la tapa de fijación.

Description

Frasco de medicamento unitario para inyección
Campo técnico
La presente invención se refiere a un frasco de medicamento unitario para inyección, más particularmente, a un frasco de medicamento unitario que tiene una estructura integral donde un recipiente de medicamento está conectado fácilmente con un recipiente de plástico que incluye una solución en un estado completamente esterilizado, de modo que medicamento en polvo, lIolllizado o liquido Se mezcla con la solución con un solo toque durante un corto periodo.
Técnica antecedente
En general, para administrar una forma en polvo o forma liofilizada (en polvo) de medicamento anticanceroso o un medicamento liofilizado a un paciente en una cliniC<:1 como un hospital, el medicamento en polvo incluido en un recipiente, como un vial, se mezcla con cierta cantidSld de solución, como una solución salina, ya continuación se instila.
Para la instilación, los métodos para mezclar el medicamento en pOlvo con una solución son los siguientes. En primer lugar. una soluciOn, como una solución salina, :se inyecta en un vial con una jeringa desechable para disolver el medicamento en polvo. y la solución disuelta se transfiere al recipiente de solución con la jeringa desechable. también. Este método se usa generalmente. dado que no necesila equipos adicionales, pero es desfavorable ya que pueden infiltrarse impurezas y las operaciones son cornplicadas.
En segundo lugar. el recipiente que incluye el medicamento disuelto eslá acoplado con el recipiente que incluye la solución usando una herramienta de acopiamiento tal como una aguja de doble punta o un tubo de acoplamiento. El recipiente que incluye et medicamento disuelto esta inclinado de modo que el medicamento disuelto en el recipiente se inserte en el recipiente que incluye la solución.
Sin embargo, las operaciones anteriores son complicadas y requieren tiempo. En particular, dado que la operación para peñorar un agujero para conexión en un recipiente que incluye un medicamento se lleva a cabo en el aire, la posibilidad de contaminar el medicamento Inctuido aumenta. Además, la posibilidad de una infección nosocomial debida a un abuso de inyección de antibióticos aumenta, también.
Como método para resolver el prOblema anterior, Sf'! ha desarrollado un frasco de medicamento para inyección donde una cápsula que aloja a un vial que es un recipiente de medicamento está conectada con un recipiente de plástico lleno de una solución que tiene una salida de lJO medicamento liquido mediante un tubo.
En el tubo, una aguja con cavidad hueca está unida hacia el vial y un material que debe romperse como un tubo hecho de plástico está unido hacia el recipiente de pláistico. El material que debe romperse bloquea un pasaje en el tubo para impedir que un líquido fluya.
Cuando se usa esto, el vial en la cápsula es presionado y un tapón de caucho es pinchado con la aguja con cavidad para conectar el recipiente de Plástico con el vial. El material que debe romperse se rompe con un dedo para que el pasaje en el tubo se reabra, de modo que el medicam€~nto se mezcle con la solución.
El frasco más mejorado que el frasco de medicamenll) para inyección anterior incluye un recipiente de plástico que tiene un pasaje para el liquido con un recinto en la parte más superior y lleno con una solución o una soluciOn diluida en el frasco de medicamento para inyección, una cápsula conectada con el recipiente de plástico. un recipiente de medicamento conectado pinchando su tapón de caucho cuya entrada está cerrada, con una aguja y que se mantiene en la capsula y un medio tubular para conectar el interior del recipiente de plástico con el interior del recipiente de medicamento.
Además. el medio tubular incluye una aguja con cavidad hueca que tiene un conector en el medio y cuchillas en ambos extremos, un medio de control para peñorar un tapón del recipiente de medicamento mediante una cuchilla de la aguja con cavidad y un recinto del recipiente de plástico mediante la otra cuchilla de la aguja con cavidad en un orden en serie para conectar el recipiente de plástico con el recipiente de medicamento.
• El frasco de medicamento para inyeCCión descrill) anteriormente está mejorado en que un recipiente de medicamento esta conectado con un recipiente de plastico que incluye una solución, pero una pluralidad de operaciones en que el tapón de caucho de un vial es pinchado por una aguja con cavidad y un material que debe romperse es roto con un dedo para abrir el pasaje requieren un tiempo bastante largo.
Ademas, cuando el material que debe romperse está roto de forma incompleta, entonces se producen problemas ya que a la solución le resulta dificil pasar a través del pafoaje y se requiere mucho tiempo para disolver1a.
Se considera que el frasco de medicamento para inyección anterior está mejorado en que un medicamento se mezcla conectando un recipiente de medicamento c:en un recipiente de plástico que incluye una solución, y se consume menos tiempo para esta operación, Sin embargo, el frasco de medicamento para inyección tiene un problema de que un medio tubular nacesita una aguja de osteoplastia hueca que tiene un conector en el medio y
5 cuchillas en ambos extremos y un medio de control de fonna complicada para controtar un orden de conexión, de modo que una cuchilla de la aguja de osteoplastla pinche el tapón de un recipiente de medicamento en primer lugar y la otra cuchilla de ésta pinche el recinto del recipie'nte de plástico. Además, dado que el frasco de medicamento para inyección está constituido por una serie de partes, el coste de fabricación es elevado y la posibilidad de un funcionamiento incorrecto aumenta.
Además, están presenten diversos tamal"ios de roo pientes de medicamento. Los frascos de medicamento para inyección convencionales se fabricaron de acuerdo ce,n el tamai"lo de cada recipiente de medicamento, Por lo tanto, es desfavorable en que el coste de fabricaciOn aUmEtnta debido a que debe fabricarse un troquel de moldeo para producir frascos de medicamento para inyección que corresponden a los tamaños de diversos recipientes de
15 medicamento.
El documento EP O 554 988 A 1 se refiere a un aparato para almacenar por separado un primer componente líquido y un segundo componente, y para mezclarlos a petición, comprende un primer recipiente hecho de un material flexible para almacenar el primer componente en su interior, y que tiene una boca de comunicación con un aislante, una envuelta de soporte conectada a la boca de comunicación, y un segundo recipiente para almacenar el segundo componente y que tiene una parte de boca conlenldsl en la envuelta y que tiene un tapón encajado en la parte de boca, en el que el aparato comprende, además, un dh¡positivo de comunicación inflexible hueco capaz de penetrar a través del aislante y el tapón, y el dispositivo de comunicación está alojado en el primer recipiente y este unido a la boca de comunicación de forma que pueda moverse en su interior.
25 Divulgación de la Invención
Problema técnico
Un objeto de la presente invención para resolver los problemas anteriores es propOrcionar un frasco de medicamento unitario para inyecciOn que tiene una estructura integral donde un recipiente de medicamento se conecta fácilmente con un recipiente de plástico que incluye una solución en un estado complelamente esterilizado, de modo que el medicamento en polvo, liofilizado o liquido se mezcla con ta solución con un solo toque durante un corto periodO.
Otro objeto de la presenle invención es proporcionar un frasco de medicamento unitario para inyección que pueda aceptar todos los tamaños de recipientes de medicamEmto.
SolucIón técnlca
Para obtener los objetos anteriores, es un objeto de la presente invenci6n proporcionar un frasco de medicamento unilario para inyección de acuerdo con la reivindicacic~n 1 y que comprende: un recipiente de plestico que tiene un miembro de acoplamiento que se conectará con un recipiente de medicamento en un extremo y un miembro de liberación para liberar un medicamento liquido que se inyectará, en el otro extremo; una tapa de protecciOn formada
45 de una pieza con el miembro de acoplamiento para aceptar al recipiente de medicamento, y una aguja tubular que se mueve hacia delante en una dirección del recipiente de medicamento y perfora un tapón del recipiente de medicamento y se inserta en el miembro de acopiamiento para conectar el recipiente de plástico con el recipiente de medicamento.
El miembro de acoplamiento se caracteriza por comprender una sección de gula para guiar a la aguja tubular y un diafragma para soportar al tapón del recipiente de medicamento en contacto con éste.
Además, el miembro de acoplamiento se caracteriza por comprender un tap6n para limitar los movimientos hacia delante de la aguja tubular.
Además, la tapa de protecci6n se caracteriza por comprender una tapa de fijación que forma un solo cuerpo con el mIembro de acopiamiento, una tapa móvil que está interpolada en o fuera de la tapa de fijación para cambiar su espacio interno y una brida móvil que está fonnada deo una pieza con una brida de fijación en un extremo de la tapa de fijación y fijada sobre la tapa móvil para definir un e:;pacio para formar la tapa móvil y la tapa de fijación.
-
Ademas, la tapa de protección se caracteriza por comprender una empaquetadura de fijaCión para sujetar el
recipiente de medicamento a fijar.
Además, la tapa de protección se caracteriza por comprender un medio de suspenslOn para colgar un frasco de 65 medicamento.
Además, la aguja tubular se caracteriza por ser una aguja con cavidad que tiene al menos un pasaje de conexión a través del cual nuye un medicamento liquido.
Además, la aguja tubular S9 caracteriza por que una protuberancia de interrupción está formada en un lado, de modo que se detiene en una posición prec1eterminélda en el miembro de acoplamiento después de que se ha movido, para no desplazarse más.
la aguja tubular se caracteriza por que una protubemncia de fijación está formada en un lado, de modo que no se desplace fácimente desde el estado inicial sin una fuerza extema.
Además, el recipiente de medicamento está forma do de vidrio o de plástico.
El tapón del recipiente de medicamento está formado «:le caucho o de plástico.
Además, el miembro de liberación se caracteriza por c:omprender: una salida fijada al recipiente de plástico de modo que un medicamento liquido no se fugue: una reborde alargado de liberación montado en un extremo interno de la salida; una tapa de liberación que cubre un extremo di) la salida para dejar expuesto solamente el centro del reborde alargado de liberación; y una lapa obturadora unid'J al exterior de la lapa de liberación para sellar el reborde alargado de liberación.
Además, la oonexiÓfl entre la brida móvil y la brida de fijadón, y la conexión entre la bf1da móvil y la tapa móvil se realizan mediante fusión térmica, fusión supersónica o naxi6n hermética.
Efectos ventajosos
Tal como se ha descrito anteriormente, un frasco de medicamento unitario para inyección de acuerdo con la presente invención puede fabricarse fácilmente y a bajo coste, dado que un recipiente de medicamento y un recipiente de plástico no se mueven uno con respecto al otro. y todo el recipiente de medicamento es compacto y el número de partes constituyentes es pequel'lo.
El frasco de medicamento tiene una estrudura en la que un proceso de esterilización se lleva a cabo fácil y perfectamente en la fabricación de un agente de Inyección. Además. dado que un recipiente de medicamento y un recipiente de plástico pueden conectarse en un estado fijo, es posible impedir que una solución se fugue o se contamine, de antemano.
Además, la soluciÓfl puede moverse suavemente en un recipiente de plástico usando una aguja tubular que es una aguja con cavidad . El medicamento en el recipiente de medicamento y la soluclOn pueden mezclarse durante un corto periodo.
Además, la tapa de protección que acepta el recipientl3 de medicamento está constituida para comprender una tapa de fijadón y una tapa mOvil para aceptar tooos 1o!1 tamal'los de recipientes de medicamento en el frasco de medicamento de la presente Invención.
Por lo tanto, es posible reducir los costes para fabricar un frasco de medicamento correspondiente a algunos recipientes de medicamento y un troquel de moldeo.
Breve descripción de los dibujos
la figura 1 es una vista configuracional de un frasee, de medicamento unitario para inyección de acuerdo con la presente invención.
la figura 2 es una secd6n transversal de un tapón de 1m recipiente de medicamento liquido.
la figura 3 es una vista configuracionaJ de lKI reCipiente de plástico mostrado en la figura 1.
La figura 4 es una vista en despiece ordenado parcial de un miembro de acoplamiento y una aguja tubular mostrados en la figura 1.
l a figura 5 es una sección transversal de un reborde alargado de liberación .
•
la figura 6 es una vista en despiece ordenado de una tapa de protección.
la figura 7 es una sección transversal de una empaquetladura.
la figura 8 es una vista en despiece ordenado parcial de un estado inicial de una realización.
La figura 9 es una vista en despiece ordenado parcial de una aguja tubular desplazada de una realización .
Mejor modo de llevar a cabo la invención
5 Para alCanzar los objetos anteriores, es un objeto de la presente invención proporcionar un frasco de medicamento unitario para inyecciOn que comprende: un recipiente de plástico que tiene lm miembro de acoplamiento que se conectaré con un recipiente de medicamento en un extremo y un miembro de liberaciOn para liberar un medicamento liquidO que se inyectará, en el olro extremo; una t~ de prolecciOn formada de una pIeza COfl el miembro de acoplamiento para aceptar el recipiente de medicamento, y una aguja tubular que se mueve hacia delante en una dirección del recipiente de medicamento y perfora un tapOn de! recipiente de medicamento y se inserta en el miembro de acopiamIento QUe conecta el recipiente de plástico con el recipiente de medicamento.
El miembro de acoplamiento se caracteriza por comprender una sección de gula para guiar a la aguja tubular y un diafragma para soportar al tapón del frasco de medicamento en contacto con éste.
'5 Además, el miembro de acoplamiento se caracteriza por comprender un tapón para limitar los movimientos hacia delante de la aguja tubular.
Además, la tapa de protección se caracteriza por comprender una lapa de fijaciÓn que forma un solo cuerpo COfl el miembro de acoplamiento. una lapa móvil que esté Interpolada en o fuera de la lapa de fijación para cambiar su espacio intemo '1 una brida móvil que está formada de una pieza COflla brida de fijación en un extremo de la tapa de fijación '1 fijada sobre la tapa móvil para definir un espacio para formar la tapa móvil y la tapa de fijación .
Además, la lapa de protección S8 caracteriza por comprender una empaquetadura de fijación para sujetar el 25 recipiente de medicamento que se fijará
Además, la tapa de prolecclón se caracteriza por comprender un medio de suspensión para colgar un frasco de medicamento.
Además, la aguja tubular es una aguja con cavidad que tiene al menos un pasaje 8 través del cual fluye un medicam8f1to liquidO.
Además, la aguja tubular se caracteriza por que una protuberancia de interrupción esté formada en un extremo, de modo que se detiene en una posición predeterminada en el miembro de acoplamiento después de que se ha 35 movido, para no desplazarse más.
La aguja tubular se caracteriza por que una protuber¡¡lncia de fijaCiÓn está formada en un lado, de modo que no se desplaza fácilmente desde el estado inicial sin una fUei2.a externa.
Además, el recipiente de medicamento está fennado de vidrio o de plástico.
Además, el tapón del recipiente de medicamento está formado de caucho o de plástico.
Además. el mIembro de liberación se caracteriza por comprender: una salida filada al recipiente de plástico de modo
45 que un medicamento líquido no se fugue: un reborde alargado de liberación montado en un extremo intemo de la salida; una tapa de ~beraci6n que cubre el extremo de la salida para dejar expuesto solamente el centro del reborde alargado de liberaciÓn; y una tapa obturadora unld'l al exterior de la tapa de liberación para sellar el reborde alargado de liberación.
AdemAs, la conexión entre una brida móvil '1 una brida de fijación, '1 la conexión entre la brida móvil y la tapa móvil se realizan mediante fusión térmica, fusión supersónlcu O flexión hermética.
Modo para la invención
55 La figura 1 muestra un frasco de medicamento unitario de acuerdO con la presente invención, constituido por un recipiente de plástico (2), una tapa protectora, un miembro de liberación, una aguja tubular (11), siendo la lapa protectora inserlada por un recipiente de medicamemo (1).
El recipiente de medicamento (1) se desvela y está fonnado de plastico o vidrio .
. El recipiente de medicamento tiene un cuello (7) en el cual está formado un tapón (10) para sellar el medicamento contenido.
Además, el tapOn (10) está sellado herméticamente en 01 cuello (7) del recipiente de medicamento (1) mediante una 65 tapa de alOOlinio (no se muestra). Por consiguiente, el medicamento que llena el recipiente de medicamento (1 ) está protegido en un estado completamente esterilizado.
El tapOn (10) se inserta en la empaquetadura (8) pana estar conjugada entre el recipiente de medicamento (1) y el miembro de acoplamiento (4) en un estado aséptico.
El tapón (10) está formado de caucho o plástico para ~tener la misma forma mostrada en la figura 2. El medicamento incluido en el recipiente de medicamento se usa pinc;hando el tapón (10) con una aguja de inyección o una aguja tubular de un frasco de medicamento, etc.
El medicamento en el recipiente de medicamento est~1 en un estado líquido o en polvo. El medicamento en polvo se disuelve para usarlo.
El medicamento insertado en el recipiente de medicamento incluye pre-antlbiótlcos de la serie del cefem como Cefazolina Sódica, ceftizoxima sódica, Cefotiam HCl etc., antibióticos de la serie de la penicilina como ampicilina sódica y penicilina sódica etc., antibióticos de la serie del carbapeno como imipenem, diversos antibióticos como mitomicina C y fluorourcllo, agentes antiúlceras como Famotldina y ácido clorhldrico Ranilidina, un disolvente de trombos como uroquinasa y flomoxef sódico.
El recipiente de plástico (2) es un envase de resina plástica usado para contener una solución (3) como solución salina y puede estar formado de un material con gran plasticidad tal como resina de polietileno de baja densidad. una resina de polietlleno de baja densidad lineal, resina de polipropileno. resina blanda de polietileno, resina de polietileno dorada, resina de vinilo clorada y copolfmero de ácido etllenacético y viniro.
Es preferible usar una resina de la serie de la potiolefina como una resina de pOlietileno de baja densidad. una resina de polletileno de baja densidad lineal y resina de polipropileno dado que son resistentes a los productos qulmicos. tiene poco flujo de descarga y es rentable.
l as soluciones que estarán contenidas en el recipiente de plástico (2) incluyen una solución Que Incluye diversos eleclrolitos además de una solución salina. solución dE! dextrosa al 5% yagua destilada para inyección.
Tal como se muestra en la figura 3, el recipiente de p¡ástico (2) está equipado con un miembro de acoplamiento (4) COnectado con el recipiente de medicamento (1) en un extremo y un miembro de liberación (12) para liberar el medicamento liquido que se inyectará, en el otro extremo.
El miembro de acoplamiento (4) yel miembro de liberación (12) están unidos al recipiente de plástico (2) mediante fusión térmica de modo que la solución no se fugue.
Tal como se muestra en la figura 4, el miembro de acoplamiento (4) comprende una sección de guia (14) para guiar la aguja tubular (11) y un diafragma (9) para soportar <il un tapón (10) del recipiente de medicamento (1) .
Además, una brida (22) formada en el lado del miernbro de acoplamiento (4) se usa junto con los asientos de la aguja tubular (11) con el mismo método que para inyectar un medicamento Ifquido. En otras palabras, la aguja tubular (11) es empujada hacia arriba presionando los asientos con un pulgar y colocando un dedo indice y un dedo corazón sobre la brida (22) .
Un tubo está formado dentro del miembro de acoplamiento (4) de modo Que la aguja tubular (11) pueda realizar movimientos lineales y una protuberancia de conjugación anular (25) está formada en un extremo externo de modo que la empaquetadura (8) se sella de una pieza con el miembro de acopiamiento (4).
El diafragma (9) del miembro de acoplamiento (4) est¡~ formado en una cúpula para adherirse estrechamente a una parte central del tapón (10) del recipiente de medicamento (1).
Ademas, el diafragma (9) tiene una capa fina que es fácilmente perforada por la aguja tubular (11) . SI está bloqueado, desempeña un papel en el sellado del recipiente de plástico (2).
Además, un tapón (15) está formado en la parte inferior del miembro de acoplamiento (4) para desempei'lar un papel para limitar una distancia de movimiento vertical de la aguja tubular (11).
la aguja tubular (11) insertada en el miembro de acoplamiento (4) es una aguja con cavidad con al menos un pasaje a través del cual fluye un medicamento liquidO, que tiene una forma similar a una jeringa de inyección general. la aguja tubular (11) tiene un asiento que es presionado con un dedo en un extremo. la aguja tubular (11) tiene una protuberancia de fijación (24) de modo que la aguja tubular (11) no se desplaza fácilmente desde el estado inicial y una protuberancia de interrupción (23) en un extremo, de modo que la aguja tubular (11) es detenida en una posición predeterminada dentro del miembro de acoplalmiento (4) y no se desplaza más.
Por consiguiente, si la aguja tubular (11) no es aplicada mediante una fuerza externa desde la protuberanCia de fijación (24) en el estado inicial, ésta no se desplazii3. Si la aguja tubular (11) es aplicada mediante una fuerza externa. Se mueve hacia el diafragma (9) junto con fa sección de guia (14) y se desplaza una distancia predeterminada y es detenida por la protuberancia de 'intenupción (23) ylo el tapón (15).
Por lo tanto, la aguja tubular (11) se mueve hacia delalnte y pincha el tapón (10) del recipiente de medicamento (1) y desempeña un papel en la conexión del interior del r·scipiente de medicamento (1) con el interior del recipiente de plástico (2), manteniendo el estado en el que el tapón esté perforado.
El miembro de liberación (12) está constituido por una salida (21) que está unida estrechamente con el recipiente de plástico (2) de modo que un medicamento Ifquido n() se fugue, un reborde alargado de liberación (16) que está montado dentro de un extremo de [a salida (21), una ti!lpa de liberación (20) para dejar expuesto solamente el centro del reborde alargado de liberación (16) cubriendo un extremo de la salida (20) y una tapa obturadora (19) unida al exterior de la tapa de liberación (20) para sellar el rebclrde alargada de liberación (16).
La salida (21) está fusionada térmicamente con el re(~¡p¡ente de plástico (2) que se sellará. El reborde alargado de liberación (16) hecho de caucho, etc. (mostrado en la figura 6) es empujado para colocarse dentro de la salida (21).
La tapa obturadora (19) está unida al exterior de la tapa de liberación (20) mediante fusión térmica o fusiOn supersónica. Por lo tanto, el frasco de medicamento para inyección de acuerdo con la presente invención puede sellarse en un estado aséptico uniendo la tapa obturi!ldora (19). la tapa de protección está formada de una pieza con el miembro de acoplamiento (4) para incluir un recipiente de medicamento (1).
Especialmente, tal como se muestra en la figura 6, la tapa de protección incluye una tapa de fijación (5) formada de una pieza con el miembro de acoplamiento (4), una tapa móvil (6) que está interpolada en o fuera de la tapa de fijación (5) para cambiar ef espacio integral, y una brida mOvil (18) que está conectada de una pieza con la brida de fijaciOn (17) formada en un extremo de la tapa de fijación (5) '1 fijada a la tapa móvil (6) para definir un espacio formado por la tapa móvil (6) '1 la tapa de fijación (5).
la conexión con la brida móvil (18) y la brida de fijación (17) y la conexión con la brida móvil (18) '1 la tapa móvil (6) se llevan a cabo mediante fusión térmica o fusión sup€lrsónica.
El tamaño del espacio inlemo formado por la tapa móvil (6) '1 la tapa de fijación (5) no está limitado, por lo tanto todos los tamaños de recipiente de medicamento (1) pueden usark1.
El recipiente de medicamento (1) montado en el espac~o interno formado por la tapa móvil (6) y la tapa de fijación (5) está protegido de Impactos externos. El recipiente de medicamento (1) esta montado con el tapOn (10) insertado en la empaquetadura (8), montado dentro de la tapa de fijación (5), al revés.
Tal como se muestra en la figura 7, la empaquetadura (8) está formada para envolver al tapón (10) y tiene un agujero en el centro, de modo que se inserta el diafragma (9) del miembro de acoplamiento (4) .
la tapa de fijación (5) y la tapa móvil (6) están formadas de una resina de la serie de la poliolefina, una resina de la serie del estileno. '1 una resina de la serie acrilica, una resina de policarbonato, resina de paliamida, etc.
la tapa de fijación (5) y la tapa móvil (6) pueden esterilizar sus interiores fécilmente mediante un procesamiento con rayos ). '1 con rayos ultravioleta o con peróxido, usand o una resina de polipropileno en que penetra relativamente un rayo ultravioleta '1 una resina de metilpentlna.
Un medio de suspenSión (13) tiene un gancha o un Slgujero de suspenSión formado en el lado superior de la tapa móvil (6), por lo tanto un frasco de medicamento unH:ario de acuerdo con la presente invención se cuelga de una percha para mantenerlo estable.
A continuación se describirán los métodos operativos ele acuerdo con la presente invención.
En primer lugar, la aguja tubular (11) se mueve verticalmente desde el exterior del recipiente de plástico (2)
mostrado en la figura 8 presionándolo hacia el diafragma (9) del miembro de acoplamiento (4), lal como se muestra
en la figura 9
El extremo frontal de la aguja tubular (11) es guiada a la sección de guia (14) para penetrar en el diafragma (9) del miembro de acoptamiento (4) .
. A medida que el extremo frontal de la aguja tubular penetrada (11) penetra en el tapón (10) del recipiente de medicamento (1) y la aguja tubular (11) pasa al interior del recipiente de medicamento (1), el interior del recipiente de medicamento (1) y el interior del recipiente de pláSitico (2) están conectados mediante una aguja tubular que es una aguja con cavidad.
Después de que el interior del recipiente de medicamento (1) está conectado con el interior del recipiente de phlstico (2), el recipiente de plástico (2) se presuriza con amb;~s manos ligeramente para enviar una parte de la solución al interior del recipiente de medicamento (1), disolviendo de este modo el medicamento.
Además, un frasco de medicamento unitario para inyecciOn se agita varias veces de modo que el medicamento en el recipiente de medicamento (1) se disuelve rápido
A continuación, el medicamento liquido disuelto en el recipiente de medicamento (1) se devuelve al recipiente de plástico (2) mediante las operaciones de presurizar o presionar el recipiente de plástico (2). El medicamento líquido que incluye el medicamento liquidO y la soluciOn (3) qlle se mezclan en el recipiente de plástico (2) se libera desde el medio de liberación (12) unido en un extremo del re(~piente de plástico (2). En este momento, la tapa obturadora
(19) se retira de la tapa de liberación (20) y un juego de frasco de medicamento para inyección se acopla al reborde alargado de liberación (16), de este modo se instila un medicamento Ifquido.
Las realizaciones anteriores son meramente ejemplarEls y no debe interpretarse que limitan la presente invención. La deScripción de la presente Invención pretende ser ilustrativa, y no limitar el alcance de las reivindicaciones. Muchas altemativas, modificaciones y variaciones serán evidentes para los expertos en la materia dentro del alcance de la invención tal como se define mediante las reivindicaciones adjuntas.
Aplicabilidad industrial
Tal como se ha descrito anteriormente, el frasco de mt3dicamento unitario para inyección de acuerdo con la presente Invención no mueve un recipiente de medicamento y un recipiente de plástico uno con respecto al otro. Por lo tanto, dado que el frasco de medicamento es compacto y el número de partes constituyentes es pequel'io, es posible fabricar el frasco de medicamento unitario para inyección fácilmente y de forma rentable.

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un frasco de medicamento unitario para inyección que comprende:
    5 un recipiente de plástico (2) equipado con un miembro de acoplamiento (4) conectado con un recipiente de medicamento (1) en un extremo y un miembro dEl liberación (12) para liberar un medicamento liquido que será inyectado, en el otro extremo; una tapa de protección formada de una pieza con el miembro de acoplamiento para aceptar el recipiente de medicamento; y una aguja tubular (11) que se mueve hacia delante en una dirección del recipiente de medicamento y pertora un tapón (10) del recipiente de medicamento y se inHerta en el miembro de acoplamiento que conecta el recipiente de plástico con el recipiente de medicamento, y caracterizado por que la tapa de protección comprende una tapa de fijación (5) que forma un solo cuerpo con el miembro de acoplamiento, una tapa móvil (6) que está interpolada en o fuera de la tapa de f~aclón para cambiar su espacio Interno y una blida móvil (18) que está
    15 formada de una pieza con una brida de fijación en un extremo de la tapa de fijación y fijada a la tapa móvil para definir un espacio para formar la tapa móvil y la tapa de fljaci6n.
  2. 2.
    El frasco de medicamento unitario para inyección di;: la reivindicación 1, en el que el miembro de acoplamiento 8e caracteriza por comprender una sección de guia (14) para guiar a la aguja tubular y un diafragma (9) para soportar al tapón del recipiente de medicamento en contacto con éste.
  3. 3.
    El frasco de medicamento unitario para inyección di:: la reivindicación 1, en el que el miembro de acoplamiento se Caracteriza por comprender un tapón (15) para limitar los movimientos hacia delante de la aguja tubular.
    25 4. El frasco de medicamento unitario para inyección eje la reivindicación 1, en el que la lapa de protección incluye una empaquetadura de fijación (8) para sujetar el recipiente de medicamento que se fijará.
  4. 5.
    El frasco de medicamento unitario para inyección dl~ la reivindicación 1, en el que la tapa de protección incluye un medio de suspensión (1 3) para colgar un frasco de medicamento.
  5. 6.
    El fraSCO de medicamento unitario para inyección ele la reivindicación 1, en el que la aguja tubular es una aguja con cavidad que tiene al menos un pasaje a través del cual fluye un medicamento Hquido.
  6. 7.
    El frasco de medicamento unitario para inyección de la reivindicación 1, en el que la aguja tubular se caracterIza
    35 por que una protuberancia de interrupción (23) está formada en un lado, de modo que se detiene en una posición predeterminada en el miembro de acoplamiento después de que se ha movido, para no desplazarse más.
  7. 8.
    El frasco de medicamento unitario para inyección di;: la reivindicación 1, en el que la aguja tubular se caracteriza por que una protuberanCia de fijación (24) está fonnada en un lado, de modo que no se desplaza fácilmente desde el estado inicial sin una fuerza extema.
  8. 9.
    El frasco de medicamento unitario para inyección ele la reivindicación 1, en el que el recipiente de medicamento está formado de vidrio o de plástico.
    45 10. El frasco de medicamento unitario para inyeCCión de la reivindicación 1, en el que el lapón del recipiente de medicamento está formado de caucho o de plástico.
  9. 11. El frasco de medicamento unitario para inyección de la reivindicación 1, en el que el miembro de liberación se caracteriza por comprender: una salida (21) fijada all"ecipiente elástico de modo que un medicamento liquidO no se fugue; un reborde alargado de liberación (16) montado en un extremo interno de la salida; una tapa de liberación
    (20) que cubre el extremo de la salida para dejar expuesto solamente el centro del reborde alargado de liberación; t una tapa obturadora (19) unida al exterior de la tapa dE! liberación para sellar el reborde alargado de liberación.
  10. 12. El frasco de medicamento unitario para inyeCCión de la reivindicación 1, en el que la conexión entre la brida móvil
    55 y la brida de fijación (17), y la conexión entre la brida mOvil y la tapa móvil se reaUzan mediante fusión térmica, fusión supersónica o flexión hermética.
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