ES2550504T3 - Preparación de ácido biliar sintético - Google Patents
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Abstract
Un método para preparar ácido desoxicólico (DCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** comprendiendo dicho método (a) hacer reaccionar 9α-hidroxiandrost-4-en-3,17-diona 1 con H2 bajo unas condiciones de hidrogenación para formar el compuesto 2**Fórmula** (b) hacer reaccionar el compuesto 2 con ácido para formar el compuesto 3**Fórmula** (c) hacer reaccionar el compuesto 3 con un agente reductor para formar el compuesto 4 como una mezcla de 4 y 5**Fórmula** (d) hacer reaccionar el compuesto 4 con un reactivo de olefinación de dos carbonos bajo unas condiciones de formación de olefina para formar el compuesto 6**Fórmula** (e) convertir el compuesto 6 en un compuesto de la fórmula 7**Fórmula** (f) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula 7 con un propiolato de alquilo de la fórmula CH-CC(O)OR o un acrilato de alquilo de la fórmula CH2>=CHC(O)OR en la que R es alquilo, en presencia de un ácido de Lewis para formar un compuesto de la fórmula 8 en la que P es un grupo protector, R es alquilo y la línea de trazos ------ es un enlace simple o doble;**Fórmula** (g) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula 8 con H2 bajo unas condiciones de hidrogenación para formar un compuesto de la fórmula 9 en la que P es un grupo protector y R es alquilo;**Fórmula** (h) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula 9 con un agente oxidante para formar un compuesto de la fórmula 10 en la que P es un grupo protector tal como acetilo y R es alquilo;**Fórmula** (i) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula 10 con H2 bajo unas condiciones de hidrogenación para formar un compuesto de la fórmula 11 en la que P es un grupo protector y R es alquilo;**Fórmula** (j) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula 11 con un agente reductor para formar un compuesto de la fórmula 12 en la que P es un grupo protector y R es alquilo;**Fórmula** (k) exponer el compuesto de la fórmula 12 a unas condiciones de desprotección para formar un éster del mismo y a unas condiciones de hidrólisis adecuadas para formar ácido desoxicólico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Description
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reivindicaciones adjuntas son aproximaciones. Cada parámetro numérico debería interpretarse por lo menos a la luz del número de dígitos significativos notificados y mediante la aplicación de técnicas de redondeo ordinarias.
La expresión “reactivo de acetilación” se refiere a un reactivo que puede añadir un grupo acetilo CH3C(O)- a una molécula.
La expresión “ácido” se refiere a un donador de protones e incluye ácidos tanto orgánicos como inorgánicos.
La expresión “alquilo” se refiere a grupos hidrocarbilo alifáticos saturados monovalentes que tienen de 1 a 10 átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono. Esta expresión incluye, a modo de ejemplo, grupos hidrocarbilo lineales y ramificados tales como metilo (CH3-), etilo (CH3CH2-), n-propilo (CH3CH2CH2-), isopropilo ((CH3)2CH-), n-butilo (CH3CH2CH2CH2-), isobutilo ((CH3)2CHCH2-), sec-butilo ((CH3)(CH3CH2)CH-), t-butilo ((CH3)3C), n-pentilo (CH3CH2CH2CH2CH2-) y neopentilo ((CH3)3CCH2-).
La expresión “arilo” se refiere a un grupo carbocíclico aromático monovalente de 6 a 12 átomos de carbono que tiene un único anillo (por ejemplo, fenilo) o múltiples anillos condensados (por ejemplo, naftilo).
La expresión “origen animal” se refiere a que se origina a partir de cualquiera de un reino (Animalia) de seres vivos incluyendo organismos multicelulares y organismos unicelulares.
La expresión “reactivo de deshidratación” se refiere a un reactivo que puede reaccionar con agua. En un aspecto, un reactivo de deshidratación puede reaccionar con agua que se retira de una molécula.
La expresión “reactivo de desulfuración” se refiere a un reactivo que puede reaccionar con un sulfuro. En un aspecto, un reactivo de desulfuración puede reaccionar con una molécula que contiene sulfuro para retirar el grupo sulfuro de la molécula.
La expresión “precursor de etano ditiol o de ditiano” se refiere a un reactivo que, con la reacción con un grupo carbonilo, formará un grupo etano ditiol o ditiano.
La expresión “grupo acetilo electrofílico” se refiere a un grupo acetilo como un electrófilo, un grupo que es atraído a electrones y tiende a aceptar electrones.
La expresión “reactivo de hidrogenación” se refiere a un reactivo que puede donar hidrógeno a una molécula.
La expresión “ácido de Lewis” se refiere a un aceptor de pares de electrones. Los ácidos de Lewis incluyen reactivos organometálicos tales como haluros de alquil aluminio (por ejemplo Et2AlCl y MeAlCl2).
La expresión “origen mamífero” se refiere a que se origina a partir de cualquier organismo mamífero. La expresión “organismo mamífero” se refiere a una clase (Mammalia) de vertebrados superiores de sangre caliente (como placentarios, marsupiales o monotremas) que alimentan a sus crías con leche secretada por glándulas mamarias, tienen la piel por lo general más o menos cubierta de pelo, e incluyen los seres humanos.
La expresión “origen microbiano” se refiere a que se origina a partir de cualquier organismo microbiano. La expresión “organismo microbiano” se refiere a un dominio (Bacteria) de microorganismos unicelulares redondos, en espiral o con forma de varilla procariotas que pueden carecer de paredes celulares o son gram-positivos o gramnegativos si estos tienen paredes celulares, que con frecuencia se agregan formando colonias o que tienen motilidad por medio de flagelos, que por lo general viven en el suelo, agua, materia orgánica, o los cuerpos de plantas y animales, que son por lo general de nutrición autótrofa, saprofítica o parasitaria, y que destacan por sus efectos bioquímicos y su patogenicidad.
La expresión “reactivo de olefinación” se refiere a reactivos que reaccionan con cetonas para formar las olefinas correspondientes. La expresión “condiciones de formación de olefina” se refiere a condiciones adecuadas para llevar a cabo tales transformaciones. Los ejemplos de tales reactivos incluyen reactivos de Wittig y condiciones de olefinación de Wittig.
La expresión “agente oxidante” se refiere a un reactivo que puede aceptar electrones en una reacción de oxidación
reducción. De esta forma, puede añadirse halógeno u oxígeno a una molécula o puede retirarse hidrógeno de una molécula.
La expresión “patógeno” se refiere a un agente causante específico de una enfermedad.
“Sal farmacéuticamente aceptable” se refiere a sales farmacéuticamente aceptables derivadas de una diversidad de contraiones orgánicos e inorgánicos que se conocen bien en la técnica e incluyen, solo a modo de ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, amonio y tetraalquilamonio. Las sales adecuadas incluyen las que se describen en P. Heinrich Stahl, Camille G. Wermuth (Eds.), Handbook of Pharmaceutical Salts Properties, Selection, and Use; 2002.
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- (j)
- hacer reaccionar el compuesto de la fórmula 11 con un agente reductor para formar un compuesto de la fórmula 12 en el que P es un grupo protector y R es alquilo
- (k)
- exponer el compuesto de la fórmula 12 a unas condiciones de desprotección para formar un éster del mismo y opcionalmente a unas condiciones de hidrólisis adecuadas para formar ácido desoxicólico o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
5
10 La presente invención también proporciona los siguientes productos intermedios que se muestran en el esquema 1 en lo sucesivo en el que P y R son tal como se ha definido en lo que antecede.
Esquema 1. Síntesis de ácido desoxicólico (DCA) 15
En una realización, las condiciones de hidrogenación de la parte (a) comprenden un catalizador de Pd / C. 20 En una realización, el ácido de la parte (b) es un ácido mineral. En algunos aspectos, el ácido mineral es H2SO4.
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Esquema 1B. Síntesis de DCA a partir de hidrocortisona
5 En el esquema 2 se muestran transformaciones adicionales de los compuestos 1.10 y 2.1. En primer lugar, el compuesto 1.10 se modifica para contener un sistema de anillo C apropiadamente funcionalizado idéntico al de DCA (el esquema 2). La reducción estereoselectiva del grupo carbonilo C12 da el compuesto 2.1 y la hidrogenación catalítica del enlace doble de 9(11) presente en el compuesto 2.1 da el compuesto 2.2.
10
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Esquema 2. Introducción de un grupo hidroxilo C12 usando la ruta de oxidación alílica
El esquema 3 presenta la transformación del compuesto 1.11 que contiene epóxido en el compuesto 2.2 de α-hidroxi esteroide de C12 análogo del esquema 2.
Esquema 3. Reducción estereoselectiva de epóxido C11-C12
10 Tal como se ha mencionado en lo que antecede en ambas de estas rutas se forma el compuesto intermedio común
2.2.
La siguiente etapa en la síntesis de DCA es la modificación del anillo D presente en el compuesto 2.2 de tal modo 15 que este contiene el anillo D sustituido con cadena lateral carboxílica de DCA (el esquema 4 y el esquema 5).
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Esquema 9. Ruta de ditioetano para 3-ceto-4-eno
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usando métodos convencionales tales como mediante análisis de punto de fusión, de espectro de masas, de resonancia magnética nuclear y diversos otros análisis espectroscópicos.
En lo sucesivo se describen con más detalle unas realizaciones a modo de ejemplo de etapas para realizar la
5 síntesis de productos en la ruta de síntesis Nº 1, esquema 1B. La tabla 3 describe abreviaturas que se usan para expresar diversos compuestos / restos / aparatos / procedimiento / propiedad en los esquemas de reacción y las rutas de síntesis a modo de ejemplo que se describen en los siguientes ejemplos y por la totalidad de la memoria descriptiva.
10 Tabla 3
- AcOH
- Ácido acético
- CAN o CH3CN
- Acetonitrilo
- Ac2O
- Anhídrido acético
- AcCl
- Cloruro de acetilo
- NH4Cl
- Cloruro de amonio
- d. a.
- Doblete ancho
- CHCl3
- Cloroformo
- CrO3
- Trióxido de cromo
- Conc.
- concentrado
- DCA
- Ácido desoxicólico
- DCM (CH2Cl2)
- Diclorometano
- DMAP
- 4-Dimetilaminopiridina
- DMF
- N,N-Dimetilformamida
- DMSO
- Dimetil sulfóxido
- d
- Doblete
- dd
- Doble doblete
- dt
- Doble triplete
- EtOH
- Etanol
- EtOAc
- Acetato de etilo
- EtAlCl2
- Dicloruro de etil aluminio
- g
- Gramo
- Hz
- Hercio
- HPLC
- Cromatografía líquida de alta presión
- HCl
- Ácido clorhídrico
- LAH
- Hidruro de litio y aluminio
- LiAl(OtBu)3H
- Hidruro de litio y tri-terc-butoxialuminio
- LiOH
- Hidróxido de litio
- MgSO4
- Sulfato de magnesio
- MHz
- Megahercio
- MeOH
- Metanol
- L
- microlitro
- mmol
- milimol
- ml
- mililitro
- mm
- milímetro
- min
- minuto
- mol
- mol
- m
- multiplete
- Obs
- Observado
- Pd / C
- Paladio sobre carbono
- HClO4
- Ácido perclórico
- PtO2
- Óxido de platino
- KBr
- Bromuro de potasio
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| US5194602A (en) * | 1988-04-08 | 1993-03-16 | Gist-Brocades N.V. | 9α-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation and their use in the preparation of corticosteroids |
| FR2754709B1 (fr) * | 1996-10-23 | 1999-03-05 | Sanofi Sa | Composition cosmetique contenant un antagoniste des recepteurs du neuropeptide gamma et alpha 2 antagonistes susceptibles d'etre incorpores dans une telle composition |
| GB9910934D0 (en) * | 1999-05-11 | 1999-07-14 | Res Inst Medicine Chem | Chemical compounds |
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| ES2660172T3 (es) * | 2004-05-19 | 2018-03-21 | Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center | Composición inyectable que comprende desoxicolato de sodio |
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| EP1888101B1 (en) * | 2005-06-06 | 2012-03-21 | Georgetown University | Compositions and methods for lipo modeling |
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