ES2609383T3 - Procedimiento de innoformulación de una base galénica biocompatible - Google Patents

Procedimiento de innoformulación de una base galénica biocompatible Download PDF

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ES2609383T3 ES04816488.3T ES04816488T ES2609383T3 ES 2609383 T3 ES2609383 T3 ES 2609383T3 ES 04816488 T ES04816488 T ES 04816488T ES 2609383 T3 ES2609383 T3 ES 2609383T3
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Abstract

Base galénica dérmica y/o cosmética, que contiene en su fase acuosa, al menos dos polioles elegidos cada uno del grupo formado por los ósidos, osas o productos de reducción de las osas y caracterizada por que dos de estos polioles se eligen del grupo de los productos de reducción de las osas constituido por manitol y xilitol, y por que un poliol se elige del grupo de las osas constituido por ramnosa, y por que un poliol se elige del grupo de los ósidos constituido por fructooligosacáridos.

Description

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DESCRIPCION
Procedimiento de innoformulacion de una base galenica biocompatible
La tolerancia y la inocuidad de los productos creados para los seres vivos, su entorno y su seguridad de utilizacion, estan mas que nunca de actualidad, en cualquier ambito. En la materia de la formulacion cosmetica, y aun mas en el ambito de las formulaciones dermocosmeticas, es esencial tener en cuenta estos factores. Los productos dermocosmeticos son aplicados a menudo, debido a su fin, principalmente sobre pieles fragiles y reactivas. La obligacion de neutralidad es por lo tanto aun mas importante que para los productos cosmeticos clasicos, tales como los productos de aseo o de maquillaje.
En efecto, les enfermedades de la piel tienen en general como consecuencia biologica un debilitamiento del ecosistema cutaneo y un aumento de la sensibilidad de la piel a los agentes externos. En los problemas de reactividad o de disfuncion relacionados con estos agentes externos intervienen algunos elementos contenidos en las bases cosmeticas, particularmente los tensioactivos, los conservantes y la calidad del agua utilizada.
En una formulacion cosmetica y/o dermocosmetica destinada a desarrollar una emulsion, una crema, una leche, incluso una locion o un aceite, se distinguen clasicamente dos elementos, a saber, por un lado la base o soporte, denominada galenica (objeto de la presente invencion), y por otra parte el o los principios activos cosmeticos, dermocosmeticos o medicamentosos.
La base galenica dermica y/o cosmetica no tiene en el estado de la tecnica ninguna vocacion biologica, constituye unicamente un vehnculo o un soporte destinado a:
- vehiculizar el principio activo hacia un entorno adecuado,
- aportar al usuario o al consumidor los efectos sensitivos que se esperan con respecto a su destino (ojos, cuerpo, cara), su forma (leche, crema) y su perfume,
- estabilizar y conservar el producto cosmetico y los principios activos apropiados,
- asegurar la o las funciones de la base esperadas, garantizando la mayor biocompatibilidad posible con cualquier tipo de producto y de complejo activo.
Ademas debe tener una excelente tolerancia con respecto a la piel.
En cosmetica y/o en dermocosmetica, las bases estan constituidas principalmente por dos fases, una fase acuosa y una fase grasa, en las cuales se anaden los emulgentes y los agentes tecnicos de estabilizacion y de conservacion, asf como los principios activos cosmeticos o farmaceuticos.
Estas fases pueden ser unicas y continuas, una fase acuosa continua, una locion, una fase grasa continua, un aceite o en una mezcla, una locion bifasica, una espuma, una emulsion multiples cremas, espumas.
No obstante, esta misma base puede provocar por sf misma, cuando es aplicada sobre una piel fragil y/o reactiva, reacciones irritantes y fenomenos de intolerancia cutanea, que se suman a las reacciones provocadas por los principios activos, o debidas a las patologfas cutaneas ya presentes.
La base galenica utilizada como vetnculo debe ser por lo tanto perfectamente tolerada, sea cual sea el estado de la piel y de los principios activos vehiculados.
La presente invencion permite resolver el conjunto de problemas indicados anteriormente, y concierne a una base galenica dermica y/o cosmetica con una tolerancia muy alta, y perfectamente tolerada por la piel, sean cuales sean los principios activos y los aditivos habituales utilizados en cosmetica y/o en dermocosmetica que estan incorporados, y sean cuales sean las patologfas de la piel.
Esta base esta definida para respetar el ecosistema de la piel y para ser biocompatible con los principios activos cosmeticos y/o medicamentosos, y con el estado biologico de las pieles fragiles por una enfermedad.
Esta base galenica dermica y/o cosmetica, al mejorar notablemente la viabilidad celular, permite la obtencion de un aumento en la resistencia a los anadidos externos y una hidratacion optima, y por lo tanto una piel menos reactiva. Igualmente permite disminuir los fenomenos alergenicos, al contener unas cantidades reducidas de conservantes, que igualmente pueden ser una fuente de reacciones de intolerancia.
A partir del documento FR2609309 o del documento EP1354580 o del documento J20060893 se conoce la utilizacion como principio activo cosmetico de un poliol o de osas, como por ejemplo, como sustancia estimulante celular, como fuente de energfa, como antioxidante, pero los polioles nunca se han descrito como constituyentes de una base galenica dermica y/o cosmetica.
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La presente invencion concierne a una base galenica dermica y/o cosmetica, caracterizada por que contiene en su fase acuosa, al menos dos polioles elegidos cada uno del grupo formado por los osidos, osas o productos de reduccion de las osas.
Concierne a una base galenica dermica y/o cosmetica, que contiene en su fase acuosa, al menos dos polioles elegidos cada uno del grupo formado por los osidos, osas o productos de reduccion de las osas y caracterizada por que dos de estos polioles se eligen del grupo formado de los productos de reduccion de las osas constituido por manitol y xilitol, y por que uno de los polioles se elige del grupo de las osas constituido por ramnosa, y por que uno de los polioles se elige del grupo de los osidos constituido por fructooligosacaridos.
La fase acuosa segun la invencion permite igualmente mejorar la viabilidad celular del cultivo de fibroblastos y de queratinocitos, con respecto a una fase acuosa clasica.
Ademas, la propia fase grasa presenta a veces unos efectos negativos sobre la piel, particularmente por la accion de los lipoperoxidos que podnan formarse. Asf, para garantizar la alta tolerancia mantenida por la fase acuosa, cuando la formulacion incluye una fase grasa, se anade una sustancia denominada liporreguladora.
Esta sustancia liporreguladora permite reequilibrar los elementos lipfdicos de la piel y optimizar la tolerancia en las pieles deficientes.
Esta sustancia liporreguladora, al incorporarse a las estructuras moleculares cutaneas (membranas celulares, cemento intercelular epidermico) reduce el umbral de reactividad de la piel.
La invencion concierne asf a una base galenica dermica y/o cosmetica segun la invencion caracterizada por que incluye ademas una fase grasa que incluye una sustancia elegida entre las sustancias liporreguladoras.
Mas particularmente, concierne a una base galenica dermica y/o cosmetica segun la invencion, caracterizada por que la sustancia liporreguladora se elige entre:
- les extractos lipfdicos de plancton o de algas, tales como de Laminaria ochroleuca, ricos en acido eicosapentaenoico y en acido docosahexaenoico,
- los aceites vegetales que contienen trigliceridos ricos en acido alfa-linolenico, tales como el aceite de colza, de soja, de lino,
- los aceites de pescado ricos en acido alfa-linolenico, eicosapentaenoico y docosahexaenoico,
- los productos obtenidos mediante una qmmica sintetica o biosintetica, de tipos mono, di o trigliceridos, asf como los fosfo y glucolfpidos cuya composicion en acidos grasos se situa entre un 10 y un 100 %, en acidos alfa linolenico, eicosapentaenoico y docosahexaenoico.
Los elementos constitutivos de esta base galenica dermica y/o cosmetica permiten que sea neutra con respecto a la piel, y garantizar una perfecta inocuidad con respecto a esta, es decir, le permite respetar la integridad de esta y que este particularmente adaptada a las pieles reactivas. Estos resultados se obtienen mediante una mejora y/o un aumento de la tolerancia, a la vez de la fase acuosa y de la fase grasa, mediante la mejora de la viabilidad celular, asf como por la ausencia de reactividad de los componentes, es decir, su neutralidad con respecto a los principios activos y a los ingredientes utilizados clasicamente en cosmetica y en dermocosmetica.
Los elementos constitutivos de una base segun la invencion permiten igualmente mantener y restablecer la homeostasis cutanea, incluso para las pieles en un estado patologico, y favorecen, cuando se incorporan los principios activos, la recepcion de estos ultimos por parte de la piel.
Las bases galenicas dermicas y/o cosmeticas de la presente invencion conservan su nivel de tolerancia, sea cual sea el o los principios activos incorporados y vehiculados, y evitan las alteraciones celulares cutaneas relacionadas con los factores medioambientales.
Las bases galenicas dermicas y/o cosmeticas segun la invencion, a saber, la fase acuosa y/o la fase grasa, son, debido a su respectivo contenido en polioles o en sustancias liporreguladoras, utiles para garantizar el ecosistema general de la piel.
Preferentemente, una base galenica dermica y/o cosmetica segun la invencion se caracteriza por que el contenido total en polioles esta comprendido entre el 0,1 y el 40 % en peso total de la fase acuosa.
Cuando la base galenica incluye una fase grasa segun la invencion, el contenido total en sustancias liporreguladoras esta comprendido entre el 0,01 y el 100 % en peso total de la fase grasa.
Se entiende por poliol un compuesto organico hidrocarbonado que posee varios grupos hidroxilo.
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Se entiende por osa un glucido que contiene entre 3 y 8 atomos de carbono, todos portadores de un grupo funcional caractenstico oxigenado, un grupo hidroxilo, cetona y/o aldetndo.
Se entiende por osido un compuesto de la familia de los glucidos, producto de la condensacion, con una eliminacion de agua, de moleculas de osas o de derivados de osas, unidos entre sf por enlaces glucosfdicos.
Se entiende por producto de reduccion de las osas los polioles lineales obtenidos mediante la reduccion de la funcion aldetndo, que se cicla en una osa.
Se entiende por sustancia « liporreguladora », una sustancia lipfdica rica en acidos grasos poliinsaturados de tipo omega 3 y/u omega 6 (particularmente acido alfa y gama linolenico, acido eicosapentaenoico, acido docosahexaenoico), que se incorporan en las estructuras moleculares cutaneas (membrana celular, cemento intercelular epidermico) permitiendo reducir significativamente el umbral de reactividad de la piel.
La presente invencion concierne igualmente a la utilizacion de al menos dos polioles elegidos cada uno del grupo formado por los osidos, las osas o los productos de reduccion de las osas y caracterizada por que dos de estos polioles se eligen del grupo formado de los productos de reduccion de las osas constituido por manitol y xilitol, por que uno de los polioles se elige del grupo de las osas constituido por ramnosa, y por que uno de los polioles se elige del grupo de los osidos constituido por fructooligosacaridos en la fase acuosa de una base galenica dermica y/o cosmetica, para mejorar su tolerancia y optimizar los efectos de los principios activos.
La presente invencion se expone ahora en el ambito experimental.
Constatacion de la mejora de la tolerancia:
Se han verificado las propiedades de mejora de la tolerancia por parte de los polioles, tales como los definidos previamente, mediante un ensayo que permite constatar la ausencia de alteracion de la funcion aloestimulante de las celulas de Langerhans epidermicas humanas.
Los polioles se han llevado a una solucion a una concentracion de 2 mg/ml en un soporte.
Los soportes ensayados, a saber, el xilitol, la ramnosa, el manitol y el fructooligosacarido, se han ensayado en un cultivo mixto linfoepidermico, individualmente o en conjunto, a unas concentraciones finales del 1 y del 10 %.
El ensayo se ha llevado a cabo segun el protocolo descrito en « Human in vitro T cell sensitization using hapten- modified epidermal Langerhans cells » Advances in experimental medicine and biology, 1993, 209, pag. 212, C. Moulon et al.
Los ensayos preliminares de viabilidad de las celulas de Langerhans despues de 18 horas de incubacion en presencia de los diferentes productos no han mostrado ningun efecto toxico a las dosis utilizadas.
Los resultados de tres experimentos realizados con las celulas procedentes de diferentes donantes demuestran que los diferentes productos a unas dosis del 1 o del 10 % no modifican de forma significativa la funcion aloestimulante de las celulas de Langerhans. Unicamente se observa una ligera disminucion de esta funcion en un experimento con 3, cuando los polisacaridos se anaden conjuntamente al cultivo mixto linfoepidermico, a una dosis del 10%. La interleucina 10 (IL10), conocida por su efecto inmunosupresor, se utiliza como control.
Los resultados demuestran que en las condiciones normales, los soportes de los diferentes polioles ensayados no modifican la funcion aloestimulante de las celulas de Langerhans epidermicas humanas.
Actividad desensibilizante:
Se observa la actividad desensibilizante del extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca por una reduccion en el umbral de reactividad provocada por una molecula irritante, a saber, el DNFB (di-nitro-fluoro-benceno).
Esta actividad del extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca se ha verificado mediante la disolucion del extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca al 2 %, en la fase grasa de una base galenica dermica y/o cosmetica segun la invencion. La composicion obtenida se ha aplicado en un experimentador a razon de 12,5 pl de crema por la manana y por la noche, durante 3 dfas.
Despues de 3 dfas de aplicacion, se aplica una dosis irritante de DNFB (di-nitro-fluoro-benceno) (0,4 %) y se mide el edema a las 3, 6, 9 y 24 horas despues de la aplicacion. Los resultados obtenidos muestran una disminucion del edema en la piel, despues de la aplicacion de la base con el extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca, en comparacion con la aplicacion de la misma dosis de DNFB sin esta base.
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Viabilidad celular:
La viabilidad celular de los fibroblastos se aprecia mediante la tecnica de conversion del WST-1 (*), que consiste en la evaluacion de la actividad del sistema mitocondrial de la reductasa de sucinato-tetrazolio de las celulas vivas.
El WST-1 (Boehringer/Roche) es reducido en un precipitado coloreado de formazan. La viabilidad celular se determina mediante una lectura espectrofotometrica a 450 nm. La intensidad de la densidad optica es proporcional al numero de celulas vivas
(*): sal de tetrazolio del WST-1: (disulfonato de 4-(3-(4-yodofenil)-2-(4-nitrofenil)-2H-5-tetrazolio)-1,3-benceno)
Cultivo
Los fibroblastos se cultivan en microplacas de 96 pocillos a razon de 10.000 celulas por pocillo en 200 pl de medio estandar DMEM (SIGMA) enriquecido en factores de crecimiento (10 % de SBF). Las placas se incuban 10 min y despues entre 2 y 4 h, a 37 °C, en una atmosfera humeda que contiene un 6 % de CO2.
Intervalo de concentraciones ensayadas
Las diferentes concentraciones que se van a ensayar se preparan a partir de una solucion madre de los polioles segun la invencion a desde 0,1 g/l hasta 10g/I en agua.
Tratamiento
Despues de eliminar el medio DMEM, las diferentes diluciones del producto se ponen en contacto con las celulas. Los medios no son renovados en el transcurso del experimento. Cada punto se realiza por triplicado.
La citotoxicidad (ensayo del WST-1) se mide despues de 10 min y de 2 y 4 h de contacto.
Se lee la densidad optica con un lector de microplacas ELISA a 450 nm.
0,1 g/l 1 g/l 10 g/l Agua destilada
Viabilidad10 min
100 100 100 5
2 h
98 95 101 0
4 h
65 70 85 0
Los resultados muestran un aumento de la viabilidad para las soluciones que contienen los polioles incorporados en la fase acuosa de la base galenica dermica y/o cosmetica segun la invencion, e incluso despues de 4 horas.
Estudio de la tolerancia cutanea y del poder sensibilizante:
El estudio se lleva a cabo segun el metodo de Marzulli-Maibach con 50 voluntarios sometidos a la aplicacion de parches en la espalda, en un sitio homolateral y en un sitio contralateral.
Se han ensayado dos formulaciones, las formulaciones «R04FF17» y « R04FF18 ». La referencia « R04FF17» representa una base galenica de la tecnica anterior, y la referencia « R04FF18 » representa esta misma base galenica modificada segun la invencion.
R04FF17: base galenica de la tecnica anterior
Aceite mineral
12,0 %
Estearato de PEG-8
6,00 %
Estearato de glicerilo
2,00 %
Estearato de PEG-100 estearato de glicerilo
2,00 %
Alcohol cetflico
2,00 %
Acido estearico
2,00 %
Manteca de Karite
1,00 %
Sesquioleato de sorbitano
0,50 %
Fenoxietanol
0,30 %
Propilparabeno
0,15 %
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Metilparabeno 0,15 %
Butilparabeno 0,10 %
Alantoma 0,10 %
Trietanolamina 0,34%
Etilparabeno 0,07 %

Agua csp
R04FF18: base galenica de la tecnica anterior modificada segun la invencion

Manitol 1

Ramnosa 0

Xilitol 5

Fructooligosacarido 5
1- Determinacion del poder sensibilizante
El producto se considera sensibilizante si un sujeto presenta al menos todos los signos siguientes, sea cual sea el lado implicado:
- eritema con o sin edema,
- prurito
- vesmula
El investigador no ha observado ninguna manifestacion significativa de intolerancia para las dos fases ensayadas en las condiciones del estudio.
2- Determinacion del mdice de irritacion Z
Z se calcula sobre los parametros de eritema (incluyendo edema) y de descamacion segun la siguiente formula:
Z = I (puntuaciones de eritema + descamacion) producto -I (puntuaciones de eritema + descamacion) blanco
numero de sujetos x numero de lecturas
Las puntuaciones de eritema y de descamacion se calculan de la siguiente forma:
puntuacion de eritema = registro de eritema x numero de incidencias puntuacion de descamacion = registro de descamacion x numero de incidencias
Z se calcula para la zona homolateral y para la zona contralateral. Para la interpretacion se tiene en cuenta el valor mas elevado.
El cuadro de interpretacion de Z es el siguiente:
Clase
Valor de Z Potencial irritante
1
Z < 0,01 Practicamente nulo
2
0,01 < Z < 0,04 Muy bajo
3
0,05 < Z <0,09 Bajo
4
Z < 0 ,10 Moderado
El producto R04FF17 presenta un mdice de irritacion Z = 0,05. El producto R04FF18 presenta un mdice Z = 0,00.
La modificacion de la base galenica segun la invencion mejora su puntuacion de una forma muy interesante.
Segun la invencion, la base galenica dermica y/o cosmetica tiene un pH proximo al de la piel, comprendido entre 4 y 7, y se presenta en una forma adaptada para su aplicacion dermica.
Se presentan particularmente en forma de soluciones acuosas u oleosas, es decir, alcoholicas, de dispersiones, de geles, de emulsiones obtenidas por la dispersion de una fase grasa en una fase acuosa, o a la inversa, de suspensiones, de emulsiones. Estas preparaciones se preparan segun los protocolos utilizados habitualmente en el ambito de la formulacion cosmetica y/o dermocosmetica.
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Particularmente, la fase grasa puede comprender cualquier cuerpo graso utilizado habitualmente en el ambito de aplicacion contemplado. Particularmente se pueden mencionar los cuerpos grasos siliconados tales como los aceites, las gomas y las ceras de silicona, asf como los cuerpos grasos no siliconados, tales como los aceites y las ceras de origen vegetal, mineral, animal y/o sintetico. Los aceites pueden ser eventualmente volatiles o no volatiles.
La presente invencion concierne por lo tanto igualmente a una composicion cosmetica y/o dermocosmetica caracterizada por que comprende una base galenica dermica y/o cosmetica segun la invencion tal como la definida anteriormente.
Estas bases cosmeticas seran utilizadas de forma clasica para la preparacion de cremas de proteccion, de tratamiento o de aseo, de leches corporales, de lociones, de geles para el aseo, la limpieza de la piel, asf como de productos de maquillaje (base de maquillaje, mascara, barra de labios, por ejemplo) y de productos de limpieza y de aseo del cabello (champu, locion, crema).
Segun se sabe en el ambito cosmetico y/o dermocosmetico, las bases galenicas segun la invencion pueden contener los principios activos hidrofilos y/o lipofilos necesarios para la actividad buscada, y los coadyuvantes habituales del ambito cosmetico, dermocosmetico o dermatologico. Estos coadyuvantes son, por ejemplo, y de una forma no limitante, gelificantes hidrofilos y/o lipofilos, conservantes, antioxidantes, disolventes, perfumes, cargas y sustancias colorantes. Las cantidades de estos diferentes coadyuvantes son las utilizadas de forma clasica en los ambitos considerados, y son, por ejemplo del 0,01 al 20 % en peso total de la composicion.
Una base galenica dermica y/o cosmetica segun la invencion se ilustra ahora mediante los ejemplos de formulaciones proporcionados a continuacion; las siguientes composiciones son ponderales.
Ejemplo 1: base galenica dermica y/o cosmetica para una crema destinada a pieles fragiles
A-Fase grasa
Alcohol araquidflico / alcohol behemlico / araquidilglucosido) 1 %
Estearato de glicerol 5 %
Extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca 1 %
Escualano 15 %
Alcohol cetflico 2 %
B-Fase acuosa
Agua csp100%
Glicerina 2,0 %
Hexilenglicol 3,0 %
Goma xantica 0,5 %
Conservantes cs
Carbomero 0,35 %
C-Ingredientes anadidos a la emulsion, a una temperatura inferior a 50 °C.
Manitol 0,75 %
Fructooligosacarido 5,0 %
Ramnosa 0,3 %
Xilitol 1,0 %
Agua 2 %
Agua 1,5 %
NaOH 0,35 %
Ejemplo 2: base galenica dermica y/o cosmetica para una crema destinada a pieles normales A-Fase grasa
Ceteareth-2 3,5 %
Ceteareth-21 del 2 al 4 %
Aceite de germen de trigo 3 %
Ciclometicona 7 %
Palmitato de octilo
8 %
Extracto lip^dico de Laminaria ochroleuca
0,01 %
B-Fase acuosa
Agua
csp 100 %
Glicerina
7,0 %
Hexilenglicol
3,0 %
Conservantes
cs
C-Ingredientes anadidos a la emulsion, a una temperatura inferior a 50 °C.
PCANa
0,5 %
Manitol
0,5 %
Fructooligosacarido
3,0 %
Ramnosa
0,1 %
Xilitol
2,0 %
Hialuronato de sodio
0,1 %
Agua
5 %
Tocoferol
0,05 %
Palmitato de vitamina A
0,1 %
Fosfolfpidos
0,5 %
Ceramidas 3
0,1 %
Poliacrilamida e isoparafina C14-13 y laureth-7
del 2 al 3,5 %
Ejemplo 3: base galenica dermica y/o cosmetica para una crema y una leche destinadas a pieles expuestas a la luz
del sol
A-Fase grasa
Monoestereato de glicerol
2 %
Estearato de PEG-100
3 %
Benzoato de alquilo C12-C15
10 %
Extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca
5 %
Dimeticona
5 %
Acetato de tocoferol
1 %
Octil-triazona (Uvinul T150)
1,5 %
Butil metoxi dibenzoil metano (Eusolex 9020).
2,0 %
Alcohol cetoesteanlico
1 %
B-Fase acuosa
Agua
csp 100 %
Conservantes
0,6 %
Glicerina
7 %
Hexilenglicol
3,0 %
Carbomero
0,5 %
EDTA tetrasodico
0,2 %
C-Ingredientes anadidos a la emulsion, a una temperatura inferior a 50 °C.
Serina
0,2 %
Manitol
0,5 %
Fructooligosacarido
3,0 %
Ramnosa
0,1 %
Xilitol
2,0 %
Hialuronato de sodio
0,1 %
Agua
5%
NaOH
0,5 %
Perfume
cs
Ejemplo 4: base galenica dermica y/o cosmetica para una leche o una crema destinadas a pieles fragiles por causa
un agente irritante
A-Fase grasa
Extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca 5 %
Escualano 5 %
Alcohol cetilico 2 %
Dimeticona 5 %
Palmitato de octilo 5 %
B-Fase acuosa
Butilenglicol 0,5 -4%
Agua csp 100 %
Glicerina 2,0 %
Hexilenglicol 3,0 %
Goma de biosacarido 2 1,0 %
Goma xantica 0,5 %
Conservantes cs
C- Ingredientes anadidos a la emulsion, a una temperatura inferior a 50 °C
Acido glicirretmico
0,1 -1 %
Manitol
0,5 %
Fructooligosacarido
3,0 %
Ramnosa
0,1 %
Xilitol
2,0 %
Agua
2,3 %
Acetato de tocoferol
del 0,1 al 1 %
Piridoxina
del 0,01 al 0,05 %
Palmitato de vitamina A
del 0,01 al 1 %
d-Pantenol
del 0,1 al 1 %
Acido cftrico
del 0,1 al 0,5%
Gluconato de zinc
del 0,1 al 1 %
Citrato trisodico
del 1 al 2,5 %
L-Fucosa
del 0,01 al 1 %
Agua
5 %
Ejemplo 5: base galenica dermica y/o cosmetica para una crema o para una leche para pieles que tienen deficiencias relacionadas con el envejecimiento cutaneo
A-Fase grasa
Extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca Estearato de glicerilo Acido estearico Isononanoato de isononilo
0,5%
del 1 al 5 % del 1 al 5 % del 1 al 15 %
5
B-Fase acuosa Agua Glicerina Goma xantica Conservantes
C-Ingredientes anadidos a la emulsion, Manitol
Fructooligosacarido
Ramnosa
Xilitol
Agua
Piridoxina
Acido cftrico
Gluconato de zinc
Citrato trisodico
Agua
d-Pantenol
Palmitato de vitamina A
Palmitato de ascorbilo Acetato de tocoferol L-Fucosa
Lactoferrina / Lactoperoxidasa Agua
csp 100 %
3.0 %
0,5 % cs
a una temperatura inferior a 50 °C 0,5 %
3.0 %
0,1 %
2.0 %
7,8 %
del 0,01 al 0,05 % del 0,1 al 0,5% del 0,1 al 1 % del 1 al 2,5 %
2 %
del 0,1 al 1 % del 0,01 al 1 %
del 0,01 al 0,1 %
del 0,1 al 1 % del 0,01 al 1 % del 0,01 al 1 %
2 %
Ejemplo 7: base galenica dermica y/o cosmetica para una locion isotonica
Hexilenglicol
4 %
d-Pantenol
0,1 %
Manitol
0,02 %
Fructooligosacarido
2,0 %
Ramnosa
0,01 %
Xilitol
0,50 %
Trimetil glicina
2 %
Conservantes
cs
Agua
csp 100 %
Ejemplo 8: base galenica dermica y/o cosmetica para
una locion desmaquilladora
A-Fase acuosa
Polisorbato 20
1,0 %
Caprilil/capril glucosido (Oramix CG110)
2,0 %
Extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca
0,1 %
Cocoato de PEG-7 glicerilo
0,5 %
Hexilenglicol
4-5 %
d-Pantenol
0,1 %
Manitol
0,02 %
Fructooligosacarido
1,0 %
Ramnosa
0,01 %
Xilitol
0,50 %
Conservantes
cs
Agua
csp 100 %

Claims (12)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. Base galenica dermica y/o cosmetica, que contiene en su fase acuosa, al menos dos polioles elegidos cada uno del grupo formado por los osidos, osas o productos de reduccion de las osas y caracterizada por que dos de estos polioles se eligen del grupo de los productos de reduccion de las osas constituido por manitol y xilitol, y por que un poliol se elige del grupo de las osas constituido por ramnosa, y por que un poliol se elige del grupo de los osidos constituido por fructooligosacaridos.
  2. 2. Base galenica dermica y/o cosmetica segun la reivindicacion 1, caracterizada por que incluye ademas una fase grasa que incluye una sustancia que se elige entre sustancias liporreguladoras.
  3. 3. Base galenica dermica y/o cosmetica segun la reivindicacion 2, caracterizada por que la sustancia que se elige entre las sustancias liporreguladoras es un extracto lipfdico de Laminaria ochroleuca rico en acido eicosapentaenoico y en acido docosahexaenoico.
  4. 4. Base galenica dermica y/o cosmetica segun la reivindicacion 2, caracterizada por que la sustancia que se elige entre las sustancias liporreguladoras es el aceite de soja.
  5. 5. Base galenica dermica y/o cosmetica segun la reivindicacion 2, caracterizada por que la sustancia que se elige entre las sustancias liporreguladoras es el aceite de lino.
  6. 6. Base galenica dermica y/o cosmetica segun la reivindicacion 2, caracterizada por que la sustancia que se elige entre las sustancias liporreguladoras es el aceite de colza.
  7. 7. Base galenica dermica y/o cosmetica segun la reivindicacion 2, caracterizada por que la sustancia que se elige entre las sustancias liporreguladoras es un aceite de pescado rico en acidos alfa linolenico, eicosapentaenoico y docosahexaenoico.
  8. 8. Base galenica dermica y/o cosmetica segun la reivindicacion 2, caracterizada por que la sustancia que se elige entre las sustancias liporreguladoras es un producto obtenido mediante una qmmica sintetica o biosintetica, de tipos mono, di o trigliceridos, o un fosfo o un glicolfpido cuya composicion en acidos grasos se situa entre el 10 y el 100 % de acidos alfa linolenico, eicosapentaenoico y docosahexaenoico.
  9. 9. Utilizacion de al menos dos polioles elegidos cada uno del grupo formado por los osidos, osas o productos de reduccion de las osas y caracterizada por que dos de estos polioles se eligen del grupo de los productos de reduccion de las osas constituido por manitol y xilitol, por que un poliol se elige del grupo de las osas constituido por ramnosa, y por que el poliol se elige del grupo de los osidos constituidos por fructooligosacaridos en la fase acuosa de una base galenica dermica y/o cosmetica, para mejorar su tolerancia.
  10. 10. Base galenica dermica y/o cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por que el contenido total en poliol esta comprendido entre el 0,1 y el 40 % en peso total de la fase acuosa.
  11. 11. Base galenica dermica y/o cosmetica segun la reivindicacion 2, caracterizada por que el contenido total en sustancias liporreguladoras esta comprendido entre el 0,01 y el 100 % en peso total de la fase grasa.
  12. 12. Composicion cosmetica y o dermocosmetica, caracterizada por que comprende una base segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 y 10 a 15.
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