ES2614037T3 - Partículas de detergente para lavado de ropa - Google Patents

Partículas de detergente para lavado de ropa Download PDF

Info

Publication number
ES2614037T3
ES2614037T3 ES13765745.8T ES13765745T ES2614037T3 ES 2614037 T3 ES2614037 T3 ES 2614037T3 ES 13765745 T ES13765745 T ES 13765745T ES 2614037 T3 ES2614037 T3 ES 2614037T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
particle
calcite
coated
coating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13765745.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Jonathan Osler
David Christopher Thorley
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Application granted granted Critical
Publication of ES2614037T3 publication Critical patent/ES2614037T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/046Salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/10Carbonates ; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/122Sulfur-containing, e.g. sulfates, sulfites or gypsum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/1233Carbonates, e.g. calcite or dolomite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/12Soft surfaces, e.g. textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Una partícula de detergente revestida que tiene dimensiones perpendiculares x, y, y z, en la que x es de 0,5 a 2 mm, y es de 2 a 8 mm y z es de 2 a 8 mm, en la que la partícula comprende: (i) de un 20 a un 39 % en peso de un tensioactivo seleccionado entre: tensioactivos aniónicos y no iónicos; (ii) de un 10 a un 40 % en peso de un revestimiento de sal inorgánica seleccionado entre: carbonato de sodio y/o sulfato de sodio del cual al menos un 5 % en peso de la sal inorgánica es carbonato de sodio; y (iii) de un 10 a un 40 % en peso de calcita que tiene un diámetro medio de tamaño mediano de partícula (D50) dentro del intervalo de 10 a 70 micrómetros, y en la que las sales inorgánicas están presentes en la partícula de detergente como revestimiento y el tensioactivo está presente como núcleo con la calcita dispersada en el núcleo.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
DESCRIPCION
Partfculas de detergente para lavado de ropa Campo de la invencion
La presente invencion se refiere a partfculas grandes de detergente para lavado de ropa. Antecedentes de la invencion
El documento WO 2012/049178 divulga la incorporacion de silicato de sodio a un revestimiento de carbonato de partfcula grande de detergente. El silicato de sodio se divulga como reductor de la entrada de agua en el nucleo del tensioactivo de la partfcula grande de detergente.
Sumario de la invencion
Los inventores han encontrado que por medio de la incorporacion de calcita en un nucleo de tensioactivo de una partfcula grande de detergente revestida con carbonato se contribuye a la longevidad de la integridad de la partfcula cuando se expone la partfcula a condiciones atmosfericas. Las partfculas conservan una capacidad para fluir desde el envase mejor que partfculas similares que no tienen calcita en forma de polvo en el nucleo.
En un aspecto, la presente invencion proporciona una partfcula de detergente revestida que tiene dimensiones perpendiculares x, y, y z, en la que x es de 0,5 a 2 mm, y es de 2 a 8 mm y z es de 2 a 8 mm, en las que la partfcula comprende:
(i) de un 20 a un 39 % en peso de un tensioactivo seleccionado entre: tensioactivos anionicos y no ionicos;
(ii) de un 10 a un 40 % en peso de un revestimiento de sal inorganica seleccionada entre: carbonato de sodio y/o sulfato de sodio, de del cual al menos un 5 % en peso de la sal inorganica es carbonato de sodio; y
(iii) de un 10 a un 40 % en peso de calcita que tiene un diametro medio de tamano de partfcula mediano (D50) dentro del intervalo de un 10 a un 70 micrometros, y en el que las sales inorganicas estan presentes sobre la partfcula de detergente en forma de revestimiento y el tensioactivo esta presente como nucleo con la calcita dispersada en el nucleo.
A menos que se especifique todos los % en peso se refieren al porcentaje total en la partfcula como pesos secos.
Descripcion detallada de la invencion
FORMA
Preferentemente, la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa tiene forma curvada.
La partfcula de detergente revestida para lavado de ropa puede ser lenticular (con forma de lenteja seca completa), elipsoide achatado, en la que z e y son los diametros ecuatoriales y x es el diametro polar; preferentemente y = z.
La partfcula de detergente revestida para lavado de ropa puede tener forma de disco.
Preferentemente, la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa no tiene orificio; es decir, la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa no tiene un conducto que pasa a traves del nucleo, es decir, la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa tiene un genero topologico de cero.
NUCLEO
El nucleo comprende calcita y tensioactivo. Tensioactivo
En general, se pueden escoger tensioactivos no ionicos y anionicos del sistema de tensioactivos a partir de los tensioactivos descritos en "Surface Active Agents" Vol. 1, de Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 de Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, en la edicion actual de "McCutcheon's Emulsifiers and Detergents" publicado por Manufacturing Company o en "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2a edicion, Carl Hauser Verlag, 1981. Preferentemente, se usan los tensioactivos saturados.
Tensioactivos Anionicos
Los compuestos de detergente anionico apropiado que se pueden usar son normalmente sales de metal alcalino solubles en agua de sulfatos organicos y sulfonatos que tienen radicales alquilo que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 atomos de carbono, usandose el termino alquilo para incluir la parte de alquilo de radicales de acilo superiores. Los ejemplos de compuestos apropiados de detergente anionico sintetico son alquil sulfato de sodio y potasio, especialmente los obtenidos por medio de sulfatacion de alcoholes Ca a C-is superiores, producidos por ejemplo a partir de sebo y aceite de coco, alquil Cg a C20 benceno sulfonatos de sodio y potasio, en particular
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
alquil C10 a C15 benceno sulfonatos de sodio lineales y secundarios; y alquil gliceril eter sulfatos de sodio, especialmente los eteres de alcoholes superiores procedentes de sebo o aceite de coco y alcoholes sinteticos procedentes de petroleo. La mayona de los tensioactivos anionicos preferidos son lauril eter sulfato de sodio (SLES), de forma particularmente preferida con 1 a 3 grupos etoxi, alquil C10 a C15 benceno sulfonatos de sodio y alquilo C12 a C18 sulfatos de sodio. Tambien son aplicables tensioactivos tales como los descritos en el documento EP-A- 328 177 (Unilever), que muestran resistencia a la perdida de sal, los tensioactivos de alquilo poliglicosido descritos en el documento EP-A-070 074 y alquil monoglicosidos. Las cadenas de tensioactivos pueden ser ramificadas o lineales.
Tambien pueden estar presentes jabones. El jabon de acido graso usado preferentemente contiene de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono, preferentemente en una configuracion de cadena lineal. La contribucion anionica procedente del jabon es preferentemente de un 0 a un 30 % en peso del anionico total.
Tensioactivos No lonicos
Los compuestos apropiados de detergente no ionico que se pueden usar incluyen, en particular, los productos de reaccion de compuestos que tienen un grupo hidrofobo y un atomo de hidrogeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifaticos, acidos, amidas o alquil fenoles con oxidos de alquileno, especialmente oxido de etileno ya sea solo o con oxido de propileno. Los compuestos de detergente preferidos son condensador de alquil C6 a C22 fenol-oxido de etileno, generalmente de 5 a 25 EO, es decir de 5 a 25 unidades de oxido de etileno por molecula, y los productos de condensacion de alcoholes C8 a C18 primarios o secundarios lineales o ramificados con oxido de etileno, generalmente de 5 a 50 EO. Preferentemente, el no ionico es de 10 a 50 EO, mas preferentemente de 20 a 35 EO. Los etoxilatos de alquilo son particularmente preferidos.
Preferentemente, todos los tensioactivos se mezclan juntos antes del secado. Se puede usar el equipamiento de mezcla convencional. El nucleo de tensioactivo de la partfcula de detergente para lavado de ropa se puede formar por medio de extrusion o compactacion en rodillos y posteriormente se puede revestir con una sal inorganica.
Calcita
La calcita se encuentra comercialmente disponible en Omya pero el polvo de calcita de distribucion de tamano diferente se encuentra ampliamente disponible. El tamano de partfcula de la calcita se mide usando una tecnica de difraccion laser para determinar el diametro mediando de tamano de partfcula medio (D50). El D50 es el tamano en micrometros que separa la distribucion con la mitad por encima y la mitad por debajo de este diametro; D50 tambien se denomina la mediana.
El D50, la mediana, se ha definido anteriormente como el diametro en el que la mitad de la poblacion se encuentra por debajo de este valor. Similarmente, 90 por ciento de la distribucion se encuentra por debajo de D90, y 10 por ciento de la poblacion se encuentra por debajo de D10.
La tecnica de difraccion por laser usada para medir D50 fue Sympatec Helos (H1438) y Rodos. La calcita usada fue calcita Omya 40 y calcita Omya 5.
Se examino el tamano de la calcita Omya 40 y se encontro que tema la siguiente distribucion de tamano de diametro 10 % (1,93 micrometros), distribucion de 50 % (24,01 micrometros) y distribucion de 90 % (70,08 micrometros).
El tamano de la calcita Omya 5 se examino y se encontro que tema la siguiente distribucion de tamano de diametro 10 % (0,70 micrometros), distribucion 50 % (4,22 micrometros) y distribucion 90 % (14,88 micrometros).
Revestimiento
Sales Inorganicas
La sal inorganica soluble en agua esta presente en forma de revestimiento sobre la partfcula. La sal inorganica soluble en agua esta preferentemente presente en un nivel que reduce la adhesividad de la partfcula de detergente para lavado de ropa hasta un punto en el que las partfculas fluyen con libertad.
Los expertos en la tecnica apreciaran que aunque se podrian aplicar revestimientos multiples en forma de capas, de los mismos materiales de revestimiento o diferentes, se prefiere una capa de revestimiento individual, por simplicidad de operacion, y para maximizar el espesor del revestimiento.
El revestimiento se aplica preferentemente a la superficie del nucleo de tensioactivo, por medio de deposicion a partir de una solucion acuosa de la sal inorganica soluble en agua. En la alternativa, el revestimiento se puede llevar a cabo usando una suspension. Preferentemente, la solucion acuosa contiene mas de 50 g/l, mas preferentemente 200 g/l de sal. Se ha encontrado que una pulverizacion acuosa de la solucion de revestimiento en un lecho fluidizado proporciona buenos resultados y puede tambien generar un ligero redondeo de las partfculas de detergente durante el procedimiento de fluidizacion. El secado y/o el enfriamiento pueden ser necesarios para concluir el procedimiento.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Particula de detergente revestida para lavado de ropa
Preferentemente, la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa comprende de un 10 a un 100 % en peso, mas preferentemente de un 50 a un 100 % en peso de una formulacion de detergente para lavado de ropa en un envase. El envase es el de una formulacion comercial para venta al publico general y esta preferentemente dentro del intervalo de 0,01 kg a 5 kg, preferentemente de 0,02 kg a 2 kg, del modo mas preferido de 0,5 kg a 2 kg.
Preferentemente, la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa es tal que al menos de un 90 a un 100 % de las partfculas de detergente revestidas para lavado de ropa en las dimensiones x, y, y z estan dentro de un 20 %, preferentemente un 10 %, variable desde la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa de mayor tamano a la de menos tamano.
Contenido de agua
Preferentemente, la partfcula comprende de un 0 a un 15 % en peso, mas preferentemente de un 0 a un 10 % en peso, del modo mas preferido de un 1 a un 5 % en peso de agua, a 293K Y 50 % de humedad relativa. Esto facilita la estabilidad de almacenamiento de la partfcula y sus propiedades mecanicas.
Otros complementos
Los complementos, tal y como se describen a continuacion, pueden estar presentes en el revestimiento o en el nucleo. Estos pueden estar en el nucleo o el revestimiento.
Agente fluorescente
Preferentemente, la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa comprende un agente de fluorescente (abrillantador optico). Los agentes fluorescentes se conocen bien y muchos de dichos agentes fluorescentes se encuentran disponibles a nivel comercial. Normalmente, estos agentes fluorescentes se suministran y se usan en forma de sus sales de metal alcalino, por ejemplo, sales de sodio. La cantidad total del agente fluorescente o agentes usados en la composicion es generalmente de un 0,005 a un 2 % en peso, mas preferentemente de un 0,01 a un 0,1 % en peso. El agente fluorescente apropiado para uso en la invencion se describe en el capttulo 7 de Industrial Pigments editado por K. Hunger 2003 Wiley-VCH ISBN 3-527-30426-6.
Los agentes fluorescentes preferidos estan seleccionados entre las clases de diestirilbifenilos, triazinilaminoestilbenceno, bis(1,2,3-triazol-2-il)estilbenos, bis(venzo[b]furan-2-il)bifenilos, 1,3-difenil-2-pirazolinas y cumarinas. El agente fluorescente esta preferentemente sulfonado.
Las clases preferidas de agente fluorescente son: compuestos de D-estiril-bifenilo, por ejemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compuestos de acido di-amino estilben di-sulfonico, por ejemplo, Tinopal DMS pure Xtra y Blankophor (Marca Comercial) y compuestos de pirazolina, por ejemplo, Blankophor SN. Los agentes fluorescentes preferidos son: 2(4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol[1,2-d]triazol de sodio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N-metil-N-2- hidroxietil)amino 1,3,5-triazin-2-il)]amino}estilben-2,2'-disulfonato de disodio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino-1,3,5- traizin-2-il)]amino}estilben-2-2' disulfonato de disodio y 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenilo de disodio.
Tinopal® DMS es la sal de disodio de 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triazin-2-il)]amino}estilben-2,2'-disulfonato de disodio. Tinopal® CBS es la sal de disodio de 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenilo.
Perfume
Preferentemente, la composicion comprende un perfume. El perfume esta preferentemente dentro del intervalo de un 0,001 a un 3 % en peso, del modo mas preferido de un 0,1 a un 2 % en peso. Muchos ejemplos apropiados de perfumes de proporcionan en CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications y OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80a Edicion Anual, publicado por Schnell Publishing Co.
Resulta comun que exista una pluralidad de componentes de perfume en la formulacion. En las composiciones de la presente invencion se preve que existan cuatro o mas, preferentemente cinco o mas, mas preferentemente seis o mas o incluso siete o mas componentes de perfume diferentes.
En las mezclas de perfume, preferentemente de un 15 a un 25% en peso son notas superiores. Las notas superiores se definen por parte de Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Las notas superiores preferidas estan seleccionadas entre aceites cftricos, linalol, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, oxido de rosa y cis-3-hexanol.
Es preferible que la partfcula de detergente revestida para lavado de ropa no contenga un blanqueante de peroxfgeno, por ejemplo, percarbonato de sodio, perborato de sodio y peracido.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Polimeros
La composicion puede comprender uno o mas poUmeros adicionales. Los ejemplos son carboximetilcelulosa, poli(etilen glicol), poli(alcohol vimlico), polietilen iminas, polietilen iminas etoxiladas, policarboxilatos de poUmeros de poliester solubles en agua tales como poliacrilatos, copolfmeros de acido acnlico/maleico y copolfmeros de acido acnlico/metacrilato de laurilo.
Enzimas
Una o mas enzimas estan presentes de forma preferida en una composicion de la invencion.
Preferentemente, el nivel de cada enzima es de un 0,0001 % en peso a un 0,5% en peso de protema sobre el producto.
Las enzimas especialmente contempladas incluyen proteasas, alfa-amilasas, celulasas, lipasas, peroxidasas/oxidasas, pectato liasas y mananasas o sus mezclas.
Las lipasas apropiadas incluyen las de origen fungico o bacteriano. Se incluyen los mutantes modificados qmmicamente y los sometidos a estudio tecnico de protemas. Los ejemplos de lipasas utiles incluyen lipasas de Humicola (sinonimo Thermomyces), por ejemplo de H. Lanuginosa (T. Lanuginosus) como se describe en el documento EP 258 068 y en el documento EP 305 216 o de H. Insolens como se describe en el documento WO 96/13580, una lipasas de Pseudomonas, por ejemplo P. Alcaligenes o P. Pseudoalcaligenes (documento EP 218 272), P. Cepacia (documnto EP 331 376), P. Stutzeri (documento GB 1.372.034), P. Fluorescens, cepa SD 705 de Pseudomonas sp. (documento WO 95/06720 y documento WO 96/27002). P. Wisconsinensis (documento WO 96/12012), una lipasa de Bacillus, por ejemplo de B. Subtilis (Dartois et al., (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. Stearothermophilus (documento JP 64/744992) o B. Pumilus (documento 91/16422).
Otros ejemplos son las variantes de lipasa tales como las descritas en los documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 y WO 97/07202, WO 00/60063, WO 09/107091 y WO 09/111258.
Las enzimas de lipasa comercialmente disponibles y preferidas incluyen Lipolase™ y Lipolase Ultra™, Lipex™ (Novozymes A/S) y Lipoclean TM
El procedimiento de la invencion se puede llevar a cabo en presencia de fosfolipasa clasificada como EC 3.1 .1.4 y/o EC 3.1.1.32. Tal y como se usa en la presente memoria, el termino fosfolipasa es una enzima que tiene actividad frente a fosfolfpidos.
Los fosfolfpidos, tales como lecitina o fosfatidilcolina, consisten en glicerol esterificado con dos acidos grasos en posiciones externa (sn-1) y media (sn-2) y esterificados con acido fosforico en la tercera posicion; el acido fosforico, a su vez, puede estar esterificado hasta un amino-alcohol. Las fosfolipasas son enzimas que participan en la hidrolisis de fosfolfpidos. Se pueden distinguir diversos tipos de actividad de fosfolipasas, incluyendo fosfolipasas A1 y A2, que hidrolizan un grupo acilo graso (en la posicion sn-1 y sn-2, respectivamente) para formar un lisofosfolfpido: y lisofosfolipasas (o fosfolipasa B) que puede hidrolizar el grupo acilo graso restante en lisofosfolfpido. La fosfolipasa C y la fosfolipasa D (fosfodiesterasas) liberan diacil glicerol o acido fosfatfdico, respectivamente.
Las proteasas apropiadas incluyen las de origen animal, vegetal o microbiano. Se prefiere el origen microbiano. Se incluyen mutantes qmmicamente modificados y sometidos a estudio tecnico de protemas. La proteasa puede ser una proteasa de serina o una metalo proteasa, preferentemente una proteasa microbiana alcalina o una proteasa de tipo tripsina. Las enzimas de proteasa comercialmente disponibles preferidas incluyen Alcalase™, Savinase™, Primase™^ Duralase™, Dyrazym™ Espersase™ Everlase™. Polarzyme™ y Kannase™, (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxPTM, FN2TM y FN3TM (Genencor Intenational Inc.).
El procedimiento de la invencion se puede llevar a cabo en presencia de cutinasa, clasificada en EC 3.1.1.74. La cutinasa usada de acuerdo con la invencion puede ser de cualquier origen. Preferentemente, las cutinasas son de origen microbiano, en particular de origen bacteriano, fungico o de levadura.
Las amilasas apropiadas (alfa y/o beta) incluyen las de origen bacteriano o fungico. Se incluyen los mutantes qmmicamente modificados o los sometidos estudio tecnico de protemas. Las amilasas incluyen, por ejemplo, alfa- amilasas obtenidas de Bacillus, por ejemplo una cepa especial de B. Licheniformis, descrita con mas detalle en el documento GB 1.296.839 o las cepas de Bacillus sp. divulgadas en el documento WO 95/026397 o el documento WO 00/060060. Las amilasas comercialmente disponibles son Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ y BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ y Purastar™ (de Genencor International Inc.).
Las celulasas apropiadas incluyen las de origen bacteriano u origen fungico. Se incluyen los mutantes qmmicamente modificados o sometidos a estudio tecnico de protemas. Las celulasas apropiadas incluyen las del genero Bacillus,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por ejemplo, las celulasas fungicas producidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestres, Myceliophtora thermophila y Fusarium oxysporum divulgadas en los documented US 4.435.307, US 5.648.263, US 5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397 y WO 98/012307. Las celulasas comercialmente disponibles incluyen Celluzyme™, Carezyme™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ y Puradaz HA™ (Genencor International Inc.) y KAC 500(B)™ (Kao Corporation).
Las peroxidasas/oxidasas apropiadas incluyen el origen de plantas, bacterianas o fungicas. Se incluyen los mutantes qmmicamente modificados o los sometidos a estudio tecnico de protemas. Los ejemplos de peroxidasas utiles incluyen peroxidasas de Coprinus, por ejemplo C. Cinereus y sus variantes y las descritas en el documento WO 93/24618, WO 95/10602 y WO 98/15257. Las peroxidasas comercialmente disponibles incluyen Guardzyme™ y Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).
Las enzimas adicionales apropiadas para su uso se divulgan en el documento WO 2009/087524, WO 2009/090576, WO 2009/148983 y WO 2008/007318.
Estabilizadores de enzimas
Cualquier enzima presente en la composicion se puede estabilizar usando agentes de estabilizacion convencionales, por ejemplo, un poliol tal como propilen glicol o glicerol, un azucar o un alcohol de azucar, acido lactico, acido borico, o un derivado de acido borico, por ejemplo, un ester de borato aromatico, o un derivado de acido fenil boronico tal como acido 4-formilfenil boronico, y la composicion puede formularse como se describe por ejemplo en el documento WO 92/19709 y el documento WO 92/19708.
Cuando los grupos alquilo son suficientemente largos para formar cadenas ramificadas o ctelicas, los grupos alquilo engloban cadenas alqmlicas ctelicas y lineales. Los grupos alquilo son preferentemente lineales o ramificados, del modo mas preferido lineales.
El artteulo indefinido "un", "uno" o "una" y su correspondiente artteulo definido "el" o "ella" se usan en la presente memoria para hacer referencia a al menos uno, o uno o mas, a menos que se especifique lo contrario. El singular engloba el plural, a menos que se especifique lo contrario.
Los secuestrantes pueden estar presentes en las partteulas de detergente revestidas para lavado de ropa.
Es preferible que la partteula de detergente revestida tenga una relacion de nucleo con respecto a cubierta de 3 a 1:1, del modo mas preferido de 2,5 a 1,5:1, siendo la relacion optima de nucleo con respecto a cubierta de 2:1.
Seccion experimental
Fabricacion del nucleo
Se mezclaron materias primas de tensioactivos juntas para proporcionar una pasta activa un 67 % que comprendfa 56 partes de tensioactivo anionico de sulfonato de alquil benceno lineal (Ufasan 65 de Unger) LAS, 30 partes de lauril eter sulfato de sodio, SLES (de 1 a 3 grupos etoxi) y 14 partes de tensioactivo PAS. Se pre-calento la pasta hasta la temperatura de alimentacion y se alimento en la parte superior de un evaporador de pelteula humeda para reducir el contenido de humedad y producir una mezcla estrecha de tensioactivo solida, que se sometio al ensayo de tolerancia frente a calcio. El producto se enfrio y se molio.
Se mezclo el producto granular resultante con diferentes niveles, de un 0 % en peso a un 40 % en peso, de calcita (Omya 40 y Omya 5) y se alimento en un extrusor en co-rotacion de doble husillo equipado con una placa de orificios conformadas y una cuchilla cortadora.
Los microgranulos extruidos resultantes fueron higroscopicos y, por ello, se almacenaron en recipientes sellados. Estos se revistieron con carbonato de sodio en un lecho fluido.
Las partteulas fueron elipsoides achatados que tuvieron las siguientes dimensiones aproximadas x = 1,0 mm, y = 4,0 mm y z = 5,0 mm.
Revestimiento
Se revistieron partteulas de nucleo con carbonato de sodio (partteula 1) o CP5 (partteula de referencia 2) por medio de pulverizacion. Las fracciones extruidas se introdujeron en la camara de fluidizacion de un secador de lecho fluido de laboratorio Strea 1 (Aeromatic-Fielder AG) y se revistieron por pulverizacion usando la solucion de revestimiento usando una configuracion de pulverizacion superior. La solucion de revestimiento se alimento en la boquilla de pulverizacion del Strea 1 por medio de una bomba peristaltica (modelo Watson-Marlow 101 U/R). Las condiciones usadas para el revestimiento se proporcionan en la tabla siguiente:
5
10
15
20
25
30
Partfcula
Mas de fraccion extruida [g]
800
Solucion de revestimiento [g]
420 Na2COa980H2O
Temperatura de entrada de aire [°C]
90
Temperatura de salida de aire [°C]
39
Velocidad de alimentacion de revestimiento [g/min]
35
Temperatura de alimentacion de revestimiento [°C]
50
Ejemplo - fabricacion de microgranulos, calcita en nucleo
Partfcula de nucleo con 20 % de Omya 40
Se mezclaron minuciosamente 800 g de mezcla seca de tensioactivo molido (LAS/PAS/SLES.3eo (58,3-14,6-27.1 en peso) con 200 g de calcita Omya 40.
Similarmente, se prepararon mezclas con un 0,40 % de calcita Omya 40 y un 10-20 % de calcita Omya 5.
Se sometieron las mezclas a extrusion usando un extrusor de husillo gemelar Thermo Fischer 24HC, operado a una velocidad de 8 kg/h. Se ajusto la temperatura de entrada del extrusor en 15 °C, elevando hasta 40 °C justo antes de la placa-boquilla. Se perforo la placa-boquilla usada con 6 orificios circulares de 5 mm de diametro.
Se cortaron los productos sometidos a extrusion tras la placa-boquilla usando configuracion de cuchilla de alta velocidad para producir partfcula con un espesor de “ 1,0 mm.
(Revestimiento)
Se introdujeron 800 g de fracciones extruidas anteriormente en la camara de fluidizacion de un secador de lecho fluido de laboratorio Strea 1 (Aeromatic-Fielder AG) y se revistio por pulverizacion usando 1400 g de una solucion que contema 420 g de carbonato de sodio, usando una configuracion de pulverizacion superior.
Se alimento la solucion de revestimiento en la boquilla de pulverizacion de Strea 1 por medio de una bomba peristaltica (modelo Watson-Marlow 101 U/R) a una velocidad inicial de 3 g/min, elevando hasta 9 g/min durante el transcurso del ensayo de revestimiento.
Se opero el dispositivo de revestimiento de lecho fluido con una temperatura inicial de entrada de aire de 55 °C aumentando hasta 90 °C durante el transcurso del ensayo de revestimiento, al tiempo que se mantuvo la temperatura de salida dentro del intervalo de 35-40 °C durante todo el procedimiento de revestimiento.
Procedimiento de almacenamiento y resultados
Se colocaron granulos revestidos, 180 g, en una caja de carton sencilla, abierta en la tapa. Se almacenaron las muestras en un ambienta fijado en 27 °C, 70 % de humedad relativa, durante 2 semanas y 4 semanas. Despues de eso se retiraron las cajas y se almacenaron en cuanto a vertido y ausencia de cristales.
1) Resultados de almacenamiento para microgranulos que contiene Omya 40 (todos revestidos con carbonato de sodio)
Muestra
Almacenamiento de 2 semanas Almacenamiento de 4 semanas
Base revestida LAS/NI
Fluye libre Moderadamen te crujiente Ligeramente baboso Moderadamente crujiente
Base revestida LAS/PAS/SLES
Baboso Moderadamen te blando Baboso Blando
LAS/PAS/SLES + 10 % de calcita Omya 40
Fluye libre Moderadamen te blando Baboso Blando
LAS/PAS/SLES + 20 % de calcita Omya 40
Fluye libre Moderadamen te crujiente Ligeramente baboso Blando
LAS/PAS/SLES + 30 % de calcita Omya 40
Fluye libre Crujiente Fluye libre Moderadamente crujiente
LAS/PAS/SLES + 40 % de calcita Omya 40
Fluye libre Crujiente Fluye libre Moderadamente crujiente
A partir de los resultados los inventores concluyen que:
La calcita de D50 apropiado mejora el comportamiento de almacenamiento con respecto a manipulacion del producto.
La integridad de las partfculas LAS/PAS/SLES con un revestimiento de un 30 % de carbonato de sodio se mejora 5 por medio de la inclusion de calcita en el nucleo.
La incorporacion de calcita de tamano D50 apropiado estabiliza el nucleo de tensioactivo solido.
Se midio calcita Omya 40 que tema la siguiente distribucion de tamano 10% (1,93 micrometros), distribucion 50 % (24,01 micrometros) y distribucion 90 % (70,08 micrometros).
Clave para Simbolos y calificacion usada en la Clasificacion del Comportamiento en Almacenamiento
Se evalua el flujo de polvo tras abrir el envase e invertirlo
Sensacion determinada al tacto
F = Flujo libre
C= crujiente
SS = ligeramente baboso
MC = moderadamente crujiente
S= baboso
MS = moderadamente blando
L = grumos
S = blando
SC = ligeramente crujiente
M = humedo
Sin flujo
W = mojado
10
2) Resultados de almacenamiento para microgranulos que contienen Omya 5 (todos revestidos con carbonato de sodio).
Muestra
2 Semanas de Almacenamiento 4 Semanas de Almacenamiento
LAS/PAS/SLES + 10% de calcita Omya 5
Fluye libre Blanco No fluye Blanco
LAS/PAS/SLES + 20 % de calcita Omya 5
Fluye libre Moderadamente crujiente No fluye Moderadamente crujiente
A partir de estos resultados, los inventores concluyen que la calcita de D50 4,22 micrometros mejora el comportamiento en almacenamiento en 2 semanas pero parece tener un efecto negativo tras 4 semanas de 15 almacenamiento.
Se midio calcita Omya 5 que tema una distribucion de tamano siguiente 10 % (0,70 micrometros), distribucion 50 % (4,22 micrometros), y distribucion 50 % (14,88 micrometros).

Claims (7)

  1. 10
    15
    20
    REIVINDICACIONES
    1. Una partfcula de detergente revestida que tiene dimensiones perpendiculares x, y, y z, en la que x es de 0,5 a 2 mm, y es de 2 a 8 mm y z es de 2 a 8 mm, en la que la partfcula comprende:
    (i) de un 20 a un 39 % en peso de un tensioactivo seleccionado entre: tensioactivos anionicos y no ionicos;
    (ii) de un 10 a un 40 % en peso de un revestimiento de sal inorganica seleccionado entre: carbonato de sodio y/o sulfato de sodio del cual al menos un 5 % en peso de la sal inorganica es carbonato de sodio; y
    (iii) de un 10 a un 40 % en peso de calcita que tiene un diametro medio de tamano mediano de partfcula (D50) dentro del intervalo de 10 a 70 micrometros, y en la que las sales inorganicas estan presentes en la partfcula de detergente como revestimiento y el tensioactivo esta presente como nucleo con la calcita dispersada en el nucleo.
  2. 2. Una partfcula de detergente revestida de acuerdo con la reivindicacion 1, en la que el tamano de partfcula D50 de la calcita es de 15 a 40.
  3. 3. Una partfcula de detergente revestida de acuerdo con la reivindicacion 1 o 2, en la que el tamano de partfcula D50 de la calcita es de 20 a 40.
  4. 4. Una partfcula de detergente revestida de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la partfcula de detergente revestida comprende de un 25 a un 35 % en peso de calcita.
  5. 5. Una partfcula de detergente revestida de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la sal inorganica esta presente en el intervalo de un 10 a un 30 % en peso.
  6. 6. Una partfcula de detergente revestida de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la partfcula comprende de un 0,5 a un 5 % en peso de agua.
  7. 7. Una partfcula de detergente revestida de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que al menos de un 90 a un 100% en peso de las partfculas de detergente revestidas en las dimensiones x, y, y z presentan una variacion de un 20 % de la partfcula de detergente revestida de la mas grade a la mas pequena.
ES13765745.8T 2012-09-25 2013-09-20 Partículas de detergente para lavado de ropa Active ES2614037T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12185831 2012-09-25
EP12185831 2012-09-25
PCT/EP2013/069643 WO2014048857A1 (en) 2012-09-25 2013-09-20 Laundry detergent particles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2614037T3 true ES2614037T3 (es) 2017-05-29

Family

ID=47018809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13765745.8T Active ES2614037T3 (es) 2012-09-25 2013-09-20 Partículas de detergente para lavado de ropa

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9688948B2 (es)
EP (1) EP2900799B1 (es)
CN (1) CN104662140B (es)
AR (1) AR092646A1 (es)
BR (1) BR112015004136B1 (es)
CL (1) CL2015000736A1 (es)
ES (1) ES2614037T3 (es)
IN (1) IN2015MN00417A (es)
MX (1) MX346181B (es)
WO (1) WO2014048857A1 (es)
ZA (1) ZA201501935B (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR201808208T4 (tr) 2016-01-07 2018-07-23 Unilever Nv Acı parçacık.
WO2018113644A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition
WO2018113643A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition
WO2020109227A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Unilever N.V. Large particles

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1296839A (es) 1969-05-29 1972-11-22
GB1372034A (en) 1970-12-31 1974-10-30 Unilever Ltd Detergent compositions
US4049586A (en) 1974-09-27 1977-09-20 The Procter & Gamble Company Builder system and detergent product
DK187280A (da) 1980-04-30 1981-10-31 Novo Industri As Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode
GR76189B (es) 1981-07-13 1984-08-03 Procter & Gamble
US4473485A (en) 1982-11-05 1984-09-25 Lever Brothers Company Free-flowing detergent powders
GB2174712B (en) * 1985-05-10 1988-10-19 Unilever Plc Detergent granules
JPH0697997B2 (ja) 1985-08-09 1994-12-07 ギスト ブロカデス ナ−ムロ−ゼ フエンノ−トチヤツプ 新規の酵素的洗浄剤添加物
ATE110768T1 (de) 1986-08-29 1994-09-15 Novo Nordisk As Enzymhaltiger reinigungsmittelzusatz.
NZ221627A (en) 1986-09-09 1993-04-28 Genencor Inc Preparation of enzymes, modifications, catalytic triads to alter ratios or transesterification/hydrolysis ratios
US4788005A (en) * 1987-05-15 1988-11-29 The Clorox Company Thickened aqueous abrasive cleanser exhibiting no syneresis
DE3854249T2 (de) 1987-08-28 1996-02-29 Novonordisk As Rekombinante Humicola-Lipase und Verfahren zur Herstellung von rekombinanten Humicola-Lipasen.
JPS6474992A (en) 1987-09-16 1989-03-20 Fuji Oil Co Ltd Dna sequence, plasmid and production of lipase
GB8803036D0 (en) 1988-02-10 1988-03-09 Unilever Plc Liquid detergents
JP3079276B2 (ja) 1988-02-28 2000-08-21 天野製薬株式会社 組換え体dna、それを含むシュードモナス属菌及びそれを用いたリパーゼの製造法
WO1989009259A1 (en) 1988-03-24 1989-10-05 Novo-Nordisk A/S A cellulase preparation
US5776757A (en) 1988-03-24 1998-07-07 Novo Nordisk A/S Fungal cellulase composition containing alkaline CMC-endoglucanase and essentially no cellobiohydrolase and method of making thereof
GB8915658D0 (en) 1989-07-07 1989-08-23 Unilever Plc Enzymes,their production and use
EP0528828B2 (de) 1990-04-14 1997-12-03 Genencor International GmbH Alkalische bacillus-lipasen, hierfür codierende dna-sequenzen sowie bacilli, die diese lipasen produzieren
DE69129988T2 (de) 1990-09-13 1999-03-18 Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd Lipase-varianten
EP0511456A1 (en) 1991-04-30 1992-11-04 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with aromatic borate ester to inhibit proteolytic enzyme
DK0583420T3 (da) 1991-04-30 1996-07-29 Procter & Gamble Builderholdige flydende detergenter med borsyre-polyol-kompleks til inhibering af proteolytisk enzym
DK72992D0 (da) 1992-06-01 1992-06-01 Novo Nordisk As Enzym
DK88892D0 (da) 1992-07-06 1992-07-06 Novo Nordisk As Forbindelse
ATE287946T1 (de) 1993-04-27 2005-02-15 Genencor Int Neuartige lipasevarianten zur verwendung in reinigungsmitteln
JP2859520B2 (ja) 1993-08-30 1999-02-17 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ リパーゼ及びそれを生産する微生物及びリパーゼ製造方法及びリパーゼ含有洗剤組成物
EP0724631A1 (en) 1993-10-13 1996-08-07 Novo Nordisk A/S H 2?o 2?-stable peroxidase variants
JPH07143883A (ja) 1993-11-24 1995-06-06 Showa Denko Kk リパーゼ遺伝子及び変異体リパーゼ
EP0746618B1 (en) 1994-02-22 2002-08-21 Novozymes A/S A method of preparing a variant of a lipolytic enzyme
DK0753057T3 (da) 1994-03-29 2006-01-30 Novozymes As Alkalisk Bacillus-amylase
JP3851656B2 (ja) 1994-05-04 2006-11-29 ジェネンコア インターナショナル インコーポレーテッド 改善された界面活性剤耐性を有するリパーゼ
WO1995035381A1 (en) 1994-06-20 1995-12-28 Unilever N.V. Modified pseudomonas lipases and their use
WO1996000292A1 (en) 1994-06-23 1996-01-04 Unilever N.V. Modified pseudomonas lipases and their use
BE1008998A3 (fr) 1994-10-14 1996-10-01 Solvay Lipase, microorganisme la produisant, procede de preparation de cette lipase et utilisations de celle-ci.
BR9509525A (pt) 1994-10-26 1995-10-26 Novo Nordisk As Construção de dna vetor de expressão recombinante célula processo para produzir a enzima que exibe atividade lipolítica enzima que exibe atividade lipolítica preparação de enzima aditivo de detergente e composição de detergente
JPH08228778A (ja) 1995-02-27 1996-09-10 Showa Denko Kk 新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法
EP0815209B2 (en) 1995-03-17 2015-02-25 Novozymes A/S Novel endoglucanases
WO1997007202A1 (en) 1995-08-11 1997-02-27 Novo Nordisk A/S Novel lipolytic enzymes
AU6414196A (en) 1995-07-14 1997-02-18 Novo Nordisk A/S A modified enzyme with lipolytic activity
BR9711479B1 (pt) 1996-09-17 2009-08-11 variante de celulase tendo uma resistência aumentada a tensìdeo de ánion.
CA2265734A1 (en) 1996-10-08 1998-04-16 Novo Nordisk A/S Diaminobenzoic acid derivatives as dye precursors
US6610645B2 (en) * 1998-03-06 2003-08-26 Eugene Joseph Pancheri Selected crystalline calcium carbonate builder for use in detergent compositions
US6939702B1 (en) 1999-03-31 2005-09-06 Novozymes A/S Lipase variant
JP4745503B2 (ja) 1999-03-31 2011-08-10 ノボザイムス アクティーゼルスカブ アルカリα−アミラーゼ活性を有するポリペプチド及びそれらをコードする核酸
MXPA02009578A (es) 2000-04-05 2003-03-10 Unilever Nv Composiciones solidas abrasivas dispersables.
FR2852600B1 (fr) 2003-03-18 2005-06-10 Nouveau pigment mineral contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages
EP1876226B1 (en) 2006-07-07 2011-03-23 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
PL2242830T5 (pl) 2008-01-04 2021-08-16 The Procter & Gamble Company Kompozycje zawierające enzym i środek barwiący tkaninę
EP2085070A1 (en) 2008-01-11 2009-08-05 Procter & Gamble International Operations SA. Cleaning and/or treatment compositions
MX2010009457A (es) 2008-02-29 2010-09-24 Procter & Gamble Composicion detergente que comprende lipasa.
WO2009107091A2 (en) 2008-02-29 2009-09-03 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising lipase
CA2715795A1 (en) 2008-03-26 2009-10-01 The Procter & Gamble Company Delivery particle having a shell of water insoluble inorganic meterial
MX2010013276A (es) 2008-06-06 2010-12-21 Procter & Gamble Composicion detergente que comprende una variante de una xiloglucanasa de la familia 44.
EP2166077A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-24 The Procter and Gamble Company Particles comprising a hueing dye
WO2010122050A2 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 Unilever Plc Manufacture of high active detergent particles
WO2010122051A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 Unilever Plc High active detergent particles
WO2011058032A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 Unilever Nv Free flowing detergent granule
CA2813830A1 (en) * 2010-10-14 2012-04-19 Uniliver Plc Packaged particulate detergent composition
IN2013MN00625A (es) * 2010-10-14 2015-06-12 Unilever Plc
EP2834336B1 (en) 2012-04-03 2019-09-11 Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 Laundry detergent particles
MX2014011527A (es) 2012-04-03 2015-01-16 Unilever Nv Particulas de detergente para lavado de ropa.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014048857A1 (en) 2014-04-03
ZA201501935B (en) 2016-10-26
US9688948B2 (en) 2017-06-27
MX346181B (es) 2017-03-10
EP2900799B1 (en) 2016-11-02
AR092646A1 (es) 2015-04-29
EP2900799A1 (en) 2015-08-05
BR112015004136A2 (pt) 2017-07-04
BR112015004136B1 (pt) 2021-03-02
US20150225680A1 (en) 2015-08-13
IN2015MN00417A (es) 2015-09-04
CL2015000736A1 (es) 2015-06-12
MX2015003244A (es) 2015-06-10
CN104662140B (zh) 2018-07-31
CN104662140A (zh) 2015-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2609111T3 (es) Partículas de detergente para el lavado de ropa
ES2617553T3 (es) Partículas de detergente para lavado de ropa
ES2613702T3 (es) Partículas de detergente para lavado de ropa
EP2834336B1 (en) Laundry detergent particles
EP2834338B1 (en) Laundry detergent particle
ES2614037T3 (es) Partículas de detergente para lavado de ropa
EP2834337B1 (en) Laundry detergent particles
ES2614084T3 (es) Partículas de detergente para el lavado de ropa
ES2529715T3 (es) Composiciones de detergente particulado que comprenden agente fluorescente
ES2537714T3 (es) Partículas detergentes para colada
CN110785481B (zh) 包含香料的颗粒洗涤剂组合物
ES2614083T3 (es) Partícula de detergente para lavado de ropa
ES2555406T3 (es) Composición detergente concentrada en partículas empaquetada
BR112019026538B1 (pt) Partícula detergente e formulação de detergente
BR112021014336B1 (pt) Composição detergente de lavanderia, método doméstico para tratar um tecido e corante tonalizante não leuco azul ou violeta