ES2644549T3 - Composición de resina que contiene un producto químico agrícola de liberación controlada, método de producción de la misma y formulación química agrícola - Google Patents

Composición de resina que contiene un producto químico agrícola de liberación controlada, método de producción de la misma y formulación química agrícola Download PDF

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ES2644549T3
ES2644549T3 ES11168112.8T ES11168112T ES2644549T3 ES 2644549 T3 ES2644549 T3 ES 2644549T3 ES 11168112 T ES11168112 T ES 11168112T ES 2644549 T3 ES2644549 T3 ES 2644549T3
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Yoshihisa Endo
Satoru Yamamura
Yuichi Maekawa
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Description

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DESCRIPCION
Composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de liberacion controlada, metodo de produccion de la misma y formulacion qmmica agncola
Campo tecnico
La presente invencion se refiere a una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola en el que se controla la liberacion de un ingrediente qmmico agncolamente activo, un metodo para su produccion, una formulacion del producto qmmico agncola, un metodo de tratamiento para usar la formulacion, una semilla de planta, y una formulacion que contiene un producto qmmico agncola.
Se reivindica la prioridad de la solicitud de patente japonesa numero 2006-028904, presentada el 6 de febrero de 2006, y la solicitud de patente japonesa numero 2006-029006, presentada el 6 de febrero de 2006.
Tecnica previa
Convencionalmente, los ingredientes qmmicos agncolamente activos se usan como diversas formulaciones qmmicas activas. Sin embargo, cuando se prepara una formulacion mediante el metodo de preparacion convencional, a veces aparecen problemas, dependiendo del ingrediente qmmico agncolamente activo, tal como la fitotoxicidad debida a la velocidad excesivamente alta de su liberacion y al fallo en lograr suficiente actividad residual.
Para resolver tales problemas, se han propuesto y desarrollado formulaciones de productos qmmicos agncolas en las que se controla la liberacion de un ingrediente qmmico agncolamente activo. Por ejemplo, en el documento de patente 1, se propone una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola caracterizado por las siguientes caractensticas. Esto es, la composicion se puede obtener calentando y mezclando (a) al menos uno de los ingredientes qmmicos agncolamente activos, (b) una sustancia no soluble en agua o una sustancia poco soluble en agua que tiene un punto de fusion o un punto de ablandamiento de 50°C a menos de 130°C, y (c) carbon blanco a una temperatura igual o mas alta que el punto de fusion o el punto de ablandamiento de (b) y tambien igual a o menor de 130°C. Ademas, este documento tambien describe que se puede anadir un tensioactivo no ionico a esta composicion si es necesario.
Adicionalmente, el documento de patente 2 ha propuesto lo siguiente. Esto es, una formulacion qmmica agncola para aplicar en superficies con agua que contiene una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que incluye un ingrediente qmmico agncolamente activo, polietileno y sflice hidrofobica y que la liberacion de los componentes esta controlada, y que tiene movilidad flotante controlada, su metodo de produccion, y una composicion qmmica agncola donde la liberacion de los componentes esta controlada.
Sin embargo, ha habido casos en que el control en la liberacion del ingrediente qmmico agncolamente activo no era necesariamente suficiente incluso con las composiciones qmmicas agncolas (formulaciones qmmicas agncolas) descritas en esos documentos. Por consiguiente, habfa una demanda para el desarrollo de composiciones qmmicas agncolas en las que la liberacion del ingrediente qmmico agncolamente activo este mejor controlado.
Documento de patente 1. Solicitud de patente japonesa sin examinar, primera publicacion numero Hei 8-92007.
Documento de patente 2. Solicitud de patente japonesa sin examinar, primera publicacion numero Hei 11-315004.
El documento JP 11 269016 A describe una composicion agroqmmica solida que contiene un ingrediente estabilizado.
El documento KR 2005 0075283 A describe un metodo para fabricar un granulo plaguicida de liberacion controlada.
El documento WO 99/00013 A2 describe una composicion de liberacion controlada para proporcionar un producto qmmico agncola a una planta.
El documento JPS481501B describe un metodo para producir una formulacion agroqmmica granular que comprende como ingrediente activo un material bruto para el agroqmmico y como vefuculo una mezcla de partfculas minerales organicas y un polfmero soluble en agua o dispersable en agua.
Descripcion de la invencion
Problemas que hay que resolver con la invencion
La presente invencion se hace en vista a las circunstancias anteriores que estan relacionadas con tecnicas convencionales y su objeto es proporcionar una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola en la que se controla la liberacion de un ingrediente qmmico agncolamente activo, un metodo para su produccion, una formulacion qmmica agncola, un metodo de tratamiento para usar la formulacion, y el uso de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola.
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Medios para resolver los problemas
Los presentes inventores realizaron un estudio intensivo para solucionar los problemas anteriores y descubrieron lo siguiente como un resultado para completar la presente invencion. Esto es, se puede obtener una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola en el que se controla satisfactoriamente la liberacion de un ingrediente agncola qmmicamente activo mediante la formacion de un estado compatible o una matriz que usa un ingrediente agncola qmmicamente activo, una resina, una sal metalica de acido graso (que se anade para controlar la liberacion), o alternativamente, mediante la formacion de un estado compatible o una matriz que usa un ingrediente agncola qmmicamente activo, una resina con base de (met)acrilato, y un agente que controla la liberacion.
La presente invencion es segun se describe en la serie de reivindicaciones adjuntas. Tambien se describen composiciones de resina que contienen un producto qmmico agncola con los aspectos siguientes de (1) a (13).
(1) Una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que contiene los siguientes materiales (A), (B-1), y (C-1), y caracterizado por que la composicion esta o bien en un estado compatible o bien forma una matriz.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo (B-1) una resina
(C-1) una sal metalica de acido graso
(2) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (1) en el que la sal de metal de acido graso es estearato calcico.
(3) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (1) o (2) en el que la resina es al menos un material seleccionado del grupo que consiste en un copolfmero con base de estireno anlmdrido maleico, una resina con base de poliolefina, una resina con base de poli(met)acrilato, una resina con base de poliestireno, una resina con base de poliester, una resina con base de polivinilcloruro, una resina de cloruro de polivinilideno, una resina de poliamida, una resina de poliacetal, una resina de policarbonato, y una resina de poliuretano.
(4) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (1) caracterizado por que la composicion ademas incluye al menos un material seleccionado del grupo que consiste en un polfmero soluble en agua, oxido de silicio, un lubricante con base de hidrato de carbono, y un tensioactivo.
(5) Una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que contiene los materiales siguientes (A), (B-2), y (C-2), y caracterizado por que la composicion esta o bien en estado compatible o bien forma una matriz.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo (B-2) una resina con base de (met)acrilato (C-2) un agente que controla la liberacion
(6) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (5) caracterizado por que el agente que controla la liberacion es al menos un material seleccionado del grupo que consiste en un polfmero soluble en agua, oxido de silicio, un lubricante con base de hidrato de carbono, y un tensioactivo.

(7) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (4) o (6)
caracterizado por que el oxido de silicio es carbon blanco hidrofobo.

(8) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (4) o (6)
caracterizado por que el lubricante con base de hidrato de carbono es la menos un material seleccionado del grupo que consiste en parafina lfquida, parafina natural, microcera, cera de polietileno, cera de polipropileno, un hidrato de carbono clorado, un fluocarbono, cera microcristalina, y cera de Fischer-Tropsch.

(9) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (1) o (5)
caracterizado por que el ingrediente qmmico agncolamente activo es al menos uno de los compuestos que
tienen una solubilidad en agua a 25°C de 100 ppm o mas.
(10) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (1) o (5) caracterizado por que el ingrediente qmmico agncolamente activo es al menos uno de los compuestos con base de neonicotinoides.
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(11) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (10) caracterizado por que el compuesto con base de neonicotinoides es al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en nitenpiram, imidacloprid, acetamiprid, tiametoxam, clotianidina, tiacloprid, y dinotefuran.
(12) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (1) o (5) caracterizado por que el tamano medio de partfculas del ingrediente en polvo es 200 pm o menos.
(13) La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (1) o (5) caracterizado por que el tamano medio de partfculas del ingrediente en polvo esta en el intervalo de 1 a 100 pm.
Tambien se describen los siguientes metodos (14) a (19) para producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola.
(14) Un metodo para producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola del aspecto (1) caracterizado por que incluye las etapas de mezclar los siguientes materiales (A), (B-1), y (C-1); calentar y fundir una mezcla de los materiales; amasar la mezcla; y enfriar la mezcla.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo
(B-1) una resina
(C-1) una sal metalica de acido graso
(15) Un metodo para producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola del aspecto (5) caracterizado por que incluye las etapas de mezclar los siguientes materiales (A), (B-2), y (C-2); calentar y fundir una mezcla de los materiales; amasar la mezcla; y enfriar la mezcla.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo
(B-2) una resina con base de (met)acrilato
(C-2) un agente que controla la liberacion
(16) Un metodo para producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola del aspecto (1) caracterizado por que incluye las etapas de disolver, homogeneizar, y/o mezclar los siguientes materiales (A), (B-1), y (C-1) en un disolvente organico; y a partir de aim eliminar el disolvente organico mediante destilacion.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo (B-1) una resina
(C-1) una sal metalica de acido graso
(17) Un metodo para producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola del aspecto (5) caracterizado por que incluye las etapas disolver, homogeneizar, y/o mezclar los siguientes materiales (A), (B-2), y (C-2) en un disolvente organico; y a partir de aim eliminar el disolvente organico mediante destilacion.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo
(B-2) una resina con base de (met)acrilato
(C-2) un agente que controla la liberacion
(18) Un metodo para producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola del aspecto (1) caracterizado por que incluye las etapas de disolver, homogeneizar, y/o mezclar el siguiente material (A) en una disolucion alcalina acuosa del siguiente (B-1); y a partir de aim hacer el resultante una pasta acida; filtrar la pasta; y secar el resultante.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo
(B-1) una resina
(19) Un metodo para producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola del aspecto (5) caracterizado por que incluye las etapas de disolver, homogeneizar, y/o mezclar los siguientes materiales (A) y (C-2) en una disolucion alcalina acuosa del siguiente (B-2); y a partir de ah hacer el resultante una pasta acida; filtrar la pasta; y secar el resultante.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo
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(B-2) una resina con base de (met)acrilato (C-2) un agente que controla la liberacion
Tambien se describen las siguientes formulaciones de producto qmmico agncola de (20) a (28).
(20) Una formulacion de producto qmmico agncola que contiene al menos una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun cualquiera de los aspectos (1) a (13).
(21) Una formulacion qmmica agncola caracterizada por que contiene al menos una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que es una composicion de resina que contiene los siguientes materiales (A), (B-1), y (C-1), y la composicion esta o bien en un estado compatible o bien compuesta por una materia en partfculas que forma una matriz y que tiene un tamano medio de partfculas de 200 pm o menor; y que se usa como un agente para tratar semillas, un agente para tratar suelo, o un agente para tratar hojas.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo
(B-1) una resina
(C-1) una sal metalica de acido graso
(22) Una formulacion qmmica agncola caracterizada por que contiene al menos una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que es una composicion de resina que contiene los siguientes materiales (A), (B-2), y (C-2), y la composicion esta o bien en un estado compatible o bien compuesta por una materia en partfculas que forma una matriz y que tiene un tamano medio de partfculas de 200 pm o menor; y que se usa como un agente para tratar semillas, un agente para tratar suelo, o un agente para tratar hojas.
(A) un ingrediente qmmico agncolamente activo
(B-2) una resina con base de (met)acrilato
(C-2) un agente que controla la liberacion
(23) La formulacion qmmica agncola segun el aspecto (21) o (22) caracterizado por que un tamano medio de partfculas de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola esta en el intervalo de 1 a 100 pm.
(24) La formulacion qmmica agncola segun el aspecto (21) o (22) caracterizado por que el ingrediente qmmico agncolamente activo es al menos uno de los compuestos que tiene solubilidad en agua a 25°C de 100 ppm o mas.
(25) La formulacion qmmica agncola segun el aspecto (21) o (22) caracterizado por que el ingrediente qmmico agncolamente activo es al menos uno de los compuestos con base de nicotinoides.
(26) La formulacion qmmica agncola segun el aspecto (25) caracterizado por que el compuesto con base de nicotinoides es al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en nitenpiram, imidacloprid, acetamiprid, tiametoxam, clotianidina, tiacloprid, y dinotefuran.
(27) La formulacion qmmica agncola segun cualquiera de los aspectos (20), (21), y (25) caracterizado por que incluye al menos una de las composiciones de resina que contiene un producto qmmico agncola, y al menos un ingrediente qmmico agncolamente activo adicional distinto del que contiene la composicion.
(28) La formulacion qmmica agncola segun el aspecto (27) caracterizado por que el ingrediente qmmico agncolamente activo adicional es un compuesto con base de piretroide.
Tambien se describen los siguientes metodos (29) y (30) de tratamiento.
(29) Un metodo de tratamiento caracterizado por llevar a cabo un tratamiento en semillas o un tratamiento en suelo simultaneamente o en ocasiones separadas usando una composicion que contiene al menos una de las formulaciones qmmicas agncolas segun cualquiera de los aspectos (20), (21) y (25), y al menos un ingrediente qmmico agncolamente activo adicional diferente de los que estan contenidos en las formulaciones qmmicas agncolas.
(30) El metodo de tratamiento segun el aspecto (29) caracterizado por que el ingrediente qmmico agncolamente activo adicional es un compuesto con base de piretroide.
Tambien se describe la siguiente semilla de planta (31).
(31) Una semilla de planta tratada mediante el metodo de tratamiento segun el aspecto (29) o (30).
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Tambien se describen las siguientes formulaciones (32) a (34) que contienen un producto qmmico agncola.
(32) Una formulacion que contiene un producto qmmico agncola caracterizado por que incluye al menos una de las composiciones de resina que contiene un qmmico agncola segun cualquiera de los aspectos (1) a (13), o mediante la inclusion de al menos una de las composiciones de resina que contienen un producto qmmico agncola segun cualquiera de los aspectos (1) a (13) y al menos un ingrediente qmmico agncolamente activo adicional diferente de los ingredientes qmmicos agncolamente activos contenidos en la composicion, y en los que la formulacion se usa en una de las aplicaciones seleccionadas a partir del grupo que consiste en farmaceuticos, medicinas veterinarias, conservantes alimenticios, y biocidas.
(33) La formulacion que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (32) caracterizado por que la formulacion se usa en una de las aplicaciones seleccionadas del grupo que consiste en agentes de control de plagas del suelo, agentes de control de termitas, agentes de vestido, agentes de control de plagas, agentes de control de plagas de la madera, agentes para cebo, agentes de control de ectoparasites animales, agentes de control de plagas sanitarias, agentes de control de enfermedades de transmision domestica, recubrimiento de fondos de barco, alguicidas para redes de pesca y similares, y agentes a prueba de mohos para madera y similar.
(34) La formulacion que contiene un producto qmmico agncola segun el aspecto (32) o (33) caracterizada por que el ingrediente qmmico agncolamente activo adicional es un compuesto con base de piretroide.
Efectos de la invencion
Segun la presente invencion, se proporciona una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola en la que la liberacion de un ingrediente qmmico agncolamente activo esta suficientemente controlada.
Mediante el uso de una formulacion qmmica agncola que contiene la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion, es posible suprimir el fenomeno en el que se libera una gran cantidad de ingrediente qmmico agncolamente activo en un periodo de tiempo corto inmediatamente despues de un tratamiento qmmico agncola, esto es, el fenomeno en el que el arranque inicial se suprime y el ingrediente qmmico agncolamente activo que debena liberarse inherentemente permanece sin que se libere la cantidad total, en otras palabras, almacen inactivo.
Segun la formulacion qmmica agncola de la presente invencion, se puede mantener actividad residual y el problema de un incremento en la cantidad de ingrediente qmmico agncolamente activo que permanece en la cosecha o la ocurrencia de fitotoxicidad se puede resolver, e incluso es posible evitar que el ingrediente qmmico agncolamente activo permanezca en el medio ambiente. Tambien, ademas de los efectos descritos anteriormente, la formulacion qmmica agncola de la presente invencion logra varios efectos tales como la mejora en la estabilidad frente a la luz, el control de las propiedades de vaporizacion, la mejora en la actividad residual del ingrediente qmmico agncolamente activo y reducciones en la cantidad del mismo que se pierde en el medio ambiente debido a la mejora de la resistencia a la lluvia, reduccion de la cantidad total de producto qmmico agncola que se pulveriza, reduccion en la frecuencia de las pulverizaciones, y reduccion en la toxicidad al pulverizado.
La formulacion qmmica agncola de la presente invencion es particularmente util como un agente de tratamiento de semillas y un agente de tratamiento de suelo.
Mejor modo de llevar a cabo la invencion
A continuacion se describe en detalle en diferentes secciones los puntos, es decir, 1) una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola, 2) un metodo de produccion de una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola, 3) una formulacion qmmica agncola, 4) un metodo de tratamiento, 5) una semilla de planta, y 6) una formulacion que contiene un producto qmmico agncola.
1) Composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola
Se describe una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que es una composicion que contiene un ingrediente qmmico agncolamente activo (A), una resina (B-1), y una sal metalica de acido graso (C-1), y caracterizada por que la composicion esta o bien en un estado compatible o bien forma una matriz.
La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion es una composicion que contiene un ingrediente qmmico agncolamente activo (A), una resina de (met)acrilato (B-2), y un agente que controla la liberacion (C-2), y caracterizado por que la composicion esta o bien en un estado compatible o bien forma una matriz.
(A) Ingrediente qmmico agncolamente activo
En la presente invencion se usa un ingrediente qmmico agncolamente activo que no esta limitado en terminos de estar en una forma lfquida o una forma solida, o un compuesto unico o una mezcla. Ejemplos espedficos de esto incluyen los fungicidas, insecticidas, acaricidas, reguladores del crecimiento de plantas, y herbicidas listados a
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continuacion. Estos ingredientes qmmicos agncolamente activos se pueden usar solos o como una mezcla de dos o mas de ellos.
Fungicidas:
Agentes de cobre: cloruro de cobre basico, sulfato de cobre basico, o similar;
Agentes de azufre: tiuram, zineb, maneb, mancozeb, ziram, propineb, policarbamato, o similar;
Agentes de polihaloalquiltio: captan, folpet, diclorofluanid, o similar;
Agentes de cloro organico: clorotalonil, ftalida, o similares;
Agentes de fosforo organico: IBP, EDDP, triclorofosmetil, pirazofos, fosetil, o similares;
Agentes de benzimidazol: metil-tiofanato, benomil, carbendazim, tiabendazole, o similares;
Agentes de dicarboximida: iprodione, procimidone, vinclozolin, fluoroimida o similares;
Agentes de carboxiamida: oxicarboxina, mepronil, flutolanil, tecloftalam, triclamida, pencicuron, o similares;
Agentes de acetilalanina: metalaxil, oxadixil, furalaxil, o similares;
Agentes de metoxiacrilato: metil-kresoxim, azoxystrobin, metominostrobin, o similares;
Agentes de anilinopirimidina: andoprin, mepanipirim, pirimetanil, diprozinil, o similares;
Agentes SBI: triadimefon, triadimenol, bitertanol, miclobutanil, hexaconazole, propiconazole, triflumizole, procloraz, pefurazoato, fenarimol, pirifenox, triforine, flusilazole, etaconazole, diclobutorazol, fluotrimazole, flutriafen, penconazole, diniconazole, imazalil, tridemorf, fenpropimorf, butiobate, epoxiconazole, metoconazole, o similar;
Agentes antibioticos: polioxinas, blasticidina S, kasugamicina, validamicina, sulfato de dihidroestreptomicina, o similares;
Otros: cloruro de propamocarb, quintozene, hidroxiisoxazole, anilazine, isoprotiolane, probenazole, chinomeionato, ditianon, dinocap, diclomezine, ferimzone, fluazinam, piroquilon, triciclazone, acido oxolmico, acetato de iminoctadine, cimoxanil, pirrolnitrin, metasulfocarb, dietofencarb, binapacril, lecitina, bicarbonato sodico, fenaminosulf, dodine, dimetomorf, oxido fenazine, carpropamid, fluculfamida, fludioxonil, famoxadon, o similar.
Insecticidas/acaricidas:
Insecticidas de fosforo organico y con base de carbamato: fention, fenitrotion, diazinon, clorpirifos, ESP, vamidotion, fentoato, dimetoato, formotion, malation, triclorfon, tiometon, fosmet, diclorvos, acefato, EPBP, metil paration, metil oxidemeton, etion, salitioin, cianofos, isoxation, piridafention, fosalone, metidation, sulprofos, clorfenvinfos, tetraclorvinfos, dimetilvinfos, propafos, isofenfos, etiltiometon, profenofos, piraclofos, monocrotofos, metil azinfos, aldicarb, metomil, tiodicarb, carbofuran, carbosulfan, benfuracarb, furatiocarb, propoxur, BPMC, MTMC, MIPC, carbaril, pirimicarb, etiofencarb, fenoxicarb, o similares;
Insecticidas con base piretroide: permetrm, cipermetrm, deltametrm, fenvalerato, fenpropatrm, piretrinas, aletrm, tetrametrm, resmetrm, dimetrm, propatrm, fenotrm, protrm, fluvalinato, ciflutrm, cihalotrm, flucitrinato, etofenprox, cicloprotrm, tralometrm, silafluofen, brofenprox, acrinatrm, o similares;
Compuestos con base de neonicotinoide;
Con base de benzoilurea y otros insecticidas: diflubenzuron, clorfluazuron, hexaflumuron, triflumuron, flufenoxuron, flucicloxuron, buprofezin, piriproxifen, metopreno, benzoepm, diafentiuron, acetamiprid, imidacloprid, nitenpiram, fipronil, cartap, tiociclam, bensultap, sulfato de nicotina, rotenone, metaldehndo, aceite de maquina, plaguicidas para microbios tales como BT o virus de insectos patogenos, agentes feromonas, o similares.
Nematicidas: fenamifos, fostiazato, o similares
Acaricidas: clorobenzilato, fenisobromolato, dicofol, amitraz, BPPS, benzomato, hexatiazox, oxido de fenbutadm, polinactm, quinometionato, CPCBS, tetradifon, avermectm, milbemectm, clofentezine, cihexatm, piridaben, fenpiroximate, tebufenpirad, pirimidifen, fenotiocarb, dienoclor, o similares;
Reguladores del crecimiento de plantas: giberelinas (por ejemplo, giberelina A3, giberelina A4, y giberelina A7), IAA, NAA, o similares.
Herbicidas:
Herbicidas con base de anilida: diflufenican, propanil o similares;
Herbicidas con base de cloroacetoanilida: alaclor, pretilaclor, o similares;
Herbicidas con base de acido ariloxialcanoico: 2, 4-D, 2,4-DB, o similares;
Herbicidas con base de acido ariloxifenoxialcanoico: diclofop-metil, fenoxaprop-etil, o similares;
5 Herbicidas con base de acido arilcarboxflico: dicamba, piritiobac, o similares;
Herbicidas con base de imidazolina: imazaqurn, imazethapir, o similares;
Herbicidas con base de urea: diuron, isoproturon, o similares;
Herbicidas con base de carbamato: cloroprofam, fenmedifam, o similares;
Herbicidas con base de tiocarbamato: tiobencarb, EPTC, o similares;
10 Herbicidas con base de dinitroanilina: trifluralina, pendimetalm, o similares;
Herbicidas con base de eter difenilo: acifluorofen, fomesafen, o similares;
Herbicidas con base de sulfonilurea: metil bensulfuron, nicosulfuron, o similares;
Herbicidas con base de triazinona: metribuzm, metamitron, o similares;
Herbicidas con base de triazina: atrazina, cianazina, o similares;
15 Herbicidas con base de triazopirimidina: flumetsulam, o similares;
Herbicidas con base de nitrilo: bromoxinil, diclobenil, o similares;
Herbicidas con base de acido fosforico: glifosato, glifosinato, o similares;
Herbicidas con base de sal de amonio cuaternario: paraquat, difenzoquat, o similares;
Herbicidas con base de imida dclica: pentil flumiclorac, metil flutiacet, o similares.
20 Herbicidas con base de acido benzoilaminopropionico: etil benzoilprop, etil furanprop, o similares;
Otros herbicidas: isoxaben, etofumesato, oxadiazon, piperofos, daimuron, bentazone, benfuresato, difenzo-quat, naproanilida, triazofenamida, quinclorac, clomazone, sulcotrione, cinmetilm, ditiopir, pirazolato, piridato, flupoxam, y herbicidas con base de ciclohexanodiona tales como setoxidim y tralkoxidim, o similares.
Sinergicos/antidotos: eter octaclorodipropil, piperonil butoxido, cineprin, IBTA, benoxacor, metil cloquintocet, 25 ciometranil, diclormid, etil fenclorazole, fenclorim, flurazole, flaxofenimi, furilazole, dietil mefenpir, MG191, anhfdrido naftalico, oxabetrinil, o similares.
Agentes antibacterianos/antifungicos/antialgas: trialquiltriamina, etanol, alcohol isopropflico, alcohol propflico, trisnitro, clorobutanol, pronopol, glutaraldehfdo, formaldehndo, a-bromocinamaldel'ndo, Skane M-8, Kathon CG, NS- 500W, BIT, n-butil-BIT, isotiocianato de alilo, tiabendazol, 2-bencimidazolilcarbamato de metilo, lauricidina, BIOBAN, 30 triclocarbano, halocarbano, glasisicar, acido benzoico, acido sorbico, acido capnlico, acido propionico, acido 10- undecilenico, sorbato potasico, propionato potasico, benzoato potasico, ftalato monomagnesico, undecilenato de cinc, 8-hidroxiquinolina, quinolina de cobre, TMTD, triclosano,diclohelanilida, tolifluanida, protema de lecha, lisozima de clara de huevo, bentiazol, carbam-sodio, triazina, tebuconazol, hinokitiol, tetracloroisoftalonitrilo, tectamero 38, gluconato de clorhexidina, hidrocloruro de clorhexidina, polihexametilenbiguanida, hidrocloruro de polibiguanida, 35 dantoprom, clidant, piritiona sodica, piritiona de cinc, densil, piritiona de cobre, timol, isopropil-metil-fenol, OPP, fenol, butilparabeno, etilparabeno, metilparabeno, propilparabeno, metacresol, ortocresol, paracresol, sodio-orto-fenilfenol, clorofeno, paraclorofenol, paraclorometaxilato, paraclorocresol, fluor-folpet, polilisina, Biopan P-1487, metil- paratolilsulfona de Jote, polivinilpirrolidona-paracloroisocianel, peroxido de hidrogeno, dioxido de cloro estabilizado, acido peracetico, naftalenato de cobre, Novalon AG 300, cloruro de plata, oxido de titanio, plata, fosfato de calcio 40 cinc, Silver Ace, aluminosilicato de cinc plata, zeolita de cinc plata, Novalon AGZ330, forone Killer, Dimer 136, cloruro de benzalconio, cloruro de didecildimetilamonio, Bardack 2250/80, cloruro de benzotonio, Hyamine 3500J, bromuro de cetilamonio, cetrimida, CTAB, cetavlona, Dimer 38, cloruro de benzalconio, Bardac® 170P, DC-5700, cloruro de cetilpiridinio, chitosan, diurona, DCMU, Prepentol A6, CMI, 2CI-OIT, BCM, ZPT, BNP, OIT, IPBC, TCMSP, o similares.
45 De estos, en la composicion de resina que contiene un producto qrnmico agncola de la presente invencion, es preferible que el ingrediente qrnmico agncolamente activo sea al menos uno de los compuestos que tenga una solubilidad en agua a 25°C de 100 ppm o mas. Esto es debido, segun la composicion de resina que contiene un
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producto qmmico agncola de la presente invencion, a que la liberacion del ingrediente qmmico agncolamente activo se puede controlar incluso cuando se usa un compuesto que tiene una solubilidad en agua comparativamente alta (a 25°C) de 100 ppm o mas, mas preferentemente 500 ppm o mas.
Ademas, en la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion, es preferible que el ingrediente qmmico agncolamente activo sea al menos uno de los compuestos con base de neonicotinoides. Ejemplos de los compuestos con base de neonicotinoides incluyen nitenpiram, imidacloprid, acetamiprid, tiametoxam, clotianidina, tiacloprid, y dinotefuran.
Muchos de los compuestos con base de neonicotinoides tienen una solubilidad en agua a 25°C de 100 ppm o mas. (B-1) Resina
La resina no se limita particularmente y ejemplos de la misma incluyen un copolfmero con base de estireno anhndrido maleico, una resina con base de poliolefina, una resina con base de poli(met)acrilato, una resina con base de poliestireno, una resina con base de poliester, una resina con base de cloruro de polivinilo, una resina de cloruro de polivinilideno, una resina de poliamida, una resina de poliacetal, una resina de policarbonato, y una resina de poliuretano. Estas resinas se pueden usar solas o en combinacion de dos o mas de sus tipos.
Ejemplos del copolfmero con base de estireno anhndrido maleico incluyen derivados que se han esterificado mediante un alcohol, sulfonado mediante un agente sulfonante e imizado mediante una amina; y los tipos que resultan de neutralizacion adicional de un derivado esterificado. Ejemplos de ellos particularmente preferentes incluyen copolfmeros con base de estireno anhndrido maleico y sus derivados, que se han esterificado mediante un alcohol. Ademas, no hay limitaciones particulares sobre el modo de polimerizacion del copolfmero con base de estireno antndrido maleico, y se puede usar cualquiera que tenga una forma aleatoria, una forma de bloque, o una forma de injerto.
Ejemplos de resinas con base de poliolefina incluyen resinas de polietileno tales como polietileno de baja densidad, polietileno de densidad media, polietileno de alta densidad, cera de polietileno, y elastomeros de copolfmero etileno- a-olema usados como resinas para moldear; y, un copolfmero de etileno/vinil acetato, un copolfmero de acido etilen/(met)acnclico, polipropileno, un copolfmero de propileno/etileno, polibuteno, y un copolfmero de etileno/propileno/butadieno.
Ejemplos de las resinas con base de poli(met)acrilato incluyen homopolfmeros de metil metacrilato; copolfmeros con base de (met)acrilato, en los que etileno, estireno, a-metilestireno y acrilonitrilo se han copolimerizado respectivamente con un ester de acido acnlico o un ester de acido metacnlico; y resinas (met)acnlicas resistentes a impacto, en las que butadieno, estireno o acrilonitrilo se han copolimerizado con un ester de acido (met)acnclico.
Ejemplos de resinas con base de poliestireno incluyen homopolfmeros de estireno que se usan comunmente como resinas para moldear, asf como poliestireno de alto impacto (HIPS), un copolfmero metil metacrilato/butadieno/estireno, un copolfmero de estireno anhndrido/maleico, un copolfmero de estireno/acido (met)acnlico y un copolfmero de estireno/acrilonitrilo.
Ejemplos de resinas con base de poliester incluyen poliesteres aromaticos tales como tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno y naftalato de polietileno, y poliesteres obtenidos mediante la condensacion de dioles y acido dicarboxflico que se usan en resinas para recubrimiento y demas.
De estas, ejemplos particularmente preferentes incluyen un poliester alifatico que se obtiene mediante la condensacion polimerizacion de un diol alifatico y acido dicarboxflico. Ejemplos de estos incluyen resinas biodegradables tales como copolfmeros de polihidroxialcanoato representados por copolfmeros de 3- hidroxibutirato/3-hidroxivalerato, homopolfmeros compuestos solamente de hidroxialcanoatos representado por acido polilactico, y copolfmeros de policaprolactona o acido polilactico y poliester.
Entre ellos, los derivados de colofonia o derivados de polfmeros que tienen una unidad repetida que deriva del acido salidlico son particularmente preferentes considerando la compatibilidad con el ingrediente qmmico agncolamente activo y el control de su liberacion. Los derivados de colofonia se refieren a acido abietico, que es el componente principal de la resina de pino, y sus derivados. Ejemplos espedficos de ellos incluyen colofonia de resina, fenol modificado con colofonia y acido maleico modificado con colofonia.
Los polfmeros que tienen una unidad repetida que deriva del acido salidlico o sus derivados pueden incluir otras estructuras como una unidad que se repite en el polfmero. Ejemplos espedficos de ellos incluyen polfmeros en los que dos o mas moleculas de acido salidlico, que esta compuesto del mismo o de dos o mas tipos diferentes, se condensan; y polfmeros en los que se condensa el acido salidlico y otro acido hidroxicarboxflico. Ejemplos mas espedficos incluyen el polisalicilato lineal producido por PROVIRON.
Entre esas resinas, es particularmente preferente la combinacion de un copolfmero con base de estireno anhndrido maleico o su derivado y al menos una resina seleccionada del grupo que consiste en una resina con base de poliolefina, una resina con base de poli(met)acrilato, una resina con base de poliestireno, una resina con base de
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poliester, una resina con base de cloruro de polivinilo, una resina con base de polivinilideno, una resina de poliamida, una resina de poliacetal, una resina de policarbonato y una resina de poliuretano. Es particularmente preferente la combinacion de un copolfmero con base de estireno anddrido maleico o su derivado y, colofonia o su derivado, o acido salidlico o su derivado.
Cuando se usa como una resina la combinacion de un copolfmero con base de estireno anddrido maleico o su derivado y, colofonia o su derivado, o acido salidlico o su derivado, la proporcion de mezclado de los dos componentes no es particularmente limitante, aunque es preferente una proporcion en la que el contenido de copolfmero con base de estireno anddrido maleico es de 30 a 99% en peso y el contenido de un polfmero que tiene una unidad que se repite que deriva de colofonia o sus derivados o de acido salidlico o sus derivados es de 1 a 70% en peso y es mas preferente una proporcion en la que el contenido del primer componente es de 50 a 99% en peso y el contenido del ultimo componente es de 1 a 50% en peso.
(B-2) Resina con base de (met)acrilato
La composicion de resina que contiene un producto qdmico agncola de la presente invencion contiene una resina con base de (met)acrilato como un componente de resina. En la presente invencion las resinas con base de (met)acrilato se puede usar sola o en combinacion de dos o mas de sus tipos.
Ejemplos de las resinas con base de (met)acrilato incluyen un homopolfmero de un compuesto de (met)acrilato, un copolfmero obtenido de dos o mas tipos de compuestos de (met)acrilato, y un copolfmero obtenido a partir de un compuesto de (met)acrilato y otro monomero copolimerizable. El termino (met)acrilato se refiere o bien a acrilato o bien a metacrilato (esto se aplica de aqd en adelante).
Ejemplos espedficos de los compuestos de (met)acrilato incluyen alquil (met)acrilatos tales como metil (met)acrilato, etil (met)acrilato, propil (met)acrilato, isopropil (met)acrilato, butil (met)acrilato, isobutil (met)acrilato, t-butil (met)acrilato, pentil (met)acrilato, amil (met)acrilato, isoamil (met)acrilato, hexil (met)acrilato, heptil (met)acrilato, octil (met)acrilato, isooctil (met)acrilato, 2-etil hexil (met)acrilato, etil hexil (met)acrilato, nonil (met)acrilato, decil (met)acrilato, isodecil (met)acrilato, undecil (met)acrilato, dodecil (met)acrilato, lauril (met)acrilato, estearil (met)acrilato e isoestearil (met)acrilato;
hidroxialquil (met)acrilatos tales como 2-hidroxi etil (met)acrilato, 2-hidroxi propil (met)acrilato, 4-hidroxi butil (met)acrilato, 3-hidroxi propil (met)acrilato, 2-hidroxi butil (met)acrilato, y 3-hidroxi butil (met)acrilato;
fenoxialquil (met)acrilatos tales como fenoxi etil (met)acrilato y 2-hidroxi-3-fenoxi propil (met)acrilato;
alcoxialquil (met)acrilatos tales como 2-metoxi etil (met)acrilato, 2-etoxi etil (met)acrilato, 2-propoxi etil (met)acrilato, 2-butoxi etil (met)acrilato, y 2-metoxi butil (met)acrilato;
polialquilen glicol (met)acrilatos tales como polietilen glicol mono (met)acrilato, etoxidietilen glicol (met)acrilato, metoxi polietilen glicol (met)acrilato, fenoxi polietilen glicol (met)acrilato, nonilfenoxi polietilen glicol (met)acrilato, polipropilen glicol mono (met)acrilato, metoxi propilen glicol (met)acrilato, etoxi polipropilen glicol (met)acrilato, y nonilfenoxi polipropilen glicol (met)acrilato;
cicloalquil (met)acrilatos tales como ciclohexil (met)acrilato, 4-butil ciclohexil (met)acrilato, diciclo pentanil (met)acrilato, diciclo pentenil (met)acrilato, diciclo pentadienil (met)acrilato, bornil (met)acrilato, isobornil (met)acrilato, y triciclo decanil (met)acrilato;
bencil (met)acrilato y tetra hidro furfuril (met)acrilato.
El otro monomero copolimerizable anteriormente mencionado no es particularmente limitante siempre que sea copolimerizable con los compuestos de (met)acrilato anteriormente mencionados. Ejemplos de ellos incluyen acidos carboxflicos insaturados tales como acido (met)acnlico, vinil benzoato, acido maleico, y acido vinilftalico; y compuestos con radical polimerizable que contienen grupo vinilo tales como vinilbencil metil eter, vinil glicidil eter, estireno, a-metil estireno, butadieno e isopreno.
El metodo para producir resinas con base de (met)acrilato no es particularmente limitante y se puede adoptar un metodo conocido. Por ejemplo, las resinas se pueden producir mediante polimerizacion de los compuestos de (met)acrilato anteriormente mencionados o, si se desea, mediante copolimerizacion de los compuestos con otro monomero copolimerizable. El metodo de polimerizacion no es particularmente limitante y ejemplos del mismo incluyen el metodo de polimerizacion del radical libre en el que se usa un radical iniciador de polimerizacion tal como azobisisobutilonitrilo (AIBN).
Aunque el peso molecular medio de la resina con base de (met)acrilato usada en la presente invencion no es particularmente limitante, normalmente es de 15.000 a 400.000 y preferentemente de 50.000 a 300.000. El peso molecular se puede medir por cromatograffa por permeacion de gel (GPC).
Ademas, la composicion de resina que contiene un producto qdmico agncola de la presente invencion puede contener otras resinas ademas de la resina de (met)acrilato anteriormente mencionada.
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Ejemplos de otras resinas incluyen un copoKmero con base de estireno anhndrido maleico, una resina con base de poliolefina, una resina con base de poliestireno, una resina con base de poliester, una resina con base de cloruro de polivinilo, una resina con base de cloruro de polivinilideno, una resina de poliamida, una resina de poliacetal, una resina de policarbonato y una resina de poliuretano. Estas resinas se pueden usar solas o en combinacion de dos o mas de sus tipos.
(C-1) Sal metalica de acido graso
En la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion, la liberacion del ingrediente qmmico agncolamente activo se controla por la adicion de una sal metalica de acido graso. En otras palabras, mezclando una sal metalica de acido graso, la cantidad de ingrediente qmmico agncolamente activo liberado de la composicion, que esta en un estado compatible o que forma una matriz, se puede incrementar o reducir (control de liberacion).
Aunque el acido graso de la sal metalica de acido graso usado en la presente invencion no es particularmente limitante, es preferente que tenga 10 o mas atomos de carbono y mas preferente de 10 a 20 atomos de carbono. Ademas, el acido graso puede ser saturado o insaturado.
Ejemplos espedficos del acido graso incluyen acido estearico, acido laurico, acido palmttico, acido oleico, acido minstico, acido linoleico, y acido linolenico.
Ademas, ejemplos del metal en la sal metalica de acido graso incluyen metales alcalinos tales como litio, sodio, potasio; metales alcalinoterreos tales como magnesio y calcio; y otros metales tales como aluminio, cinc, y manganeso.
Las sales metalicas de acidos grasos se pueden producir mediante un metodo convencional conocido tal como el metodo de saponificar grasas y aceites. Adicionalmente, tambien es posible usar directamente un producto comercialmente disponible.
En la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion, es preferente ademas incluir al menos un material seleccionado del grupo que consiste en un polfmero soluble en agua, oxido de silicio, un lubricante con base de hidrato de carbono, y un tensioactivo ademas del ingrediente qmmico agncolamente activo anteriormente mencionado, la resina, y la sal metalica de acido graso para lograr incluso mas efectos mejorados del control de liberacion.
Ejemplos de polfmeros solubles en agua incluyen polfmeros solubles en agua que se dan de manera natural tales como almidon y gelatina; derivados de celulosa semisinteticos tales como carboximetil celulosa, metil celulosa e hidroxipropil celulosa; y polfmeros solubles en agua sinteticos tales como polivinil alcohol, polfmeros con base de acido poliacnlico, poliacrilamida y polietilen glicol.
Ejemplos de oxidos de silicio incluyen carbon blanco. Mas ejemplos espedficos de ellos incluyen carbon blanco normal y dioxido de silicio hidrofobo.
Carbon blanco indica el termino generico para dioxido de silicio amorfo compuesto de SiO2, y se clasifica en silicio de metodo de precipitacion y silicio fumante dependiendo de las diferencias en el proceso de produccion. Carbon blanco horneado indica carbon blanco en el que los grupos silanol superficiales se han hecho hidrofobos por tratamiento ordinario de carbon blanco a alta temperatura.
El dioxido de silicio hidrofobo es oxido de silicio en el que los grupos silanol hidrofobos (Si-OH) de su superficie se han sometido a tratamiento hidrofobo mediante un tratamiento qmmico de modificacion, un tratamiento de calor, o similar. En este caso, el tratamiento hidrofobo se puede llevar a cabo al menos sobre la superficie del oxido de silicio, y aunque se pueden tratar hidrofobamente todos los grupos de silanol dentro del oxido de silicio, preferentemente solo se tratan hidrofobamente los grupos de silanol de la superficie.
No hay limitaciones particulares sobre el metodo del tratamiento hidrofobo y ejemplos espedficos del mismo incluyen un tratamiento hidrofobo que usa aceite de silicona y tratamiento de alquilacion de los grupos silanol en los que son preferentes los grupos alquilo que tienen de 1 a 30 atomos de carbono. Ejemplos espedficos de los grupos hidrofobos sobre la superficie incluyen (CHa)aSi-, (CH3)2Si-, (-Si(CH3)2-O-)n y C8H17SE.
El dioxido de silicio hidrofobo obtenido segun se describe anteriormente es preferentemente partfculas amorfas extremadamente finas cuyas partfculas principales tienen un tamano medio de partfculas de 0,5 a 100 nm.
Ejemplos espedficos de dioxido de silicio hidrofobo incluyen carbon blanco horneado y carbon blanco hidrofobo, y mas ejemplos espedficos incluyen productos tales como Sipernat D17 (fabricado por Degussa, marca registrada) y Aerosil R972 (fabricado por Aerosil, marca registrada).
Entre ellos, el uso de carbon blanco hidrofobo es particularmente preferente ya que el carbon blanco hidrofobo controla la liberacion de ingredientes qmmicos agncolamente activos y tambien se puede dispersar uniformemente
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en un disolvente en la produccion mediante el metodo del solvente descrito despues, evitando asf su segregacion debido a los procesos de agregacion y sedimentacion.
Ejemplos de lubricantes con base de hidrato de carbono incluyen parafina lfquida, parafina natural, microcera, cera de polietileno, cera de polipropileno, un hidrato de carbono clorado, un fluocarbono, cera microcristalina, y cera de Fischer-Tropsch. Estos lubricantes con base de hidratos de carbono se pueden usar solos o en combinacion de dos o mas de sus tipos.
Ejemplos de tensioactivos no ionicos incluyen tensioactivos de azucar de tipo ester tales como esteres de acidos grasos de sorbitan (C12-18), esteres de acidos grasos de sorbitan POE (C12-18) y esteres de acidos grasos de sacarosa; tensioactivos de tipo esteres de acidos grasos tales como esteres de acidos grasos POE (C12-18), esteres de acidos de resina POE y diesteres de acidos de resina POE (C12-18); tensioactivos de tipo alcohol tal como eteres alquilo POE (C12-18); tensioactivos del tipo alquil fenol tales como fenil eteres alquil POE (C8-12), fenil eteres dialquil pOe (C8-12) y productos de condensacion de formaldetndo fenil eter alquil POE (C8-12); tensioactivos de tipo polfmeros de bloque polioxietileno/polioxipropileno tales como polfmeros de bloque polioxietileno/polioxipropileno y eteres de polfmeros de bloque polioxietileno/polioxipropileno alquil (C12-18); tensioactivos de tipo alquilamina tales como alquilaminas POE (C12-18) y amidas de acidos grasos POE (C12-18); tensioactivos de tipo bisfenol tales como esteres bisfenol de acidos grasos POE; tensioactivos de tipo anillo poliaromatico tales como eteres fenil bencil (o fenil fenil) POA y eteres fenil estiril (o fenil fenil) POA; tensioactivos con base de silicio y base de fluor tales como eter POE y silicona de tipo ester; y tensioactivos de tipo aceite vegetal tal como aceite de ricino POE y aceite de ricino endurecido POE.
Ejemplos de tensioactivos anionicos incluyen tensioactivos de tipo sulfato tal como alquil sulfatos (C12-18, Na, NH4, alcanolamina), eter alquil POE sulfatos (C12-18, Na, NH4, alcanolamina), eter fenil alquil POE sulfatos (C12-18, NH4, alcanolamina, Ca), eter fenil (o fenil fenil) bencil (o estiril) POE sulfatos (Na, NH4, alcanolamina), y sulfatos de polfmeros de bloque polioxietilen y polioxipropilen (Na, NH4, alcanolamina), tensioactivos de tipo sulfonato tales como sulfonatos de parafina (alcanos) (C12-22, Na, Ca, alcanolamina), AOS (C14-16, Na, alcanolamina), dialquil sulfosuccinatos (C8-12, Na, Ca, Mg), alquil benceno sulfonatos (C12, Na, Ca, Mg, NH4, alquilamina, alcanolamina, cilohexilamina), sulfonatos de mono o dialquil (C3-6) naftaleno (Na, NH4, alcanolamina, Ca, Mg), productos de condensacion de sulfonato/formalrn naftaleno (Na, NH4), disulfonatos de alquil (C8-12) difenil eter (Na, NH4), sulfonatos de lignina (Na, Ca), sulfonatos de alquil (C8-12) fenil eter (Na) POE, y medio esteres (Na) de acido
sulfosuccrnico alquil (C12-18) eter POE; fosfatos (Na, alcanolamina) de alquil (C12-18) eter POE tales como sales de
acido graso de tipo acido carboxflico (C12-18, Na, K, NH4, alcanolamina), sarcosinatos (C12-18, Na) de N-metil acido graso y sales acidas de resina (Na, K); y tensioactivos de tipo fosfato tales como mono o dialquil (C8-12) fenil eter fosfatos (Na, alcanolamina) POE, fenil (o fenil fenil) eter fosfatos (Na, alcanolamina) bencilado (o estirilado) POE, polfmeros de bloque polioxietileno/polioxipropileno (Na, alcanolamina), fosfatidilcolina/ fosfatidiletanolamina (lecitina), y alquil (C8-12) fosfatos.
Ejemplos de tensioactivos cationicos incluyen tensioactivos de tipo amonio tales como cloruros de alquil trimetil amonio (C12-18), cloruros de metil polioxietilen alquil amonio (C12-18), bromuros de alquil N metilpiridinio (C12-18),
cloruros de mono o dialquil (C12-18) metilado amonio, y dicloruros de alquil (C12-18) pentametil propilen diamina; y
tensioactivos de tipo benzalconio tales como cloruros (C12-18) alquil dimetil benzalconio y cloruro de bencetonio (cloruro de octil fenoxi etoxi etil dimetil bencil amonio).
Ejemplos de tensioactivos anfotericos incluyen tensioactivos de tipo betarna tales como betamas diamino etil dialquil (C8-12) y betamas dimetil bencil alquil (C12-18); y tensioactivos de tipo glicina tales como glicinas diamino etil dialquil (C8-12) y glicinas dimetil bencil alquil (C12-18). Estos tensioactivos se pueden usar solos o en combinacion de dos o mas de sus tipos.
(C-2) Agente que controla la liberacion.
El agente que controla la liberacion es una sustancia que facilita o suprime la liberacion del ingrediente qmmico agricolamente activo de la composicion, que esta en un estado compatible o forma una matriz, permitiendo asf el control de la liberacion.
El agente que controla la liberacion es carbon blanco hidrofobo. El agente que controla la liberacion puede incluir ademas al menos un material seleccionado de un polfmero soluble en agua, oxido de silicio, un lubricante con base de hidrato de carbono, y un tensioactivo.
Para los anteriores polfmero soluble en agua, oxido de silicio, un lubricante con base de hidrato de carbono, y un tensioactivo se pueden usar los polfmeros soluble en agua, los oxidos de silicio, los lubricantes con base de hidrato de carbono, y los tensioactivos que se han descrito anteriormente.
Sales inorganicas tales como carbonato de calcio, cloruro de potasio y sulfato de sodio; acidos organicos tales como acido cftrico, acido malico, acido fumarico, y acido estearico y sus sales; azucares como lactosa y sacarosa; aditivos inorganicos tales como polvo de alumina, gel de silicio, zeolita, hidroxiapatita, fosfato de circonio, fosfato de titanio, oxido de titanio, oxido de cinc, hidrotalcita, caolinita, montmorillonita, talco, y arcilla; antioxidantes tales como n-propil galato y butil hidroxi anisol; ajustadores de pH y agentes tampon tales como tripolifosfato de sodio, dihidrogeno
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fosfato de sodio y fosfato amonico; colorantes tales como Food Blue n° 1, azul de metileno y pigmento rojo 48, asf como antisepticos, lubricantes, absorbentes ultravioleta y agentes antiestaticos se pueden anadir, cuando sea necesario, a la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion (de aqm en adelante, el polfmero soluble en agua, el oxido de silicio, el lubricante con base de hidrato de carbono, y el tensioactivo que se han descrito anteriormente asf como los aditivos anteriores se pueden referir colectivamente como “otros componentes”).
La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion que se describe, es una composicion que contiene los anteriormente mencionados, el ingrediente qmmico agncolamente activo (A), la resina (B-1), y la sal metalica de acidos grasos (C-1), y se caracteriza por que la composicion esta o bien en un estado compatible o bien formando una matriz.
La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion es como se define en el juego de reivindicaciones adjuntas y es una composicion que contiene un ingrediente qmmico agncolamente activo (A), una resina con base de (met)acrilato (B-2), y un agente que controla la liberacion (C-2), y caracterizado por que la composicion esta o bien en un estado compatible o bien forma una matriz. Debido a que la composicion esta en un estado compatible o formando una matriz, se puede controlar la liberacion del ingrediente qmmico agncolamente activo cambiando los tipos y la cantidad anadida del agente que controla la liberacion cuando sea apropiado.
Las expresiones “estado compatible” y “matriz” se refiere a un estado en el que el ingrediente qmmico agncolamente activo se disuelve o dispersa en una resina muy poco soluble en agua, en una fase no discontinua (es decir, continua).
En la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola como se ha descrito previamente, la proporcion de combinacion de los componentes respectivos no es particularmente limitante y se puede ajustar arbitrariamente para optimizar la liberacion controlada de los ingredientes qmmicos agncolamente activos. Sin embargo, el intervalo donde el contenido del ingrediente qmmico agncolamente activo (A) es de 1% en peso a 80% en peso, el contenido de la resina (B-1) es de 19% en peso a 98% en peso, y el contenido de la sal metalica de acido graso (C-1) es de 1% en peso a 80% en peso con respecto a la composicion completa es preferente, y el intervalo donde el contenido del ingrediente qmmico agncolamente activo (A) es de 10% en peso a 50% en peso, el contenido de la resina (B-1) es de 45% en peso a 85% en peso, y el contenido de la sal metalica de acido graso (C-
1) es de 5% en peso a 50% en peso con respecto a la composicion completa es mas preferente.
En la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion, aunque la proporcion de combinacion de los componentes respectivos no es particularmente limitante y se puede ajustar arbitrariamente para optimizar la liberacion controlada de los ingredientes qmmicos agncolamente activos, el intervalo donde el contenido del ingrediente qmmico agncolamente activo (A) es de 1% en peso a 80% en peso, el contenido de la resina (B-2) con base de (met)acrilato es de 19% en peso a 98% en peso, y el contenido del agente que controla la liberacion (C-2) es de 1% en peso a 80% en peso con respecto a la composicion completa es preferente, y el intervalo donde el contenido del ingrediente qmmico agncolamente activo (A) es de 10% en peso a 50% en peso, el contenido de la resina (B-2) con base de (met)acrilato es de 45% en peso a 85% en peso, y el contenido del agente que controla la liberacion (C-2) es de 5% en peso a 50% en peso con respecto a la composicion completa es mas preferente.
2) Metodo para producir composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola
Se describe un metodo para producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que se caracteriza por que tiene cualquiera de las siguientes etapas: (i) mezclar, fundiendo por calentamiento, y amasar el ingrediente qmmico agncolamente activo, la resina, y la sal metalica de acido graso junto con otros componentes si se desea (de aqm en adelante referidos como “sal metalica de acido graso y similar”) y enfriar el resultante (de aqm en adelante referido como el “metodo de fundido”); (ii) disolver, homogenizar, y/o mezclar el ingrediente qmmico agncolamente activo, la resina, la sal metalica de acido graso y similar en un disolvente organico seguido de la eliminacion del disolvente organico por destilacion (de aqm en adelante referido como el “metodo del disolvente”); y (iii) disolver, homogenizar, y/o mezclar el ingrediente qmmico agncolamente activo en una disolucion alcalina acuosa de una resina y transformar el resultante en una pasta acida seguido de filtracion y secado (de aqm en adelante referido como el “metodo de precipitacion por pH”).
El metodo de la presente invencion para producir la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola se caracteriza por que incluye las etapas de (I) mezclar, fundiendo por calentamiento, y amasar el ingrediente qmmico agncolamente activo, la resina con base de (met)acrilato, y el agente que controla la liberacion junto con otros componentes si se desea (de aqm en adelante el agente que controla la liberacion junto con otros componentes si se desea se pueden referir colectivamente como “agente que controla la liberacion y similar”) y enfriar el resultante (de aqm en adelante referido como el “metodo de fundido”); (II) disolver, homogenizar, y/o mezclar el ingrediente qmmico agncolamente activo, la resina y el agente que controla la liberacion y similar en un disolvente organico seguido de la eliminacion del disolvente organico por destilacion (de aqm en adelante referido como el “metodo del disolvente”); o (III) disolver, homogenizar, y/o mezclar el ingrediente qmmico agncolamente
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activo y el agente que controla la liberacion y similar en una disolucion alcalina acuosa de una resina y transformer el resultante en una pasta acida seguido de filtracion y secado (de aqm en adelante referido como el “metodo de precipitacion por pH”).
(i) Metodo de fundido
Ejemplos de metodos de fundido incluyen un metodo que tiene las etapas de colocar una resina en un amasador y fundirla por calentamiento, y a continuacion anadir un ingrediente qmmico agrfoolamente activo y una sal metalica de acido graso y similar y fundirlos y amasarlos, extruir el resultante con un extrusor de tornillo sencillo o de tornillo doble y formar pellets con un peletizador, pulverizar los pellets obtenidos, y despues colocar el resultante en un molino para formar partfoulas finas; y un metodo en el que una mezcla de un ingrediente qmmico agrfoolamente activo, una resina y una sal metalica de acido graso y similar se funde por calentamiento y se amasa en un amasador de calentamiento continuo, y el producto amasado obtenido se enfna y se machaca seguido de colocar el resultante en un molino para formar partfoulas finas.
No hay limitaciones particulares en la temperatura de fundido en el metodo de fundido siempre que el ingrediente qmmico agrfoolamente activo no se descomponga y se haga suficientemente compatible o se mezcle uniformemente con la resina. Ademas, en el metodo de fundido, es deseable producir la composicion de resina que contiene un producto qmmico agrfoola en un periodo corto de tiempo y usar temperatura tan baja como sea posible para calentar y fundir la resina para evitar descomposicion del ingrediente qmmico agrfoolamente activo por calor. Sin embargo, hay casos en los que es diffoil obtener una resina que este en un estado compatible o un estado uniformemente mezclado incluso cuando se agita adecuadamente debido al incremento de viscosidad a baja temperatura, mientras que la adicion de un tensioactivo dara como resultado que se logre una composicion uniforme a veces incluso en un estado de alta viscosidad.
(ii) Metodo del disolvente
Ejemplos de metodos del disolvente incluyen un metodo incluyen un metodo que tiene las etapas de colocar un disolvente en un recipiente que permita eliminar el disolvente por destilacion bajo presion reducida, anadir una resina y un ingrediente qmmico agrfoolamente activo al mismo, disolver completamente la resina y el ingrediente qmmico agrfoolamente activo por calentamiento y agitar, anadir la sal metalica de acido graso y similar para dispersarlo o disolverlo, eliminar completamente el disolvente por destilacion debido al calentamiento y concentrar bajo presion reducida, y colocar el polvo obtenido en un molino para formar partfoulas finas.
Otro ejemplo del metodo del disolvente es un metodo que tiene las etapas de colocar un disolvente en un recipiente que permita eliminar el disolvente por destilacion bajo presion reducida, anadir una resina y un ingrediente qmmico agrfoolamente activo al mismo, disolver completamente la resina y el ingrediente qmmico agrfoolamente activo por calentamiento y agitar, anadir el agente de control de liberacion para dispersarlo o disolverlo, eliminar completamente el disolvente por destilacion debido al calentamiento y concentrar bajo presion reducida, y colocar el polvo obtenido en un molino para formar partfoulas finas.
El disolvente usado en el metodo del disolvente no es particularmente limitante siempre que disuelva la resina y el ingrediente qmmico agrfoolamente activo y que sea estable. Ejemplos del mismo incluyen hidratos de carbono aromaticos o alifaticos tales como xileno, tolueno, alquil naftaleno, fenilxiletano, queroseno, gasoil, hexano y ciclohexano; hidratos de carbono halogenados tales como clorobenceno, diclorometano, dicloroetano y tricloroetano; alcoholes tales como metanol, etanol, isopropilo alcohol, butanol, hexanol, y etilen glicol; eteres tales como dietil eter, etilen glicol dimetil eter, tetrahidrofurano y dioxanos; esteres tales como etil acetato y butil acetato; quetonas tales como acetona, metil etil quetona, metil isobutil quetona y ciclohexanona; nitrilos tales como acetonitrilo e isobutironitrilo; amidas acidas tales como dimetilsulfoxido, N, N-dimetilformamida y N, N-dimetilacetamida, y aceites vegetales tales como aceite de soja y aceite de algodon. Entre ellos, diclorometano, acetona, metanol, y similares son particularmente preferentes.
Aunque no hay limitaciones particulares en la proporcion de mezcla entre el disolvente y la resina siempre que la cantidad de disolvente sea capaz de disolver el ingrediente qmmico agrfoolamente activo y la resina, es preferente que este en un intervalo de l0 a 20% en peso. Es deseable disolver usando tan poco disolvente como sea posible ya que los costes se pierden en eliminar el disolvente por destilacion. Sin embargo, hay casos donde es diffoil obtener una resina que este en un estado compatible o en un estado uniformemente mezclado por agitacion debido al incremento de la viscosidad cuando la cantidad de disolvente es pequena, mientras que la adicion de un tensioactivo dara como resultado que se logre una composicion uniforme a veces incluso en un estado de alta viscosidad. La temperatura a la que la resina se disuelve es preferentemente de 20 a 40°C para mantener la estabilidad del ingrediente qmmico agrfoolamente activo.
Aunque se puede usar un metodo ordinario como metodo de eliminar el disolvente por destilacion, ejemplos espedficos del metodo incluyen un metodo de destilacion al vacfo, un metodo de destilacion por calor y un metodo de destilacion al vacfo por calor. Ademas, un metodo en el que se anade un segundo disolvente donde la resina y el ingrediente qmmico agrfoolamente activo son insolubles y la materia solida precipitada se filtra, y un metodo en el que tambien se puede usar un granulador de secado por pulverizado.
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En el metodo de fundido y el metodo del disolvente, el orden en que se funden o disuelven el ingrediente qmmico agncolamente activo, la resina y la sal metalica de acido graso y similar puede ser simultaneo o en cualquier orden. Ademas, se pueden fundir o disolver en varias ocasiones por separado, y el metodo de fundido y el metodo del disolvente tambien se pueden usar en combinacion dependiendo de la composicion.
Ademas, el orden en el que se funden o disuelven el ingrediente qmmico agncolamente activo, la resina y el agente que controla la liberacion y similar puede ser simultaneo o en cualquier orden. Ademas, se pueden fundir o disolver en varias ocasiones por separado, y el metodo de fundido y el metodo del disolvente tambien se pueden usar en combinacion dependiendo de la composicion.
(iii) Metodo de precipitacion por pH
Ejemplos del metodo de precipitacion por pH incluyen un metodo que tiene las siguientes etapas: esto es, disolver completamente una resina en una disolucion de amonio, anadir y dispersar un ingrediente qmmico agncolamente activo y otros componentes si se desea, anadir acido clorhndrico para formar una pasta acida, de ese modo se obtienen precipitados, filtrar y secar los precipitados resultantes para lograr un material en polvo, anadir una sal metalica de acido graso a este material en polvo y amasarlo, y colocar el producto amasado obtenido en un molino para formar partfculas finas.
Otro ejemplo del metodo de precipitacion por pH es un metodo que tiene las siguientes etapas: esto es, disolver completamente una resina y un ingrediente qmmico agncolamente activo en una disolucion de amonio, anadir y dispersar un agente que controla la liberacion y similar, anadir acido clorhndrico para formar una pasta acida, de ese modo se obtienen precipitados, filtrar y secar los precipitados resultantes para lograr un material en polvo, anadir una sal metalica de acido graso a este material en polvo y amasarlo, y colocar el producto amasado obtenido en un molino para formar partfculas finas.
Como el metodo para machacar y pulverizar la composicion obtenida (polvo), un metodo en el que se emplee un machacador de molino de agujas o de molino de chorro usado para polvos humedos se puede adoptar para las composiciones de resina que contienen un producto qmmico agncola producidas mediante cualquier tipo de metodo. Adicionalmente, en el caso de producir una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que usa el metodo del disolvente, tambien se puede llevar a cabo la eliminacion del disolvente mediante destilacion y formacion de partfculas finas simultaneamente mediante el uso de un granulador de secado por pulverizado ademas de los metodos descritos anteriormente.
Ademas, en la presente invencion, la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola tambien se puede producir por polimerizacion de monomeros (o prepolfmeros) en presencia de un ingrediente qmmico agncolamente activo, una sal metalica de acido graso, y similar. Aunque el metodo de polimerizacion no es particularmente limitante, un metodo de polimerizacion por suspension es preferente ya que la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que tiene un tamano de partfculas deseado se puede obtener instantaneamente.
El metodo de polimerizacion por suspension es un metodo en el que la polimerizacion se lleva a cabo primero dispersando, en un medio tal como agua, un monomero, que es insoluble en el medio, para que se suspenda en presencia de un estabilizador de suspension, y despues anadir a esta suspension un iniciador de polimerizacion que es soluble en el monomero.
Ejemplos de estabilizador de suspension que se pueden usar incluyen polfmeros solubles en agua tales como polivinil alcohol, metil celulosa, etil celulosa, hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa, carboximetil celulosa, polivinil pirrolidona, polietilen glicol, poliacrilamida, gelatina, acido poliacnlico, y sales del acido poliacnlico; y estabilizadores de suspension inorganicos tales como fosfato de calcio y carbonato de calcio.
El monomero usado se puede seleccionar apropiadamente dependiendo de los tipos de resina a producir. Cuando se usa un tipo de monomero, se puede obtener un homopolfmero. Cuando se usa la combinacion de uno o mas tipos de monomeros, se puede obtener un copolfmero.
Ejemplos de iniciadores de polimerizacion que se pueden usar incluyen peroxidos tales como benzoflo peroxido, butil peroxido, metil etil quetona peroxido, metil isobutil peroxido, cumeno peroxido, y lauroil peroxido; y compuestos azo tales como 2, 2'-azobis (2, 4-dimetil valeronitrilo), 2,2'-azobis (2-metil propionitrilo), 2, 2'-azobis (2-metil butilonitrilo), y 2, 2'-azobis (4-metoxi-2, 4-dimetil valeronitrilo). Sin embargo, el iniciador de polimerizacion no esta limitado a estos ejemplos. Estos radicales de iniciador de polimerizacion se pueden usar solos o en combinacion de dos o mas de sus tipos.
La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion se puede producir mediante los siguientes procedimientos. Cuando se usan 100 partes en peso de una mezcla de un ingrediente qmmico agncolamente activo, un monomero, y una sal metalica de acido graso, de 0,1 a 20 partes en peso de una suspension estabilizadora se disuelve o dispersa con respecto a de 200 a 800 partes en peso de agua. Se cargan 100 partes en peso de la mezcla anteriormente mencionada para disolver o dispersar lfquido y el resultante se agita mientras se ajusta la velocidad de agitado de modo que las partfculas dispersas tendran un tamano de partfculas
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predeterminado. Despues de llevar a cabo el ajuste del tamano de partfculas, la temperatura del Uquido incrementa de 30 a 90°C y la reaccion se lleva a cabo durante de 1 a 8 horas.
Despues de que la reaccion este completa, la composicion de resina prevista que contiene un producto qmmico agncola que esta en estado de partfculas se puede aislar de la reaccion lfquida. Se debe senalar que tambien es posible tratar la suspension usando reactivos y demas enzimas y similar (por ejemplo, una enzima celulttica y un alcohol polivinilo que degrade la enzima que descompone los estabilizadores de la suspension) para reducir la viscosidad de la suspension y por lo tanto facilitar el proceso de separacion solido-lfquido, y tambien facilitar el lavado de partfculas de resina.
Ademas, ajustando la frecuencia de rotacion de la barra de agitado antes de la reaccion de polimerizacion de la suspension, el tamano de partfculas de las partfculas de la composicion obtenida puede cambiar. En general, cuando se compara los sistemas de suspension con la misma viscosidad, las partfculas de resina que tienen un tamano de partfculas relativamente grande se obtienen cuando la frecuencia de rotacion de la barra de agitado se reduce, y las partfculas de resina que tienen un tamano de partfculas relativamente pequeno se obtienen cuando la frecuencia de rotacion de la barra de agitado incrementa.
3) Formulacion del producto qmmico agncola
La formulacion del producto qmmico agncola de la presente invencion se forma a partir de al menos una de las composiciones de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion.
Se describe una formulacion del producto qmmico agncola que contiene al menos una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola, que es una composicion que contiene un ingrediente qmmico agncolamente activo (A), una resina (B-1), y una sal metalica de acido graso (C-1), y que esta formado a partir de una materia en pardculas en un estado compatible o que forma una matriz y cuyo tamano medio de partfculas es 200 pm o menos y que se usa como un agente para tratar semillas, agente para tratar suelo, o agente para tratar hojas.
Es preferente que la formulacion qmmica agncola contenga al menos una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola, que es una composicion que contiene un ingrediente qmmico agncolamente activo (A), una resina con base de (met)acrilato (B-2), y un agente que controla la liberacion (C-2), y que esta formado a partir de una materia en partfculas en un estado compatible o que forma una matriz y cuyo tamano medio de partfculas es 200 pm o menor, y que se usa como un agente para tratar semillas, agente para tratar suelo, o agente para tratar hojas.
El tamano medio de partfculas de la formulacion qmmica agncola de la presente invencion depende del uso que se pretende y no es particularmente limitante. Sin embargo, el tamano medio de partfculas esta preferentemente en el intervalo de 200 pm o menor y particularmente preferentemente en el intervalo de 1 a 100 pm cuando se usa como una formulacion de base, un recubrimiento de semillas, o un material en polvo. Ademas, la velocidad de liberacion del ingrediente qmmico agncolamente activo se puede ajustar usando dos o mas tipos de la formulacion qmmica agncola de la presente invencion que tiene diferentes tamanos de partfculas y composiciones en combinacion.
No hay limitaciones particulares sobre la formulacion qmmica agncola (ingrediente activo) que se pueden usar en formulaciones mezcladas, mezclas en tanques, y tratamientos sistematicos siempre que sean productos qmmicos agncolas registrados, y ejemplos espedficos de los mismos incluyen las mismas formulaciones de producto qmmico agncola descritas anteriormente.
Ademas, en el caso donde los ingredientes qmmicos agncolamente activos se vuelven inestables al contacto, o en el caso donde los ingredientes qmmicos agncolamente activos que tienen diferencias considerables en propiedades ffsicas se mezclan en la formulacion, es posible producir una formulacion mezclada, que normalmente se considera que es diffcil de producir, preparando primero una formulacion para cada ingrediente qmmico agncolamente activo mediante el metodo de la presente invencion y despues mezclando las formulaciones resultantes para formar una formulacion mezclada.
Se pueden anadir, cuando sea necesario, a la formulacion qmmica de la presente invencion sales inorganicas tales como carbonato de calcio, cloruro de potasio y sulfato de sodio; acidos organicos tales como acido dtrico, acido malico, acido fumarico, y acido estearico y sus sales; azucares como lactosa y sacarosa; aditivos inorganicos tales como polvo de alumina, gel de silicio, zeolita, hidroxiapatita, fosfato de circonio, fosfato de titanio, oxido de titanio, oxido de cinc, hidrotalcita, caolinita, montmorillonita, talco, y arcilla; antioxidantes tales como n-propil galato y butil hidroxi anisol; ajustadores de pH y agentes tampon tales como tripolifosfato de sodio, dihidrogeno fosfato de sodio y fosfato amonico; colorantes tales como Food Blue n° 1, azul de metileno y pigmento rojo 48, asf como antisepticos, lubricantes, absorbentes ultravioleta y agentes antiestaticos.
Es preferente que la formulacion qmmica agncola de la presente invencion contenga al menos una de las composiciones de resina que contienen un producto qmmico agncola de la presente invencion y al menos un ingrediente qmmico agncolamente activo diferente del ingrediente qmmico agncolamente activo contenido en la composicion.
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Aunque el ingrediente qmmico agncolamente activo adicional no es particularmente limitante, ejemplos preferentes del mismo incluyen compuestos con base de piretroide.
Ejemplos de compuestos piretroides (insecticidas piretroides) incluyen acrinatrina, aletrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, gamma-cihalotrina, lambda-cihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta.cipermetrina, teta- cipermetrina, zeta-cipermetrina, cipenotrina, deltametrina, dimeflutrina, dimetrina, empentrina, fenflutrina, fenpiritrina, fenpropatrina, fenvalerato, esfenvalerato, fluvalinato, taufluvalinato, fenotrina, pralletrina, proflutrina, piresmetrina, resmetrina, bioresmetrina, cismetrina, teflutrina, teraletrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina, etofenprox (2-(4- etoxifenil)-2-metilpropil 3-fenoxibencil eter), flufenprox, halfenprox, protrifenbute y Silafluofen. Estos compuestos se pueden usar solos o en combinacion de dos o mas de sus tipos.
Ademas, en la formulacion qmmica agncola de la presente invencion, es preferente que el ingrediente qmmico agncolamente activo sea al menos uno de los compuestos que tienen una solubilidad en agua a 25°C de 100 ppm o mas, y el compuesto es preferiblemente al menos uno de los compuestos con base de neonicotinoides. Ejemplos preferibles de compuestos con base de neonicotinoides son los mismos que los descritos anteriormente.
Ejemplos de la forma adoptada por la formulacion qmmica agncola de la presente invencion incluyen los normalmente conocidos en las formulaciones qmmicas agncolas ordinarias tales como materiales en polvo, materiales en polvo y granulares, granulos, agentes de ahumado, pastas, polvos que se humedecen, polvos que se humedecen granulares, tabletas y formulaciones que fluyen que se pueden producir mediante el uso de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion como un material de base.
Tales formulaciones qmmicas agncolas se pueden producir mediante el metodo de produccion usado en la produccion de formulaciones qmmicas agncolas comunes. Ejemplos espedficos del metodo de produccion incluye un metodo en el que se anade un material de base de formulacion tal como un tensioactivo o un vefnculo a una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola antes de que la composicion se someta a pulverizado y machacado y a esto le sigue pulverizado, machacado y granulado.
La formulacion qmmica agncola de la presente invencion es capaz de tratar tanto tierra arable como tierra no arable. La formulacion se puede usar como un agente de tratamiento de semillas aplicado a semillas de patata y similar mediante un tratamiento de pulverizacion, un tratamiento de recubrimiento, cubierta pulverizada, un tratamiento de inmersion o similar; como un agente de tratamiento de hojas aplicado mediante un tratamiento de aspersion, un tratamiento de recubrimiento, o similar; como un agente de tratamiento de suelo aplicado mediante un tratamiento de aspersion superficial, un tratamiento de incorporacion al suelo, un tratamiento de empapado, un tratamiento de fumigacion del suelo, un tratamiento en agujeros de plantacion, un tratamiento en el pie de la planta, un tratamiento en filas, un tratamiento en surcos de siembra, un tratamiento en las plantas de semilleros, un tratamiento en las macetas de plantones, o similar; como un agente de tratamiento de arrozales aplicado mediante aplicacion por granulos, aplicacion por granulos grandes, aplicacion flotante, o similar; y como agentes de otros tratamientos aplicados mediante un tratamiento de fumigacion, un tratamiento de cesped, o similar.
Entre estos, la formulacion qmmica agncola de la presente invencion se usa preferentemente como un agente de tratamiento de semillas o agente de tratamiento de suelo segun se describe mas adelante.
4) Metodo de tratamiento y semilla de plantas
El metodo de tratamiento de la presente invencion se caracteriza por el uso de una composicion que contiene al menos una de las formulaciones qmmicas agncolas de la presente invencion asf como al menos un ingrediente qmmico agncolamente activo adicional diferente del contenido en las formulaciones qmmicas agncolas para llevar a cabo un tratamiento a semillas o un tratamiento al suelo simultaneamente o en ocasiones separadas.
En el metodo de tratamiento de la presente invencion, el ingrediente qmmico agncolamente activo preferentemente es un compuesto con base de piretroides.
Ejemplos de los metodos para tratamiento de semillas incluyen un metodo en el que la formulacion qmmica agncola de la presente invencion se disuelve y dispersa en una disolucion pegajosa (es decir, una disolucion en la que un polfmero soluble en agua tal como un polivinil alcohol (PVA) o carboximetil celulosa (CMC) y un tinte o similar que sirve como un marcador para tratamiento qmmico se disuelven en agua de modo que facilitan la adhesion durante el tratamiento de semillas), y esta disolucion o lfquido disperso se mezcla con las semillas de cultivos y despues se seca para preparar semillas a las que el producto qmmico se adhiere uniformemente.
Cuando las semillas de plantas obtenidas mediante el tratamiento descrito anteriormente se plantan normalmente en el suelo, el producto qmmico absorbido por las propias semillas o a traves de las rafces que han brotado de las semillas se extiende a traves de la planta completa, protegiendo de esa manera la planta de enfermedades y plagas.
Ejemplos de metodos para tratamiento de suelo incluye un metodo en el que la siembra o la plantacion se lleva a cabo normalmente y despues se trata con una formulacion diluida en agua con un aplicador o un recipiente para regar desde arriba o bien antes o despues de cubrir con suelo, y un metodo en que se tratan plantitas de semillero
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que crecen en cajas o alveolos con una formulacion diluida en agua con un aplicador o un recipiente para regar. Cuando el tratamiento se lleva a cabo usando estos metodos, el producto qmmico se absorbe desde las rafces de una planta germinada protegiendo asf al cultivo de enfermedades y plagas del mismo modo que un tratamiento de semillas.
5) Formulacion que contiene un producto qmmico agncola
La formulacion que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion se forma a partir de al menos una de las composiciones de resina que contienen un producto qmmico agncola de la presente invencion o de una composicion que contiene al menos una de las composiciones de resina que contienen un producto qmmico agncola de la presente invencion y al menos uno de los ingredientes qmmicos agncolamente activos diferentes del ingrediente qmmico agncolamente activo contenido en la composicion, y se caracteriza por que se usa en una de las aplicaciones seleccionadas del grupo que consiste en productos farmaceuticos, medicinas veterinarias, conservantes alimentarios, y biocidas.
La formulacion que contiene un producto qmmico agncola de la presente invencion se usa preferentemente en una de las aplicaciones seleccionadas del grupo que consiste en agentes de control de plagas del suelo, agentes de control de termitas, agentes de vestido, agentes de control de plagas, agentes de control de plagas de la madera, agentes para cebo, agentes de control de animales ectoparasitos, agentes de control de plagas sanitarias, agentes de control de enfermedades de transmision domestica, recubrimiento de fondos de barco, alguicidas para redes de pesca o agentes a prueba de mohos para madera y similares.
Ademas, es preferente que el ingrediente agncola qmmicamente activo adicional sea un compuesto con base de piretroide. Ejemplos preferentes de compuestos con base de piretroides son los mismos que los descritos anteriormente.
Ejemplos
Los ejemplos a continuacion en los parrafos [0117] a [0134] no son segun la presente invencion.
(Ejemplo 1)
Se mezclo bien en una bolsa de plastico 100 g de acetamiprid, 350 g de un copolfmero de estireno anlmdrido maleico (nombre comercial: SMA17352; peso molecular medio: 7.000; fabricado por Sartomer Company Inc.) y 50 g de un estearato de cinc.
Despues esta mezcla se fundio por calentamiento, y se amaso en un amasador por calor continuo (modelo: KRC Kneader S-1 fabricado por Kurimoto Ltd.) cuya temperatura corporal estaba controlada entre 60°C y 80°C, y el producto amasado obtenido se machaco usando un cortador de alimentos. Se anadieron 0,5 g de lignosulfonato de sodio (nombre comercial: NEWKALGEN RX-B, producido por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) y 0,5 g de alquilnaftaleno sulfonato de sodio (nombre comercial NEWKALGEN BX-C, producido por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) a 49 g de este producto machacado y despues se mezclo bien en una bolsa de plastico. La mezcla obtenida se granulo usando un molino de agujas para lograr un polvo que se puede humedecer que contiene una composicion de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 11 pm. se debe senalar que el tamano medio de partfculas (volumen del tamano medio de partfculas) de la presente invencion es el resultado que se mide usando un aparato de medicion de tamano de partfculas (modelo: Micro Track 9320-X-100, fabricado por Nikkiso Co., Ltd.).
(Ejemplo 2)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 10 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 1 excepto que se anadio estearato de calcio en vez de estearato de cinc.
(Ejemplo 3)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 10 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 1 excepto que la cantidad anadida de copolfmero de estireno anhndrido maleico cambio de 350 g a 390 g, y se anadio 10 g de estearato de calcio en vez de 50 g de estearato de cinc.
(Ejemplo 4)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 9 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 1 excepto que la cantidad anadida de copolfmero de estireno anhfdrido maleico cambio de 350 g a 375 g, y se anadio 25 g de estearato de magnesio en vez de 50 g de estearato de cinc.
(Ejemplo 5)
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 11 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 4 excepto que se anadio estearato de aluminio en vez de estearato de magnesio.
(Ejemplo 6)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 10 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 4 excepto que se anadio estearato de sodio en vez de estearato de magnesio.
(Ejemplo 7)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 10 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 1 excepto que se anadio 25 g de estearato de calcio y 25 g de cera microcristalina (nombre comercial: LUVAX-2191 fabricado por Nippon Seiro Co., Ltd.) en vez de 50 g de estearato de cinc.
(Ejemplo 8)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 11 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 7 excepto que la cantidad anadida de copolfmero de estireno anhndrido maleico cambio de 350 g a 375 g, y se anadio 10 g de estearato de calcio y 15 g de cera microcristalina en vez de 50 g de estearato de cinc.
(Ejemplo 9)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 10 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 1 excepto que la cantidad anadida de copolfmero de estireno anhfdrido maleico cambio de 350 g a 374 g, y se anadio 1 g de estearato de calcio y 25 g de carbon blanco hidrofobo (nombre comercial: Sipernat D-17 fabricado por Degussa) en vez de 50 g de estearato de cinc.
(Ejemplo 10)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 9 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 8 excepto que se anadio cera parafina (nombre comercial: FT-100 fabricado por Nippon Seiro Co., Ltd) en vez de cera microcristalina.
(Ejemplo 11)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 10 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 10 excepto que la cantidad anadida de copolfmero de estireno anhfdrido maleico cambio de 375 g a 394 g, la cantidad de estearato de calcio anadido cambio de 10 g a 1 g, y la cantidad de cera parafina anadida cambio de 15 g a 5 g.
(Ejemplo comparativo 1)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 14 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 1 excepto que la cantidad anadida de acetamiprid cambio de 100 g a 75 g, la cantidad anadida de copolfmero de estireno anhfdrido maleico cambio de 350 g a 425 g, y la cantidad de estearato de cinc anadido cambio de 50 g a nada.
(Ejemplo comparativo 2)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 16 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo comparativo 1 excepto que la cantidad anadida de acetamiprid cambio de 75 g a 100 g, y la cantidad anadida de copolfmero de estireno anhfdrido maleico cambio de 425 g a 400 g.
(Ejemplo comparativo 3)
Se obtuvo una composicion que contiene un polvo que se puede humedecer de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 15 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo comparativo 1 excepto que la cantidad anadida de acetamiprid cambio de 75 g a 150 g, y la cantidad anadida de copolfmero de estireno anhfdrido maleico cambio de 425 g a 350 g.
(Ejemplo comparativo 4)
Se mezclo bien 72,3 g de acetamiprid, 2,5 g de lignosulfonato de sodio (nombre comercial: NEWKALGEN RX-B, producido por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.), 20,2 g de arcilla, y 5,0 g de carbon blanco (nombre comercial: Carplex
n°80 fabricado por Shionogi & Co., Ltd.) en un mortero y despues se machaco usando un molino de aire para obtener un polvo que se puede humedecer que contiene 70% en peso de acetamiprid.
Ejemplo de prueba 1 [prueba de disolucion en agua]
Se pesaron con precision muestras que cada una contema aproximadamente 10 mg de los polvos que se pueden 5 humedecer obtenidos en los ejemplos 1 a 11 y ejemplos comparativos 1 a 4 como un ingrediente activo de acetamiprid, en viales de 100 ml. Despues se les anadio 80 ml de agua destilada a 25°C y 20 ml de disolucion de metil 4-hidroxibenzoato (500 mg/l agua destilada) como un estandar interno, y despues de poner los tapones en los viales e invertirlos 5 veces, los viales se dejaron reposar hasta que las muestras se ajustaron en un bano a temperatura de 25°C. Cada vez se tomaron muestras alfcuotas de 0,7 ml en un momento predeterminado, los viales 10 se invirtieron 5 veces antes de tomar muestras (y las muestras se filtraron con un filtro de 0,45 pm).
Se midieron las concentraciones de acetamiprid en las disoluciones de las muestras mediante cromatograffa lfquida de alta resolucion (HPLC) para determinar la concentracion de acetamiprid en agua, y la proporcion de disolucion en agua se calculo como un porcentaje comparado con la concentracion de acetamiprid cuando el acetamiprid anadido en agua estaba completamente disuelto en agua. Los resultados se muestran en la tabla 1.
15 Tabla 1
Composicion
Tamano medio de partfculas Velocidad de disolucion en agua de acetamiprid (%)
15 min
4 horas 24 horas 72 horas 120 horas 240 horas 360 horas
Ej. 1
11 pm 8,9% 16,3% 25,5% 39,6% 48,6% - -
Ej. 2
10 pm 14,2% 27,0% 41,9% 63,2% 73,2% - -
Ej. 3
10 pm 6,6% 12,1% 19,7% 31,7% 40,6% - -
Ej. 4
9 pm 11,0% 21,8% 37,9% 60,8% 73,1% - -
Ej. 5
11 pm 7,1% 13,6% 22,9% 36,0% 45,7% - -
Ej. 6
10 pm 10,7% 12,8% 32,3% 50,9% 67,2% - -
Ej. 7
10 pm 8,4% 17,0% 29,3% 49,2% 58,3% - -
Ej. 8
11 pm 6,0% 11,5% 20,0% 29,0% 35,6% 47,3% 61,0%
Ej. 9
10 pm 5,6% 10,9% 17,4% 24,6% 29,3% 39,0% 49,2%
Ej. 10
9 pm 8,2% 14,8% 22,9% 31,6% 40,9% 48,1% 62,0%
Ej. 11
10 pm 5,8% 9,9% 15,7% 21,8% 25,5% 32,0% 40,9%
Ej. Comp. 1
14 pm 3,2% 7,6% 12,8% 19,9% 23,2% 26,0% 25,0%
Ej. Comp. 2
16 pm 4,7% 9,9% 15,7% 22,5% 28,2% 31,3% 30,0%
Ej. Comp. 3
15 pm 9,3% 14,7% 20,2% 30,8% 36,9% 41,2% 37,8%
Ej. Comp. 4 polvo que se humedece que contiene 70% acetamiprid
100,0% 100,0%
-: sin determinar
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
De los resultados que se muestran en la tabla 1, se hace aparente que la proporcion de la disolucion en agua de acetamiprid en los polvos que se pueden humedecer de los ejemplos 1 a 11 se controlo a bajo nivel y la proporcion de la disolucion en agua se observo que incremento en el tiempo sin resultar una reaccion inactiva.
Ademas, al contrario que el polvo que se puede humedecer (WP) que contiene 70% en peso de acetamiprid (ejemplo comparativo 4) que se uso como un control en la tabla 1 y que mostro la proporcion de disolucion en agua de 100% despues de solo 15 minutos, las proporciones de disolucion en agua de los polvos que se pueden humedecer de cada ejemplo se controlaron a un nivel bajo, y por lo tanto sus ingredientes activos se liberaban continuamente. Los polvos que se pueden humedecer de los ejemplos comparativos 1 a 3 no mostraron ningun incremento en la proporcion de disolucion en agua despues de 120 horas, y por lo tanto tendfan a resultar reacciones inactivas.
La presente invencion se describira aun en mayor detalle usando los ejemplos a continuacion. Sin embargo, el alcance de la presente invencion no esta limitado a los siguientes ejemplos.
(Ejemplos 12 y 13)
Se peso 6 g de acetamiprid (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.), 22,5 g de poli(metilmetacrilato) (PMMA) (peso molecular medio: 10.000), y 1,5 g de carbon blanco hidrofobo (nombre comercial: Sipernat D-17 fabricado por Degussa) en un matraz de 1 l con forma de berenjena, y despues se anaden 300 ml de diclorometano, se disolvio todo en un bano ultrasonico.
La mayona del disolvente se elimino de esta disolucion por destilacion usando un evaporador, y el resultante se seco mas a 40°C durante 2 horas usando un secador al vacfo para obtener una materia solida.
La materia solida obtenida se molio hasta trituracion suficiente en un mortero y el resultante se clasifico usando filtros que tienen aperturas de 44 pm y 105 pm. Se obtuvo una composicion de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 74 pm (ejemplo 12) clasificando la fraccion entre 44 pm y 105 pm del resto y una composicion de partfculas finas que tiene una tamano medio de partfculas de 22 pm (ejemplo 13) se obtuvo clasificando la fraccion de 44 pm o menos del resto, respectivamente. El tamano medio de partfculas de las composiciones de partfculas finas obtenidas se midio usando un aparato medidor del tamano de partfculas (Micro Track 9320-X-100 fabricado por Nikkiso Co., Ltd.) (el mismo se usa de aqrn en adelante).
(Ejemplos 14 y 15)
Se obtuvo una composicion de partfculas finas que tema un tamano medio de partfculas de 77 pm (ejemplo 14) y una composicion de partfculas finas que tema un tamano medio de partfculas de 21 pm (ejemplo 15) llevando a cabo el mismo metodo que el usado en los ejemplos 1 y 2 excepto que se sustituyo PMMA por copolfmero de acido metacnlico poli(metilmetacrilato) (PMMA-co-MAA) (peso molecular medio: 34.000).
(Ejemplo 16)
Se obtuvo una composicion de partfculas finas que tema un tamano medio de partfculas de 157 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en los ejemplos 12 y 13 excepto que se sustituyo PMMA por otro PMMA que tema n peso molecular medio de 100.000, los filtros se sustituyeron por los que teman apertura de 105 pm y 250 pm, y se clasifico la fraccion entre 105 pm y 250 pm del resto.
(Ejemplo 17)
Se obtuvo una composicion de partfculas finas que tema un tamano medio de partfculas de 163 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 16 excepto que se sustituyo PMMA por copolfmero de poliestireno metil metacrilato (PS-mMa) (peso molecular medio: 100.000).
(Ejemplo 18)
Se mezclo bien en una bolsa de plastico 100 g de acetamiprid, 375 g de PMMA (peso medio molecular: 100.000), y 25 g de carbon blanco hidrofobo (nombre comercial: Sipernat D-17 fabricado por Degussa). Despues esta mezcla se fundio por calentamiento y se amaso en un amasador por calentamiento continuo (modelo: KRC Kneader S-1 fabricado por Kurimoto Ltd.) cuya temperatura corporal se calento de 110°C a 120°C, y el producto amasado obtenido se machaco usando un cortador alimentario. Se obtuvo una composicion de partfculas finas que tiene una tamano medio de partfculas de 177 pm por clasificacion de la fraccion entre 105 pm y 250 pm del resto del producto machacado usando filtros que tienen aperturas de 105 pm y 250 pm.
Ejemplo comparativo 5
5
10
15
20
25
30
Se obtuvo una composicion de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 172 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 16 excepto que se sustituyo PMMA por copoUmero de cloruro de polivinil vinil acetato (PVC-co-VA) (peso molecular medio: 27.000).
Ejemplo comparativo 6
Se obtuvo una composicion de partfculas finas que tiene un tamano medio de partfculas de 87 pm llevando a cabo el mismo metodo que el usado en el ejemplo 18 excepto que se sustituyo PMMA por polietileno de bajo peso molecular (peso molecular medio 2.600), se sustituyeron los filtros por los de apertura 44 pm y 105 pm, y se clasifico la fraccion entre 44 pm y 105 pm del resto.
Ejemplo comparativo 7
Se mezclo bien 72,3 g de acetamiprid, 2,5 g de lignosulfonato de sodio (nombre comercial: NEWKALGEN RX-B, producido por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.), 20,2 g de arcilla, y 5,0 g de carbon blanco (nombre comercial: Carplex n°80 fabricado por Shionogi & Co., Ltd.) en un mortero y despues se machaco usando un molino de aire para obtener un polvo que se puede humedecer que contiene 70% en peso de acetamiprid.
Ejemplo de prueba 2 (prueba de disolucion en agua)
Se pesaron con precision muestras que cada una contema aproximadamente 10 mg de los polvos que se pueden humedecer obtenidos en los ejemplos 12 a 18 y ejemplos comparativos 5 a 7 como un ingrediente activo de acetamiprid, en viales de 100 ml. Despues se les anadio 80 ml de agua destilada a 25°C y 20 ml de disolucion de metil 4-hidroxibenzoato (500 mg/l agua destilada) como un estandar interno, y despues de poner los tapones en los viales e invertirlos 5 veces, los viales se dejaron reposar hasta que las muestras se ajustaron en un bano a temperatura de 25°C.
Cuando la muestra no estaba en la forma de un polvo que se puede humedecer, se anadfa una mezcla de tensioactivo (compuesta por una mezcla molida de 30% en peso de varios tensioactivos y 70% en peso de arcilla) en una cantidad que era igual al 10% en peso de la muestra pesada despues de pesar las muestras, y el resultante se mezclaba bien y despues se dilrna en agua y se anadfa un estandar interno para dispersar. Cada vez se tomaron muestras alfcuotas de 0,7 ml en un momento predeterminado, los viales se invirtieron 5 veces antes de tomar muestras (y las muestras se filtraron con un filtro de 0,45 pm).
Se midieron las concentraciones de acetamiprid en las disoluciones de las muestras mediante cromatograffa lfquida de alta resolucion (HPLC) para determinar la concentracion de acetamiprid en agua, y la proporcion de disolucion en agua se calculo como un porcentaje comparado con la concentracion de acetamiprid cuando el acetamiprid anadido en agua estaba completamente disuelto en agua. Los resultados se muestran en la tabla 2.
Tabla 2
Composicion
Tamano medio de partfculas Velocidad de disolucion en agua de acetamiprid (%)
15 min
4 horas 24 horas 72 horas 120 horas
Ej. 12
74 pm 3,5% 5,0% 9,1% 12,9% 15,1%
Ej. 13
22 pm 9,8% 15,0% 22,9% 31,3% 41,0%
Ej. 14
77 pm 3,3% 5,5% 8,3% 11,4% 13,7%
Ej. 15
21 pm 9,3% 12,8% 20,9% 26,4% 32,0%
Ej. 16
157 pm 6,9% 7,6% 11,4% 14,8% 17,8%
Ej. 17
163 pm 9,6% 16,3% 21,7% 26,1% 28,1%
Ej. 18
177 pm 9,9% 18,2% 23,5% 28,0% 30,5%
5
10
15
20
25
30
Composicion
Tamano medio de partfculas Velocidad de disolucion en agua de acetamiprid (%)
15 min
4 horas 24 horas 72 horas 120 horas
Ej. Comp. 5
172 pm 1,6% 2,8% 2,6% 2,8% 3,0%
Ej. Comp. 6
87 pm 50,0% 86,4% 100,0% - -
Ej. Comp. 7 polvo que se humedece que contiene 70% acetamiprid
100,0% 100,0%
-: sin determinar
De los resultados que se muestran en la tabla 2, se hace aparente que al contrario que el polvo que se puede humedecer (WP) que contiene 70% en peso de acetamiprid (ejemplo comparativo 7) que se uso como control y que mostro la proporcion de disolucion en agua de 100% despues de solo 15 minutos, las proporciones de disolucion en agua de los polvos que se pueden humedecer de cada ejemplo se controlaron a un nivel bajo. La proporcion de disolucion en agua de la composicion de partfculas finas del ejemplo comparativo 5 no incremento y resulto en una reaccion inactiva. Ademas, la proporcion de disolucion en agua de la composicion de partfculas finas del ejemplo comparativo 6 alcanzo 100% despues de 24 horas, y por lo tanto el resultado mostro ausencia de control de liberacion.
A partir de estos resultados, se hace aparente que las proporciones de disolucion en agua de acetamiprid en las composiciones de partfculas finas de los ejemplos 12 a 18 se controlaban a nivel bajo y se observo que las proporciones de disolucion en agua incrementaban a lo largo del tiempo sin resultar una reaccion inactiva.
Aplicabilidad industrial
Segun la presente invencion se proporciona una composicion de resina que contiene un producto qrnmico agncola en la que la liberacion de un ingrediente qrnmico agncolamente activo esta suficientemente controlada.
Mediante el uso de una formulacion que contiene la composicion de resina que contiene un producto qrnmico agncola de la presente invencion, es posible suprimir el fenomeno en el que una gran cantidad de un ingrediente qrnmico agncolamente activo se libera en un periodo corto de tiempo inmediatamente despues de un tratamiento qrnmico agncola, esto es, el fenomeno en el que el arranque inicial se suprime y el ingrediente qrnmico agncolamente activo que se debena liberar inherentemente permanece sin que la cantidad total se libere, en otras palabras, reaccion inactiva.
Segun la formulacion qrnmica agncola de al presente invencion, se puede mantener actividad residual y el problema de un incremento en la cantidad de ingrediente qrnmico agncolamente activo que permanece en la cosecha o se puede resolver la ocurrencia de fitotoxicidad, e incluso es posible la prevencion de que el ingrediente qrnmico agncolamente activo permanezca en el medio ambiente. Mas aun, ademas de los efectos descritos anteriormente, la formulacion qrnmica agncola de la presente invencion logra varios efectos tales como mejora en la estabilidad frente a la luz, el control de las propiedades de vaporizacion, la mejora en la actividad residual del ingrediente qrnmico agncolamente activo y reduccion en la cantidad del mismo que se pierde al medio ambiente debido a la mejora de la resistencia frente a la lluvia, reduccion en la cantidad total de producto qrnmico agncola que se pulveriza, reduccion en la frecuencia de las pulverizaciones, y reduccion en la toxicidad de la pulverizacion.
La formulacion de producto qrnmico agncola de la presente invencion es particularmente util como agente de tratamiento de semillas y como agente de tratamiento del suelo.

Claims (17)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    REIVINDICACIONES
    1. Una composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola que comprende: un ingrediente qmmico agncolamente activo (A);
    una resina con base de (met)acrilato (B-2); y un agente que controla la liberacion (C-2),
    en el que el ingrediente qmmico agncolamente activo (A) se disuelve o dispersa en la resina (B-2) de fase continua,
    en el que el agente que controla la liberacion (C-2) es carbon blanco hidrofobo, en el que tamano medio de partfcula de la composicion es 200 pm o menor, y
    en el que el ingrediente qmmico agncolamente activo es al menos uno de compuestos que tienen una solubilidad en agua a 25°C de 100 ppm o mas.
  2. 2. La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun la reivindicacion 1, en el que el ingrediente qmmico agncolamente activo es al menos uno de compuestos con base de neonicotinoides.
  3. 3. La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun la reivindicacion 2, en el que el compuesto con base de neonicotinoides es al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en nitenpiram, imidacloprid, acetamiprid, tiametoxam, clotianidina, tiacloprid, y dinotefuran,
  4. 4. La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1a 3, en la que el tamano medio de partfcula de la composicion esta dentro de un intervalo de 1 a 100 pm.
  5. 5. Un metodo para producir la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el metodo:
    mezclar, fundir por calentamiento, y moler un ingrediente qmmico agncolamente activo (A), una resina con base de (met)acrilato (B-2), y un agente que controla la liberacion (C-2);y
    enfriar un producto resultante.
  6. 6. Un metodo para producir la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el metodo:
    disolver, homogeneizar y mezclar, o disolver, homogeneizar o mezclar un ingrediente qmmico agncolamente activo (A), una resina con base de (met)acrilato (B-2), y un agente que controla la liberacion (C-2) en un disolvente organico; y
    eliminar el disolvente organico mediante destilacion.
  7. 7. Un metodo para producir la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el metodo:
    disolver, homogeneizar y mezclar, o disolver, homogeneizar o mezclar un ingrediente qmmico agncolamente activo (A) y un agente que controla la liberacion (C-2) en una disolucion alcalina acuosa de una resina con base de (met)acrilato (B-2);
    hacer el resultante una pasta acida;
    filtrar la pasta; y
    secar un producto resultante.
  8. 8. Una formulacion qmmica agncola que comprende:
    al menos una de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4; y
    al menos un ingrediente qmmico agncolamente activo adicional que es diferente de los que estan contenidos en la composicion.
  9. 9. La formulacion qmmica agncola segun la reivindicacion 8, en la que el ingrediente qmmico agncolamente activo adicional es un compuesto con base de piretroide.
    5
    10
    15
    20
    25
  10. 10. Un metodo de tratamiento que comprende:
    llevar a cabo un tratamiento en semillas o un tratamiento en suelo simultaneamente o en ocasiones separadas usando una composicion que contiene al menos una de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, y al menos un ingrediente qmmico agncolamente activo adicional diferente de los que estan contenidos en la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola.
  11. 11. El metodo de tratamiento segun la reivindicacion 10, en el que el ingrediente qmmico agncolamente activo adicional es un compuesto con base de piretroide.
  12. 12. Uso de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para tratar una semilla de plantas.
  13. 13. Uso no terapeutico de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 como conservante alimentario o biocida.
  14. 14. Uso no terapeutico de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, como agentes de control de plagas del suelo, agentes de control de termitas, agentes de vestido, agentes de control de plagas, agentes de control de plagas de la madera, agentes para cebo, agentes de control de plagas sanitarias, agentes de control de enfermedades de transmision domestica, recubrimiento de fondos de barco, alguicidas para redes de pesca o agentes a prueba de mohos para madera.
  15. 15. El uso de la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 14, en el que la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola comprende ademas un compuesto a base de piretroides.
  16. 16. La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para usar como productos farmaceuticos, medicinas veterinarias o agentes de control de animales ectoparasitos.
  17. 17. La composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola segun la reivindicacion 16, en el que la composicion de resina que contiene un producto qmmico agncola ademas comprende un compuesto a base de piretroides.
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