ES2666870T3 - Derivado de dispiropirrolidina - Google Patents

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ES2666870T3 ES12755073.9T ES12755073T ES2666870T3 ES 2666870 T3 ES2666870 T3 ES 2666870T3 ES 12755073 T ES12755073 T ES 12755073T ES 2666870 T3 ES2666870 T3 ES 2666870T3
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Yuuichi Sugimoto
Kouichi Uoto
Masaki Miyazaki
Masaki Setoguchi
Toru Taniguchi
Keisuke Yoshida
Akitake YAMAGUCHI
Shoko Yoshida
Takanori Wakabayashi
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Abstract

Un compuesto representado por la fórmula general (1) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que el anillo A representa un anillo hidrocarburo saturado espiroenlazado de 4 a 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1, o un anillo heterocíclico saturado espiroenlazado de 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1; el anillo B representa un anillo de benceno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2, un anillo de piridina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2 o un anillo de pirimidina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2; R1 representa un grupo arilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3, un grupo heteroarilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3, un grupo cicloalquilo C3-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3 o un grupo cicloalquenilo C3-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3; R2 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno; y R3 representa un grupo representado por las siguientes fórmulas generales (2), (3) o (4):

Description

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DESCRIPCION
Derivado de dispiropirrolidina rCampo técnico]
La presente invención se refiere a un compuesto de dispiropirrolidina que tiene actividad antitumoral a través de la inhibición de la doble minuto 2 murina (Mdm2, por las siglas del inglés murine double minute 2), o a una sal del mismo.
Técnica anterior
p53 se conoce como un factor importante para inhibir la canceración de las células. p53 es un factor de transcripción que induce la expresión de genes implicados en el ciclo celular y la apoptosis celular en respuesta a diversas tensiones. Se cree que p53 inhibe la canceración de células mediante una función reguladora de la transcripción de las mismas. De hecho, la deleción o mutación del gen p53 se observa en aproximadamente la mitad de los casos de cáncer humano.
Entretanto, la sobreexpresión de la doble minuto 2 murina (Mdm2), un tipo de ubiquitina ligasa E3, se conoce como un factor para la canceración de células que se canceran a pesar de la presencia de p53 normal. Mdm2 es una proteína cuya expresión está inducida por p53. Mdm2 regula negativamente p53 mediando la degradación de p53 uniéndose al dominio de actividad de transcripción de p53 para disminuir la actividad de transcripción de p53, exportando a p53 fuera del núcleo, y actuando adicionalmente como una ligasa de ubiquitinación contra p53. Por lo tanto, se piensa que la inactivación de las funciones y la degradación de p53 se promueve en células en las que Mdm2 está sobreexpresada, dando como resultado la canceración (documento de no patente 1).
Prestando atención a dichas funciones de Mdm2, se han intentado muchos enfoques utilizando, como agentes antitumorales candidatos, sustancias que inhiben la supresión de las funciones de p53 por Mdm2. Se han comunicado ejemplos de inhibidores de Mdm2 que se dirigen al sitio de unión Mdm2-p53, que incluyen derivados de espirooxindol (documentos de patente 1-15, documentos de no patente 1-3), derivados de indol (documento de patente 16), derivados de pirrolidin-2-carboxamida (documento de patente 17), derivados de pirrolidinona (documento de patente 18) y derivados de isoindolinona (documento de patente 19, documento de no patente 4).
Lista de citas
[Documentos de patente]
Documento de patente 1: WO2006/091646 Documento de patente 2: WO2006/136606 Documento de patente 3: WO2007/104664 Documento de patente 4: WO2007/104714 Documento de patente 5: WO2008/034736 Documento de patente 6: WO2008/036168 Documento de patente 7: WO2008/055812 Documento de patente 8: WO2008/141917 Documento de patente 9: WO2008/141975 Documento de patente 10: WO2009/077357 Documento de patente 11: WO2009/080488 Documento de patente 12: WO2010/084097 Documento de patente 13: WO2010/091979 Documento de patente 14: WO2010/094622 Documento de patente 15: WO2010/121995 Documento de patente 16: WO2008/119741 Documento de patente 17: WO2010/031713 Documento de patente 18: WO2010/028862 Documento de patente 19: WO2006/024837
[Documentos de no patente]
Documento de no patente 1: J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 10130-10131
Documento de no patente 2: J. Med. Chem., 2006, 49, 3432-3435
Documento de no patente 3: J. Med. Chem., 2009, 52, 7970-7973
Documento de no patente 4: J. Med. Chem., 2006, 49, 6209-6221
rResumen de la invención!
[Problema a resolver mediante la invención]
La presente invención proporciona un nuevo compuesto inhibidor de Mdm2. Además, la presente invención
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proporciona un agente antitumoral que contiene el compuesto inhibidor de Mdm2.
[Medios para resolver el problema]
Como resultado de intensos estudios, los presentes inventores han descubierto que un compuesto que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula general (1), o una sal del mismo, tiene una fuerte actividad inhibidora de Mdm2 y lleva a cabo la presente invención.
De manera más específica, la presente invención proporciona:
[1] Un compuesto representado por la fórmula general (1) o una sal del mismo:
imagen1
en el que
el anillo A representa un anillo hidrocarburo saturado espiroenlazado de 4 a 6 miembros seleccionado del grupo 1 o un anillo heterocíclico saturado espiroenlazado de 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1;
el anillo B representa un anillo de benceno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2, un anillo de piridina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2 o un anillo de pirimidina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2;
R1 representa un grupo arilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3, un grupo heteroarilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3, un grupo cicloalquilo C3-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3 o un grupo cicloalquenilo C3-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3;
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno; y
R3 representa un grupo representado por las siguientes fórmulas generales (2), (3) o (4):
imagen2
en el que, en la fórmula (2),
R4 y R5 representa cada uno independientemente un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6 o R4 y R5 junto con los átomos de carbono a los que los grupos R4 y R5 están unidos
respectivamente pueden formar un anillo hidrocarburo saturado de 4 a 6 miembros; en la fórmula (3),
la línea discontinua en la estructura del anillo indica que el enlace puede ser un doble enlace,
R6 representa un grupo alquilo C1-C6 puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 4, un grupo carbamoílo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 5, un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo oxo o con uno o más grupos alquilo CrC6que puede estar sustituido con un grupo oxo o un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o -NR’R", en el que
cada uno de R’ y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo oxo o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o
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un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos pueden formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi,
R7 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno o
R6 y R7 juntos pueden formar un anillo hidrocarburo de 4 a 6 miembros espiroenlazado o un anillo heterocíclico espiroenlazado de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno,
R8 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6 y Z representa CH2, NH o un átomo de oxígeno; y en la fórmula (4),
9 ' '
R representa un grupo alquilo C1-C6 puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 4, un grupo carbamoílo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 5, un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo oxo o con uno o más grupos alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo oxo o un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o -NR'R", en el que
cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo oxo o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos pueden formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi,
R10 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno o
R9 y R10 juntos pueden formar un anillo hidrocarburo espiroenlazado de 4 a 6 miembros o un anillo heterocíclico espiroenlazado de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno y R11 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6:
Grupo 1: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo ciano,
Grupo 2: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo vinilo, un grupo etinilo, un grupo ciano y un grupo alcoxi C1-C6,
Grupo 3: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo vinilo, un grupo etinilo, un grupo ciano, -OR', -NR'R", -COOR' y -CONHR', en los que cada uno de R' y R" independientemente representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos pueden formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi,
Grupo 4: un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carbamoílo, un grupo morfolino, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 y -NR'R", en el que
cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, de uno a tres grupos hidroxi o un grupo oxo, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos puede formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi y Grupo 5: un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, de uno a tres grupos hidroxi o un grupo alcoxi C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo tetrahidropiranilo.
[2] Un compuesto de acuerdo con [1] representado por la fórmula general (5) o una sal del mismo:
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en el que, en la fórmula (5),
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el anillo A, R y R significan lo mismo que el anillo A, R y R , respectivamente, en [1];
R12 y R13 representan un grupo seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano;
R14 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano; y R15 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3 (que significa lo mismo que el grupo 3 en [1]).
[3] Un compuesto de acuerdo con [1] representado por la fórmula general (6) o una sal del mismo:
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en el que, en la fórmula (6),
el anillo A, R2 y R3 significan lo mismo que el anillo A, R2 y R3, respectivamente, en [1];
R12, R13 y R16 representan un grupo seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano; y R14 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano.
[4] Un compuesto de acuerdo con [1] representado por la fórmula general (7) o una sal del mismo:
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en el que, en la fórmula (7),
el anillo A, R2 y R3 significan lo mismo que el anillo A, R2 y R3, respectivamente, en [1];
R12, R13 y R16 representan un grupo seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano; y R14 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que 5 puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano.
[5] Un compuesto de acuerdo con [1] representado por la fórmula general (8) o una sal del mismo:
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el anillo A, R2 y R3 significan lo mismo que el anillo A, R2 y R3, respectivamente, en [1];
R12, R13 y R16 representan un grupo seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano; y R14 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano.
[6] Un compuesto seleccionado del siguiente grupo o una sal del mismo:
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[7] Clorhidrato de (3’R, 4’S, 5’R)-N-[(3R,6S)-6-carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4’-(2-cloro-3-
fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-dihidrodiespiro[ciclohexano-1,2’-pirrolidin-3’,3"-indol]-5’-carboxamida.
[8] Sulfato de (3’R,4’S,5’R)-N-[(3R,6S)-6-carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-doro-4’-(2-doro-3-fluoropiridin-4-il)- 4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-dihidrodiespiro[cidohexano-1,2’-pirrolidin-3’,3"-indol]-5’-carboxamida.
[9] Metanosulfonato de (3’R,4’S,5’R)-N-[(3R,6S)-6-carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4’-(2-cloro-3-
fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-dihidrodiespiro[cidohexano-1,2’-pirrolidin-3’,3"-indol]-5’-carboxamida.
[10] Etanosulfonato de (3’R,4’S,5’R)-N-[(3R,6S)-6-carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4’-(2-cloro-3-
fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-dihidrodiespiro[cidohexano-1,2’-pirrolidin-3’,3"-indol]-5’-carboxamida.
[11] Bencenosulfonato de (3’R,4’S,5’R)-N-[(3R,6S)-6-carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4’-(2-cloro-3- fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-dihidrodiespiro[cidohexano-1,2’-pirrolidin-3’,3"-indol]-5’-carboxamida.
[12] P-toluenosulfonato de (3’R,4’S,5’R)-N-[(3R,6S)-6-carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4’-(2-cloro-3- fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-dihidrodiespiro[cidohexano-1,2’-pirrolidin-3’,3"-indol]-5’-carboxamida.
[13] Bencenosulfonato de (3’R,4’S,5’R)-6"-cloro-4’-(2-cloro-3-fluoropiridin-4-il)-N-{(3R, 6S)-6-[1-
hidroxietil]tetrahidro-2H-piran-3-il}-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-dihidrodiespiro[cidohexano-1,2’-pirrolidin-3’,3"-indol]-5’- carboxamida.
[14] Un inhibidor de Mdm2 que comprende un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6] o una sal del mismo o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13].
[15] Un inhibidor de ubiquitina ligasa Mdm2 que comprende un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6], o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13].
[16] Un inhibidor de la unión de p53-Mdm2 que comprende un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a
[6] o una sal del mismo o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13].
[17] Un inhibidor de la supresión de la actividad de transcripción de p53 que comprende un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6] o una sal del mismo o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de
[7] a [13].
[18] Un inhibidor de la degradación de p53 que comprende un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6], o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13].
[19] Un medicamento que, como principio activo, comprende un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6], o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13].
[20] Un agente contra el cáncer que, como principio activo, comprende un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6] o una sal del mismo o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13].
[21] Un agente contra el cáncer de acuerdo con [20], en el que el cáncer es cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, leucemia mieloide aguda, linfoma maligno, melanoma maligno, retinoblastoma, neuroblastoma o sarcoma.
[22] Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6], o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13] y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
[23] Un compuesto para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cáncer, que comprende administrar un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6] o una sal del mismo o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13].
[24] Un compuesto para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de acuerdo con [23], en el que el cáncer es cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, leucemia mieloide aguda, linfoma maligno, melanoma maligno, retinoblastoma, neuroblastoma o sarcoma.
[25] Uso de un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6] o una sal del mismo o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13] para la fabricación de un medicamento.
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[26] Uso de un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [1] a [6] o una sal del mismo o un compuesto de acuerdo con uno cualquiera de [7] a [13] para la fabricación de un agente contra el cáncer.
rVentaias de la invención!
La presente invención proporciona un nuevo derivado de espiroprolinamida representado por la fórmula (1) anterior, que tiene actividad inhibidora de Mdm2. Dicho nuevo compuesto es útil como agente antitumoral.
[Descripción de las realizaciones!
En la presente invención, "Mdm2" significa una proteína codificada por el gen doble minuto 2 murino. "Mdm2" incluye proteínas Mdm2 codificadas por un gen Mdm2 de longitud completa, proteínas Mdm2 codificadas por genes Mdm2 mutados (incluidos los mutantes de deleción, mutantes de sustitución y mutantes de adición), y etcétera. En la presente invención, "Mdm2" también incluye homólogos procedentes de diversas especies animales, tales como, por ejemplo, el homólogo Mdm2 humano (HDM2).
En la presente invención, "p53" significa una proteína codificada por el gen p53. "p53" significa la proteína p53 codificada por un gen p53 de longitud completa o una proteína p53 que tiene una mutación (incluidas las mutaciones por deleción, sustitución y adición), pero que funciona normalmente.
En la presente invención, "Inhibidor de Mdm2" significa un factor que restablece las funciones de p53 suprimidas por Mdm2 actuando sobre Mdm2 o p53, o tanto sobre p53 como sobre Mdm2. Las funciones de p53 no están particularmente limitadas siempre que sean funciones que normalmente tenga p53. Como ejemplos de los mismos se incluyen la inhibición de la canceración de células induciendo la expresión de genes implicados en el ciclo celular o la apoptosis celular. Como ejemplos de inhibidores de Mdm2 se incluyen factores que inhiben la unión de Mdm2 con p53 (en lo sucesivo, inhibidores de la unión de p53-Mdm2) o factores que inhiben la ubiquitinación de p53 por Mdm2 (en lo sucesivo, inhibidores de ubiquitina ligasa Mdm2).
En la presente invención, "inhibidor de la supresión de la actividad de transcripción de p53" significa un factor que restablece las funciones de p53 como un factor de transcripción suprimido por Mdm2.
En la presente invención, "inhibidor de la degradación de p53" significa un factor que inhibe la degradación de p53 en proteasomas al inhibir la ubiquitinación de p53 por Mdm2.
En la presente invención, los términos "tumor" y "cáncer" se usan indistintamente. Además, en la presente invención, tumor, tumor maligno, cáncer, neoplasma maligno, carcinoma, sarcoma, y similares, pueden denominarse en conjunto "tumor" o "cáncer."
En la presente invención, "grupo alquilo C1-Ce" significa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos de un "grupo alquilo CrCe" incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo isopropilo, un grupo butilo y un grupo íerc-butilo.
"Grupo alcoxi CrCe" significa un grupo alcoxi que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos de un "grupo alcoxi C1-C6" incluyen un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo propoxi, un grupo isopropoxi y un grupo butoxi.
Los ejemplos de "átomo de halógeno" incluyen un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo y un átomo de yodo.
"Grupo oxo" significa un grupo representado por "=O" a menos que se indique otra cosa.
"Grupo carbamoílo" también incluye un grupo carbamoílo cíclico.
En lo sucesivo, se explicará cada sustituyente en la fórmula (1).
En la siguiente fórmula general (1),
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el anillo A representa un anillo hidrocarburo saturado espiroenlazado de 4 a 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1 anterior o un anillo heterocíclico saturado espiroenlazado de 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1 anterior. En este caso, "espiroenlazado" significa que el anillo A y el anillo de pirrolidina al que está unido el anillo A forman un anillo espiro, como se ilustra en, por ejemplo, los compuestos de los ejemplos.
Un sustituyente unido al anillo A puede situarse en cualquier posición. Una pluralidad de sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y dos sustituyentes idénticos están unidos preferentemente a las posiciones 2 a 6.
El sustituyente o los sustituyentes son preferentemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, más preferentemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un átomo de flúor, aún más preferentemente dos grupos metilo, grupos etilo o grupos fluorometilo unidos a la posición 2 para el anillo A de 4 miembros, unidos a las posiciones 3 y 4 para el anillo A de 5 miembros o unidos a la posición 4 para el anillo A de 6 miembros.
El anillo heterocíclico saturado de 6 miembros representado por el anillo A es preferentemente dioxano o hexahidropirimidina. La posición 5 en estos anillos está unida preferentemente al anillo de pirrolidina en el compuesto de fórmula (1).
El anillo es más preferentemente un anillo hidrocarburo de 4 o 6 miembros saturado.
El anillo B representa un anillo de benceno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2 anterior, un anillo de piridina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2 anterior o un anillo de pirimidina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2 anterior.
Un sustituyente unido al anillo B puede situarse en cualquier posición. Una pluralidad de sustituyentes puede ser igual o diferente. Para el anillo de benceno, uno o dos sustituyentes se unen preferentemente a la posición 5 o 6. Para el anillo de piridina, un sustituyente se une preferentemente a la posición 6. Para el anillo de pirimidina, un sustituyente se une más preferentemente a la posición 2.
El sustituyente o los sustituyentes son preferentemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo ciano o un grupo alcoxi C1-C6, más preferentemente un átomo de halógeno o un grupo ciano, aún más preferentemente un átomo de halógeno. El átomo de halógeno es preferentemente un átomo de flúor o un átomo de cloro.
R1 representa un grupo arilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3 anterior, un grupo heteroarilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3 anterior, un grupo cicloalquilo C3-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3 anterior o un grupo cicloalquenilo C3-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3 anterior.
En este caso, los ejemplos del grupo arilo incluyen un grupo fenilo, un grupo bencilo, un grupo indenilo, un grupo naftilo, un grupo fluorenilo, un grupo antrilo y un grupo fenantrilo. Se prefiere en particular un grupo fenilo.
En este caso, los ejemplos de grupo heteroarilo incluyen un grupo pirrolilo, un grupo pirazolilo, un grupo triazolilo, un grupo oxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiofenilo, un grupo tiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidilo, un grupo piridazinilo, un grupo pirazinilo, un grupo benzoimidazolilo, un grupo benzotriazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo carbazolilo y un grupo dibenzofuranilo. En particular se prefieren un grupo piridilo y un grupo bencimidazolilo. La posición de unión del grupo heteroarilo al anillo de pirrolidina no está particularmente limitada y un grupo piridilo, por ejemplo, está más preferentemente unido en la posición 4.
En este caso, los ejemplos del grupo cicloalquilo C3-C6 incluyen un grupo ciclopropilo, un grupo ciclobutilo, un grupo ciclopentilo y un grupo ciclohexilo. Preferentemente el grupo cicloalquilo C3-C6 es un grupo ciclopentilo o un grupo ciclohexilo, más preferentemente un grupo ciclohexilo.
En este caso, los ejemplos del grupo cicloalquenilo C3-C6 incluyen un grupo ciclopropenilo, un grupo ciclobutenilo, un grupo ciclopentenilo y un grupo ciclohexenilo. Preferentemente el grupo cicloalquenilo C3-C6 es un grupo ciclopentenilo o un grupo ciclohexenilo, más preferentemente un grupo ciclohexenilo.
El número y posición del sustituyente o los sustituyentes unidos al grupo arilo, el grupo heteroarilo, el grupo cicloalquilo y el grupo cicloalquenilo no está limitado y una pluralidad de sustituyentes pueden ser iguales o diferentes.
Los ejemplos de los tipos de sustituyentes incluyen un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo vinilo, un grupo etinilo, un grupo ciano, -OR', -NR'R", -COOR' y -CONHR', en los que cada uno de R' y R" independientemente representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres
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grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos puede formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi.
En este caso, los ejemplos del "grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno" en la frase "R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos pueden formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyente seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi y un grupo oxo" incluyen un grupo azetidinilo, un grupo pirrolidinilo, un grupo piperidinilo, un grupo piperazinilo, un grupo morfolinilo, un grupo hexametileniminilo, un grupo homopiperazinilo y un grupo homomorfolinilo. Los ejemplos de sustituyentes preferidos incluyen un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, -NR'R", -CONHR' y un grupo ciano. Un átomo de halógeno, un grupo hidroxi-alquilo C1-C3, un grupo amino, es más preferido -CONHR' en el que R' es un grupo alquilo C1-C3 o un grupo ciano.
La posición de un sustituyente en el anillo no está particularmente limitada. Para un grupo fenilo y un grupo ciclohexilo, se prefiere en particular que un átomo de cloro esté unido a la posición 3 o un átomo de cloro y un átomo de flúor estén unidos a las posiciones 3 y 2, respectivamente. Para un grupo ciclohexenilo, la posición del doble enlace no está particularmente limitada. Se prefiere en particular que un átomo de cloro esté unido a la posición 3 con respecto a la posición de unión al anillo pirrolidina o un átomo de cloro y un átomo de flúor estén unidos a las posiciones 3 y 2, respectivamente. Para un grupo piridilo, se prefiere en particular que un átomo de cloro esté unido a la posición 2 o un átomo de cloro y un átomo de flúor estén unidos a las posiciones 2 y 3, respectivamente.
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres átomos hidroxi o un átomo de hidrógeno. Un sustituyente unido al grupo alquilo C1-C6 es preferentemente un átomo de flúor o un grupo hidroxi. Preferentemente R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo y en particular se prefiere que sea un átomo de hidrógeno.
R3 representa un grupo representado por las siguientes fórmulas generales (2), (3) o (4):
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En la fórmula (2), R4 y R5 representa cada uno independientemente un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6 o R4 y R5 junto con los átomos de carbono a los que los grupos R4 y R5 están unidos respectivamente pueden formar un anillo hidrocarburo de 4 a 6 miembros saturado.
Preferentemente, tanto R4 como R5 son un grupo hidroxi o R4 y R5 junto con los átomos de carbono a los que los grupos R4 y R5 están unidos respectivamente forman un anillo hidrocarburo de 4 a 6 miembros saturado. Más preferentemente, tanto R4 como R5 son un grupo hidroxi.
En la fórmula (3), la línea discontinua en la estructura del anillo indica que el enlace puede ser un doble enlace; R6 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 4 anterior, un grupo carbamoílo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 5 anterior, un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo oxo o uno o más grupos alquilo C1-C6 que pueden estar sustituidos con un grupo oxo o un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o -NR'R", en el que
cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo oxo o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi;
R7 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno o
R6 y R7 juntos pueden formar un anillo hidrocarburo espiroenlazado de 4 a 6 miembros o un anillo heterocíclico espiroenlazado de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno (en el que "espiroenlazado" significa que un anillo
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formado por R6 y R7 juntos y el anillo de 6 miembros que contiene Z forman un anillo espiro);
R8 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6; y
Z representa CH2, NH o un átomo de oxígeno.
Cuando R6 es un "grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes", los ejemplos del o de los sustituyentes incluyen un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carbamoílo, un grupo morfolino, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 y -Nr'R". En este caso, cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, de uno a tres grupos hidroxi o un grupo oxo, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos puede formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi. En este caso, los ejemplos del "grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno" cuando "R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos forman un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi" incluyen un grupo azetidinilo, un grupo pirrolidinilo y un grupo piperidinilo.
El "grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes", representado por R6, es preferentemente un grupo hidroximetilo, un grupo 1-hidroxietilo, un grupo 2-hidroxipropilo, un grupo hidroxietilo, un grupo 1 -hidroxi-1- metiletilo, un grupo 3,4-dihidroxibutilo, un grupo metoximetilo, un grupo metilsulfonilmetilo, un grupo aminometilo, un grupo di-alquilaminometilo C1-C3, un grupo (hidroxietil)aminometilo, un grupo alquiloxi(hidroxietil)aminometilo C1-C3, un grupo aminooxoetilo o un grupo di-alquilaminooxoetilo C1-C3.
Cuando R6 es un "grupo carbamoílo que puede tener uno o más sustituyentes", los ejemplos del o de los sustituyentes incluyen un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, de uno a tres grupos hidroxi o un grupo alcoxi C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo tetrahidropiranilo.
El "grupo carbamoílo que puede tener uno o más sustituyentes", representado por R6, es preferentemente un grupo carbamoílo sin sustituir, un grupo metilcarbamoílo, un grupo dimetilcarbamoílo, un grupo etilcarbamoílo, un grupo dietilcarbamoílo, un grupo metiletilcarbamoílo, un grupo isopropilcarbamoílo, un grupo ciclopropilcarbamoílo, un grupo 2-hidroxietilcarbamoílo, un grupo 2-metoxietilcarbamoílo, un grupo 2-metoxietil-alquilcarbamoílo C1-C3 o un grupo 2-fluoroetilcarbamoílo.
Cuando R6 es un "grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo oxo o uno o más grupos alquilo C1-C6 que pueden estar sustituidos con un grupo oxo o un grupo hidroxi", los ejemplos del "grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno" incluyen un grupo oxadiazolilo, un grupo triazolilo, un grupo imidazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrolilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidilo, un grupo piridazinilo y un grupo triazinilo. Se prefieren un grupo oxadiazolilo o un grupo triazolilo. Un grupo oxadiazolilo, por ejemplo, está unido preferentemente en la posición 2. La posición del sustituyente unido al "grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno" no está particularmente limitada. Para un grupo heteroarilo de 6 miembros que contiene nitrógeno, el sustituyente está situado en cualquier posición. Para un grupo heteroarilo de 5 miembros que contiene nitrógeno, el sustituyente está sustituido preferentemente en la posición 5.
El "grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo oxo o uno o más grupos alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo oxo o un grupo hidroxi", representado por R6, es preferentemente un grupo oxadiazolilo sin sustituir, un grupo triazolilo o un grupo piridilo y se prefiere en particular un grupo oxadiazolilo.
Además, R6 puede ser un grupo hidroxi o -NR'R''.
Cuando R6 es "-NR'R"", cada uno de R' y R'' representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo oxo o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos puede formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1- C6 y un grupo hidroxi. En este caso, los ejemplos del "grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno" cuando "R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos forman un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1- C6 y un grupo hidroxi" incluyen un grupo azetidinilo, un grupo pirrolidinilo, un grupo piperidinilo, un grupo piperazinilo, un grupo 2-oxopiperazinilo, un grupo morfolinilo, un grupo homopiperidinilo, un grupo homopiperazinilo y un grupo 1,4-oxazepanilo.
"-NR'R"" representado por R6 forma preferentemente un grupo azetidinilo, un grupo piperazinilo o un grupo morfolinilo.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
R6 es preferentemente un grupo hidroximetilo, un grupo 1-hidroxietilo, un grupo 2-hidroxipropilo, un grupo hidroxietilo, un grupo 1 -hidroxi-1 -metiletilo, un grupo oxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo oxatiazolilo o un grupo carbamoílo que puede tener un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono en forma de un sustituyente, más preferentemente un grupo 1-hidroxietilo, un grupo oxadiazolilo o un grupo carbamoílo sin sustituir.
R7 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno.
Más preferentemente R7 es un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo hidroximetilo, un grupo hidroxietilo, un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno, aún más preferentemente un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno.
Además, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo hidrocarburo de 4 a 6 miembros espiroenlazado o un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros espiroenlazado que contiene nitrógeno. Los ejemplos del anillo formado incluyen un anillo ciclobutano, un anillo ciclopentano, un anillo ciclohexano, un anillo azetidina, un anillo pirrolidina y un anillo tetrahidropirano. Es más preferido un anillo de ciclobutano o un anillo de azetidina.
R8 es un sustituyente en el anillo de 6 miembros en la fórmula (3) y está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6.
La posición de R8 unido al anillo de 6 miembros en la fórmula (3) no está particularmente limitada siempre y cuando sea diferente de la posición a la que R6 y R7 se unen.
El número de sustituyentes no está limitado. Además, no es necesario que R8 esté presente. Preferentemente R8 es un grupo hidroxi, un grupo metoxi o un grupo metilo. Más preferentemente, R8 está ausente o un grupo R8 está presente. Aún más preferentemente, R8 está ausente o un grupo metoxi está unido en la misma configuración de posición que R6 en el átomo de carbono adyacente al átomo de carbono al cual se une R6
En la fórmula (4),
R9 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 4 anterior, un grupo carbamoílo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 5 anterior, un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo oxo o uno o más grupos alquilo C1-C6 que pueden estar sustituidos con un grupo oxo o un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o -NR'R", en el que
cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo oxo o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos puede formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi.
R10 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno o R9 y R10 juntos pueden formar un anillo hidrocarburo espiroenlazado de 4 a 6 miembros o un anillo heterocíclico espiroenlazado de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno y
R11 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6.
R9 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente para R6 en la fórmula (3) y tiene también los mismos ejemplos preferidos.
R10 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente para R7 en la fórmula (3) y tiene también los mismos ejemplos preferidos.
R11 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente para R8 en la fórmula (3) y tiene también los mismos ejemplos preferidos. La expresión "R9 y R10 juntos pueden formar un anillo hidrocarburo espiroenlazado de 4 a 6 miembros o un anillo heterocíclico espiroenlazado de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno" significa que R9 y R10 juntos forman una estructura de anillo y este anillo y el anillo ciclobutano al que se unen R9 y R10 forman un anillo espiro.
El compuesto representado por la fórmula general (1) de la presente invención es más preferentemente un compuesto representado por una cualquiera de las siguientes fórmulas (5) a (8) (en las fórmulas (5) a (8), el anillo A, R2 y R3 tienen el mismo significado que se ha definido anteriormente y tienen también los mismos ejemplos preferidos):

Claims (23)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto representado por la fórmula general (1) o una sal del mismo:
    imagen1
    en la que
    el anillo A representa un anillo hidrocarburo saturado espiroenlazado de 4 a 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1, o un anillo heterocíclico saturado espiroenlazado de 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1;
    el anillo B representa un anillo de benceno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2, un anillo de piridina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2 o un anillo de pirimidina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2;
    R1 representa un grupo arilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3, un grupo heteroarilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3, un grupo cicloalquilo C3-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3 o un grupo cicloalquenilo C3-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 3;
    R2 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno; y
    R3 representa un grupo representado por las siguientes fórmulas generales (2), (3) o (4):
    imagen2
    4 5
    R y R representa cada uno independientemente un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6 o R4 y R5 junto con los átomos de carbono a los que los grupos R4 y R5 están unidos respectivamente pueden formar un anillo hidrocarburo saturado de 4 a 6 miembros; en la fórmula (3),
    la línea discontinua en la estructura del anillo indica que el enlace puede ser un doble enlace,
    R6 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 4, un grupo carbamoílo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 5, un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo oxo o con uno o más grupos alquilo C1-C6que puede estar sustituido con un grupo oxo o un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o -NR'R", en el que
    cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo oxo o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos pueden formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi,
    R7 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno o
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    R6 y R7 juntos pueden formar un anillo hidrocarburo de 4 a 6 miembros espiroenlazado o un anillo heterocíclico espiroenlazado de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno,
    R8 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6 y
    Z representa CH2, NH o un átomo de oxígeno; y en la fórmula (4),
    R9 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 4, un grupo carbamoílo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 5, un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo oxo o con uno o más grupos alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo oxo o un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o -NR'R'', en el que
    cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo oxo o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos pueden formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi,
    R10 representa un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con un grupo hidroxi, un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno o
    R9 y R10 pueden formar juntos un anillo hidrocarburo espiroenlazado de 4 a 6 miembros o un anillo heterocíclico espiroenlazado de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno y
    R11 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6:
    Grupo 1: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo ciano,
    Grupo 2: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo vinilo, un grupo etinilo, un grupo ciano y un grupo alcoxi C1-C6,
    Grupo 3: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo vinilo, un grupo etinilo, un grupo ciano, -OR', -NR'R", -COOR' y -CONHR', en el que
    cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos pueden formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi,
    Grupo 4: un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carbamoílo, un grupo morfolino, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 y -NR'R", en el que
    cada uno de R' y R" representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, de uno a tres grupos hidroxi o un grupo oxo, un grupo cicloalquilo C3-C4 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno o de uno a tres grupos hidroxi o un átomo de hidrógeno o R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que R' y R" están unidos puede formar un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi y Grupo 5: un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, de uno a tres grupos hidroxi o un grupo alcoxi C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo tetrahidropiranilo.
  2. 2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el anillo B representa un anillo de benceno que puede tener uno o más sustituyentes unidos a la posición 5 o 6 seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo ciano y un grupo alcoxi C1-C6.
  3. 3. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el anillo B representa un anillo de piridina que puede tener un sustituyente unido a la posición 6 seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, un grupo ciano y un grupo alcoxi C1-C6.
  4. 4. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede tener un átomo de cloro unido a la posición 3 o un átomo de cloro y un átomo de flúor unidos respectivamente a las posiciones 3 y 2.
  5. 5. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que R1 representa un grupo piridilo que puede tener un átomo de cloro unido a la posición 2 o un átomo de cloro y un átomo de flúor unidos respectivamente a las posiciones 2 y 3.
  6. 6. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, representado por la fórmula general (7) o una sal del mismo:
    5
    10
    15
    imagen3
    en la que
    el anillo A, R2 y R3 significan lo mismo que el anillo A, R2 y R3, respectivamente, en la reivindicación 1;
    R12, R13 y R16 representan un grupo seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano; y
    R14 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano.
  7. 7. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, representado por la fórmula general (8) o una sal del mismo:
    imagen4
    en la que
    el anillo A, R2 y R3 significan lo mismo que el anillo A, R2 y R3, respectivamente, en la reivindicación 1;
    R12, R13 y R16 representan un grupo seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano; y
    R14 está ausente o representa uno o más sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con de uno a tres átomos de halógeno y un grupo ciano.
  8. 8. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que se selecciona del siguiente grupo o una sal del mismo:
    imagen5
    imagen6
    imagen7
    imagen8
    imagen9
    5 9. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es clorhidrato de (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-
    carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4'-(2-cloro-3-fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"- dihidrodiespiro[ddohexano-1,2'-pirroNdin-3',3"-indol]-5'-carboxairiida.
  9. 10. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es sulfato de (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6- carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4'-(2-cloro-3-fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-
    10 dihidrodiespiro[ciclohexano-1,2'-pirrolidin-3',3"-indol]-5'-carboxamida.
  10. 11. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es metanosulfonato de (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6- carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-doro-4'-(2-cloro-3-fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"- dihidrodiespiro[ciclohexano-1,2'-pirrolidin-3',3"-indol]-5'-carboxamida.
  11. 12. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es etanosulfonato de (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-
    15 carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4'-(2-cloro-3-fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-
    dihidrodiespiro[ciclohexano-1,2'-pirrolidin-3',3"-indol]-5'-carboxamida.
  12. 13. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es bencenosulfonato de (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6- carbamoNtetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-doro-4'-(2-doro-3-fluoropiridin-4-N)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"- dihidrodiespiro[ciclohexano-1,2'-pirrolidin-3',3"-indol]-5'-carboxamida.
    20 14. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es p-toluenosulfonato de (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-
    carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4'-(2-cloro-3-fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"- dihidrodiespiro[ciclohexano-1,2'-pirrolidin-3',3"-indol]-5'-carboxamida.
    5
    10
    15
    20
    25
    30
  13. 15. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es bencenosulfonato de (3'R,4'S,5'R)-6"-cloro-4'-(2-cloro- 3-fluoropiridin-4-il)-N-((3R,6S)-6-[1-hidroxietil]tetrahidro-2H-piran-3-il}-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"- dihidrodiespiro[cidohexano-1,2'-pirroNdin-3',3"-indol]-5'-carboxaiTiida.
  14. 16. Ácido (2S,5R)-5-({[(3'R,4'S,5'R)-6"-cloro-4-(2-cloro-3-fluoropiridin-4-il)-4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-
    dihidrodiespiro[ciclohexano-1,2'-pirrolidin-3',3"-indol]-5'-il]carbonil}amino)tetrahidro-2H-piran-2-carboxílico.
  15. 17. Un medicamento que, como principio activo, comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16.
  16. 18. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
  17. 19. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16 para su uso como un inhibidor de Mdm2.
  18. 20. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16 para su uso como un inhibidor de ubiquitina ligasa Mdm2.
  19. 21. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16 para su uso como un inhibidor de la unión de p53-Mdm2.
  20. 22. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16 para su uso como un inhibidor de la actividad de transcripción de p53.
  21. 23. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16 para su uso como un inhibidor de la degradación de p53.
  22. 24. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal del mismo, o un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16 para su uso en el tratamiento de cáncer.
  23. 25. Un compuesto para su uso de acuerdo con la reivindicación 24, en el que el cáncer es cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, leucemia mieloide aguda, linfoma maligno, melanoma maligno, retinoblastoma, neuroblastoma o sarcoma.
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US (4) US8629133B2 (es)
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JP (1) JP5792279B2 (es)
KR (1) KR101779644B1 (es)
CN (2) CN103635473B (es)
AU (1) AU2012226890B2 (es)
BR (1) BR112013023175B1 (es)
CA (1) CA2829188C (es)
CO (1) CO6781539A2 (es)
DK (1) DK2684880T3 (es)
ES (1) ES2666870T3 (es)
HR (1) HRP20180646T1 (es)
HU (1) HUE038714T2 (es)
IL (1) IL228322A (es)
LT (1) LT2684880T (es)
MX (1) MX342958B (es)
MY (1) MY172862A (es)
PH (2) PH12013501875A1 (es)
PL (1) PL2684880T3 (es)
PT (1) PT2684880T (es)
RS (1) RS57158B1 (es)
RU (1) RU2612534C2 (es)
SG (2) SG10201601802YA (es)
SI (1) SI2684880T1 (es)
SM (1) SMT201800263T1 (es)
TR (1) TR201807311T4 (es)
TW (1) TWI494312B (es)
WO (1) WO2012121361A1 (es)
ZA (1) ZA201306552B (es)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8889632B2 (en) 2007-01-31 2014-11-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized p53 peptides and uses thereof
EP2508531B1 (en) 2007-03-28 2016-10-19 President and Fellows of Harvard College Stitched polypeptides
GB0811643D0 (en) 2008-06-25 2008-07-30 Cancer Rec Tech Ltd New therapeutic agents
SI2603600T1 (sl) 2010-08-13 2019-04-30 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetični makrocikli
TR201807311T4 (tr) * 2011-03-10 2018-06-21 Daiichi Sankyo Co Ltd Dispiropirolidin derivesi.
MX346375B (es) * 2011-05-11 2017-03-16 Univ Michigan Regents Antagonistas de espiro-oxindol de mdm2.
TW201806968A (zh) 2011-10-18 2018-03-01 艾利倫治療公司 擬肽巨環化合物
HK1205454A1 (en) 2012-02-15 2015-12-18 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
KR102112373B1 (ko) 2012-02-15 2020-05-18 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티드모방체 마크로사이클
TWI586668B (zh) 2012-09-06 2017-06-11 第一三共股份有限公司 二螺吡咯啶衍生物之結晶
CA2888816A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Incyte Corporation Tricyclic fused thiophene derivatives as jak inhibitors
WO2014071241A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
WO2014100065A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted imidazopyridines as hdm2 inhibitors
TWI635089B (zh) 2013-09-04 2018-09-11 第一三共股份有限公司 螺氧基吲哚衍生物之製造方法
AU2015229117A1 (en) 2014-03-13 2016-09-29 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for increasing CFTR activity
CA2942386A1 (en) 2014-03-13 2015-09-17 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for increasing cftr activity
AU2015247646B2 (en) * 2014-04-17 2019-06-06 The Regents Of The University Of Michigan MDM2 inhibitors and therapeutic methods using the same
SG11201609016VA (en) 2014-04-30 2016-11-29 Incyte Corp Processes of preparing a jak1 inhibitor and new forms thereto
CN106795168A (zh) 2014-06-12 2017-05-31 阿达梅德公司 作为p53‑mdm2蛋白质‑蛋白质相互作用的抑制剂的包含1,1’,2,5’‑四氢螺[吲哚‑3,2’‑吡咯]‑2,5’‑二酮系统的化合物
EP3157917B1 (en) * 2014-06-19 2020-03-18 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions and methods of increasing cftr activity
WO2016001376A1 (en) 2014-07-03 2016-01-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh New spiro[3h-indole-3,2´-pyrrolidin]-2(1h)-one compounds and derivatives as mdm2-p53 inhibitors
CN105829318B (zh) 2014-08-18 2018-10-02 哈德森生物医药有限公司 作为mdm2抑制剂的螺吡咯烷
JP6591532B2 (ja) 2014-08-21 2019-10-16 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング MDM2−p53阻害剤としての新しいスピロ[3H−インドール−3,2’−ピロリジン]−2(1H)−オン化合物および誘導体
JP2018503595A (ja) 2014-09-24 2018-02-08 エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッドAileron Therapeutics,Inc. ペプチド模倣大環状分子およびその製剤
BR112017005598A2 (pt) 2014-09-24 2017-12-12 Aileron Therapeutics Inc macrociclos peptidomiméticos e usos dos mesmos
JP2017532959A (ja) * 2014-10-09 2017-11-09 第一三共株式会社 Mdm2阻害剤に対する感受性の遺伝子シグネチャーに基づく予測因子に関するアルゴリズム
WO2016105477A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Proteostasis Therapeutics, Inc Derivatives of 5-phenyl- or 5-heteroarylthiazol-2-carboxylic amide useful for the treatment of inter alia cystic fibrosis
WO2016105468A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Proteostasis Therapeutics, Inc. Derivatives of 3-heteroarylisoxazol-5-carboxylic amide useful for the treatment of inter alia cystic fibrosis
MA41253A (fr) 2014-12-23 2017-10-31 Proteostasis Therapeutics Inc Composés, compositions et procédés pour augmenter l'activité du cftr
US10738011B2 (en) 2014-12-23 2020-08-11 Proteostasis Therapeutics, Inc. Derivatives of 5-(hetero)arylpyrazol-3-carboxylic amide or 1-(hetero)aryltriazol-4-carboxylic amide useful for the treatment of inter alia cystic fibrosis
JP6564449B2 (ja) * 2015-02-20 2019-08-21 第一三共株式会社 がんの併用治療法
WO2016154058A1 (en) 2015-03-20 2016-09-29 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
KR20170134462A (ko) * 2015-04-13 2017-12-06 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 Mdm2 저해제와 btk 저해제의 병용 치료법
RU2726206C2 (ru) 2015-05-21 2020-07-09 Кемосентрикс, Инк. Модуляторы ccr2
US10548878B2 (en) 2015-07-24 2020-02-04 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods of increasing CFTR activity
US10023613B2 (en) 2015-09-10 2018-07-17 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles as modulators of MCL-1
GB201517216D0 (en) 2015-09-29 2015-11-11 Cancer Res Technology Ltd And Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201517217D0 (en) 2015-09-29 2015-11-11 Astex Therapeutics Ltd And Cancer Res Technology Ltd Pharmaceutical compounds
SG11201802798WA (en) 2015-10-06 2018-05-30 Proteostasis Therapeutics Inc Compounds, compositions, and methods for modulating cftr
HUE054985T2 (hu) 2015-10-09 2021-11-29 Boehringer Ingelheim Int Spiro[3H-indol-3,2'-pirrolidin]-2(1H)-on vegyületek és számrazékok, mint MDM2-P53 inhibitorok
EP3364972A1 (en) * 2015-10-23 2018-08-29 Daiichi Sankyo Company, Limited Dosage regimen of mdm2 inhibitor for treating cancers
EP3364966A1 (en) * 2015-10-23 2018-08-29 Daiichi Sankyo Company, Limited Pharmaceutical composition for use in treating aml and method of treating aml in a subject in need thereof
CN105693738A (zh) * 2016-01-14 2016-06-22 绍兴文理学院 3’-苯基螺[吲哚啉-3,2’-吡咯烷]-2-酮类衍生物及其制备方法和应用
GB201603779D0 (en) * 2016-03-04 2016-04-20 Mission Therapeutics Ltd Novel compounds
US9486444B1 (en) 2016-03-21 2016-11-08 King Saud University Anti-cancer compound
AU2017246452C1 (en) 2016-04-06 2021-06-03 The Regents Of The University Of Michigan MDM2 protein degraders
WO2017177124A1 (en) 2016-04-07 2017-10-12 Proteostasis Therapeutics, Inc. Silicone atoms containing ivacaftor analogues
CN109152843A (zh) 2016-05-20 2019-01-04 豪夫迈·罗氏有限公司 Protac抗体缀合物及其使用方法
ES2954658T3 (es) 2016-06-21 2023-11-23 Proteostasis Therapeutics Inc Compuestos, composiciones y procedimientos para aumentar la actividad de CFTR
US20190240210A1 (en) * 2016-10-17 2019-08-08 Daiichi Sankyo Company, Limited Treatment Method by Combined Use of MDM2 Inhibitor and DNA Methyltransferase Inhibitor
GB201704965D0 (en) 2017-03-28 2017-05-10 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201704966D0 (en) 2017-03-28 2017-05-10 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
IL301709B2 (en) 2017-08-09 2025-07-01 Denali Therapeutics Inc Compounds, compositions and methods
TW201920129A (zh) 2017-09-01 2019-06-01 美商戴納立製藥公司 化合物、組合物及方法
MY202326A (en) 2017-09-14 2024-04-24 Daiichi Sankyo Co Ltd Compound having cyclic structure
EP3687525B1 (en) 2017-09-25 2025-10-29 ChemoCentryx, Inc. Combination therapy using a chemokine receptor 2 (ccr2) antagonist and a pd-1/pd-l1 inhibitor
US20190269664A1 (en) 2018-01-08 2019-09-05 Chemocentryx, Inc. Methods of treating solid tumors with ccr2 antagonists
CN112105353B (zh) 2018-01-08 2024-04-19 凯莫森特里克斯股份有限公司 Ccr2拮抗剂治疗实体瘤的方法
EP3511334A1 (en) * 2018-01-16 2019-07-17 Adamed sp. z o.o. 1,2,3',5'-tetrahydro-2'h-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,3'-dione compounds as therapeutic agents activating tp53
KR20260080448A (ko) 2018-03-30 2026-06-02 인사이트 코포레이션 Jak 억제제를 사용하는 화농성 한선염의 치료
CN108864113B (zh) * 2018-08-03 2021-08-13 南方科技大学 一种mdm2-hdac双靶点抑制剂、药物组合物及其制备和用途
TWI837231B (zh) 2018-11-29 2024-04-01 日商第一三共股份有限公司 含有ezh1/2雙重抑制劑之醫藥組合及其用途
CR20210426A (es) 2019-02-13 2021-09-30 Denali Therapeutics Inc Compuestos, composiciones y métodos
EP3924341A4 (en) 2019-02-13 2022-11-02 Denali Therapeutics Inc. Compounds, compositions and methods
US20220177456A1 (en) * 2019-03-06 2022-06-09 Denali Therapeutics Inc. Compounds, compositions and methods
CN113874374B (zh) * 2019-05-24 2024-12-27 江苏恒瑞医药股份有限公司 氢化吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2021175192A1 (en) * 2020-03-02 2021-09-10 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Treatment methods and biomarkers for mdm2 inhibitors
TW202241857A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商戴納立製藥公司 化合物之固體形式
WO2022149098A1 (en) * 2021-01-11 2022-07-14 Upl Limited Process for preparation of insecticidal anthranilamides
WO2022183006A1 (en) 2021-02-25 2022-09-01 Mayo Foundation For Medical Education And Research Compounds for programmable protein degradation and methods of use for the disease treatment
WO2023056069A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Angiex, Inc. Degrader-antibody conjugates and methods of using same
WO2024240858A1 (en) 2023-05-23 2024-11-28 Valerio Therapeutics Protac molecules directed against dna damage repair system and uses thereof

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999012904A1 (en) * 1997-09-08 1999-03-18 Arqule, Inc. Spiro[pyrrolidine-2,3'-oxindole] compounds and methods of use
US6979551B2 (en) 2000-04-03 2005-12-27 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Assays for identifying ubiquitin agents and for identifying agents that modify the activity of ubiquitin agents
US6740495B1 (en) 2000-04-03 2004-05-25 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitin ligase assay
KR100650966B1 (ko) 2001-12-18 2006-11-30 에프. 호프만-라 로슈 아게 시스-2,4,5-트리페닐-이미다졸린 및 종양 치료에서의 그의용도
JP4361798B2 (ja) 2001-12-18 2009-11-11 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー Mdm2インヒビターとしてのシス−イミダゾリン
US7425638B2 (en) 2003-06-17 2008-09-16 Hoffmann-La Roche Inc. Cis-imidazolines
US7132421B2 (en) 2003-06-17 2006-11-07 Hoffmann-La Roche Inc. CIS-imidazoles
CA2557004A1 (en) 2003-12-19 2005-06-30 Glaxo Group Limited Pyrazolo [3,4-b] pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors
KR20080027969A (ko) 2004-05-18 2008-03-28 에프. 호프만-라 로슈 아게 신규 cis-이미다졸린
GB0419481D0 (en) 2004-09-02 2004-10-06 Cancer Rec Tech Ltd Isoindolin-1-one derivatives
JP4887297B2 (ja) 2004-09-24 2012-02-29 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド 新規二環式抗生物質
AU2006216780B8 (en) * 2005-02-22 2010-04-22 The Regents Of The University Of Michigan Small molecule inhibitors of MDM2 and uses thereof
KR20080016577A (ko) 2005-05-24 2008-02-21 아스트라제네카 아베 항균 활성을 갖는 아미노피페리딘 퀴놀린 및 이들의아자이소스테릭 유사체
US7576082B2 (en) 2005-06-24 2009-08-18 Hoffman-La Roche Inc. Oxindole derivatives
KR100939347B1 (ko) 2005-07-20 2010-01-29 (주)카이로드 광학적으로 순수한 (s)-3-히드록시 피롤리딘의 제조방법
US20070213341A1 (en) * 2006-03-13 2007-09-13 Li Chen Spiroindolinone derivatives
DE602007011902D1 (de) 2006-03-13 2011-02-24 Hoffmann La Roche Spiroindolinon-derivate
US7737174B2 (en) * 2006-08-30 2010-06-15 The Regents Of The University Of Michigan Indole inhibitors of MDM2 and the uses thereof
CA2661354C (en) * 2006-08-30 2012-12-18 The Regents Of The University Of Michigan New small molecule inhibitors of mdm2 and the uses thereof
ATE467413T1 (de) 2006-09-21 2010-05-15 Hoffmann La Roche Oxindolderivate als antikrebsmittel
US7638548B2 (en) 2006-11-09 2009-12-29 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
BRPI0720003A2 (pt) 2006-12-08 2018-09-18 Hoffmann La Roche pirimidinas substituídas e seu uso como moduladores de jnk
BRPI0810082A2 (pt) 2007-03-29 2014-10-21 Novartis Ag 3-imidazolil-indóis para o tratamento de doenças proliferativas
US7553833B2 (en) 2007-05-17 2009-06-30 Hoffmann-La Roche Inc. 3,3-spiroindolinone derivatives
US7834179B2 (en) 2007-05-23 2010-11-16 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
US8134001B2 (en) 2007-12-14 2012-03-13 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
US7776875B2 (en) * 2007-12-19 2010-08-17 Hoffman-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
US7723372B2 (en) 2008-03-19 2010-05-25 Hoffman-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
TWI453207B (zh) 2008-09-08 2014-09-21 Signal Pharm Llc 胺基三唑并吡啶,其組合物及使用其之治療方法
AR073578A1 (es) 2008-09-15 2010-11-17 Priaxon Ag Pirrolidin-2-onas
US8354444B2 (en) 2008-09-18 2013-01-15 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
CA2734363C (en) 2008-09-18 2016-10-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
ES2463820T3 (es) 2009-01-16 2014-05-29 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivado de imidazotiazol que tiene estructura de anillo de prolina
US20100190814A1 (en) 2009-01-26 2010-07-29 Li Chen Spiroindolinone derivative prodrugs
US7928233B2 (en) 2009-02-10 2011-04-19 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone pyridine derivatives
US8217051B2 (en) 2009-02-17 2012-07-10 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
US8076482B2 (en) 2009-04-23 2011-12-13 Hoffmann-La Roche Inc. 3,3′-spiroindolinone derivatives
US8017607B2 (en) 2009-10-14 2011-09-13 Hoffmann-La Roche Inc. N-substituted-pyrrolidines as inhibitors of MDM2-P-53 interactions
CN104876938A (zh) * 2009-11-12 2015-09-02 密歇根大学董事会 螺-吲哚酮mdm2拮抗剂
US20110118283A1 (en) 2009-11-17 2011-05-19 Qingjie Ding Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
US8088815B2 (en) * 2009-12-02 2012-01-03 Hoffman-La Roche Inc. Spiroindolinone pyrrolidines
US8288431B2 (en) 2010-02-17 2012-10-16 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted spiroindolinones
AU2011237782A1 (en) 2010-04-09 2012-10-25 The Regents Of The University Of Michigan Biomarkers for MDM2 inhibitors for use in treating disease
US8217044B2 (en) 2010-04-28 2012-07-10 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone pyrrolidines
US20120010235A1 (en) 2010-07-12 2012-01-12 Xin-Jie Chu N-substituted pyrrolidines
US20120046306A1 (en) 2010-08-18 2012-02-23 David Joseph Bartkovitz Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
US20120065210A1 (en) 2010-09-15 2012-03-15 Xin-Jie Chu Substituted hexahydropyrrolo[1,2-c]imidazolones
US20120071499A1 (en) 2010-09-20 2012-03-22 Xin-Jie Chu Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones
PE20140408A1 (es) 2010-11-12 2014-04-10 Univ Michigan Derivados espiro-oxindol como antagonistas de mdm2
WO2012076513A1 (en) 2010-12-09 2012-06-14 F. Hoffmann-La Roche Ag 3-cyano-1-hydroxymethyl-2-phenylpyrrolidine derivatives as inhibitors of mdm2-p53 interactions useful for the treatment of cancer
TR201807311T4 (tr) 2011-03-10 2018-06-21 Daiichi Sankyo Co Ltd Dispiropirolidin derivesi.
MX346375B (es) * 2011-05-11 2017-03-16 Univ Michigan Regents Antagonistas de espiro-oxindol de mdm2.
TWI586668B (zh) 2012-09-06 2017-06-11 第一三共股份有限公司 二螺吡咯啶衍生物之結晶
US20160333419A1 (en) 2014-01-14 2016-11-17 Daiichi Sankyo Company, Limited Gene signatures associated with sensitivity to mdm2 inhibitors
JP6564449B2 (ja) 2015-02-20 2019-08-21 第一三共株式会社 がんの併用治療法
KR20170134462A (ko) 2015-04-13 2017-12-06 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 Mdm2 저해제와 btk 저해제의 병용 치료법
EP3364972A1 (en) 2015-10-23 2018-08-29 Daiichi Sankyo Company, Limited Dosage regimen of mdm2 inhibitor for treating cancers

Also Published As

Publication number Publication date
CN105753872A (zh) 2016-07-13
PL2684880T3 (pl) 2018-07-31
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