ES2689103T3 - Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo - Google Patents

Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo Download PDF

Info

Publication number
ES2689103T3
ES2689103T3 ES11801034.7T ES11801034T ES2689103T3 ES 2689103 T3 ES2689103 T3 ES 2689103T3 ES 11801034 T ES11801034 T ES 11801034T ES 2689103 T3 ES2689103 T3 ES 2689103T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
substituent
optionally
following
halogen atom
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11801034.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Hideyasu Fujiwara
Kimihiko Sato
Shinsuke Mizumoto
Yuichiro Sato
Hideki Kurihara
Yohei Kubo
Hiyoku Nakata
Yasutaka Baba
Takashi Tamura
Hidenobu Kuniyoshi
Shinji Hagiwara
Mari Yamamoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujifilm Corp filed Critical Fujifilm Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2689103T3 publication Critical patent/ES2689103T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C07D215/40—Nitrogen atoms attached in position 8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/056—Ortho-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Un derivado de nicotinamida representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa un átomo de halógeno; R2 es un sustituyente representado por uno cualquiera de las siguientes fórmulas (II) a (V) y (VII):**Fórmula** en donde R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R20 y R21 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, arilo, alcoxi C1-6, ariloxi, acilo, alquilsulfonilo C1-6, arilsulfonilo o heterocíclico, que tienen cada uno opcionalmente al menos un sustituyente, R14, R15, R19 y R30 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 o acilo, que tiene cada uno opcionalmente al menos un sustituyente, X8 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o >=NR23 (en donde R23 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-8 o alcoxi C1-6, que tienen cada uno opcionalmente al menos un sustituyente), R22 representa un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, X9 y X10 representan cada uno, independientemente un átomo de oxígeno, -NR31- (en donde R31 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, acilo, alcoxicarbonilo C1-6, ariloxicarbonilo u oxicarbonilo heterocíclico, que tiene cada uno opcionalmente al menos un sustituyente), o un grupo metileno (en donde uno de X9 y X10 representa un grupo metileno, y cuando m3 es 0, X10 representa un grupo metileno), m1 y m3 representan cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 2, m2 representa un número entero de 1 o 2, en donde R20 y R21 pueden ser diferentes cada uno del otro cuando m2 es 2, n representa un número entero de 0 a 4, R16 puede ser diferente cada uno del otro cuando n es de 2 a 4, y en donde R10 y R11, R12 y R13, R17 y R18, y R20 y R21 pueden formar juntos un grupo cicloalquilo C3-8 o heterocíclico, que tienen cada uno opcionalmente al menos un sustituyente; R3 representa un grupo arilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente o un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente; y R4 y R5 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-12, un grupo alquenilo C2-12 o un grupo alquinilo C2-12; en donde el grupo arilo es un grupo fenilo, naftilo, indanilo o indenilo; en donde el grupo heterocíclico se selecciona entre azetidinilo, pirrolidinilo, pirrolinilo, pirrolilo, piperidilo, tetrahidropiridilo, piridilo, homopiperidinilo, octahidroazocinilo, imidazolidinilo, imidazolinilo, imidazolilo, pirazolidinilo, pirazolinilo, pirazolilo, piperazinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirimidinilo, homopiperazinilo, triazolilo, tetrazolilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, tetrahidropiranilo, piranilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, morfolinilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, tiomorfolinilo, 1- oxidotiomorfolinilo, 1,1-dioxido-tiomorfolinilo, indolinilo, indolilo, isoindolinilo, isoindolilo, benzoimidazolilo, indazolilo, benzotriazolilo, quinolilo, tetrahidroquinolinilo, quinolilo, tetrahidroisoquinolinilo, isoquinolinilo, quinolizinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, dihidroquinoxalinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, pirrolopiridilo, imidazopiridilo, indolidinilo, dihidrociclopentapiridilo, triazolopiridilo, pirazolopiridilo, piridopirazilo, purinilo, pteridinilo, quinuclidinilo, 2,3- dihidrobenzofuranilo, benzofuranilo, isobenzofuranilo, cromanilo, cromenilo, isocromanilo, 1,3-benzodioxolilo, 1,3- benzodioxanilo, 1,4-benzodioxanilo, 2,3-dihidrobenzotienilo, benzotienilo, benzoxazolilo, benzoisoxazolilo, benzoxadiazolilo, benzomorfolinilo, dihidropiranopiridilo, dihidrodioxinopiridilo, 1,3-dioxolopiridilo, dihidropiridooxazinilo, benzotiazolilo, benzoisotiazolilo, benzotiadiazolilo y tiazolopiridilo; en donde el sustituyente opcionalmente poseído por sustituyentes representados por R2 se selecciona entre el grupo sustituyente α1-2, en donde el grupo sustituyente α1-2 consiste en un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo oxo; un grupo carboxilo opcionalmente protegido; un grupo hidroxilo opcionalmente protegido; un grupo amino opcionalmente protegido; un grupo alquilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo alquenilo C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo alquinilo C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo cicloalquilo C3-8 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo arilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo alcoxi C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo ariloxi que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1- 1; un grupo acilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo alquilsulfonilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo arilsulfonilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß1-1; y un grupo representado por la fórmula -Q1-Q2- NR6R7 (en donde R6 y R7 representan cada uno, independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo amino protector, un grupo alquilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquenilo C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquinilo C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo cicloalquilo C3-8 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alcoxi C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo arilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, o un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, o R6 y R7 pueden formar un grupo amino cíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos; Q1 representa -NH-, un grupo alquileno C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquenileno C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquinileno C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, o un enlace; Q2 representa un grupo representado por - C(>=X7)- (en donde X7 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, o un grupo representado por >=NR29 (en donde R29 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-12 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquenilo C2-12 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquinilo C2-12 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo cicloalquilo C3-8 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente o un grupo alcoxi C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente)), un grupo alquileno C1-6, o un enlace), en donde el grupo sustituyente ß1-1 consiste en un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo oxo, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, un grupo amino opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-8 que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-6 que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, un grupo arilo que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, y un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno; en donde el sustituyente opcionalmente poseído por los grupos arilo o heterocíclico representado por R3 se selecciona entre el siguiente grupo sustituyente α2-2, en donde el grupo sustituyente α2-2 consiste en un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo oxo; un grupo carboxilo opcionalmente protegido; un grupo hidroxilo opcionalmente protegido; un grupo amino opcionalmente protegido; un grupo alquilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo alquenilo C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo alquinilo C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo cicloalquilo C3-8 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo arilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo alcoxi C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo ariloxi que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2- 1; un grupo acilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo alquilsulfonilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo arilsulfonilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo sustituyente ß2-1; y un grupo representado por la fórmula -Q3-Q4- NR24R25 (en donde R24 y R25 representan cada uno, independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo amino protector, un grupo alquilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquenilo C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquinilo C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo cicloalquilo C3-8 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alcoxi C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo ar-alquilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo arilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, o R24 y R25 pueden formar un grupo amino cíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos; Q3 representa -NH-, un grupo alquileno C1-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquenileno C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente, un grupo alquinileno C2-6 que tiene opcionalmente al menos un sustituyente o un enlace; y Q4 representa -C(>=O)-, un grupo alquileno C1-6 o un enlace); y en donde el grupo sustituyente ß2-1 consiste en un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo oxo, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, un grupo amino opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-8 que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-6 que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, un grupo ar-alquilo C1-6 que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, un grupo arilo que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno, y un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un átomo de halógeno.
ES11801034.7T 2010-06-30 2011-06-30 Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo Active ES2689103T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010150495 2010-06-30
JP2010150495 2010-06-30
PCT/JP2011/065530 WO2012002577A1 (ja) 2010-06-30 2011-06-30 新規なニコチンアミド誘導体またはその塩

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2689103T3 true ES2689103T3 (es) 2018-11-08

Family

ID=45402271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11801034.7T Active ES2689103T3 (es) 2010-06-30 2011-06-30 Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo

Country Status (21)

Country Link
US (1) US8895585B2 (es)
EP (1) EP2589592B1 (es)
JP (1) JP5744021B2 (es)
KR (1) KR101789129B1 (es)
CN (1) CN102958918B (es)
AU (1) AU2011272198B2 (es)
BR (1) BR112012033770A2 (es)
CA (1) CA2803842C (es)
DK (1) DK2589592T3 (es)
ES (1) ES2689103T3 (es)
IL (1) IL223818B (es)
MX (1) MX2012015023A (es)
MY (1) MY177250A (es)
NZ (1) NZ603837A (es)
PH (1) PH12012502572A1 (es)
PL (1) PL2589592T3 (es)
RU (1) RU2560163C2 (es)
SG (1) SG186877A1 (es)
TW (1) TWI561512B (es)
WO (1) WO2012002577A1 (es)
ZA (1) ZA201300095B (es)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2816219C (en) * 2010-11-01 2019-10-29 Portola Pharmaceuticals, Inc. Nicotinamides as syk modulators
WO2012162291A1 (en) * 2011-05-24 2012-11-29 The Wistar Institute Compositions and methods for modulating the activity of epstein-barr nuclear antigen 1
WO2013047813A1 (ja) 2011-09-30 2013-04-04 大鵬薬品工業株式会社 １，２，４－トリアジン－６－カルボキサミド誘導体
EP2799431B1 (en) * 2011-12-28 2018-01-24 FUJIFILM Corporation Novel nicotinamide derivative or salt thereof
UY34807A (es) 2012-05-16 2013-12-31 Novartis Ag Derivados monocíclicos de heteroarilcicloalquil- diamina
CA2886117C (en) * 2012-10-05 2022-05-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Indoline compounds and their use as aldosterone synthase inhibitors
JP2016113366A (ja) * 2013-03-29 2016-06-23 大鵬薬品工業株式会社 アセトアミド基を有する１，２，４−トリアジン−６−カルボキサミド誘導体
US9382246B2 (en) 2013-12-05 2016-07-05 Pharmacyclics Llc Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
PL3089971T3 (pl) 2014-01-01 2021-01-25 Medivation Technologies Llc Związki i sposoby ich zastosowania
WO2015107494A1 (en) 2014-01-17 2015-07-23 Novartis Ag 1 -(triazin-3-yi_/pyridazin-3-yl)-piper(-azine)idine derivatives and compositions thereof for inhibiting the activity of shp2
ES2699351T3 (es) 2014-01-17 2019-02-08 Novartis Ag Derivados de 1-piridazin/triazin-3-il-piper(-azina)/idina/pirolidina y composiciones de las mismas para inhibir la actividad de SHP2
JO3517B1 (ar) 2014-01-17 2020-07-05 Novartis Ag ان-ازاسبيرو الكان حلقي كبديل مركبات اريل-ان مغايرة وتركيبات لتثبيط نشاط shp2
WO2016203405A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 Novartis Ag Compounds and compositions for inhibiting the activity of shp2
US10287266B2 (en) 2015-06-19 2019-05-14 Novartis Ag Compounds and compositions for inhibiting the activity of SHP2
EP3310779B1 (en) 2015-06-19 2019-05-08 Novartis AG Compounds and compositions for inhibiting the activity of shp2
JP6664170B2 (ja) * 2015-08-31 2020-03-13 広栄化学工業株式会社 アミノヒドロキシピリジン化合物の製造方法
JP6472419B2 (ja) 2015-09-30 2019-02-20 富士フイルム株式会社 芳香族化合物の製造方法
AU2016342027B2 (en) 2015-10-23 2021-05-13 Navitor Pharmaceuticals, Inc. Modulators of Sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof
WO2017216706A1 (en) 2016-06-14 2017-12-21 Novartis Ag Compounds and compositions for inhibiting the activity of shp2
CA3048340A1 (en) 2017-01-10 2018-07-19 Novartis Ag Pharmaceutical combination comprising an alk inhibitor and a shp2 inhibitor
KR102524773B1 (ko) 2017-01-26 2023-04-21 싸이클라셀 리미티드 퓨린 유도체의 제조 방법
LT3483164T (lt) 2017-03-20 2020-05-11 Forma Therapeutics, Inc. Pirolpirolo kompozicijos kaip piruvato kinazės (pkr) aktyvatoriai
PL3615019T3 (pl) * 2017-04-26 2026-01-19 Navitor Pharmaceuticals, Inc. Modulator interakcji sestryna-gator2 do zastosowania w leczeniu depresji opornej na leczenie
CN110914265B (zh) * 2017-05-15 2022-12-23 密歇根大学董事会 作为lsd-1抑制剂的吡咯并[2,3-c]吡啶和相关类似物
AU2018286247B2 (en) * 2017-06-14 2021-12-23 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Syk inhibitor and use method therefor
SMT202200396T1 (it) 2017-12-13 2022-11-18 Lupin Ltd Composti eterociclici biciclici sostituiti come inibitori di prmt5
EP3853206B1 (en) 2018-09-19 2024-04-10 Novo Nordisk Health Care AG Treating sickle cell disease with a pyruvate kinase r activating compound
EP3852791B1 (en) 2018-09-19 2024-07-03 Novo Nordisk Health Care AG Activating pyruvate kinase r
EP3870158A4 (en) 2018-10-24 2022-08-10 Navitor Pharmaceuticals, Inc. Polymorphic compounds and uses thereof
CN113242853B (zh) * 2018-12-21 2025-06-24 赛拓有限责任公司 用于制备2-烷氧基-4-氨基-5-甲基-吡啶和/或2-烷氧基-4-烷基氨基-5-甲基-吡啶的方法
EA202192575A1 (ru) 2019-03-21 2022-01-14 Онксео Соединения dbait в сочетании с ингибиторами киназ для лечения рака
HUE064493T2 (hu) 2019-06-10 2024-03-28 Lupin Ltd PRMT5 inhibitorok
HRP20251148T1 (hr) 2019-09-19 2025-11-21 Novo Nordisk Health Care Ag Pripravci koji aktiviraju piruvat-kinazu r (pkr)
CN112538072B (zh) * 2019-09-21 2024-02-06 齐鲁制药有限公司 氨基嘧啶类egfr抑制剂
US11723890B2 (en) 2019-11-01 2023-08-15 Navitor Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment using an mTORC1 modulator
CN114761006A (zh) 2019-11-08 2022-07-15 Inserm(法国国家健康医学研究院) 对激酶抑制剂产生耐药性的癌症的治疗方法
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
PY2106256A (es) 2020-01-30 2021-10-25 Fmc Corp Compuestos piridina para controlar plagas de invertebrados
US20230271942A1 (en) * 2020-08-07 2023-08-31 Pharmablock Sciences (Nanjing), Inc. Cdk9 inhibitor and use thereof
US12128035B2 (en) 2021-03-19 2024-10-29 Novo Nordisk Health Care Ag Activating pyruvate kinase R
TW202317528A (zh) 2021-06-24 2023-05-01 美商富曼西公司 用於防治無脊椎有害生物的唑類化合物
CN114230490A (zh) * 2021-12-28 2022-03-25 乐威医药（江苏）股份有限公司 一种n-烷基化双胺的制备方法
MX2024008057A (es) 2021-12-30 2024-08-28 Biomea Fusion Inc Compuestos de pirazina como inhibidores de flt3.
WO2025016273A1 (zh) * 2023-07-14 2025-01-23 拜西欧斯（北京）生物技术有限公司 异喹啉衍生物、包含其的药物组合物以及它们的用途

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6133253A (en) 1996-12-10 2000-10-17 Abbott Laboratories 3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics
ATE288420T1 (de) * 1999-06-09 2005-02-15 Yamanouchi Pharma Co Ltd Neuartige heterocyclische carboxamid-derivate
US7022711B2 (en) 2000-08-04 2006-04-04 Warner-Lambert Company 2-(4-Pyridyl)amino-6-dialkoxyphenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
JP3616628B2 (ja) 2001-03-01 2005-02-02 塩野義製薬株式会社 Ｈｉｖインテグラーゼ阻害活性を有する含窒素芳香族複素環化合物
WO2003024986A1 (en) 2001-09-17 2003-03-27 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. 6-o-carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials
MY145634A (en) 2003-12-29 2012-03-15 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
US20060079522A1 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Marzabadi Mohammad R Amino substituted aryloxybenzylpiperidine derivatives
GB0428082D0 (en) 2004-12-22 2005-01-26 Welcome Trust The Ltd Therapeutic compounds
BRPI0606793A8 (pt) * 2005-02-04 2018-03-13 Astrazeneca Ab composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para a preparação e uso do mesmo, métodos para a inibição da atividade de trk, para o tratamento ou profilaxia de câncer e para a produção de um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente, e, composição farmacêutica
RU2415852C2 (ru) * 2005-02-04 2011-04-10 Астразенека Аб Производные пиразолиламинопиридина, пригодные в качестве ингибиторов киназы
GB0504753D0 (en) 2005-03-08 2005-04-13 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US8227455B2 (en) 2005-04-18 2012-07-24 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating cell proliferative disorders
US7906522B2 (en) 2005-04-28 2011-03-15 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd 2-aminoquinazoline derivatives
WO2007005668A2 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Amgen Inc. Bis-aryl kinase inhibitors and their use in the treatment of inflammation, angiogenesis and cancer
US7659280B2 (en) * 2006-02-17 2010-02-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 2,4-pyrimidinediamine compounds for treating or preventing autoimmune diseases
TW200803855A (en) 2006-02-24 2008-01-16 Kalypsys Inc Quinolones useful as inducible nitric oxide synthase inhibitors
EP2010493B1 (en) 2006-04-12 2016-01-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridyl amide t-type calcium channel antagonists
JP2008013499A (ja) * 2006-07-06 2008-01-24 Sankyo Co Ltd ５−シアノニコチンアミド誘導体
WO2008087485A2 (en) 2006-09-14 2008-07-24 Tessera Technologies Hungary Kft. Imaging system with relaxed assembly tolerances and associated methods
JP2010507618A (ja) 2006-10-27 2010-03-11 グラクソ グループ リミテッド ｃ−Ｍｅｔキナーゼ阻害薬としての７−アザインドール誘導体
AU2008217931A1 (en) 2007-02-23 2008-08-28 Eisai R & D Management Co., Ltd. Pyridine or pyrimidine derivative having excellent cell growth inhibition effect and excellent anti-tumor effect on cell strain having amplification of HGFR gene
TW200904421A (en) * 2007-05-03 2009-02-01 Astellas Pharma Inc New compounds
WO2009018344A1 (en) 2007-07-30 2009-02-05 Regents Of The University Of Minnesota Anticancer agents
WO2009026107A1 (en) 2007-08-17 2009-02-26 Portola Pharmaceuticals, Inc. Protein kinase inhibitors
US8022209B2 (en) 2007-09-12 2011-09-20 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives useful as modulators of the histamine H4 receptor
AR068509A1 (es) * 2007-09-19 2009-11-18 Jerini Ag Antagosnistas del receptor de bradiquinina b1
AU2009203693B2 (en) 2008-01-11 2012-06-07 Novartis Ag Pyrimidines as kinase inhibitors
AR070127A1 (es) 2008-01-11 2010-03-17 Novartis Ag Pirrolo - pirimidinas y pirrolo -piridinas
WO2009090548A2 (en) 2008-01-17 2009-07-23 Glenmark Pharmaceuticals, S.A. 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives as vanilloid receptor ligands
HRP20161310T1 (hr) 2008-04-16 2016-12-02 Portola Pharmaceuticals, Inc. 2,6-diamino-pirimidin-5-il-karboksamidi kao inhibitori syk ili jak kinaza
SG165655A1 (en) 2008-04-16 2010-11-29 Portola Pharm Inc 2, 6-diamino- pyrimidin- 5-yl-carboxamides as syk or JAK kinases inhibitors
AU2009238590A1 (en) 2008-04-22 2009-10-29 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
US7863291B2 (en) 2008-04-23 2011-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Quinuclidine compounds as alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
JP2011524398A (ja) 2008-06-16 2011-09-01 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー オレキシニン受容体アンタゴニストとしてのヘテロ芳香族モノアミド
WO2010014464A2 (en) * 2008-07-31 2010-02-04 Senapps Llc Computer-based abacus training system
US8470835B2 (en) 2009-01-13 2013-06-25 Glaxo Group Limited Pyrimidinecarboxamide derivatives as inhibitors of Syk kinase
EP2440204B1 (en) * 2009-06-12 2013-12-18 Bristol-Myers Squibb Company Nicotinamide compounds useful as kinase modulators
CA2816219C (en) * 2010-11-01 2019-10-29 Portola Pharmaceuticals, Inc. Nicotinamides as syk modulators

Also Published As

Publication number Publication date
HK1181762A1 (zh) 2013-11-15
KR20130088130A (ko) 2013-08-07
EP2589592A1 (en) 2013-05-08
PH12012502572A1 (en) 2022-03-30
IL223818B (en) 2019-09-26
EP2589592B1 (en) 2018-08-22
TW201215602A (en) 2012-04-16
ZA201300095B (en) 2014-03-26
MX2012015023A (es) 2013-04-03
EP2589592A4 (en) 2014-01-01
TWI561512B (en) 2016-12-11
JP5744021B2 (ja) 2015-07-01
BR112012033770A2 (pt) 2016-11-22
AU2011272198A1 (en) 2013-02-07
DK2589592T3 (en) 2018-11-26
MY177250A (en) 2020-09-10
RU2013103792A (ru) 2014-08-10
SG186877A1 (en) 2013-02-28
US20130116430A1 (en) 2013-05-09
CN102958918A (zh) 2013-03-06
CA2803842A1 (en) 2012-01-05
NZ603837A (en) 2014-01-31
CA2803842C (en) 2020-01-07
US8895585B2 (en) 2014-11-25
WO2012002577A1 (ja) 2012-01-05
RU2560163C2 (ru) 2015-08-20
KR101789129B1 (ko) 2017-11-20
JPWO2012002577A1 (ja) 2013-08-29
PL2589592T3 (pl) 2019-03-29
AU2011272198B2 (en) 2016-09-22
CN102958918B (zh) 2015-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2689103T3 (es) Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo
AR076562A1 (es) Derivados de ciclopenta (c) pirrol-2- carboxilatos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR097744A1 (es) Proceso para producir derivado de diazabiciclooctano y su intermediario
FI3381896T3 (fi) Bifenyyliyhdiste tai sen suola
ES2552549T3 (es) Compuestos de carboxamida para el tratamiento de trastornos metabólicos
AR054889A1 (es) Derivados de quinolina como agentes bacterianos
CO4950619A1 (es) Derivados de acido arilsulfonil hidroxamico
AR076563A1 (es) Derivados de ciclopenta[c]pirrol-2-carboxilatos, su preparacion y su apli-cacion en terapeutica
AR051790A1 (es) Tratamiento de tuberculosis latente
MY141308A (en) Malonamide derivatives
AR075247A1 (es) Derivados de azaspiranil-alquilcarbamatos de heterociclos de 5 eslabones, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
NO20053614L (no) Nye pyridazin-3(2H)-on-derivater
AR062928A1 (es) Inhibidores de la actividad quinasa utiles en el tratamiento de trastornos mediados por mecanismos de ikk2
AR067443A1 (es) Derivados heterociclicos de n-benziloxazolidinonas potenciadores de receptores de glutamato mglur2, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central
MY140470A (en) Substituted acylpiperazine derivatives
AR064547A1 (es) Derivados de azaspiro como antagonistas del receptor v1a
WO2013006408A1 (en) Compounds and methods
AR044178A1 (es) Derivados de piperidinil- y piperazinil-alquilcarbamatos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR034203A1 (es) Derivados de 1-aril- o 1-alquilsulfonilbenzazol como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6, un metodo para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la fabricacion de un medicamento
ES2563317T3 (es) Pirrolidinonas como inhibidores de MetAP-2
AR048521A1 (es) Derivados sustituidos de diaza-espiro-(4.5)-decano y su uso como antagonistas de neuroquininas
ES2182531T3 (es) Azoles solubles en agua como antifungicos de amplio espectro.
TW200745032A (en) Novel heterobicyclic derivatives
AR064153A1 (es) Derivados de quinolina antibacterianos. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.
AR084430A1 (es) Di/tri-aza-espiro-alcanos c