ES2754573T3 - Formulación de comprimido recubierto y método - Google Patents
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Abstract
Un comprimido recubierto que comprende a) un núcleo de comprimido; b) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, donde la capa de recubrimiento de sellamiento interior comprende una formulación polimérica que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico (PVA); c) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre la capa de recubrimiento de sellamiento interior, donde la segunda capa de recubrimiento comprende saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA, y d) opcionalmente una tercera capa de recubrimiento protectora exterior colocada sobre la segunda capa de recubrimiento, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA; donde el polímero basado en PVA está compuesto por alcohol polivinílico.
Description
DESCRIPCIÓN
Formulación de comprimido recubierto y método
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una formulación de un comprimido recubierto el cual incluye un núcleo del comprimido recubierto con el medicamento saxagliptina.
Antecedentes de la invención
El compuesto de la estructura
(en lo sucesivo el inhibidor anterior de DPP4 o saxagliptina) es un inhibidor de dipeptidil peptidasa 4 (DPP4) reversible oralmente activo, el cual es un agente terapéutico para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, que se divulga en la patente estadounidense No. 6.395.767.
Después de una ingesta de alimento, se libera la hormona insulinotrópica GLP-1 la cual a su vez, induce la liberación de insulina desde el páncreas. Alguna GLP-1 es inactivada por la DPP4 presente en el plasma y el endotelio capilar intestinal. Por lo tanto, si la DPP4 es inhibida, más GLP-1 estará disponible para activar la liberación de insulina desde el páncreas. La ventaja de este mecanismo de liberación de insulina es que la insulina es secretada únicamente en respuesta a un alimento. Por lo tanto, los problemas de hipoglicemia asociados con otros fármacos para la diabetes, probablemente serán menores con un inhibidor de DPP4.
El inhibidor de DPP4 anterior es un compuesto lábil que es propenso a una ciclización intramolecular como se muestra a continuación.
La amidina cíclica resultante de la degradación (principalmente amidina cis-cíclica (AC)), no es terapéuticamente activa y por lo tanto, su formación no es deseable. Esta reacción de ciclización puede ocurrir tanto en un estado sólido como en estado de solución. La velocidad de ciclización intramolecular se acelera cuando las formulaciones son sometidas a actividades de procesamiento comúnmente usadas, tales como granulación en húmedo, compactación por rodillo o tableteado. Además, cuando se mezclan los excipientes más comúnmente usados con este compuesto, pueden acelerar la velocidad de ciclización. Sin embargo, el nivel de amidina cis-cíclica aumenta cuando la relación de fármaco a excipiente aumenta, planteando más retos para las formas de dosificación de baja resistencia. Dadas estas propiedades de la molécula, la fabricación de una forma convencional de dosificación de comprimidos para el inhibidor de DPP-4, que es una forma de dosificación preferida, no es una opción viable.
Actualmente, las formulaciones en cápsula que contienen una mezcla seca del inhibidor de DPP-4 y excipientes comúnmente usados se fabrican a pequeña escala y son usadas para estudios clínicos. El escalado de las formulaciones en cápsula que contienen el inhibidor de DPP4 también será problemática, puesto que involucrará molienda para controlar el tamaño de partícula del inhibidor de DPP4, de manera que se fabrican cápsulas de menor resistencia sin problemas de uniformidad del contenido.
Adicionalmente, la mayoría de agentes terapéuticos como una entidad individual o como un producto de combinación para el tratamiento de la diabetes, se encuentran disponibles en una forma de dosificación de comprimidos. Puesto que
una forma de dosificación de comprimidos que utiliza procesos de fabricación tradicionales no es factible para el inhibidor de DPP4, su fabricación con otros agentes terapéuticos, como un comprimido de combinación, será aún más problemática.
Por lo tanto, se aprecia que existe claramente una necesidad por formulaciones farmacéuticas estables que contienen medicamentos que son sometidos a ciclización intramolecular, lo que conduce a la formación de degradantes tales como amidinas cíclicas las cuales no son terapéuticamente activas.
La patente estadounidense No. 6.395.767 de Robl y colaboradores, (en lo sucesivo Robl y colaboradores), describe inhibidores de dipeptidil peptidasa IV basados en pirrolidina fusionada con ciclopropilo (inhibidores de DPP4), que incluyen compuestos que tienen la estructura
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde la sal farmacéuticamente aceptable puede ser la sal clorhidrato o la sal del ácido trifluoroacético.
Robl y colaboradores, describe que los inhibidores de DPP4 que incluyen aquellos expuestos anteriormente, pueden ser formulados corno comprimidos, cápsulas, gránulos o polvos.
El documento WO-A-03 059 330 se refiere a una composición farmacéutica aparentemente estable que comprende inhibidores de ACE.
El documento WO-A-01 52825 divulga combinaciones que comprenden inhibidores de dipeptidilpeptidasa-IV.
Breve descripción de la invención
De acuerdo con la presente invención, se proporciona un comprimido recubierto que incluye el medicamento saxagliptina, que es sometido a ciclización intramolecular, pero es sorprendentemente estable bajo condiciones normales de almacenamiento, esto es a 30°C y 60% de humedad relativa.
El comprimido recubierto de la invención incluye un núcleo del comprimido (también denominado corno un "núcleo", "núcleo del comprimido", "placebo", "comprimido con núcleo de placebo", "composición del núcleo del comprimido" o "composición del núcleo”) y
a) una capa de recubrimiento colocada sobre el núcleo, donde dicha capa de recubrimiento es una capa de recubrimiento de sellamiento interior que comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico (PVA)
b) una segunda capa de recubrimiento, dispuesta sobre la capa de recubrimiento de sellamiento interior, donde la segunda capa de recubrimiento comprende saxagliptina
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma (también denominado Compuesto A), y una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA; y opcionalmente
c) una capa de recubrimiento protectora exterior, dispuesta sobre la segunda capa de recubrimiento, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA; donde el polímero basado en PVA está compuesto por alcohol polivinílico.
En una realización preferida, el comprimido recubierto de la invención incluirá un núcleo del comprimido que está formado por uno o más agentes de carga o rellenos, opcionalmente uno o más aglutinantes, opcionalmente uno o más desintegrantes, y opcionalmente uno o más lubricantes para la formación de comprimidos,
a) una capa de recubrimiento de sellamiento interior que incluye al menos un polímero de recubrimiento que es un polímero basado en alcohol polivinílico (PVA);
b) una segunda capa de recubrimiento dispuesta sobre la capa de recubrimiento de sellamiento a) que incluye al menos saxagliptina y al menos un polímero de recubrimiento que es un polímero basado en PVA, y preferentemente el mismo que el polímero de recubrimiento de la capa de recubrimiento de sellamiento interior.
Las capas de recubrimiento anteriores se aplican al núcleo del comprimido, preferiblemente por medio de un recubrimiento rociado sobre el núcleo del comprimido.
En una realización más preferida de la invención, una capa protectora exterior o tercera capa de recubrimiento se colocará sobre la segunda capa de recubrimiento (que contiene el medicamento) y funcionará como una capa protectora. La tercera capa o capa de recubrimiento protectora puede incluir preferiblemente componentes similares como en la segunda capa de recubrimiento, excepto que no incluirá un medicamento, pero puede opcionalmente incluir uno o más colorantes, y puede no incluir necesariamente las mismas cantidades de tales componentes. Opcionalmente, se puede aplicar también una cuarta capa (que incluye componentes similares a los de la tercera capa) que contiene colorantes y un polímero de recubrimiento, para diferenciar los comprimidos de diferente fuerza. La primera, segunda, tercera y cuarta capas de recubrimiento pueden formarse con los mismos polímeros de recubrimiento o con unos diferentes.
Se ha encontrado que los comprimidos recubiertos de la invención exhiben estabilidad química superior comparados con comprimidos tradicionales fabricados usando técnicas convencionales de granulación en seco o granulación en húmedo.
El procedimiento de recubrimiento también facilitará la preparación de una formulación de combinación de un medicamento problemático con otro fármaco usando el otro comprimido de fármaco como un comprimido de partida (en lugar del núcleo o placebo del comprimido mencionado anteriormente) y aplicar el recubrimiento de sellamiento interior y el segundo recubrimiento que contiene el medicamento problemático y el polímero de recubrimiento, y opcional pero preferiblemente, el recubrimiento protector exterior sobre el otro comprimido del fármaco.
Los comprimidos recubiertos de la invención pueden ser preparados preferiblemente usando recubridores de batea perforada. También se pueden usar recubrimientos de rociado y de lecho fluidizado.
Además, se divulga un método para preparar el comprimido recubierto de la invención, cuyo método incluye las etapas de
a) proporcionar un núcleo de comprimido;
b) recubrir el comprimido con una formulación de una capa de recubrimiento de sellamiento interior, la cual incluye al menos un polímero de recubrimiento;
c) secar el comprimido recubierto para formar luego un recubrimiento de sellamiento interior;
d) revestir el comprimido así recubierto con una segunda formulación de la capa de recubrimiento la cual incluye medicamento y al menos un polímero de recubrimiento;
e) secar el comprimido así recubierto para formar luego una segunda capa de recubrimiento (que contiene medicamento);
f) opcional pero preferiblemente, recubrir el comprimido así recubierto con una tercera formulación de la capa de recubrimiento protectora exterior, la cual incluye al menos un polímero de recubrimiento a base de PVA; y
g) opcionalmente, recubrir el comprimido así recubierto con una cuarta capa de recubrimiento protectora exterior, la cual incluye al menos un polímero de recubrimiento y colorante, y
h) secar el comprimido así recubierto para formar el comprimido recubierto de la invención.
En un método preferido, la formulación de la capa de recubrimiento de sellamiento interior, la segunda formulación de la
capa de recubrimiento y la(s) formulación(es) de la(s) capa(s) de recubrimiento protectora(s) exterior(es), cada una será aplicada como una suspensión del polímero de recubrimiento en un disolvente de recubrimiento.
La tercera y cuarta capas de recubrimiento protectoras exteriores, no necesitan incluir un medicamento (aunque pueden, si se desea), y pueden estar formadas por otros componentes de la primera capa de recubrimiento y/o segunda capa de recubrimiento. La segunda capa de recubrimiento puede estar formada por los componentes de la primera capa de recubrimiento y/o tercera y/o cuarta capa de recubrimiento, pero no necesariamente las mismas cantidades de tales componentes.
En la preparación del comprimido recubierto de la invención, se preparan las suspensiones de recubrimiento las cuales incluyen polímero de recubrimiento en agua. Otros disolventes de recubrimiento que se pueden emplear incluyen etanol, metanol y alcohol isopropílico, siendo preferida el agua. Los comprimidos que son placebos (no contienen medicamento) y forman los núcleos de los comprimidos se recubren con la suspensión de recubrimiento de sellamiento interior y se secan. Se aplica la segunda suspensión de la capa de recubrimiento que contiene medicamento y polímero de recubrimiento sobre los comprimidos así recubiertos, que luego se secan.
Cuando el comprimido recubierto de la invención incluye una capa protectora exterior, se prepara una suspensión de recubrimiento como en el caso de la suspensión de recubrimiento de sellamiento interior, pero sin medicamento. La suspensión de recubrimiento será entonces recubierta sobre los comprimidos previamente recubiertos como se describe para el recubrimiento de sellamiento interior y el segundo recubrimiento para formar luego una capa de recubrimiento protectora.
Se usan comprimidos recubiertos de la invención en el tratamiento de mamíferos, tales como humanos, perros y gatos para diabetes de tipo II.
Descripción detallada de la invención
El núcleo o placebo del comprimido empleado en el comprimido recubierto de la invención, incluirá excipientes farmacéuticos convencionales para permitir la formación de un núcleo sólido del comprimido farmacéuticamente aceptable. El núcleo del comprimido puede estar en la forma de un comprimido, glóbulo, perla, o píldora, siendo todos los anteriores denominados colectivamente como el núcleo del comprimido.
El comprimido recubierto de la invención contendrá medicamento, tal como el inhibidor de DPP4 anterior, saxagliptina, en una cantidad dentro del intervalo de aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 70% en peso y preferiblemente de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 50% en peso del núcleo del comprimido.
El núcleo del comprimido empleado en el comprimido recubierto de la invención preferiblemente contendrá
a) al menos un agente de carga o relleno;
b) opcionalmente al menos un aglutinante;
c) opcionalmente al menos un desintegrante; y
d) preferiblemente pero opcionalmente, al menos un lubricante.
en donde
a) el agente de carga o relleno está presente en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 95% en peso, preferiblemente desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 85% en peso; b) el aglutinante está presente en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 20% en peso, preferiblemente desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10% en peso;
c) el desintegrante está presente en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 20% en peso, y preferiblemente desde aproximadamente 0,25 hasta aproximadamente 10% en peso; y
d) el lubricante está presente en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 5% en peso, preferiblemente desde aproximadamente 0,2 hasta aproximadamente 2% en peso,
todos los anteriores en porcentaje en peso con base en el peso del núcleo del comprimido.
Se prefiere que los agentes de carga sean celulosa microcristalina y lactosa monohidratada;
el desintegrante es croscarmelosa de sodio; y
el lubricante es estearato de magnesio.
Los núcleos del comprimido presentes en los comprimidos recubiertos de esta invención, se pueden preparar por medio de una variedad de procedimientos y orden de adición de excipientes. La utilidad de estas formulaciones no se limita a una forma de dosificación específica o procedimiento de fabricación. Los núcleos de los comprimidos se pueden fabricar por granulación en húmedo, granulación en seco, mezcla directa o cualquier otro procedimiento farmacéuticamente aceptable.
Se proporciona un método preferido para la preparación de núcleos de comprimidos empleados en los comprimidos recubiertos de la invención, el cual incluye las etapas de mezclar uno o más excipientes tales como agentes de carga, opcionalmente aglutinantes, opcionalmente desintegrantes. Se agregará preferiblemente un lubricante a la mezcla para facilitar la formación del comprimido.
Los agentes de carga o rellenos estarán presentes en las composiciones de los núcleos de los comprimidos de la invención, en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 95% en peso y preferiblemente desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 85% en peso de la composición del núcleo. Ejemplos de agentes de carga o de relleno adecuados para uso en esta memoria incluyen, pero no se limitan a, derivados de celulosa tales como celulosa microcristalina o celulosa de lana, lactosa, sacarosa, almidón, almidón pregelatinizado, dextrosa, manitol, fructuosa, xilitol, sorbitol, almidón de maíz, almidón de maíz modificado, sales inorgánicas tales como carbonato de calcio, fosfato de calcio, fosfato dicálcico, sulfato de calcio, dextrina/dextratos, maltodextrina, azúcares comprimibles y otros agentes de carga conocidos o de relleno, y/o mezclas de dos o más de los mismos, preferiblemente celulosa microcristalina.
El aglutinante estará opcionalmente presente en las composiciones farmacéuticas de la invención, en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 20% en peso, preferiblemente desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10% en peso de la composición del núcleo. Ejemplos de aglutinantes adecuados para uso en esta memoria incluyen, pero no se limitan a, hidroxipropil celulosa, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, almidón de maíz modificado, polivinil pirrolidona (PVP) (peso molecular en el intervalo desde aproximadamente 5.000 hasta aproximadamente 1.000.000, preferiblemente aproximadamente 40.000), hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), lactosa, goma de acacia, etil celulosa, acetato de celulosa, así como también un aglutinante de cera tal como cera de carnauba, parafina, esperma de ballena, polietilenos o cera microcristalina, así como también otros agentes aglutinantes convencionales y/o mezclas de uno o más de los mismos, preferiblemente hidroxipropil celulosa.
El desintegrante estará opcionalmente presente en la composición farmacéutica de la invención, en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 20% en peso, preferiblemente desde aproximadamente 0,25 hasta aproximadamente 10% en peso de la composición del núcleo. Ejemplos de desintegrantes adecuados para uso en esta memoria incluyen, pero no se limitan a, croscarmelosa de sodio, crospovidona, almidón, almidón de patata, almidón pregelatinizado, almidón de maíz, glicolato de almidón sódico, celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa de baja sustitución u otros desintegrantes conocidos, preferiblemente croscarmelosa de sodio.
El lubricante estará opcionalmente presente en la composición farmacéutica de la invención, en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 5% en peso, preferiblemente desde aproximadamente 0,2 hasta aproximadamente 2% en peso de la composición del núcleo. Ejemplos de lubricantes de tableteo adecuados para uso en esta memoria incluyen, pero no se limitan a, estearato de magnesio, estearato de zinc, estearato de calcio, talco, cera carnauba, ácido esteárico, ácido palmítico, fumarato de estearilo de sodio o aceites y grasas vegetales hidrogenados, u otros lubricantes de tableteo conocidos, y/o mezclas de dos o más de los mismos, preferiblemente estearato de magnesio.
La formulación de la capa de recubrimiento de sellamiento interior (también denominada como la primera capa de recubrimiento), incluirá hasta 95% de polímero con base en el peso de la capa de recubrimiento de sellamiento interior, y puede ser preparada como se describe en esta memoria posteriormente. La formulación contendrá al menos un polímero de capa de recubrimiento y un disolvente de recubrimiento como se describió anteriormente, que es preferiblemente agua, la cual se usa para procesamiento y remoción por secado. La formulación polimérica de la capa de recubrimiento comprende un polímero basado en PVA que está compuesto por alcohol polivinílico (PVA). Algunos polímeros de la capa de recubrimiento divulgados en la presente son hidroxipropilmetilcelulosa, etil celulosa, polímeros metacrílicos o hidroxipropil celulosa. La capa de recubrimiento puede también opcionalmente incluir un plastificante tal como triacetina, ftalato de dietilo, sebacato de tributilo o polietilenglicol (PEG), preferiblemente PEG; y un antiadherente o deslizante tal como talco, sílice pirogénica o estearato de magnesio, agentes opacificantes tales como dióxido de titanio. La capa de recubrimiento también puede incluir colorantes con base en óxido de hierro. El material de recubrimiento está comercialmente disponible bajo el nombre comercial Opadry® HP u Opadry® II blanco.
La formulación de la segunda capa de recubrimiento preferiblemente será similar en composición a la primera formulación de la capa de recubrimiento aunque incluirá medicamento, concretamente, el inhibidor de DPP4 en una cantidad en el intervalo desde aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 70%, preferiblemente desde aproximadamente 30 hasta aproximadamente 50% en peso, con base en el peso de la segunda capa de recubrimiento. La tercera capa protectora exterior de recubrimiento preferiblemente será similar en composición a la primera capa de recubrimiento.
La cuarta capa de recubrimiento, cuando está presente, preferiblemente será similar en composición a la tercera capa protectora exterior de recubrimiento e incluirá colorante según se desee, tal como dentro del intervalo desde aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 5,0% en peso, con base en el peso de la cuarta capa de recubrimiento.
La capa de recubrimiento de sellamiento interior preferiblemente estará formada por polímero de capa de recubrimiento, en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 95%, preferiblemente desde aproximadamente 20% hasta aproximadamente 90% en peso de la capa de recubrimiento de sellamiento interior, opcionalmente plastificante en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 30%, preferiblemente desde aproximadamente 15% hasta aproximadamente 20% en peso de la capa de recubrimiento, y antiadherente o deslizante en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 15% hasta aproximadamente 30%, preferiblemente desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 15% en peso de la capa de recubrimiento de sellamiento interior.
La segunda capa de recubrimiento preferiblemente estará formada por el polímero de la capa de recubrimiento, en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 30% hasta aproximadamente 99,5%, preferiblemente desde aproximadamente 40% hasta aproximadamente 60% en peso de la segunda capa de recubrimiento y medicamento en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0,25% hasta aproximadamente 70%, preferiblemente desde aproximadamente 20% hasta aproximadamente 50% en peso de la segunda capa de recubrimiento.
El polímero de la capa de recubrimiento en la segunda capa de recubrimiento será al menos de aproximadamente 5 mg con un núcleo del comprimido de 200 mg, y el medicamento será al menos de aproximadamente de 0,5 mg.
La tercera capa de recubrimiento protectora exterior será preferiblemente similar a la composición de la primera capa de recubrimiento.
La capa de recubrimiento de sellamiento interior estará presente en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 5%, preferiblemente desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 3% en peso del comprimido recubierto terminado; la segunda capa de recubrimiento (que contiene medicamento) estará presente en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0,25 hasta aproximadamente 70%, preferiblemente desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 50% en peso del comprimido recubierto terminado; dependiendo de la potencia; y la tercera capa de recubrimiento protectora exterior y cuarta capa, de haberla, cada una estará presente en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10%, preferiblemente desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 5% en peso del comprimido recubierto terminado. Se exponen a continuación formulaciones preferidas de comprimidos recubiertos de acuerdo con la invención.
Los siguientes Ejemplos de trabajo representan una realización preferida de la invención.
Ejemplo
Se preparó un lote de 500 g de comprimidos recubiertos con DPP4 de 2,5 mg que tienen la siguiente composición como se describe a continuación.
Se prepararon 500 g de núcleos de comprimidos de la siguiente forma.
Se mezclaron lactosa monohidratada, croscarmelosa de sodio y celulosa microcristalina en una mezcladora planetaria. Se lubricó luego la mezcla mezclando con estearato de magnesio previamente tamizado usando una mezcladora Turbula. Se comprimió la mezcla lubricada usando una prensa de una sola estación o una prensa rotatoria en comprimidos de placebo de 200 mg.
Capa de recubrimiento de sellamiento interior
Se preparó la suspensión de recubrimiento de sellamiento interior de la siguiente forma.
Se agitó continuamente HCl 0,1 N (aproximadamente 226,7 g) en un recipiente metálico con una mezcladora de aligeramiento. Se agregaron rápidamente 40 g de polvo de Opadry© HP en la mezcladora de vórtice. Después de completar la adición del polvo, se continuó la mezcla a una velocidad baja hasta que fue visualmente evidente una mezcla uniforme. Se midió el pH de la suspensión resultante y se ajustó el pH a 2 usando HCl o NaOH concentrado. Se ajustó una máquina de recubrimiento Glatt de acuerdo con los siguientes parámetros.
Parámetro de la má uina de recubrimiento Glatt
Se precalentaron los núcleos de los comprimidos en una batea de recubrimiento durante aproximadamente 10 a 15 minutos. Se pesaron 30 comprimidos calientes. Se continuó el secado de los comprimidos hasta eliminar la humedad de los comprimidos y el peso de los mismos se hizo constante. El peso final de 30 comprimidos se designó como A.
Se recubrieron los 30 comprimidos con la suspensión de recubrimiento de sellamiento interior como se preparó anteriormente empleando la máquina de recubrimiento Glatt.
Se pesaron los 30 comprimidos cada 10 minutos (y se registró el peso) hasta que el peso del comprimido alcanzó el peso objetivo (Ecuación 1). Las comprimidos recubiertos se secaron por calentamiento hasta que el peso del comprimido se hizo constante. El peso final de las comprimidos recubiertos se designó como B.
Ecuación 1:
Peso objetivo: A x 1,02 = B
Capa de recubrimiento intermedia (Fármaco)
Se preparó la suspensión de la capa de recubrimiento que contiene en el medio el fármaco de la siguiente forma.
Se agregaron 12,5 g del inhibidor de DPP4 (base libre) a 1000 ml de HCl 0,1 N en un recipiente metálico. Se midió el pH y se ajustó a 2. Se agitó continuamente el HCI y se agregó rápidamente 100 g de Opadry® HP en el vórtice. Se agitó luego la mezcla a baja velocidad hasta que fue visualmente evidente una mezcla uniforme. Se mantuvo el pH de la suspensión en 2 usando ya sea HCl concentrado o HCl 1 N según sea necesario.
Se recubrieron los núcleos de los comprimidos recubiertos y sellados preparados anteriormente con la suspensión de recubrimiento que contiene al inhibidor de DPP4 preparado anteriormente, empleando la máquina de recubrimiento Glatt. Se pesaron los 30 comprimidos recubiertos y sellados, inicialmente cada 30 minutos, después cada 15 minutos y se registró el peso hasta que se alcanzó el peso objetivo (Ecuación 2). Los comprimidos así recubiertos se secaron por calentamiento hasta que el peso del comprimido se hizo constante. El peso final de los 30 comprimidos se designó como C.
Ecuación 2:
Peso objetivo: B 30 x (2,925 (equivalente a 2,5 mg de base libre) 20 mg): B 687,75 mg = C
Se determinó la cantidad del fármaco recubierto sobre los comprimidos usando HPLC, sonda de fibra óptica o NIR u otros medios adecuados. Se detuvo el recubrimiento cuando se depositó la cantidad objetivo de fármaco.
Capa de recubrimiento protectora externa
Las comprimidos así recubiertos fueron luego recubiertos con una suspensión de Opadry© HP como se usó en la formación del recubrimiento de sellamiento interior. Se pesaron los 30 comprimidos cada 10 minutos y se registró el peso hasta que el peso de comprimido alcanzó el peso objetivo (Ecuación 3). Los comprimidos se secaron por calentamiento hasta que el peso del comprimido se hizo constante.
El peso final de 30 comprimidos se designó como D.
Ecuación 3:
Peso objetivo = C 30 x 4 mg = C 120 mg = D
Los comprimidos así recubiertos se transfirieron a un recipiente adecuado.
Los comprimidos de la invención así preparados tenían una estabilidad superior para las formulaciones convencionales de comprimidos (en donde el fármaco estaba en el núcleo) y formulaciones en cápsula.
Los anteriores comprimidos recubiertos con potencia de 2,5 mg de la invención, se almacenaron bajo diversas condiciones de almacenamiento y que incluyen 41 semanas y se recolectaron los datos de estabilidad relacionados con la presencia de la amidina cíclica degradante (principalmente amidina cis-cíclica (Cis-CA)). Como se muestra en la Tabla 1 a continuación, no se detectó cis-CA en condiciones de almacenamiento de 25°C/60% de humedad relativa. Los niveles de cis-CA fueron 0,22% y 0,32% a 30°C/60% de humedad relativa y 40°C/75% de humedad relativa en condiciones de almacenamiento, respectivamente. Estos niveles son significantemente menores que aquellos observados en las formulaciones de cápsulas de potencia de 5 mg y 20 mg mostradas en la Tabla 2.
Claims (9)
1. Un comprimido recubierto que comprende
a) un núcleo de comprimido;
b) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, donde la capa de recubrimiento de sellamiento interior comprende una formulación polimérica que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico (PVA);
c) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre la capa de recubrimiento de sellamiento interior, donde la
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA, y
d) opcionalmente una tercera capa de recubrimiento protectora exterior colocada sobre la segunda capa de recubrimiento, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA;
donde el polímero basado en PVA está compuesto por alcohol polivinílico.
2. El comprimido recubierto tal como se ha definido en la reivindicación 1, donde la saxagliptina está presente como una sal clorhidrato.
3. El comprimido recubierto tal como se ha definido en la reivindicación 1, donde la capa de recubrimiento de sellamiento interior comprende además polietilenglicol.
4. El comprimido recubierto tal como se ha definido en la reivindicación 1, donde la segunda capa de recubrimiento comprende además polietilenglicol.
5. Un comprimido recubierto de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende
a) un núcleo de comprimido;
b) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo de comprimido, donde la capa de recubrimiento de sellamiento interior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA;
c) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre la capa de recubrimiento de sellamiento interior, donde la segunda capa de recubrimiento comprende saxagli tina
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA, y
d) una tercera capa de recubrimiento protectora exterior colocada sobre la segunda capa de recubrimiento, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA;
donde el polímero basado en PVA está compuesto por alcohol polivinílico.
6. El comprimido recubierto tal como se ha definido en la reivindicación 5, donde la saxagliptina está presente como sal clorhidrato.
7. El comprimido recubierto tal como se ha definido en la reivindicación 5, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende además polietilenglicol.
8. Una formulación de combinación que comprende
a) un comprimido farmacológico;
b) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el comprimido farmacológico, donde la capa de recubrimiento de sellamiento interior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico (PVA);
c) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre la capa de recubrimiento de sellamiento interior, donde la
segunda capa de recubrimiento comprende saxagliptina
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA, y
d) una tercera capa de recubrimiento protectora exterior colocada sobre la segunda capa de recubrimiento, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA;
donde el comprimido farmacológico comprende un fármaco aparte de saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y donde el polímero basado en PVA está compuesto por alcohol polivinílico.
9. La formulación de combinación tal como se ha definido en la reivindicación 8, donde la saxagliptina se encuentra presente como una sal clorhidrato.
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