ES2834086T5 - Composition comprising the combination of specific alkoxysilanes and of a surfactant - Google Patents
Composition comprising the combination of specific alkoxysilanes and of a surfactant Download PDFInfo
- Publication number
- ES2834086T5 ES2834086T5 ES16822398T ES16822398T ES2834086T5 ES 2834086 T5 ES2834086 T5 ES 2834086T5 ES 16822398 T ES16822398 T ES 16822398T ES 16822398 T ES16822398 T ES 16822398T ES 2834086 T5 ES2834086 T5 ES 2834086T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- alkyl
- weight
- group
- composition according
- chosen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
DESCRIPCIÓN
Composición que comprende la combinación de alcoxisilanos específicos y de un tensioactivo
La presente invención se refiere a una composición que comprende una combinación de alcoxisilanos específicos y al menos un tensioactivo, a su uso para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas y a un procedimiento de tratamiento cosmético usando esta composición.
En el campo del tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas, tal como el cabello, el mantenimiento de la cabellera se realiza mediante la combinación de dos tipos de tratamiento: - limpieza, cuya función es eliminar la suciedad exógena tal como el polvo, la suciedad endógena tal como el sebo que migra desde el cuero cabelludo a lo largo del tallo del cabello, y también cualquier residuo de los productos de peinado utilizados en el modo sin aclarado (por ejemplo, polímeros de laca, de geles, de espumas, sustancias grasas que provienen de cremas, leches o aceites para el cabello); y
- cuidado, generalmente realizado después de la etapa de limpieza, que puede realizarse según dos modos principales, aclarado (productos de tipo acondicionador o mascarilla), o sin aclarado, con lociones, leches, cremas, aceites o pastas, teniendo también los modos sin aclarado el objetivo de moldear el cabello.
Para una limpieza eficaz, se usan tensioactivos aniónicos, tales como alquil sulfatos, alquil sulfonatos o alquil éter sulfatos, habitualmente combinados con tensioactivos de tipo bipolar, tales como las betaínas. La eficaz acción detergente de estos tensioactivos da como resultado, tras el aclarado, un tacto áspero, rugoso, y dificultades para desenredarlo, que pueden ser crítico para el cabello lacio o rizado, o cabellos sensibilizados por la acción de la luz o tratamientos tal como la tinción, la decoloración, la ondulación permanente o el alisado.
Para compensar estos inconvenientes, a las composiciones a base de tensioactivos se añaden polímeros catiónicos y/o siliconas, polímeros catiónicos y/o siliconas los cuales no se eliminan por completo después del aclarado y permiten lubricar las fibras, facilitando el desenredado del cabello húmedo y del cabello seco.
Sin embargo, sigue siendo difícil obtener al mismo tiempo un buen nivel de limpieza y un desenredado muy fácil, y esta es una de las razones por las que se utilizan productos de cuidado que se aclaran o no se aclaran.
Los productos para el cuidado generalmente comprenden sustancias grasas líquidas o sólidas, por ejemplo alcoholes grasos o siliconas, combinados con agentes catiónicos, de los siguientes tipos: tensioactivos catiónicos, polímeros catiónicos, o siliconas catiónicas o cationizables. Se aplican en modo de aclarado, por ejemplo en el caso de acondicionadores y mascarillas, o también en modo sin aclarado, por ejemplo en el caso de leches, cremas o aceites para el cuidado.
Con el fin de mejorar las prestaciones de los productos de limpieza y cuidado, se conocen a partir de las solicitudes de patente francesas n°s 2930 438, 2954 099, 2954 100 y 2954 129 diversas combinaciones de alcoxisilano o alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes con al menos un tensioactivo que puede ser específico. En las solicitudes de patente francesas n°s 2966350 y 2966351, y en el documento WO 2012/0558005, se describen otras combinaciones que también permiten remediar esto, en particular de alcoxisilanos de cadena grasa y tensioactivo o tensioactivos.
Es cierto que estas combinaciones han permitido obtener buenos resultados de acondicionamiento, en particular en términos de desenredado en húmedo, de flexibilidad, de sensación uniforme desde la raíz hasta las puntas, y de manejabilidad (aspecto liso), tanto en el caso de tratamientos de limpieza del cabello como para tratamientos de cuidado del cabello.
Sin embargo, los niveles de rendimiento siguen siendo insuficientes, y la persistencia de estos rendimientos no es del todo satisfactoria. Además, los problemas de estabilidad de combinaciones de este tipo limitan considerablemente las posibilidades de formulación. Además, la sensación del cabello después del tratamiento puede parecer poco natural.
También se espera que estos productos aporten efectos reforzantes a la cabellera, con un aumento del volumen aparente de la cabellera y un aumento de su densidad percibida, muy particularmente para cabellos normales o lacios, y más aún si dicho cabello ha sufrido tratamientos tales como operaciones de tinción, operaciones de decoloración, o modificaciones de ondulación permanente de la forma del mismo (rizado, en ciertos casos, alisado), pero ninguna de las tecnologías propuestas hasta la fecha es satisfactoria.
Además, los productos para el cuidado que se aclaran o sin aclarado también se usan para limitar la aparición de encrespamiento durante la exposición a la humedad, pero no son muy eficaces, o también dan una sensación y aspecto grasos.
Finalmente, los comportamientos de los productos de tratamiento de limpieza, de cuidado o para dar volumen no son duraderos o muy duraderos. De hecho, tan pronto como tiene lugar la primera operación de lavado con champú, hay de nuevo, en particular, un tacto áspero y dificultad para desenredar el cabello. Por un lado, esto demuestra que el cabello todavía está tan dañado y quebradizo como antes de los tratamientos, y, por otro lado, esto hace necesario volver a aplicar los productos de cuidado de forma prácticamente sistemática.
De este modo, existe la necesidad de desarrollar composiciones de limpieza y cuidado del cabello que permitan mejorar claramente las prestaciones de acondicionamiento, tal como el desenredado del cabello mojado, la flexibilidad, la manejabilidad y el tacto suave, y proporcionar también una ganancia de volumen y densidad, que sean estables en el tiempo, y fáciles de usar, manteniendo al mismo tiempo un tacto natural no pegajoso, no graso, con, en el caso particular de los cabellos sensibilizados, persistencia del cuidado que se note entre dos, o incluso varias, operaciones de lavado con champú.
El solicitante ha descubierto ahora que el uso combinado de al menos dos alcoxisilanos específicos diferentes, tales como se definen a continuación, y de al menos un tensioactivo permite satisfacer esta necesidad.
De este modo, un objeto de la invención es una composición que comprende:
(a) uno o más alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes de fórmula (I) a continuación, y/o productos de hidrólisis de los mismos, y/u oligómeros de los mismos:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
en la que:
R<1>es una cadena hidrocarbonada de C<1>-C<6>lineal o ramificada, saturada o insaturada, sustituida con un grupo amina NH<2>o NHR, siendo R:
◦ un grupo alquilo de C<1>-C<20>, preferiblemente de C<1>-C<6>, opcionalmente sustituido con un grupo que comprende un átomo de silicio, mejor aún un grupo (R2O)3Si-,
◦ un grupo cicloalquilo de C<3>-C<40>, o
◦ un grupo aromático de C<6>-C<30>,
R<2>y R<3>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
y denota un número entero que oscila de 0 a 3,
z denota un número entero que oscila de 0 a 3, y
x denota un número entero que oscila de 0 a 2,
con z x y = 3,
(b) uno o más alquilalcoxisilanos de fórmula (III) a continuación, y/o productos de hidrólisis de los mismos, y/u oligómeros de los mismos:
(R4)mSi(OR5)n (III)
en la que:
R<4>y R<5>representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo alquilo de C<1-6>, mejor aún de C<1-4>, tal como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo y terc-butilo, preferiblemente metilo, etilo y n-propilo, n oscila de 1 a 3,
m oscila de 1 a 3,
con la condición de que m n = 4,
y
(c) uno o más tensioactivos.
Los compuestos (a) y (b) están presentes en la composición descrita anteriormente en una relación en peso (a) / (b) que oscila de 1,5 a 7.
Se usa en particular para limpiar y/o acondicionar las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas tal como el cabello.
Esta composición es estable a lo largo del tiempo, y permite obtener mejores propiedades cosméticas, tales como desenredado, y una sensación de suavidad natural no pegajosa y no grasa en el cabello húmedo y seco. Además, se observa la persistencia de las propiedades después de al menos una operación de lavado con champú. Además, esta composición mejora la durabilidad de los efectos de la tinción con respecto al champú.
La expresión “estable en el tiempo” pretende significar, para los fines de la presente invención, que el aspecto visual y la viscosidad de las composiciones no cambian o no cambian sustancialmente (variación generalmente menor del 10% con respecto a la viscosidad a T0) a lo largo del tiempo en condiciones de almacenamiento estándar, por ejemplo durante un mes o dos meses después de la producción de dichas composiciones, a 4°C, a temperatura ambiente (20-25°C) y a 45°C. También se pretende que el rendimiento obtenido no cambie o no cambie sustancialmente durante el almacenamiento de las fórmulas.
Otro objeto de la invención lo constituye un procedimiento para el tratamiento cosmético de, más particularmente para limpiar y/o acondicionar, fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tal como el cabello, que comprende el uso de la composición como se define anteriormente.
Otros objetos, características, aspectos y ventajas de la invención surgirán aún más claramente al leer la descripción y los ejemplos que siguen.
En el texto que sigue, y salvo que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores se incluyen en este intervalo, en particular en las expresiones “entre” y “que oscila de... a ... “.
La expresión “al menos uno”, usada en la presente descripción, es equivalente a la expresión “uno o más”.
Según la invención, la composición que comprende:
(a) uno o más alcoxisilanos que comprenden la función o funciones solubilizantes de fórmula (I) como se define en la presente solicitud, y/o productos de hidrólisis de los mismos y/u oligómeros de los mismos,
(b) uno o más alquilalcoxisilanos de fórmula (III) como se define en la presente solicitud, y/o productos de hidrólisis de los mismos y/u oligómeros de los mismos, y
(c) uno o más tensioactivos,
se usa para limpiar y/o acondicionar las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas tal como el cabello.
El término “oligómero” significa los productos de polimerización de los compuestos a los que se refiere la expresión “oligómero”, que comprenden de 2 a 10 átomos de silicio.
En la presente invención, la expresión “alcoxisilano o alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a)” cubre el o los alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes de fórmula (I) a continuación, y/o producto o productos de hidrólisis de los mismos y/u oligómero u oligómeros de los mismos:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
en la que:
R<1>es una cadena hidrocarbonada de C<1>-C<6>lineal o ramificada, saturada o insaturada, sustituida con un grupo amina NH<2>o NHR, siendo R:
◦ un grupo alquilo de C<1>-C<20>, preferiblemente un grupo alquilo de C<1>-C<6>, opcionalmente sustituido con un grupo que comprende un átomo de silicio, mejor aún un grupo (R2O)3Si-,
◦ un grupo cicloalquilo de C<3>-C<40>, o
◦ un grupo aromático de C<6>-C<30>,
R<2>y R<3>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
y denota un número entero que oscila de 0 a 3,
z denota un número entero que oscila de 0 a 3, y
x denota un número entero que oscila de 0 a 2,
con z x y = 3.
Más particularmente, los alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a) comprenden al menos un grupo amino en su estructura.
Preferiblemente, Ri es una cadena acíclica.
Ri es una cadena hidrocarbonada de C<1>-C<6>lineal o ramificada, saturada o insaturada, sustituida con un grupo amina NH<2>o NHR, siendo R:
◦ un grupo alquilo de C<1>-C<20>, preferiblemente de C<1>-C<6>, opcionalmente sustituido con un grupo que comprende un átomo de silicio, mejor aún un grupo (R2O)3Si-,
◦ un grupo cicloalquilo de C<3>-C<40>, o
◦ un grupo aromático de C<6>-C<30>.
Preferiblemente, R<2>representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, mejor aún un grupo alquilo lineal que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y es preferiblemente el grupo etilo.
Preferiblemente, R<3>representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, mejor aún un grupo alquilo lineal que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y preferiblemente representa un grupo metilo o un grupo etilo.
Preferiblemente, el compuesto de fórmula (I) comprende solo uno o dos átomos de silicio en su estructura.
Preferiblemente, z oscila de 1 a 3. Aún más preferiblemente, z es igual a 3, y de este modo x = y = 0.
Preferiblemente, el o los alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a) según la invención se escogen de 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), 3-aminopropilmetildietoxisilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano, 3-(m-aminofenoxi)propiltrimetoxisilano, p-aminofeniltrimetoxisilano, N-(2-aminoetilaminometil)-fenetiltrimetoxisilano, bis[3-(trietoxisilil)propil]amina, oligómeros de los mismos, productos de hidrólisis de los mismos, y una mezcla de estos compuestos, mejor aún de 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), 3-aminopropilmetildietoxisilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano, bis[3-(trietoxisilil)propil]amina, oligómeros de los mismos, productos de hidrólisis de los mismos, y una mezcla de estos compuestos, y en particular el o los alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a) de fórmula (I) se escoge o escogen 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), oligómeros de los mismos, productos de hidrólisis de los mismos, y una mezcla de estos compuestos.
Según una realización preferida, el o los alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a) se escoge o escogen de los compuestos de fórmula (II) a continuación y/o producto o productos de hidrólisis de los mismos y/u oligómero u oligómeros de los mismos:
H2N(CH2)n-Si(OR')a (II)
en la que los grupos R', que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos alquilo de C<1>-C<6>lineales o ramificados, y n" es un número entero que oscila de 1 a 6, preferiblemente de 2 a 4.
Un alcoxisilano que comprende función o funciones solubilizantes (a) que es particularmente preferido según esta realización es 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES) y/o uno de sus productos de hidrólisis y/o uno de sus oligómeros. Dicho alcoxisilano o alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a) usados en la composición según la invención pueden representar de 0,5% a 50% en peso, preferiblemente de 1% a 20% en peso, y en particular de 2% a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.
El segundo ingrediente esencial (b) de la composición de la invención es un alquilalcoxisilano de fórmula (III) a continuación, y/o uno de sus productos de hidrólisis y/o uno de sus oligómeros:
(R4)mSi(OR5)n (III)
en la que:
R<4>y R<5>, representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo alquilo de C<1-6>, mejor aún de C<1-4>, tal como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo y terc-butilo, preferiblemente metilo, etilo y n-propilo, n oscila de 1 a 3,
m oscila de 1 a 3,
con la condición de que m+n=4.
Preferiblemente, R<5>representa un grupo metilo, etilo o n-propilo, n=3 y m=1.
Preferiblemente, los oligómeros de los compuestos de fórmula (III) son solubles en agua.
A título de ejemplos de alquilalcoxisilanos (b) particularmente preferidos, se pueden citar en particular metiltrietoxisilano (MTES), metiltripropoxisilano, sus oligómeros y sus productos de hidrólisis.
En la presente invención, la expresión “alquilalcoxisilano o alquilalcoxisilanos (b)” abarca el o los alquilalcoxisilanos de fórmula (III), y/o el o los productos de hidrólisis de los mismos y/o el o los oligómeros de los mismos.
Dicho alquilalcoxisilano o alquilalcoxisilano (b) usados en la composición según la invención pueden representar de 0,1% a 50% en peso, preferiblemente de 0,2% a 20% en peso, y en particular de 0,3% a 10% en peso, y mejor todavía de 0,3% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
En una realización particular de la invención, estos dos compuestos (a) y (b) están presentes en la composición según la invención en una relación en peso (a) / (b) que oscila de 1,5 a 7.
Los tensioactivos (c) utilizables en la composición según la invención pueden ser aniónicos, no iónicos, anfóteros o bipolares o catiónicos. Preferiblemente, los tensioactivos (c) contienen uno o más tensioactivos escogidos de tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos anfóteros o bipolares, uno o más tensioactivos catiónicos, o mezclas de los mismos.
La expresión “tensioactivo aniónico” pretende significar un tensioactivo que comprende, como grupos iónicos o ionizables, solo grupos aniónicos. Estos grupos aniónicos se escogen preferiblemente de grupos -CO<2>H, -CO<2>-, -SO<3>H, -SO<3>-, -OSO<3>H, -OSO<3>-, -H<2>PO<3>, -HPO<3>-, -PO<3>2-, -H<2>PO<2>, -HPO<2>-, -PO<2>2-, -POH y -PO-.
Como ejemplos de tensioactivos aniónicos utilizables en la composición según la invención, se pueden citar los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, monoglicérido sulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos, alquil sulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquilamida sulfosuccinatos, alquil sulfoacetatos, acil sarcosinatos, acil glutamatos, alquil sulfosuccinatos, acil isetionatos y N-aciltauratos, sales de monoésteres de alquilo de ácidos poliglicósido-policarboxílicos, acil lactilatos, alquil glicinatos, alquil sarcosinatos, alquil carboxilatos, sales de ácido D-galactósido-urónico, sales de ácidos alquil éter carboxílicos, sales de ácidos alquilaril éter carboxílicos, sales de ácidos alquilamido éter carboxílicos; y las formas no salificadas correspondientes de todos estos compuestos; comprendiendo los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos de 6 a 40 átomos de carbono, y preferiblemente de 6 a 24 átomos de carbono, y denotando el grupo arilo un grupo fenilo o bencilo.
Estos compuestos pueden estar oxietilenados, y entonces comprenden preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.
Las sales de monoésteres de alquilo de C<6>-C<24>de ácidos poliglicósidos-policarboxílicos se pueden escoger de poliglicósidos-citratos de alquilo de C<6>-C<24>, poliglicósidos-tartratos de alquilo de C<6>-C<24>, y poliglicósidosulfosuccinatos de alquilo de C6-C24.
Cuando los tensioactivos aniónicos se encuentran en forma de sales, pueden escogerse de las sales de metales alcalinos, tal como la sal de sodio o potasio, y preferiblemente la sal de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, y en particular las sales de aminoalcoholes, o las sales de metales alcalino-térreos, tal como la sal de magnesio.
Ejemplos de sales de aminoalcoholes que pueden mencionarse en particular incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1 -propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, y sales de tris(hidroximetil)-aminometano. Preferiblemente, se usan sales de metales alcalinos o alcalino-térreos, y en particular, las sales de sodio o magnesio.
En una realización particular, los tensioactivos aniónicos se pueden escoger de alquil(C6-C24) sulfatos, alquil(C6-C24) éter sulfatos que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, acil (C<6>-C<40>) sarcosinatos, acil (C<6>-C<40>) glutamatos, y ácidos alquil (C<6>-C<40>) éter carboxílicos que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, (alquil C6-C3ü)sulfonatos, (alquil C6-C3ü)amidosulfonatos, (alquil C6-C3ü)arilsulfonatos, a-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos, en particular en forma de sales de metales alcalinos, de amonio, de aminoalcohol y de metales alcalino-térreos, o una mezcla de estos compuestos.
Mejor aún, se hace uso de alquil(C<12>-C<20>) sulfatos, alquil (C<12>-C<20>) éter sulfatos que comprenden de 2 a 20 unidades de óxido de etileno, acil (C<6>-C<24>) sarcosinatos, acil (C<6>-C<24>) glutamatos, y ácidos alquil (C<6>-C<24>) éter carboxílicos que comprenden de 2 a 20 unidades de óxido de etileno, y alquilarilsulfonatos en los que el grupo alquilo es lineal o ramificado y contiene de 8 a 28, más preferiblemente de 10 a 24, átomos de carbono, tal como un grupo dodecilo lineal o ramificado, y el grupo arilo denota un grupo fenilo o bencilo, más preferiblemente un grupo bencilo, en particular en forma de sales de metales alcalinos, de amonio, de aminoalcohol y de metales alcalino-térreos, o una mezcla de estos compuestos. Incluso mejor aún, se da preferencia al lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato de sodio que comprende 2,2 moles de óxido de etileno, ácido laureth-5 carboxílico, lauroilsarcosinato de sodio, cocoilglutamato disódico, dodecilbencenosulfonatos y sus sales, en particular la sal de sodio, y sus mezclas.
Ejemplos de tensioactivos no iónicos que se pueden usar en la composición según la invención se describen, por ejemplo, en el Handbook of Surfactants by M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, p.
116-178. En particular, se escogen de alcoholes, a-dioles y alquil(C<1>-C<20>)fenoles, estando estos compuestos polietoxilados, polipropoxilados y/o poliglicerolados, y conteniendo al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo oscilar el número de grupos de óxido de etileno y/u óxido de propileno en particular de 2 a 50, y pudiendo oscilar el número de grupos de glicerol en particular de 2 a 30.
También se pueden citar los condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno con alcoholes grasos, amidas grasas polietoxiladas que tienen preferiblemente de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, amidas grasas poligliceroladas que comprenden una media de 1 a 5 grupos de glicerol, y en particular de 1,5 a 4, ésteres de ácidos grasos etoxilados de sorbitán que contienen de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácidos grasos de sacarosa, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, (alquil C6-C24)-mono- o -poliglicósidos, derivados de N-(alquil C6-C24)glucamina, óxidos de amina tales como óxidos de (alquil C<10>-Cu)amina u óxidos de N-(acil C<10>-C14)aminopropilmorfolina, o también aceites vegetales, opcionalmente hidrogenados, y en particular aceites vegetales polietoxilados que tienen preferiblemente de 2 a 60 unidades de óxido de etileno, mejor aún de 10 a 50 unidades de óxido de etileno.
Los tensioactivos no iónicos particularmente preferidos se escogen de los alcoholes polietoxilados, comprendiendo los alcoholes, en particular, de 8 a 18 átomos de carbono, y oscilando el número de grupos de óxido de etileno, en particular, de 2 a 50, y (alquil C<6>-C<24>)-mono- o -poliglicósidos, y mezclas de los mismos.
Los tensioactivos anfóteros o bipolares susceptibles de ser usados en la presente invención pueden ser en particular derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas que contienen al menos un grupo aniónico, tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato, y en las que el grupo alifático o al menos uno de los grupos alifáticos es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono.
Cabe mencionar en particular alquil(Cs-C<20>)betaínas, sulfobetaínas, alquil(Cs-C<20>)amidoalquil(C<1>-C<6>)betaínas tales como cocamidopropilbetaína, y alquil(Cs-C<20>)amidoalquil(C<1>-C<6>)-sulfobetaínas.
También se pueden citar, entre los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas susceptibles de ser empleadas, los productos con las respectivas estructuras (IV) y (V) a continuación:
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) (IV)
en la que:
Ra representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>-C<30>derivado de un ácido Ra-COOH preferiblemente presente en aceite de coco hidrolizado, o un grupo heptilo, nonilo o undecilo,
Rb representa un grupo p-hidroxietilo, y
Rc representa un grupo carboximetilo;
Ra’-CONHCH2CH2N(B)(B’) (V)
en la que:
B representa -CH<2>CH<2>OX’,
X’ representa el grupo -CH<2>-COOH, -CH<2>-COOZ’, -CH<2>CH<2>-COOH, -CH<2>CH<2>-COOZ’, o un átomo de hidrógeno, B’ representa -(CH<2>)Z-Y’, con z = 1 o 2,
Y’ representa -COOH, -COOZ’, el grupo -CH<2>-CHOH-SO<3>H o -CH<2>-CHOH-SO<3>Z’,
Z’ representa un ion derivado de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, potasio o magnesio; un ion amonio; o un ión derivado de una amina orgánica y en particular de un aminoalcohol, tal como monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y tris(hidroximetil)aminometano,
Ra’ representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>-C<30>de un ácido Ra-COOH preferiblemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, en particular de C<17>y su forma iso, o un grupo de C<17>insaturado.
Estos compuestos también se clasifican en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, con los nombres cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilafodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiódico y ácido cocoanfodipriónico.
A modo de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato vendido por la compañía Rhodia con el nombre comercial Miranol® C2M Concentrate.
También se pueden usar compuestos de fórmula (Va):
Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n-N(Rd)(Re) (Va) fórmula en la que:
Y” representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH<2>-CH(OH)-SO<3>H o el grupo -CH<2>-CH(OH)-SO<3>-Z”;
Rd y Re, independientemente entre sí, representan un grupo alquilo o hidroxialquilo de C<1>-C<4>;
Z” representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o un metal alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio, o un ion derivado de una amina orgánica;
Ra” representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>-C<30>de un ácido Ra”-C(O)OH preferiblemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado;
n y n’ denotan, independientemente entre sí, un número entero que oscila de 1 a 3.
Se puede citar, entre los compuestos de fórmula (Va), el compuesto clasificado en el diccionario CTFA con el nombre dietilaminopropil cocoaspartamida sódica y vendido por Chimex con el nombre Chimexane HB.
Preferiblemente, los tensioactivos anfóteros o bipolares se escogen de alquil(C<8>-C<20>)betaínas, alquil(C8-C<20>)amidoalquil(Ci-C<6>)betaínas y alquil(C<8>-C<20>) anfodiacetatos, y mezclas de los mismos.
Preferentemente, los tensioactivos anfóteros o bipolares se escogen, solos o en mezcla, de cocoilamidopropil betaína, cocoil betaína y cocoanfodiacetato.
El o los tensioactivos catiónicos utilizables en la composición según la invención comprenden en particular sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario, y mezclas de las mismas.
Como sales de amonio cuaternario, se pueden mencionar en particular, por ejemplo:
aquellas que corresponden a la siguiente fórmula general (VI):
en la que los grupos R8 a R<11>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo, comprendiendo al menos uno de los grupos R8 a R<11>de 8 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente de 12 a 24 átomos de carbono; y X- es un anión escogido del grupo de haluros tales como cloruro, bromuro y yoduro, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(Ci-C4)sulfatos y alquil(Ci-C4)- o alquil(Ci-C4)arilsulfonatos.
Los grupos alifáticos pueden comprender heteroátomos tales como, en particular, oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.
Los grupos alifáticos se escogen, por ejemplo, de grupos alquilo de C<1>-C<30>, alcoxi de C<1>-C<30>, polioxialquileno (C<2>-C<6>), alquilamida de C<1>-C<30>, alquil(Ci<2>-C<22>)amidoalquilo(C<2>-C<6>), alquil(Ci<2>-C<22>)acetato, e hidroxialquilo de C<1>-C<30>, y X- es un anión escogido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(Ci-C4)sulfatos, y alquil(Ci-C4)- o alquil(Ci-C4)arilsulfonatos.
Entre las sales de amonio cuaternario de fórmula (VI), se prefieren, por un lado, los cloruros de tetraalquilamonio, tales como, por ejemplo, los cloruros de dialquildimetilamonio o alquiltrimetilamonio, en los que el grupo alquilo comprende aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular cloruros de beheniltrimetilamonio, diestearildimetilamonio, cetiltrimetilamonio o bencildimetilestearilamonio, o también cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, vendido con el nombre Ceraphyl® 70 por la compañía Van Dyk;
- sales de amonio cuaternario de imidazolina, tales como, por ejemplo, las de la siguiente fórmula (VII):
en la que:
R<12>representa un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo;
R<13>representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C<1>-C<4>o un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono;
R<14>representa un grupo alquilo de C<1>-C<4>;
R<15>representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C<1>-C<4>; X- es un anión escogido del grupo de haluros tales como cloruro, bromuro y yoduro, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C1-C4) sulfatos, y alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonatos;
R<12>y R13 denotan preferiblemente una mezcla de grupos alquenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo, R14 denota un grupo metilo, y R15 denota un átomo de hidrógeno. Un producto de este tipo se vende, por ejemplo, con el nombre Rewoquat® W 75 por la compañía Rewo;
sales de di- o triamonio cuaternario, en particular de la siguiente fórmula (VIII):
en la que R<16>denota un grupo alquilo que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido con uno o más átomos de oxígeno;
R<17>se escoge de hidrógeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo -(CH2)3-N(R16a)(R17a)(R18a) o;
R<16>a, R17a, R<18>a, R<18>, R<19>, R<20>y R<21>, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de hidrógeno y un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; y
X- es un anión escogido del grupo de haluros tales como cloruro, bromuro y yoduro, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato.
Dichos compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, disponible de Finetex (Quaternium 89), y Finquat CT, disponible de Finetex (Quaternium 75),
- sales de amonio cuaternario que comprenden una o más funciones éster, tales como, por ejemplo, las de la siguiente fórmula (IX):
( IX )
en la que:
R<22>se escoge de grupos alquilo de C<1>-C<6>e hidroxialquilo o dihidroxialquilo de C<1>-C<6>;
R<23>se escoge de:
- el grupo
O
^26 C ,
- los grupos R<27>hidrocarbonados de C<1>-C<22>lineales o ramificados, saturados o insaturados, y
- un átomo de hidrógeno,
R<25>se escoge de:
- el grupo
o
R; ■ C ,
- los grupos R<29>hidrocarbonados de C<1>-C<6>lineales o ramificados, saturados o insaturados, y
- un átomo de hidrógeno,
R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C<7>-C<21>lineales o ramificados, saturados o insaturados;
r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan de 2 a 6,
r1 y t1, que son idénticos o diferentes, tienen los valores 0 o 1,
r2 r1 = 2 r y t1 t2 = 2 t,
y es un número entero que oscila de 1 a 10,
x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que tienen valores de 0 a 10,
X- es un anión simple o complejo, orgánico o mineral,
con la condición de que la suma x y z sea de 1 a 15, que cuando x es 0, entonces R<23>denota R<27>, y que cuando z es 0, entonces R<25>denota R<29>.
Los grupos alquilo R<22>pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales.
Preferiblemente, R<22>denota un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.
Ventajosamente, la suma x y z es de 1 a 10.
Cuando R<23>es un grupo R<27>hidrocarbonado, puede ser largo y contener de 12 a 22 átomos de carbono, o puede ser corto y contener de 1 a 3 átomos de carbono.
Cuando R<25>es un grupo R<29>hidrocarbonado, contiene preferiblemente 1 a 3 átomos de carbono.
Ventajosamente, R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C<11>-C<21>lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente de grupos alquilo y alquenilo de C<11>-C<21>lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Preferiblemente, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son 0 o 1.
Ventajosamente, y es igual a 1.
Preferiblemente, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, tienen el valor 2 o 3, y más particularmente aún son iguales a 2.
El anión X- es preferiblemente un haluro, preferiblemente cloruro, bromuro o yoduro, un alquil(C<1>-C<4>) sulfato o un alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonato. Sin embargo, se puede hacer uso de metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato o lactato, o cualquier otro anión que sea compatible con el amonio con función éster.
El anión X- es incluso más particularmente cloruro, metilsulfato o etilsulfato.
Más particularmente, en la composición según la invención, se utilizan las sales de amonio de fórmula (IX) en la que: - R<22>denota un grupo metilo o etilo,
- x e y son iguales a 1,
- z es igual a 0 o 1,
- r, s y t son iguales a 2,
- R<23>se escoge de:
• el grupo
• metilo, etilo o grupos hidrocarbonados de C<14>-C<22>, y
• un átomo de hidrógeno,
- R<25>se escoge de:
• el grupo
• un átomo de hidrógeno,
- R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C<13>-C<17>lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferiblemente de grupos alquilo y alquenilo de C<13>-C<17>lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Ventajosamente, los grupos hidrocarbonados son lineales.
Entre los compuestos de fórmula (IX), se pueden citar, por ejemplo, sales de diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio o monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, en particular el cloruro o el metilsulfato de las mismas, y mezclas de las mismas. Los grupos acilo contienen preferiblemente 14 a 18 átomos de carbono, y se obtienen más particularmente a partir de un aceite vegetal tal como el aceite de palma o de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser idénticos o diferentes.
Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenadas, con ácidos grasos o con mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación va seguida de una cuaternización por medio de un agente alquilante, tal como un haluro de alquilo, preferiblemente haluro de metilo o etilo, un sulfato de dialquilo, preferiblemente sulfato de dimetilo o dietilo, metanosulfonato de metilo, para-toluensulfonato de metilo, clorhidrina de glicol o clorhidrina de glicerol.
Dichos compuestos se venden, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por Henkel, Stepanquat® por Stepan, Noxamium® por Ceca o Rewoquat® WE 18 por Rewo-Witco.
La composición según la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de monoéster, diéster y triéster de amonio cuaternario, con una mayoría en peso de sales de diéster.
Se pueden citar, como ejemplos de tales compuestos, las sales de diestearoiletilhidroxietilmetilamonio o dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio, y en particular los metosulfatos.
También es posible usar las sales de amonio que contienen al menos una función éster que se describen en las patentes US-A-4874554 y US-A-4137180.
También se puede usar cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio, vendido por ejemplo por la compañía Kao con el nombre Quartamin BTC 131.
Preferiblemente, las sales de amonio que contienen al menos una función éster contienen dos funciones éster. Entre los tensioactivos catiónicos, es más particularmente preferible escoger los de fórmula (VI) o (IX), tales como las sales de cetiltrimetilamonio, beheniltrimetilamonio o dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio, y mezclas de las mismas, y más particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, o metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y mezclas de las mismas.
En una realización particular de la invención, la composición comprende uno o más tensioactivos (c) escogidos de tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos anfóteros o bipolares, y más particularmente escogidos de alquil(C6-C24) sulfatos, alquil(C6-C24) éter sulfatos que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, acil(C6-C40) sarcosinatos, acil(C6-C40)glutamatos, ácidos alquil(C6-C40) éter carboxílicos que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, (alquil C6-C30)sulfonatos, (alquil C6-C30)amidosulfonatos, (alquil C6-C30)arilsulfonatos, a-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos, en particular en forma de sales de metales alcalinos, de amonio, de aminoalcoholes y de metales alcalino-térreos, alcoholes de C<8-18>polietoxilados, oscilando el número de grupos de óxido de etileno en particular de 2 a 50, (alquil C<6>-C<24>)mono- o -poliglicósidos; alquil(C<8>-C<2>ü)betaínas, alquil(C<8>-C<2>ü)amidoalquil(C<1>-C<6>)betaínas, alquil(C<8>-C<20>)anfodiacetatos; y mezclas de los mismos.
En otra realización particular de la invención, la composición comprende uno o más tensioactivos (c) escogidos de tensioactivos catiónicos, más preferentemente de las sales de cetiltrimetilamonio, beheniltrimetilamonio y dipalm itoiletilhidroxietilmetilamonio, y más particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio; y mezclas de las mismas.
En otra realización de la invención, la composición comprende uno o más tensioactivos (c) escogidos de tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos anfóteros o bipolares, como se definen anteriormente, y uno o más tensioactivos catiónicos (c) como se definen anteriormente.
La composición según la invención tiene preferiblemente un contenido total de tensioactivo o tensioactivos que oscila de 0,5% a 40% en peso, mejor aún de 0,5% a 30% en peso, incluso mejor aún de 0,5% a 22% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Preferiblemente, la composición según la invención es acuosa, y comprende agua en una concentración que oscila preferiblemente de 5% a 98% en peso, en particular de 20% a 95% en peso, y mejor aún de 50% a 95% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición también puede comprender uno o más disolventes orgánicos que son líquidos a 25°C y 1,013 x 105 Pa, y que son en particular solubles en agua, tales como alcoholes de C<1>-C<7>, en particular monoalcoholes de C<1>-C<7>alifáticos o aromáticos, y polioles y éteres de poliol de C<3>-C<7>, que de este modo se pueden usar solos o en mezcla con agua. Ventajosamente, el disolvente orgánico se puede escoger de etanol e isopropanol, y mezclas de los mismos.
El pH de la composición, si es acuosa, se encuentra preferiblemente entre 3 y 11, y en particular entre 4 y 10.
El pH de estas composiciones puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes alcalinizantes o agentes acidulantes que se usan habitualmente. Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar como ejemplos amoniaco acuoso, alcanolaminas, e hidróxidos minerales u orgánicos. Entre los agentes acidulantes que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran ácidos minerales u orgánicos, por ejemplo ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico o ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico y ácido láctico, y ácidos sulfónicos.
En una variante preferida de la invención, la composición comprende al menos un ácido carboxílico, preferiblemente ácido láctico.
Las composiciones según la invención también pueden contener uno o más ingredientes cosméticos escogidos de espesantes, sales tales como cloruro de sodio, sustancias grasas líquidas o sólidas, conservantes, fragancias y colorantes, así como la mayoría de los agentes cosméticos habituales de los tratamientos capilares, tales como polímeros catiónicos.
Estos aditivos pueden estar presentes en la composición según la invención en una cantidad que oscila de 0 a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Los expertos en la técnica se ocuparán de seleccionar estos aditivos opcionales y las cantidades de los mismos para que no dañen las propiedades de las composiciones de la presente invención.
Las composiciones según la invención se pueden preparar de la siguiente manera: se mezcla al menos un alcoxisilano que comprende función o funciones solubilizantes (a) con una cantidad de agua al menos igual a su peso, después se añade una cantidad suficiente de ácido para reducir el pH de la disolución a un valor de entre 5 y 10.
Se mezcla al menos un alquilalcoxisilano (b), en una segunda fase, con una cantidad de agua al menos igual a su peso, y se añade también una cantidad de ácido suficiente para reducir el pH a un valor de entre 2 y 7.
El agua de una de estas dos fases ya puede contener, cuando sea apropiado, uno o más tensioactivos (c), así como también uno o más aditivos tales como un espesante.
Las dos fases así obtenidas pueden suplementarse nuevamente con la adición de un tensioactivo (c) o de otro aditivo.
A continuación, se combinan las dos fases, y se puede añadir nuevamente tensioactivo o tensioactivos (c), al igual que uno o más de otros aditivos.
Las composiciones según la invención pueden estar, de manera no limitativa, en forma de productos para el lavado del cabello humano, en particular champús, productos acondicionadores tales como acondicionadores del cabello, o ambos, o mascarillas.
La presente invención también se refiere a un procedimiento para el tratamiento cosmético, preferiblemente para lavar / limpiar y/o acondicionar, fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tal como el cabello, que consiste en aplicar al cabello humano una cantidad eficaz de una composición como se describe anteriormente, y opcionalmente aclararlo.
La invención se ilustra mediante los ejemplos que siguen.
Ejemplos
Ejemplo 1: formulaciones para el cuidado
Las formulaciones 1 a 10 según la invención se prepararon a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente. Todos los porcentajes están en peso, y las cantidades indicadas se expresan como % en peso del producto en su forma existente, con respecto al peso total de la formulación.
Las composiciones se obtuvieron de la siguiente manera:
- las sustancias grasas líquidas o fundidas se añadieron a una disolución acuosa caliente de los tensioactivos y conservantes. Se obtuvo así una dispersión de sustancias grasas;
- por separado, por un lado, se mezcló el metiltrietoxisilano con agua y una cantidad suficiente de agente de pH para obtener un pH de 3, y, por otro lado, se mezcló el aminopropiltrietoxisilano con agua y la cantidad restante de agente de pH. Una vez que estas dos fases fueron homogéneas, se combinaron. Cuando fue apropiado, se le añadió el espesante, y entonces, después de que la viscosidad de la mezcla se volvió constante, esta mezcla se combinó con la dispersión de sustancias grasas. Se añadieron las dispersiones opcionales de siliconas y de policuaternio.
Los mechones húmedos, previamente lavados con champú, se trataron con la formulación 10, aplicada en una proporción de 150 mg por gramo de cabello en toda la longitud del mechón (modo sin aclarado).
El mechón se masajeó entre los dedos. A continuación, se observó un desenredado muy bueno y un tacto suave del cabello.
A continuación, se secó el cabello, y se observó de nuevo un desenredado fácil y una sensación suave, no grasienta y no pegajosa.
A continuación, los mechones se expusieron durante 24 horas a una humedad relativa de 80% a 25°C. Se observó que presentaban poco hinchamiento y encrespamiento.
La persistencia de los efectos se observó al volver a mojar el cabello y lavar con champú, después de lo cual se repitieron las observaciones de desenredado y tacto: el desenredado quedó claramente facilitado tanto en estado húmedo como en estado seco, y los mechones fueron más suaves al tacto.
Ejemplo 2: formulaciones de limpieza
Las formulaciones 11 a 35 según la invención se prepararon a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente. Todos los porcentajes están en peso, y las cantidades indicadas se expresan como % en peso del producto en su forma existente, con respecto al peso total de la formulación.
Las composiciones se obtuvieron de la siguiente manera:
- por separado, por un lado, se mezcló el metiltrietoxisilano con agua y una cantidad suficiente de agente de pH para obtener un pH de 3, y, por otro lado, se mezcló el aminopropiltrietoxisilano con agua y la cantidad restante de agente de pH. Una vez que estas dos fases fueron homogéneas, se combinaron. Después, se añadieron a las disoluciones de tensioactivos (formulaciones 11-33) o a las disoluciones de tensioactivos y de polímeros aniónicos (formulaciones 34 y 35). Después, cuando fue apropiado, se añadieron la sal, los polímeros catiónicos, los conservantes y la fragancia. Si es necesario, se añadió un agente de pH adicional al final de la preparación para reajustar el pH al valor diana.
Se trataron diversos mechones húmedos con cada una de las formulaciones 14, 17, 18, 22, 24 y 28, aplicándose cada una en una proporción de 400 mg por gramo de cabello. El mechón se masajeó entre los dedos y luego se aclaró. A continuación, se escurrió el mechón entre los dedos. Después se observó un desenredado fácil y un tacto suave del cabello.
A continuación, se secó el cabello, y se observó de nuevo un fácil desenredado, junto con un aumento significativo de la rigidez de la fibra, medida por flexión.
Ejemplo 3 (no según la invención)
La formulación 36 y la formulación 37 comparativa se prepararon a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente. Todos los porcentajes están en peso, y las cantidades indicadas se expresan como % en peso de material activo, con respecto al peso total de la formulación.
Se evaluó la estabilidad de ambas formulaciones. Después de su preparación, se almacenaron durante 7 días en un horno a 66°C.
Después de 7 días, se observó una separación de fases para la formulación 37, mientras que la formulación 36 permanece homogénea.
Por lo tanto, la formulación 36 tiene una estabilidad mejorada en comparación con la formulación 37 comparativa.Ejemplo 4
La formulación 38 según la invención se preparó a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente. Todos los porcentajes están en peso, y las cantidades indicadas se expresan como % en peso de material activo, con respecto al peso total de la formulación.
Se trató el cabello fino de 6 modelos, previamente lavado con champú, con la formulación 38, aplicada en una proporción de 95 mg por gramo de cabello. El cabello se masajeó entre los dedos.
A continuación, el cabello se aclaró y se secó.
El cabello tiene cuerpo, se observa volumen y cabello individualizado.
Claims (13)
1. Composición que comprende:
(a) uno o más alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes de fórmula (1) a continuación, y/o productos de hidrólisis de los mismos y/u oligómeros de los mismos:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
en la que:
R<1>es una cadena hidrocarbonada de C<1>-C<6>lineal o ramificada, saturada o insaturada, sustituida con un grupo amina NH<2>o NHR, siendo R:
◦ un grupo alquilo de C<1>-C<20>, preferiblemente de C<1>-C<6>, opcionalmente sustituido con un grupo que comprende un átomo de silicio, mejor aún un grupo (R<2>O)<3>Si-,
◦ un grupo cicloalquilo de C<3>-C<40>, o
◦ un grupo aromático de C<6>-C<30>,
R<2>y R<3>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
y denota un número entero que oscila de 0 a 3,
z denota un número entero que oscila de 0 a 3, y
x denota un número entero que oscila de 0 a 2,
con z x y = 3,
(b) uno o más alquilalcoxisilanos de fórmula (III) a continuación, y/o productos de hidrólisis de los mismos, y/u oligómeros de los mismos:
(R4)mSi(OR5)n (III)
en la que:
R<4>y R<5>representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo alquilo de C<1-6>, mejor aún de C<1-4>, tal como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo y terc-butilo, preferiblemente metilo, etilo y n-propilo, n oscila de 1 a 3,
m oscila de 1 a 3,
con la condición de que m+n=4,
y
(c) uno o más tensioactivos,
oscilando una relación en peso (a) / (b) de 1,5 a 7.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por que R<2>representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono.
3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a) se escoge o escogen de 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), 3-aminopropilmetildietoxisilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano, bis[3-(trietoxisilil)propil]amina, oligómeros de los mismos, productos de hidrólisis de los mismos, y una mezcla de estos compuestos.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a) se escoge o escogen de los de fórmula (II) y/o sus productos de hidrólisis y/o sus oligómeros:
H2N(CH2)n"-Si(OR')3 (II)
en la que los grupos R', que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos alquilo de C<1>-C<6>lineales o ramificados, y n" es un número entero que oscila de 1 a 6, preferiblemente de 2 a 4.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los alcoxisilanos que comprenden función o funciones solubilizantes (a) está o están presentes en una cantidad que oscila de 0,5% a 50% en peso, preferiblemente de 1% a 20% en peso, y en particular de 2% a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que, en la fórmula (III), R<5>representa un grupo metilo, etilo o n-propilo, n=3 y m=1.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los alquilalcoxisilanos (b) se escoge o escogen de metiltrietoxisilano (MTES), metiltripropoxisilano, oligómeros de los mismos y productos de hidrólisis de los mismos.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los alquilalcoxisilanos (b) está o están presentes en una cantidad que oscila de 0,1% a 50% en peso, preferiblemente de 0,2% a 20% en peso, y en particular de 0,3% a 10% en peso, mejor aún de 0,3% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos (c) se escoge o escogen de tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos y tensioactivos anfóteros o bipolares, preferiblemente escogidos de alquil(C6-C24) sulfatos, alquil(C6-C24) éter sulfatos que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, acil(C6-C4ü) sarcosinatos, acil(C6-C4ü) glutamatos, ácidos alquil(C6-C4ü) éter carboxílicos que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, en particular en forma de sales de metales alcalinos, de amonio, de aminoalcoholes y de metales alcalino-térreos; alcoholes de Cs<-18>polietoxilados, oscilando el número de grupos de óxido de etileno en particular de 2 a 50, (alquil C6-C24)mono- o poliglicósidos; alquil(Cs-C<20>)betaínas, alquil(Cs-C<20>)amidoalquil(C<1>-C<6>)betaínas, alquil(Cs-C<20>)anfodiacetatos; y mezclas de los mismos.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por que el o los tensioactivos (c) se escoge o escogen de tensioactivos catiónicos, preferiblemente entre las sales de cetiltrimetilamonio, beheniltrimetilamonio y dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio, y más particularmente de cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y sus mezclas.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos (c) está o están presentes en una cantidad que oscila de 0,5% a 40% en peso, preferiblemente de 0,5% a 30% en peso, y en particular de 0,5% a 22% en peso, con respecto al peso total de la composición.
12. Uso de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para la limpiar y/o acondicionar fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas.
13. Procedimiento de tratamiento cosmético, preferiblemente para lavar / limpiar y/o acondicionar fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas, que comprende la aplicación a las fibras queratínicas de una cantidad eficaz de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, y opcionalmente aclararla.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1562330A FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2015-12-14 | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
| PCT/EP2016/081023 WO2017102855A1 (en) | 2015-12-14 | 2016-12-14 | Composition comprising the combination of specific alkoxysilanes and of a surfactant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2834086T3 ES2834086T3 (es) | 2021-06-16 |
| ES2834086T5 true ES2834086T5 (en) | 2025-03-06 |
Family
ID=55236775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES16822398T Active ES2834086T5 (en) | 2015-12-14 | 2016-12-14 | Composition comprising the combination of specific alkoxysilanes and of a surfactant |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10933007B2 (es) |
| EP (1) | EP3389789B2 (es) |
| JP (1) | JP6730445B2 (es) |
| KR (1) | KR102105477B1 (es) |
| ES (1) | ES2834086T5 (es) |
| FR (1) | FR3044904B1 (es) |
| WO (1) | WO2017102855A1 (es) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3029110B1 (fr) * | 2014-11-27 | 2018-03-09 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g |
| JP2018514570A (ja) | 2015-05-01 | 2018-06-07 | ロレアル | 化学処理における活性剤の使用 |
| EP3380062B1 (en) | 2015-11-24 | 2021-07-07 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
| CN108495686A (zh) | 2015-11-24 | 2018-09-04 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
| JP6873994B2 (ja) | 2015-11-24 | 2021-05-19 | ロレアル | 毛髪を処置するための組成物 |
| FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
| WO2017102856A1 (en) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | L'oreal | Process for treating keratin fibres using an aqueous composition comprising a combination of particular alkoxysilanes |
| US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
| US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
| US10576307B2 (en) | 2017-05-24 | 2020-03-03 | L'oreal | Hair-treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
| US11591548B2 (en) * | 2017-12-19 | 2023-02-28 | Colgate-Palmolive Company | Cleaning composition to provide long-lasting water repellency on surfaces |
| EP4011355A1 (en) | 2017-12-29 | 2022-06-15 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
| DE102018127273A1 (de) * | 2018-10-31 | 2020-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Tensid haltiges kosmetisches Mittel in Kombination mit Bis(triethoxysilylpropyl)amin zur Reinigung und Pflege von Humanhaaren |
| DE102018127278A1 (de) * | 2018-10-31 | 2020-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wirkstoffzusammensetzung zur Pflege und Modifikation von Humanhaaren |
| US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
| DE102019204808A1 (de) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Erhöhung der Stabilität von Mitteln zur Behandlung von Keratinmaterial |
| DE102019204809A1 (de) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Erhöhung der Stabilität von Mitteln zur Behandlung von Keratinmaterial |
| DE102019204802A1 (de) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Erhöhung der Stabilität von Mitteln zur Behandlung von Keratinmaterial |
| US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
Family Cites Families (76)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| US3912808A (en) | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU64371A1 (es) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| US3876459A (en) † | 1973-06-29 | 1975-04-08 | Dow Corning | Treatment of fibres |
| FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| LU68901A1 (es) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (es) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| US4217914A (en) | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| CH611156A5 (es) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (es) | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| GB1567947A (en) | 1976-07-02 | 1980-05-21 | Unilever Ltd | Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics |
| LU76955A1 (es) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| AU571671B2 (en) * | 1984-04-12 | 1988-04-21 | Revlon Inc. | Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| DE3623215A1 (de) | 1986-07-10 | 1988-01-21 | Henkel Kgaa | Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| FR2749506B1 (fr) | 1996-06-07 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
| GB9614978D0 (en) * | 1996-07-17 | 1996-09-04 | Dow Corning | Gypsum mixture containing hydrophobic additive and method for hydrophobing gypsum |
| FR2761597B1 (fr) | 1997-04-07 | 1999-05-14 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| JP2002356672A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-13 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 水系吸水防止材 |
| DE10233963A1 (de) * | 2002-07-25 | 2004-02-12 | Itn-Nanovation Gmbh | Verwendung von Silanen in kosmetischen Mitteln und Verfahren zur Haarbehandlung |
| KR20060134988A (ko) * | 2004-04-07 | 2006-12-28 | 카오카부시키가이샤 | 모발 처리제 및 모발 처리 방법 |
| JP4509760B2 (ja) * | 2004-12-08 | 2010-07-21 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| RU2007134258A (ru) | 2005-02-17 | 2009-03-27 | Хенкель Коммандитгезелльшафт Ауф Акциен (DE) | Композиции шампуней на основе катионных поверхностно-активных веществ |
| FR2910276B1 (fr) | 2006-12-20 | 2010-06-04 | Oreal | Utilisation d'un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| BRPI0706059A2 (pt) | 2007-07-17 | 2011-03-22 | Procter & Gamble | composição para condicionamento dos cabelos contendo um derivado de polìmero de galactomanano não-guar |
| FR2930438B1 (fr) | 2008-04-25 | 2012-09-21 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif cationique et au moins un acide organique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| WO2011073279A2 (fr) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | L'oreal | Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ |
| FR2954100B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique |
| FR2954129B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
| FR2954099B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alpha-hydroxyacide organique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2964869B1 (fr) * | 2010-09-20 | 2013-04-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un alkylalcoxysilane |
| WO2012055805A1 (en) * | 2010-10-26 | 2012-05-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent. |
| FR2966350B1 (fr) | 2010-10-26 | 2013-04-19 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent tensioactif cationique |
| FR2966352B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
| FR2966351B1 (fr) | 2010-10-26 | 2015-12-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif non ionique, amphotere ou zwitterionique. |
| EP2471506A1 (en) | 2010-12-30 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Leave-in conditioning composition for hair |
| FR2975593B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-05-10 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique |
| FR2982155B1 (fr) * | 2011-11-09 | 2014-07-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un alcoxysilane |
| JP5928367B2 (ja) † | 2012-02-29 | 2016-06-01 | 日信化学工業株式会社 | 架橋性シリコーンゴムエマルジョンを含有する化粧料の製造方法 |
| FR2988602B1 (fr) * | 2012-03-27 | 2014-09-05 | Oreal | Procede cosmetique de soin et/ou de maquillage des matieres keratiniques |
| CN105007984B (zh) | 2012-11-09 | 2018-07-17 | 欧莱雅 | 用于改变头发颜色和外观的方法 |
| FR2999077B1 (fr) | 2012-12-11 | 2019-06-07 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particuliere, et pro-cede de traitement cosmetique |
| EP2953686B1 (en) | 2013-02-08 | 2019-03-27 | The Procter and Gamble Company | Hair care composition comprising cationic polymers and anionic particulates |
| FR3029110B1 (fr) | 2014-11-27 | 2018-03-09 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g |
| FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
-
2015
- 2015-12-14 FR FR1562330A patent/FR3044904B1/fr active Active
-
2016
- 2016-12-14 US US16/061,858 patent/US10933007B2/en active Active
- 2016-12-14 ES ES16822398T patent/ES2834086T5/es active Active
- 2016-12-14 EP EP16822398.0A patent/EP3389789B2/en active Active
- 2016-12-14 WO PCT/EP2016/081023 patent/WO2017102855A1/en not_active Ceased
- 2016-12-14 JP JP2018549622A patent/JP6730445B2/ja active Active
- 2016-12-14 KR KR1020187016775A patent/KR102105477B1/ko active Active
-
2021
- 2021-01-19 US US17/152,413 patent/US11413232B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6730445B2 (ja) | 2020-07-29 |
| EP3389789B2 (en) | 2024-10-23 |
| KR102105477B1 (ko) | 2020-04-28 |
| US11413232B2 (en) | 2022-08-16 |
| KR20180081590A (ko) | 2018-07-16 |
| FR3044904A1 (fr) | 2017-06-16 |
| JP2018537540A (ja) | 2018-12-20 |
| EP3389789A1 (en) | 2018-10-24 |
| US20210137808A1 (en) | 2021-05-13 |
| FR3044904B1 (fr) | 2019-05-31 |
| WO2017102855A1 (en) | 2017-06-22 |
| US10933007B2 (en) | 2021-03-02 |
| US20180369109A1 (en) | 2018-12-27 |
| EP3389789B1 (en) | 2020-09-09 |
| ES2834086T3 (es) | 2021-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2834086T5 (en) | Composition comprising the combination of specific alkoxysilanes and of a surfactant | |
| JP7026129B2 (ja) | ヘアトリートメント組成物 | |
| ES2573902T3 (es) | Composición cosmética que comprende al menos un compuesto orgánico de silicio, al menos un tensioactivo catíonico y al menos un ácido orgánico , y un procedimiento de tratamiento cosmético que aplica dicha composición | |
| ES2655188T3 (es) | Composición cosmética que comprende al menos un polímero anfótero particular y un agente anticaspa | |
| JP7041165B2 (ja) | 毛髪を処置するためのキットおよび方法 | |
| ES2343782T3 (es) | Composicion de tratamiento de las materias queratinicas que comprende un polimero poli(alquil)vinillactama y un agente acondicionador. | |
| ES2666664T3 (es) | Uso de una composición cosmética que comprende por lo menos un compuesto orgánico de silicio en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de fibras queratínicas | |
| JP7071581B2 (ja) | 還元剤を含むヘアートリートメント組成物 | |
| ES2643185T5 (es) | Composición cosmética que comprende al menos un polímero anfótero particular y al menos un agente acondicionador particular | |
| BR112019006346B1 (pt) | Composiqoes cosmeticas para os cabelos, metodo para o tratamento dos cabelos e metodo para conferir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado dos cabelos | |
| KR102215457B1 (ko) | 티올-베이스 화합물을 포함하는 모발용 화장료 조성물 | |
| ES2320465T3 (es) | Composiciones cosmeticas a base de un tensioactivo cationico, una silicona aminada, un alcohol graso y un diol. | |
| WO2012175681A2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one organosilicon compound and at least one specific amphoteric polymer | |
| EP3302715B1 (en) | Composition comprising a particular anionic associative polymer, a particular fixing polymer and a particular anionic polymer | |
| WO2018058209A1 (en) | Hair treatment composition comprising thiol-based compounds for bleached or lightened hair | |
| BR112020011473B1 (pt) | Composições para tratamento de cabelos, método cosmético não- terapêutico para tratar cabelos e método para transmitir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar | |
| WO2018058207A1 (en) | Hair treatment compositions comprising thiol-based compounds | |
| FR2976801A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un polymere amphotere particulier, et un diester d'acide(s) gras et de polyethyleneglycol. | |
| ES2788377T3 (es) | Composición que comprende al menos un polímero asociativo aniónico, al menos un polímero fijador aniónico y al menos un polímero fijador catiónico | |
| WO2023070514A1 (en) | Composition for cleansing and conditioning the hair | |
| BR112021016858B1 (pt) | Composição para tratamento dos cabelos e métodos para tratamento dos cabelos e para preservar a atividade ou minimizar a degradação de compostos à base de tiol | |
| WO2016120656A1 (en) | Composition comprising an amino silicone, a phospholipid polymer, and a cationic associative polymer |