ES2886352T3 - Composición cosmética que comprende un organosilano, un tensioactivo catiónico, y un polímero catiónico que tiene una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética para el cuidado de las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable: (i) uno o más organosilanos escogidos de 3-aminopropiltrietoxisilano, y oligómeros y mezclas de los mismos (ii) uno o más polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g, y (iii) uno o más tensioactivos catiónicos oscilando el pH de dicha composición de 3 a 7, oscilando el contenido del o de los organosilanos de 0,1% a 8% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Description
DESCRIPCIÓN
Composición cosmética que comprende un organosilano, un tensioactivo catiónico, y un polímero catiónico que tiene una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g
La presente invención se refiere a una composición cosmética para el tratamiento de fibras queratínicas, particularmente fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o más organosilanos, uno o más polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g, y uno o más tensioactivos catiónicos.
La presente invención también se refiere a un procedimiento cosmético para el tratamiento de fibras queratínicas utilizando dicha composición cosmética.
La presente invención se refiere finalmente al uso de dicha composición para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas.
El cabello se daña y fragiliza generalmente por la acción de agentes atmosféricos externos tales como la luz y el mal tiempo, y por tratamientos mecánicos o químicos, tales como cepillado, peinado, tinción, decoloración, ondulación permanente y/o relajación.
En consecuencia, para remediar estos inconvenientes, ahora es habitual seguir tratamientos de cuidado del cabello que implican el uso de composiciones de cuidado que acondicionan el cabello después de estos tratamientos para darles en particular brillo, suavidad, flexibilidad, ligereza, un tacto natural, y propiedades desenredantes.
Estas composiciones para el cuidado del cabello pueden ser, por ejemplo, champús acondicionadores o composiciones para aplicar antes o después del lavado con champú, y pueden estar en forma de geles, lociones capilares, o cremas de espesor variable.
Para mejorar las propiedades cosméticas de estas composiciones, se conoce cómo introducir en ellas agentes cosméticos, denominados agentes acondicionadores, destinados principalmente a reparar o limitar los efectos nocivos o indeseables provocados por los distintos tratamientos o ataques a los que se someten las fibras capilares de forma más o menos repetida.
Con este objetivo, ya se ha propuesto el uso de compuestos organosilícicos (organosilanos) en composiciones de cuidado cosmético, entre otros, para dar al cabello propiedades acondicionadoras satisfactorias.
Tales composiciones se describen, por ejemplo, en las solicitudes de patente FR 2910276, EP 2343042 y EP 2111848.
Sin embargo, las composiciones para el cuidado descritas en la técnica anterior aseguran propiedades acondicionadoras y desenredantes que no duran lo suficiente. De hecho, estas propiedades no resisten generalmente lo suficiente el lavado, y tienden a disminuir desde el primer lavado con champú.
Además, las composiciones que comprenden compuestos de organosilicio presentan a menudo la desventaja de cambiar sustancialmente con el tiempo en condiciones normales de almacenamiento, en particular en lo que respecta a su viscosidad y su aspecto visual.
Esto significa que su aspecto visual puede volverse turbio y/o pueden tener una textura menos satisfactoria, lo que puede reducir la eficacia de estas composiciones.
En consecuencia, existe una necesidad real de poner a disposición una composición cosmética para el cuidado para las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que no presente los inconvenientes mencionados anteriormente, es decir, que sea en particular capaz de asegurar propiedades acondicionadoras no solo satisfactorias sino también duraderas durante el lavado, por ejemplo que duren durante al menos 3 lavados con champú. Estas composiciones también deben permanecer estables a lo largo del tiempo. El Solicitante ha descubierto, de manera sorprendente, que una composición que comprende uno o más compuestos organosilícicos como se define a continuación, uno o más polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g, y uno o más tensioactivos catiónicos, podría permitir los objetivos establecidos anteriormente a alcanzar.
Por lo tanto, la presente invención se refiere a una composición cosmética para el cuidado de las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:
(i) uno o más organosilanos escogidos de 3-aminopropiltrietoxisilano, y oligómeros, y mezclas de los mismos (ii) uno o más polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g, y
(iii) uno o más tensioactivos catiónicos
oscilando el pH de dicha composición de 3 a 7,
oscilando el contenido del o de los organosilanos de 0,1% a 8% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La presente invención también se refiere a un método para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, en el que la composición según la invención se aplica a dichas fibras.
La presente invención también se refiere al uso de dicha composición para dar al cabello un tratamiento cosmético de larga duración después de lavarlo con champú.
La composición según la invención asegura un revestimiento particularmente satisfactorio para el cabello, y en particular le confiere suavidad, flexibilidad, tersura, ligereza, volumen, y un tacto ligero natural no graso y no apelmazado. Esta composición también proporciona al cabello una capacidad desenredante mejorada.
Además, las propiedades aseguradas por la composición según la invención resisten bien los diversos ataques que pueden sufrir los cabellos, tales como la luz, el mal tiempo, los lavados, la transpiración. Son especialmente duraderos cuando se lavan con champú, en particular durante al menos 3 lavados.
La composición según la invención es además estable a lo largo del tiempo.
“Estable”, en el sentido de la presente invención, se entiende que significa que el aspecto visual y la viscosidad de estas composiciones no cambian o no cambian sustancialmente (variación generalmente menor que 10%, con respecto a la viscosidad en T0) a lo largo del tiempo en condiciones estándar de almacenamiento, por ejemplo durante un mes o los dos meses siguientes a su fabricación, a temperatura ambiente.
Otros objetos, características, aspectos y ventajas de la invención surgirán aún más claramente al leer la descripción y los ejemplos que siguen.
En lo que sigue, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores se incluyen dentro de este intervalo, en particular en las expresiones “de entre” y “que oscila de ... a ...”.
Además, las expresiones “al menos uno” y “al menos”, usadas en esta descripción, son equivalentes a las expresiones “uno o más” y “mayor o igual” respectivamente.
Organosilanos
La composición según la invención comprende uno o más organosilanos escogidos de 3-aminopropiltrietoxisilano, y oligómeros y mezclas de los mismos.
El término “oligómero” significa los productos de polimerización que incluyen de 2 a 10 átomos de silicio.
Los organosilanos usados en la composición de la invención, en particular los que incluyen una función básica, pueden neutralizarse parcial o totalmente para mejorar su solubilidad en agua. En particular, el agente neutralizante puede escogerse de ácidos orgánicos o inorgánicos, tales como ácido cítrico, ácido tartárico, ácido láctico, o ácido clorhídrico.
Preferiblemente, los organosilanos opcionalmente neutralizados son solubles en agua, y en particular solubles a una concentración de 2% en peso, mejor aún a una concentración de 5% en peso, e incluso mejor aún a una concentración de 10% en peso en agua a una temperatura de 25°C y a presión atmosférica (1 atm). El término “soluble” pretende significar la formación de una única fase macroscópica.
El o los organosilanos pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido que oscila preferiblemente de 1% a 8% en peso, y más preferiblemente que oscila de 2% a 8% en peso con respecto al peso total de la composición.
Polímeros catiónicos
La composición según la invención comprende además uno o más polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g (miliequivalentes por gramo).
Aún más preferiblemente, la densidad de carga catiónica es mayor o igual a 5 meq/g, y más preferiblemente puede variar de 5 a 20 meq/g.
La densidad de carga catiónica de un polímero corresponde al número de moles de cargas catiónicas por unidad de masa de polímero en condiciones en las que está totalmente ionizado. Puede determinarse mediante cálculo si se conoce la estructura del polímero, es decir, la estructura de los monómeros que constituyen el polímero y su
proporción molar o proporción en peso. También puede determinarse experimentalmente mediante el método de Kjeldahl.
Los polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga catiónica mayor o igual a 4 meq/g que pueden usarse según la presente invención pueden escogerse de todos los ya conocidos per se como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello tratado con composiciones detergentes, es decir, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-0337354 y en las solicitudes de patentes francesas FR-A-2270846, 2383660, 2598 611, 2470596 y 2519863.
En general, para los fines de la presente invención, la expresión “polímero catiónico” denota cualquier polímero que comprende grupos catiónicos y/o grupos que pueden ionizarse en grupos catiónicos.
Los polímeros catiónicos usados en la presente invención tienen preferiblemente un peso molecular promedio en número mayor o igual a 50.000 g/mol, y más preferentemente mayor o igual a 100.000 g/mol.
Los polímeros catiónicos usados según la presente invención se escogen ventajosamente de aquellos que contienen unidades que incluyen grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria que pueden formar parte de la cadena polimérica principal o pueden ser portados por un sustituyente lateral directamente conectado a ella.
Más particularmente, los polímeros catiónicos presentes en la composición según la presente invención se escogen de polímeros de los tipos poliamina, poliaminoamida, y poliamonio cuaternario, polialquileniminas, y mezclas de los mismos.
Los polímeros de tipo poliamina, poliamidoamida y poliamonio cuaternario que se pueden usar según la presente invención, y que se pueden mencionar en particular, son los descritos en las patentes francesas n°s 2505 348 o 2 542 997. Entre estos polímeros, se pueden citar:
(1) Copolímeros cuaternizados o no cuaternizados de vinilpirrolidona/(met)acrilato de dialquilaminoalquilo.
(2) Polímeros compuestos por unidades de piperazinilo y grupos alquileno o hidroxialquileno divalentes que contienen cadenas lineales o ramificadas, opcionalmente interrumpidas por átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros se describen, en particular, en las patentes francesas 2162025 y 2280361; (3) poliaminoamidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden reticularse con una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido insaturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bishaloacildiamina, un bis-haluro de alquilo, o alternativamente, con un oligómero resultante de la reacción de un compuesto difuncional que es reactivo con una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un bishaluro de alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido, o un derivado bis-insaturado; utilizándose el agente de reticulación en proporciones que oscilan de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden alquilarse o, si incluyen una o más funciones amina terciaria, pueden cuaternizarse. Tales polímeros se describen en particular en las patentes francesas 2252840 y 2368508.
(4) Derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilen-poliaminas con ácidos policarboxílicos, seguida de alquilación con agentes difuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, polímeros de ácido adípico/dialquilaminohidroxialquildialquilentriamina en los que el grupo alquilo incluye de 1 a 4 átomos de carbono, y denota preferiblemente metilo, etilo o propilo. Dichos polímeros se describen en particular en la patente francesa 1583363.
(5) polímeros obtenidos por reacción de una polialquilen poliamina que contiene dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico escogido de ácido diglicólico y ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que contienen de 3 a 8 átomos de carbono. La relación molar entre la polialquilen-poliamina y el ácido dicarboxílico está entre 0,8:1 y 1,4:1; la poliaminoamida resultante se hace reaccionar con epiclorhidrina en una relación molar de epiclorhidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida de entre 0,5:1 y 1,8:1. Tales polímeros se describen en particular en las patentes US 3227615 y 2961347.
(6) ciclopolímeros de alquildialilamina o dialquildialilamonio, tales como homopolímeros o copolímeros que incluyen unidades correspondientes a las fórmulas (IV) o (V):
en las que,
- k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1;
- R9 denota un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;
- R7 y R8, independientemente entre sí, denotan un grupo alquilo que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo contiene preferiblemente 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior; o alternativamente, R7 y R8 pueden denotar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, grupos heterocíclicos tales como piperidilo o morfolinilo; y
- Y- es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, o fosfato; Tales polímeros se describen especialmente en la patente francesa 2080759 y su certificado de adición 2190406. Se pueden citar, por ejemplo, el homopolímero de cloruro de dialildimetilamonio vendido con el nombre "MERQUAT® 100” por la compañía NALCO (LUBRIZOL), y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonioacrilamida.
(7) Policondensados de diamonio cuaternario que contienen unidades repetidas correspondientes a la fórmula (VI):
en la que,
- R10, R11, R12 y R13, que pueden ser idénticos o diferentes, representan grupos alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono, o grupos hidroxialquilalifáticos inferiores, o alternativamente, R10, R11, R12 y R13, juntos o por separado, constituyen, con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, heterociclos que contienen opcionalmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o alternativamente, R10, R11, R12 y R13 representan un grupo alquilo de C1 a C6 lineal o ramificado, sustituido con un grupo nitrilo, éster, acilo o amida, o un grupo -CO-O-R-D o -CO-NH-R-D, en el que R es un grupo alquileno y D es un grupo de amonio cuaternario,
- A1 y B1 representan grupos polimetileno que contienen de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, y saturados o insaturados, y que pueden contener, enlazados a o insertados en la cadena principal, uno o más anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno o azufre, o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida, o éster, y
- X- denota un anión derivado de un ácido orgánico o inorgánico;
A1, R10 y R12 pueden formar, con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos, un anillo de piperazina; además, si A1 denota un grupo alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 también puede denotar un grupo -(CH2)n-CO-DOC-(CH2)n-, en el que D denota:
a) un resto de glicol que tiene la fórmula: -O-Z-O-, en la que Z denota un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o un grupo que corresponde a una de las siguientes fórmulas:
(C H 2-C H2-0)x-C H 2-C H 2-
-[CH2-CH{CH3K V C H 2-CH(CH3)
en las que x e y denotan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único, o cualquier número de 1 a 4 que representa un grado de polimerización promedio;
b) un resto de diamina bis-secundaria, tal como un derivado de piperazina;
c) un resto de diamina bis-primaria que tiene la fórmula: -NH-Y-NH-, en la que Y denota un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o alternativamente, el grupo divalente
d) un grupo ureileno que tiene la fórmula: -NH-CO-NH-.
Preferiblemente, X- es un anión como tal cloruro o bromuro.
Estos polímeros tienen una masa molecular promedio en número generalmente entre 1000 y 100.000.
Los polímeros de este tipo se describen en particular en las patentes francesas 2320330, 2270846, 2316271, 2 336434 y 2413907, y las patentes 2273780, 2375 853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261 002, 2271 378, 3874 870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005 193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 y 4027 020.
Más particularmente, se pueden usar polímeros que se forman a partir de unidades repetidas correspondientes a la fórmula (VII):
en la que,
- R14, R15, R16 y R17, que pueden ser idénticos o diferentes, denotan cada uno un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente,
- n y p son números enteros que oscilan de 2 a 20 aproximadamente, y
- X- denota un anión derivado de un ácido orgánico o inorgánico.
Un compuesto que tiene la fórmula (VII) que es particularmente preferido es aquel para el que R14, R15, R16 y R17 representan un grupo metilo y n = 3, p = 6 y X = Cl, que se conoce como cloruro de hexadimetrina según la nomenclatura INCI (CTFA).
(8) Policondensados de poliamonio cuaternario compuestos por unidades que tienen la fórmula (VIII):
en la que,
- R18, R19, R20 y R21, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo, p-hidroxietilo, p-hidroxipropilo o -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, en el que p es igual a 0 o un número entero entre 1 y 6, con la condición de que R18, R19, R20 y R21 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno,
- r y s, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros entre 1 y 6,
- q es igual a 0 o a un número entero entre 1 y 34,
- X denota un átomo de halógeno, y
- A denota un grupo dihaluro, o representa preferiblemente
Tales compuestos se describen especialmente en la solicitud de patente EP-A-122324.
Entre estos, se pueden citar, por ejemplo, los productos Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 and Mirapol® 175 vendidos por la compañía Miranol.
(9) homopolímeros o copolímeros derivados de ácidos acrílicos o metacrílicos y que incluyen las unidades (IX), (X) y/o (XI):
en las que,
- R22 denota independientemente H o CH3 ,
- A2 denota independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono,
- R23, R24, R25, que pueden ser idénticos o diferentes, denotan independientemente un grupo alquilo que tiene 1 a 18 átomos de carbono, o un grupo bencilo,
- R26 y R27 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y - X2- denota un anión, por ejemplo metosulfato o haluro, tal como cloruro o bromuro.
El o los comonómeros que pueden usarse en la preparación de los correspondientes copolímeros pertenecen a la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetonaacrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidas en el nitrógeno con alquilos inferiores, ésteres de alquilo, ácidos acrílicos o metacrílicos, vinilpirrolidona, o ésteres de vinilo.
(10) Polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol.
(11) Polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, estando la homo- o copolimerización seguida de la reticulación con un compuesto olefínicamente insaturado, en particular metilenbisacrilamida.
Otros polímeros catiónicos que se pueden usar en el contexto de la invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, ureilenos policuaternarios y derivados de quitina.
Entre todos los polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g que pueden usarse en el alcance de la presente invención, los preferidos se escogen de las familias (6), (7), (9) y (11), como se definen aquí anteriormente, y más preferentemente, se escogen de:
- polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio,
- ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio,
- homopolímeros o copolímeros derivados de ácidos acrílicos o metacrílicos y que incluyen las unidades (IX), como se definen anteriormente, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el o los polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g, presentes en la composición según la invención, se seleccionan de cloruro de 2-metacriloiloxietiltrimetilamonio (Polyquaternium-37), cloruro de dimetildialilamonio (Polyquaternium-6), y sus mezclas.
Los polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido que oscila de 0,01% a 15% en peso, preferiblemente que oscila de 0,05% a 10% en peso, y más preferiblemente que oscila de 0,1% a 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
Tensioactivos catiónicos
La composición según la invención puede incluir adicionalmente uno o más polímeros catiónicos.
La expresión "tensioactivo catiónico” significa un tensioactivo que está cargado positivamente cuando está contenido en la composición según la invención. Este tensioactivo puede portar una o más cargas positivas permanentes, o puede contener uno o más grupos funcionales que pueden convertirse en cationes dentro de la composición según la invención.
El o los tensioactivos catiónicos se escogen preferiblemente de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, que están opcionalmente polioxialquilenadas, o sus sales, y sales de amonio cuaternario, y sus mezclas.
Las aminas grasas comprenden generalmente al menos una cadena hidrocarbonada de C8 a C30.
Ejemplos de sales de amonio cuaternario que se pueden mencionar especialmente incluyen:
(a) los correspondientes a la fórmula general (XII) a continuación:
en la que,
los grupos R28 a R31, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que incluye de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático, tal como arilo o alquilarilo, denotando al menos uno de los grupos R28 a R31 un grupo que incluye de 8 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 24 átomos de carbono. Los grupos alifáticos pueden incluir heteroátomos tales como, en particular, oxígeno, nitrógeno, azufre, y halógenos. Los grupos alifáticos se escogen, por ejemplo, de grupos alquilo de C1-C30, alcoxi de C1-C30, polioxialquileno(C2-C6), alquilamida de C1-C30, alquil(C12-C22)amidoalquilo(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato, e hidroxialquilo de C1-C30, X- es un anión escogido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C1-C4)sulfatos, y alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonatos.
Entre las sales de amonio cuaternario que tienen la fórmula (XII), se prefieren, por un lado, las sales de tetraalquilamonio, por ejemplo las sales de dialquildimetilamonio o alquiltrimetilamonio en las que el grupo alquilo contiene aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular las sales de beheniltrimetilamonio, diestearildimetilamonio, cetiltrimetilamonio, o bencildimetilestearilamonio, o, por otro lado, la sal de palmitilamidopropiltrimetilamonio, la sal de estearamidopropiltrimetilamonio, la sal de estearamidopropildimetilcetearilamonio, o la sal de estearamidopropildimetil (acetato de miristilo)amonio, vendida con el nombre Ceraphyl® 70 por la compañía Van Dyk. Se prefiere particularmente usar las sales de cloruro de estos compuestos.
(b) sales de imidazolina de amonio cuaternario, tales como, por ejemplo, las que tienen la fórmula (VIII) a continuación:
en la que,
- R32 representa un grupo alquenilo o alquilo que incluye de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo,
- R33 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 a C4, o un grupo alquenilo o alquilo que incluye de 8 a 30 átomos de carbono;
- R34 representa un grupo alquilo de C1 a C4,
- R35 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de Ci a C4 , y
- X- es un anión escogido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil sulfatos, alquil- o alquilarilsulfonatos en los que los grupos alquilo y arilo comprenden preferiblemente, de forma respectiva, de 1 a 20 átomos de carbono y de 6 a 30 átomos de carbono.
Preferiblemente, R32 y R33 denotan una mezcla de grupos alquenilo o alquilo que incluyen de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo, R34 denota un grupo metilo, y R35 denota un átomo de hidrógeno. Tal producto se vende, por ejemplo, con el nombre Rewoquat® W 75 por Rewo;
(c) sales de di- o triamonio cuaternario, en particular que tienen la fórmula (XIV):
en la que,
- R36 denota un grupo alquilo que incluye aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido con uno o más átomos de oxígeno;
- R37 se escoge de hidrógeno o un grupo alquilo que incluye 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, P40 y R41, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de hidrógeno o un grupo alquilo que incluye 1 a 4 átomos de carbono, y
- X- es un anión escogido del grupo de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, y metilsulfatos.
Tales compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, vendido por la compañía Finetex (Quaternium 89), y Finquat CT, vendido por la compañía Finetex (Quaternium 75);
(d) sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster, tales como las que tienen la fórmula (XV) a continuación:
en la que:
R42 se escoge de grupos alquilo de C1 a C6, y de grupos hidroxialquilo o dihidroxialquilo de C1 a C6;
R43 se escoge de:
- el grupo
O
R46 c
- grupos R47, que son grupos hidrocarbonados de C1 a C22 saturados o insaturados y lineales o ramificados, - un átomo de hidrógeno,
R45 se escoge de:
- el grupo
- grupos R49, que son grupos hidrocarbonados de Ci a C6 saturados o insaturados y lineales o ramificados, - un átomo de hidrógeno,
R44, R46 y R48, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C7 a C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados,
r, s y t, que son idénticos o diferentes, son números enteros que tienen valores de 2 a 6;
y es un número entero que tiene un valor de 1 a 10;
x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan de 0 a 10;
X- es un anión simple o complejo, y orgánico o inorgánico;
con la condición de que la suma x y z sea de 1 a 15, que cuando x sea 0 entonces R43 denote R47, y que cuando z sea 0 entonces R45 denote R49.
Los grupos alquilo R42 pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales.
Preferiblemente, R42 denota un grupo metilo, etilo, hidroxietilo, o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.
Ventajosamente, la suma x y z tiene un valor de 1 a 10.
Cuando R43 es un grupo hidrocarbonado R47, puede ser largo y tener de 12 a 22 átomos de carbono, o ser corto y tener de 1 a 3 átomos de carbono.
Cuando R45 es un grupo hidrocarbonado R49, tiene preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono.
Ventajosamente, R44, R46 y R48, que son idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C11 a C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente de grupos alquilo y alquenilo de C11 a C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Preferiblemente, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1.
Ventajosamente, y es igual a 1.
Preferiblemente, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, e incluso más particularmente son iguales a 2.
El anión X- es preferiblemente un haluro (cloruro, bromuro o yoduro) o un alquilsulfato, más particularmente metilsulfato. Sin embargo, es posible usar metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato o lactato, o cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que contenga una función éster.
El anión X- es incluso más particularmente cloruro o metilsulfato.
Más particularmente, en la composición según la invención, se utilizan las sales de amonio que tienen la fórmula (XV), en la que:
R42 denota un grupo metilo o etilo,
x e y son iguales a 1;
z es igual a 0 o 1;
r, s y t son iguales a 2;
R43 se escoge de:
- el grupo
O
R46 c
- grupos metilo, etilo, o hidrocarbonados de C14 a C22,
- un átomo de hidrógeno;
R45 se escoge de:
- el grupo
- un átomo de hidrógeno;
R44, R46 y R48, que son idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C13 a C17 saturados o insaturados y lineales o ramificados, y preferiblemente de grupos alquilo y alquenilo de C13 a C17 saturados o insaturados y lineales o ramificados.
Ventajosamente, los grupos hidrocarbonados son lineales.
Ejemplos que pueden mencionarse incluyen los compuestos que tienen la fórmula (XV), tales como las sales (en particular cloruro o metilsulfato) de diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio, y monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, y mezclas de las mismas. Los grupos acilo contienen preferiblemente 14 a 18 átomos de carbono, y se obtienen más particularmente a partir de un aceite vegetal, tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos pueden ser idénticos o diferentes.
Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina, o alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenadas, con ácidos grasos de C10 a C30 o con mezclas de ácidos grasos C10 a C30 de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación va seguida de una cuaternización utilizando un agente alquilante tal como un haluro de alquilo (preferiblemente un haluro de metilo o etilo), un sulfato de dialquilo (preferiblemente un sulfato de dimetilo o dietilo), metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina de glicol, o clorhidrina de glicerol. Dichos compuestos se venden, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por la compañía Henkel, Stepanquat® por la compañía Stepan, Noxamium® por la compañía Ceca, o Rewoquat® WE 18 por la compañía Rewo-Witco.
La composición según la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de mono-, di- y triéster de amonio cuaternario, con predominio en peso de sales de diéster.
También es posible usar las sales de amonio que contienen al menos una función éster que se describen en las patentes. US-A-4874554 y US-A-4 137180.
Se puede hacer uso de cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio, proporcionado por Kao con el nombre Quatarmin BTC 131.
Preferiblemente, las sales de amonio que comprenden al menos un grupo funcional de éster eomprenden dos grupos funcionales de éster.
Entre las sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster que pueden usarse, se prefiere usar sales de dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio.
El o los tensioactivos catiónicos presentes en la composición según la invención se escogen más preferentemente de sales de amonio cuaternario que tienen la fórmula (XII) descrita aquí anteriormente, las sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster, y sus mezclas.
Más preferentemente, el o los tensioactivos catiónicos presentes en la composición según la invención se escogen de cloruro de cetiltrimetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y sus mezclas, y mejor cloruro de cetiltrimetilamonio.
El o los tensioactivos catiónicos pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido que oscila de 0,05% a 10% en peso, preferiblemente de 0,1% a 5% en peso, y más preferiblemente que oscila de 0,3% a 2% en peso con respecto al peso total de la composición.
Sustancias grasas
La composición según la invención también puede comprender opcionalmente una o más sustancias grasas.
La expresión “sustancia grasa” significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura normal (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg) (solubilidad de menos de 5%, preferiblemente menos de 1%, e incluso más preferentemente menos de 0,1%). Portan en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que incluye al menos 6 átomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes orgánicos bajo las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo
cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina líquida, o decametilciclopentasiloxano.
Preferiblemente, las sustancias grasas de la invención no contienen ningún grupo ácido carboxílico salificado o no salificado (-C(O)OH o -C(O)O-). En particular, las sustancias grasas de la invención no están ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.
Preferiblemente, las sustancias grasas usadas en la composición según la invención son aceites sin silicona.
El término “aceite” significa una sustancia grasa que es líquida a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg).
La expresión “aceite sin silicona” significa un aceite que no contiene átomos de silicio (Si), y la expresión “aceite de silicona” significa un aceite que contiene al menos un átomo de silicio.
Más particularmente, la o las sustancias grasas se escogen de hidrocarburos de C6 a C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites sin silicona de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicérido, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de los triglicéridos, y ceras vegetales, ceras no de silicona, y siliconas.
Se recuerda que, para los fines de la invención, los alcoholes grasos, ésteres grasos y ácidos grasos contienen más particularmente uno o varios grupos hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, que comprenden 6 a 30 átomos de carbono, que están opcionalmente sustituidos, en particular, con uno o más (en particular 1 a 4) grupos hidroxilo. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.
En cuanto a los hidrocarburos de C6 a C16, son lineales, ramificados u opcionalmente cíclicos, y preferiblemente son alcanos. Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen hexano, dodecano, e isoparafinas tales como isohexadecano e isodecano.
Un aceite hidrocarbonado de origen animal que se puede mencionar es el perhidroescualeno.
Los aceites de triglicéridos de origen vegetal o sintético se escogen preferiblemente de triglicéridos de ácidos grasos líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, o alternativamente, por ejemplo, aceite de semilla de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de calabacín, aceite de semilla de uva, aceite de semillas de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arará, aceite de ricino, aceite de aguacate, aceite de semilla de té, aceite de semilla de la flor de la pasión, aceite de semilla de espuma de pradera, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo los vendidos por la compañía Stearineries Dubois, o los vendidos con los nombres Miglyol® 8 1 0 , 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, aceite de jojoba, y aceite de manteca de karité.
Los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, que contienen más de 16 átomos de carbono, se escogen preferiblemente de parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos, y poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®.
Los aceites fluorados pueden escogerse de perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos con los nombres Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la compañía BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, vendidos con los nombres PF 5050® y PF 5060® por la compañía 3M, o alternativamente bromoperfluorooctilo vendido con el nombre Foralkyl® por la compañía Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina tales como 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida con el nombre PF 5052® por la compañía 3M.
Los alcoholes grasos utilizables en la composición según la invención son saturados o insaturados, lineales o ramificados, e incluyen de 6 a 30 átomos de carbono, y más particularmente de 8 a 18 átomos de carbono. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y la mezcla de los mismos (alcohol cetilestearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleílico, y alcohol linoleílico.
La o las ceras que se pueden usar en la composición según la invención se escogen especialmente de cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales, por ejemplo cera del olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada, o ceras de flores absolutas, tales como cera esencial de flor de grosella negra vendida por la compañía Bertin (Francia), o ceras de animales, por ejemplo ceras de abejas o ceras de abejas modificadas (cera bellina); otras ceras o materiales de partida cerosos que se pueden usar según la invención son especialmente ceras marinas, tales como el producto vendido por la compañía Sophim con la referencia M82, y ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.
En cuanto a los ásteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos, que son ventajosamente diferentes de los triglicéridos mencionados anteriormente, se pueden citar en particular los ésteres de mono- o poliácidos alifáticos de C1 a C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de mono- o polialcoholes alifáticos de C1 a C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de carbonos de los ésteres más particularmente mayor o igual a 10.
Entre los monoésteres, se pueden citar el behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo de C12-C15; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleilo; lactato de oleilo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; acetilricinoleato de metilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononanoato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleilo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo, 2-octildodecilo, miristilo o estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo.
Todavía dentro del contexto de esta variante, también se pueden usar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos de C4-C22 y de alcoholes de C1-C22, y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de alcoholes de C2 a C26 di-, tri-, tetra- o pentahidroxilados.
Se pueden citar especialmente: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de din-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearoilestearato de octildodecilo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleílo; dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol. Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere usar palmitato de etilo, isopropilo, miristilo, cetilo o estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo o 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo, malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo, u octanoato de cetilo.
La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres y diésteres de azúcares con ácidos grasos de C6 a C30, y preferiblemente de C12 a C22. Se recuerda que el término “azúcar” significa compuestos hidrocarbonados oxigenados, que contienen varias funciones de alcohol, con o sin funciones de aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.
Los ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y derivados de las mismas, especialmente derivados alquílicos, tales como derivados metílicos, por ejemplo metilglucosa.
Los ésteres de azúcares con ácidos grasos se pueden escoger en particular del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos previamente y de ácidos grasos de C6 a C30, y preferiblemente de C12 a C22, saturados o insaturados y lineales o ramificados. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no conjugados.
Los ésteres según esta forma alternativa también se pueden escoger de mono-, di-, tri-, y tetraésteres, poliésteres, y mezclas de los mismos.
Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, y araquidonatos, o sus mezclas, tales como, en particular, ésteres mixtos de oleo/palmitato, oleo/estearato y palmito/estearato.
Más particularmente, se utilizan mono- y diésteres, y en particular mono- o di-oleato, -estearato, -behenato, -oleato/palmitato, -linoleato, -linolenato, u -oleato/estearato de sacarosa, glucosa o metilglucosa.
Se puede citar, a modo de ejemplo, el producto vendido con el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.
Los ejemplos de ésteres o mezclas de ésteres de azúcar y de ácido graso que también se pueden mencionar incluyen:
- los productos vendidos como F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por Crodesta, que denotan respectivamente palmitato/estearatos de sacarosa formados por 73% de monoéster y 27% de di- y triéster, de 61% de monoéster y 39% de di-, tri- y tetraéster, de 52% de monoéster y 48% de di-, tri- y tetraéster, de 45% de monoéster y 55%
de di-, tri- y tetraéster, y de 39% de monoéster y 61% de di-, tri- y tetraéster, y monolaurato de sacarosa;
- los productos vendidos como Ryoto Sugar Esters, por ejemplo con la referencia B370 y que corresponden a behenato de sacarosa formado por 20% de monoéster y 80% de diéster, triéster y poliéster;
- el mono-dipalmitato/estearato de sacarosa vendido por la compañía Goldschmidt con el nombre Tegosoft® PSE. Las siliconas utilizables según la invención pueden estar en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.
Preferiblemente, la silicona se escoge de polidialquilsiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos (PDMS), y polisiloxanos organomodificados que incluyen al menos un grupo funcional escogido de grupos amino, grupos arilo, y grupos alcoxi.
Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas se escogen más particularmente de aquellas que tienen un punto de ebullición de entre 60°C y 260°C, y más particularmente aún de entre:
(I) polidialquilsiloxanos cíclicos que incluyen de 3 a 7 y preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano vendido en particular con el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide, y Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y mezclas de los mismos.
También se pueden citar los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido por la compañía Union Carbide, que tiene la fórmula:
También se pueden citar mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos organosilícicos, tal como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;
(ii) polidialquilsiloxanos volátiles lineales que contienen 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor o igual a 5X10'6 m2/s a 25°C. Un ejemplo es decametiltetrasiloxano vendido en particular con el nombre SH 200 por la compañía Toray Silicone. Las siliconas que pertenecen a esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, enero 76, p. 27-32, Todd & Byers, “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”.
Se utilizan preferiblemente polidialquilsiloxanos no volátiles, gomas y resinas de polidialquilsiloxano, poliorganosiloxanos modificados con los grupos organofuncionales anteriores, y mezclas de los mismos.
Estas siliconas se escogen más particularmente de polidialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden mencionar principalmente polidimetilsiloxanos que portan grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C según la norma ASTM 445 Apéndice C.
Entre estos polidialquilsiloxanos, se pueden citar, de manera no limitativa, los siguientes productos comerciales: - los aceites Silbione de las series 47 y 70 047, o los aceites Mirasil vendidos por Rhodia, por ejemplo el aceite 70 047 V 500000,
- los aceites de la serie Mirasil® vendidos por la compañía Rhodia;
- los aceites de la serie 200 de la compañía Dow Corning, tal como DC200, con una viscosidad de 60.000 mm2/s;
- los aceites Viscasil® de General Electric y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric. También se pueden citar los polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales dimetilsilanol conocidos como dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de Rhodia.
En esta categoría de polidialquilsiloxanos, también se pueden citar los productos vendidos con los nombres Abil Wax® 9800 y 9801 por la compañía Goldschmidt, que son polidialquil(C1-C20)siloxanos.
Las gomas de silicona utilizables según la invención son en particular polidialquilsiloxanos, y preferiblemente polidimetilsiloxanos que tienen pesos moleculares promedio en número elevados de entre 200.000 y 1.000.000, usados solos o en mezcla en un disolvente. Este disolvente puede escogerse de siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano, y tridecano, o mezclas de los mismos.
Los productos que se pueden usar más particularmente según la invención son mezclas tales como:
- las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano terminado con terminado en hidroxi o dimeticonol (CTFA), y de un polidimetilsiloxano cíclico, también conocido como ciclometicona (CTFA), tal como el producto Q21401 vendido por la compañía Dow Corning;
- mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y una silicona cíclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía General Electric; este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular promedio en número de 500.000, disuelta en el aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde a decametilciclopentasiloxano;
- mezclas de dos PDMS con diferentes viscosidades, y más particularmente de una goma de PDMS y de un aceite de PDMS, tal como el producto SF 1236 de la compañía General Electric. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, con una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite SF 96 con una viscosidad de 5X10'6 m2/s. Este producto incluye preferiblemente un 15% de goma SE 30 y un 85% de un aceite SF 96.
Las resinas de organopolisiloxano utilizables según la invención son sistemas de siloxano reticulados que contienen las siguientes unidades:
R2SiO2/2, R3SO 1/2, RSiO3/2 y SiO4/2,
en las que R representa un alquilo que contiene 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los que son particularmente preferidos son aquellos en los que R denota un grupo alquilo inferior de C1-C4 , más particularmente metilo.
Se puede citar, entre estas resinas, el producto vendido como Dow Corning 593, o los vendidos como Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por General Electric, que son siliconas con estructura de dimetil/trimetilsiloxano.
También se pueden citar las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato, vendidas en particular como X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por Shin-Etsu.
Las siliconas organomodificadas que se pueden usar según la invención son las siliconas definidas previamente y que incluyen en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un grupo hidrocarbonado. Las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos, y polialquilarilsiloxanos funcionalizados con los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.
Los polialquilarilsiloxanos se escogen particularmente de polidimetil/metilfenilsiloxanos, y polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados, con una viscosidad que oscila de 1X10'5 a 5X10'2 m2/s a 25°C.
Entre estos polialquilarilsiloxanos, ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos vendidos con los siguientes nombres:
- los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;
- los aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;
- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;
- las siliconas de la serie PK de Bayer, tal como el producto PK20;
- las siliconas de las series PN y PH de Bayer, tales como los productos PN1000 y PH1000;
- ciertos aceites de la serie SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.
Entre las siliconas organomodificadas, también se pueden citar los poliorganosiloxanos que incluyen:
- grupos amino sustituidos o no sustituidos, tales como los productos vendidos con los nombres GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía Genesee, o los productos vendidos con los nombres Q2 8220 y Dow Corning 929 o 939 por la compañía Dow Corning. Los grupos amino sustituidos son, en particular, grupos aminoalquilo de C1-C4 ;
- grupos alcoxilados, tal como el producto vendido con el nombre Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones, y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la compañía Goldschmidt.
Preferiblemente, las sustancias grasas que se pueden usar en la composición según la invención son sustancias grasas no de silicona.
Preferiblemente, la o las sustancias grasas se escogen de alcoholes grasos, ésteres grasos, aceites de origen mineral, aceites vegetales de tipo triglicérido, y sus mezclas.
La o las sustancias grasas, cuando están presentes en la composición según la invención, pueden estar en un contenido que oscila de 1% a 30% en peso, preferiblemente de 5% a 25% en peso, y más preferiblemente que oscila de 10% a 20% en peso con respecto al peso total de la composición.
Ácidos orgánicos
La composición también puede comprender uno o más ácidos orgánicos.
Para los fines de la presente invención, la expresión “ácido orgánico” significa un ácido orgánico y/o las bases asociadas del mismo con un pKa menor o igual a 7, preferiblemente menor o igual a 6, especialmente que oscila de 1 a 6, y preferiblemente de 2 a 5.
Según una realización preferida, el o los ácidos orgánicos se escogen de ácidos carboxílicos, ácidos sulfónicos, y sus mezclas.
Preferiblemente, el o los ácidos orgánicos se escogen de ácidos carboxílicos saturados o insaturados.
Preferiblemente, el o los ácidos orgánicos se escogen preferiblemente de ácido láctico, ácido propanoico, ácido butanoico, ácido acético, ácido cítrico, ácido maleico, ácido glicólico, ácido salicílico, ácido málico, ácido tartárico, y sus mezclas, y más preferiblemente ácido láctico.
El o los ácidos orgánicos, cuando están presentes en la composición según la invención, pueden estar en un contenido que oscila de 0,1% a 10% en peso, y preferentemente de 0,5% a 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
La expresión “medio cosméticamente aceptable” significa un medio que es compatible con las fibras queratínicas, tal como el cabello.
El medio cosméticamente aceptable se forma a partir de agua o de una mezcla de agua y uno o más disolventes cosméticamente aceptables escogidos de alcoholes inferiores de C1-C4 , tales como etanol, isopropanol, terc-butanol o n-butanol; polioles tales como glicerol, propilenglicol y polietilenglicoles; y mezclas de los mismos.
El pH de las composiciones según la invención oscila de 3 a 7, más preferentemente de 4 a 7, y mejor aún de 4 a 6. La composición también puede comprender adicionalmente uno o más aditivos adicionales.
La composición según la invención puede comprender opcionalmente uno o varios aditivos, distintos de los compuestos de la invención, y entre los que se pueden citar en particular tensioactivos no iónicos, bipolares o anfóteros, polímeros aniónicos, no iónicos, anfóteros, o mezclas de los mismos, agentes anticaspa, agentes antiseborrea, agentes para prevenir la caída del cabello y/o para promover el recrecimiento del cabello, vitaminas y provitaminas que incluyen pantenol, protectores solares, pigmentos minerales u orgánicos, secuestrantes, plastificantes, solubilizantes, agentes acidulantes, espesantes minerales u orgánicos, especialmente espesantes poliméricos, opacificantes o perlizantes, antioxidantes, hidroxiácidos, fragancias, conservantes, pigmentos, y ceramidas.
Huelga decir que un experto en la técnica se encargará de seleccionar este o estos compuestos adicionales opcionales de modo que las propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente con la composición según la invención no se vean, o no se vean sustancialmente, afectadas negativamente por la o las adiciones previstas. Los adyuvantes anteriores pueden estar presentes generalmente en una cantidad comprendida, para cada uno de ellos, entre 0 y 20% en peso con respecto al peso total de la composición lista para usar.
La presente invención también se refiere a un procedimiento cosmético de tratamiento de fibras queratínicas, que consiste en aplicar a dichas fibras una cantidad eficaz de una composición como se describe anteriormente.
La composición se puede aplicar sobre fibras queratínicas secas o húmedas que previamente se han lavado opcionalmente con champú. Preferiblemente, la composición según la invención se aplica a fibras queratínicas húmedas.
Después del tratamiento, las fibras queratínicas se aclaran opcionalmente con agua, opcionalmente se lavan con un champú y después se aclaran con agua, antes de secarlas o dejarlas secar.
La composición según la presente invención se aplica con un tiempo de reposo que puede oscilar de 1 a 15 minutos, preferiblemente de 2 a 10 minutos.
Finalmente, la presente invención se refiere al uso de una composición como la descrita anteriormente para dar a las fibras queratínicas un tratamiento cosmético de larga duración después de ser lavadas con champú.
Según la presente solicitud, “fibras queratínicas” significa fibras queratínicas humanas, y más específicamente cabello.
Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin, sin embargo, ser de naturaleza limitativa.
EJEMPLOS
En los ejemplos que siguen, todas las cantidades se dan como porcentajes en peso con respecto al peso total de la composición.
I. Ejemplo 1
a. Composiciones ensayadas
Las siguientes composiciones, A1 (invención) y B1 (comparación), se han preparado a partir de ingredientes cuyos contenidos se indican en la tabla siguiente.
Las composiciones resultantes A1 y B1 se aplicaron al mismo cabello, aplicando cada composición a media cabeza a razón de 6 g por media cabeza, sobre cabello húmedo. El experimento se repitió en 14 modelos.
Después, un experto evaluó cada una de las siguientes propiedades de acondicionamiento: desenredado, flexibilidad, suavidad. El desenredado se evaluó utilizando un peine, mientras que las otras propiedades se puntuaron en función del tacto. Para cada uno de los 14 experimentos, el experto atribuyó una puntuación que oscila de 0 a 5, en la que 0 corresponde a un nivel de acondicionamiento mínimo y 5 corresponde a un nivel de acondicionamiento máximo.
Después, se evaluó la persistencia de cada una de estas propiedades después de 3 lavados con champú según los mismos criterios que anteriormente.
b. Resultados
Los resultados de las propiedades de acondicionamiento se dan en la siguiente tabla (valores promedio para los 14 experimentos).
Para la suavidad, aunque la invención se comporta ligeramente menos bien que la comparación después de la aplicación (en T0), se observa que el efecto es duradero después de 3 lavados con el champú de la invención, mientras que no lo es para la comparación.
Los resultados anteriores muestran que el cabello tratado con la composición según la invención (A1) tiene buenas propiedades de acondicionamiento, que persisten después del lavado con champú, en contraste con los efectos de acondicionamiento obtenidos con la composición de comparación (B1). De hecho, incluso después de tres lavados, el cabello tratado con la composición (A1) retiene sus propiedades de acondicionamiento. Por el contrario, se degradan las propiedades obtenidas con la composición (B1).
II. Ejemplo 2
a. Composiciones ensayadas
Las siguientes composiciones, A2 (invención) y B2 (comparación), se han preparado a partir de ingredientes cuyos contenidos se indican en la tabla siguiente.
b. Procedimiento
Las composiciones resultantes A2 y B2 se aplicaron a 1 g sobre mechones de cabello húmedo y decolorado que pesaban 2,7 g.
A continuación, con un peine, un experto evaluó la persistencia del desenredado después de 3 lavados con champú, para cada uno de los mechones ensayados, atribuyendo puntuaciones que oscilan de 0 a 5, en las que 0 corresponde al desenredado mínimo (desenredado muy difícil) y 5 corresponde a un desenredado a un nivel de desenredado muy fácil.
c. Resultados
Los resultados de las propiedades desenredantes se dan en la siguiente tabla (valor promedio para los 2 mechones).
Los resultados anteriores muestran que la presencia de un polímero catiónico que tiene una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g es necesaria para producir buenas propiedades acondicionadoras, que son de larga duración después de 3 lavados con champú. Así, el cabello tratado con la composición que comprende Polyquaternium-6 (invención) se desenreda mucho mejor que el cabello tratado con la composición que comprende Polyquaternium-10 (comparación), después de 3 lavados con champú.
III. Ejemplo 3
a. Composiciones ensayadas
Las siguientes composiciones, A1 (invención) y B3 (comparación), se han preparado a partir de ingredientes cuyos contenidos se indican en la tabla a continuación.
Las composiciones resultantes A1 y B3 se han aplicado a 6 g por media cabeza sobre el cabello húmedo. El experimento se realizó en 6 modelos con cabello sensibilizado.
Inmediatamente después de que se aplicaron las composiciones A1 y B3, con un peine, un experto evaluó el nivel de desenredado, para los 6 experimentos de comparación, atribuyendo puntuaciones que oscilan de 0 a 5, en las que 0 corresponde al desenredado mínimo (desenredado muy difícil) y 5 corresponde a un nivel de desenredado muy fácil.
También se determinó la persistencia del desenredado después de 3 lavados con champú, utilizando los mismos criterios que anteriormente.
b. Resultados
Los resultados de las propiedades de desenredado se dan en la siguiente tabla (valor promedio para los 6 experimentos).
Los resultados anteriores muestran que la composición según la presente invención (A1) puede producir buenas propiedades desenredantes.
Además, a diferencia de las propiedades producidas con la composición B3, las obtenidas con la composición A1 son de larga duración cuando se lavan con champú. Así, incluso después de tres lavados con champú, el cabello tratado con la composición que comprende un polímero catiónico que tiene una densidad de carga igual a 4 meq/g (invención) conserva sus propiedades desenredantes. Por el contrario, estas propiedades se desvanecen cuando el cabello se trata con una composición que no comprende un polímero catiónico que tiene una densidad de carga mayor o igual a 4 meq.
Por lo tanto, la presencia de este tipo específico de polímero catiónico es necesaria para asegurar un efecto duradero de las propiedades cosméticas.
IV. Ejemplo 4
a. Composiciones ensayadas
Las siguientes composiciones, A1 (invención) y B4 (comparación), se han preparado a partir de ingredientes cuyos contenidos se indican en la tabla a continuación.
Las composiciones A1 y B4 se han aplicado a 6 g por media cabeza sobre el cabello húmedo. El experimento se realizó en 6 modelos con cabello sensibilizado.
Inmediatamente después de que se aplicaron las composiciones A1 y B4, con un peine, un experto evaluó el nivel de desenredado, para los 6 experimentos de comparación, atribuyendo puntuaciones que oscilan de 0 a 5, en las que 0 corresponde al desenredado mínimo (desenredado muy difícil) y 5 corresponde a un nivel de desenredado muy fácil.
También se determinó la persistencia del desenredado después de 3 lavados con champú, utilizando los mismos criterios que anteriormente.
b. Resultados
Los resultados de las propiedades desenredantes se dan en la siguiente tabla (valor promedio para los 6 experimentos).
Los resultados anteriores muestran que la composición según la presente invención (A1) puede producir propiedades desenredantes de larga duración durante al menos 3 lavados con champú, en contraste con las propiedades obtenidas con la composición B4. De hecho, después de tres lavados, el cabello tratado con la composición que comprende 3-aminopropiltrietoxisilano (invención) conserva sus propiedades desenredantes. Por el contrario, estas propiedades se desvanecen cuando el cabello se trata con una composición que no comprende un organosilano que tiene la fórmula (I).
Por lo tanto, la presencia de un silano que tiene la fórmula (I) es necesaria para asegurar un efecto duradero de las propiedades cosméticas.
Claims (15)
1. Composición cosmética para el cuidado de las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:
(i) uno o más organosilanos escogidos de 3-aminopropiltrietoxisilano, y oligómeros y mezclas de los mismos (ii) uno o más polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g, y
(iii) uno o más tensioactivos catiónicos
oscilando el pH de dicha composición de 3 a 7,
oscilando el contenido del o de los organosilanos de 0,1% a 8% en peso, con respecto al peso total de la composición.
2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que el contenido del o de los organosilanos oscila de 1% a 8% en peso, y más preferentemente de 2% a 8% en peso, con respecto al peso total de la composición. 3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la densidad de carga catiónica del o de los polímeros catiónicos es mayor o igual a 5 meq/g, y preferiblemente oscila de 5 a 20 meq/g. 4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polímeros catiónicos se escogen de:
(1) copolímeros cuaternizados o no cuaternizados de vinilpirrolidona/(met)acrilato de dialquilaminoalquilo (2) polímeros compuestos por unidades de piperazinilo y de grupos alquileno o hidroxialquileno divalentes que contienen cadenas lineales o ramificadas, opcionalmente interrumpidas por átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, y también los productos de oxidación y/o cuaternización de estos polímeros;
(3) poliaminoamidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina;
(4) los derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilen-poliaminas con ácidos policarboxílicos, seguida de alquilación con agentes difuncionales;
(5) polímeros obtenidos por reacción de una polialquilen poliamina que contiene dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico escogido de ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que contienen de 3 a 8 átomos de carbono;
(6) los ciclopolímeros de alquildialilamina o dialquildialilamonio;
(7) los policondensados de diamonio cuaternario que contienen unidades repetidas correspondientes a la fórmula (VI):
en la que,
- R10, R11, R12 y R13, que pueden ser idénticos o diferentes, representan grupos alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono, o grupos hidroxialquilalifáticos inferiores, o alternativamente, R10, R11, R12 y R13, juntos o por separado, constituyen, con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, heterociclos que contienen opcionalmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o alternativamente, R10, R11, R12 y R13 representan un grupo alquilo de C1 a C6 lineal o ramificado, sustituido con un grupo nitrilo, éster, acilo o amida, o un grupo -CO-O-R-D o -CO-NH-R-D, en el que R es un grupo alquileno y D es un grupo de amonio cuaternario,
- A1 y B1 representan grupos polimetileno que contienen de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, y saturados o insaturados, y que pueden contener, enlazados a o insertados en la
cadena principal, uno o más anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno o azufre, o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida, o éster, y
- X- denota un anión derivado de un ácido orgánico o inorgánico;
(8) los policondensados de poliamonio cuaternario compuestos por unidades que tienen la fórmula (VIII):
en la que,
- R18, R19, R20 y R21, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo, |3-hidroxietilo, p-hidroxipropilo o -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, en el que p es igual a 0 o un número entero entre 1 y 6, con la condición de que R18, R19, R20 y R21 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno,
- r y s, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros entre 1 y 6,
- q es igual a 0 o a un número entero entre 1 y 34,
- X denota un átomo de halógeno, y
- A denota un grupo dihaluro, o representa preferiblemente -CH2-CH2-0-CH2-CH2- ;
(9) los homopolímeros o copolímeros derivados de ácidos acrílicos o metacrílicos y que incluyen las unidades (IX), (X) y/o (XI):
en las que,
- R22 denota independientemente H o CH3 ,
- A2 denota independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono,
- R23, R24, R25, que pueden ser idénticos o diferentes, denotan independientemente un grupo alquilo que tiene 1 a 18 átomos de carbono, o un grupo bencilo,
- R26 y R27 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y - X2- denota un anión, por ejemplo metosulfato o haluro, tal como cloruro o bromuro;
(10) los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol;
(11) los polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio;
(12) mezclas de los mismos.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polímeros catiónicos se escogen de las familias (6), (7), (9) y (11), como se define en la reivindicación 4, y preferiblemente se escogen de:
- los polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio,
- los ciclopolímeros de alquildialilamina o dialquildialilamonio,
- los homopolímeros o copolímeros derivados de los ácidos acrílicos o metacrílicos, y que incluyen las unidades (IX), según se definen según la reivindicación 4, y mezclas de los mismos.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polímeros catiónicos se escogen de cloruro de 2-metacriloiloxietiltrimetilamonio, cloruro de dimetildialilamonio, y mezclas de los mismos.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido del o de los polímeros catiónicos oscila de 0,01% a 15% en peso, preferiblemente de 0,05% a 10% en peso, y más preferentemente de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos catiónicos se escogen de:
(a) las sales de amonio cuaternario correspondientes a la fórmula general (XII) a continuación:
(X II)
en el que,
R28 a R31, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que incluye de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático, tal como arilo o alquilarilo, denotando al menos uno de los grupos R28 a R31 un grupo que incluye de 8 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 24 átomos de carbono, y
X- es un anión escogido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)sulfonatos, y alquil(C1-C4)-arilsulfonatos,
(b) sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster, y
(c) mezclas de los mismos.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos catiónicos se escogen de cloruro de cetiltrimetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y mezclas de los mismos, y más preferentemente cloruro de cetiltrimetilamonio.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido del o de los tensioactivos catiónicos oscila de 0,05% a 10% en peso, preferiblemente de 0,1% a 5% en peso, y más preferentemente de 0,3% a 2%, en peso, con respecto al peso total de la composición.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende además una o más sustancias grasas escogidas preferiblemente de los alcoholes grasos, los ésteres grasos, los aceites minerales, los aceites vegetales del tipo triglicéridos, y mezclas de los mismos.
12. Composición según la reivindicación 11, caracterizada por que el contenido de la o las sustancias grasas oscila de 1% a 30% en peso, preferiblemente de 5% a 25% en peso, y más preferentemente de 10% a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el pH de dicha composición oscila de 4 a 7, e incluso mejor de 4 a 6.
14. Método para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, que consiste en aplicar a dichas fibras queratínicas una composición según se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
15. Uso de una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, para dar al cabello un tratamiento cosmético que es duradero cuando se lava con champú.
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|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| US3912808A (en) | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| LU64371A1 (es) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| LU68901A1 (es) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| DK659674A (es) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| CH611156A5 (es) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
| US4217914A (en) | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (es) | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| GB1567947A (en) | 1976-07-02 | 1980-05-21 | Unilever Ltd | Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics |
| LU76955A1 (es) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| AU571671B2 (en) | 1984-04-12 | 1988-04-21 | Revlon Inc. | Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| DE3623215A1 (de) | 1986-07-10 | 1988-01-21 | Henkel Kgaa | Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| FR2749506B1 (fr) | 1996-06-07 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
| FR2761597B1 (fr) | 1997-04-07 | 1999-05-14 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| JP2002356672A (ja) | 2001-05-31 | 2002-12-13 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 水系吸水防止材 |
| DE10233963A1 (de) | 2002-07-25 | 2004-02-12 | Itn-Nanovation Gmbh | Verwendung von Silanen in kosmetischen Mitteln und Verfahren zur Haarbehandlung |
| KR20060134988A (ko) | 2004-04-07 | 2006-12-28 | 카오카부시키가이샤 | 모발 처리제 및 모발 처리 방법 |
| RU2007134258A (ru) | 2005-02-17 | 2009-03-27 | Хенкель Коммандитгезелльшафт Ауф Акциен (DE) | Композиции шампуней на основе катионных поверхностно-активных веществ |
| FR2910276B1 (fr) * | 2006-12-20 | 2010-06-04 | Oreal | Utilisation d'un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| BRPI0706059A2 (pt) * | 2007-07-17 | 2011-03-22 | Procter & Gamble | composição para condicionamento dos cabelos contendo um derivado de polìmero de galactomanano não-guar |
| FR2930438B1 (fr) | 2008-04-25 | 2012-09-21 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif cationique et au moins un acide organique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| WO2011073279A2 (fr) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | L'oreal | Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ |
| FR2954099B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alpha-hydroxyacide organique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2954129B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
| FR2954100B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique |
| FR2966352B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
| WO2012055805A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent. |
| FR2966350B1 (fr) | 2010-10-26 | 2013-04-19 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent tensioactif cationique |
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| EP2471506A1 (en) * | 2010-12-30 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Leave-in conditioning composition for hair |
| FR2975593B1 (fr) * | 2011-05-27 | 2013-05-10 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique |
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| CN105007893A (zh) * | 2012-12-27 | 2015-10-28 | 莱雅公司 | 角蛋白纤维的护理组合物及其用于清洁和调理角蛋白纤维的用途 |
| EP2953686B1 (en) * | 2013-02-08 | 2019-03-27 | The Procter and Gamble Company | Hair care composition comprising cationic polymers and anionic particulates |
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-
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