ES2894690T3 - Perfumes acuosos - Google Patents

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Abstract

Una composición perfumada sin etanol que comprende agua, un perfume y un éster, en la que el éster comprende un cocoato de Glycereth-17 o un resto de cocoato de Glycereth-20, en la que la composición comprende menos del % en peso de etanol.

Description

DESCRIPCIÓN
Perfumes acuosos
Sector de la técnica
La presente invención se refiere a composiciones perfumadas sin etanol adecuadas para cosméticos sin aclarado, siendo dichas composiciones claras, transparentes y estables durante el almacenamiento. La invención también se refiere a productos perfumados sin etanol que pueden obtenerse por dilución en agua de preparados de perfume sin etanol.
Estado de la técnica
A lo largo de la historia, los perfumes se han preparado disolviendo aceites aromáticos en alcoholes volátiles, principalmente etanol, o en una mezcla de etanol y agua. La industrialización de los tensioactivos y los avances de la ciencia coloidal han hecho posible la solubilización de fragancias en agua por medio de emulsificación con tensioactivos. Cuando una emulsión presenta un tamaño de partícula de aproximadamente 140 nm o menos, se denomina microemulsión. El pequeño tamaño de estas microemulsiones que contienen aceites aromáticos da como resultado productos de perfume que son claros o casi claros, y no difieren mucho en aspecto de los perfumes a base de etanol convencionales. Las microemulsiones contienen estructuras físicas que pueden describirse como micelas hinchadas, micelas invertidas o bicapas continuas. Ninguna de estas estructuras está presente en los productos de perfume a base de etanol convencionales.
El beneficio clave de los perfumes a base de agua es la reducción de los COV (compuestos orgánicos volátiles). Otro beneficio es la percepción inmediata de la naturaleza intrínseca de los aceites aromáticos debido a la ausencia de etanol o alcoholes similares al etanol. Sin embargo, los productos a base de agua de microemulsión tienden a ser espumosos, pegajosos o incluso irritantes para la piel debido a la presencia de los tensioactivos necesarios para solubilizar la fragancia.
Estos inconvenientes se agravan a medida que aumenta el contenido de tensioactivos o de perfume. Este contenido depende de la eficacia intrínseca del sistema tensioactivo seleccionado, de la facilidad o dificultad de la solubilización del propio aceite aromático y del contenido total del aceite aromático en el producto de perfume final. En cualquier caso, T J. Lin mencionó en Surfactants in Cosmetics, Surfactants Sci. Ser. Vol. 16, (1985), 29-52, que la preparación práctica de estos productos de microemulsión necesitará una relación de sistema solubilizante tensioactivo con respecto a aceite aromático mucho mayor que 1/1. Por tanto, es necesario realizar las microemulsiones con bajas concentraciones de tensioactivos compatibles con la piel.
La patente estadounidense n.° 5.374.614 da a conocer microemulsiones de COV bajo para aplicaciones de perfumería con contenido reducido de tensioactivos. El sistema tensioactivo consiste en una fracción no iónica y una fracción aniónica, que también son representativas de otras divulgaciones en la técnica, tal como en la patente estadounidense n.° 7.655.613.
La fracción no iónica de estos documentos se basa en tensioactivos etoxilados que se conocen por sus excelentes propiedades solubilizadoras de fragancias. Ambas patentes dan a conocer una larga lista de compuestos etoxilados. Sin embargo, los tensioactivos etoxilados con pesos moleculares en el intervalo entre 400 y 1200 y basados en ácidos grasos, alcoholes grasos e incluso el alquilfenol tal como se da a conocer en la patente estadounidense n.° 5.374614 y que ya no se utilizan en productos de consumo, se conoce que alteran los lípidos del estrato córneo. Si bien son aceptables para su uso en muchos productos industriales y de consumo, en donde pueden presentar funciones además de la solubilización de fragancias, estos tensioactivos no son muy adecuados para productos de perfumería para su aplicación en la piel o el cabello. Los tensioactivos no iónicos etoxilados de alto peso molecular, tales como los materiales de aceite de ricino etoxilado dados a conocer en la patente estadounidense n.° 8.461.099, son muy adecuados para perfumes de uso personal.
Los tensioactivos aniónicos dados a conocer en estas patentes también son conocidos por su uso en muchos productos de limpieza personal, productos domésticos, productos de lavandería y productos detergentes en general. Se conoce que interactúan negativamente con los corneocitos de la piel y provocan irritación, especialmente cuando se dejan depositadas sobre la piel, tal como es el caso de los productos de perfumería destinados a uso personal.
Por tanto, persiste una necesidad de composiciones perfumadas a base de agua sin etanol que permanezcan transparentes y estables a lo largo del tiempo sin irritar la piel.
La presente invención proporciona una solución ventajosa e inesperada a todos estos requisitos con la incorporación de nuevos ésteres específicos que sustituyen totalmente al etanol o los materiales aniónicos descritos como indispensables en la técnica anterior. Por tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones perfumadas a base de agua sin etanol sin aclarado que sean estables para el almacenamiento, en particular, que permanezcan claras y que no irriten la piel.
Objeto de la invención
La presente invención se refiere a una composición perfumada sin etanol que comprende agua, un perfume y un éster, en la que el éster comprende un cocoato de Glycereth-17 o un resto de cocoato de Glycereth-20.
La presente invención también se refiere a un método para la preparación de dicha composición perfumada sin etanol, que comprende las siguientes etapas:
a. preparar una solución de agua y el éster mediante agitación, y mezclar hasta obtener una disolución clara y uniforme, b. añadir el perfume a la disolución y mezclar hasta obtener una disolución clara y uniforme.
La presente invención también se refiere al uso de dichos dos ésteres específicos, para mejorar la solubilidad de un perfume en agua y/o conferir transparencia a la composición del perfume que comprende agua y un perfume.
Es mérito de los inventores haber descubierto que la combinación de ésteres específicos, perfume y agua hizo posible proporcionar composiciones perfumadas claras, transparentes y estables para el almacenamiento, sin etanol, que no irritan la piel en absoluto.
En particular, en el sentido de la invención, el pH de las composiciones permanece estable a lo largo del tiempo (al menos hasta 3 semanas, y preferiblemente hasta 12 semanas) durante el almacenamiento a 5°C o 45°C. Por estable, se entiende que la variación del pH en las diferentes condiciones de almacenamiento sometidas a prueba no supera 1 unidad de pH.
Descripción detallada de la invención
Composición sin etanol
Las composiciones perfumadas sin etanol, en el contexto de la invención, son composiciones que comprenden menos del 5% en peso de etanol, preferiblemente menos del 4% en peso, más preferiblemente menos del 3% en peso, incluso más preferiblemente menos del 2% en peso, e incluso más preferiblemente menos del 1 % en peso y en una realización más preferida, la composición no presenta etanol.
Agua
Las composiciones perfumadas de la presente invención comprenden al menos un 50% en peso de agua. En una realización, las composiciones comprenden del 5% al 75% en peso de agua. En una realización adicional, las composiciones comprenden del 10% al 50% en peso de agua, preferiblemente del 15% al 30% en peso de agua. Perfumes
Tal como se mencionó anteriormente, la composición sin alcohol de la presente invención comprende al menos un perfume.
En el contexto de la presente memoria descriptiva, el término “perfume” se entiende como referencia a uno o a una mezcla de materiales activos olfativamente utilizados actualmente en perfumería, que proporcionan un olor agradable. La mezcla de perfumes puede denominarse “composición perfumada”. El perfume puede ser de origen natural o sintético. De manera general, los perfumes son compuestos hidrófobos que pertenecen a clases químicas tan variadas como terpenos hidrocarburos, acetatos, alcohol, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, nitrilos, compuestos heterocíclicos nitrogenados o sulfurosos y aceites esenciales de origen natural o sintético. No se garantiza una descripción más detallada en este caso ya que los expertos en la técnica conocen los componentes y pueden seleccionarlos según la naturaleza del producto que va a perfumarse y el efecto olfativo deseado.
La solubilidad en agua de las fragancias está inversamente correlacionada con el coeficiente de partición octanol/agua teórico, normalmente expresado en el logaritmo como “log P octanol/agua” o “log Pow”. Unos valores bajos de log Pow indican más moléculas solubles en agua, mientras que unos valores más altos de log Pow indican un compuesto más hidrófobo. Sin embargo, el log Pow caracteriza las fragancias en un entorno químico sin tensioactivos. Cuando están presentes tensioactivos, el log Pow solo puede proporcionar una descripción parcial de la solubilidad intrínseca de la fragancia que ahora se rige por la incorporación de los componentes de la fragancia en los diversos sitios de las micelas tensioactivas.
En una realización, la composición comprendía entre el 1% y el 40%, preferiblemente entre el 2% y el 25% en peso, en relación con el peso total de la composición del perfume.
Éster emoliente polar
La composición perfumada de la invención también comprende un éster emoliente polar. El éster emoliente polar se define, en el sentido de la invención, como polímeros anfifílicos. El término anfifílico define una molécula que comprende un resto soluble en agua y un resto soluble en aceite. De hecho, esta clase presenta una gran afinidad, y posiblemente pueden formar enlaces químicos, con materiales polares para perfumar.
Por consiguiente, la presente invención se refiere a una composición perfumada sin etanol, el éster comprende un glicérido etoxilado que es el cocoato de Glycereth-17, comercializado bajo la denominación comercial LEVENOL C-201B por Kao S.A. o el cocoato de Glycereth-20, comercializado bajo la denominación comercial ESTER AB1 por SurfaTech Corporation.
En una realización, la relación de peso del perfume con respecto al éster está comprendida entre 1:1,1 y 1:16, incluidos.
En una realización, la relación de peso del éster con respecto al agua está comprendida entre 3:1 y 0,33:1, incluidos. En una realización preferida, la cantidad de perfume en la composición oscila entre el 2% y el 40% en peso, la cantidad de éster oscila entre el 20% y el 60% en peso y la cantidad de agua oscila entre el 15% y el 75% en peso, en relación con el peso total de la composición.
Componentes adicionales
Según una realización particular de la invención, la composición perfumada sin alcohol puede comprender, además, opcionalmente, uno o más componentes adicionales que incluyen, por ejemplo, colorantes, pigmentos, conservantes y/o bactericidas, que proporcionan determinados beneficios adicionales específicos. Tales componentes adicionales son compuestos conocidos por un experto en la técnica. Pueden ser sintéticos o naturales.
Método de preparación de las composiciones perfumadas
La composición perfumada según la presente invención puede prepararse, por ejemplo, simplemente mezclando todos los componentes; por ejemplo, agitando a mano o, si es necesario, utilizando un mezclador mecánico, el agua y el éster de la presente invención, mezclando para formar una disolución clara y uniforme, y finalmente añadiendo el perfume a la disolución y mezclando para formar una solución clara y uniforme.
El denominado “perfume fino” se define como el arte de crear fragancias resultantes de la combinación de diferentes esencias, naturales o artificiales. El objetivo es diseñar un olor agradable y desagradable.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos se utilizan para ilustrar la invención sin presentar, sin embargo, un carácter restrictivo. En estos ejemplos, las cantidades de componentes se indican en porcentaje de peso en comparación con el peso total de la composición.
Ejemplo 1:
Se prepararon una serie de composiciones perfumadas sin etanol que comprenden:
- 60% de éster,
- 20% de perfume y
- 20% de agua.
Se prepararon catorce disoluciones ésteres según la invención, que comprenden un glicérido etoxilado o que presentan estructuras químicas similares al tiempo que permanecen fuera del alcance de la presente invención.
Figure imgf000005_0001
Tal como puede observarse en los resultados presentados en la tabla anterior, las composiciones de la invención proporcionaron disoluciones claras y transparentes, mientras que la composición comparativa que contiene diferentes ásteres dio como resultado disoluciones no transparentes.
Ejemplo 2
Se prepararon dos composiciones perfumadas sin etanol adicionales (composiciones 15 y 16) según la invención que presentan la siguiente composición:
Figure imgf000005_0002
Las composiciones 2, 15 y 16 son todas transparentes.
Además, la estabilidad a lo largo del tiempo de estas 3 composiciones según la invención también se evaluó midiendo el pH de las composiciones después del almacenamiento.
Figure imgf000006_0001
El pH de las composiciones según la invención permanece estable a lo largo del tiempo durante el almacenamiento. La variación del pH en las diferentes condiciones de almacenamiento sometidas a prueba nunca supera 1 unidad de pH.
Ejemplo 3
Se prepararon dos composiciones perfumadas sin etanol adicionales (composiciones 17 y 18) según la invención que presentan la siguiente composición:
Figure imgf000006_0002
Las composiciones 17 y 18 son ambas transparentes.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Una composición perfumada sin etanol que comprende agua, un perfume y un éster, en la que el éster comprende un cocoato de Glycereth-17 o un resto de cocoato de Glycereth-20, en la que la composición comprende menos del 5% en peso de etanol.
2. La composición según la reivindicación 1, en la que la relación en peso del éster con respecto al agua oscila entre 3:1 y 0,33:1.
3. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende del 1% al 40% en peso de perfume, preferiblemente del 2% al 25% en peso en relación con el peso total de la composición.
4. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la relación en peso del perfume con respecto al éster oscila entre 1:1,1 y 1:16.
5. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cantidad de perfume oscila entre el 2% y el 40% en peso, la cantidad de éster oscila entre el 20% y el 60% en peso y la cantidad de agua oscila entre el 15% y el 75% en peso, en relación con el peso total de la composición.
6. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende menos del 4% en peso, más preferiblemente menos del 3% en peso, incluso más preferiblemente menos del 2% en peso, y más preferiblemente menos del 1% en peso y en una realización más preferida, la composición no presenta etanol.
7. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende colorantes, pigmentos, conservantes y/o bactericidas.
8. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición consiste en agua, un perfume y un éster que comprende un cocoato de Glycereth-17 o un resto de cocoato de Glycereth-20.
9. Método para la preparación de una composición perfumada sin etanol según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende las siguientes etapas:
a. preparar una disolución de agua y el éster mediante agitación, y mezclar hasta obtener una disolución clara y uniforme,
b. añadir el perfume a la disolución y mezclar hasta obtener una disolución clara y uniforme.
10. Uso de un éster que comprende un cocoato de Glycereth-17 o un resto de cocoato de Glycereth -20, para mejorar la solubilidad de un perfume en agua y/o conferir transparencia a la composición de perfume que comprende agua y un perfume.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3228353A1 (en) 2021-08-08 2023-02-16 Elc Management Llc Fragrance compositions
CN120752017A (zh) * 2023-02-16 2025-10-03 国际香料和香精公司 用于香料组合物的透明不含醇的基质
FR3152723A1 (fr) 2023-09-12 2025-03-14 Jafer Enterprises R&D Sl Composition de parfum à base aqueuse

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0571677A1 (en) 1992-05-29 1993-12-01 Unilever Plc Aqueous parfume oil microemulsions
US5736505A (en) * 1996-08-30 1998-04-07 Dragoco, Inc. Non-alcoholic perfume or cologne
DE10053728A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-16 Kao Chemicals Europe Sl Transparente wässrige Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle
ES2185497B1 (es) 2001-07-30 2004-03-16 Kao Corp Sa Composiciones nacarantes acuosas concentradas.
US7655613B2 (en) 2004-10-20 2010-02-02 Firmenich Sa Solubilizing systems for flavors and fragrances
DE102004004394A1 (de) * 2004-01-29 2005-08-11 Wella Ag Mikroemulsion
AU2005253926B2 (en) * 2004-06-08 2010-07-22 Dow Global Technologies Inc. Ethanol-free aqueous perfume composition
EP2340804A1 (en) 2009-12-31 2011-07-06 Takasago International Corporation Fragrance microemulsion compositions
ES2425998B1 (es) * 2012-04-16 2014-09-29 Kao Corporation, S.A. Composición para la limpieza y/o hidratación de la piel
WO2014090959A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 Firmenich Sa Ethanol-free microemulsion perfuming compositions
WO2017180453A1 (en) * 2016-04-11 2017-10-19 Ungerer And Company Fragrance composition
FR3066913B1 (fr) * 2017-06-01 2019-07-26 Chanel Parfums Beaute Parfums sous forme de microemulsions aqueuses

Also Published As

Publication number Publication date
EP3669859A1 (en) 2020-06-24
WO2020129036A3 (en) 2020-07-30
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EP3669859B1 (en) 2021-08-18
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ES3045857T3 (en) 2025-12-01
US11040003B2 (en) 2021-06-22
EP3839023B1 (en) 2025-08-06

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