ES2903126T3

ES2903126T3 - Estructuras de soporte de retenedor para al menos dos dispositivos quirúrgicos

Info

Publication number: ES2903126T3
Application number: ES17725280T
Authority: ES
Inventors: Markus Schäublin
Original assignee: Camlog Biotechnologies GmbH
Current assignee: Camlog Biotechnologies GmbH
Priority date: 2016-06-02
Filing date: 2017-05-26
Publication date: 2022-03-31
Anticipated expiration: 2037-05-26
Also published as: EP3463173B1; EP3995104B1; WO2017207434A2; TW201808233A; EP3463173A2; MX2018014552A; CN109152624B; JP2019517315A; CA3021129A1; US20210212805A1; SG11201809557RA; BR112018071959A2; CN109152624A; RU2018145720A; US20190151053A1; EP3995104C0; WO2017207434A3; US10993788B2; IL263241A; EP3995104A1

Abstract

Un retenedor (1) para sujetar al menos un primer dispositivo quirúrgico, preferiblemente un implante dental (2) o un adaptador (3) para un implante dental (2), y un segundo dispositivo quirúrgico, preferiblemente un tornillo de cicatrización (4), que comprende: - una primera (5) y una segunda parte de cuerpo (6) - donde la primera y la segunda parte de cuerpo pueden pivotar entre sí, preferiblemente alrededor de un eje de pivote (7), y - donde la primera parte de cuerpo incluye una primera estructura de soporte (8) para sostener el primer dispositivo quirúrgico (2, 3) y - donde el retenedor (1) incluye al menos una estructura de soporte secundaria (9) para el segundo dispositivo quirúrgico donde la primera (5) y la segunda parte de cuerpo (6) del retenedor (1) son pivotantes entre sí en un movimiento de pivote a al menos tres posiciones predefinidas, donde - en una primera posición, el primer y segundo dispositivo quirúrgico están bloqueados en el retenedor (1) - en una segunda posición, el primer dispositivo quirúrgico es extraíble de la estructura de soporte (8,9), pero no el segundo dispositivo quirúrgico (4) y - en una tercera posición, el segundo dispositivo quirúrgico (4) es extraíble del retenedor (1) caracterizado porque el movimiento de pivote es alrededor de un eje de pivote fijo (7), y donde el retenedor (1) incluye una porción de limitación (10) que evita el movimiento a la tercera posición, donde la porción de limitación (10) está adaptada para ser desbloqueada quitando el primer dispositivo quirúrgico (2,3).

Description

DESCRIPCIÓN

Estructuras de soporte de retenedor para al menos dos dispositivos quirúrgicos

La presente invención se refiere a un retenedor para sujetar al menos un primer dispositivo quirúrgico y un segundo dispositivo quirúrgico, y a una combinación de un paquete para un retenedor y un retenedor de acuerdo con el preámbulo de las reivindicaciones independientes. Además, la presente invención se refiere a un adaptador para un dispositivo quirúrgico y un retenedor que comprende una estructura de soporte.

En odontología, los dientes pueden ser reemplazados artificialmente por un implante dental, un pilar y una corona. En un procedimiento de implantación, primero se accede a un hueso de la mandíbula haciendo una incisión en un tejido gingival suprayacente. Luego se identifica una posición para el implante. En esta posición, un taladro perfora un agujero en el hueso de la mandíbula. Luego, el implante dental se implanta en este orificio. Después de la implantación, un dentista inserta un tornillo de cicatrización o un pilar de cicatrización en el implante dental y puede cerrar el sitio quirúrgico para la cicatrización. En una etapa posterior, el sitio se vuelve a abrir en una segunda operación y el tornillo de cicatrización se cambia por un pilar. Por último, se coloca una corona sobre el pilar para completar la operación. En algunos casos, todos los pasos se pueden ejecutar en una sola operación.

El acoplamiento del implante dental al hueso requiere una superficie adecuada para la osteointegración con el implante. Además, el implante es un dispositivo médico. Debe transportarse estérilmente en un retenedor. El retenedor sostiene y protege el implante dental mientras se transporta y manipula el implante. Durante el procedimiento de implantación, es necesario retirar el implante del retenedor. El procedimiento de implantación puede facilitarse utilizando un adaptador que conecta el implante dental a un dispositivo de inserción.

El documento US 8,973,747 B2 proporciona un paquete para un implante dental que comprende una carcasa con un compartimento que puede cerrarse mediante una cubierta perforable o deslizable. El compartimento es esencialmente estanco a los líquidos. Además, el paquete incluye una abertura para un tapón/tapa de cicatrización. Sin embargo, el procedimiento de extracción del implante dental y el tapón de cicatrización no se basa en las necesidades de un cirujano o en un procedimiento quirúrgico. De ahí que el manejo sea complejo. Además, para la estanqueidad a los líquidos se requieren costosas técnicas de fabricación de alta precisión.

El documento US 9,119,688 B2 describe un dispositivo de sujeción para retener y transportar un implante dental. El dispositivo de sujeción comprende una sección de enganche para enganchar una sección de manipulación, una sección de retención para la retención en un paquete y una sección de sujeción para la conexión a un implante dental. La sección de retención incluye hombros anulares y una ranura circunferencial definida por los hombros anulares. Esta ranura funciona para recibir una estructura de acoplamiento, como una pestaña de un paquete externo, para permitir que se coloque un implante dental dentro del paquete. Sin embargo, sigue existiendo la necesidad de mejorar el procedimiento de extracción del dispositivo de sujeción del paquete.

El documento US 8,292,075 B2 describe una carcasa para alojar un implante dental. La carcasa comprende una primera parte de cuerpo y una segunda parte de cuerpo. Entre esas porciones se define un espacio interior. La segunda porción del cuerpo es capaz de girar con respecto a la primera porción del cuerpo a lo largo de un eje de pivote para exponer un extremo abierto. Este extremo abierto aloja el implante dental. Sin embargo, el dispositivo no soporta un segundo dispositivo quirúrgico, como un tornillo de cicatrización, que también es necesario durante el procedimiento de implantación. Además, la carcasa forma un espacio hermético que aumenta los costos de fabricación.

El documento US 2007/181446 A1 describe un retenedor según el preámbulo de la reivindicación 1.

El objeto de la presente invención es superar las desventajas de la técnica anterior. En particular, el objeto de la invención es proporcionar un retenedor fácil de usar que ayude al cirujano durante el procedimiento. Otro objeto de la invención es proporcionar un paquete asequible para un retenedor.

Otro objeto de la invención es proporcionar un adaptador que permita una fácil extracción del implante dental de un retenedor. Otro objeto de la invención es proporcionar un retenedor con una estructura de soporte de modo que un dispositivo quirúrgico sea fácilmente extraíble.

El problema se resuelve con un retenedor según la reivindicación 1 adjunta. Otras realizaciones preferidas se definen en las reivindicaciones dependientes adjuntas.

Según la invención, se proporciona un retenedor para sujetar al menos un primer dispositivo quirúrgico. El primer dispositivo quirúrgico es preferiblemente un implante dental o un adaptador para un implante dental o una combinación de un adaptador y un implante dental. Además, el retenedor también está adaptado para sujetar un segundo dispositivo quirúrgico que es preferiblemente un tornillo de cicatrización. El retenedor comprende una primera y una segunda parte de cuerpo. La primera y la segunda parte de cuerpo pueden pivotar entre sí. Según la presente invención, pueden pivotar alrededor de un eje de pivote. La primera parte de cuerpo incluye una primera estructura de soporte para sujetar el primer dispositivo quirúrgico y el retenedor incluye al menos una estructura de soporte secundaria para el segundo dispositivo quirúrgico. La primera y la segunda parte de cuerpo del retenedor pueden pivotar entre sí en al menos tres posiciones predefinidas. En una primera posición, el primer y segundo dispositivo quirúrgico se bloquean en el retenedor. En una segunda posición, el primer dispositivo quirúrgico se puede extraer de la estructura de soporte, pero no el segundo dispositivo quirúrgico. En una tercera posición, el segundo dispositivo quirúrgico se puede extraer del retenedor.

El primer dispositivo quirúrgico puede ser un implante dental. Se entiende por implante dental un componente quirúrgico adaptado para proporcionar una interfaz con un hueso de la mandíbula para soportar una prótesis dental como una corona, un puente o dentaduras híbridas.

El primer dispositivo quirúrgico puede ser un implante dental directamente unido al retenedor. En una realización particularmente preferida, el primer dispositivo quirúrgico también puede ser una combinación de un implante dental con un adaptador donde el adaptador está conectado directamente al retenedor y sujeta el primer dispositivo quirúrgico.

El retenedor puede estar hecho de un polímero, tal como policarbonato, PET o PBT o cualquier otro material adecuado.

El término "pivotantes entre sí" se refiere a al menos una de las partes del cuerpo que tiene un movimiento de pivote. Por ejemplo, la primera parte del cuerpo se mueve con relación a la segunda parte del cuerpo o viceversa, o ambas partes del cuerpo se mueven. El movimiento de pivote se realiza alrededor de un eje de pivote fijo.

El segundo dispositivo quirúrgico puede ser un dispositivo que puede ayudar durante o después del procedimiento de implantación. En particular, un segundo dispositivo quirúrgico puede ser un tornillo de cicatrización que evita el crecimiento de tejido, en particular tejido gingival, en el implante.

La primera posición es una posición que se usa preferiblemente para manipulación y transporte porque ambos dispositivos quirúrgicos están firmemente sujetos al retenedor.

Tan pronto como un dentista necesite el primer dispositivo quirúrgico, el retenedor puede llevarse a la segunda posición y el primer dispositivo quirúrgico se vuelve extraíble. En esta etapa, solo se necesita el primer dispositivo quirúrgico. Por tanto, durante la extracción del primer dispositivo quirúrgico, el segundo dispositivo quirúrgico no debería ser extraíble. Si, en una etapa posterior, el retenedor se pivota a la tercera posición, el segundo dispositivo quirúrgico puede extraerse del retenedor.

Una ventaja del retenedor es que proporciona una estructura de sujeción para un segundo dispositivo quirúrgico. Otra ventaja es un mecanismo de extracción fácil y conveniente mediante un movimiento de pivote. Otra ventaja es que el retenedor está adaptado al procedimiento quirúrgico, es decir, la extracción de dispositivos se basa en un procedimiento quirúrgico como se realiza normalmente. Durante el procedimiento, primero se necesita un primer dispositivo quirúrgico y luego el segundo dispositivo quirúrgico. Por lo tanto, los dispositivos quirúrgicos que aún no se necesitan pueden no perderse y permanecer fijos.

Según la presente invención, el retenedor incluye una porción limitante que evita el movimiento a la tercera posición. La porción limitante está adaptada para desbloquearse extrayendo el primer dispositivo quirúrgico.

Por lo tanto, el segundo dispositivo quirúrgico no se puede extraer involuntariamente. Solo después de desbloquear la porción limitante, se puede retirar el segundo dispositivo quirúrgico. Según la presente invención, el primer dispositivo quirúrgico debe extraerse antes que el segundo dispositivo quirúrgico. Por lo tanto, un segundo dispositivo quirúrgico no se puede perder durante la cirugía antes de que sea necesario.

La porción limitante es particularmente preferida como parte de la segunda parte de cuerpo. La porción limitante puede diseñarse de manera que el primer dispositivo quirúrgico limite el movimiento de pivote. En este caso, el primer dispositivo quirúrgico actúa como tope.

En una realización preferida, el retenedor comprende un eje de pivote que se extiende sustancialmente perpendicular a una dirección longitudinal de la primera y segunda partes de cuerpo.

Se entiende por dirección longitudinal la dirección que se extiende a lo largo de una dimensión más larga de la parte de cuerpo. Se entiende que sustancialmente perpendicular incluye perpendicular y un ángulo de más o menos 20° con respecto a la dirección perpendicular.

De este modo, el movimiento de giro se acciona de una manera particularmente sencilla. Un efecto de palanca utilizado para accionar las partes de cuerpo puede ser mayor porque la distancia entre el eje de pivote y un punto donde se aplica una fuerza para pivotar la primera y la segunda parte de cuerpo puede ser mayor.

En una realización preferida, el retenedor puede pivotar desde la primera a la segunda posición en una primera dirección y desde la segunda a una tercera posición en una segunda dirección opuesta a la primera dirección.

Se entiende por dirección la dirección de un movimiento de pivote, es decir, una rotación alrededor de un eje. De este modo, se reduce el riesgo de llevar accidentalmente la primera y la segunda parte del cuerpo a la tercera posición.

En una realización alternativa preferida, el retenedor puede pivotar desde la primera a la segunda posición en una primera dirección y desde una segunda a la tercera posición en la misma primera dirección.

Por tanto, el retenedor solo puede comprender un medio para accionar las partes de cuerpo. Este medio se puede utilizar tanto para llevar la primera y la segunda parte de cuerpo a la segunda posición como para llevar la primera y la segunda parte de cuerpo a la tercera posición.

En una realización preferida, el retenedor comprende primeros medios de bloqueo. Los primeros medios de bloqueo prohíben la extracción del primer dispositivo quirúrgico, donde los primeros medios de bloqueo están dispuestos preferiblemente en una segunda parte de cuerpo. Particularmente preferidos, los primeros medios de bloqueo están formados por una barra que cierra la primera estructura de soporte.

Los primeros medios de bloqueo proporcionan la seguridad de que el primer dispositivo quirúrgico no se puede extraer accidentalmente del retenedor. Si los medios de bloqueo están dispuestos en la segunda parte de cuerpo, entonces pueden desbloquearse con el movimiento de pivote.

En una realización preferida, el retenedor comprende segundos medios de bloqueo para prohibir la extracción del segundo dispositivo quirúrgico. Estos segundos medios de bloqueo están dispuestos preferiblemente en la segunda parte de cuerpo. En una realización, los segundos medios de bloqueo están formados por una placa.

Por lo tanto, el segundo dispositivo quirúrgico no puede extraerse accidentalmente del retenedor mientras la primera y la segunda partes del cuerpo están en la primera o la segunda posición. Si los segundos medios de bloqueo están dispuestos en la segunda parte de cuerpo y el segundo dispositivo quirúrgico está sujeto por la primera parte de cuerpo, entonces pueden desbloquearse con el movimiento de pivote.

En una realización preferida, el retenedor comprende al menos dos estructuras de soporte secundarias para el segundo dispositivo quirúrgico. De ese modo, se puede usar un retenedor para alternar tamaños de los segundos dispositivos quirúrgicos. Por ejemplo, el mismo retenedor podría comprender un segundo dispositivo quirúrgico más grande o un segundo dispositivo quirúrgico más pequeño. Alternativamente, el retenedor también puede contener dos o más dispositivos quirúrgicos secundarios de modo que un cirujano pueda elegir el segundo dispositivo quirúrgico adecuado.

En una realización particularmente preferida, cada una de las al menos dos estructuras de soporte secundarias está dimensionada para recibir un segundo dispositivo quirúrgico con un tamaño correspondiente.

En una realización preferida, el primer dispositivo quirúrgico es un adaptador y un implante dental, donde el adaptador está anclado preferiblemente directamente al retenedor.

El adaptador permite el uso de un solo dispositivo de inserción para todos los tamaños de implantes dentales. Por tanto, el retenedor y su primera estructura de soporte no necesitan ajustarse para cada tamaño de implante dental individual.

Si el adaptador está anclado directamente al retenedor, el implante dental solo está anclado indirectamente al retenedor y no requiere estructuras de fijación para la conexión al retenedor. Además, una superficie exterior de un implante dental no está en contacto directo con el retenedor y, por tanto, no está dañada o contaminada por el retenedor. Además, no se necesitan estructuras o características para una conexión directa al retenedor. Además, se puede utilizar una variedad de materiales para el retenedor que de otro modo no estarían disponibles debido a las sensibles superficies de osteointegración del implante.

En otra realización preferida, la primera y la segunda parte de cuerpo están hechas de al menos un material plástico. En una forma de realización particularmente preferida, cada parte del cuerpo está hecha de una sola pieza.

Por tanto, el retenedor puede fabricarse de forma rentable debido a los menores costes de material. Si una o ambas partes del cuerpo se fabrican integralmente, surge la ventaja de que el retenedor puede fabricarse de forma rentable en grandes cantidades, por ejemplo, por moldeo por inyección. Preferiblemente, las partes del cuerpo se pueden producir mediante moldeo, preferiblemente mediante moldeo por inyección o particularmente preferiblemente mediante moldeo por inyección de dos o más componentes. Las dos partes del cuerpo se ensamblan típicamente recortando o encajando las partes juntas.

El moldeo, en particular el moldeo por inyección, es una técnica de fabricación rentable para grandes volúmenes.

En una realización preferida, el retenedor incluye además una estructura estabilizadora. La estructura estabilizadora comprende una sección de contacto para el contacto con el primer dispositivo quirúrgico. En una realización particularmente preferida, la sección de contacto está en contacto con un extremo distal del primer dispositivo quirúrgico. El extremo distal es el que se implanta en el hueso.

La estructura estabilizadora mejora la fijación del primer dispositivo quirúrgico al retenedor. También puede reducir el riesgo de perder o aflojar la fijación del primer dispositivo quirúrgico al retenedor.

En una realización preferida, la sección de contacto de la estructura estabilizadora consiste en un metal, preferiblemente titanio, niobio, tántalo, circonio o sus aleaciones, o una cerámica, preferiblemente circonia.

Los metales, en particular el titanio, el niobio, el tántalo, el circonio o sus aleaciones, o las cerámicas, en particular el circonio, son particularmente adecuados para el contacto con las superficies delicadas que están adaptadas para la adhesión ósea. Estas superficies son típicamente rugosas y metálicas, en particular los materiales mencionados anteriormente, reducen el riesgo de que los restos se adhieran a estas superficies y se implanten, por ejemplo, con materiales plásticos.

En una realización, la estructura estabilizadora puede consistir en uno de los materiales. En otra realización, la estructura estabilizadora puede ser una plaqueta sobre la que se moldean piezas de plástico para su fijación al retenedor. Además, la estructura estabilizadora se puede conectar al retenedor. Alternativamente, el retenedor y la estructura estabilizadora pueden fabricarse a partir de un material.

En otra realización preferida, el retenedor comprende al menos dos estructuras de sujeción para la estructura estabilizadora. La estructura estabilizadora se puede unir a cualquiera de las al menos dos estructuras de sujeción. Además, cada estructura de sujeción puede corresponder a un tamaño del primer dispositivo quirúrgico.

De ese modo, se puede usar un retenedor para una pluralidad de tamaños de primeros dispositivos quirúrgicos, por ejemplo, implantes dentales. La estructura estabilizadora se introduce en una de las estructuras de sujeción según el tamaño del primer dispositivo quirúrgico.

En una realización preferida, el retenedor comprende un etiquetado para las al menos dos estructuras de sujeción que indican el tamaño correspondiente del primer dispositivo quirúrgico.

Por tanto, se puede informar al usuario sobre el tamaño del implante dental que sujeta el retenedor.

En una realización preferida, el retenedor comprende medios de enganche para definir al menos una de las posiciones, particularmente preferidos para definir la primera, segunda y tercera posición.

De ese modo, durante el funcionamiento, se puede encontrar y retener fácilmente una posición.

En una realización preferida particular, los medios de enganche comprenden un elemento de resorte con un reborde y múltiples depresiones para el reborde. Entonces, cada depresión puede definir una posición. Si el reborde toma una posición, también puede retener esta posición.

En una realización preferida, el retenedor incluye al menos un saliente para soporte sobre una superficie plana.

Esta al menos un saliente puede permitir un soporte estable del retenedor.

Según otro aspecto de la invención, se proporciona una combinación de un paquete para un retenedor y un retenedor. El paquete comprende un rebajo que recibe el retenedor y una cubierta extraíble. El retenedor comprende una primera y una segunda parte de cuerpo. La primera y la segunda parte de cuerpo pueden pivotar entre sí hasta al menos una primera y una segunda posición. En la primera posición, un dispositivo quirúrgico está bloqueado en el retenedor y en la segunda posición, el dispositivo quirúrgico se puede extraer del retenedor. El paquete está formado de tal manera que el contacto entre el retenedor y el paquete prohíbe un movimiento de pivote de la primera y/o segunda parte de cuerpo.

En el presente documento, el paquete se entiende como un dispositivo para encerrar y proteger el retenedor al menos durante el transporte, almacenamiento y/o manipulación.

Una ventaja es que el paquete puede prohibir una liberación involuntaria del dispositivo quirúrgico del retenedor. Otra ventaja es que el paquete puede mantener el implante estéril durante el transporte, almacenamiento y/o manipulación. En una realización, el paquete puede permitir la esterilización del paquete y el retenedor. Particularmente preferido, el paquete incluye una cubierta extraíble de manera que el retenedor sea fácilmente accesible.

En una realización preferida, el paquete es deformable de modo que el retenedor se puede sujetar dentro del rebajo agarrando una superficie exterior del paquete. En una forma de realización particularmente preferida, el paquete es deformable elásticamente.

De ese modo, el retenedor se puede sujetar manualmente en el paquete. Esto permitiría a un asistente pasar el retenedor de manera estéril, es decir, sin tocarlo con los dedos, a un dentista o la bandeja estéril.

El retenedor se puede ofrecer sujetando el retenedor en el paquete agarrando la superficie exterior del paquete y volteándolo al revés. Luego, el retenedor se coloca en una bandeja estéril y se puede soltar el agarre. Posteriormente, el paquete se retira de forma controlada. Por tanto, el paquete deformable facilita un manejo estéril del retenedor.

En una realización preferida, la primera y la segunda parte del cuerpo pueden pivotar alrededor del eje de pivote, donde el eje de pivote es sustancialmente perpendicular a las direcciones longitudinales de la primera y la segunda partes de cuerpo.

Esta es una forma particularmente conveniente y fácil de operar el retenedor.

Según una realización preferida, el paquete es un blíster.

Los blísteres pueden ofrecer bajo costo y/o personalización al tamaño del retenedor. El blíster puede permitir al usuario ver el retenedor y los dispositivos quirúrgicos antes de su uso.

En una realización preferida, el rebajo incluye un espacio libre entre una pared del rebajo y el retenedor. Esto permite un agarre del retenedor con los dedos.

De ese modo, el retenedor puede retirarse directamente del embalaje. Particularmente preferido, el espacio libre está definido por un saliente en la pared del rebajo. El saliente puede tener forma redonda o circular.

En una realización preferida, el paquete incluye una protuberancia para prohibir un movimiento de pivote de una primera y una segunda parte de cuerpo. La protuberancia se extiende entre las dos partes de cuerpo del retenedor.

Por lo tanto, se prohíbe un movimiento de pivote de la primera y la segunda parte de cuerpo.

Según una realización preferida, un contacto entre el retenedor y el paquete es entre una superficie exterior del retenedor y una superficie interior del paquete.

En una realización preferida, la combinación es esterilizable.

Por lo tanto, el embalaje se puede utilizar para transportar y manipular el retenedor de forma estéril. Son ejemplos no limitantes de métodos de esterilización la irradiación, en particular la irradiación con rayos gamma o la esterilización con gas etileno. El paquete puede formar una barrera estéril alrededor del retenedor. El paquete puede encerrar completamente el retenedor.

El paquete y el retenedor pueden esterilizarse en un estado ensamblado.

El blíster puede estar hecho de un polímero flexible. El blíster puede estar hecho de un polímero, preferiblemente un polímero termoplástico, que es flexible. Ejemplos de tales polímeros son PETG, PET, PBT, poliolefinas, COC o combinaciones de los mismos.

En una realización preferida, el paquete forma una barrera estéril.

De ese modo, el retenedor puede transportarse, almacenarse y manipularse de manera estéril.

Según otro aspecto de la invención se presenta un adaptador que comprende un primer extremo, un segundo extremo y un eje longitudinal. El adaptador comprende una sección quirúrgica provista en el segundo extremo para la conexión a un dispositivo quirúrgico. El adaptador también comprende una sección de enganche que se proporciona en el primer extremo y que está adaptada para enganchar un dispositivo de inserción. Además, el adaptador comprende una sección de soporte para la conexión a un retenedor. La sección quirúrgica está en el lado del primer extremo y comprende medios de transmisión de fuerza o par para el dispositivo quirúrgico. En el primer extremo se coloca un elemento de fijación para una conexión removible al implante. La sección de soporte comprende una forma al menos parcialmente no circular, de modo que el adaptador se puede extraer girando el adaptador alrededor de su eje longitudinal.

El adaptador puede estar hecho de un metal o una aleación de metal o cualquier combinación de metales y/o aleaciones de metales.

Los medios de transmisión de fuerza pueden ser un eje estriado o una sección transversal poligonal o un asiento de chaveta ("key seat") con una chaveta.

De este modo, se habilita un almacenamiento que permite una extracción rápida y fácil del adaptador de un retenedor. Además, el adaptador se puede quitar con un dispositivo de inserción conectando el dispositivo de inserción al adaptador y girando el adaptador alrededor de su eje.

En una realización preferida, la forma no circular de la sección de soporte tiene una sección transversal poligonal. En una forma de realización particularmente preferida, la sección transversal es hexagonal.

Por tanto, el adaptador puede retirarse fácilmente de una sección de soporte con la forma correspondiente. Los ángulos de la sección transversal poligonal pueden ser redondos, de modo que se facilita la manipulación.

En otra realización preferida, la sección de soporte está dispuesta en un rebajo formado en la superficie exterior del adaptador.

De ese modo, se habilita una fijación estable del adaptador en un retenedor.

En una forma de realización particularmente preferida, el elemento de fijación para la conexión al implante comprende al menos dos, preferiblemente al menos tres, de manera particularmente preferida exactamente tres, elementos de resorte. De ese modo, el adaptador puede fijarse de forma liberable al dispositivo quirúrgico. Los elementos de resorte proporcionan una fuerza de retención predeterminada que debe superarse para retirar el adaptador del dispositivo quirúrgico. Según una realización preferida, los al menos dos elementos de resorte comprenden cada uno al menos una sección de contacto predefinida para el contacto con el dispositivo quirúrgico.

Por lo tanto, se puede transmitir una fuerza de retención desde el implante al adaptador. En algunos casos, una superficie a la que se fija el elemento de resorte puede comprender un roscado/rosca. En esos casos, la distancia entre dos o más secciones de contacto puede ajustarse al paso del roscado, es decir, ser un múltiplo del paso.

En una realización preferida, la al menos una sección de contacto tiene una sección transversal con forma redonda a lo largo de un eje longitudinal del adaptador.

Por lo tanto, retirar el adaptador del dispositivo quirúrgico puede ser más fácil, es decir, la fuerza de retención puede ser menor.

Según una realización preferida, el adaptador comprende un punto de rotura predefinido entre la sección de acoplamiento y la sección de soporte.

De este modo, se incluye en el dispositivo un elemento de limitación para la transmisión del par y se evita el daño al implante.

Según otra realización preferida, los medios de transmisión de fuerza o par incluyen un eje estriado.

Un eje estriado es especialmente adecuado para transmitir fuerzas de rotación. Un eje estriado se entiende como un eje que tiene un número de ranuras preferiblemente igualmente espaciadas cortadas en el eje para formar una serie de chavetas salientes y encajar en un miembro cilíndrico ranurado internamente, llamado cubo estriado.

En otra realización preferida, el adaptador comprende al menos una marca en el lado del primer extremo. La posición circunferencial de la marca puede corresponder a una posición circunferencial de al menos una carga del eje estriado. En una realización particularmente preferida, la marca es una muesca o saliente alargados. La muesca o saliente alargado se extiende preferiblemente a lo largo del eje longitudinal del adaptador.

De ese modo, se indica al usuario la posición de rotación del adaptador. Por tanto, el adaptador puede conectarse más fácilmente, especialmente si el dispositivo de inserción y/o el implante tienen marcas similares.

En una realización preferida, la sección de acoplamiento es un cubo estriado. Un cubo estriado se entiende como un cubo que tiene un número de ranuras preferiblemente igualmente espaciadas cortadas en un perímetro exterior del cubo. De este modo, las fuerzas de rotación se pueden transmitir de forma especialmente eficaz.

En una realización preferida, el adaptador está formado para incluir una cavidad en una sección transversal de los medios de transmisión de fuerza o par. La cavidad se extiende a lo largo del eje longitudinal.

En realizaciones particularmente preferidas, la cavidad se extiende desde el primer extremo. Más preferiblemente, la cavidad se extiende sobre al menos 1/4, particularmente preferido 1/2, de la longitud de los medios de transmisión de fuerza o par.

Como resultado, la sección transversal de los medios de transmisión de fuerza o par tiene un momento de inercia de área menor. Los medios de transmisión de fuerza o par son más deformables y pueden torcerse más fácilmente. Por tanto, los medios de transmisión de fuerza o par se adaptan mejor al contorno opuesto de un implante. Por tanto, la fuerza se transmite de forma más uniforme y se reduce la posibilidad de daños en el implante.

Según otro aspecto de la invención, se proporciona un retenedor para sujetar un dispositivo quirúrgico. El retenedor comprende una estructura de soporte que está adaptada para sujetar el dispositivo quirúrgico en su soporte. La estructura de soporte tiene una forma al menos parcialmente no circular.

La estructura de soporte puede permitir una extracción particularmente fácil de un dispositivo quirúrgico del retenedor. Según una realización preferida, la sección de soporte envuelve parcialmente el dispositivo quirúrgico.

De ese modo, el dispositivo quirúrgico se fija al retenedor.

En una realización preferida, la forma no circular de la estructura de soporte tiene forma de V para recibir una sección transversal hexagonal. Por lo tanto, si se gira un dispositivo hexagonal soportado, entonces el dispositivo soportado es forzado a salir del rebajo.

En una realización preferida, la estructura de soporte comprende salientes para fijar de forma desmontable el dispositivo quirúrgico.

Las proyecciones proporcionan una fijación liberable al dispositivo quirúrgico. Particularmente preferidos, los salientes son rebordes.

De ese modo, la estructura quirúrgica se puede fijar de forma segura al dispositivo quirúrgico.

En una realización preferida, la estructura de soporte comprende un espacio para expandir de manera flexible al menos una parte de la estructura de soporte, particularmente preferido para expandir una abertura para insertar el dispositivo quirúrgico.

Por tanto, la estructura de soporte puede dimensionarse de modo que pueda expandirse mientras recibe el dispositivo quirúrgico y comprimirse cuando se sujeta el dispositivo quirúrgico. De ese modo, se incrementa la fuerza de retención. La estructura de soporte puede comprender un material deformable elásticamente.

En una realización preferida, el retenedor comprende una primera y una segunda parte del cuerpo. La primera y la segunda parte de cuerpo pueden pivotar entre sí. La estructura de soporte comprende además un tope limitador para un movimiento de pivote de cualquiera de las partes del cuerpo. Particularmente preferido, la primera y la segunda parte del cuerpo pueden pivotar entre sí alrededor del eje de pivote.

De este modo, se establece un área de trabajo y la primera y segunda partes del cuerpo no pueden pivotar fuera de esta área de trabajo en una dirección de movimiento.

Se describen realizaciones no limitativas de la invención, a modo de ejemplo únicamente, con respecto a los dibujos adjuntos, en los que:

La Figura 1: es una vista en perspectiva de un retenedor con un implante, un adaptador y un dispositivo de inserción, La Figura 2: es una vista superior de un retenedor

La Figura 3: es una vista en perspectiva de un retenedor en una primera posición,

La Figura 4: es una vista superior de un retenedor en una segunda posición,

La Figura 5: es una vista en perspectiva de un retenedor en una tercera posición con un destornillador,

La Figura 6: es una vista inferior del retenedor y una vista detallada de las estructuras de sujeción del retenedor, La Figura 7: es una vista en perspectiva de un retenedor con una estructura de soporte,

La Figura 8: es una vista inferior de un retenedor contenido en un empaque,

La Figura 9: es una vista en perspectiva de un rebajo de un empaque,

La Figura 10: es otra vista en perspectiva de un retenedor contenido en un empaque,

La Figura 11a/11b: es una vista en perspectiva de un adaptador para dos realizaciones de un dispositivo quirúrgico, La Figura 12: muestra el adaptador de la Figura 11a con un implante,

La Figura 13: muestra una vista lateral y una sección transversal de una sección de soporte de un adaptador para la conexión a un retenedor,

La Figura 14: muestra una vista lateral de un adaptador y un dispositivo de inserción y una sección transversal de las secciones de conexión del adaptador y el dispositivo de inserción,

La Figura 15: muestra una vista en perspectiva de un adaptador y un dispositivo de inserción.

En la Figura 1 se muestra un retenedor 1 que sujeta un adaptador 3. El adaptador 3 está conectado a un implante dental 2. Una primera estructura de soporte 8 sostiene el adaptador 3. El adaptador se puede conectar a una herramienta de inserción 32. El retenedor consta de dos partes de cuerpo: Una primera parte de cuerpo 5 y una segunda parte de cuerpo 6. La primera parte de cuerpo 5 comprende estructuras de soporte secundarias 9 en las que se puede sujetar un tornillo 4. La segunda parte de cuerpo comprende una placa redonda 24, que prohíbe la extracción del tornillo 4. La primera parte de cuerpo 5 y la segunda parte de cuerpo 6 se pueden girar entre sí alrededor de un eje de pivote 7. Un usuario puede accionar la primera y la segunda parte del cuerpo de una primera manera presionando un primer juego de agarraderas 23. El primer juego de agarraderas 23 está situado en los primeros extremos 35 de la primera parte de cuerpo 5 y la segunda parte de cuerpo 6. Durante esta rotación, la primera parte de cuerpo 5 pivota en una dirección 39 y la segunda parte de cuerpo 6 pivota en una dirección 38. Si un usuario desea pivotar una primera parte de cuerpo 5 y la segunda parte de cuerpo 6 de una segunda forma, entonces se puede presionar un segundo juego de agarraderas 22. Un segundo juego de agarraderas está ubicado en los segundos extremos 36 de la primera parte de cuerpo 5 y la segunda parte de cuerpo 6. Por lo tanto, la primera y la segunda parte del cuerpo pueden accionarse de manera similar a una tijera con agarraderas en ambos extremos de la "tijera". El movimiento de pivote en la segunda forma está limitado por una primera porción limitadora 10. La primera porción limitadora 10 contacta con el adaptador 3 que está sujeto por la primera parte de cuerpo 5 y, por tanto, forma un primer tope limitador. La segunda parte de cuerpo también comprende un medio de bloqueo 11 realizado como una barra. Esta barra bloquea el adaptador 3 en el retenedor. Entonces, el movimiento de pivote no puede extenderse más allá del punto de contacto mientras el adaptador 3 esté sujeto por la primera parte de cuerpo 5. También se limita un movimiento de pivote en la dirección opuesta. Los primeros extremos 35 de la primera parte de cuerpo 5 y la segunda parte de cuerpo 6 incluyen elementos de contacto 40 (véase la Figura 2). Si la segunda o la primera parte de cuerpo pivota de la segunda forma, entonces los elementos de contacto 40 limitan este movimiento y actúan como un segundo tope limitador. Por tanto, se define un rango dentro del cual se puede realizar un movimiento de pivote.

Con referencia a la Figura 2, se muestra una vista superior del retenedor. Entre la primera parte de cuerpo 5 y la segunda parte de cuerpo 6 se muestra una estructura estabilizadora realizada como plaqueta de titanio 12. La plaqueta de titanio 12 está sujeta por una estructura de sujeción 13. Hay cinco estructuras de sujeción 13 en forma de dos ranuras que se muestran en la Figura 2. Dependiendo del tamaño del implante, la plaqueta de titanio 12 puede insertarse en la estructura de sujeción 13 adecuada. Los números junto a las estructuras de sujeción indican la longitud del implante. La plaqueta de titanio es una estructura estabilizadora.

Además, la Figura 2 muestra salientes 16 en los lados del primer y segundo extremos 35, 36. Las protecciones están diseñadas de manera que el retenedor pueda apoyarse sobre ellas una vez colocado sobre una superficie plana como una mesa o bandeja.

El retenedor tiene un tornillo de cicatrización 4. Este tornillo de cicatrización 4 está sujeto por una estructura de soporte secundaria 9 de la primera parte de cuerpo 5. La segunda parte de cuerpo 6 incluye medios de bloqueo de tornillos realizados como una placa 24 redonda para el tornillo 4. En los ejemplos de realización, la primera parte de cuerpo 5 incluye cuatro estructuras de soporte secundarias 9 para varios tamaños diferentes de tornillos de cicatrización. Durante el uso, solo una de esas estructuras de sujeción está ocupada. Las otras tres permanecen vacías. Por lo tanto, un retenedor se ajusta a la longitud del implante (como se describió anteriormente) y también puede sujetar el tornillo de cicatrización 4 adecuado. Por encima de la estructura de sujeción del tornillo de cicatrización 4 de la primera parte de cuerpo 5 está dispuesta la placa 24 para bloquear el tornillo de cicatrización 4. En la posición que se muestra en la Figura 2, el tornillo de cicatrización se puede quitar del retenedor. En esta posición, los orificios 42 de la segunda parte de cuerpo 6 están dispuestos concéntricamente con un eje longitudinal del tornillo de cicatrización. En esta posición, y solo en esta posición, se puede retirar el tornillo de cicatrización 4.

La Figura 3 muestra la primera y segunda parte 5, 6 del cuerpo en una primera posición. La primera y la segunda parte del cuerpo 5, 6 se pueden llevar a tres posiciones diferentes. En la primera posición, el tornillo 4, el adaptador 32 y el implante 2 están bloqueados en el dispositivo y no se pueden quitar. Esta posición se utiliza para transportar y manipular el retenedor. Una vez entregado a un cirujano o dentista, el dentista puede llevar la primera y la segunda parte de cuerpo 5,6 a la segunda posición.

La Figura 4 muestra la primera parte de cuerpo 5 y la segunda parte de cuerpo 6 en la segunda posición. Como puede verse en la Figura 4, los orificios 42 no están alineados concéntricamente con el eje longitudinal del tornillo de cicatrización 4 o las estructuras de soporte secundarias 9 de los tornillos de cicatrización. Por tanto, no se puede retirar un tornillo de cicatrización 4 del retenedor. El tornillo de cicatrización se fija dentro del retenedor y, por lo tanto, no se puede perder. Sin embargo, el adaptador 3 y el implante 2 se pueden quitar del retenedor en la posición que se muestra en la Figura 4. Por tanto, el cirujano puede utilizar una herramienta de inserción 32 para retirar el adaptador 4 y el implante 2 del retenedor e implantar el implante 4. Después de la implantación, el cirujano o el dentista pueden necesitar el tornillo de cicatrización 4. Para acceder al tornillo de cicatrización 4, el retenedor 1 se coloca en la tercera posición mostrada en la Figura 5.

La Figura 5 muestra una extracción de un tomillo de cicatrización 4 con un destornillador 20. Si la primera parte de cuerpo 5 y una segunda parte de cuerpo 6 están en la tercera posición (ver también la Figura 2), entonces el tornillo de cicatrización 4 se puede unir a un destornillador 20 y el tornillo de cicatrización 4 se puede quitar del retenedor 1. Esta posición solo se puede alcanzar si se quitó previamente el adaptador. Después de retirar el adaptador 3 y el implante 2, el retenedor se pivota presionando las agarraderas 22 hasta un tercer tope limitador. La primera y la segunda parte de cuerpo no pueden pivotar más allá del tercer tope limitador. El tercer tope limitador está definido por una segunda parte limitadora 28 de la segunda parte de cuerpo 6 que está en contacto con la primera parte de cuerpo 5. El tercer tope limitador también define la posición en la que el tornillo de cicatrización 4 se puede quitar del retenedor 1.

La Figura 6 muestra una vista detallada de las estructuras de sujeción 13 para la plaqueta 12. Las estructuras de sujeción 13 son cinco pares de orificios. La plaqueta de titanio 12 incluye un par de pernos (no mostrados). Este par de pernos se inserta en uno de los cinco pares de orificios.

Además, la Figura 6 describe los medios de enganche 15. Los medios de enganche 15 comprenden ranuras 33 y un reborde 34. Las ranuras 33 están dispuestas en la segunda parte de cuerpo 6. Cada una de estas ranuras 33 define una posición en la que se pueden mover la primera y la segunda partes de cuerpo. La primera parte de cuerpo 5 está en contacto con las ranuras 33 con un reborde 34 de la ranura. El reborde 34 de la ranura es parte de una barra alargada unida a la primera parte de cuerpo y encaja en las ranuras 33. Por tanto, para cada una de las tres ranuras se mantiene una posición. Si el usuario desea girar la primera y la segunda parte de cuerpo a otra posición, se presionan las agarraderas, cualquiera de las agarraderas 23 para un movimiento de la primera manera o las agarraderas 22 para un movimiento de una segunda manera y el reborde de ranura 34 salta a otra ranura 33.

La Figura 7 muestra una vista en perspectiva del retenedor 1 en un lado con una primera estructura de soporte 8. En la primera estructura de soporte 8 se puede sujetar el adaptador 3. La primera estructura de soporte 8 es parte de la primera parte 5 del cuerpo. El adaptador 3 se mantiene en forma 17 no circular. La forma 17 tiene forma de V, de modo que una sección hexagonal del adaptador 3 puede colocarse en las caras planas de la forma 17. Además, la estructura de soporte incluye salientes 18 a ambos lados de una abertura de inserción. Los rebordes 18 fijan el adaptador en la forma 17. La estructura de soporte incluye un espacio/hueco ("gap") 19. La distancia entre los rebordes 18 es más corta que el diámetro del adaptador 3. Por lo tanto, los rebordes deben empujarse hacia afuera cuando se inserta el adaptador. El espacio 19 proporciona a la primera estructura de soporte 8 la flexibilidad necesaria.

Una vez que el adaptador 3 se carga en la sección de soporte 8, entonces la primera y la segunda parte de cuerpo se pivotan presionando las agarraderas 22 (ver Figura 1) de la segunda manera, de manera que los medios de bloqueo del adaptador 11 se deslizan de manera que cierren la abertura de inserción. 25. El adaptador 3 no se puede quitar entonces porque los medios de bloqueo del adaptador 11 que consisten en una barra corta cierran la abertura de inserción 25.

Con referencia a las Figuras 8, 9 y 10 se describe un empaque 100 para un retenedor 1. El empaque 100 incluye dos partes: un blíster transparente (mostrado) y una cubierta extraíble (no mostrada). El blíster tiene un rebajo 101. En el rebajo 101 se sujeta el retenedor 1. El empaque 100 incluye dos características que prohíben un movimiento de pivote del retenedor 1. En primer lugar, el rebajo 101 se forma de manera que incluya áreas de contacto 103 en la superficie interior de la pared del rebajo 101. Las áreas de contacto 103 prohíben el movimiento, en el que los extremos 36 del retenedor se separan entre sí. El movimiento contrario está prohibido por el primer tope limitador 10 (ver Figura 1). Además, el rebajo 101 incluye una protuberancia 106. La protuberancia 106 se extiende entre los extremos 35 y, por lo tanto, los extremos 35 no pueden moverse uno hacia el otro presionando los agarres 23.

Cuando un usuario desea retirar el retenedor 1 del empaque 100, primero debe retirarse la cubierta extraíble. La cubierta extraíble es un sello despegable. Las agarraderas despegables 108 proporcionan un fácil acceso al sello despegable. Posteriormente, un usuario puede elegir cualquiera de las dos opciones para quitar el retenedor 1 del hueco 101.

En la primera opción, el usuario utiliza un área para retiro 105. Con referencia a la figura 10, el usuario sostiene el retenedor en la agarradera 23 de la segunda parte de cuerpo 6 en ambos lados de la pared que forma la agarradera. El rebajo incluye una muesca 110 en la agarradera 23 de la primera parte de cuerpo 5. Esta muesca 110 evita que un usuario utilice ambas agarraderas 23 para retirar el retenedor 1 del rebajo. Esto sería indeseable ya que podría desencadenar un movimiento de pivote y, por lo tanto, una liberación del adaptador 3 y el implante 2.

En la segunda opción, el usuario utiliza superficies exteriores para agarrar 104 (ver Figura 9). La superficie exterior para agarrar 104 se indica al usuario mediante un puntero 109. El blíster es deformable y, por lo tanto, el agarre de ambas superficies exteriores 104 al mismo tiempo da como resultado la sujeción del retenedor 1 con las áreas de contacto 103. Luego, un usuario puede voltear el empaque a la posición que se muestra en la Figura 9 y colocar el retenedor sobre una superficie plana, como una mesa o bandeja. Suavizar el agarre permitirá al usuario simplemente quitar el blíster.

La Figura 11a muestra una vista esquemática del adaptador 3 en una vista en perspectiva. El adaptador 3 está destinado a conectar el implante 2 al dispositivo de inserción 32.

El adaptador 3 comprende tres secciones: una sección quirúrgica 203, una sección de acoplamiento 204 y una sección de soporte 205. La sección quirúrgica 203 se dimensiona de acuerdo con el tamaño del implante 2 correspondiente. Por otro lado, la sección de acoplamiento 204 está estandarizada a un tamaño único de modo que un dentista solo necesita un dispositivo de inserción 32 con un tamaño para todos los tamaños de implantes.

La sección quirúrgica 203 se acopla al implante 2 y está ubicada en el lado de un primer extremo 201 del adaptador 3. La sección quirúrgica 203 comprende medios de transmisión de fuerza 206. Estos medios de transmisión de fuerza transfieren un par alrededor de un eje longitudinal 219 desde el adaptador 3 al implante dental 2. El medio de transmisión de fuerza 206 mostrado en la Figura 11a es un eje estriado 212. Lóbulos 214 se extienden desde una base circular. Los medios de transmisión de fuerza 206 se insertan en un cubo estriado del implante dental 2. El cubo estriado tiene un tamaño adaptado para recibir el eje estriado 212.

La sección quirúrgica 203 comprende además elementos de fijación 207. Los elementos de fijación 207 proporcionan una fuerza de retención a lo largo del eje longitudinal 219 entre el implante 2 y el adaptador 3. Por tanto, el adaptador se fija de forma segura en el implante 2. Para retirar el adaptador 3 del implante 2, es necesario superar un umbral de fuerza preestablecido. Los elementos de fijación 207 son elementos de resorte 209. Los tres elementos de resorte 209 que se ven en la Figura 11a son básicamente barras longitudinales que se extienden desde el primer extremo 201. Estas barras se pueden desviar radialmente hacia adentro. La resistencia a tal reflexión proporciona una fuerza de retención por fricción que evita una extracción no intencionada del adaptador 3 del implante 2. Además, la fuerza de retención permite manipular el implante con el adaptador. Por tanto, se puede evitar el daño o la contaminación del implante. Los elementos de resorte 209 incluyen cada uno de secciones de contacto 210 que apuntan en una dirección radialmente hacia fuera.

La Figura 11b muestra un adaptador 3' similar al mostrado en la Figura 11a. Sin embargo, a diferencia del adaptador de la Figura 11a, una cavidad realizada como orificio 227' se extiende desde el lado del primer extremo 201'. El orificio 227' está perforado de forma concéntrica y socava los medios de transmisión de fuerza 206' en toda su longitud a lo largo del eje longitudinal 219'. El orificio 227' debilita la resistencia de los medios de transmisión de fuerza 206' contra la torsión y permite una torsión de los medios de transmisión de fuerza 206'. El diámetro del orificio 227 'es menor que el diámetro interior de una abertura de los miembros de fijación. Por tanto, durante la producción, el orificio se puede perforar sin dañar los elementos de fijación.

Como puede verse en la Figura 12, los elementos de resorte 209 se acoplan a una rosca interior 217 del implante 2. Idealmente, la fuerza de retención es lo suficientemente alta para permitir una fijación estable del implante 2 y lo suficientemente baja para permitir una extracción cómoda del adaptador 3 del implante 2 sin necesidad de herramientas adicionales.

Se ha descubierto que la fuerza de retención de los elementos de resorte puede ser demasiado alta para una extracción cómoda con una única sección de contacto más grande. En este caso, podrían proporcionarse dos secciones de contacto en lugar de una, que estén separadas según un paso del roscado interior 217. Por tanto, se reduce la deflexión de los elementos de resorte y se facilita la extracción mientras que la fijación permanece estable.

Con referencia a las Figuras 11a, 11b y 13, se describe la sección 205 de soporte. La sección de soporte comprende dos hombros 218. Un rebajo 208 está ubicado entre los dos hombros 218. A lo largo del rebajo 208, el adaptador 3 tiene una forma hexagonal 216. Una sección transversal (A-A) de la forma hexagonal 216 muestra seis superficies planas 219 (véase la figura 13). Como se muestra en la Figura 13, las superficies planas están conectadas mediante bordes redondos 220.

Con referencia a las Figuras 11a/11b, 14 y 15, se describe la sección de acoplamiento 204. La sección de acoplamiento 204 comprende una abertura 221 en el segundo extremo 202. Una sección transversal de esta abertura está adaptada para recibir el dispositivo 32 de inserción. La sección transversal de la abertura 221 es un cubo estriado 215. El dispositivo de inserción 32 incluye un eje estriado con una correspondiente sección transversal 224. Entre los lóbulos 226 hay depresiones 225. Las depresiones 225 pueden estar conectadas a un eje del dispositivo de inserción 32 con una sección cónica 223. La sección cónica 223 permite una unión liberable entre el dispositivo de inserción 32 y el adaptador 3.

El dispositivo de inserción 32 incluye además muescas 222 de orientación. Las muescas de orientación 222 están dispuestas en la posición circunferencial de las depresiones 225. Además, el adaptador 3 también incluye muescas alargadas 213. Para conectar el cubo estriado del adaptador y el eje estriado del dispositivo 32 de inserción, las muescas 222 y 213 están alineadas. Luego, el eje estriado se puede insertar directamente en el cubo estriado sin que el usuario tenga que encontrar una orientación correcta mediante prueba y error.

Además, la Figura 11a muestra un punto de rotura 211 predefinido entre la sección de soporte 205 y la sección de enganche 204. El dispositivo de inserción 32 transmite un par al adaptador 3. El adaptador transmite este par a través de los medios de transmisión de fuerza 206 al implante 2. De este modo, el implante 2 se atornilla en un hueso de la mandíbula. El implante puede insertarse en un hueso cortical duro y, por lo tanto, puede ser necesario transmitir un par de torsión elevado desde el adaptador al implante. Sin embargo, un torque excesivo puede dañar el implante. Para prohibir tal caso, se rompe el punto de ruptura predefinido. De este modo se evita la transferencia de dicho par excesivo.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un retenedor (1) para sujetar al menos un primer dispositivo quirúrgico, preferiblemente un implante dental (2) o un adaptador (3) para un implante dental (2), y un segundo dispositivo quirúrgico, preferiblemente un tomillo de cicatrización (4), que comprende:

- una primera (5) y una segunda parte de cuerpo (6)

- donde la primera y la segunda parte de cuerpo pueden pivotar entre sí, preferiblemente alrededor de un eje de pivote (7), y

- donde la primera parte de cuerpo incluye una primera estructura de soporte (8) para sostener el primer dispositivo quirúrgico (2, 3) y

- donde el retenedor (1) incluye al menos una estructura de soporte secundaria (9) para el segundo dispositivo quirúrgico

donde la primera (5) y la segunda parte de cuerpo (6) del retenedor (1) son pivotantes entre sí en un movimiento de pivote a al menos tres posiciones predefinidas, donde

- en una primera posición, el primer y segundo dispositivo quirúrgico están bloqueados en el retenedor (1)

- en una segunda posición, el primer dispositivo quirúrgico es extraíble de la estructura de soporte (8,9), pero no el segundo dispositivo quirúrgico (4) y

- en una tercera posición, el segundo dispositivo quirúrgico (4) es extraíble del retenedor (1)

caracterizado porque

el movimiento de pivote es alrededor de un eje de pivote fijo (7), y donde el retenedor (1) incluye una porción de limitación (10) que evita el movimiento a la tercera posición, donde la porción de limitación (10) está adaptada para ser desbloqueada quitando el primer dispositivo quirúrgico (2,3).

2. El retenedor (1) según la reivindicación 1, caracterizado porque el eje de pivote (7) se extiende sustancialmente perpendicular a las direcciones longitudinales de la primera (5) y segunda partes de cuerpo (6).

3. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el retenedor (1) puede pivotar desde la primera a la segunda posición en una primera dirección y desde la segunda a la tercera posición en una segunda dirección opuesta a la primera dirección.

4. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el retenedor (1) puede pivotar desde la primera a la segunda posición en una primera dirección y desde la segunda a la tercera posición en la misma primera dirección.

5. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el retenedor (1) comprende medios de bloqueo (11) para prohibir la extracción del primer dispositivo quirúrgico (2, 3), donde los medios de bloqueo (11) están preferiblemente dispuestos en la segunda parte del cuerpo (6).

6. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el retenedor (1) comprende medios de bloqueo (24) para prohibir la extracción del segundo dispositivo quirúrgico (4), donde los medios de bloqueo (24) están dispuestos preferiblemente en la segunda parte del cuerpo (6).

7. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el retenedor (1) comprende al menos dos estructuras de soporte secundarias (9) para un segundo dispositivo quirúrgico, preferiblemente un tornillo de cicatrización.

8. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el primer dispositivo quirúrgico incluye un adaptador (3) y un implante dental (2), donde el adaptador está preferiblemente anclado directamente al retenedor (1).

9. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la primera (5) y la segunda parte de cuerpo (6) están hechas de al menos un material plástico, preferiblemente cada parte de cuerpo (5, 6) está hecha de manera integral.

10. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque las partes de cuerpo (5, 6) se pueden producir mediante moldeo, preferiblemente mediante moldeo por inyección.

11. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el retenedor (1) incluye adicionalmente una estructura estabilizadora (12) donde la estructura estabilizadora (12) comprende una sección de contacto para el contacto con el primer dispositivo quirúrgico (2, 3), preferiblemente para el contacto con un extremo distal.

12. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la sección de contacto de la estructura estabilizadora (12) consiste en un metal, preferiblemente titanio, niobio, tántalo, circonio o sus aleaciones, o una cerámica, preferiblemente circonia.

13. El retenedor (1) según la reivindicación 11 o 12, caracterizado porque el retenedor (1) comprende al menos dos estructuras de sujeción (13) para la estructura estabilizadora (12), donde la estructura estabilizadora (12) se puede unir a cualquiera de las al menos dos estructuras de sujeción (13) y donde cada estructura de sujeción (13) puede corresponder a un tamaño del primer dispositivo quirúrgico (2,3).

14. El retenedor (1) según la reivindicación 13, caracterizado porque el retenedor (1) comprende un etiquetado (14) para las al menos dos estructuras de sujeción (13) que indica el tamaño correspondiente del primer dispositivo quirúrgico (2, 3).

15. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el retenedor (1) comprende medios de enganche (15) para definir al menos una de las posiciones, preferiblemente para la primera, segunda y tercera posiciones.

16. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el retenedor (1) incluye al menos un saliente (16) para apoyo sobre una superficie plana.

17. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, que comprende:

un cuerpo con una estructura de soporte (8) que está adaptado para sujetar el dispositivo quirúrgico (2, 3) en una sección de soporte para conectarse a la estructura de soporte (8) caracterizado porque la estructura de soporte (8) tiene una forma al menos parcialmente no circular (17).

18. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 caracterizado porque de la estructura de soporte (8, 9) envuelve parcialmente el dispositivo quirúrgico (2, 3, 4).

19. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado porque la sección de soporte tiene forma de V para recibir una sección transversal poligonal, preferiblemente hexagonal.

20. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 caracterizado porque la estructura de soporte (8, 9) comprende salientes, preferiblemente repisas (18), para asegurar de forma extraíble el dispositivo quirúrgico.

21. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20 caracterizado porque la estructura de soporte (8, 9) comprende un espacio (19) para expandir de manera flexible al menos una parte de la estructura de soporte (8, 9), preferiblemente para expandir una abertura para insertar el dispositivo quirúrgico (2, 3, 4).

22. El retenedor (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, donde el retenedor (1) comprende

- una primera (5) y una segunda parte de cuerpo (6)

- donde la primera (5) y la segunda parte de cuerpo (6) son pivotantes entre sí preferiblemente alrededor de un eje de pivote (7), y

caracterizado porque la estructura de soporte (8, 9) comprende al menos un tope limitador (10), preferiblemente al menos dos, particularmente preferidos tres, para limitar un movimiento de pivote de cualquiera de las partes de cuerpo (5, 6).