ES2978030T3 - Composiciones de tratamiento capilar, métodos y kits para tratar el cabello - Google Patents
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Abstract
La presente divulgación se refiere a composiciones para el tratamiento del cabello que incluyen una combinación única de componentes que funcionan para impartir propiedades cosméticas deseables al cabello. Las composiciones para el tratamiento del cabello incluyen típicamente: al menos 0,5 % en peso de al menos un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico y/o una sal del mismo; una o más aminas seleccionadas del grupo que consiste en diaminas, poliaminas, alquilaminas, alcanolaminas y una mezcla de las mismas; uno o más polisacáridos de fructano; uno o más prodisolventes; y agua. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Composiciones de tratamiento capilar, métodos y kits para tratar el cabello
CAMPO DE LA DIVULGACIÓN
[0001] La presente divulgación se refiere a composiciones de tratamiento capilar que son particularmente útiles para mejorar la calidad del cabello. También se describen kits que incluyen las composiciones de tratamiento capilar y métodos para usar las composiciones de tratamiento capilar.
ANTECEDENTES
[0002] Muchos consumidores desean usar composiciones cosméticas y para el cuidado que mejoren la apariencia de sustratos queratinosos, como el cabello, cambiando el color, el estilo y/o la forma del cabello, y/o confiriendo diversas propiedades cosméticas al cabello, como brillo y acondicionamiento. Muchas de las composiciones y muchos de los procesos conocidos para mejorar la apariencia del cabello implican tratamientos químicos para el cabello.
[0003] El proceso de cambiar el color del cabello, por ejemplo, puede implicar depositar un color artificial sobre el cabello que proporciona un matiz o color diferente al artificial, y/o levantar el color del cabello, como aclarar el color del cabello oscuro hasta matices más claros. El proceso de levantar el color del cabello, también conocido como aclarado (o decoloración), requiere generalmente el uso de agentes oxidantes. El aclarado del cabello normalmente se evalúa mediante la variación en la altura del tono antes y después de la aplicación de una composición que altera el color del cabello. Esta variación corresponde al grado o nivel de aclarado o levantamiento. El concepto de "tono" se basa en la clasificación de los matices naturales, un tono que separa cada matiz del matiz inmediatamente posterior o anterior, lo que es bien conocido por los peluqueros. Las alturas o los niveles de tono pueden variar de 1 (negro) a 10 (rubio claro), donde una unidad corresponde a un tono; por lo tanto, cuanto mayor sea el número, más claro será el matiz o mayor será el grado de levantamiento.
[0004] Además, existen muchas técnicas y composiciones para peinar o alterar la forma del cabello. Por ejemplo, los productos para el cuidado del cabello denominados "relajantes capilares" o "alisadores capilares" pueden relajar o alisar el cabello rizado o afro, incluido el cabello ondulado. Alisar o relajar los rizos de cabello muy rizado puede aumentar la manejabilidad y facilidad del peinado de dicho cabello. Las composiciones para ondulación permanente del cabello impartirán un rizo o una onda al cabello que, de otro modo, sería liso. Se pueden aplicar diferentes tipos de composiciones sobre el cabello para cambiar su forma y hacerlo más manejable, como composiciones alcalinas y ácidas. Los relajantes, alisadores capilares, permanentes y/o las ondas pueden ser aplicados en una peluquería por un peluquero o en casa por un consumidor individual.
[0005] Si bien las composiciones para teñir o levantar el color pueden alterar eficazmente el color del cabello, y las composiciones relajantes, alisadoras, permanentes y ondulantes pueden alterar eficazmente la forma del cabello, estos tratamientos químicos pueden dañar las fibras capilares y/o irritar el cuero cabelludo. Por lo tanto, para reducir o evitar daños al cabello, así como para mejorar el rendimiento cosmético de las composiciones, se busca continuamente el uso de componentes nuevos y adicionales y combinaciones novedosas de ingredientes.
[0006] Sin embargo, la elección de componentes o combinaciones de ingredientes podría plantear dificultades en la medida en que no puedan ser perjudiciales para otros atributos cosméticos, tales como la facilidad y uniformidad de aplicación, las propiedades reológicas o de viscosidad y la estabilidad de las composiciones, el depósito de color y la formación del matiz objetivo, y/o dar como resultado más desventajas, como un mayor daño o un aspecto menos saludable del cabello. Por lo tanto, sería deseable proporcionar al consumidor composiciones y métodos que puedan tratar químicamente el cabello y al mismo tiempo proporcionar otras ventajas cosméticas, tales como brillo, acondicionamiento, resistencia de la fibra, y/o una apariencia saludable al cabello, pero evitar o minimizar el daño al cabello.
[0007] Además, tanto el cabello natural como el sensibilizado o tratado químicamente pueden contener varios tipos de fracciones cargadas negativamente, por ejemplo, carboxilatos (resultantes de la hidrólisis de aminoácidos y enlaces tioéster) y/o sulfonatos (resultantes de la oxidación de enlaces disulfuro). Estas fracciones cargadas negativamente pueden degradar las propiedades cosméticas del cabello. Además, cuando el cabello se trata o daña químicamente, los enlaces disulfuro en el cabello (enlaces disulfuro entre dos unidades de cisteína) se pueden reducir o romper, lo que da como resultado la formación de grupos tiol y/o ácido cisteico. Por lo tanto, existe una necesidad constante de composiciones de tratamiento capilar que ayuden a mejorar las propiedades del cabello. El documento del estado de la técnica WO2017/091794 divulga composiciones para el cuidado del cabello.
RESUMEN DE LA DIVULGACIÓN
[0008] Un aspecto de la invención se refiere a una composición de tratamiento capilar que comprende: - al menos 0,5%en peso de al menos un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico, y/o una sal del mismo;
- una o más aminas seleccionadas del grupo que consta de diaminas, poliaminas, alquilaminas, alcanolaminas
y una mezcla de las mismas;
- uno o más polisacáridos de fructano;
- uno o más prosolventes; y
- agua;
donde la composición de tratamiento capilar está exenta de tensioactivos catiónicos.
[0009] En una o más formas de realización, el al menos un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico, y/o una
sal del mismo, es un ácido dicarboxílico y/o una sal del mismo. En algunas formas de realización, donde la composición comprende al menos un ácido dicarboxílico y/o una sal del mismo, y el al menos un ácido dicarboxílico y/o una sal del mismo se selecciona del grupo que consta de ácido oxálico, ácido malónico, ácido
málico, ácido glutárico, ácido citracónico, ácido succínico, ácido adípico, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido
maleico, ácido sebácico, ácido azelaico, ácido dodecanodioico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico,
ácido 2,6-naftaleno-dicarboxílico y una sal de los mismos. En una o más formas de realización, el al menos un
ácido dicarboxílico y/o una sal del mismo es ácido maleico, ácido malónico, y/o una sal de los mismos. En
algunas formas de realización, la composición comprende al menos un ácido tricarboxílico y/o una sal del mismo,
y el al menos un ácido tricarboxílico y/o una sal del mismo se selecciona del grupo que consta de ácido cítrico,
ácido isocítrico, ácido aconítrico, ácido propano-1,2,3-tricarboxílico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, y una sal
de los mismos. En una o más formas de realización, el al menos un ácido tricarboxílico y/o una sal del mismo es
ácido cítrico, y/o una sal del mismo. En algunas formas de realización, la composición comprende al menos del
0,5 a aproximadamente el 20 % en peso de al menos un ácido mono, di, o tricarboxílico no polimérico y/o una sal
del mismo, en base al peso total de la composición de tratamiento capilar. En una o más formas de realización, la composición comprende una o más alquilaminas y/o alcanolaminas seleccionadas del grupo que consta de compuestos de fórmula (II):
NR<3>R<4>R<5>(II)
donde R<3>, R<4>y R<5>son independientemente H, alquilo C<1>-C<40>, monohidroxialquilo C<1>-C<40>o polihidroxialquilo C<2>-C<40>, siempre que al menos uno de R<3>, R<4>y R<5>sea un alquilo o mono o polihidroxialquilo. En algunas formas de realización, la composición comprende una o más alcanolaminas seleccionadas del grupo que consta de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, tris(hidroximetilamino)metano y una mezcla de los mismos. En una o más formas de realización, la composición comprende monoetanolamina. En algunas formas
de realización, la cantidad total de la una o más aminas es de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 20 %
en peso, en base al peso total de la composición de tratamiento capilar. En una o más formas de realización, el
uno o más polisacáridos de fructano es/son polisacáridos de inulina y/o polisacáridos de levano.
[0010] En algunas formas de realización, el uno o más polisacáridos de fructano comprende(n) inulina. En
algunas formas de realización, el uno o más polisacáridos de fructano está(n) presente(s) en una cantidad de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 5 % en peso, en base al peso total de la composición de tratamiento capilar. En una o más formas de realización, el uno o más prosolventes se selecciona(n) del grupo
que consta de hexilenglicol, butilenglicol, propilenglicol y combinaciones de los mismos.
[0011] Se puede combinar cualquiera de las formas de realización anteriores. Por ejemplo, en algunas formas de realización, la composición de tratamiento capilar comprende:
- de aproximadamente el 2 a aproximadamente el 4 % en peso de ácido maleico y/o una sal del mis - de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 3 % en peso de etanolamina;
- de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 5 % en peso de inulina;
- de aproximadamente el 2 a aproximadamente el 4 % en peso de una mezcla de hexilenglicol y butilenglicol; y
- agua.
[0012] Otro aspecto de la invención se refiere a métodos para tratar el cabello. En algunas formas de realización,
el método comprende aplicar cualquiera de las composiciones descritas aquí al cabello. En una o más formas de realización, la composición se aplica al cabello como parte de una rutina de champú o acondicionamiento. En
algunas formas de realización, la composición se aplica después de aplicar un relajante químico al cabello.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA DIVULGACIÓN
[0013] El término "composición de tratamiento de cabello" abarca muchos tipos de composiciones para su aplicación al cabello, por ejemplo, composiciones químicas relajantes, champús, acondicionadores, productos de
enjuague para el cabello, lociones capilares, geles para el cabello, productos de tipo ratón, aerosoles, etc. Una composición de tratamiento capilar se caracteriza por su capacidad para proporcionar un beneficio cosmético al cabello. Como es bien conocido, un champú proporciona beneficios de limpieza al cabello, un acondicionador proporciona beneficios de acondicionamiento al cabello y los geles pueden proporcionar beneficios de peinado al cabello. Los ejemplos no limitativos de beneficios adicionales que se pueden impartir al cabello incluyen fuerza, tersura, suavidad y flexibilidad.
[0014] Las composiciones de tratamiento capilar de la presente divulgación normalmente incluyen:
- al menos 0,5 % en peso de al menos ácido mono, di, o tricarboxílico no polimérico, y/o una sal del mismo;
- una o más aminas seleccionadas del grupo que consta de diaminas, poliaminas, alquilaminas, alcanolaminas, y una mezcla de las mismas;
- uno o más polisacáridos de fructano;
- uno o más prosolventes; y
- agua. La composición está exenta de tensioactivos catiónicos.
[0015] Las composiciones anteriores, que presentan combinaciones únicas de ingredientes, proporcionan ventajosamente beneficios de fortalecimiento del cabello junto con beneficios de peinado.
[0016] Las composiciones de tratamiento capilar descritas aquí se pueden encontrar en cualquiera forma física adecuada. Las formas adecuadas incluyen, pero de forma no limitativa, líquidos, lociones, leches,mousses,pulverizadores, geles, cremas, pastas, arcillas, barras, acondicionadores y similares de viscosidad baja a moderada. Por ejemplo, las formulaciones de pulverización se pueden dispensar desde recipientes que incluyen dispensadores de aerosol o dispensadores de pulverización con bomba. Dichos dispensadores se conocen en la técnica y están disponibles comercialmente de diversos fabricantes. Cuando la formulación de pulverización se dispensa desde un recipiente en aerosol presurizado, se puede usar un propulsor para forzar la salida de la composición del recipiente. Los propulsores adecuados incluyen, pero de forma no limitativa, un gas licuable o un propulsor halogenado. Los ejemplos de propulsores adecuados incluyen dimetiléter y propulsores de hidrocarburo, tales como propano, n-butano, isobutano, CFCs y propulsores de sustitución de CFC. Los propulsores pueden usarse solos o mezclados. Además, las composiciones para el peinado del cabello sin aclarado se pueden encontrar en forma de una emulsión (por ejemplo, emulsión de agua en aceite o de aceite en agua). En algunos casos, la composición para el peinado del cabello sin aclarado se encuentra en forma de una pasta, que puede ser un producto semisólido que se puede aplicar por todo el cabello con los dedos.
[0017] Las composiciones de tratamiento capilar pueden envasarse en una variedad de diferentes recipientes, como, por ejemplo, un recipiente listo para usar. Los ejemplos no limitativos de envases útiles incluyen tubos, frascos, tapones, envases de dosis unitarias y botellas, incluidos los tubos y las botellas comprimibles.
Ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico
[0018] Un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico es un compuesto orgánico que tiene un (mono), dos (di) o tres (tri) grupo(s) de ácido carboxílico (COOH). Los ácidos mono, di y tricarboxílicos no poliméricos, y/o sus sales, normalmente tienen un peso molecular de menos de aproximadamente 500 g/mol, de menos de aproximadamente 400 g/mol o de menos de aproximadamente 300 g/mol.
[0019] Los ejemplos no limitativos de ácidos monocarboxílicos, o sales de los mismos, incluyen ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido valérico, ácido caproico, ácido enántico, ácido caprílico, ácido pelargónico, ácido cáprico, ácido undecílico, ácido láurico, ácido tridecílico, ácido láurico, ácido tridecílico, ácido mirístico, ácido pentadecílico, ácido palmítico, ácido margárico, ácido esteárico, ácido nonadecílico, ácido araquídico, ácido láctico, una sal de los mismos y una mezcla de los mismos. En algunos casos, las composiciones de tratamiento capilar incluyen al menos ácido láctico y/o una sal del mismo.
[0020] Los ejemplos no limitativos de ácidos dicarboxílicos y/o sales de los mismos incluyen ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido glutárico, ácido citracónico, ácido succínico, ácido adípico, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido sebácico, ácido azelaico, ácido dodecanodioico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 2,6-naftaleno-dicarboxílico, una sal de los mismos y una mezcla de los mismos. En algunos casos, las composiciones de tratamiento capilar incluyen ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido maleico, una sal de los mismos o una mezcla de los mismos.
[0021] Los ejemplos no limitativos de ácidos tricarboxílicos y sales de los mismos incluyen ácido cítrico, ácido isocítrico, ácido aconítrico, ácido propano-1,2,3-tricarboxilico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, una sal de los mismos y una mezcla de los mismos. En algunos casos, las composiciones de tratamiento capilar incluyen al menos ácido cítrico y/o una sal del mismo.
[0022] En algunos casos, las composiciones de tratamiento capilar incluyen al menos uno o más ácidos dicarboxílicos y/o una sal del/de los mismo(s), en particular, ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido maleico, una sal de los mismos o una mezcla de los mismos. Un ácido dicarboxílico particularmente útil es ácido malónico y/o una sal del mismo.
[0023] La cantidad total del al menos un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico, y/o una sal del mismo, es de al menos el 0,5 % en peso, en base al peso total de la composición de tratamiento capilar. En algunos casos, la cantidad total del al menos un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico, y/o una sal del mismo, es de al menos el 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, o 1 % en peso a aproximadamente el 15, 20, 25, o 30 % en peso. Además, la cantidad total del al menos un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico, y/o una sal del mismo, puede ser de al menos el 0,5 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de al menos el 0,5 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de al menos el 0,5 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de al menos el 0,5 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de al menos el 0,5 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, de al menos el 0,5 % en peso a aproximadamente el 5 % en peso, de al menos el 0,8 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de al menos el 0,8 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de al menos el 0,8 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 0,8 a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 0,8 a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 0,8 % en peso a aproximadamente el 5 % en peso, de aproximadamente el 1 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 1 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 1 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 1 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 1 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 1 % en peso a aproximadamente el 5 % en peso, de aproximadamente el 2 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 2 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 2 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 2 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 2 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, o de aproximadamente el 2 % en peso a aproximadamente el 5 % en peso.
Aminas
[0024] Los ejemplos no limitativos de los tipos de aminas que se pueden usar en las composiciones de tratamiento capilar son numerosos, pero pueden incluir diaminas, poliaminas, alquilaminas, alcanolaminas y mezclas de las mismas. La una o más aminas puede(n) ser aminas primarias, secundarias, terciarias y mezclas de las mismas.
Diaminas
[0025] Los ejemplos no limitativos de diaminas que pueden ser útiles pueden ser aminas primarias y aminas secundarias. La diamina puede incluir grupos aminas tanto primarias como secundarias. Las diaminas opcionales pueden incluir al menos un grupo óxido de etileno. En la diamina pueden estar presentes, por ejemplo, entre 1 y 4 grupos óxido de etileno. La diamina puede incluir opcionalmente grupos óxido de propileno. En la diamina pueden estar presentes, por ejemplo, entre 1 y 4 grupos óxido de propileno. Los ejemplos no limitativos de diaminas incluyen 4,9-dioxadodecano-diamina; 4,7,10-trioxa-1,13-tridecano-diamina; etilendiamino; polioxipropilendiamina; polietilenglicol diamina; trietilenglicol diamina (2OE); n-(2-hidroxietil)-etilendiamina; 1,3-diaminopropano; 1,7-diaminoheptano; 1,4-diaminobutano; 1,2-diaminopropano; 1,6-diaminohexano; 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundecano; 1,5-diaminopentano; polioxietilen diamina; 2,2-dimetil-1,3-propanodiamina; 2,2-bis(aminoetoxi)propano; 4,7,10-trioxa-1,13-tridecano-diamina; 1,3-diaminopentano; 4,7,10-trioxa-1,13; 1,5-diamino-2-metilpentano; diclorhidrato de (3s,4s)-(-)-3,4-hexanodiamina; 1,9-diamino-nonano y mezclas de los mismos.
[0026] En algunos casos, las diaminas se pueden seleccionar del grupo que consta de 4,9-dioxadodecanodiamina, 4,7,10-trioxa-1,13-tridecano-diamina, etilendiamino, polioxipropileno diamina, polietilenglicol diamina, trietilenglicol diamina (2OE); n-(2-hidroxietil)-etilendiamina; 1,3-diaminopropano, 1,7-diaminoheptano, 1,4-diaminobutano, 1,2-diaminopropano, 1,6-diaminohexano, 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundecano, 1,5-diaminopentano, polioxietilen diamina, 2,2-dimetil-1,3-propanodiamina, 2,2-bis(aminoetoxi)propano, 4,7,10-trioxa-1,13-tridecano-diamina, 1,3-diaminopentano, 4,7,10-trioxa-1,13; 1,5-diamino-2-metilpentano, diclorhidrato de (3s,4s)-(-)-3,4-hexanodiamina, 1,9-diamino-nonano y mezclas de los mismos.
Poliaminas
[0027] Las poliaminas tienen más de dos grupos amino. En algunos casos, la composición de la divulgación instantánea puede incluir una o más poliaminas, pero en algunos casos, las composiciones están exentas o esencialmente exentas de poliaminas. La poliamina puede ser, por ejemplo, polisacáridos aminados que comprenden múltiples grupos amino, como, por ejemplo, hidrolizados de polisacáridos aminados.
[0028] La poliamina también puede ser un polímero que comprende múltiples grupos amino que incluyen homopolímeros, copolímeros y terpolímeros.
[0029] En algunos casos, las poliaminas se eligen de polietileniminas. Las polietileniminas se pueden sustituir opcionalmente. Los ejemplos no limitativos de polietileniminas que se pueden usar incluyen productos LUPASOL disponibles comercialmente de BASF. Los ejemplos adecuados de polietileniminas LUPASOL incluyen LUPASOL PS, LUPASOL PL, LUPASOL PR8515, LUPASOL G20, LUPASOL G35, así como productos de reacción de polietilenimina LUPASOL SC (tales como LUPASOL SC-61B, LUPASOL SC-62J y<l>U<p>ASOL SC-86X). Otros ejemplos no limitativos de polietileniminas que se pueden usar en la composición según la presente invención son los productos EPOMlN disponibles comercialmente de Aceto. Los ejemplos adecuados de polietileniminas EPOMIN incluyen EPOMIN SP-006, EPOMIN SP-012, EPOMIN SP-018 y EPOMIN P-1000. Las poliaminas adecuadas también se eligen de polivinilaminas. Los ejemplos de las mismas incluyen LUPAMINES 9095, 9030, 9010, 5095, 1595 de BASF.
[0030] Los compuestos de poliamina también se pueden sustituir. Un ejemplo de dicho compuesto es PEG-15 Cocopolyamine de Cognis.
[0031] En algunos casos, la poliamina se elige de entre proteínas y derivados proteínicos. Los ejemplos no limitativos de proteínas y derivados proteínicos adecuados incluyen los mencionados en las páginas 1701 a 1703 del Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos (C.T.F.A.;International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook),8a edición, vol. 2, (2000). En algunos casos, la al menos una poliamina se elige de entre proteína de trigo, proteína de soja, proteína de avena, colágeno y proteína de queratina.
[0032] La poliamina puede ser una poliamina alcoxilada. Las poliaminas alcoxiladas se pueden elegir de compuestos de amina que tienen al menos dos grupos amino y al menos un grado de alcoxilación. La alcoxilación se realiza mediante un grupo óxido alquileno que se puede elegir de entre óxido de etileno y óxido de propileno. Los ejemplos no limitativos de poliaminas alcoxiladas adecuadas incluyen compuestos correspondientes a la siguiente fórmula:
NH<2>R(R'CHCH<2>O)<x>(R'CHCH<2>O)<y>(R'CHCH<2>O)<z>- RNH<2>
donde R representa un grupo -CH2-, -CH<2>CH<2>-, -CHCH<3>- o -C(CH<3>)<2>- o un radical hidrocarburo que contiene al menos 3 átomos de carbono, que es lineal o ramificado, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, alifático o aromático, sustituido o no sustituido; x, y, z, independientemente entre sí, representan números de 0 a aproximadamente 100; R' representa hidrógeno, o un grupo alquilo, preferiblemente un grupo metilo; y la suma de x+y+z es al menos 1. En algunos casos, R es un grupo alquilo o alquenilo acíclico, lineal o ramificado, o un grupo alquil-fenilo; x, y, z, independientemente entre sí, representan preferiblemente números en el rango de 2 a 100.
[0033] Los ejemplos no limitativos de las poliaminas alcoxiladas incluyen, por ejemplo, un tetradeciloxipropil-1,3-diaminopropano; un alquiloxipropil-1,3-diaminopropano C12-14; una alquiloxipropilamina C<12-15>y otros materiales similares que están disponibles comercialmente de Tomah con el nombre comercial de TOMAH DA-17. Otros ejemplos de poliaminas alcoxiladas son compuestos de diamina que pertenecen a la serie Jeffamine, como las series JEF<f>A<m>INE D y JEFFAMINE ED disponibles de Huntsman Corporation, Salt Lake City, Utah. Los ejemplos de estos compuestos de Jeffamine son JEFFAMINE D230, JEFFAMINE D400, JEFFa MiNE D2000, JEFFAMINE D4000, JEFFAMINE HK-511, JEFFAMINE ED600, JEFFAMINE ED900 y JEFFAMINE ED2003. Los compuestos de la serie JEFFAMINE D son PPG (polipropilenglicoles) terminados en amina y los compuestos de la serie JEFFAMINE ED son a base de poliéter diamina con una estructura predominantemente de PEG (polietilenglicol).
[0034] Otros ejemplos no limitativos de poliaminas alcoxiladas adecuadas en forma de diamina incluyen compuestos correspondientes a la siguiente fórmula:
NH<2>(CH<2>)<x>OCH<2>CH<2>O(CH<2>)<x>NH<2>
donde x es 2 o 3.
[0035] Los ejemplos de poliaminas alcoxiladas son compuestos de diamina de la serie JEFFAMINE disponibles de Huntsman Corporation, Salt Lake City, Utah, tales como JEFFAMINE EDR148 y JEFFAMINE EDR176.
[0036] Los ejemplos no limitativos adicionales de poliaminas alcoxiladas en forma de triamina incluyen compuestos correspondientes a la siguiente fórmula:
NH2 <CHCH3CH20) *CH2C {R) CH2 (OCH2CHCH3) *<n h>2
(CHí)n (OCH2CHCH3)y NH2
donde R es hidrógeno, -CH<2>o -C<2>H<5>, n=0 o 1, y x, y, z, independientemente entre sí, representan números de 0 a 100 y la suma de x+y+z es al menos 1.
[0037] Los ejemplos de poliaminas alcoxiladas son compuestos de triamina que pertenecen a la serie JEFFAMINE, como la serie JEFFAMINE T disponible de Huntsman Corporation, Salt Lake City, Utah. Los ejemplos de compuestos de la serie JEFFAMINE T son JEFFAMINE T403, JEFFAMINE T3000 y JEFFAMINE T5000. Los compuestos de la serie JEFFAMINE T son triaminas que se obtienen haciendo reaccionar PO con un iniciador triol y luego aminando los grupos hidroxilo terminales.
Alquilaminas y alcanolaminas
[0038] La una o más alquilaminas y/o una o más alcanolaminas que puede(n) incluirse en las composiciones incluye(n) compuestos de fórmula (II):
NR<3>R<4>R<5>(II)
donde R<3>, R<4>y R<5>son independientemente H, alquilo C<1>-C<40>, monohidroxialquilo C<1>-C<40>o polihidroxialquilo C<2>-C<40>, siempre que al menos uno de R<3>, R<4>y R<5>sea un alquilo o mono o polihidroxialquilo. En algunos casos, R<3>, R<4>y R<5>son independientemente H, alquilo C<1>-C<2>, monohidroxialquilo C<1>-C<20>o polihidroxialquilo C<2>-C<20>, siempre que al menos uno de R<3>, R<4>y R<5>sea un alquilo o mono o polihidroxialquilo. Finalmente, R<3>, R<4>y R5 puede ser independientemente H, alquilo C<1>-C<10>, monohidroxialquilo C1-C10 o polihidroxialquilo C<2>-C<10>, siempre que al menos uno de R<3>, R<4>y R<5>sea un alquilo o mono o polihidroxialquilo.
[0039] Los ejemplos no limitativos de alcanolaminas incluyen monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilamino-etanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, tris(hidroximetilamino)metano y mezclas de los mismos. En algunos casos, las composiciones incluyen al menos monoetanolamina. En algunos casos, las composiciones incluyen al menos monoetanolamina.
[0040] Los ejemplos no limitativos adicionales de alquilaminas incluyen compuestos de amina alifática correspondientes a la siguiente fórmula y sus sales:
RN(R')<2>
donde R es un radical hidrocarburo que contiene al menos 6 átomos de carbono. Además, R puede ser lineal o ramificado, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, alifático o aromático, sustituido o no sustituido. Normalmente, R es un grupo alquilo o alquenilo acíclico, lineal o ramificado, o un grupo alquil-fenilo; y los grupos R', que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un radical hidrocarburo que contiene menos de 6 átomos de carbono. Además, los grupos R', que pueden ser idénticos o diferentes, son lineales o ramificados, acíclicos o cíclicos, saturados o insaturados, sustituidos o no sustituidos. En algunos casos, los grupos R', que pueden ser idénticos o diferentes, son H o un grupo metilo.
[0041] En algunos casos, las alquilaminas incluyen, pero de forma no limitativa, los siguientes ejemplos: dimetil lauramina, dimetil behenamina, dimetil cocamina, dimetil miristamina, dimetil palmitamina, dimetil estearamina, dimetil seboamina, dimetil sojaamina, estearamina, sojaamina, cocamina, lauramina, palmitamina, oleamina, seboamina y mezclas de las mismas.
[0042] Otros ejemplos no limitativos de alquil monoaminas incluyen compuestos de amidoamina correspondientes a la siguiente fórmula y sus sales:
RCONHR'N(R")<2>
donde: R es un radical hidrocarburo que contiene al menos 6 átomos de carbono. Además, R puede ser lineal o ramificado, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, alifático o aromático, sustituido o no sustituido. Normalmente, R es un grupo alquilo o alquenilo acíclico lineal o ramificado o un grupo alquil-fenilo; y R' es un radical hidrocarburo divalente que contiene menos de 6 átomos de carbono, o 2 o 3 átomos de carbono, y R" es H o un radical hidrocarburo que contiene menos de 6 átomos de carbono. Además, R" es lineal o ramificado, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido. Normalmente, R" es un grupo alquilo o alquenilo acíclico, lineal o ramificado. En algunos casos, R" es H o un grupo metilo.
[0043] Los ejemplos de amidoaminas que son útiles en las composiciones de la presente divulgación incluyen, pero de forma no limitativa, los siguientes: oleamidopropil dimetilamina, estearamidopropil dimetilamina, isoestearamidopropil dimetilamina, estearamidoetil dimetilamina, lauramidopropil dimetilamina, miristamidopropil dimetilamina, behenamidopropil dimetilamina, dilinoleamidopropil dimetilamina, palmitamidopropil dimetilamina, ricinoleamidopropil dimetilamina, sojaamidopropil dimetilamina, germamidopropil dimetilamina de trigo, damidopropil dimetilamina de semilla de girasol, almendramidopropil dimetilamina, aguacateamidopropil dimetilamina, babassuamidopropil dimetilamina, cocamidopropil dimetilamina, minkamidopropil dimetilamina, oatamidopropil dimetilamina, sesamidopropil dimetilamina, tallamidopropil dimetilamina, brassicaamidopropil dimetilamina, olivamidopropil dimetilamina, palmitamidopropil dimetilamina, estearamidoetildietilamina y mezclas de las mismas.
Aminas adicionales
[0044] Las aminas adicionales que pueden ser útiles incluyen monoaminas alcoxiladas. Las monoaminas alcoxiladas son compuestos que tienen un grupo amino y al menos un grado de alcoxilación. La alcoxilación se realiza mediante un grupo óxido de alquileno que a menudo se elige de entre óxido de etileno y óxido de propileno.
[0045] Los ejemplos no limitativos de monoaminas alcoxilados adecuadas incluyen compuestos correspondientes a la siguiente fórmula:
RN[(R'CHCH<2>O)<x>H][(R'CHCH<2>O)<y>H]
donde R es un radical hidrocarburo que contiene al menos 6 átomos de carbono. R puede ser lineal o ramificado, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, alifático o aromático, sustituido o no sustituido; x e y, independientemente entre sí, representan números de 0 a 100 siempre que la suma de x+y sea > 0; los grupos R', que pueden ser idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo, como un grupo metilo. Normalmente, R es un grupo alquilo o alquenilo acíclico, lineal o ramificado, o un grupo alquil-fenilo; x e y, independientemente entre sí, suelen ser cada uno de ellos un número del 0 al 30. Normalmente, un grupo R' es hidrógeno y el otro es metilo.
[0046] Los ejemplos no limitativos de monoaminas alcoxiladas incluyen cocamina de PEG-2, cocamina de PEG-3, cocamina de PEG-5, cocamina de PEG-10, cocamina de PEG-15, cocamina de PEG-20, lauramina de PEG-2, palmitamina de PEG-12, colza amina de PEG-2, oleamina de PEG-2, oleamina de PEG-5, oleamina de PEG-6, oleamina de PEG-10, oleamina de PEG-15, oleamina de PEG-20, oleamina de PEG-25 y oleamina de PEG-30. Otros ejemplos son los derivados alcoxilados de la sojaamina, la estearamina y la seboamina.
[0047] Otros ejemplos no limitativos de monoaminas alcoxilados adecuadas incluyen compuestos correspondientes a la siguiente fórmula:
RNR"[(R'CHCH<2>O)<x>H]
donde R es un radical hidrocarburo que contiene al menos 6 átomos de carbono. R puede ser lineal o ramificado, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, alifático o aromático, sustituido o no sustituido; x representa un número de 1 a 100; R' representa hidrógeno o un grupo alquilo, como, en particular, un grupo metilo; y R'' es un hidrógeno o un radical hidrocarburo. Normalmente, R es un grupo alquilo o alquenilo acíclico, lineal o ramificado, o un grupo alquil-fenilo; x es normalmente un número de 1 a 30. Cuando R" es un grupo de radical hidrocarburo, este grupo puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido. El radical hidrocarburo representado por R" también puede contener una fracción alcoxilada (como se define por [(R'CHCH<2>O)<y>H]), y/o heteroátomos, como nitrógeno. Cuando R" contiene al menos una fracción alcoxilada, el número total de alcoxilación en la fórmula puede variar de 1 a 120. Los ejemplos de monoaminas alcoxiladas incluyen PEG-3 Tallow Aminopropylamine, PEG-10 Tallow Aminopropylamine, PEG-15 Tallow Aminopropylamine y PEG-105 Behenyl Propylenediamine.
[0048] Los ejemplos no limitativos adicionales de monoaminas alcoxiladas incluyen compuestos correspondientes a la siguiente fórmula:
R(R'CHCH<2>O)<x>(R'CHCH<2>O)<y>NH<y>
donde R es un radical hidrocarburo que contiene al menos 6 átomos de carbono. R puede ser lineal o ramificado, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, alifático o aromático, sustituido o no sustituido; x e y, independientemente entre sí, representan números de 0 a 100 con la condición de que la suma de x y sea > 0; los grupos R', iguales o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo, como, en particular, un grupo metilo. Normalmente, R es un grupo alquilo o alquenilo acíclico, lineal o ramificado, o un grupo alquil-fenilo; x e y, independientemente entre sí, suelen ser cada uno de ellos un número del 0 al 30. Los ejemplos de monoaminas alcoxiladas incluyen polieteraminas con un grupo monoamina. Estas polieteraminas están disponibles comercialmente de Hunstman con el nombre comercial JEFFAMINE (serie M, como M-600, M-1000, M-2005 y M-2070) y serie SURFONAMINE (B-60, B-100, B-200, L-100, L-200, L-207, L-300).
[0049] La cantidad total de la una o más aminas puede variar, pero, en algunos casos, la cantidad total de la una o más aminas es de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 50 % en peso, en base al peso total de la composición de tratamiento capilar. En algunos casos, la cantidad total de la una o más aminas es de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 25 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 15 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 35 % en peso, de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 25 % en peso, de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 15 % en peso, de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 35 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 25 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 15 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 10 % en peso o de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 5 % en peso.
Polisacáridos de fructano
[0050] Los polisacáridos de fructano (también denominados simplemente "fructano") son polímeros de moléculas de fructosa. Los polisacáridos de fructano incluyen polisacáridos de inulina (también denominados simplemente "inulina") y polisacárido de levano (también denominado simplemente "levano"). En algunos casos, las composiciones para el peinado del cabello sin aclarado incluyen polisacáridos de inulina; en algunos casos, las composiciones para el peinado del cabello sin aclarado incluyen polisacáridos de levano; pero, en algunos casos, las composiciones para el peinado del cabello sin aclarado pueden incluir tanto inulina como polisacáridos de levano.
[0051] La cantidad total del uno o más polisacáridos de fructano puede variar, pero normalmente es de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 40 % en peso, en base al peso total de la composición para el peinado del cabello sin aclarado. La cantidad total del uno o más polisacáridos de fructano puede ser de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 15 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 5 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 15 % en peso, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 10 % en peso o de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 5 % en peso.
[0052] La inulina se refiere a una clase de polisacáridos producidos por una variedad de plantas, y es un ejemplo de un polisacárido de fructano (también denominado simplemente "fructano") que son polímeros de moléculas de fructosa. La inulina se extrae comúnmente de la raíz de achicoria y puede contener residuos de p-d-fructosilo unidos (2^-1) (n = 2-60), generalmente con un grupo terminal de a-D-glucosa (1^-2). La inulina puede estar presente en cantidades que oscilan entre aproximadamente el 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4 o 1,5 y aproximadamente el 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 % en peso del peso total de la composición. En formas de realización adicionales, la inulina está presente en una cantidad de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 10 % en peso o de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 2,5 % en peso. Prosolvente
[0053] Como se utiliza en este documento, "prosolvente" se refiere a un sistema disolvente que mejora el rendimiento de la composición aumentando la penetración de los ingredientes activos en el cabello. En una o más formas de realización, el prosolvente comprende uno o más compuestos de glicol. En formas de realización adicionales, los compuestos de glicol se seleccionan del grupo que consta de hexilenglicol, butilenglicol, propilenglicol y combinaciones de los mismos.
[0054] En una o más formas de realización, el prosolvente comprende una mezcla de dos ingredientes en una proporción que oscila entre aproximadamente 1:2 y aproximadamente 2:1, o más específicamente 1:1. En algunas formas de realización, el prosolvente comprende hexilenglicol y butilenglicol. En una o más formas de realización, el prosolvente comprende propilenglicol, además de hexilenglicol y butilenglicol.
[0055] Si bien no se desea limitarse a ninguna teoría particular, se cree que la presencia del prosolvente aumenta la eficacia de los activos penetrantes, como el ácido maleico. El prosolvente también puede actuar como tensioactivo y ayuda a estabilizar la emulsión. La estabilidad de la emulsión es un efecto particularmente importante cuando están presentes ingredientes de pH bajo (por ejemplo, ácido maleico), porque dichos ingredientes de pH bajo pueden tener un efecto negativo sobre la estabilidad de la emulsión. Por lo tanto, se cree que el prosolvente actúa para contrarrestar el efecto negativo de los ingredientes de pH bajo sobre la estabilidad de la emulsión, además de ayudar a la penetración activa en el córtex.
Otros componentes
[0056] En una o más formas de realización, las composiciones de tratamiento capilar descritas pueden contener uno o más ingredientes adicionales. Los ejemplos incluyen, pero de forma no limitativa, tensioactivos, agentes acondicionadores catiónicos, siliconas, formadores de película, otros polímeros, fragancias y conservantes. A continuación se mencionan detalles adicionales sobre dichos ingredientes adicionales.
Tensioactivos
[0057] Aquí se enumeran lostensioactivos catiónicos; sin embargo, la composición según la presente invención está exenta de tensioactivos catiónicos.
[0058] El término "tensioactivo catiónico" significa un tensioactivo que está cargado positivamente cuando está contenido en la composición según la divulgación. Este tensioactivo puede llevar una o más cargas permanentes positivas o puede contener una o más funciones que son cationizables en la composición según la divulgación.
[0059] Los ejemplos no limitativos de tensioactivos catiónicos incluyen cloruro de behenalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de behentrimonio, cloruro de lauralconio, cloruro de cetalconio, bromuro de cetrimonio, cloruro de cetrimonio, hidrofluoruro de cetilamina, cloruro de cloralilmetenamina (Quaternium-15), cloruro de diestearildimonio (Quaternium-5), cloruro de dodecil dimetil etil bencil amonio (Quaternium-14), Quaternium-22, Quaternium-26, hectorita de Quaternium-18, clorhidrato de cloruro de dimetilaminoetilo, clorhidrato de cisteína, oletil éter fosfato de dietanolamonio POE (10), oletil éter fosfato de dietanolamonio POE (3), cloruro de sebo alconio, dimetil dioctadecilamoniobentonita, cloruro de estearalconio, bromuro de domifeno, benzoato de denatonio, cloruro de miristalconio, cloruro de laurtrimonio, diclorhidrato de etilenodiamina, clorhidrato de guanidina, HCl de piridoxina, clorhidrato de iofetamina, clorhidrato de meglumina, cloruro de metilbencetonio, bromuro de mirtrimonio, cloruro de oleiltrimonio, poliquaternium-1, clorhidrato de procaína, cocobetaína, bentonita de estearalconio, hectonita de estearalconio, dihidrofluoruro de esteariltrihidroxietil-propilendiamina, cloruro de sebotrimonio y bromuro de hexadeciltrimetilamonio.
Tensioactivos aniónicos
[0060] El término "tensioactivos aniónico" significa un tensioactivo que comprende, como grupos iónicos o ionizables, solo grupos aniónicos. Estos grupos aniónicos se eligen preferiblemente de los grupos CO<2>H, CO<2>; SOsH, SO<3->, OSOsH, OSO<3->O<2>PO<2>H, O<2>PO<2>H y O<2>PO<22->.
[0061] El/Los tensioactivo(s) aniónico(s) que se puede(n) usar puede(n) ser alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, monoglicéridos sulfatos, alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, alfa-olefina sulfonatos, parafina sulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquilamida sulfosuccinatos, alquil sulfoacetatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, alquilsulfosuccinatos, acilisetionatos y N-aciltauratos, sales de monoésteres de alquilo y ácidos poliglicósidospolicarboxílicos, acillactilatos, sales de ácidos urónicos D-galactósidos, sales de ácidos alquil éter carboxílicos, sales de ácidos alquilaril éter carboxílicos y sales de ácidos alquilamido éter carboxílicos; o las formas no salificadas de todos estos compuestos, los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos que contienen de 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo que indica un grupo fenilo. Algunos de estos compuestos pueden estar oxietilenados y entonces comprenden preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.
[0062] Las sales de monoésteres de alquilo C<6>-C<24>de ácidos poliglucosida-policarboxílicos se pueden seleccionar de entre poliglicósidos-citratos de alquilo C<6>-C<24>, poliglicósidos-tartratos de alquilo C<6>-C<24>y poliglicósido-sulfosuccinatos de alquilo C<6>-C<24>.
[0063] Cuando el/los tensioactivo(s) aniónico(s) se encuentra(n) en forma de sal, se puede(n) seleccionar especialmente de entre sales de metales alcalinos, como la sal de sodio o de potasio y preferiblemente la sal de sodio, las sales de amonio, las sales de amina y, en particular, las sales de aminoalcohol o las sales de metales alcalinotérreos, como la sal de magnesio.
[0064] Los ejemplos de sales de aminoalcohol que se pueden mencionar especialmente incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y sales de tris(hidroximetil)aminometano. Se pueden utilizar sales de metales alcalinos o alcalinotérreos y, en particular, sales de sodio o magnesio.
[0065] También se mencionan los alquilsulfatos (C<6>-C<24>), los alquil éter sulfatos (C<6>-C<24>), que son opcionalmente etoxilados, que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, así como mezclas de los mismos, en particular en forma de sales de metales alcalinos o sales de metales alcalinotérreos, sales de amonio o sales de aminoalcohol. En algunos casos, el/los tensioactivo(s) aniónico(s) se selecciona(n) de alquil éter sulfatos (C<10>-C<20>) y, en particular, lauril éter sulfato de sodio que contiene 2,2 moles de óxido de etileno.
Tensioactivos anfóteros
[0066] Los tensioactivos anfóteros útiles en las composiciones cosméticas descritas aquí se pueden seleccionar de entre betaínas, sultaínas, anfoacetatos, anfopropionatos y mezclas de los mismos. Más típicamente, se utilizan betaínas y anfopropionatos, y más normalmente betaínas. Las betaínas que pueden usarse en las composiciones actuales incluyen las que tienen las siguientes fórmulas:
Río
<c h>2-<c h>2-<oh>
i
<r>,0-<c>-<n>-<c h>2-<ch>2-<n>+- CHzCOCT
t i f t
O H H
donde
R10 es un grupo alquilo que tiene 8-18 átomos de carbono; y
n es un número entero de 1 a 3.
[0067] Las betaínas particularmente útiles incluyen, por ejemplo, cocobetaína, cocoamidopropil betaína, lauril betaína, laurilhidroxi sulfobetaína, laurildimetil betaína, cocoamidopropil hidroxisultaína, behenil betaína, capril/capramidopropil betaína, lauril hidroxisultaína, estearil betaína y mezclas de las mismas. Normalmente, el al menos un compuesto de betaína se selecciona del grupo que consta de cocobetaína, cocoamidopropil betaína, behenil betaína, capril/capramidopropil betaína, lauril betaína y mezclas de las mismas y, más normalmente, cocobetaína.
[0068] Las hidroxilsultaínas útiles en las composiciones de la invención incluyen las siguientes
donde
R es un grupo alquilo que tiene 8-18 átomos de carbono.
[0069] Los alquilanfoacetatos útiles incluyen los que tienen la fórmula
donde
R es un grupo alquilo que tiene 8-18 átomos de carbono.
[0070] Los alquilanfodiacetatos útiles incluyen los que tienen la fórmula
donde
R es un grupo alquilo que tiene 8-18 átomos de carbono.
[0071] Los tensioactivos anfóteros de la presente divulgación pueden ser opcionalmente derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias cuaternizadas, en los que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono, donde dichos derivados de amina contienen al menos un grupo aniónico, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.
Tensioactivos no iónicos
[0072] Los tensioactivos no iónicos son compuestos bien conocidos en sí mismos (véase, por ejemplo, a este respecto, "Handbook of Surfactants" de Porter, Blackie & Son publishers (Glasgow y Londres), 1991, págs. 116 178).
[0073] El tensioactivo no iónico se puede seleccionar, por ejemplo, de entre alcoholes, alfa-dioles, alquifenoles y ésteres de ácidos grasos, donde estos compuestos están etoxilados, propoxilados o glicerolados y tienen al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, donde el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno puede oscilar entre 2 y 50, y el número de grupos glicerol entre 1 y 30. También se pueden mencionar los derivados de maltosa. También cabe mencionar, a título no limitativo, copolímeros de óxido de etileno y/o de óxido de propileno; condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que comprenden, por ejemplo, de 2 a 30 moles de óxido de etileno; amidas grasas poligliceroladas que comprenden, por ejemplo, de 1,5 a 5 grupos glicerol, como de 1,5 a 4; ésteres de ácidos grasos etoxilados de sorbitán que comprenden de 2 a 30 moles de óxido de etileno; aceites etoxilados de origen vegetal; ésteres de ácidos grasos de sacarosa; ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol; mono o diésteres de ácidos grasos polietoxilados de glicerol; alquil(C6-C24)poliglicósidos; derivados de N-alquilglucamina (C<6>-C<24>), óxidos de amina, como óxidos de alquilamina (C<10>-C<14>) u óxidos de N-acilaminopropilmorfolina (C<10>-C<14>); y mezclas de los mismos.
[0074] Los tensioactivos no iónicos se puede seleccionar preferiblemente de tensioactivos no iónicos polioxialquilenados o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinación de las mismas, y son preferiblemente unidades de oxietileno.
[0075] En algunos casos, el tensioactivo no iónico se puede seleccionar de entre ésteres de polioles con ácidos grasos con una cadena saturada o insaturada, que contienen, por ejemplo, de 8 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono, y sus derivados alcoxilados, preferiblemente con un número de óxido de alquileno de 10 a 200, y más preferiblemente de 10 a 100, tales como ésteres de glicerilo de un ácido o ácidos grasos C<8>-C<24>, preferiblemente C<12>-C<22>, y sus derivados alcoxilados, preferiblemente con un número de óxido de alquileno de 10 a 200, y más preferiblemente de 10 a 100; ésteres de polietilenglicol de un ácido o ácidos grasos C8-C24, preferiblemente C<12>-C<22>, y sus derivados alcoxilados, preferiblemente con un número de óxido de alquileno de 10 a 200, y más preferiblemente de 10 a 100; ésteres de sorbitol de un ácido o ácidos grasos C<8>-C<24>, preferiblemente C<12>-C<22>, y sus derivados alcoxilados, preferiblemente con un número de óxido de alquileno de 10 a 200, y más preferiblemente de 10 a 100; ésteres de azúcar (sacarosa, glucosa, alquilglucosa) de un ácido o ácidos grasos C<8>-C<24>, preferiblemente C<12>-C<22>, y sus derivados alcoxilados, preferiblemente con un número de óxido de alquileno de 10 a 200, y más preferiblemente de 10 a 100; éteres de alcoholes grasos; éteres de azúcar y un alcohol graso o alcoholes grasos C<8>-C<24>, preferiblemente C<12>-C<22>; y mezclas de los mismos.
[0076] Como ejemplos de ésteres grasos etoxilados se pueden mencionar los aductos de óxido de etileno con ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, y mezclas de los mismos, especialmente los que contienen de 9 a 100 grupos oxietileno, como laurato de PEG-9 a laurato de PEG-50 (como las dominaciones CTFA:PEG-9 laurateaPEG-50 laurate);palmitato de PEG-9 a PEG-50 (como las denominaciones CTFA:PEG-9 palmitateaPEG-50 palmitate);estearato de PEG-9 a PEG-50 (como las dominaciones CTFA:PEG-9 stearateaPEG-50 stearate);palmitoestearato de PEG-9 a PEG-50; behenato de PEG-9 a PEG-50 (como las dominaciones CTFA:PEG-9 behenateaPEG-50 behenate);monoestearato de polietilenglicol 100 EO (dominación CTFA:PEG-100 stearate);y mezclas de los mismos.
[0077] Como ésteres de glicerilo de ácidos grasos, se pueden mencionar, en particular, estearato de glicerilo (mono, di y/o tristearato de glicerilo) (denominación CTFA:glyceryl stearate)o ricinoleato de glicerilo y mezclas de los mismos.
[0078] Como ésteres de glicerilo de ácidos grasos alcoxilados C<8>-C<24,>se pueden mencionar, por ejemplo, estearato de glicerilo polietoxilado (mono, di y/o tristearato de glicerilo), como estearato de glicerilo de PEG-20.
[0079] También se pueden usar mezclas de estos tensioactivos, como, por ejemplo, el producto que contiene estearato de glicerilo y estearato de PEG-100, comercializado con la denominación ARLACEL 165 por Uniqema, y el producto que contiene estearato de glicerilo (mono y diestearato de glicerilo) y estearato de potasio comercializado con la denominación TEG1N por Goldschmidt (denominación CTFA:glyceryl stearate SE).
Agentes acondicionadores catiónicos
[0080] Los agentes acondicionadores catiónicos que se pueden emplear en las composiciones de la presente descripción pueden ser una monoalquilamina cuaternaria, como cloruro de esteariltrimonio, cloruro de sojatrimonio o etosulfato de coco-etildimonio. Otros agentes acondicionadores catiónicos adecuados incluyen, pero de forma no limitativa, dialquil aminas cuaternarias, como cloruro de diestearil dimetil amonio; y compuestos de policuaternio, como Polyquaternium-6, Polyquaternium-22 o Polyquaternium-5.
[0081] Por ejemplo, los agentes acondicionadores catiónicos se pueden seleccionar de entre polyquaterium-10 (también denominado polihidroxietilcelulosa cuaternizada), cloruro de esteartrimonio, cloruro de dicetildimonio, cloruro de hidroxipropiltrimonio, metosulfato de cocotrimonio, cloruro de olealconio, cloruro de esteartrimonio, cloruro de babassuamido propalconio, brasicamidopropil dimetilamina, Quaternium-91, Salcare/PQ-37, Quaternium-87, Polyquaternium-4, Polyquaternium-6, Polyquaternium-11, Polyquaternium-44, Polyquaternium-67, amodimeticona, polímero cruzado de poliacrilato-1, proteína de trigo hidrolizada con hidroxipropilo de laurildimonio, cloruro de behenamidopropil PG-dimonio, proteína de soja hidrolizada con hidroxipropilo de laurildimonio, aminopropil dimeticona, Quaternium-8 y fosfato de dilinoleamidopropil dimetilamina dimeticona de PEG-7.
[0082] En algunos casos, los agentes acondicionadores catiónicos son polímeros catiónicos. El término "polímero catiónico" significa cualquier polímero que comprenda al menos un grupo catiónico y/o al menos un grupo que pueda ionizarse en un grupo catiónico.
[0083] Los polímeros catiónicos particularmente útiles incluyen, pero de forma no limitativa poliquaternium 4, poliquaternium 6, poliquaternium 7, poliquaternium 10, poliquaternium 11, poliquaternium 16, poliquaternium 22, poliquaternium 28, poliquaternium 32, polyquaternium-46, polyquaternium-51 polyquaternium-52, polyquaternium-53, polyquaternium-54, polyquaternium-55, polyquaternium-56, polyquaternium-57, polyquaternium-58, polyquaternium-59, polyquaternium-60, polyquaternium-63, polyquaternium-64, polyquaternium-65, polyquaternium-66, polyquaternium-67, polyquaternium-70, polyquaternium-73, polyquaternium-74, polyquaternium-75, polyquaternium-76, polyquaternium-77, polyquaternium-78, polyquaternium-79, polyquaternium-80, polyquaternium-81, polyquaternium-82, polyquaternium-84, polyquaternium-85, polyquaternium-86, polyquaternium-87, polyquaternium-90, polyquaternium-91, polyquaternium-92, polyquaternium-94 y cloruro de guar hidroxipropiltrimonio.
[0084] Los polímeros catiónicos particularmente preferidos incluyen polímeros hidroxietil celulósicos POLYMER JR-125, POLYMER JR-400, Polymer JR-30M (polyquaternium 10) disponibles de AMERCHOL; JAGUAR C.RTM.
13-S, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, disponible de Rhodia; y MERQUAT.RTM. 100 y 280, un cloruro de dimetil dialquil amonio (polyquaternium 6) disponible de Nalco.
[0085] El polímero catiónico generalmente está presente en una cantidad de más del 0 % hasta aproximadamente el 15 %, preferiblemente de aproximadamente el 0,5% a aproximadamente el 10 % en peso, y más preferiblemente de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso, en base al peso total de la composición.
[0086] Los polímeros catiónicos útiles incluyen en este documento incluyen poliquaternium 4, poliquaternium 6, poliquaternium 7, poliquaternium 10, poliquaternium 11, poliquaternium 16, poliquaternium 22 y poliquaternium 32. Los polímeros catiónicos útiles en la presente invención incluyen, pero de forma no limitativa, poliquaternium 4, poliquaternium 6, poliquaternium 7, poliquaternium 10, poliquaternium 11, poliquaternium 16, poliquaternium 22, poliquaternium 28, poliquaternium 32 y cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. Los polímeros catiónicos preferidos incluyen polímeros hidroxietil celulósicos POLYMER JR-125, POLYMER JR-400, Polymer JR-30M (polyquaternium 10) disponibles de AMERCHOL; JAGUAR C13-S, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, disponible de Rhodia; y MERQUAT 100 y 280, un cloruro de dimetil dialquil amonio (polyquaternium 6) disponible de Nalco.
Aceites
[0087] La composición para el peinado del cabello puede incluir uno o más aceites, por ejemplo, aceites de silicona, aceites fluorados, aceites a base de hidrocarburos, etc. El término "aceite" significa cualquier sustancia grasa que se encuentra en forma líquida a temperatura ambiente (20-25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg). A menudo, al menos uno de los aceites de la composición cosmética forma parte de una fase oleosa. Un "fase oleosa" es una fase que comprende al menos un aceite que puede incluir ingredientes liposolubles y lipofílicos adicionales y las sustancias grasas. La fase oleosa se puede combinar con una fase acuosa en una emulsión. El aceite que es adecuado para su uso en este documento puede ser volátil o no volátil. El término "aceite volátil" se refiere a un aceite que es capaz de evaporarse al contacto con la piel o una fibra queratínica en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El/Los aceite(s) volátil(es) es/son líquido(s) a temperatura ambiente y tiene(n) una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, que oscila, en particular, entre 0,13 Pa y 40000 Pa (10-3 a 300 mmHg). El término "aceite no volátil" se refiere al aceite que permanece sobre la piel o la fibra queratínica, a temperatura ambiente y presión atmosférica, durante al menos varias horas y que, en particular, tiene una presión de vapor inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa).
[0088] El término "aceite de silicona" se refiere a un aceite que comprende al menos un átomo de silicio, y especialmente al menos un grupo Si-O. El término "aceite fluorado" se refiere a un aceite que comprende al menos un átomo de flúor. El término "aceite a base de hidrocarburos" se refiere a un aceite que comprende principalmente átomos de hidrógeno y de carbono. El aceite a base de hidrocarburos puede ser un aceite a base de hidrocarburos animales, un aceite a base de hidrocarburos vegetales, un aceite a base de hidrocarburos minerales o un aceite a base de hidrocarburos sintéticos. Además, el aceite adecuado puede ser un aceite a base de hidrocarburos minerales, un aceite a base de hidrocarburos vegetales o un aceite a base de hidrocarburos sintéticos.
Aceites de silicona
[0089] Las composiciones cosméticas descritas aquí pueden comprender uno o más aceites de silicona. Los ejemplos no limitativos de aceites de silicona incluyen dimeticona, ciclometicona, polisilicona-11, fenil trimeticona, trimetilsililamodimeticona y estearoxitrimetilsilano. En algunos casos, la composición cosmética incluye dimeticona y, opcionalmente, aceites adicionales, incluidos aceites de silicona adicionales. Normalmente, el uno o más aceites de silicona es un aceite de silicona no volátil. En algunas formas de realización, el aceite de silicona es polidimetilsiloxanos (PDMS), polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo o alcoxi que son colgantes y/o están al final de la cadena de silicona, donde estos grupos contienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono, o fenil siliconas, tales como fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, fenil(trimetilsiloxi)difenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenil(metildifenil)trisiloxanos o 2-feniletil)trimetilsiloxisilicatos.
[0090] Otros ejemplos de aceites de silicona que se pueden mencionar incluyen aceites de silicona volátiles, lineales o cíclicos, en particular los que tienen una viscosidad de 8 centistokes (8 x 106 m2/s) y que contienen especialmente de 2 a 7 átomos de silicio, donde estas siliconas comprenden opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceites de silicona volátiles que se pueden usar en la invención, cabe mencionar especialmente octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y dodecametilpentasiloxano y mezclas de los mismos.
Aceites fluorados
[0091] Las composiciones cosméticas descritas aquí pueden comprender uno o más aceites fluorados. Por ejemplo, el uno o más aceites fluorados se puede(n) seleccionar del grupo que consta de perfluorometilciclopentano, perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, dodecafluoropentano, tetradecafluorohexano, bromoperfluorooctilo, nonafluorometoxibutano, nonafluoroetoxiisobutano y 4-trifluorometilperfluoromorfolina. También se pueden usar aceites fluorados volátiles, tales como nonafluorometoxibutano, decafluoropentano, tetradecafluorohexano, dodecafluoropentano.
Aceites a base de hidrocarburos
[0092] Las composiciones cosméticas descritas aquí pueden comprender uno o más aceites a base de hidrocarburos. Por ejemplo, el aceite a base de hidrocarburos puede ser un hidrocarburo saturado, un hidrocarburo insaturado, lípidos, triglicéridos, un aceite natural y/o un aceite sintético. En algunas formas de realización, las composiciones incluyen un aceite sintético seleccionado del grupo que consta de poliisobuteno hidrogenado y polideceno hidrogenado.
[0093] El aceite a base de hidrocarburos puede ser un aceite a base de hidrocarburos no volátiles, tales como: (i) aceites a base de hidrocarburos de origen vegetal, como los triésteres de glicéridos, que son generalmente triésteres de ácidos grasos y de glicerol, cuyos ácidos grasos pueden tener longitudes de cadena variables de C<4>a C<24>, donde estas cadenas puede ser saturadas o insaturadas y lineales o ramificadas; estos aceites son, en particular, aceite de germen de trigo, aceite de girasol, aceite de semilla de uva, aceite de sésamo, aceite de maíz, aceite de albaricoque, aceite de ricino, aceite de karité, aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de almendras dulces, aceite de palma, aceite de colza, aceite de semilla de algodón, aceite de avellana, aceite de macadamia, aceite de jojoba, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de semilla de calabaza, aceite de calabaza, aceite de grosella negra, aceite de onagra, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinoa, aceite de centeno, aceite de cártamo, aceite de nuez de vela, aceite de pasionaria y aceite de rosa mosqueta;
(ii) éteres sintéticos que contienen de 10 a 40 átomos de carbono;
(iii) hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como jalea de petróleo, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado, como Parleam, y 40 esqualano;
(iv) ésteres sintéticos, por ejemplo, aceites de fórmula RCOOR', en la que R representa un residuo de ácido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono y R' representa una cadena a base de hidrocarburos que está especialmente ramificada, que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, siempre que R+R sea > 10, por ejemplo, aceite de purcelina (octanoato de cetearilo), miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, benzoato de alquilo C<12>-C<15>, como el producto vendido con el nombre comercial Finsolv TN® o Witconol TN® por Witco o Tegosoft TN® por Evonik Goldschmidt, benzoato de 2-etilfenilo, como el producto comercial vendido con el nombre X-Tend 226 por ISP, lanolato de isopropilo, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, erucato de oleilo, palmitato de<2>-etilhexilo, isoestearato de isoestearilo, sebacato de diisopropilo, como el producto vendido con el nombre "Dub Dis" por Stearinerie Dubois, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o polialcoholes, como dioctanoato de propilenglicol; ésteres hidroxilados, tales como lactato de isoestearilo o malato de diisoestearilo; y ésteres de pentaeritritol; citratos o tartratos, como tartratos de di(alquilo lineal C<12>-C<13>), como los vendidos con el nombre Cosmacol ETI® por Enichem Augusta Industriale, así como tartratos de di(alquilo lineal C<14>-C<15>), como los vendidos con el nombre Cosmacol ETL® por la misma empresa; o acetatos;
(v) alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente, que contienen una cadena a base de carbono ramificada y/o insaturada que contiene de<12>a 26 átomos de carbono, por ejemplo, octildodecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico,<2>-hexildecanol,<2>-butiloctanol o<2>-undecilpentadecanol;
(vi) ácidos grasos superiores, tales como ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico;
(vii) carbonatos, como carbonato de dicaprililo, como el producto vendido con el nombre Cetiol CC® por Cognis;
(viii) amidas grasas, como sarcosinato de N-lauroilo de isopropilo, como el producto vendido con el nombre comercial Eldew 205® SL de Ajinomoto; y
(ix) aceites esenciales seleccionados del grupo que consta de aceite de girasol, aceite de sésamo, aceite de menta, aceite de nuez de macadamia, aceite de árbol de té, aceite de onagra, aceite de salvia, aceite de romero, aceite de cilantro, aceite de tornillo, aceite de bayas de pimienta, aceite de rosas, aceite de anís, aceite de bálsamo, esencia de bergamota, aceite de palisandro, aceite de cedro, aceite de manzanilla, aceite de salvia, aceite de salvia romana, aceite de clavo, aceite de ciprés, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de hinojo marino, aceite de incienso, aceite de geranio, aceite de jengibre, aceite de pomelo, aceite de jazmín, aceite de enebro, aceite de lavanda, aceite de citronela, aceite de lima, aceite de mandarina, aceite de mejorana, aceite de mirra, aceite de neroli, aceite de naranja, aceite de pachulí, aceite de pimienta, aceite de pimienta negra, aceite de petitgrain, aceite de pino, aceite de rosa otto, aceite de romero, aceite de sándalo, esencia de menta verde, aceite de nardo, aceite de vetiver, aceite de gaulteria e ylang ylang.
[0094] En determinados casos, los aceites a base de hidrocarburos no volátiles son triésteres de glicéridos y, en particular, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, ésteres sintéticos y, en particular, isononanoato de isononilo, erucato de oleilo, benzoato de alquilo C<12>-C<15>, benzoato de<2>-etilfenilo y alcoholes grasos, como octildodecanol.
[0095] Como aceites a base de hidrocarburos volátiles, cabe mencionar los aceites a base de hidrocarburos que contienen de 8 a 16 átomos de carbono y, en particular, los alcanos C<8>-C<16>ramificados, tales como los isoalcanos C<8>-C<16>de origen petrolífero (también conocidos como isoparafinas), como isododecano (también conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano o isohexadecano, los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar o Permethyl, ésteres C<8>-C<16>ramificados y neopentanoato de isohexilo.
Conservantes
[0096] Se pueden incluir uno o más conservantes en las composiciones descritas aquí para tratar el cabello. Los conservantes adecuados incluyen, pero de forma no limitativa, compuestos que contienen glicerina (por ejemplo, glicerina o etilhexilglicerina o fenoxietanol), alcohol benzílico, parabenos (metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, isobutilparabeno, etc.), benzoato de sodio, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), sorbato de potasio y/o extracto de semilla de pomelo, o combinaciones de los mismos. Se puede incluir más de un conservante en la composición. Otros conservantes se conocen en las industrias cosméticas e incluyen ácido salicílico, DMDM hidantoína, formaldahído, clorfenismo, triclosán, imidazolidinil urea, diazolidinil urea, ácido sórbico, metilisotiazolinona, deshidroacetato de sodio, ácido dehidroacético, Quaternium-15, cloruro de estearalconio, piritiona de zinc, metabisulfito de sodio, 2-bromo-2-nitropropano, digluconato de clorhexidina, poliaminopropil biguanida, cloruro de benzalconio, sulfito de sodio, salicilato de sodio, ácido cítrico, aceite de nim, aceites esenciales (varios), ácido láctico y vitamina E (tocoferol).
[0097] La cantidad total del uno o más conservantes, cuando están presentes, puede variar. En algunos casos, la cantidad total del uno o más conservantes es de aproximadamente el 0,01 a aproximadamente el 5 % en peso, de aproximadamente el 0,01 a aproximadamente el 4 % en peso, de aproximadamente el 0,15 a aproximadamente el 1 % en peso, o de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 3 % en peso, en base al peso total de la composición.
[0098] Se pueden incluir o excluir componentes adecuados, como los mencionados en la presente divulgación (incluidos los mencionados anteriormente), de las composiciones para el peinado del cabello dependiendo de la combinación específica de otros componentes, la forma de las composiciones y/o el uso de la formulación (por ejemplo, laca, crema, pasta, acondicionador para el cabello, etc.).
Métodos
[0099] Otro aspecto de la invención se refiere a métodos de uso de las composiciones de tratamiento capilar descritas aquí. Los métodos comprenden generalmente aplicar al cabello cualquiera de las composiciones de tratamiento capilar descritas. Las composiciones de tratamiento capilar pueden ser útiles en una variedad de entornos, y para el cabello tratado o no tratado. El uso en el cabello tratado puede incluir cabello relajado químicamente. La composición de tratamiento capilar se puede aplicar después del relajante, pero antes del champú neutralizante, después del champú neutralizante, en o como acondicionador, o como tratamiento sin aclarado después del proceso de relajación. El uso en cabello no tratado puede incluirse como parte de un champú, parte de un acondicionador, como tratamiento previo o después de lavar el cabello como tratamiento sin aclarado.
[0100] Los métodos para tratar cabello según la divulgación pueden incluir aplicar una composición de tratamiento capilar de la presente divulgación al cabello (cabello mojado o cabello húmedo), permitir que el tratamiento capilar permanezca sobre el cabello durante un tiempo suficiente y retirar con agua la composición de tratamiento capilar del cabello. La composición de tratamiento capilar se puede aplicar al cabello antes, durante o después de otras composiciones de tratamiento capilar (por ejemplo, una composición relajante química, un champú, un acondicionador, una loción, un gel, etc.).
[0101] Tal y como se mencionó anteriormente, las composiciones de tratamiento capilar son particularmente útiles para tratar el cabello tratado químicamente. En algunos casos, se aplica una composición de tratamiento capilar al cabello poco después de retirar con agua una composición de tratamiento químico del cabello (por ejemplo, dentro de aproximadamente 5, 10, 15, 20, o 30 minutos desde que se retira con agua la composición de tratamiento químico del cabello), mientras el cabello aun está mojado o húmedo. Se puede permitir que la composición de tratamiento capilar permanezca sobre el cabello durante un periodo de tiempo, por ejemplo, desde aproximadamente unos pocos segundos (1, 3, 5 o 10 segundos) hasta aproximadamente 10, 20 o 30 minutos, o más. En algunos casos, la composición de tratamiento capilar se aplica al cabello tratado químicamente poco después de retirar con agua una composición de tratamiento químico del cabello; y, después de aplicar la composición de tratamiento capilar, el cabello se trata posteriormente con un champú y/o un acondicionador, o un champú acondicionador (champú/acondicionador todo en uno). La composición de tratamiento capilar se puede retirar con agua del cabello antes de la aplicación de un champú y/o un acondicionador, o un champú acondicionador, o se puede dejar que permanezca sobre el cabello durante el lavado con champú y/o acondicionador y enjuagar el cabello con el champú o el acondicionador, o con el champú acondicionador. Por ejemplo, la composición de tratamiento capilar se puede aplicar al cabello y sin retirar con agua el tratamiento capilar del cabello, se aplica posteriormente un champú (o acondicionador o champú acondicionador) al cabello (en capas sobre la composición de tratamiento capilar ya aplicada al cabello). Ambas composiciones (la composición de tratamiento capilar y el champú, acondicionador o champú acondicionador) se retiran con agua juntas del cabello.
[0102] Además, la composición de tratamiento capilar se puede combinar con un champú y/o un acondicionador, o con un champú acondicionador, antes de la aplicación al cabello. Combinar las composiciones de tratamiento capilar con una o más composiciones de tratamiento capilar adicionales (por ejemplo, un champú, un acondicionador, un champú acondicionador, un producto de enjuague, etc.). Por ejemplo, la composición de tratamiento capilar se puede mezclar con un champú (o acondicionador o champú acondicionador) antes de su la aplicación al cabello. En este caso, la mezcla del champú (o acondicionador o champú acondicionador) y la composición de tratamiento capilar se aplican simultáneamente al cabello durante el proceso de limpieza y/o acondicionamiento y se retiran con agua simultáneamente del cabello. Alternativamente, la composición de tratamiento capilar se puede aplicar en capas sobre (o formar espuma sobre) el cabello al que ya se ha aplicado un champú (o acondicionador o champú acondicionador) o viceversa. En este caso, la composición de tratamiento capilar se puede aplicar primero al cabello y, sin retirar con agua del cabello, se aplica posteriormente al cabello un champú (o acondicionador o champú acondicionador). Alternativamente, el champú (o acondicionador o champú acondicionador) se puede aplicar primero al cabello y sin retirar con agua el champú (o acondicionador o champú acondicionador) del cabello, también se aplica al cabello la composición de tratamiento capilar. A continuación, las composiciones se retiran con agua simultáneamente del cabello.
[0103] Anteriormente se describe la aplicación individual de una composición de tratamiento capilar o la aplicación combinada o en capas de una composición de tratamiento capilar con otra composición (por ejemplo, un champú, acondicionador, champú acondicionador, etc.). En algunos casos, una composición de tratamiento capilar se aplica individualmente al cabello y también se combina o se aplica en capas con otra composición (por ejemplo, un champú, acondicionador, champú acondicionador, etc.) que también se aplica al cabello. Por ejemplo, se puede aplicar al cabello una composición de tratamiento capilar. Posteriormente, con o sin retirar con agua la composición de tratamiento capilar del cabello, se puede aplicar al cabello otra composición (por ejemplo, un champú, acondicionador, champú acondicionador, etc.) en la que se ha mezclado la composición de tratamiento capilar.
[0104] Cuando se combina con otra composición (por ejemplo, un champú, acondicionador, champú acondicionador, etc.), la composición de tratamiento capilar se puede mezclar o usar en una proporción de aproximadamente 1:10 a aproximadamente 10:1, de aproximadamente 1:5 a aproximadamente 5:1, de aproximadamente 1:3 a aproximadamente 3:1, de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 2:1, de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 4:1, de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 3:1 o de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2:1 (composición de tratamiento capilar de la presente divulgación: otra composición).
[0105] Se puede permitir que las composiciones de tratamiento capilar permanezcan sobre el cabello durante una cantidad mínima de tiempo antes de retirarse con agua del cabello, pero no es necesario permitir que la composición de tratamiento capilar permanezca sobre el cabello durante un periodo de tiempo prolongado. De manera conveniente, las composiciones de tratamiento capilar se pueden aplicar y dejar que permanezcan sobre el cabello durante un periodo de tiempo que es típico para el lavado con champú y/o acondicionador regular. Por ejemplo, la composición de tratamiento capilar (si se combina con otra composición de tratamiento capilar, como un champú o acondicionador) se puede aplicar al cabello y dejar que permanezca sobre el cabello durante unos pocos segundos (1,2, 3, 5 o 10 segundos) hasta aproximadamente 1,2, 5, 10, 20 o 30 minutos, o más.
[0106] Cuando la composición de tratamiento capilar no se aplica al cabello, simultáneamente con otra composición (por ejemplo, un champú, acondicionador, champú acondicionador, etc.), la composición de tratamiento capilar se puede aplicar al cabello inmediatamente después o antes de que el cabello se trate con otra composición (por ejemplo, un champú, acondicionador, champú acondicionador, etc.). Por ejemplo, las composiciones de tratamiento capilar se pueden aplicar al cabello aproximadamente 1, 2, 5, 10 o 20 minutos antes o después de aplicar otra composición al cabello.
Kits
[0107] Las composiciones de tratamiento capilar de la presente divulgación se pueden incorporar en un kit. Por ejemplo, los kits pueden incluir al menos una composición de tratamiento capilar según la presente divulgación y una o más composiciones de tratamiento capilar adicionales, por ejemplo, una composición relajante capilar, un champú, un acondicionador, etc. Las diversas composiciones de tratamiento capilar están contenidas por separado en los kits. En algunos casos, los kits incluyen una o más composiciones de tratamiento capilar (según la presente divulgación), un champú y/o un acondicionador, todo los cuales están contenidos por separado. Los kits también pueden incluir una o más composiciones de tratamiento capilar (según la presente divulgación), una composición relajante química y, opcionalmente, un champú y/o un acondicionador. Los kits también pueden incluir instrucciones, componentes para mezclar, cepillos, guantes, herramientas de medición, etc.
[0108] La implementación de la presente descripción se proporciona por medio de los siguientes ejemplos. Los ejemplos sirven para ilustrar la tecnología sin ser de naturaleza limitativa.
Ejemplo 1
(Composición de tratamiento capilar)
[0109]
Ejemplo 2
(Sinergia de ingredientes)
[0110] Se llevaron a cabo análisis para determinar la influencia de varios ingredientes. Se aplicaron varias fórmulas con una combinación de ingredientes, como se muestra en la siguiente tabla a muestras de cabello decolorado medio. Las muestras fueron evaluadas por varios químicos con un sistema de calificación del 1 al 5 para cada uno de los atributos mostrados en la tabla. En las comparaciones se utilizó la misma cantidad de cada ingrediente.
[0111] Los resultados muestran un efecto sinérgico cuando los tres: inulina, ácido maleico y prosolvente están presentes en todos los atributos del cabello.
[0112] La descripción anterior ilustra y describe la divulgación. Además, la divulgación muestra y describe solo las formas de realización preferidas, pero, como se ha mencionado anteriormente, debe entenderse que se puede usar en otras combinaciones, modificaciones y otros entornos diferentes y es capaz de realizar cambios o modificaciones dentro del alcance de los conceptos de la invención, tal y como se expresan aquí, de acuerdo con las enseñanzas anteriores y/o la habilidad o el conocimiento de la técnica relevante. Las formas de realización descritas aquí anteriormente tienen como objetivo adicional explicar los mejores modos conocidos por el solicitante y permitir que otros expertos en la técnica utilicen la divulgación en tales u otras formas de realización y con las diversas modificaciones requeridas por las aplicaciones o los usos particulares de las mismas. En consecuencia, la descripción no pretende limitar la invención a la forma descrita aquí. Además, se pretende que las reivindicaciones adjuntas se interpreten para incluir formas de realización alternativas.
[0113] Como se utiliza en este documento, los términos "que comprende(n)", "que tiene(n)" y "que incluye(n)" (o "comprende(n)", "tiene(n)" e "incluye(n)") se usan en su sentido abierto no limitativo.
[0114] Se entiende que los términos "un", "una", "el" y "la" abarcan tanto el plural como el singular.
[0115] Por lo tanto, el término "una mezcla de los mismos" también se refiere a "mezclas de los mismos". A lo largo de la divulgación, se utiliza el término "una mezcla de los mismos ", siguiendo una lista de elementos como se muestra en el siguiente ejemplo donde las letras A-F representan los elementos: "uno o más elementos seleccionados del grupo que consta de A, B, C, D , E, F y una mezcla de los mismos". El término, "una mezcla de los mismos" no requiere que la mezcla incluya todos: A, B, C, D, E y F (aunque se pueden incluir todos: A, B, C, D, E y F). Más bien, indica que se puede incluir una mezcla de dos o más de A, B, C, D, E y F. En otras palabras, es equivalente a la frase "uno o más elementos seleccionados del grupo que consta de A, B, C, D, E, F, y una mezcla de dos o más de A, B, C, D, E y F".
[0116] Asimismo, el término "una sal del/de los mismo(s)" también se refiere a "sales del/de los mismo(s)". Por lo tanto, cuando la divulgación se refiere a "un elemento seleccionado del grupo que consta de A, B, C, D, E, F, una sal del/de los mismo(s) y una mezcla de los mismos", indica que se puede(n) incluir uno o más de A, B, C, D y F, se puede(n) incluir uno o más de una sal de A, una sal de B, una sal de C, una sal de D, una sal de E, y se puede(n) incluir una sal de F, o una mezcla de dos de A, B, C, D, E, F, una sal de A, una sal de B, una sal de C, una sal de D, una sal de E y una sal de F.
[0117] Las sales, por ejemplo, las sales de los ácidos mono, di y/o tricarboxílicos no poliméricos, a las que se hace referencia en toda la divulgación, pueden incluir sales que tienen un contraión, como un contraión de metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio. Sin embargo, esta lista de contraiones no es limitativa.
[0118] La expresión "uno/a o más" significa "al menos un/a" y, por tanto, incluye componentes individuales, así como mezclas/combinaciones.
[0119] Excepto en los ejemplos operativos, o cuando se indique lo contrario, todos los números que expresan cantidades de ingredientes y/o condiciones de reacción deben entenderse en todos casos por el término "aproximadamente", que significa dentro de /- 5 % del número indicado.
[0120] Algunas de las diversas categorías de componentes identificadas para las diversas composiciones descritas en el presente documento, incluidas las composiciones de tratamiento capilar, pueden superponerse. En aquellos casos en los que pueda existir superposición entre dos o más componentes, un único compuesto superpuesto no representa más de un componente. Por ejemplo, un homopolímero de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con metilo se puede caracterizar como un componente de polímero catiónico y un componente de agente espesante. Si se describe que una composición particular incluye tanto un polímero catiónico como un agente espesante, un único homopolímero de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con metilo serviría solo como polímero catiónico o solo como agente espesante (el compuesto no sirve como polímero catiónico ni como agente espesante en la misma composición).
[0121] Todos los porcentajes, todas las partes y proporciones del presente documento se basan en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se indique lo contrario.
[0122] Los "sustratos queratinosos", tal y como se utilizan en el presente documento, incluyen, entre otros, fibras de queratina, tales como cabello y/o cuero cabelludo en la cabeza humana.
[0123] "Acondicionamiento”, como se utiliza en este documento, significa impartir a una o más fibras capilares al menos una propiedad elegida de entre peinabilidad, retención de humedad, lustre, brillo y suavidad. El estado de acondicionamiento puede evaluarse mediante cualquiera de los medios conocidos en la técnica, tales como, por ejemplo, medición, y comparación, de la facilidad de peinabilidad del cabello tratado y del cabello no tratado en términos de trabajo de peinado (gm-in) y percepción del consumidor.
[0124] El término "tratar" (y sus variaciones gramaticales), como se usa en el presente documento, se refiere a la aplicación de las composiciones de la presente descripción sobre la superficie de sustratos queratinosos, como el cabello. El término "tratar" y sus variaciones gramaticales se refiere a poner en contacto el cabello con las composiciones de tratamiento capilar de la presente divulgación.
[0125] El término "estable", como se utiliza en este documento, significa que la composición no presenta separación de fases y/o cristalización durante un periodo de tiempo, por ejemplo, durante al menos 1 día (24 horas), una semana, un mes o un año.
[0126] "Volátil", como se utiliza en este documento, significa que tiene un punto de inflamabilidad inferior a aproximadamente 100 °C.
[0127] "No volátil", como se utiliza en este documento, significa que tiene un punto de inflamabilidad superior a aproximadamente 100 °C.
[0128] Todos los rangos y valores descritos aquí son inclusivos y combinables. Por ejemplo, cualquier valor o punto descrito aquí que se encuentre dentro de un rango descrito aquí puede servir como valor mínimo o máximo para obtener un subrango, etc. Además, todos los rangos proporcionados deben incluir cada rango específico dentro de los rangos dados y combinación de subrangos entre ellos. Por lo tanto, un rango de 1-5 incluye específicamente 1,2, 3, 4 y 5, así como subrangos, tales como 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.
[0129] El término "sustancialmente libre" o "esencialmente libre", como se utiliza en este documento, significa que hay menos de aproximadamente el 5 % en peso de un material específico añadido a una composición, en base al peso total de las composiciones. Sin embargo, las composiciones pueden incluir menos de aproximadamente el 3 % en peso, menos de aproximadamente el 2 % en peso, menos de aproximadamente el 1 % en peso, menos de aproximadamente el 0,5 % en peso, menos de aproximadamente el 0,1 % en peso, o ningún material especificado.
Claims (14)
1. Composición de tratamiento capilar, que comprende:
- al menos 0,5 % en peso de al menos un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico y/o una sal del mismo; - una o más aminas seleccionadas del grupo que consta de diaminas, poliaminas, alquilaminas, alcanolaminas y una mezcla de las mismas;
- uno o más polisacáridos de fructano;
- uno o más prosolventes; y
- agua;
donde la composición de tratamiento capilar está exenta de tensioactivos catiónicos.
2. Composición de tratamiento capilar según la reivindicación 1, donde el al menos un ácido mono, di o tricarboxílico no polimérico y/o una sal del mismo se selecciona del grupo que consta de ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido glutárico, ácido citracónico, ácido succínico, ácido adípico, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido sebácico, ácido azelaico, ácido dodecanodioico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 2,6-naftaleno-dicarboxílico, ácido cítrico, ácido isocítrico, ácido aconítrico, ácido propano-1,2,3-tricarboxílico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, sales de los mismos y mezclas de los mismos, preferiblemente ácido cítrico y sales del mismo.
3. Composición de tratamiento capilar según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende al menos del 0,5 al 20 % en peso de ácidos mono, di o tricarboxílicos no poliméricos y/o sales de los mismos, en base al peso total de la composición para el tratamiento del cabello.
4. Composición de tratamiento capilar según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, que comprende una o más alquilaminas y/o alcanolaminas seleccionadas del grupo que consta de compuestos de fórmula (II):
NR<3>R<4>R<5>(II)
donde R<3>, R<4>y R<5>son independientemente H, alquilo C<1>-C<40>, monohidroxialquilo C<1>-C<40>o polihidroxialquilo C<2>-C<40>, siempre que al menos uno de R<3>, R<4>y R<5>sea un alquilo o mono o polihidroxialquilo.
5. Composición de tratamiento capilar según la reivindicación 4, que comprende una o más alcanolaminas seleccionadas del grupo que consta de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilamino-etanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, tris(hidroximetilamino)metano y una mezcla de los mismos, preferiblemente monoetanolamina.
6. Composición de tratamiento capilar según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, donde la cantidad total de la una o más aminas es del 1 al 20 % en peso, en base al peso total de la composición de tratamiento capilar.
7. Composición de tratamiento capilar según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, donde el uno o más polisacáridos de fructano es/son polisacáridos de inulina y/o polisacáridos de levano.
8. Composición de tratamiento capilar según la reivindicación 7, donde el uno o más polisacáridos de fructano comprende(n) inulina.
9. Composición de tratamiento capilar según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, donde el uno o más polisacáridos de fructano está(n) presente(s) en una cantidad del 1 al 5 % en peso, en base al peso total de la composición de tratamiento capilar.
10. Composición de tratamiento capilar según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, donde el uno o más prosolventes se selecciona(n) del grupo que consta de hexilenglicol, butilenglicol, propilenglicol y combinaciones de los mismos.
11. Composición de tratamiento capilar, que comprende:
- del 2 al 4 % en peso de ácido maleico y/o una sal del
mismo;
- del 1 al 3 % en peso de etanolamina;
- del 1 al 5 % en peso de inulina;
- del 2 al 4 % en peso de una mezcla de hexilenglicol y
butilenglicol; y
- agua;
donde la composición de tratamiento capilar está exenta de tensioactivos catiónicos.
12. Método para tratar el cabello, donde el método comprende:
- aplicar la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-11 al cabello.
13. Método según la reivindicación 12, donde la composición se aplica al cabello como parte de una rutina de champú o acondicionamiento.
14. Método según la reivindicación 13, donde la composición se aplica después de aplicar un relajante químico al cabello.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
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| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2674580A (en) | 1950-07-20 | 1954-04-06 | Colgate Palmolive Co | Liquid shampoo |
| GB713675A (en) | 1951-11-09 | 1954-08-18 | Mozes Juda Lewenstein | Improvements in the preparation of compounds having a narcotic effect and the products obtained thereby |
| GB741307A (en) | 1952-01-03 | 1955-11-30 | Monsavon L Orfal | Hair-treating compositions |
| GB773559A (en) | 1954-01-29 | 1957-04-24 | Gillette Co | Improvements in or relating to meth ods and compositions for permanent waving of hair |
| US2850351A (en) | 1955-08-19 | 1958-09-02 | Joseph E Moore | Process of reacting reduced keratin with cross-linking polyimides or polyamides and chemically modified keratin containing the aforesaid crosslinkages |
| US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3193464A (en) | 1961-05-31 | 1965-07-06 | Sales Affilites Inc | Hydrogen peroxide hair bleaching composition and method |
| US3142623A (en) | 1961-11-15 | 1964-07-28 | Oreal | Permanent waving of hair and analogous processes |
| BE626050A (es) | 1962-03-30 | |||
| US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| US3288770A (en) | 1962-12-14 | 1966-11-29 | Peninsular Chem Res Inc | Water soluble quaternary ammonium polymers |
| DE1220969B (de) | 1964-11-25 | 1966-07-14 | Ernst Kruegermeyer & Co Seruba | Verfahren zur Verbesserung strukturgeschaedigter Haare |
| GB1125794A (en) | 1965-01-27 | 1968-08-28 | Iichiro Takeda | Improvements in the straightening of hair |
| US3412019A (en) | 1965-05-25 | 1968-11-19 | Calgon Corp | Method of flocculating suspended particulate matter from an aqueous medium |
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| US3472840A (en) | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| US3472243A (en) | 1965-09-27 | 1969-10-14 | Clairol Inc | Treating damaged living human hair with water soluble polymerizable vinyl monomers |
| LU49584A1 (es) | 1965-10-05 | 1967-04-05 | ||
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| US3589978A (en) | 1967-09-29 | 1971-06-29 | Gen Mills Inc | Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom |
| US3655869A (en) | 1969-01-02 | 1972-04-11 | Monsanto Co | Treatment of diarrhea employing certain basic polyelectrolyte polymers |
| US3766267A (en) | 1971-03-03 | 1973-10-16 | Dyk & Co Inc Van | Quaternary halides of gluconamides |
| US4013787A (en) | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU64371A1 (es) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| DE2225541A1 (de) | 1972-05-26 | 1973-12-06 | Boris Dr Janistyn | Kosmetische und pharmazeutische zubereitungen |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| USRE30199E (en) | 1973-11-29 | 1980-01-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| LU68901A1 (es) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US4189468A (en) | 1973-11-30 | 1980-02-19 | L'oreal | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions |
| US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
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| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4166894A (en) | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
| DK659674A (es) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
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| US4948579A (en) | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US5196189A (en) | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4217914A (en) | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4012398A (en) | 1975-09-16 | 1977-03-15 | Van Dyk & Company, Incorporated | Quaternary halides of mink oil amides |
| CH1669775A4 (es) | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| GB1584364A (en) | 1976-06-21 | 1981-02-11 | Unilever Ltd | Shampoo |
| LU76955A1 (es) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2421607A1 (fr) | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
| US4348202A (en) | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
| US4970066A (en) | 1978-06-15 | 1990-11-13 | L'oreal | Hair dye or bleach supports of quaternized polymers |
| DE2929865A1 (de) | 1979-07-24 | 1981-02-19 | Wella Ag | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
| US4412943A (en) | 1981-02-23 | 1983-11-01 | Kao Soap Co., Ltd. | Liquid detergent composition |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| EP0122324B2 (en) | 1983-04-15 | 1993-02-03 | Miranol Inc. | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4770873A (en) | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
| US4812307A (en) | 1983-07-06 | 1989-03-14 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols using glutathione disulfide |
| JPS60158105A (ja) | 1984-01-28 | 1985-08-19 | Susumu Morita | 酸性リンス剤 |
| AU571671B2 (en) | 1984-04-12 | 1988-04-21 | Revlon Inc. | Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition |
| US4734277A (en) | 1984-12-03 | 1988-03-29 | Jordan Chemical Company | Bis-quaternary ammonium compounds |
| DE3602746A1 (de) | 1986-01-30 | 1987-08-06 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel und verfahren zur verbesserung des zustandes der haare |
| JPS62212313A (ja) | 1986-03-14 | 1987-09-18 | Horiuchi Itarou Shoten:Kk | 一剤式クリ−ム染毛剤 |
| FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| DE3627746A1 (de) | 1986-08-16 | 1988-02-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
| US4772462A (en) | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| JPH0232254B2 (ja) | 1986-11-29 | 1990-07-19 | Hoyu Kk | Senmozai |
| JPH0751492B2 (ja) | 1986-12-17 | 1995-06-05 | 株式会社資生堂 | プレヘアリンス型毛髪処理剤組成物 |
| US5385938B1 (en) | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Method of using glycolic acid for treating wrinkles |
| US5091171B2 (en) | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use |
| US4793992A (en) | 1987-03-25 | 1988-12-27 | Redken Laboratories, Inc. | Hair treatment composition |
| US4795629A (en) | 1987-07-06 | 1989-01-03 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols using cystamine |
| US4793993A (en) | 1987-07-06 | 1988-12-27 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols |
| ZA885143B (en) | 1987-07-16 | 1990-03-28 | Unilever Plc | Hair treatment product |
| ATE76570T1 (de) | 1987-07-16 | 1992-06-15 | Unilever Nv | Mittel zur haarbehandlung. |
| JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
| US4906460A (en) | 1988-08-05 | 1990-03-06 | Sorenco | Additive for hair treatment compositions |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| FR2654617B1 (fr) | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| DE69005283D1 (de) | 1990-01-09 | 1994-01-27 | Dow Corning | Siloxanzusammensetzung für die Haarpflege. |
| GB9000237D0 (en) | 1990-01-10 | 1990-03-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| FR2676173B1 (fr) | 1991-05-06 | 1993-08-13 | Oreal | Composition cosmetique contenant un agent alcalinisant sans odeur. |
| WO1993000882A1 (en) | 1991-07-08 | 1993-01-21 | R.M. Walker Healthcare Products, Inc. | Neutralizing rinse and improved method for chemically relaxing hair |
| US5293885A (en) | 1991-07-11 | 1994-03-15 | Johnson Products Co., Inc. | Hair relaxer and post-relaxer hair brightener system |
| JP2523418B2 (ja) | 1991-08-13 | 1996-08-07 | 花王株式会社 | 2剤式ケラチン質繊維処理剤組成物 |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| JP2911601B2 (ja) | 1991-10-29 | 1999-06-23 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | シリコーン、カチオン系ポリマー及び油性液体コンディショニング剤含有のシャンプー組成物 |
| JP3053939B2 (ja) | 1991-12-17 | 2000-06-19 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
| US5221286A (en) | 1992-07-17 | 1993-06-22 | Eastman Kodak Company | Cold mix emulsions used as a developer composition for oxidative hair dyes and for hair bleaches |
| GB2270259A (en) | 1992-09-04 | 1994-03-09 | David Anthony Gold | Treating hair or skin |
| JPH08501555A (ja) | 1992-09-21 | 1996-02-20 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | モイスチャライジング口紅組成物 |
| US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| KR960009640B1 (ko) | 1992-10-16 | 1996-07-23 | 주식회사 태평양 | 헤어칼라린스 조성물 |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| DE4300320A1 (de) | 1993-01-08 | 1994-07-14 | Hartmann Haarkosmetik Gmbh | Mittel und Verfahren zum Zwecke der Herstellung gebrauchsfertiger Dauerwellenpräparate für jede Haarqualität durch mischen von 2 Lösungen, wodurch ein sukzessiver Thio-Gruppen-Verminderungseffekt durch Addition und eine teilweise Neutralisation eintritt |
| US5350572A (en) | 1993-02-18 | 1994-09-27 | Shiseido Co., Ltd. | Permanent waving composition |
| DE4314317A1 (de) | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Henkel Kgaa | Isatinhaltige Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| US6090762A (en) | 1993-05-07 | 2000-07-18 | Albright & Wilson Uk Limited | Aqueous based surfactant compositions |
| GB9406678D0 (en) | 1994-04-05 | 1994-05-25 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous based surfactant compositions |
| KR100297626B1 (ko) | 1993-06-30 | 2001-10-24 | 데이비드 엠 모이어 | 다가 금속 양이온 함유 컨디셔닝 샴푸 |
| AU697932B2 (en) | 1993-07-01 | 1998-10-22 | Procter & Gamble Company, The | Thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same |
| TW311089B (es) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| US5565216A (en) | 1993-07-21 | 1996-10-15 | Carson Products Company | Hair relaxer compositions |
| FR2708197B1 (fr) | 1993-07-28 | 1995-09-08 | Oreal | Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes. |
| ATE185578T1 (de) | 1993-08-23 | 1999-10-15 | Procter & Gamble | Thermoplastische und elastomere silikonpfropfcopolymere und diese enthaltende haar- und hautpflegemittel |
| TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| JPH08198732A (ja) | 1994-01-27 | 1996-08-06 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
| GB9415911D0 (en) | 1994-08-05 | 1994-09-28 | Unilever Plc | Hair styling composition and method |
| US5635168A (en) | 1994-09-21 | 1997-06-03 | Business Resources Group, Inc. | Composition for treating hair |
| DE69529043T2 (de) | 1994-09-30 | 2003-05-08 | L'oreal S.A., Paris | Verwendung von einem Agonisten eines mit einem Chloridkanal assozierten Rezeptors zur Behandlung von Hautfalten |
| DE59510884D1 (de) | 1994-11-03 | 2004-04-29 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE19504914C1 (de) | 1995-02-15 | 1995-11-16 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| US6013250A (en) | 1995-06-28 | 2000-01-11 | L'oreal S. A. | Composition for treating hair against chemical and photo damage |
| US5651960A (en) | 1995-09-22 | 1997-07-29 | Helene Curtis, Inc. | Method and composition for removing semi-permanent color from human hair |
| TW453881B (en) | 1995-10-16 | 2001-09-11 | Kao Corp | Cosmetic composition comprising amide derivatives |
| DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| GB9526633D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
| JPH09249538A (ja) | 1996-03-18 | 1997-09-22 | Lion Corp | 染毛剤組成物 |
| US5688291A (en) | 1996-06-27 | 1997-11-18 | L'avante Garde, Inc. | Composition for simultaneously lightening and coloring hair |
| DE19635877C2 (de) | 1996-09-04 | 2002-10-24 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren |
| US6398821B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-06-04 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
| US6309426B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-10-30 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
| GB9626778D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair coloring compositions |
| GB9626712D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
| US6432147B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-08-13 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
| JPH10203923A (ja) | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Shiseido Co Ltd | パック化粧料 |
| JP4074352B2 (ja) | 1997-01-27 | 2008-04-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US5853706A (en) | 1997-03-19 | 1998-12-29 | Townley Jewelry, Inc. | Scented hair gel having particulate matter in the form of glitter |
| DE19720366A1 (de) | 1997-05-15 | 1998-11-19 | Wella Ag | Haarreinigungsmittel mit glanzverbessernden Eigenschaften |
| US6015574A (en) | 1997-06-09 | 2000-01-18 | L'oreal | Lipophilic carrier systems |
| JP2000507976A (ja) | 1997-08-29 | 2000-06-27 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ヘアコンディショニング組成物 |
| US6241971B1 (en) | 1997-09-25 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions comprising mineral salt, lipophilic material, and low levels of surfactant |
| US5993792A (en) | 1997-11-13 | 1999-11-30 | Tiro Industries Incorporated | System for customized hair products containing surfactants |
| US5985803A (en) | 1997-12-05 | 1999-11-16 | The Lubrizol Corporation | Polyethoxylated alcohol-based phosphonates for metal working lubricants |
| JP2001512495A (ja) | 1997-12-19 | 2001-08-21 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 人間の毛髪の造形及びボリューム付けのための方法 |
| DE29722990U1 (de) | 1997-12-31 | 1999-05-06 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Mittel zum Blondieren und Aufhellen von menschlichen Haaren |
| US6036966A (en) | 1998-02-17 | 2000-03-14 | Youssefyeh; Rena T. | Skin treatment compositions comprising protein and enzyme extracts |
| US20040067212A1 (en) | 1998-03-11 | 2004-04-08 | Kabushiki Kaisha Soken | Skin conditioner |
| GB9808310D0 (en) | 1998-04-20 | 1998-06-17 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
| EP1089621A1 (en) | 1998-06-22 | 2001-04-11 | The Procter & Gamble Company | Treated wipe articles |
| EP0978272A1 (en) | 1998-08-07 | 2000-02-09 | Kao Corporation | Medulla care preparation |
| JP3208382B2 (ja) | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
| JP3208381B2 (ja) | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2000229821A (ja) | 1999-02-09 | 2000-08-22 | Nakano Seiyaku Kk | 酸性染毛料用処理剤及びこれを用いた頭髪の染色方法 |
| FR2789896B1 (fr) | 1999-02-18 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau |
| JP4036560B2 (ja) | 1999-02-23 | 2008-01-23 | 三菱鉛筆株式会社 | 液体化粧料 |
| CA2300491C (en) | 1999-03-24 | 2009-12-15 | Unilever Plc | Hair styling compositions |
| US6299697B1 (en) | 1999-08-25 | 2001-10-09 | Shibaura Mechatronics Corporation | Method and apparatus for processing substrate |
| US6767875B1 (en) * | 1999-09-03 | 2004-07-27 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer and moisturizing agent |
| JP2001081013A (ja) | 1999-09-10 | 2001-03-27 | Soken Kk | 毛髪健全化剤 |
| ES2241320T3 (es) | 1999-09-27 | 2005-10-16 | L'oreal | Composicion cosmetica a base de compuestos organicos de silicio que comprende al menos una funcion con efecto cosmetico. |
| CA2385913A1 (fr) | 1999-09-27 | 2001-04-05 | L'oreal | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction solubilisante non-basique |
| ES2288845T3 (es) | 1999-11-11 | 2008-02-01 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Composicion acondicionadora de cabello anticaspa. |
| FR2801308B1 (fr) | 1999-11-19 | 2003-05-09 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
| JP3420143B2 (ja) | 1999-12-02 | 2003-06-23 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤 |
| FR2802093B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
| WO2001045656A1 (fr) | 1999-12-20 | 2001-06-28 | Lion Corporation | Composition de coloration capillaire |
| DE19962869A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Henkel Kgaa | Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen |
| JP3638490B2 (ja) | 2000-01-07 | 2005-04-13 | 花王株式会社 | 染色毛髪用処理組成物 |
| WO2001052005A1 (de) | 2000-01-10 | 2001-07-19 | Siemens Aktiengesellschaft | Universelle bewegungssteuerung |
| US6562327B1 (en) | 2000-03-01 | 2003-05-13 | L'oreal S.A. | Hair relaxer compositions utilizing complexing agent activators |
| JP3696473B2 (ja) | 2000-03-16 | 2005-09-21 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維染色剤組成物 |
| US20010042276A1 (en) | 2000-03-30 | 2001-11-22 | Shiseido Co., Ltd. | Hair dye fixatives, hair dyes and hair dyeing methods |
| WO2001077066A1 (en) | 2000-04-07 | 2001-10-18 | Mitsui Chemicals, Inc. | Comb-shaped diol, water-soluble polyurethane, and use thereof |
| KR100551583B1 (ko) | 2000-05-30 | 2006-02-13 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 유기피복 강판 및 그의 제조방법 |
| TWI296932B (es) | 2000-06-26 | 2008-05-21 | Shiseido Co Ltd | |
| JP4596689B2 (ja) | 2000-06-26 | 2010-12-08 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
| TWI278328B (en) | 2000-07-21 | 2007-04-11 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
| FR2813016B1 (fr) | 2000-08-21 | 2002-10-11 | Oreal | Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes |
| US20030215415A1 (en) | 2000-09-08 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions comprising particles |
| MXPA03002057A (es) | 2000-09-08 | 2003-07-24 | Procter & Gamble | Composicion acondicionadora para el cabello que comprende particulas. |
| JP2002097115A (ja) | 2000-09-20 | 2002-04-02 | Ken Suzawa | 育毛剤 |
| JP4417538B2 (ja) | 2000-10-16 | 2010-02-17 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理方法 |
| DE10051774A1 (de) | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren |
| DE10051773A1 (de) | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren |
| US6426065B1 (en) | 2000-11-07 | 2002-07-30 | Clairol Incorporated | Use of tris(hydroxymethyl)aminomethane in cold permanent waving processes |
| FR2816210B1 (fr) | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
| FR2818538B1 (fr) | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture |
| FR2819403B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
| US6602493B2 (en) | 2001-02-15 | 2003-08-05 | Avlon Industries, Inc. | Hair relaxer system and method therefor |
| US7186275B2 (en) | 2001-03-20 | 2007-03-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage |
| US6669933B2 (en) | 2001-05-10 | 2003-12-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for coloring hair |
| JP2002356408A (ja) | 2001-05-30 | 2002-12-13 | Milbon Co Ltd | ヘアトリートメントおよびそれを用いた毛髪のセット方法 |
| JP2002363048A (ja) | 2001-05-31 | 2002-12-18 | Nicca Chemical Co Ltd | 2剤式染毛・脱色剤組成物用第1剤、2剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法 |
| US6645478B2 (en) | 2001-06-22 | 2003-11-11 | L'oreal S.A. | Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers |
| KR100761217B1 (ko) | 2001-07-04 | 2007-10-04 | 주식회사 엘지생활건강 | 염모제 조성물 |
| RU2274441C2 (ru) | 2001-08-30 | 2006-04-20 | Ниппон Менард Косметик Ко., Лтд. | Композиция для обработки волос и способ ее приготовления |
| JP2003095876A (ja) | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Hoyu Co Ltd | ヘアトリートメント剤 |
| FR2831818B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| JP4326962B2 (ja) | 2002-02-21 | 2009-09-09 | 有限会社岡田技研 | 動物繊維保護用処理剤 |
| CN1311003C (zh) | 2002-03-20 | 2007-04-18 | Ge拜尔硅股份有限公司 | 支链聚有机硅氧烷聚合物 |
| DE20208254U1 (de) | 2002-05-28 | 2002-08-29 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| US20030223951A1 (en) | 2002-06-04 | 2003-12-04 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers |
| US6908941B2 (en) | 2002-06-06 | 2005-06-21 | Nicholas V. Perricone | Hair and nail treatments using alkanolamines |
| FR2841129A1 (fr) | 2002-06-21 | 2003-12-26 | Oreal | Utilisation de taurine ou d'hypotaurine pour le traitement topique de la figidification de la gaine conjoctive et compositions en comportant |
| JP4190809B2 (ja) | 2002-06-25 | 2008-12-03 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
| EP1516914A4 (en) | 2002-06-25 | 2007-01-24 | Shiseido Co Ltd | DETERGENT COMPOSITIONS |
| FR2844711B1 (fr) | 2002-06-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques humaines |
| US7458993B2 (en) | 2002-06-26 | 2008-12-02 | L'oreal | Composition useful for the oxidation dyeing of human keratinous fibres |
| JP4127777B2 (ja) | 2002-08-09 | 2008-07-30 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤組成物 |
| BRPI0313821B1 (pt) | 2002-08-30 | 2015-04-14 | Isp Investments Inc | Polímeros de toque natural |
| US7981405B2 (en) | 2002-11-26 | 2011-07-19 | Kao Corporation | Cosmetic hair preparation |
| AU2003294784A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-07-09 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| US20040216244A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-11-04 | L'oreal | Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and an organic diacid, methods and uses |
| US20040181883A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-09-23 | Frederic Legrand | Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound |
| CN100438852C (zh) | 2002-12-25 | 2008-12-03 | 花王株式会社 | 毛发清洁剂 |
| EP1586625B1 (en) | 2003-01-07 | 2009-06-03 | P & PF Co., Ltd. | Novel surfactants and use thereof |
| US7306662B2 (en) | 2006-05-11 | 2007-12-11 | Lam Research Corporation | Plating solution for electroless deposition of copper |
| US20040202689A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-10-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Terpenoid fragrance components stabilized with malonic acid salts |
| US20050036970A1 (en) | 2003-03-25 | 2005-02-17 | L'oreal S.A. | Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents |
| US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| KR20040098688A (ko) | 2003-05-15 | 2004-11-26 | 삼성전자주식회사 | 광 모듈 |
| US20040241114A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Gupta Shyam K. | Hair Care and Nail Care Compositions Based on Ion-Pair Delivery System for Gender and Ethnic Selective Applications |
| EP1484047A1 (en) | 2003-06-02 | 2004-12-08 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions |
| ATE329565T1 (de) | 2003-06-18 | 2006-07-15 | Goldschmidt Gmbh | Haarbehandlungsmittel und haarnachbehandlungsmittel zum schutz vor schäden durch chemische behandlung und zur reparatur bereits geschädigter haare enthaltend als wirksubstanz alkylguanidin-verbindungen |
| JP4473820B2 (ja) | 2003-08-01 | 2010-06-02 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| DE10337863A1 (de) | 2003-08-18 | 2005-03-17 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Chromen-4-on-Derivaten |
| DE10339912B4 (de) | 2003-08-29 | 2016-07-21 | Ivoclar Vivadent Ag | Dentale Beschichtungsmaterialien, deren Verwendung sowie Verfahren zur Beschichtung einer Substratoberfläche |
| US20050095215A1 (en) | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
| JP2005154348A (ja) | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| DE60335880D1 (de) | 2003-12-05 | 2011-03-10 | Kpss Kao Gmbh | Haarkonditionierungs- und Reinigungszusammensetzung |
| EP1541117A1 (en) | 2003-12-12 | 2005-06-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. | Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan |
| US7390478B2 (en) | 2004-02-23 | 2008-06-24 | Sebastian International, Inc. | Hair thickening composition and method |
| JP4381169B2 (ja) | 2004-02-27 | 2009-12-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP4422508B2 (ja) | 2004-02-27 | 2010-02-24 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US7066968B2 (en) | 2004-03-02 | 2006-06-27 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Efficient two-step method of coloring and lightening hair with less damage |
| EP1591102A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-02 | The Procter & Gamble Company | Process and kit-of-parts for improved hair conditioning after coloring, bleaching or perming |
| WO2006011771A1 (en) | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Self-molding permanent agent and method for proceeding free-rod and free-band type permanent |
| KR100684985B1 (ko) | 2004-07-30 | 2007-02-20 | 한국화학연구원 | 자가조형성 퍼머제 |
| JP2006052178A (ja) | 2004-08-13 | 2006-02-23 | Lion Corp | 毛髪化粧料及び毛髪補強・強化剤 |
| JP4469688B2 (ja) | 2004-08-31 | 2010-05-26 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| LT1791791T (lt) | 2004-09-27 | 2019-09-10 | Special Water Patents B.V. | Vandens valymo būdai ir kompozicijos |
| US7041142B2 (en) | 2004-10-12 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color |
| JP2006117606A (ja) | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| DE102004052480A1 (de) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Henkel Kgaa | Reduktionsmittel-haltiges Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| WO2006050158A2 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Jan Glinski | Hair and skin protecting compositions based on esters or ethers of betulin |
| FR2878441B1 (fr) | 2004-11-26 | 2008-09-19 | Oreal | Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines |
| US7776318B2 (en) | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
| KR20060059564A (ko) | 2004-11-29 | 2006-06-02 | 건국대학교 산학협력단 | 약산을 포함하는 모발처리제 |
| FR2880888B1 (fr) | 2005-01-20 | 2010-12-24 | Oreal | Utilisation d'aminodithiol en tant qu'agent reducteur pour la deformation permanente des cheveux |
| US7815901B2 (en) | 2005-01-28 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Hair treatment method |
| FR2881954B1 (fr) | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
| US20060182702A1 (en) | 2005-02-11 | 2006-08-17 | L'oreal | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process |
| DE102005006837A1 (de) | 2005-02-14 | 2006-09-14 | Henkel Kgaa | Kationische Cellulosederivate in Kosmetika |
| US7754194B2 (en) | 2005-04-06 | 2010-07-13 | L'oréal | Hair relaxer compositions utilizing bioactive glass |
| TW200638867A (en) | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Golden Biotechnology Corp | Incubation and application methods for the culture of antrodia camphorata |
| JP5014588B2 (ja) | 2005-05-13 | 2012-08-29 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
| JP2006327994A (ja) | 2005-05-26 | 2006-12-07 | Okada Giken:Kk | 毛髪保護剤 |
| FR2886136B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
| EP1890669B1 (en) | 2005-06-15 | 2016-08-10 | Basf Se | Cationic oligomeric azo dyes |
| DE102005031705A1 (de) | 2005-07-05 | 2007-01-18 | Henkel Kgaa | Mittel, enthaltend L-Carnitin oder L-Carnitinderivate und mindestens eine weitere Substanz ausgewählt aus Taurin und dessen Derivaten und mindestens einem Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea |
| ZA200606791B (en) | 2005-08-18 | 2008-05-28 | Unilever Plc | Method for relaxing hair |
| US20090126756A1 (en) | 2005-09-12 | 2009-05-21 | Avlon Industries, Inc. | Keratin-protective curl minimizer, compostions, method, and kit therefor |
| US7736633B2 (en) | 2005-09-28 | 2010-06-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Method for enhancing effects of colorants and conditioners |
| FR2892629B1 (fr) | 2005-10-28 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique |
| US20070160560A1 (en) | 2005-10-28 | 2007-07-12 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one fixative polymer and at least one surfactant chosen from ionic and nonionic surfactants |
| US7449029B2 (en) | 2005-11-16 | 2008-11-11 | L'oreal | Composition and process for color hair |
| US7820147B2 (en) | 2005-11-18 | 2010-10-26 | Mata Michael T | Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair |
| FR2894816B1 (fr) | 2005-12-16 | 2008-02-01 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique |
| US20070190008A1 (en) | 2005-12-20 | 2007-08-16 | Catherine Campain | Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device |
| CN101395164A (zh) | 2006-01-10 | 2009-03-25 | 罗伊·J·于 | N-(膦酰基烷基)-氨基酸、其衍生物和组合物以及使用方法 |
| WO2007127065A2 (en) | 2006-04-21 | 2007-11-08 | Living Proof, Inc. | In situ polymerization for hair treatment |
| EP1847248A1 (de) | 2006-04-21 | 2007-10-24 | Schrader, Andreas, Dr. | Kosmetische Mittel zum Schutz oder zur Regenerierung des Haares oder der Haut |
| FR2900413B1 (fr) | 2006-04-28 | 2008-06-13 | Seppic Sa | Nouveau procede d'amelioration des proprietes moussantes de formulations nettoyantes et/ou moussantes a usage topique |
| EP1880707A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-23 | Wella Aktiengesellschaft | Method and composition for permanently shaping hair |
| EP1880709A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-23 | Wella Aktiengesellschaft | Method and composition for permanently shaping hair |
| GB0617024D0 (en) | 2006-08-30 | 2006-10-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers |
| FR2905597B1 (fr) | 2006-09-12 | 2008-10-17 | Oreal L' | Procede d'elimination de l'odeur retenue par les matieres keratiniques au contact d'une eau traitee par un desinfectant halogene |
| JP2010510188A (ja) | 2006-11-17 | 2010-04-02 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 反応性ポリエチレングリコールによって毛髪を誘導体化(derivatize)する方法 |
| FR2910275B1 (fr) | 2006-12-20 | 2010-06-04 | Oreal | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| JP4865574B2 (ja) | 2007-01-15 | 2012-02-01 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤組成物及び毛髪処理方法 |
| DE502008001256D1 (de) | 2007-01-31 | 2010-10-14 | Basf Se | Kationisches konditionierungsmittel |
| US20080210253A1 (en) | 2007-02-05 | 2008-09-04 | Jose Antonio Carballada | Hair care composition |
| US20080187506A1 (en) | 2007-02-05 | 2008-08-07 | Jose Antonio Carballada | Hair care composition |
| WO2008102792A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Shiseido Company, Ltd. | 毛髪形状調整用組成物 |
| JP2008303207A (ja) | 2007-05-07 | 2008-12-18 | Kao Corp | エーテルカルボキシレートの製造方法 |
| DE102007027856A1 (de) | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel |
| WO2008155073A2 (de) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Shampoo-zusammensetzung mit verbesserter pflegeleistung |
| JP2009007283A (ja) | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| MX2009013407A (es) | 2007-07-03 | 2010-03-01 | Oreal | Metodos y kits para teñir permanentemente el cabello. |
| EP2022467A1 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-phase composition for conditioning hair |
| US20090041713A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Hair Care Composition |
| US20090041701A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Hair care composition |
| US20090053165A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
| US20090087398A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-04-02 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
| DE102007039745A1 (de) | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit Pflegestoff(en) und Melatonin/Agomelatin |
| US20090071493A1 (en) | 2007-09-14 | 2009-03-19 | L'oreal | Compositions and methods for conditioning hair |
| US8658140B2 (en) | 2007-09-14 | 2014-02-25 | L'oreal | Compositions and methods for treating keratinous substrates |
| JP5207697B2 (ja) | 2007-09-25 | 2013-06-12 | 株式会社 資生堂 | 毛髪化粧料 |
| US20140171354A1 (en) | 2007-10-18 | 2014-06-19 | Ecolab Usa Inc. | Detergent composition containing an amps copolymer and a maleic acid polymer |
| US7972388B2 (en) | 2007-10-30 | 2011-07-05 | L'oreal S.A. | Methods and kits for maintaining the condition of colored hair |
| FR2925304B1 (fr) | 2007-12-20 | 2016-03-11 | Oreal | Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne |
| JP5496456B2 (ja) | 2007-12-28 | 2014-05-21 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| FR2929508B1 (fr) | 2008-04-08 | 2010-06-04 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques presentant une etape de pretraitement acide |
| EP2113242A1 (en) | 2008-05-02 | 2009-11-04 | Pangaea Laboratories Limited | Antioxidant for use in cosmetic, medicated and pharmaceutical preparations |
| DE102008024030A1 (de) | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten, speziellen Alkanolaminen und Wasserstoffperoxid |
| US8357356B2 (en) | 2008-06-19 | 2013-01-22 | Aveda Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods |
| DE102008002707A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanzen Etherguanidine |
| DE102008036075A1 (de) | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegendes Haarreinigungsmittel mit Bioaktivstoffen |
| JP2010065022A (ja) | 2008-08-12 | 2010-03-25 | Kao Corp | 毛髪処理用組成物 |
| WO2010023559A2 (en) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | L'oreal | Methods and kits for permanently coloring hair using a developer composition containing an oxidizer composition and a shampoo |
| DE102008048438A1 (de) | 2008-09-23 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern |
| FR2937640B1 (fr) | 2008-10-27 | 2011-02-25 | Oreal | Utilisation d'au moins un compose derive de lysine pour le conditionnement des fibres keratiniques, composition cosmetique le contenant et procede de conditionnement des fibres |
| WO2010049434A2 (en) | 2008-10-29 | 2010-05-06 | L'oreal | Process for relaxing or straightening hair, using weak dicarboxylic acids with heat |
| FR2939030B1 (fr) | 2008-12-02 | 2011-05-06 | Oreal | Utilisation de la taurine pour le traitement de la canitie |
| JP5411655B2 (ja) | 2008-12-03 | 2014-02-12 | 株式会社ミルボン | 毛髪処理方法及び毛髪処理剤 |
| US9421154B2 (en) * | 2008-12-18 | 2016-08-23 | L'oreal | Composition and process for relaxing or straightening hair |
| FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
| FR2944441B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-02-17 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un actif hydrosoluble, procede de traitement la mettant en oeuvre |
| US20100158964A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Corey Thomas Cunningham | Personal Care Composition Providing Quietness and Softness Enhancement and Articles Using the Same |
| US8163861B2 (en) | 2009-01-15 | 2012-04-24 | Living Proof, Inc. | Beta-amino ester compounds and uses thereof |
| US9326930B2 (en) | 2009-01-16 | 2016-05-03 | Neocutis S.A. | Calcium sequestration compositions and methods of treating skin pigmentation disorders and conditions |
| US8597668B2 (en) * | 2009-02-09 | 2013-12-03 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| CN102361628B (zh) | 2009-03-31 | 2013-07-10 | 花王株式会社 | 水性毛发清洗剂 |
| JP2010235523A (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Kao Corp | 水性毛髪洗浄剤 |
| JP5866137B2 (ja) | 2009-04-30 | 2016-02-17 | ロレアル | アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン化合物を含む組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および/または着色ならびに装置 |
| JP5653007B2 (ja) | 2009-06-12 | 2015-01-14 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤組成物 |
| JP5670097B2 (ja) | 2009-06-19 | 2015-02-18 | 花王株式会社 | 二層分離型毛髪化粧料 |
| EP2277498A1 (en) | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for coulouring hair |
| DE102009044974A1 (de) | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Dihydroquercetin und mindestens einer Aminosäure zur positiven Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses |
| IT1395122B1 (it) | 2009-07-29 | 2012-09-05 | Giuliani Spa | Composizione per uso farmaceutico o cosmetico o dietetico atta a svolgere un effetto di pigmentazione dei capelli |
| JP5506285B2 (ja) | 2009-08-19 | 2014-05-28 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
| EP2295029A1 (en) | 2009-09-14 | 2011-03-16 | The Procter & Gamble Company | Method of chemically modifying the internal region of a hair shaft |
| FR2949970B1 (fr) | 2009-09-15 | 2011-09-02 | Oreal | Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration |
| JP2011105620A (ja) | 2009-11-13 | 2011-06-02 | Hoyu Co Ltd | 毛髪化粧料組成物及びその使用方法 |
| US20120244082A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-09-27 | Kao Germany Gmbh | Hair styling gel foam |
| JP2011170838A (ja) | 2010-01-20 | 2011-09-01 | Sanyo Electric Co Ltd | 画像処理装置及び電子機器 |
| WO2011134785A2 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Unilever Plc | Hair care composition |
| FR2959917B1 (fr) | 2010-05-11 | 2012-07-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux |
| EP2387988B1 (en) | 2010-05-19 | 2017-09-27 | The Procter & Gamble Company | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres |
| US20110311463A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Diamond George B | Hair spray and hair mousse with natural ingredients |
| JP5341029B2 (ja) | 2010-06-18 | 2013-11-13 | 花王株式会社 | 水性毛髪洗浄剤 |
| US8715626B2 (en) | 2010-07-30 | 2014-05-06 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Cosmetic for hair containing co-modified organopolysiloxane |
| WO2012021472A2 (en) | 2010-08-09 | 2012-02-16 | L'oreal S. A. | Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates |
| US9364420B2 (en) | 2010-08-18 | 2016-06-14 | Kao Usa Inc. | Hair conditioning compositions |
| PH12013500387A1 (en) | 2010-08-31 | 2019-08-07 | Otsuka Pharma Co Ltd | Composition for cleaning scalp and head hair |
| US8632612B2 (en) | 2010-09-07 | 2014-01-21 | Segetis, Inc. | Compositions for dyeing keratin fibers |
| FR2965174B1 (fr) | 2010-09-24 | 2013-04-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un sel hygroscopique, au moins un ether aromatique de polyol et au moins un diol, procede de traitement cosmetique |
| CN101966136A (zh) | 2010-09-28 | 2011-02-09 | 广州温雅日用化妆品有限公司 | 一种直发染发方法 |
| CN102451117B (zh) | 2010-10-19 | 2016-04-06 | 花王株式会社 | 清洗剂组合物 |
| FR2966351B1 (fr) | 2010-10-26 | 2015-12-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif non ionique, amphotere ou zwitterionique. |
| US20130233332A1 (en) | 2010-10-26 | 2013-09-12 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic or nonionic surfactant |
| FR2966352B1 (fr) * | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
| WO2012069599A2 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-31 | L'oreal | Process for stripping keratin fibres using a composition comprising a sulfinic acid derivative and an acidic aqueous composition |
| US20130315852A1 (en) | 2010-12-01 | 2013-11-28 | Isp Investments Inc. | Durable styling compositions and the uses thereof |
| EP2460511A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
| KR101274668B1 (ko) | 2010-12-06 | 2013-06-14 | 성균관대학교산학협력단 | 생체접착성이 우수한 온도 및 피에이치 민감성 스타형 블록 공중합체 및 이의 제조방법 그리고 이를 이용한 주사형 하이드로젤 약물전달체 |
| US8658582B2 (en) | 2010-12-07 | 2014-02-25 | L'oreal | Clear cosmetic compositions containing lipophilic materials |
| WO2012080321A2 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | L'oreal | Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler |
| DE102010063584A1 (de) | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kationische Styrol/Acrylat-Copolymere in Haarbehandlungsmitteln |
| DE102010064052A1 (de) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern |
| EP2471504A1 (en) | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-part hair colouring composition |
| EP2561855B1 (en) | 2011-01-19 | 2017-10-11 | The Procter and Gamble Company | Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
| EP2478892A1 (en) | 2011-01-19 | 2012-07-25 | The Procter & Gamble Company | Composition for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
| KR101368829B1 (ko) | 2011-03-08 | 2014-03-03 | 소망화장품주식회사 | 일욕식 퍼머넌트 웨이브용 및 스트레이트너용 용제 조성물 |
| FR2975900B1 (fr) | 2011-06-01 | 2015-02-20 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
| FR2975901B1 (fr) | 2011-06-01 | 2014-12-05 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
| FR2975899B1 (fr) | 2011-06-01 | 2015-03-06 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
| US9180086B2 (en) | 2011-06-01 | 2015-11-10 | L'oreal | Process for treating straightened keratin fibres |
| US20120329650A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Agrinos AS | Agricultural Uses of HYTd |
| WO2013019969A2 (en) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Melaleuca, Inc. | Hair care compositions |
| WO2013029859A1 (de) | 2011-08-26 | 2013-03-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasserstoffperoxid-haltige mittel mit verbesserter viskositätseinstellung |
| KR101962994B1 (ko) | 2011-09-16 | 2019-03-27 | 니치유 가부시키가이샤 | 샴푸 조성물 |
| CN104066423A (zh) | 2011-11-09 | 2014-09-24 | 欧莱雅 | 一种改变头发外观的组合物及方法 |
| US20130118996A1 (en) | 2011-11-10 | 2013-05-16 | General Electric Company | Hexahydrotriazines, synthesis and use |
| CN102397232A (zh) | 2011-11-19 | 2012-04-04 | 大连得达科技发展有限公司 | 缓解疲劳洗发液 |
| DE102011086924A1 (de) | 2011-11-23 | 2013-05-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel |
| FR2984116B1 (fr) | 2011-12-19 | 2014-08-22 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques, comprenant des alcools gras particuliers, un corps gras liquide et un polymere cationique |
| DE102011089612A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Körperpflegemittel mit verbesserter Hautfeuchte |
| TWI437027B (zh) | 2011-12-29 | 2014-05-11 | Ind Tech Res Inst | 一種含有軟鏈段之馬來醯亞胺聚合物及其製備方法 |
| FR2987742B1 (fr) | 2012-03-09 | 2014-09-26 | Oreal | Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes |
| WO2013136480A1 (ja) | 2012-03-15 | 2013-09-19 | ホーユー株式会社 | 染毛剤及び染毛方法 |
| US9283156B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-03-15 | Zotos International, Inc. | Hair treatment and revitalizing composition and methods |
| US20130309190A1 (en) | 2012-05-15 | 2013-11-21 | L'oreal S.A. | Hair cosmetic and styling compositions based on maleic acid copolymers and polyamines |
| EP2854952B1 (en) | 2012-06-01 | 2016-02-17 | Unilever PLC | Kit comprising a hair conditioning composition and an activator composition |
| ITMI20121323A1 (it) | 2012-07-27 | 2014-01-28 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmeticaper il trattamento dell' alopecia |
| US9458414B2 (en) | 2012-09-21 | 2016-10-04 | Gfbiochemicals Limited | Cleaning, surfactant, and personal care compositions |
| DE102012219585A1 (de) | 2012-10-25 | 2014-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten Aminosäuren und/oder ausgewählten Oligopeptiden und einem ausgewählten kationischen Keratinhydrolysat |
| US9662293B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-05-30 | Hercules Llc | Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning and/or styling polymer |
| FR2997845B1 (fr) | 2012-11-09 | 2015-03-06 | Oreal | Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives |
| FR2997846B1 (fr) | 2012-11-09 | 2023-10-20 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et un acide, le procede de lissage des fibres keratiniques a partir de cette composition |
| US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
| FR3001385B1 (fr) | 2013-01-31 | 2015-10-30 | Oreal | Composition comprenant un diacide carboxylique et une huile et procede de lissage des cheveux |
| ITMI20130218A1 (it) | 2013-02-18 | 2014-08-19 | Giuliani Spa | Composizione per uso cosmetico atta a produrre un effetto di pigmentazione dei capelli |
| EP2969021B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-08-07 | ISP Investments LLC | Hair care compositions comprising polyelectrolyte complexes for durable benefits |
| ITMI20130555A1 (it) | 2013-04-09 | 2014-10-10 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmetica per contrastare l¿invecchiamento della pelle attraverso un¿azione antiinfiammatoria |
| DE102013209098A1 (de) | 2013-05-16 | 2014-11-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonölen |
| CA2949933A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | L'oreal | Cosmetic composition for lightening or dyeing the hair, comprising two basic agents, an acid and an oxidizing agent |
| US9839600B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-12-12 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9884004B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US20150037270A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Liqwd, Inc. | Compositions and Kits for Hair and Skin |
| US20150034119A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Liqwd, Inc. | Hair Color Smoothing Compositions and Methods |
| US9095518B2 (en) | 2013-08-01 | 2015-08-04 | Liqwd, Inc. | Methods for fixing hair and skin |
| UA116148C2 (uk) | 2013-08-01 | 2018-02-12 | Ліквд, Інк. | Способи відновлення волосся і шкіри |
| EP2881143B1 (en) | 2013-08-23 | 2021-04-07 | Noxell Corporation | Hair colouring method |
| WO2015026994A1 (en) | 2013-08-23 | 2015-02-26 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring methods and kits thereof |
| CN105744836A (zh) | 2013-09-06 | 2016-07-06 | 吉友联生命科学有限公司 | 包含吡啶硫酮锌和季铵盐的去屑组合物和护发制剂 |
| EP2857003A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-08 | The Procter and Gamble Company | Hair conditioning composition comprising ammonium thioglycolate and/or ammonium thiolactate |
| WO2015058942A1 (en) | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Unilever N.V. | A liquid disinfecting composition |
| JP2015086211A (ja) | 2013-10-29 | 2015-05-07 | 有限会社岡田技研 | 毛髪保護剤および毛髪化粧料 |
| KR20160077206A (ko) | 2013-11-08 | 2016-07-01 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 반-영구적으로 모발을 펴는 조성물 및 방법 |
| JP2016537355A (ja) | 2013-11-21 | 2016-12-01 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪の処理方法 |
| US9006162B1 (en) | 2013-12-09 | 2015-04-14 | L'oreal | Cleansing composition with increased conditioning effect |
| GB201402257D0 (en) | 2014-02-10 | 2014-03-26 | Revolymer Ltd | Novel Peracid - containing particle |
| JP6396991B2 (ja) | 2014-03-06 | 2018-09-26 | ライオン株式会社 | ヘアコンディショナー組成物 |
| US20150283041A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | L'oreal | Compositions for altering the appearance of hair |
| EP3142637B1 (en) | 2014-05-16 | 2020-07-29 | Olaplex, Inc. | Keratin treatment formulations and methods |
| JP6448079B2 (ja) | 2014-06-13 | 2019-01-09 | 互応化学工業株式会社 | 化粧料組成物 |
| US10134072B2 (en) | 2014-06-26 | 2018-11-20 | Ericsson Ab | Management of an electronic content catalog based on bandwidth or connected display capabilities |
| DE102014213318A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
| DE102014213317A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
| DE102014213325A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
| DE102014220916A1 (de) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zum gleichzeitigen permanenten Umformen und Färben keratinischer Fasern III |
| EP3015135B1 (en) | 2014-10-29 | 2020-09-09 | Noxell Corporation | Hair colouration with a cationic or anionic coloured polymer, method and kit thereof |
| KR101922543B1 (ko) | 2014-11-28 | 2018-11-28 | (주)아모레퍼시픽 | 말레산을 유효성분으로 포함하는 모발용 화장료 조성물 |
| FR3029776B1 (fr) | 2014-12-10 | 2019-11-29 | L'oreal | Composition anhydre sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant, un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence et une silicone phenylee |
| DE102014225545A1 (de) | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern" |
| US20160166479A1 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-16 | L'oreal | Use of trialkoxysilane derivatives to modify the appearance of emulsion-type cosmetic compositions |
| JP6914837B2 (ja) | 2014-12-18 | 2021-08-04 | ロレアル | ケラチン繊維を処置するための方法 |
| WO2016100885A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition |
| US20160175238A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition containing a polyurethane latex polymer and a silicone-organic polymer compound |
| FR3030240B1 (fr) | 2014-12-23 | 2017-07-28 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine |
| GB201501583D0 (en) | 2015-01-30 | 2015-03-18 | Univ Strathclyde | Uses of co-crystals |
| WO2016161360A1 (en) | 2015-04-03 | 2016-10-06 | Nutech Ventures | Effective hair styling compositions and processes |
| US9597273B2 (en) | 2015-04-24 | 2017-03-21 | Liqwd, Inc. | Methods for treating relaxed hair |
| KR20210082277A (ko) | 2015-05-01 | 2021-07-02 | 로레알 | 화학적 처리 중 활성제의 용도 |
| DE102015208788A1 (de) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur schonenden oxidativen Aufhellung von keratinhaltigen Fasern |
| DE102015210751A1 (de) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Emulsionen zur verbesserten reduktiven Entfärbung keratinischer Fasern |
| WO2016207840A1 (en) | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Reef Cosmetics Sa | Protective and restructuring hair composition |
| BR112018000488B1 (pt) | 2015-07-10 | 2021-06-29 | Hercules Llc | Método de reforço das fibras dos cabelos |
| US10398914B2 (en) | 2015-09-08 | 2019-09-03 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
| EP3346974B1 (en) | 2015-09-08 | 2021-05-12 | Kao Germany GmbH | Process for semipermanent straightening and permanent shaping hair |
| US11103429B2 (en) | 2015-09-08 | 2021-08-31 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
| WO2017041905A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for permanent shaping hair |
| WO2017041908A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for bleaching hair |
| WO2017041910A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for oxidative dyeing hair |
| EP3346972B1 (en) | 2015-09-08 | 2021-05-26 | Kao Germany GmbH | Process for treating hair |
| CN110101590A (zh) | 2015-10-08 | 2019-08-09 | 知识产权全资有限公司 | 用于处理头发的方法及其试剂盒 |
| DE102015221460B4 (de) | 2015-11-03 | 2022-11-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dauerwellverfahren mit verbesserter Pflegeleistung und Wellwirkung |
| DE102015222216A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reduktiver Farbabzug mit Sulfinsäure-Derviaten in Pastenform |
| DE102015222214A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
| JP6834376B2 (ja) | 2015-11-17 | 2021-02-24 | 日油株式会社 | 界面活性剤組成物 |
| RU2749263C2 (ru) | 2015-11-20 | 2021-06-07 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Щадящие волосы средства и способ окислительного окрашивания волос или блондирования |
| WO2017091800A1 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
| DE102015223196A1 (de) | 2015-11-24 | 2017-05-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur Reinigung und/oder zur Pflege geschädigter keratinischer Fasern |
| BR112018010341B1 (pt) | 2015-11-24 | 2021-08-10 | L'oreal | Método para alteração da cor de cabelo |
| CN108495613B (zh) | 2015-11-24 | 2021-12-10 | 欧莱雅 | 用于处理头发的组合物 |
| BR112018010381B1 (pt) | 2015-11-24 | 2021-08-17 | L'oreal | Composição para tratamento de cabelo, sistema para tratamento de cabelo, métodos para tratamento de cabelo e para alteração da cor do cabelo, e, kit de multicompartimentos para alteração da cor ou do formato do cabelo |
| DE102015223828A1 (de) | 2015-12-01 | 2016-09-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
| DE102015223832A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
| DE102015223817A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt |
| DE102015223840A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
| DE102015223820A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt" |
| DE102015223829A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
| US10561591B2 (en) | 2015-12-04 | 2020-02-18 | The Procter And Gamble Company | Hair care regimen using compositions comprising moisture control materials |
| DE102015225137A1 (de) | 2015-12-14 | 2017-06-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsmittel zur oxidativen Färbe- und Blondierbehandlung keratinischer Fasern mit reduzierter Schädigung |
| FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
| DE102015225895A1 (de) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Spezielle Oxidationsmittelzubereitungen und Verfahren zur oxidativen Farbänderung von keratinischen Fasern |
| PT4234039T (pt) | 2015-12-31 | 2025-08-04 | Colgate Palmolive Co | Composição de cuidados pessoais compreendendo taurina, arginina, glicina |
| DE102016200688A1 (de) | 2016-01-20 | 2017-07-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Keratinfaserschonende Mittel und Verfahren zur oxidativen Haarfärbung |
| CN105902404A (zh) | 2016-06-14 | 2016-08-31 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发的方法 |
| RU2712152C1 (ru) | 2016-05-10 | 2020-01-24 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции для уменьшения раздражения за счет синергетического действия таурина и алоэ и связанные с ними способы |
| CN111494227A (zh) | 2016-05-19 | 2020-08-07 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发的方法 |
| DE102016209471A1 (de) | 2016-05-31 | 2017-11-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Blondiermittel und Verfahren zur schonenden oxidativen Haaraufhellung I |
| EP3281623B1 (en) | 2016-08-12 | 2019-07-31 | Noxell Corporation | Hair coloring composition for providing a film on keratin fibers |
| CN106265109A (zh) | 2016-08-22 | 2017-01-04 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发并使头发具有极佳手感的方法 |
| US20180055751A1 (en) | 2016-08-31 | 2018-03-01 | L'oreal | Compositions comprising an associaton of cationic compounds, silane compounds, esters and fatty substances |
| US20180116942A1 (en) | 2016-10-31 | 2018-05-03 | L'oreal | Compositions for chemically treated hair |
| US11559474B2 (en) | 2016-11-02 | 2023-01-24 | L'oreal | Hair lightening compositions and methods of use |
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