ES3036402T3 - Inverse hip joint - Google Patents
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- A61F2002/30004—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis the prosthesis being made from materials having different values of a given property at different locations within the same prosthesis
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30405—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by screwing complementary threads machined on the parts themselves
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30471—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements connected by a hinged linkage mechanism, e.g. of the single-bar or multi-bar linkage type
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30492—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a locking pin
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30495—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a locking ring
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/305—Snap connection
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30507—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a threaded locking member, e.g. a locking screw or a set screw
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- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30558—Force-limiting means
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- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30563—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having elastic means or damping means, different from springs, e.g. including an elastomeric core or shock absorbers
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30565—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having spring elements
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30565—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having spring elements
- A61F2002/30566—Helical springs
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- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30576—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with extending fixation tabs
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- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30576—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with extending fixation tabs
- A61F2002/30578—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with extending fixation tabs having apertures, e.g. for receiving fixation screws
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- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
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- A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
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- A61F2002/3067—Means for transferring electromagnetic energy to implants for data transfer
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- A61F2002/30672—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis temporary
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- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30673—Lubricating means, e.g. synovial pocket
- A61F2002/30675—Means for regulating synovial fluid pressure
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2/30724—Spacers for centering an implant in a bone cavity, e.g. in a cement-receiving cavity
- A61F2002/30726—Centering or guiding rods, e.g. for insertion of femoral shafts
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2/30728—Collars; Bone edge protectors
- A61F2002/30729—Separate collars
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2002/30733—Inserts placed into an endoprosthetic cavity, e.g. for modifying a material property
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2/30734—Modular inserts, sleeves or augments, e.g. placed on proximal part of stem for fixation purposes or wedges for bridging a bone defect
- A61F2002/30736—Augments or augmentation pieces, e.g. wedges or blocks for bridging a bone defect
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2002/30754—Implants for interposition between two natural articular surfaces
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30756—Cartilage endoprostheses
- A61F2002/30757—Cartilage endoprostheses made of a sheet covering the natural articular surface, e.g. cap
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30756—Cartilage endoprostheses
- A61F2002/30759—Mosaicplasty, i.e. using a plurality of individual cartilage plugs for filling a substantial cartilage defect
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30841—Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/3085—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with a threaded, e.g. self-tapping, bone-engaging surface, e.g. external surface
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
- A61F2002/30886—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts externally-threaded
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- A61F2002/3208—Bipolar or multipolar joints, e.g. having a femoral head articulating within an intermediate acetabular shell whilst said shell articulates within the natural acetabular socket or within an artificial outer shell
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2002/3233—Joints for the hip having anti-luxation means for preventing complete dislocation of the femoral head from the acetabular cup
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2002/3241—Joints for the hip having a ring, e.g. for locking the femoral head into the acetabular cup
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- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
- A61F2002/3412—Acetabular cups with pins or protrusions, e.g. non-sharp pins or protrusions projecting from a shell surface
- A61F2002/342—Acetabular cups with pins or protrusions, e.g. non-sharp pins or protrusions projecting from a shell surface the outer shell having circumferential protrusions parallel to the equatorial plane, e.g. circumferential fins or wings
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- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
- A61F2002/3429—Acetabular cups with an integral peripheral collar or flange, e.g. oriented away from the shell centre line
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- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
- A61F2002/3443—Acetabular cups with an anti-luxation elevated rim portion, e.g. on the inner shell
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- A61F2/34—Acetabular cups
- A61F2002/348—Additional features
- A61F2002/3483—Additional features having a convex shape, e.g. hemispherical heads
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
- A61F2002/348—Additional features
- A61F2002/3487—Partial acetabular cups, e.g. strips replacing only partially the natural acetabular cartilage
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
- A61F2002/348—Additional features
- A61F2002/3493—Spherical shell significantly greater than a hemisphere, e.g. extending over more than 200 degrees
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
- A61F2002/348—Additional features
- A61F2002/3495—Spherical shell significantly smaller than a hemisphere, e.g. extending over less than 160 degrees
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3601—Femoral heads ; Femoral endoprostheses for replacing only the epiphyseal or metaphyseal parts of the femur, e.g. endoprosthetic femoral heads or necks directly fixed to the natural femur by internal fixation devices
- A61F2/3603—Femoral heads ; Femoral endoprostheses for replacing only the epiphyseal or metaphyseal parts of the femur, e.g. endoprosthetic femoral heads or necks directly fixed to the natural femur by internal fixation devices implanted without ablation of the whole natural femoral head
- A61F2002/3605—Femoral heads ; Femoral endoprostheses for replacing only the epiphyseal or metaphyseal parts of the femur, e.g. endoprosthetic femoral heads or necks directly fixed to the natural femur by internal fixation devices implanted without ablation of the whole natural femoral head made of two or more concentric caps fitted onto one another
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3609—Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
- A61F2002/3611—Heads or epiphyseal parts of femur
- A61F2002/3615—Heads or epiphyseal parts of femur having a concave shape, e.g. hemispherical cups
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3609—Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
- A61F2002/3625—Necks
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3609—Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
- A61F2002/3625—Necks
- A61F2002/3631—Necks with an integral complete or partial peripheral collar or bearing shoulder at its base
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3609—Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
- A61F2002/365—Connections of heads to necks
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3662—Femoral shafts
- A61F2002/3678—Geometrical features
- A61F2002/3686—Geometrical features bent
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- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools for implanting artificial joints
- A61F2002/4631—Special tools for implanting artificial joints the prosthesis being specially adapted for being cemented
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools for implanting artificial joints
- A61F2002/4635—Special tools for implanting artificial joints using minimally invasive surgery
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools for implanting artificial joints
- A61F2002/4655—Special tools for implanting artificial joints for introducing lubricating fluid
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools for implanting artificial joints
- A61F2002/4677—Special tools for implanting artificial joints using a guide wire
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
- A61F2240/002—Designing or making customized prostheses
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00359—Bone or bony tissue
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Abstract
Dispositivo médico para implantación en la articulación de la cadera de un paciente. Este dispositivo comprende una prótesis de acetábulo. Esta prótesis comprende una primera parte (1841) adaptada para su fijación al fémur del paciente; y una segunda parte (1842) conectada giratoriamente a la primera mediante un elemento de conexión (1843). La primera parte comprende una superficie de contacto interna con forma de cuenco, adaptada para alojar una superficie de contacto externa con forma de cuenco de la segunda parte, de modo que esta pueda girar, con respecto a la primera, alrededor de un punto de rotación formado por el elemento de conexión. La segunda parte comprende una superficie interna con forma de cuenco, adaptada para alojar una porción esférica de una prótesis de cabeza femoral, adaptada para su fijación al hueso pélvico, de modo que la prótesis de cabeza femoral y la segunda parte formen una articulación esférica en configuración opuesta. La superficie de contacto interior de la segunda parte comprende una línea ecuatorial (1821, 1845) que es la circunferencia más grande de la superficie de contacto interior, y al menos una porción de extensión (1823a, 1823b) que se extiende más allá de la línea ecuatorial y que está adaptada para sujetar la porción en forma de bola del reemplazo protésico para la cabeza del fémur. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESC
Articulación de cadera inversa
Campo técnico
La presente invención se refiere en general a dispositivos
Técnica antecedente
La articulación de la cadera es una articulación sinovial q
articulaciones sinoviales son los tipos de articulaciones m
articulaciones de las extremidades. Las superficies de
contacto del hueso femoral, la cabeza de fémur, son lisas
membrana sinovial, encapsula la articulación, formando
sinovial. Fuera de la membrana sinovial hay una cápsula
Existen procesos tanto naturales como patológicos que c
desgaste, el cartílago articular pierde eficacia como am
articulares degenerativas, como la artritis, osteoartritis , u
La artrosis de cadera es un síndrome en el que la inflam
cadera, causado por el desgaste anormal del cartílago q
de la cadera. Este desgaste anormal del cartílago tam
articulaciones llamado líquido sinovial. Se estima que la a
65 años, en formas más o menos graves.
El tratamiento actual de la artrosis de cadera comprende
glucocorticoides para ayudar a lubricar la articulación de
cadera por una prótesis mediante cirugía de la articulació
La sustitución de partes de la articulación de la cadera
realiza a cientos de miles de pacientes en el mundo cada
prótesis metálica en el fémur y un recipiente de plástic
incisión en la cadera y la parte superior del muslo y a trav
acceder a la articulación, es necesario penetrar en la cá
obtención de una articulación totalmente funcional tras la
con una sierra para huesos y se coloca la prótesis en el f
ligeramente con un escariador acetabular y el cuenco de
Las complicaciones tras una operación de cadera inclu
prótesis de su fijación en el hueso femoral. El aflojamie
esfuerzo anormal de la articulación de la cadera, por eje
cadera, o a una reacción de los macrófagos del cuerpo.
Los documentos de la técnica anterior en el campo de la
un kit para crear una articulación de cadera artificial inver
campo incluyen FR2041767A1 , en el que se describe un
Sumario
La invención se define en la reivindicación 1 y define un
de cadera de un paciente. El dispositivo médico está
dispositivo médico comprende una superficie interior y u
dicha superficie interior es esférica y está adaptada par
cuando se implanta dicho dispositivo médico, y en la q
prótesis de sustitución de la cabeza de fémur fijada al
médico comprende al menos una porción extensible, que
de tal manera que dicha al menos una porción extensible
para la cabeza del fémur, de tal manera que dicha porció
Según una realización, el dispositivo médico está adapta
fémur que tiene una porción esférica, en la que dicha pr
para fijarse al hueso pélvico mediante una conexión a tra
de dicha prótesis de cabeza de fémur. La superficie inter
circular más grande de dicha superficie de contacto inte
con dicho fémur o reemplazo protésico para el mismo, y l
línea ecuatorial, de modo que la porción final de dicha poCIÓN
dicos para su implantación en una articulación de cadera.
une la pelvis a la porción proximal del hueso femoral. Las comunes en los mamíferos y son típicas de casi todas las tacto del hueso pélvico, el acetábulo, y la superficie de edondeadas, y están cubiertas por cartílago articular. Una na cavidad articular de la cadera, que contiene líquido rosa y ligamentos, que forman una cápsula articular.
ucen al deterioro de la función articular. Con la edad y el iguador y superficie lubricada. Diferentes enfermedades teoartrosis, aceleran el deterioro.
n de bajo grado provoca dolor en las articulaciones de la actúa como amortiguador en el interior de la articulación n provoca una disminución del líquido lubricante de las sis de cadera afecta al 80% de las personas mayores de
rmacos AINE, inyecciones locales de ácido hialurónico o cadera y la sustitución de partes de la articulación de la e la cadera.
una de las cirugías más comunes hasta la fecha, que se o. El procedimiento más habitual consiste en colocar una n el acetábulo. Esta operación se realiza mediante una de la fascia lata y los músculos laterales del muslo. Para la de soporte unida al fémur y al ilion, lo que dificulta la tervención. A continuación, se corta el fémur por el cuello ur con cemento óseo o sin él. El acetábulo se ensancha stico se coloca con tornillos o cemento óseo.
la dislocación de la articulación y el aflojamiento de la y/o la dislocación de la prótesis pueden deberse a un lo, una caída del paciente o un movimiento rápido de la
aderas artificiales incluyen EP1421919A1 , que presenta . Otros documentos del estado de la técnica en el mismo rótesis de cadera con una cabeza femoral artificial.
positivo médico para su implantación en una articulación ptado para ser fijado al hueso femoral del paciente. El superficie exterior, en la que una porción de contacto de rientarse hacia el centro de la articulación de la cadera dicho dispositivo médico está adaptado para recibir una so pélvico que tiene una porción esférica. El dispositivo iende dicha porción de contacto de dicha superficie interna jeta dicha porción esférica de dicho reemplazo protésico sférica queda restringida en dicho dispositivo médico.
para recibir una prótesis de sustitución para la cabeza de is de sustitución para la cabeza de fémur está adaptada s de una porción alargada fijada a dicha porción esférica comprende una línea ecuatorial, que es la circunferencia , siendo una superficie adaptada para estar en contacto l menos una porción de extensión pasa más allá de dicha n de contacto de dicha superficie interior forma una líneade extensión circular que tiene una circunferencia más p
de extensión circunferencial se extiende de forma disconti
de miembro alargado dicho puede ser colocada entre lín
Además, se proporciona un dispositivo médico para su
médico está diseñado para fijarse al hueso femoral y reci
Dicha prótesis se fija al hueso pélvico mediante una co
esférica de dicha prótesis. Una superficie interna comp
circular de dicha superficie interna. Al menos una porción
que el extremo de dicha porción de contacto de dich
circunferencia menor que dicha línea ecuatorial. Dicha po
a lo largo de dicha línea ecuatorial, de modo que una porc
de extensión y dicha línea ecuatorial.
Según una realización, dicha línea de extensión se colo
está implantado y estando en posición de base.
De acuerdo con una realización, dicha al menos una porc
dicha línea ecuatorial, dorsal al eje derecho-izquierdo
(divulgada además con referencia a la figura 1 b).
Según una realización, dicha al menos una porción exte
línea ecuatorial, dorsal al plano coronal de la pelvis PXY
en la posición base.
Según una realización, dicha al menos una porción exte
línea ecuatorial, dorsal al plano coronal de la pelvis PXY
la posición base.
Según una realización, una porción de extensión se extie
dorsal al plano de la pelvis coronal PXY y proximal al pla
extiende dorsal al plano de la pelvis coronal PXY y distal a
base.
Según una realización, dicha al menos una porción exte
línea ecuatorial, en el cuadrante proximal de la línea ecu
Según una realización, dicha al menos una porción exte
línea ecuatorial, en el cuadrante distal de la línea ecuator
Según una realización, dos porciones de extensión se
ecuatorial, en el cuadrante distal y proximal de la misma
Según una realización, dicha al menos una porción exte
línea ecuatorial, en el cuadrante proximal y dorsal de la
Según una realización, dicha al menos una porción exte
línea ecuatorial, en el cuadrante distal y dorsal de la mis
Según una realización, al menos una porción extensible
ecuatorial, en el cuadrante distal, dorsal y proximal de la
Según una realización, al menos una primera porción de
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular, y al m
más allá de dicha línea ecuatorial circular, en la que dicha
de al menos % de dicha línea ecuatorial circular.
Según una realización, al menos una primera porción de
se extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular,
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular, en do
a lo largo de al menos 1/3 de dicha línea ecuatorial circul
Según una realización, al menos una primera porción de
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular, y al m
más allá de dicha línea ecuatorial circular, en la que dicha
de al menos A de dicha línea ecuatorial circular.
eña que dicha línea ecuatorial. La al menos una porción a a lo largo de línea de ecuador dicha, tal que una porción de extensión dicha y línea de ecuador dicha.
plantación en una articulación de cadera. El dispositivo una prótesis de cabeza femoral con una porción esférica. ión a través de una porción alargada fijada a la porción de una línea ecuatorial, que es la mayor circunferencia e se extiende más allá de dicha línea ecuatorial, de modo uperficie interna forma una extensión circular con una ón se extiende circunferencialmente de forma discontinua del elemento alargado puede colocarse entre dicha línea
dorsal a la línea ecuatorial, cuando el dispositivo médico
extensible se extiende circunferencialmente a lo largo de la pelvis cuando está en la posición de base definida
ible se extiende circunferencialmente a lo largo de dicha roximal al plano horizontal de la pelvis PXZ cuando está
ible se extiende circunferencialmente a lo largo de dicha istal al plano horizontal de la pelvis PXZ cuando está en
e circunferencialmente a lo largo de dicha línea ecuatorial de la pelvis horizontal PXZ, y una porción de extensión se lano de la pelvis horizontal PXZ cuando está en la posición
ible se extiende circunferencialmente a lo largo de dicha rial cuando está en la posición base.
ible se extiende circunferencialmente a lo largo de dicha cuando está en la posición base.
xtienden circunferencialmente a lo largo de dicha línea ndo está en la posición de base.
ible se extiende circunferencialmente a lo largo de dicha a cuando está en la posición base.
ible se extiende circunferencialmente a lo largo de dicha cuando está en la posición base.
extiende circunferencialmente a lo largo de dicha línea ma cuando se encuentra en la posición de base.
cho dispositivo médico es una porción extensible, que se s una segunda porción es una porción que no se extiende gunda porción se extiende circunferencialmente a lo largo
o dispositivo médico es una porción que se extiende, que l menos una segunda porción es una porción que no se dicha segunda porción se extiende circunferencialmente
cho dispositivo médico es una porción extensible, que se s una segunda porción es una porción que no se extiende gunda porción se extiende circunferencialmente a lo largoSegún una realización, al menos una primera porción de
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular, y al m
más allá de dicha línea ecuatorial circular, en la que dicha
de al menos % de dicha línea ecuatorial circular.
Según una realización, al menos una primera porción de
se extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular,
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular, en do
a lo largo de al menos 1/3 de dicha línea ecuatorial circul
Según una realización, al menos una primera porción de
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular , y al m
más allá de dicha línea ecuatorial circular, en la que dicha
de al menos A de dicha línea ecuatorial circular.
Según una realización, al menos una primera porción de
se extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular,
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular, en do
a lo largo de al menos 1/10 de dicha línea ecuatorial circu
Según una realización, al menos una primera porción de
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular, y al m
más allá de dicha línea ecuatorial circular, en la que dicha
de al menos 1/10 de dicha línea ecuatorial circular, y di
largo de al menos % de dicha línea ecuatorial circular.
Según una realización, al menos dos primeras porciones
se extienden más allá de dicha línea ecuatorial circular,
extiende más allá de dicha línea ecuatorial circular, en circunferencialmente a lo largo de al menos 1/10 de dicha circunferencialmente a lo largo de al menos % de dicha lí
Según una realización, al menos dos primeras porciones
se extienden más allá de dicha línea ecuatorial circular, y
más allá que la otra porción extensible.
Según una realización, dicho dispositivo médico compre
más allá de dicha línea ecuatorial circular, y en donde di circunferencialmente a lo largo de dicha línea ecuatorial
Según una realización, dicho dispositivo médico compren
un orificio está adaptado para recibir un miembro de fijaci
Según una realización, dicho orificio está adaptado para
femoral.
De acuerdo con una realización, dicho dispositivo médico
sujetar la cabeza de fémur, o una prótesis de cabeza de
cabeza de fémur en dicho dispositivo médico, y en el que
de fémur o prótesis de cabeza de fémur de dicho dispositi
dicho dispositivo médico.
Según una realización, dicha porción de extensión, cuand
restrinja el rango de movimiento de la articulación de la c
para colocarse de manera que la aducción se restrinja m
Según una realización, dicha porción de extensión, cuand
restrinja el rango de movimiento de la articulación de la c
para colocarse de manera que la abducción se restrinja
Según una realización, dicha porción de extensión, cuand
restrinja el rango de movimiento de la articulación de la c
para colocarse de manera que la aducción se restrinja m
Según una realización, dicha porción de extensión, cuand
restrinja el rango de movimiento de la articulación de la c
para colocarse de manera que la abducción se restrinja cho dispositivo médico es una porción extensible, que se s una segunda porción es una porción que no se extiende rimera porción se extiende circunferencialmente a lo largo
o dispositivo médico es una porción que se extiende, que l menos una segunda porción es una porción que no se e dicha primera porción se extiende circunferencialmente
cho dispositivo médico es una porción extensible, que se s una segunda porción es una porción que no se extiende rimera porción se extiende circunferencialmente a lo largo
o dispositivo médico es una porción que se extiende, que l menos una segunda porción es una porción que no se e dicha primera porción se extiende circunferencialmente .
cho dispositivo médico es una porción extensible, que se s una segunda porción es una porción que no se extiende rimera porción se extiende circunferencialmente a lo largo segunda porción se extiende circunferencialmente a lo
dicho dispositivo médico son porciones extensibles, que l menos una segunda porción es una porción que no se que dichas primeras porciones se extienden cada una a ecuatorial circular, y dicha segunda porción se extiende ecuatorial circular.
dicho dispositivo médico son porciones extensibles, que las que una de dichas porciones extensibles se extiende
e además dos segundas porciones que no se extienden s dos primeras porciones que se extienden se extienden e dichas dos segundas porciones.
además al menos un orificio, y en el que dicho al menos , para fijar dicho dispositivo médico al hueso femoral.
ibir un tornillo para fijar dicho dispositivo médico al hueso
mprende al menos una porción extensible adaptada para mur, para restringir dicha cabeza de fémur, o prótesis de ho dispositivo médico está adaptado para liberar la cabeza médico cuando una tensión predeterminada se coloca en
e implanta, está adaptada para colocarse de manera que ra, y en donde dicha porción de extensión está adaptada grados que la flexión.
e implanta, está adaptada para colocarse de manera que ra, y en la que dicha porción de extensión está adaptada grados que la flexión.
e implanta, está adaptada para colocarse de manera que ra, y en la que dicha porción de extensión está adaptada grados que la extensión.
e implanta, está adaptada para colocarse de manera que ra, y en la que dicha porción de extensión está adaptada grados que la extensión.
El dispositivo médico podría comprender además un ree
recibido en la superficie interior en forma de cuenco, en
cabeza de fémur comprende una porción esférica y un
por el miembro alargado que se fija a dicha porción esfé
en el que:
a) dicha superficie interior comprende una línea e
superficie de contacto interior, siendo una superficie
o prótesis de sustitución de la misma, y
b) dicha al menos una porción de extensión pasa m
final de dicha porción de contacto de dicha superficie
circunferencia menor que dicha línea ecuatorial, y
c) dicha al menos una porción extensible se extien
dicha línea ecuatorial, de tal forma que una porción d
de extensión y dicha línea ecuatorial, cuando se impl
El dispositivo médico podría comprender un reemplazo
esférica, que comprende una porción esférica y un miem
una conexión a través del miembro alargado fijado a dich
el que:
a) una superficie interior comprende una línea ec
superficie interior,
b) al menos una porción de extensión pasa más allá
dicha porción de contacto de dicha superficie inte
circunferencia menor que dicha línea ecuatorial, y
c) dicha al menos una porción extensible se extien
dicha línea ecuatorial, de tal forma que una porción d
de extensión y dicha línea ecuatorial, cuando se impl
El dispositivo médico podría tener al menos una porció
colocarse de forma que restrinja el rango de movimient
extensible está adaptada para colocarse o conformarse d
abducción, flexión, extensión, una combinación de flexió
aducción o abducción, rotación hacia dentro, rotación hac
hacia fuera y los otros movimientos descritos, se restrinj
otros.
La al menos una porción extensible podría permitir difer
de movimiento, en donde dicha porción extensible está
alternativas; a) extenderse circunferencialmente de ma
suficiente distancia circunferencial careciendo de cualqui
distal en diferentes porciones extensibles o parte de dich
o b permitiendo diferentes restricciones de movimiento e
El dispositivo médico podría comprender un elemento de
dicho elemento de bloqueo está adaptado para bloquear
hueso pélvico, de modo que la cabeza del fémur o la cab
superficie interna, y dicho elemento de bloqueo está adapt
cuando se implanta, teniendo al menos la porción final d
línea de extensión circular.
El miembro de bloqueo está adaptado para bloquearse al
El elemento de bloqueo está adaptado para bloquear en
en el que dicho elemento de bloqueo está adaptado para:
de fémur y/o cuello femoral de primer tamaño, y en dicha
y/o cuello femoral de segundo tamaño más pequeño.
Se describe además un procedimiento que utiliza un di
productos sanitarios precedentes, para su implantación
protección para dicho procedimiento en esta patente eur
de A53(c) EPC. El procedimiento comprende las etapas
fijar dicho dispositivo médico al hueso femoral del p
superficie interior y otra exterior, en el que una por
cuenco y es esférica y está adaptada para orientars azo protésico para la cabeza de fémur, adaptado para ser que dicho reemplazo protésico para el reemplazo de la mbro alargado, adaptado para ser fijado al hueso pélvico de dicho reemplazo protésico para la cabeza de fémur,
torial, que es la mayor circunferencia circular de dicha ptada para estar en contacto con dicha cabeza de fémur,
allá de dicha línea ecuatorial, de manera que la porción terior forma una línea de extensión circular que tiene una
circunferencialmente de forma discontinua a lo largo de icho miembro alargado puede colocarse entre dicha línea ta dicho dispositivo médico.
otésico para la cabeza de fémur que tiene una porción alargado, adaptado para ser fijado al hueso pélvico por orción esférica de dicha prótesis de cabeza de fémur, en
orial, que es la mayor circunferencia circular de dicha
dicha línea ecuatorial, de manera que la porción final de r forma una línea de extensión circular que tiene una
circunferencialmente de forma discontinua a lo largo de icho miembro alargado puede colocarse entre dicha línea ta dicho dispositivo médico.
xtensible que, cuando se implanta, está adaptada para e la articulación de la cadera, y en la que dicha porción orma que al menos uno de los movimientos de aducción, aducción o abducción, una combinación de extensión y fuera, y cualquier combinación de rotación hacia dentro o ás grados del movimiento máximo que cualquiera de los
es restricciones de movimiento en diferentes direcciones nstruida de acuerdo con al menos una de las siguientes ra discontinua a lo largo de dicha línea ecuatorial con orción extensible y b) extenderse con diferente extensión porciones de dicha extensión circunferencial, ya sea en a iferentes direcciones de movimiento.
queo para bloquear in situ el dispositivo médico, en donde: ho reemplazo protésico para la cabeza del fémur fijado al del fémur protésica permanezca sujeta y sujeta en dicha o para bloquear dicha al menos una porción de extensión, porción de extensión fijada radialmente dentro de dicha
enos en una primera y una segunda posición de bloqueo.
enos una primera y una segunda posición de bloqueo, y dicha primera posición de bloqueo, bloquear una cabeza unda posición de bloqueo, bloquear una cabeza de fémur
sitivo médico según cualquiera de las realizaciones de una articulación de cadera de un paciente. No se solicita ea debido a las excepciones a la patentabilidad en virtud
nte, y en el que dicho dispositivo médico comprende una n de contacto de dicha superficie interior tiene forma de acia el centro de la articulación de la cadera,
colocar la superficie interior en forma de cuenco ori
cadera, y
fijar una prótesis de sustitución de cabeza de fém
forma de bola
recibir dicha prótesis de sustitución para la cabez
cuenco, en la que dicho dispositivo médico compr
porción de contacto de dicha superficie interior de t
dicha porción esférica,
abrochar dicha prótesis de sustitución para la cab
retenida en dicha superficie interior en forma de cue
La superficie interior comprende una línea ecuatorial, qu
contacto interior, siendo una superficie adaptada para est
dicha al menos una porción de extensión pasa más allá
dicha porción de contacto de dicha superficie interior form
menor que dicha línea ecuatorial, y
dicha al menos una porción extensible se extiende circu
línea ecuatorial, de modo que una porción de dicho miem
y dicha línea ecuatorial, cuando dicho dispositivo médico
del fémur, en donde el procedimiento comprende las etap
o en la que la etapa de colocación de la superficie int
que comprende al menos una porción extensible
o mover dicho hueso femoral para colocar dicho mie
ecuatorial.
El procedimiento podría comprender además las etapas
articulación de la cadera implantando el dispositivo médic
reemplazo en forma de bola de cabeza de fémur en el lad
un reemplazo en forma de cuenco de acetábulo en el lad
que dicho reemplazo de acetábulo comprende una superf
de dicha superficie interna esférica y en forma de cuenc
articulación de la cadera, que tiene al menos una porci
contactar con el reemplazo de cabeza de fémur, coloca
porción de contacto extensible de dicha superficie interna
de fémur, de modo que dicho reemplazo de cabeza de f
de cuenco.
La superficie interior comprende una línea ecuatorial qu
contacto interior, en la que dicha al menos una porción e
pasar más allá de dicha línea ecuatorial, de tal mane
superficie interior forma una línea de extensión circ
línea ecuatorial, siendo la porción final la porción
dicha cabeza de fémur o reemplazo artificial de la m
colocar dicha cabeza de fémur o reemplazo artificia
en el que dicha al menos una porción es extensible
extender circunferencialmente de forma discontinua
de cabeza de fémur se extiende en el miembro alar
colocar una porción de dicho miembro alargado ent
dicha cabeza de fémur o reemplazo artificial de la m
La al menos una porción extensible se monta según al m
a) extendiéndose circunferencialmente de forma
suficiente distancia circunferencial carente de cual
extensión distal en diferentes porciones extensibles
El procedimiento podría comprender las siguientes etapa
a) cortar la piel en la región de la cadera
b) diseccionar la articulación de la cadera
c) implantar el dispositivo médico en la articulación d
d) fijar la sustitución artificial de un acetábulo al hues
y otra exterior, con una porción de contacto de dicha da próximamente hacia el centro de la articulación de la
ijada al hueso pélvico que tiene una porción esférica en
e fémur dentro de dicha superficie interior en forma de e al menos una porción extensible, que extiende dicha forma que dicha al menos una porción extensible sujeta
de fémur, de forma que dicha porción esférica quede o de dicho dispositivo médico.
s la mayor circunferencia circular de dicha superficie de en contacto con dicha sustitución de cabeza de fémur, y
dicha línea ecuatorial, de forma que la porción final de na línea de extensión circular que tiene una circunferencia
rencialmente de manera discontinua a lo largo de dicha alargado puede colocarse entre dicha línea de extensión implanta junto con el reemplazo protésico para la cabeza de;
r incluye la etapa de colocación de una superficie interior
ro alargado entre dicha línea de extensión y dicha línea
: cortar la piel en la región de la cadera, diseccionar la n una articulación de la cadera de un paciente, fijando un puesto de la misma al hueso pélvico del paciente, fijando puesto y por lo tanto al hueso femoral del paciente, en el interior y una exterior, que tiene una porción de contacto rientada hacia la superficie interna hacia el centro de la extensible, que extiende una porción de contacto para un reemplazo de cabeza de fémur, de modo que dicha jete dicha porción esférica de dicho reemplazo de cabeza ur quede restringido en dicha superficie interna en forma
s la mayor circunferencia circular de dicha superficie de nsible es
que la porción final de dicha porción de contacto de dicha r que tiene una circunferencia paralela menor que dicha distal de la superficie interior que está en contacto con a,
e la misma simétricamente en dicha superficie interior, y
largo de dicha línea ecuatorial, en el que dicho remplazo o, el procedimiento implica,
dicha línea de extensión y dicha línea ecuatorial al mover a en relación con dicha superficie interior.
s una de las siguientes alternativas:
continua a lo largo de dicha línea ecuatorial teniendo ier porción extensible y b) extendiéndose con diferente arte de dicha porción de dicha extensión circunferencial.
cadera de un paciente,
moral del paciente, que comprende una superficie interior perficie interior esférica y en forma de cuenco
e) orientar la superficie interior hacia el centro de l
extensible, extendiendo una porción de contacto par
protésico de la misma,
f) colocar una cabeza de fémur o un remplazo artifi
esférica, de tal forma que dicha porción de contacto
g) sujetar dicha porción esférica de dicha cabeza de
h) colocar dicho miembro de bloqueo de forma que di
retenida en dicha superficie interior en forma de cuen
i) bloquear dicha cabeza de fémur o cabeza de fé
superficie interior, mediante
j) fijar radialmente al menos la porción extrema de la
extensión circular.
El alcance de protección de la presente invención se
ejemplares de la presente invención, en combinación con
descripción de los dibujos" y "Descripción detallada".
Breve descripción de los dibujos
La invención se describe ahora, a modo de ejemplo, con
La Fig. 1a muestra la pelvis en una
La Fig. 1b muestra la pelvis en una
La Fig. 1c muestra la articulación de la cadera en se
La Fig. 2a muestra la pelvis en una
La Fig. 2b muestra la pelvis en una
La Fig. 2c muestra la pelvis en una
La Fig. 2d muestra la pelvis en una
La Fig. 2e muestra esquemáticamente el acetábulo,
La Fig. 2f muestra esquemáticamente el acetábulo,
La Fig. 2g muestra la pelvis en una vista en perspect
La Fig. 3 muestra la pelvis en una vista lateral,
La fig. 4 muestra una prótesis de sustitución para el
La Fig. 5 muestra la articulación de la cadera en secc
y un dispositivo médico,
La Fig. 6a muestra la región pélvica en una vista fron
La Fig. 6b muestra la región pélvica en una vista fron
La Fig. 7 muestra la región pélvica en una vista front
La Fig. 8 muestra un dispositivo médico colocado en
La Fig. 9 muestra el hueso femoral en una vista later
La Fig. 10 muestra el hueso femoral en una vista late
La Fig. 11 muestra el hueso femoral en una vista late
La Fig. 12 muestra el hueso femoral en una vista late
La Fig. 13 muestra el hueso femoral en una vista late
La Fig. 14 muestra un dispositivo médico colocado e
Las Fig. 15a - 15f muestran ejemplos de prótesis su
invención,
La Fig. 16a muestra un ejemplo del miembro de bloq
La Fig. 16b muestra la articulación de la cade
bloqueo/liberación bloquea una cabeza de fémur artif
La Fig. 16c muestra la articulación de la cader
bloqueo/liberación libera la cabeza de fémur artificial
La fig. 16d muestra otro ejemplo de miembro de bloq
La fig. 16e muestra la articulación de la cadera en sec
según el ejemplo de la fig. 16d bloquea la cabeza de
La fig. 16f muestra la articulación de la cadera en sec
según el ejemplo de la fig. 16d libera la cabeza de fé
La fig. 16g muestra otro ejemplo del miembro de blo
La fig. 16h muestra otro ejemplo de miembro de bloq
La Fig. 16i muestra la articulación de cadera en se
artificial que no forma parte de la invención,
La Fig. 16j muestra la articulación de cadera en se
artificial que no forma parte de la invención,
La Fig. 16k muestra la articulación de cadera en secc
no forma parte de la invención,
rticulación de la cadera que tiene al menos una porción ntrar en contacto con la cabeza de fémur o un reemplazo
de la misma en el hueso pélvico que tenga una porción extensible en dicha superficie interior
ur, o un sustituto artificial de la misma,
cabeza de fémur, o sustituto artificial de la misma, quede , y
r artificial en dicha posición cerrada y sujeta en dicha
menos una porción de extensión dentro de dicha línea de
fine en las reivindicaciones adjuntas. Las realizaciones s dibujos adjuntos, se detallarán en las secciones "Breve
erencia a los dibujos adjuntos, en los que:
ista frontal,
ista frontal,
n,
ista lateral,
ista lateral,
ista en perspectiva desde abajo,
ista en perspectiva desde abajo,
desde abajo,
tábulo, según una realización,
, cuando se ha implantado una prótesis para el acetábulo
,
,
hueso femoral,
,
,
,
,
l hueso femoral,
tutivas del acetábulo que no forman parte de la presente
/desbloqueo que no forma parte de la presente invención, en sección en un ejemplo cuando el miembro de al en el acetábulo artificial.
n sección en un ejemplo en el que el miembro de l acetábulo artificial.
o/desbloqueo que no forma parte de la invención,
n en un ejemplo cuando el miembro de bloqueo/liberación mur artificial al acetábulo artificial.
n en un ejemplo cuando el miembro de bloqueo/liberación r artificial del acetábulo artificial.
o/desbloqueo que no forma parte de la invención, o/desbloqueo, que no forma parte de la invención
n cuando se está montando una articulación de cadera
n cuando se está montando una articulación de cadera
cuando se monta una articulación de cadera artificial queLas Fig. 16m y 16n muestran la articulación de cad
cuando una articulación de cadera artificial está en s
Descripción detallada
La articulación de la cadera es una rótula sinovial que
pluralidad de movimientos diferentes de la extremidad i
posibles los siguientes movimientos de la articulación d
extendida, 50° con la cadera flexionada, rotación med
anteversión 140°, abducción 50° con la cadera extendid
extendida, 20° con la cadera flexionada.
Al sustituir la articulación natural de la cadera por una
afectará a la amplitud de movimiento; cuanto más profun
de movimiento. Una cavidad más profunda tiene la vent
cadera, que es uno de los principales inconvenientes de l
La anatomía de la articulación de la cadera y sus alrede
Anatomy, 2003, Benjamin Cummings, San Francisco,
anatomy,1999, Lippincott, Williams & Wilkins, Baltimore,
Por punto central del cuerpo se entiende un punto de ref
coronal y en la parte central del corazón a lo largo de un ej
de dirección o localización utilizados en relación con dich
un punto más alejado del punto central en relación con
que cualquier plano descrito en el presente document
utilizados en el presente documento se describen con m
Lippincott, Williams & Wilkins, Baltimore, páginas 2 -10.
Los movimientos funcionales de la cadera deben entend
menos en parte, a los movimientos naturales de la cade
articulación de la cadera pueden estar algo limitados o alt
la cadera, lo que hace que los movimientos funcionales
protésicas sean algo diferentes de los movimientos funci
Por actividades cotidianas se entienden aquellas que no
requieren algunos deportes físicos. Por ejemplo, las acti
en bicicleta, etc.
La posición funcional de un dispositivo médico implanta
cadera puede realizar movimientos funcionales de la ca
funcional en la que el dispositivo médico no necesita ning
La artroscopia debe entenderse como una cirugía de
procedimiento artroscópico podría realizarse en el abdom
artroscópico es más laparoscópico, sin embargo para el
laparoscopia se utilizan como sinónimos y para el pr
procedimientos es que son mínimamente invasivos.
La deformación elástica se produce cuando un material s
recupera su forma original cuando se elimina la tensión.
módulo de elasticidad menor. El módulo elástico de un
deformación en la región de deformación elástica. El mó
tensión es la fuerza que causa la deformación , dividida
relación del cambio causado por la tensión.
La elasticidad debe entenderse como la capacidad de un
La rigidez debe entenderse como la resistencia de un cu
Por material biocompatible debe entenderse un materi
biocompatibles a veces también se denominan biomate
biocompatible con baja respuesta inmunitaria como el tit
una aleación biocompatible que comprenda al menos un
Por ajuste de forma debe entenderse un elemento que tie
conexión mecánica de dicho elemento con al menos otr
ajuste de forma es una estructura de un elemento que pe que no forma parte de la presente invención en sección stado de liberación.
mite una gran amplitud de movimiento para permitir una rior. A partir de una posición neutral, normalmente son la cadera: Rotación lateral o externa, 30° con la cadera o interna 40°, extensión o retroversión 20°, flexión o 0° con la cadera flexionada, aducción 30° con la cadera
tesis de cadera, la profundidad del acetábulo protésico sea la cavidad del acetábulo, más restringirá la amplitud de reducir el riesgo de luxación de la articulación de la prótesis de cadera actuales.
es se describe con más detalle en: Marieb et al., Human ginas 195 - 202 y en Moore et al., Clinically oriented inas 501 - 653.
ncia situado en la intersección del plano medio y el plano ngitudinal (caudal-craneal). Proximal y distal son términos unto central del cuerpo y, por lo tanto, un punto distal es punto proximal de la misma estructura. Debe entenderse iene una extensión infinita. Otros términos anatómicos detalle en Moore et al., Clinically oriented anatomy,1999,
e como movimientos de la cadera que corresponden, al En algunas ocasiones, los movimientos naturales de la dos tras una intervención quirúrgica de la articulación de la cadera de una articulación de cadera con superficies les de la cadera de una articulación de cadera natural.
n relacionadas con movimientos extremos, como los que ades cotidianas comprenden: caminar, sentarse, montar
o prótesis es la posición en la que la articulación de la a. La posición final debe entenderse como una posición otro cambio de posición para funcionar.
ificio de llave realizada en una articulación, ya que el del paciente algunas de las etapas de este procedimiento opósito de esta invención los dos términos artroscopia y sito de esta invención el propósito principal de estos
eforma bajo tensión (por ejemplo, fuerzas externas), pero e entiende por material más elástico aquel que tiene un bjeto se define como la pendiente de su curva tensiónlo elástico se calcula como tensión / deformación, donde r el área a la que se aplica la fuerza; y deformación es la
aterial para deformarse de forma elástica.
o elástico a la deformación por una fuerza aplicada.
on bajo nivel de respuesta inmunitaria. Los materiales les. Análogos son los metales biocompatibles un metal o o el tántalo. El metal biocompatible también podría ser tal biocompatible.
una parte o sección que está adaptada para permitir una elemento utilizando dicha parte o sección. Estructura de ite el ajuste de forma.
A continuación se describirán detalladamente las realizac
parte de la presente invención para la comprensión ge
referencia semejantes designan elementos idénticos o corr
que estas figuras son meramente ilustrativas y no restring
cualquier referencia a la dirección, como "arriba" o "abajo"
figuras. Asimismo, todas las dimensiones, etc. que se mue
La Fig. 1a muestra la pelvis en una vista frontal. La pelvis es
que a su vez comprenden el sacro 1803, el ilion 1802, el
alberga los acetábulos derecho e izquierdo 8a,b situados
cavidad de forma esférica en los huesos de la cadera que
el acetábulo 8a,b está adaptado para alojar la cabeza de f
tiene una superficie de contacto esférica adaptada para s
de la cadera operable. La pelvis tiene un eje derecho-izq
inferior del acetábulo izquierdo 8a hasta la parte inferior d
caudal-craneal Y que se extiende perpendicularmente a di
a lo largo de la longitud del paciente, pasando las po
sustancialmente la médula espinal 1806, intersecando el e
La Fig. 1b muestra la pelvis en una vista frontal que mu
segundo sistema de coordenadas desplazado tiene su ori
han sido, en una vista frontal, rotados el ángulo p, crean
central del acetábulo X' está alineado con el eje central C
de la cabeza de fémur y cuello femoral es un eje en la e
mismo. La articulación de la cadera está sustancialmente
tumbado. En dicha posición de base, el eje central X' del
fondo del cuenco 8a del acetábulo, y un punto central CP,
bordes del cuenco 8a del acetábulo, y además pasa por la
del cuello de fémur 6, alineado con el cuello de fémur 6. El
el fondo del cuenco del acetábulo 8a, paralelo a un plano
acetábulo 8a.
La Fig. 1c muestra el hueso pélvico derecho 9 en sección,
El origen O' se encuentra en el fondo del cuenco del acet
cabeza de fémur 5 y cuello femoral 6, cuando la articulació
está de pie o tumbado con la pierna extendida. En dicha
parte inferior del cuenco del acetábulo 8, y un punto centr
por los bordes del cuenco del acetábulo 8, y además pas
el interior del cuello del fémur 6, alineado con el cuello del f
de fémur 5'. El eje Y' es perpendicular al eje X', pasa por e
al plano PC definido por el círculo definido por los bordes
La Fig.2a muestra la pelvis en una vista lateral, mostran
Isquion 1801, la cara anterior del Pubis 1804 y el Sacro
dorsoventral Z que es perpendicular al eje caudal-craneal
interseca a ambos creando un origen común O para los tr
Y se orientan de tal manera que un plano horizontal de l
plano coronal PXY se extiende desde el eje caudal-cranea
La fig. 2b muestra la pelvis en una vista plana desde un lad
se describe con más detalle en las figs. 1b y 1c). La vista d
inferior del acetábulo 8 que constituye el sistema de coor
dividen el cuenco 8 del acetábulo en cuatro cuadrantes: el
1808, el cuadrante distal-dorsal 1809 y el cuadrante proxi
La Fig. 2c muestra la pelvis en una vista en perspectiva de
derecho-izquierdo que pasa por el centro de los acetábu
perpendicular al eje dorsoventral Z, que también es perp
extiende desde el eje dorsoventral Y, y el plano horizontal
siendo así perpendicular al plano coronal PXY.
La figura 2d muestra el sistema de coordenadas X, Y, Z y
de coordenadas, desplazado, X', Y' y Z', es el sistema de c
2b. El eje del sistema de coordenadas del acetábulo X', Y'
8, y el eje X' está alineado con el eje central de la cabeza
del acetábulo PX'Y' y el plano horizontal del acetábulo PX' es de la presente invención y ejemplos que no forman al del campo técnico. En las figuras, los números de ondientes a lo largo de las diversas figuras. Se apreciará en modo alguno el alcance de la invención. Por lo tanto, e refiere únicamente a las direcciones mostradas en las an en las figuras tienen carácter ilustrativo.
formada por los huesos de la cadera derecha e izquierda, bis 1804 y el isquion 1801. La articulación de la cadera eral y distalmente en la pelvis. El acetábulo 8a,b es una stituye una de las partes de la articulación de la cadera, ur 5, siendo la porción proximal del hueso femoral 7 que colocada en el acetábulo 8a,b y crear así la articulación rdo X que se extiende sustancialmente desde la parte acetábulo derecho 8b, teniendo además la pelvis un eje eje derecho-izquierdo, centralmente y sustancialmente nes dorsales de la sínfisis púbica 1805 y siguiendo izquierdo-derecho X.
a un segundo sistema de coordenadas desplazado. El O' en la parte inferior del acetábulo 8a. Los ejes X e Y los ejes X' e Y'. En la posición de base definida, el eje e la cabeza de fémur y cuello femoral, el eje central CX sión del eje cuello y cabeza de fémur, en el centro del su posición de base cuando el paciente está de pie o etábulo pasa por un punto O' que es el origen O' en el e es un punto en el centro de un círculo definido por los te superior de la cabeza de fémur 5 y siguiendo el interior e Y' es perpendicular al eje X' y pasa por el origen O' en nido por el círculo definido por los bordes del cuenco del
strando el segundo sistema de coordenadas desplazado. ulo 8. El eje X' está alineado con el eje central C<x>de la e la cadera está en su posición base cuando el paciente ición de base, el eje X' pasa por un punto O', que es la CP, que es un punto en el centro de un círculo definido or la parte superior de la cabeza de fémur 5' y sigue por ur 6. El eje Y' es perpendicular al eje central de la cabeza rigen O' en el fondo del cuenco del acetábulo 8, paralelo cuenco del acetábulo 8.
así la cara posterior del Ilion 1802, la cara anterior del 03 en una vista lateral. La pelvis tiene además un eje y al eje derecho-izquierdo X mostrados en la fig. 1, y los ejes X,Y,Z. El eje dorsoventral Z y el eje caudal-craneal elvis PXZ se extiende desde el eje dorsoventral Z, y un .
ligeramente desde abajo, en la dirección del eje X' (que a fig. 2b muestra los ejes Y' y Z' con origen O' en la parte adas del acetábulo. Los ejes Y', Z', en esta vista plana, adrante proximal-frontal 1807, el cuadrante distal-frontal -dorsal 1810.
e abajo y ligeramente desde delante, mostrando el eje X derecho e izquierdo 8. El eje derecho-izquierdo X es icular al eje caudal-craneal Y. El plano coronal PXY se la pelvis PXZ se extiende desde el eje dorsoventral Z,
planos PXY y PXZ de la figura 2c. El segundo sistema rdenadas del acetábulo 8, también mostrado en la figura ' tiene su origen O' en el fondo del cuenco del acetábulo el cuello. La figura 2d muestra además el plano vertical PX'Y' está definido por el eje X', Y', y el plano vertical delacetábulo PX'Z' está definido por el eje X', Z'. Los plano
cuadrantes, el cuadrante proximal-frontal 1807, el cuadr
cuadrante proximal-dorsal 1810, de acuerdo con lo divu
muestra además la localización del foramen obturador 18
La Fig. 2e muestra, esquemáticamente, cómo el sistema
semiesfera definida por el cuenco 8 del acetábulo.
La fig. 2f muestra, esquemáticamente, cómo el plano vert
PX'Z' dividen el acetábulo 8 en cuatro cuadrantes; el cuad
el cuadrante distal-dorsal 1809 y el cuadrante proximal-d
referencia a las figs. 2 b y 2d.
La fig. 2g muestra la vista de la fig. 2d, y además muestr
PX'Z' siendo también los planos horizontales y verticale
analógicamente la cabeza y el cuello del fémur en cuatro
La fig. 3 muestra la pelvis en la misma vista que la fig. 2
acetábulo PX'Y' y PX'Z' (que se describen con más detall
se presentan otros dos planos PX''Y'', que están girados
planos PX''Y'' y PX''Z'', análogos a los planos PX'Y' y P
diferentes, a saber, un cuadrante proximal 1811, un cuad
dorsal 1814.
Para la comprensión general del campo técnico, pero sin
dispositivo médico para su implantación en una articula
adaptado para ser fijado al hueso femoral del paciente, p
miembros de fijación mecánica, tales como tornillos ort
interior 1827 y una superficie exterior 1828. Una porción
orientada hacia el centro de la articulación de la cadera,
dispositivo médico está adaptado para recibir un reemplaz
al hueso pélvico que tiene una porción esférica, y la por
adaptada para estar en contacto con una porción esférica
de fémur. El dispositivo médico, comprende dos porcione
de la superficie interior 1827' de tal manera que las porci
reemplazo protésico de una cabeza de fémur, para restrin
médico está adaptado para recibir la porción esférica pr
porción alargada protésica. La superficie interior 1827
circunferencia circular de la superficie interior. Las dos p
1821, de tal manera que una porción extrema 1829 de la
1823b de la superficie interna 1827, forma una línea de ex
1821, cuando el dispositivo médico es implantado, y tenie
1821; por lo tanto una distancia 1826 entre un eje central
corta que una distancia 1825 entre el eje central P y la lín
Para la comprensión general del campo técnico, pero sin
dispositivo médico descrito con referencia a la fig. 4 cuand
está adaptado para ser fijado mediante tornillos ortopéd
hueso femoral 5, al comprender el dispositivo médico orifi
la fig. 5, la porción de contacto de la superficie interior
protésica que está conectada a la porción alargada protés
porciones alargadas 2201 la porción proximal del hueso
extienden la porción de contacto de la superficie interior y
en el dispositivo médico. La superficie interior comprende l
que pasan más allá de la línea ecuatorial 1821 y compren
circunferencia menor que la línea ecuatorial 1821. La l
distancia D1 de la línea ecuatorial 1821. De acuerdo con
ecuatorial 1821, sin embargo esto no es necesariamente
1823a según el ejemplo mostrado en la fig. 5 se extiend
distancia D2. A lo largo de otra porción de la línea ecuat
permite que la porción alargada 2201 entre en el espacio
lo que crea un mayor rango de movimiento de la articul
movimiento, el rebaje 2203 en la porción alargada 2201
extensión entre en el rebaje 2203.
X'Y' y PX'Z' dividen el cuenco 8 del acetábulo en cuatro distal-frontal 1808, el cuadrante distal-dorsal 1809 y el do anteriormente, con referencia a la fig. 2b. La fig. 2d
coordenadas X',Y',Z' del acetábulo se relaciona con la
l del acetábulo PX'Y', y el plano horizontal del acetábulo te proximal-frontal 1807, el cuadrante distal-frontal 1808, al 1810, de acuerdo con lo anteriormente divulgado, con
os planos horizontales y verticales del acetábulo PX'Y' y e la cabeza y cuello de fémur PX'Y' y PX'Z', dividiendo drantes.
quí se muestran los planos verticales y horizontales del n la fig. 2d) en una vista estrictamente plana. En la fig. 3 ángulo a de 45° en el sentido de las agujas del reloj. Los ', dividen la cavidad del acetábulo en cuatro cuadrantes te frontal 1812, un cuadrante distal 1813 y un cuadrante
mar parte de la presente invención, la Fig. 4 muestra un de cadera de un paciente. El dispositivo médico está jemplo mediante un adhesivo, tal como cemento óseo, o dicos. El dispositivo médico comprende una superficie contacto de la superficie interior 1827 es esférica y está ndo el dispositivo médico está implantado. El interior del rotésico de una cabeza de fémur adaptado para ser fijado esférica de contacto de la superficie interior 1827 está la superficie exterior del reemplazo protésico de la cabeza xtensibles 1823a,b, que extienden la porción de contacto s extensibles 1823a,b sujetan la porción esférica de un la porción esférica en el dispositivo médico. El dispositivo sica, fijada al hueso pélvico, conectada a través de una mprende una línea ecuatorial 1821, que es la mayor iones de extensión pasan más allá de la línea ecuatorial ción de contacto, siendo aquí de la porción de extensión sión circular 1822 colocada proximal a la línea ecuatorial una circunferencia más pequeña que la línea ecuatorial el dispositivo médico y la línea de extensión 1822 es más ecuatorial 1821.
rmar parte de la presente invención, la fig. 5 muestra el stá implantado. Según este ejemplo, el dispositivo médico s 1830, fijando mecánicamente el dispositivo médico al s a través de los cuales se colocan los tornillos 1830. En 27 se ha colocado en contacto con la porción esférica 2201, sustituyendo la porción esférica protésica 45 y las oral. Las dos porciones extensibles 1823a y 1823b que tan la porción esférica 45, para sujetar la porción esférica nea ecuatorial 1821, y las porciones de extensión 1823a,b n la línea de extensión más proximal 1822 que tiene una a de extensión más proximal 1822 está situada a una ejemplo la línea de extensión 1822 es paralela a la línea en otros ejemplos/realizaciones. La porción de extensión ircunferencialmente a lo largo de la línea ecuatorial, una l, una distancia D3, no hay porción de extensión, lo que tre la primera y segunda porciones de extensión 1823a,b ón de la cadera, para un mayor aumento del rango de tá adaptado para que alguna sección de la porción deLa porción extensible, según cualquiera de los ejempl
protésica, para restringirla el acetábulo protésico 65, p
protésica 45 cuando se ejerce una tensión suficientem
que la porción esférica protésica se fije en el acetábulo
acetábulo protésico, por ejemplo, en caso de accidente,
como el hueso femoral, o las fijaciones entre las estruct
Según un ejemplo, los elementos extensibles se coloc
movimiento, o de manera que no limitan el rango de
mediante la colocación de las porciones extensibles o la
la porción alargada protésica. La articulación de la ca
movimiento para permitir una pluralidad de movimient
neutral, normalmente son posibles los siguientes movi
externa, 30° con la cadera extendida, 50° con la ca
retroversión 20°, flexión o anteversión 140°, abducción
aducción 30° con la cadera extendida, 20° con la cade
aducción, la profundidad de la cubeta del acetábulo y, p
movimiento de forma crítica, ya que el rango de movimie
en personas normalmente ágiles, por los músculos, teno
Para la comprensión general del campo técnico, pero sin
vista frontal del pubis y las porciones proximales de los h
de la cadera dos ejemplos de sustitución protésica para
mostrados comprenden una porción extensible 1823, a
posición base, limitando así sólo parcialmente la abducc
extensible 1823 se extiende circunferencialmente a lo l
longitud de la línea ecuatorial 1821, sin embargo en ot
tanto como la mitad de la longitud de la línea ecuatori
extiende tan poco como aproximadamente 1/30 de la lon
el acetábulo colocado en el hueso femoral izquierdo co
colocadas dorsalmente al correspondiente plano vertical
la posición base, limitando así el rango de movimiento d
relación con las actividades cotidianas. Tanto en el ejem
1823 se extienden de forma discontinua a lo largo de la
2201 se coloque parcialmente entre la línea ecuatorial
entre las porciones de extensión 1823a,b entrando así
rebaje 2203 de la porción alargada 2201 protésica imp
radialmente, en relación con el eje central de la cabeza y
2201 protésica, puede entrar en el rebaje para aumen
acetábulo protésico en relación con la porción alargad
protésica 2201 implantada en la articulación de cadera iz
de la cabeza y cuello, para aumentar aún más el rango
relación con la porción alargada 2201 y esférica 45b.
Para la comprensión general del campo técnico, pero sin
vista frontal del pubis y las porciones proximales de lo
ejemplos de los reemplazos protésicos. El ejemplo most
porción alargada 2201a protésica comprende un prime
porción restrictiva de la porción alargada 2201a. La po
esférica protésica 45a que está restringida en un reemp
El reemplazo protésico para el acetábulo 65a comprend
protésica 45a y de este modo restringen la porción esf
porciones extensibles 1823 se colocan en el cuadrante
movimiento de la articulación de la cadera de una maner
acuerdo con el ejemplo mostrado, la porción extensible
ecuatorial 1821 aproximadamente 1/10 de la longitud d
porción extensible 1823 se extiende tanto como la mitad
la porción extensible 1823 se extiende tan poco como ap
La porción alargada protésica 2201b mostrada colocada
estrecha conectada a la porción esférica protésica 4
relativamente grande en relación con la porción alargada,
porciones de extensión 1823a,b que se extienden más
sujetando así la porción esférica y restringiéndola en un
Para la comprensión general del campo técnico, pero s
pelvis y las porciones proximales de los huesos femoral alizaciones, adaptada para sujetar la porción esférica además estar adaptada para liberar la porción esférica rande sobre la articulación. Esta característica permite sico 65 en condiciones normales de uso, y se libere del ciendo así el riesgo de dañar las estructuras corporales, orporales y las partes protésicas.
tal manera que restringen mínimamente el rango de iento utilizado en la vida cotidiana. Esto se consigue acción entre la porción extensible y las adaptaciones de es una rótula sinovial que permite un amplio rango de erentes de la extremidad inferior. Desde una posición tos de la articulación de la cadera: Rotación lateral o lexionada, rotación medial o interna 40°, extensión o con la cadera extendida, 80° con la cadera flexionada, xionada. En los rangos de movimiento de abducción y to, las porciones en extensión no restringen el rango de la cadera normal está restringido en estos movimientos, ligamentos que rodean la articulación de la cadera.
ar parte de la presente invención, la Fig. 6a muestra una femorales 7 cuando se han implantado en la articulación tábulo 65 . Los reemplazos protésicos para el acetábulo locada dorsal al plano vertical del acetábulo PX'Y' en la n exceso de 50°. Según el ejemplo mostrado, la porción e la línea ecuatorial 1821 aproximadamente 1/10 de la mplo la porción extensible 1823 se extiende a lo largo 21, y en otros ejemplos la porción extensible 1823 se de la línea ecuatorial 1821. El reemplazo protésico para de dos porciones de extensión 1823a,b, estando ambas cetábulo PX'Y' del acetábulo izquierdo (no mostrado) en rticulación de la cadera de una manera no restrictiva, en erecho como en el izquierdo, las porciones de extensión ecuatorial 1821 permitiendo así que la porción alargada ea de extensión, y en el ejemplo izquierdo, se coloque cavidad entre las porciones de extensión 1823a,b. El da en la articulación de cadera derecha está colocado o, de tal manera que la sección a de la porción alargada n más el rango de movimiento de la superficie 65 del 1 y esférica 45a. La curvatura de la porción alargada a está situada radialmente, en relación con el eje central ovimiento de la superficie 65 del acetábulo protésico en
ar parte de la presente invención, la Fig. 6b muestra una sos femorales 7, cuando se han implantado otros dos colocado en el lado derecho es un ejemplo en el que la je 2203a y un segundo rebaje 2203b colocados en la alargada protésica 2201 está conectada a una porción protésico para el acetábulo 65a fijado al hueso femoral. ciones extensibles 1823 que sujetan la porción esférica en el reemplazo protésico para el acetábulo 65a. Las imal en la posición de base, limitando así el rango de restrictiva, en relación con las actividades cotidianas. De se extiende circunferencialmente a lo largo de la línea ínea ecuatorial 1821, sin embargo en otros ejemplos la longitud de la línea ecuatorial 1821, y en otros ejemplos adamente 1/30 de la longitud de la línea ecuatorial 1821. articulación de cadera izquierda comprende una porción a porción estrecha permite un rango de movimiento que el reemplazo protésico para el acetábulo comprende la línea ecuatorial de la porción esférica protésica 45b, ición fijada.
mar parte de la presente invención, la fig. 7 muestra la ncluyendo el ejemplo de la fig. 15a, con la diferencia deque la cabeza de fémur natural ha sido sustituida por u
protésica 2201 se coordina aquí con las porciones de ex
para mejorar aún más el rango de movimiento de la ar
natural de la articulación de la cadera.
Para la comprensión general del campo técnico, pero si
dispositivo médico según un ejemplo en el que el dispo
El dispositivo médico se coloca sobre una porción alarg
protésica 45. El miembro alargado protésico 2201 está
de la articulación de la cadera, o no limitar el rango de
porción alargada protésica 2201 que comprende un re
1823.
Para la comprensión general del campo técnico pero si
pelvis en una vista lateral, el reemplazo protésico para e
de extensión 1823a,b, ambas extendiéndose circunferen
ejemplo en la Fig. 5) dorsal al eje caudal-craneal Y cua
cabeza de fémur o un reemplazo protésico para la
dorsalmente con respecto al eje caudal-craneal Y cua
efecto limitador que las porciones de extensión 1823a,b
cadera. Según el ejemplo de la fig. 9 la porción extensibl circunferencialmente una distancia de aproximadamente
1823b, colocada distalmente en el acetábulo cuando e
una distancia de aproximadamente 1/10 de la longitud
que esta relación sea al revés, o que cualquiera de las
distancia de tanto como la mitad de la longitud de la lí
ecuatorial siendo dorsal al plano vertical del acetábulo P
se extienda una distancia siendo tan pequeña como 1
mostrado en la figura 9, la primera porción de exten
acetábulo, y la segunda porción de extensión 1823b se
en la posición base.
Para la comprensión general del campo técnico pero si
pelvis en una vista lateral, el reemplazo protésico para e
extensibles 1823a,b, las dos porciones extensibles 1823
distal 1813 cuando están en la posición base, respectiva
Existen múltiples formas de adaptar las porciones extens
sobre el rango de movimiento de la articulación de la ca
Para la comprensión general del campo técnico pero si
pelvis en una vista lateral, el reemplazo protésico para e
porción extensible 1823 que se extiende y está adaptad
de la misma. La porción de extensión 1823 se extiende
del cuadrante proximal 1811 cuando se encuentra en la
3. Según el ejemplo mostrado en la figura 4, la porción
el acetábulo cuando se encuentra en la posición base.
Para la comprensión general del campo técnico pero si
pelvis en una vista lateral, el reemplazo protésico para e
porción extensible continua 1823 con dos porciones ext
con la extensión media de la porción extensible. Toda la
distal y dorsal y las porciones extensibles 1823a,b que
extensible 1823 se extienden en el cuadrante proximal y
Para la comprensión general del campo técnico, pero si
pelvis en una vista lateral, el reemplazo protésico para
cuatro porciones extensibles 1823a,b,c,d, en las que
extensible 1823b se extienden en el cuadrante proxi
extensible 1823a se extiende en dirección distal-lateral
extiende medialmente hacia el foramen obturador cuand
cuando está en la posición de base que se extiende e
dorsal, se extiende menos que la primera y segunda p
cuadrante frontal es más limitante para el rango de movi
extensible 1823d se extiende en el cuadrante dorsal
extienden tanto como la primera y segunda porciones e plazo protésico para el acetábulo. La porción alargada n 1823 del reemplazo protésico para el acetábulo 65a,b ción de la cadera, o no limitar el rango de movimiento
ar parte de la presente invención, la Fig. 8 muestra el médico comprende dos porciones extensibles 1823a,b. rotésica 2201, a la que está unida una porción esférica daptado para mejorar aún más el rango de movimiento ento natural de la articulación de la cadera, mediante la 203 en el que pueden entrar las porciones extensibles
ar parte de la presente invención, la Fig. 9 muestra la ábulo 65 en el hueso femoral comprende dos porciones nte a lo largo de la línea ecuatorial (como se revela por stá en la posición base y está adaptado para sujetar la . Las porciones de extensión 1823a,b se extienden tán en la posición de base y, por lo tanto, reducen el n sobre el rango de movimiento de la articulación de la a, colocada proximalmente en el acetábulo, se extiende la longitud de la línea ecuatorial, y la porción extensible la posición de base, se extiende circunferencialmente línea ecuatorial, sin embargo es igualmente concebible nes de extensión se extienda circunferencialmente una cuatorial, extendiendo así toda la distancia de la línea que cualquiera de las porciones de extensión 1823a,b la distancia de la línea ecuatorial. Según el ejemplo 823a se extiende en dirección distal-lateral desde el e medialmente hacia el foramen obturador cuando está
ar parte de la presente invención, la Fig. 10 muestra la ábulo 65 en el hueso femoral comprende dos porciones extienden en el cuadrante proximal 1811 y el cuadrante .
1823 para reducir los efectos que las extensiones tienen
ar parte de la presente invención, la Fig. 11 muestra la ábulo 65 en el hueso femoral mostrado comprende una sujetar la cabeza de fémur, o un reemplazo protésico nferencialmente a lo largo de la línea ecuatorial dentro ión base, como se describe con más detalle en la figura ensión 1823 se extiende en dirección distal-lateral desde
ar parte de la presente invención, la Fig. 12 muestra la ábulo 65 en el hueso femoral mostrado comprende una s 1823a y 1823b que se extienden más allá en relación n extensible está colocada en los cuadrantes proximal, xtienden más allá de la extensión media de la porción l cuando están en la posición base.
ar parte de la presente invención, la Fig. 13 muestra la etábulo 65 en el hueso femoral mostrado comprende mera porción extensible 1823a y la segunda porción distal, respectivamente, por lo que la primera porción el acetábulo, y la segunda porción extensible 1823b se en la posición base. La tercera porción extensible 1823c adrante frontal 1812, fuera del acetábulo en dirección extensible, ya que extender las porciones 1823c en el normal de la articulación de la cadera. La cuarta porción uerdo con la tercera porción extensible 1823c no se les cuando están en la posición base.
La Fig. 14 muestra una realización según la presente in
realización, el reemplazo protésico para el acetábulo 65
al hueso femoral del paciente. La primera parte compren
conexión móvil con una superficie de contacto exterior d
forma giratoria a la primera parte 1841 mediante un mie
exterior de una porción esférica 45 protésica está adapt
segunda parte 1842 y ser móvil en múltiples direccion
cadera. La segunda parte 1842 comprende dos porcion
ecuatorial 1845 de la segunda parte 1842. Las porcion
forma discontinua a lo largo de la línea ecuatorial, crea
puede colocarse una porción de la porción alargada prot
1845 y la línea de extensión 1846. La construcción most
porción alargada protésica 2201 se engancha en las por
fin. De esta manera, la segunda parte 1842 se coloca si
puede colocarse parcialmente entre la línea ecuatorial 1
de movimiento mientras la segunda parte engancha la
porción esférica 45 en la segunda parte 1842 del recam
Para la comprensión general del campo técnico pero si
16a-16n muestran ejemplos para un reemplazo proté
protésico para el acetábulo 65 según un ejemplo. En
comprende dos porciones extensibles 1823a, b. Según e
adaptada para fijarse al hueso femoral por medio de un
los rebajes adhesivos 1870 de la superficie exterior d
muestra una sustitución protésica para el acetábulo 65 s
La fig. 15b muestra un recambio protésico para el acet
divulgado con referencia a la fig. 15a, pero con la dife
extienden por igual.
La fig. 15c muestra un recambio protésico para el acet
divulgado con referencia a la fig. 15a, pero con la dif
extensión y una porción 1823c de menor extensión.
La fig. 15d muestra un recambio protésico para el acet
divulgado con referencia a la fig. 15a, pero con la difere
extienden por igual.
La fig. 15e muestra un recambio protésico para el acet
divulgado con referencia a la fig. 15a, pero con la difere
más alejadas entre sí, y por lo tanto adaptadas para
implantan y están en la posición de base.
La fig. 15f muestra un recambio protésico para el acet
divulgado con referencia a la fig. 15a, pero que compre
entre las porciones extensibles primera y segunda 1823
Las porciones extensibles del reemplazo protésico para
un material elástico, permitiendo que las porciones exte
cualquiera de los ejemplos/realizaciones aquí.
La figura 16a muestra un ejemplo de un elemento de blo
116 comprende una superficie 1353 adaptada para esta
convexa artificial (reemplazo de la cabeza del fémur). (1
la superficie articular de la cadera, el miembro de bloqu
cabeza de fémur artificial 112 a la superficie del acetábul
dicha cabeza de fémur artificial 112 de dicho acetábul
adaptado para cambiar del primer al segundo estado cu
bloqueo/liberación 116 está adaptado para cambiar del
predeterminada. El elemento de bloqueo/liberación 116
secciones elásticas 1351, y está adaptado para cambiar
secciones elásticas 1351. El miembro de bloqueo 116
tornillos adaptados para ser colocados en los orificios
mostrado) los miembros de sujeción 1351 comprenden
la primera pieza, siendo la superficie convexa artificial 11 ión del reemplazo protésico para el acetábulo 65. En la rende una primera parte 1841 adaptada para ser fijada a superficie de contacto interior adaptada para estar en segunda parte 1842. La segunda parte 1842 se fija de de conexión giratorio 1843. Una superficie de contacto ara ponerse en contacto con la superficie interior de la produciendo así la articulación de rótula natural de la tensibles 1823a,b que se extienden más allá de la línea extensión 1823a,b se extienden longitudinalmente de sí un área entre las porciones de extensión, en la que , colocándose así parcialmente entre la línea ecuatorial en la fig. 14 permite que la segunda parte 1842 gire si la s de extensión 1823a,b, que están inclinadas para este e de tal manera que la porción alargada protésica 2201 la línea de extensión 1846, lo que crea un rango óptimo ón esférica protésica 45, y por lo tanto restringiendo la otésico para el acetábulo 65.
mar parte de la presente invención, las Figuras 15a-f y para el acetábulo. La Fig. 15a muestra el reemplazo ejemplo, la sustitución protésica para el acetábulo 65 jemplo, la sustitución protésica para el acetábulo 65 está sivo que está adaptado para colocarse en conexión con ustitución protésica para el acetábulo 65. La Fig. 15a un ejemplo.
65 similar al recambio protésico para el acetábulo 65 a de que comprende tres porciones 1823a,b,c que se
65, similar al recambio protésico para el acetábulo 65 ia de que comprende dos porciones 1823a,b de igual
65 similar al recambio protésico para el acetábulo 65 e que comprende cuatro porciones 1823a,b,c,d que se
65 similar al recambio protésico para el acetábulo 65 de que las dos porciones de extensión están colocadas locadas en el cuadrante proximal y distal, cuando se
65 similar al recambio protésico para el acetábulo 65 además una porción menos extensible 1823c colocada
etábulo 65 que se han descrito podrían estar hechas de s pasen a la porción esférica protésica, de acuerdo con
/liberación 116, donde el elemento de bloqueo/liberación ontacto con la superficie de la articulación de la cadera fig. 16b), siendo una primera pieza, y deslizarse contra 6 está adaptado para, en un primer estado, bloquear la icial (1340en la fig. 16b), y en un segundo estado, liberar icial 1340. El elemento de bloqueo/liberación 116 está se le aplica una tensión predeterminada. El elemento de er al segundo estado cuando se le aplica una tensión prende cuatro elementos de sujeción, en este caso las rimer al segundo estado utilizando la elasticidad de las adaptado para ser fijado al hueso femoral 7 mediante adaptados para ello. De acuerdo con otro ejemplo (no nos un miembro de sujeción adaptado para rodar contra la articulación de cadera.
La Fig. 16b muestra la articulación de la cadera en secci
116 bloquea la cabeza de fémur artificial 112 en el acetá
estados 116 se fija al hueso femoral 7 mediante tornill
miembro de bloqueo/liberación 116 bloquea la cabeza d
La fig. 16c muestra la articulación de cadera en sección bloqueo/desbloqueo de dos estados 116 está en su se
116 libera la cabeza de fémur artificial 112 de la superfici
de bloqueo/desbloqueo 116 reduce el riesgo de que la te
de fijación, es decir, el contacto con el hueso; además,
en caso de luxación.
La Fig. 16d muestra un ejemplo alternativo del miemb
miembro 116 de bloqueo/liberación de dos estados comp
la cabeza de fémur artificial 112, cuando está implantad
elástico, tal como una banda de poliuretano o silicona.
La Fig. 16e muestra una articulación de cadera en secció
de dos estados 116, y estando en su primer estado. El
hueso femoral 7 mediante tornillos 121.
La Fig. 16f muestra el dispositivo implantable que comp
cuando está en su segundo estado, es decir, en el e
adaptado para liberar el fémur 112 de la cabeza artificia
de la cabeza artificial se estira para que el fémur 112 de
construcción con el miembro de bloqueo/liberación 116 r
artificial lesione los puntos de fijación, es decir, el cont
artificial de forma no invasiva en caso de luxación.
El elemento de bloqueo/liberación 116 descrito con refer
un orificio grande en el hueso pélvico 9 ocupado por un
que el miembro de bloqueo/desbloqueo de dos estados
pélvico 9, para un procedimiento menos invasivo, es
dispositivo médico puedan instalarse durante un procedi
cadera, penetrando en la cápsula de la articulación de l
dos estados 116 podría formar parte de una prótesis co
La figura 16g muestra un ejemplo de un miembro de blo
116 comprende un resorte 1371 que crea la elasticidad
estado para liberar la cabeza del fémur artificial 112 del
116 está adaptado para cambiar del primer al segund
tensión sobre el miembro de bloqueo/desbloqueo 116. D
médico comprende además un tornillo de calibración 13
elasticidad y, por lo tanto, la cantidad de tensión neces
primer al segundo estado.
La Fig. 16h muestra un ejemplo del miembro de bloqu
comprende cuatro pasadores de ruptura 1373 adaptado
los miembros de bloqueo/desbloqueo 116 cambien del
ejemplo, hechos de un material quebradizo que podría
mostrados) los pasadores de ruptura1373 podrían ser su
pero adaptada para fallar a una tensión predeterminada,
La Fig. 16i muestra la articulación de la cadera en s
comprende dos partes 1375a y 1375b está adaptada par
interconectada. Cada una de las dos partes artificiales
1374a, 1374b adaptada para ser fijada al interior de
interconexión, adaptada para ser colocada en un acetáb
hueso femoral 7, para crear una articulación de cadera f
La Fig. 16j muestra la articulación de la cadera en secci
ha sido colocada en el acetábulo 8, y ha sido fija bloqueo/desbloqueo 116 se ha colocado en la cabeza
elasticidad necesaria para permitir que la cabeza de fé bloqueo/desbloqueo sujeten la cabeza de fémur artificial ando el miembro de bloqueo/desbloqueo de dos estados artificial 1340. El miembro de bloqueo/liberación de dos 1, y se muestra aquí en su primer estado en el que el ur artificial 112 en el acetábulo artificial 1340.
n el ejemplo de la fig. 16b, pero cuando el miembro de o estado, en el que el miembro de bloqueo/desbloqueo ficial del acetábulo 1340. La construcción con el miembro ejercida sobre la articulación artificial lesione los puntos ite reubicar la articulación artificial de forma no invasiva
16 de bloqueo/liberación de dos estados, en el que el además una banda elástica 1361 adaptada para rodear banda elástica 1361 podría ser una banda de polímero
ando se ha implantado el miembro de bloqueo/liberación ro de bloqueo/desbloqueo de dos estados 116 se fija al
e el miembro 116 de bloqueo/liberación de dos estados en el que el miembro 116 de bloqueo/liberación está avés de la banda elástica 1361 que rodea el fémur 112 beza artificial pueda salir del acetábulo 1340 artificial. La el riesgo de que la tensión ejercida sobre la articulación con el hueso; además, permite reubicar la articulación
a las figuras 16a - 16f se representan en ejemplos con e protésica 118, sin embargo, es igualmente concebible e utilice en ejemplos con un orificio pequeño en el hueso ás concebible que todos los ejemplos divulgados del o quirúrgico abierto convencional de la articulación de la era. En este caso, el miembro de bloqueo/liberación de a.
/liberación 116, donde el miembro de bloqueo/liberación esaria para cambiar de un primer estado a un segundo bulo artificial 1340. El miembro de bloqueo/desbloqueo ado cuando se aplica una cantidad predeterminada de erdo con el ejemplo mostrado en la fig. 16g, el dispositivo locado en conexión con el resorte 1371 para calibrar la ara que el miembro de bloqueo/desbloqueo cambie del
sbloqueo en el que el miembro de bloqueo/desbloqueo a fallar a una tensión predeterminada, para permitir que r al segundo estado. Los pasadores están, según este tarse para el paciente particular. En otros ejemplos (no os por una banda de ruptura, similar a la banda elástica, a banda de ruptura colocada centralmente...
n cuando una cabeza de fémur artificial 1375a,b que interconectada para formar una cabeza de fémur artificial 5a, 1375b, comprende además una porción de fijación etábulo 8. La cabeza de fémur artificial está, tras la óncavo artificial 1340 situado en la porción proximal del nal.
uando la cabeza de fémur artificial 1375 interconectada tilizando la porción de fijación 1374. El miembro de mur artificial 1375 utilizando el muelle 1371 que crea la rtificial 1375 se coloque de forma que los miembros de .
La Fig. 16k muestra la articulación de la cadera en secció
116 bloquea la cabeza de fémur artificial 1375 interco bloqueo/liberación de dos estados 116 se fija al hueso fem
estado en el que el miembro de bloqueo/liberación 116 blo
1340.
Las figs. 16m y 16 n muestran la articulación de cadera
miembro de bloqueo/desbloqueo de dos estados 116 bloqueo/desbloqueo 116 libera la cabeza de fémur artificial
del muelle 1371 que crea la elasticidad requerida. La const
el riesgo de que la tensión ejercida sobre la articulación
con el hueso; además, permite reubicar la articulación artif
El dispositivo médico según cualquiera de los ejemplo
seleccionado de un grupo que consiste en: politetrafluor
fluorado (FEP). También es concebible que el material
molibdeno o titanio o acero inoxidable, o polietileno, co
También es concebible el uso de material cerámico, en l
como cerámica de circonio o de dióxido de circonio o cerám
con el hueso humano para la fijación del dispositivo médico
que podría ser una micro o nanoestructura porosa adapta
dispositivo médico para la fijación del dispositivo médic
revestimiento de hidroxiapatita (HA), o un revestimiento r
mediante pulverización de plasma con aire; también es co
rugoso de titanio de poros abiertos y una capa superior d
material autolubricado, como un polímero ceroso, por ej
pulvimetalúrgico que podría infundirse con un lubricante, q
derivado del ácido hialurónico. También es concebible q
dispositivo médico aquí descrito esté adaptado para ser lu ejemplos/realizaciones, las partes o porciones del disp
materiales metálicos y/o fibras de carbono y/o boro, un
combinación de materiales metálicos y a base de carbo
plásticos, una combinación de materiales flexibles y ríg
elásticos, Corian o polímeros acrílicos.
uando el miembro de bloqueo/liberación de dos estados ctada en el acetábulo artificial 1340. El miembro de l 7 mediante tornillos 121, y se muestra aquí en su primer ea la cabeza de fémur artificial 112 al acetábulo artificial
sección según el ejemplo de la fig. 16k, pero cuando el á en su segundo estado, en el que el miembro de 2 de la superficie artificial del acetábulo 1340, por medio ción con el miembro de bloqueo/desbloqueo 116 reduce icial lesione los puntos de fijación, es decir, el contacto l de forma no invasiva en caso de luxación.
alizaciones podría comprender al menos un material ileno (PTFE), perfluoroalcoxi (PFA) y etileno propileno mprenda una aleación metálica, como cobalto-cromopolietileno reticulado o polietileno esterilizado por gas. superficies de contacto o en todo el dispositivo médico, de alúmina . La parte del dispositivo médico en contacto hueso humano podría comprender una estructura pobre para promover el crecimiento del hueso humano en el La estructura porosa podría conseguirse aplicando un oso de titanio de poros abiertos, que podría producirse bible una combinación que comprenda un revestimiento A. Las partes en contacto podrían estar hechas de un plo PTFE, PFA, FEP, PE y UHMWPE, o un material preferiblemente es un lubricante biocompatible, como un el material de las partes o superficies de contacto del cado de forma constante o intermitente. Según algunos ivo médico podrían comprender una combinación de combinación de materiales metálicos y plásticos, una una combinación de materiales a base de carbono y s, una combinación de materiales elásticos y menos
Claims (15)
1. Un dispositivo médico para su implantación en una articulación de cadera de un paciente, comprendiendo el dispositivo médico un reemplazo protésico para el acetábulo, en el que el reemplazo protésico para el acetábulo comprende:
una primera parte (1841) adaptada para ser fijada al hueso femoral del paciente; y
una segunda parte (1842) conectada rotativamente a la primera por medio de un miembro de conexión (1843); en el que
la primera parte comprende una porción de superficie de contacto interior esférica y en forma de cuenco adaptada para recibir una porción de superficie de contacto exterior esférica y en forma de cuenco de la segunda parte, de manera que la segunda parte es giratoria, con respecto a la primera parte, alrededor de un punto de rotación formado por el miembro de conexión;
la segunda parte comprende una superficie de contacto interior esférica y en forma de cuenco adaptada para recibir una porción en forma de bola de un reemplazo protésico para la cabeza del fémur, adaptada para ser fijada al hueso pélvico, de manera que el reemplazo protésico para la cabeza del fémur y la segunda parte formen una articulación de rótula en una configuración opuesta; y
la superficie de contacto interior de la segunda parte comprende una línea ecuatorial (1821, 1845) que es la circunferencia mayor de la superficie de contacto interior, y al menos una porción extensible (1823a, 1823b) que se extiende más allá de la línea ecuatorial y está adaptada para sujetar la porción en forma de bola del reemplazo protésico para la cabeza del fémur.
2. El dispositivo médico según la reivindicación 1, en el que la al menos una porción extensible está adaptada para extenderse circunferencialmente a lo largo de la línea ecuatorial, dorsal al eje derecho-izquierdo de la pelvis cuando está en una posición de base definida.
3. El dispositivo médico según la reivindicación 2, en el que el dispositivo médico comprende una segunda porción adaptada para extenderse circunferencialmente a lo largo de al menos 1/2 de la línea ecuatorial y no más allá de la línea ecuatorial.
4. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, adaptado para recibir la porción en forma de bola del reemplazo protésico para la cabeza del fémur, adaptado para ser fijado al hueso pélvico mediante un miembro alargado (2201) fijado a la porción en forma de bola de la prótesis de cabeza del fémur, en el que:
la al menos una porción extensible se extiende más allá de la línea ecuatorial de forma que una porción extrema de la superficie interior de la segunda parte forma una línea de extensión circular que tiene una circunferencia menor que la línea ecuatorial; y
la al menos una porción extensible se extiende circunferencialmente de forma discontinua a lo largo de la línea ecuatorial, de manera que una porción del miembro alargado puede situarse entre la línea de extensión y la línea ecuatorial, cuando el dispositivo médico se implanta junto con el reemplazo protésico para la cabeza del fémur.
5. El dispositivo médico según la reivindicación 4, en el que el dispositivo médico está adaptado de tal manera que la línea de extensión se coloca dorsal a la línea ecuatorial cuando el dispositivo médico está implantado y estando en la posición de base definida.
6. El dispositivo médico según la reivindicación 4 o 5, en el que el miembro de conexión está adaptado para permitir que la segunda parte gire en respuesta a la porción del miembro alargado que se acopla con la al menos una porción extensible.
7. El dispositivo médico según la reivindicación 6, en el que la al menos una porción extensible comprende una porción inclinada para permitir que la porción del miembro alargado se deslice contra la al menos una porción extensible.
8. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el dispositivo médico está adaptado de tal manera que la al menos una porción extensible se extiende circunferencialmente a lo largo de la línea ecuatorial, en al menos una de las siguientes posiciones:
dorsal al plano pélvico coronal PXY y proximal al plano horizontal de la pelvis PXZ cuando se encuentre en una posición de base definida;
dorsal al plano coronal de la pelvis PXY y distal al plano horizontal de la pelvis PXZ cuando se encuentre en una posición de base definida;
dorsal al plano coronal de la pelvis PXY y proximal al plano horizontal de la pelvis PXZ, y una porción extensible se extiende dorsal al plano coronal de la pelvis PXY y distal al plano horizontal de la pelvis PXZ cuando se encuentra en una posición de base definida;
en el cuadrante proximal (1811) de la línea ecuatorial cuando se encuentra en una posición de base definida; en el cuadrante distal (1813) de la línea ecuatorial cuando se encuentra en una posición de base definida; en el cuadrante proximal y dorsal (1814) de la misma cuando se encuentra en una posición de base definida; en el cuadrante distal y dorsal de la misma cuando se encuentra en una posición de base definida; y en el cuadrante distal, dorsal y proximal de la misma cuando se encuentra en una posición de base definida.
9. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que al menos una primera porción del dispositivo médico es una porción extensible, que se extiende más allá de la línea ecuatorial, y al menos una segunda porción es una porción que no se extiende más allá de la línea ecuatorial, en el que la primera porción se extiende circunferencialmente en al menos una de:
a lo largo de al menos 1/10 de la línea ecuatorial
a lo largo de al menos 1/4 de la línea ecuatorial;
a lo largo de al menos 1/3
e la línea ecuatorial; y
a lo largo de al menos 1/2
e la línea ecuatorial.
10. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la segunda parte está adaptada para liberar la prótesis de cabeza de fémur del dispositivo médico cuando se ejerce una tensión predeterminada sobre la articulación de cadera.
11. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la al menos una porción extensible, cuando se implanta, está adaptada para colocarse de forma que restrinja el rango de movimiento de la articulación de cadera, y en el que la al menos una porción extensible está adaptada para colocarse de forma que al menos una de:
la aducción está restringida más grados que la flexión;
la abducción está restringida más grados que la flexión;
la aducción está restringida más grados que la extensión;
la abducción está restringida más grados que la extensión.
12. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además una prótesis de sustitución para la cabeza del fémur adaptada para ser recibida en la superficie interior en forma de cuenco de la segunda parte, que comprende una porción en forma de bola y un miembro alargado, y adaptada para ser fijada al hueso pélvico por medio del miembro alargado fijado a la porción en forma de bola.
13. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además al menos un orificio adaptado para recibir un miembro de fijación para fijar el dispositivo médico al hueso femoral.
14. El dispositivo médico según la reivindicación 13, en el que el orificio está adaptado para recibir un tornillo (1830, 1831) para fijar el dispositivo médico al hueso femoral.
15. El dispositivo médico según la reivindicación 1, en el que el dispositivo médico comprende una segunda porción adaptada para extenderse circunferencialmente a lo largo de al menos 1/4 de la línea ecuatorial y no más allá de la línea ecuatorial.
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