ES3021187T3 - Hip joint device - Google Patents

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ES3021187T3
ES3021187T3 ES15182338T ES15182338T ES3021187T3 ES 3021187 T3 ES3021187 T3 ES 3021187T3 ES 15182338 T ES15182338 T ES 15182338T ES 15182338 T ES15182338 T ES 15182338T ES 3021187 T3 ES3021187 T3 ES 3021187T3
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ES
Spain
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medical device
artificial
bone
hip joint
head
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ES15182338T
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English (en)
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Peter Forsell
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Implantica Patent Ltd
Original Assignee
Implantica Patent Ltd
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Publication date
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    • A61F2002/30331—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
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    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30383—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove
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    • A61F2002/30405—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by screwing complementary threads machined on the parts themselves
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    • A61F2002/30462—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements retained or tied with a rope, string, thread, wire or cable
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    • A61F2002/30469—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using band clamps
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    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30471—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements connected by a hinged linkage mechanism, e.g. of the single-bar or multi-bar linkage type
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    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30492—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a locking pin
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    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30495—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a locking ring
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    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
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    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30507—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a threaded locking member, e.g. a locking screw or a set screw
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    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
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    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30563—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having elastic means or damping means, different from springs, e.g. including an elastomeric core or shock absorbers
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    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
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    • A61F2002/30579—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with mechanically expandable devices, e.g. fixation devices
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    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30581—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having a pocket filled with fluid, e.g. liquid
    • A61F2002/30583—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having a pocket filled with fluid, e.g. liquid filled with hardenable fluid, e.g. curable in-situ
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    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30589—Sealing means
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    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30594—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for slotted, e.g. radial or meridian slot ending in a polar aperture, non-polar slots, horizontal or arcuate slots
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30601—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for telescopic
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • A61F2002/30616—Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30621—Features concerning the anatomical functioning or articulation of the prosthetic joint
    • A61F2002/30649—Ball-and-socket joints
    • A61F2002/30654—Details of the concave socket
    • A61F2002/30655—Non-spherical concave inner surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30668—Means for transferring electromagnetic energy to implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30668—Means for transferring electromagnetic energy to implants
    • A61F2002/3067—Means for transferring electromagnetic energy to implants for data transfer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30672—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis temporary
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30673—Lubricating means, e.g. synovial pocket
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30673—Lubricating means, e.g. synovial pocket
    • A61F2002/30675—Means for regulating synovial fluid pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30721—Accessories
    • A61F2/30724—Spacers for centering an implant in a bone cavity, e.g. in a cement-receiving cavity
    • A61F2002/30726—Centering or guiding rods, e.g. for insertion of femoral shafts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30721—Accessories
    • A61F2/30728—Collars; Bone edge protectors
    • A61F2002/30729—Separate collars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30721—Accessories
    • A61F2002/30733—Inserts placed into an endoprosthetic cavity, e.g. for modifying a material property
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30721—Accessories
    • A61F2/30734—Modular inserts, sleeves or augments, e.g. placed on proximal part of stem for fixation purposes or wedges for bridging a bone defect
    • A61F2002/30736—Augments or augmentation pieces, e.g. wedges or blocks for bridging a bone defect
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    • A61F2002/30754—Implants for interposition between two natural articular surfaces
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    • A61F2002/30757—Cartilage endoprostheses made of a sheet covering the natural articular surface, e.g. cap
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    • A61F2/30756—Cartilage endoprostheses
    • A61F2002/30759—Mosaicplasty, i.e. using a plurality of individual cartilage plugs for filling a substantial cartilage defect
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30841—Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes
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    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/3085—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with a threaded, e.g. self-tapping, bone-engaging surface, e.g. external surface
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    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
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    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
    • A61F2002/30886—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts externally-threaded
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    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
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    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
    • A61F2002/30968—Sintering
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
    • A61F2002/30975—Designing or manufacturing processes made of two halves
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2002/3208—Bipolar or multipolar joints, e.g. having a femoral head articulating within an intermediate acetabular shell whilst said shell articulates within the natural acetabular socket or within an artificial outer shell
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2002/3233—Joints for the hip having anti-luxation means for preventing complete dislocation of the femoral head from the acetabular cup
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2002/3241—Joints for the hip having a ring, e.g. for locking the femoral head into the acetabular cup
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/34—Acetabular cups
    • A61F2002/3412—Acetabular cups with pins or protrusions, e.g. non-sharp pins or protrusions projecting from a shell surface
    • A61F2002/342—Acetabular cups with pins or protrusions, e.g. non-sharp pins or protrusions projecting from a shell surface the outer shell having circumferential protrusions parallel to the equatorial plane, e.g. circumferential fins or wings
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/34—Acetabular cups
    • A61F2002/3429—Acetabular cups with an integral peripheral collar or flange, e.g. oriented away from the shell centre line
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/34—Acetabular cups
    • A61F2002/3443—Acetabular cups with an anti-luxation elevated rim portion, e.g. on the inner shell
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/34—Acetabular cups
    • A61F2002/348—Additional features
    • A61F2002/3483—Additional features having a convex shape, e.g. hemispherical heads
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    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/34—Acetabular cups
    • A61F2002/348—Additional features
    • A61F2002/3487—Partial acetabular cups, e.g. strips replacing only partially the natural acetabular cartilage
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/34—Acetabular cups
    • A61F2002/348—Additional features
    • A61F2002/3493—Spherical shell significantly greater than a hemisphere, e.g. extending over more than 200 degrees
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/34—Acetabular cups
    • A61F2002/348—Additional features
    • A61F2002/3495—Spherical shell significantly smaller than a hemisphere, e.g. extending over less than 160 degrees
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • A61F2/3601—Femoral heads ; Femoral endoprostheses for replacing only the epiphyseal or metaphyseal parts of the femur, e.g. endoprosthetic femoral heads or necks directly fixed to the natural femur by internal fixation devices
    • A61F2/3603—Femoral heads ; Femoral endoprostheses for replacing only the epiphyseal or metaphyseal parts of the femur, e.g. endoprosthetic femoral heads or necks directly fixed to the natural femur by internal fixation devices implanted without ablation of the whole natural femoral head
    • A61F2002/3605—Femoral heads ; Femoral endoprostheses for replacing only the epiphyseal or metaphyseal parts of the femur, e.g. endoprosthetic femoral heads or necks directly fixed to the natural femur by internal fixation devices implanted without ablation of the whole natural femoral head made of two or more concentric caps fitted onto one another
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/32—Joints for the hip
    • A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • A61F2/3609—Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
    • A61F2002/3611—Heads or epiphyseal parts of femur
    • A61F2002/3615—Heads or epiphyseal parts of femur having a concave shape, e.g. hemispherical cups
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Abstract

Dispositivo médico para implantación en la articulación de la cadera de un paciente humano. La articulación de la cadera natural tiene una cabeza femoral esférica (5) como parte proximal del hueso femoral (7), con una superficie convexa hacia el centro de la articulación, y un acetábulo con forma de cuenco (11) como parte del hueso pélvico (9), con una superficie cóncava hacia el centro de la articulación. El dispositivo médico comprende una cabeza femoral artificial (112), con una superficie convexa hacia el centro de la articulación. La cabeza femoral convexa artificial está adaptada para, una vez implantada, fijarse al hueso pélvico del paciente. Además, está adaptada para estar en conexión móvil con una superficie acetabular artificial (1340) fijada al hueso femoral del paciente, formando así una articulación esférica. El dispositivo médico comprende además un elemento de fijación (1311) adaptado para acoplarse a la superficie del lado abdominal del hueso pélvico, para fijar el dispositivo médico al hueso pélvico. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESC
Dispositivo y procedimiento de articulación de cadera
Campo de la invención
La presente invención se refiere en general a un dispositiv
Antecedentes
La artrosis de cadera es un síndrome en el que la inflam
cadera, causado por el desgaste anormal del cartílago q
de la cadera. Este desgaste anormal del cartílago tam
articulaciones llamado líquido sinovial. Se estima que la a
65 años, en formas más o menos graves.
El tratamiento actual de la artrosis de cadera comprende
glucocorticoides para ayudar a lubricar la articulación de
cadera por una prótesis mediante cirugía de la articulació
La sustitución de partes de la articulación de la cadera
realiza a cientos de miles de pacientes en el mundo cada
prótesis metálica en el fémur y un recipiente de plástico e
incisión lateral en la cadera y la parte superior del muslo y
Para acceder a la articulación de la cadera, es necesario a
unida al fémur y al ilion de la pelvis, lo que dificulta la
intervención. A continuación, se corta el fémur por el cue
fémur con cemento óseo o sin él. El acetábulo se ensanc
plástico se coloca con tornillos o cemento óseo.
La cirugía suele requerir una semana de hospitalizac
recuperación es por término medio de unas 6 semanas,
realizar ninguna actividad física que suponga un gran esf
El documento US 6010535 A divulga una prótesis inverti
paciente humano, la prótesis comprende un fémur convex
humano y estar en conexión móvil con una superficie
formando así una articulación esférica. La prótesis compr
hueso pélvico, en el que el elemento de fijación compre
acetábulo del hueso pélvico. La prótesis comprende ade
orificio del hueso pélvico.
El documento US 2008/177395 A1 describe una prótesis
paciente humano, que comprende un fémur convexo ar
humano y estar en conexión móvil con una superficie
formando así una articulación esférica. La prótesis compre
Además, la prótesis comprende un elemento de soporte
del hueso pélvico, en donde el elemento de soporte está
mediante un tornillo.
Sumario
La invención se expone en el juego de reivindicaciones a
en una articulación de cadera.
Algunas de las siguientes realizaciones no se ajustan
ilustrativo.
El dispositivo médico podría comprender una superficie a
articular convexa de la cadera. La superficie convexa de l
al hueso pélvico del paciente humano.
Según una realización, el dispositivo médico comprende
adaptada para ser insertada a través de un orificio en el
Según una realización, el dispositivo médico comprende
adaptada para ser insertada a través de un orificio en la cCIÓN
édico para su implantación en una articulación de cadera
n de bajo grado provoca dolor en las articulaciones de la actúa como amortiguador en el interior de la articulación n provoca una disminución del líquido lubricante de las sis de cadera afecta al 80% de las personas mayores de
rmacos AINE, inyecciones locales de ácido hialurónico o cadera, y la sustitución de partes de la articulación de la e la cadera.
una de las cirugías más comunes hasta la fecha, que se o. El procedimiento más habitual consiste en colocar una l acetábulo. Esta operación suele realizarse mediante una través de la fascia lata y los músculos laterales del muslo. vesar la cápsula de soporte de la articulación de la cadera tención de una articulación totalmente funcional tras la con una sierra para huesos y se coloca la prótesis en el ligeramente con un escariador acetabular y la cazoleta de
debido al mayor riesgo de infección. El proceso de ro incluso después de este periodo el paciente no debe zo para la articulación.
para su implantación en una articulación de cadera de un rtificial adaptado para fijarse al hueso pélvico del paciente acetábulo artificial fijada al hueso femoral del paciente, de además un elemento de fijación para fijar la prótesis al e una superficie de fijación adaptada para encajar en el un miembro alargado adaptado para ser insertado en un
ara su implantación en la articulación de la cadera de un cial adaptado para fijarse al hueso femoral del paciente acetábulo artificial fijada al hueso pélvico del paciente, e además una parte protésica para fijarla al hueso pélvico. aptado para acoplarse a la superficie del lado abdominal ptado para ser fijado al lado abdominal del hueso pélvico
to y reivindica un producto sanitario para su implantación
la invención reivindicada, sino que se incluyen a título
ular convexa artificial adaptada para sustituir la superficie rticulación de la cadera artificial está adaptada para fijarse
na superficie de articulación de cadera convexa artificial so pélvico del paciente humano.
superficie convexa de la articulación de la cadera artificial sula articular de la cadera del paciente humano.
Según una realización, el dispositivo médico comprende
para ser insertada a través de un orificio en el hueso fem
El dispositivo médico podría estar adaptado para ser
articulación cóncava del acetábulo de la cadera. El reem
fémur, al cuello del fémur o al hueso femoral.
Según una realización, la superficie convexa de la ar
comprende al menos dos partes artificiales de la supe
colocadas en conexión entre sí después de la inserción e
de articulación de cadera artificial podrían estar adapta
pélvico desde el lado opuesto al acetábulo del paciente
diámetro mayor de dicho dispositivo médico. También es
la articulación de cadera artificial estén adaptadas para s
la cápsula de la articulación de cadera del paciente huma
del dispositivo médico.
De acuerdo con cualquiera de las realizaciones anterior
articulación de cadera artificial podría adaptarse para se
una parte adicional de la superficie de la cabeza del fému
La conexión de dichas al menos dos partes de la superfi
utilizando al menos uno de los siguientes elementos: al m
de al menos una de las partes adaptada para ser introduci
en la otra parte, ajuste de forma, soldadura, adhesivo,
porciones de dichas partes, una porción macho de una
llave introducida en una cerradura siendo porciones de dic
También es concebible que las al menos dos partes de su
para conectarse mecánicamente entre sí mediante miem
podrían estar asistidos por adhesivo o cemento óseo.
Según una realización, el dispositivo médico comprend
elástico podría estar adaptado para cambiar el diámetro
para su inserción a través de un orificio que tenga un diám
de dicho dispositivo médico.
Fijación
Para fijar el dispositivo médico el dispositivo médico com
articulación convexa artificial de la cadera. El soporte
articulación convexa artificial de la cadera al hueso pélvi
articulación de la cadera en condiciones normales de uso
Según una realización, el soporte de fijación compren
desplazable podría adaptarse para soportar la carga apli
de uso.
Según una realización, el dispositivo médico podría esta
uno de los siguientes elementos: al menos un tornillo , al
de las partes adaptada para ser introducida en la otra pa
otra parte, ajuste de forma, soldadura, adhesivo, pasador,
de dichas partes, una porción macho de una parte m
introducida en una cerradura siendo porciones de dichas
Según una realización, el dispositivo médico podría fijarse
It is also conceivable that the medical device is adapte
member exerting a clamping force on the pelvic bone.
Material
El dispositivo médico según cualquiera de las realizaci
materiales: material a base de polietileno, PTFE, Corian,
una combinación de material metálico, fibra de carbono,
una combinación de material a base de metal y carbono,
multimaterial, en el que un material comprenda un materi
material elástico, multimaterial, en el que un material co
un polímero acrílico. También es concebible que el dispo
casos en que el dispositivo médico no comprende un superficie articular de cadera artificial convexa adaptada l del paciente humano.
ocado en un reemplazo artificial de la superficie de la zo artificial está adaptado para ser fijado a la cabeza de
lación de la cadera artificial en el dispositivo médico ie de la articulación de la cadera adaptadas para ser l paciente humano. Las al menos dos partes de superficie para ser insertadas a través de un orificio en el hueso mano, teniendo dicho orificio un diámetro menor que el ncebible que las al menos dos partes de la superficie de nsertadas a través de un orificio en el hueso femoral o en El orificio tiene un diámetro menor que el diámetro mayor
, al menos una de las dos partes de la superficie de la r como parte base a la que se puede conectar al menos rtificial.
de la articulación artificial de la cadera podría realizarse os un tornillo, al menos un pasador, al menos una porción en la otra parte, las partes adaptadas para ser deslizadas ador, alambre, una bola montada en un cuenco siendo te montada en una porción hembra de la otra parte, una s partes, banda, u otros miembros de conexión mecánica. ficie de la articulación artificial de cadera estén adaptadas s de autocierre, en cuyo caso los miembros de autocierre
l menos un miembro elástico. El al menos un miembro or o la distancia transversal mayor del dispositivo médico o menor que dicho diámetro mayor o distancia transversal
nde un elemento de fijación para anclar la superficie de la fijación está adaptado para anclar la superficie de la , para soportar al menos parte de la carga aplicada a la
una parte o sección desplazable. La parte o sección a a la articulación de la cadera en condiciones normales
daptado para fijarse al hueso pélvico utilizando al menos enos un pasador, al menos una porción de al menos una , estando las partes adaptadas para ser deslizadas en la ambre, una bola montada en un cuenco siendo porciones da en una porción hembra de la otra parte, una llave rtes, banda, u otros miembros mecánicos de conexión.
hueso pélvico sin penetrar en la corteza del hueso pélvico. be fixated to the pelvic bone by means of said elastic
es anteriores podría comprender al menos uno de los anio, acero inoxidable, wolframio, otro material metálico, ro, una combinación de materiales metálicos y plásticos, a combinación de material a base de carbono y plástico, lexible, multimaterial, en el que un material comprenda un enda más partes que el otro al menos un material, PE, y ivo médico comprenda un material autolubricante. En los erial autolubricante o si el material autolubricante no essuficiente, es concebible que el dispositivo médico esté
articulación de la cadera.
Según una realización, el dispositivo médico podría estar
articulación de la cadera. Además, es concebible que e
como el PTFE.
Superficie del acetábulo
La presente invención se refiere además a un dispositiv
cadera en un paciente humano proporcionando al me
articulación de la cadera tiene una cabeza de fémur en fo
superficie convexa de articulación de la cadera y un acet
una superficie cóncava de articulación de la cadera.
El producto sanitario comprende una superficie cóncava
fijada a al menos una de las siguientes partes: cabeza de
Según una realización, el dispositivo médico comprende
adaptada para ser insertada a través de un orificio en el
Según una realización, el dispositivo médico comprende
adaptada para ser insertada a través de un orificio en la c
Según una realización, el dispositivo médico comprende
adaptada para ser insertada a través de un orificio en el
Según una realización, la superficie cóncava de la artic
colocarse en conexión con una prótesis artificial de la sup
artificial podría estar adaptado para ser fijado al hueso pé
Según una realización, la superficie de articulación de c
superficie de articulación de cadera artificial adaptadas p
paciente humano.
Las al menos dos partes de la superficie de la articulación
a través de un orificio en el hueso pélvico desde el lado
orificio un diámetro inferior al diámetro mayor de dicho d
dos partes de la superficie de la articulación artificial de
orificio en el hueso femoral o en la cápsula de la articu
diámetro inferior al diámetro mayor de dicho dispositivo
De acuerdo con cualquiera de las realizaciones anterior
articulación artificial de cadera podría adaptarse para se
una parte adicional de la superficie de la cabeza del fému
La conexión de dichas al menos dos partes superficial
utilizando al menos una de las siguientes: al menos un
menos una de las partes adaptada para ser introducida e
la otra parte, ajuste de forma, soldadura, adhesivo, pa
porciones de dichas partes, una porción macho de una
llave introducida en una cerradura que sea porciones
mecánica. También es concebible que las al menos dos p
adaptadas para conectarse mecánicamente entre sí medi
autocierre podrían estar asistidos por adhesivo o cement
Según una realización de la presente invención, el dispos
menos un elemento elástico podría estar adaptado para
transversal más grande del dispositivo médico para su in
que dicho diámetro más grande o distancia de sección tr
Fijación
Para fijar el dispositivo médico según la presente invenc
soporte de fijación para anclar dicha superficie de articula
adaptado para anclar dicha superficie cóncava de la artic
del fémur o a otra parte del hueso femoral del paciente hu
a la articulación de la cadera en condiciones normales de aptado para ser lubricado después de la inserción en la
aptado para ser lubricado después de su inserción en la ispositivo médico comprenda un material autolubricante
édi
una superficie de articulación de cadera artificial. La a de bola como parte proximal del hueso femoral con una lo en forma de cuenco como parte del hueso pélvico con
ra la articulación de la cadera artificial, adaptada para ser mur, cuello del fémur u otra parte del hueso femoral.
na superficie de articulación de cadera cóncava artificial so pélvico del paciente humano.
superficie cóncava de la articulación de la cadera artificial sula articular de la cadera del paciente humano.
na superficie de articulación de cadera cóncava artificial so femoral del paciente humano.
ción de la cadera artificial está adaptada además para icie convexa de la articulación de la cadera. El reemplazo o.
ra cóncava artificial comprende al menos dos partes de ser colocadas en conexión entre sí tras la inserción en el
ificial de la cadera podrían estar adaptadas para insertarse uesto al acetábulo del paciente humano, teniendo dicho ositivo médico. También es concebible que las al menos era estén adaptadas para ser insertadas a través de un ión de cadera del paciente humano. El orificio tiene un ico.
, al menos una de las dos partes de la superficie de la r como parte base a la que se puede conectar al menos rtificial.
de la articulación artificial de cadera podría realizarse nillo, al menos un pasador, al menos una porción de al a otra parte, las partes adaptadas para ser deslizadas en or, alambre, una bola montada en un cuenco que sea te montada en una porción hembra de la otra parte, una dichas partes, banda, u otros miembros de conexión es superficiales de la articulación artificial de cadera estén te miembros de autocierre, en cuyo caso los miembros de seo.
o médico comprende al menos un miembro elástico. El al mbiar el diámetro más grande o la distancia de sección rción a través de un orificio que tenga un diámetro menor versal de dicho dispositivo médico.
es concebible que el dispositivo médico comprenda un n de cadera cóncava artificial. El soporte de fijación está ción de la cadera artificial a la cabeza del fémur, al cuello no, para soportar al menos parcialmente la carga aplicada o.
El dispositivo médico según la reivindicación 40, en el q
desplazable, y en el que dicha parte o sección despla
articulación de la cadera en condiciones normales de uso
Según una realización, el dispositivo médico podría esta
fémur o al hueso femoral utilizando al menos uno de lo
pasador, al menos una porción de al menos una de las p
las partes adaptadas para ser deslizadas en la otra part
una bola montada en un cuenco siendo porciones de dich
porción hembra de la otra parte, una llave introducida en
otros miembros mecánicos de conexión. También es c
autobloqueo, en cuyo caso los miembros de autobloqueo
Según una realización, el dispositivo médico podría fijarse
sin penetrar en la corteza del hueso pélvico. También es
fijado a la cabeza del fémur, al cuello del fémur o al hue
una fuerza de sujeción sobre la cabeza del fémur, el cuell
Material
El dispositivo médico según cualquiera de las realizaci
material a base de polietileno, PTFE, Corian, titanio,
combinación de material metálico, fibra de carbono, boro
combinación de material a base de metal y carbono, u
multimaterial, en el que un material comprenda un materi
material elástico, multimaterial, en el que un material co
un polímero acrílico. También es concebible que el dispo
casos en que el dispositivo médico no comprende un
suficiente, es concebible que el dispositivo médico esté
articulación de la cadera.
Sistema
La presente invención se refiere además a un sistema de
de la cadera en un paciente humano proporcionando al m
comprende la superficie convexa de la articulación de
anteriores y la superficie cóncava de la articulación de
anteriores.
La superficie convexa de la articulación de cadera artificia
colocarse, al menos en parte, dentro de dicha superficie
Según una realización, la superficie convexa de la artic
dicha superficie cóncava de la articulación de cadera artifi
mayor de la superficie convexa de la articulación de cade
Según una realización, el sistema de dispositivo médico
hueso femoral con una superficie convexa de la articulac
parte del hueso pélvico con una superficie cóncava de
articulación de la cadera artificial podría adaptarse para
fémur.
Según una realización, el dispositivo médico podría estar
articulación de la cadera. Dicha lubricación se realiza pre
hialurónico. Además, es concebible que el dispositivo mé
Dispositivo de centrado
Según una realización, el dispositivo médico comprende
en el que dicho miembro alargado está adaptado para ce
acetábulo artificial durante la fijación en la articulación de
Según una realización, el dispositivo médico comprende
del fémur artificial, en la que dicho miembro alargado est
artificial o una superficie de la cabeza del fémur artificial dicho soporte de fijación comprende una parte o sección le está adaptada para soportar la carga aplicada a la
daptado para fijarse a la cabeza del fémur, al cuello del iguientes elementos: al menos un tornillo, al menos un s adaptada para ser introducida en la otra parte, estando ajuste de forma, soldadura, adhesivo, pasador, alambre, partes, una porción macho de una parte montada en una a cerradura siendo porciones de dichas partes, banda, u ebible que la fijación se realice utilizando miembros de drían estar asistidos por adhesivo o cemento óseo.
la cabeza de fémur, al cuello del fémur o al hueso femoral cebible que el dispositivo médico esté adaptado para ser femoral por medio de dicho miembro elástico que ejerce el fémur o el hueso femoral.
s podría comprender al menos uno de los materiales: ero inoxidable, wolframio, otro material metálico, una na combinación de materiales metálicos y plásticos, una combinación de material a base de carbono y plástico, lexible, multimaterial, en el que un material comprenda un enda más partes que el otro al menos un material, PE, y ivo médico comprenda un material autolubricante. En los erial autolubricante o si el material autolubricante no es aptado para ser lubricado después de la inserción en la
ositivo médi
os dos superficies de articulación de la cadera. El sistema cadera artificial según cualquiera de las realizaciones cadera artificial según cualquiera de las realizaciones
el sistema de dispositivos médicos podría adaptarse para cava de la articulación de cadera artificial.
ión de cadera artificial comprende un diámetro mayor y l podría adaptarse para desplazarse más allá del diámetro artificial.
ne un fémur en forma de bola como parte proximal del de la cadera, y un acetábulo en forma de cuenco como articulación de la cadera. La superficie convexa de la ocarse, al menos en parte, en el interior de la cabeza del
aptado para ser lubricado después de su inserción en la entemente con un lubricante biocompatible como el ácido o comprenda un material autolubricante como el PTFE.
acetábulo artificial o una superficie de acetábulo artificial, ar y sostener dicho acetábulo artificial o una superficie de cadera.
a cabeza de fémur artificial o una superficie de la cabeza daptado para centrar y sostener dicha cabeza del fémur ante la fijación en la articulación de la cadera.
Según una realización dicho miembro alargado está ad
artificial o una cabeza de fémur artificial como dicho acet
la fijación en la articulación de la cadera.
Según otra realización del dispositivo médico, la superfic
hacia el centro de la articulación de la cadera y la superfi
centro de la articulación de la cadera. La superficie de la c
están construidas para ser colocadas en la articulación d
superficie convexa de la cabeza del fémur artificial está ad
y la superficie cóncava del acetábulo artificial está adapta
Según una realización, el acetábulo artificial o la superfic
sostenido por dicho miembro alargado, durante la fijación
Según una realización, la cabeza del fémur artificial o u
para ser centrado y sostenido por el miembro alargado, d
Procedimiento
A título ilustrativo se describe a continuación un procedi
cadera en un paciente humano, proporcionando al me
comprende las etapas de: fijar la superficie de la articulaci
de las realizaciones anteriores, al hueso pélvico, y fijar la
acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores a
el hueso femoral del paciente humano.
El procedimiento podría comprender además, las etapas
del hueso pélvico en el lado opuesto del acetábulo, crear
través del hueso pélvico y dentro de la articulación d
articulares artificiales de cadera en la articulación de cad
la superficie convexa de la articulación de la cadera artifici
pélvico, y de fijar la superficie cóncava de la articulación
anteriores a al menos uno de; la cabeza del fémur, el c
procedimiento comprende además las etapas de: Cerrar
pieza protésica y cerrar, preferiblemente por capas, la z
grapas.
Según un segundo ejemplo no reivindicado de , el proce
articulación de la cadera proporcionando superficies para
realizaciones anteriores. La articulación de la cadera co
del hueso femoral con una superficie convexa de la articul
parte del hueso pélvico con una superficie cóncava de l
etapas de: cortar la piel del paciente humano, diseccionar
la cápsula articular de la cadera, insertar dichas superfic
cadera a través de dicho orificio en la cápsula articular d
de la cadera artificial al hueso pélvico, fijar la superficie a
cabeza del fémur, el cuello del fémur o el hueso femoral,
paciente humano mediante suturas o grapas o adhesivo.
De acuerdo con un tercer ejemplo no reivindicado el proc
de la cadera mediante el suministro de superficies artic
realizaciones anteriores es un procedimiento artroscópico
de bola como la parte proximal del hueso femoral con
acetábulo en forma de cuenco como parte del hueso pélvi
el procedimiento comprende las etapas de: insertar una
paciente, utilizar la aguja o el instrumento similar a un t
expandir así una cavidad dentro de dicho cuerpo, colo
insertar una cámara a través de uno de los trócares artros
de disección a través de uno de los dos trócares artros
opuesto al acetábulo, crear un orificio en dicha zona dise
articulación de la cadera del paciente humano, y proporci
artificial a través del orificio en el hueso pélvico del pacie
Según un tercer ejemplo no reivindicado el procedimien
cadera proporcionando superficies articulares de la cade
es un segundo procedimiento artroscópico. La articulació
la parte proximal del hueso femoral con una superficie co ado para centrar y sujetar tanto dicha cabeza del fémur lo artificial o una superficie de acetábulo artificial durante
de la cabeza del fémur artificial tiene una forma convexa del acetábulo artificial tiene una forma cóncava hacia el za del fémur artificial y la superficie del acetábulo artificial cadera en una posición opuesta entre sí, por lo tanto, la tada para ser fijada al hueso pélvico del paciente humano, para ser fijada al hueso femoral del paciente humano.
del acetábulo artificial está adaptado para ser centrado y la articulación de la cadera.
superficie de la cabeza del fémur artificial está adaptado nte la fijación en la articulación de la cadera.
nto de tratamiento de la artrosis de la articulación de la una superficie articular de la cadera. El procedimiento de la cadera convexa artificial, de acuerdo con cualquiera erficie de la articulación de la cadera cóncava artificial de menos uno de; la cabeza del fémur, el cuello del fémur o
: cortar la piel del paciente humano, diseccionar un área orificio en dicha área disecada, dicho orificio pasando a adera del paciente humano, insertar dichas superficies a través de dicho orificio. Después de las etapas de fijar según cualquiera de las realizaciones anteriores, al hueso la cadera artificial según cualquiera de las realizaciones lo del fémur o el hueso femoral del paciente humano, el orificio en el hueso pélvico utilizando material óseo o una de la cadera del paciente humano utilizando suturas o
iento es un procedimiento para tratar la osteoartritis de la articulación de la cadera artificial según cualquiera de las rende un fémur en forma de bola como la parte proximal ión de la cadera y un acetábulo en forma de cuenco como rticulación de la cadera, el procedimiento comprende las a zona de la articulación de la cadera, crear un orificio en articulares de la cadera artificial en la articulación de la cadera, fijar el dispositivo de superficie articular convexa ular cóncava de la cadera artificial a al menos uno de; la errar, preferiblemente por capas, la zona de la cadera del
imiento de tratamiento de la osteoartritis de la articulación es de cadera artificial de acuerdo con cualquiera de las a articulación de la cadera comprende un fémur en forma superficie convexa de la articulación de la cadera y un con una superficie cóncava de la articulación de la cadera, uja o un instrumento similar a un tubo en el cuerpo del para llenar de gas una parte del cuerpo del paciente y al menos dos trócares artroscópicos en dicha cavidad, icos en dicha cavidad, insertar al menos una herramienta icos, diseccionar una zona del hueso pélvico en el lado a, dicho orificio atraviesa el hueso pélvico y llega hasta la ar las superficies articulares a la articulación de la cadera humano.
de tratamiento de la osteoartritis de la articulación de la artificial según cualquiera de las realizaciones anteriores e la cadera comprende un fémur en forma de bola como xa de la articulación de la cadera y un acetábulo en formade cuenco como parte del hueso pélvico con una superfi
comprende las etapas de: insertar una aguja o un instru
aguja o el instrumento similar a un tubo para llenar de gas
dentro de dicho cuerpo, colocar al menos dos trócares a
de uno de los trócares artroscópicos en dicha cavidad, i
uno de los dos trócares artroscópicos, diseccionar una
cápsula de la articulación de la cadera, insertar las superfi
de la cadera a través del orificio de la cápsula de la articu
artificial de la articulación de la cadera al hueso pélvico
artificial a al menos uno de los siguientes; la cabeza de
preferiblemente por capas, la zona de la cadera del pacie
Según un ejemplo no reivindicado el procedimiento de m
acetábulo artificial al hueso pélvico, en el que dicho mie
cuando la superficie de acetábulo artificial se fija en la art
Según un ejemplo no reivindicado, el procedimiento de
cabeza de fémur artificial al hueso femoral, en donde dic
fémur artificial, cuando dicha superficie de cabeza de fém
Según un ejemplo no reivindicado, se proporciona un p
cadera artificial en una articulación de cadera de un paci
cuello del fémur, que es la parte proximal del hueso femo
hueso femoral, y un acetábulo, que es una parte en form
las etapas de: penetrar la piel de una sección lateral del
eje de longitud del mismo, alcanzando una zona de la arti
orificio, en el que dicho miembro alargado alcanza centr
dicha superficie de articulación de cadera artificial en dic
de cadera artificial comprende un orificio central para
articulación de cadera artificial en una posición funcional
La superficie de la articulación de la cadera artificial,
comprender una superficie convexa de la cabeza del fém
artificial o una superficie cóncava del acetábulo artificial o
Según un ejemplo no reivindicado la etapa de fijar dicha
de colocar un miembro de bloqueo en conexión con la su
de acetábulo artificial permanezca sujeta a dicho hueso f
Según un ejemplo no reivindicado la etapa de colocar
miembro de bloqueo rodeando la superficie del acetábulo
El cuello del fémur tiene una extensión longitudinal y un
parcialmente sobre el hueso cortical de dicha parte esta
dos aspectos diferentes del cuello del fémur, el procedimie
dicho miembro de fijación desde el interior de dicha
perpendicular a su extensión longitudinal, y desde el la
longitudinal del cuello del fémur.
El cuello del fémur tiene una extensión longitudinal y
parcialmente sobre el hueso cortical de dicha parte est
mismo desde tres aspectos diferentes del cuello del fémur
y estabilizar dicho elemento de fijación desde el int
sustancialmente perpendicular a la extensión longitudinal
línea con la extensión longitudinal del cuello del fémur
perpendicular a la extensión longitudinal del mismo.
Tenga en cuenta que las reivindicaciones constituyen
explicaciones realizadas en la presente memoria.
Breve descripción de los dibujos
La invención se describe ahora, a modo de ejemplo, con
La fig. 1a muestra la articulación de la cadera en sec
La fig. 1b muestra el cuello del fémur en sección, cóncava de la articulación de la cadera, el procedimiento nto similar a un tubo en el cuerpo del paciente, utilizar la a parte del cuerpo del paciente y expandir así una cavidad scópicos en dicha cavidad, insertar una cámara a través rtar al menos una herramienta de disección a través de a de la articulación de la cadera, crear un orificio en la s de la articulación de la cadera artificial en la articulación ión de la cadera, fijar el dispositivo de superficie convexa jar la superficie cóncava de la articulación de la cadera mur, el cuello del fémur o el hueso femoral, y cerrando, humano mediante suturas o grapas o adhesivo.
pulación comprende las etapas de; fijar una superficie de ro alargado; centra la superficie de acetábulo artificial , lación de la cadera.
nipulación comprende la etapa de: fijar una superficie de miembro alargado: centra dicha superficie de cabeza de artificial se fija en la articulación de la cadera.
edimiento para centrar una superficie de articulación de te humano. La articulación de cadera que comprende un , una cabeza de fémur, que es la extremidad superior del e cuenco del hueso pélvico, el procedimiento comprende lo, crear un orificio en el cuello del fémur, a lo largo de un ación de la cadera, colocar un miembro alargado en dicho ente dicha zona de la articulación de la cadera, y centrar miembro alargado, en el que la superficie de articulación iar el miembro alargado, y colocar dicha superficie de la articulación de la cadera.
gún cualquiera de las realizaciones anteriores, puede artificial o una superficie convexa de la cabeza del fémur a superficie cóncava del acetábulo artificial.
erficie de acetábulo artificial comprende además la etapa rficie de acetábulo artificial, de forma que dicha superficie oral cortado quirúrgicamente.
miembro de bloqueo comprende la etapa de colocar un tificial y la cabeza del fémur cortada quirúrgicamente.
iembro de fijación que puede ser posicionado al menos adora del cuello del fémur y estabilizado por éste desde podría comprender las etapas de: posicionar y estabilizar te estabilizadora del cuello del fémur, sustancialmente del acetábulo sustancialmente en línea con la extensión
elemento de fijación que puede colocarse al menos lizadora del cuello del fémur y estabilizarse mediante el l procedimiento podría comprender las etapas de: colocar r de dicha parte estabilizadora del cuello del fémur l mismo, desde el lado del acetábulo sustancialmente en desde el exterior del cuello del fémur sustancialmente
alcance de la protección a la luz de las definiciones y
erencia a los dibujos adjuntos, en los que:
n,
La fig. 2 muestra la exposición de la cabeza del fémur
La fig. 3 muestra la etapa de extracción de una parte p
La fig. 4a muestra el escariado del cuello y de la cabez
la fig. 4b muestra la inyección de un adhesivo en el ac
la fig. 5 muestra el cuello y la cabeza del fémur cuando
la fig. 6a muestra el hueso femoral cuando un dispositiv
ha proporcionado a la cavidad semiesférica muestra el
La fig. 6b muestra el hueso femoral cuando se un disp
ha proporcionado a la cavidad semiesférica,
La fig. 6c muestra una realización alternativa, en la qu
cortada quirúrgicamente, mediante tornillos,
La fig. 6d muestra otra realización en la que el dispositi
fijación,
La fig. 6e muestra una realización alternativa del disp
adicionalmente mediante tornillos,
fig. 7a muestra el dispositivo médico en una realización
de la circunferencia mayor de la cabeza del fémur cort
La fig. 7b muestra otra realización en la que el dispositi
fijación,
La fig. 7c muestra tres formas de realización diferente
fijación,
La fig. 7d muestra dos realizaciones en las que la super
en el interior de la cavidad cóncava,
La fig. 7e muestra dos realizaciones en las que la su
colocada en la superficie de una sección creada cuand
La fig. 7f describe una realización en la que el disposi
alargado,
La fig. 8 muestra la superficie del acetábulo artificial c
comprende una porción de fijación,
La fig. 9 muestra una sección del dispositivo médico,
La fig. 10a muestra la etapa de fresado de la periferia
la cabeza del fémur haya sido cortada quirúrgicamente,
la fig. 10b muestra el fresado del interior del hueso c
quirúrgicamente la cabeza del fémur,
La fig. 11 muestra una superficie convexa de la cabe
superficie del acetábulo artificial según cualquiera de l
La fig. 12 muestra la superficie convexa de la cabeza
del acetábulo artificial,
La fig. 13 muestra la superficie convexa de la cabeza
del acetábulo artificial,
La fig. 14 muestra la inyección de un adhesivo en el ac
La fig. 15 muestra la colocación de un dispositivo m
pélvico,
La fig. 16a muestra la etapa de creación de un orificio
pélvico,
avés de una incisión en el muslo,
imal de la cabeza del fémur,
e fémur,
ulo
ha fijado el gas de un dispositivo médico,
édico que tiene una superficie de contacto cóncava se cariado del acetábulo,
tivo médico con una superficie de contacto cóncava se
l dispositivo médico se ha fijado a la cabeza del fémur
médico se fija al hueso femoral mediante porciones de
ivo médico en la que las porciones de fijación se fijan
la que las porciones de fijación se extienden más allá quirúrgicamente,
médico se fija adicionalmente mediante una banda de
e dispositivos médicos que comprenden porciones de
ie de contacto cóncava sólo comprende la parte situada
icie del acetábulo artificial se extiende en una porción a cabeza del fémur se corta quirúrgicamente.
o médico se fija adicionalmente mediante un miembro
más detalle cuando la superficie del acetábulo artificial
hueso cortical de la cabeza del fémur después de que
cal de la cabeza del fémur después de haber cortada
del fémur artificial adaptada para ser colocada en una ealizaciones aquí descritas,
fémur artificial cuando está montada en una superficie
fémur artificial cuando está montada en una superficie
bulo del hueso pélvico mediante un miembro inyector, o en la superficie escariada del acetábulo del hueso
el hueso pélvico desde el lado del acetábulo del huesoLa fig. 16b muestra el dispositivo médico según una r
elemento de fijación,
La fig. 16c muestra la porción expandible cuando el mie
en dos direcciones,
fig. 16d muestra el miembro alargado en el estado tot
hueso pélvico,
La fig. 16e muestra el dispositivo médico según una
comprende un elemento alargado
La fig. 16f muestra la parte móvil de bloqueo,
La fig. 16g muestra el dispositivo médico cuando el mi
La fig. 16h muestra una realización en la que el elemen
orificios,
La fig. 16i muestra la articulación artificial de cadera en
La fig. 17a muestra una articulación artificial de cad
artificial,
fig. 17b muestra una realización similar a la realización
del acetábulo artificial se fija utilizando un miembro alar
fig. 17c muestra una realización similar a la realización
del acetábulo artificial se fija utilizando un miembro alar
La fig. 18a muestra una realización en la que el acetáb
fijación,
La fig. 18b muestra una realización similar a la descrit
miembro de bloqueo se fija a la cabeza del fémur corta
La fig. 19 muestra la articulación de cadera en sección c
funcional en la articulación de la cadera,
La fig. 20 muestra una vista frontal de un paciente hum
zona de la articulación de la cadera a través del hueso
La fig. 21 muestra una vista frontal de un paciente hu
alcanzar una zona de la articulación de la cadera a trav
La fig. 22 muestra al paciente humano en sección cuan
pélvico,
La fig. 23 muestra la articulación de la cadera en sec
orificio en el hueso pélvico haya creado dicho orificio,
La fig. 24 muestra cómo el dispositivo médico adaptad
cadera y se pone en contacto con la cabeza del fémur,
La fig. 25 muestra la articulación de la cadera en
quirúrgicamente la porción más proximal a la cabeza d
La fig. 26 muestra el segundo dispositivo médico cuand
hueso femoral,
La fig. 27 muestra un dispositivo médico que compren
artificial,
La fig. 28 muestra la articulación de cadera en sección
artificial está fijada en el dispositivo médico,
La fig. 29 muestra la colocación de una pieza protésica
La fig. 30 muestra la articulación de la cadera en secci
han fijado en la zona de la articulación de la cadera o s lización en la que el dispositivo médico comprende un
ro de yunque ha presionado los elementos expandibles
ente expandido fijando la cabeza del fémur artificial al
alización en la que el dispositivo médico implantable
ro móvil se coloca en el segundo estado,
de fijación comprende una superficie de fijación con dos
cción,
ensamblada con una superficie de cabeza de fémur
strada en fig. 17a con la diferencia de que la superficie do,
strada en fig. 17a con la diferencia de que la superficie do,
artificial se fija al hueso femoral mediante porciones de
con referencia a la fig. 18a con la diferencia de que el quirúrgicamente mediante tornillos,
ndo el dispositivo médico está montado y en su posición
cuando se ha realizado una incisión para alcanzar una lvico en un procedimiento quirúrgico,
no cuando se han realizado pequeñas incisiones para del hueso pélvico en un procedimiento artroscópico , un dispositivo médico para crear un orificio en el hueso
n después de que el dispositivo médico para crear un
para crear un orificio se inserta en la articulación de la
ción cuando un segundo dispositivo médico extirpa émur,
a porción de perforación está colocada en el interior del
una superficie convexa de la articulación de la cadera
ando la superficie convexa de la articulación de cadera
ptada para ocupar el orificio creado en el hueso pélvico, cuando todos los elementos del dispositivo médico se alrededores,
La fig. 31 muestra la articulación de la cadera en se
médico se lleva a cabo según otra realización,
la fig. 32 muestra la etapa de aplicar un adhesivo a l
creada por el escariador
La fig. 33 muestra la etapa de proporcionar un disp
articulación de la cadera artificial,
La fig. 34 muestra la articulación de la cadera en se
artificial está fijada en el dispositivo médico que comp
La fig. 35 muestra la colocación de una pieza protésic
La fig. 36 muestra la articulación de la cadera en sec
sido fijados en la zona de la articulación de la cadera
La fig. 37 muestra una realización de un miembro de
La fig. 38 muestra la articulación de la cadera en sec
la cabeza del fémur artificial en el acetábulo artificial,
La fig. 39 muestra la articulación de cadera en secció
de bloqueo de dos estados está en su segundo esta
Descripción detallada
A continuación se describirán detalladamente las realizac
números de referencia semejantes designan elementos id
Se apreciará que estas figuras son sólo ilustrativas y no
tanto, cualquier referencia a la dirección, como "arriba" o
en las figuras. Asimismo, todas las dimensiones, etc. que
Los movimientos funcionales de la cadera deben entend
menos en parte, a los movimientos naturales de la cade
articulación de la cadera pueden estar algo limitados o alt
la cadera, lo que hace que los movimientos funcionales
artificiales sean algo diferentes de los movimientos funcio
La posición funcional de un producto sanitario implanta
cadera puede realizar movimientos funcionales de la ca
funcional en la que el dispositivo médico no necesita más
La artroscopia debe entenderse como una cirugía de
procedimiento artroscópico podría realizarse en el abdom
artroscópico es más laparoscópico, sin embargo para el
laparoscopia se utilizan como sinónimos y para el pr
procedimientos es que son mínimamente invasivos.
El dispositivo médico según cualquiera de las realizacion
grupo formado por: politetrafluoroetileno (PTFE), perfluor
concebible que el material comprenda una aleación
inoxidable, o polietileno, como polietileno reticulado o po
de material cerámico, en las superficies de contacto o en
dióxido de circonio o cerámica de alúmina. La parte del d
fijación del dispositivo médico al hueso humano podría c
nanoestructura porosa adaptada para promover el creci
fijación del dispositivo médico. La estructura porosa podr
(HA), o un revestimiento rugoso de titanio de poros abiert
con aire; también es concebible una combinación que co
y una capa superior de HA. Las partes en contacto po
polímero ceroso, por ejemplo PTFE, PFA, FEP, PE y UH
con un lubricante, que preferiblemente es un lubricant
También es concebible que el material de las partes o s
esté adaptado para ser lubricado constante o intermitente
del dispositivo médico podrían comprender una combina
una combinación de materiales metálicos y plásticos, un ón cuando el procedimiento de suministro del dispositivo
uperficie cóncava
ivo médico que comprende una superficie cóncava de la
n cuando la superficie convexa de la articulación cadera de una superficie cóncava de la articulación de la cadera,
daptada para ocupar el orificio creado en el hueso pélvico,
n cuando todos los elementos del dispositivo médico han sus alrededores.
queo,
cuando un miembro de bloqueo de dos estados bloquea
según la realización de la fig. 38, pero cuando el miembro
es preferidas de la presente invención. En las figuras, los ticos o correspondientes a lo largo de las diversas figuras. tringen en modo alguno el ámbito de la invención. Por lo bajo", se refiere únicamente a las direcciones mostradas muestran en las figuras tienen carácter ilustrativo.
e como movimientos de la cadera que corresponden, al En algunas ocasiones, los movimientos naturales de la dos tras una intervención quirúrgica de la articulación de la cadera de una articulación de cadera con superficies les de la cadera de una articulación de cadera natural.
o prótesis es la posición en la que la articulación de la a. La posición final debe entenderse como una posición mbios de posición.
ificio de llave realizada en una articulación, ya que el del paciente algunos de las etapas de este procedimiento opósito de esta invención los dos términos artroscopia y sito de esta invención el propósito principal de estos
podría comprender al menos un material seleccionado del coxi (PFA) y etileno propileno fluorado (FEP). También es álica, como cobalto-cromo-molibdeno o titanio o acero tileno esterilizado por gas. También es concebible el uso do el dispositivo médico, como cerámica de circonio o de ositivo médico en contacto con el hueso humano para la prender una estructura pobre que podría ser una micro o nto del hueso humano en el dispositivo médico para la conseguirse aplicando un revestimiento de hidroxiapatita que podría producirse mediante pulverización de plasma enda un revestimiento rugoso de titanio de poros abiertos an estar hechas de un material autolubricado, como un PE, o un material pulvimetalúrgico que podría infundirse biocompatible, como un derivado del ácido hialurónico. erficies de contacto del dispositivo médico aquí presente nte. Según algunas realizaciones, las partes o porciones n de materiales metálicos y/o fibras de carbono y/o boro, mbinación de materiales metálicos y a base de carbono,una combinación de materiales a base de carbono y plá
combinación de materiales elásticos y menos elásticos,
La Fig. 1a muestra en sección la articulación de la c
comprende un fémur 5 situado en la parte superior del f
está conectado con el acetábulo 8, que es una parte del
la cabeza del fémur 10 como la del acetábulo 11 están cu
en la articulación de la cadera. En los pacientes con artr
está anormalmente desgastado debido a una inflamació
la cápsula articular de la cadera 12, que proporciona so
convencional de la articulación de la cadera, penetran
debilita drásticamente debido a las limitadas posibilidad
de la articulación de la cadera sin dañar la cápsula de l
totalmente y someter a una articulación artificial a la mis
La fig. 1b muestra una sección A - A del cuello del fém
cuello del fémur que comprende el hueso cortical 601, el
hueso interior poroso situado en la médula ósea 603. A
fémur, perpendicular al eje de longitud del cuello 6 y de
La Fig. 2 muestra una vista lateral de un paciente human
El hueso femoral 7 que comprende el cuello del fémur
habitual en la articulación de la cadera, en conexión con
cabeza de fémur 5 una parte de la articulación de la cad
la cadera.
En la Fig. 3 se muestra la parte proximal de la cabeza
para huesos. De este modo se crea una superficie de u
del fémur 6
La Fig. 4a muestra el escariado del cuello del fémur 6 y
conecta a un miembro alargado 21 mediante una se
semiesférica con una superficie cóncava 103 situada
escariador 40 crea una cavidad semiesférica, con una s
y el cuello del fémur 6.
Fig. 4b muestra la etapa de aplicar un adhesivo 106 a l
un miembro de inyección 104 que tiene una boquilla d
miembro inyector se inserta en una zona de la articulaci
9, sin embargo es igualmente concebible que el miembr
de la cadera 12 o el hueso femoral 7.
La Fig. 5 muestra el hueso femoral 7 cuando un disposit
ha sido provisto a la cavidad semiesférica, centralmente
109b adaptada para absorber choques del hueso femo
estar en contacto con la superficie de la cabeza de fé
podría ser una capa de polímero elástico, tal como una
capa que absorba los choques en la articulación de la
contacto con el hueso se vean afectados por tensiones ta
posiciones de fijación, además de aumentar la comodid
La Fig. 6a muestra el hueso femoral 7 cuando un disposi
ha sido provisto a la cavidad semiesférica, colocada c
médico se ha fijado al hueso femoral 7 mediante tornill
del cuello del fémur y penetrando en el hueso cortical d
La Fig. 6b muestra el hueso femoral 7 cuando un disposi
ha sido provisto a la cavidad semiesférica, colocado c
médico comprende porciones de fijación 680 que se exti
cabeza del fémur cortada quirúrgicamente, que compre
el dispositivo médico con la superficie cóncava 110
quirúrgicamente.
La Fig. 6c muestra una realización alternativa, en la que
quirúrgicamente mediante tornillos 121 que penetran en
La fig. 6d muestra aún otra realización, en la que el disp
fijación, de acuerdo con la realización descrita con ref s, una combinación de materiales flexibles y rígidos, una n o polímeros acrílicos.
de un paciente humano. La articulación de la cadera 6, que es la parte superior del hueso 7 femoral. El fémur so pélvico 9 con forma de cuenco. Tanto la superficie de as de cartílago articular 13, que actúa como amortiguador de la articulación de la cadera, este cartílago articular 13 bajo grado. La articulación de la cadera está rodeada por a la articulación y dificulta la luxación. Tras una cirugía la cápsula articular de la cadera 12, la cápsula 12 se curación de su tejido ligamentoso. Al realizar la cirugía culación de la cadera 12, el paciente puede recuperarse nsión que a una articulación natural.
mo se muestra en la fig. 1. La sección A - A muestra el so exterior más esclerótico, y el hueso esponjoso 602, el s, la fig. 1b muestra una sección B - B de la cabeza de beza del fémur 5.
ndo se ha practicado una incisión en la región del muslo. la cabeza de fémur 5 ha sido dislocado de su posición etábulo, que es una parte del hueso pélvico 9, siendo la ue normalmente está cubierta por la cápsula articular de
émur 5 que se extrae, por ejemplo, mediante una sierra ección 102 perpendicular a un eje longitudinal del cuello
la cabeza de fémur 5 utilizando un escariador 40 que se de conexión 101. El escariador 40 crea una cavidad l centro de la cabeza 5 y de la cabeza de fémur 6. El icie cóncava 103, colocada centralmente en la cabeza 5
idad semiesférica creada en el hueso femoral utilizando ección 105. En la realización mostrada en la fig. 4b el e la cadera a través de un orificio 18 en el hueso pélvico ector se inserte a través de la cápsula de la articulación
édico 109 que tiene una superficie de contacto cóncava ada en la cabeza 5 y cuello del fémur. Una capa elástica a sido colocada entre la superficie 109c adaptada para rtificial, y el hueso femoral 7, 6. La capa elástica 109b de poliuretano o silicona. El hecho de disponer de una ra reduce el riesgo de que los elementos de fijación en ue los elementos de fijación se aflojen de sus respectivas ra el paciente.
médico que tiene una superficie de contacto cóncava 110 lmente en la cabeza 5 y cuello del fémur. El dispositivo 1 colocados alineados con el eje central de la cabeza y abeza de fémur.
médico que tiene una superficie de contacto cóncava 110 lmente en la cabeza 5 y cuello del fémur. El dispositivo n en el exterior de la superficie de una sección 102 de la ueso cortical en la periferia del mismo, estabilizando así acetábulo artificial en la cabeza del fémur cortada
positivo médico se ha fijado a la cabeza del fémur cortada eso cortical 601 de la cabeza del fémur.
o médico se fija al hueso femoral mediante porciones de ia a la fig. 6b, y un miembro alargado 681. El miembroalargado es según esta realización un miembro roscad
<cabeza del fémur, en el hueso esponjoso 602 del cuello d>
en el interior del mismo, en la zona del trocánter mayor. El
se tira presionando el dispositivo médico hacia la sup
quirúrgicamente, estabilizando y fijando así el dispositivo
La figura 6e muestra una realización alternativa del disp
adicionalmente utilizando tornillos 121 colocados desde perpendicularmente al eje central del cuello y de la cabe
La figura 7a muestra el dispositivo médico en una realiza
allá de la circunferencia más grande de la cabeza del
dispositivo médico a la cabeza del fémur cortada quirúrgic
de contacto cóncava 110 también está adaptada para
artificial que se coloca en el acetábulo artificial cuan
funcionamiento, y para sujetar la cabeza del fémur artifici
La Fig. 7b muestra otra realización en la que el disposi
fijación 683 que rodea las porciones de fijación del dispo
médico a la cabeza del fémur cortada quirúrgicamente.
La figura 7c muestra tres realizaciones diferentes de dis
que están ligeramente inclinadas hacia el eje central de
porción de la cabeza del fémur cortada quirúrgicamente
quirúrgicamente. Las tres formas de realización mostrad
con tornillos que penetran en el hueso cortical, y en tercer
en el dispositivo médico en el interior de la cavidad cónc
cortical para fijar firmemente el dispositivo médico.
La Fig. 7d muestra dos realizaciones en las que la superfi
en el interior de la cavidad cóncava. La primera forma d
la cavidad cóncava mediante tornillos 121, mientras qu
acetábulo artificial fijada sin tornillos, por ejemplo median
La Fig. 7e muestra dos realizaciones en las que la su
colocada en la superficie de una sección creada cuando
forma de realización, el dispositivo médico se fija media
en la segunda forma de realización la superficie de co
adhesivo.
La fig. 7f describe una realización en la que el dispositivo
681, porciones de fijación 680 y tornillos 121 colocados e
de contacto 110 del acetábulo artificial. El miembro alarg
y la primera fig. divulga la preparación del hueso esponj
creando una base resistente para la fijación del miembro
La Fig. 8 muestra la superficie del acetábulo artificial 11
comprende una porción de fijación 680 que se extiende
680 se fija además mediante tornillos 121 colocados des
penetrando en el hueso cortical 601 de la cabeza del f
médico colocado en la cavidad cóncava de la cabeza del
La figura 9 muestra una sección del dispositivo médico s
7a, con más detalle. El dispositivo médico según la realiz
llegan hasta el exterior de la cabeza del fémur cortada
fémur. El dispositivo médico sujeta la cabeza del fémur d
cabeza del fémur y la porción de fijación es más corta
cabeza del fémur y una porción de la porción de fijación c
médico. En el interior de la superficie cóncava del acetá
de la cabeza del fémur artificial adaptado para ser coloca
del fémur artificial colocada en la superficie 110 de acet
CA de la cabeza del fémur y el interior de la superficie 1
entre el eje central CA de la cabeza del fémur y un punt
artificial siendo más distal cuando el dispositivo médico e
680 podrían ser operables o ajustables para fijar aún m
fijación 680 podrían ser operables, por ejemplo, por med 1 que se extiende a lo largo del eje central del cuello y<mur, y penetra en el hueso cortical>601<del hueso femoral,>embro alargado roscado 681 crea una fuerza axial cuando ie de una sección 102 de la cabeza del fémur cortada ico en la cavidad cóncava creada en la cabeza del fémur.
vo médico en la que las porciones de fijación 680 se fijan xterior de la cabeza del fémur cortada quirúrgicamente, el fémur.
en la que las porciones de fijación 680 se extienden más mur cortada quirúrgicamente y, por lo tanto, sujetan el ente, fijando el dispositivo médico sobre ella. La superficie plazarse más allá del ecuador de una cabeza de fémur se monta en una articulación de cadera artificial en uando se monta en el mismo.
médico se fija adicionalmente mediante una banda de o médico y, de este modo, sujeta aún más el dispositivo
tivos médicos que comprenden porciones de fijación 680 mur y la cabeza del fémur, sujetando de ese modo una fijar el dispositivo médico a la cabeza del fémur cortada son, en primer lugar, sin tornillos 121, en segundo lugar, ar, con tornillos que penetran en el hueso cortical y entran lo que permite a los tornillos apretar una parte del hueso
de contacto cóncava 110 sólo comprende la parte situada alización muestra la superficie 110 del acetábulo fijada a segunda forma de realización muestra la superficie del n adhesivo.
ficie del acetábulo artificial se extiende en una porción abeza del fémur se corta quirúrgicamente. En la primera tornillos que penetran en el hueso cortical, mientras que to artificial se fija sin tornillos, por ejemplo mediante un
ico se fija adicionalmente utilizando un miembro alargado las porciones de fijación 680 y el interior de la superficie 681 es según esta realización un miembro roscado 681 602 con un fluido de curado 685, como cemento óseo, cado 681.
n más detalle cuando la superficie del acetábulo artificial el exterior del hueso cortical 601. La porción de fijación l exterior, a través de un orificio en el dispositivo médico, ur cortada quirúrgicamente y entrando en el dispositivo ur.
n la realización descrita también con referencia a la figura n de la figura 9 comprende porciones de fijación 680 que úrgicamente y sujetan el hueso cortical de la cabeza del e una distancia 687, entre el eje central CA del cuello y la una distancia 686 entre el eje central CA del cuello y la ada más proximalmente cuando se implanta el dispositivo artificial, la superficie se extiende más allá del ecuador en el mismo. Una porción extensible 682 sujeta la cabeza lo artificial ya que una distancia 688, entre el eje central e acetábulo artificial es más corta que una distancia 689 el interior de la superficie 110 de contacto del acetábulo plantado. En otras realizaciones, las porciones de fijación el dispositivo médico al hueso cortical. Las porciones de e un tornillo para apretar las porciones de fijación 680 alhueso cortical, lo que podría apretar el hueso cortical
médico colocada dentro del hueso femoral.
La Fig. 10a muestra la etapa de fresado de la periferia 6
la cabeza del fémur haya sido cortada quirúrgicamente,
El proceso de fresado crea un borde más recto que fa
cabeza del fémur.
La Fig. 10b muestra el fresado del interior del hueso c
fémur haya sido cortada quirúrgicamente, utilizando un
borde más recto que facilita la fijación de un dispositivo
La figura 11 muestra una superficie de cabeza de fém
superficie de acetábulo artificial según cualquiera de las
de que la superficie convexa de la cabeza del fémur artif
bloquea utilizando un miembro de bloqueo 116 que co
con la superficie 112 de la articulación convexa de la ca
miembros de fijación 115 que están adaptados para ayu
fémur 5 o cuello del fémur 6, que a su vez fija la superfi
miembros de fijación comprenden una porción de fijación
cortada quirúrgicamente para estabilizar y fijar radialm
quirúrgicamente. La superficie de la articulación de cad
113 que comprende una rosca 114.
La figura 12 muestra la superficie convexa de la cabeza
figura 11 cuando está montada en una superficie de ac
hueso femoral. La superficie de acetábulo artificial, se
miembro alargado 681, que en este caso es un miembr
cabeza.
La fig. 13 muestra la superficie convexa 112 de la cabeza
en una superficie 109 del acetábulo artificial colocada
acetábulo artificial se fija según esta realización mediant
del fémur cortado quirúrgicamente.
La fig. 14 muestra la inyección de un adhesivo 106 en el
que comprende una boquilla inyectora 105, que es una
pélvico 9.
La Fig. 15 muestra la colocación de un dispositivo médic
9. El dispositivo médico comprende una superficie conve
fijación 1301, que a su vez se fija al acetábulo 8 mediant
un elemento de fijación mecánico, como tornillos. El dis
116 premontado para bloquear la superficie convexa d
articulación de la cadera colocada en la cabeza 5 y el c
de la cadera cuando la articulación de la cadera está en
La Fig. 16a muestra la etapa de crear un orificio en el h
9.
La Fig. 16b muestra el dispositivo médico según una
elemento de fijación 1301 adaptado para fijar el fémur co
1301 comprende una superficie de fijación 1334 que es
fijación 1334 podría estar adaptada para fijarse contra
aplicado a la superficie de fijación 1334 y/o a la superfic
un elemento alargado 1310, que en este caso es una
alargado 1310 se inserta a través del orificio en el hues
se coloca parcialmente en el lado abdominal del hueso p
el miembro alargado 1310 se cambia estructuralmente
dicho miembro alargado 1310 fija el elemento de fijació
el miembro alargado 1310 comprende una porción expa
expandible 1311 cambie de un primer estado no expa
orificio del hueso pélvico 9 sustancialmente a lo largo d
expandido, en el que la porción expandible 1311 se ex
manera que dicho elemento alargado 1310 se coloca en
hueso pélvico 9. La porción expandible 1311 según la r
de elementos expandibles en conexión con un miem las porciones de fijación 680 y la parte del dispositivo
l hueso cortical de la cabeza del fémur después de que ando un dispositivo de fresado 688 adaptado para ello. la fijación de un dispositivo médico en el exterior de la
de la cabeza del fémur después de que la cabeza del ositivo de fresado 689 adaptado para ello, creando un o en el interior de la cabeza del fémur.
vexa artificial 112 adaptada para ser colocada en una zaciones descritas en el presente documento. Después e ha colocado en la superficie del acetábulo artificial, se de una superficie 117 adaptada para estar en contacto rtificial. El miembro de bloqueo 116 comprende además n la fijación del miembro de bloqueo 116 a la cabeza de 12 de la articulación convexa de la cadera artificial. Los que se desplaza sobre el exterior de la cabeza del fémur el miembro de bloqueo a la cabeza del fémur cortada onvexa artificial 112 está fijada a una varilla de fijación
émur artificial 112 como se describe con referencia a la lo artificial 109 colocada en una cavidad cóncava en el esta realización, se fija al hueso femoral utilizando un ado colocado alineado con el eje central del cuello y la
mur artificial, tal como se describe en la fig. 11, montada a cavidad cóncava del hueso femoral. La superficie del illos 121 que penetran en el hueso cortical de la cabeza
bulo 8 del hueso pélvico 9 utilizando un miembro inyector ración para la fijación de un dispositivo médico al hueso
la superficie escariada del acetábulo 8 del hueso pélvico la articulación de la cadera 112 fijada a un elemento de íquido inyectado, que podría ser asistido o sustituido por vo médico comprende además un elemento de bloqueo rticulación de la cadera de la superficie cóncava de la del fémur 6 para impedir la dislocación de la articulación sición funcional.
pélvico 9 desde el lado del acetábulo del hueso pélvico
zación en la que el dispositivo médico comprende un o artificial 112 al hueso pélvico 9. El elemento de fijación aptada para encajar en el acetábulo 8. La superficie de etábulo 8 mediante un adhesivo, como cemento óseo, l acetábulo 8. El dispositivo médico comprende además integrada del elemento de fijación 1301. El elemento ico 9, de tal manera que dicho elemento alargado 1310 9. Después de la inserción del miembro alargado 1310, lado abdominal del hueso pélvico 9, de tal manera que 1 al hueso pélvico 9. Según la realización de la fig. 16b 1311, y el cambio estructural comprende que la porción en el que el elemento alargado 1310 se inserta en el je de longitud del elemento alargado 1310 a un estado en al menos un alejamiento del eje de longitud, de tal stado expandido, que fija el elemento de fijación 1301 al ción mostrada en la fig. 16b comprende una pluralidad e yunque 1312. Un miembro roscado 1313 se colocacentralmente en el elemento alargado 1310 y está con
otro extremo a una porción roscada 1314 del fémur artifi
el miembro de yunque 1312 está adaptado para presion
desde el lado del acetábulo del hueso pélvico 9, de tal
menos una dirección sustancialmente perpendicular al
fijación mostrado en la fig. 16b comprende además un r
y ponerse en contacto con el hueso pélvico 9.
Fig. 16c muestra la porción expandible 1311 cuando
expandibles en dos direcciones perpendiculares al eje
alargado 1310 y toda la cabeza fémur artificial 112 al h
la cabeza del fémur artificial 112, se ha insertado parci
miembro de yunque 1312 se tira hacia el agujero en el
La Fig. 16d muestra el miembro alargado 1311 en estad
al hueso pélvico 9. En este estado, el miembro roscado
112, que se gira para apretarlo. En este estado, el mie
fémur artificial 112, que se gira para apretar el elemento
de bloqueo 116 está premontado sobre la cabeza del
embargo, según otras realizaciones, es igualmente con
ser montado después de que la cabeza del fémur artifici
La Fig. 16e muestra el dispositivo médico según una reali
un elemento alargado 1320 que comprende una porci
segundo estado, en el que dicha porción de bloqueo mó
en un orificio en el hueso pélvico 9, y en dicho segundo
1320 pase a través de dicho orificio en el hueso pélvico
contacto con la superficie del hueso pélvico 9 en el lad
en su primer estado después de haber pasado a través
La Fig. 16f muestra la porción de bloqueo móvil 1321 c
la cabeza fémur artificial 112, que comprende una par
correspondiente que forma parte del elemento alarga
pivotantemente en un punto de pivote 1322 y cambia de
La figura 16g muestra el dispositivo médico según la r
1321 se coloca en el segundo estado, en el que el fému
móvil 1321 que está en contacto con el lado abdomin
utilizando la parte roscada 1314 y el elemento roscado c
apretado utilizando la parte roscada 1314 y el miembr
dispositivo médico que comprende la cabeza fémur artifi
a las realizaciones mostradas con referencia a las fi
adicionalmente al acetábulo 8 utilizando un adhesivo, c
superficie del acetábulo 8.
La figura 16h muestra una realización en la que el eleme
comprende dos orificios adaptados para recibir dos el
figura 8i, los elementos de fijación mecánicos 1331 s
elementos de fijación expansibles descritos con referenc
es igualmente concebible que los elementos de fijación
médico a la periferia interna de los orificios, tales como
a las figs. 16b - 16g el elemento de fijación 1301 podrí
como cemento óseo, aplicado a la superficie de fijació
realización en la que el dispositivo médico tiene un m
realizaciones es igualmente concebible que el miembro
que la cabeza fémur artificial 112 haya sido implantado
La fig. 16i muestra la articulación de la cadera artificial
descrito con referencia a la fig. 16h. Además, se ha i
superficie cóncava hacia el centro de la articulación de
al hueso femoral 7 y se ha colocado en contacto móv
articulación funcional de la cadera artificial. El miembro
así la cabeza fémur artificial 112 en la superficie del ace
<en la fig. 8j, el miembro de bloqueo>116<se fija media>
asistidos o sustituidos por un adhesivo, como cemento en un extremo a un miembro de yunque 1312 y en el 12. Mediante la conexión con el miembro roscado 1313, bre los elementos expansibles tras una acción realizada a que dichos elementos expansibles se expanden en al longitud del elemento alargado 1311. El elemento de e 1315 adaptado para extenderse fuera del acetábulo 8
iembro de yunque 1312 ha presionado los elementos gitud del elemento alargado 1310 para fijar el elemento élvico 9. La parte roscada 1314, que es una porción de te en de la cabeza fémur artificial 112, y por lo tanto el pélvico 9.
lmente expandido, fijando la cabeza fémur artificial 112 se coloca más adentro de la cabeza del fémur artificial roscado 1313 se coloca más adentro de la cabeza del do expandible 1310. Según esta realización, el elemento ur artificial 112 cuando se implanta dicha cabeza; sin le que el elemento de bloqueo 116 esté adaptado para se haya implantado en la articulación de la cadera.
n en la que el dispositivo médico implantable comprende bloqueo móvil 1321 adaptada para tener un primer y 1, en dicho primer estado está adaptada para insertarse o está adaptada para impedir que el elemento alargado iante dicha porción de bloqueo móvil 1321 que entra en ominal. La figura 8f muestra el elemento alargado 1320 ificio en el hueso pélvico 9.
ndo del primer al segundo estado al mismo tiempo que scada 1314, interactúa con un miembro roscado 1323 320. La parte de bloqueo móvil 1321 está dispuesta er al segundo estado utilizando el punto de pivote 1322.
ción de las figuras 16e y 16f cuando el elemento móvil icial 112 se fija al hueso pélvico 9 mediante el elemento hueso pélvico 9. El fémur artificial 112 se ha apretado pondiente 1323. La cabeza del fémur artificial 112 se ha ado correspondiente 1323, de tal manera que todo el 2 está fijado de forma segura al hueso pélvico 9. Similar 6b - 16d el elemento de fijación 1301 podría fijarse emento óseo, aplicado a la superficie de fijación y/o a la
e fijación comprende una superficie de fijación 1334 que os de fijación mecánicos 1331. En la realización de la ementos de fijación expansibles 1331, tales como los s figuras 16a y 16b, sin embargo en otras realizaciones nica sean elementos adaptados para fijar el dispositivo s. Similar a las realizaciones mostradas con referencia se adicionalmente al acetábulo mediante un adhesivo, a la superficie del acetábulo. La fig. 16h muestra una o de bloqueo premontano 116, sin embargo, en otras queo 116 esté adaptado para ser montado después de articulación de la cadera.
ección, cuando se ha implantado el dispositivo médico ado una superficie de acetábulo artificial 1340 con una a. La superficie del acetábulo artificial 1340 se ha fijado la superficie del fémur artificial 112, creando así una queo 116 ha sido fijado al hueso femoral 7, bloqueando artificial 1340. De acuerdo con la realización mostrada<rnillos 121; sin embargo, los tornillos 121 podrían ser>Las Figs. 17a- 18b no forman parte de la invención reivindi
ilustrativos. La Fig. 17a muestra una articulación de cade
fémur artificial 112 fijada al hueso pélvico 9 mediante dos
del hueso cortical del hueso pélvico 9. Los miembros d
miembro de yunque 1312 que afecta a una porción expa
direcciones perpendiculares al eje de longitud de los mi
hueso pélvico 9. El acetábulo artificial 1340 se fija al hues
en el hueso esponjoso y alineado con el eje central de la
una porción expansible 1311b que es presionada por un
1313b que presiona los miembros expansibles 1311b
miembro alargado 1310b para fijar la superficie del acetá
La figura 17b muestra una realización similar a la realiz
superficie del acetábulo artificial se fija utilizando un mi
fémur y el hueso cortical del hueso femoral en el área del
porción de bloqueo móvil 1321b, dispuesta pivotantement
1321b podría cambiar de un primer a un segundo estado
bloqueo móvil 1321b se coloca en el segundo estado, blo
en la zona del trocánter mayor 1695.
Fig. 17c muestra una realización similar a la realización
del acetábulo artificial se fija utilizando un miembro alarg
fémur y entra en el hueso cortical del hueso femoral en l
sino que se fija dentro del hueso 7.
La figura 18a muestra una realización en la que el ac
porciones de fijación 680 que son parte del elemento d
porciones 680' que sujetan el hueso femoral cortado quir
artificial al hueso femoral. Las porciones de fijación 680
cortado quirúrgicamente y fijan así la superficie del acetá
La figura 18b muestra una realización similar a la realiza
de que el elemento de bloqueo se fija a la cabeza del fé
La Fig. 19 muestra la articulación de la cadera en sección
funcional en la articulación de la cadera. La superficie 45
de la articulación de la cadera se fija a la pieza de fijació
bloqueo 116 bloquea la superficie convexa 45 del fémur
artificial en la cabeza 5 y el fémur 6. El miembro de bloq
fémur artificial en la superficie cóncava del acetábulo artif
La Fig. 20 muestra una vista frontal de un paciente hum
zona de la articulación de la cadera a través del hueso pé
la incisión 1 se realiza en la pared abdominal del paci
preferiblemente el recto abdominal y el peritoneo, hasta el
la incisión 2 se realiza a través del recto abdominal y en l
realización, la incisión 3 se realiza justo entre el Illium y
disección del hueso pélvico con muy poca penetración de
la incisión 4 se realiza en el canal inguinal. En las cuatr
zona opuesta al acetábulo se extirpa o penetra, lo que p
procedimientos descritos pueden ser diferentes. Es obv
alterarse para alcanzar el mismo objetivo de diseccionar
La Fig. 21 muestra una vista frontal de un paciente h
alcanzar una zona de la articulación de la cadera a través
una primera realización, las incisiones 14 se realizan e
incisiones permiten al cirujano insertar trocares artroscóp
realización, las incisiones 14 atraviesan el abdomen, p
abdomen del paciente humano. Según una segunda real
recto abdominal y en la zona pélvica, por debajo del perito
16 se realizan justo entre el Illium y el tejido circundant
pélvico con muy poca penetración de la fascia y el tejid
realiza en el canal inguinal. En las cuatro realizaciones,
acetábulo 8 se extirpa o penetra, lo que permite al cirujano
17 se realiza en el canal inguinal.
da, sino que sólo figuran en la presente memoria a efectos artificial ensamblada con una superficie de la cabeza del mbros de fijación adaptados para expandirse en el interior fijación comprenden un tornillo 121 en conexión con un ible 1311 que presiona los miembros expansibles en dos bros de fijación para fijar la cabeza fémur artificial 112 al emoral 7 utilizando un miembro alargado 1310b colocado eza y cuello del fémur . El miembro alargado comprende mbro de yunque 1312b conectado a un miembro roscado dos direcciones perpendiculares al eje de longitud del o artificial al hueso femoral 7.
n mostrada en la figura 17a con la diferencia de que la bro alargado 1310c que penetra el hueso esponjoso del cánter mayor 1695. El miembro alargado comprende una n un punto de pivote 1322b. La porción de bloqueo móvil rededor del punto de pivote 1322b. Cuando la porción de ea el miembro alargado en el exterior del hueso femoral 7
strada en la fig. 17a con la diferencia de que la superficie 1310d que penetra en el hueso esponjoso del cuello del ona del trocánter mayor 1695 pero nunca sale del hueso
bulo artificial 1340 se fija al hueso femoral 7 utilizando loqueo 116. Las porciones de fijación 680 comprenden icamente y, de ese modo, fijan la superficie del acetábulo mprenden porciones 680' que sujetan el hueso femoral o artificial al hueso femoral.
n descrita con referencia a la figura 18a con la diferencia cortada quirúrgicamente mediante tornillos 121.
ando el dispositivo médico está montado y en su posición l fémur artificial de la cabeza o la superficie convexa 112 1301, que a su vez se fija al acetábulo 8. El miembro de ficial de la cabeza en la superficie cóncava del acetábulo o 116 bloquea la superficie convexa 45 de la cabeza del l.
cuando se ha realizado una incisión para alcanzar una o en un procedimiento quirúrgico. Según una realización, e humano. La incisión 1 atraviesa la pared abdominal, domen del paciente humano. En una segunda realización, ona pélvica, por debajo del peritoneo. Según una tercera tejido circundante, una incisión 3 que podría permitir la fascia y el tejido muscular. Según una cuarta realización, alizaciones, el tejido que rodea el hueso pélvico 9 en la ite al cirujano llegar al hueso pélvico 9. Es obvio que los que los procedimientos descritos pueden combinarse o ueso pélvico en el lado opuesto del acetábulo.
no cuando se han realizado pequeñas incisiones para l hueso pélvico en un procedimiento artroscópico. Según a pared abdominal del paciente humano. Las pequeñas s en el abdomen del paciente humano. Según la primera eriblemente el recto abdominal y el peritoneo, hasta el ción, las pequeñas incisiones 15 se realizan a través del o. Según una tercera realización, las pequeñas incisiones una incisión 16 que podría permitir diseccionar el hueso uscular. Según una cuarta realización, la incisión 17 se ejido que rodea el hueso pélvico 9 en la zona opuesta al gar al hueso pélvico 9. En la cuarta realización, la incisiónLa Fig. 22 muestra al paciente humano en sección cuan
en el hueso pélvico 9 a través de una incisión según c
miembro alargado 21, que podría comprender una part
desde un dispositivo operativo (no mostrado) al órgano
se coloca en contacto con el hueso pélvico 9 y crea un orifi
accionado por una fuerza rotatoria, vibratoria u oscilatoria
La Fig. 23 muestra la articulación de la cadera en secció
18 en el hueso pélvico 9 haya creado dicho orificio 18. Si
médico comprenda un órgano de contacto óseo 22 adap
dispositivo médico podría comprender además un sistem
La Fig. 24 muestra cómo el dispositivo médico adaptado
y se coloca en contacto con la cabeza de fémur 5. Según
en el hueso pélvico 9 y cortar quirúrgicamente la cabeza
igualmente concebible que haya un segundo dispositivo
la cabeza de fémur 5.
La Fig. 25 muestra la articulación de la cadera en se
quirúrgicamente la porción más proximal a la cabeza del
porción de perforación en la que se coloca un miembro c
La Fig. 26 muestra el segundo dispositivo médico 604 c
hueso femoral, y el miembro de corte se coloca en una
cabeza del fémur 5.
La Fig. 23 muestra la cabeza del fémur 5 después de re
dispositivo médico para crear un orificio. La eliminació
superficie de una sección 102 en el hueso cortical de la
una superficie cóncava 103 en la cabeza fémur 5 se aplica
101. De acuerdo con esta realización, el miembro alarga
dispositivo médico adaptado para crear un orificio en el h
el miembro alargado 21 esté específicamente diseñado pa
en la cabeza del fémur y parte del cuello del fémur 6 se
eso no excluye la posibilidad de que parte del escariado
y/o el cuello del fémur 6.
La Fig. 17 muestra la etapa de aplicar un adhesivo 106 a l
106 se aplica mediante un miembro inyector 104 que c
preferiblemente un adhesivo biocompatible, como el cem
biocompatible tal como cemento óseo. El miembro de
introducción a través de un agujero 18 en el hueso pélvic
La Fig. 18 muestra la etapa de proporcionar un dispositiv
articulación de cadera artificial. La superficie de articula
cóncava 103 creada en la cabeza del fémur 5 y el cuello
de fijación 111 adaptado para anclar dicha superficie de
de la cabeza 5 y el cuello6 del fémur. El dispositivo médi
de cadera a través de un orificio 18 en el hueso pélvi
realización, el miembro de inserción 107 está doblado y,
en el hueso pélvico 9. De acuerdo con esta realización, el
para operar a través de un orificio 18 en el hueso pélvico
conexión 108 que está adaptado para conectarse al di
dispositivo médico 109 comprende un material autolubric
dicho dispositivo médico comprenda: titanio, acero inoxid
dispositivo médico podría estar adaptado para ser lubrica
La Fig. 27 muestra un dispositivo médico que compren
artificial. La superficie de articulación de cadera convexa
está adaptada para insertarse a través de un orificio 18
tuerca 120 que comprende roscas para fijar de forma se
médico comprende una tuerca 120, que comprende rosc
pélvico 9. El dispositivo médico comprende además una p
en el hueso pélvico 9 después de que el dispositivo méd
118 comprende miembros de soporte 119 adaptados para
la carga impuesta sobre el dispositivo médico por el peso
como el mismo que una persona utilizaría una articu se inserta un dispositivo médico para crear un orificio 18 lquiera de las realizaciones descritas anteriormente. Un sección adaptada para ser doblada transfiere la fuerza contacto con el hueso 22. El órgano de contacto óseo 22 mediante un proceso de perforación, escariado o fresado stribuida desde el miembro alargado 21.
espués de que el dispositivo médico para crear un orificio mbargo, es igualmente concebible que dicho dispositivo o para crear pequeños trozos de hueso, en cuyo caso el ara el transporte de dichos pequeños trozos de hueso.
a crear un orificio se inserta en la articulación de la cadera ta realización, el dispositivo médico para crear un orificio fémur 5 es el mismo dispositivo médico, sin embargo, es ico particularmente adaptado para cortar quirúrgicamente
ón cuando un segundo dispositivo médico 604 extirpa ur 5. El segundo dispositivo médico 604 comprende una nte en posición plegada 605a.
do la porción de perforación se coloca en el interior del sición de corte 605b para cortar la porción proximal a la
r la parte proximal a lo largo de la sección creada por el e la parte proximal de la cabeza del fémur 5 crea una beza del fémur 5. Un escariador 40 adaptado para crear miembro alargado 21 a través de una sección de conexión 21 es el mismo que el miembro alargado utilizado para el so pélvico 9, sin embargo, es igualmente concebible que permitir el escariado de la cabeza de fémur 5. El escariado aliza principalmente en el hueso esponjoso, sin embargo a realizarse en el hueso cortical de la cabeza del fémur 5
uperficie cóncava creada por el escariador 40. El adhesivo prende una boquilla inyectora 105. El adhesivo 106 es to óseo. El adhesivo 106 es preferiblemente un adhesivo yección 104 está en esta realización adaptado para la , a través del miembro de inyección 104 que se dobla.
édico 109 que comprende una superficie cóncava 110 de n de cadera cóncava artificial 110 se fija a la superficie fémur 6. El dispositivo médico 109 comprende un soporte culación de cadera cóncava artificial 110, a al menos uno 109 está adaptado para ser introducido en la articulación 9 utilizando un miembro de inserción 107. Según esta r lo tanto, adaptado para operar a través de un orificio 18 iembro de inserción está doblado y, por lo tanto, adaptado El miembro de inserción 107 comprende un miembro de ositivo médico 109. De acuerdo con una realización, el te como PTFE, sin embargo, también es concebible que e, Corian, PE u otros polímeros acrílicos, en cuyo caso el después de la inserción en la articulación de la cadera.
una superficie 112 de articulación convexa de la cadera ificial 112 está adaptada para fijarse al hueso pélvico 9, y el hueso pélvico 9. El dispositivo médico comprende una a el dispositivo médico al hueso pélvico 9. El dispositivo para fijar de forma segura el dispositivo médico al hueso e protésica 118 adaptada para ocupar el orificio 18 creado haya sido implantado en el paciente. La parte protésica tar en contacto con el hueso pélvico 9 y ayudar a soportar l paciente humano en uso normal. El uso normal se define ión de cadera natural. Además, el dispositivo médicocomprende un miembro de bloqueo 116 con una superfic
de la articulación convexa artificial de la cadera. El miem
115 que están adaptados para ayudar en la fijación del
fémur 6, que a su vez fija la superficie 112 de la articul
articulación convexa de la cadera artificial se fija a una
corresponde a la rosca de la tuerca 120 en conexión con
La Fig. 28 muestra la articulación de la cadera en secció
artificial está fijada en el dispositivo médico 109 que co
cadera. La superficie convexa 112 de la articulación de
116, que se fija al fémur mediante tornillos 121. La superf
de la articulación de cadera se fijan mediante tornillos 1
cóncava de articulación de cadera 117 se coloca en co
podría estar hecha de un material reductor de fricción co
también es concebible que las superficies de conexión
adaptado para lubricar el dispositivo médico después
paciente humano.
La Fig. 29 muestra la colocación de una pieza protésica
pélvico 9. La parte protésica 118 comprende miembros d
pélvico 9 y ayudar a soportar la carga colocada sobre el
acuerdo con la realización mostrada en la fig. 12, los mi
del hueso pélvico 9, sin embargo, es igualmente conce
lado del acetábulo del hueso pélvico 9, en cuyo caso son
parte protésica 118 a través del orificio 18 en el hueso p
120 a la varilla de fijación 113. De acuerdo con la realiza
9 está adaptado para ser más grande que el dispositivo
en su tamaño funcional completo. Según otras realizacio
médico podría constar de varias partes adaptadas para s
o el dispositivo médico podría ser expandible para su i
funcional completo del dispositivo médico. El dispositivo
del dispositivo médico que comprenden material elástico.
La Fig. 30 muestra la articulación de la cadera en sección
fijados en la zona de la articulación de la cadera o sus a
orificio 18 en el hueso pélvico 9 está aquí fijada con tornill
o sustituidos por un adhesivo que podría aplicarse a la s
La Fig. 31 muestra la articulación de la cadera en sección
se lleva a cabo según otra realización. La parte proximal
creada por el dispositivo médico para crear un orificio. U
cóncava 103 en la cabeza de fémur 5 se aplica aquí a u
205 que va desde el lado lateral del muslo, penetrando
largo de un eje de longitud del cuello del fémur en el hu
cadera. El miembro alargado 206 se acciona mediante
operativo accionado eléctricamente, un dispositivo ope
accionado neumáticamente. El escariado en la cabeza de
en el hueso esponjoso, sin embargo esto no excluye la
hueso cortical de la cabeza de fémur 5 o del cuello del fé
La Fig. 32 muestra la etapa de aplicar un adhesivo 106 a l
106 se aplica mediante un miembro inyector 104 que
preferiblemente un adhesivo biocompatible, como el ce
biocompatible tal como cemento óseo. El miembro de
introducción a través de un agujero 18 en el hueso pélvic
La figura 33 muestra la etapa de proporcionar un dispositi
de cadera cóncava artificial 110. Según esta realización,
el eje longitudinal del cuello del fémur 6. El dispositivo m
el miembro alargado 206 o una varilla de guía situada e
fémur 6. La inserción del dispositivo médico en la artic
varilla de guía atraviesan el orificio del dispositivo médico
que las diferentes partes del dispositivo médico estén c
mostrada en la fig. 33 el dispositivo médico 109 se inser
embargo es igualmente concebible que el dispositivo m
conectan para formar el dispositivo médico después de l
la articulación de cadera artificial se fija a la superficie c 7 adaptada para estar en contacto con la superficie 112 e bloqueo 116 comprende además miembros de fijación bro de bloqueo 116 a la cabeza de fémur 5 o cuello del convexa artificial de la cadera. La superficie 112 de la lla de fijación 113 que comprende una rosca 114 que arte protésica 118.
ndo la superficie convexa de la articulación de la cadera nde una superficie cóncava 110 de la articulación de la ra se fija en su lugar mediante el miembro de bloqueo del miembro de bloqueo 117 y la superficie cóncava 117 a superficie del miembro de bloqueo 117 y la superficie n con la superficie convexa de articulación de cadera y TFE o un material en polvo autolubricante. Sin embargo, riquen utilizando un sistema de lubricación implantable ue dicho dispositivo médico se haya implantado en el
adaptada para ocupar el orificio 18 creado en el hueso orte 119 adaptados para estar en contacto con el hueso ositivo médico debido al peso del paciente humano. De os de soporte 119 están situados en el lado abdominal que los miembros de soporte 119 estén situados en el eriblemente desplazables para permitir la inserción de la 9. Además, la fig. 12 muestra la fijación de una tuerca mostrada en la fig. 12, el orificio 18 en el hueso pélvico ico, lo que permite que el dispositivo médico se inserte l orificio 18 es más pequeño, en cuyo caso el dispositivo nectadas tras su inserción en la articulación de la cadera, ión a través de un orificio más pequeño que el tamaño o expansible podría ser posible gracias a los elementos
ndo todos los elementos del dispositivo médico han sido dores. La parte protésica 113 adaptada para ocupar el 21, sin embargo estos tornillos 121 podrían ser asistidos icie S entre la parte protésica y el hueso pélvico 9.
do el procedimiento de suministro del dispositivo médico cabeza del fémur se ha retirado a lo largo de la sección mbro escariador 40 adaptado para crear una superficie mbro alargado 206 que se inserta a través de un orificio l hueso cortical del hueso femoral 7 propagándose a lo sponjoso y entrando en la zona de la articulación de la ispositivo operativo 207 que puede ser un dispositivo accionado hidráulicamente o un dispositivo operativo ur y parte del cuello del fémur 6 se realiza principalmente ilidad de que parte del escariado deba realizarse en el 6.
erficie cóncava creada por el escariador 40. El adhesivo rende una boquilla inyectora 105. El adhesivo 106 es óseo. El adhesivo 106 es preferiblemente un adhesivo cción 104 está en esta realización adaptado para la a través del miembro de inyección 104 que se dobla.
édico 109 que comprende una superficie de articulación ispositivo médico está provisto de un orificio situado en está adaptado a través del orificio para ser guiado por rificio 205 a lo largo de un eje longitudinal del cuello del n de la cadera mientras el miembro alargado 206 o la ita el posicionamiento del dispositivo médico y garantiza das para funcionar como una unidad. En la realización la articulación de la cadera como una sola unidad, sin 109 se inserte en partes (no mostradas) que luego se plantación en el paciente. La superficie cóncava 110 de va 103 creada en la cabeza del fémur 5 y el cuello delfémur 6. El dispositivo médico 109 comprende un sop
cóncava 110 de la articulación de cadera artificial, a al m
médico 109 está adaptado para ser introducido en la a
pélvico 9 utilizando un dispositivo de manipulación 122
esta realización, el dispositivo de manipulación 122 está
orificio 18 en el hueso pélvico 9. De acuerdo con una r
autolubricante tal como PTFE, sin embargo también es
acero inoxidable, Corian, PE, u otros polímeros acrílicos
para ser lubricado después de la inserción en la articulac
La Fig. 34 muestra la articulación de cadera en sección c
se fija en el dispositivo médico 109 que comprende una s
médico se guía utilizando el miembro alargado 206 o un
cadera 112 se fija en su lugar mediante el miembro de
superficie convexa de la articulación de cadera se guía
superficie del miembro de bloqueo 117 y la superficie có
con la superficie convexa de la articulación de cadera y p
PTFE o un material en polvo autolubricante. Sin embarg
lubriquen utilizando un sistema de lubricación implantab
que dicho dispositivo médico se haya implantado en el
puede adaptarse para actuar como varilla de centrado par
artificial dentro de la articulación de cadera. Según la reali
del hueso femoral, sin embargo según otras realizacione
articulación de cadera desde el lado del acetábulo.
La Fig. 35 muestra la colocación de una parte protésica
pélvico 9. La parte protésica 118 comprende miembros d
pélvico 9 y ayudar a soportar la carga impuesta al disposi
35 muestra la fijación de una tuerca 120 a la varilla de fij
206 o una varilla de guía.
La Fig. 36 muestra la articulación de la cadera en sección
fijados en la zona de la articulación de la cadera o sus a
orificio 18 en el hueso pélvico 9 está aquí fijada con tornill
o sustituidos por un adhesivo que podría aplicarse a la
miembro alargado 206 o varilla guía se ha retraído a trav
La Fig. 37 muestra una realización de un elemento de bl
una superficie adaptada para estar en contacto con la su
el elemento de bloqueo 116 está adaptado para, en un
superficie del acetábulo artificial 1340, y en un segundo
acetábulo artificial 1340. El elemento de bloqueo 116 está
se coloca una cantidad predeterminada de tensión sobr
según la realización mostrada en la fig. 37, comprende c
está adaptado para cambiar del primer al segundo estad
miembro de bloqueo 116 está adaptado para fijarse al h
en orificios 1352 adaptados para ello.
La Fig. 38 muestra la articulación de la cadera en sección
la cabeza del fémur artificial 112 en el acetábulo artificia
hueso femoral 7 mediante tornillos 121, y se muestra aq
bloquea la cabeza del fémur artificial 112 en el acetábulo
La fig. 39 muestra la articulación de cadera en sección s
bloqueo de dos estados 116 está en su segundo estado,
artificial 112 de la superficie del acetábulo artificial 1340
reduce el riesgo de que la tensión ejercida sobre la art
contacto con el hueso; además, permite reubicar la artic
De acuerdo con las realizaciones mencionadas anterior
a través de un orificio en el hueso pélvico, sin embargo, e
con cualquiera de las realizaciones anteriores esté adap
de la articulación de la cadera o en el hueso femoral del
Obsérvese que cualquier realización o parte de re
procedimiento, puede combinarse de cualquier manera.
de la descripción general y, por lo tanto, pueden combin de fijación 111 adaptado para anclar dicha superficie uno de la cabeza 5 y el cuello 6 del fémur. El dispositivo ación de cadera a través de un orificio 18 en el hueso omprende un miembro de agarre 123. De acuerdo con ado y, por lo tanto, adaptado para operar a través de un ción, el dispositivo médico 109 comprende un material ebible que dicho dispositivo médico comprenda: titanio, cuyo caso el dispositivo médico podría estar adaptado e la cadera.
o la superficie de articulación de cadera convexa artificial icie de articulación de cadera cóncava 110, el dispositivo rilla de guía. La superficie convexa de la articulación de ueo 116 que se fija al fémur mediante tornillos 121, la iante el miembro alargado 206 o una varilla de guía. La de la articulación de cadera 110 se coloca en conexión estar hecha de un material reductor de la fricción como mbién es concebible que las superficies de conexión se daptado para lubricar el dispositivo médico después de nte humano. El miembro alargado o varilla de guía 206 ntrar la al menos una superficie de articulación de cadera ón mostrada el miembro alargado 206 se inserta a través mostradas, el miembro alargado se coloca dentro de la
adaptada para ocupar el orificio 18 creado en el hueso orte 119 adaptados para estar en contacto con el hueso médico por el peso del paciente humano. Además, la fig.
113, que a su vez está guiada por el miembro alargado
ndo todos los elementos del dispositivo médico han sido dores. La parte protésica 118 adaptada para ocupar el 21, sin embargo estos tornillos 121 podrían ser asistidos rficie S entre la parte protésica y el hueso pélvico 9. El e la incisión en el muslo.
116, en donde el elemento de bloqueo 116 comprende ie de la articulación de la cadera convexa artificial 1353, r estado, bloquear la cabeza del fémur artificial 112 a la do, liberar dicha cabeza del fémur artificial 112 de dicho ptado para cambiar del primer al segundo estado cuando elemento de bloqueo 116. El elemento de bloqueo 116 porciones elásticas 1351, y el miembro de bloqueo 116 lizando la elasticidad de las porciones elásticas 1351. El femoral 7 utilizando tornillos adaptados para colocarse
ndo un miembro de bloqueo de dos estados 116 bloquea 0. El miembro de bloqueo de dos estados 116 se fija al su primer estado en el que el miembro de bloqueo 116 icial 1340.
la realización de la fig. 38, pero cuando el miembro de l que el anillo de bloqueo 116 libera la cabeza del fémur construcción con el anillo de bloqueo de liberación 116 ción artificial lesione los puntos de fijación, es decir, el n artificial de forma no invasiva en caso de luxación.
, el dispositivo médico está adaptado para ser insertado almente concebible que el dispositivo médico de acuerdo para ser insertado a través de un orificio en la cápsula nte humano.
ción, así como cualquier procedimiento o parte de s los ejemplos aquí expuestos deben considerarse parte de cualquier manera en términos generales.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo médico para la implantación en una articulación de cadera de un paciente humano, teniendo la articulación de cadera natural la cabeza del fémur en forma de bola (5) como la parte proximal del hueso femoral (7) con una superficie de articulación de cadera convexa hacia el centro de la articulación de cadera y un acetábulo en forma de cuenco (11) como parte del hueso pélvico (9) con una superficie de articulación de cadera cóncava hacia el centro de la articulación de cadera, comprendiendo el dispositivo médico; una cabeza de fémur artificial (112), que comprende una superficie convexa hacia el centro de la articulación de la cadera, en el que dicha cabeza del fémur artificial convexa está adaptada para, cuando se implanta,
a) fijarse al hueso pélvico del paciente humano, y
b) estar en conexión móvil con una superficie del acetábulo artificial (1340) fijada al hueso femoral del paciente, formando así una rótula,
en el que el dispositivo médico comprende además un elemento de fijación (1301) para fijar el dispositivo médico al hueso pélvico, en el que el elemento de fijación (1301) comprende una superficie de fijación (1334) adaptada para encajar en el acetábulo del hueso pélvico,
caracterizado porque
el dispositivo médico comprende un miembro alargado (1310) adaptado para ser insertado en un orificio del hueso pélvico, yporque
el miembro alargado está adaptado para ser cambiado estructuralmente en el lado abdominal del hueso pélvico , de tal manera que fija el elemento de fijación (1301) al hueso pélvico cuando se implanta.
2. El dispositivo médico según la reivindicación 1 , en el que dicho miembro alargado comprende una porción expandible (1311), en el que dicha porción expandible está adaptada para:
a) en un primer estado no expandido, insertarse a través del orificio en el hueso pélvico, sustancialmente a lo largo de un eje de longitud de dicho miembro alargado,
b) expandirse al menos en una dirección más allá de dicho eje de longitud, de forma que dicho miembro alargado se coloque en un estado expandido, que fije el elemento de fijación al hueso pélvico, en el lado abdominal del mismo.
3. El dispositivo médico según la reivindicación 2, en el que dicha porción expansible comprende dos o más elementos expansibles en conexión con un miembro yunque (1312), en el que dicho miembro yunque está adaptado para presionar sobre los elementos expansibles tras una acción realizada desde el lado del acetábulo del hueso pélvico, de tal manera que dichos dos o más elementos expansibles se expanden en al menos una dirección sustancialmente perpendicular al eje de longitud del miembro alargado.
4. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones 2 o 3, en el que dicha porción expandible de dicho miembro alargado está adaptada para expandirse al menos en una dirección que se aleja de dicho eje de longitud, cuando se realiza un movimiento de rotación desde el lado del acetábulo del hueso pélvico, cuando se implanta dicho dispositivo.
5. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones 3 o 4, en el que dicho miembro de yunque está en conexión con un miembro roscado (1313) que se extiende sustancialmente a lo largo del eje de longitud del miembro alargado, y en el que dicho dispositivo médico comprende además una parte roscada (1314) correspondiente, y en el que dicha acción realizada desde el lado del acetábulo del hueso pélvico comprende la rotación de dicha parte roscada correspondiente, de tal manera que dicho miembro roscado se tira en la dirección del lado del acetábulo del hueso pélvico, que mediante la conexión con el miembro de yunque presiona dichos dos o más elementos expandibles.
6. El dispositivo médico según la reivindicación 1, en el que dicho miembro alargado comprende una porción de bloqueo móvil (1321) adaptada para tener un primer y un segundo estado, en el que dicha porción de bloqueo móvil, en dicho primer estado, está adaptada para insertarse en un orificio en el hueso pélvico, y en dicho segundo estado está adaptada para impedir que el miembro alargado pase a través de dicho orificio en el hueso pélvico mediante dicha porción de bloqueo móvil que entra en contacto con la superficie del hueso pélvico en el lado abdominal del mismo.
7. El dispositivo médico según la reivindicación 6, en el que dicha porción de bloqueo móvil está dispuesta de manera pivotante en dicho miembro alargado.
8. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones 2- 7, en el que el miembro alargado comprende un miembro roscado (1313, 1323) adaptado para engranar una parte roscada correspondiente (1314) de la cabeza convexa del fémur artificial, para fijar la cabeza convexa del fémur artificial al miembro alargado.
9. El dispositivo médico según la reivindicación 8, en el que dicha cabeza convexa de fémur artificial está adaptada para fijarse además al hueso pélvico mediante un movimiento de rotación relativo de la cabeza convexa del fémur artificial en relación con dicho elemento roscado.
10. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende además un acetábulo artificial (1340), que comprende una superficie cóncava hacia el centro de la articulación de la cadera, adaptado para, cuando se implanta, fijarse al hueso femoral del paciente humano, y estar en conexión móvil con la superficie de la cabeza del fémur artificial fijada al hueso pélvico del paciente.
11. El dispositivo médico según la reivindicación 10, en el que dicho dispositivo médico además comprende un elemento de fijación que comprende una superficie de fijación adaptada para estar en contacto con la superficie de la cabeza de fémur o cuello del fémur, en el que dicho elemento de fijación está adaptado para fijar el acetábulo cóncavo artificial al hueso femoral.
12. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones 10 u 11, que comprende además un segundo miembro alargado (1310b) conectado a la superficie del acetábulo artificial que comprende una porción expandible (1311b) adaptada para:
a) en un primer estado no expandido, insertarse a través de un orificio en el hueso femoral, sustancialmente a lo largo de un eje de longitud del miembro alargado, y
b) expandirse al menos en una dirección que se aleja de dicho eje de longitud, de manera que miembro alargado se coloca en un estado expandido, que fija el elemento de fijación al hueso femoral, desde el interior del mismo.
13. El dispositivo médico según una cualquiera de las reivindicaciones 10-12, en el que dicha superficie de acetábulo artificial comprende al menos una parte más allá (116) adaptada para pasar más allá del ecuador de la cabeza del fémur artificial, sujetando dicha cabeza del fémur artificial para fijar dicha cabeza del fémur artificial en dicha superficie de acetábulo artificial.
14. Un dispositivo médico para la implantación en una articulación de cadera de un paciente humano, teniendo la articulación de cadera natural una cabeza de fémur en forma de bola (5) como la parte proximal del hueso femoral (7) con una superficie de articulación de cadera convexa hacia el centro de la articulación de cadera y un acetábulo en forma de cuenco (11) como parte del hueso pélvico (9) con una superficie de articulación de cadera cóncava hacia el centro de la articulación de cadera , comprendiendo el dispositivo médico: una cabeza de fémur artificial (112), que comprende una superficie convexa hacia el centro de la articulación de cadera, en el que dicha cabeza de fémur artificial está adaptada, cuando se implanta, para:
a) fijarse al hueso pélvico del paciente humano, y estar en conexión móvil con una superficie del acetábulo artificial (1340) fijada al hueso femoral del paciente, formando así una rótula,
b) en el que el dispositivo médico comprende además una parte protésica (118) para fijar el dispositivo médico al hueso pélvico
caracterizado porque
la parte protésica comprende al menos un miembro de soporte (119) que está adaptado para engancharse a la superficie del lado abdominal del hueso pélvico, y fijarse al lado abdominal del hueso pélvico mediante medios de fijación (121) en el que dichos medios de fijación (121) son un tornillo y/o un adhesivo.
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