ES3059868T3

ES3059868T3 - Methods for purification of messenger rna

Info

Publication number: ES3059868T3
Application number: ES19190270T
Authority: ES
Inventors: Frank Derosa; Anusha Dias; Shrirang Karve; Michael Heartlein
Original assignee: Translate Bio Inc
Current assignee: Translate Bio Inc
Priority date: 2014-04-25
Filing date: 2015-04-24
Publication date: 2026-03-24
Anticipated expiration: 2035-04-24
Also published as: CN117402871A; EP3636742B1; KR20250005450A; AU2021204521A1; US20220402958A1; DK3134506T4; EP3134506A1; US20190144480A1; WO2015164773A1; KR102470198B1; EA201691696A1; EP4729528A2; JP2021101735A; CA2944800A1; AU2015249312A1; KR20220158867A; MX373952B; JP2023072010A; MX2020004603A; EP3134506B1

Abstract

La presente invención proporciona, entre otras cosas, métodos para purificar ARN mensajero (ARNm), que incluyen las siguientes etapas: (a) precipitación del ARNm a partir de una preparación impura; (b) someter la preparación impura que contiene el ARNm precipitado a un proceso de purificación mediante filtración por membrana, de manera que el ARNm precipitado quede retenido por la membrana; y (c) eluir el ARNm precipitado retenido de la membrana mediante su resuspensión, obteniendo así una solución de ARNm purificado. En algunas modalidades, un proceso de purificación mediante filtración por membrana adecuado para la presente invención es la filtración de flujo tangencial. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Métodos para la purificación de ARN mensajero

[0003] ANTECEDENTES

[0004] La terapia con ARN mensajero se está convirtiendo en un enfoque cada vez más importante para el tratamiento de una variedad de enfermedades. La terapia con ARN mensajero implica la administración de ARN mensajero (ARNm) a un paciente que necesita la terapia y la producción de la proteína codificada por el ARNm dentro del cuerpo del paciente. Por lo tanto, existe una gran necesidad de producción a gran escala de productos de ARNm altamente puros y seguros adecuados para uso terapéutico. El documento US2006/099605 enseña un método para preparar un ARN sintetizadoin vitroque comprende eliminar los componentes no de ARN usados en la reacción de síntesis precipitando el ARN en presencia de guanidina y etanol, recoger el precipitado en la membrana de una columna, lavar el precipitado de ARN recogido, volver a suspender y eluir el ARN recogido.

[0005] SUMARIO DE LA INVENCIÓN

[0006] La presente invención proporciona métodos mejorados para la purificación eficaz del ARNm sintetizadoin vitroadecuados para uso terapéutico. La presente invención se basa en el sorprendente descubrimiento de que la precipitación de ARNm seguida de filtración por membrana, una combinación altamente inusual, dio como resultado una producción inesperadamente exitosa a gran escala de ARNm de alta calidad.

[0007] Así, en un aspecto, la presente invención proporciona métodos para la purificación de ARN mensajero (ARNm) sintetizadoin vitroadecuados para uso terapéutico, en los que el método comprende purificar el ARNm a una escala igual o mayor de 1 gramo por lote, que incluye los pasos de (a) precipitar el ARNm a partir de una preparación impura; (b) someter la preparación impura que comprende el ARNm precipitado a un proceso de purificación que implica la filtración por membrana, mediante el cual el ARNm precipitado pasa a lo largo de una membrana y se captura en la membrana en sentido descendente; (c) lavar el ARNm precipitado capturado; y (d) eluir el ARNm precipitado capturado de la membrana volviendo a solubilizar el ARNm, dando lugar de este modo a una solución de ARNm purificado. En algunas realizaciones, un proceso de purificación que implica la filtración por membrana adecuado para la presente invención es la filtración de flujo tangencial. En algunas realizaciones, un proceso de purificación que implica la filtración por membrana adecuado para la presente invención es la filtración de flujo directo.

[0008] En algunas realizaciones, la etapa de precipitar ARNm comprende tratar la preparación impuro con una solución que comprende un reactivo seleccionado del grupo que consiste de cloruro de litio, cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de guanidinio, tiocianato de guanidinio, isotiocianato de guanidinio, acetato de amonio y combinaciones de los mismos. En algunas realizaciones, un reactivo adecuado es el tiocianato de guanidinio.

[0009] En algunas realizaciones, una solución adecuada para la precipitación de ARNm comprende tiocianato de guanidinio en una concentración de aproximadamente 1 M o mayor, de aproximadamente 2 M o mayor, de aproximadamente de 3 M o mayor, de aproximadamente 4 M o mayor, de aproximadamente 5 M o mayor, de aproximadamente 6 M o mayor, de aproximadamente 7 M o mayor, de aproximadamente 8 M o mayor, de aproximadamente 9 M o mayor, o de aproximadamente 10 M o mayor. En algunas realizaciones, una solución adecuada para la precipitación de ARNm comprende tiocianato de guanidinio a una concentración de aproximadamente 4M. En algunas de tales realizaciones, una solución adecuada incluye además lauril sarcosilo de sodio y/o citrato de sodio. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, una solución adecuada para la precipitación de ARNm comprende tiocianato de guanidinio 4 M, lauril sarcosilo sódico al 0,5% y citrato sódico 25 mM. En ciertas realizaciones, una solución adecuada para la precipitación de ARNm comprende tiocianato de guanidinio 4 M y lauril sarcosilo de sodio al 0,5%. En ciertas realizaciones, una solución adecuada para la precipitación de ARNm comprende tiocianato de guanidinio 4 M y citrato de sodio 25 mM.

[0010] En algunas realizaciones, la etapa de precipitar ARNm comprende además una etapa de tratar la preparación impura con etanol absoluto.

[0011] En algunas realizaciones, la etapa de precipitar ARNm comprende además una etapa de tratar la preparación impura con alcohol isopropílico.

[0012] En algunas realizaciones, una membrana adecuada para la presente invención es de un material seleccionado de entre el grupo que consiste en polietersulfona (mPES) (no modificado), membrana de fibra hueca de polietersulfona (mPES), fluoruro de polivinilideno (PVDF), acetato de celulosa, nitrocelulosa, MCE (ésteres mixtos de celulosa), polietileno de peso molecular ultra alto (UPE), polifluorotetraetileno (PTFE), nylon y una combinación de los mismos.

[0013] El método de acuerdo con la invención comprende además lavar el ARNm precipitado capturado antes de la elución. En algunas realizaciones, la etapa de lavado comprende múltiples ciclos de enjuague usando una solución de lavado que comprende un tampón de guanidinio y etanol, seguido por alrededor de 70-80% de etanol (por ejemplo, aproximadamente 70%, 75%, o 80% de etanol). En algunas realizaciones, los ciclos de enjuague múltiples adecuados para la presente invención son al menos 5 o más de 5 ciclos (por ejemplo, aproximadamente 5 a 10 ciclos o aproximadamente 5, 6, 7, 8, 9 o 10 ciclos).

[0014] En algunas realizaciones, la etapa de elución comprende volver a solubilizar el ARNm precipitado capturado con agua libre de ARNasa. En algunas realizaciones, el agua libre de ARNasa se recircula durante aproximadamente 5-10 minutos (por ejemplo, durante aproximadamente 5, 6, 7, 8, 9 o 10 minutos).

[0015] En algunas realizaciones, un método de acuerdo con la presente invención comprende además una etapa de dializar la solución de ARNm purificada. En algunas realizaciones, la solución de ARNm purificada se dializa con citrato de sodio 1 mM usando una membrana de corte de peso molecular (MWCO) de 100 kDa.

[0016] La presente invención se usa para purificar ARNmin vitrosintetizado a partir de un preparación impura que contiene una mezclain vitrode reacción de síntesis de ARNm. En algunas realizaciones, la preparación impura comprende secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro.

[0017] En algunas realizaciones, la solución de ARNm purificado contiene menos de aproximadamente 5% (por ejemplo, menos de aproximadamente 4,5%, 4%, 3,5%, 3%, 2,5%, 2%, 1,5%, 1%, 0,5%, 0,1%) de secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro.En ciertas realizaciones, la solución de ARNm purificado contiene menos de aproximadamente 1% (por ejemplo, menos de aproximadamente 0,9%, 0,8%, 0,7%, 0,6%, 0,5%) de secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro.En ciertas realizaciones, la solución de ARNm purificado contiene menos de aproximadamente 0,5% (por ejemplo, menos de aproximadamente 0,4%, 0,3%, 0,2% o 0,1%) de secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro.En algunas realizaciones, el proceso de purificación que implica filtración por membrana es filtración de flujo tangencial y la solución de ARNm purificada contiene menos de aproximadamente el 0,1% de secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro.En algunas realizaciones, la solución de ARNm purificada está sustancialmente libre de secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro.

[0018] En algunas realizaciones, la secuencia de ARN prematuramente abortada y/o reactivos de enzima usados en síntesisin vitrose miden a través de tinción con plata, electroforesis en gel, cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), cromatografía líquida de ultra rendimiento (UPLC), y/o electroforesis capilar.

[0019] En algunas realizaciones, las secuencias de ARN abortadas prematuramente contienen menos de 15 bases (por ejemplo, menos de 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4 o 3 bases). En algunas realizaciones, las secuencias de ARN abortadas prematuramente contienen aproximadamente 8-15, 8-14, 8-13, 8-12, 8-11 u 8-10 bases.

[0020] En algunas realizaciones, los reactivos enzimáticos utilizados en la síntesisin vitrocomprenden ARN polimerasa T7, ADNsa I, pirofosfatasa y/o inhibidor de ARNasa.

[0021] En algunas realizaciones, el ARNm se purifica a una escala de 1 gramo, 5 gramos, 10 gramos, 15 gramos, 20 gramos, 25 gramos, 30 gramos, 35 gramos, 40 gramos, 45 gramos, 50 gramos, 75 gramos, 100 gramos, 150 gramos, 200 gramos, 250 gramos, 300 gramos, 350 gramos, 400 gramos, 450 gramos, 500 gramos, 550 gramos, 600 gramos, 650 gramos, 700 gramos, 750 gramos, 800 gramos, 850 gramos, 900 gramos, 950 gramos, 1 kg, 2,5 kg, 5 kg, 7,5 kg, 10 kg, 25 kg, 50 kg, 75 kg o 100 kg por lote. Como se muestra en los ejemplos a continuación, un lote que comprende ARNm purificado en la cantidad de 10 gramos o más (25 gramos o más) se puede lograr fácilmente con los métodos de la invención.

[0022] En algunas realizaciones, el ARNm se purifica antes de una tapa y/o la cola se añaden al ARNm. En algunas realizaciones, el ARNm se purifica después de que se agrega una tapa y/o cola al ARNm. En algunas realizaciones, el ARNm se purifica después de que se agrega una tapa. En algunas realizaciones, el ARNm se purifica tanto antes como después de que se agregue una tapa y/o cola al ARNm.

[0023] En algunas realizaciones, el ARNm es o es mayor que aproximadamente 1 kb, 1,5 kb, 2 kb, 2,5 kb, 3 kb, 3,5 kb, 4 kb, 4,5 kb, 5 kb, 6 kb, 7 kb, 8 kb, 9 kb, 10 kb, 11 kb, 12 kb, 13 kb, 14 kb, 15 kb o 20 kb de longitud.

[0024] En algunas realizaciones, el ARNm comprende una o más modificaciones para mejorar la estabilidad. En algunas realizaciones, la una o más modificaciones comprenden nucleótidos modificados y/o esqueletos de fosfato de azúcar modificados. En algunas realizaciones, el ARNm no está modificado.

[0025] En algunas realizaciones, el ARNm purificado tiene una integridad de o mayor que aproximadamente 95% (por ejemplo, de o mayor que aproximadamente 96%, 97%, 98% o 99%). En algunas realizaciones, el ARNm purificado tiene una integridad igual o superior a aproximadamente el 98%. En algunas realizaciones, el ARNm purificado tiene una integridad igual o superior a aproximadamente el 99%.

[0026] En algunas realizaciones, la presente invención proporciona un método de purificación de ARN mensajero (ARNm) sintetizadoin vitroadecuado para uso terapéutico, en el que el método comprende purificar el ARNm a una escala de más de 1 gramo por lote y comprende los pasos siguientes: a) precipitar el ARNm a partir de una preparación impura; (b) someter la preparación impura que comprende el ARNm precipitado a una filtración de flujo tangencial de modo que el ARNm precipitado sea capturado por una membrana de filtración mientras las impurezas se descartan por permeación; (c) lavar el ARNm precipitado capturado; y (d) eluir el ARNm precipitado capturado de la membrana volviendo a solubilizar el ARNm, dando lugar de este modo a una solución de ARNm purificado.

[0027] La presente invención proporciona un método para fabricar ARN mensajero (ARNm) que comprende la síntesis de ARNmin vitro;y purificar el ARNm sintetizadoin vitrousando un método descrito en las reivindicaciones.

[0028] Entre otras cosas, la presente invención como se define en las reivindicaciones también se puede utilizar para proporcionar un ARN mensajero (ARNm).

[0029] La presente invención también proporciona un lote de ARNm que comprende 10 o 25 gramos o más de una única especie de ARNm adecuado para su administración a un sujeto humano purificado usando un método de acuerdo con las reivindicaciones 1-11, en el que: (a) el ARNm purificado contiene menos de aproximadamente un 5% de reactivos enzimáticos usados en la síntesisin vitro, y (b) el 95% o más del ARNm purificado no se degrada, según se determina mediante electroforesis en gel de agarosa de ARN con respecto al ARNm antes de la purificación, en el que la presencia de reactivos enzimáticos se determina mediante tinción de plata, electroforesis en gel, cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), cromatografía líquida de ultra rendimiento (UPLC) y/o electroforesis capilar.

[0030] En otro aspecto, la presente invención, como se define en las reivindicaciones, también puede usarse para proporcionar una composición que comprende ARN mensajero.

[0031] En otro aspecto, la presente invención, como se define en las reivindicaciones, también se puede usar para proporcionar una composición que comprende síntesisin vitroARN mensajero de tamaño, en el que la composición contiene menos del 1% de secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro.

[0032] En otro aspecto, la presente invención, como se define en las reivindicaciones, también se puede usar para proporcionar una composición que comprende síntesisin vitroARN mensajero de tamaño (ARNm), en el que el ARNm tiene una integridad igual o superior al 95%.

[0033] Como se usa en esta solicitud, los términos "sobre" y "aproximadamente" se utilizan como equivalentes. Todos los números utilizados en esta aplicación con o sin aproximadamente/alrededor de están destinados a cubrir cualquier fluctuación normal apreciada por un experto en la técnica relevante.

[0034] Otras características, objetos, y ventajas de la presente invención son evidentes en la descripción detallada que sigue. Sin embargo, debe entenderse que la descripción detallada, aunque indica realizaciones de la presente invención, se proporciona solo a modo de ilustración, no de limitación.

[0035] BREVE DESCRIPCIÓN DEL DIBUJO

[0036] Las siguientes figuras son solo para fines ilustrativos y no limitativos.

[0037] La Figura 1representa un proceso ejemplar para la purificación a gran escala de ARNm que implica etapas de carga, lavado y elución. Por ejemplo, el ARNm precipitado puede cargarse en membranas de manera que el ARNm precipitado puede capturarse como retenido mientras que las impurezas solubles, así como las insolubles menores de 0,22 um se descartan a través del permeado. Después de la captura, el precipitado sólido se lava con varios tampones seguido de una nueva solubilización y elución para un producto de ARN mensajero puro.

[0038] La Figura 2muestra un gel de proteína teñido con plata ejemplar de ARNm de regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística modificada (CFTR) de una reacción de transcripciónin vitro(IVT) inicial de 1 gramo de acuerdo con los métodos proporcionados (con tres eluciones) y enzimas de control presentes en la reacción de IVT.

[0039] La Figura 3muestra un ejemplo de gel de proteína teñido con plata de ARNm de CFTR modificado a partir de una reacción de transcripciónin vitro(IVT) inicial de 1,5 gramos según los métodos proporcionados (con seis eluciones) y enzimas de control presentes en la reacción de IVT.

[0040] La Figura 4muestra la longitud de ARNm ejemplar en muestras de transcripciónin vitro(IVT) de ARNm de CFTR modificado purificado y filtrado de acuerdo con los métodos proporcionados como se muestra por electroforesis en gel de agarosa. Se mantuvo la integridad total para el ARNm de CFTR modificado después de la precipitación a gran escala.

[0041] La Figura 5muestra un gel de proteína teñido con plata ejemplar de ARNm argininosuccinato sintetasa (ASS1) de una reacción de transcripciónin vitro(IVT) inicial de 1 gramo de acuerdo con los métodos proporcionados (con cinco eluciones) y enzimas de control presentes en la reacción de IVT.

[0042] La Figura 6muestra un gel de proteína teñido con SYPRO a modo de ejemplo de ARNm de argininosuccinato sintetasa (ASS1) a partir de una reacción inicial de transcripciónin vitro(IVT) de 1 gramo de acuerdo con los métodos proporcionados (con cinco eluciones) y enzimas de control presentes en la reacción IVT.

[0043] La Figura 7muestra la longitud de ARNm ejemplar en muestras de transcripciónin vitro(IVT) de ARNm de ASS1 purificado y filtrado de acuerdo con los métodos proporcionados como se muestra por electroforesis en gel de agarosa. La integridad total permaneció para el ARNm de ASS1 después de la precipitación a gran escala.La Figura 8muestra un gel de proteína teñido con plata ejemplar de ARNm de luciferasa de luciérnaga (FFL) a partir de una reacción de transcripciónin vitroinicial (IVT) según los métodos proporcionados (con una precipitación simple o doble) y enzimas de control presentes en la reacción IVT.

[0044] La Figura 9muestra un gel de proteína teñido con SYPRO a modo de ejemplo de ARNm de luciferasa de luciérnaga (FFL) a partir de una reacción de transcripciónin vitroinicial (IVT) según los métodos proporcionados (con una precipitación simple o doble) y enzimas de control presentes en la reacción IVT.

[0045] La Figura 10muestra la longitud de ARNm ejemplar en muestras de transcripciónin vitro(IVT) de ARNm de luciferasa de luciérnaga (FFL) purificada y filtrada según los métodos proporcionados como se muestra por electroforesis en gel de agarosa. La integridad total permaneció para el ARNm de FFL después de la precipitación y reprecipitación a gran escala.

[0046] La Figura 11muestra un ejemplo de gel de proteína teñido con plata de ARNm de sintetasa de argininosuccinato (ASS1) de una reacción final de taponado y colas (con tres eluciones) y enzimas de control presentes en las reacciones de taponado y colas.

[0047] La Figura 12muestra la longitud del ARNm de ASS1 final ejemplar purificado y filtrado de acuerdo con los métodos proporcionados como se muestra por electroforesis en gel de agarosa. La integridad total permaneció para ASS1 ARNm después de la precipitación a gran escala y reprecipitación.

[0048] La Figura 13muestra la luminiscencia ejemplar observada dentro de los lisados celulares de células HEK293T tratadas con ARNm de FFL. Las células se cosecharon 24 horas después de la transfección. Se representa una comparación del ARNm derivado del vendedor frente al ARNm purificado en columna giratoria (kit comercial) frente a la capacidad de traducción del ARNm de FFL purificado por precipitación-TFF.

[0049] La Figura 14muestra niveles de proteína CFTR ejemplares observados dentro de lisados celulares de células HEK293T transfectadas con ARNm de hCFTR. Las células se cosecharon 24 horas después de la transfección. Se representa una comparación de la capacidad de traducción de ARNm de hCFTR de ARNm purificado con TFF frente a columna giratoria (kit comercial).

[0050] La Figura 15muestra la longitud de un ARNm ejemplar de una muestra de transcripciónin vitro(IVT) de ARNm sintetizado por argininosuccinato (ASS1) purificado y filtrado de acuerdo con los métodos proporcionados. Se mantuvo la integridad total para la precipitación de ARNm de ASS1 a gran escala (5G).

[0051] La Figura 16muestra la longitud de un ARNm ejemplar a partir de una muestra de transcripciónin vitro(IVT) de ARNm sintetasa de argininosuccinato (ASS1) (pre y post-tapado/cola) purificado y filtrado de acuerdo con los métodos proporcionados. La integridad total permaneció para la ARNm de ASS1 después de la precipitación a gran escala (5G).

[0052] La Figura 17muestra un ejemplo de gel de proteína teñida con plata de ARNm sintetasa de argininosuccinato (ASS1) después de la purificación final (5G) de acuerdo con los métodos proporcionados, así como las enzimas de control presentes en la reacción.

[0053] La Figura 18muestra la producción de proteína ASS1 humana ejemplar observada dentro de los lisados celulares de las células HEK293T tratadas con ARNm de ASS1. Las células se cosecharon 24 horas después de la transfección. Se representa una comparación del ARNm purificado en columna giratoria (kit comercial) frente a la capacidad de traducción del ARNm de ASS1 (5G) purificado por precipitación-TFF.

[0054] La Figura 19muestra la longitud de un ejemplo de ARNm en muestra de transcripciónin vitro(IVT) de ARNm regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR) (pre y post-tapado/cola) purificado y filtrado de acuerdo con los métodos proporcionados como se muestra por electroforesis en gel de agarosa. Se mantuvo la integridad total para la precipitación de ARNm de CFTR después de una precipitación a gran escala (10G).

[0055] La Figura 20muestra un ejemplo de gel de proteína teñida con plata de ARNm de regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR) después de la purificación final (10G) según los métodos proporcionados, así como las enzimas de control presentes en la reacción.

[0056] La Figura 21muestra niveles de proteína CFTR ejemplares observados dentro de los lisados celulares de células HEK293T transfectadas con ARNm de hCFTR a partir de una producción y purificación a gran escala. Las células se cosecharon 24 horas después de la transfección.

[0057] La Figura 22muestra la longitud de un ejemplo de ARNm en una muestra de transcripciónin vitro(IVT) de ARNm sintetasa argininosuccinato (ASS1) a una producción a escala 25G. La integridad total permaneció para el aislamiento de ARNm de ASS1 a gran escala (25G).

[0058] DEFINICIONES

[0059] A fin de que la presente invención se comprenda más fácilmente, ciertos términos se definen primero a continuación. Las definiciones adicionales para los siguientes términos y otros términos se establecen a lo largo de la especificación.

[0060] Animal:como se usa en el presente documento, el término "animal" se refiere a cualquier miembro del reino animal. En algunas realizaciones, "animal" se refiere a humanos, en cualquier etapa de desarrollo. En algunas realizaciones, "animal" se refiere a animales no humanos, en cualquier etapa de desarrollo. En ciertas realizaciones, el animal no humano es un mamífero (p. ej.,un roedor, un ratón, una rata, un conejo, un mono, un perro, un gato, una oveja, un ganado, un primate y/o un cerdo) En algunas realizaciones, los animales incluyen, pero no se limitan a, mamíferos, aves, reptiles, anfibios, peces, insectos y/o gusanos. En algunas realizaciones, un animal puede ser un animal transgénico, un animal genéticamente modificado y/o un clon.

[0061] Aproximadamente o alrededor de:como se usa en el presente documento, el término "aproximadamente" o "alrededor de", como se aplica a uno o más valores de interés, se refiere a un valor que es similar a un valor de referencia establecido. En ciertas realizaciones, el término "aproximadamente" o "alrededor de" se refiere a una gama de valores que caen dentro del 25%, 20%, 19%, 18%, 17%, 16%, 15%, 14%, 13%, 12%, 11%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1% o menos en cualquier dirección (mayor o menor que) del indicado valor de referencia a menos que se indique lo contrario o sea evidente por el contexto (excepto donde dicho número exceda el 100% de un valor posible).

[0062] Biológicamente activo:como se usa en el presente documento, la frase "biológicamente activo" se refiere a una característica de cualquier agente que tiene actividad en un sistema biológico, y particularmente en un organismo. Por ejemplo, un agente que, cuando se administra a un organismo, tiene un efecto biológico sobre ese organismo, se considera biológicamente activo.

[0063] Expresión:como se usa en el presente documento, "expresión" de una secuencia de ácido nucleico se refiere a la traducción de un ARNm en un polipéptido, el ensamblaje de múltiples polipéptidos en una proteína intacta y/o la modificación postraduccional de un polipéptido o proteína completamente ensamblada. En esta aplicación, los términos "expresión" y "producción", y su equivalente gramatical, se usan de manera intercambiable.

[0064] Funcional:como se usa en el presente documento, una molécula biológica "funcional" es una molécula biológica en una forma en la que exhibe una propiedad y/o actividad por la cual se caracteriza.

[0065] Mejorar, aumentar o reducir:como se usa en el presente documento, los términos "mejorar", "aumentar" o "reducir", o equivalentes gramaticales, indican valores relativos a una medición de referencia, como una medición en el mismo individuo antes del inicio del tratamiento descrito aquí, o una medición en un sujeto de control (o sujeto de control múltiple) en ausencia del tratamiento descrito aquí. Un "sujeto de control" es un sujeto que padece la misma forma de enfermedad que el sujeto que está siendo tratado, que tiene aproximadamente la misma edad que el sujeto que está siendo tratado.

[0066] Impurezas:como se usa en el presente documento, el término "impurezas" se refiere a sustancias dentro de una cantidad confinada de líquido, gas o sólido, que difieren de la composición química del material o compuesto diana. Las impurezas también se conocen como contaminantes.

[0067] In Vitro:como se usa en el presente documento, el término"in vitro" serefiere a eventos que ocurren en un entorno artificial, por ejemplo, en un tubo de ensayo o recipiente de reacción, en cultivo celular,etc.,en lugar de dentro de un organismo multicelular.

[0068] In Vivo:como se usa en el presente documento, el término"in vivo" serefiere a eventos que ocurren dentro de un organismo multicelular, tal como un animal humano y no humano. En el contexto de los sistemas basados en células, el término puede usarse para referirse a eventos que ocurren dentro de una célula viva (a diferencia de, por ejemplo, los sistemasin vitro).

[0070] Aislado:como se usa en el presente documento, el término "aislado" se refiere a una sustancia y/o entidad que se ha (1) separado de al menos algunos de los componentes con los que se asoció cuando se produjo inicialmente (ya sea en la naturaleza y/o en un escenario experimental), y/o (2) producidos, preparados y/o fabricados por la mano del hombre. Las sustancias y/o entidades aisladas pueden separarse de aproximadamente 10%, aproximadamente 20%, aproximadamente 30%, aproximadamente 40%, aproximadamente 50%, aproximadamente 60%, aproximadamente 70%, aproximadamente 80%, aproximadamente 90%, aproximadamente 91%, aproximadamente 92%, aproximadamente 93%, aproximadamente 94%, aproximadamente 95%, aproximadamente 96%, aproximadamente 97%, aproximadamente 98%, aproximadamente 99%, o más de aproximadamente 99% de los otros componentes con los que se asociaron inicialmente. En algunas realizaciones, los agentes aislados son aproximadamente 80%, aproximadamente 85%, aproximadamente 90%, aproximadamente 91%, aproximadamente 92%, aproximadamente 93%, aproximadamente 94%, aproximadamente 95%, aproximadamente 96%, aproximadamente 97%, aproximadamente 98%, aproximadamente 99%, o más de aproximadamente 99% puro. Como se usa en el presente documento, una sustancia es "pura" si está sustancialmente libre de otros componentes. Como se usa en este documento, el cálculo del porcentaje de pureza de sustancias y/o entidades aisladas no debe incluir excipientes (p. ej., tampón, disolvente, agua,etc.).

[0072] ARN mensajero (ARNm):como se usa en el presente documento, el término "ARN mensajero (ARNm)" se refiere a un polinucleótido que codifica al menos un polipéptido. El ARNm tal como se usa en el presente documento abarca tanto el ARN modificado como el no modificado. El ARNm puede contener una o más regiones codificantes y no codificantes.

[0074] Integridad del ARNm:como se usa en el presente documento, el término "integridad del ARNm" generalmente se refiere a la calidad del ARNm. En algunas realizaciones, la integridad del ARNm se refiere al porcentaje de ARNm que no se degrada después de un proceso de purificación (por ejemplo, filtración de flujo tangencial). La integridad del ARNm puede determinarse usando métodos bien conocidos en la técnica, por ejemplo, mediante electroforesis en gel de ARN agarosa (por ejemplo, Ausubel et al., John Weley & Sons, Inc., 1997, Current Protocols in Molecular Biology).

[0076] Ácido nucleico:como se usa en el presente documento, el término "ácido nucleico", en su sentido más amplio, se refiere a cualquier compuesto y/o sustancia que se incorpore o pueda incorporarse a una cadena polinucleotídica. En algunas realizaciones, un ácido nucleico es un compuesto y/o sustancia que se incorpora o puede incorporarse a una cadena polinucleotídica mediante un enlace fosfodiéster. En algunas realizaciones, "ácido nucleico" se refiere a residuos de ácido nucleico individuales (por ejemplo, nucleótidos y/o nucleósidos). En algunas realizaciones, "ácido nucleico" se refiere a una cadena polinucleotídica que comprende residuos de ácido nucleico individuales. En algunas realizaciones, "ácido nucleico" abarca ARN, así como ADN y/o ADNc de cadena sencilla y/o bicatenaria. Además, los términos "ácido nucleico", "ADN", "ARN" y/o términos similares incluyen análogos de ácido nucleico, es decir, análogos que tienen otros que una columna vertebral de fosfodiéster. Por ejemplo, los denominados "ácidos nucleicos peptídicos", que son conocidos en la técnica y tienen enlaces peptídicos en lugar de enlaces fosfodiéster en la cadena principal, se consideran dentro del alcance de la presente descripción. El término "secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos" incluye todas las secuencias de nucleótidos que son versiones degeneradas entre sí y/o codifican la misma secuencia de aminoácidos. Las secuencias de nucleótidos que codifican proteínas y/o ARN pueden incluir intrones. Los ácidos nucleicos pueden purificarse a partir de fuentes naturales, producidos usando sistemas de expresión recombinantes y opcionalmente purificados, sintetizados químicamente,etc.Cuando sea apropiado, por ejemplo, en el caso de moléculas sintetizadas químicamente, los ácidos nucleicos pueden comprender análogos de nucleósidos tales como análogos que tienen bases químicamente modificadas o azúcares, modificaciones del esqueleto,etc.Se presenta una secuencia de ácido nucleico en la dirección 5’ a 3' a menos que se indique lo contrario. En algunas realizaciones, un ácido nucleico es o comprende nucleósidos naturales (por ejemplo, adenosina, timidina, guanosina, citidina, uridina, desoxiadenosina, desoxitimidina, desoxiguanosina y desoxicitidina); análogos de nucleósidos (p. ej.,2-aminoadenosina, 2-tiotimidina, inosina, pirrolopirimidina, 3-metil adenosina, 5-metilcitidina, C-5 propinil-citidina, C-5 propinil-uridina, 2-aminoadenosina, C5-bromouridina, C5- fluorouridina, C5-yodouridina, C5-propinil-uridina, C5-propinil-citidina, C5-metilcitidina, 2-aminoadenosina, 7-desazaadenosina, 7-desazaguanosina, 8-oxoadenosina, 8-oxoguanosina, O (6)metilguanina, y 2-tiocitidina); bases modificadas químicamente; bases biológicamente modificadas (por ejemplo, bases metiladas); bases intercaladas; azúcares modificados (por ejemplo, 2'-fluororibosa, ribosa, 2'-desoxirribosa, arabinosa y hexosa); y/o grupos fosfato modificados (p. ej.,fosforotioatos y enlaces 5'-N-fosforamidita). En algunas realizaciones, la presente invención está dirigida específicamente a "ácidos nucleicos no modificados", es decir, ácidos nucleicos (por ejemplo, polinucleótidos y residuos, incluidos nucleótidos y/o nucleósidos) que no se han modificado químicamente para facilitar o lograr el suministro.

[0078] Paciente:como se usa en el presente documento, el término "paciente" o "sujeto" se refiere a cualquier organismo al que se pueda administrar una composición proporcionada, por ejemplo, con fines experimentales, diagnósticos, profilácticos, cosméticos y/o terapéuticos. Los pacientes típicos incluyen animales (p. ej.,mamíferos como ratones, ratas, conejos, primates no humanos y/o humanos). En algunas realizaciones, un paciente es un humano. Un humano incluye formas pre y postnatales.

[0079] Farmacéuticamente aceptable:el término "farmacéuticamente aceptable", como se usa en el presente documento, se refiere a sustancias que, dentro del alcance del buen juicio médico, son adecuadas para su uso en contacto con los tejidos de seres humanos y animales sin toxicidad excesiva, irritación, respuesta alérgica u otro problema o complicación, proporcional a una relación beneficio/riesgo razonable.

[0080] Secuencias de ARN abortadas prematuramente:El término "secuencias de ARN abortadas prematuramente", como se usa en el presente documento, se refiere a productos incompletos de una reacción de síntesis de ARNm (por ejemplo, una reacción de síntesisin vitro). Por una variedad de razones, las ARN polimerasas no siempre completan la transcripción de una plantilla de ADN; es decir, la síntesis de ARN termina prematuramente. Las posibles causas de la terminación prematura de la síntesis de ARN incluyen la calidad de la plantilla de ADN, las secuencias de terminación de la polimerasa para una polimerasa particular presente en la plantilla, los tampones degradados, la temperatura, el agotamiento de los ribonucleótidos y las estructuras secundarias de ARNm. Las secuencias de ARN abortadas prematuramente pueden tener cualquier longitud que sea menor que la longitud prevista del producto transcripcional deseado. Por ejemplo, las secuencias de ARNm abortadas prematuramente pueden tener menos de 1000 bases, menos de 500 bases, menos de 100 bases, menos de 50 bases, menos de 40 bases, menos de 30 bases, menos de 20 bases, menos de 15 bases, menos de 10 bases o menos.

[0081] Sal:como se usa en el presente documento, el término "sal" se refiere a un compuesto iónico que produce o puede resultar de una reacción de neutralización entre un ácido y una base.

[0082] Sujeto:tal como se usa en el presente documento, el término "sujeto" se refiere a un humano o cualquier animal no humano (por ejemplo, ratón, rata, conejo, perro, gato, ganado, cerdos, ovejas, caballos o primates). Un ser humano incluye formas pre y postnatales. En muchas realizaciones, un sujeto es un ser humano. Un sujeto puede ser un paciente, que se refiere a un humano que se presenta a un proveedor médico para el diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. El término "sujeto" se usa aquí de manera intercambiable con "individuo" o "paciente". Un sujeto puede estar afectado o es susceptible a una enfermedad o trastorno, pero puede mostrar o no síntomas de la enfermedad o trastorno.

[0083] Sustancialmente:como se usa en el presente documento, el término "sustancialmente" se refiere a la condición cualitativa de exhibir la extensión o grado total o neartotal de una característica o propiedad de interés. Una persona con habilidades ordinarias en las artes biológicas comprenderá que los fenómenos biológicos y químicos rara vez, si alguna vez, se completan y/o se completan o logran o evitan un resultado absoluto. Por lo tanto, el término "sustancialmente" se usa en el presente documento para capturar la posible falta de integridad inherente a muchos fenómenos biológicos y químicos.

[0084] Sustancialmente libre:como se usa en el presente documento, el término "sustancialmente libre" se refiere a un estado en el que se elimina una cantidad relativamente pequeña o nula de una sustancia (por ejemplo, secuencias de ARN abortadas prematuramente) están presentes. Por ejemplo, "sustancialmente libre de secuencias de ARN abortadas prematuramente" significa que las secuencias de ARN abortadas prematuramente están presentes en un nivel inferior a aproximadamente 5%, 4%, 3%, 2%, 1,0%, 0,9%, 0,8%, 0,7%, 0,6%, 0,5%, 0,4%, 0,3%, 0,2%, 0,1% o menos (p/p) de la impureza. Alternativamente, "sustancialmente libre de secuencias de ARN abortadas prematuramente" significa que las secuencias de ARN abortadas prematuramente están presentes en un nivel inferior a aproximadamente 100 ng, 90 ng, 80 ng, 70 ng, 60 ng, 50 ng, 40 ng, 30 ng, 20 ng, 10 ng, 1 ng, 500 pg, 100 pg, 50 pg, 10 pg o menos.

[0085] DESCRIPCIÓN DETALLADA

[0086] La presente invención proporciona, entre otras cosas, métodos mejorados para purificar ARN mensajero (ARNm) sintetizadoin vitroadecuado para uso terapéutico, en los que el método comprende purificar el ARNm a una escala igual o mayor de 1 gramo por lote y comprende los siguientes pasos: (a) precipitar el ARNm a partir de una preparación impura; y (b) someter la preparación impura que comprende el ARNm precipitado a un proceso de purificación que implique la filtración por membrana mediante la cual el ARNm precipitado pasa a lo largo de una membrana y se captura en la membrana en sentido descendente (por ejemplo, filtración de flujo tangencial); (c) lavar el ARNm precipitado capturado; y (d) eluir el ARNm precipitado capturado de la membrana volviendo a solubilizar el ARNm, obteniendo de este modo una solución de ARNm purificada.

[0087] Se describen varios aspectos de la invención en detalle en las siguientes secciones. El uso de secciones no pretende limitar la invención. Cada sección puede aplicarse a cualquier aspecto de la invención. En esta aplicación, el uso de "o" significa "y/o" a menos que se indique lo contrario.

[0088] Síntesis de ARNm in vitro

[0089] La presente invención puede utilizarse para purificar ARNm sintetizadoin vitro. El ARNm generalmente se considera el tipo de ARN que transporta información desde el ADN al ribosoma. La existencia de ARNm es típicamente muy breve e incluye procesamiento y traducción, seguido de degradación. Típicamente, en organismos eucariotas, el procesamiento de ARNm comprende la adición de una "tapa" en el extremo N-terminal (5’) y una "cola" en el extremo C-terminal (3'). Una tapa típica es una tapa de 7-metilguanosina, que es una guanosina que está unida a través de un enlace 5'-5'-trifosfato al primer nucleótido transcrito. La presencia de la tapa es importante para proporcionar resistencia a las nucleasas que se encuentran en la mayoría de las células eucariotas. La cola es típicamente un evento de poliadenilación por el cual se agrega un resto de poliadenilo al extremo 3’ de la molécula de ARNm. La presencia de esta "cola" sirve para proteger el ARNm de la degradación de exonucleasa. Los ribosomas traducen el ARN mensajero en una serie de aminoácidos que forman una proteína.

[0091] Los ARNm de acuerdo con la presente invención pueden sintetizarse de acuerdo con cualquiera de una variedad de métodos conocidos. Por ejemplo, los ARNm de acuerdo con la presente invención pueden sintetizarse mediante transcripciónin vitro(IVT). Brevemente, la IVT se realiza típicamente con una plantilla de ADN lineal o circular que contiene un promotor, un conjunto de ribonucleótidos trifosfatos, un sistema tampón que puede incluir DTT e iones de magnesio, y una ARN polimerasa apropiada (p. ej., ARN polimerasa de T3, T7 o SP6), ADNsa I, pirofosfatasa y/o inhibidor de ARNasa. Las condiciones exactas variarán según la aplicación específica. La presencia de estos reactivos no es deseable en el producto final de acuerdo con varias realizaciones y, por lo tanto, puede denominarse impurezas y una preparación que contiene una o más de estas impurezas puede denominarse una preparación impura.

[0093] De acuerdo con diversas realizaciones, la presente invención puede usarse para purificarin vitroARNm sintetizado de una variedad de longitudes. En algunas realizaciones, la presente invención puede usarse para purificarin vitroARNm sintetizado de o mayor que aproximadamente 1 kb, 1,5 kb, 2 kb, 2,5 kb, 3 kb, 3,5 kb, 4 kb, 4,5 kb, 5 kb 6 kb, 7 kb, 8 kb, 9 kb, 10 kb, 11 kb, 12 kb, 13 kb, 14 kb, 15 kb o 20 kb de longitud. En algunas realizaciones, la presente invención puede usarse para purificar ARNm sintetizadoin vitro quevaría de aproximadamente 1-20 kb, aproximadamente 1-15 kb, aproximadamente 1-10 kb, aproximadamente 5-20 kb, aproximadamente 5-15 kb, aproximadamente 5-12 kb, aproximadamente 5-10 kb, aproximadamente 8-20 kb, o aproximadamente 8-15 kb de longitud. Por ejemplo, los ARNm típicos pueden tener una longitud de aproximadamente 1 kb a aproximadamente 5 kb. Más típicamente, el ARNm tendrá una longitud de aproximadamente 1 kb a aproximadamente 3 kb. Sin embargo, en algunas realizaciones, el ARNm en la composición es mucho más largo (mayor que aproximadamente 20 kb). En algunas realizaciones, la presente invención puede usarse para purificar ARNm sintetizadoin vitroque contiene una o más modificaciones que típicamente mejoran la estabilidad. En algunas realizaciones, se seleccionan una o más modificaciones entre nucleótidos modificados, esqueletos de fosfato de azúcar modificados, región no traducida 5’ y/o 3'. En algunas realizaciones, la presente invención puede usarse para purificar ARNm sintetizadoin vitroque no está modificado.

[0095] Típicamente, los ARNm se modifican para mejorar la estabilidad. Las modificaciones del ARNm pueden incluir, por ejemplo, modificaciones de los nucleótidos del ARN. Por lo tanto, un ARNm modificado puede incluir, por ejemplo, modificaciones de la cadena principal, modificaciones del azúcar o modificaciones de la base. En algunas realizaciones, los ARNm que codifican los anticuerpos (por ejemplo, ARNm que codifican la cadena pesada y la cadena ligera) se pueden sintetizar a partir de nucleótidos y/o análogos de nucleótidos naturales (nucleótidos modificados) que incluyen, entre otros, purinas (adenina (A), guanina (G)) o pirimidinas (timina (T), citosina (C), uracilo (U)), y como análogos de nucleótidos modificados o derivados de purinas y pirimidinas, como por ejemplo 1-metiladenina, 2-metiladenina, 2-metiltio -N-6-isopentenil-adenina, N6-metil-adenina, N6-isopentenil-adenina, 2-tiocitosina, 3-metil-citosina, 4-acetil-citosina, 5-metil-citosina, 2,6-diaminopurina, 1 -metil-guanina, 2-metil-guanina, 2,2-dimetil-guanina, 7-metilguanina, inosina, 1-metil-inosina, pseudouracilo (5-uracilo), dihidro-uracilo, 2-tiouracilo, 4-tio-uracilo, 5-carboximetilaminometil-2-tio-uracilo, 5-(carboxihidroximetil)-uracilo, 5-fluoro-uracilo, 5-bromo-uracilo, 5-carboximetilaminometil-uracilo, 5-metil-2-tio-uracilo, 5-metil-uracilo, N-uracilo-5ácido oxiacético éster metílico, 5-metilaminometil-uracilo, 5-metoxiamino-metil-2-tio-uracilo, 5'-metoxicarbonilmetil-uracilo, 5-metoxiuracilo, uracilo éster metílico del ácido 5-oxiacético, ácido uracilo-5-oxiacético (v), 1-metil-pseudouracilo, queosina, .beta.-D-manosilqueosina, wyutoxosina y fosforamidatos, fosforotioatos, nucleótidos peptídicos, metilfosfonatos, 7-deazaguanosina, 5-metilcitosina e inosina. La preparación de tales análogos es conocida por un experto en la materia, por ejemplo, de la patente de EE.UU. Nº 4,373,071, la patente de EE.UU. Nº 4,401,796, la patente de EE.UU. Nº 4,415,732, la patente de EE.UU. Nº 4,458,066, la patente de EE.UU. Nº 4,500,707, la patente de EE.UU. Nº 4,668,777, la patente de EE.UU. Nº 4,973,679, la patente de EE.UU. Nº 5,047,524, la patente de EE.UU. Nº 5,132,418, la patente de EE.UU. Nº 5,153,319, la patente de EE.UU. N<os>5,262,530 y 5,700,642.

[0097] Típicamente, la síntesis de ARNm incluye la adición de una "tapa" en el extremo N-terminal (5’) y una "cola" en el extremo C-terminal (3'). La presencia de la tapa es importante para proporcionar resistencia a las nucleasas que se encuentran en la mayoría de las células eucariotas. La presencia de una "cola" sirve para proteger el ARNm de la degradación de exonucleasa.

[0099] Por lo tanto, en algunas realizaciones, los ARNm incluyen una estructura de tapa 5'. Una tapa 5’ se agrega típicamente de la siguiente manera: primero, una fosfatasa terminal de ARN elimina uno de los grupos fosfato terminales del nucleótido 5', dejando dos fosfatos terminales; luego se agrega trifosfato de guanosina (GTP) a los fosfatos terminales a través de una transferasa de guanilil, produciendo un enlace trifosfato 5'5'5; y el 7-nitrógeno de guanina es luego metilado por una metiltransferasa. Ejemplos de estructuras de tapa incluyen, pero no se limitan a, m7G(5’)ppp (5'(A,G(5’)ppp(5’)A y G(5’)ppp(5’)G.

[0100] Mientras que en algunas realizaciones el ARNm proporcionado a partir de reacciones de transcripciónin vitro,puede ser deseable, otras fuentes de ARNm sintetizado en vitro se contemplan como dentro del alcance de la invención, incluyendo ARNm de tipo salvaje producido a partir de bacterias, hongos, plantas y/o animales.

[0101] En algunas realizaciones, los ARNm incluyen una región no traducida 5’ y/o 3'. En algunas realizaciones, una región no traducida 5’ incluye uno o más elementos que afectan la estabilidad o traducción de un ARNm, por ejemplo, un elemento sensible al hierro. En algunas realizaciones, una región 5' no traducida puede estar entre aproximadamente 50 y 500 nucleótidos de longitud.

[0102] En algunas realizaciones, una región 3' no traducida incluye uno o más de una señal de poliadenilación, una unión sitio para las proteínas que afectan la estabilidad de la ubicación de un ARNm en una célula, o uno o más sitios de unión para ARNmi. En algunas realizaciones, una región 3’ no traducida puede estar entre 50 y 500 nucleótidos de longitud o más.

[0103] La presente invención puede usarse para purificar los ARNm que codifican una variedad de proteínas. Los ejemplos no limitativos de purificación de ARNm que codifican luciferasa de luciérnaga, sintetasa de argininosuccinato, Factor IX y CFTR, se describen en detalle en la sección de Ejemplos.

[0104] Típicamente, la presente invención se utiliza para purificar una sola especie de ARNm sintetizadoin vitro, es decir, la preparación de ARNm a purificar contiene ARNm derivado de un único gen o de una sola síntesis o construcción de expresión. Por el contrario, el ARNm total purificado de una célula contiene múltiples especies de ARNm.

[0105] Un proceso de purificación de acuerdo con la presente invención puede llevarse a cabo durante o después de la síntesis. Por ejemplo, el ARNm puede purificarse como se describe en el presente documento antes de que se agregue una tapa y/o cola al ARNm. En algunas realizaciones, el ARNm se purifica después de que se agrega una tapa y/o cola al ARNm. En algunas realizaciones, el ARNm se purifica después de que se agrega una tapa. En algunas realizaciones, el ARNm se purifica tanto antes como después de que se agregue una tapa y/o cola al ARNm. En general, una etapa de purificación como se describe en el presente documento puede realizarse después de cada etapa de síntesis de ARNm, opcionalmente junto con otros procesos de purificación, tales como diálisis. Por ejemplo, el ARNm puede someterse a diálisis para eliminar los manteca después de la síntesis inicial (p. ej., con o sin cola) y luego ser sometido a precipitación y purificación como se describe aquí, luego, después de la adición de la tapa y/o la cola, purificarse nuevamente por precipitación y purificación

[0106] La precipitación de ARNm

[0107] Según la presente invención, el ARNm sintetizadoin vitrose puede precipitar a partir de una preparación impura, tal como una mezcla de reacción de síntesisin vitro, utilizando diversos métodos de precipitación conocidos en la técnica. Como se usa en el presente documento, el término "precipitación" (o cualquier equivalente gramatical del mismo) se refiere a la formación de un sólido en una solución. Cuando se usa en conexión con ARNm, el término "precipitación" se refiere a la formación de una forma insoluble o sólida de ARNm en un líquido.

[0108] Cualquiera y todos los métodos adecuados para la precipitación de ARNm se puede utilizar para practicar la presente invención. Típicamente, la precipitación de ARNm implica una condición desnaturalizante. Como se usa en el presente documento, el término "condición desnaturalizante" se refiere a cualquier condición química o física que pueda causar la interrupción de la confirmación nativa del ARNm. Dado que la conformación nativa de una molécula suele ser la más soluble en agua, la alteración de las estructuras secundarias y terciarias de una molécula puede causar cambios en la solubilidad y puede provocar la precipitación de ARNm de la solución.

[0109] Por ejemplo, un método adecuado de precipitar ARNm a partir de una preparación impura implica el tratamiento de la preparación impura con un reactivo desnaturalizante de modo que precipita el ARNm. Los reactivos desnaturalizantes ejemplares adecuados para la invención incluyen, pero sin limitación, cloruro de litio, cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de guanidinio, tiocianato de guanidinio, isotiocianato de guanidinio, acetato de amonio y combinaciones de los mismos. El reactivo adecuado se puede proporcionar en forma sólida o en solución.

[0110] Como un ejemplo no limitativo, tiocianato de guanidina se puede usar para precipitar ARNm. Típicamente, el tiocianato de guanidinio se puede proporcionar en una solución a una concentración de aproximadamente 1 M o mayor, de aproximadamente 2 M o más, de aproximadamente 3 M o más, de aproximadamente 4 M o más, de aproximadamente 5 M o más, de aproximadamente 6 M o más, de aproximadamente 7 M o más, de aproximadamente 8 M o más, de aproximadamente 9 M o más, o de aproximadamente 10 M o más. En algunas realizaciones, una solución adecuada para la precipitación de ARNm contiene tiocianato de guanidinio a una concentración de aproximadamente 4M.

[0111] Además de reactivo desnaturalizante, una solución adecuada para la precipitación de ARNm puede incluir sal adicional, tensioactivo y/o agente tampón. Por ejemplo, una solución adecuada puede incluir además lauril sarcosilo de sodio y/o citrato de sodio. Como ejemplos no limitantes, una solución adecuada para la precipitación de ARNm puede contener tiocianato de guanidinio 4 M, lauril sarcosilo sódico al 0,5% y citrato sódico 25 mM; o tiocianato de guanidinio 4 M y lauril sarcosilo de sodio al 0,5%; o tiocianato de guanidinio 4 M y citrato de sodio 25 mM.

[0112] Típicamente, es deseable incubar la preparación impura con uno o más reactivos de desnaturalización descritas en el presente documento durante un periodo de tiempo a una temperatura deseada que permita la precipitación de cantidad sustancial de ARNm. Por ejemplo, la mezcla de una preparación impura y un agente desnaturalizante puede incubarse a temperatura ambiente o temperatura ambiente durante un período de tiempo. Típicamente, un tiempo de incubación adecuado es un período de más de aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 o 60 minutos. En algunas realizaciones, un tiempo de incubación adecuado es un período de aproximadamente 60, 55, 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20, 15, 10, 9, 8, 7, 6 o 5 minutos. En algunas realizaciones, la mezcla se incuba durante aproximadamente 5 minutos a temperatura ambiente. Típicamente, "temperatura ambiente" se refiere a una temperatura con el intervalo de aproximadamente 20-25°C, por ejemplo, aproximadamente 20°C, 21°C, 22°C, 23°C, 24°C, o 25°C. En algunas realizaciones, la mezcla de una preparación impura y un agente desnaturalizante también puede incubarse por encima de la temperatura ambiente (por ejemplo, aproximadamente 30-37°C o en particular, a aproximadamente 30°C, 31°C, 32°C, 33°C, 34°C, 35°C, 36°C o 37°C) o por debajo de la temperatura ambiente (por ejemplo, aproximadamente 15-20°C o, en particular, a aproximadamente 15°C, 16°C, 17°C, 18°C, 19°C o 20°C). El período de incubación puede ajustarse en función de la temperatura de incubación. Típicamente, una temperatura de incubación más alta requiere un tiempo de incubación más corto.

[0113] Alternativamente o adicionalmente, un disolvente puede usarse para facilitar la precipitación de ARNm. El disolvente ejemplar adecuado incluye, pero sin limitación, alcohol isopropílico, acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona, etanol, metanol, denatonio y combinaciones de los mismos. Por ejemplo, se puede agregar un solvente (p. ej., etanol absoluto) a una preparación impura junto con un reactivo desnaturalizante o después de la adición de un reactivo desnaturalizante y la incubación como se describe en el presente documento, para mejorar y/o acelerar aún más la precipitación de ARNm. Típicamente, después de la adición de un disolvente adecuado (p. ej., etanol absoluto), la mezcla puede incubarse a temperatura ambiente durante otro período de tiempo. Típicamente, un período adecuado de tiempo de incubación es o mayor de aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 o 60 minutos. En algunas realizaciones, un período de incubación adecuado es un período de aproximadamente 60, 55, 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20, 15, 10, 9, 8, 7, 6 o 5 minutos aproximadamente. Típicamente, la mezcla se incuba a temperatura ambiente durante otros aproximadamente 5 minutos. La temperatura por encima o por debajo de la habitación se puede usar con el ajuste adecuado del tiempo de incubación. Alternativamente, la incubación podría ocurrir a 4°C o -20°C para la precipitación.

[0114] Típicamente, los métodos descritos en este documento como resultado la precipitación de una cantidad sustancial de ARNm a partir de una preparación impura. En algunas realizaciones, los métodos descritos en el presente documento dan como resultado la precipitación de al menos aproximadamente 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% del ARNm total de una preparación impura. En algunas realizaciones, los métodos descritos en el presente documento dan como resultado la precipitación de sustancialmente el 100% del ARNm total de una preparación impura.

[0115] Filtración por membrana

[0116] Según la presente invención, una preparación impura que contiene el ARNm sintetizadoin vitroprecipitado se somete a un proceso de purificación que implica filtración de membrana de tal manera que el ARNm precipitado se captura o se retiene por una membrana. Por lo tanto, en algunas realizaciones, una preparación impura se somete a filtración de membrana después de precipitación sin pretratamiento para eliminar los insolubles.

[0117] Varios tipos de filtración de membrana se pueden utilizar para capturar o retener ARNm precipitado. Típicamente, la filtración por membrana implica separar sólidos de fluidos usando una o más membranas permeables interpuestas. La filtración por membrana también se puede usar para filtrar partículas de una muestra gaseosa. En términos generales, hay dos formas principales de filtración de membrana, la filtración pasiva, que se produce únicamente debido a la difusión de la solución, y la filtración activa, que utiliza presión positiva o presión negativa (es decir, vacío) para forzar el líquido o el gas a través de la membrana.

[0118] Un proceso ejemplar que implica la filtración por membrana para la purificación de ARNm sintetizadoin vitrose muestra en la Figura 1. Típicamente, tal proceso implica los pasos de carga, lavado y elución.

[0119] Carga

[0120] Típicamente, el paso de carga implica la carga de la alimentación (una preparación impura que contiene ARNm sintetizadoin vitroprecipitado) a una membrana y forzarlo por presión positiva o negativa, dejando retenido capturado o retenido en la membrana. Como se usa en el presente documento, el término "retenido" se refiere a cualquier soluto no permeante y/o insoluble que es retenido por una membrana. Según la presente invención, el ARNm precipitado es capturado por una membrana como retenido. Como se usa en este documento, el término "membrana" se refiere a cualquier capa porosa u hoja de material. En esta aplicación, el término "membrana" se usa de manera intercambiable con filtro.

[0122] En algunas realizaciones, una membrana adecuada tiene un tamaño de poro apropiado para la captura o de retención precipitó ARNm, mientras que deja las impurezas (incluyendo impurezas solubles y/o insolubles con un tamaño menor que el tamaño de poro) pasan como permeado. En algunas realizaciones, una membrana adecuada tiene un tamaño de poro promedio o mayor que aproximadamente 0,10 µm, 0,20 µm, 0,22 µm, 0,24 µm, 0,26 µm, 0,28 µm, 0,30 µm, 0,40 µm, 0,5 µm, o 1,0 µm. En una realización particular, una membrana adecuada tiene un tamaño de poro promedio de aproximadamente 0,22 µm. En algunas realizaciones, el tamaño de poro apropiado para retener el ARNm precipitado puede determinarse por los límites de peso molecular nominal (NMWL) del ARNm precipitado, también denominado corte de peso molecular (MWCO). Típicamente, se usa una membrana con un tamaño de poro menor que el NMWL o MWCO del ARNm precipitado. En algunas realizaciones, se usa una membrana con un tamaño de poro de dos a seis (por ejemplo, 2, 3, 4, 5 o 6) por debajo de NMWL o MWCO del ARNm precipitado. En algunas realizaciones, una membrana adecuada para la presente invención puede tener un tamaño de poro de más de aproximadamente 100 kilodaltons (kDa), 300 kDa, 500 kDa, 1.000 kDa, 1.500 kDa, 2.000 kDa, 2.500 kDa, 3.000 kDa, 3.500 kDa, 4.000 kDa, 4.500 kDa, 5.000 kDa, 5.500 kDa, 6.000 kDa, 6.500 kDa, 7.000 kDa, 7.500 kDa, 8.000 kDa, 8.500 kDa, 9.000 kDa, 9.500 kDa, o 10.000 kDa.

[0124] Una membrana adecuada para la presente invención puede estar hecha de cualquier material. Los materiales de membrana ejemplares incluyen, pero no se limitan a, polietersulfona (mPES) (no modificada), membrana de fibra hueca de polietersulfona (mPES), fluoruro de polivinilideno (PVDF), acetato de celulosa, nitrocelulosa, MCE (ésteres de celulosa mixta), polietileno MW ultra alto (UPE), polifluorotetraetileno (PTFE), nylon, polisulfona, polietersulfona, poliacrilonitrilo, polipropileno, cloruro de polivinilo y sus combinaciones.

[0126] Una membrana adecuada para la presente invención pueden tener diversas área de superficie. En algunas realizaciones, una membrana adecuada tiene un área superficial suficientemente grande para facilitar la producción a gran escala de ARNm. Por ejemplo, una membrana adecuada puede tener una superficie de más de 2.000 cm<2>, 2.500 cm<2>, 3.000 cm<2>, 3.500 cm<2>, 4.000 cm<2>, 4.000 cm<2>, 4.500 cm<2>, 5.000 cm<2>, 7.500 cm<2>, 10.000 cm<2>, 5 m<2>, 10 m<2>, 12 m<2>, 15 m<2>, 20 m<2>, 24 m<2>, 25 m<2>, 30 m<2>o 50 m<2>.

[0128] La filtración por membrana se puede realizar en varios formatos para capturar ARNm precipitado. En algunas realizaciones, la filtración por membrana se realiza como parte de la filtración de flujo tangencial (TFF).

[0130] La filtración de flujo tangencial (TFF), también conocida como filtración de flujo cruzado, es un tipo de filtración en donde el material a filtrar se pasa tangencialmente a través de un filtro en lugar de a través de él. En TFF, el permeado no deseado pasa a través del filtro, mientras que el retenido deseado (por ejemplo, ARNm precipitado) pasa a lo largo del filtro y es capturado o retenido en el filtro o la membrana aguas abajo.

[0132] Una ventaja principal de filtración de flujo tangencial es que retentato no permeable que puede agregarse en y bloquear el filtro (a veces referido como "torta de filtro") durante la filtración tradicional de "punto muerto", se llevan a cabo a lo largo de la superficie del filtro. Esta ventaja permite que la filtración de flujo tangencial sea particularmente adecuada para la purificación a gran escala de ARNm precipitado. En algunas realizaciones, una carga de ARNm de o mayor que aproximadamente 1 gramo, 10 gramos, 50 gramos, 100 gramos, 200 gramos, 300 gramos, 400 gramos, 500 gramos, 600 gramos, 700 gramos, 800 gramos, 900 gramos, 1 kg, 5 kg, 10 kg, 50 kg o 100 kg se pueden aplicar por lote.

[0134] Al menos tres variables de proceso que son importantes en un proceso TFF típico: la presión transmembrana, la velocidad de alimentación y la velocidad de flujo del permeado. La presión transmembrana es la fuerza que impulsa el fluido a través del filtro, llevando consigo moléculas permeables. En algunas realizaciones, la presión transmembrana está entre 1 y 30 libras por pulgada cuadrada (psi), inclusive.

[0136] La velocidad de alimentación (también conocida como la velocidad de flujo transversal) es la tasa del flujo de solución a través del canal de alimentación y a través del filtro. La velocidad de alimentación determina la fuerza que barre las moléculas que de otro modo podrían obstruir o ensuciar el filtro y, por lo tanto, restringir el flujo de filtrado. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 1 y 500 l/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 50 y 800 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 50 y 750 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 50 y 300 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 50 y 200 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 75 y 200 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 100 y 200 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 125 y 175 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación es de 130 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación está entre 60 ml/min y 220 ml/min. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación es de 60 ml/min o mayor. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación es de 100 ml/min o mayor. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación es de 150 ml/min o mayor. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación es de 200 ml/min o mayor. En algunas realizaciones, la velocidad de alimentación es de 220 ml/min o mayor.

[0137] La velocidad de flujo del permeado es la velocidad a la que se retira el permeado del sistema. Para una velocidad de alimentación constante, el aumento de las tasas de flujo de permeado puede aumentar la presión a través del filtro, lo que lleva a tasas de filtración mejoradas y al mismo tiempo aumenta el riesgo de obstrucción o ensuciamiento del filtro. Los principios, la teoría y los dispositivos utilizados para TFF se describen en Michaels et al., "Filtración de flujo tangencial" en Aplicaciones de tecnología de separación, farmacéutica y biotecnología (WP Olson, ed., Interpharm Press, Inc., Buffalo Grove, Ill.1995). Ver también la patente de EE.UU. N<os>5,256,294 y 5,490,937 para una descripción de la filtración de flujo tangencial de alto rendimiento (HP-TFF), que representa una mejora de TFF. En algunas realizaciones, el caudal es de entre 1 y 100 l/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de flujo está entre 10 y 100 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de flujo está entre 10 y 90 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de flujo está entre 10 y 80 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de flujo está entre 10 y 70 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de flujo está entre 10 y 60 ml/minuto. En algunas realizaciones, el caudal está entre 10 y 50 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de flujo está entre 10 y 40 ml/minuto. En algunas realizaciones, la velocidad de flujo está entre 20 y 40 ml/minuto. En algunas realizaciones, el caudal es de 30 ml/minuto.

[0138] Se puede usar cualquier combinación de diversas variables de proceso descritas en este documento. En algunas realizaciones, la filtración de flujo tangencial se realiza a una velocidad de alimentación de aproximadamente 100-200 ml/minuto (por ejemplo, aproximadamente 100-180 ml/minuto, 100-160 ml/minuto, 100-140 ml/minuto, 110-190 ml/minuto, 110-170 ml/minuto, o 110-150 ml/minuto) y/o un caudal de aproximadamente 10-50 ml/minuto (p. ej., aproximadamente 10-40 ml/minuto, 10-30 ml/minuto, 20-50 ml/minuto, o 20-40 ml/minuto). En algunas realizaciones, la filtración de flujo tangencial se realiza a una velocidad de alimentación de aproximadamente 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190 o 200 ml/minuto y/o una velocidad de flujo de aproximadamente 10, 20, 30, 40 o 50 ml/minuto. En otras realizaciones, la filtración de flujo tangencial se realiza a una velocidad de alimentación de aproximadamente 500, 750 ml/minuto, 1, 2, 3, 4 o 5 l/min y/o una velocidad de flujo de aproximadamente 100, 200, 250, 500, 750 ml/minuto o 1 l/min.

[0139] Lavado

[0140] El ARNm sintetizadoin vitroinsoluble capturado se lava antes de eluir de deshacerse de las impurezas retenidas en la membrana. En algunas realizaciones, una etapa de lavado comprende múltiples ciclos de enjuague usando una o más soluciones de lavado. Por ejemplo, una etapa de lavado puede llevarse a cabo mediante múltiples ciclos de enjuague utilizando un tampón de guanidinio y etanol, seguido de 70-80% de etanol (por ejemplo, aproximadamente 70%, 75% u 80% de etanol). En ciertas realizaciones, los ciclos de enjuague múltiples son más de 2, más de 3, más de 4, más de 5, más de 6, más de 7, más de 8, más de 9 o más de 10 ciclos.

[0141] Eluir

[0142] El ARNm sintetizadoin vitrocapturado o retenido se eluye al re-solubilizar el ARNm precipitado en una solución. Por ejemplo, el ARNm capturado puede eluirse con agua libre de ARNasa. En ciertas realizaciones, eluir el ARNm capturado implica recircular el agua libre de ARNasa. Por ejemplo, el agua libre de ARNasa puede circular durante aproximadamente 5-30 minutos (por ejemplo, aproximadamente 5-25 minutos, aproximadamente 5-20 minutos o aproximadamente 5-15 minutos). En realizaciones particulares, el agua libre de ARNasa se recircula durante aproximadamente 5-10 minutos (por ejemplo, durante aproximadamente 5, 6, 7, 8, 9 o 10 minutos).

[0143] En algunas realizaciones, el ARNm re-solubilizado puede ser dializado en una formulación deseada a una concentración deseada. Se pueden usar varias formulaciones para diálisis. En algunas realizaciones, la solución de ARNm purificada se dializa con citrato de sodio 1 mM. En algunas realizaciones, la solución de ARNm purificada se dializa con acetato de sodio, carbonato de amonio, bicarbonato de amonio, acetato de piridinio, formiato de piridinio, acetato de amonio, urea, cloruro de potasio, etc. Dependiendo del tamaño de ARNm de interés, membranas de diálisis con moléculas moleculares apropiadas. Se puede utilizar el límite de peso (MWCO). Por ejemplo, las membranas de diálisis adecuadas pueden tener un MWCO de aproximadamente 50 kDa, 60 kDa, 70 kDa, 80 kDa, 90 kDa, 100 kDa, 150 kDa, 200 kDa, 250 kDa, 300 kDa, 350 kDa, 400 kDa, 450 kDa o 500 kDa.

[0144] Caracterización de ARNm sintetizado in vitro purificado

[0145] Una ventaja particular proporcionada por la presente invención es la capacidad para purificar ARNm sintetizadoin vitro,a una escala grande o comercial. Por ejemplo, el ARNm sintetizadoin vitropuede purificarse a una escala de más de aproximadamente 1 gramo, 10 gramos, 50 gramos, 100 gramos, 200 gramos, 300 gramos, 400 gramos, 500 gramos, 600 gramos, 700 gramos, 800 gramos., 900 gramos, 1 kg, 5 kg, 10 kg, 50 kg o 100 kg por lote. En una realización particular, el ARNm sintetizadoin vitropuede purificarse a una escala de 10 gramos por lote. En otra realización particular, el ARNm sintetizadoin vitropuede purificarse a una escala de 100 gramos por lote. En otra realización particular más, el ARNm sintetizadoin vitropuede purificarse a una escala de 1 kg por lote.

[0146] En diversas realizaciones, el ARNm purificado de acuerdo con la presente invención está sustancialmente libre de impurezas de proceso de la síntesis de ARNm, incluyendo, pero no limitado a, las secuencias prematuramente abortadas de ARN, las plantillas de ADN, y/o reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro.

[0148] En particular, la presente invención remueve o elimina un alto grado de secuencias de ARN prematuramente abortadas (también conocidas como "shortmers"). En algunas realizaciones, un método de acuerdo con la invención elimina más de aproximadamente 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o sustancialmente todas las secuencias de ARN abortadas prematuramente. En algunas realizaciones, el ARNm purificado según la presente invención está sustancialmente libre de secuencias de ARN abortadas prematuramente. En algunas realizaciones, el ARNm purificado de acuerdo con la presente invención contiene menos del 5% (por ejemplo, menos del 4%, 3%, 2% o 1%) de secuencias de ARN abortadas prematuramente. En algunas realizaciones, el ARNm purificado según la presente invención contiene menos de aproximadamente 1% (por ejemplo, menos de aproximadamente 0,9%, 0,8%, 0,7%, 0,6%, 0,5%, 0,4%, 0,3%, 0,2% o 0,1%) de secuencias de ARN abortadas prematuramente. En algunas realizaciones, el ARNm purificado de acuerdo con la presente invención contiene secuencias de ARN abortadas prematuramente indetectables como se determina, por ejemplo, mediante tinción con bromuro de eitidio y/o Coomassie. En algunas realizaciones, las secuencias de ARN abortadas prematuramente comprenden menos de 15 bases (por ejemplo, menos de 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4 o 3 bases). En algunas realizaciones, las secuencias de ARN abortadas prematuramente contienen aproximadamente 8-15, 8-14, 8-13, 8-12, 8-11 u 8-10 bases.

[0150] En algunas realizaciones, un método de acuerdo con la presente invención remueve o elimina un alto grado de reactivos de enzima usado en síntesisin vitroincluyendo, pero no limitado a, ARN polimerasa de T7, ADNasa I, pirofosfatasa, y/o el inhibidor de ARNasa. En algunas realizaciones, la presente invención es particularmente efectiva para eliminar la ARN polimerasa de T7. En algunas realizaciones, un método de acuerdo con la invención elimina más de aproximadamente 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o sustancialmente todos los reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitroincluyendo. En algunas realizaciones, el ARNm purificado de acuerdo con la presente invención está sustancialmente libre de reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro. En algunas realizaciones, el ARNm purificado de acuerdo con la presente invención contiene menos de aproximadamente 5% (por ejemplo, menos de aproximadamente 4%, 3%, 2% o 1%) de reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro. En algunas realizaciones, el ARNm purificado según la presente invención contiene menos de aproximadamente 1% (por ejemplo, menos de aproximadamente 0,9%, 0,8%, 0,7%, 0,6%, 0,5%, 0,4%, 0,3%, 0,2% o 0,1%) de reactivos enzimáticos utilizados en síntesisin vitro. En algunas realizaciones, el ARNm purificado de acuerdo con la presente invención contiene reactivos enzimáticos indetectables utilizados en síntesisin vitro,que se determinan, por ejemplo, mediante tinción con bromuro de etidio y/o Coomassie.

[0152] El nivel de secuencias de ARN prematuramente abortadas y/o reactivos de enzimas en el ARNm purificado se puede medir usando diversos métodos conocidos en la técnica. Por ejemplo, las secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o los reactivos enzimáticos utilizados en la síntesisin vitropueden medirse mediante tinción con plata, electroforesis en gel, cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), cromatografía líquida de alta resolución (UPLC) y/o electroforesis capilar.

[0154] En diversas realizaciones, el ARNm se purificó utilizando un método descrito en el presente documento manteniendo un alto grado de integridad. Como se usa en el presente documento, el término "integridad de ARNm" generalmente se refiere a la calidad del ARNm después de la purificación. En algunas realizaciones, la integridad del ARNm se refiere al porcentaje de ARNm que no se degrada después de la filtración de flujo tangencial. La integridad del ARNm puede determinarse usando métodos bien conocidos en la técnica, por ejemplo, mediante electroforesis en gel de ARN agarosa (por ejemplo, Ausubel et al., John Weley & Sons, Inc., 1997, Current Protocols in Molecular Biology). En algunas realizaciones, el ARNm purificado según la presente invención tiene una integridad mayor que aproximadamente 95% (por ejemplo, mayor que aproximadamente 96%, 97%, 98%, 99% o más). En algunas realizaciones, el ARNm purificado según la presente invención tiene una integridad superior al 98%. En algunas realizaciones, el ARNm purificado según la presente invención tiene una integridad superior al 99%. En algunas realizaciones, el ARNm purificado según la presente invención tiene una integridad de aproximadamente el 100%.

[0156] La producción de lotes a gran escala de ARNm sintetizado in vitro para aplicaciones terapéuticas

[0158] La presente invención aborda una necesidad urgente para la producción a gran escala de ARNm sintetizadoin vitropurificado que tiene el alto grado de pureza y la integridad requerida para aplicaciones terapéuticas. Los métodos existentes son típicamente de pequeña escala y no se pueden ampliar en la medida necesaria para que la producción comercial de ARNm que sea adecuada para la administración a un sujeto humano sea lo suficientemente rentable. Por el contrario, los métodos de la invención, como se define en las reivindicaciones, son totalmente escalables como se demuestra en los ejemplos y permiten la producción rentable a gran escala de ARNm de grado farmacéutico.

[0160] Cada lote de ARNm purificado producido de acuerdo con la invención, como se define en las reivindicaciones, comprende 10 gramos o más de una sola especie de ARNm adecuadas para la administración a un sujeto humano. En una realización particular, un único lote comprende 10 gramos o más de una sola especie de ARNm. En una realización particular, un único lote comprende 25 gramos o más de una sola especie de ARNm.

[0161] El método de la invención como se define en las reivindicaciones produce lotes de ARNm sintetizadoin vitropurificados que están sustancialmente libres de impurezas a partir de un proceso de síntesis de ARNm. En particular, los lotes están sustancialmente libres de secuencias de ARN abortadas prematuramente, plantillas de ADN y/o reactivos enzimáticos utilizados en la síntesisin vitrode las especies de ARNm individuales. Por ejemplo, un lote de ARNm purificado producido de acuerdo con la invención contiene menos del 5% de los reactivos enzimáticos utilizados en la síntesisin vitro. El ARNm purificado en cada lote típicamente tiene una integridad mayor de aproximadamente el 95%.

[0162] Los lotes de ARNm producidos de acuerdo con los métodos de la invención como se define en las reivindicaciones se puede utilizar para preparar un agente terapéutico, que requieren una o más etapa(s) de procesamiento aguas abajo. Típicamente, cada lote de ARNm se formulará, por ejemplo, encapsulando el ARNm en nanopartículas lipídicas, liposomas, polipéptidos a base de polímeros, etc. que se pueden administrar a un paciente. Las vías de administración típicas, pero no exclusivamente, implican la administración intravenosa o pulmonar del ARNm purificado.

[0163] EJEMPLOS

[0164] Ejemplo 1. Generación y purificación de ARN mensajero (ARNm)

[0165] Síntesis de ARN mensajero

[0166] Luciferasa de luciérnaga (FFL), sintetasa de argininosuccinato (ASS1), y ARN mensajeros reguladores de la conductancia transmembrana de fibrosis quística humana (CFTR) se sintetizaron mediante transcripciónin vitroa partir de un molde de ADN plasmídico que codifica el gen, seguido de la adición de una estructura de tapa 5’ (Tapa 1) (Fechter, P.; Brownlee, GG "Reconocimiento de estructuras de tapa de ARNm por proteínas virales y celulares" J. Gen. Virology 2005, 86, 1239-1249) y una cola 3’ poli(A) de aproximadamente 200 nucleótidos de longitud según lo determinado por electroforesis en gel. Las regiones no traducidas 5’ y 3' presentes en cada producto de ARNm se representan como X e Y, respectivamente, y se definen como se indica (véase más adelante). La síntesis de la construcción del ARN mensajero diana implicó un proceso de dos pasos en el que se sintetiza la cadena inicial que consiste en la secuencia de codificación flanqueada por regiones no traducidas 5’ y 3'. Esta construcción sin tapar y sin cola se purificó y procesó adicionalmente mediante un paso de tapado, seguido de un paso de adición de poli-A. Un segundo paso de purificación al final de la reacción de colas se realizó de manera similar al proceso de purificación inicial.

[0167] Ejemplo de diseño de construcción de ARNm de regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística codificada optimizada por codón:

[0168] X1- SEQ ID NO: 1 –Y1

[0171]

[0172]

[0173]

[0176] Ejemplo de ARNm de luciferasa de luciérnaga optimizada por codón (FFL):

[0177] Diseño de construcción

[0178] X1- SEQ ID NO: 2 –Y1

[0181]

[0182]

[0184] Ejemplo de ARNm sintetasa de argininosuccinato humano optimizado con codón(ASS1)

[0185] Diseño de construcción:

[0186] X1- SEQ ID No: 3-Y2

[0189]

[0191] Secuencias UTR de 5’ y 3'

[0192] X1=

[0195]

[0197] Y1=

[0198]

[0200] Síntesis de ARNm

[0201] En cada uno de los ejemplos siguientes, la síntesis de ARNm se llevó a cabo bajo condiciones libres de RNasa completas. Se requería que todos los tubos, viales, puntas de pipeta, pipetas, tampones, etc., estuvieran libres de nucleasas, a menos que se indique explícitamente lo contrario.

[0202] En los siguientes ejemplos, a menos que se describa lo contrario, el ARNm se sintetizó a través de transcripciónin vitroa partir de una plantilla de ADN linealizado. Para producir la construcción de precursor de ARNm (IVT) deseada, una mezcla de ∼ 8 mg de ADN linealizado, rNTP (7,25 mM), DTT (10 mM), ARN polimerasa T7, inhibidor de ARNasa, pirofosfatasa y tampón de reacción (10x, 800mM Hepes (pH 8,0), espermidina 20 mM, MgCl2 250 mM, pH 7,7) se preparó con agua libre de ARNasa a un volumen final de 180 ml. La mezcla de reacción se incuba a 37°C durante un intervalo de tiempo entre 20 minutos y 60 minutos. Una vez completada, la mezcla se trata con DNasa I durante 15 minutos adicionales y se apaga en consecuencia.

[0203] Adición de tapa 5' y cola 3'

[0204] El producto de ARNm purificado de la etapa de IVT mencionada (y filtración TFF posiblemente inicial también) se desnaturalizó a 65°C durante 10 minutos. Por separado, porciones de GTP (1,0 mM), S-adenosil metionina, inhibidor de ARNasa, 2'-O-Metiltransferasa y guanilil transferasa se mezclan con tampón de reacción (10x, Tris-HCl 500 mM (pH 8,0), KCl 60 mM, MgCl212,5 mM) hasta una concentración final de 1,6 L. Tras la desnaturalización, el ARNm se enfrió en hielo y luego se añadió a la mezcla de reacción. La solución combinada se incubó durante un intervalo de tiempo a 37°C durante 25-90 minutos. Tras la finalización, alícuotas de ATP (2,0 mM), poliA polimerasa y tizón de tampón de reacción (10x, 500 mM Tris-HCl (pH 8,0), 2,5 M NaCl, 100 mM MgCl2 se añadieron) y la mezcla de reacción total se incubó adicionalmente a 37°C durante un rango de tiempo de 20 a 45 minutos. Al finalizar, la mezcla de reacción final se inactivó y se purificó en consecuencia.

[0205] Purificación de ARNm

[0206] Precipitación de ARNm

[0207] El ARN mensajero se puede precipitar usando una variedad de métodos. Por ejemplo, el uso de cloruro de litio, cloruro de potasio, cloruro de guanidinio, tiocianato de guanidinio, isotiocianato de guanidinio, acetato de amonio y otras sales permiten una precipitación eficiente de ARNm de la mezcla de reacción.

[0208] Filtración de flujo tangencial

[0209] En los siguientes ejemplos, a menos que se describa lo contrario, el sistema de filtración de flujo tangencial (TFF) consistía en una membrana de filtración y una bomba peristáltica (sistema Spectrum) con la circulación tangencial del fluido a través de la membrana a una velocidad de alimentación de ∼ 130 ml/min con un caudal de 30 ml/min para el permeado. La membrana TFF empleada fue una MidiKros 500 kDa mPES 115cm<2>(Spectrum Labs). Antes de su uso, el cartucho del filtro se lavó con agua libre de nucleasas y se limpió adicionalmente con NaOH 0,2 N. Finalmente, el sistema se limpió con agua libre de nucleasas hasta que el pH del permeado y el retenido alcanzó un pH ∼ 6. El aislamiento del ARNm a través de TFF se puede lograr como se muestra en la Figura 1.

[0210] Purificación de luciferasa de luciérnaga ARNm

[0211] En un ejemplo representativo de purificación de ARNm, un lote de ARNm de luciferasa de luciérnaga de 1 gramo (FFL) se transcribe a través de métodosin vitropara producir la construcción intermedia antes mencionada sin tapa y sin cola poliA. Esta reacción mantuvo un volumen total de ~ 180 ml y se inactivó una vez completada mediante la adición de ADNsa I (~9,0 KU). La solución resultante se trató con una solución homogénea de tiocianato de guanidinio 4 M, lauril sarcosilo sódico al 0,5% y citrato sódico 25 mM (1500 ml), llevando el volumen total a 1,68 L. La mezcla resultante se mantuvo a temperatura ambiente durante ∼ 5 minutos seguidos de un tratamiento adicional de 1,1 L de etanol absoluto. El ARNm precipitó lentamente y la suspensión se mantuvo a temperatura ambiente durante ~5 minutos. Al finalizar, la suspensión heterogénea completa se bombeó a través de una membrana de filtración usando filtración de flujo tangencial (TFF).

[0212] En este ejemplo, membranas de fibra hueca de polietersulfona modificada (mPES) fueron empleadas con una superficie de 2600 cm<2>. La mezcla heterogénea resultante (posprecipitación) se bombeó a través del sistema de filtro a una velocidad de flujo de 750 ml/min durante aproximadamente 8 minutos en porciones. Una vez completado, el precipitado capturado resultante se enjuagó con la solución de tampón combinada de etanol/tampón de guanidinio seguido de etanol al 80% (500 ml, 750 ml/min) y se repitió varias veces (>5x). Una vez completamente lavado, el ARNm sólido distribuido a través de la membrana se trató con agua libre de ARNasa (250 ml) y se recirculó durante 5-10 minutos para asegurar la disolución. Este proceso se repitió hasta que no hubo más ARNm recuperado. Una vez completada, la solución de ARNm resultante se dializó adicionalmente con citrato de sodio 1 mM (pH 6,4) usando una membrana MWCO de 100 KDa para eliminar cualquier etanol residual y se obtuvo un producto de ARNm final en la solución de almacenamiento adecuada. La concentración final se determinó mediante absorción a 260 nm ( max). La pureza del ARN mensajero se determinó mediante absorción UV (relación 260/280) así como geles de proteínas (tinción de plata, tinción de SYPRO, coomassie, etc.). La integridad del ARN mensajero se determinó mediante electroforesis en gel, así como análisisin vitro/in vivode la producción de proteínas.

[0213] Purificación de ASS1 ARNm

[0214] En un segundo ejemplo representativo de purificación de ARNm, un lote de ASS1 ARNm de 1 gramo se transcribe a través de métodosin vitropara producir la construcción intermedia antes mencionada sin tapa y sin cola poliA. Esta reacción mantuvo un volumen total de ~ 180 ml y se inactivó una vez completada mediante la adición de ADNsa I (~ 9,0 KU). La solución resultante se trató con una solución homogénea de tiocianato de guanidinio 4 M, lauril sarcosilo sódico al 0,5% y citrato sódico 25 mM (1500 ml), llevando el volumen total a 1,68 L. La mezcla resultante se mantuvo a temperatura ambiente durante ∼ 5 minutos seguidos de un tratamiento adicional de 1,1 L de etanol absoluto. El ARN mensajero precipitó lentamente y la suspensión se mantuvo a temperatura ambiente durante ~ 5 minutos. Al finalizar, la suspensión heterogénea completa se bombeó a través de una membrana de filtración usando filtración de flujo tangencial (TFF) y se aisló como se describió anteriormente.

[0215] Purificación de CFTR ARNm

[0216] En un tercer ejemplo representativo de purificación de ARNm, un lote de 1,5 gramo de ARNm de CFTR modificado se transcribe a través de métodosin vitropara producir la construcción intermedia antes mencionada sin tapa y sin cola poliA. Esta reacción mantiene un volumen total de ∼ 270 ml y se apaga al finalizar mediante la adición de ADNsa I (∼ 13,5 KU). La solución resultante se trató con una solución homogénea de tiocianato de guanidinio 4 M, lauril sarcosilo sódico al 0,5% y citrato sódico 25 mM (1500 ml), llevando el volumen total a 1,77 L. La mezcla resultante se mantuvo a temperatura ambiente durante ∼ 5 minutos seguidos de un tratamiento adicional de 1,1 L de etanol absoluto. El ARNm precipitó lentamente y la suspensión se mantuvo a temperatura ambiente durante ~ 5 minutos. Al finalizar, la suspensión heterogénea completa se bombeó a través de una membrana de filtración usando filtración de flujo tangencial (TFF) y se aisló como se describió anteriormente.

[0217] Ejemplo 2. Análisis de ARNm purificado

[0218] Prueba de la presencia de enzimas en purificadas de ARNm

[0219] Geles de tinción SYPRO

[0220] Se realizaron geles de proteínas teñidas con SYPRO estándar para determinar la presencia de cualquier reactivo residual enzimas presentes antes y después de purificaciones. Los geles se corrieron a 200 V durante 35 minutos.

[0221] Geles de tinción de plata

[0222] Manchas de plata de todos los lotes y fracciones de ARNm se realizaron utilizando SilverQuest® (Life Technologies, catálogo nº LC6070) usando el protocolo del fabricante. Brevemente, las muestras se cargaron (con y sin tratamiento de RNAsa) y se monitorizaron en comparación con los carriles de control de enzimas cargados. Los geles se corrieron a 200 V durante 35 minutos. El tiempo de exposición se asignó durante 8 minutos.

[0223] Evaluación de Integridad de ARNm a través de ensayos de electroforesis de gel de agarosa

[0224] A menos que se describa lo contrario, el tamaño y la integridad del ARNm se evaluó mediante electroforesis en gel. Se emplearon geles de agarosa al 1,0% auto vertidos o geles de agarosa prefabricados Invitrogen E-Gel al 1,2%. El ARN mensajero se cargó a cantidades de 1,0-1,5 µg por pocillo. Al finalizar, las bandas de ARNm se visualizaron usando bromuro de etidio.

[0225] Ensayos de integridad de ARNm in vitro

[0226] A menos que se describa lo contrario, las transfeccionesin vitrode luciferasa de luciérnaga (FFL), ARNm sintetasa de argininosuccinato (ASS1) y ARNm de CFTR se realizaron utilizando células HEK293T. Las transfecciones de un microgramo de cada construcción de ARNm se realizaron en pocillos separados usando lipofectamina. Las células se cosecharon en puntos de tiempo seleccionados (por ejemplo, 4 horas, 8 horas, etc.) y se analizó la producción de proteínas respectiva. Para el ARNm de FFL, los lisados celulares se analizaron para determinar la producción de luciferasa mediante ensayos de bioluminiscencia. Para el ARNm de ASS1, se analizaron los lisados celulares para la producción de ASS1 mediante ensayos ELISA. Para el ARNm de CFTR, los lisados celulares se analizaron para la producción de CFTR mediante procedimientos de transferencia de Western

[0227] Ensayo de luciferasa

[0228] El ensayo de bioluminiscencia se realizó usando un Sistema de Ensayo de Luciferasa Promega (Artículo nº E1500). El reactivo de ensayo de luciferasa se preparó añadiendo 10 ml de tampón de ensayo de luciferasa al sustrato de ensayo de luciferasa y mezclar mediante vórtice. Se cargaron 20 µl de muestras de homogeneizado en una placa de 96 pocillos, seguido de 20 µl de control de placa en cada muestra. Por separado, se cargaron 120 µl de reactivo de ensayo de luciferasa (preparado como se describe anteriormente) en cada pocillo de una placa de fondo plano de 96 pocillos. Cada placa se insertó en las cámaras apropiadas usando un instrumento Molecular Device Flex Station y la luminiscencia se midió en unidades de luz relativa (RLU).

[0229] Ensayo ELISA ASS1

[0230] Se siguieron los procedimientos ELISA estándar empleando IgG anti-ASS1 2D1-2E12 de ratón como anticuerpo de captura con IgG anti-ASS1 nº 3285 de conejo como anticuerpo secundario (detección) (Shire Human Genetic Therapies). Se usó IgG anti-conejo de cabra conjugada con peroxidasa de rábano picante (HRP) para la activación de la solución de sustrato 3,3’, 5,5'-tetrametilbencidina (TMB). La reacción se inactivó usando 2N H<2>SO4 después de 20 minutos. La detección se controló mediante absorción (450 nm) en un instrumento Molecular Device SpectraMax. El suero y los órganos de ratón sin tratar y la proteína ASS1 humana se usaron como controles negativos y positivos, respectivamente.

[0231] Análisis de transferencia Western CFTR

[0232] Las transferencias Western se realizaron en muestras de proteínas obtenidas usando métodos de inmunoprecipitación (Dynabeads G). En general, las células o los tejidos homogeneizados se procesaron y trataron con Dynabead G previamente unido al anticuerpo anti-CFTR humano (R&D Systems, MAB25031). La detección de la proteína CFTR humana se realizó utilizando Ab570.

[0233] Ejemplo 3. Resultados de purificación

[0234] Este ejemplo demuestra que el ARNm de luciferasa de luciérnaga (FFL), el ARNm de sintetasa de argininosuccinato (ASS1) y el ARNm del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR) se han purificado con éxito usando precipitación seguido de filtración de flujo tangencial con eliminación de enzimas. reactivos y cortadores. Muchas condiciones caotrópicas típicas se emplearon con éxito para precipitar el ARNm como se enumeró anteriormente.

[0235] Para demostrar este éxito, una producción a gran escala (∼ 1 gramo) de la mezcla de reacción de CFTR ARNm IVT modificada se sometió a solución de tampón de guanidinio 4 M (descrita anteriormente). La mezcla resultante se trató luego con etanol absoluto y se incubó durante cinco minutos a temperatura ambiente. El aislamiento del ARNm precipitado se logró mediante TFF como se describió anteriormente. La Figura 2 representa un gel de proteína teñido con plata que muestra el ARNm resultante aislado después de TFF empleando las condiciones mencionadas anteriormente. No hay enzima detectable presente al finalizar (polimerasa T7, ADNsa I, pirofosfatasa, inhibidor de ARNasa). Los carriles 1-3 contenían CFTR modificado después de la elución 1 (E1), elución 2 (E2) y elución 3 (E3). Los carriles 4-7 contenían enzimas de control presentes en la reacción IVT. La Figura 3 representa un gel de proteína teñido con plata que muestra ARNm puro resultante de un proceso de precipitación y filtración a mayor escala (lote de 1,5 gramos) que no muestra enzima residual. Los carriles 1-6 contenían ARNm después de las eluciones 1-6. Los carriles 7-10 contenían enzimas de control presentes en la reacción IVT (polimerasa T7, ADNsa I, inhibidor de ARNasa y pirofosfatasa). La Figura 4 demuestra que el ARNm de CFTR modificado está completamente intacto después de dicha purificación. Muestra los resultados de la electroforesis en gel de agarosa (1,0%) del ARNm de CFTR modificado después de la purificación mediante precipitación y filtración. El carril 1 contenía una escalera RiboRuler HR. El carril 2-7 contenía ARNm de CFTR modificado purificado por filtración después de la precipitación.

[0236] Este proceso es ampliamente aplicable a múltiples construcciones de ARNm diferentes. Por ejemplo, se sintetizó y purificó una segunda construcción de ARNm usando este método. En este caso, se produjo y precipitó el ARNm de sintetasa de argininosuccinato (ASS1) usando los métodos descritos anteriormente. El precipitado sólido se cargó en el sistema TFF y se aisló de acuerdo con el proceso descrito. La Figura 5 representa un análisis de tinción de plata del ARNm de ASS1 aislado resultante que no muestra enzima residual presente (polimerasa T7, ADNsa I, inhibidor de ARNasa, pirofosfatasa). Los carriles 1-5 contenían ARNm después de las eluciones 1-5. Los carriles 6-9 contenían enzimas de control presentes en la reacción IVT. El carril 10 contenía RNasa A como control porque las muestras de ARNm se pretrataron con ARNasa A antes de la carga. Como se demostró en la Figura 5, no había enzimas presentes después de una exposición extensa al desarrollo de manchas de plata. Esto se confirmó adicionalmente usando tinción SYPRO para enzimas residuales como se muestra en la Figura 6. Usando este método, uno puede demostrar nuevamente la pureza del ARNm de ASS1 como aislado usando este proceso. Los carriles 1-5 contenían ARNm después de las eluciones 1-5. Los carriles 6-9 contenían enzimas de control presentes en la reacción IVT. Además de esto, la electroforesis en gel de ARN mostró que la integridad del ARNm de ASS1 se mantuvo con ARNm de ASS1 de longitud completa completamente intacto después de este proceso (Figura 7). En la Figura 7, el Carril 1 contenía una escalera RiboRuler HR y los carriles 2-6 contenían ARNm de ASS1 después de las eluciones 1-5.

[0238] Para demostrar aún más que esta técnica de purificación es ampliamente aplicable a múltiples construcciones de ARNm diferentes, se sintetizó y purificó ARNm de FFL usando este método. El ARNm se precipitó usando un sistema de tampón de guanidinio 4 M y se filtró. La Figura 8 representa un análisis de tinción de plata del ARNm de FFL aislado resultante que no muestra enzima residual presente. Los carriles 1-4 contenían ARNm de FFL purificado mediante una precipitación única (XL1) o una precipitación doble (XL2), con los carriles 2-4 que contienen diferentes eluciones de la segunda recuperación de precipitación. Los carriles 6-9 contenían enzimas de control presentes en la reacción IVT. Como se demostró en la Figura 8, no había enzimas presentes después de una exposición extensa al desarrollo de manchas de plata. Además, se puede ver que una sola precipitación parece ser suficiente para eliminar toda la enzima residual no deseada. Esto se confirmó adicionalmente usando tinción SYPRO para enzimas residuales como se muestra en la Figura 9. Usando este método, uno puede demostrar nuevamente la pureza del ARNm de FFL aislado usando este proceso. En la Figura 9, los carriles 1-4 contenían ARNm de FFL purificado mediante una precipitación única (XL1) o una precipitación doble (XL2), con los carriles 2-4 que contenían diferentes eluciones de la segunda recuperación de precipitación. Los carriles 6-9 contenían enzimas de control presentes en la reacción IVT. Además de esto, la electroforesis en gel de ARN mostró que la integridad del ARNm de FFL se mantuvo con ARNm de FFL de longitud completa completamente intacto después de este proceso (Figura 10). Además, el ARNm no muestra diferencias después de múltiples precipitaciones. En la Figura 10, el carril 1 contenía una escalera RiboRuler HR y los carriles 2-5 contenían ARNm de FFL purificado mediante una precipitación única (XL1) o una precipitación doble (XL2).

[0240] Al someter este ARNm aislado adicionalmente para proporcionar un producto final con tapa y cola, los métodos TFF se emplearon adicionalmente para purificar el ARNm diana final. La Figura 11 demuestra que la precipitación, seguida de la captura y elución mediante filtración de flujo tangencial, dio como resultado un producto de ARNm final puro con éxito. En la Figura 11, los carriles 1-3 contenían ARNm de ASS1 de una reacción tapa/cola purificada mediante una única precipitación (E1-3 = elución 1-3). Los carriles 4-6 contenían enzimas de control clave presentes en ambos pasos de reacción. El carril 7 contenía un control de ARNasa I porque las muestras de ARNm se pretrataron con ARNasa I antes de la carga. Además de esto, la electroforesis en gel de ARN mostró que la integridad del ARNm de FFL se mantuvo con el ARNm de FFL de longitud completa completamente intacto después de este proceso (Figura 12). En la Figura 12, los carriles 1-3 contenían ARNm de ASS1 con tapa y cola.

[0242] Si bien dicha caracterización proporciona información con respecto a la pureza y el tamaño/integridad del ARNm, una verdadera medida de la calidad del ARNm reside además en su capacidad para producir la proteína deseada. Por lo tanto, se realizó una comparación de cada una de las construcciones de ARNm de FFL aisladas (TFF frente a columna de rotación). Cada una de las tres construcciones enumeradas a continuación se transfectó en células HEK293T y la producción de proteína FFL correspondiente se evaluó mediante la actividad de la proteína FFL en forma de luminiscencia FFL tras la exposición a luciferina (vida supra). Las células se cosecharon 24 horas después de la transfección.

[0244] Construcciones de FFL:

[0246] 1. ARNm de FFL adquirido de un proveedor externo

[0247] 2. ARNm de FFL purificado mediante un kit comercial

[0248] 3. ARNm de FFL purificado mediante el método de precipitación-TFF.

[0250] Una comparación de la producción de luminiscencia de la proteína FFL producida a partir de cada una se representa en la Figura 13. La integridad del ARNm de FFL purificado con TFF se mantuvo durante todo el proceso de precipitación y filtración de flujo tangencial en las condiciones descritas.

[0252] Además, se logró la detección exitosa de la proteína CFTR humana a partir de la transfección de ARNm de hCFTR aislado usando el proceso mencionado anteriormente. La Figura 14 muestra la producción exitosa de proteína CFTR humana después de la transfección de ARNm de hCFTR purificado a través de kits comerciales o el método de precipitación basado en TFF mencionado anteriormente. La visualización de esta "banda C" para la proteína CFTR, que es indicativa de una proteína CFTR de longitud completa y traficada adecuadamente, respalda la integridad completa y la naturaleza activa del ARNm aislado a través de tales condiciones. Este proceso es más fácilmente escalable. Por ejemplo, se sintetizó una construcción de ARNm separada y se purificó a la escala de 5 gramos usando este método. En este caso, se produjo y precipitó el ARNm de sintetasa de argininosuccinato (ASS1) usando los métodos descritos anteriormente. El precipitado sólido se cargó en el sistema TFF y se aisló de acuerdo con el proceso descrito.

[0254] La integridad de la sustancia farmacológica de ARNm fabricada se demostró usando dos métodos separados. La Figura 15 muestra la longitud de un ARNm ejemplar de una muestra de transcripciónin vitro(IVT) de ARNm sintetizado por argininosuccinato (ASS1) purificado y filtrado de acuerdo con los métodos proporcionados. La longitud del ARNm se demostró mediante electroforesis en gel de agarosa en un chip. El ARNm intacto y de longitud completa se confirmó usando electroforesis en gel (Figura 16) tanto para el precursor de IVT como para la construcción final con tapa y cola. Se mantuvo la integridad total para la precipitación de ARNm de ASS1 a gran escala (5G).

[0256] Como se demostró previamente, la Figura 17 muestra que la precipitación, seguida de captura y elución usando filtración de flujo tangencial, dio como resultado un producto de ARNm final puro con éxito. El carril 1 contenía ARNm de ASS1 a partir de una reacción de tapa/cola purificada mediante una única precipitación. Los carriles 2-8 contenían enzimas de control clave presentes en ambos pasos de reacción. El carril 9 contenía un control de ARNasa I porque las muestras de ARNm se pretrataron con ARNasa I antes de la carga. Tal método de tinción con plata demuestra que no hay enzimas residuales presentes.

[0258] Si bien dicha caracterización proporciona información con respecto a la pureza y el tamaño/integridad del ARNm, una verdadera medida de la calidad del ARNm reside además en su capacidad para producir la proteína deseada. Por lo tanto, se realizó una comparación de las construcciones de ARNm de ASS1 aisladas (TFF frente a columna de rotación) (Figura 18). Cada una de las construcciones enumeradas a continuación se transfectó en células HEK293T y la producción de proteína ASS1 correspondiente se evaluó mediante métodos ELISA. Las células se cosecharon ∼ 18 horas después de la transfección.

[0260] Se logró una demostración adicional de escalabilidad con síntesis y purificación de ARNm de CFTR a la escala de 10 gramos usando este método. En este caso, el ARNm del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) se produjo y precipitó utilizando los métodos descritos anteriormente. El precipitado sólido se cargó en el sistema TFF y aislado de acuerdo con el proceso descrito. Se demostró la integridad de la sustancia farmacológica de ARNm fabricada usando electroforesis en gel de agarosa. Se confirmó el ARNm intacto y de longitud completa (Figura 19) tanto para el precursor de IVT como para la construcción final con tapa y cola. Se mantuvo la integridad total para la precipitación de ARNm de CFTR después de una precipitación a gran escala (10G).

[0262] Nuevamente, la pureza del producto fabricado en la escala de 10 gramos se demostró mediante tinción con plata como se muestra en la Figura 20. El carril 1 contiene ARNm de CFTR de una reacción de tapa/cola purificada mediante una única precipitación. Los carriles 2-8 contenían enzimas de control clave presentes en ambos pasos de reacción. El carril 9 contenía un control de ARNasa I porque las muestras de ARNm se pretrataron con ARNasa I antes de la carga. Tal método de tinción con plata demuestra que no hay enzimas residuales presentes.

[0264] Como se ha descrito anteriormente, tal caracterización proporciona información con respecto a la pureza y el ARNm tamaño/integridad, sin embargo una medida real de la calidad del ARNm es su capacidad de producir la proteína deseada. Por lo tanto, se transfectaron varias cantidades de ARNm de CFTR en células HEK293T y se evaluó la producción de proteína CFTR correspondiente mediante métodos de transferencia Western (Figura 21). Las células se cosecharon ∼ 18 horas después de la transfección.

[0266] En otra realización, se logró una demostración adicional de escalabilidad con síntesis y purificación de ARNm de ASS 1 a la escala de 25 gramos usando este método. En este caso, se produjo y precipitó el ARNm de sintetasa de argininosuccinato (ASS1) usando los métodos descritos anteriormente. El precipitado sólido se cargó en el sistema TFF y se aisló de acuerdo con el proceso descrito. Se demostró la integridad de la sustancia farmacológica de ARNm fabricada usando electroforesis en gel de agarosa. El ARNm intacto y de longitud completa se confirmó (Figura 22) para la precipitación de ARNm después de gran escala de ASS1 (25G).

Claims

1. REIVINDICACIONES

1. Un método de purificación de ARN mensajero (ARNm) sintetizadoin vitroadecuado para uso terapéutico, en el que el método comprende purificar el ARNm a una escala igual o mayor de 1 gramo por lote y comprende los siguientes pasos:

(a) precipitar el ARNm a partir de una preparación impura; y

(b) someter la preparación impura que comprende el ARNm precipitado a un proceso de purificación que implique la filtración por membrana, mediante la cual el ARNm precipitado pasa a lo largo de una membrana y se captura en la membrana en sentido descendente;

(c) lavar el ARNm precipitado capturado; y

(d) eluir el ARNm precipitado capturado de la membrana volviendo a solubilizar el ARNm, obteniéndose de este modo una solución de ARNm purificado.

2. El método de la reivindicación 1, en el que el paso de precipitar el ARNm comprende:

a) tratar la preparación impura con una solución que comprende un reactivo seleccionado del grupo que consiste en cloruro de litio, cloruro de potasio, cloruro de guanidinio, tiocianato de guanidinio, isotiocianato de guanidinio, acetato de amonio y combinaciones de los mismos, opcionalmente en el que el reactivo es tiocianato de guanidinio, opcionalmente en el que la solución comprende:

(i) tiocianato de guanidinio 4M, lauril sarcosilo de sodio al 0,5% y citrato de sodio 25 mM;

(ii) tiocianato de guanidinio 4M, y lauril sarcosilo de sodio al 0,5%; o

(iii) tiocianato de guanidinio 4M, y citrato de sodio 25 mM, y/o

(b) comprende además una etapa de tratamiento del preparado impuro con etanol absoluto.

3. El método de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la membrana se selecciona del grupo que consiste en polietersulfona (mPES) (no modificada), membrana de fibra hueca de polietersulfona (mPES), fluoruro de polivinilideno (PVDF), acetato de celulosa, nitrocelulosa, MCE (ésteres mixtos de celulosa), polietileno de ultra alto MW (UPE), polifluorotetraetileno (PTFE), nailon, y combinación de los mismos.

4. El método de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el paso de lavado comprende múltiples ciclos de enjuague usando una solución de lavado que comprende un tampón de guanidinio y etanol, seguido de aproximadamente un 70-80% de etanol, opcionalmente en el que los múltiples ciclos de enjuague son más de 5 ciclos.

5. El método de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el paso de elución comprende volver a solubilizar el ARNm precipitado capturado con agua libre de ARNasa, opcionalmente en el que el agua libre de ARNasa se hace recircular durante de 5 a 10 minutos.

6. El método de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el método comprende además un paso de dializar la solución de ARNm purificada, opcionalmente en el que la solución de ARNm purificada se dializa con citrato sódico 1mM usando una membrana con un punto de corte de peso molecular (MWCO) de 100 kDa.

7. El método de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el ARNm se sintetizain vitroy la preparación impura comprende una mezcla de reacción de síntesis de ARNmin vitro, opcionalmente en el que la preparación impura comprende secuencias de ARN abortadas prematuramente y/o reactivos enzimáticos usados en la síntesisin vitro, opcionalmente en el que la solución de ARNm purificada contiene menos de un 1%, menos de un 0,5%, menos de un 0,1% de secuencias de ARN prematuramente abortadas y/o reactivos enzimáticos usados en la síntesisin vitroo está sustancialmente libre de secuencias de ARN prematuramente abortadas y/o reactivos enzimáticos usados en la síntesisin vitro, opcionalmente en el que las secuencias de ARN prematuramente abortadas y/o los reactivos enzimáticos usados en la síntesisin vitrose miden mediante tinción de plata, electroforesis en gel, HPLC, UPLC, y/o electroforesis capilar, opcionalmente en el que (i) las secuencias de ARN prematuramente abortadas comprenden menos de 15 bases, por ejemplo, aproximadamente 8-12 bases, o ii) los reactivos enzimáticos usados en la síntesisin vitrocomprenden ARN polimerasa T7, ADNasa I, pirofosfatasa y/o inhibidor de ARNasa.

8. El método de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el ARNm se purifica:

(a) a una escala igual o mayor de 10 gramos, 100 gramos, 1 kg, 10 kg o 100 kg por lote, y/o

(b) (i) antes de que se añadan una caperuza y una cola al ARNm,

(ii) después de que se añadan una caperuza y una cola al ARNm,

(iii) después de que se añada una caperuza, o

(vi) tanto antes como después de que se añadan una caperuza y/o una cola al ARNm.

9. El método de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el ARNm:

(a) tiene, o tiene más de, aproximadamente 1 kb, 1,5 kb, 2 kb, 2,5 kb, 3 kb, 3,5 kb, 4 kb, 4,5 kb, 5 kb, 6 kb, 7 kb, 8 kb, 9 kb, 10 kb, 11 kb, 12 kb, 13 kb, 14 kb, 15 kb o 20 kb de longitud, y/o

(b) comprende una o más modificaciones para aumentar la estabilidad, opcionalmente en el que una o más de las modificaciones comprende nucleótidos modificados y/o cadenas principales de fosfato de azúcar modificadas, o no está modificada.

10. El método de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el 95%, 98%, 99% o más del ARNm purificado no se degrada, según se determina mediante electroforesis en gel de agarosa del ARNm con respecto al ARNm antes de la purificación.

11. Un método para fabricar ARN mensajero (ARNm) que comprende:

sintetizar ARNmin vitro; y

purificar el ARNm sintetizadoin vitrousando un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

12. Un lote de ARNm que comprende 10 o 25 gramos o más de una única especie de ARNm adecuada para su administración a un sujeto humano purificado usando un método de acuerdo con las reivindicaciones 1-11, en el que: (a) el ARNm purificado contiene menos de aproximadamente un 5% de reactivos enzimáticos usados en la síntesisin vitro, y

(b) el 95% o más del ARNm purificado no se degrada, según se determina mediante electroforesis en gel de agarosa del ARNm con respecto al ARNm antes de la purificación,

en el que la presencia de reactivos enzimáticos se determina mediante tinción de plata, electroforesis en gel, cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), cromatografía líquida de ultra rendimiento (UPLC) y/o electroforesis capilar.