FR2502149A1 - Nouveaux amido-aminoacides, compositions pharmaceutiques les contenant et procede de preparation de ces amido-aminoacides - Google Patents

Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES COMPOSES DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) CES COMPOSES CONVIENNENT POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION.

Description

- 1 - Nouveaux amido-aminoacides, compositions pharmaceutiques les

contenant et procédé de préparation de ces amido-aminoacides.

L'invention concerne des composés nouveaux ayant une activité pharmacologique précieuse. En particulier, elle concerne des composés ayant une activité antihypertensive et une activité inhibitrice de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et répondant à la structure s COOR7

RRQ(R8)

R1OOC N (CH2)m 1 2m 1

3 R4 R6 (I)

dans laquelle z R et R7 représentent chacun un atome d'hydrogène,un groupe alkyle inférieur ou phényl-alkyle inférieur, R2, R3, R4, R5 et R6 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alcényle, alcynyle, aryle, aryle-cycloalkyle condensé, aralkyle, cycloalkyle ou hétérocyclique et peuvent être semblables ou différents, chacun des R8 représente un groupe alkyle, alcényle, alcynyle, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxyle,

alcoxyle, mercapto, alkylmercapto, hydroxyalkyle, mercapto-

alkyle, un atome d'halogène, un groupe halogénoalkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, sulfonamide, méthylènedioxy ou trifluorométhyle, les groupes R8 pouvant être semblables ou différents lorsqu'il y en a plus d'un, m est un nombre entier de O à 2 et m' un nombre entier de 1 à 3, sous cette réserve que lorsque m est 0, m' est 2 ou 3 et que lorsque m est autre que 0, m' est 1 ou 2, - 2 -

n est un nombre entier de 0 à 4.

L'invention concerne aussi les sels de ces composés, spécialement les sels formés avec des acides et bases

pharmaceutiquement acceptables.

Les groupes alkyle présents tels quels ou inclus dans des groupes aralkyle, alcoxyle, aminoalkyle, thioalkyle, halogénoalkyle et hydroxyalkyle sont de préférence des groupes alkyle inférieurs contenant 1 à 6 atomes de carbone

et peuvent être ramifiés ou à chaîne droite.

Les groupes alcényle et alcynyle contiennent 2 à 6 atomes de carbone et peuvent être ramifiés ou à chalne droite. Les groupes alkyle, alcényle et alcynyle peuvent porter des substituants tels que des groupes hydroxyle, alcoxyle, des halogènes, des groupes amino, alkylamino,

mercapto et alkylmercapto.

Les groupes cycloalkyle contiennent 3 à 7 atomes de carbone. Ils comprennent les groupes cycloalkyl-alkyle et les groupes cycloalkyle peuvent porter des substituants tels que des groupes alkyle, des halogènes, des groupes halogénoalkyle, hydroxyle, hydroxyalkyle, alcoxyle, amine,

aminoalkyle, alkylamine, trifluorométhyle et nitro.

Les groupes aryle peuvent contenir 6 à 10 atomes de carbone et comprennent les groupes phényle et les groupes "-naphtyle et P-naphtyle. Les groupes aryle peuvent contenir des substituants tels que des groupes alkyle, hydroxyle, alcoxyle, hydroxyalkyle, mercapto, alkylmercapto, mercaptoalkyle, des halogènes, des groupes halogénoalkyle, amino, alkylamino, aminoalkyle, nitro,

méthylènedioxy, trifluorométhyle, uréido et guanidino.

Les groupes aryle-cycloalkyle condensés comprennent des noyaux phényle condensés avec des noyaux cycloalkyle contenant de 3 à 7 atomes de carboneo Ils comprennent

aussi des groupes aryle-cycloalkylalkyle condensés.

Le groupe hétérocyclique peut être saturé, -3- partiellement saturé ou insaturé et comprend des groupes tels que pyridine, pipéridine, morpholine, pyrrole, pyrrolidine, thiomorpholine, quinoléine, isoquinoléine, tétrahydroquinoléine, thiazolidine, thiazoline, thiazole, imidazolidine, imidazoline, imidazole, thiophène,

tétrahydrothiophène, furyle, tétrahydrofurane et similaires.

Ces groupes hétérocycliques peuvent aussi porter des substituants, comme ceux que l'on a indiqués pour les groupes aryle ci-dessus. Le groupe hétérocyclique comprend

aussi les groupes hétérocyclique-alkyle inférieur.

Les halogènes comprennent le fluor, le chlore, le

brome et l'iode.

De préférence, le groupe -COOR7 est rattaché à un

carbone adjacent à l'azote du système cyclique.

Les sels d'addition d'acide appropriés comprennent des sels minéraux tels que le chlorhydrate, le phosphate et le sulfate, des carboxylates organiques tels que l'acétate, le malate, le maléate, le fumarate, le succinate, le citrate, le lactate, le benzoate, l'hydroxybenzoate, l'aminobenzoate, le nicotinate et similaires, et des acides sulfoniques et phosphoniques organiques comme

l'acide toluènesulfonique.

Des sels de base appropriés comprennent les sels alcalins et alcalinoterreux comme ceux de lithium, de sodium, de potassium, de magnésium et de calcium, les sels de fer ainsi que les sels d'ammonium et d'ammonium quaternaire. I1 est entendu que les composés de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs atomes de carbone asymétriques et que les divers mélanges racémiques aussi bien que les composés individuels optiquement actifs sont considérés

comme rentrant dans le cadre de l'invention.

On peut préparer les composés de l'invention par une réaction de formation d'amide entre un composé aminé de formule - 4- R8)n et un dérivé acylant de l'acide de formule:

1---11 -- OH

1 ila I'

R10RC R4 C

R3 R R6 O

Ou encore, on peut facilement préparer les composés dans lesquels R3 et R4 sont des atomes d'hydrogène en traitant un composé de formule II par un composé de formule z

0 R

1a 1 C

0 / "4 COOH (IV)

R6 dans des conditions de formation d'amide pour obtenir un composé de structure: o Il

O N.

o' R4 (V) en séparant le groupe carbobenzyloxyle pour obtenir une amine libre de structure: (IIz) (III) --5-- COOR7 H1O -INc) / (vII) (CH2 1H Q (RB)n

H 0C -_.' 'C (VI)

N j C 2m I R6 R4 et en faisant réagir l'amine sur un <-cétoacide ou ester de formule I

R1OOC - C - R2 (VII)

O et en réduisant l'imine obtenue pour obtenir un composé de formule I dans lequel R3 et R4 sont des atomes

d'hydrogène.

On peut aussi faire réagir des composés de formule VII sur un "halogénoacide ou ester de formule 2 R R1OOC - C - Hal (VIII)

1 I

R3

pour obtenir des composés de formule I dans lesquels R3 et R4 peuvent être H ou l'un quelconque des substituants

indiqués dans la définition de R3 et R4.

Dans la succession de réactions ci-dessus, R1 à R8, m, m' et n répondent à la définition donnée plus haut

et "Hal" est un halogène.

De préférence, R1, R3, R4, R5, R7 et R sont des atomes d'hydrogène, R2 est un groupe alkyle inférieur ou

phényle-alkyle inférieur et R6 un groupe alkyle inférieur.

Les conditions de formation d'amide ici mentionnées comportent l'utilisation de dérivés connus des acides décrits, par exemple les halogénures d'acyle,anhydrides, anhydrides mixtes, esters d'alkyle inférieur, carbodiimides, carbonyldiimidazoles et similaires. On conduit les - 6 -

réactions dans des solvants organiques tels que l'acétoni-

trile, le tétrahydrofurane, le dioxane, l'acide acétique, le chlorure de méthylène, le chlorure d'éthylène et des solvants similaires. La réaction de formation d'amide se produit à la température ambiante ou à température élevée. L'utilisation d'une température élevée est une commodité, en ce sens qu'elle permet des temps de réaction un peu plus courts. On peut utiliser des températures variant de 00C jusqu'à la température de reflux du système de réaction. Il est commode aussi de conduire la réaction de formation d'amide en présence d'une base telle que les amines organiques tertiaires, par exemple la triméthylamine, la pyridine, les picolines et similaires, particulièrement lorsqu'un halogénure d'hydrogène se forme par la réaction de formation d'amide, par exemple entre un halogénure d'acyle et un composé aminé. Bien entendu, dans ces réactions o il se forme un halogénure d'hydrogène, on peut aussi utiliser tous les accepteurs

d'halogénure d'hydrogène communément utilisés.

Dans la condensation d'un dérivé d'"-halogénoacide de formule VIII, on peut utiliser des conditions de réaction, des solvants et des accepteurs d'halogénure d'hydrogène similaires à ceux que l'on utilise pour la

formation d'amide.

Divers substituants portés par les nouveaux composés, par exemple ceux de la définition de R8, peuvent être présents dans les composés de départ ou ajoutés après la formation des amides par les procédés connus de réactions de substitution ou de conversion. Ainsi, on peut ajouter le groupe nitro au produit final par nitration du noyau aromatique et convertir le groupe nitro en d'autres groupes tels que des groupes amino par réduction, et des halogènes par diazotation du groupe amino et remplacement du groupe diazo. On peut appliquer d'autres réactions à l'amide formée. On peut alkyler des groupes amino pour È2149 - 7 - former des groupes monoalkylamine et dialkylamine, on peut alkyler des groupes mercapto et hydroxyle pour former des éthers correspondants. Ainsi, on peut utiliser des réactions de substitution ou de remaniement pour obtenir divers substituants dans toute la molécule des produits finaux. Bien entendu, les groupes réactifs, lorsqu'ils sont présents, doivent être protégés par des groupes de blocage appropriés pendant toutes les réactions susdites, particulièrement les réactions de condensation servant à

former les groupements amide.

On peut former les sels d'acide et de base des composés nouveaux selon l'invention en utilisant des procédés classiques. Souvent, on les forme in situ pendant

la préparation des amido-aminoacides selon l'invention.

Les présents composés existent évidemment sous des formes stéréoisomères et les produits obtenus peuvent

donc être des mélanges d'isomères que l'on peut dédoubler.

Ou encore, en choisissant des isomères déterminés comme composés de départ, on peut obtenir le stéréoisomère préféré. Par conséquent, on prépare de préférence par la voie stéréospécifique les formes préférentielles dans lesquelles chaque centre asymétrique (centre de chiralité) a une configuration S au lieu de tenter le dédoublement de mélanges d'isomères. Les composés dans lesquels la configuration S existe à tous les centres asymétriques sont les plus actifs; ceux dans lesquels existe la configuration R ont une moindre activité et ceux o existent les deux configurations R et S ont une activité intermédiaire. L'invention est illustrée, en outre, par les exemples suivants. - 8 -

EXEMPLE 1

A. 2-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-L-,12,3,4-tétrahydro-

isoquinoléine-3-carboxylate de méthyle A une suspension de 10,0 g (43,9 mmol) de chlorhydrate de L-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylate de méthyle et 10,4 g (46,6 mmol) de carbobenzyloxy-L-alanine dans 150 ml d'acétonitrile sec, on ajoute 4,4 g (43,6 mmol) de triéthylamine. On ajoute alors goutte à goutte, en

agitant, une solution de 9,2 g (44,6 mmol) de N,N-dicyclo-

hexylcarbodiimide dans 5 ml d'acétonitrile sec. On agite pendant une nuit la bouillie obtenue, à la température ambiante, on la filtre et on la concentre sous vide. On redissout le résidu dans de l'éther, on le lave successivement avec HC1 1N, avec NaHCO3 saturé et avec de la saumure, on sèche sur MgSO4, on filtre et on concentre pour obtenir 18,3 g (105 %) d'amide brute que

l'on utilise sans autre purification.

B. Acide 2-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-L-1,2,3,4-tétra-

hydroisoquinoléine-3-carboxylique On dissout 8,0 g de l'ester d'amide brut obtenu selon A dans 25 ml de NaOH/CH3OH 1N. On y ajoute 5 ml d'eau. On agite la solution obtenue pendant une nuit à la température ambiante, puis on la verse dans 150 ml d'eau et on l'extrait par l'éther. On acidifie alors la couche aqueuse et on l'extrait par CH2C12. On sèche les extraits sur MgSO4 et on les concentre sous un vide de trompe à eau pour obtenir 5,5 g de produit. Après concentration prolongée sous un vide de pompe à huile, on obtient une mousse fragile.

C. Bromhydrate d'acide 2-L-alanyl-l,2,3,4-tétrahydroiso-

guinoléine-3-carboxYlique

A une solution de 4,8 g (12,5 mmol) d'acide carboben-

zyloxycarboxylique brut dans 7 ml d'acide acétique, on ajoute 5 ml de HBr saturé dans de l'acide acétique. On agite la solution à la température ambiante jusqu'à ce que tout dégagement de gaz ait cessé (1 à 1,5 heure). On fait - 9 - passer un lent courant d'air à travers la solution pour éliminer l'excès de HBr, puis on ajoute 25 ml d'éther pour précipiter le produit. On lave le solide avec deux autres portions d'éther, puis on le sèche sous vide pour obtenir 2,2 g de solide jaune pâle, à point de fusion de C.

D. Acide N-(l-carboxy-3-phénylpropyl)-alanyl-l,2,3,4-

tétrahydroisoquinoléine-3-carboxyligue

A une solution de 1,3 g (6,63 mmol) d'acide benzyl-

pyruvique hydraté dans 5 ml de NaHCO3 saturé, on ajoute

0,307 g (0,93 mmol) d'acide alanyl-l,2,3,4-tétrahydro-

isoquinoléine-3-carboxylique, puis 0,238 g (3,79 mmol) de cyanohydruroborate de sodium. On agite la solution pendant une nuit à la température ambiante, puis on la transfère dans une colonne contenant 20 g de "Dowex 50X8". On élue la colonne avec CH3OH à 50 %, puis avec NH40H à 3 %. On réunit les premières fractions d'ammoniaque contenant le produit désiré et on les lyophilise pour obtenir 85 mg de produit sous forme de poudre blanche duveteuse à point

de fusion de 97 à 101 C.

EXEMPLE 2

A. 2-(N-carbobenzyloxy-L-valyl)-L-1,2,3,4-tétrahydroiso-

guinoléine-3-carboxylate de méthyle A une suspension de 4,4 g (19,3 mmol) de chlorhydrate de L-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylate de méthyle dans 50 ml d'acétonitrile sec, on ajoute 5,2 g (20,7 mmol) de Ncarbobenzyloxy-L-valine, 2,7 g (20,0 mmol) de 1-hydroxybenzotriazole et 2, 1 g (20,7 mmol) de triéthylamine. On agite le mélange obtenu à la température ambiante et on ajoute lentement une solution de 4,5 g (21,8 mmol) de dicyclohexylcarbodiimide dans 10 mg d'acétonitrile sec. On agite le mélange une nuit à la température ambiante, puis on filtre et on traite comme indiqué à l'Exemple 1A. La concentration finale donne

8,3 g (101 %) d'une huile épaisse.

- 10 -

B. Acide 2-(N-carbobenzyloxy-L-valyl)-L-1,2,3,4-tétrahydro-

isoquinoléine-3-carboxylique On traite 4,5 g (106 mmol) d'ester de méthyle brut préparé comme ci-dessus par 10 ml de NaOH à 10 % et suffisamment de méthanol (35 à 40 ml) pour donner une solution homogène. On agite cette solution à la température ambiante pendant 23 h, puis on la dilue avec 100 ml d'eau et on l'extrait par deux portions de 25 ml d'éther. On acidifie alors la fraction aqueuse et on l'extrait par 4 portions de 10 ml de chlorure de méthylène. On sèche les extraits sur MgSO4 et on les concentre pour obtenir

3,8 g (9,3 mmol, 87 %/) d'acide carboxylique homogène.

EXEMPLE 3

A. Acide 2-(N-carbobenzyloxy-L-isoleucyl)-L-1,2,3,4-tétra-

hydroisoquinoléine-3-carboxylique De la façon décrite à l'Exemple 2A, on traite 4,5 g

(19,8 mmol) de chlorhydrate de L-1,2,3,4-tétrahydroisoquino-

léine-3-carboxylate de méthyle, 5,3 g (20,0 mmol) de N-carbobenzyloxy-Lisoleucine, 2,7 g (20,0 mmol) de

l1-hydroxybenzotriazole et 2,1 g (20,7 mmol) de triéthyl-

amine par 4,4 g (21,3 mmol) de dicyclohexylcarbodiimide, puis on traite pour obtenir 7,8 g (90 %') d'ester de méthyle brut. On le dissout dans 30 ml de méthanol et on traite par 10 ml de NaOH à 10 %. On agite la solution une nuit à la température ambiante, puis on traite comme décrit plus haut pour obtenir 1,8 g (globalement 21,4 %) de l'acide

désiré sous forme d'une huile jaune.

EXEMPLE 4

Acide 2-[N-(1-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-alanyi] -iso-

quinaldique On hydrogène au moyen de palladium sur charbon une solution de 2-(N-carbobenzoxy-L-alanyl)-isoquinaldate de benzyle dans l'éthanol. On filtre la solution et on la traite par le 2-oxo-4-phénylbutyrate d'éthyle, par un alcali et par le cyano-hydruroborate de sodium comme dans

- il -

l'Exemple 1D. On purifie le produit par chromatographie

et lyophilisation.

EXEMPLE 5

Acide 2-N-(l1-carboxyéthyl)-L-alanyl-isoquinaldique On hydrogène au moyen de palladium sur charbon une solution de 2-(N-carbobenzoxy-L-alanyl)isoquinaldate de benzyle et d'acide pyruvique. On concentre la solution

filtrée et on la purifie comme dans l'Exemple 1D.

EXEMPLE 6

A. 1-(N-carbobenzoxy-L-alanyl)-2-benzoxycarbonylindoline On traite par la N,N'-dicyclohexylcarbodiimide une

solution de N-carbobenzyloxy-L-alanine et de 2-benzyloxy-

carbonylindoline dans le chlorure de méthylène. On purifie

le produit par chromatographie sur gel de silice.

B. 1-[N-(l-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-alanyll-2-car-

boxyindoline On hydrogène au moyen de palladium sur charbon une

solution de 1-(N-carbobenzyloxy-L-alanyl)-2-benzyloxycar-

bonyl-indoline dans l'éthanol. A la solution filtrée, on ajoute du 2-oxo4-phénylbutyrate d'éthyle, un alcali et

du cyano-hydruroborate de sodium comme dans l'Exemple 1D.

On purifie le produit par chromatographie et lyophilisation.

EXEMPLE 7

1-(N-(l-carboxyéthyl)-L-alanyl)-2-carboxyindoline On hydrogène au moyen de palladium sur charbon une

solution de 1-(N-carbobenzyloxy-L-alanyl)-2-benzyloxycar-

bonylindoline dans l'éthanol. A la solution filtrée, on

ajoute du pyruvate d'éthyle, un alcali et du cyano-hydruro-

borate de sodium. On purifie le produit par chromatographie

et lyophilisation.

EXEMPLE 8

l-benzyloxycarbonyl-2-(N-carbobenzyloxy-L-alanine)-5H-1,2,3,4-

tétrahydro-2-benzazépine On traite par la N,N'-dicyclohexylcarbodiimide une

solution de N-carbobenzyloxy-L-alanine et de l-benzyloxy-

- 12 -

carbonyl-5H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine dans le chlorure de méthylène, comme dans l'Exemple 3Ao On purifie

le produit final par chromatographie sur gel de silice.

EXEMPLE 9

l-carboxy-2-N-(1-carboxy-3-phénylpropyl)-L-alanyl-5H-1,2,3,4- tétrahydro2-benzazépine On hydrogène au moyen de palladium sur charbon une

solution de l-benzyloxycarbonyl-2-(N-carbobenzyloxy-L-

alanyl)-5H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine. On traite la solution filtrée par un alcali, par le cyano-hydruroborate de sodium et par l'acide 2-oxo-4-phénylbutyrique, comme dans

l'Exemple 1D. On purifie le produit par chromatographie.

EXEMPLE 10

1-carboxy-2- [N-(1-carboxy-3-méthylbutyl)-L-alanyll -5H-1,2,3,4-

tétrahydro-2-benzazépine On hydrogène au moyen de palladium sur charbon une

solution de l-benzyloxycarbonyl-2-(N-carbobenzyloxy-alanyl)-

H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine. On traite la solution

filtrée par l'acide 2-oxo-4-méthylpentanoïque, le cyano-

hydruroborate de sodium et un alcali comme dans l'Exemple 1D. La chromatographie et la lyophilisation donnent le

produit pur.

EXEMPLE 11

Acide 2-[EN-(l-carbéthoxy-3-phénylpropyl)-L-alanyl]-6,7-méthy-

lenedioxy-l,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique

Par le procédé de l'Exemple 1A, on copule le 6,7-méthy-

lènedioxy-l,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylate de méthyle avec la carbobenzyloxy-L-analine en utilisant la dicyclohexylcarbodiimide dans l'acétonitrile. On hydrolyse alors le produit neutre brut avec deux équivalents de NaOH dans CH3OH à 80 % pour obtenir l'acide carboxylique désiré. On déprotège le carbobenzyloxy-dipeptide ci-dessus selon le procédé de l'Exemple 1C, à une température initiale de réaction de 0 C. On ajoute 0,675 g (1,81 mmol) de ce

2 50 2 1 4 9

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dipeptide à une solution de 1,47 g (7,13 mmol) de 2-oxo-4-

phénylbutyrate d'éthyle dans 25 ml d'éthanol. On ajuste le pH à 6,80 au moyen de NaOH éthanolique et on ajoute 0,35 g (5057 mmol) de cyanohydruroborate de sodium. Après avoir agité pendant 24 heures A la température ambiante, on ajoute à nouveau 0,70 g d'ester et 0,2 g de NaBH3CN et on continue d'agiter 48 heures de plus. On transfère le mélange sur une colonne de "Dowex 5OX8" et on élue la

colonne par C2H5OH à 50 %, NH4OH à 1 % et NH4OH à 3 %.

On réunit les fractions contenant le produit désiré et on

les lyophilise pour obtenir 0,347 g du mélange diastéréomère.

EXEMPLE 12

Acide 2-(N-[l-carbéthoxy-l-(2-indanyl) -méthyl] -L-alanyl)-6-

chloro-l,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique De façon similaire, on prépare le dipeptide approprié

en partant du 6-chloro-l,2 3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-

carboxylate de méthyle et de la carbobenzyloxy-L-alanine par copulation au moyen de dicyclohexylcarbodiimide, puis

par saponification et coupure au moyen de HBr/CH3COOH.

On alkyle de la façon décrite plus haut 0,427 g (1,17 mmol) du dipeptide avec 1,5 g (6,87 mmol) d'"'-oxindane-2-acétate d'éthyle et 0,32 g (5,09 mmol) de NaBH3CN à pH 6,75. Au bout de 24 heures, on ajoute une deuxième portion de 0,85 g du cétoester et 0,2 g de NaBH3CN. On agite alors pendant 40 heures. La chromatographie

d'échange d'ions donne alors 0,183 g du produit désiré.

EXEMPLE 13

Acide 2-(N-[l-carbéthoxy-3-(2-pyridyl)-propyl] -L-valyl)-6-

méthoxy-l,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique On prépare le dipeptide initial comme indiqué ci-dessus,

en partant du 6-méthoxy-l,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-

carboxylate de méthyle et de la carbobenzyloxy-L-valine.

La copulation par la dicyclohexylcarbodiimide A l'aide d'hydroxybenzotriazole, suivie d'une saponification et

d'un déblocage comme ci-dessus, donne le sel de dipeptide.

- 14 -

L'alkylation réductrice par le 2-oxo-4-(2-pyridyl)-butyrate d'éthyle en présence de cyano-hydruroborate de sodium dans des conditions normales donne le monoester brut. On le

purifie par chromatographie à échange d'ions et lyophilisa-

tion comme précédemment, pour obtenir un mélange de

diastéréomères du produit désiré.

EXEMPLE 14

Acide 2-(N-[l-carbéthoxy-3-(4-méthoxyphényl)-propylI -L-iso-

leucyl)-6,7-diméthoxy-1,2,3g4-tétrahydroisoquinoléine-3-

carboxylique On prépare le dipeptide initial en partant de la

carbobenzyloxy-L-isoleucine et du 6,7-diméthoxy-1,2,3,4-

tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylate de méthyle en

utilisant l'hydroxybenzotriazole et la dicyclohexylcarbo-

diimide comme décrit précédemment. La saponification et la déprotection comme précédemment donnent alors le-bromhydrate

de dipeptide.

Le traitement par le 2-oxo-4-(4-méthoxyphényl)-butyrate d'éthyle et le cyano-hydruroborate de sodium dans les conditions normales ci-dessus donne le produit d'alkyvlation réductrice. On le purifie comme précédemment pour obtenir

le composé du titre sous forme de mélange diastéréoisomère.

EXEMPLE 15

Acide 2-(N-[l-carbéthoxy-3-(4-chlorophényl)-L-alanyl]-7-

méthoxy-l,2,3,4-tétrahydro-5H-benz c]azépine-3-carboxylique

En acylant le 1,2,3,4-tétrahydro-5H-benz[c]azépine-3-

carboxylate de méthyle par la carbobenzyloxy-L-alanine, avec la dicyclohexylcarbodiimide comme réactif de copulation

comme dans l'Exemple 1A, on obtient le dipeptide protégé.

La saponification et le déblocage donnent alors le dipeptide

libre comme indiqué plus haut.

L'alkylation sur N avec le 2-oxo-4-(4-chlorophényl)-

butyrate d'éthyle et le cyano-hydruroborate de sodium comme dans l'Exemple 12 donne un mélange contenant le produit désiré. On l'isole par chromatographie d'échange

- 15 -

d'ions et lyophilisation, comme indiqué plus haut.

EXEMPLE 16

Acide 2-(N-[l-carbéthoxy-3-(4-pyridyl)-propyj -L-alanyl)-

1,2,3,4-tétrahydro-5H-benzrc)azépine-3-carboxylique On prépare le dipeptide initial en partant de la

carbobenzyloxy-L-alanine et du 1,2,3,4-tétrahydro-5H-

benz[c]azépine-3-carboxylate de méthyle selon le procédé général de l'Exemple 1. L'alkylation réductrice, comme décrit plus haut, au moyen du 2-oxo-4-(4-pyridyl)-butyrate d'éthyle et du cyanohydruroborate de sodium, donne le

peptide brut alkylé sur N. La purification par chromatogra-

phie d'échange d'ions et lyophilisation donne à l'état

pur le composé du titre sous forme de mélange de diastéréo-

isomèreso

EXEMPLE 17

Acide 2-(N-[l-carbéthoxy-3-(3-trifluorométhylphényl)-propyJ -

L-valyl)-7,8-méthylènedioxy-l,2,3,4-tétrahydro-5H-benz[c]azé-

pine-3-carboxylique

En acylant le 7,8-méthylènedioxy-l,2,3,4-tétrahydro-

5H-benz[c]azépine-3-carboxylate de méthyle par la carboben-

zyloxy-L-valine, à l'aide d'hydroxybenzotriazole et de dicyclohexylcarbodiimide selon l'Exemple 2A, on obtient le dipeptide protégé. On le saponifie ensuite et on le traite

par HBr/acide acétique pour obtenir le peptide désiré.

En traitant le dipeptide par le 2-oxo-4-(3-trifluoro-

méthylphényl)-butyrate d'éthyle et le cyano-hydruroborate de sodium à pH 6,55 selon l'Exemple 12, on obtient le produit alkylé sur N. La chromatographie d'échange d'ions et la lyophilisation donnent le composé pur sous forme

de mélange de diastéréomères.

EXEMPLE 18

On effectue la synthèse stéréospécifique des composés de configuration S par le procédé suivant:

- 16 -

A. 2-[N-(l-carbéthoxy-3-phénylpropyl)-alanyl]-1,2,3,4-

tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylate de benzyle

A une suspension de 2,60 g (9,31 mmol) de (S,S)-N-

(l-carbéthoxy-3-phénylpropyl)-alanine dans 20 ml de tétrahydrofurane sec, on ajoute 1,51 g (9,3 mmol) de l,l'-carbonyldiimidazole. Lorsqu'on obtient une solution limpide (5 à 10 mn), on refroidit le mélange à 0 C et

on ajoute 3,12 g (7,44 mmol) de monotartrate de (S)-l,2,3,4-

tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylate de benzyleo On continue d'agiter le mélange une nuit à la température ambiante, puis on le concentre sous vide et on le redissout dans l'éther. On lave la solution avec une solution saturée de NaHCO3 et de l'eau et on la concentre pour obtenir 2, 2 g (56 %) de l'amide désirée que l'on utilise sans

autre purification.

CIMS: 529 (n=l), 234, 91 (spectrographie de masse à ionisation chimique)

RMN: 7,3; 5,1; 3,15; 2,8; 1,2 à 1,5.

B. Chlorhydrate d'acide 2-[N-(1-carbéthoxy-3-phénylpropyl) -

alanyl -1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique

* A une solution de 2,10 g (3,97 mmol) de (S,S,S)-2fN-

(1-carbéthoxy-3-phénylpropyl)-alanyl -1,2,3,4-tétrahydro-

isoquinoléine-3-carboxylate de benzyle dans 20 ml d'éthanol, on ajoute 0, 2 g de catalyseur au palladium à 10 % sur

charbon. On agite le mélange sous environ 2,03 bar d'hydro-

gène jusqu'à ce que l'absorption cesse. On filtre le mélange et on le concentre sous vide, puis on le partage entre l'éther et HC1 2N. On lyophilise la solution aqueuse et on lave à l'éther la poudre obtenue pour obtenir 0,70 g

(37 %,) de produit, point de fusion 101 à 105 C.

0[O]d-10,9 (H20)

CIMS 421 (M+1-H20)

EIMS 421, 316, 270 (spectrographie de masse à impact d'électrons). Calculé pour C25H31N205.Hcl-H20: C 60,91 H 6,74 N 5,18 Trouvé: C 61,16 H 6,47 N 5,48

- 17 -

En suivant les procédés des exemples ci-dessus, on prépare en outre les composés suivants:

acide 2-CN-(1-éthoxycarbonyl-3-méthylbutyl)-L-alanyl)-

isoquinaldique, acide 2-(CN-(l-éthoxycarbonyl-4-méthylhexyl)-L-alanyl)isoquinaldique,

acide 2-CN- (l-éthoxycarbonyl-5-méthylhexyl)-L-alanyl)-

isoquinaldique, acide 2-CN-(1,3-dicarboxypropyl)-L-alanyl)-isoquinaldique,

acide 2-CN- (l-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-alanyl)-6-

hydroxy-isoquinaldique, acide 2- (N- ( 1-éthoxycarbonyl-5-méthylhexyl)-L-valyl)-iso-

quinaldique,

acide 2-CN-(1,3-dicarboxypropyl)-L-alanyl)-6-méthoxy-iso-

quinaldique,

acide 2- CN-(l-éthoxycarbonylhexyl-L-valyl)-8-méthyl-iso-

quinaldique,

acide 2-CN- (l-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-phényl-

alanyl)-6-chloro-isoquinaldique,

acide 2-CN-(l-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-histidyl)-

8-hydroxy-isoquinaldique,

1-CN- (l-éthoxycarbonyl-3-méthylbutyl)-L-alanyl)-2-carboxy-

indoline,

1-CN-(l-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-phénylalanyl)-2-

carboxy-indoline, 1-CN- (1-éthoxycarbonylhexyl)-L-alanyl)-2carboxyindoline,

1-CN- (l-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-alanyl)-2-

carboxy-5,6-diméthylindoline,

1-CN-(l-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-valyl)-2-carboxy-

indoline,

1-CN- (1,3-dicarboxypropyl)-L-alanyl)-2-carboxy-5,6-diméthyl-

indoline,

l-CN-(1,3-dicarboxypropyl)-L-histidyl)-2-carboxy-4-chloro-

indoline,

2502 1 49

- 18 -

1- CN-( 1-6thoxycarbonylhexyl)-L-valyl)-2-carboxy-4-méthoxy-

indoline,

1- CN- (1-éthoxycarbonylheptyl)-L-phénylalanyl)-2-carboxy-

6-méthyl-indoline, 1-CN- (1-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-valyl)-2carboxy- 3-hydroxyrnéthyl-5,6-diméthylindoline,

1-carboxy-2-CN-(1-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-valyl)-

H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine,

1-carboxy-2-CN- (1-éthoxycarbonyl-3-rméthylbutyl-L-histidyl)-

5H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine,

1-carboxy-2-CN- (1-éthoxycarbonyl-4-méthylpentyl)-L-phényl-

alanyl -5H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine,

1-carboxy-2-CN-(1,3-dicarboxypropyl)-L-alanyl)-7,8-diméthyl-

H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine,

1-carboxy-2- (N- (1-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-isoleucyl3-

6-chloro-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzaz6pine,

1-carboxy-2-CN-(1-éthoxycarbonylhexyl)-L-valyl3-6-méthoxy-

7-méthyl-1,2,3,4-t6trahydro-2-benzazépine,

1-carboxy-2-CN- (1-éthoxycarbonyl-3-phénylpropyl)-L-histi-

dyl-6-chloro-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine,

1-carboxy-2-CN-(1-carboxy-2-phénylthioéthyl)-L-alanyl)-7-

méthyl-5H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine,

1-carboxy-2-CN-(1-éthoxycarbonyl-3-p-chlorophénylpropyl)-

L-valylD-7,8-diméthyl-5H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine,

1-carboxy-2-CN- (l1-carboxy-2-(3-indolyl)éthyl)-L-valyiD-

H-1,2,3,4-tétrahydro-2-benzazépine,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(4-chlorophényl)propyl)-L-

leucyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(<N-l(1-carbéthoxy-3-(3-trifluorométhylphényl)pro-

pyl)-L-valyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-1 (1-carbéthoxy-2-(3-méthoxyphényl)éthyl)-L-

méthionyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-( 1-carbéthoxy-3-(4-pyridyl)propyl)-L-alanyl)-

1 2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

- 19 -

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(4-méthoxyphényl)propyl)-L-

lysyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(3-pyridyl)propyl)-L-leucyl)-

1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique, acide 2-(N-(l-carbéthoxy2-(2-thiényl)éthyl)-L-arginyl)- 1,2,304-tétrahydroisoquinoléine-3carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(méthylthio)propyl)-L-iso-

leucyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-1(1-carbéthoxy-3-(3-thiényl)propyl)-L-valyl)-

1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-2-phényléthyl)-L-lysyl)-1,2,3,4-

tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-1(1-carbéthoxy-2-(phénoxy)éthyl)-L-lysyl)-

1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(2-furyl)propyl)-L-valyl)-

1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(3,4-méthylènedioxy-phényl)-

propyl)-L-alanyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carbo-

xylique0

acide 2-(N-1(1-carbéthoxy-3-(3-chlorophényl)propyl)-L-

phénylalanyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(2-méthoxyphényl)propyl)-L-

tyrosyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-2-(benzofuran-3-yl)éthyl)-L-

leucyl)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-1(1-carbéthoxy-3-(4-méthoxyphényl)propyl)-L-

alanyl)-6-chloro-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carbo-

xylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(phénoxy)propyl)-L-arginyl)-

6,7-méthylènedioxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carbo-

xylique,

acide 2-(N-1(1-carbéthoxy-2-(indol-3-yl)éthyl)-L-leucyl)-

6-méthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique,

acide 2-(N-1(1-carbéthoxy-3-(4-méthoxyphényl)propyl)-L-

leucyl)-5H-1,2,3,4-tétrahydrobenz[c]azépine-3-carboxylique,

- 20 -

acide 2-(N-1(1-carbéthoxy-3-(3-pyridyl)propyl)-L-méthionyl)-

H-1,2,3,4-tétrahydrobenz[d] azépine-3-carboxylique,

acide 2-(N-1(1-carbéthoxy-3-(méthylthio)propyl)-L-leucyl)-

H-1, 2,3,4-tétrahydrobenz Ec]azépine-3-carboxylique, acide 2-(N-l(1carbéthoxy-2-(4-imidazolyl)éthyl)-L-valyl)- 7-méthoxy-5H-1,2,3,4tétrahydrobenz[c]azépine-3-carboxylique,

acide 2-( N-l(1-carbéthoxy-3-(3-méthoxyphényl)propyl)-L-

lysyl)-6,7-méthylènedioxy-5H-1,2,3,4-tétrahydrobenz[c] azé-

pine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1l-carbéthoxy-3-(3-chlorophényl)propyl)-L-

histidyl)-5H-1,2,3,4-tétrahydrobenz[c]azépine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-3-(3-thiényl)propyl)-L-arginyl)-

7-méthoxy-5H-l12,3,4-tétrahydrobenz[c azépine-3-carboxylique,

acide 2-(N-l(1-carbéthoxy-2-phényléthyl)-L-tryosyl)-7-

chloro-SH-1,2,3,4-tétrahydrobenz[ciazépine-3-carboxylique,

acide N-(l-carboxy-2-indanylméthyl)-alanyl-l,2,3,4-tétra-

hydroisoquinoléine-3-carboxylique. Les composés de l'invention ont démontré une puissante activité (de l'ordre de I50 = 0,02 à 0,20 pmol) dans l'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (activité ACEI) lorsqu'on les essayait par la méthode décrite dans Science 196, 4414 (1977)o Les composés de l'invention ont aussi démontré une I50 d'environ 1 à 2 mg/kg per os dans l'inhibition de l'angiotensine I injectée chez le rat. Par suite, ils se révèlent très

utiles dans le traitement de l'hypertension.

Les composés peuvent être administrés par voie orale ou parentérale dans le traitement de l'hypertension et il rentre dans le jugement et l'habileté professionnels

du praticien de déterminer la quantité à administrer.

Les formes de dosage appropriées comprennent des comprimés,

gélules, élixirs et préparations injectables.

- 21 -

Claims (22)

REVENDICATIONS

1.- Composé répondant à la formule: COOR7 CH2)' R2 R5 r(R8)n

ROOC " N (CH)

R3 R6

R4 dans laquelle: R1 et R7 sont des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle inférieur ou phényl-alkyle inférieur, R2, R3, R4, R5 et R6 sont indépendamment des atomes d'hydrogène, des groupes alkyle inférieur, alcényle inférieur, alcynyleinférieur, aryle, aryle-cycloalkyle condensés, aralkyle, cycloalkyle, hétérocycliques, ou des groupes alkyle inférieur, alcényle inférieur ou alcynyle inférieur portant comme substituant un groupe hydroxyle, alcoxyle, un halogène, un groupe amino, alkylamino, mercapto, ou alkylmarceptop ou des groupes cycloalkyleo aryle ou hétérocyclique portant comme substituant un groupe alkyle, hydroxyle, alcoxyle, hydroxyalkyle, un

halogène, un groupe mercapto, alkylmercapto, mercapto-

alkyle, halogénoalkyle, amino, alkylamino, aminoalkyle, nitro, méthylènedioxy ou trifluorométhyle, chaque R8 est un groupe alkyle inférieur, alcényle inférieur, alcynyle inférieur, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxyle, alcoxyle, mercapto, alkylmercapto, hydroxyalkyle, mercaptoalkyle, un halogène, un groupe

halogénoalkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkyl-

aminoalkyle, sulfonamide, méthylènedioxy ou trifluorométhyle, m est un nombre entier de O à 2 inclus, m' est un nombre entier de 1 à 3 inclus, sous cette réserve que lorsque m est 0, m' est 2 ou 3 et que lorsque m est autre que O, m' est 1 ou 2,

- 22 -

n est un nombre entier de O à 4 inclus, ainsi que les sels de ces composés, spécialement les sels pharmaceutiquement acceptables formés avec un acide

ou une base.

2.- Composé répondant à la formule: COOR7 Rl C (R8)n

ROOC N

R3 J R6

R4

dans laquelle: l' R2' R3' R4' R R6' R7 R8 et n répondent à la R1, R2, R3, R4, R5, R60 R7, R8et rpnnt l définition donnée à la revendication 1, ainsi que leurs sels, spécialement les sels pharmaceutiquement acceptables

formés avec un acide ou une base.

3 - Composé selon l'une des revendications 1 et 2,

caractérisé par le fait que le substituant COOR7 est

rattaché à un carbone adjacent à l'azote du noyau.

4.- Composé selon l'une des revendications 1 à 3,

caractérisé par le fait que R7 est un atome d'hydrogène.

5.- Composé selon l'une des revendications 1 à 4,

caractérisé par le fait que R1 est un groupe éthyle ou

un atome d'hydrogène.

6 - Composé selon l'une des revendications 1 à 5,

caractérisé par le fait que R2 est un groupe phényl-

alkyle inférieur.

7.- Composé selon la revendication 6, caractérisé

par le fait que R2 est un groupe phénéthyle.

8.- Composé selon l'une des revendications 1 à 7,

caractérisé par le fait que R6 est un groupe méthyle.

9.- Composé selon l'une des revendications 1 à 7,

caractérisé par le fait que R6 est un groupe isopropyle.

- 23 -

10.- Composé selon l'une des revendications 1 à 7,

caractérisé par le fait que R6 est un groupe isobutyle.

11.- Composé selon l'une des revendications 1 à 4,

caractérisé par le fait que R2 est un groupe phénéthyle et R6 un groupe méthyle.

12.- Composition pharmaceutique pour le traitement de l'hypertension, caractérisée par le fait qu'elle comprend une quantité efficace d'un composé selon l'une

des revendications 1 à 11.

13.- Procédé de préparation d'un composé de formule (I) selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on fait réagir, dans des conditions de formation d'amide, un composé de formule:

R700C (.CH) S

M

(CH)m sur un dérivé acylant d'un acide de formule: RlOOC N C (III) I IIl

R3 0R

R3 R4 R6

ou de formule: O

O R5

Il rn-1Y O NR.COOH (IV) R6 ou bien que l'on fait réagir un composé de formule:

- 24 -

COOR coo 7 H C N 8n H / {l /,(CH2) m t8 (VI)

N C

R 6

R4

sur un " - cétoacide ou ester de formule:

ROOC - C - R

II (VII)

o et que l'on réduit l'imine obtenue, ou bien que l'on fait réagir un composé de formule (VI) sur un "-halogénoacide ou ester de formule: R2 R100C - C - Hal (VIII) i I R3 et que, facultativement, par des réactions de substitution ou de conversion, on introduit divers substituants dans les produits et que, facultativement, on en forme des sels, spécialement des sels pharmaceutiquement acceptables avec

un acide ou une base.

14.- Procédé selon la revendication 13, caractérisé par le fait que le substituant COOR7 est rattaché à un

carbone adjacent à l'azote du noyau.

15.- Procédé selon l'une des revendications 13 ou 14,

caractérisé par le fait que R7 est un atome d'hydrogène.

16.- Procédé selon l'une des revendications 13 à 15,

caractérisé par le fait que R1 est un groupe éthyle ou un

atome d'hydrogène.

17.- Procédé selon l'une des revendications 13 à 16,

caractérisé par le fait que R2 est un groupe phényl-alkyle

inférieur.

f

- 25 -

18.- Procédé selon la revendication 17, caractérisé

par le fait que R2 est un groupe phénéthyle.

19.- Procédé selon l'une des revendications 13 à 18,

caractérisé par le fait que R6 est un groupe méthyle.

20.- Procédé selon l'une des revendications 13 à 18,

caractérisé par le fait que R6 est un groupe isopropyleo

21.- Procédé selon l'une des revendications 13 à 18,

caractérisé par le fait que R6 est un groupe isobutyle.

22 - Procédé selon l'une des revendications 13 à 17,

caractérisé par le fait que R2 est un groupe phénéthyle

et R6 un groupe méthyle.