HK10093A - Monoazo compounds, method for their production and dyeing method using the same - Google Patents

Monoazo compounds, method for their production and dyeing method using the same Download PDF

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HK10093A
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Yutaka Kayane
Hirokazu Sawamoto
Takashi Omura
Naoki Harada
Akira Takeshita
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Sumitomo Chemical Company, Limited
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Claims (18)

1. Composé monoazoïque ou un de ses sels, représenté par la formule (I) dans laquelle D est un groupement sulfophényle substitué par un groupement méthyle, éthyle, méthoxy, éthoxy, phénoxy, acétylamino, propionylamino, benzoylamino, carboxybenzoylamino, maléinylamino ou succinylamino, un groupement naphthyle substitué par deux ou trois groupement sulfo ou un groupement de formule l'un ou l'autre de X1 et X2 est un groupement sulfo et l'autre est un groupement méthoxy ou éthoxy, Y est un atome de fluor ou de chlore ou un groupement arylamino substitué par un ou deux groupements sulfo, R est un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C1―C4 substitué ou non substitué, A est un groupement phénylène ou naphtylène non substitué ou substitué, et Z est ―SO2CH=CH2 ou ―SO2CH2CH2Z, où Z1 est un groupement pouvant être enlevé par l'action d'une base.
2. Composé monoazoïque ou un de ses sels selon la revendication 1, dans lequel D est un groupement 2-sulfo ou 2-méthoxyphényle substitué en position 4 ou 5 par un groupement méthyle, éthyle, méthoxy, éthoxy, phénoxy, acétylamino, propionylamino, benzoylamino, carboxybenzoylamino, maléinylamino ou succinylamino, ou un groupement naphtyle substitué par deux ou trois groupements sulfo, X1 est un groupement méthoxy ou éthoxy et X2 est un groupement sulfo.
3. Composé monoazoïque ou un de ses sels, selon la revendication 1, dans lequel D est un groupement de formule X1 est un groupement sulfo, X2 est un groupement méthoxy ou éthoxy et Y est un atome de chlore.
4. Composé monoazoïque ou un de ses sels selon la revendication 1, dans lequel D est un groupement naphtyle de formule dans lequelle 1 est 2 ou 3, X1 est un groupement méthoxy ou éthoxy et X2 est un groupement sulfo.
5. Composé monoazoïque ou un de ses sels, représenté par la formule dans lequelle l'un ou l'autre de R1 et R6 est un groupement sulfo et l'autre est un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, éthyle ou éthoxy, R2 est un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou éthyle, R3 et R4 sont indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou méthoxy, et Z est―SO2CH=CH2 ou SO2CH2CH2Z1 où Z1 est un groupement pouvant être enlevé par l'action d'une base.
6. Composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule dans laquelle R2 est un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou éthyle, R3 et R4 sont indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou méthoxy, R5 est un groupement acétyle, propionyle, maléinyle ou succinyle, et Z est -S02CH=CH2 ou SO2CH2CH2Z1 ou Z1 est un groupement pouvant être enlevé par l'action d'une base.
7. Composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule dans laquelle R2 est un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou éthyle, R3 et R4 sont indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou méthoxy, et Z est ―SO2CH=CH2 ou ―SO2CH2CH2Z1 où Z1 est un groupement pouvant être enlevé par l'action d'une base.
8. Composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule dans laquelle R2 est un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou éthyle, R3 et R4 sont indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou méthoxy et Z est―SO2CH=CH2 ou ―SO2CH2CH2Z1 où Z1 est un groupement pouvant être enlevé par l'action d'une base.
9. Composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule
10. Composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule
11. Composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule
12. Composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule
13. Composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule
14. Procédé de production d'un composé monoazoïque ou d'un de ses sels, représenté par la formule (I) selon la revendication 1, qui consiste
(1) à soumettre du chlorure cyanurique ou du fluorure cyanurique à une condensation avec un dérivé aminé monoazoïque de formule suivante (II)dans laquelle, D, X1 et X2 sont tels que définis précédemment, et un arylamine de formule suivante (III) dans laquelle R, A et Z sont tels que définis précédemment, dans un ordre facultatif, si on le désire, avec une sulfoarylamine de formule suivante (IV) dans laquelle Y1 est un groupement arylamine substitue par un ou deux groupements sulfo, ou
(2) à soumettre du chlorure cyanurique ou du fluorure cyanurique à une condensation avec un dérivé aminé de formule suivante (V) dans laquelle X1 et X2 sont tels que définis précédemment, éventuellement avec au moins l'une de l'arylamine (III) et de la sulfoarylamine (IV) dans un ordre facultatif, et à soumettre le produit condensé obtenu à une copulation avec un sel de diazonium de l'amine aromatique de formule suivante (VI) dans laquelle D est que défini précédemment, et si l'arylamine (III) n'a pas été utilisée dans la condensation précédente, à soumettre alors le produit résultant à une condensation avec l'arylamine (III) éventuellement avec la sulfoarylamine (IV) également si elle n'a pas été utilisée précédemment, ou
(3) à soumettre du chlorure cyanurique ou du fluorure cyanurique à unbe condensation avec une phénylènediamine de formule suivante (VII) dans laquelle X1 et X2 sont tels que définis précédemment, éventuellement avec au moins l'une de l'arylamine (III) et de la sulfoarylamine (IV) dans un ordre facultatif, condensation suivie d'une réaction avec le dicétène, à soumettre le produit obtenu à une copulation avec le sel de diazonium de l'amine aromatique (VI), et si l'arylamine (III) n'a pas été utilisée dans la condensation précédente, à soumettre alors le produit résultant à une condensation avec l'arylamine (III) éventuellement en même temps qu'avec la sulfoarylamine (IV) si elle n'a pas été utilisée précédemment, ou à soumettre du chlorure cyanurique ou de fluorur e cyanurique à une condensation avec la phénylènediamine (VII) éventuellement avec au moins l'une de l'arylamine (III) et de la sulfoarylamine (IV) dans un ordre facultatif, condensation suivie d'une réaction avec le dicétène, à soumettre le produit condense à une condensation avec l'arylamine (III) si elle n'a pas été utilisée dans la condensation précédente, éventuellement en même temps qu'avec la sulfoarylamine (IV) si elle n'a pas également été utilisée précédemment, puis à soumettre le produit résultant à une copulation avec le sel de diazonium de l'amine aromatique (VI).
15. Procédé pour la teinture de matériaux contenant des groupements hydroxy ou des atomes d'azote, qui consiste à utiliser un composé monoazoïque ou un de ses sels représenté par la formule (I) selon la revendication 1.
16. Procédé pour teindre des matériaux contenant des groupements hydroxy ou des atomes d'azote selon la revendication 15, dans lequel on utilise un mélange de deux composés monoazoïques différents de formule (I) dans un rapport pondéral de 90:10 à 10:90.
17. Matériaux contenant des groupements hydroxy ou des atomes d'azote, teints par le procédé de la revendication 15.
18. Utilisation du composé monoazoïque ou d'un de ses sels, représenté par la formule (I) selon la revendication 1, comme colorant réactif vis-à-vis des fibres pour la teinture de matériaux fibreux.
HK100/93A 1984-11-20 1993-02-11 Monoazo compounds, method for their production and dyeing method using the same HK10093A (en)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0778176B2 (ja) * 1986-11-07 1995-08-23 住友化学工業株式会社 モノアゾ化合物及びそれを用いる染色又は捺染法
JPH0764998B2 (ja) * 1987-04-09 1995-07-12 三菱化学株式会社 水溶性モノアゾ色素
JP3168624B2 (ja) * 1991-08-02 2001-05-21 住友化学工業株式会社 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法
NZ260314A (en) * 1993-04-15 1996-06-25 Nippon Sanmo Sensyoku Co Ltd Two stage process for shrink-proofing wool using an organic phosphine and an organic modifying agent; modified wool
US7131492B2 (en) * 2004-10-20 2006-11-07 Halliburton Energy Services, Inc. Divinyl sulfone crosslinking agents and methods of use in subterranean applications

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1265698C2 (de) * 1961-05-06 1968-11-07 Hoechst Ag Verfahren zur Erzeugung von nassechten Faerbungen und Drucken
FR1335735A (fr) * 1962-08-23 1963-08-23 Ciba Geigy Nouveaux composés complexes, à base de métaux lourds, de colorants monoazoïques et procédé pour leur préparation et utilisation
GB1151936A (en) * 1966-08-15 1969-05-14 Ici Ltd Water-Soluble Reactive Metal Complex Monoazo Dyestuffs
GB1310753A (en) * 1969-08-01 1973-03-21 Sumitomo Chemical Co Reactive yellow monoazo dyes
US4118382A (en) * 1971-03-19 1978-10-03 Bayer Aktiengesellschaft Reactive mono-azo dyestuffs having a 4-amino-3,5(or-6)-disulfoacetic acid coupling component and a reactive group attached to the diazo component
DE2632812A1 (de) * 1976-07-21 1978-01-26 Bayer Ag Reaktivfarbstoffe
DE2809200A1 (de) * 1978-03-03 1979-09-06 Bayer Ag Reaktivfarbstoffe
JPS5848672B2 (ja) * 1979-07-06 1983-10-29 住友化学工業株式会社 セルロ−ズ系繊維の染色法
US4341699A (en) * 1979-07-13 1982-07-27 Sumitomo Chemical Company, Limited Reactive red dye having both monochlorotriazinyl- and vinylsulfone-type reactive groups
JPS56112584A (en) * 1980-02-04 1981-09-04 Sumitomo Chemical Co Dyeing of cellulosic fiber
JPS56155250A (en) * 1980-04-10 1981-12-01 Nippon Kayaku Co Ltd Reactive dis-azo compound, production thereof and dyeing method employing the same

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US4843149A (en) 1989-06-27

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