HK182496A - Method and apparatus for measuring the degree of reaction between a foreign entity and a subject's blood cells - Google Patents

Method and apparatus for measuring the degree of reaction between a foreign entity and a subject's blood cells

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HK182496A
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J Pasula Mark
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    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
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Claims (22)

  1. Procédé de diagnostic de la présence ou de l'absence d'une maladie affectant le système immun d'un patient laquelle est indiquée par la présence d'une entité étrangère, ledit procédé comprenant les étapes consistant à :
    compter le nombre de leucocytes dans un premier échantillon de sang prélevé sur le patient ;
    mélanger un anticorps spécifique à ladite maladie avec un second échantillon de sang prélevé sur ledit patient pour former un mélange, et permettre ainsi aux leucocytes dudit second échantillon de sang de réagir avec ledit anticorps et ladite entité étrangère si elle est présente ;
    compter le nombre de leucocytes ayant réagi et n'ayant pas réagi dans ledit mélange ; et
    comparer ledit nombre desdits leucocytes comptés dans ledit premier échantillon de sang avec ledit nombre de leucocytes n'ayant pas réagi et ayant réagi comptés dans ledit mélange, de façon à déterminer si lesdits leucocytes dans ledit second échantillon de sang ont réagi avec ledit anticorps, de façon à diagnostiquer la présence ou l'absence de ladite maladie chez ledit patient.
  2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel ledit comptage du nombre des leucocytes d'au moins ledit premier échantillon de sang et dudit mélange est effectué en comptant le nombre de leucocytes à l'intérieur de chacune d'une pluralité de plages de distribution de dimensions variables.
  3. Procédé selon la revendication 2, comprenant en outre l'étape consistant à :
    produire un graphique montrant ledit nombre de leucocytes comptés dans chacune de ladite pluralité de plages de distribution de dimensions.
  4. Procédé selon la revendication 1 comprenant en outre l'étape consistant à :
    lyser une partie de chacun des globules rouges présents dans ledit mélange avant de compter ledit nombre de leucocytes n'ayant pas réagi et ayant réagi qui y sont contenus.
  5. Procédé selon la revendication 1, comprenant en outre l'étape consistant à :
    lyser une partie desdits leucocytes ayant réagi dans ledit mélange avant de compter ledit nombre de leucocytes n'ayant pas réagi et ayant réagi qui y sont contenus.
  6. Procédé selon la revendication 1, comprenant en outre l'étape consistant à :
    lyser une partie de chacun des globules rouges présents dans ledit premier échantillon de sang avant de compter ledit nombre de leucocytes qui y sont contenus.
  7. Procédé selon la revendication 1, comprenant en outre les étapes consistant à :
    séparer un échantillon dudit sang provenant dudit patient de façon à former ledit premier échantillon de sang et ledit second échantillon de sang, chacun d'entre eux ayant approximativement des distributions égales de leucocytes qui y sont contenus ;
    lyser une partie de chacun des globules rouges dans ledit premier échantillon de sang ;
    compter le nombre de leucocytes contenus dans ledit premier échantillon de sang ; et
    lyser une partie de chacun des globules rouges dans ledit mélange avant d'effectuer les étapes de comptage du nombre de leucocytes n'ayant pas réagi et ayant réagi dans ledit mélange et comparer ledit nombre de leucocytes dans ledit mélange avec ledit nombre de leucocytes dans ledit premier échantillon de sang, de façon à déterminer si au moins une partie desdits leucocytes dans le second échantillon de sang ont réagi avec ledit anticorps, indiquant de la sorte la présence ou l'absence de ladite maladie chez ledit patient.
  8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel au moins l'une desdites opérations de comptage dudit nombre de leucocytes dans ledit premier échantillon de sang et de comptage du nombre de leucocytes dans ledit mélange est effectuée en comptant un nombre de leucocytes à l'intérieur de chacune d'une pluralité de plages de distribution de dimensions variables, et comprenant en outre les étapes consistant à :
    engendrer un graphique de distribution de dimensions montrant la distribution de dimensions des leucocytes dans chacun dudit premier échantillon de sang et dudit mélange ; et
    comparer ledit graphique de distribution de dimensions montrant ladite distribution de dimensions desdits leucocytes dans ledit premier échantillon de sang, ledit graphique de distribution de dimensions montrant ladite distribution de dimensions des leucocytes dans ledit mélange ; grâce à quoi, la présence de ladite maladie chez ledit patient est indiquée par une différence significative entre ces graphiques.
  9. Procédé selon la revendication 7, dans lequel on détermine de façon positive si ledit anticorps a provoqué une réaction avec ledit second échantillon de sang lorsque ledit nombre de leucocytes n'ayant pas réagi comptés dans ledit mélange est inférieur audit nombre de leucocytes comptés dans ledit premier échantillon de sang d'une quantité supérieure à un facteur d'erreur de l'appareillage utilisé.
  10. Procédé de diagnostic de la présence ou de l'absence d'une maladie affectant le système immun d'un patient qui est indiquée par la présence d'une entité étrangère, ledit procédé comprenant les étapes consistant à :
    calibrer un nombre de leucocytes dans un premier échantillon de sang prélevé à un patient ;
    mélanger un anticorps spécifique à ladite maladie avec un second échantillon de sang prélevé audit patient de façon à former un mélange, et permettre ainsi aux leucocytes présents dans ledit second échantillon de sang de réagir avec ledit anticorps et ladite entité étrangère si elle est présente ;
    calibrer un nombre de leucocytes n'ayant pas réagi et ayant réagi dans ledit mélange ; et
    comparer lesdits leucocytes calibrés dudit premier échantillon de sang avec lesdits leucocytes calibrés n'ayant pas réagi et ayant réagi dudit mélange, de façon à déterminer ainsi si au moins une partie desdits leucocytes contenus dans le second échantillon de sang ont réagi avec ledit anticorps, indiquant ainsi la présence de ladite maladie chez ledit patient sous forme d'une différence significative résultant de cette comparaison.
  11. Procédé selon la revendication 10, comprenant en outre l'étape consistant à :
    lyser une partie de chacun des globules rouges présents dans ledit premier échantillon de sang avant de calibrer lesdits leucocytes qui y sont contenus.
  12. Procédé selon la revendication 10, comprenant en outre l'étape consistant à :
    lyser une partie desdits leucocytes ayant réagi dans ledit mélange avant de calibrer lesdits leucocytes n'ayant pas réagi et ayant réagi qui y sont contenus.
  13. Procédé selon la revendication 10, dans lequel au moins l'un des calibrages desdits leucocytes dans ledit premier échantillon de sang et ledit calibrage desdits leucocytes n'ayant pas réagi dans ledit mélange sont effectués en comptant le nombre de leucocytes contenus dans chacune d'une pluralité de plages de distribution de dimensions variables.
  14. Procédé selon la revendication 10, comprenant en outre les étapes consistant à :
    séparer un échantillon de sang prélevé à un patient en ledit premier échantillon de sang et ledit second échantillon de sang, chacun desdits premier échantillon de sang et second échantillon de sang contenant approximativement des distributions égales de leucocytes ;
    lyser une partie des globules rouges dans ledit premier échantillon de sang ;
    calibrer lesdits leucocytes dans ledit premier échantillon de sang de façon à engendrer une distribution de dimensions desdits leucocytes dans ledit premier échantillon de sang ;
    lyser une partie de chacun des globules rouges contenus dans ledit mélange ;
    lyser une partie de chacun des leucocytes ayant réagi dans ledit mélange ;
    calibrer lesdits leucocytes dans ledit mélange de façon à engendrer une distribution de dimensions desdits leucocytes dans ledit mélange ; et
    comparer ladite distribution de dimensions desdits leucocytes dans ledit mélange avec ladite distribution de dimensions desdits leucocytes dans ledit premier échantillon de sang, et déterminer par suite si ladite maladie est présente chez ledit patient.
  15. Procédé selon la revendication 14, dans lequel au moins l'un desdits calibrages desdits leucocytes dans ledit premier échantillon de sang et ledit calibrage desdits leucocytes dans ledit mélange sont effectués en comptant le nombre de leucocytes contenus dans chacune d'une pluralité de plages de distribution de dimensions variables, et dans lequel :
    on engendre une distribution de dimensions des comptes de chacun dudit premier échantillon de sang et dudit mélange ; et
    on compare ladite distribution de dimensions desdits leucocytes contenus dans ledit premier échantillon de sang avec ladite distribution de dimensions desdits leucocytes dans ledit mélange, de façon à déterminer par cette comparaison si la maladie est présente chez ledit patient.
  16. Procédé selon la revendication 14, dans lequel on détermine de façon positive si la maladie est présente chez ledit patient lorsque ladite distribution de dimensions desdits leucocytes dans le mélange diffère de ladite distribution de dimensions desdits leucocytes dans ledit premier échantillon de sang d'un degré supérieur à un facteur d'erreur de l'appareillage utilisé.
  17. Procédé de diagnostic de la présence ou de l'absence d'une maladie affectant le système immun d'un patient, ledit procédé comprenant les étapes consistant à :
    compter le nombre des cellules sanguines d'au moins un premier et un second types choisis parmi le groupe comprenant les globules rouges et les plaquettes, dans un premier échantillon de sang prélevé audit patient ;
    mélanger une entité étrangère spécifique connue pour provoquer ladite maladie ou un anticorps spécifique à ladite maladie avec un second échantillon de sang prélevé audit patient de façon à former un mélange et permettre ainsi aux cellules sanguines dudit second échantillon de sang de réagir avec ladite entité étrangère ou ledit anticorps;
    compter le nombre de cellules sanguines n'ayant pas réagi et ayant réagi de l'un au moins dudit premier et dudit second types, respectivement, dans ledit mélange ; et
    comparer le nombre d'au moins l'une desdites cellules de sang dudit premier et second types comptées dans ledit premier échantillon de sang avec ledit nombre de cellules sanguines n'ayant pas réagi et ayant réagi de l'un au moins dudit premier et second types, respectivement, comptées dans ledit mélange, de façon à déterminer si lesdites cellules sanguines dans ledit second échantillon de sang ont réagi avec ladite entité étrangère ou ledit anticorps, de façon à produire au moins un résultat pour diagnostiquer la présence ou l'absence de ladite maladie chez ledit patient.
  18. Procédé selon la revendication 17, dans lequel ledit comptage du nombre des cellules sanguines d'au moins l'un desdits premier et second types d'au moins l'un dudit premier échantillon de sang et dudit mélange est effectué en comptant le nombre de cellules sanguines à l'intérieur de chacune d'une pluralité de plages de distribution de dimensions variables.
  19. Procédé selon la revendication 18, comprenant en outre l'étape consistant à :
    produire un graphique montrant ledit nombre de cellules sanguines comptées dans chacune de ladite pluralité de plages de distribution de dimensions.
  20. Procédé selon l'une quelconque des revendications 17 à 19, dans lequel ledit premier et ledit second échantillons de sang comprennent en outre des leucocytes et chacun dudit premier échantillon de sang et dudit second échantillon de sang contiennent approximativement des distributions égales de cellules sanguines, ledit procédé comprenant en outre les étapes consistant à :
    lyser au moins une partie desdites cellules sanguines dans ledit premier échantillon de sang ;
    compter le nombre de leucocytes contenus dans ledit premier échantillon de sang ;
    mélanger une entité étrangère spécifique connue pour provoquer ladite maladie ou un anticorps spécifique à ladite maladie avec ledit échantillon de sang, de façon à produire un mélange ;
    lyser une partie desdites cellules sanguines dans ledit mélange ;
    compter le nombre de leucocytes dans ledit mélange ; et
    comparer ledit nombre de leucocytes dans ledit mélange avec ledit nombre desdits leucocytes dans ledit premier échantillon de sang, ceci permettant de produire un nouveau résultat, grâce auquel la présence ou l'absence de ladite maladie peut également être déterminée par ledit nouveau résultat.
  21. Procédé selon la revendication 20, dans lequel au moins l'un desdits nombres des leucocytes comptés est stocké dans une mémoire.
  22. Procédé selon la revendication 21, comprenant en outre les étapes consistant à :
    recueillir un second échantillon de sang provenant dudit patient ;
    compter le nombre de leucocytes dans ledit second échantillon ; et
    comparer ledit nombre de leucocytes avec ledit nombre de leucocytes stocké dans ladite mémoire, grâce à quoi cette modification dans le nombre ou la distribution des leucocytes dans ledit sang dudit patient au cours du temps peut être découvert.
HK182496A 1986-08-28 1996-10-03 Method and apparatus for measuring the degree of reaction between a foreign entity and a subject's blood cells HK182496A (en)

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