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Identification de la cytosine méthylée par l'utilisation de points de repère
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Arn dérivés de microarn, polypeptides et leurs utilisations
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Cytidine désaminases modifiées et méthodes d'utilisation
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Suivi et modification d'emplacement de cluster sur des lames d'échantillon de nucléotides en temps réel
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2023-09-29 |
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Predicting insert lengths using primary analysis metrics
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Désaminase thermophile et procédés d'identification de cytosine modifiée
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Détection de variants dans des séquences nucléotidiques sur la base d'une diversité d'haplotype
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Directly determining signal-to-noise-ratio metrics for accelerated convergence in determining nucleotide-base calls and base-call quality
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Détermination de corrections hors ligne pour des erreurs spécifiques de séquence provoquées par des séquences nucléotidiques de faible complexité
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Conception et procédé de compatibilité inter-plateformes de séquençage de cuves à circulation
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Base de données d'haplotypes personnalisée pour mappage et alignement améliorés de lectures de nucléotides et appel de génotype amélioré
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Modèles d'apprentissage automatique pour ordonner et accélérer les tâches de séquençage ou les lames d'échantillons de nucléotides correspondantes
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Systems and methods for covering and sealing an open well
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Plasmonic particle systems for single-analyte assays
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Nanostructures for modulation of analyte conformation
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Modification de cycles de séquençage pendant une analyse de séquençage pour satisfaire des estimations de couverture personnalisées pour une région génomique cible
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Systèmes et procédés de génération de livres de codes
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Systèmes d'égalisation aveugle pour applications d'appel de base
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Modèles de génération et de réétalonnage d'appel pour mettre en œuvre des haplotypes de référence diploïdes personnalisés dans un appel de génotype
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Compositions et procédés de profilage spatial sur cible amélioré
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Hydrogels 3d pour le séquençage d'acides nucléiques
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Cytidine désaminases modifiées et procédés d'utilisation
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Scores de filtrage de grappe
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Génération de limites de décision de valeur d'intensité adaptative pour séquençage de nucléotides
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WO2026030369A1
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Procédés et compositions pour la détection d'analytes in situ
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Système de réglage d'éclairage de séquençage
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Procédés et systèmes de préparation d'une bibliothèque d'acides nucléiques
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2024-09-25 |
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Ajustement de l'emplacement d'un groupe d'oligonucléotides dans des images en temps réel à l'aide de régions spectrales de bord de bande
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WO2026072464A1
(fr)
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2024-09-27 |
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Illumina, Inc. |
Mappage de lecture amélioré par des informations spatiales
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WO2026072436A1
(fr)
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2024-09-27 |
2026-04-02 |
Illumina, Inc. |
Systèmes et procédés de quantification de la connectivité de lectures de séquences
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WO2026072986A1
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2024-09-27 |
2026-04-02 |
Illumina, Inc. |
Détermination de corrections hors ligne pour des erreurs spécifiques de séquence provoquées par des séquences de faible complexité à l'aide d'un modèle d'apprentissage automatique
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