IT8320194A1 - Agente immunostimolante con azione antivirale e composizioni farmaceutiche che lo contengono - Google Patents
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Description
T E S T O D E L L ' I N V E N Z I O N E
La presente invenzione ha per oggetto un nuovo agente im= munostimolante ad azione antivirale.
Pi? precisamente, la presente invenzione si riferisce ad un nuovo derivato dell'inosina, in particolare un complesso tra inosina ed il sale dell'1-dimetilammino-2-propanolo con acido L-ascorbico, avente la seguente formula:
e che dimostra spiccate propriet? antivirali.
I pochissimi farmaci attualmente in uso per la terapia antivirale hanno generalmente la caratteristioa di interferire con il metabolismo dell1organismo ospite oltre che agire sul virus. Inoltre, parecchi virus agiscono in modo negativo sul sistema immunitario, riducendo o sopprimendo le difese organi= che.
L?unico farmaco, finora noto, che non interferisce con il metabolismo dell'organismo ospite ? l'Inosiplex ( Isoprinosi= na R), un complesso tra inosina e p-acetamidobenzoato di 1-dimetilammino-2?propanolo, descritto e rivendicato nel brev. US DESCRIZIONE DELL'INVENZIONE INDUSTRIALE AVENTE PER TITOLO: "AGENTE IMMUNOSTIMOLANTE CON AZIONE ANTIVIRALE E COMPOSIZIO NI FARMACEUTICHE CHE LO CONTENGONO"
L' invenzione concerne un nuovo agente inumino stimolante ad zione antivirale , costituito da un complesso tra inosina e ascorbato di 1-dimetilammino-2-propanolo e le composizioni farmaceutiche ohe lo contengono come ingrediente attivo 3646 007.
Questi derivati dell'inosina con alcanolammine, tuttavia, presentano lo svantaggio di essere influenzati dall'acido pre^ sente nel complesso, in modo aspecifico.
Il nuovo complesso secondo la presente invenzione ha in= vece azione diretta su batteri e virus in virt? dell'azione immuno stimolante dell' acido ascorbico .
Inoltre, il nuovo complesso presenta il vantaggio di pre venire la replicazione dei batteriofagi RNA e DNA.
Il complesso oggetto della presente invenzione ? costitui= to da 1 mole di inosina e da 3 moli ?i ascorbato di aloanolani mina.
Il complesso viene preparato secondo tecniche note per ag giunta di una mole di inosina ad una soluzione acquosa di tre moli di ascorbato di 1?dimetilammino-2-propanolo ed evaporazio ne nel vuoto fino a secchezza. L'ascorbato di alcanolammi= na viene preparato per semplice mescolanza delle quantit? stechiometriche dei due componenti, ed evaporazione nel vuoto fi= no a secchezza. I rendimenti delle due operazioni sono pra^ ticamente quantitativi. Tanto l'inosina, quanto l'1-dimetil= ammino-2-propanolo e l'acido ascorbico sono facilmente reperii bili sul mercato.
L'agente immunostimolante oggetto della presente invenzi? ne pu? essere impiegato, nella pratica clinica, con una poso= logia di 50- 100mg/kg suddivisa in due dosi giornaliere.
Sono pure oggetto della presente invenzione le composizio ni farmaceutiche che lo contengono.
Le forme farmaceutiche finite possono essere in forma di compresse, o di flaconoini di soluzione bevibile oppure, se la somministrazione avviene per via i.m., in forma di fiale.
Col complesso secondo la presente invenzione sono stati trattati pazienti umani, infetti da virus. Il farmaco fu som ministrato per os o per iniezione i.m. I risultati ottenuti sono i seguenti:
L'esempio che segue ? dato allo scopo di illustrare la presene te invenzione, senza peraltro limitarla in alcun modo .
ESEMPIO
Preparazione del complesso inosina-ascorbato di 1? dimetilammi= no-2-propanolo .
3 moli acido acsorbico vengono sciolte in 1500 mi di acqua deionizzata e precedentemente bollita, in corrente di azoto .
Claims (2)
1. Agente immunostimolante ad azione antivirale di formula: F
2. Agente immunostimolante ad azione antivirale secondo la riven dicazione 1, caratterizzato dal fatto che ? costituito da 1 mo= le di inosina e da 3 moli di ascorbato di 1-dimetilammino-2-propanolo.
Composizioni farmaceutiche , caratterizzate dal fatto che contengono come ingrediente attivo il complesso costituito da 1 mole di inosina e da 3 moli di ascorbato di 1-dimetilammino2-propanolo di formula (I), secondo la rivendicazione 1.
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| IT8320194A0 IT8320194A0 (it) | 1983-03-22 |
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