JP2000309519A - 脂肪鎖を有する非イオン性又はアニオン性の両親媒性ポリマーと水溶性溶媒を組合せて含有するケラチン繊維を脱色する使用準備が整った水性組成物 - Google Patents

脂肪鎖を有する非イオン性又はアニオン性の両親媒性ポリマーと水溶性溶媒を組合せて含有するケラチン繊維を脱色する使用準備が整った水性組成物

Info

Publication number
JP2000309519A
JP2000309519A JP2000023191A JP2000023191A JP2000309519A JP 2000309519 A JP2000309519 A JP 2000309519A JP 2000023191 A JP2000023191 A JP 2000023191A JP 2000023191 A JP2000023191 A JP 2000023191A JP 2000309519 A JP2000309519 A JP 2000309519A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
group
composition
fatty chain
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000023191A
Other languages
English (en)
Inventor
Frederic Legrand
ルグラン フレデリック
Jean Millequant
ミルカン ジャン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9541406&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2000309519(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2000309519A publication Critical patent/JP2000309519A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/03—Hair bleach

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 粘度を経時的に保持可能な脱色用組成物を提
供する。 【解決手段】 脱色に適した媒体中に、少なくとも１つ
のアルカリ性剤、少なくとも１つの水溶性溶媒、過酸化
水素、少なくとも１つの過酸化塩、さらに少なくとも１
つの脂肪鎖を有する少なくとも１つの非イオン性及び／
又はアニオン性の両親媒性ポリマーを含有せしめて脱色
用水性組成物にする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１つの
脂肪鎖を有する少なくとも１つの非イオン性及び／又は
アニオン性の両親媒性ポリマーと少なくとも１つの水溶
性溶媒を組合せて含有するケラチン繊維を脱色するため
の使用準備が整った水性組成物、及び使用準備が整った
脱色用組成物の調製のためのこれらの組成物の使用、こ
れらの組成物を使用するケラチン繊維の脱色方法、及び
このような組成物を収容する包装キットに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】毛髪を
脱色するために、過酸化水素水組成物と、アルカリ性
剤、少なくとも１つの水溶性溶媒及び過酸化試薬、例え
ばアンモニウム又はアルカリ金属の過硫酸塩、過ホウ酸
塩又は過炭酸塩を含有するパウダーを含む水性組成物と
を、使用時に混合して得られる水性組成物を使用するこ
とができる。
【０００３】毛髪の脱色の分野において、脱色用組成物
は、顔に又は脱色される領域を越えて流れ落ちる危険性
を回避し、頭髪の所定領域に的確に適用するのに十分な
粘度を有することが、一般的に求められている。増粘又
はゲル化効果は、通常は、伝統的な増粘剤、例えばセル
ロース誘導体、デンプン誘導体、アルギナート類、増粘
シリケート類又は注意して選択された界面活性剤の混合
物により得られる。
【０００４】しかしながら、これら伝統的な増粘剤を使
用すると、最終的な脱色用組成物の粘度が、経時的に大
きく減少してしまう。よって、所望の脱色効果が得られ
るのに必要な時間、一般的には１０分から１時間、高粘
度を保持することができる増粘系が必要とされている。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、驚くべきことに、当初の系を少なくとも１つ
の脂肪鎖を有する非イオン性及び／又はアニオン性の両
親媒性ポリマーと組合せることで、上述した脱色用組成
物の経時的粘度保持力をかなり改善できることを見いだ
した。また、このような増粘系は、公知の増粘系より
も、過酸化水素水組成物でより希釈可能であることも見
いだした。
【０００６】よって、本発明の主題の一つは、脱色に適
した媒体中に、少なくとも１つのアルカリ性剤、少なく
とも１つの水溶性溶媒、過酸化水素、少なくとも１つの
過酸化塩、さらに少なくとも１つの脂肪鎖を有する少な
くとも１つの非イオン性及び／又はアニオン性の両親媒
性ポリマー含有してなるケラチン繊維、特にヒトのケラ
チン繊維を脱色する使用準備が整った水性組成物にあ
る。
【０００７】本発明のさらなる主題は、上述した脱色用
水性組成物を使用するケラチン繊維の脱色方法、並びに
このような組成物を収容する包装キットにある。
【０００８】本発明の他の主題は、以下の記載及び実施
例を読むことにより明らかになるであろう。
【０００９】本発明で使用可能な少なくとも１つの脂肪
鎖を有する非イオン性の両親媒性ポリマーには、例え
ば： − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えばアルキ
ル基が好ましくはＣ８-Ｃ２２であるアルキル、アリー
ルアルキル又はアルキルアリール基で変性されたセルロ
ース類又はヒドロキシアルキルセルロース類で、例えば
アクアロン(Aqualon)社の製品であるナトロソール・プラ
ス・グレード(Natrosol Plus Grade)３３０ＣＳ、ベロー
ル・ノーベル社(Berol Nobel)の製品であるベルモコール
(Bermocoll)ＥＨＭ１００、又はハーキュレス社(Hercul
es)のポリサーフ(Polysurf)６７、又はポリアルコキシ
ル化アルキルフェノール基で変性されたもの、例えばア
メルコール社(Amerchol)の製品であるアメルセル(Amerc
ell)・ポリマーＨＭ-１５００； − 少なくとも１つのＣ８-Ｃ２２脂肪鎖を有する基で
変性されたヒドロキシプロピルグアー類、例えば、ラン
ベルティ社(Lamberti)の製品であるイスアフロー(Esafl
or)ＨＭ２２(Ｃ２２アルキル鎖)、又はローン・プーラン
社(Rhone-Poulenc)の製品であるミラケア(Miracare)Ｘ
Ｃ９５-３(Ｃ１４アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(Ｃ
２０アルキル鎖)； − Ｃ８-Ｃ３０アルキル又はアルケニル型の少なくと
も１つの脂肪鎖を有するポリウレタン類、例えばサーボ
デルベン社(Servo Delben)のＳＥＲ-ＡＤ・ＦＸ１１０
０； − デシル末端基を有するＳＭＤＩ(飽和したメチレン
ジフェニルジイソシアナート)ポリエチレングリコール
(類)のコポリマー； − マルトデキストリンマトリックスを組合せた、アル
キル(メチル／Ｃ １８)末端基を有するＳＭＤＩ(飽和し
たメチレンジフェニルジイソシアナート)ポリエチレン
グリコール(類)のコポリマー； − アクゾ社(Akzo)からエルファコス(Elfacos)Ｔ２１
２の名称で販売されている、オキシエチレン化(６６Ｅ
Ｏ)及びオキシプロピレン化(１４ＰＯ)されたＣ１０-Ｃ
１８アルコールのＨＭＤＩ(ヘキサメチレンジイソシア
ナート)ジウレタン； − 脂肪鎖を有する疎水性モノマーとビニルピロリドン
のコポリマー、例えばＩＳＰ社の製品であるアンタロン
(Antaron)Ｖ２１６又はガネックス(Ganex)Ｖ２１６［ポ
リ(ビニルピロリドン／ヘキサデセン)］、アンタロンＶ
２２０又はガネックスＶ２２０［ポリ(ビニルピロリド
ン／エイコセン)］； − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する両親媒性モノマー
と、(メタ)アクリル酸Ｃ１-Ｃ６アルキルのコポリマ
ー； − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーと
親水性の(メタ)アクリラートのコポリマー、例えばポリ
(ポリエチレングリコールメタクリラート／ラウリルメ
タクリラート)； が含まれる。Ｃ１０-Ｃ２０アルキル型の少なくとも１
つの脂肪鎖を有するポリウレタン類、及び少なくとも１
つのＣ８-Ｃ２２アルキル基を有する基で変性されたヒ
ドロキシエチルセルロース類が特に好ましい。
【００１０】本発明で使用可能な少なくとも１つの脂肪
鎖を有するアニオン性の両親媒性ポリマーは、 − フリーのカルボン酸官能基を担持するエチレン性不
飽和を有する一又は複数のモノマーから誘導される親水
性単位、及び − 疎水性の側鎖を担持するエチレン性不飽和を有する
一又は複数のモノマーから誘導される疎水性単位、及び
場合によっては − 一又は複数の多価不飽和モノマーから誘導される架
橋単位、 を含有する架橋した又は架橋していないコポリマーであ
る。
【００１１】カルボン酸官能基を担持するエチレン不飽
和を有するモノマー(類)は、エタクリル酸、メタクリル
酸及びアクリル酸、好ましくはメタクリル酸及びアクリ
ル酸及びその混合物から選択される。
【００１２】疎水性の側鎖を担持するエチレン性不飽和
を含有するモノマー(類)は、(ｉ)不飽和カルボン酸の脂
肪アルキルエステル類、又は(ｉｉ)アリル脂肪アルキル
エーテル類であり得る。
【００１３】(ｉ)不飽和カルボン酸の脂肪アルキルエス
テル類は、例えばエタクリル酸、メタクリル酸及び／又
はアクリル酸Ｃ１０-Ｃ３０、好ましくはＣ１２-Ｃ２２
アルキルから選択される。それらには、例えばアクリル
酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシ
ル、アクリル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル、並
びにそれに対応するメタクリラート類、すなわちメタク
リル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル
酸デシル、メタクリル酸イソデシル及びメタクリル酸ド
デシルが含まれる。
【００１４】(ｉｉ)本発明のアニオン性の両親媒性ポリ
マーの疎水性単位を形成するアリル脂肪アルキルエーテ
ル類は、次の式： (Ｉ) ＣＨ２=ＣＲ'ＣＨ２-Ｏ-Ｂｎ-Ｒ ［上式中、Ｒ'は水素原子又はメチル基を表し、Ｂはエ
チレンオキシ基を表し、ｎは０〜１００の整数であり、
Ｒは８〜３０、好ましくは１０〜２４、さらに好ましく
は１２〜１８の炭素原子を有するアルキル、アリールア
ルキル、アリール、アルキルアリール及びシクロアルキ
ル残基から選択される炭化水素ベース基を表す］に相当
するものである。本発明において好ましい式(Ｉ)の単位
の一つは、Ｒ'が水素原子を示し、ｎが１０に等しく、
Ｒがステアリル(Ｃ１８)基を表す単位である。
【００１５】前記架橋モノマーは、少なくとも２つの非
共役重合性二重結合を含有する化合物である。例として
は、フタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸アリル、ジビ
ニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメタクリラ
ート、メチレンビスアクリルアミド、ポリアリルスクロ
ース又はポリアリルペンタエリトリトールを挙げること
ができる。
【００１６】上述した種類のアニオン性の両親媒性ポリ
マー類は、例えば米国特許第３９１５９２１号及び同４
５０９９４９号［(エタ／メタ)(eth/meth)アクリル酸と
(エタ／メタ)アクリル酸Ｃ１０-Ｃ３０アルキルのコポ
リマー］、又は欧州特許公報第０２１６４７９号［(エ
タ／メタ)アクリル酸とアリル脂肪アルコールエーテル
類のコポリマー］に記載されている。
【００１７】好ましいポリマー類の例としては： − アクリル酸とアクリル酸Ｃ１０-Ｃ３０アルキルの
架橋したポリマー、例えばグッドリッチ社(Goodrich)か
らペムレン(Pemulen)ＴＲ１、ペムレンＴＲ２及びカル
ボポール(Carbopol)１３８２の名称で販売されているポ
リマー、 − アクリル酸とメタアクリル酸Ｃ１０-Ｃ３０アルキ
ルの架橋したポリマー、例えばグッドリッチ社から販売
されているカルボポールＥＴＤ２０２０、 − オキシエチレン化されたメタクリル酸／アクリル酸
エチル／メタクリル酸ステアリル(５５／３５／１０)の
ターポリマー、 − オキシエチレン化(２５ＥＯ)された(メタ)アクリル
酸／アクリル酸エチル／メタクリル酸ベヘニルのターポ
リマー、及び − 架橋したメタクリル酸／アクリル酸エチル／ステア
レス(steareth)-１０アリルエーテルのターポリマー、 を挙げることができる。
【００１８】これら少なくとも１つの脂肪鎖を有する非
イオン性及び／又はアニオン性の両親媒性ポリマーは、
脱色用水性組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量
％、好ましくは０．１〜５重量％の割合で使用される。
【００１９】上述したように、脱色用水性組成物は、少
なくとも１つのアルカリ性剤及び少なくとも１つの過酸
化塩、少なくとも１つの水溶性溶媒及び過酸化水素を含
有する。前記アルカリ性剤は、アンモニア水及び有機ア
ミン類、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、２-アミノ-２-メチル-１
-プロパノール、ジアミノプロパン、ヒドロキシアルキ
ルアミン類及びエチレンジアミン類であって、オキシエ
チレン化及び／又はオキシプロピレン化されているもの
から選択される。過酸化塩は、アンモニウム又はアルカ
リ金属の過硫酸塩、過炭酸塩及び過ホウ酸塩から選択さ
れる。過硫酸塩が好ましく使用され、中でも過硫酸ナト
リウム及び過硫酸カリウムが主として使用される。本発
明の組成物は、２〜２０重量％、好ましくは４〜１５重
量％の過酸化塩を含有する。
【００２０】本発明の目的において、「水溶性溶媒」と
いう表現は、２５℃の水に５重量％を越えて溶解する溶
媒を意味する。本発明の水溶性溶媒は、好ましくは直鎖
状又は分枝状のＣ１−６脂肪族モノアルコール類、直鎖
状又は分枝状のＣ３−２０脂肪族ポリオール類、Ｃ
２−９ポリオールの脂肪族Ｃ１−６モノ-又はジエーテ
ル類及びＣ２−９ポリオールのＣ６ −９芳香族エーテル
類を含むポリオールエーテル類から選択される。
【００２１】本発明の組成物は、０．１〜１０重量％、
好ましくは０．５〜８重量％の水溶性溶媒を含有する。
また、本組成物は、０．５〜１０重量％、好ましくは１
〜８重量％の過酸化水素も含有する。
【００２２】本発明の脱色用水性組成物は、取扱い性及
び適用性を容易にし、組成物の貯蔵性及び効果を改善
し、処理される毛髪の美容特性を改善可能な任意の種類
の脱色用アジュバントを含有してよい。これらのアジュ
バントは、例えば酸素の放出を制御する薬剤、例えば炭
酸マグネシウム及びマグネシア、アニオン性、非イオン
性、カチオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤及
びそれらの混合物、鉱物性又は植物性油、ロウ、バイン
ダー、鉱物性フィラー、例えばシリカ及びクレー、乳白
剤、例えば酸化チタン、染料、金属イオン封鎖剤、香料
及びポリマーである。
【００２３】本発明の組成物は、少なくとも１つの天然
又は合成の水溶性の増粘ポリマー、及び／又は少なくと
も１つのカチオン性及び／又は両性の直接付着性ポリマ
ーを、特に含有可能である。
【００２４】言うまでもなく、当業者であれば、考えら
れる添加により、本発明の脱色用組成物に固有の有利な
特性が悪影響を受けないか実質的に受けないように留意
して、これら任意の付加的な化合物及びその量を選択す
るであろう。
【００２５】本発明の組成物は、好ましくは少なくとも
１つの界面活性剤を含有する。本発明の実施に適した界
面活性剤は、特に次のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、単独
で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の
例として、特に次の化合物：アルキルスルファート類、
アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエー
テルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルス
ルファート類、モノグリセリドスルファート類；アルキ
ルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキル
アミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート
類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホ
ナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルスルホスクシナート
類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルスルホスクシナー
ト類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドスルホスクシナー
ト類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルスルホアセタート類；(Ｃ
６-Ｃ２４)アシルサルコシナート類及び(Ｃ６-Ｃ２４)
アシルグルタマート類の塩類(特にアルカリ金属の塩、
中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミ
ノアルコール塩又はマグネシウム塩)を挙げることがで
きる。また(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルポリグリコシドカル
ボン酸エステル類、例えばアルキルグルコシドシトラー
ト類、アルキルポリグリコシドタータラート類及びアル
キルポリグリコシドスルホスクシナート類、アルキルス
ルホスクシナマート類；アシルイセチオナート類及びＮ
-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化合物の
アルキル又はアシル基は、好ましくは１２〜２０の炭素
原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベ
ンジル基であるものを使用することができる。また、使
用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例え
ば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸又はス
テアリン酸の塩、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸；アシル
基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類
を挙げることもできる。さらに、アルキル-Ｄ-ガラクト
シドウロン酸及びそれらの塩、ポリオキシアルキレン化
(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルエーテル、ポリオキ
シアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルアリ
ールエーテル及びポリオキシアルキレン化(Ｃ６-
Ｃ２４)カルボン酸アルキルアミドエーテル及びそれら
の塩類、特に２〜５０のアルキレンオキシド基、特にエ
チレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を
使用することもできる。
【００２６】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール
・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック(H
andbook ofSurfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質はあまり重
要な特徴ではない。しかして、それらは、特に、例えば
８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有するポリエトキ
シル化又はポリプロポキシル化された脂肪酸、アルキル
フェノール類、α-ジオール類又はアルコール類から選
択可能で、特に、エチレンオキシド又はプロピレンオキ
シド基の数を２〜５０の範囲とすることができる。ま
た、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリ
マー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレ
ンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレ
ンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平
均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポ
リグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モ
ルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪ア
ミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキ
シエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；ス
クロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレングリコール
の脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-
アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば
(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシ
ルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げることも
できる。アルキルポリグリコシド類が、本発明におい
て、特に適切な非イオン性界面活性剤を構成することを
特筆しておく。
【００２７】(ｉｉｉ)両性又は双性イオン性界面活性剤
(類)：本発明において、両性又は双性イオン性界面活性
剤の性質はあまり重要な特徴ではなく、特に、脂肪族基
が、８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖
であり、少なくとも１つの水溶性のアニオン基(例え
ば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、
ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の
第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さら
に、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイ
ン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げることができ
る。アミン誘導体としては： Ｒ１-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ２)(Ｒ３)(ＣＨ２Ｃ
ＯＯ-) ［上式中；Ｒ１は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ１-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ２は、β-ヒド
ロキシエチル基を示し、Ｒ３はカルボキシメチル基を示
す］；及び Ｒ１'-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) ［上式中、Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、Ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
１'は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在す
る酸Ｒ-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１７アル
キル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；の
構造を有し、アンホカルボキシグリシナート類及びアン
ホカルボキシプロピオニアート類(Amphocarboxypropion
iates)の名称でＣＴＦＡ辞書、第３版、1982に分類さ
れ、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３５４
号に記載されている製品を挙げることができる。これら
の化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium
cocoamphodiacetate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium lauroamphodiacetate)、カプリルアンホ二
酢酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiacetate)、
カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capryloa
mphodiacetate)、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウ
ム(disodium cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二
プロピオン酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiprop
ionate)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム
(disodium caprylamphodipropionate)、カプリロアンホ
二プロピオン酸二ナトリウム(disodium capryloamphodi
propionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアン
ホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ辞典、第５版、19
93に分類されている。
【００２８】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤：カチオン性
界面活性剤として、特にポリオキシアルキレン化されて
いてもよい、第１級、第２級又は第３級脂肪アミンの
塩；第４級アンモニウム塩、例えばテトラアルキルアン
モニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモ
ニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアル
キルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアルキルピリ
ジニウムクロリド又はブロミド；イミダゾリン誘導体；
又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げることができ
る。
【００２９】本発明の組成物に存在する界面活性剤の量
は、組成物の全重量に対して０．０１〜４０重量％、好
ましくは０．１〜３０重量％とすることができる。
【００３０】本発明で使用可能なカチオン性の直接付着
性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善する、既にそれ自
体公知の任意のもの、すなわち特に、欧州特許公開第３
３７３５４号及び欧州特許公開第５５７２０３号、及び
仏国特許第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同
２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９
８６３号に記載されているものから選択することができ
る。
【００３１】好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー
主鎖の一部を形成可能であるか、又はそこに直接結合さ
れる側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、
第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むも
のから選択される。一般的に使用されるカチオン性ポリ
マーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜
３ｘ１０６の数平均分子量を有する。
【００３２】カチオン性ポリマーとしては、特にポリア
ミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム等
のポリマーを挙げることができる。これらは公知の生成
物である。それらは特に、仏国特許第２５０５３４８号
又は同２５４２９９７号に記載されている。前記ポリマ
ーとしては以下のものを挙げることができる。
【００３３】(１)次の式(ＩＩ)、(ＩＩＩ)、(ＩＶ)又は
(Ｖ)：
【化１】 ［上式中：Ｒ６は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６、好ましくは２〜３の
炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を
有するヒドロキシアルキル基を表し；Ｒ７、Ｒ８及びＲ
９は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子
を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６
の炭素原子を有するアルキル基を表し；Ｒ４及びＲ５は
同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原
子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを
表し；Ｘは、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオ
ン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲン化
物、例えば塩化物又は臭化物を示す］で表される少なく
とも１つの単位を含有し、アクリル酸又はメタクリル酸
エステル又はアミドから誘導されるホモポリマー又はコ
ポリマー。
【００３４】またファミリー(１)のポリマーは、アクリ
ルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン-アクリルア
ミド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキル類が窒素に置換された
メタクリルアミド及びアクリルアミド、アクリル酸又は
メタクリル酸又はそれらのエステル類、ビニルラクタム
類、例えばビニルピロリドン、又はビニルカプロラクタ
ム、及びビニルエステル類のファミリーから選択され得
るコポリマーから誘導される一又は複数の単位を含有し
得る。例えば、これら(１)族のポリマーとしては： − 硫酸ジメチル又はジメチル-ハライドで第４級化さ
れたジメチルアミノエチルメタクリラートとアクリルア
ミドのコポリマー、 − 例えば、欧州特許公開第０８０９７６号に記載され
ている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモ
ニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマー、 − メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ム-メトスルファートとアクリルアミドのコポリマー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又は
メタクリラートのコポリマー(これらのポリマーは、仏
国特許第２０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳
細に記載されている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、 − ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメ
チルアミンのコポリマー、及び − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、 を挙げることができる。
【００３５】(２)仏国特許第１４９２５９７号に記載さ
れている、第４級アンモニウム基を含有するセルロース
エーテル誘導体。また、これらのポリマーは、トリメチ
ルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒ
ドロキシエチルセルロースの第４級アンモニウムとし
て、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
【００３６】(３)カチオン性セルロース誘導体、例え
ば、水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトし
たセルロース誘導体又はセルロースコポリマーで、特に
米国特許第４１３１５７６号に記載されているもの、例
えば、特に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニ
ウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラフトし
た、ヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−又はヒド
ロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキル
セルロース。
【００３７】(４)特に、米国特許第３５８９５７８号及
び同４０３１３０７号に記載されているカチオン性多糖
類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を有
するグアーガム。例えば、２,３-エポキシプロピルトリ
メチルアンモニウム塩(例えば、塩化物)で変性したグア
ーガムが使用される。
【００３８】(５)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直線状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基と、ピペラジニル(piperazinyl)単位からなるポ
リマー、並びにこれらのポリマーが酸化及び／又は第４
級化された生成物。このようなポリマーは、特に、仏国
特許第２１６２０２５号及び同２２８０３６１号に記載
されている。
【００３９】(６)特に、酸性化合物とポリアミンとの重
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物(dianhydride)、不飽和の二無水
物、ビス不飽和(bis-unsaturated)誘導体、ビス-ハロヒ
ドリン、ビス-アゼチジニウム(bis-azetidinium)、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
は、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-
ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハ
ロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応
する二官能化合物の反応の結果生じたオリゴマーで架橋
されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミ
ン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲内の割合で
使用され；これらのポリアミノアミドは、それらが一又
は複数の第３級アミン官能基を含有する場合には第４級
化され、又はアルキル化され得るものである。このよう
なポリマーは、特に、仏国特許第２２５２８４０号及び
同２３６８５０８号に記載されている。
【００４０】(７)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリ
アミン類を縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して
得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基
が１〜４の炭素原子を含有し、好ましくはメチル、エチ
ル又はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノ
ヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマー
を挙げることができる。このようなポリマーは、特に、
仏国特許第１５８３３６３号に記載されている。これら
の誘導体として、特に、サンド社(Sandoz)から「カルタ
レチン(Cartaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売
されているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロ
ピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることが
できる。
【００４１】(８)３〜８の炭素原子を有する、飽和した
脂肪族のジカルボン酸及びジグリコール酸から選択され
るジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基と
２つの第１級アミン基を含有するポリアルキレンポリア
ミンを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレンポ
リアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜１．
４：１であり；そこで得られるポリアミノアミドは、ポ
リアミノアミドの第２級アミンに対するエピクロロヒド
リンのモル比が０．５：１〜１．８：１でエピクロロヒ
ドリンと反応させる。このようなポリマーは、特に、米
国特許第３２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記
載されている。
【００４２】(９)ジアルキルジアリルアンモニウム又は
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(ＶＩ)又は(ＶＩＩ)：
【化２】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素原
子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級
(Ｃ１-Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０と
Ｒ１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、
複素環基、例えばピペリジル(piperidyl)又はモルホリ
ニル(morpholinyl)を示し得るもので；Ｙ−は、アニオ
ン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シ
タラート、タータラート、ビスルファート、二亜硫酸
塩、スルファート又はホスファートである］に相当する
単位を鎖の主な構成要素として含有するホモポリマー又
はコポリマー。これらのポリマーは、特に、仏国特許第
２０８０７５９号、及び追加特許書第２１９０４０６号
に記載されている。
【００４３】(１０)次の式：
【化３】 ｛上式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一で
も異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂
肪族、脂環式又はアリール脂肪族(arylaliphatic)基、
もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又
はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して、又
は別々に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以
外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形
成するか、又はＲ１ ３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、
Ｒ１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基であ
る、-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、
又はニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換さ
れる、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示
し；Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスル
フィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４
級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又
は一又は複数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香
環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、
直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜
２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ
−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
し；Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つ
の窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が
直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒ
ドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１がまた、-(Ｃ
Ｈ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことがで
き、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は
次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２--［ＣＨ２-ＣＨ
(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-セカンダリ(bis-secondary)ジアミン残基、例
えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-プライマリ(bis-primar
y)ジアミン残基［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン(ureylene)基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、一
般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号、及び同４０２７０２０号に記
載されている。
【００４４】特に使用可能なポリマーは、次の式(Ｉ
Ｘ)：
【化４】 ［上式中、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるものである。
【００４５】(１１)次の式(Ｘ)：
【化５】 ［上式中、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は同時には水素
原子を示さず、ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数
であり、Ｘはハロゲン原子を示し、Ａは二ハロゲン化物
(dihalide)の基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-
Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］で示される単位からなるポ
リ第４級アンモニウムポリマー。このような化合物は、
特に欧州特許公開第１２２３２４号に記載されている。
【００４６】(１２)ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
ールの第４級ポリマー。 (１３)ポリアミン類、例えば、ＣＴＦＡ辞典ではポリエ
チレングリコール(１５)獣脂ポリアミンの名称で称され
る生成物。
【００４７】(１４)メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)
アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架
橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩
化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノ
エチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共
重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特
にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得
られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、アク
リルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量比 ２
０：８０)を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマ
ーを使用することもできる。この分散液は、アライド・
コロイヅ社(Allied Colloids)から「サルケア(Salcare)
(登録商標)ＳＣ９２」の名称で販売されている。また、
鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％のメタクリ
ロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの
架橋したホモポリマーを含有せしめてなるものを使用す
ることもできる。これらの分散液は、アライド・コロイ
ヅ社からサルケア(登録商標)ＳＣ９５及びサルケア(登
録商標)ＳＣ９６の名称で販売されている。
【００４８】本発明で使用可能な他のカチオン性の直接
付着性ポリマーは、ポリアルキレンイミン類、特に、ポ
リエチレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジ
ニウム単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロ
ロヒドリンの縮合物、ポリ第４級ウレイレン類及びキチ
ン誘導体である。
【００４９】本発明で使用可能な両性の直接付着性ポリ
マーは、ポリマー鎖中にランダムに配された単位Ｋ及び
Ｍを含有するポリマーから選択可能であり、ここでＫは
少なくとも１つの塩基性窒素原子を含有するモノマーか
ら誘導される単位を示し、Ｍは、一又は複数のカルボキ
シル基又はスルホン基を含有する酸性モノマーから誘導
される単位を示すか、又はＫとＭは、カルボキシベタイ
ン又はスルホベタインの双性イオン性モノマーから誘導
される基を示してもよい。また、ＫとＭは、第１級、第
２級、第３級又は第４級アミン基を有するカチオン性の
ポリマー鎖を示し得るもので、該アミン基の少なくとも
１つは、炭化水素基を介して結合するカルボキシル基又
はスルホン基を担持するものであり、又はＫ及びＭは、
α,β-ジカルボキシルエチレン単位を有するポリマー鎖
の一部を形成し、該カルボキシル基の一つは、一又は複
数の第１級又は第２級アミン基を有するポリアミンと反
応させられたものである。
【００５０】上述した定義に相当する両性の皮膜形成ポ
リマーは、次のポリマーから選択される： (１)例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、α
-クロロアクリル酸のような、カルボキシル基を担持す
るビニル化合物から誘導されるモノマーと、例えば、特
に、ジアルキルアミノアルキルメタクリラート及びアク
リラート、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド
及び-アクリルアミドのような、少なくとも１つの塩基
性原子を有する置換されたビニル化合物から誘導される
塩基性モノマーを共重合させることによって得られるポ
リマー。このような化合物は、米国特許第３８３６５３
７号に記載されている。また、アクリル酸ナトリウム／
アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
ドのコポリマーを挙げることもできる。さらに、ビニル
化合物は、ジアルキルジアリルアンモニウム塩、例えば
ジエチルジアリルアンモニウムクロリドであってもよ
い。
【００５１】(２)ａ)アルキル基が窒素原子に置換され
たメタクリルアミド及びアクリルアミドから選択される
少なくとも１つのモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を有する、少な
くとも１つの酸性のコモノマー、及び、 ｃ)少なくとも１つの塩基性のコモノマー、例えば、ア
クリル及びメタクリル酸の第１級、第２級、第３級及び
第４級アミン置換基を有するエステル、及び硫酸ジメチ
ル又は硫酸ジエチルとジメチルアミノエチルメタクリラ
ートとの第４級化生成物、 から誘導される単位を含有するポリマー。本発明におい
て特に好ましい、Ｎ-置換されたアクリルアミド又はメ
タクリルアミドは、アルキル基が２〜１２の炭素原子を
有する基であり、特に、Ｎ-エチルアクリルアミド、Ｎ-
tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ-tert-オクチルアクリ
ルアミド、Ｎ-オクチルアクリルアミド、Ｎ-デシルアク
リルアミド、Ｎ-ドデシルアクリルアミド、並びにそれ
らのメタクリルアミドに相当するものである。酸性のコ
モノマーは、特に、アクリル酸、メタクリル酸、クトロ
ン酸、イタコン酸、マレイン酸、及びフマル酸、及びマ
レイン酸又はフマル酸又は無水物の、１〜４の炭素原子
を有するアルキルモノエステルから選択される。好適な
塩基性のコモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエ
チル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチル及びＮ-tert-ブチ
ルアミノエチルメタクリラートである。ＣＴＦＡ(第4
版、1991年)名がオクチルアクリルアミド／アクリラー
ト／ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマーであ
るコポリマーが特に使用される。
【００５２】(３)一般式：
【化６】 ｛上式中、Ｒ２６は、飽和したジカルボン酸、エチレン
性二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、こ
れらの酸と１〜６の炭素原子を有する低級アルカノール
とのエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、上記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式：
【化７】 ［上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３であるか、ｘ＝３及
びｐ＝２である］で表される基(この基はジエチレント
リアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピレン
トリアミンから誘導される)； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(ＸＩＩ)にお
いて、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから
誘導される基、又は次の式：
【化８】 で表されるピペラジンから誘導される基； ｃ)０〜２０モル％の割合で、ヘキサメチレンジアミン
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-基を表す｝ で表されるポリアミノアミドから部分的又は全体的に誘
導される、架橋し、またアルキル化したポリアミノアミ
ドで、これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリ
ン、ジエポキシド、二無水物、及びビス不飽和誘導体か
ら選択される二官能性架橋剤を添加することにより架橋
され、架橋剤はポリアミノアミドのアミン基当たり０．
０２５〜０．３５モル使用され、アクリル酸、クロロ酢
酸、又はアルカン-スルトン、又はそれらの塩類の作用
により、アルキル化される。飽和したカルボン酸は、好
ましくは、６〜１０の炭素原子を有する酸、例えば、ア
ジピン酸、２,２,４-トリメチルアジピン酸及び２,４,
４-トリメチルアジピン酸、テレフタル酸、及びエチレ
ン性二重結合を有する酸、例えば、アクリル酸、メタク
リル酸及びイタコン酸から選択される。アルキル化に使
用されるアルカン-スルトンは、好ましくは、プロパン-
スルトン又はブタン-スルトンであり、アルキル化剤の
塩は、好ましくは、ナトリウム又はカリウムの塩であ
る。
【００５３】(４)次の式：
【化９】 ［上式中、Ｒ２７は、重合性不飽和基、例えば、アクリ
ラート、メタクリラート、アクリルアミド、又はメタク
リルアミド基を示し、ｙ及びｚは、１〜３の整数を表
し、Ｒ２８及びＲ２９は、水素原子、メチル、エチル又
はプロピルを表し、Ｒ３０及びＲ３１は、水素原子、又
はＲ３０及びＲ３１の炭素原子の合計が１０を越えない
アルキル基を表す］で表される双性イオン性単位を含有
するポリマー。また、このような単位を含有するポリマ
ーは、非双性イオン性モノマー、例えば、ジメチル-又
はジエチルアミノエチル-アクリラート又はメタクリラ
ート、もしくはアルキル-アクリラート又はメタクリラ
ート、アクリルアミド、又はメタクリルアミド、又は酢
酸ビニルから誘導される単位を有していてもよい。例と
して、メタクリル酸メチル／ジメチルカルボキシメチル
アンモニオメチルエチルメタクリラートのコポリマーを
挙げることができる。
【００５４】(５)次の式(ＸＩＶ)、(ＸＶ)及び(ＸＶ
Ｉ)：
【化１０】 ｛上式中、単位ＸＩＶは０〜３０％の割合、単位ＸＶは
５〜５０％の割合、単位ＸＶＩは３０〜９０％の割合で
存在し、単位ＸＶＩにおいてＲ３２は、次の式：
【化１１】 ［上式中、ｑ＝０である場合は、Ｒ３３、Ｒ３４、及び
Ｒ３５は同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素
原子、一又は複数の窒素原子が挿入されていてもよく、
及び／又は一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボ
キシル、アルキルチオ又はスルホン基で置換されていて
もよい、ジアルキルアミン残基又はモノアルキルアミン
残基、メチル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残
基、アルキル基がアミノ残基を担持しているアルキルチ
オ残基を表し、この場合、Ｒ３３、Ｒ３４及びＲ３５基
の少なくとも１つは水素原子であり；またｑ＝１である
場合は、Ｒ３３、Ｒ３４及びＲ３５は、それぞれ、水素
原子、並びにこれらの化合物と酸又は塩基とにより形成
される塩を表す］の基を示す｝に相当するモノマー単位
を含有するキトサン誘導ポリマー。
【００５５】(６)例えば、Ｎ-カルボキシブチルキトサ
ン又はＮ-カルボキシメチルキトサンのような、キトサ
ンのＮ-カルボキシアルキル化から誘導されるポリマ
ー。 (７)例えば仏国特許第１４００３６６号に記載されてい
る、次の一般式(ＸＶＩＩＩ)：
【化１２】 ［上式中、Ｒ３６は、水素原子、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３ＣＨ
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ３７は、水素又は低級ア
ルキル基、例えばメチル又はエチルを示し、Ｒ３ ８は、
水素又は低級アルキル基、例えばメチル又はエチルを示
し、Ｒ３９は、低級アルキル基、例えば、メチル又はエ
チル、もしくはＲ４０が、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-ＣＨ２-
ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を表し、
Ｒ３８が上述した意味を有する式：-Ｒ４０-Ｎ(Ｒ３８)
２に相当する基、並びに６個までの炭素原子を有するこ
れらの基のより高位の同族体(higher homologues)を示
す］に相当するポリマー。
【００５６】(８)次のものから選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ
型の両性ポリマー： ａ)次の式で示される少なくとも１つの単位を含む化合
物に対して、クロロ酢酸ナトリウム又はクロロ酢酸を作
用させることによって得られるポリマー： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＩＸ) 上式中、Ｄは、次の式：
【化１３】 の基を示し、Ｘは符号Ｅ又はＥ'を示し、Ｅ又はＥ'は同
一でも異なっていてもよく、主鎖に７個までの炭素原子
を有する直鎖状又は分枝状の鎖を有するアルキレン基で
ある二価の基を示し、これはヒドロキシル基で置換され
るか又は非置換であり、また１〜３の芳香環及び／又は
複素環を、酸素、窒素及び硫黄原子に加えて含有し得る
もので；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、チオエ
ーテル、スルフォキシド、スルホン、スルホニウム、ア
ルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロキシル、
ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモニウ
ム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／又は
ウレタン基の形態で存在する。 ｂ)次の式で示されるポリマー： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＸ) 上式中、Ｄは、次の式：
【化１４】 の基を示し、Ｘは符号Ｅ又はＥ'を示し、少なくとも１
つはＥ'であり、Ｅは上述した意味を有し、Ｅ'は主鎖に
７個までの炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖を持
つアルキレン基である二価の基であり、これは一又は複
数のヒドロキシル基で置換されるか又は非置換で、一又
は複数の窒素原子を有し、該窒素原子は、酸素原子が挿
入されていてもよく、必ず一又は複数のカルボキシル官
能基又は一又は複数のヒドロキシル官能基を有している
アルキル鎖で置換され、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナト
リウムと反応することによってベタイン化される。
【００５７】(９)Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ１-Ｃ
５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。
【００５８】本発明において使用可能なカチオン性又は
両性の直接付着ポリマーは、好ましくは特に： − メルク社(Merck)からメルクアット(Merquat)１００
ドライの名称で販売されている、ジメチルジアリルアン
モニウムクロリドのホモポリマー； − カルゴン社(Calgon)からメルクアット２２００の名
称で販売されている、ジメチルジアリルアンモニウムク
ロリドとアクリルアミドのコポリマー； − 次の式(ＸＸＩ)：
【化１５】 に相当する繰り返し単位からなり、仏国特許第２２７０
８４６号に記載され調製されたポリ(第４級アンモニウ
ム)型のポリマー、特にゲル浸透クロマトグラフィーに
より決定される重量平均分子量が９５００〜９９００で
あるもの； − 次の式(ＸＸＩＩ)：
【化１６】 に相当する繰り返し単位からなり、仏国特許第２２７０
８４６号に記載され調製されたポリ(第４級アンモニウ
ム)型のポリマー、特にゲル浸透クロマトグラフィーに
より決定される重量平均分子量が約１２００であるも
の； − 次の式(ＸＸＩＩＩ)：
【化１７】 ［上式中、ｐは約１〜６の範囲の整数を示し、Ｄは単結
合又はｒが４又は７である-(ＣＨ２)ｒ-ＣＯ-基を表
す］に相当する繰り返し単位からなり、米国特許第４３
９０６８９号、同４７０２９０６号及び同４７１９２８
２号に記載されているポリ(第４級アンモニウム)型のポ
リマーであり、特に重量平均分子量が１０００００未
満、好ましくは５００００以下のもの； − 次の両性コポリマー類： − カルゴン社からメルクアット２８０ドライの名称で
販売されている、ジアリルジメチルアンモニウムクロリ
ド／アクリル酸(８０／２０)のコポリマー［ＣＴＦＡ
名：ポリクアテルニウム(Polyquaternium)-２２］； − カルゴン社からメルクアット２９５ドライの名称で
販売されている、ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ド／アクリル酸(９５／５)のコポリマー(ＣＴＦＡ名：
ポリクアテルニウム-２２)； − カルゴン社からメルクアット２００１の名称で販売
されている、メタクリルアミドプロピルトリモニウム(t
rimonium)クロリド、アクリル酸及びアクリル酸メチル
のコポリマー(ＣＴＦＡ名：ポリクアテルニウム-４
７)；及び − カルゴン社からメルクアット・プラス３３３０ドラ
イの名称で販売されている、アクリルアミド／ジメチル
ジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸のターポリ
マー(ＣＴＦＡ名：ポリクアテルニウム-３９)；であ
る。
【００５９】直接付着性ポリマーの上述したリストにお
いて、両性コポリマーである、ポリクアテルニウム-２
２、ポリクアテルニウム-３９及びポリクアテルニウム-
４７(ＣＴＦＡ名)が特に好ましい。
【００６０】本発明の組成物における、カチオン性又は
両性の直接付着性ポリマーの量は、組成物の全重量に対
して一般的に０．０３〜３０％である。
【００６１】本発明で使用可能な水溶性の増粘ポリマー
には、従来より化粧品に使用されている合成の水溶性ポ
リマー、又は天然由来のもの全てが含まれる。合成の増
粘ポリマーの例としては、例えばポリビニルピロリド
ン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリ
ルアミドメチルプロパンスルホン酸又はそれらのコポリ
マーを挙げることができ、これらのポリマーは架橋して
いても、架橋していなくてもよい。
【００６２】本発明で使用可能な天然由来の増粘ポリマ
ーは、少なくとも１つの糖単位を含有するポリマー、す
なわち： (ａ)非イオン性のグアールガム類； (ｂ)微生物由来のバイオ多糖類ガム類(biopolysacchari
de gums)、例えばスクレログルカン及びキサンタンガ
ム； (ｃ)植物滲出液から得られるガム類、例えばアラビアガ
ム、ガッチガム(ghattigum)、カラヤガム(karaya gum)
又はトラガカントガム； (ｄ)藻類から抽出されるガム類、例えばカラゲーニン又
は寒天； (ｅ)植物抽出物から得られるガム類、例えばキャロブガ
ム(carob gum)、又は果肉から抽出されるペクチン類； (ｆ)アルギナート類； (ｇ)デンプン類；及び (ｈ)ヒドロキシアルキルセルロース類及びカルボキシア
ルキルセルロース類；である。
【００６３】本発明において、「糖単位」という表現
は、単糖部分、又は同種の糖単位(オリゴ-又はポリホロ
シド類(polyholosides))、又は数種の異なる糖単位(オ
リゴ-又はポリヘテロシド(polyheterosides))からなる
オリゴ-又は多糖部分を意味する。これら全てのポリマ
ーの糖類単位は、一又は複数の置換基、例えばアルキル
基が１〜４の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシア
ルキル、アルコキシ、アシルオキシ又はカルボキシル基
を担持することもできる。
【００６４】非イオン性のグアールガム類は、変性した
もの又は未変性のものであってよい。未変性のグアール
ガム類は、例えばユニペクチン社(Unipectine)からヴィ
ドガム(Vidogum)ＧＨ１７５の名称で、またメイホール
社(Meyhall)からジャガー(Jaguar)Ｃの名称で販売され
ている製品である。
【００６５】また本発明においては、Ｃ１-Ｃ４ヒドロ
キシアルキル基、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシ
エチル、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基で
変性された非イオン性のグアールガム類も使用可能であ
る。これらの変性グアーガム類は、従来からよく知られ
ているもので、適切なアルキレンオキシドとグアーガム
を反応させることにより調製することができる。ヒドロ
キシアルキル化度(当初のフリーのヒドロキシル基の数
に対する、固定されたアルキレンオキシド分子の数の
比)は、好ましくは０．４〜１．２である。
【００６６】このような変性された非イオン性のグアー
ガム類は、例えばローン・プーラン社(メイホール社)か
らジャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０、ジャガーＨＰ１
２０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５の名
称で、またアクアロン社からガラクタソール(Galactaso
l)４Ｈ４ＦＤ２の名称で販売されている。
【００６７】微生物由来のバイオ多糖類ガム類、例えば
スクレログルカンガム又はキサンタンガム、植物滲出液
から得られるガム類、例えばアラビアガム、ガッチガ
ム、カラヤガム又はトラガカントガム、藻類抽出物、例
えばカラゲーニン又は寒天、植物抽出物、例えばキャロ
ブガム又はペクチン、アルギナート類、デンプン類及び
ヒドロキシアルキルセルロース類及びカルボキシメチル
セルロース類は、従来からよく知られているものであ
り、特にロバート・エル・デイビッドソン(RobertL. Da
vidson)により、マグローヒル社(McGraw Hill Book Com
pany)から出版(1980)された「水溶性ガムと樹脂のハン
ドブック(Handbook of Water Soluble Gumsand Resin
s)」に記載されている。
【００６８】これらのガム類の中で、スクレログルカン
類は、サノフィ・バイオ・インダストリー(Sanofi Bio In
dustries)からアクチガム(Actigum)ＣＳ、特にアクチガ
ムＣＳ１１、及びアルバン・ミュラー・インターナショナ
ル(Alban Muller International)からアミゲル(Amigel)
の名称で販売されている製品である。また、他のスクレ
ログルカン類、例えば仏国特許出願第２６３３９４０号
に記載されているグリオキサールで処理されたスクレロ
グルカンを使用することもできる。
【００６９】本発明の組成物において、増粘剤として使
用可能なキサンタンガムは、ニュートラスイート・ケル
コ社(Nutrasweet Kelco)からケルトロール(Keltrol)、
ケルトロールＴ、ケルトロールＴＦ、ケルトロールＢ
Ｔ、ケルトロールＲＤ及びケルトロールＣＧの名称で、
又はローディア・チミー社(Rhodia Chimie)からローディ
ケア(Rhodicare)Ｓ及びローディケアＨの名称で販売さ
れている製品である。
【００７０】ヒドロキシアルキルセルロース類は、一般
的にヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)セルロース、特に
ヒドロキシエチルセルロースである。例えばアメルコー
ル社からセロサイズ(Cellosize)ＱＰ３Ｌ、セロサイズ
ＱＰ４４００Ｈ、セロサイズＱＰ３００００Ｈ、セロサ
イズＨＥＣ３００００Ａ又はセロサイズ・ポリマーＰＣ
Ｇ１０、ハーキュレス社(Hercules)からナトロソール(N
atrosol)２５０ＨＨＲ、ナトロソール２５０ＭＲ、ナト
ロソール２５０Ｍ、ナトロソール２５０ＨＨＸＲ、ナト
ロソール２５０ＨＨＸ、ナトロソール２５０ＨＲ又はナ
トロソールＨＸ、又はヘキスト社（Hoechst)からチロー
ス(Tylose)Ｈ１０００の名称のものを入手できる。
【００７１】また、ヒドロキシアルキルセルロース類
は、アクアロン社からクリューセル(Klucel)ＥＦ、クリ
ューセルＨ、クリューセルＬＨＦ、クリューセルＭＦ及
びクリューセルＧの名称で販売されているヒドロキシプ
ロピルセルロースであってもよい。
【００７２】好ましく使用されるカルボキシアルキルセ
ルロース類はカルボキシメチルセルロースであり、アク
アロン社からブラノース(Blanose)７Ｍ８／ＳＦ、ブラ
ノース・ラフィネ(Raffinee)７Ｍ、ブラノース７ＬＦ、
ブラノース７ＭＦ、ブラノース９Ｍ３１Ｆ、ブラノース
１２Ｍ３１ＸＰ、ブラノース１２Ｍ３１Ｐ、ブラノース
９Ｍ３１ＸＦ、ブラノース７Ｈ、ブラノース７Ｍ３１又
はブラノース７Ｈ３ＳＸＦ、ハーキュレス社からアクア
ソーブ(Aquasorb)Ａ５００及びアンバーガム(Ambergum)
１２２１、及びモンテロ社(Montello)からセロゲン(Cel
logen)ＨＰ８１０Ａ及びセロゲンＨＰ６ＨＳ９、又はア
ヴェベ社(Avebe)からプリメローズ(Primellose)の名称
で販売されているものである。
【００７３】本発明の脱色用無水組成物において従来の
増粘剤として特に好ましく使用可能な水溶性の増粘ポリ
マーは、グアーガム、グアーガム誘導体又はヒドロキシ
アルキルセルロースである。上述した水溶性の増粘剤
(類)は、無水組成物に対して０．０３〜３０重量％の割
合、好ましくは０．３〜１５重量％の割合で一般的に使
用される。
【００７４】また、本発明の主題は、ヒトの毛髪等のケ
ラチン繊維の脱色方法にある。この方法は、 − 上述した使用準備が整った組成物を調製し、 − ケラチン繊維の脱色する領域に該組成物を適用し、 − 所望の脱色度が得られるのに十分な時間、該組成物
を繊維に付着させて放置し、この時間を一般的には１０
分から１時間、好ましくは１０〜４５分とし、 − 水ですすぎ、続いてシャンプーで洗浄することによ
り脱色用組成物を除去し、ついで乾燥させる、 ことからなる工程を含む。
【００７５】本発明の他の主題は、少なくとも３つの区
画を具備し、第１の区画が上述した過酸化塩を含み、第
２の区画が上述した水溶性溶媒とアルカリ性剤を含み、
第３の区画が過酸化水素水組成物を含み、少なくとも１
つの脂肪鎖を有する非イオン性及び／又はアニオン性の
両親媒性ポリマー(類)が一又は複数のこれら区画に導入
される、包装「キット」としても周知の、いくつかの部
品からなる包装具にある。
【００７６】
【実施例】次の実施例は本発明のより良い理解のため
に、本発明を例証するためのものであって限定するもの
ではない。 実施例１： 組成物Ａ ３モルのＥＯでエトキシル化されたデシルア ルコール ３０ｇ ５モルのＥＯでエトキシル化されたデシルア ルコール ２６ｇ オレイン酸 １０ｇ オレインアルコール ３ｇ プロピレングリコール ９ｇ ３０モルのＥＯでエトキシル化されたオレオ セチルアルコール ４．５ｇ エチレングリコールモノブチルエーテル ３ｇ ２０．５％のＮＨ３を含有するアンモニア水 ９ｇ 水 全体を１００ｇにする量 組成物Ｂ 過硫酸ナトリウム ２６ｇ 過硫酸カリウム ４０ｇ メタケイ酸ナトリウム １４ｇ 塩化アンモニウム ５ｇ ＥＤＴＡ １ｇ ラウリル硫酸ナトリウム ２ｇ セチルヒドロキシエチルセルロース ２ｇ シリカ 全体を１００ｇにする量
【００７７】６０ｇの組成物Ａ、２０ｇの組成物Ｂ、及
び１００ｇの過酸化水素水溶液を６重量％、互いに混合
した。混合物の粘度は経時的にほとんど変化せず、混合
物は良好な脱色力を有するものであった。
【００７８】実施例２：次の脱色用組成物を調製した
(量は重量％) ラウレス(Laureth)-５-カルボン酸 ４ エタノールアミン ０．６ デセス(Deceth)-３ ４ デセス-５ １．５ ＰＰＧミリスチルエーテル ２ オレス(Oleth)-１０ １．５ オレイルアルコール １．５ エタノール ５ メトキシイソプロパノール ６．５ ポリグリセリル-４-オレイルエーテル ２ メルクアット１００ １．５ セラド(Serad)ＦＸ１１００ １ 過酸化水素 ３ 金属イオン封鎖剤 ０．２ 香料 １ 水 全体を１００ｇにする量
【００７９】脱色される毛髪に直ちに適用することを意
図したこの組成物を、フードの下で４５分間適用した。
すすいで乾燥させた後、均質な脱色効果が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB082 AB172 AB332 AB352 AB372 AB411 AB412 AC082 AC102 AC122 AC172 AC182 AC252 AC532 AC542 AC792 AD042 AD281 BB32 BB35 CC35 EE27

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 脱色に適した媒体中に、少なくとも１つ
    のアルカリ性剤、少なくとも１つの過酸化塩、過酸化水
    素及び少なくとも１つの水溶性溶媒を含有してなるヒト
    のケラチン繊維等のケラチン繊維を脱色する使用準備が
    整った水性組成物において、少なくとも１つの脂肪鎖を
    有する少なくとも１つの非イオン性及び／又はアニオン
    性の両親媒性ポリマーをさらに含有することを特徴とす
    る組成物。
  2. 【請求項２】 前記少なくとも１つの脂肪鎖を有する非
    イオン性の両親媒性ポリマーが、 − Ｃ８-Ｃ２２アルキル基を含むアルキル、アリール
    アルキル又はアルキルアリール型の少なくとも１つの脂
    肪鎖を有する基、又はポリアルコキシル化アルキルフェ
    ノール基で変性されたセルロース類又はヒドロキシアル
    キルセルロース類； − 少なくとも１つのＣ８-Ｃ２２脂肪鎖を有する基で
    変性されたヒドロキシプロピルグアー類； − Ｃ８-Ｃ３０アルキル又はアルケニル型の少なくと
    も１つの脂肪鎖を有するポリウレタン類； − 脂肪鎖を有する疎水性モノマーとビニルピロリドン
    のコポリマー； − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する両親媒性モノマー
    と(メタ)アクリル酸Ｃ１-Ｃ６アルキルのコポリマー； − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーと
    親水性(メタ)アクリラートのコポリマー； から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成
    物。
  3. 【請求項３】 非イオン性の両親媒性ポリマーが、少な
    くとも１つのＣ１０-Ｃ２０アルキル鎖を有するポリウ
    レタン、又は少なくとも１つのＣ８-Ｃ２２アルキル基
    を有する基で変性されたヒドロキシエチルセルロースで
    あることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 少なくとも１つの脂肪鎖を有するアニオ
    ン性の両親媒性ポリマーが、 − カルボン酸官能基を担持するエチレン性不飽和を有
    する一又は複数のモノマーから誘導される親水性単位、
    及び − 疎水性の側鎖を担持するエチレン性不飽和を有する
    一又は複数のモノマーから誘導される疎水性単位、を含
    むコポリマーであることを特徴とする請求項１に記載の
    組成物。
  5. 【請求項５】 少なくとも１つの脂肪鎖を有する非イオ
    ン性及び／又はアニオン性の両親媒性ポリマーが、水性
    組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、好まし
    くは０．１〜５重量％の割合で存在することを特徴とす
    る請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 水性組成物の全重量に対して０．１〜１
    ０重量％の水溶性溶媒、好ましくは０．５〜８重量％の
    水溶性溶媒を含有することを特徴とする請求項１ないし
    ５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 少なくとも１つのカチオン性及び／又は
    両性の直接付着性ポリマーを含有することを特徴とする
    請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 − 請求項１ないし７のいずれか１項に
    記載の脱色用水性組成物を使用直前に調製し、 − ケラチン繊維の脱色する領域に該組成物を適用し、 − 所望の脱色効果を得るのに十分な時間、該組成物を
    繊維に付着させたまま放置し、 − 水ですすぎ、続いてシャンプーで洗浄することによ
    り脱色用組成物を除去し、ついで乾燥させる、 ことからなる工程を含むことを特徴とするヒトの毛髪等
    のケラチン繊維の脱色方法。
JP2000023191A 1999-01-29 2000-01-31 脂肪鎖を有する非イオン性又はアニオン性の両親媒性ポリマーと水溶性溶媒を組合せて含有するケラチン繊維を脱色する使用準備が整った水性組成物 Pending JP2000309519A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9901055 1999-01-29
FR9901055A FR2788975B1 (fr) 1999-01-29 1999-01-29 Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000309519A true JP2000309519A (ja) 2000-11-07

Family

ID=9541406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000023191A Pending JP2000309519A (ja) 1999-01-29 2000-01-31 脂肪鎖を有する非イオン性又はアニオン性の両親媒性ポリマーと水溶性溶媒を組合せて含有するケラチン繊維を脱色する使用準備が整った水性組成物

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6641618B1 (ja)
EP (1) EP1031343B1 (ja)
JP (1) JP2000309519A (ja)
KR (1) KR100363469B1 (ja)
CN (1) CN1225233C (ja)
AR (1) AR017493A1 (ja)
AT (1) ATE208182T1 (ja)
AU (1) AU726535B2 (ja)
BR (1) BR0000415A (ja)
CA (1) CA2297268C (ja)
DE (1) DE60000026T2 (ja)
DK (1) DK1031343T3 (ja)
ES (1) ES2162782T3 (ja)
FR (1) FR2788975B1 (ja)
HU (1) HUP0000364A3 (ja)
PL (1) PL338119A1 (ja)
PT (1) PT1031343E (ja)
RU (1) RU2184523C2 (ja)
ZA (1) ZA200000256B (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008231108A (ja) * 2001-06-18 2008-10-02 L'oreal Sa カチオン性ホモポリマーを含有する組成物と酸化溶液を安定化するためのそれらの用途
JP2022016081A (ja) * 2020-07-10 2022-01-21 株式会社ダリヤ 酸化染毛剤または脱色剤組成物
JP2024510158A (ja) * 2021-03-10 2024-03-06 ロレアル 事前に着色された毛髪ケラチン繊維から色を除去する方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002255981B2 (en) * 2001-03-30 2005-07-07 Noxell Corporation Hair bleach product
FR2848105B1 (fr) † 2002-12-06 2006-11-17 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un alkyl sulfate en c14-c30.
FR2852836B1 (fr) * 2003-03-25 2008-02-15 Oreal Utilisation d'acides hydroxycarboxyliques et de leurs sels comme agents complexants dans des compositions reductrices pour la decoloration ou la deformation permanente de fibres keratiniques
DE102006005450A1 (de) 2006-02-07 2007-08-09 Henkel Kgaa Haar-Colorationscreme auf Polymerbasis
RU2447138C2 (ru) * 2006-03-31 2012-04-10 Као Корпорейшн Композиция смягчающего детергента
US20080097070A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous polyamine-containing systems for water-insoluble materials
FR2911268B1 (fr) * 2007-01-15 2012-06-15 Oreal Composition pour la decoloration comprenant un ester liquide ramifie non volatile d'acide carboxylique a point de solification inferieur a 4°c
DE102012201338A1 (de) * 2012-01-31 2013-08-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsmittelzubereitung mit optimierter Viskosität zur Behandlung von keratinischen Fasern
FR2988588B1 (fr) * 2012-03-30 2014-08-29 Oreal Procede de decoloration des fibres keratiniques
US11512160B2 (en) 2015-06-02 2022-11-29 University Of Washington Free-standing non-fouling polymers, their compositions, and related monomers
DE102016219863A1 (de) * 2016-10-12 2018-04-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel und Verfahren zur Aufhellung keratinhaltiger Fasern

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (ja) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
LU64371A1 (ja) 1971-11-29 1973-06-21
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
LU68901A1 (ja) 1973-11-30 1975-08-20
CH611156A5 (ja) 1974-05-16 1979-05-31 Oreal
CH606154A5 (ja) 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
US3940351A (en) * 1974-07-02 1976-02-24 The B. F. Goodrich Company Polymerization of carboxylic acid monomers and alkyl acrylate esters in chlorofluoroethane
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (ja) 1977-03-15 1978-10-18
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
US4507278A (en) 1978-10-12 1985-03-26 Clairol Incorporated Low ammonia bleach compositions
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
FR2471997B1 (fr) 1979-12-21 1987-08-28 Oreal Nouveaux polymeres polycationiques, leur preparation et leur utilisation
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
EP0241707A3 (en) 1986-03-19 1989-02-08 Bristol-Myers Squibb Company Hair dyeing process and composition
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
LU86521A1 (fr) 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
DE3732147A1 (de) 1987-09-24 1989-04-06 Henkel Kgaa Emulsionsfoermige wasserstoffperoxid-zubereitungen zum blondieren und oxidativen faerben der haare
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
AU6058190A (en) * 1989-07-21 1991-02-22 Geoffrey J. Brooks Method of bleaching and conditioning hair, bleach packet and bleaching solutions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5100658A (en) 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
DE4005008C2 (de) 1990-02-19 1995-01-05 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
FR2687069B1 (fr) 1992-02-07 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique contenant au moins un agent tensioactif de type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole et au moins un urethanne-polyether.
FR2687570A1 (fr) 1992-02-21 1993-08-27 Oreal Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration.
US5376146A (en) 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
DE4332965A1 (de) 1993-09-28 1995-03-30 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
RU2066179C1 (ru) * 1993-12-21 1996-09-10 Кооператив "Шанс" Средство для обесцвечивания волос "блондотон"
DE69432400T2 (de) 1993-12-27 2004-01-22 Clairol Inc., Stamford Verfahren und Kit und Färben der Haare mit Catecholen und Persulfat-Oxidans
FR2717383B1 (fr) 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
US5866107A (en) * 1995-08-30 1999-02-02 Cosmair, Inc. Dust free bleach
GB9526633D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
GB9526711D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring composition
GB9526632D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
JPH10121030A (ja) 1996-08-16 1998-05-12 Natl Starch & Chem Investment Holding Corp ポリマーレオロジー調節剤
FR2753094B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
AU744697B2 (en) 1997-05-02 2002-02-28 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
DE19723538C1 (de) * 1997-06-05 1998-09-17 Wella Ag Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008231108A (ja) * 2001-06-18 2008-10-02 L'oreal Sa カチオン性ホモポリマーを含有する組成物と酸化溶液を安定化するためのそれらの用途
JP2022016081A (ja) * 2020-07-10 2022-01-21 株式会社ダリヤ 酸化染毛剤または脱色剤組成物
JP7556517B2 (ja) 2020-07-10 2024-09-26 株式会社ダリヤ 酸化染毛剤または脱色剤組成物
JP2024510158A (ja) * 2021-03-10 2024-03-06 ロレアル 事前に着色された毛髪ケラチン繊維から色を除去する方法
JP7776520B2 (ja) 2021-03-10 2025-11-26 ロレアル 事前に着色された毛髪ケラチン繊維から色を除去する方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1031343A1 (fr) 2000-08-30
US6641618B1 (en) 2003-11-04
FR2788975A1 (fr) 2000-08-04
FR2788975B1 (fr) 2002-08-09
HU0000364D0 (en) 2000-03-28
PT1031343E (pt) 2002-05-31
PL338119A1 (en) 2000-07-31
AR017493A1 (es) 2001-09-05
ES2162782T3 (es) 2002-01-16
AU1251000A (en) 2000-08-17
CN1270020A (zh) 2000-10-18
CA2297268A1 (fr) 2000-07-29
CN1225233C (zh) 2005-11-02
DE60000026D1 (de) 2001-12-13
RU2184523C2 (ru) 2002-07-10
CA2297268C (fr) 2006-12-19
HUP0000364A2 (hu) 2000-09-28
KR100363469B1 (ko) 2002-12-05
ZA200000256B (en) 2000-09-15
ATE208182T1 (de) 2001-11-15
KR20000076562A (ko) 2000-12-26
EP1031343B1 (fr) 2001-11-07
BR0000415A (pt) 2001-05-02
DK1031343T3 (da) 2002-02-18
AU726535B2 (en) 2000-11-09
HUP0000364A3 (en) 2001-06-28
DE60000026T2 (de) 2002-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4251470B2 (ja) 脂肪鎖を有する非イオン性の両親媒性ポリマーと水溶性の増粘ポリマーを組合せて含有するケラチン繊維の脱色用無水組成物
KR100514460B1 (ko) 인간 케라틴 섬유 탈색용 미분 조성물
JP4146232B2 (ja) 疎水性部分を含み、スルホン基を含む少なくとも一のエチレン性不飽和モノマーの両親媒性ポリマーをベースとした、ケラチン物質をトリートメントするための酸化組成物
JP2000239134A (ja) 脂肪鎖を含むアニオン性及び／又は非イオン性の両親媒性ポリマーと、カチオン性又は両性の直接付着性ポリマーを組合せて含有するケラチン繊維の脱色用無水組成物
JP2004513141A (ja) カチオン性の会合性ポリウレタンを含有するケラチン繊維の脱色用又はパーマネントウエーブ用の組成物
JP2004035567A (ja) ヒトのケラチン繊維を脱色するための無水ペースト
JP2003516335A (ja) アミノプラスチックエーテル骨格を有する増粘ポリマーを含有するケラチン繊維の永久的な脱色用又は変形用組成物
JP2000309519A (ja) 脂肪鎖を有する非イオン性又はアニオン性の両親媒性ポリマーと水溶性溶媒を組合せて含有するケラチン繊維を脱色する使用準備が整った水性組成物
JP2006249110A (ja) 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維処理のための還元組成物
RU2191568C2 (ru) Обесцвечивающая композиция для кератиновых волокон, включающая ассоциацию двух полиуретанов с простыми эфирными блоками
JP2006249111A (ja) 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維をトリートメントするための酸化組成物
US20130309189A1 (en) Non-washing cosmetic composition comprising at least one ionic fixing polymer and at least one ester of polyethylene glycol and of fatty acid, and method for fixing a hairstyle
US20030223948A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
KR20030078764A (ko) 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양이온성중합체 및 하나 이상의 양친매성 측쇄 블록 아크릴공중합체를 함유하는 화장 조성물 및 이 조성물을사용하는 모발의 처치 방법
EP2762200A1 (fr) Composition cosmétique non-lavante comprenant un polymère fixant ionique et un ester de polyéthylèneglycol et d'acide gras, procédé de fixation de la coiffure et utilisations
JP2004513140A (ja) 会合性ポリウレタンを含有するケラチン繊維の脱色用組成物
MXPA00001033A (en) Aqueous composition for bleaching keratin fibers, especially hair, includes combination of water-soluble solvent and nonionic amphiphilic polymer with at least one fatty chain
MXPA00001031A (es) Composicion anhidra de decoloracion de fibras queratinicas que comprende la asociacion de polimeros anfifilicos anionicos y/o no ionicos que comprenden cuando menos una cadena grasa y polimeros substantivos cationicos o anfoteros
CZ2000131A3 (cs) Vodný odbarvovací prostředek keratinových vláken určený k přímému použití a obsahující směs ve vodě rozpustného rozpouštědla a amfifilního neiontového nebo aniontového polymeru s nejméně jedním alifatickým řetězcem
CZ2000133A3 (cs) Bezvodý odbarvovací prostředek keratinových vláken obsahující směs ve vodě rozpustného zahušťovacího polymeru a amfifilního neiontového polymeru s nejméně jedním alifatickým řetězcem

Legal Events

Date Code Title Description
A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20040420

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20040423

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040720

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20040921