JP2000503065A

JP2000503065A - 浸漬剤組成物

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Publication number: JP2000503065A
Application number: JP10515963A
Authority: JP
Inventors: ガブリエラ、アルディア
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-09-27
Filing date: 1997-09-26
Publication date: 2000-03-14
Also published as: HUP9904695A3; PL332625A1; WO1998013454A1; EP0832968A1; AU4598297A; BR9711566A; CZ106199A3; HUP9904695A2; CN1238799A

Abstract

(57)【要約】ソルビタンエステルを、エトキシル化ジアミン、エトキシル化ポリアミン、エトキシル化アミン重合体およびそれらの混合物からなる群から選択された汚れ懸濁化剤との組合せで含んでなる浸漬組成物を開示する。該組成物を水で希釈して浸漬液を形成する。本発明は、その最も一般的な実施態様で、布地の浸漬方法であって、該布地を、水および有効量の、その様な汚れ懸濁化剤を含んでなる組成物を含んでなる浸漬液に、１時間以上浸漬し、次いで該浸漬液から取り出す方法に関する。本発明は、シルトや粘土の様な粒子状汚れ、ならびに酵素系の染みを布地から除去するのに特に有効である。

Description

【発明の詳細な説明】浸漬剤組成物 G．ARDIA 技術分野本発明は、浸漬条件下、すなわち水および洗剤成分を含んでなる浸漬液中に布地を浸漬した状態にする条件下での、典型的な洗濯操作の前の第一工程として、または単一の工程として、布地を洗浄する方法に関する。発明の背景布地の浸漬操作は、この分野で開示されている。その様な浸漬操作では、布地を浸漬液と、典型的には１時間を超え、一晩、あるいは２４時間もの長い時間、接触させたままにする。この洗濯方法には、布地と浸漬液の重要な活性成分の接触時間を最大限にするという利点がある。この方法には、機械的な攪拌を必要とする典型的な洗濯操作の必要性を少なくするか、または無くす、あるいは、後に続く典型的な洗濯操作の効率を改善する、という利点もある。その様な浸漬操作は、布地から頑固な屋外の汚れ、例えば泥、シルトおよび／または粘土の様な粒子状汚れ、を除去するのに一般的に望ましい。例えば、粘土は通常、微結晶性鉱物構造（例えばイライト、モンモリロン石、カオリナイト、等の水和ケイ酸アルミニウム）を有し、有機画分の存在を伴う。有機画分は、様々な化合物（例えば、フミン酸、フルボ酸、植物／動物バイオマス、等）を含む。粘土は、ある種の金属（例えばマグネシウム、カルシウム、カリウム、鉄、等）も含む。しかし、その様な粒子状汚れは、布地から除去するのが特に困難である。事実、粘土やシルトの様な非常に細かい、典型的には０．００２mm未満の大きさの汚れ粒子は、布地の繊維間に入り込み、繊維の表面に堅く付着すると考えられている。この問題は、シルトや粘土が最も付着し易い靴下で特に顕著である。また、その様な浸漬操作は、酵素系の染み除去性能に関してはあまり満足できるものではない。酵素系の染みは、典型的には炭水化物や血液の様なタンパク質系の汚れである。酵素系の染みは、布地上の粒子状汚れに対して接着剤として作用し、そのため、その様な酵素系の染みを除去することにより、粒子状汚れを布地から除去し易くなることが分かった。そこで、本発明の目的は、粒子状汚れ、特にシルト、泥および／または粘土、ならびに酵素系の染みを、浸漬操作で布地から効果的に除去することである。この目的は、以下に説明するエトキシル化ジアミン、エトキシル化ポリアミン、エトキシル化アミン重合体およびそれらの混合物からなる群から選択された汚れ懸濁化剤を含んでなる、有効量の浸漬洗剤組成物を含んでなる水性浸漬液に布地を浸漬することにより達成される。実際、浸漬組成物中のその様な汚れ懸濁化剤は、その様な汚れ懸濁化剤を含まない同じ組成物により与えられる染み除去性能と比較して、浸漬条件下で（すなわち、典型的には１時間〜２４時間の長い時間、接触させたままにした時）、粒子状汚れの様な頑固な屋外汚れおよび／または酵素系の染みに対して改良した染み除去性能を付与することが分かった。そこで本発明は、その最も一般的な態様において、水および有効量の、ここに説明する汚れ懸濁化剤を含んでなる組成物を含んでなる浸漬液に布地を１時間以上浸漬し、次いで該浸漬液から取り出す、布地の浸漬方法を包含する。さらに、浸漬洗剤組成物中で、該汚れ懸濁化剤を、以下に説明するソルビタンエステルと組み合わせることにより、粒子状汚れおよび／または酵素系の染みに対する染み除去性能がさらに改良されることが分かった。そこで本発明は、ソルビタンエステルおよびここに説明する汚れ懸濁化剤を含んでなる浸漬洗剤組成物、ならびに該浸漬洗剤組成物で形成された浸漬液中に布地を浸漬する方法を包含する。本発明の利点は、改良された粒子状汚れ除去性能を付与するだけではなく、長時間の浸漬条件下での布地上への汚れ再付着が防止されることである。さらに、ソルビタンエステルおよびその様な汚れ懸濁化剤を含んでなる本発明の浸漬組成物は、油脂性の染み、例えば汚れたモーター油、スパゲッティソース、の様な他の種類の染み、および茶および／またはコーヒーの様な漂白可能な染みに対しても、効果的な除去性能を発揮する。背景技術ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−１１２５９３号明細書は、粘土汚れ除去／再付着防止剤としてエトキシル化モノ−またはジアミン、エトキシル化ポリアミンおよび／またはエトキシル化アミン重合体を含んでなる洗濯用洗剤組成物（ｐＨ＝６〜８．５）を開示している。ソルビタンエステルは記載されていない。ヨーロッパ特許出願第９５８７００２８．８号明細書は、ソルビタンエステルを、クエン酸またはクエン酸塩、ケイ酸塩、ゼオライト、ポリカルボン酸塩、リン酸塩およびそれらの混合物から選択された化合物を含んでなる大量のビルダーおよび汚れ懸濁化系との組合せで含んでなる浸漬組成物を開示している。エトキシル化ジアミン、エトキシル化ポリアミンまたはエトキシル化アミン重合体は記載されていない。米国特許第３７５５２０１号明細書は、青色染料、界面活性剤、およびビルダー、充填材、溶剤および補助成分の群から選択された化合物を含む洗濯製品を開示している。これらの組成物は、予備浸漬洗濯製品中に使用することができる。ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートが記載されている。エトキシル化ジアミン、エトキシル化ポリアミンまたはエトキシル化アミン重合体は記載されていない。米国特許第３７６２８５９号明細書は、界面活性剤および特定の染料を含んでなる洗濯用洗剤組成物を開示している。ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノ−オレエートおよびマンニタン(mannitan)モノパルミテートの様なソルビタンエステルが記載されている。エトキシル化ジアミン、エトキシル化ポリアミンまたはエトキシル化アミン重合体は記載されていない。発明の概要本発明は、ソルビタンエステルと、汚れ懸濁化剤とを含んでなる浸漬組成物であり、ソルビタンエステルは式Ｃ₆ Ｈ₉ Ｏ₂（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）_xＲ₁ Ｒ₂ Ｒ₃ で表されるものであり［式中、ｘは０〜４０の整数であり、Ｒ₁、Ｒ₂ は、独立して、ＯＨまたは（Ｃ_nＨ_n+1 ）ＣＯＯであり、Ｒ₃ は（Ｃ_n Ｈ_n+1 ）ＣＯＯ基であり、ｎは１１〜１７の整数である］、および汚れ懸濁化剤は（１）下記式を有するエトキシル化ジアミン、または（Ｘ−Ｌ−）₂−Ｎ−Ｒ¹ −Ｎ−（Ｒ² ）₂ （２）下記式を有するエトキシル化ポリアミン、（３）下記一般式を有するエトキシル化アミン重合体、および（４）それらの混合物からなる群から選択されるものである、組成物を包含する。上記式中、Ａ¹ はＲはＨまたはＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒ¹ はＣ₂ 〜Ｃ₁₂アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アリーレンまたはアルカリーレン、または２〜２０個のオキシアルキレン単位を有するＣ₂ 〜Ｃ₃ オキシアルキレン部分であり、そしてＯ−Ｎ結合は形成されず、各Ｒ² はＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、−Ｌ−Ｘ部分、または２個のＲ² が一緒に−（ＣＨ₂ ）_r−Ａ² −（ＣＨ₂ ）_s−部分を形成し、ここでＡ²は−Ｏ −または−ＣＨ₂ −であり、ｒは１または２であり、ｓは１または２であり、ｒ＋ｓは３または４であり、Ｘは非イオン基、陰イオン基またはそれらの混合物であり、Ｒ³ は置換された、ｐ置換箇所を有するＣ₃ 〜Ｃ₁₂アルキル、ヒドロキシアルキル、アルケニル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ⁴ はＣ₁ 〜Ｃ₁₂アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アリーレンまたはアルカリーレン、または２〜２０個のオキシアルキレン単位を有するＣ₂ 〜Ｃ₃ オキシアルキレン部分であり、そしてＯ−ＯまたはＯ−Ｎ結合は形成されず、Ｌは、ポリオキシアルキレン部分−[（Ｒ⁵ Ｏ）_m（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n］−を含む親水性鎖であり、Ｒ⁵ はＣ₃ 〜Ｃ₄ アルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、ｍおよびｎは、部分−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n−が該ポリオキシアルキレン部分の少なくとも５０重量％を含んでなり、該ジアミンに対して、ｍは０〜３であり、ｎは、Ｒ¹ がＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレンヒドロキシアルキレン、またはアルケニレンである場合には少なくとも６であり、Ｒ¹ がＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレン、ヒドロキシアルキレンまたはアルケニレン以外である場合には少なくとも３であり、該ポリアミンおよびアミン重合体に対して、ｍは０〜１０であり、ｎは少なくとも３であり、ｐは３〜８であり、ｑは１または０であり、ｔは１または０であり、そしてｑが１である場合にはｔは１であり、ｗは１または０であり、ｘ＋ｙ＋ｚは少なくとも２であり、ｙ＋ｚは少なくとも２である。本発明は、水および有効量の、上記の組成物を含んでなる浸漬液に布地を有効な時間浸漬し、次いで該浸漬液から取り出す、布地の浸漬方法をさらに包含する。本発明は、その最も一般的な態様で、水および有効量の、ここに説明する汚れ懸濁化剤を含んでなる組成物を含んでなる浸漬液に布地を１時間以上浸漬し、次いで該浸漬液から取り出す、布地の浸漬方法を包含する。発明の詳細な説明本発明は、布地浸漬の組成物および方法を包含する。この組成物は、以下、浸漬組成物と呼び、この浸漬方法に使用する。Ａ−組成物本発明は、ソルビタンエステル、およびここに規定する汚れ懸濁化剤を含んでなる組成物を包含する。ソルビタンエステル従って、本発明の組成物の第一の必須成分は、下記の式で表されるソルビタンエステルである。Ｃ₆ Ｈ₉ Ｏ₂（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）_x Ｒ₁ Ｒ₂ Ｒ₃ 上記式中、ｘは０〜４０の整数であり、Ｒ₁、Ｒ₂ は、独立して、ＯＨまたは（Ｃ_n Ｈ_n+1 ）ＣＯＯであり、Ｒ₃は（Ｃ_n Ｈ_n+1 ）ＣＯＯ基であり、ｎは１１〜１７の整数である。ここで好ましい組成物では、ｘは０または２０であり、ここで最も好ましい組成物は、ポリエトキシル化（２０）ソルビタントリステアレート、すなわちＣ₆ Ｈ₉ Ｏ₂（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）₂₀（Ｃ₁₇Ｈ₃₅ＣＯＯ）₃、またはポリエトキシル化（２０）ソルビタンモノステアレート、すなわちＣ₆ Ｈ₉ Ｏ₂（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）₂₀（ＯＨ）₂（Ｃ₁₇Ｈ₃₅ＣＯＯ）、またはソルビタンモノステアレート、すなわちＣ₆ Ｈ₉ Ｏ₂（ＯＨ）₂（Ｃ₁₇Ｈ₃₅ＣＯＯ）、またはソルビタンモノパルミテート、すなわちＣ₆ Ｈ₉ Ｏ₂（ＯＨ）₂（Ｃ₁₅Ｈ₃₁ＣＯＯ）、またはそれらの混合物である。これらの材料はすべて幾つかの商品名で、例えばLonza からGlycosperse TS 2 0（ポリエトキシル化ソルビタントリステアレート）、Lonza からGlycosperseS 20（ポリエトキシル化ソルビタンモノステアレート）、FinaからRadiasurf 7145 （ソルビタンモノステアレート）、FinaからRadiasurf 7135（ソルビタンモノパルミテート）、AkzoからArmotan MP（ソルビタンモノパルミテート）として市販されている。さらに、エトキシル化ソルビタンエステルを非エトキシル化ソルビタンエステルと組み合わせることにより、どちらかの単独種よりも優れた性能が付与されることが分かった。本発明の浸漬組成物中には、０．０１％〜１０％、好ましくは０．０１％〜５％、最も好ましくは０．５％〜５％の該ソルビタンエステルまたはそれらの混合物が存在すべきである。汚れ懸濁化剤本発明の組成物の第二の必須成分は、前に説明したエトキシル化ジアミン、エトキシル化ポリアミン、エトキシル化アミン重合体、およびそれらの混合物から選択された汚れ懸濁化剤である。実際、該汚れ懸濁化剤の存在は、本発明の組成物の優れた洗浄特性に貢献する。ここで使用する汚れ懸濁化剤の上記の式中、Ｒ¹ は分岐鎖最も好ましくは直鎖（例えば−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＨ₂ −）のアルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アルカリーレンまたはオキシアルキレンである。Ｒ¹ は、エトキシル化ジアミンおよびアミン重合体にはＣ₂ 〜Ｃ₆ アルキレンが好ましい。エトキシル化ジアミンには、好適な汚れ除去／再付着防止特性に必要な最小エトキシル化度は、Ｃ₂ 〜Ｃ₃ アルキレン（エチレン、プロピレン）からヘキサメチレンに向かうにつれて減少する。しかし、エトキシル化アミン重合体、特にエトキシル化ポリアルキレンアミンおよびポリアルキレンイミン、に関して、特に高分子量では、Ｃ₂ 〜Ｃ₃ アルキレン（エチレン、プロピレン）がＲ¹ にとって好ましく、エチレンが最も好ましい。各Ｒ² は好ましくは−Ｌ−Ｘ部分である。上記の式中、親水性鎖Ｌは通常、主としてポリオキシアルキレン部分 −［（Ｒ⁵ Ｏ）_m（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n］−からなる。ポリオキシアルキレン部分の−（Ｒ⁵ Ｏ）_m−および−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n−部分は、混合されていてもよいが、好ましくは−（Ｒ⁵ Ｏ）_m−および−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n−部分のブロックを形成する。Ｒ⁵ は好ましくはＣ₃ Ｈ₆（プロピレン）である。エトキシル化ポリアミンおよびアミン重合体に関しては、ｍは好ましくは０〜５である。本発明のすべてのエトキシル化アミンに関して、ｍは好ましくは０である、すなわちポリオキシアルキレン部分が主とし−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n−部分からなる。− （ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n−部分は、好ましくはポリオキシアルキレン部分の少なくとも８５重量％、最も好ましくは１００重量％(Ｍは０である）を構成する。上記の式中、Ｘはすべての相容性のある非イオン基、陰イオン基、またはそれらの混合物でよい。好適な非イオン基には、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキルエステルまたはエーテル基、好ましくはそれぞれアセテートまたはメチルエーテル、水素（Ｈ）、またはそれらの混合物が挙げられる。特に好ましい非イオン基はＨである。陰イオン基に関して、ＰＯ₃ ^-2 およびＳＯ₃ ^-が好適である。特に好ましい陰イオン基はＳＯ₃ ^-である。非イオン基に対する陰イオン基の百分率は、エトキシル化アミンにより与えられる汚れ除去／再付着防止特性にとって重要であることが分かった。陰イオン基０〜３０％および非イオン基７０〜１００％の混合物が好ましい特性を与える。陰イオン基５〜１０％および非イオン基９０〜９５％の混合物が最も好ましい特性を与える。通常、陰イオン基０〜８０％および非イオン基２０〜１００％の混合物が好適な汚れ除去／再付着防止特性を与える。好ましいエトキシル化ジアミンは下記の式を有する。式中、Ｘおよびｎは前に定義した通りであり、ａは１であり、ｂは０〜４である。好ましいエトキシル化ジアミンに関して、ｎは少なくとも１２であり、典型的には１２〜４２である。エトキシル化ジアミンの製造方法は、例えばヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−１１２５９３号明細書に記載されている。エトキシル化ポリアミンに関する上記の式中、Ｒ³（直鎖、分岐鎖、または環状）は好ましくはＣ₃ 〜Ｃ₆ アルキル、ヒドロキシアルキルまたはアリール基で置換されており、Ａ¹ は好ましくはであり、ｎは好ましくは少なくとも１２、典型的には１２〜４２であり、ｐは好ましくは３〜６である。Ｒ³ が置換されたアリールまたはアルカリール基である場合、ｑは好ましくは１であり、Ｒ⁴ は好ましくはＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレンである。Ｒ³ がアルキル、ヒドロキシアルキル、またはアルケニル基であり、ｑが０である場合、Ｒ¹ は好ましくはＣ₂ 〜Ｃ₃ オキシアルキレン部分であり、ｑが１である場合、Ｒ⁴ は好ましくはＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレンである。これらのエトキシル化ポリアミンは、ポリアミノアミド、例えばから誘導することができる。これらのエトキシル化ポリアミンはポリアミノプロピレン−オキシド誘導体、例えばからも誘導することができ、式中、各ｃは２〜２０の数である。好ましいエトキシル化アミン重合体は、エトキシル化Ｃ₂ 〜Ｃ₃ ポリアルキレンアミンおよびポリアルキレンイミンである。特に好ましいエトキシル化ポリアルキレンアミンおよびポリアルキレンイミンは、エトキシル化ポリエチレンアミン（ＰＥＡ）およびポリエチレンイミン（ＰＥＩ）である。これらの好ましい化合物は、下記の一般式を有する単位を含んでなる。式中、Ｘ、ｗ、ｘ、ｙ、ｚおよびｎは前に定義した通りである。エトキシル化の前に、本発明の化合物の製造に使用するＰＥＡは下記の一般式を有する。式中、ｘ＋ｙ＋ｚは２〜９であり、ｙ＋ｚは２〜９であり、ｗは０または１である（分子量１００〜４００）。各窒素原子に付加した各水素原子は、後に続くエトキシル化のための活性箇所を表す。好ましいＰＥＡでは、ｙ＋ｚは３〜７（分子量１４０〜３１０）であり、最も好ましくは３〜４（分子量１４０〜２００）である。これらのＰＥＡは、アンモニアおよび二塩化エチレンが関与する反応に続いて分別蒸留により得ることができる。得られる一般的なＰＥＡはトリエチレンテトラミン（ＴＥＴＡ）およびテトラエチレンペンタミン（ＴＥＰＡ）である。ペンタミンより上、すなわちヘキサミン、ヘプタミン、オクタミンおよび可能ならノナミン、では、一般的に誘導される混合物は蒸留により分離できるとは思われず、他の物質、例えば環状アミンおよび特にピペラジン、を含むことがある。窒素原子が見られる側鎖を含む環状アミンも存在し得る。ＰＥＡの製造を記載している米国特許第２，７９２，３７２号明細書、Dickson、19５７年５月１４日公布、参照。好ましい汚れ除去／再付着防止性能に必要な最低エトキシル化度は、ＰＥＡ中の単位の数により異なる。ｙ＋ｚが２または３である場合、ｎは好ましくは少なくとも約６である。ｙ＋ｚが４〜９である場合、ｎが少なくとも３である場合に好適な特性が達成される。最も好ましいエトキシル化ＰＥＡでは、ｎは少なくとも１２、典型的には１２〜４２である。本発明の化合物の製造に使用するＰＥＩは、エトキシル化前の分子量が少なくとも４４０であり、これは少なくとも１０単位を表す。これらの化合物の製造に使用する好ましいＰＥＩは、分子量が６００〜１８００である。これらのＰＥＩの重合体骨格は下記の一般式により代表される。式中、ｘ、ｙ、およびｚの合計は、上記の分子量を有する重合体を得るのに十分な大きさの数を表す。直鎖重合体骨格は可能であるが、分岐鎖も存在し得る。重合体中に存在する第１級、第２級および第３級アミン基の相対的な比は、製造様式により変えることができる。典型的なアミン基の分布は下記の通りである。ＰＥＩの各窒素原子に付加した各水素原子は、後に続くエトキシル化のための活性箇所を表す。これらのＰＥＩは、例えば触媒、例えば二酸化炭素、重亜硫酸ナトリウム、硫酸、過酸化水素、塩酸または酢酸、の存在下で、エチレンイミンを重合させることにより製造することができる。ＰＥＩの具体的な製造方法は、米国特許第２，１８２，３０６号、Ulrich et al．、１９３９年１２月５日公布、米国特許第３，０３３，７４６号、Mayle et al.、１９６２年５月８日公布、米国特許第２，２０８，０９５号、Esselmann et al.、１９４０年７月１６日公布、米国特許第２，８０６，８３９号、Crowther，１９５７年９月１７日公布、および米国特許第２，５５３，６９６号、Wilson，１９５１年５月２１日公布、に記載されている。上記の式中に規定されている様に、エトキシル化ＰＥＩに関してはｎは少なくとも３である。しかし、好適な汚れ除去／再付着防止性能に必要な最低エトキシル化度は、ＰＥＩの分子量の増加と共に増加することができ、特に１８００をはるかに超えることに注意すべきである。また、好ましい化合物に対するエトキシル化度も、ＰＥＩの分子量増加と共に増加する。分子量が少なくとも６００であるＰＥＩには、ｎは好ましくは少なくとも１２、典型的な１２〜４２である。分子量が少なくとも１８００であるＰＥＩには、ｎは好ましくは少なくとも２４、典型的な範囲は２４〜４２である。典型的には、本発明の組成物は、組成物全体の０．０１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、より好ましくは０．２〜８重量％、最も好ましくは０．５〜５重量％の、その様な汚れ懸濁化剤またはそれらの混合物を含んでなる。任意の成分任意としても、ただし非常に好ましい成分として、本発明の組成物は酸素漂白剤をさらに含んでなることができる。実際、酸素漂白剤は多くの利点、例えば染みの漂白、消臭、ならびに殺菌、を与え、本発明のソルビタンエステルは、酸素漂白剤による酸化に対して耐性があるというもう一つの特別な利点がある。組成物中の酸素漂白剤は、様々な供給源、例えば過酸化水素または過酸化水素のすべての付加化合物、または有機過酸化物、またはそれらの混合物、から得ることができる。過酸化水素の付加化合物とは、過酸化水素が第二の化合物に付加することにより形成される化合物を意味するが、その第二の化合物は、例えば付加化合物を得るための無機塩、尿素または有機カルボキシレートでよい。過酸化水素の付加化合物の例は、無機過水和物塩、過酸化水素が有機カルボキシレート、尿素と形成する化合物、および過酸化水素が包接されている化合物が挙げられる。他の好適な酸素漂白剤は、過硫酸塩、特に過硫酸カリウムＫ₂ Ｓ₂ Ｏ₈ および過硫酸ナトリウムＮａ₂ Ｓ₂ Ｏ₈、を包含する。無機過水和物塩の例には、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩および過ケイ酸塩が挙げられる。無機過水和物塩は通常アルカリ金属塩である。アルカリ金属の過炭酸塩、過ホウ酸塩またはそれらの混合物がここで使用するのに好適な無機過水和物塩である。好ましいアルカリ金属の過炭酸塩は過炭酸ナトリウムである。本発明の浸漬組成物は、組成物全体の０．０１〜８０重量％、好ましくは５〜４５重量％、より好ましくは１０〜４０重量％、の酸素漂白剤またはそれらの混合物を含んでなることができる。本発明の浸漬組成物が酸素漂白剤を含んでなる場合、それらの組成物は、組成物全体の３０重量％までの漂白剤活性剤をさらに含んでなるのが好ましい。この種の好適な化合物の例は、英国特許第ＧＢ１５８６７６９号明細書および第ＧＢ２１４３２３１号明細書に開示されている。その様な化合物の好ましい例は、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、３，５，５トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、例えば米国特許第４８１８４２５号明細書に記載されているジペルオキシドデカン酸および例えば米国特許第４２５９２０１号明細書に記載されているペルオキシアジピン酸のノニルアミドおよびｎ −ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）、およびヨーロッパ特許出願第９１８７０２０７．７号明細書に記載されている様なクエン酸アセチルトリエチル（ＡＴＣ）である。また、置換された、または置換されていないベンゾイルカプロラクタム、オクタニルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、ヘキサノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデカノイルカプロラクタム、ホルミルカプロラクタム、アセチルカプロラクタム、プロパノイルカプロラクタム、ブタノイルカプロラクタム、ペンタノイルカプロラクタムからなる群から選択されたＮ−アシルカプロラクタムも特に好ましい。本発明の浸漬組成物は、該漂白剤活性剤の混合物も含んでなることができる。ここで好ましい漂白剤活性剤の混合物は、ｎ−ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）を、過酸化ジアシルを発生する傾向は低いが、主として過酸を形成する第二の漂白剤活性剤と共に含んでなる。該第二漂白剤活性剤には、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、クエン酸アセチルトリエチル（ＡＴＣ）、アセチルカプロラクタム、ベンゾイルカプロラクタム、等、またはそれらの混合物が挙げられる。実際、ｎ−ノナノイルオキシベンゼンスルホネートおよび該第二漂白剤活性剤を含んでなる漂白剤活性剤混合物は、粒子状汚れ洗浄性能を強化し、同時に過酸化ジアシルに敏感な汚れ（例えばベーターカロテン）および過酸に敏感な汚れ（例えば身体の汚れ）に対して良好な性能を発揮することが分かった。そこで、本発明の浸漬組成物は、組成物全体の０〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは３〜７重量％、のｎ−ノナノイルオキシベンゼンスルホネートおよび組成物全体の０〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは３〜７重量％、の該第二漂白剤活性剤を含んでなる。本発明の組成物は、好ましい任意の成分の中で酸性化系を含んでなることができる。該酸性化系の目的は、使用可能な酸素の供給源および洗浄溶液中に存在するアルカリ性化合物により発生するアルカリ度を調整することである。該系は、無水形態で製品中に配合する必要があり、酸化性環境中で良好な安定性を有する必要がある無水酸性化剤、またはそれらの混合物、を含んでなる。ここで使用するのに好適な無水酸性化剤は、カルボン酸、例えばクエン酸、アジピン酸、グルタル酸、３ケトグルタル酸、シトラマル酸、酒石酸およびマレイン酸、またはそれらの塩またはそれらの混合物である。他の好適な酸性化剤は、重炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウムおよびケイ酸が挙げられる。ここで使用するのに非常に好ましい酸性化系は、クエン酸および／またはクエン酸ナトリウムを含んでなる。事実、クエン酸は、その酸形態またはその塩（一、二、三塩）の形態で、およびそのすべての無水および水和形態、またはそれらの混合物で使用することができる。クエン酸はさらにビルダーおよびキレート化剤として作用することもでき、生物分解性である。本発明の組成物は、組成物全体の２０重量％まで、好ましくは５〜１５重量％、最も好ましくは約１０重量％の無水クエン酸を含んでなる。本発明の組成物は、好ましい任意の成分の中で、ケイ酸アルカリ金属塩、またはそれらの混合物、を含んでなることができる。ここで使用するのに好適なケイ酸アルカリ金属塩はケイ酸ナトリウムである。ここで好ましい、浸漬組成物が酸素漂白剤を含んでなる実施態様では、浸漬組成物の溶解により浸漬液中に形成される有用な酸素の分解は、該浸漬液中に少なくとも１００万分の４０部のケイ酸ナトリウムが存在することにより減少することが分かった。結晶形態ならびに無定形の該ケイ酸アルカリ金属塩またはそれらの混合物を包含するあらゆる種類のケイ酸アルカリ金属塩をここで使用できる。使用するのに好適な結晶形態のケイ酸ナトリウムは、下記の一般式を有する結晶性層状ケイ酸塩、またはそれらの混合物である。ＮａＭＳｉ_x Ｏ_2x+1．ｙＨ₂ Ｏ式中、Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４の数であり、ｙは０〜２０の数である。この種の結晶性層状ケイ酸ナトリウムはヨーロッパ特許第ＥＰ −Ａ−１６４５１４号明細書に記載されており、それらの製造方法は独国特許第ＤＥ−Ａ−３４１７６４９号明細書およびＤＥ−Ａ−３７４２０４３号明細書に記載されている。本発明の目的には、上記一般式中のｘは２、３または４の値を有し、好ましくは２である。より好ましくは、Ｍはナトリウムであり、ｙは０であり、この式の好ましい例は、ａ、ｂ、ｇおよびｄ形態のＮａ₂ Ｓｉ₂ Ｏ₅ を含んでなる。これらの材料はHoechst AG、ドイツ連邦共和国、からそれぞれNaSKS- 5、NaSKS-7、NaSKS-11およびNaSKS-6 として市販されている。最も好ましい材料はｄ−Ｎａ₂ Ｓｉ₂ Ｏ₅、NaSKS-6 である。結晶性層状ケイ酸塩は、本発明の浸漬組成物中に、乾燥混合固体として、または他の成分を含む凝集物の固体成分として配合する。ここで使用するのに好適な無定形ケイ酸ナトリウムは下記の一般式を有するか、またはそれらの混合物である。ＮａＭＳｉ_x Ｏ_2x+1 式中、Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４の数である。無定形のＳｉ₂ Ｏ₅ Ｎａ₂ Ｏがここで使用するのに好適である。ここで使用するのに好適なゼオライトは、下記の実験式を有する物質を包含するアルミノケイ酸塩である。Ｍｚ（ｚＡｌＯ２．ｙＳｉＯ２）式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換されたアンモニウムであり、ｚは約０．５〜約２であり、ｙは１であり、この材料は無水アルミノケイ酸塩１グラムあたり少なくとも約５０ミリグラム当量のＣａＣＯ₃ 硬度のマグネシウムイオン交換容量を有する。好ましいゼオライトは下記の式を有する。Ｎａｚｉ（ＡｌＯ２）ｚ（ＳｉＯ２）ｙｕ．ｘＨ２Ｏ式中、ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜約０．５であり、ｘは約１５〜約２６４の整数である。有用な材料は市販されている。これらのアルミノケイ酸塩は、結晶性または無定形構造でよく、天然のアルミノケイ酸塩でも合成品でもよい。アルミノケイ酸塩イオン交換材料の製造方法は、米国特許第３，９８５，６６９号明細書、Krum mel et al.、１９７６年１０月１２日公布、に記載されている。本発明に有用な好ましい合成結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換材料は、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ（Ｂ）、およびゼオライトＸの名称で入手できる。特に好ましい実施態様では、結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換材料は下記の式を有する。Ｎａ１２ｉ（ＡｌＯ２）１２（ＳｉＯ２）１２ｕ．ｘＨ２Ｏ式中、ｘは２０〜３０、特に約２７である。この材料はゼオライトＡと呼ばれている。好ましくは、アルミノケイ酸塩は粒子径が直径で約０．１〜１０ミクロンである。典型的には、本発明の組成物は、組成物全体の０．５〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは２〜７重量％、のケイ酸アルカリ金属塩またはそれらの混合物を含んでなることができる。本発明の組成物は、好ましい任意の成分の中で、ビルダーも含んでなることができる。当業者には公知のすべてのビルダーをここで使用できる。ここで使用するのに好適なリン酸塩ビルダーは、トリポリリン酸、ピロリン酸、重合度が約６〜約２１である重合体状メタリン酸、およびオルトリン酸のナトリウム塩およびカリウム塩が挙げられる。他の燐ビルダー化合物は、ここに参考として含める米国特許第３，１５９，５８１号明細書、第３，２１３，０３０号明細書、第３，４２２，０２１号明細書、第３，４２２，１３７号明細書、第３，４００，１７６号明細書および第３，４００，１４８号明細書に記載されている。ここで使用するのに好適なポリカルボン酸塩ビルダーは、Bergの米国特許第３，１２８，２８７号明細書、１９６４年４月７日公布、およびLamberti et al．の米国特許第３，６３５，８３０号明細書、１９７２年１月１８日公布、に記載されている様な、オキシジコハク酸塩を包含するエーテルポリカルボン酸塩を包含する。米国特許第４，６６３，０７１号明細書、１９８７年５月５日Bush et al.に公布、に記載されている「ＴＭＳ／ＴＤＳ」ビルダーも参照。好適なエーテルポリカルボン酸塩は、環状化合物、特に脂環式化合物、例えば米国特許第３，９２３，６７９号明細書、第３，８３５，１６３号明細書、第４，１２０，８７４号明細書および第４，１０２，９０３号明細書に開示されている化合物が挙げられる。他の有用な洗剤用ビルダーは、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチルオキシコハク酸、ポリ酢酸（例えばエチレンジアミンテトラ酢酸およびニトリロトリ酢酸）の各種のアルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩、ならびにポリカルボキシレート、例えばメリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン−１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、およびそれらの可溶性塩が挙げられる。本発明の洗剤組成物には、米国特許第４，５６６，９８４号明細書、Bush、１９８６年１月２９日に公布、に記載されている３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオエートおよび関連する化合物も好適である。有用なコハク酸ビルダーは、Ｃ₅ 〜Ｃ₂₀アルキルおよびアルケニルコハク酸およびそれらの塩が挙げられる。この種の特に好ましい化合物はドデセニルコハク酸である。サクシネートビルダーの具体例には、ラウリルサクシネート、ミリスチルサクシネート、パルミチルサクシネート、２−ドデセニルサクシネート（好ましい）、２−ペンタデセニルサクシネート、等が挙げられる。ラウリルサクシネートは、この群の好ましいビルダーであり、ヨーロッパ特許出願第８６２００６９０．５／０，２００，２６３号明細書、１９８６年１１月５日公開、に記載されている。他の好適なポリカルボキシレートビルダーは、米国特許第４，１４４，２２６号明細書、Crutchfield et al．１９７９年３月１３日公布、および米国特許第３，３０８，０６７号明細書、Diehl、１９６７年３月７日公布、に記載されている。Diehl の米国特許第３，７２３，３２２号明細書も参照。ここで使用するのに好適なポリカルボキシレートビルダーは、下記の式を有するビルダー、またはそれらの混合物を包含する。式中、Ｙはコモノマーまたはコモノマー混合物であり、Ｒ¹ およびＲ² は漂白剤およびアルカリに対して安定した重合体末端基であり、Ｒ³ はＨ、ＯＨまたはＣ_1-4 アルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムであり、ｐは０〜２であり、ｎは少なくとも１０である。ここで使用するのに好ましい重合体は、２つの区分に分けられる。第一区分は、第一モノマーとして不飽和ポリカルボン酸、例えばマレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸、メサコン酸、およびそれらの塩、および第二モノマーとして不飽和モノカルボン酸、例えばアクリル酸またはアルファーＣ_1-4 アルキルアクリル酸、から形成された共重合体状重合体の群に属する。上記の式Ｉに関して、該第一区分に属する重合体は、ｐが０ではなく、Ｙが上に挙げた酸から選択された重合体である。この区分の好ましい重合体は、上記の式Ｉに従い、Ｙがマレイン酸である重合体である。また、好ましい実施態様では、Ｒ³ およびＭがＨであり、ｎが重合体の分子量が１０００〜４０００００原子質量単位になる様な値である。ここで使用するのに好ましい重合体の第二区分は、上記の式Ｉに関して、ｐが０であり、Ｒ³ がＨまたはＣ_1-4 アルキルである重合体の群に属する。好ましい実施態様では、ｎが、重合体の分子量が１０００〜４０００００原子質量単位になる様な値である。非常に好ましい実施態様では、Ｒ³ およびＭがＨである。上記式Ｉ中のアルカリに対して安定した重合体末端基Ｒ¹ およびＲ² は、アルキル基、オキシアルキル基およびアルキルカルボン酸基およびそれらの塩およびエステルが挙げられる。上記式中、重合体の重合度ｎは、重合体の重量平均分子量を後者のモノマーの平均分子量で割ることにより、決定することができる。例えば、重量平均分子量が１５，５００であり、３０モル％のマレイン酸に由来する単位を含んでなるマレイン酸−アクリル酸共重合体では、ｎは１８２［すなわち１５，５００／（１１６×０．３＋７２×０．７）］である。ポリスチレンスルホン酸ナトリウム重合体標準に対して４０℃で温度制御されたカラムはPolymer Laboratories Ltd.，Shropshire，UK から入手でき、重合体標準は、８０／２０水／アセトニトリル中、ｐＨ７．０で０．１５Ｍリン酸二水素ナトリウムおよび０．０２Ｍ水酸化テトラメチルアンモニウムである。上記のすべての中で、ここで使用するのに非常に好ましい重合体は第一区分の、ｎが平均で１００〜８００、好ましくは１２０〜４００である重合体である。ここで使用するのに好ましいビルダーは、マレイン酸またはアクリル酸の重合体、またはマレイン酸とアクリル酸の共重合体である。典型的には、本発明の組成物は、組成物全体の５０重量％まで、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは０．５〜１１重量％のビルダーまたはそれらの混合物を含んでなる。本発明の浸漬組成物が酸素漂白剤を含んでなる場合、浸漬液中の遊離重金属イオンの量を調整できるキレート化剤をさらに含んでなり、それによって利用できる酸素の該供給源により放出された酸素の急速な分解を避けるのが好ましい。ここで使用できる好適なアミノカルボン酸塩には、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸塩（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸塩、ニトリロトリ酢酸塩、エチレンジアミンテトラプロピオン酸塩、トリエチレンテトラアミンヘキサ酢酸塩、およびエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩、またはそれらの混合物が挙げられる。他の好適なキレート化剤には、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）またはそれらのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、または置換アンモニウム塩が挙げられる。特に好適なＥＤＤＳ化合物は、遊離酸形態およびナトリウムまたはマグネシウム塩またはそれらの錯体である。他の好適なキレート化剤は有機ホスホネートであり、アミノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホネート、ニトリロトリメチレンホスホネート、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネートおよびジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートが挙げられる。ホスホネート化合物は、それらの酸形態またはそれらのアルカリ金属塩の形態で存在できる。有機ホスホネート化合物は、それらのマグネシウム塩の形態で存在するのが好ましい。そこで、本発明の浸漬組成物は、組成物全体の０〜５重量％、好ましくは０〜３重量％、より好ましくは０．０５〜２重量％の該キレート化剤を含んでなることができる。本発明の組成物は、無機充填材塩の様な充填材、例えばアルカリ金属の炭酸塩、重炭酸塩および硫酸塩、をさらに含んでなることができる。その様な充填材、例えば重炭酸ナトリウム、は以下に説明する様に酸性化剤としても作用することができる。従って、重炭酸ナトリウムおよび硫酸ナトリウムはここで使用するのに好ましい充填材である。典型的には、本発明の浸漬組成物は、組成物全体の５０重量％まで、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは０．５〜１０重量％の充填材またはそれらの混合物を含んでなることができる。本発明の浸漬組成物は他の任意の成分、例えば界面活性剤、光学ブライトナー、酵素、他のキレート化剤、分散剤、汚れ遊離剤、光活性化漂白剤、例えばＺｎフタロシアニンスルホネート、染料、染料移動防止剤、顔料、香料、等をさらに含んでなることができる。本発明の組成物は、固体、好ましくは顆粒状、あるいは液体形態にでも製造できる。Ｂ−方法本発明は布地の浸漬方法を包含する。実際、本発明は、布地の浸漬方法であって、該布地を、水および有効量の上記組成物を含んでなる浸漬液に、有効な時間浸漬し、次いで該浸漬液から取り出す方法を包含する。ここで使用する「布地の浸漬方法」の表現は、水および上記組成物を含んでなる浸漬液に布地を、該布地を洗浄するのに十分な時間、浸漬しておく行為を意味する。洗濯機を使用する典型的な洗濯操作と対照的に、本発明の浸漬方法は、布地と浸漬液を、典型的には２４時間までの長時間接触させる。浸漬工程は、他の工程、例えば典型的な洗濯操作、から独立して、あるいは第二の、典型的な洗濯工程の前の第一工程として行なうことができる。本発明の好ましい浸漬方法では、布地を１０分間〜２４時間、好ましくは３０分間〜２４時間、より好ましくは１時間〜２４時間、さらに好ましくは２時間〜２４時間、最も好ましくは４時間〜２４時間浸漬しておく。該浸漬液に布地を十分な時間浸漬した後、布地を取り出し、水で濯ぐことができる。布地を浸漬した後、通常の洗濯操作で洗浄することもでき、浸漬操作と、その後に続く洗濯操作の間に水で濯いでも、濯がなくてもよい。本発明の浸漬方法では、上記の浸漬組成物を適量の水で希釈し、浸漬液を製造する。好適な使用量は、水３．５〜５リットルに浸漬組成物４５〜５０グラムから、水２０〜４５リットルに浸漬組成物９０〜１００グラムまでの範囲でよい。濃縮浸漬（バケツ／流し）に典型的な１回の使用量は、水３．５〜５リットルに対して４５〜５０グラムである。洗濯機で浸漬する場合の使用量は水２０（ヨーロッパ）〜４５（米国）リットルに９０〜１００グラムである。次いで浸漬すべき布地が浸漬液に適切な時間浸漬される。粒子状の土／汚れに対する本方法の全体的な成果に影響し得るファクターがある。その様なファクターは、長い浸漬時間を包含する。実際、布地を浸漬する時間が長い程、最終結果がより優れている。理想的には、浸漬時間は一晩、すなわち８時間〜２４時間、好ましくは１２時間〜２４時間である。もう一つのファクターは、初期の加熱温度である。実際、浸漬液の初期温度が高い程、より大きな成果が確保される。本発明の方法は、様々な布地の洗浄に好適であるが、シルトや粘度が特に付着し易い靴下の浸漬に使用するのが好ましい。本発明は、その最も一般的な態様において、布地の浸漬方法であって、該布地を、水と、ここに規定するエトキシル化ジアミン、エトキシル化ポリアミン、エトキシル化アミン重合体およびそれらの混合物からなる群から選択された汚れ懸濁化剤とを含んでなる有効量の組成物を含んでなる浸漬液に、１時間以上、好ましくは２時間〜２４時間、より好ましくは４時間〜２４時間浸漬され、次いで該浸漬液から取り出す方法も包含する。実際、その様な汚れ懸濁化剤を組成物に加えることにより、粒子状汚れがより効果的に除去されること、および／または酵素系の染みがより効果的に除去されることが分かった。染み除去性能の試験方法浸漬条件下における、特定組成物の、汚れた布地に対する染み除去性能は、下記の試験方法により評価することができる。浸漬液は、例えば本発明の浸漬組成物４５ｇを水３．７８リットルで、または浸漬組成物９０ｇを水４５リットルで希釈することにより形成する。次いで、得られた浸漬液に布地を１時間〜１８時間浸漬する。最後に、布地を浸漬液から取り出し、水で濯ぎ、通常の洗浄方法、手洗いまたは洗濯機で、通常の洗剤で、浸漬液を使用するか、または使用せずに、洗濯し、次いで布地をそのまま乾燥させる。例えば、この染み除去性能試験に使用する典型的な汚れた布地、例えば粘土、草、スパゲッティソース、肉汁、汚れたモーター油、メーキャップ、バーベキューソース、茶、血液、を２種類の異なった基材、綿(CW120)およびポリコットン（PCW28）に付けた布地、がEMC(Empirical Manufacturing Company)Cincinnati 、オハイオ州、米国、から市販されている。染み除去性能は、汚れた布地を、本発明の組成物、および比較組成物、例えば本発明のその様な汚れ懸濁化剤を含まない以外は同じ組成を有する組成物、で前処理し、横に並べて比較することにより評価することができる。目視による等級尺度を使用し、審査員スコア単位（ｐｓｕ）で違いを０〜４で査定することができる。下記の例により本発明をさらに説明する。諸例下記の成分を下記の比率で混合することにより、組成物を製造する。浸漬液は、その都度、上記の組成物４５ｇを３．５リットル〜５．０リットルの水で希釈することにより形成する。次いで、０．５〜２kgの布地を該浸漬液に１０分間〜２４時間浸漬する。上記の組成物３を含んでなる浸漬液では、本発明の浸漬方法による浸漬時間は１時間を超え、好ましくは４〜２４時間である。最後に、布地を浸漬液から取り出し、水で濯ぎ、通常の洗濯方法、手洗いまたは洗濯機で、通常の洗剤で、浸漬液を再度使用するか、または使用せずに、洗濯し、次いで該布地をそのまま乾燥させる。泥／粘土の染み、酵素系の染み、油脂性の染み、漂白可能な染み、等を包含する様々な染みに対して、これらの組成物で優れた染み除去性能が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１．ソルビタンエステルと、汚れ懸濁化剤とを含んでなる浸漬組成物であって、ソルビタンエステルが式Ｃ₆ Ｈ₉ Ｏ₂ （Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）_xＲ₁ Ｒ₂ Ｒ₃ で表されるものであり［式中、ｘは０〜４０の整数であり、Ｒ₁、Ｒ₂ は、独立して、ＯＨまたは（Ｃ_n Ｈ_n+1）ＣＯＯであり、Ｒ₃ は（Ｃ_n Ｈ_n+1）ＣＯＯ基であり、ｎは１１〜１７の整数である］、および汚れ懸濁化剤が、（１）下記式を有するエトキシル化ジアミン、または（Ｘ−Ｌ−）₂−Ｎ−Ｒ¹−Ｎ−（Ｒ²）₂ （２）下記式を有するエトキシル化ポリアミン、（３）下記一般式を有するエトキシル化アミン重合体、および（４）それらの混合物からなる群から選択されるものであり、［上記式中、Ａ¹ はＲはＨまたはＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒ¹ はＣ₂ 〜Ｃ₁₂アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アリーレンまたはアルカリーレン、または２〜２０個のオキシアルキレン単位を有するＣ₂ 〜Ｃ₃ オキシアルキレン部分であり、そしてＯ−Ｎ結合は形成されず、各Ｒ² はＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、−Ｌ−Ｘ部分、または２個のＲ² が一緒に−（ＣＨ₂ ）_r−Ａ² −（ＣＨ₂ ）_s−部分を形成し、ここでＡ²は−Ｏ −または−ＣＨ₂ −であり、ｒは１または２であり、ｓは１または２であり、ｒ＋ｓは３または４であり、Ｘは非イオン基、陰イオン基またはそれらの混合物であり、Ｒ³ は置換された、ｐ置換箇所を有するＣ₃ 〜Ｃ₁₂アルキル、ヒドロキシアルキル、アルケニル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ⁴ はＣ₁ 〜Ｃ₁₂アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アリーレンまたはアルカリーレン、または２〜２０個のオキシアルキレン単位を有するＣ₂ 〜Ｃ₃ オキシアルキレン部分であり、そしてＯ−ＯまたはＯ−Ｎ結合は形成されず、Ｌは、ポリオキシアルキレン部分 −［（Ｒ⁵ Ｏ）_m（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n］−を含む親水性鎖であり、Ｒ⁵ はＣ₃〜Ｃ₄ アルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、ｍおよびｎは、部分−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n−が前記ポリオキシアルキレン部分の少なくとも５０重量％を含んでなり、前記ジアミンに対して、ｍは０〜３であり、ｎは、Ｒ¹ がＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレンヒドロキシアルキレン、またはアルケニレンである場合には少なくとも６であり、Ｒ¹ がＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレン、ヒドロキシアルキレンまたはアルケニレン以外である場合には少なくとも３であり、前記ポリアミンおよびアミン重合体に対して、ｍは０〜１０であり、ｎは少なくとも３であり、ｐは３〜８であり、ｑは１または０であり、ｔは１または０であり、そしてｑが１である場合にはｔは１であり、ｗは１または０であり、ｘ＋ｙ＋ｚは少なくとも２であり、ｙ＋ｚは少なくとも２である］エマルションまたはマイクロエマルションとして処方してなる、浸漬組成物。２．前記汚れ懸濁化剤がエトキシル化アミン重合体であり、Ｒ¹ がＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレン、好ましくはエチレンであり、Ｌが全体的に−（ＣＨ2 ＣＨ２Ｏ） −部分からなり、ｎが少なくとも１２である、請求項１に記載の組成物。３．前記エトキシル化アミン重合体が、エトキシル化前の分子量が１４０〜３１０であるエトキシル化ポリエチレンアミンである、請求項２に記載の組成物。４．前記汚れ懸濁化剤がエトキシル化１５−１８テトラエチレンペンタミンである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。５．前記エトキシル化アミン重合体が、エトキシル化前の分子量が６００〜１８００であるエトキシル化ポリエチレンイミンである、請求項２に記載の組成物。６．組成物全体の０．０１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．２〜４重量％、最も好ましくは０．５〜２重量％の、前記汚れ懸濁化剤またはそれらの混合物を含んでなる、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。７．前記ソルビタンエステルが、ポリエトキシル化（２０）ソルビタントリステアレート、またはポリエトキシル化（２０）ソルビタンモノステアレート、またはソルビタンモノステアレート、またはソルビタンモノパルミテート、またはそれらの混合物である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。８．非エトキシル化ソルビタンエステルおよびエトキシル化ソルビタンエステルを含んでなる、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。９．０．０１〜１０％、好ましくは０．０１〜５％、最も好ましくは０．５〜５％の、前記ソルビタンエステルまたはそれらの混合物を含んでなる、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。１０．酸性化剤、ケイ酸アルカリ金属塩、ビルダー、汚れ懸濁化性ポリアミン重合体、充填材、界面活性剤、光学ブライトナー、酵素、キレート化剤、分散剤、汚れ遊離剤、染料、染料移動防止剤、顔料、香料、およびそれらの混合物からなる群から選択された少なくとも１種の任意の成分をさらに含んでなる、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。１１．酸素漂白剤を、組成物全体の０．０１〜８０重量％、好ましくは５〜４５重量％、より好ましくは１０〜４０重量％の量でさらに含んでなる、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。１２．前記漂白剤用の活性剤を、組成物全体の３０重量％までの量で含んでなる、請求項１１に記載の組成物。１３．前記布地を、水および有効量の、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成物を含んでなる浸漬液に、有効な時間浸漬し、次いで前記浸漬液から取り出すことを含んでなる、布地の浸漬方法。１４．前記時間が、１０分間〜２４時間、好ましくは３０分間〜２４時間、より好ましくは１時間〜２４時間、最も好ましくは４時間〜２４時間である、請求項１３に記載の方法。１５．布地を浸漬液中に漬し、次いで前記浸漬液から取り出すことを含んでなる布地浸漬方法であって、前記浸漬液が、水および有効量の、汚れ懸濁化剤を含んでなり、前記汚れ懸濁化剤が、（１）下記式を有するエトキシル化ジアミン、または（Ｘ−Ｌ−）₂−Ｎ−Ｒ¹ −Ｎ−（Ｒ² ）₂ （２）下記式を有するエトキシル化ポリアミン、（３）下記一般式を有するエトキシル化アミン重合体、および（４）それらの混合物からなる群から選択されるものであり、［上記式中、Ａ¹ はＲはＨまたはＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒ¹ はＣ₂ 〜Ｃ₁₂アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アリーレンまたはアルカリーレン、または２〜２０個のオキシアルキレン単位を有するＣ₂ 〜Ｃ₃ オキシアルキレン部分であり、そしてＯ−Ｎ結合は形成されず、各Ｒ²はＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、−Ｌ−Ｘ部分、または２個のＲ² が一緒に−（ＣＨ₂ ）_r−Ａ² −（ＣＨ₂ ）_s−部分を形成し、ここでＡ²は−Ｏ −または−ＣＨ₂ −であり、ｒは１または２であり、ｓは１または２であり、ｒ＋ｓは３または４であり、Ｘは非イオン基、陰イオン基またはそれらの混合物であり、Ｒ³ は置換された、ｐ置換箇所を有するＣ₃ 〜Ｃ₁₂アルキル、ヒドロキシアルキル、アルケニル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ⁴ はＣ₁ 〜Ｃ₁₂アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アリーレンまたはアルカリーレン、または２〜２０個のオキシアルキレン単位を有するＣ₂ 〜Ｃ₃ オキシアルキレン部分であり、そしてＯ−ＯまたはＯ−Ｎ結合は形成されず、Ｌは、ポリオキシアルキレン部分 −［（Ｒ⁵ Ｏ）_m（ＣＨ₂ ＣＨ₂Ｏ）_n］−を含む親水性鎖であり、Ｒ⁵ はＣ₃〜Ｃ₄ アルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、ｍおよびｎは、部分−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n−が前記ポリオキシアルキレン部分の少なくとも５０重量％を含んでなり、前記ジアミンに対して、ｍは０〜３であり、ｎは、Ｒ¹ がＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレンヒドロキシアルキレン、またはアルケニレンである場合には少なくとも６であり、Ｒ¹ がＣ₂ 〜Ｃ₃ アルキレン、ヒドロキシアルキレンまたはアルケニレン以外である場合には少なくとも３であり、前記ポリアミンおよびアミン重合体に対して、ｍは０〜１０であり、ｎは少なくとも３であり、ｐは３〜８であり、ｑは１または０であり、ｔは１または０であり、そしてｑが１である場合にはｔは１であり、ｗは１または０であり、ｘ＋ｙ＋ｚは少なくとも２であり、ｙ＋ｚは少なくとも２である］布地を前記浸漬液中に１時間以上、好ましくは２時間〜２４時間、より好ましくは４時間〜２４時間浸漬するものである、方法。