JP2000503323A

JP2000503323A - バクテリア、寄生虫、原生動物、菌・カビ及びウイルスに対して有効なスフィンゴ脂質

Info

Publication number: JP2000503323A
Application number: JP9526480A
Authority: JP
Inventors: ユステル，カロラ; クリーア，マンフレート; シユライバー，イエルク; ボルフ，フロリアン
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1996-01-22
Filing date: 1997-01-10
Publication date: 2000-03-21
Also published as: DE19602108A1; WO1997026891A1; EP0876148A1

Abstract

(57)【要約】抗バクテリア性、抗菌・カビ性、抗ウイルス性として並びに／または寄生虫及び／または原生動物に対して有効な物質としてのスフィンゴ脂質の使用。

Description

【発明の詳細な説明】バクテリア、寄生虫、原生動物、菌・カビ及びウイルスに対して有効なスフィンゴ脂質本発明はバクテリア、真菌類及びウイルスに対して活性である物質としてそれ自体公知である物質の使用に関する。特定の態様において、本発明はかかる物質を含む化粧用及び皮膚科用調製物に関する。健康な定温動物、殊に健康なヒトの皮膚には多数の無毒な微生物が生息している。このいわゆる皮膚の微生物叢（microflora）は無害であるばかりでなく、日和見（opportunistic）または病原性微生物に対しての防御に対して重要な保護を構成する。バクテリアは原始核単細胞生物に属する。これらのものは概略その形態（球形、円筒形、曲がった円筒形）及びその細胞壁の構造（グラム−陽性、グラム−陰性）により特徴づけることができる。更に詳細な分類には生物の生理学の考慮が加えられる。かくて、好気性、嫌気性及び随時嫌気性のバクテリアが存在する。ある個体は病原性微生物としてのその特性において医学的に重要なものであり、そして他のものはまた完全に無害である。バクテリアに対して活性である物質はかなり長い期間知られている。ペニシリンの最初の発見は１９２９年に既になされているが、例えば、抗微生物作用を有する物質の全てには適用できない「抗生物質」なる用語は１９４１年に遡ることができる。定温生物、即ち例えば病気の患者はしばしばいずれかの方法での使用期間中にその代謝機能を損なうので、現代の意味における抗生物質は、あらゆる医学に対して、そして確かにあらゆる化粧品用途に対して適当ではない。従って、本発明の１つの目的はこの方向における従来技術を改良すること、即ち、殊に物質の使用に伴って使用者の健康を許されない程度に損なわせることなしにグラム−陽性及び／またはグラム−陰性バクテリアに対して活性である物質を提供することである。グラム−陰性微生物は、例えば大腸菌、プソイドモマス（Pseudomonas）種及び腸内菌（Enterobacteriaceae）例えばシトロバクター菌（Citrobacter）である。またグラム−陽性微生物は、化粧品及び皮膚科学において役割を果たしている。きたない（impure）皮膚の場合、例えばバクテリア性の二次感染は他の影響に加えて病因学的に重要である。不潔な皮膚に関連して最も重要なものはプロピオンバクテリウム・アクネス（Propionibacterium acnes）である。きたない皮膚（にきび）及び／または面ほう（comedones）は温和な場合でも冒されるものの安寧を損なう。殊に全ての青年がある程度はにきびに冒されるため、多くの人に対してこの状態を治療する必要がある。従って、本発明の特定の目的は、きたない皮膚またはプロピオンバクテリウム・アクネス（Propionibacterium acnes）に対して活性である物質または物質の組合せを見いだすことであった。他の具体例において、本発明は化粧防臭剤に関する。かかる調製物は、それ自体は無臭である汗が殊にグラム−陽性の微生物により分解される場合に生じる体臭を除去するために作用する。通常の化粧防臭剤は異なった活性原理に基づく。液体防臭剤例えばエアロゾル・スプレー、ロール・オン（roll-ons）など、並びに固体調製物例えば防臭剤スティック、粉末、粉末スプレー、密着クレンジング（intimatec leansing）組成物などは共に公知であり、そして通常のものである。いわゆる抗発汗剤において、汗の生成は収斂剤、主にアルミニウム塩、例えばヒドロキシ塩化アルミニウム（アルミニウムクロロハイドレート）により抑制し得る。しかしながら、皮膚タンパクを変成させることとは別に、これに用いる物質はその投与量に依存して腋の下の部分の熱収支に劇的な効果を有するので、最善には例外的な場合にだけ用いるべきである。皮膚上のバクテリア叢は、化粧防臭剤中に抗微生物物質を用いることにより減少させ得る。理想的な場合において、臭気を生成させる微生物のみを効果的に減少させるべきである。しかしながら実際は、皮膚の全体の微生物叢が損なわれ得ることが見いだされた。汗の流れ自体はこれにより影響されず、そして理想的な場合において汗の微生物分解のみが一時的に停止される。同一の組成物中の収斂剤と抗微生物作用を有する物質との組合せも一般的である。しかしながら、２つのクラスの活性成分の欠点はこの方法によっては完全には除去することはできない。最後に、体臭を香りによりマスクし得るがこの方法は消費者の美的要求を少なくとも満たすものである。何故なら、体臭及び香水の香りの混合物はやや不快な臭いであるからである。それにもかかわらず、殆どの化粧防臭剤及びまた殆どの化粧品は全体としてこれらのものが脱臭活性成分からなる場合でも香りがつけられている。また香料を入れることは化粧製品に対する消費者により受け入れられるか、または製品にある種の特徴を与える役目を果たす。しかしながら、活性成分、殊に化粧防臭剤からなる化粧品組成物の香りづけは活性成分及び香料成分が場合によっては相互に反応し、そして相互に不活性化させ得るために少なからず問題がある。防臭剤は次の条件を満たすべきである：１）これらのものは信頼できる防臭の効果を有すべきである。２）皮膚の自然の生物学的プロセスは防臭剤により損なわれるべきではない。３）防臭剤は過剰投与または特記されない他の使用の場合に無害でなければならない。４）これらのものは繰り返しの使用後に皮膚上に濃縮されるべきではない。５）これらのものは通常の化粧品調製物中に容易に配合されるべきである。かくて本発明の他の目的は本分野の欠点を有しない化粧防臭剤を開発することであった。殊に、防臭剤は大部分は皮膚の微生物叢を保護すべきであるが、体臭の原因となる多数の微生物を選択的に減少させるべきである。更に良好な皮膚の許容性に特徴がある化粧防臭剤を開発することが本発明の目的である。いずれの状況下でも防臭活性主成分は皮膚上に濃縮させるべきでない。大多数の可能な通常の化粧品補助剤及び添加剤、殊に防臭または抗発汗作用を有する調製物において正確に重要である香料成分と調和する化粧防臭剤を開発することが他の目的である。またその作用が顕著に減少せずに比較的長期間、殊に少なくとも半日間にわたって活性である化粧防臭剤を与えることが他の目的である。最後に、１つまたはいくつかの特殊な代表例に限定されずにできるだけ一般的に殆どの代表形態の化粧防臭剤中に配合し得る防臭用化粧原理を開発することが本発明の目的である。バクテリアに対して菌類またはマイコビオンツ（mycobionts）とも呼ばれる菌・カビ（μυκηζ＝菌・カビに対するギリシャ文字）は成熟核（eukaryotes）に属する。成熟核はいわゆる原始核（prokaryotes）に対して細胞が核シェル及び核膜により細胞質の残りのものから分離される細胞核を有する。細胞核は染色体中に蓄積される遺伝情報を含む。菌類の例には例えば酵母（Protoascomycetes）、カビ（Plectomycetes）、うどんこ病（Pyrenomycetes）、わたげ状うどんこ病（Phycomycetes）及び毒茸（B asidiomycetes）が含まれる。毒茸を含む菌・カビは植物生物ではなく、細胞壁、細胞液で満たされた液胞及び顕微鏡下で容易に見られる血漿流を有するものである。これらのものは植物合成顔料を含まず、そしてＣ−他力栄養体である。これらのものは好気的条件下で生長し、そして有機物の酸化によりエネルギーを得る。しかしながら、ある代表例例えば酵母は条件嫌気的生物であり、そして発酵工程においてエネルギーを生成させ得る。皮膚糸状菌症はあるタイプの菌・カビ、殊に皮膚糸状菌が皮膚及び毛の小胞に侵入する病気である。皮膚糸状菌症の症状は例えば通常かゆみまたはアレルギー性湿疹を伴う小発疹、脱皮、亀裂及びただれである。皮膚糸状菌は本質的に次の４つのグループに分けることができる：皮膚糸状菌症（例えば表皮糸状菌症、黄癬、小胞子菌症及び白癬症）、酵母糸状菌症［例えばひこう疹及びピチロスポルム属、カンジダ感染、分芽菌症、ブッセーブスケ（Busse-buschke）病、酵母菌症、ピエドラ・アルバ（P iedra alba）、トルロプシス病及び砂毛症による他の糸状菌症］、カビ糸状菌症（例えばアスペルギルス病、セファロスポリウム症、藻菌類症及びスコプラリオプシス症）並びに全身糸状菌症（例えば色素酵母菌症、コクシジオイデス症及びヒストプラズマ症）。病原性及び条件病原性菌類には例えば酵母、カンジダ種［例えばガコウソウカンジダ（Candida albicans）］及びピチロスポルム属（Pityrosporum）のものからのものが含まれる。ピチロスポルム種、殊に卵形ピチロスポルム（Pityrospor um ovale）がなかんずくそれ自体頭部脂漏（＝dandruff）、皮脂疹及びピチロスポルム・フォリクリチス（pityrosporum folliculitis）として明白である皮膚病例えばでん風（pityriasisversicolor）、油性脂漏及び乾性脂漏の状態の脂漏の原因と考えられる。乾癬の発達における卵形ピチロスポルムの参加が本分野での議論の目的である。全てのヒトの皮膚の領域に皮膚糸状菌が感染する。皮膚糸状菌症は殆どもっぱら皮膚、毛及び爪に感染する。また酵母糸状菌は粘膜及び内部器官に感染し、一方全身的糸状菌症は通常全体の器官系に広がる。湿度及び熱が衣服、宝石または靴により蓄積される体の部分は、殊にしばしば感染される。かくて運動選手の足は、最も良く知られ、かつ最も広く広がる皮膚糸状菌症の感染場所の１つである。更に、指の爪及び足の爪の部分の菌・カビ病（爪糸状菌症）は殊に不快である。菌・カビ及びバクテリアによる皮膚の重複感染はまたまれなことではない。高い微生物数の１種またはそれ以上の生理学的病原体例えばブドウ球菌、及びまたしばしば非生理学的病原体例えばガコウソウカンジダとの新たな感染が第一の感染、即ち通常の皮膚の糸状菌数と共に生じ、そして悪影響が生じる場合、感染された皮膚の「重複感染」が生じ得る。通常の皮膚（または他の体の器官）の微生物叢がここに二次病原体により殆ど完全に過剰生長する。好適に進行する場合、かかる重複感染は問題の微生物に依存して不快な皮膚の兆候（かゆみ、みにくい外観）でそれ自体明らかになり得る。しかしながら、逆に進行する場合、これらのものは広範囲にわたっての皮膚の破壊を引き起こし、そして最悪の場合は患者の死をも引き起こし得る。上記のタイプの重複感染は例えば完全に発病したＡＩＤＳでしばしば生じる二次的病気である。低い微生物密度ではいずれの割合でもそれ自体無害であるが、またある状況下では決定的に病原性である微生物がこのように健康な皮膚叢を過剰生長させる。それにもかかわらず、ＡＩＤＳの場合にはまた他の体の器官が重複感染により影響される。かかる重複感染はまた多数の皮膚病例えばアトピー性湿疹、神経皮膚炎、挫瘡（acne）、脂漏皮膚炎または乾癬で観察される。多くの医学及び治療法例えばガン病の放射線または化学療法、薬剤により誘導され、かつ副作用として生じる免疫抑制、或いは他に全身的抗生物質治療、並びに外的化学的または物理的影響（例えば環境汚染、スモッグ）はまた外部及び内部器官、殊に皮膚及び粘膜の重複感染の頻度を促進する。個々の場合において抗生物質を用いて重複感染を防除することは容易に可能であるが、かかる物質は不快な副作用の欠点を有する。例えば、患者はしばしばペニシリンに対してアレルギー性であり、このためにかかる場合には対応する治療は問題外である。更に上記の抗生物質はこれらのものが二次的病原体から皮膚叢を除くばかりでなく、それ自体生理学的である皮膚叢を重大に損なう欠点を有し、そしてこのように自然の治癒工程を再び遅延させる。本発明の目的は、重複感染を回復させることができ、生理学的皮膚叢に重大な損失を与えない使用により従来の欠点を除去し、そして物質及びかかる物質からなる調製物を提供することである。原生動物は無性的に（二または四分裂及び発芽による）、そしてまた有性的に（生殖、ガモント及び自家生殖）増殖する明らかに分離した細胞核を有する寄生的に生きる単細胞生物である。環境からの食物の摂取は浸透及び細胞吸収または食作用による。増殖性の、通常移動性の状態（いわゆる栄養型）に加え、悪い状況下では多くの原生動物はまた永久形状として胞子を形成する。原生動物はその運動法及び器官により４つの異なるグループに分けられる：（ａ）鞭毛虫類（鞭毛を有する鞭毛虫）（ｂ）肉質虫類／根足虫類（血漿隆起によるアメーバー状移動パターン）（ｃ）胞子虫類（サーペンチンまたは滑走移動パターン）（ｄ）繊毛虫類／有毛虫類（繊毛または鞭毛）亜熱帯及び熱帯地域において、寄生的に生きる原生動物はしばしば剌し、そして吸う昆虫ばかりでなく、ほこり及びよごれ感染並びに食物連鎖により移動する。ある医学的及び皮膚学的に関連する原生動物には次のものがある：トリコモナス症［膣トリコモナス（Trichomonas vaginalis）による］、ランブル鞭毛虫症［ランブル鞭毛虫（Lamblia intestinalis）による］、内臓及び静脈及び粘膜レーシュマニア症［例えばドノヴァン・レーシュマニア（leishm ania donovanii）、熱帯レーシュマニア（L.tropica）、ブラジルレーシュマニア（L.brasiliensis）、メキシコレーシュマニア（L.mexicana）、Ｌ．ディフーサ（diffusa）またはＬ．ピファノイ（pifanoi）による］、トリパノソーマ病（種々のトリパノソーマ種による）、アメーバー性赤痢及びアメーバー病［例えば種々のアメーバー種、ヨードアメーバー・ビュッチリー（Iodamoeba butschlii ）またはネクルリア・フォウレリ（Naegleria fowleri）による］、球菌症［イソスプオラ・ベリ（Isospora belli）による］及びバランチジアル赤痢［大腸バランチジウム（Balantidium coli）による］。原生動物により生じる医学的及び皮膚学的現象はヒトの健康状態をある場合にはかなり損なう。従って感染したヒトにおいてこの状態を治療する必要性が大いにある。かくて本発明のある目的は、原生動物に対して有効な活性成分を見いだすことである。寄生虫は他の生物上（外部寄生虫）または中（内部寄生虫）にてそのものによって食餌し、かつ殊に病気の兆候がある（＝病原性寄生虫）か、またはない（非病原性寄生虫）単細胞または多細胞植物または動物である。生活の様式は多分期間的な、一時的または固定的な寄生虫としてのみ非予防的または純粋に寄生的のいずれかである。寄生虫の発育は１種またはそれ以上の異なる宿主生物に関連し、そしてヒトは中間宿主または最終宿主であり得る。医学的及び皮膚学的に重要である寄生虫には例えば蟻虫があり、このものはまた吸虫類（Trematodae）、条虫類（Cestodae）及び線虫類（Ne matodae）に分類される。ヒトの健康状態を損なう蟻虫には例えば住血吸虫症［住血吸虫（Schistosoma）種による］、腸及び他の内部器官の条虫類感染［例えばチーニア（Taenia）種及び包虫（Echinococcus）種］、回虫病［回虫（Ascari s lumbricoides）］、繞虫症［繞虫（Enterobium vermicularis）］、肺吸虫症［肺吸虫（Paragonium）種による］、フィラリア症［バンクロフト糸状虫（Wuch eria bancrofti）による］及び他の線虫感染［例えば鞭虫（Trichuris trichura ）または旋毛虫（Trichinella spiralis）］がある。更にヒト及び動物に寄生して生活し、そして宿主生物に医学的及び皮膚学的変化を生じさせる多数の昆虫種及びダニが存在する。ヒトの健康状態を損なうことに関連する寄生虫病には、例えばアクロダーマチチス（accrodermatitis）［穀物ダニ例えばシラミダニ（Pediculoides ventricosus）による］、カイセン［人体カイセンチュウ（Sarcoptes scabii）による］、ハエ及び／またはハエ幼虫による感染［例えばツエーツエーバエ（Glossina）、サシバエ（Stomoxys）、アブ（Tabanus）、メクラアブ（Chrysops）、ヒツジウジバエ（Lucilia）、アオバエ（Chrysomya）、コクリオミア（Cochliamya）、ニクバエ（Wohlfartia）、食人蝿（Cordylobia）またはデルマトビア（Dermatobia）種による］、カ及び／またはカの幼虫による感染［ヤブカ（Aedes）、マダラカ（Culex）、アノフェレス（ Anopheles）、スナカ（Phlebotomus）、ヌマカ（Culicoides）、スミリウム（Su milium）またはヘマゴーゲス（Haemagoges）種による］、チックによる感染［例えばペルシャダニ（Argaspersicus）及び他のナガヒメダニ種、オルニトドルス・エラチクス（Ornithodoruserraticus）及び他のヒメダニ種並びにオロビウス（Orobius）、リフォセファルス（Rhiphocephalus）、カクマダニ（Dermacentor）、チマダニ（Haema physalis）、マダニ（Amblyomma）及びマダニ（Ixodes）による］、ポロセファロシス（Porocephalosis）［舌虫（Porocephalus）種による］、ノミによる感染［例えばヒトノミ（Pulexirritans）、イヌノミ（Cenocephalides canis）、エジプトノミ（Xenopsylla cheopsis）、ネズミノミ（Nosophyllus fasciatus）またはスナノミ（Sarcopsylla penetrans）による］、シラミによる感染［例えばケジラミ（Phthirius pubis）、ヒトジラミ（Pediculosus humanus）またはアタマジラミ（Pediculosus capitis）による］、半翅虫による感染［例えばトコジラミ（Cimex lectularius）、タイワントコジラミ（Cimex hemipterus）、パンストロンギルス・メジスツス（Panstrongylus megistus）、ロドニウス・プロリクス（Rhodnius prolixus）、トリアトーマ・ジミダタ（Triatoma dimidata）、トリアトーマ・インフェスタンス（Triatoma infestans）、トリアトーマ・ソルジダ（Triatoma sordida）またはブラジルサシガメ（Triatoma brasiliensis）による］並びにダニによる感染［例えばニキビダニ（Demodex folliculorum）及び他の毛嚢虫（Demodex）種並びにデルマミスクス（Dermamyskus）、ニクダニ（ Glyciphagusdomesticus）、シラミダニ（Pyemotes）種、ヒゼンダニ（Sarcoptes ）種またはケダニ（Trombicula）種による］がある。ここにヒトに寄生する寄生虫が、また宿主生物例えばヒトの健康及び安寧を継続的に損ない得るバクテリア、菌類、原生動物及びウイルスのキャリアとなり得ることは加えて重要である。従って寄生虫病に対して有効であり、そして医学的または皮膚学的兆候を改善し得る活性成分を見いだすことが必要である。従って更にこの必要性を満たすことが本発明の目的である。原始核及び成熟核細胞に対し、ウイルス（ウイルス＝毒に対するラテン語）は生合成に宿主細胞を必要とする生物学的構造体である。細胞外ウイルス（”ｖｉｒｉｏｎｓ”とも呼ばれる）は追加の脂質含有ケーシング（エンベロープ）に囲まれ得る単鎖または二重鎖核酸配列（ＤＮＡまたはＲＮＡ）及びタンパクシェル［キャプシド（capsid）と呼ばれる］からなる。また核酸及びキャプシドの全システムは核キャプシドと呼ばれる。ウイルスは通常臨床的基準により分類されるが、現在は通常その構造、その形態及び殊に核酸配列により分類される。医学的に重要なウイルスの属には例えばインフルエンザウイルス［オロトミキソウイルス（Orthomyxoviridae）属］、狂犬病ウイルス（例えば狂犬病、ラブドウイルス属）、エンテロウイルス（例えばＡ型肝炎、ピコルナウイルス属）及びヘパドナウイルス［例えばＢ型肝炎、ヘパドナウイルス（Hepadnaviridae）属］がある。殺ウイルス剤（virucides）、即ちウイルスを殺す物質はウイルスがそれ自身代謝を有していないために、真の意味では存在しない。このためにまた、ウイルスを生物として分類すべきか否かについての議論もある。未感染の細胞を損傷させない薬理学的介在はいずれの割合でも困難である。ウイルスに対する攻撃に可能な作用機構は例えば複製に重要な宿主細胞中に存在する酵素をブロックすることにより主にその複製を妨害することである。更に、宿主細胞中へのウイルス核酸の放出を防止することができる。本開示に関連し、「抗ウイルス」または「ウイルスに対して活性」、「殺ウイルス」などなる用語は個々の場合における物質の実際の作用機構には無関係に、予防的または治療的かのいずれかで有害なウイルス感染の結果から単細胞または多細胞生物を保護する物質の特性を意味するものと理解される。しかしながら、従来はウイルスに対して活性であり、そして更に宿主生物に対して損傷を全く与えないか、または認め得る程度に与えない物質が欠けていた。かくて本発明の目的はこの乏しい事態を改善し、即ち予防的または治療的かのいずれかで有害なウイルス感染の結果から単細胞または多細胞生物を効果的に保護する物質を見いだすことである。驚くべきことに、抗バクテリア性、抗真菌性、抗ウイルス性活性成分並びに原生動物及び寄生虫に対して有効な活性成分としてのスフィンゴ脂質の使用が従来の欠点を克服し、そしてこの中にこの問題の解決が存在することが見いだされた。スフィンゴ脂質並びに製薬物及び化粧品におけるその使用はそれ自体公知である。スフィンゴ脂質は次の構造式を有するスフィンゴシンまたはフィトスフィンゴシンの構造をベースとする：本発明によるスフィンゴ脂質は有利には一般的塩基構造の特徴があり、ここにＲ₁及びＲ₃は相互に独立して炭素原子１〜２８個を有する飽和もしくは不飽和の、分枝鎖状もしくは非分枝鎖状のアルキル基であり、Ｒ₂ は水素原子、炭素原子１〜２８個を有する飽和もしくは不飽和の、分枝鎖状もしくは非分枝鎖状のアルキル基、糖基、非エステル化リン酸塩基または有機基でエステル化されたリン酸塩基、非エステル化硫酸塩基または有機基でエステル化された硫酸塩基よりなる群から選ばれ、そしてＹは水素原子、ヒドロキシル基または他のヘテロ官能基である。本発明により有効であるスフィンゴ脂質にはこれらの天然のセラミド、セレブロシド、ガングリオシド、スフィンゴリン脂質、殊にスフィンゴミエリン、スフィンゴスルファチド及びグリコスフィンゴシド並びに化学合成により得られる同族体が含まれ、その例は下記のものである：セラミド：Ｒ₁及びＲ₃はアルキル基であり、そしてＲ₂＝Ｈである。スフィンゴリン脂質：Ｒ₁及びＲ₃はアルキル基であり、そしてＲ₄はリン酸塩または有機リン酸基である。スフィンゴミエリンは有機ホスホリル化されたスフィンゴ脂質である。Ｒ₂を糖基の基から選ぶ場合、モノグリコシルセラミド及びジ−、トリ−または一般にオリゴグリコシルセラミド間で通常区別がある。モノグリコシルセラミドを通常セレブロサイドと呼ばれる：オリゴグリコシルセラミドは通常ガングリオシドと呼ばれる。好適なスフィンゴ脂質はセラミドＩ、ＩＩ、ＩＩＩ及びＩＶ、グリコシルセラミド、ラクトシルセラミド及びガングリオシドＧＭ１、２及び３である。驚くべきことに、本発明により施用する場合、スフィンゴ脂質はグラム−陽性及びグラム−陰性バクテリア、マイコビオンツ（mycobionts）、寄生虫、原生動物及びウイルスの生長を防止することが見いだされた。そのグラム−陽性バクテリアに対する作用が殊に有利である。加えて、本発明により施用する場合、スフィンゴ脂質は殊にピチロスポルム（ Pityrosporum）種の酵母、即ち卵形ピチロスポル（Pityrosp orium ovale）の生長を防止することができる。更に本発明により施用する場合、スフィンゴ脂質は脂漏の症候、殊にふけの発達を防止し、そして既に存在する脂漏の症候、殊にふけを除去することが見いだされた。更に、本発明により施用する場合、スフィンゴ脂質は化粧防臭剤中の消臭活性成分として、そしてきたない皮膚、挫瘡の温和な形態及びプロピオンバクテリウム・アクネ（Propionibacterium acne）に対しての使用に殊に適する。最後に、本発明により施用する場合、スフィンゴ脂質はこれらのものをこれらの調製物に加える場合にグラム−陽性及びグラム−陰性バクテリア、マイコビオンツ（mycobionts）、原生動物、寄生虫及びウイルスによる攻撃による有機物、殊に化粧品及び皮膚学的調製物の腐敗を防止し得ることが見いだされた。かくてまた本発明は適当ならば適当な化粧用または皮膚学的担体中のスフィンゴ脂質を菌類に汚染された部分と接触させることを特徴とする菌類の防除方法、及びスフィンゴ脂質を活性量でこれらの有機生成物に加えることを特徴とする菌類による攻撃からの有機生成物の保護方法に関する。従って従来の分野は本発明による使用を全く与えるものでなかった。更に、本発明により施用する場合、スフィンゴ脂質はふけの発達の原因となる微生物卵形ピチロスポルム（Pityrosporium ovale）、及び関連する微生物に対して殊に良好な作用を有することは驚くべきことである。従ってふけに対して用いられる調製物例えば抗ふけシャンプーは本発明の好適な具体例である。本発明により、スフィンゴ脂質は好ましくは化粧用または皮膚学的組成物において組成物の全重量をベースとして０．００５〜５０．０重量％、殊に０．０１〜２０．０重量％の含有量で用いる。組成物は各々の場合に組成物の全重量をベースとして有利には０．０２〜１０．０重量％、殊に好ましくは０．０２〜５．０重量％、極めて殊に有利には０．５〜３．０重量％のスフィンゴ脂質からなる。また純粋なスフィンゴ脂質の代わりにまたスフィンゴ脂質を含むことを特徴とする物質を用いることが有利である。本発明によれば、スフィンゴ脂質は難無く通常の化粧用または皮膚学的調製物中に、有利にはポンプ・スプレー、エアロゾル・スプレー、クリーム、軟膏、チンキ剤、ローション、ネイルケア製品（例えばネイルワニス、ネイルワニス除去剤、ネイルバルサム）など中に配合し得る。本発明によれば、スフィンゴ脂質は極めて殊に有利には抗ふけシャンプーの形態である。またスフィンゴ脂質を他の活性物質例えば他の抗微生物剤、抗糸状菌剤または抗ウイルス物質と一緒にすることが可能であり、そしてある場合に有利である。本発明による組成物は緩衝液を加えることが有利である。３．５〜７．５の範囲のｐＨ値が有利である。４．０〜６．５の範囲内のｐＨ値を選択することが殊に好ましい。本発明による化粧用及び／または皮膚学的調製物は通常の組成物を有することができ、そして皮膚学的処理の意味か、またはケア化粧品の意味における処理において皮膚及び／または毛髪の処理に用いることができる。しかしながらまたこれらのものは装飾用化粧品においてメーキャップ製品に使用し得る。使用のために、本発明による化粧用及び皮膚学的調製物は化粧品及び皮膚学的製品に通常の方法にて適量で皮膚及び／または毛髪に施用する。サンスクリーン（sunscreen）の状態であるこれらの化粧用及び皮膚学的調製物が有利である。これらのもは有利には加えて少なくとも１つのＵＶＡフィルター及び／または少なくとも１つのＵＶＢフィルター及び／または少なくとも１つの無機顔料からなる。ＵＶ線に対する皮膚の保護用の本発明による化粧品調製物は種々の形態例えばこのタイプの調製物に通常用いられる形態であり得る。例えば、これらのもは溶液、油中水（Ｗ／Ｏ）タイプもしくは水中油（Ｏ／Ｗ）タイプの乳液、または例えば水中油中水（Ｗ／Ｏ／Ｗ）タイプの多成分乳液、ゲル、ヒドロ分散体、固体スティック或いはまたエアロゾルであり得る。本発明による化粧品調製物はかかる調製物中で通常用いられる化粧品補助剤例えば保存剤、殺バクテリア剤、酸化防止剤、香料、発泡防止剤、着色剤、着色効果を有する顔料、糊料、界面活性剤、乳化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤及び／または軟釈剤、脂肪、油、ワックス或いは他の化粧品調製物の通常の成分例えばアルコール、ポリオール、重合体、発泡安定剤、電解質、有機溶媒またはシリコーン誘導体からなり得る。化粧用または皮膚学的調製物が溶液またはローションである場合、使用し得る溶媒は次のものである： −水または水溶液； −油例えばカプリン酸またはカプリル酸のトリグリセリド、好ましくはヒマシ油； −脂肪、ワックス並びにたの天然及び合成脂肪物質、好ましくは脂肪酸と低炭素数のアルコール例えばイソプロパノール、プロピレングリコールもしくはグリセリンとのエステル、または脂肪アルコールと低炭素数のアルカン酸もしくは脂肪酸とのエステル； −低炭素数のアルコール、ジオールまたはポリオール及びそのエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、モノエチルエーテルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルもしくはモノエチルエーテル及び同族体生成物。殊に、上記の溶媒の混合物を用いる。アルコール性溶媒の場合、更に水が成分であり得る。本発明によれば、好適な使用し得る酸化防止剤は化粧用及び／または皮膚学的施用に適するか、または通常である全ての酸化防止剤である。酸化防止剤は有利にはアミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びその誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）及びその誘導体、ペプチド例えばＤ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びその誘導体（例えばアンセリン）、カロテノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン）及びその誘導体、リポイック酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポイック酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシル及び他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びにそのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル並びにラウリル、パルミトイル、おれいる、γ− リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル）及びその塩、チオジプロピオン酸ジラウロリル、チオジプロピオン酸ジステリル、チオジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及び極めて低い許容量の（例えばｐｍｏｌ〜μｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシム化合物（例えばブチオニン−スルホキシム、ホモシスチン−スルホキシム、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−及びヘプタチオニン−スルホキシム）、並びに更に（金属）キレート剤（例えばα−ヒドロキシ−脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、マレイン酸）、ギ酸、バイル酸、バイル抽出物。ビリルビン、ビリバジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例えばγ −リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、ホール酸及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びその誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、Ｍｇリン酸アスコルビル、酢酸アスコルビル）、トコフェロール及び誘導体（例えばビタミンＥ酢酸塩）、ビタミンＡ及び誘導体（ビタミンＡパルミチン酸塩）並びにベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその誘導体、フェルラ酸及びその誘導体、ブチル化されたヒドロキシトルエン、ブチル化されたヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアイアック樹脂酸、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチルフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳｏ₄ ）、セレン及びその誘導体（例えばセレニウムメチオニン）、スチルベン及びその誘導体（スチルベンオキシド、トランススチルベンオキシド）並びに本発明により適するこれら上記の活性成分の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）よりなる群から選ばれる。調製物中の酸化防止剤（１つまたはそれ以上の化合物）の量は調製物の全重量をベースとして好ましくは０．００１〜３０重量％、殊に好ましくは０．０５〜２０重量％、殊に１〜１０重量％である。ビタミンＥ及び／またはその誘導体が酸化防止剤である場合、調製物の全重量をベースとして０．００１〜１０重量％の範囲のその特殊な濃度を選ぶことが有利である。ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体またはカロテンもしくはその誘導体が酸化防止剤である場合、調製物の全重量をベースとして０．００１〜１０重量％の範囲のその特殊な濃度を選ぶことが有利である。本発明によるエマルジョンは例えば特定の脂肪、油、ワックス及び他の脂肪物質、並びに水及び例えばかかるタイプの調製物に通常用いられる乳化剤からなることが有利である。本発明によるゲルは通常油−アルコール性ゲルの場合は好ましくは二酸化ケイ素またはケイ酸アルミニウムであり、そして水−アルコール性またはアルコール性ゲルの場合には好ましくはポリアクリレートである糊料の存在下における低炭素数のアルコール例えばエタノール、イソプロパノール、１，２−プロパンジオール、グリセリン及び水並びに上記の油からなる。本発明による固体スティックは例えば天然または合成ワックス、脂肪アルコールまたは脂肪酸エステルからなる。好ましくはリップ・ケア・スチック及び防臭剤スティック（「Deo-Sticks」）である。エアロゾル容器から噴霧し得る本発明による化粧用または皮膚学的調製物に適する抛射剤は通常公知の、容易に揮発する、液化された抛射剤例えばそれ自体または相互の混合物として用いられる炭化水素（プロパン、ブタン、イソブタン）である。また圧縮空気が有利である。本分野に精通せる者にはそれ自体無毒であり、かつ原理的に本発明に適するが、環境または他の付随する状況に対する有害な効果のために避けるべき抛射ガス、殊にフルオロカーボン及びクロロフルオロカーボン（ＣＦＣｓ）があることは明らかに公知である。本発明による調製物は好ましくはまたＵＶＢ領域においてＵＶ照射を吸収する物質からなることができ、ここに皮膚を紫外線照射の全領域から保護する化粧用調製物を提供するためにフィルター物質の全量は調製物の全量をベースとして例えば０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％、殊に１〜６重量％である。またこれらのものはサンスクリーン（sunscreen）としても使用し得る。ＵＶＢフィルターは油溶性または水溶性であり得る。挙げ得る油溶性物質の例には次のものがある： −３−ベンジリデンカンファー及びその誘導体例えば３−（４−メチルベンジリデン）カンファー； −４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメチルアミノ）安息香酸２ −エチルヘキシル、４−（ジメチルアミノ）安息香酸アミル； −桂皮酸のエステル、好ましくは４−メトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル、４ −メトキシ桂皮酸イソペンチル； −サリチル酸のエステル、好ましくはサリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸４−イソプロピルベンジル、サリチル酸ホモメチル； −ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロ−４−メトキシベンゾフェノン； −ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは４−メトキシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）； −２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジン。水溶性物質には有利には次のものがある： −２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸及びその塩例えばナトリウム、カリウムまたはトリエタノールアンモニウム塩； −ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸及びその塩； −３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体例えば４−（２−オキソ− ３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸。２−メチル−５−（２−オキソ −３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸及びその塩。勿論本発明により使用し得る与えられるＵＶＢのリストは限定されるものではない。また本発明による調製物中の化粧用及び／または皮膚学的調製物中に通常存在するＵＶＡフィルターを用いることが有利であり得る。かかる物質は好ましくはジベンゾイルメタンの誘導体、殊に１−（４’−ｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１．３−ジオン及び１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）プロパン−１，３−ジオンである。またこれらの組合せを含む調製物も本発明の目的物質である。ＵＶＢフィルター物質に与えられた同量のＵＶＡフィルター物質を使用し得る。また本発明による化粧用及び／または皮膚学的調製物はＵＶ照射に対しての皮膚の保護に対して化粧品産業で通常用いられる無機顔料を含有し得る。これらのものはチタン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウム、セリウムの酸化物及びその混合物、並びに酸化物が活性剤である改質物である。二酸化チタンをベースとする顔料が殊に好ましい。上記の組合せに与えられる量を使用し得る。ヘア・ケアに対する化粧用調製物は例えばシャンプー組成物、シャンプー前もしくは後にか、パーマ処理の前もしくは後にか、または毛髪の着色もしくは脱色の前もしくは後に毛髪をすすぐ時に用いる調製物、毛髪をブロー乾燥するか、またはセットするための調製物、着色または脱色用調製物、スタイリング及びトリートメントローション、ヘアラッカーまたはパーマ用組成物である。化粧用調製物は活性成分並びにヘアケア及びヘアトリートメントに対するこのタイプの調製物に通常使用される補助剤からなる。用いる補助剤には保存剤、界面活性剤、発泡防止剤、乳化剤、糊料、脂肪。油、ワックス、有機溶媒、殺バクテリア剤、香料、その役目が毛髪または着色剤自体を着色する着色剤または顔料、電解質及び毛髪がべとつくのを防止する調製物がある。シャンプー組成物またはウォッシュ、シャワーもしくはバス用調製物である化粧用調製物は好ましくは少なくとも１つの陰イオン性、非イオン性または両性界面活性剤またはその混合物、少なくとも１つの水性媒質中のスフィンゴ脂質及びこの目的に通常用いられる補助剤からなる。本発明により有利に使用し得る界面活性剤の例には通常のセッケン例えばナトリウムの脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルカン−及びアルキルベンゼンスルホン酸塩、スルホ酢酸塩、スルホベタイン、サルコシネート、アミドスルホベタイン、スルホ琥珀酸塩、スルホ琥珀酸モノエステル、アルキルエーテルベタイン及びアミドベタイン、脂肪酸アルカノールアミド及びポリグリコールエーテル誘導体がある。界面活性剤はシャンプー組成物またはウォッシュ、シャワーもしくはバス用調製物中で１乃至５０重量％間の濃度で存在し得る。化粧用または皮膚学的調製物を例えば着色前または後にか、シャンプー前または後にか、２回のシャンプー工程間にか、或いはパーマ処理の前または後にすすぎ、そして用いられるローションの状態で用いる場合、このものは例えば必要に応じてその濃度が０．１乃至１０重量％間、好ましくは０．２乃至５重量％間にあり得る界面活性剤、好ましくは非イオン性または陽イオン性界面活性剤からなる水性または水性−アルコール性溶液からなる。またこの化粧用または皮膚学的調製物はこの目的に用いられる通常の補助剤からなるエアロゾルであり得る。すすぎだされないローションの状態の化粧用調製物、殊に毛髪をセットするためのローション、毛髪をブロー乾燥する場合に用いるローション、スタイリング及びトリートメントローションは一般に水性、アルコール性または水性−アルコール性溶液であり、そして少なくとも１つの陽イオン性、陰イオン性、非イオン性または両性重合体またはその混合物、及び１つまたはそれ以上のスフィンゴ脂質からなる。用いるスフィンゴ脂質の量は例えば０．１乃至１０重量％間、好ましくは０．１乃至３重量％間である。少なくとも１つのスフィンゴ脂質からなる毛髪のトリートメント及びケア用の化粧用及び皮膚学的調製物は非イオン性または陰イオン性のタイプの乳液の状態であり得る。水からなるばかりでなく、非イオン性乳液は例えばポリエトキシル化またはポリプロピル化され得る油または脂肪アルコール、或いは２つの有機成分の混合物であり得る油または脂肪アルコールからなる。これらの乳液は必要に応じて陽イオン性界面活性剤からなる。陰イオン性乳液は好ましくはセッケンタイプのものであり、そして陰イオン性またはまたは陽イオン性の特性を有する少なくとも１つの本発明によるエトキシル化またはプロポキシル化された有機化合物からなる。毛髪のトリートメント及びケア用の化粧用及び皮膚学的調製物は少なくとも１つのスフィンゴ脂質及びこの目的に通常用いられる溶媒に加えてまた有機糊料例えばアラビアゴム、キサンタンゴム、アルギン酸ナトリウム、セルロース誘導体、好ましくはメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースもしくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、または無機糊料例えばケイ酸アルミニウム例えばベントナイト、或いはポリエチレングリコール及びポリエチレングリコールステアレートまたはジステアレートの混合物からなるゲルの状態であり得る。糊料はゲル中において例えば０．１乃至３０重量％間、好ましくは０．５乃至１５重量％間の量で存在する。毛髪用の生成物中のスフィンゴ脂質の量は調製物の全重量をベースとして好ましくは０．０１乃至１０重量％間、殊に０．５乃至５重量％間である。下記の実施例は本発明の具体例を示すためのものである。特記せぬ限り、データは常に重量％である。実施例１Ｗ／ＯクリームＩＩＩパラフィン油１０．００１０．００オゾケライト４．００４．００ベースライン４．００４．００植物油１０．００１０．００羊毛ワックスアルコール２．００２．００ステアリン酸アルミニウム０．４００．４０セラミドＩＩ０．０５ − セラミドＩＶ − ０．０５香料、保存剤・・・・・・q.s.・・・・・・水、脱イオン化・・・・・・100.00まで・・・・・ pH ・・・・・・5.5〜6.0まで・・・・実施例２Ｏ／ＷローションＩＩＩパラフィン油５．００５．００パルミチン酸イソプロピル５．００５．００セチルアルコール２．００２．００ミツロウ２．００２．００ Ceteareth-20 ２．００２．００ PEG-20-グリセリルステアレート１．５０１．５０グリセロール３．００３．００セラミドＩＩＩ０．１０ − グルコシルセラミド − ０．１０香料、保存剤・・・・・・q.s.・・・・・・水、脱イオン化・・・・・・100.00まで・・・・・ pH ・・・・・・5.5〜6.0まで・・・・実施例３皮膚油ＩＩＩパルミチン酸セチル３．００３．００安息香酸C₁₂〜₁₅−アルキル２．００２．００ポリイソブテン１０．００１０．００スクアラン２．００２．００グルコシルセラミド０．０５ − ラクトシルセラミド − ０．０５香料、保存剤・・・・・・q.s・・・・・・パラフィン油・・・・・・100.00まで・・・・・実施例４口紅ＩＩＩセレシン８．００８．００ミツロウ４．００４．００カルナウバワックス２．００２．００ベースライン４０．００４０．００水添されたヒマシ油４．００４．００カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド６．００６．００ラクトシルセラミド０．１０ − ガングリオシドＧＭ１ − ０．０５香料、保存剤・・・・・・q.s.・・・・・・パラフィン油・・・・・・100.00まで・・・・・実施例５ケア・マスクＩＩＩ PEG-50-ラノリン０．５００．５０ステアリン酸グリセリル２．００２．００ヒマワリカーネル油３．００３．００ベントナイト８．００８．００カオリン３５．００３５．００酸化亜鉛５．００５．００セラミドＩＩ０．１０ − セラミドＩＶ − ０．１０香料、保存剤・・・・・・q.s.・・・・・・水、脱イオン化剤・・・・・・100.00まで・・・・・ pH ・・・・・・ 5.5〜6.0まで・・・・実施例６シンデットセッケンＩＩＩラウリル硫酸ナトリウム３０．００３０．００スルホコハク酸ナトリウム１０．００１０．００ココイルカリウム加水分解コラーゲン２．００２．００ジメチコーン共重合体２．００２．００パラフィン２．００２．００トウモロコシデンプン１０．００１０．００タルク１０．００１０．００グリセリン３．００３．００グリコシルセラミド０．１０ − ラクトシルセラミド − ０．１０香料、保存剤・・・・・・q.s．・・・・・・水、脱イオン化・・・・・・100.00まで・・・・・ pH ・・・・・・5.5〜6.0まで・・・・実施例７ケアシャンプーＩＩＩラウリル硫酸ナトリウム３４．００３４．００ラウリルニナトリウムスルホコハク酸６．００６．００ココアミドプロピルベントナイト１０．００１０．００ジステアリン酸グリコール５．００５．００フィトセラミド０．１０ − ラクトシルセラミド − ０．３０香料、保存剤・・・・・・q.s・・・・・・水、脱イオン化・・・・・・100.00まで・・・・・ pH ・・・・・・5.5〜6.0まで・・・・実施例８シエービング・フォームＩＩＩステアリン酸７．００７．００ラウリル硫酸ナトリウム３．００３．００ステアリルアルコール１．００３．００グリセリン５．００５．００トリエタノールアミン３．６０３．６０セラミドＩＶ０．０５ − ジンコシルセラミド − ０．０５香料、保存剤・・・・・・q.s．・・・・・・水、脱イオン化・・・・・・100.00まで・・・・・ pH ・・・・・・5.5〜6.0まで・・・・実施例９エアロゾル・スプレーＩＩＩオクチルドデカノール０．５００．５０セラミドＩＩＩ０．０５ − セラミドＩＶ − ０．０５香料、保存剤・・・・・・q.s．・・・・・・エタノール・・・・・・100.00まで・・・・・特殊成分を一緒に混合することにより得られた液相を39：61の比のプロパン／ブタン混合物と一緒に（２：７）エアロゾル容器に移した。実施例１０ロールーオン・ゲルＩＩＩ１，３−ブチレングリコール２．００２．００ PED-40-水添ヒマシ油２. ００２. ００ヒドロキシエチルセルロース０. ５００．５０フィトセラミド０．１０ − ラクトシルセラミド − ０．１０香料、保存剤・・・・・・q.s.・・・・・・水、脱イオン化・・・・・・100.00まで・・・・・ pH ・・・・・・5.5〜6.0まで・・・・

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/025 Ａ６１Ｋ 7/025 7/075 7/075 7/15 7/15 7/48 7/48 7/50 7/50 Ａ６１Ｐ 31/04 31/00 ６３１Ｃ 31/10 ６３１Ｇ 31/12 ６３１ＨＡ６１Ｋ 31/164 31/16 ６０１ 31/661 31/66 ６０１ 31/70 31/70 31/7016 ６０４ (72)発明者シユライバー，イエルクドイツ連邦共和国デー―20146ハンブルク・アンデアフエルビンドウンクスバーン 10 (72)発明者ボルフ，フロリアンドイツ連邦共和国デー―20251ハンブルク・フズマーシユトラーセ２

Claims

【特許請求の範囲】１．抗バクテリア性、抗真菌性、抗ウイルス性活性成分並びに／または寄生虫及び／または原生動物に対して有効な活性成分としてのスフィンゴ脂質の使用。２．スフィンゴ脂質をグラム−陽性バクテリアに対して用いることを特徴とする、請求の範囲第１項記載の使用。３．スフィンゴ脂質を通常の化粧品用または製薬用担体中に存在させることを特徴とする、請求の範囲第１項記載の使用。