JP2000505158A - 濃縮布地柔軟化組成物 - Google Patents

濃縮布地柔軟化組成物

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Abstract

(57)【要約】 ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約０．６４、好ましくは約０．２５〜約０．６２、より好ましくは約０．４０〜約０．６０である主要溶剤、特にモノ−オールおよびジオール主要溶剤、を開示する。これらの主要溶剤は、比較的高い濃度の布地柔軟化剤活性成分（特定のシス／トランス比を有する２長鎖疎水性基に不飽和度の高い炭化水素部分または分岐鎖を有し、同じ炭素数および同じ構造を有する脂肪酸に対応する不飽和基に対するＩＶが約７０〜約１４０である長鎖炭化水素基を有する）を含む透明水性布地柔軟化剤組成物を製造することができる。該主要溶剤は約４０％未満の量で使用する。布地柔軟化剤活性成分は、ここに開示する様に、好ましくはキレート化剤および／または酸化防止剤の存在下で製造する。その様な物質は新規である。他の溶剤も存在し得る。布地柔軟化剤活性成分、主要溶剤、および所望により他の溶剤のプレミックスは、加熱の必要性をなくす／少なくして完全な処方物を製造するのに有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 濃縮布地柔軟化組成物 技術分野 本発明は、布地の柔軟化に有用な、好ましくは半透明、より好ましくは透明な 、水性濃縮液体柔軟化組成物に関する。本発明は特に織物洗濯作業の濯ぎサイク ルに使用し、優れた布地柔軟化／静電気防止特性を与える織物柔軟化組成物であ って、例えば布地の染み防止、優れた水分散性、再湿潤性、および／または常温 未満の温度、すなわち通常の室温、例えば２５℃、未満の温度における、貯蔵お よび粘度安定性を特徴とする組成物に関する。 発明の背景 エステルおよび／またはアミド結合した布地柔軟化活性成分を含有する濃縮透 明組成物は、ここに参考として含める、審査中の出願第０８／６７９，６９４号 明細書（１９９６年７月１１日にE.H．Wahl、T．Trinh、E.P．Gosselink、J.C.L ettonおよびM.R．Sivikの名前で、布地柔軟化化合物／組成物に関して提出）に 記載されている。該出願中の布地柔軟化剤活性成分はすべて長い疎水性基として 不飽和および分岐した鎖の両方を含む、生物分解性のエステル結合した物質であ る。 発明の概要 本発明の組成物は、 Ａ．約２％〜約８０％の布地柔軟化剤活性成分（該布地柔軟化剤活性成分は、少 なくとも２個のＣ6〜Ｃ22ヒドロカルビル基を含むが、１個だけがＣ12未満であ り、残りが少なくともＣ16であり、これらの基はＩＶが約７０〜約１４０である か、または分岐している）、および Ｂ．組成物の約４０重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約０．６４であり 、少なくともある程度の非対称性を有する主要溶剤（この主要溶剤は、(ｉ)２， ２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、(ii)２，２，４−トリメチル −１，３−ペンタンジオールのエトキシレート、ジエトキシレート、またはトリ エトキシレート誘導体、および／または(iii)２−エチルヘキシル−１，３−ジ オールからなる群から選択される溶剤を、それ自体安定した水性組成物を与える には不十分な量で含むものであり、また、この主要溶剤は組成物を透明にするの に十分なものである） を含んでなる。 好ましくは、これらの組成物は、以下のＡ−Ｇを含んでなる水性で安定した透 明な布地柔軟剤組成物である。 Ａ．組成物の約２〜約８０重量％、好ましくは約１３〜約７５重量％、より好ま しくは約１７〜約７０重量％、さらに好ましくは約１９〜約６５重量％の、以下 の（１）〜（８）から選択された陽イオン系布地柔軟化剤活性成分 ここで、（１）下記の式を有する柔軟化剤 Ｒ4-m−Ｎ(+)−Ｒ1 mＡ- ［式中、各ｍは２または３であり、各Ｒ1はＣ6〜Ｃ22、好ましくはＣ14〜Ｃ20（ ただし、１個だけが約Ｃ12未満であり、残りが少なくとも約１６である）ヒドロ カルビル、または置換されたヒドロカルビル置換基、好ましくはＣ10〜Ｃ20アル キルまたはアルケニル（ポリ不飽和アルキルを包含する不飽和アルキル、「アル キレン」と呼ばれることもある）、最も好ましくはＣ12〜Ｃ18アルキルまたはア ルケニルであり、このＲ1基を含む脂肪酸のヨウ素価（以下、「ＩＶ」と呼ぶ） は約７０〜約１４０、より好ましくは約８０〜約１３０、最も好ましくは約９０ 〜約１１５であり（ここで使用する用語「ヨウ素価」は、「親」脂肪酸または「 対応する」脂肪酸のヨウ素価を意味し、Ｒ1基に対する不飽和の水準を規定す るのに使用され、同じＲ1基を含む脂肪酸中に存在するであろう不飽和の水準と 同じである）、好ましくは、シス／トランス比が約１：１〜約５０：１であり、 最小が１：１であり、好ましくは約２：１〜約４０：１、より好ましくは約３： １〜約３０：１、さらに好ましくは約４：１〜約２０：１であり、各Ｒ1は、好 ましくは分岐鎖Ｃ14〜Ｃ22アルキル基、好ましくは分岐鎖Ｃ16〜Ｃ18基でもよく 、各Ｒは、Ｈまたは短鎖Ｃ1〜Ｃ6、好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキルまたはヒドロキ シアルキル基、例えばメチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、ヒドロキシ エチル、等、ベンジル、または（Ｒ2Ｏ）2-4Ｈ（ここで各Ｒ2はＣ1−Ｃ6アルキ レン基である）であり、Ａ-は柔軟化剤と相容性の陰イオン、好ましくは塩化物 、臭化物、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩、より好ましく は塩化物およびメチル硫酸塩である］、 （２）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、各Ｒ、Ｒ1およびＡ-は上に定義した通りであり、各Ｒ2はＣ1-6アルキレ ン基、好ましくはエチレン基であり、Ｇは酸素原子であるか、または−ＮＲ−基 である）、 （３）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ1、Ｒ2およびＧは上に定義した通りである）、 （４）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪酸とジアルキレントリア ミンの、例えば分子比約２：１の、反応生成物（該反応生成物は、式 Ｒ1−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ2−ＮＨ−Ｒ3−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ1 の化合物を含み、式中、Ｒ1、Ｒ2は上に定義した通りであり、各Ｒ3はＣ1-6アル キレン基、好ましくはエチレン基である）、 （５）下記の式を有する柔軟化剤 ［Ｒ1−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−Ｒ2−Ｎ（Ｒ）2−Ｒ3−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ1］+Ａ- （式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＡ-は上に定義した通りである）、 （６）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪酸とヒドロキシアルキル アルキレンジアミンの、分子比約２：１の、反応生成物（該反応生成物は、式 Ｒ1−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ2−Ｎ（Ｒ3ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ1 の化合物を含み、式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は上に定義した通りである）、 （７）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2およびＡ-は上に定義した通りである）、および （８）それらの混合物 である。 Ｂ．組成物の約４０重量％未満、好ましくは約１０〜約３５重量％、より好まし くは約１２〜約２５重量％、さらに好ましくは約１４〜約２０重量％の、 ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約０．６４、好ましくは約０．２５〜約０．６２、よ り好ましくは約０．４０〜約０．６０である主要溶剤［該主要溶剤は、(ｉ)２， ２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、(ii)２，２，４−トリメチル −１，３−ペンタンジオールのエトキシレート、ジエトキシレート、またはトリ エトキシレート誘導体、および／または(iii)２−エチル−１，３−ヘキサンジ オール、および／またはそれらの混合物からなる群から選択された溶剤を、それ 自体で使用した場合に透明な製品を与えるには不十分な量で、好ましくは安定し た製品を与えるには不十分な量で、より好ましくは、組成物の物理的特徴に検出 可能な変化を与えるには不十分な量で含み、特に好ましくはそれらの溶剤をまっ たく含まず、主要溶剤は、好ましくは下記のＩ．〜XI.からなる群から選択され る。 Ｉ．ａ．ｎ−プロパノール、および／または ｂ．２−ブタノールおよび／または２−メチル−２−プロパノール を包含するモノオール、 II．ヘキサンジオール異性体：２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−、 １，２−ブタンジオール，２，３−ジメチル−、１，２−ブタンジオール，３， ３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−、２，３−ペンタン ジオール，３−メチル−、２，３−ペンタンジオール，４−メチル−、２，３− ヘキサンジオール、３，４−ヘキサンジオール、１，２−ブタンジオール，２− エチル−、１，２−ペンタンジオール，２−メチル−、１，２−ペンタンジオー ル，３−メチル−、１，２−ペンタンジオール，４−メチル−、および／または １，２−ヘキサンジオールを包含する。 III.ヘプタンジオール異性体：１，３−プロパンジオール，２−ブチル−、１， ３−プロパンジオール，２，２−ジエチル−、１，３−プロパンジオール，２− （１−メチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルプロ ピル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，２− ブタンジオール，２，３，３−トリメチル−、１，４−ブタンジオール，２−エ チル−２−メチル−、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１ ，４−ブタンジオール，２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２−イソプ ロピル−、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−、１，５−ペンタン ジオール，２，３−ジメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル −、１，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオー ル，２，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−、２ ，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，４ ，４−ジメチル−、３，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−、１，５− ペンタンジオール，２−エチル−、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−、 １，６−ヘキサンジオール，３−メチル−、２，３−ヘキサンジオール，２−メ チル−、２，３−ヘキサンジオール，３−メチル−、２，３−ヘキサンジオール ，４−メチル−、２，３−ヘキサンジオール，５−メチル−、３，４−ヘキサン ジオール，２−メチル−、３，４−ヘキサンジオール，３−メチル−、１，３− ヘプタンジオール、１，４−ヘプタンジオール、１，５−ヘプタンジオール、お よび／または１，６−ヘプタンジオールを包含する。 IV．オクタンジオール異性体：１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルブ チル）−、１，３−プロパンジオール，２−（１，１−ジメチルプロピル）−、 １，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）−、１，３−プ ロパンジオール，２−（１−エチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール， ２−（１−メチルブチル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２，２−ジメ チルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−メチルブチル）−、 １，３−プロパンジオール，２−ブチル−２−メチル−、１，３−プロパンジオ ル，２−エチル−２−イソプロピル−、１，３−プロパンジオール，２−エチル −２−プロピル−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（１−メチル プロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（２−メチルプロ ピル）−、１，３−プロパンジオール，２−ｔ−ブチル−２−メチル−、１，３ −ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，３−ブタンジオール，２−（１− メチルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２−ブチル−、１，３−ブタン ジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、１，３−ブタンジオール，２−（ １，１−ジメチルエチル）−、１，３−ブタンジオール，２−（２−メチルプロ ピル）−、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−、１，３ −ブタンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，３−ブタンジオール，３ −メチル−２−イソプロピル−、１，３−ブタンジオール，３−メチル−２−プ ロピル−、１，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，４−ブタンジオ ール，２−メチル−２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２−（１−メチ ルプロピル）−、１，４−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、 １，４−ブタンジオール，２−エチル−３，３−ジメチル−、１，４−ブタンジ オール，２−（１，１−ジメチルエチル）−、１，４−ブタンジオール，２−（ ２−メチルプロピル）−、１，４−ブタンジオール，２−メチル−３−プロピル −、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−、１，３−ペン タンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２，２ ，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、 １，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオ ール，３，４，４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，２，３−ト リメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−、１，４− ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２ ，３，４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，３，３，４−トリメチル −、１，５−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，５−ペンタン ジオ ール，２，２，４−トリメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，３，３−ト リメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、２，４− ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−、２，４−ペンタンジオール，２ ，３，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル −１，３−ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，３−ペンタンジ オール，２−エチル−４−メチル−、１，３−ペンタンジオール，３−エチル− ２−メチル−、１，４−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，４ −ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，４−ペンタンジオール， ２−エチル−４−メチル−、１，４−ペンタンジオール，３−エチル−２−メチ ル−、１，４−ペンタンジオール，３−エチル−３−メチル−、１，５−ペンタ ンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，５−ペンタンジオール，２−エチ ル−３−メチル−、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−４−メチル−、１ ，５−ペンタンジオール，３−エチル−３−メチル−、２，４−ペンタンジオー ル，３−エチル−２−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２−イソプロピル −、１，３−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタンジオール， ２−イソプロピル−、１，４−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペ ンタンジオール，３−イソプロピル−、１，５−ペンタンジオール，２−イソプ ロピル−、２，４−ペンタンジオール，３−プロピル−、１，３−ヘキサンジオ ール，２，２−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、 １，３−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール， ２，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，３ −ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，４，５ −ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，４−ヘキ サンジオール，２，３−ジメチル−１，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチ ル−１，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオー ル， ３，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，４ −ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，４，４ −ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，４−ヘキ サンジオール，５，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，２−ジメ チル−、１，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジ オール，２，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− 、１，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール ，３，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１， ５−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２， ２−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，６−ヘ キサンジオール，２，４−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２，５−ジ メチル−、１，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，６−ヘキサン ジオール，３，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル −、２，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオー ル，２，５−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、２ ，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３ ，５−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、２，４− ヘキサンジオール，５，５−ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール，２，３− ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、２，５−ヘキサ ンジオール，２，５−ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチ ル−、２，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、２，６−ヘキサンジオ ール，３，３−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２−エチル−、１，３ −ヘキサンジオール，４−エチル−、１，４−ヘキサンジオール，２−エチル− 、１，４−ヘキサンジオール，４−エチル−、１，５−ヘキサンジオール，２− エチル−、２，４−ヘキサンジオール，３−エチル−、２，４−ヘキサンジオー ル，４ −エチル−、２，５−ヘキサンジオール，３−エチル−、１，３−ヘプタンジオ ール，２−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，３−ヘプ タンジオール，４−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，５−メチル−、１， ３−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，２−メチル −、１，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，４ −メチル−、１，４−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，４−ヘプタンジオ ール，６−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，５−ヘプ タンジオール，３−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，４−メチル−、１， ５−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，６−メチル −、１，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，３ −メチル−、１，６−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，６−ヘプタンジオ ール，５−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，４−ヘプ タンジオール，２−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、２， ４−ヘプタンジオール，４−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル −、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，２ −メチル−、２．５−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，５−ヘプタンジオ ール，４−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−、２，５−ヘプ タンジオール，６−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、２， ６−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，４−メチル −、３，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、３，５−ヘプタンジオール，２ −メチル−、３，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、３，５−ヘプタンジオ ール，４−メチル−、２，４−オクタンジオール、２，５−オクタンジオール、 ２，６−オクタンジオール、２，７−オクタンジオール、３，５−オクタンジオ ール、および／または３，６−オクタンジオールを包含する。 Ｖ．ノナンジオール異性体：２，４−ペンタンジオール，２，３，３，４−テト ラメチル−、２，４−ペンタンジオール，３−ｔ−ブチル−、２，４−ヘキサン ジオール，２，５，５−トリメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，３，４ −トリメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，３，５−トリメチル−、２， ４−ヘキサンジオール，３，５，５−トリメチル−、２，４−ヘキサンジオール ，４，５，５−トリメチル−、２，５−ヘキサンジオール，３，３，４−トリメ チル−、および／または２，５−ヘキサンジオール，３，３，５−トリメチル− 、を包含する。 VI．グリセリルエーテルおよび／またはジ（ヒドロキシアルキル）エーテル：１ ，２−プロパンジオール，３−（ｎ−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジ オール，３−（２−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（３ −ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（２−メチル−１−ブ チルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（イソ−アミルオキシ）−、 １，２−プロパンジオール，３−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１，２ −プロパンジオール，３−（シクロヘキシルオキシ）−、１，２−プロパンジオ ール，３−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，３−プロパンジオ ール，２−（ペンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−ペン チルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−ペンチルオキシ）−、 １，３−プロパンジオール，２−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、１，３ −プロパンジオール，２−（イソーアミルオキシ）−、１，３−プロパンジオー ル，２−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２ −（シクロヘキシルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（１−シクロ ヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキ シ）−，トリエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ） −，テトラエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）− ，ペンタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−， ヘキサエ トキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ヘプタエト キシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，オクタエトキ シル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ノナエトキシル 化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，モノプロポキシル化 、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ジブチレンオキシル化 、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，トリブチレンオキシル 化、１，２−プロパンジオール，３−フェニルオキシ−、１，２−プロパンジオ ール，３−ベンジルオキシ−、１，２−プロパンジオール，３−（２−フェニル エチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（１−フェニル−２−プロ パニルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−フェニルオキシ−、１，３ −プロパンジオール，２−（ｍ−クレジルオキシ）−、１，３−プロパンジオー ル，２−（ｐ−クレジルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，−ベンジルオ キシ−、１，３−プロパンジオール，２−（２−フェニルエチルオキシ−、１， ３−プロパンジオール，２−（１−フェニルエチルオキシ）−、ビス（２−ヒド ロキシブチル）エーテル、および／またはビス（２−ヒドロキシシクロペンチル ）エーテルを包含する。 VII.下記の(ａ)および(ｂ)を包含する、飽和および不飽和脂環式ジオールおよび それらの誘導体： (ａ)飽和ジオールおよびそれらの誘導体：１−イソプロピル−１，２−シクロブ タンジオール、３−エチル−４−メチル−１，２−シクロブタンジオール、３− プロピル−１，２−シクロブタンジオール、３−イソプロピル−１，２−シクロ ブタンジオール、１−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，２−ジメ チル−１，２−シクロペンタンジオール、１，４−ジメチル−１，２−シクロペ ンタンジオール、２，４，５−トリメチル−１，３−シクロペンタンジオール、 ３，３−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、３，４−ジメチル−１， ２−シクロペンタンジオール、３，５−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオ ール、３−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、４，４−ジメチル−１， ２−シクロペンタンジオール、４−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、 １，１−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，２−ビス（ヒドロキシ メチル）シクロヘキサン、１，２−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール 、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，３−ジメチル−１， ３−シクロヘキサンジオール、１，６−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオ ール、１−ヒドロキシ−シクロヘキサンエタノール、１−ヒドロキシ−シクロヘ キサンメタノール、１−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール、１−メチル −１，２−シクロヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３−シクロヘキサ ンジオール、２，３−ジメチル−１，４−シクロヘキサンジオール、２，４−ジ メチル−１，３−シクロヘキサンジオール、２，５−ジメチル−１，３−シクロ ヘキサンジオール、２，６−ジメチル−１，４−シクロヘキサンジオール、２− エチル−１，３−シクロヘキサンジオール、２−ヒドロキシシクロヘキサンエタ ノール、２−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、２−ヒドロキシメチ ルシクロヘキサノール、３−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、３− ヒドロキシシクロヘキサンエタノール、３−ヒドロキシメチルシクロヘキサノー ル、３−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール、４，４−ジメチル−１，３ −シクロヘキサンジオール、４，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオー ル、４，６−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、４−エチル−１，３ −シクロヘキサンジオール、４−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、 ４−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、４−メチル−１，２−シクロヘキサ ンジオール、５，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、５−エチル −１，３−シクロヘキサンジオール、１，２−シクロヘプタンジオール、２−メ チル−１，３−シクロヘプタンジオール、２−メチル−１，４−シクロヘプタン ジオー ル、４−メチル−１，３−シクロヘプタンジオール、５−メチル−１，３−シク ロヘプタンジオール、５−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール、６−メチ ル−１，４−シクロヘプタンジオール、１，３−シクロオクタンジオール、１， ４−シクロオクタンジオール、１，５−シクロオクタンジオール、１，２−シク ロヘキサンジオール，ジエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ト リエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，テトラエトキシレート、 １，２−シクロヘキサンジオール，ペンタエトキシレート、１，２−シクロヘキ サンジオール，ヘキサエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ヘプ タエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，オクタエトキシレート、 １，２−シクロヘキサンジオール，ノナエトキシレート、１，２−シクロヘキサ ンジオール，モノプロポキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，モノブ チレノキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ジブチレノキシレート、 および／または１，２−シクロヘキサンジオール，トリブチレノキシレートを包 含する。 (ｂ)不飽和脂環式ジオール：１，２−シクロブタンジオール，１−エテニル−２ −エチル−，３−シクロブテン−１，２−ジオール，１，２，３，４−テトラメ チル−、３−シクロブテン−１，２−ジオール，３，４−ジエチル−、３−シク ロブテン−１，２−ジオール，３−（１，１−ジメチルエチル）−、３−シクロ ブテン−１，２−ジオール，３−ブチル−、１，２−シクロペンタンジオール， １，２−ジメチル−４−メチレン−、１，２−シクロペンタンジオール，１−エ チル−３−メチレン−、１，２−シクロペンタンジオール，４−（１−プロペニ ル）、３−シクロペンテン−１，２−ジオール，１−エチル−３−メチル−、１ ，２−シクロヘキサンジオール，１−エテニル−、１，２−シクロヘキサンジオ ール，１−メチル−３−メチレン−、１，２−シクロヘキサンジオール，１−メ チル−４−メチレン−、１，２−シクロヘキサンジオール，３−エテニル−、１ ， ２−シクロヘキサンジオール，４−エテニル−、３−シクロヘキセン−１，２− ジオール，２，６−ジメチル−、３−シクロヘキセン−１，２−ジオール，６， ６−ジメチル−、４−シクロヘキセン−１，２−ジオール，３，６−ジメチル− 、４−シクロヘキセン−１，２−ジオール，４，５−ジメチル−、３−シクロオ クテン−１，２−ジオール、４−シクロオクテン−１，２−ジオール、および／ または５−シクロオクテン−１，２−ジオールを包含する。 VIII．Ｃ3-8ジオールのアルコキシル化誘導体［下記の説明で、「ＥＯ」はポリ エトキシレート、すなわち−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨを意味し、Ｍｅ−Ｅnはメチル でキャッピングしたポリエトキシレート−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＣＨ3を意味し、「 ２（Ｍｅ−Ｅｎ）」は必要とする２個のＭｅ−Ｅｎ基を意味し、「ＰＯ」はポリ プロポキシレート、−（ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）nＨを意味し、「ＢＯ」はポリ ブチレンオキシ基、（ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）nＨを意味し、「ｎ−ＢＯ」 はポリ（ｎ−ブチレンオキシ）またはポリ（テトラメチレン）オキシ基−（ＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨを意味する。ここで使用する用語「（Ｃx）」は、アル コキシル化された基本物質中の炭素原子数を表す］： １． １，２−プロパンジオール（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ1-4）、１，２−プロ パンジオール（Ｃ３）ＰＯ4、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４ ）（Ｍｅ−Ｅ4-10）、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）２（Ｍ ｅ−Ｅ1）、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＰＯ3、１，２− プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ｎ−ＢＯ1、１，３−プロパンジオー ル，（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ6-8）、１，３−プロパンジオール，（Ｃ３）ＰＯ5-6 、１，３−プロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プ ロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオー ル，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２ ，２−ジメチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1-2）、１，３−プロパンジオール， ２，２−ジメチル−（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，３−プロパンジオール，２−（１− メチルプロピル）−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プロパンジオール，２−（１−メ チルプロピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１−メチ ルプロピル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２−（２− メチルプロピル）−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プロパンジオール，２−（２−メ チルプロピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチ ルプロピル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２−エチル −（Ｃ５）（ＭｅＥ6-10）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５） ２（ＭｅＥ1）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５）ＰＯ3、１， ３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１ ，３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３− プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−プロパ ンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，３−プロパンジ オール，２−イソプロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパンジオール，２− イソプロピル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ ４）２（ＭｅＥ2-5）、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＰＯ4 -5 、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＢＯ2、１，３−プロパ ンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−プロパ ンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパ ンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３− プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プロ パンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパン ジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパ ンジオール，２−プロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-4）、１，３−プロパンジオー ル，２−プロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパンジオール，２−プロピル − （Ｃ６）ＢＯ1、 ２． １，２−ブタンジオール（Ｃ４）（ＭｅＥ2-8）、１，２−ブタンジオ ール（Ｃ４）ＰＯ2-3、１，２−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ1、１，２−ブタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）Ｅ1-6、１，２−ブタンジオール，２， ３−ジメチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、１，２−ブタンジオール，２−エチル− （Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１ ，２−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2）、１，２−ブタン ジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ブタンジオール，３，３−ジ メチル−（Ｃ６）Ｅ1-6、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ６ ）ｎ−ＢＯ1-2、１，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2） 、１，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，３−ブタンジオ ール（Ｃ４）２（ＭｅＥ3-6）、１，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＰＯ5、１，３ −ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ2、１，３−ブタンジオール，２，２，３−トリ メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，２，２，３−トリ メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、１，３−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ ６）（ＭｅＥ3-8）、１，３−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）Ｐ Ｏ3、１，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ3-8）、１ ，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ3、１，３−ブタンジ オール，２−エチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，３−ブタンジオール，２− エチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）Ｂ Ｏ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1） 、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３ −ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３− ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブ タンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、 １，３−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１ ，３−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブ タンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール， ２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ブタンジオール，２−メチ ル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５ ）ＰＯ4、１，３−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ブ タンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２− プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ ５）２（ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4、 １，４−ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ2-4）、１，４−ブタンジオール（ Ｃ４）ＰＯ4-5、１，４−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ2、１，４−ブタンジオー ル，２，２，３−トリメチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ブタンジオール，２， ２，３−トリメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２，２，３− トリメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチ ル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（ Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１ ，４−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，４− ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ブタンジオール ，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル− （Ｃ６）（ＭｅＥ1-4）、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＰＯ2 、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブタンジオ ール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ブタンジオール，２ −エチル−２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル −２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール，２−エチル− ３−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ブタンジオール，２−エチル −３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３−メ チル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（ Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１ ，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブ タンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ6-10）、１，４−ブタンジオール ，２−メチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1）、１，４−ブタンジオール，２−メチル −（Ｃ５）ＰＯ3、１，４−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＢＯ1、１， ４−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ1-5、１，４−ブタンジオール ，２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール，３−エチル −１−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ブタンジオール，３−エチル−１−メ チル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，３−エチル−１−メチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）（ＭｅＥ1-6）、２，３− ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ1）、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＰＯ3 -4 、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ1、２，３−ブタンジオール，２，３ −ジメチル−（Ｃ６）Ｅ3-9、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（ Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1 -3 、２，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-5）、２，３− ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ2、２，３−ブタンジオール，２− メチル−（Ｃ５）ＢＯ1、 ３． １，２−ペンタンジオール（Ｃ５）Ｅ3-10、１，２−ペンタンジオール （Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ペンタンジオール（Ｃ５）ｎ−ＢＯ2-3、１，２−ペン タンジオール，２−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，２−メ チル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジオール，２−メチル（Ｃ６）ＢＯ1 、１，２−ペンタンジオール，３−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジ オール，３−メチル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジオール，４− メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，４−メチル（Ｃ６）ｎ−Ｂ Ｏ1、１，３−ペンタンジオール（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，３−ペンタン ジオール（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（ Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７ ）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4 、１，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１ ，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタ ンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオ ール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール ，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，４−ジ メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ ７）Ｅ2-9、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３− ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ペンタンジオ ール，２−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，３−ペンタンジオール， ２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ ６）ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ− Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３ −ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペン タンジオール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，３−ペンタンジオ ール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペンタンジオール，３−メチル −（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）（ Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、 １，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３ −ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，３−ペンタ ンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３ −ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール ，（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，４−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3-4、１ ，４−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４ −ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジ オール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール ，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２ ，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチ ル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（ Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７ ）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4 、１，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，４ −ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオー ル，２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチ ル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル− （Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ− ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1 ）、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４− ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペンタ ンジオール，３−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，４−ペンタンジオ ール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール，３−メチル −（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ −Ｅ1-6）、１，４−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４ −ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，５−ペンタンジオール ，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ4-10）、１，５−ペンタンジオール，（Ｃ５）２（Ｍｅ− Ｅ1）、１，５−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3、１，５−ペンタン ジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオール，２ ，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチ ル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（ Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、 １，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５ −ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジ オール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２， ４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，２−エチル −（Ｃ７）Ｅ1-5、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1 -2 、１，５−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、１， ５−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，５−ペンタンジオー ル，３，３−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオール，３，３− ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ −Ｅ1-4）、１，５−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、２，３− ペンタンジオール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ1-3）、２，３−ペンタンジオール，（ Ｃ５）ＰＯ2、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）Ｅ1-7、２，３ −ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール ，２−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、２，３−ペンタンジオール，３−メチル −（Ｃ６）Ｅ1-7、２，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２ ，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、２，３−ペンタ ンジオール，４−メチル−（Ｃ６）Ｅ1-7、２，３−ペンタンジオール，４−メ チル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ペンタンジオール（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-4）、２，４−ペン タンジオール（Ｃ５）ＰＯ4、２，４−ペンタンジ オール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、２，４−ペンタンジオ ール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２，４ −ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、２，４−ペンタンジオール，２，４− ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ７） （Ｍｅ−Ｅ5-10）、２，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ3、 ２，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、２ ，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタ ンジオール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ5-10）、２，４−ペンタンジオー ル，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ3、 ４． １，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，３−ヘキサ ンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，３− ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオール， ２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ＢＯ1、１， ３−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオー ル，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，３−メチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、 １，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジ オール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオール，５− メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，３−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４− ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，４−ヘキサンジオール（Ｃ６ ）ＰＯ2、１，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ヘキサンジオール ，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，２−メチル− （Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9 、１，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサン ジオール，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ヘキサンジオール，４ −メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７） ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４ −ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール ，５−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，５ −ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、 １，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジ オール，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，２−メチル −（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2 -9 、１，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサ ンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジオール， ４−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７ ）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１， ５−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジオー ル，５−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，５−メチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１， ６−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ1-2、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ −ＢＯ4、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-5、１，６−ヘ キサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，６−ヘキサンジオー ル，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-5、１，６−ヘキサンジオール，３−メチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、２，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）Ｅ1-5、２，３−ヘキサ ンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、２，３− ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ− Ｅ3-8）、２，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ3、２，４−ヘキサンジオール ，２−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール２−メチ ル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）（Ｍ ｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２， ４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキ サンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，５ −メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール，５−メチル −（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ3-8）、２， ５−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ3、２，５−ヘキサンジオール，２−メチル −（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，５−ヘキサンジオール２−メチル−（Ｃ７） ＰＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、 ２，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、３，４−ヘキサン ジオール（Ｃ６）ＥＯ1-5、３，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、３， ４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、 ５． １，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−ヘプタンジオール （Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ヘプ タンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，４ −ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７） Ｅ1-7、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘプタンジオール（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，６−ヘプタ ンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１ ，７−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-2、１，７−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ −ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、２，４−ヘプタンジオー ル（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，５−ヘプタンジオール （Ｃ７）Ｅ3-10、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，５− ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3 、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７ ）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，６−ヘプタン ジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、３， ５−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ ７）ＰＯ1、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、 ６． １，３−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８）Ｐ Ｏ1、２，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）ＰＯ1、１ ，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２ ，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチ ル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８） Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４ −ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジ オール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，５， ５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル −（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2 -5 、２，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５− ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオ ール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、３，５−ヘプタンジオール，３−メ チル−（Ｃ８）Ｅ2-5、１，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル−，ｎ−ＢＯ1-2、２， ５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘ キサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサン ジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオー ル，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，３ ，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、３，５−ヘプタンジオール，３−メチ ル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチ ルプロピル）−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２ ，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−メチル− ２−イソプロピル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，３−メチル −２−イソプロピル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２ ，３−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２， ４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，４，４ −トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，３，４，４− トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，２，３−ト リメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，２，４−トリ メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメ チル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチ ル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３，４−トリメチル −（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘ プタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール ，４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、２，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘ プタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール ，４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘ プタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘプタンジオール ，４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、３，５−ヘプタンジオール，２−メチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロ ピル）−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメ チル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピ ル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル −（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ ８）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1 -3 、１，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１ ，３−ペンタンジオール，３，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４− ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタ ンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオ ール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオール，３，３ ，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ペンタンジオール，２，３， ４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−（ Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４ −ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオ−ル ，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５− ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール， ３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ８ ）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘ プタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，２ −メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８） Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および／また は３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および ７．それらの混合物 を包含する。 IX．芳香族ジオール：１−フェニル−１，２−エタンジオール、１−フェニル− １，２−プロパンジオール、２−フェニル−１，２−プロパンジオール、３−フ ェニル−１，２−プロパンジオール、１−（３−メチルフェニル）−１，３−プ ロパンジオール、１−（４−メチルフェニル）−１，３−プロパンジオール、２ −メチル−１−フェニル−１，３−プロパンジオール、１−フェニル−１，３− ブタンジオール、３−フェニル−１，３−ブタンジオール、１−フェニル−１， ４−ブタンジオール、２−フェニル−１，４−ブタンジオール、および／または １−フェニル−２，３−ブタンジオールを包含する。 Ｘ．上記の構造の同族体または類似体であるが、１個以上のＣＨ2基が加えられ ており、加えられた各ＣＨ2基毎に、２個の水素原子が分子中の隣接する炭素原 子から除去され、１個の炭素−炭素の二重結合が形成され、それによって分子中 の水素原子の数が一定に維持されている主要溶剤：１，３−プロパンジオール， ２，２−ジ−２−プロペニル−、１，３−プロパンジオール，２−（１−ペンテ ニル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチル−２−プロペニル）− ２−（２−プロペニル）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−メチル−１ −ブテニル）−、１，３−プロパンジオール，２−（４−ペンテニル）−、１， ３−プロパンジオール，２−エチル−２−（２−メチル−２−プロペニル）−、 １，３−プロパンジオール，２−エチル−２−（２−プロペニル）−、１，３− プロパンジオール，２−メチル−２−（３−メチル−３−ブテニル）−、１，３ −ブタンジオール，２，２−ジアリル−、１，３−ブタンジオール，２−（１− エチル−１−プロペニル）−、１，３−ブタンジオール，２−（２−ブテニル） −２−メチル−、１，３−ブタンジオール，２−（３−メチル−２−ブテニル） −、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−（２−プロペニル）−、１，３ −ブタンジオール，２−メチル−２−（１−メチル−２−プロペニル）−、１， ４−ブタンジオール，２，３−ビス（１−メチルエチリデン）−、１，４−ブタ ンジオール，２−（３−メチル−２−ブテニル）−３−メチレン−、２−ブテン −１，４−ジオール，２−（１，１−ジメチルプロピル）−、２−ブテン−１， ４−ジオール，２−（１−メチルプロピル）−、２−ブテン−１，４−ジオール ，２−ブチルー、１，３−ペンタンジオール，２−エテニル−３−エチル−、１ ，３−ペンタンジオール，２−エテニル−４，４−ジメチル−、１，４−ペンタ ンジオール，３−メチル−２−（２−プロペニル）−、１，５−ペンタンジオー ル，２−（１−プロペニル）−、１，５−ペンタンジオール，２−（２−プロペ ニル）−、１，５−ペンタンジオール，２−エチリデン−３−メチル−、１，５ −ペンタンジオール，２−プロピリデン−、２，４−ペンタンジオール，３−エ チリデン−２，４−ジメチル−、４−ペンテン−１，３−ジオール，２−（１， １−ジ メチルエチル）−、４−ペンテン−１，３−ジオール，２−エチル−２，３−ジ メチル−、１，４−ヘキサンジオール，４−エチル−２−メチレン、１，５−ヘ キサジエン−３，４−ジオール，２，３，５−トリメチル−、１，５−ヘキサジ エン−３，４−ジオール，５−エチル−３−メチル−、１，５−ヘキサンジオー ル，２−（１−メチルエテニル）−、１，６−ヘキサンジオール，２−エテニル −、１−ヘキセン−３，４−ジオール，５，５−ジメチル、１−ヘキセン−３， ４−ジオール，５，５−ジメチル−、２−ヘキセン−１，５−ジオール，４−エ テニル−２，５−ジメチル、３−ヘキセン−１，６−ジオール，２−エテニル− ２，５−ジメチル−、３−ヘキセン−１，６−ジオール，２−エチル−、３−ヘ キセン−１，６−ジオール，３，４−ジメチル−、４−ヘキセン−２，３−ジオ ール，２，５−ジメチル−、４−ヘキセン−２，３−ジオール，３，４−ジメチ ル−、５−ヘキセン−１，３−ジオール，３−（２−プロペニル）−、５−ヘキ セン−２，３−ジオール，２，３−ジメチル−、５−ヘキセン−２，３−ジオー ル，３，４−ジメチル−、５−ヘキセン−２，３−ジオール，３，５−ジメチル −、５−ヘキセン−２，４−ジオール，３−エテニル−２，５−ジメチル−、１ ，４−ヘプタンジオール，６−メチル−５−メチレン、１，５−ヘプタジエン− ３，４−ジオール，２，３−ジメチル−、１，５−ヘプタジエン−３，４−ジオ ール，２，５−ジメチル−、１，５−ヘプタジエン−３，４−ジオール，３，５ −ジメチル−、１，７−ヘプタンジオール，２，６−ビス（メチレン）−、１， ７−ヘプタンジオール，４−メチレン−、１−ヘプテン−３，５−ジオール，２ ，４−ジメチル−、１−ヘプテン−３，５−ジオール，２，６−ジメチル−、１ −ヘプテン−３，５−ジオール，３−エテニル−５−メチル−、１−ヘプテン− ３，５−ジオール，６，６−ジメチル−、２，４−ヘプタジエン−２，６−ジオ ール，４，６−ジメチル−、２，５−ヘプタジエン−１，７−ジオール，４，４ −ジメチル−、２，６−ヘプタジエン−１，４−ジオール，２，５，５−トリメ チル−、 ２−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６−ジメチル−、２−ヘプテン−１，５ −ジオール，５−エチル−、２−ヘプテン−１，７−ジオール，２−メチル−、 ３−ヘプテン−１，５−ジオール，４，６−ジメチル−、３−ヘプテン−１，７ −ジオール，３−メチル−６−メチレンー、３−ヘプテン−２，５−ジオール， ２，４−ジメチル−、３−ヘプテン−２，５−ジオール，２，５−ジメチル−、 ３−ヘプテン−２，６−ジオール，２，６−ジメチル−、３−ヘプテン−２，６ −ジオール，４，６−ジメチル−、５−ヘプテン−１，３−ジオール，２，４− ジメチル−、５−ヘプテン−１，３−ジオール，３，６−ジメチル−、５−ヘプ テン−１，４−ジオール，２，６−ジメチル−、５−ヘプテン−１，４−ジオー ル，３，６−ジメチル−、５−ヘプテン−２，４−ジオール，２，３−ジメチル −、６−ヘプテン−１，３−ジオール，２，２−ジメチル−、６−ヘプテン−１ ，４−ジオール，４−（２−プロペニル）−、６−ヘプテン−１，４−ジオール ，５，６−ジメチル−、６−ヘプテン−１，５−ジオール，２，４−ジメチル− 、６−ヘプテン−１，５−ジオール，２−エチリデン−６−メチル−、６−ヘプ テン−２，４−ジオール，４−（２−プロペニル）−、６−ヘプテン−２，４− ジオール，５，５−ジメチル−、６−ヘプテン−２，５−ジオール，４，６−ジ メチル−、６−ヘプテン−２，５−ジオール，５−エテニル−４−メチル−、１ ，３−オクタンジオール，２−メチレン−、１，６−オクタジエン−３，５−ジ オール，２，６−ジメチル−、１，６−オクタジエン−３，５−ジオール，３， ７−ジメチル−、１，７−オクタジエン−３，６−ジオール，２，６−ジメチル −、１，７−オクタジエン−３，６−ジオール，２，７−ジメチル−、１，７− オクタジエン−３，６−ジオール，３，６−ジメチル−、１−オクテン−３，６ −ジオール，３−エテニル−、２，４，６−オクタトリエン−１，８−ジオール 、２，７−ジメチル−、２，４−オクタジエン−１，７−ジオール，３，７−ジ メチル−、２，５−オクタジエン−１，７−ジオール，２，６−ジメチル−、２ ，５− オクタジエン−１，７−ジオール，３，７−ジメチル−、２，６−オクタジエン −１，４−ジオール，３，７−ジメチル−（ロシリドール）、２，６−オクタジ エン−１，８−ジオール，２−メチル−、２，７−オクタジエン−１，４−ジオ ール，３，７−ジメチル−、２，７−オクタジエン−１，５−ジオール，２，６ −ジメチル−、２，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，６−ジメチル− （８−ヒドロキシリナロオール）、２，７−オクタジエン−１，６−ジオール， ２，７−ジメチル−、２−オクテン−１，４−ジオール、２−オクテン−１，７ −ジオール、２−オクテン−１，７−ジオール，２−メチル−６−メチレン−、 ３，５−オクタジエン−１，７−ジオール，３，７−ジメチル−、３，５−オク タジエン−２，７−ジオール，２，７−ジメチル−、３，５−オクタンジオール ，４−メチレン−、３，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，６−ジメチ ル−、３，７−オクタジエン−２，５−ジオール，２，７−ジメチル−、３，７ −オクタジエン−２，６−ジオール，２，６−ジメチル−、３−オクテン−１， ５−ジオール，４−メチル−、３−オクテン−１，５−ジオール，５−メチル− 、４，６−オクタジエン−１，３−ジオール，２，２−ジメチル−、４，７−オ クタジエン−２，３−ジオール，２，６−ジメチル−、４，７−オクタジエン− ２，６−ジオール，２，６−ジメチル−、４−オクテン−１，６−ジオール，７ −メチル−、２，７−ビス（メチレン）−、２−メチレン−、５，７−オクタジ エン−１，４−ジオール，２，７−ジメチル−、５，７−オクタジエン−１，４ −ジオール，７−メチル−、５−オクテン−１，３−ジオール、６−オクテン− １，３−ジオール，７−メチル−、６−オクテン−１，４−ジオール，７−メチ ル−、６−オクテン−１，５−ジオール、６−オクテン−１，５−ジオール，７ −メチル−、６−オクテン−３，５−ジオール，２−メチル−、６−オクテン− ３，５−ジオール，４−メチル−、７−オクテン−１，３−ジオール，２−メチ ル−、７−オクテン−１，３−ジオール，４−メチル−、７−オクテン−１，３ −ジオ ール，７−メチル−、７−オクテン−１，５−ジオール、７−オクテン−１，６ −ジオール、７−オクテン−１，６−ジオール，５−メチル−、７−オクテン− ２，４−ジオール，２−メチル−６−メチレン−、７−オクテン−２，５−ジオ ール，７−メチル−、７−オクテン−３，５−ジオール，２−メチル−、１−ノ ネン−３，５−ジオール、１−ノネン−３，７−ジオール、３−ノネン−２，５ −ジオール、４，６−ノナジエン−１，３−ジオール，８−メチル−、４−ノネ ン−２，８−ジオール、６，８−ノナジエン−１，５−ジオール、７−ノネン− ２，４−ジオール、８−ノネン−２，４−ジオール、８−ノネン−２，５−ジオ ール、１，９−デカジエン−３，８−ジオール、および／または１，９−デカジ エン−４，６−ジオールを包含する。 XI．それらの混合物］ Ｃ．所望により、ただし好ましくは、有効量の、透明性を改良するのに十分な、 低分子量水溶性溶剤、例えばエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコ ール、１，３−プロパンジオール、炭酸プロピレン、等（該水溶性溶剤は、それ 自体では透明な組成物を形成しない量である） Ｄ．所望により、ただし好ましくは、０％〜約１５％、好ましくは約０．１％〜 約８％、より好ましくは約０．２％〜約５％の香料 Ｅ．所望により、０％〜約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．２％、より好 ましくは約０．０３５％〜約０．１％の安定剤 Ｆ．所望により、ただし好ましくは、透明性を改良するのに有効な量の、水溶性 カルシウムおよび／またはマグネシウム塩、好ましくは塩化物 Ｇ．残りの部分を構成する水 好ましくは、本発明の組成物は、水性の、半透明または透明、好ましくは透明 の組成物であり、約３％〜約９５％、好ましくは約５％〜約８０％、より好まし くは約１５％〜約７０％、さらに好ましくは約４０％〜約６０％の水、および約 ３％〜約４０％、好ましくは約１０％〜約３５％、より好ましくは約１２％〜約 ２５％、さらに好ましくは約１４％〜約２０％の上記主要アルコール溶剤Ｂを含 む。これらの好ましい製品（組成物）は、主要溶剤Ｂ無しでは半透明または透明 ではない。組成物を半透明または透明にするのに必要な主要溶剤Ｂの量は、好ま しくは存在する有機溶剤全体の５０％を超え、より好ましくは約６０％を超え、 さらに好ましくは約７５％を超える。 主要溶剤は、本組成物に妥当な安定性／透明性を与える最低水準に抑えるのが 好ましい。水の存在は、主要溶剤がこれらの組成物の透明度を達成する条件に重 要な影響を及ぼす。水の含有量が高い程、製品の透明度を得るのに、より大量の 主要溶剤（柔軟化剤量に対して）が必要である。反対に、水の含有量が少ない程 、主要溶剤は少なくて済む（柔軟剤に対して）。例えば、約５％〜約１５％とい う低い含水量では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比は好ましくは約５５： ４５〜約８５：１５、より好ましくは約６０：４０〜約８０：２０である。含水 量が約１５％〜約７０％では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比は好ましく は約４５：５５〜約７０：３０、より好ましくは約５５：４５〜約７０：３０で ある。しかし、約７０％〜約８０％という高い含水量では、柔軟化剤活性成分対 主要溶剤の重量比は好ましくは約３０：７０〜約５５：４５、より好ましくは約 ３５：６５〜約４５：５５である。水の含有量がさらに高い場合、柔軟化剤対主 要溶剤の比はさらに高くすべきである。 組成物のｐＨは約１〜約７、好ましくは約１．５〜約５、より好ましくは約２ 〜約３．５にすべきである。 発明の詳細な説明 Ｉ．布地軟化活性成分 本発明の組成物は、必須成分として、組成物の約２〜約８０重量％、好ましく は約１３〜約７５重量％、より好ましくは約１７〜約７０重量％、さらに好まし くは約１９〜約６５重量％の、以下に記載する化合物、およびそれらの混合物か ら選択された布地柔軟化剤を含む。 ここで使用できる布地柔軟化剤は、基本的な構造に関して少なくとも一般的に 、米国特許第３，８６１，８７０号明細書、EdwardsおよびDiehl、第４，３０８ ，１５１号明細書、Cambre、第３，８８６，０７５号明細書、Bemardino、第４ ，２３３，１６４号明細書、Davis、第４，４０１，５７８号明細書、Verbrugge n、第３，９７４，０７６号明細書、WiersemaおよびRieke、および第４，２３７ ，０１６号明細書、Rudkin、ClintおよびYoung、に記載されているが、該特許の すべてをここに参考として含める。 好ましい布地柔軟化剤は、米国特許第４，６６１，２６９号明細書、１９８７ 年４月２８日、Toan Trinh、Errol H．Wahl、Donald M．SwartleyおよびRonald L．Hemingwayの名前で公布、に記載されているが、該特許をここに参考として含 める。 本発明の主要柔軟化剤活性成分は、伝統的な柔軟化剤活性成分の不飽和度の高 い変形物、すなわち二長鎖アルキル窒素誘導体、であり、通常は陽イオン系物質 、例えば以下に記載する塩化ジオレイルジメチルアンモニウムおよびイミダゾリ ニウム化合物である。以下により詳細に説明する様に、生物分解性のより高い布 地柔軟化剤化合物が存在し得る。その様な布地柔軟化剤の例は、米国特許第３， ４０８，３６１号明細書、Mannheimer、１９６８年１０月２９日公布、第４，７ ０９，０４５号明細書、Kubo et al．、１９８７年１１月２４日公布、第４，２ ３３，４５１号明細書、Pracht et al．、１９８０年１１月１１日公布、第４， １２７，４８９号明細書、Pracht et al．、１９７９年１１月２８日公布、第３ ，６８９，４２４号明細書、Berg et al．、１９７２年９月５日公布、第４，１ ２８，４８５号明細書、Baumann et al．、１９７８年１２月５日公布、第４， １６１，６０４号明細書、Elster et al.、１９７９年７月１７日公布、第４， １ ８９，５９３号明細書、Wechsler et al.、１９８０年２月１９日公布、および 第４，３３９，３９１号明細書、Hoffman et al．、１９８２年７月１３日公布 、に記載されているが、該特許をここに参考として含める。 本発明の好ましい布地柔軟化剤は下記の多くの化合物を含んでなる。 （１）下記の式を有する柔軟化剤 Ｒ4-m−Ｎ(+)−Ｒ1 mＡ- ［式中、各ｍは２または３であり、各Ｒ1はＣ6〜Ｃ22、好ましくはＣ14〜Ｃ20（ ただし、１個だけが約Ｃ12未満であり、残りが少なくとも約１６である）ヒドロ カルビル、または置換されたヒドロカルビル置換基、好ましくはＣ10〜Ｃ20アル キルまたはアルケニル（ポリ不飽和アルキルを包含する不飽和アルキル、「アル キレン」と呼ばれることもある）、最も好ましくはＣ12〜Ｃ18アルキルまたはア ルケニルであり、このＲ1基を含む脂肪酸のヨウ素価は約７０〜約１４０、より 好ましくは約８０〜約１３０，最も好ましくは約９０〜約１１５であり、シス／ トランス比が約１：１〜約５０：１であり、最小が１：１であり、好ましくは約 ２：１〜約４０：１、より好ましくは約３：１〜約３０：１、さらに好ましくは 約４：１〜約２０：１であり、ポリ不飽和脂肪アシル基を含む活性成分の総量（ ＴＰＵ）は、典型的には約３％〜約３０％であり、各Ｒ1は、好ましくは分岐鎖 Ｃ14〜Ｃ22アルキル基、好ましくは分岐鎖Ｃ16〜Ｃ18基でもよく、各Ｒは、Ｈま たは短鎖Ｃ1〜Ｃ6、好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキルまたはヒドロキシアルキル基、 例えばメチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、等、ベ ンジル、または（Ｒ2Ｏ）2-4Ｈであり、Ａ-は柔軟化剤と相容性の陰イオン、好 ましくは塩化物（クロライド）、臭化物、メチル硫酸塩（メチルサルフェート） 、エチル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩、より好ましくは塩化物およびメチル硫 酸塩である］、 （２）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、各Ｒ、Ｒ1およびＡ-は上に定義した通りであり、各Ｒ2はＣ1-6アルキレ ン基、好ましくはエチレン基であり、Ｇは酸素原子であるか、または−ＮＲ−基 である）、 （３）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ1、Ｒ2およびＧは上に定義した通りである）、 （４）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪酸とジアルキレントリア ミンの、例えば分子比約２：１の、反応生成物（該反応生成物は、式 Ｒ1−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ2−ＮＨ−Ｒ3−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ1 の化合物を含み、式中、Ｒ1、Ｒ2は上に定義した通りであり、各Ｒ3はＣ1-6アル キレン基、好ましくはエチレン基である）、 （５）下記の式を有する柔軟化剤 [Ｒ1-Ｃ(Ｏ)-ＮＲ−Ｒ2−Ｎ(Ｒ)2−Ｒ3−ＮＲ−Ｃ(Ｏ)-Ｒ1]+Ａ- （式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＡ-は上に定義した通りである）、 （６）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪酸とヒドロキシアルキル アルキレンジアミンの、分子比約２：１の、反応生成物（該反応生成物は、式 Ｒ1−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ2−Ｎ（Ｒ3ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ1 の化合物を含み、式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は上に定義した通りである）、 （７）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2およびＡ-は上に定義した通りである）、および （８）それらの混合物。 化合物（１）の例は、ジアルキレンジメチルアンモニウム塩、例えば塩化ジカ ノラ（caｎola）ジメチルアンモニウム、メチル硫酸ジカノラジメチルアンモニ ウム、塩化ジ（部分的に水素化された大豆、シス／トランス比約４：１）ジメチ ルアンモニウム、塩化ジオレイルジメチルアンモニウム、である。塩化ジオレイ ルジメチルアンモニウムおよび塩化ジ（カノラ）ジメチルアンモニウムが好まし い。本発明で使用できる、市販されているジアルキレンジメチルアンモニウム塩 の例は、Witco CorporationからAdogen ４７２の商品名で入手できる塩化ジオレ イルジメチルアンモニウムである。 化合物（２）の例は、メチル硫酸１−メチル−１−オレイルアミドエチル−２ −オレイルイミダゾリニウムであり、その際、Ｒ1は非環式脂肪族Ｃ15〜Ｃ17炭 化水素基であり、Ｒ2はエチレン基であり、ＧはＮＨ基であり、Ｒ5はメチル基で あり、Ａ-はメチル硫酸塩陰イオンであり、Witco CorporationからVarisoft 3690の商品名で市販されている。 化合物（３）の例は、１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリン であり、その際、Ｒ1は非環式脂肪族Ｃ15〜Ｃ17炭化水素基であり、Ｒ2はエチレ ン基であり、ＧはＮＨ基である。 化合物（４）の例は、オレイン酸とジエチレントリアミンの、分子比約２：１ の反応生成物であり、該反応生成物の混合物は、式 Ｒ1−Ｃ(Ｏ)−ＮＨ−ＣＨ2ＣＨ2−ＮＨ−ＣＨ2ＣＨ2−ＮＨ−Ｃ(Ｏ)−Ｒ1 のＮ，Ｎ”−ジオレイルジエチレントリアミンを含み、式中、Ｒ1−Ｃ(Ｏ)は、 植物性または動物性供給源に由来する市販のオレイン酸、例えばHenkel Corpora tion製のEmersol（商品名）２２３LLまたはEmersol（商品名）7021、のオレイル 基であり、Ｒ2およびＲ3は２価のエチレン基である。 化合物（５）の例は、式 [Ｒ1-Ｃ(Ｏ)-ＮＨ-ＣＨ2ＣＨ2-Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ)-ＣＨ2ＣＨ2-ＮＨ-Ｃ (Ｏ)-Ｒ1]+ＣＨ3ＳＯ4 - を有するジ脂肪アミドアミン系柔軟化剤であり、式中、Ｒ1−Ｃ（Ｏ）はオレイ ル基であり、Witco CorporationからVarisoft 222LTの商品名で市販されている 。 化合物（６）の例は、オレイン酸とＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミ ンの、分子比約２：１の反応生成物であり、該反応生成物の混合物は、式 Ｒ1-Ｃ（Ｏ）-ＮＨ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ1 の化合物を含み、式中、Ｒ1−Ｃ（Ｏ）は、植物性または動物性供給源に由来す る市販のオレイン酸、例えばHenkel Corporation製のEmersol（商品名）223LLま たはEmersol（商品名）7021、のオレイル基である。 化合物（７）の例は、式 を有するジ第４級化合物であり、Ｒ1はオレイン酸に由来し、この化合物はWitco Companyから市販されている。 上記の個々の化合物（活性成分）は、個別に、または混合物として使用するこ とができる。 上記の柔軟化剤活性成分との組合せで使用できる、所望により使用するが、非 常に好ましい陽イオン系化合物の一種は、１本の長鎖非環式Ｃ8〜Ｃ22炭化水素 基を含む化合物であり、下記の物質からなる群から選択される。ここで、Ｒ7は 水素またはＣ1〜Ｃ4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ1およ びＡ- は上に定義した通りである。 （９）下記の式を有する非環式第４級アンモニウム塩 ［Ｒ1−N（Ｒ5）2−Ｒ6］+Ａ- （式中、Ｒ5およびＲ6はＣ1〜Ｃ4アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、 Ｒ1およびＡ-は上に定義した通りである）、 （１０）下記の式を有する置換されたイミダゾリニウム塩 （式中、Ｒ7は水素またはＣ1〜Ｃ4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基で あり、Ｒ1およびＡ-は上に定義した通りである）、 （１１）下記の式を有する置換されたイミダゾリニウム塩 （式中、Ｒ5はＣ1〜Ｃ4アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ1、Ｒ2 およびＡ-は上に定義した通りである）、 （１２）下記の式を有するアルキルピリジニウム塩（式中、Ｒ4は非環式脂肪族Ｃ8〜Ｃ22炭化水素基であり、Ａ-は陰イオンである ）、および （１３）下記の式を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩 （式中、Ｒ1、Ｒ2およびＡ-は上に定義した通りである）、 およびそれらの混合物。 化合物（９）の例は、モノアルケニルトリメチルアンモニウム塩、例えば塩化モ ノオレイルトリメチルアンモニウム、塩化モノカノラトリメチルアンモニウム、 および塩化ソーヤトリメチルアンモニウム、である。塩化モノオレイルトリメチ ルアンモニウムおよび塩化モノカノラトリメチルアンモニウムが好ましい。化合 物（９）の他の例は、Witco CorporationからAdogen 415の商品名で市販されて いる塩化ソーヤトリメチルアンモニウム、Ｒ1が天然供給源に由来するＣ22炭化 水素基である塩化エルシルトリメチルアンモニウム、Ｒ1がＣ16〜Ｃ18炭化水素 基であり、Ｒ5がメチル基であり、Ｒ6がエチル基であり、Ａ-がエチル硫酸塩陰 イオンであるエチル硫酸ソーヤジメチルエチルアンモニウム、およびＲ1がＣ18 炭化水素基であり、Ｒ5が２−ヒドロキシエチル基であり、Ｒ6がメチル基である 塩化メチルビス（２−ヒドロキシエチル）オレイルアンモニウムである。 化合物（１１）の例は、Ｒ1がＣ17炭化水素基であり、Ｒ2がエチレン基であり 、Ｒ5がエチル基であり、Ａ-がエチル硫酸塩陰イオンであるエチル硫酸１−エチ ル−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシルイミダゾリニウムで ある。 陰イオンＡ 本発明の陽イオン系窒素塩で、柔軟化剤と相容性がある任意の陰イオンである 陰イオンＡ-は、電気的な中性を与える。これらの塩の中で電気的な中性を与え るのに使用する陰イオンは、強酸に由来し、特にハロゲン化物、例えば塩化物、 臭化物、またはヨウ化物、であるのが最も一般的である。しかし、他の陰イオン 、例えばメチル硫酸塩、エチル硫酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、硫酸塩、炭酸塩、等も 使用できる。塩化物およびメチル硫酸塩がここで陰イオンＡとして好ましい。 前に述べた様に、柔軟化剤活性成分は、少量の、特に下記の様な、より生物分 解性の高い布地柔軟化剤活性成分を含んでなることができる。 （Ａ）ジエステル第４級アンモニウム布地軟化活性化合物（ＤＥＱＡ） （１）第一の種類のＤＥＱＡは、好ましくは、主要活性成分として、下記の式を 有する化合物を含んでなる。 ［（Ｒ）4-m-Ｎ+−［（ＣＨ2）n−Ｙ−Ｒ1］m］Ａ- 式中、各ＲおよびＡ-は前に定義した通りであり、各ｍは２または３であり、各 ｎは１〜約４であり、好ましくは２であり、各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、 −（Ｒ）Ｎ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ）−または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、好 ましくは−Ｏ（Ｏ）Ｃ−であるが、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−ではなく、各Ｒ1中の炭素 総数（Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−または−（Ｒ）Ｎ−（Ｏ）Ｃ−である場合は＋１） はＣ6〜Ｃ22、好ましくはＣ14〜Ｃ20であるが、１個だけＹＲ1の合計が約１２未 満であり、その場合、残りのＹＲ1の合計は少なくとも約１６であり、各Ｒ1は長 鎖Ｃ8〜Ｃ22（またはＣ7〜Ｃ21）ヒドロカルビル、または置換されたヒドロカル ビル置換基、好ましくはＣ10〜Ｃ20（またはＣ9〜Ｃ19）アルキルまたはアルケ ニル、最も好ましくはＣ12〜Ｃ18（またはＣ11〜Ｃ17）アルキルまたはアルケニ ルであり、該炭素総数がＣ16〜Ｃ18である場合、Ｒ1は直鎖アルキルまたはアル ケニル基であり、このＲ1基の親脂肪酸のヨウ素価（以下、ＩＶと呼ぶ）は、好 ましくは約２０〜約１４０、より好ましくは約５０〜約１３０、最も好ましくは 約７０〜約１１５である。 前と同様に、上記の対イオンＡ-は、柔軟化剤と相容性がある任意の陰イオン 、好ましくは強酸の陰イオン、例えば塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、エチル硫 酸塩、硫酸塩、硝酸塩、等、より好ましくは塩化物でよい。陰イオンは、二重電 荷を持つこともできる（ただし、あまり好ましくない）が、その場合、Ａ-はあ る基の半分を表す。 好ましい陽イオン系の、好ましくは生物分解性の第４級アンモニウム布地柔軟 化化合物は−（Ｏ）ＣＲ1基を含むことができるが、この基は、動物性脂肪、不 飽和およびポリ不飽和の脂肪酸（例えばオレイン酸）、ならびに／あるいは植物 油および／または部分的に水素化された植物油（例えばカノラ油、サフラワー油 、ピーナッツ油、ヒマワリ油、コーン油、大豆油、トール油、米ぬか油、等）か ら得られる部分的に水素化された脂肪酸、に由来する。脂肪酸（ＦＡ）の例（こ れらに限定しない）は、下記の大まかな分布を有する。 脂肪アシル基 ＦＡ1 ＦＡ2 ＦＡ3 ＦＡ4 ＦＡ5 Ｃ１２ 痕跡 痕跡 ０ ０ ０ Ｃ１４ ３ ３ ０ ０ ０ Ｃ１６ ４ ４ ５ ５ ５ Ｃ１８ ０ ０ ５ ６ ６ Ｃ１４：１ ３ ３ ０ ０ ０ Ｃ１６：１ １１ ７ ０ ０ ３ Ｃ１８：１ ７４ ７３ ７１ ６８ ６７ Ｃ１８：２ ４ ８ ８ １１ １１ Ｃ１８：３ ０ １ １ ２ ２ Ｃ２０：１ ０ ０ ２ ２ ２ Ｃ２０以上 ０ ０ ２ ０ ０ 未知成分 ０ ０ ６ ６ ７ 合計 ９９ ９９ １００ １００ １０２ ＩＶ 86-90 88-95 ９９ １００ ９５ シス／トランス 20-30 20-30 ４ ５ ５ （Ｃ１８：１） ＴＰＵ ４ ９ １０ １３ １３ ＴＰＵは、存在するポリ不飽和の百分率である。 脂肪酸の混合物、および様々な脂肪酸に由来するＦＡの混合物を使用すること ができ、それが好ましい。混合して本発明のＦＡを形成できるＦＡの例（これら に限定しない）を以下に示す。 脂肪アシル基 ＦＡ6 ＦＡ7 Ｃ１４ ０ １ Ｃ１６ １１ ２５ Ｃ１８ ４ ２０ Ｃ１４：１ ０ ０ Ｃ１６：１ １ ０ Ｃ１８：１ ２７ ４５ Ｃ１８：２ ５０ ６ Ｃ１８：３ ７ ０ 未知成分 ０ ３ 合計 １００ １００ ＩＶ １２５−１３８ ５６ シス／トランス データが得られず ７ （Ｃ１８：１） ＴＰＵ ５７ ６ ＦＡ6は、大豆脂肪酸から製造し、ＦＡ7は僅かに水素化した獣脂脂肪酸から製 造する。 また、所望により、脂肪酸は、適宜、対応するアルキレン基で置き換えること ができる。Ｒ1基は、少なくともＲ1基の一部に関して、例えばイソステアリン酸 に由来する分岐鎖も含んでなることができる。分岐鎖基により代表される活性成 分の合計は、存在する場合、典型的には約１％〜約１００％、好ましくは約１０ ％〜約７０％、より好ましくは約２０％〜約５０％である。脂肪アシル基 ＦＡ8 ＦＡ9 ＦＡ10 イソミリスチン酸 −− １−２ −− ミリスチン酸 ７−１１ ０．５−１ −− イソパルミチン酸 ６−７ ６−７ １−３ パルミチン酸 ４−５ ６−７ −− イソステアリン酸 ７０−７６ ８０−８２ ６０−６６ ステアリン酸 −− ２−３ ８−１０ イソオレイン酸 −− −− １３−１７ オレイン酸 −− −− ６−１２ ＩＶ ３ ２ ７−１２ ＦＡ8〜ＦＡ10は、異なった市販のイソステアリン酸から製造される。 より好ましい柔軟化剤活性成分、特にＤＥＱＡ、は、代表されるすべての異な った脂肪酸の混合物（総脂肪酸混合物）の様々な部分から製造された、個別に得 られたＤＥＱＡの混合物からではなく、総脂肪酸混合物から、単一のＤＥＱＡと して製造された活性成分である。 脂肪アシルまたはアルキル基の少なくとも大部分、例えば約５０％〜１００％ 、好ましくは約５５％〜約９５％、より好ましくは約６０％〜約９０％は、不飽 和であるのが好ましく、ポリ不飽和脂肪アシル基を含む活性成分の総量（ＴＰＵ ）は好ましくは約３％〜約３０％である。不飽和脂肪アシル基のシス／トランス 比は一般的に重要であり、シス／トランス比は１：１〜約５０：１であり、最小 が１：１であり、好ましくは少なくとも３：１であり、より好ましくは約４：１ 〜約２０：１である。（ここで使用する、特定のＲ1基を含む「柔軟化剤活性成 分の百分率」は、その同じＲ1基の、柔軟化剤活性成分のすべてを形成するのに 使用する総Ｒ1基に対する百分率と同じである） 上記の、および以下に説明する、不飽和（好ましいポリ不飽和を含む）の、脂 肪アシルおよび／またはアルキレン基は、驚く程効果的な柔軟化性を与えるが、 より優れた再湿潤特性、良好な静電気防止特性、および特に、凍結および融解後 のより優れた回復性も与える。 不飽和度の高い物質は、それらの低粘度に維持される濃縮プレミックスに調製 し易く、従って処理、例えばポンプ輸送、混合、等が容易である。これらの高度 不飽和物質（ポリ不飽和脂肪アシル基を含む活性成分の総量（ＴＰＵ）が典型的 には約３％〜約３０％であり、その様な物質に通常伴う少量の、すなわち柔軟化 剤／溶剤混合物全体の約５〜約２０重量％、好ましくは約８〜約２５重量％、よ り好ましくは約１０〜約２０重量％、の溶剤だけを含む）も、本発明の濃縮され た、安定した組成物に、常温でも容易に調製される。活性成分を低温で処理でき るこの能力は、分解を最少に抑えるので、ポリ不飽和基にとって特に重要である 。化合物および柔軟化剤組成物が有効量の、後述の、酸化防止剤、キレート化剤 、および／または還元剤を含むと、分解に対する更なる保護が達成されうる。 本発明は、上記の式（１）および／または下記の式（２）を有するＤＥＱＡを 含む、中鎖陽イオン系アンモニウム布地柔軟化化合物を含むことができる。式中 、各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−（Ｒ）Ｎ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ）− 、 または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、好ましくは−Ｏ（Ｏ）Ｃ−であり、 ｍは２または３、好ましくは２であり、 各ｎは１〜４、好ましくは２であり、 各Ｒは上に定義した通りであり、 各Ｒ1、またはＹＲ1疎水性基は、飽和のＣ8〜Ｃ14、好ましくはＣ12-14ヒドロカ ルビル、または置換されたヒドロカルビル置換基であり（ＩＶは好ましくは約１ ０以下であり、より好ましくは約５未満である）［疎水性基中の炭素総数は、Ｒ1 基中の、またはＹが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−または−（Ｒ）Ｎ−（Ｏ）Ｃ−である場 合はＹＲ1基中の、炭素原子の数である］、対イオンＡ-は上記と同じである。 好ましくは、Ａ- はリン酸塩を含まない。 飽和Ｃ8〜Ｃ14脂肪アシル基は純粋誘導体でも、混合鎖長でもよい。 該脂肪アシル基に好適な脂肪酸供給源は、ココ、ラウリン、カプリルおよびカ プリン酸である。 Ｃ12〜Ｃ14（またはＣ11〜Ｃ13）ヒドロカルビル基に関しては、これらの基は 好ましくは飽和であり、例えばＩＶが好ましくは約１０未満、好ましくは約５未 満である。 置換基ＲおよびＲ1は、所望により様々な基、例えばアルコキシルまたは水酸 基、により置換されていてよく、直鎖でもよいし、Ｒ1基が基本的に疎水性を維 持していれば、分岐鎖でもよい。 好ましい長鎖ＤＥＱＡは、高レベルのポリ不飽和を含む供給源から製造したＤ ＥＱＡ、すなわち塩化Ｎ，Ｎ−ジ（アシル−オキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル アンモニウム、であり、その際、アシルは十分なポリ不飽和を含む脂肪酸、例え ばタロウ脂肪酸および大豆脂肪酸の混合物、に由来する。別の好ましい長鎖ＤＥ ＱＡは、ジオレイル（公称）ＤＥＱＡ、すなわち塩化Ｎ，Ｎ−ジ（オレオイル− オキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムが主成分であるＤＥＱＡである 。その様なＤＥＱＡに対する好ましい脂肪酸供給源は、不飽和の、例えばオレオ イル基含有量の高い植物油、および／または部分的に水素化された植物油である 。 ここで使用する様に、ＤＥＱＡジエステルを指定する場合、それは存在するモ ノエステルを含むことができる。好ましくは、ＤＥＱＡの少なくとも約８０％が ジエステル形態にあり、０％〜２０％がＤＥＱＡモノエステルでよく、例えば１ 個のＹＲ1基がＯＨまたは−Ｃ（Ｏ）ＯＨであり、式１に関して、ｍは２である 。対応するジアミドおよび／または混合エステル−アミドも、１個の長鎖疎水性 基を含む活性成分を含むことができ、例えば１個のＹＲ1基が−Ｎ（Ｒ）Ｈまた は−Ｃ（Ｏ）ＯＨである。以下、モノエステル活性成分に関するすべての開示、 例 えば量、はモノアミド活性成分にも適用される。柔軟化に関して、洗剤の持越し が無い／少ない洗濯条件下では、モノエステルの百分率はできるだけ低く、好ま しくは約５％以下にすべきである。しかし、陰イオン系洗剤用界面活性剤または 洗剤用ビルダーの持越しが多い条件下では、ある程度のモノエステルが好ましい 場合がある。ジエステルのモノエステルに対する全体的な比は、約１００：１〜 約２：１、好ましくは約５０：１〜約５：１、より好ましくは約１３：１〜約８ ：１である。洗剤の持越しが大きい条件下では、ジ／モノエステル比は好ましく は約１１：１である。存在するモノエステルの量は、ＤＥＱＡ製造の際に調整で きる。 本発明の実施で生物分解性第４級化エステル−アミン柔軟化材料として使用す る上記の化合物は、標準的な反応化学を使用して製造することができる。ＤＴＤ ＭＡＣのジエステル変形の一合成方法では、式ＲＮ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）2のアミ ン（式中、Ｒは例えばアルキルである）を、両方の水酸基で、式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｃ ｌの酸塩化物でエステル化してアミンを形成し、これを酸性化により陽イオン系 （１個のＲがＨである）にして柔軟化剤の一種にするか、または続いてアルキル ハロゲン化物ＲＸで第４級化して所望の反応生成物（ＲおよびＲ1は上に定義し た通りである）を得ることができる。しかし、当業者には明らかな様に、この反 応系列では、製造すべき試薬を広範囲に選択することができる。 本発明の濃縮透明液体布地柔軟化剤組成物の処方に好適な、さらに別のＤＥＱ Ａ柔軟化剤活性成分は、上記の式（１）を有し、１個のＲ基がＣ1-4ヒドロキシ アルキル基であり、好ましくは１個のＲ基がヒドロキシエチル基である物質であ る。その様なヒドロキシエチルエステル活性成分の例は、メチル硫酸ジ（アシル オキシエチル）（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウムであり、その際、 アシル基は前に記載したＦＡ1に由来する。 （２）第二の種類のＤＥＱＡ活性成分は一般式 Ｒ3-Ｎ+−ＣＨ2−ＣＨ（ＹＲ1）−ＣＨ2−ＹＲ1Ａ- を有し、式中、各Ｙ、Ｒ、Ｒ1、およびＡ-は上記と同じ意味を有する。その様な 化合物は、式 [ＣＨ3]3Ｎ(+)[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ2Ｏ(Ｏ)ＣＲ1)Ｏ(Ｏ)ＣＲ1]Ｃｌ(-) を有する化合物を包含し、式中、各Ｒはメチルまたはエチル基であり、好ましく は各Ｒ1はＣ15〜Ｃ19である。アルキルまたはアルケニル鎖中には様々な程度の 枝分れおよび置換が存在し得る。分子中の陰イオンＸ(+)は上記のＤＥＱＡ（１ ）におけるのと同じである。ここで使用する様に、ジエステルを指定する場合、 それは存在するモノエステルを含むことができる。存在し得るモノエステルの量 は、ＤＥＱＡ（１）におけるのと同じである。式（２）の好ましいＤＥＱＡの例 は、式塩化１，２−ジ（アシルオキシ）−３−トリメチルアンモニオプロパンを 有し、アシル基がＦＡ5のアシル基と同じである「プロピル」エステル第４級ア ンモニウム布地柔軟化剤活性成分である。 これらの種類の物質およびそれらの一般的な製造方法は、ここに参考として含 める米国特許第４，１３７，１８０号明細書、Naik et al．、１９７９年１月３ ０日公布、に記載されている。 好ましいＤＥＱＡ柔軟化剤活性成分（１）および（２）において、各Ｒ1はヒ ドロカルビルまたは置換されたヒドロカルビル基、好ましくはアルキル、モノ不 飽和アルケニル、およびポリ不飽和アルケニル基であり、ポリ不飽和アルケニル 基を含む柔軟化剤活性成分が、存在する柔軟化剤活性成分全体の、好ましくは少 なくとも約３重量％、より好ましくは少なくとも約５重量％、より好ましくは少 なくとも約１０重量％、さらに好ましくは少なくとも約１５重量％であり、活性 成分は、好ましくは、特に個々の分子中に、Ｒ1基の混合物を含み、また、所望 により、ただし好ましくは、飽和Ｒ1基が、飽和Ｒ1基の少なくとも一部、例え ばイソステアリン酸に由来する分岐鎖を含んでなり、分岐鎖基により代表される 活性成分の合計が好ましくは約１％〜約９０％、好ましくは約１０％〜約７０％ 、より好ましくは約２０％〜約５０％である。 ［好ましい第４級アンモニウム布地柔軟化化合物では、特にＤＥＱＡでは、− (Ｏ)ＣＲ1は、動物脂肪、植物油および／または部分的に水素化された植物油、 例えばカノラ油、サフラワー油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、大豆油、コーン油 、トール油、米ぬか油、等、から得られる不飽和脂肪酸（例えばオレイン酸）お よび／または脂肪酸および／または部分的に水素化された脂肪酸、に由来する］ ［ここで使用する様に、エステル結合を含む類似の生物分解性布地柔軟化剤活性 成分は「ＤＥＱＡ」と呼ばれ、１〜３、好ましくは２個の長鎖疎水性基を含むジ エステル、トリエステル、およびモノエステルを含む。対応するアミド柔軟化剤 活性成分および混合エステル−アミド柔軟化剤活性成分も、１〜３、好ましくは ２個の長鎖疎水性基を含むことができる。これらの布地柔軟化剤活性成分は、前 に記載した様に、少なくとも約１５％の溶剤Ｃの存在下で、常温で通常の混合手 段により処理できるのが特徴である。 本発明のＤＥＱＡは、ＤＥＱＡの形成に使用した出発物質の未反応成分に由来 する、および／または完成した組成物中の柔軟化剤活性成分の部分的分解（加水 分解）の副生成物として生じる、少量の脂肪酸も含むことができる。遊離脂肪酸 の量は低いのが好ましく、好ましくは柔軟化剤活性成分の約１０重量％未満、よ り好ましくは約５重量％未満である。軟化剤活性成分の好ましい製造方法 本発明の布地柔軟化剤活性成分は、キレート化剤、好ましくはジエチレントリ アミンペンタ酢酸塩（ＤＴＰＡ）および／またはエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’− ジコハク酸塩（ＥＤＤＳ）を工程に加える製法により製造するのが好ましい。得 られる柔軟化剤活性成分は、変色およびそれに付随する悪臭が少なくなっている 。 典型的な製法は、 ａ）トリグリセリドの供給源を用意し、そのトリグリセリド供給源を反応させ て、脂肪酸および／または脂肪酸エステルの混合物を形成させる工程、 ｂ）工程（ａ）で形成された混合物を使用し、 （１）アミド化条件下、またはイミダゾリンを形成する条件下で、１種以上の、 式Ｒ2−Ｎ−Ｒ2−ＮＲ−Ｒ2−ＮＲ2（式中、Ｒは水素または短鎖Ｃ1〜Ｃ6アルキ ルまたはヒドロキシアルキル基、ベンジルまたはそれらの混合物であり、より好 ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル、最も好ましくはメチル、エチル、プロピル、または ヒドロキシエチルであり、各末端窒素上の少なくとも一方のＲは水素であり、Ｒ2 は１〜４個の炭素原子を含むアルキレン基である）のアミンと反応させ、脂肪 酸アミドの混合物を形成させるか、または （２）高温でアンモニアと反応させて脂肪アミドを形成させ、続く反応でニトリ ルを製造し、水を発生させ、次いでそのニトリルを、熱、圧力および触媒の下で 、水素で第１級アミンに還元し、その第１級アミンをその後の反応で所望のジ脂 肪第２級アミンに転化する工程、 （ｃ）所望により、工程（ｂ）（１）で形成された脂肪酸アミドまたはイミダ ゾリンの混合物を、第４級化条件下で、式ＲＸ（式中、Ｒは工程（ｂ）で定義し た通りであり、Ｘは、好ましくは塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩 、硫酸塩、および硝酸塩からなる群から選択された、柔軟化剤と相容性のある陰 イオンである）の第４級化剤と反応させて、第４級布地柔軟化剤活性成分を形成 させることにより第４級化する工程を含んでなり、少なくとも工程（ｃ）を、ジ エチレントリアミンペンタ酢酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸およ びそれらの混合物からなる群から選択されたキレート化剤の存在下で行なうか、 または （ｂ）（２）に関して、塩化物第４級が望ましい場合、第２級アミンを、苛性物 質の存在下で塩化メチルでメチル化して、以下に記載する塩化ジアルキルジメチ ルアンモニウムを形成させるか、あるいはメチル硫酸塩第４級が望ましい場合、 第２級アミンを、触媒の存在下でホルマリンおよび水素と反応させてメチルｔ− アミンに転化させ、得られたメチルアミンを塩化メチルまたは硫酸ジメチルで第 ４級化する。 トリグリセリドの供給源を反応させる工程は、キレート化剤の存在下での反応 をさらに包含することができ、工程（ｂ）がキレート化剤の存在をさらに包含す ることができる。 加えるキレート化剤の総量は、好ましくは形成される柔軟化剤活性成分の重量 の約１０ppm〜約５，０００ppm、より好ましくは約１００ppm〜約２５００ppmで ある。トリグリセリドの供給源は、好ましくは動物脂肪、植物油、部分的に水素 化された植物油、およびそれらの混合物からなる群から選択する。より好ましく は、植物油または部分的に水素化された植物油は、カノラ油、部分的に水素化さ れたカノラ油、サフラワー油、部分的に水素化されたサフラワー油、ピーナッツ 油、部分的に水素化されたピーナッツ油、ヒマワリ油、部分的に水素化されたヒ マワリ油、コーン油、部分的に水素化されたコーン油、大豆油、部分的に水素化 された大豆油、トール油、部分的に水素化されたトール油、米ぬか油、部分的に 水素化された米ぬか油、およびそれらの混合物からなる群から選択する。最も好 ましくは、トリグリセリドの供給源は、カノラ油、部分的に水素化されたカノラ 油、およびそれらの混合物である。この製法は、組成物の約０．０１〜約２重量 ％の酸化防止化合物を工程（ａ）、（ｂ）または（ｃ）のいずれか、またはすべ てに加える工程も含むことができる。上記製法の生成物は新規な物質である。 本発明は、布地柔軟化プレミックス組成物の製造方法も包含する。この方法は 、上記の布地柔軟化活性成分を製造すること、およびその布地柔軟化活性成分（ 所望により低分子量溶剤を含む）を、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約０．６４であ る 主要溶剤と混合して、布地柔軟化剤プレミックスを形成させることを含んでなる 。このプレミックスは、約５５〜約８５重量％の布地柔軟化活性成分、および約 １０〜約３０重量％の主要溶剤を含んでなることができる。本方法は、エタノー ル、イソプロパノール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、炭 酸プロピレン、ヘキシレングリコールおよびそれらの混合物からなる群から選択 された低分子量の水溶性溶剤をプレミックスに加える工程をさらに含んでなるこ とができる。この製法も、組成物の約０．０１〜約２重量％の酸化防止化合物を 工程（ａ）、（ｂ）または（ｃ）のいずれか、またはすべてに加える工程を含む ことができる。上記製法の生成物も新規な組成物である。 布地柔軟化組成物の製造方法は、上記の様なプレミックスを形成させる工程、 および水および鉱酸を混合して水シートを形成させる工程、およびプレミックス および水シートを攪拌しながら混合して布地柔軟化組成物を形成させる工程を含 んでなる。この方法は、塩化カルシウムの溶液を加えて布地柔軟化組成物の粘度 を調整する工程、水シートにキレート化剤を加える工程、およびプレミックス、 または好ましくは出来上がった製品に香料を加える工程を包含する、一つ以上の 工程をさらに含んでなることができる。上記製法の製品も新規な組成物である。 上記の製法は、変色および悪臭が少ない布地柔軟化剤活性成分を製造する。 II．主要溶剤系 本発明の組成物は、組成物の約４０重量％未満、好ましくは約１０〜約３５重 量％、より好ましくは約１２〜約２５重量％、さらに好ましくは約１４〜約２０ 重量％の主要溶剤を含んでなる。該主要溶剤は、組成物中の溶剤臭気の影響を最 小に抑え、最終組成物に低粘度を与える様に選択する。例えば、イソプロピルア ルコールはあまり効果的ではなく、強い臭気を有する。ｎ−プロピルアルコール はより効果的であるが、やはり明らかな臭気を有する。ある種のブチルアルコー ルも臭気を有するが、主要溶剤系の一部として使用し、それらの臭気を最小に抑 えれば、効果的な透明性／安定性を得るために使用できる。アルコールは最適な 低温安定性を得るためにも選択する、すなわちアルコールは、約４０゜Ｆ（約４ .４℃）まで下げても妥当な低粘度を有し、半透明、好ましくは透明な液体であ り、約２０゜Ｆ（約６．７℃）まで下げても貯蔵後に回復し得る組成物を形成さ せることができる。 主要溶剤の、本発明の液体で濃縮の、好ましくは透明な、必要な安定性を有す る布地柔軟化剤組成物を処方するための適性は驚く程選択的である。好適な溶剤 は、それらのオクタノール／水分配係数（Ｐ）に応じて選択することができる。 主要溶剤のオクタノール／水分配係数は、その溶剤の、オクタノールおよび水中 の平衡濃度間の比である。本発明の主要溶剤成分の分配係数は、底１０に対する 対数ｌｏｇＰの形態で表すのが便利である。 多くの成分のｌｏｇＰが報告されており、例えばDaylight Chemical Informat ion Systems，Inc．(Daylight CIS)，Irvine，Californiaから入手できるPomona 92データベースは、元の文献も参照しながら多くを記載している。しかし、ｌｏ ｇＰ値は、やはりDaylight CISから入手できる“CLOGP”プログラムにより最も 都合良く計算することができる。このプログラムは、実験的なｌｏｇＰ値も、そ れがPomona92データベースにあれば、記載している。「計算されたｌｏｇＰ」（ Ｃ１ｏｇＰ）は、HanschおよびLeo（ここに参考として含めるA．Leo、Comprehen sive Medical Chemistry，Vol．4，C．Hansch，P.G．Sammens，J.B．Taylorおよ びC.A．Ramsden，Eds.，p，295，Pergamon Press，1990参照）による断片手法(f ragment approach)により決定することができる。断片手法は、各成分の化学構 造に基づき、原子の数および種類、原子の接続性、および化学結合を考慮する。 本発明で有用な主要溶剤成分の選択には、この物理化学的特性に関して最も信頼 性があり、広く使用されている評価であるＣｌｏｇＰ値を、実験的なｌｏｇＰ値 の代りに使用するのが好ましい。ＣｌｏｇＰの計算に使用できる他の方法には、 例えばJ．Chem．Inf．Comput．Sci.，27，21(1987)に記載されているCrippenの 断片方法、J．Chem．Inf．Comput．Sci.，29，163(1989)に記載されているViswa nadhanの断片方法、およびEur．J．Med．Chem.-Chim．Theor.，19，71(1984)に 記載されているBrotoの方法が挙げられる。 本発明の主要溶剤は、ＣｌｏｇＰ約０．１５〜約０．６４、好ましくは約０． ２５〜約０．６２、より好ましくは約０．４０〜約０．６０を有する溶剤から選 択され、該主要溶剤は、好ましくは非対称であり、好ましくは室温またはその近 くで液体になる様な融点または凝固点を有する。ある種の目的には、低分子量お よび生物分解性を有する溶剤も望ましい。非対称性がより高い溶剤が非常に好ま しいと思われるのに対し、対称中心を有する対称性の高い溶剤、例えば１，７− ヘプタンジオール、または１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、 は、それらのＣｌｏｇＰ値は好ましい範囲内に入るが、単独で使用した場合に実 質的に透明な組成物を与えることはできない様である。約２７％の塩化ジ（オレ オイルオキシエチル）ジメチルアンモニウム、約１６〜２０％の主要溶剤、およ び約４〜６％のエタノールを含む組成物が、約４０゜Ｆ（約４．４℃）で貯蔵中 に透明なままであるか、および約０゜Ｆ（約−１８℃）における凍結から回復す るか、否かを決定することにより、最も好適な主要溶剤を選択することができる 。 最も好ましい主要溶剤は、布地の処理に使用する凍結乾燥希釈処理組成物の外 観により識別することができる。これらの希釈組成物は、従来の布地柔軟化剤組 成物よりも、より単層外観を示す布地柔軟化剤分散液を形成する様である。外観 が単層に近い程、その組成物は性能がより優れていると考えられる。これらの組 成物は、同じ布地柔軟化剤活性成分を使用して従来の方法で製造した類似の組成 物と比較して、驚く程良好な布地柔軟化性を与える。これらの組成物は、従来の 布地柔軟化組成物と比較して、特に香料を組成物に室温で、またはその近くで加 えた時に、香料をより効果的に付着させる。 使用可能な主要溶剤を以下に、様々な項目、例えば特定炭素原子数の脂肪族お よび／または脂環式ジオール、モノオール、グリセリンの誘導体、ジオールのア ルコキシレート、および上記のすべての混合物、と共に挙げる。好ましい主要溶 剤をイタリック体で、最も好ましい主要溶剤を太字体で表記する。参照番号は、 その様な番号を有する化合物のためのChemical Abstracts Service Registry番 号（ＣＡＳ番号）である。新規な化合物は、それらの化合物の製造に使用できる 、以下に記載する確認された方法を有する。ある種の使用できない主要溶剤も比 較のために以下に挙げてある。しかし、これらの使用できない主要溶剤は、使用 できる主要溶剤との混合物で使用することができる。使用可能な主要溶剤は、本 明細書において前述した安定性／透明性の必要条件に適合する濃縮布地柔軟化剤 組成物の製造に使用できる。 同じ化学式を有する多くのジオール主要溶剤は、多くの立体異性体および／ま たは光学異性体として存在できる。各異性体は通常、異なったＣＡＳ番号で表示 される。例えば、４−メチル−２，３−ヘキサンジオールの様々な異性体は、少 なくとも下記のＣＡＳ番号、すなわち１４６４５２−５１−９、１４６４５２− ５０−８、１４６４５２−４９−５、１４６４５２−４８−４、１２３８０７− ３４−１、１２３８０７−３３−０、１２３８０７−３２−９、および１２３８ ０７−３１−８で表示される。 下記の一覧表で、簡単にするために、各化学式はただ１個のＣＡＳ番号でのみ 表示する。この開示は例示のためだけであり、本発明の実施には十分である。こ の開示は限定的なものではない。従って無論、他のＣＡＳ番号を有する他の異性 体、およびそれらの混合物も含まれる。さらに、ＣＡＳ番号が、ある種の特別な 同位元素、例えばジュウテリウム、トリチウム、炭素−１３、等を含む分子を表 す場合、無論、天然に分布している同位元素を含む材料も含まれ、その逆も真で ある。溶剤製造に関して開示されている方法は、ここに参考として含める、審査 中の出願第０８／６７９，６９４号明細書、１９９６年７月１１日にE.H．Wahl 、T．Trinh、E.P．Gosselink、J.C．LettonおよびM.R．Sivikの名前で、布地柔 軟化化合物／組成物に関して提出、に記載されている。表Ｉ モノ−オール ＣＡＳ番号 ｎ−プロパノール ７１−２３−８ ＣＡＳ番号 ２−ブタノール １５８９２−２３−６ ２−メチル−２−プロパノール ７５−６５−０ 表II Ｃ６ジオール 使用可能な異性体 ＣＡＳ番号 ２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル− ７６−０９−５ １，２−ブタンジオール，２，３−ジメチル− ６６５５３−１５−９ １，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル− ５９５６２−８２−２ ２，３−ペンタンジオール，２−メチル− ７７９５−８０−４ ２，３−ペンタンジオール，３−メチル− ６３５２１−３７−９ ２，３−ペンタンジオール，４−メチル− ７７９５−７９−１ ２，３−ヘキサンジオール ６１７−３０−１ ３，４−ヘキサンジオール ９２２−１７−８ １，２−ブタンジオール，２−エチル− ６６５５３−１６−０ １，２−ペンタンジオール，２−メチル− ２０６６７−０５−４ １，２−ペンタンジオール，３−メチル− １５９６２３−５３−７ １，２−ペンタンジオール，４−メチル− ７２１１０−０８−８ １，２−ヘキサンジオール ６９２０−２２−５ 表III Ｃ７ジオール使用可能な異性体 ＣＡＳ番号 １，３−プロパンジオール，２−ブチル− ２６１２−２６−２ １，３−プロパンジオール，２，２−ジエチル− １１５−７６−４ １，３−プロパンジオール， ２−（１−メチルプロピル）− ３３６７３−０１−７ １，３−プロパンジオール， ２−（２−メチルプロピル）− ２６４６２−２０−８ １，３−プロパンジオール， ２−メチル−２−プロピル− ７８−２６−２ １，２−ブタンジオール， ２，３，３−トリメチル− 方法Ｂ １，４−ブタンジオール， ２−エチル−２−メチル− ７６６５１−９８−４ １，４−ブタンジオール， ２−エチル−３−メチル− ６６２２５−３４−１ １，４−ブタンジオール，２−プロピル− ６２９４６−６８−３ １，４−ブタンジオール，２−イソプロピル− ３９４９７−６６−０ １，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル− ３１２１−８２−２ １，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル− ８１５５４−２０−３ １，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル− ２１２１−６９−９ １，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル− ５３１２０−７４−４ ２，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル− ６９３１−７０−０ ２，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル− ６６２２５−５３−４ ２，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル− ３７１６４−０４−８ ２，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル− ８９８５１−４５−６ ３，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｂ １，５−ペンタンジオール，２−エチル− １４１８９−１３−０ １，６−ヘキサンジオール，２−メチル− ２５２５８−９２−８ １，６−ヘキサンジオール，３−メチル− ４０８９−７１−８ ２，３−ヘキサンジオール，２−メチル− ５９２１５−５５−３ ２，３−ヘキサンジオール，３−メチル− １３９０９３−４０−６ ２，３−ヘキサンジオール，４−メチル− ＊＊＊ ２，３−ヘキサンジオール，５−メチル− 方法Ｂ ３，４−ヘキサンジオール，２−メチル− 方法Ｂ ３，４−ヘキサンジオール，３−メチル− １８９３８−４７−１ １，３−ヘプタンジオール ２３４３３−０４−７ １，４−ヘプタンジオール ４０６４６−０７−９ １，５−ヘプタンジオール ６００９６−０９−５ １，６−ヘプタンジオール １３１７５−２７−４好ましい異性体 １，３−プロパンジオール，２−ブチル− ２６１２−２６−２ １，４−ブタンジオール，２−プロピル− ６２９４６−６８−３ １，５−ペンタンジオール，２−エチル− １４１８９−１３−０ ２，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル− ６９３１−７０−０ ２，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル− ６６２２５−５３−４ ２，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル− ３７１６４−０４−８ ２，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル− ８９８５１−４５−６ ３，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｂ １，６−ヘキサンジオール，２−メチル− ２５２５８−９２−８ １，６−ヘキサンジオール，３−メチル− ４０８９−７１−８ １，３−ヘプタンジオール ２３４３３−０４−７ １，４−ヘプタンジオール ４０６４６−０７−９ １，５−ヘプタンジオール ６００９６−０９−５ １，６−ヘプタンジオール １３１７５−２７−４より好ましい異性体 ２，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル− ６９３１−７０−０ ２，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル− ６６２２５−５３−４ ２，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル− ３７１６４−０４−８ ２，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル− ８９８５１−４５−６ ３，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｂ およびそれらの混合物 表IV オクタンジオール異性体 プロパンジオール誘導体 化学名 ＣＡＳ番号 使用可能な異性体 １，３−プロパンジオール， ２−（２−メチルブチル）− ８７１９４−４０−９ １，３−プロパンジオール， ２−（１，１−ジメチルプロピル）− 方法Ｄ １，３−プロパンジオール， ２−（１，２−ジメチルプロピル）− 方法Ｄ １，３−プロパンジオール， ２−（１−エチルプロピル）− ２５４６２−２８−６ １，３−プロパンジオール， ２−（１−メチルブチル）−、 ２２１３１−２９−９ １，３−プロパンジオール， ２−（２，２−ジメチルプロピル）− 方法Ｄ １，３−プロパンジオール， ２−（３−メチルブチル）− ２５４６２−２７−５ １，３−プロパンジオール， ２−ブチル−２−メチル− ３１２１−８３−３ １，３−プロパンジオル， ２−エチル−２−イソプロピル− ２４７６５−５５−７ １，３−プロパンジオール， ２−エチル−２−プロピル− ２５４５０−８８−８ １，３−プロパンジオール， ２−メチル−２−（１−メチルプロピル）− ８１３−６０−５ １，３−プロパンジオール， ２−メチル−２−（２−メチルプロピル）− ２５４６２−４２−４ １，３−プロパンジオール， ２−ｔ−ブチル−２−メチル− ２５４６２−４５−７より好ましい異性体 １，３−プロパンジオール， ２−（１，１−ジメチルプロピル）− 方法Ｄ １，３−プロパンジオール， ２−（１，２−ジメチルプロピル）− 方法Ｄ １，３−プロパンジオール， ２−（１−エチルプロピル）− ２５４６２−２８−６ １，３−プロパンジオール， ２−（２，２−ジメチルプロピル）− 方法Ｄ １，３−プロパンジオール， ２−エチル−２−イソプロピル− ２４７６５−５５−７ １，３−プロパンジオール， ２−メチル−２−（１−メチルプロピル）− ８１３−６０−５ １，３−プロパンジオール， ２−メチル−２−（２−メチルプロピル）− ２５４６２−４２−４ １，３−プロパンジオール， ２−ｔ−ブチル−２−メチル− ２５４６２−４５−７ ブタンジオール誘導体使用可能な異性体 １，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル− ９９７９９−７７−６ １，３−ブタンジオール， ２−（１−メチルプロピル）− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール，２−ブチル− ８３９８８−２２−１ １，３−ブタンジオール， ２−エチル−２，３−ジメチル− 方法Ｄ １，３−ブタンジオール， ２−（１，１−ジメチルエチル）− ６７２７１−５８−３ １，３−ブタンジオール， ２−（２−メチルプロピル）− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール， ２−メチル−２−イソプロピル− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール， ２−メチル−２−プロピル− ９９７９９−７９−８ １，３−ブタンジオール， ３−メチル−２−イソプロピル− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール， ３−メチル−２−プロピル− 方法Ｄ １，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル− 方法Ｈ １，４−ブタンジオール， ２−メチル−２−プロピル− 方法Ｈ １，４−ブタンジオール， ２−（１−メチルプロピル）− 方法Ｈ １，４−ブタンジオール， ２−エチル−２，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ブタンジオール， ２−エチル−３，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ブタンジオール， ２−（１，１−ジメチルエチル）− ３６９７６−７０−２ １，４−ブタンジオール， ２−（２−メチルプロピル）− 方法Ｆ １，４−ブタンジオール， ２−メチル−３−プロピル− ９０９５１−７６−１ １，４−ブタンジオール， ３−メチル−２−イソプロピル− ９９７９９−２４−３好ましい異性体 １，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル− ９９７９９−７７−６ １，３−ブタンジオール， ２−（１−メチルプロピル）− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール，２−ブチル− ８３９８８−２２−１ １，３−ブタンジオール， ２−エチル−２，３−ジメチル− 方法Ｄ １，３−ブタンジオール， ２−（１，１−ジメチルエチル）− ６７２７１−５８−３ １，３−ブタンジオール， ２−（２−メチルプロピル）− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール， ２−メチル−２−イソプロピル− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール， ２−メチル−２−プロピル− ９９７９９−７９−８ １，３−ブタンジオール， ３−メチル−２−プロピル− 方法Ｄ １，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル− 方法Ｈ １，４−ブタンジオール， ２−エチル−２，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ブタンジオール， ２−エチル−３，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ブタンジオール， ２−（１，１−ジメチルエチル）− ３６９７６−７０−２ １，４−ブタンジオール， ３−メチル−２−イソプロピル− ９９７９９−２４−３より好ましい異性体 １，３−ブタンジオール， ２−（１−メチルプロピル）− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール， ２−（２−メチルプロピル）− 方法Ｃ １，３−ブタンジオール，２−ブチル− ８３９８８−２２−１ １，３−ブタンジオール， ２−メチル−２−プロピル− ９９７９９−７９−８ １，３−ブタンジオール， ３−メチル−２−プロピル− 方法Ｄ １，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル− 方法Ｈ １，４−ブタンジオール， ２−エチル−２，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ブタンジオール， ２−エチル−３，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ブタンジオール， ２−（１，１−ジメチルエチル）− ３６９７６−７０−２ トリメチルペンタンジオール異性体使用可能な異性体 １，３−ペンタンジオール， ２，２，３−トリメチル− ３５５１２−５４−０ １，３−ペンタンジオール， ２，２，４−トリメチル− １４４−１９−４ １，３−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− １１６６１４−１３−２ １，３−ペンタンジオール， ２，４，４−トリメチル− １０９３８７−３６−２ １，３−ペンタンジオール， ３，４，４−トリメチル− ８１７５６−５０−５ １，４−ペンタンジオール， ２，２，３−トリメチル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール， ２，２，４−トリメチル− ８０８６４−１０−４ １，４−ペンタンジオール， ２，３，３−トリメチル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− ９２３４０−７４−４ １，４−ペンタンジオール， ３，３，４−トリメチル− １６４６６−３５−６ １，５−ペンタンジオール， ２，２，３−トリメチル− 方法Ｆ １，５−ペンタンジオール， ２，２，４−トリメチル− ３４６５−１４−３ １，５−ペンタンジオール， ２，３，３−トリメチル− 方法Ａ １，５−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− ８５３７３−８３−７ ２，４−ペンタンジオール， ２，３，３−トリメチル− ２４８９２−５１−１ ２，４−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− ２４８９２−５２−２好ましい異性体 １，３−ペンタンジオール， ２，２，３−トリメチル− ３５５１２−５４−０ １，３−ペンタンジオール， ２，２，４−トリメチル− １４４−１９−４ １，３−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− １１６６１４−１３−２ １，３−ペンタンジオール， ２，４，４−トリメチル− １０９３８７−３６−２ １，３−ペンタンジオール， ３，４，４−トリメチル− ８１７５６−５０−５ １，４−ペンタンジオール， ２，２，３−トリメチル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール， ２，２，４−トリメチル− ８０８６４−１０−４ １，４−ペンタンジオール， ２，３，３−トリメチル− 方法Ｆ １，４−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− ９２３４０−７４−４ １，４−ペンタンジオール， ３，３，４−トリメチル− １６４６６−３５−６ １，５−ペンタンジオール， ２，２，３−トリメチル− 方法Ａ １，５−ペンタンジオール， ２，２，４−トリメチル− ３４６５−１４−３ １，５−ペンタンジオール， ２，３，３−トリメチル− 方法Ａ ２，４−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− ２４８９２−５２−２より好ましい異性体 １，３−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− １１６６１４−１３−２ １，４−ペンタンジオール， ２，３，４−トリメチル− ９２３４０−７４−４ １，５−ペンタンジオール， ２，２，３−トリメチル− 方法Ａ １，５−ペンタンジオール， ２，２，４−トリメチル− ３４６５−１４−３ １，５−ペンタンジオール， ２，３，３−トリメチル− 方法Ａ エチルメチルペンタンジオール異性体使用可能な異性体 １，３−ペンタンジオール， ２−エチル−２−メチル− 方法Ｃ １，３−ペンタンジオール， ２−エチル−３−メチル− 方法Ｄ １，３−ペンタンジオール， ２−エチル−４−メチル− １４８９０４−９７−６ １，３−ペンタンジオール， ３−エチル−２−メチル− ５５６６１−０５−７ １，４−ペンタンジオール， ２−エチル−２−メチル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール， ２−エチル−３−メチル− 方法Ｆ １，４−ペンタンジオール， ２−エチル−４−メチル− 方法Ｇ １，４−ペンタンジオール， ３−エチル−２−メチル− 方法Ｆ １，４−ペンタンジオール， ３−エチル−３−メチル− 方法Ｆ １，５−ペンタンジオール， ２−エチル−２−メチル− 方法Ｆ １，５−ペンタンジオール， ２−エチル−３−メチル− ５４８８６−８３−８ １，５−ペンタンジオール， ２−エチル−４−メチル− 方法Ｆ １，５−ペンタンジオール， ３−エチル−３−メチル− ５７７４０−１２−２ ２，４−ペンタンジオール， ３−エチル−２−メチル− 方法Ｇより好ましい異性体 １，３−ペンタンジオール， ２−エチル−２−メチル− 方法Ｃ １，３−ペンタンジオール， ２−エチル−３−メチル− 方法Ｄ １，３−ペンタンジオール， ２−エチル−４−メチル− １４８９０４−９７−６ １，３−ペンタンジオール， ３−エチル−２−メチル− ５５６６１−０５−７ １，４−ペンタンジオール， ２−エチル−２−メチル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール， ２−エチル−３−メチル− 方法Ｆ １，４−ペンタンジオール， ２−エチル−４−メチル− 方法Ｇ １，５−ペンタンジオール， ３−エチル−３−メチル− ５７７４０−１２−２ ２，４−ペンタンジオール， ３−エチル−２−メチル− 方法Ｇ プロピルペンタンジオール異性体使用可能な異性体 １，３−ペンタンジオール，２−イソプロピル− 方法Ｄ １，３−ペンタンジオール，２−プロピル− 方法Ｃ １，４−ペンタンジオール，２−イソプロピル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール，２−プロピル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール，３−イソプロピル− 方法Ｈ １，５−ペンタンジオール，２−イソプロピル− ９０９５１−８９−６ ２，４−ペンタンジオール，３−プロピル− 方法Ｃより好ましい異性体 １，３−ペンタンジオール，２−イソプロピル− 方法Ｄ １，３−ペンタンジオール，２−プロピル− 方法Ｃ １，４−ペンタンジオール，２−イソプロピル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール，２−プロピル− 方法Ｈ １，４−ペンタンジオール，３−イソプロピル− 方法Ｈ ２，４−ペンタンジオール，３−プロピル− 方法Ｃ ジメチルヘキサンジオール異性体使用可能な異性体 １，３−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル− ２２００６−９６−８ １，３−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｄ １，３−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− ７８１２２−９９−３ １，３−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− 方法Ｃ １，３−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− 方法Ｄ １，３−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル− 方法Ｄ １，３−ヘキサンジオール，４，４−ジメチル− 方法Ｃ １，３−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル− 方法Ｃ １，４−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− 方法Ｇ １，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− ２２４１７−６０−３ １，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− 方法Ｅ １，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル− 方法Ｈ １，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル− 方法Ｅ １，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル− ３８６２４−３８−３ １，５−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル− 方法Ａ １，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− ６２７１８−０５−２ １，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− ７３４５５−８２−０ １，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− ５８５１０−２８−４ １，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− ４１７３６−９９−６ １，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− 方法Ａ １，５−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル− 方法Ｇ １，５−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル− 方法Ｆ １，６−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル− １３６２２−９１−８ １，６−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｆ １，６−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− 方法Ｆ １，６−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− ４９６２３−１１−２ １，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− 方法Ｆ １，６−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− ６５３６３−４５−３ ２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− ２６３４４−１７−２ ２，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− ２９６４９−２２−７ ２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− ３８９９−８９−６ ２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− ４２４１２−５１−１ ２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− ９０９５１−８３−０ ２，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル− １５９３００−３４−２ ２，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル− 方法Ｄ ２，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル− １０８５０５−１０−８ ２，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｇ ２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− 方法Ｇ ２，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− １１０−０３−２ ２，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− 方法Ｈ ２，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− ９９７９９−３０−１ ２，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− 方法Ａより好ましい異性体 １，３−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル− ２２００６−９６−８ １，３−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｄ １，３−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− ７８１２２−９９−３ １，３−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− 方法Ｃ １，３−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− 方法Ｄ １，３−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル− 方法Ｄ １，３−ヘキサンジオール，４，４−ジメチル− 方法Ｃ １，３−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル− 方法Ｃ １，４−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル− 方法Ｈ １，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− 方法Ｇ １，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− ２２４１７−６０−３ １，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− 方法Ｆ １，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− 方法Ｅ １，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル− 方法Ｈ １，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル− 方法Ｅ １，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル− ３８６２４−３８−３ １，５−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル一 方法Ａ １，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− ６２７１８−０５−２ １，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル− ７３４５５−８２−０ １，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− ５８５１０−２８−４ １，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− ４１７３６−９９−６ １，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− 方法Ａ １，５−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル− 方法Ｇ １，５−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル− 方法Ｆ ２，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− 方法Ａ エチルヘキサンジオール異性体より好ましい異性体 １，３−ヘキサンジオール，２−エチル− ９４−９６−２ １，３−ヘキサンジオール，４−エチル− 方法Ｃ １，４−ヘキサンジオール，２−エチル− １４８９０４−９７−６ １，４−ヘキサンジオール，４−エチル− １１１３−００−４ １，５−ヘキサンジオール，２−エチル− ５８３７４−３４−８ ２，４−ヘキサンジオール，３−エチル− 方法Ｃ ２，４−ヘキサンジオール，４−エチル− ３３６８３−４７−５ ２，５−ヘキサンジオール，３−エチル− 方法Ｆ メチルヘプタンジオール異性体使用可能な異性体 １，３−ヘプタンジオール，２−メチル− １０９４１７−３８−１ １，３−ヘプタンジオール，３−メチル− １６５３２６−８８−５ １，３−ヘプタンジオール，４−メチル− 方法Ｃ １，３−ヘプタンジオール，５−メチル− 方法Ｄ １，３−ヘプタンジオール，６−メチル− 方法Ｃ １，４−ヘプタンジオール，２−メチル− １５９６６−０３−７ １，４−ヘプタンジオール，３−メチル− ７７４８−３８−１ １，４−ヘプタンジオール，４−メチル− ７２４７３−９４−０ １，４−ヘプタンジオール，５−メチル− ６３００３−０４−３ １，４−ヘプタンジオール，６−メチル− ９９７９９−２５−４ １，５−ヘプタンジオール，２−メチル− １４１６０５−００−７ １，５−ヘプタンジオール，３−メチル− 方法Ａ １，５−ヘプタンジオール，４−メチル− 方法Ａ １，５−ヘプタンジオール，５−メチル− ９９７９９−２６−５ １，５−ヘプタンジオール，６−メチル− ５７７４０−００−８ １，６−ヘプタンジオール，２−メチル− １３２１４８−２２−２ １，６−ヘプタンジオール，３−メチル− 方法Ｇ １，６−ヘプタンジオール，４−メチル− １５６３０７−８４−５ １，６−ヘプタンジオール，５−メチル− 方法Ａ １，６−ヘプタンジオール，６−メチル− ５３９２−５７−４ ２，４−ヘプタンジオール，２−メチル− ３８８３６−２６−９ ２，４−ヘプタンジオール，３−メチル− ６９６４−０４−１ ２，４−ヘプタンジオール，４−メチル− １６５３２６−８７−４ ２，４−ヘプタンジオール，５−メチル− 方法Ｃ ２，４−ヘプタンジオール，６−メチル− ７９３５６−９５−９ ２，５−ヘプタンジオール，２−メチル− １４１６０５−０２−９ ２，５−ヘプタンジオール，３−メチル− 方法Ｇ ２，５−ヘプタンジオール，４−メチル− １５６４０７−３８−４ ２，５−ヘプタンジオール，５−メチル− １４８８４３−７２−５ ２，５−ヘプタンジオール，６−メチル− ５１９１６−４６−２ ２，６−ヘプタンジオール，２−メチル− ７３３０４−４８−０ ２，６−ヘプタンジオール，３−メチル− ２９９１５−９６−６ ２，６−ヘプタンジオール，４−メチル− １０６２５７−６９−６ ３，４−ヘプタンジオール，３−メチル− １８９３８−５０−６ ３，５−ヘプタンジオール，２−メチル− 方法Ｃ ３，５−ヘプタンジオール，３−メチル− ９９７９９−２７−６ ３，５−ヘプタンジオール，４−メチル− １５６４０７−３７−３より好ましい異性体 １，３−ヘプタンジオール，２−メチル− １０９４１７−３８−１ １，３−ヘプタンジオール，３−メチル− １６５３２６−８８−５ １，３−ヘプタンジオール，４−メチル− 方法Ｃ １，３−ヘプタンジオール，５−メチル− 方法Ｄ １，３−ヘプタンジオール，６−メチル− 方法Ｃ １，４−ヘプタンジオール，２−メチル− １５９６６−０３−７ １，４−ヘプタンジオール，３−メチル− ７７４８−３８−１ １，４−ヘプタンジオール，４−メチル− ７２４７３−９４−０ １，４−ヘプタンジオール，５−メチル− ６３００３−０４−３ １，４−ヘプタンジオール，６−メチル− ９９７９９−２５−４ １，５−ヘプタンジオール，２−メチル− １４１６０５−００−７ １，５−ヘプタンジオール，３−メチル− 方法Ａ １，５−ヘプタンジオール，４−メチル− 方法Ａ １，５−ヘプタンジオール，５−メチル− ９９７９９−２６−５ １，５−ヘプタンジオール，６−メチル− ５７７４０−００−８ １，６−ヘプタンジオール，２−メチル− １３２１４８−２２−２ １，６−ヘプタンジオール，３−メチル− 方法Ｇ １，６−ヘプタンジオール，４−メチル− １５６３０７−８４−５ １，６−ヘプタンジオール，５−メチル− 方法Ａ １，６−ヘプタンジオール，６−メチル− ５３９２−５７−４ ２，４−ヘプタンジオール，２−メチル− ３８８３６−２６−９ ２，４−ヘプタンジオール，３−メチル− ６９６４−０４−１ ２，４−ヘプタンジオール，４−メチル− １６５３２６−８７−４ ２，４−ヘプタンジオール，５−メチル− 方法Ｃ ２，４−ヘプタンジオール，６−メチル− ７９３５６−９５−９ ２，５−ヘプタンジオール，２−メチル− １４１６０５−０２−９ ２，５−ヘプタンジオール，３−メチル− 方法Ｈ ２，５−ヘプタンジオール，４−メチル− １５６４０７−３８−４ ２，５−ヘプタンジオール，５−メチル− １４８８４３−７２−５ ２，５−ヘプタンジオール，６−メチル− ５１９１６−４６−２ ２，６−ヘプタンジオール，２−メチル− ７３３０４−４８−０ ２，６−ヘプタンジオール，３−メチル− ２９９１５−９６−６ ２，６−ヘプタンジオール，４−メチル− １０６２５７−６９−６ ３，４−ヘプタンジオール，３−メチル− １８９３８−５０−６ ３，５−ヘプタンジオール，２−メチル− 方法Ｃ ３，５−ヘプタンジオール，４−メチル− １５６４０７−３７−３ オクタンジオール異性体より好ましい異性体 ２，４−オクタンジオール ９０１６２−２４−６ ２，５−オクタンジオール ４５２７−７８−０ ２，６−オクタンジオール 方法Ａ ２，７−オクタンジオール １９６８６−９６−５ ３，５−オクタンジオール ２４８９２−５５−５ ３，６−オクタンジオール ２４４３４−０９−１表Ｖ ノナンジオール異性体 化学名 ＣＡＳ番号 好ましい異性体 ２，４−ペンタンジオール， ２，３，３，４−テトラメチル− １９４２４−４３−２使用可能な異性体 ２，４−ペンタンジオール，３−ｔ−ブチル− １４２２０５−１４−９ ２，４−ヘキサンジオール， ２，５，５−トリメチル− ９７４６０−０８−７ ２，４−ヘキサンジオール， ３，３，４−トリメチル− 方法Ｄ ２，４−ヘキサンジオール， ３，３，５−トリメチル− ２７１２２−５８−３ ２，４−ヘキサンジオール， ３，５，５−トリメチル− 方法Ｄ ２，４−ヘキサンジオール， ４，５，５−トリメチル− 方法Ｄ ２，５−ヘキサンジオール， ３，３，４−トリメチル 方法Ｈ ２，５−ヘキサンジオール， ３，３，５−トリメチル 方法Ｇ表VI アルキルグリセリルエーテル、ジ（ヒドロキシアルキル）エーテル、および アリールグリセリルエーテル好ましいモノグリセロールエーテルおよび誘導体 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−、トリエトキシル化 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−、テトラエトキシル化より好ましいモノグリセロールエーテル および誘導体 ＣＡＳ番号 １，２−プロパンジオール， ３−（ｎ−ペンチルオキシ）− ２２６３６−３２−４ １，２−プロパンジオール，３−（２−ペンチルオキシ）− １，２−プロパンジオール，３−（３−ペンチルオキシ）− １，２−プロパンジオール，３−（２−メチル−１−ブチルオキシ）− １，２−プロパンジオール，３−（イソ−アミルオキシ）− １，２−プロパンジオール，３−（３−メチル−２−ブチルオキシ）− １，２−プロパンジオール，３−（シクロヘキシルオキシ）− １，２−プロパンジオール，３−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（ペンチルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（２−ペンチルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（３−ペンチルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（２−メチル−１−ブチルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（イソ−アミルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（３−メチル−２−ブチルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（シクロヘキシルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）− １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ペンタエトキシル化 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ヘキサエトキシル化 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ヘプタエトキシル化 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，オクタエトキシル化 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ノナエトキシル化 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，モノプロポキシル化 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ジブチレンオキシル化 １，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，トリブチレンオキシル化より好ましいジ（ヒドロキシアルキル）エーテル ビス（２−ヒドロキシブチル）エーテル ビス（２−ヒドロキシシクロペンチル）エーテル 芳香族グリセリルエーテル 使用可能な芳香族グリセリルエーテル １，２−プロパンジオール，３−フェニルオキシ− １，２−プロパンジオール，３−ベンジルオキシ− １，２−プロパンジオール，３−（２−フェニルエチルオキシ）− １，２−プロパンジオール，３−（１−フェニル−２−プロパニルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−フェニルオキシ− １，３−プロパンジオール，２−（ｍ−クレジルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（ｐ−クレジルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−ベンジルオキシ− １，３−プロパンジオール，２−（２−フェニルエチルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（１−フェニルエチルオキシ）− 好ましい芳香族グリセリルエーテル １，２−プロパンジオール，３−フェニルオキシ− １，２−プロパンジオール，３−ベンジルオキシ− １，２−プロパンジオール，３−（２−フェニルエチルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（ｍ−クレジルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（ｐ−クレジルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−ベンジルオキシ− １，３−プロパンジオール，２−（２−フェニルエチルオキシ）− 好ましい芳香族グリセリルエーテル １，２−プロパンジオール，３−フェニルオキシ− １，２−プロパンジオール，３−ベンジルオキシ− １，２−プロパンジオール，３−（２−フェニルエチルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（ｍ−クレジルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（ｐ−クレジルオキシ）− １，３−プロパンジオール，２−（２−フェニルエチルオキシ）− 表VII 脂環式ジオールおよび誘導体 化学名 ＣＡＳ番号好ましい脂環式ジオールおよび誘導体 １−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール ５９８９５−３２−８ ３−エチル−４−メチル−１，２−シクロブタンジオール Ａ３−プロピル−１，２−シクロブタンジオール ３−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール ４２１１３−９０−６ １−エチル−１，２−シクロペンタンジオール ６７３９６−１７−２ １，２−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ３３０４６−２０−７ １，４−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ８９７９４−５６−９ ２，４，５−トリメチル−１，３−シクロペンタンジオール ３，３−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ８９７９４−５７−０ ３，４−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ７００５１−６９−３ ３，５−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ８９７９４−５８−１ ３−エチル−１，２−シクロペンタンジオール ４，４−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ７０１９７−５４−５ ４−エチル−１，２−シクロペンタンジオール １，１−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン ２５６８−６０−８ １，２−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン ７６１５５−２７−６ １，２−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール ５３０２３−０７−７ １，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン １３０２２−９８−５ １，３−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール １２８７４９−９３−９ １，６−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール １６４７１３−１６−０ １−ヒドロキシ−シクロヘキサンエタノール ４０８９４−１７−５ １−ヒドロキシ−シクロヘキサンメタノール １５７５３−４７−６ １−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール １０６０１−１８−０ １−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール ５２７１８−６５−７ ２，２−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール １１４６９３−８３−３ ２，３−ジメチル− １，４−シクロヘキサンジオール ７０１５６−８２−０ ２，４−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール ２，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール ２，６−ジメチル− １，４−シクロヘキサンジオール ３４９５８−４２−４ ２−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール １５５４３３−８８−８ ２−ヒドロキシシクロヘキサンエタノール ２４６８２−４２−６ ２−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール ２−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール ８９７９４−５２−５ ３−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール ３−ヒドロキシシクロヘキサンエタノール ８６５７６−８７−６ ３−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール ３−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール ２３４７７−９１−０ ４，４−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール １４２０３−５０−０ ４，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール ４，６−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール １６０６６−６６−３ ４−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール ４−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール ４−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール ３３８９３−８５−５ ４−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール ２３８３２−２７−１ ５，５−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール ５１３３５−８３−２ ５−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール １，２−シクロヘプタンジオール １０８２６８−２８−６ ２−メチル−１，３−シクロヘプタンジオール １０１３７５−８０−８ ２−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール ４−メチル−１，３−シクロヘプタンジオール ５−メチル−１，３−シクロヘプタンジオール ５−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール ９０２０１−００−６ ６−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール １，３−シクロオクタンジオール １０１９３５−３６−８ １，４−シクロオクタンジオール ７３９８２−０４−４ １，５−シクロオクタンジオール ２３４１８−８２−８ １，２−シクロヘキサンジオール，ジエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，トリエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，テトラエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ペンタエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ヘキサエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ヘプタエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，オクタエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ノナエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，モノプロポキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，モノブチレノキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ジブチレノキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，トリブチレノキシレート 化学名 ＣＡＳ番号より好ましい脂環式ジオールおよび誘導体 １−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール ５９８９５−３２−８ ３−エチル−４−メチル−１，２−シクロブタンジオール ３−プロピル−１，２−シクロブタンジオール ３−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール ４２１１３−９０−６ １−エチル−１，２−シクロペンタンジオール ６７３９６−１７−２ １，２−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ３３０４６−２０−７ １，４−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ８９７９４−５６−９ ３，３−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ８９７９４−５７−０ ３，４−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ７００５１−６９−３ ３，５−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ８９７９４−５８−１ ３−エチル−１，２−シクロペンタンジオール ４，４−ジメチル− １，２−シクロペンタンジオール ７０１９７−５４−５ ４−エチル−１，２−シクロペンタンジオール １，１−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン ２５６８−６０−８ １，２−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン ７６１５５−２７−６ １，２−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール ５３０２３−０７−７ １，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン １３０２２−９８−５ １−ヒドロキシ−シクロヘキサンメタノール １５７５３−４７−６ １−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール ５２７１８−６５−７ ３−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール ３−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール ２３４７７−９１−０ ４，４−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール １４２０３−５０−０ ４，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール ４，６−ジメチル− １，３−シクロヘキサンジオール １６０６６−６６−３ ４−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール ４−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール ４−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール ３３８９３−８５−５ ４−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール ２３８３２−２７−１ １，２−シクロヘプタンジオール １０８２６８−２８−６ １，２−シクロヘキサンジオール，ペンタエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ヘキサエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ヘプタエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，オクタエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ノナエトキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，モノプロポキシレート １，２−シクロヘキサンジオール，ジブチレノキシレート 不飽和脂環式ジオールには、下記の公知の不飽和脂環式ジオールが包含される 。使用可能な不飽和脂環式ジオール 化学名 ＣＡＳ番号 １，２−シクロブタンジオール， １−エテニル−２−エチル− ５８０１６−１４−１ ３−シクロブテン−１，２−ジオール， １，２，３，４−テトラメチル− ９０１１２−６４−４ ３−シクロブテン−１，２−ジオール， ３，４−ジエチル− １４２５４３−６０−０ ３−シクロブテン−１，２−ジオール， ３−（１，１−ジメチルエチル）− １４２５４３−５６−４ ３−シクロブテン−１，２−ジオール，３−ブチル−１４２５４３−５５−３ １，２−シクロペンタンジオール， １，２−ジメチル−４−メチレン− １０３１５０−０２−３ １，２−シクロペンタンジオール， １−エチル−３−メチレン− ９０３１４−５２−６ １，２−シクロペンタンジオール， ４−（１−プロペニル）− １２８１７３−４５−５ ３−シクロペンテン−１，２−ジオール， １−エチル−３−メチル− ９０３１４−４３−５ １，２−シクロヘキサンジオール，１−エテニル− １３４１３４−１６−０ １，２−シクロヘキサンジオール， １−メチル−３−メチレン− ９８２０４−７８−５ １，２−シクロヘキサンジオール， １−メチル−４−メチレン− １３３３５８−５３−９ １，２−シクロヘキサンジオール，３−エテニル− ５５３１０−５１−５ １，２−シクロヘキサンジオール，４−エテニル− ８５９０５−１６−４ ３−シクロヘキセン−１，２−ジオール， ２，６−ジメチル− ８１９６９−７５−７ ３−シクロヘキセン−１，２−ジオール， ６，６−ジメチル− ６１８７５−９３−２ ４−シクロヘキセン−１，２−ジオール， ３，６−ジメチル− １５６８０８−７３−０ ４−シクロヘキセン−１，２−ジオール， ４，５−ジメチル− １５４３５１−５４−９ ３−シクロオクテン−１，２−ジオール １７０２１１−２７−５ ４−シクロオクテン−１，２−ジオール １２４７９１−６１−３ ５−シクロオクテン−１，２−ジオール １１７４６８−０７−２ 表VIII Ｃ3Ｃ7ジオールアルコキシル化誘導体 下記の表中、「ＥＯ」はポリエトキシレート、すなわち −（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨを意味し、Ｍｅ−Ｅnはメチルでキャッピングされたポリ エトキシレート−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＣＨ3を意味し、「２（Ｍｅ−Ｅｎ）」は必 要とする２個のＭｅ−Ｅｎ基を意味し、「ＰＯ」はポリプロポキシレート、−（ ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）nＨを意味し、「ＢＯ」はポリブチレンオキシ基、（Ｃ Ｈ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）nＨを意味し、「ｎ−ＢＯ」はポリ（ｎ−ブ チレンオキシ）またはポリ（テトラメチレン）オキシ基−（ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃ Ｈ2Ｏ）nＨを意味する。ここに示すアルコキシル化誘導体はすべて使用可能であ り、好ましい物質を太字体で、２番目の行に示す。アルコキシル化誘導体の典型 的な合成方法は、ここに参考として含める審査中の米国出願第 号明細書に 記載してあるが、これらに限定するものではない。 （ａ）本表および下記の表VIIIに示すアルコキシル化基の数字は、すべて使用可 能であり、一般的な範囲を第一行に記載し、好ましい範囲を太字体で第二行に記 載する。 （ｂ）この欄の数字は、ポリエトキシル化誘導体中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均 数である。 （ｃ）この欄の数字は、各誘導体における、１個のメチルでキャッピングされポ リエトキシレート置換基中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｄ）この欄の数字は、各誘導体における、２個のメチルでキャッピングされた ポリエトキシレート置換基のそれぞれの中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である 。 （ｅ）この欄の数字は、ポリプロポキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｆ）この欄の数字は、ポリテトラメチレンオキシル化誘導体における、 （ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｇ）この欄の数字は、ポリブトキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ａ）本表に示すアルコキシル化基の数字は、すべて使用可能であり、一般的な 範囲を第一行に記載し、好ましい範囲を太字体で第二行に記載する。 （ｂ）この欄の数字は、ポリエトキシル化誘導体中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均 数である。 （ｃ）この欄の数字は、各誘導体における、１個のメチルでキャッピングされた ポリエトキシレート置換基中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｄ）この欄の数字は、各誘導体における、２個のメチルでキャッピングされた ポリエトキシレート置換基のそれぞれの中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である 。 （ｅ）この欄の数字は、ポリプロポキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｆ）この欄の数字は、ポリテトラメチレンオキシル化誘導体における、 （ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｇ）この欄の数字は、ポリブトキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ａ）本表に示すアルコキシル化基の数字は、すべて使用可能であり、一般的な 範囲を第一行に記載し、好ましい範囲を太字体で第二行に記載する。 （ｂ）この欄の数字は、ポリエトキシル化誘導体中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均 数である。 （ｃ）この欄の数字は、各誘導体における、１個のメチルでキャッピングされた ポリエトキシレート置換基中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｄ）この欄の数字は、各誘導体における、２個のメチルでキャッピングされた ポリエトキシレート置換基のそれぞれの中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である 。 （ｅ）この欄の数字は、ポリプロポキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｆ）この欄の数字は、ポリテトラメチレンオキシル化誘導体における、 （ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｇ）この欄の数字は、ポリブトキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ａ）本表に示すアルコキシル化基の数字は、すべて使用可能であり、一般的な 範囲を第一行に記載し、好ましい範囲を太字体で第二行に記載する。 （ｂ）この欄の数字は、ポリエトキシル化誘導体中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均 数である。 （ｃ）この欄の数字は、各誘導体における、１個のメチルでキャッピングされた ポリエトキシレート置換基中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｅ）この欄の数字は、ポリプロポキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｆ）この欄の数字は、ポリテトラメチレンオキシル化誘導体における、 （ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｇ）この欄の数字は、ポリブトキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。（ａ）本表に示すアルコキシル化基の数字は、すべて使用可能であり、一般的な 範囲を第一行に記載し、好ましい範囲を太字体で第二行に記載する。 （ｂ）この欄の数字は、ポリエトキシル化誘導体中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均 数である。 （ｃ）この欄の数字は、各誘導体における、１個のメチルでキャッピングされた ポリエトキシレート置換基中の（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｅ）この欄の数字は、ポリプロポキシル化誘導体における、 （ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 （ｆ）この欄の数字は、ポリテトラメチレンオキシル化誘導体における、 （ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）基の平均数である。 表IX 芳香族ジオール 好適なジオールには下記の物質が挙げられる。 化学名 ＣＡＳ番号使用可能な芳香族ジオール １−フェニル−１，２−エタンジオール ９３−５６−１ １−フェニル−１，２−プロパンジオール １８５５−０９−０ ２−フェニル−１，２−プロパンジオール ８７７６０−５０−７ ３−フェニル−１，２−プロパンジオール １７１３１−１４−５ １−（３−メチルフェニル）− １，３−プロパンジオール ５１６９９−４３−５ １−（４−メチルフェニル）− １，３−プロパンジオール １５９２６６−０６−５ ２−メチル−１−フェニル− １，３−プロパンジオール １３９０６８−６０−３ １−フェニル−１，３−ブタンジオール １１８１００−６０−０ ３−フェニル−１，３−ブタンジオール ６８３３０−５４−１ １−フェニル−１，４−ブタンジオール １３６１７３−８８−１ ２−フェニル−１，４−ブタンジオール ９５８４０−７３−６ １−フェニル−２，３−ブタンジオール １６９４３７−６８−７好ましい芳香族ジオール １−フェニル−１，２−エタンジオール ９３−５６−１ １−フェニル−１，２−プロパンジオール １８５５−０９−０ ２−フェニル−１，２−プロパンジオール ８７７６０−５０−７ ３−フェニル−１，２−プロパンジオール １７１３１−１４−５ １−（３−メチルフェニル）− １，３−プロパンジオール ５１６９９−４３−５ １−（４−メチルフェニル）− １，３−プロパンジオール １５９２６６−０６−５ ２−メチル−１−フェニル− １，３−プロパンジオール １３９０６８−６０−３ １−フェニル−１，３−ブタンジオール １１８１００−６０−０ ３−フェニル−１，３−ブタンジオール ６８３３０−５４−１ １−フェニル−１，４−ブタンジオール １３６１７３−８８−１より好ましい芳香族ジオール １−フェニル−１，２−プロパンジオール １８５５−０９−０ ２−フェニル−１，２−プロパンジオール ８７７６０−５０−７ ３−フェニル−１，２−プロパンジオール １７１３１−１４−５ １−（３−メチルフェニル）− １，３−プロパンジオール ５１６９９−４３−５ １−（４−メチルフェニル）− １，３−プロパンジオール １５９２６６−０６−５ ２−メチル−１−フェニル− １，３−プロパンジオール １３９０６８−６０−３ ３−フェニル−１，３−ブタンジオール ６８３３０−５４−１ １−フェニル−１，４−ブタンジオール １３６１７３−８８−１ Ｘ．上記の構造の同族体または類似体であって、１個以上のＣＨ2基の付加によ り水素原子の総数が増加しているが、二重結合の導入により、水素原子の総数が 同じ数に維持されている主要溶剤も有用であって、下記の公知の化合物を包含す る具体例を挙げることができる。 表Ｘ 不飽和化合物の例 使用可能な不飽和ジオール １，３−プロパンジオール， ２，２−ジ−２−プロペニル− ５５０３８−１３−６ １，３−プロパンジオール， ２−（１−ペンテニル）− １３８４３６−１８−７ １，３−プロパンジオール，２−（２−メチル− ２−プロペニル）−２−（２−プロペニル）− １２１８８７−７６−１ １，３−プロパンジオール，２− （３−メチル−１−ブテニル）− １３８４３６−１７−６ １，３−プロパンジオール， ２−（４−ペンテニル）− ７３０１２−４６−１ １，３−プロパンジオール，２−エチル− ２−（２−メチル−２−プロペニル）− ９１３６７−６１−２ １，３−プロパンジオール，２−エチル− ２−（２−プロペニル）− ２７６０６−２６−４ １，３−プロパンジオール，２−メチル− ２−（３−メチル−３−ブテニル）− １３２１３０−９５−１ １，３−ブタンジオール，２，２−ジアリル− １０３９８５−４９−５ １，３−ブタンジオール，２−（１− エチル−１−プロペニル）− １１６１０３−３５−６ １，３−ブタンジオール，２− （２−ブテニル）−２−メチル− ９２２０７−８３−５ １，３−ブタンジオール，２− （３−メチル−２−ブテニル）− ９８９５５−１９−２ １，３−ブタンジオール，２− エチル−２−（２−プロペニル）− １２２７６１−９３−７ １，３−ブタンジオール，２−メチル− ２−（１−メチル−２−プロペニル）− １４１５８５−５８−２ １，４−ブタンジオール，２，３− ビス（１−メチルエチリデン）− ５２１２７−６３−６ １，４−ブタンジオール，２− （３−メチル−２−ブテニル）−３−メチレン− １１５８９５−７８−８ ２−ブテン−１，４−ジオール，２− （１，１−ジメチルプロピル）− ９１１５４−０１−７ ２−ブテン−１，４−ジオール，２− （１−メチルプロピル）− ９１１５４−００−６ ２−ブテン−１，４−ジオール，２−ブチル− １５３９４３−６６−９ １，３−ペンタンジオール，２− エテニル−３−エチル− １０４６８３−３７−６ １，３−ペンタンジオール，２− エテニル−４，４−ジメチル− １４３４４７−０８−９ １，４−ペンタンジオール，３− メチル−２−（２−プロペニル）− １３９３０１−８６−３ １，５−ペンタンジオール，２− （１−プロペニル）− ８４１４３−４４−２ １，５−ペンタンジオール，２− （２−プロペニル）− １３４７５７−０１−０ １，５−ペンタンジオール，２− エチリデン−３−メチル− ４２１７８−９３−８ １，５−ペンタンジオール，２−プロピリデン− ５８２０３−５０−２ ２，４−ペンタンジオール，３− エチリデン−２，４−ジメチル− ８８６１０−１９−９ ４−ペンテン−１，３−ジオール，２− （１，１−ジメチルエチル）− １０９７８８−０４−７ ４−ペンテン−１，３−ジオール，２− エチル−２，３−ジメチル− ９０６７６−９７−４ １，４−ヘキサンジオール，４−エチル− ２−メチレン−、 ６６９５０−８７−６ １，５−ヘキサジエン−３，４− ジオール，２，３，５−トリメチル− １８９８４−０３−７ １，５−ヘキサジエン−３，４− ジオール，５−エチル−３−メチル− １８９２７−１２−３ １，５−ヘキサンジオール，２− （１−メチルエテニル）− ９６８０２−１８−５ １，６−ヘキサンジオール，２−エテニル− ６６７４７−３１−７ １−ヘキセン−３，４−ジオール，５，５− ジメチル− １６９７３６−２９−２ １−ヘキセン−３，４−ジオール，５，５− ジメチル １２０１９１−０４−０ ２−ヘキセン−１，５−ジオール，４− エテニル−２，５−ジメチル ７０１０１−７６−７ ３−ヘキセン−１，６−ジオール，２− エテニル−２，５−ジメチル １１２７６３−５２−７ ３−ヘキセン−１，６−ジオール，２−エチル− ８４１４３−４５−３ ３−ヘキセン−１，６−ジオール，３，４− ジメチル− １２５０３２−６６−８ ４−ヘキセン−２，３−ジオール，２，５− ジメチル− １３２９５−６１−９ ４−ヘキセン−２，３−ジオール，３，４− ジメチル− １３５３６７−１７−８ ５−ヘキセン−１，３−ジオール，３− （２−プロペニル）− ７４６９３−２４−６ ５−ヘキセン−２，３−ジオール，２，３− ジメチル− １５４３８６−００−２ ５−ヘキセン−２，３−ジオール，３，４− ジメチル− １３５０９６−１３−８ ５−ヘキセン−２，３−ジオール，３，５− ジメチル− １３４６２６−６３−４ ５−ヘキセン−２，４−ジオール，３− エテニル−２，５−ジメチル− １５５７５１−２４−９ １，４−ヘプタンジオール，６− メチル−５−メチレン １００５９０−２９−２ １，５−ヘプタジエン−３，４− ジオール，２，３−ジメチル− １８９２７−０６−５ １，５−ヘプタジエン−３，４− ジオール，２，５−ジメチル− ２２６０７−１６−５ １，５−ヘプタジエン−３，４− ジオール，３，５−ジメチル− １８９３８−５１−７ １，７−ヘプタンジオール，２，６− ビス（メチレン）− １３９６１８−２４−９ １，７−ヘプタンジオール，４−メチレン− ７１３７０−０８−６ １−ヘプテン−３，５−ジオール，２，４− ジメチル− １５５９３２−７７−７ １−ヘプテン−３，５−ジオール，２，６− ジメチル− １３２１５７−３５−８ １−ヘプテン−３，５−ジオール，３− エテニル−５−メチル− ６１８４１−１０−９ １−ヘプテン−３，５−ジオール，６，６− ジメチル− １０９７８８−０１−４ ２，４−ヘプタジエン−２，６− ジオール，４，６−ジメチル− １０２６０５−９５−８ ２，５−ヘプタジエン−１，７− ジオール，４，４−ジメチル− １６２８１６−１９−５ ２，６−ヘプタジエン−１，４− ジオール，２，５，５−トリメチル− １１５３４６−３０−０ ２−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６− ジメチル− １０３８６７−７６−１ ２−ヘプテン−１，５−ジオール，５−エチル− １０４６８３−３９−８ ２−ヘプテン−１，７−ジオール，２−メチル− ７４８６８−６８−１ ３−ヘプテン−１，５−ジオール，４，６− ジメチル− １４７０２８−４５−３ ３−ヘプテン−１，７−ジオール，３− メチル−６−メチレン− １０９７５０−５５−２ ３−ヘプテン−２，５−ジオール，２，４− ジメチル− ９８９５５−４０−９ ３−ヘプテン−２，５−ジオール，２，５− ジメチル− ２４４５９−２３−２ ３−ヘプテン−２，６−ジオール，２，６− ジメチル− １６０５２４−６６−３ ３−ヘプテン−２，６−ジオール，４，６− ジメチル− ５９５０２−６６−８ ５−ヘプテン−１，３−ジオール，２，４− ジメチル− １２３３６３−６９−９ ５−ヘプテン−１，３−ジオール，３，６− ジメチル− ９６９２４−５２−６ ５−ヘプテン−１，４−ジオール，２，６− ジメチル− １０６７７７−９８−４ ５−ヘプテン−１，４−ジオール，３，６− ジメチル− １０６７７７−９９−５ ５−ヘプテン−２，４−ジオール，２，３− ジメチル− １０４６５１−５６−１ ６−ヘプテン−１，３−ジオール，２，２− ジメチル− １４０１９２−３９−８ ６−ヘプテン−１，４−ジオール，４− （２−プロペニル）− １７２７−８７−３ ６−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６− ジメチル− １５２３４４−１６−６ ６−ヘプテン−１，５−ジオール，２，４− ジメチル− ７４２３１−２７−９ ６−ヘプテン−１，５−ジオール，２− エチリデン−６−メチル− ９１１３９−７３−０ ６−ヘプテン−２，４−ジオール，４− （２−プロペニル）− １０１５３６−７５−８ ６−ヘプテン−２，４−ジオール，５，５− ジメチル− ９８７５３−７７−６ ６−ヘプテン−２，５−ジオール，４，６− ジメチル− １３４８７６−９４−１ ６−ヘプテン−２，５−ジオール，５− エテニル−４−メチル− ６５７５７−３１−５ １，３−オクタンジオール，２−メチレン− １０８０８６−７８−８ １，６−オクタジエン−３，５− ジオール，２，６−ジメチル− ９１１４０−０６−６ １，６−オクタジエン−３，５− ジオール，３，７−ジメチル− ７５６５４−１９−２ １，７−オクタジエン−３，６− ジオール，２，６−ジメチル− ５１２７６−３３−６ １，７−オクタジエン−３，６− ジオール，２，７−ジメチル− ２６９４７−１０−４ １，７−オクタジエン−３，6− ジオール，３，６−ジメチル− ３１３５４−７３−１ １−オクテン−３，６−ジオール，３−エテニル− ６５７５７−３４−８ ２，４，６−オクタトリエン−１，８− ジオール，２，７−ジメチル− １６２６４８−６３−７ ２，４−オクタジエン−１，７− ジオール，３，７−ジメチル− １３６０５４−２４−５ ２，５−オクタジエン−１，７− ジオール，２，６−ジメチル− ９１１４０−０７−７ ２，５−オクタジエン−１，７− ジオール，３，７−ジメチル− １１７９３５−５９−８ ２，６−オクタジエン−１，４− ジオール，３，７−ジメチル−(ロシリドール) １０１３９１−０１−９ ２，６−オクタジエン−１，８− ジオール，２−メチル− １４９１１２−０２−７ ２，７−オクタジエン−１，４− ジオール，３，７−ジメチル− ９１１４０−０８−８ ２，７−オクタジエン−１，５− ジオール，２，６−ジメチル− ９１１４０−０９−９ ２，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，６− ジメチル−(8-ヒドロキシリナロオール) １０３６１９−０６−３ ２，７−オクタジエン−１，６− ジオール，２，７−ジメチル− ６０２５０−１４−８ ２−オクテン−１，４−ジオール ４０７３５−１５−７ ２−オクテン−１，７−ジオール ７３８４２−９５−２ ２−オクテン−１，７−ジオール，２− メチル−６−メチレン− ９１１４０−１６−８ ３，５−オクタジエン−１，７− ジオール，３，７−ジメチル− ６２８７５−０９−６ ３，５−オクタジエン−２，７− ジオール，２，７−ジメチル− ７１７７−１８−６ ３，５−オクタンジオール，４−メチレン− １４３２３３−１５−２ ３，７−オクタジエン−１，６− ジオール，２，６−ジメチル− １２７４４６−２９−１ ３，７−オクタジエン−２，５− ジオール，２，７−ジメチル− １７１４３６−３９−８ ３，７−オクタジエン−２，６− ジオール，２，６−ジメチル− １５０２８３−６７−３ ３−オクテン−１，５−ジオール，４−メチル− １４７０２８−４３−１ ３−オクテン−１，５−ジオール，５−メチル− １９７６４−７７−３ ４，６−オクタジエン−１，３− ジオール，２，２−ジメチル− ３９８２４−０１−６ ４，７−オクタジエン−２，３− ジオール，２，６−ジメチル− ５１１１７−３８−５ ４，７−オクタジエン−２，６− ジオール，２，６−ジメチル− ５９０７６−７１−０ ４−オクテン−１，６−ジオール，７−メチル− ８４５３８−２４−９ ４−オクテン−１，８−ジオール，２，７− ビス（メチレン）− １０９７５０−５６−３ ４−オクテン−１，８−ジオール，２−メチレン− １０９７５０−５８−５ ５，７−オクタジエン−１，４− ジオール，２，７−ジメチル− １０５６７６−７８−６ ５，７−オクタジエン−１，４− ジオール，７−メチル− １０５６７６−８０−０ ５−オクテン−１，３−ジオール １３０２７２−３８−７ ６−オクテン−１，３−ジオール，７−メチル− １１０９７１−１９−２ ６−オクテン−１，４−ジオール，７−メチル− １５２７１５−８７−２ ６−オクテン−１，５−ジオール １４５６２３−７９−６ ６−オクテン−１，５−ジオール，７−メチル− １１６２１４−６１−０ ６−オクテン−３，５−ジオール，２−メチル− ６５５３４−６６−９ ６−オクテン−３，５−ジオール，４−メチル− １５６４１４−２５−４ ７−オクテン−１，３−ジオール，２−メチル− １５５２９５−３８−８ ７−オクテン−１，３−ジオール，４−メチル− １４２４５９−２５−４ ７−オクテン−１，３−ジオール，７−メチル− １３２１３０−９６−２ ７−オクテン−１，５−ジオール ７３１０−５１−２ ７−オクテン−１，６−ジオール １５９０９９−４３−１ ７−オクテン−１，６−ジオール，５−メチル− １４４８８０−５６−８ ７−オクテン−２，４−ジオール，２− メチル−６−メチレン− ７２４４６−８１−２ ７−オクテン−２，５−ジオール，７−メチル− １５２３４４−１２−２ ７−オクテン−３，５−ジオール，２−メチル− ９８７５３−８５−６ １−ノネン−３，５−ジオール １１９５５４−５６−２ １−ノネン−３，７−ジオール ２３８６６−９７−９ ３−ノネン−２，５−ジオール １６５７４６−８４−９ ４，６−ノナジエン−１，３− ジオール，８−メチル− １２４０９９−５２−１ ４−ノネン−２，８−ジオール １５４６００−８０−３ ６，８−ノナジエン−１，５−ジオール １０８５８６−０３−４ ７−ノネン−２，４−ジオール ３０６２５−４１−３ ８−ノネン−２，４−ジオール １１９７８５−５９−０ ８−ノネン−２，５−ジオール １３２３８１−５８−９ １，９−デカジエン−３，８−ジオール １０３９８４−０４−９ １，９−デカジエン−４，６−ジオール １３８８３５−６７−３好ましい不飽和ジオール １，３−ブタンジオール，２，２−ジアリル− １０３９８５−４９−５ １，３−ブタンジオール，２−（１− エチル−１−プロペニル）− １１６１０３−３５−６ １，３−ブタンジオール，２− （２−ブテニル）−２−メチル− ９２２０７−８３−５ １，３−ブタンジオール，２− （３−メチル−２−ブテニル）− ９８９５５−１９−２ １，３−ブタンジオール，２− エチル−２−（２−プロペニル）− １２２７６１−９３−７ １，３−ブタンジオール，２−メチル− ２−（１−メチル−２−プロペニル）− １４１５８５−５８−２ １，４−ブタンジオール，２，３− ビス（１−メチルエチリデン）− ５２１２７−６３−６ １，３−ペンタンジオール，２− エテニル−３−エチル− １０４６８３−３７−６ １，３−ペンタンジオール，２− エテニル−４，４−ジメチル− １４３４４７−０８−９ １，４−ペンタンジオール，３− メチル−２−（２−プロペニル）− １３９３０１−８６−３ ４−ペンテン−１，３−ジオール，２− （１，１−ジメチルエチル）− １０９７８８−０４−７ ４−ペンテン−１，３−ジオール，２− エチル−２，３−ジメチル− ９０６７６−９７−４ １，４−ヘキサンジオール，４−エチル− ２−メチレン−、 ６６９５０−８７−６ １，５−ヘキサジエン−３，４− ジオール，２，３，５−トリメチル− １８９８４−０３−７ １，５−ヘキサンジオール，２− （１−メチルエテニル）− ９６８０２−１８−５ ２−ヘキセン−１，５−ジオール，４− エテニル−２，５−ジメチル ７０１０１−７６−７ １，４−ヘプタンジオール，６− メチル−５−メチレン １００５９０−２９−２ ２，４−ヘプタジエン−２，６− ジオール，４，６−ジメチル− １０２６０５−９５−８ ２，６−ヘプタジエン−１，４− ジオール，２，５，５−トリメチル− １１５３４６−３０−０ ２−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６− ジメチル− １０３８６７−７６−１ ３−ヘプテン−１，５−ジオール，４，６− ジメチル− １４７０２８−４５−３ ５−ヘプテン−１，３−ジオール，２，４− ジメチル− １２３３６３−６９−９ ５−ヘプテン−１，３−ジオール，３，６− ジメチル− ９６９２４−５２−６ ５−ヘプテン−１，４−ジオール，２，６− ジメチル− １０６７７７−９８−４ ５−ヘプテン−１，４−ジオール，３，６− ジメチル− １０６７７７−９９−５ ６−ヘプテン−１，３−ジオール，２，２− ジメチル− １４０１９２−３９−８ ６−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６− ジメチル− １５２３４４−１６−６ ６−ヘプテン−１，５−ジオール，２，４− ジメチル− ７４２３１−２７−９ ６−ヘプテン−１，５−ジオール，２− エチリデン−６−メチル− ９１１３９−７３−０ ６−ヘプテン−２，４−ジオール，４− （２−プロペニル）− １０１５３６−７５−８ １−オクテン−３，６−ジオール，３−エテニル− ６５７５７−３４−８ ２，４，６−オクタトリエン−１，８− ジオール，２，７−ジメチル− １６２６４８−６３−７ ２，５−オクタジエン−１，７− ジオール，２，６−ジメチル− ９１１４０−０７−７ ２，５−オクタジエン−１，７− ジオール，３，７−ジメチル− １１７９３５−５９−８ ２，６−オクタジエン−１，４− ジオール，３，７−ジメチル−(ロシリドール) １０１３９１−０１−９ ２，６−オクタジエン−１，８− ジオール，２−メチル− １４９１１２−０２−７ ２，７−オクタジエン−１，４− ジオール，３，７−ジメチル− ９１１４０−０８−８ ２，７−オクタジエン−１，５− ジオール，２，６−ジメチル− ９１１４０−０９−９ ２，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，６− ジメチル−(8-ヒドロキシリナロオール) １０３６１９−０６−３ ２，７−オクタジエン−１，６− ジオール，２，７−ジメチル− ６０２５０−１４−８ ２−オクテン−１，７−ジオール，２− メチル−６−メチレン− ９１１４０−１６−８ ３，５−オクタジエン−２，７− ジオール，２，７−ジメチル− ７１７７−１８−６ ３，５−オクタンジオール，４−メチレン− １４３２３３−１５−２ ３，７−オクタジエン−１，６− ジオール，２，６−ジメチル− １２７４４６−２９−１ ４−オクテン−１，８−ジオール，２−メチレン− １０９７５０−５８−５ ６−オクテン−３，５−ジオール，２−メチル− ６５５３４−６６−９ ６−オクテン−３，５−ジオール，４−メチル− １５６４１４−２５−４ ７−オクテン−２，４−ジオール，２− メチル−６−メチレン− ７２４４６−８１−２ ７−オクテン−２，５−ジオール，７−メチル− １５２３４４−１２−２ ７−オクテン−３，５−ジオール，２−メチル− ９８７５３−８５−６ １−ノネン−３，５−ジオール １１９５５４−５６−２ １−ノネン−３，７−ジオール ２３８６６−９７−９ ３−ノネン−２，５−ジオール １６５７４６−８４−９ ４−ノネン−２，８−ジオール １５４６００−８０−３ ６，８−ノナジエン−１，５−ジオール １０８５８６−０３−４ ７−ノネン−２，４−ジオール ３０６２５−４１−３ ８−ノネン−２，４−ジオール １１９７８５−５９−０ ８−ノネン−２，５−ジオール １３２３８１−５８−９ １，９−デカジエン−３，８−ジオール １０３９８４−０４−９ １，９−デカジエン−４，６−ジオール １３８８３５−６７−３ および XIそれらの混合物 本発明の透明な濃縮布地柔軟化剤組成物を与えるＣ1-2モノ−オールは存在し ない。ただ１種のＣ3モノ−オール、すなわちｎ−プロパノール、だけが妥当な 性能を与える（透明な製品を形成し、約４℃の温度でその製品を透明に維持する か、または室温に暖めることにより回復させることができる）が、その沸点（Ｂ Ｐ）は低すぎる。Ｃ4モノ−オールの中で、２−ブタノールおよび２−メチル− ２−プロパノールだけが非常に良い性能を与えるが、２−メチル−２−プロパノ ールのＢＰは低すぎる。上記および下記の不飽和モノ−オールを除いて、透明な 製品を与えるＣ5-6モノ−オールは存在しない。 化学式の中に２個の水酸基を有するある種の主要溶剤が、液体濃縮透明布地柔 軟化剤組成物の処方に好適であることが分かった。炭素原子数、同じ炭素原子数 を有する分子の異性体構造、不飽和度、等に応じて、各主要溶剤の適性は、選択 性が驚く程大きいことが分かった。上記の主要溶剤と類似の溶解性を有し、少な くともある程度の非対称性を有する主要溶剤は、同じ特性を与える。好適な主要 溶剤はＣｌｇＰが約０．１５〜約０．６４、好ましくは約０．２５〜約０．６２ 、より好ましくは約０．４０〜約０．６０であることが分かった。 例えば、一般式ＨＯ−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−（ＣＨ2）n−Ｈを有し、ｎが１〜８ である１，２−アルカンジオール主要溶剤に関しては、１，２−ヘキサンジオー ル（ｎ＝４）だけが、約０．１５〜約０．６４の有効ＣｌｏｇＰ範囲中にあるＣ ｌｏｇＰ値約０．５３を有し、良好な主要溶剤であり、本発明の請求範囲内にあ るのに対し、有効な０．１５〜０．６４の範囲外のＣｌｏｇＰ値を有する他の主 要溶剤、例えば１，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，２− ペンタンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、は良 好ではない。さらに、ヘキサンジオール異性体の中で、やはり１，２−ヘキサン ジオールは良好な主要溶剤であるが、有効な０．１５〜０．６４の範囲外のＣｌ ｏｇＰ値を有する他の多くの異性体、例えば１，３−ヘキサンジオール、１，４ −ヘキサンジオール、１，５−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、 ２，４−ヘキサンジオール、および２，５−ヘキサンジオール、は良好ではない 。これらの物質は例および比較例Ｉ−ＡおよびＩ−Ｂ（下記参照）に例示する。 本発明の透明濃縮組成物を与えるＣ3〜Ｃ5ジオールは存在しない。 可能な異性体である多くのＣ6ジオールがあるが、上に挙げたジオールだけが 透明な製品の製造に適しており、１，２−ブタンジオール，２，３−ジメチル− 、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール， ２−メチル−、２，３−ペンタンジオール，３−メチル−、２，３−ペンタンジ オール，４−メチル−、２，３−ヘキサンジオール、３，４−ヘキサンジオール 、１，２−ブタンジオール，２−エチル−、１，２−ペンタンジオール，２−メ チル−、１，２−ペンタンジオール，３−メチル−、１，２−ペンタンジオール ，４−メチル−、および１，２−ヘキサンジオールだけが好ましく、その中でも 、１，２−ブタンジオール，２−エチル−、１，２−ペンタンジオール，２−メ チル−、１，２−ペンタンジオール，３−メチル−、１，２−ペンタンジオール ，４−メチル−、および１，２−ヘキサンジオールが最も好ましい。 より多くの可能なＣ7ジオールがあるが、上に挙げた物質だけが透明な製品を 与え、好ましいジオールは、１，３−ブタンジオール，２−ブチル−、１，４− ブタンジオール，２−プロピル−、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−、 ２，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール， ２，４−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−、３，４ −ペンタンジオール，２，３−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２−メ チル−、１，６−ヘキサンジオール，３−メチル−、１，３−ヘプタンジオール 、１，４−ヘプタンジオール、１，５−ヘプタンジオール、１，６−ヘプタンジ オールであり、これらの中で２，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−、 ２，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール， ３，４−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−、および ３，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−が最も好ましい。 同様に、さらに多くのＣ8ジオールがあるが、上に挙げた物質だけが透明な製 品を与え、好ましいジオールは、１，３−プロパンジオール，２−（１，１−ジ メチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロ ピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（１−エチルプロピル）−、１，３ −プロパンジオール，２−（２，２−ジメチルプロピル）一、１，３−プロパン ジオール，２−エチル−２−イソプロピル−、１，３−プロパンジオール，２− メチル−２−（１−メチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチ ル−２−（２−メチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−ｔ−ブチ ル−２−メチル−、１，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，３−ブ タンジオール，２−（１−メチルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２− ブチル−、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル、１，３− ブタンジオール，２−（１，１−ジメチルエチル）−、１，３−ブタンジオール ，２−（２−メチルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２− プロピル−、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−、１， ３−ブタンジオール，３−メチル−２−プロピル−、１，４−ブタンジオール， ２，２−ジエチル−、１，４−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル −、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３，３−ジメチル−、１，４−ブタ ンジオール，２−（１，１−ジメチルエチル）−、１，４−ブタンジオール，３ −メチル−２−イソプロピル−、１，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリ メチル−、１，３−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−、１，３−ペ ンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２， ４，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，３，４，４−トリメチル− 、１，４−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，４−ペンタンジ オール，２，２，４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，３，３− トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、１，４ −ペンタンジオール，３，３，４−トリメチル−、１，５−ペンタンジオール， ２，２， ３−トリメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−、１ ，５−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−、２，４−ペンタンジオー ル，２，３，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−２− メチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，３−ペ ンタンジオール，２−エチル−４−メチル−、１，３−ペンタンジオール，３− エチル−２−メチル−、１，４−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル− 、１，４−ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，４−ペンタンジ オール，２−エチル−４−メチル−、１，５−ペンタンジオール，３−エチル− ３−メチル−、２，４−ペンタンジオール，３−エチル−２−メチル−、１，３ −ペンタンジオール，２−イソプロピル−、１，３−ペンタンジオール，２−プ ロピル−、１，４−ペンタンジオール，２−イソプロピル−、１，４−ペンタン ジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタンジオール，３−イソプロピル−、 ２，４−ペンタンジオール，３−プロピル−、１，３−ヘキサンジオール，２， ２−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，３−ヘ キサンジオール，２，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，５−ジ メチル−、１，３−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，３−ヘキサン ジオール，３，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，４，４−ジメチル −、１，３−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオー ル，２，２−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１ ，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２ ，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，４− ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，５− ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，４−ヘキサ ンジオール，５，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，２−ジメチ ル−、１，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオ ール，２，４ −ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，５−ヘキ サンジオール，３，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメ チル−、１，５−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジ オール，４，５−ジメチル−、２，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル− 、１，３−ヘキサンジオール，２−エチル−、１，３−ヘキサンジオール，４− エチル−、１，４−ヘキサンジオール，２−エチル−、１，４−ヘキサンジオー ル，４−エチル−、１，５−ヘキサンジオール，２−エチル−、２，４−ヘキサ ンジオール，３−エチル−、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−、２，５ −ヘキサンジオール，３−エチル−、１，３−ヘプタンジオール，２−メチル− 、１，３−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，４− メチル−、１，３−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，３−ヘプタンジオー ル，６−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，４−ヘプタ ンジオール，３−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，４ −ヘプタンジオール，５−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，６−メチル− 、１，５−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，３− メチル−、１，５−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，５−ヘプタンジオー ル，５−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，６−ヘプタ ンジオール，２−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，６ −ヘプタンジオール，４−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，５−メチル− 、１，６−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，２− メチル−、２，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，４−ヘプタンジオー ル，４−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−、２，４−ヘプタ ンジオール，６−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，２−メチル−、２，５ −ヘプタンジオール，３−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，４−メチル− 、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，６− メチル −、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，３ −メチル−、２，６−ヘプタンジオール，４−メチル−、３，４−ヘプタンジオ ール，３−メチル−、３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−、３，５−ヘプ タンジオール，４−メチル−、２，４−オクタンジオール、２，５−オクタンジ オール、２，６−オクタンジオール、２，７−オクタンジオール、３，５−オク タンジオール、および／または３，６−オクタンジオールであり、これらの中で 、１，３−プロパンジオール，２−（１，１−ジメチルプロピル）−、１，３− プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）−、１，３−プロパンジ オール，２−（１−エチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２ ，２−ジメチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−イ ソプロピル−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（１−メチルプロ ピル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（２−メチルプロピル ）−、１，３−プロパンジオール，２−ｔ−ブチル−２−メチル−、１，３−ブ タンジオール，２−（１−メチルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２− （２−メチルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２−ブチル、１，３−ブ タンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，３−ブタンジオール，３−メ チル−２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，４ −ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、１，４−ブタンジオール ，２−エチル−３，３−ジメチル−、１，４−ブタンジオール，２−（１，１− ジメチルエチル）−、１，３−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、 １，５−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，５−ペンタンジオ ール，２，２，４−トリメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，３，３−ト リメチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，３− ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２ −エチル−４−メチル−、１，３−ペンタンジオール，３−エチル−２−メチル −、１， ４−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，４−ペンタンジオール ，２−エチル−３−メチル−、１，４−ペンタンジオール，２−エチル−４−メ チル−、１，５−ペンタンジオール，３−エチル−３−メチル−、２，４−ペン タンジオール，３−エチル−２−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２−イ ソプロピル−、１，３−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタン ジオール，２−イソプロピル−、１，４−ペンタンジオール，２−プロピル−、 １，４−ペンタンジオール，３−イソプロピル−、２，４−ペンタンジオール， ３−プロピル−、１，３−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，３−ヘ キサンジオール，２，３−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，４−ジ メチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，３−ヘキサン ジオール，３，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル −、１，３−ヘキサンジオール，４，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオー ル，４，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１ ，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２ ，４−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，４− ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，４− ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，４−ヘキサ ンジオール，４，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチ ル−、１，５−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオ ール，２，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、 １，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール， ３，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，５ −ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，４，５ −ジメチル−、２，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，３−ヘキ サンジオール，２−エチル−、１，３−ヘキサンジオール，４−エチル−、１， ４−ヘ キサンジオール，２−エチル−、１，４−ヘキサンジオール，４−エチル−、１ ，５−ヘキサンジオール，２−エチル−、２，４−ヘキサンジオール，３−エチ ル−、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−、２，５−ヘキサンジオール， ３−エチル−、１，３−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，３−ヘプタンジ オール，３−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，３−ヘ プタンジオール，５−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，６−メチル−、１ ，４−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，３−メチ ル−、１，４−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，４−ヘプタンジオール， ５−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，５−ヘプタンジ オール，２−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，５−ヘ プタンジオール，４−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，５−メチル−、１ ，５−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，２−メチ ル−、１，６−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，６−ヘプタンジオール， ４−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，６−ヘプタンジ オール，６−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−、２，４−ヘ プタンジオール，３−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，４−メチル−、２ ，４−ヘプタンジオール，５−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，６−メチ ル−、２，５−ヘプタンジオール，２−メチル−、２，５−ヘプタンジオール， ３−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，４−メチル−、２，５−ヘプタンジ オール，５−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，６−ヘ プタンジオール，２−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，３−メチル−、２ ，６−ヘプタンジオール，４−メチル−、３，４−ヘプタンジオール，３−メチ ル−、３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−、３，５−ヘプタンジオール， ４−メチル−、２，４−オクタンジオール、２，５−オクタンジオール、２，６ −オクタンジオール、２，７−オクタンジオール、３，５−オクタンジオール、 お よび／または３，６−オクタンジオールが最も好ましい。 ８炭素原子−１，３−ジオールの好ましい混合物は、ブチルアルデヒド、イソ ブチルアルデヒド、および／またはメチルエチルケトン（２−ブタノン）の中の 少なくとも２種類が反応混合物中に存在すれば、その反応混合物を強アルカリ性 触媒の存在下で縮合させ、続いて水素化により転化し、８炭素原子−１，３−ジ オールの混合物（すなわち主として２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタン ジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３ −ヘキサンジオール、２−エチル−４−メチル−１，３−ペンタンジオール、２ −エチル−３−メチル−１，３−ペンタンジオール、３，５−オクタンジオール 、２，２−ジメチル−２，４−ヘキサンジオール、２−メチル−３，５−ヘプタ ンジオール、および／または３−メチル−３，５−ヘプタンジオールからなり、 ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールの量が任意の混合物の半分 未満である８炭素原子−１，３−ジオールの混合物）を形成させることにより製 造することができ、その際、メチル基上の代わりにメチレン基上に２−ブタノン が存在する場合、その２−ブタノンのメチレン基上での縮合から生じる他の少量 の異性体を伴うことがある。 上記の表II〜IV中に挙げたＣ6-8ジオールの一部の、好ましくない処方可能性 およびその他の特性、例えば臭気、流動性、融点降下、等は、ポリアルコキシル 化により改良することができる。ある種のアルコキシル化したＣ3-5ジオールも 好ましい。 上記のＣ3-8ジオールの好ましいアルコキシル化誘導体［下記の説明で、「ＥＯ 」はポリエトキシレートを意味し、「Ｅn」は−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨを意味し、 Ｍｅ−Ｅnはメチルでキャッピングされたポリエトキシレート−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ ）nＣＨ3を意味し、「２（Ｍｅ−Ｅｎ）」は必要とする２個のＭｅ−Ｅｎ基を意 味し、「ＰＯ」はポリプロポキシレート、−（ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ）n Ｈを意味し、「ＢＯ」はポリブチレンオキシ基、（ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ ）nＨを意味し、「ｎ−ＢＯ」はポリ（ｎ−ブチレンオキシ）基 −（ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨを意味する］には、例えば下記の物質が挙げ られる。 １．１，２−プロパンジオール（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ3-4）、１，２−プロパン ジオール（Ｃ３）ＰＯ4１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）（Ｍ ｅ−Ｅ8-10）、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）２（Ｍｅ−Ｅ1 ）、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＰＯ3、１，３−プロパ ンジオール，（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ8)、１，３−プロパンジオール，（Ｃ３）Ｐ Ｏ6、１，３−プロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，３− プロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオ ール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，３−プロパンジオール，２ ，２−ジメチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1-2）、１，３−プロパンジオール，２， ２−ジメチル−（Ｃ５）ＰＯ4、１，３−プロパンジオール，２−（１−メチル プロピル）−（Ｃ７）Ｅ4-7１，３−プロパンジオール，２−（１−メチルプロ ピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１−メチルプロピ ル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルプロ ピル）−（Ｃ７）Ｅ4-7１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルプロピル ）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルプロピル） −（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５）（Ｍ ｅＥ9-10）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1） 、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５）ＰＯ3、１，３−プロパン ジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６） （ＭｅＥ3-6）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６ ）ＰＯ2、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1 、 １，３−プロパンジオール，２−イソプロピル−(Ｃ６）（ＭｅＥ3-6）、１，３ −プロパンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパンジ オール，２−イソプロピル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２− メチル−（Ｃ４）２（ＭｅＥ4-5）、１，３−プロパンジオール，２−メチル− （Ｃ４）ＰＯ5、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＢＯ2、１， ３−プロパンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）Ｅ6-9、１， ３−プロパンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１， ３−プロパンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3 、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ4-7１， ３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３− プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，３− プロパンジオール，２−プロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-4）、１，３−プロパン ジオール，２−プロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、 ２． １，２−ブタンジオール（Ｃ４）（ＭｅＥ6-8）、１，２−ブタンジオー ル（Ｃ４）ＰＯ2-3１，２−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ1、１，２−ブタンジオ ール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）Ｅ2-5、１，２−ブタンジオール，２，３− ジメチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６ ）Ｅ1-3、１，２−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２− ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2）、１，２−ブタンジオー ル，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル −（Ｃ６）Ｅ2-5、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ６）ｎ− ＢＯ1-2、1，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５） （ＭｅＥ1-2）、１，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，３ −ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ5-6）、１，３−ブタンジオール（Ｃ４） ＢＯ2、１，３−ブタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ７） （ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ７） ＰＯ2、１，３−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ6-8）、 １，３−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ3、１，３−ブタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ6-8）、１，３−ブタンジオー ル，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ3、１，３−ブタンジオール，２−エチル −（Ｃ６）（ＭｅＥ4-6）、１，３−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）Ｐ Ｏ2-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−ブタン ジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジ オール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール， ２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ブタンジオール，２− エチル−３−メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジオール，２−エ チル−３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−３ −メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ブタンジオール，２−イソプロピル− （Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７） ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１， ３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ2-3）、１，３−ブタン ジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4、１，３−ブタンジオール，２−プロピ ル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、 １，３−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ブタ ンジオール，３−メチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ2-3）、１，３−ブタンジオール ，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4、１，４−ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ3-4 ）、１，４−ブタンジオール（Ｃ４）ＰＯ4-5１，４−ブタンジオール，２，２ ，３−トリメチル−（Ｃ７）Ｅ6-9、１，４−ブタンジオール，２，２，３−ト リメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２，２，３−トリメチル −（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６ ） （ＭｅＥ3-6）、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ2、 １，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ3-6）、１，４−ブタンジオー ル，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ2、1，４−ブタンジオール，２，３−ジメ チル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）（Ｍｅ Ｅ1-4）、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ブタ ンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，４−ブタンジオー ル，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２− エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，４−ブタンジオール，２−エチ ル−３−メチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３− メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル− （Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）Ｅ4 -7 、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブ タンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，４−ブタンジオー ル，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ9-10）、１，４−ブタンジオール，２−メチ ル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1）、１，４−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５） ＰＯ3、１，４−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ2-5、１，４−ブタ ンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-、１，４−ブタンジオ−ル，３ −エチル−１−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，４−ブタンジオール，３−エチル −１−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，３−エチル−１−メ チル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、２，３−ブタンジオール（Ｃ４） （ＭｅＥ9-10）、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ1）、２，３−ブ タンジオール（Ｃ４）ＰＯ3-4、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル− （Ｃ６）Ｅ7-9、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ1、 ２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ2-3、２，３−ブタ ンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ2-5）、２，３−ブタンジオール， ２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ2、２，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５） ＢＯ1、 ３．１，２−ペンタンジオール（Ｃ５）Ｅ7-10、１，２−ペンタンジオール（ Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ペンタンジオール（Ｃ５）ｎ−ＢＯ3、１，２−ペンタン ジオール，２−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，２−メチル （Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジオール，３−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１ ，２−ペンタンジオール，３−メチル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジ オール，４−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，４−メチル（ Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１， ３−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，３−ペンタンジオール，２，２− ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，２，２−ジメ チル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ −Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１， ３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペン タンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタン ジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２ ，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペンタンジオール，２−エチル −（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１ ，３−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ペンタ ンジオール，２−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，３−ペンタンジオ ール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペンタンジオール，３，４−ジ メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチ ル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，３， ４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペンタンジオール，３−メチル− （Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６ ）ＰＯ2-3、１，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ− Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３ −ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペンタ ンジオール，４−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，３−ペンタンジオ ール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール，（Ｃ５）２ （Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，４−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，４−ペンタ ンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジ オール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２， ２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，４−ペンタンジオール，２，３−ジメ チル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル −（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ −ＢＯ3、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1 ）、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４− ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，４−ペンタン ジオール，２−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，４−ペンタンジオール ，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチ ル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル− （Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ− ＢＯ3、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1） 、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペ ンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，４−ペンタンジ オール，３−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，４−ペンタンジオール ，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール，４−メチ ル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，４−ペンタンジオール，４−メチル−（ Ｃ６）ＰＯ2-3、１，５−ペンタンジオール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ8-10）、１， ５−ペンタンジオール，（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1）、１，５−ペンタンジオール （Ｃ５）ＰＯ3、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ4-7 、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペ ンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ペンタンジ オール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，５−ペンタンジオール，２， ３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル −（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７ ）Ｅ4-7、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１， ５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ペン タンジオール，２−エチル−（Ｃ７）Ｅ2-5、１，５−ペンタンジオール，２− エチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1，１，５−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６ ）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、１，５−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、 １，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，５−ペン タンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール ，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ペンタンジオール，３−メ チル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、１，５−ペンタンジオール，３−メチル−（ Ｃ６）ＰＯ2、２，３−ペンタンジオール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ1-3）、２，３− ペンタンジオール，（Ｃ５）ＰＯ2、２，３−ペンタンジオール，２−メチル− （Ｃ６）Ｅ4-7、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２， ３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ2、２，３−ペンタンジ オール，３−メチル−（Ｃ６）Ｅ4-7、２，３−ペンタンジオール，３−メチル −（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ2 、２，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ ６）Ｅ4-7、２，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３− ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ2、２，４−ペンタンジオー ル（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ2-4）、２，４−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ4、２， ４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ2-4）、２，４ −ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジ オール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ2-4）、２，４−ペンタンジオ ール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２−メ チル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ8-10）、２，４−ペンタンジオール，２−メチル−（ Ｃ７）ＰＯ3、２，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ −Ｅ2-4）、２，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２ ，４−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ8-10）、２，４−ペ ンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ3、 ４． １，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ2-5）、１，３−ヘキサ ンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，３− ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ヘキサンジオール， ２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１， ３−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオ− ル，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ヘキサンジオール，４−メチ ル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、 １，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ヘキ サンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ヘキサンジオール，５− メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ｎ −ＢＯ2-3、１，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ2-5）、１，４−ヘキ サンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１， ４−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，４−ヘキサンジオー ル，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，２−メチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、 １，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジ オール，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，４−ヘキサンジオール，４− メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，４− ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8１，４−ヘキサンジオール，５ −メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７） ｎ−ＢＯ2-3、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ2-5）、１，５−ヘ キサンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１， ５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，５−ヘキサンジオー ル，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、 １，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジ オール，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，５−ヘキサンジオール，４− メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，５− ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，５−ヘキサンジオール， ５−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ2-3、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，６− ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ1-2、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ−Ｂ Ｏ4、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-5、１，６−ヘキサ ンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1、１，６−ヘキサンジオール，３ −メチル−（Ｃ７）Ｅ2-5、１，６−ヘ キサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-、２，３−ヘキサンジオール （Ｃ６）Ｅ2-5）、２，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘキ サンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ5-8）、２，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）Ｐ Ｏ3、２，４−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２， ４−ヘキサンジオール２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2）、２，４−ヘキサンジオ ール，３−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール，３ −メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７ ）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2 、２，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４ −ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，５−ヘキサンジオー ル（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ5-8）、２，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ3、２，５ −ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，５−ヘキサ ンジオール２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2）、２，５−ヘキサンジオール，３− メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，５−ヘキサンジオール，３−メチル− （Ｃ７）ＰＯ1-2、３，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＥＯ2-5３，４−ヘキサン ジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、 ５． １，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-6、１，３−ヘプタンジオール （Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，４−ヘプタ ンジオール（Ｃ７）Ｅ3-6、１，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，４− ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-6 、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ2、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-6、１，６−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）ＰＯ1、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，７−ヘ プタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-2、１，７−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1、 ２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ7-10、２，４−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，４ −ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ7 -10 、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，５−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）ＰＯ1、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，６−ヘ プタンジオール（Ｃ７）Ｅ7-10、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1 ）、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ ７）ｎ−ＢＯ3、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ7-10、３，５−ヘプタン ジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、３ ，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、 ６． １，３−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８）Ｐ Ｏ1、２，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）ＰＯ1、１ ，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２ ，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチ ル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８） Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４ −ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジ オール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，５， ５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル −（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2 -5 、２，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５− ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオ ール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、３，５−ヘプタンジオール，３−メ チル−（Ｃ８）Ｅ2-5、１，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ −ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1 -2 、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２ ，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，４− ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ヘキサ ンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオ ール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール， ５，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオ−ル，２，３ −ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，２,４−ジメチ ル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（ Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1-2、３，５−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、１，３ −プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1 、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1 、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、１，３−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1 、１，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、 １，３−ペンタンジオール，３，４，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１ ，４−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１， ４−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４ −ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４− ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペ ンタンジオール，３，３，４−トリメチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−（ Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1 、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプ タンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール， ４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−（ Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1 、２，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプ タンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール， ４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−（ Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1 、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘプ タンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘプタンジオール， ４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（ Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピ ル）−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチ ル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル −（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル− （Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８ ）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3 、１，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１， ３−ペンタンジオール，３，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペ ンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタン ジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオー ル，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオール，２ ，３，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオール， ３，３，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ペンタンジオール，２，３ ，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル− （Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２， ４−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオー ル，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−（ Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５ −ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール ，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５− ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール， ２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８ ）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および／ま たは３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および ７．それらの混合物。 ノナン異性体の中で、２，４−ペンタンジオール，２，３，３，４−テトラメ チル−だけが非常に好ましい。 上記および下記の脂肪族ジオール主要溶剤、およびそれらのアルコキシル化誘 導体の幾つかに加えて、ある種の特殊なジオールエーテルも、本発明の液体濃縮 透明布地柔軟化剤組成物の処方に好適な主要溶剤であることが分かった。脂肪族 ジオール主要溶剤と同様に、各主要溶剤の適性は、例えば特定ジオールエーテル 分子中の炭素原子数に応じて、非常に選択的であることが分かった。例えば、表 VIに示す様に、式ＨＯＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2−Ｏ−Ｒ（式中、ＲはＣ2〜Ｃ8ア ルキルである）を有する一連のグリセリルエーテルに関して、式ＨＯＣＨ2−Ｃ ＨＯＨ−ＣＨ2−Ｏ−Ｃ5Ｈ11のモノペンチルエーテル（３−ペンチルオキシ −１，２−プロパンジオール）（ここでＣ5Ｈ11基は様々なペンチル異性体を含 んでなる）だけが、約０．２５〜約０．６２の好ましいＣｌｏｇＰ値範囲内のＣ ｌｏｇＰ値を有し、本発明の液体濃縮透明布地柔軟化剤の処方に好適である。こ れらの物質は、例および比較例XXXIIA-7〜XXXIIA-7Fに例示してある。シクロヘ キシル誘導体も好適であることが分かっているが、シクロペンチル誘導体はそう ではない。多くの可能な芳香族基の中で、ほんのわずかのフェノール誘導体が好 適である。 ジ（ヒドロキシアルキル）エーテルに関しても同じ狭い選択性が分かっている 。ビス（２−ヒドロキシブチル）エーテルは好適であるが、ビス（２−ヒドロキ シペンチル）エーテルはそうではない。ジ（環状ヒドロキシアルキル）類似体に 関して、ビス（２−ヒドロキシシクロペンチル）は好適であるが、ビス（２−ヒ ドロキシシクロヘキシル）エーテルはそうではない。幾つかの好ましいジ（ヒド ロキシアルキル）エーテルを製造するための合成方法の例を以下に記載するが、 これらに限定するものではない。 ブチルモノグリセロールエーテル（３−ブチルオキシ−１，２−プロパンジオ ールとも呼ばれる）は、本発明の液体濃縮透明布地柔軟化剤の製造にはあまり適 していない。しかし、そのポリエトキシル化、好ましくは約トリエトキシル化〜 約ノナエトキシル化まで、より好ましくはペンタエトキシル化〜オクタエトキシ ル化誘導体は、表VIに示す様に好適な主要溶剤である。 確認したすべての好ましいアルキルグリセリルエーテルおよび／またはジ（ヒ ドロキシアルキル）エーテルは表VIに記載されているが、最も好ましい物質は１ ，２−プロパンジオール，３−（ｎ−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジ オール，３−（２−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（３ −ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（２−メチル−１−ブ チルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（イソ−アミルオキシ） −、１，２−プロパンジオール，３−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１ ，２−プロパンジオール，３−（シクロヘキシルオキシ）−、１，２−プロパン ジオール，３−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，３−プロパン ジオール，２−（ペンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（２− ペンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−ペンチルオキシ） −、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、１ ，３−プロパンジオール，２−（イソーアミルオキシ）−、１，３−プロパンジ オール，２−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール ，２−（シクロヘキシルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（１−シ クロシクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（ ブチルオキシ）−，ペンタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブ チルオキシ）−，ヘキサエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチ ルオキシ）−，ヘプタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチル オキシ）−，オクタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオ キシ）−，ノナエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ ）−，モノプロポキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ） −，ジブチレンオキシル化、および／または１，２−プロパンジオール，３−（ ブチルオキシ）−，トリブチレンオキシル化である。好ましい芳香族グリセリル エーテルには、例えば、１，２−プロパンジオール，３−フェニルオキシ−、１ ，２−プロパンジオール，３−ベンジルオキシ−、１，２−プロパンジオール， ３−（２−フェニルエチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，１，３−プ ロパンジオール，２−（ｍ−クレジルオキシ）−、１，３−プロパンジオール， ２−（ｐ−クレジルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−ベンジルオキ シ−１，３−プロパンジオール，２−（２−フェニルエチルオキシ）−、および それらの混合物が挙げられる。より好ましい芳香族グリセリルエーテルには、１ ，２ −プロパンジオール，３−フェニルオキシ−、１，２−プロパンジオール，３− ベンジルオキシ−、１，２−プロパンジオール，３−（２−フェニルエチルオキ シ）−、１，２−プロパンジオール，１，３−プロパンジオール，２−（ｍ−ク レジルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（ｐ−クレジルオキシ）− 、１，３−プロパンジオール，２−（２−フェニルエチルオキシ）−、およびそ れらの混合物が挙げられる。最も好ましいジ（ヒドロキシアルキル）エーテルは 、ビス（２−ヒドロキシブチル）エーテルおよびビス（２−ヒドロキシシクロペ ンチル）エーテルが挙げられる。 好ましいアルキルおよびアリールモノグリセリルエーテルを製造するための合 成方法の例は、ここに参考として含める審査中の出願第０８／６７９，６９４号 明細書に記載されているが、これらに限定するものではない。 好ましい脂環式ジオールおよび誘導体には、（１）飽和ジオールおよびそれら の誘導体があり、１−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール、３−エチ ル−４−メチル−１，２−シクロブタンジオール、３−プロピル−１，２−シク ロブタンジオール、３−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール、１−エ チル−１，２−シクロペンタンジオール、１，２−ジメチル−１，２−シクロペ ンタンジオール、１，４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、２，４ ，５−トリメチル−１，３−シクロペンタンジオール、３，３−ジメチル−１， ２−シクロペンタンジオール、３，４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオ ール、３，５−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、３−エチル−１， ２−シクロペンタンジオール、４，４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオ ール、４−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，１−ビス（ヒドロキ シメチル）シクロヘキサン、１，２−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン 、１，２−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、１，３−ビス（ヒドロ キシメチル）シクロヘキサン、１，３−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオ ー ル、１，６−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、１−ヒドロキシ−シ クロヘキサンエタノール、１−ヒドロキシ−シクロヘキサンメタノール、１−エ チル−１，３−シクロヘキサンジオール、１−メチル−１，２−シクロヘキサン ジオール、２，２−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、２，３−ジメ チル−１，４−シクロヘキサンジオール、２，４−ジメチル−１，３−シクロヘ キサンジオール、２，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、２，６ −ジメチル−１，４−シクロヘキサンジオール、２−エチル−１，３−シクロヘ キサンジオール、２−ヒドロキシシクロヘキサンエタノール、２−ヒドロキシエ チル−１−シクロヘキサノール、２−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、３ −ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、３−ヒドロキシシクロヘキサン エタノール、３−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、３−メチル−１，２− シクロヘキサンジオール、４，４−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール 、４，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、４，６−ジメチル−１ ，３−シクロヘキサンジオール、４−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール 、４−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、４−ヒドロキシメチルシク ロヘキサノール、４−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール、５，５−ジメ チル−１，３−シクロヘキサンジオール、５−エチル−１，３−シクロヘキサン ジオール、１，２−シクロヘプタンジオール、２−メチル−１，３−シクロヘプ タンジオール、２−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール、４−メチル−１ ，３−シクロヘプタンジオール、５−メチル−１，３−シクロヘプタンジオール 、５−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール、６−メチル−１，４−シクロ ヘプタンジオール、１，３−シクロオクタンジオール、１，４−シクロオクタン ジオール、１，５−シクロオクタンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール ，ジエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，トリエトキシレート、 １，２−シクロヘキサンジオール，テトラエトキシレート、１，２−シクロヘキ サン ジオール，ペンタエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ヘキサエ トキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ヘプタエトキシレート、１， ２−シクロヘキサンジオール，オクタエトキシレート、１，２−シクロヘキサン ジオール，ノナエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，モノプロポ キシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，モノブチレノキシレート、１， ２−シクロヘキサンジオール，ジブチレノキシレート、および／または１，２− シクロヘキサンジオール，トリブチレノキシレートか挙げられる。最も好ましい 飽和脂環式ジオールおよびそれらの誘導体は、１−イソプロピル−１，２−シク ロブタンジオール、３−エチル−４−メチル−１，２−シクロブタンジオール、 ３−プロピル−１，２−シクロブタンジオール、３−イソプロピル−１，２−シ クロブタンジオール、１−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，２− ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，４−ジメチル−１，２−シク ロペンタンジオール、３，３−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、３ ，４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、３，５−ジメチル−１，２ −シクロペンタンジオール、３−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、４ ，４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、４−エチル−１，２−シク ロペンタンジオール、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１， ２−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，２−ジメチル−１，３−シ クロヘキサンジオール、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１ −ヒドロキシ−シクロヘキサンメタノール、１−メチル−１，２−シクロヘキサ ンジオール、３−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、３−メチル−１，２− シクロヘキサンジオール、４，４−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール 、４，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、４，６−ジメチル−１ ，３−シクロヘキサンジオール、４−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール 、４−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、４−ヒドロキシメチルシク ロ ヘキサノール、４−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール、１，２−シクロ ヘプタンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール，ペンタエトキシレート、 １，２−シクロヘキサンジオール，ヘキサエトキシレート、１，２−シクロヘキ サンジオール，ヘプタエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，オク タエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ノナエトキシレート、１ ，２−シクロヘキサンジオール，モノプロポキシレート、および／または１，２ −シクロヘキサンジオール，ジブチレノキシレートである。 好ましい芳香族ジオールには、１−フェニル−１，２−エタンジオール、１− フェニル−１，２−プロパンジオール、２−フェニル−１，２−プロパンジオー ル、３−フェニル−１，２−プロパンジオール、１−（３−メチルフェニル）− １，３−プロパンジオール、１−（４−メチルフェニル）−１，３−プロパンジ オール、２−メチル−１−フェニル−１，３−プロパンジオール、１−フェニル −１，３−ブタンジオール、３−フェニル−１，３−ブタンジオール、および／ または１−フェニル−１，４−ブタンジオールが挙げられるが、その中で、１− フェニル−１，２−プロパンジオール、２−フェニル−１，２−プロパンジオー ル、３−フェニル−１，２−プロパンジオール、１−（３−メチルフェニル）− １，３−プロパンジオール、１−（４−メチルフェニル）−１，３−プロパンジ オール、２−メチル−１−フェニル−１，３−プロパンジオール、および／また は１−フェニル−１，４−ブタンジオールが最も好ましい。 前に説明した様に、他の好ましい主要溶剤に対して同じ関係を有する、すなわ ち対応する飽和主要溶剤よりも１個多いＣＨ2基を有し、有効ＣｌｏｇＰ範囲内 にあるすべての不飽和物質が好ましい。しかし、具体的な好ましい不飽和ジオー ル主要溶剤は、１，３−ブタンジオール，２，２−ジアリル−、１，３−ブタン ジオール，２−（１−エチル−１−プロペニル）−、１，３−ブタンジオール， ２−（２−ブテニル）−２−メチル−、１，３−ブタンジオール，２−（３−メ チル−２−ブテニル）−、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−（２−プ ロペニル）−、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−（１−メチル−２− プロペニル）−１，４−ブタンジオール，２，３−ビス（１−メチルエチリデン ）−、１，３−ペンタンジオール，２−エテニル−３−エチル−、１，３−ペン タンジオール，２−エテニル−４，４−ジメチル−、１，４−ペンタンジオール ，３−メチル−２−（２−プロペニル）−、４−ペンテン−１，３−ジオール， ２−（１，１−ジメチルエチル）−、４−ペンテン−１，３−ジオール，２−エ チル−２，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，４−エチル−２−メチ レン−、１，５−ヘキサジエン−３，４−ジオール，２，３，５−トリメチル− 、１，５−ヘキサンジオール，２−（１−メチルエテニル）−、２−ヘキセン− １，５−ジオール，４−エテニル−２，５−ジメチル−、１，４−ヘプタンジオ ール，６−メチル−５−メチレン、２，４−ヘプタジエン−２，６−ジオール， ４，６−ジメチル−、２，６−ヘプタジエン−１，４−、ジオール，２，５，５ −トリメチル−、２−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６−ジメチル−、３− ヘプテン−１，５−ジオール，４，６−ジメチル−、５−ヘプテン−１，３−ジ オール，２，４−、ジメチル−、５−ヘプテン−１，３−ジオール，３，６−ジ メチル−、５−ヘプテン−１，４−ジオール，２，６−ジメチル−、５−ヘプテ ン−１，４−ジオール，３，６−ジメチル−、６−ヘプテン−１，３−ジオール ，２，２−ジメチル−、６−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６−ジメチル− 、６−ヘプテン−１，５−ジオール，２，４−ジメチル−、６−ヘプテン−１， ５−ジオール，２−エチリデン−６−メチル−、６−ヘプテン−２，４−ジオー ル，４−（２−プロペニル）−、１−オクテン−３，６−ジオール，３−エテニ ル−、２，４，６−オクタトリエン−１，８−ジオール，２，７−ジメチル−、 ２，５−オクタジエン−１，７−ジオール，２，６−ジメチル−、２，５−オク タジエン−１，７−ジオール，３，７−ジメチル−、２，６−オクタジエン−１ ，４−ジオ ール，３，７−ジメチル−（ロシリドール）、２，６−オクタジエン−１，８− ジオール，２−メチル−、２，７−オクタジエン−１，４−ジオール，３，７− ジメチル−、２，７−オクタジエン−１，５−ジオール，２，６−ジメチル−、 ２，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，６−ジメチル−（８−ヒドロキ シリナロオール）、２，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，７−ジメチ ル−、２−オクテン−１，７−ジオール，２−メチル−６−メチレン−、３，５ −オクタジエン−２，７−ジオール，２，７−ジメチル−、３，５−オクタンジ オール，４−メチレンー、３，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，６− ジメチル−、４−オクテン−１，８−ジオール，２−メチレン−、６−オクテン −３，５−ジオール，２−メチル−、６−オクテン−３，５−ジオール，４−メ チル−、７−オクテン−２，４−ジオール，２−メチル−６−メチレン−、７− オクテン−２，５−ジオール，７−メチル−、７−オクテン−３，５−ジオール ，２−メチル−、１−ノネン−３，５−ジオール、１−ノネン−３，７−ジオー ル、３−ノネン−２，５−ジオール、４−ノネン−２，８−ジオール、６，８− ノナジエン−１，５−ジオール、７−ノネン−２，４−ジオール、８−ノネン− ２，４−ジオール、８−ノネン−２，５−ジオール、１，９−デカジエン−３， ８−ジオール、および／または１，９−デカジエン−４，６−ジオールである。 該主要アルコール溶剤は、好ましくは２，５−ジメチル−２，５−ヘキサンジ オール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−メチル−２−プロピル− １，３−プロパンジオール、１，２−ヘキサンジオール、およびそれらの混合物 からなる群からも選択することができる。より好ましくは、該主要アルコール溶 剤は、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−メチル−２−プロピル−１ ，３−プロパンジオール、１，２−ヘキサンジオール、およびそれらの混合物か らなる群から選択することができる。さらに好ましくは、該主要アルコール溶剤 は、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、１，２−ヘキサンジオール、およ びそ れらの混合物からなる群から選択することができる。 同じジオールの、異なったアルキレンオキシ基を有する幾つかの誘導体、例え ば３〜５個のエチレンオキシ基、または２個のプロピレンオキシ基、または１個 のブチレンオキシ基を有する２−メチル−２，３−ブタンジオールを使用できる 場合、基の数が最少である誘導体、すなわち、この場合は１個のブチレンオキシ 基を有する誘導体、を使用するのが好ましい。しかし、良好な処方性を得るため に約１〜約４個のエチレンオキシ基だけを必要とする場合、その様な誘導体も好 ましい。 不飽和ジオール 驚くべきことに、飽和ジオール、およびその、分子量がより高い不飽和同族体 、または類似体、の妥当性（処方性）の間には、明らかな類似性があることが分 かった。不飽和同族体／類似体は、不飽和主要溶剤が化学式中の各二重結合毎に １個の追加メチレン（すなわちＣＨ2）基を有していれば、その親の飽和主要溶 剤と同じ処方性を有する。つまり、本発明の透明濃縮布地柔軟化剤組成物の処方 に好適な本発明の良好な飽和主要溶剤のそれぞれに対して、１個以上のＣＨ2基 が追加され、追加された各ＣＨ2基毎に２個の水素原子が分子中の隣接する炭素 原子から除去され、１個の炭素−炭素の二重結合が形成され、それによって分子 中の水素原子の数が、「親」の飽和主要溶剤の化学式に対して一定に維持されて いる、好適な不飽和主要溶剤が存在する、という明らかな「追加法則」がある。 これは、溶剤の化学式にＣＨ2基を追加することにはＣｌｏｇＰ値を約０．５３ 増加する効果があり、一方、隣接する２個の水素原子を除去して二重結合を形成 することにはそのＣｌｏｇＰ値をほぼ同じ量、すなわち約０．４８減少させ、Ｃ Ｈ2の追加を相殺する効果がある、という驚くべき事実によるものである。従っ て、ある好ましい飽和主要溶剤から、追加するＣＨ2基毎に１個の二重結合を挿 入し、それによって水素原子の総数を親の飽和主要溶剤と等しく維持すること により、新しい溶剤のＣｌｏｇＰ値が有効な０．１５〜０．６４、好ましくは約 ０．２５〜約０．６２、より好ましくは約０．４０〜約０．６０の範囲内にある 限り、少なくとも１個多くの炭素原子を含む、好ましい高分子量不飽和類似体／ 同族体が得られる。幾つかの例を以下に示す。 ２，２−ジメチル−６−ヘプテン−１，３−ジオール（ＣＡＳ番号１４０１９ ２−３９−８）は好ましいＣ９−ジオール主要溶剤であり、下記の好ましいＣ８ −ジオール主要溶剤、すなわち２−メチル−１，３−ヘプタンジオールまたは２ ，２−ジメチル−１，３−ヘキサンジオール、のいずれかにＣＨ2基および二重 結合を適切に加えることにより誘導されると考えることができる。 ２，４−ジメチル−５−ヘプテン−１，３−ジオール（ＣＡＳ番号１２３３６ ３−６９−９）は好ましいＣ９−ジオール主要溶剤であり、下記の好ましいＣ８ −ジオール主要溶剤、すなわち２−メチル−１，３−ヘプタンジオールまたは２ ，４−ジメチル−１，３−ヘキサンジオール、のいずれかにＣＨ2基および二重 結合を適切に加えることにより誘導されると考えることができる。 ２−（１−エチル−１−プロペニル）−１，３−ブタンジオール（ＣＡＳ番号 １１６１０３−３５−６）は好ましいＣ９−ジオール主要溶剤であり、下記の好 ましいＣ８−ジオール主要溶剤、すなわち２−（１−エチルプロピル）−１，３ −プロパンジオールまたは２−（１−メチルプロピル）−１，３−ブタンジオー ル、のいずれかにＣＨ2基および二重結合を適切に加えることにより誘導される と考えることができる。 ２−エテニル−３−エチル−１，３−ペンタンジオール（ＣＡＳ番号１０４６ ８３−３７−６）は好ましいＣ９−ジオール主要溶剤であり、下記の好ましいＣ ８−ジオール主要溶剤、すなわち３−エチル−２−メチル−１，３−ペンタンジ オールまたは２−エチル−３−メチル−１，３−ペンタンジオール、のいずれか にＣＨ2基および二重結合を適切に加えることにより誘導されると考えることが できる。 ３，６−ジメチル−５−ヘプテン−１，４−ジオール（ＣＡＳ番号１０６７７ ７−９９−５）は好ましいＣ９−ジオール主要溶剤であり、下記の好ましいＣ８ −ジオール主要溶剤、すなわち３−メチル−１，４−ヘプタンジオール、６−メ チル−１，４−ヘプタンジオール、または３，５−ジメチル−１，４−ヘキサン ジオール、のいずれかにＣＨ2基および二重結合を適切に加えることにより誘導 されると考えることができる。 ５，６−ジメチル−６−ヘプテン−１，４−ジオール（ＣＡＳ番号１５２３４ ４−１６−６）は好ましいＣ９−ジオール主要溶剤であり、下記の好ましいＣ８ −ジオール主要溶剤、すなわち５−メチル−１，４−ヘプタンジオール、６−メ チル−１，４−ヘプタンジオール、または４，５−ジメチル−１，３−ヘキサン ジオール、のいずれかにＣＨ2基および二重結合を適切に加えることにより誘導 されると考えることができる。 ４−メチル−６−オクテン−３，５−ジオール（ＣＡＳ番号１５６４１４−２ ５−４）は好ましいＣ９−ジオール主要溶剤であり、下記の好ましいＣ８−ジオ ール主要溶剤、すなわち３，５−オクタンジオール、３−メチル−２，４−ヘプ タンジオール、または４−メチル−３，５−ヘプタンジオール、のいずれかにＣ Ｈ2基および二重結合を適切に加えることにより誘導されると考えることができ る。 ロシリドール（Rosiridol）（ＣＡＳ番号１０１３９１−０１−９）およびイ ソロシリドール（isorosiridol）（ＣＡＳ番号１４９２５２−１５−３）は３， ７−ジメチル−２，６−オクタジエン−１，４−ジオールの２種類の異性体であ り、好ましいＣ１０−ジオール主要溶剤である。これらの物質は、下記の好まし いＣ８−ジオール主要溶剤、すなわち２−メチル−１，３−ヘプタンジオール、 ６−メチル−１，３−ヘプタンジオール、３−メチル−１，４−ヘプタンジオー ル、６−メチル−１，４−ヘプタンジオール、２，５−ジメチル−１，３−ヘキ サンジオール、または３，５−ジメチル−１，４−ヘキサンジオール、のいずれ かに２個のＣＨ2基および２個の二重結合を適切に加えることにより誘導される と考えることができる。 ８−ヒドロキシリナロオール（ＣＡＳ番号１０３６１９−０６−３、２，６− ジメチル−２，７−オクタジエン−１，６−ジオール）は好ましいＣ10−ジオー ル主要溶剤であり、下記の好ましいＣ８−ジオール主要溶剤、すなわち２−メチ ル−１，５−ヘプタンジオール、５−メチル−１，５−ヘプタンジオール、２− メチル−１，６−ヘプタンジオール、６−メチル−１，６−ヘプタンジオール、 または２，４−ジメチル−１，４−ヘキサンジオール、のいずれかに２個のＣＨ2 基および２個の二重結合を適切に加えることにより誘導されると考えることが できる。 ２，７−ジメチル−３，７−オクタジエン−２，５−ジオール（ＣＡＳ番号１ ７１４３６−３９−８）は好ましいＣ１０−ジオール主要溶剤であり、下記の好 ましいＣ８−ジオール主要溶剤、すなわち２，５−オクタンジオール、６−メチ ル−１，４−ヘプタンジオール、２−メチル−２，４−ヘプタンジオール、６− メチル−２，４−ヘプタンジオール、２−メチル−２，５−ヘプタンジオール、 ６−メチル−２，５−ヘプタンジオール、および２，５−ジメチル−２，４−ヘ キサンジオール、のいずれかに２個のＣＨ2基および２個の二重結合を適切に加 えることにより誘導されると考えることができる。 ４−ブチル−２−ブテン−１，４−ジオール（ＣＡＳ番号１５３９４３−６６ −９）は好ましいＣ８−ジオール主要溶剤であり、下記の好ましいＣ７−ジオー ル主要溶剤、すなわち２−プロピル−１，４−ヘプタンジオールまたは２−ブチ ル−１，３−プロパンジオール、のいずれかにＣＨ2基および二重結合を適切に 加えることにより誘導されると考えることができる。 さらに、好ましくない、使用不可能な飽和溶剤から誘導した、分子量がより高 い不飽和同族体が、それ自体、好ましくない溶剤である場合もある。例えば、３ ，５−ジメチル−５−ヘキセン−２，４−ジオール（例えばＣＡＳ番号１６０４ ２９−４０−３）は好ましくない不飽和Ｃ８溶剤であり、下記の好ましくない飽 和Ｃ７溶剤、すなわち３−メチル−２，４−ヘキサンジオール、５−メチル−２ ，４−ヘキサンジオール、または２，４−ジメチル−１，３−ペンタンジオール 、から誘導されると考えられ、２，６−ジメチル−５−ヘプテン−１，２−ジオ ール（例えばＣＡＳ番号１４１５０５−７１−７）は好ましくない不飽和Ｃ９溶 剤であり、下記の好ましくない飽和Ｃ８溶剤、すなわち２−メチル−１，２−ヘ プタンジオール、６−メチル−１，２−ヘプタンジオール、または２，５−ジメ チル−１，２−ヘキサンジオール、から誘導されると考えることができる。 また、驚くべきことに、飽和主要溶剤は、同程度に受け入れられる不飽和類似 体／同族体を常に有するという上記の付加法則に例外があることも分かった。こ の例外は、２個の隣接した炭素原子上に配置された２個の水酸基を有する飽和ジ オール主要溶剤に関連する。常にではないが、好ましくない溶剤の２個の隣接し た水酸基の間に１個以上のＣＨ2基を挿入することにより、透明濃縮布地柔軟化 剤処方により適した高分子量の不飽和同族体が得られる場合がある。例えば、隣 接する水酸基を有していない、好ましい不飽和６，６−ジメチル−１−ヘプテン −３，５−ジオール（ＣＡＳ番号１０９７８８−０１−４）は、隣接する水酸基 を有している、使用不可能な２，２−ジメチル−３，４−ヘキサンジオールから 誘導されると考えることができる。この場合、６，６−ジメチル−１−ヘプテン −３，５−ジオールは、どちらも好ましい主要溶剤であり、かつ隣接した水酸基 を有していない２−メチル−３，５−ヘプタンジオールまたは５，５−ジメチル −２，４−ヘキサンジオールから誘導されると考えるのがより確かである。反対 に、好ましい主要溶剤の隣接した水酸基同士の間にＣＨ2基を挿入することによ り、使用不可能な、分子量のより高い不飽和ジオール溶剤が形成される場合もあ る。例えば、隣接する水酸基を有していない、使用不可能な不飽和２，４−ジメ チル−５−ヘキセン−２，４−ジオール（ＣＡＳ番号８７６０４−２４−８）は 、隣接する水酸基を有している、好ましい２，３−ジメチル−２，３−ペンタン ジオールから誘導されると考えることができる。この場合、使用不可能な不飽和 ２，４−ジメチル−５−ヘキセン−２，４−ジオールは、どちらも使用不可能な 溶剤であり、隣接した水酸基を有していない２−メチル−２，４−ヘキサンジオ ールまたは４−メチル−２，４−ヘキサンジオールから誘導するのがより確かで ある。また、隣接する水酸基を有していない、使用不可能な不飽和溶剤が、隣接 する水酸基を有している、使用不可能な溶剤、例えば４，５−ジメチル−６−ヘ キセン−１，３−ジオールおよび３，４−ジメチル−１，２−ペンタンジオール 、から誘導されると考えられる場合もある。従って、隣接する水酸基を有してい ない不飽和溶剤の処方性を推論するには、同様に隣接する水酸基を有していない 、低分子量の飽和同族体から出発すべきである。すなわち、一般的に、この関係 は、２個の水酸基の間隔／関係が維持される場合により信頼性がある。すなわち 、隣接する水酸基を有している飽和溶剤から出発し、同様に隣接する水酸基を有 している、分子量のより高い、不飽和同族体の処方性を推論するのが確実である 。 布地柔軟化剤活性成分が上記のＩＶおよびシス／トランス比を有していれば、 これらの特定の主要アルコール溶剤を使用することにより、透明で低粘度の安定 した布地柔軟化剤組成物が、驚く程少ない量、すなわち組成物の約４０重量％未 満、の主要溶剤で製造できることが分かった。これらの主要アルコール溶剤を使 用することにより、約２：１〜約１０：１に希釈し、それでもなお安定している 少量の布地柔軟化剤を含む組成物を形成させることができる、安定した高濃縮布 地柔軟化剤組成物を製造することができることも分かった。 前に述べた様に、主要溶剤は、本組成物で半透明性または透明性を得ることが できそうな最小量に維持するのが望ましい。水の存在は、これらの組成物の透明 性を達成するための主要溶剤の必要性に重要な影響を及ぼす。水の含有量が多い 程、製品の透明度を達成するのに必要な主要溶剤の量も（柔軟化剤量に対して） 多くなる。反対に、水の含有量が少ない程、必要な主要溶剤は（柔軟化剤量に対 して）少なくて済む。例えば、約５％〜約１５％の低含水量では、柔軟化剤活性 成分対主要溶剤の重量比は、好ましくは約５５：４５〜約８５：１５、より好ま しくは約６０：４０〜約８０：２０である。約１５％〜約７０％の含水量では、 柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比は、好ましくは約４５：５５〜約７０：３ ０、より好ましくは約５５：４５〜約７０：３０である。しかし、約７０％〜約 ８０％の高含水量では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比は、好ましくは約 ３０：７０〜約５５：４５、より好ましくは約３５：６５〜約４５：５５である 。さらに高含水量では、柔軟化剤対主要溶剤の比はさらに高くすべきである。大 量の溶剤に伴う問題の一つは安全性であるので、上記主要溶剤の混合物が特に好 ましい。混合することにより、存在するどの１種類の材料の量も減少する。特に 主要溶剤の１種が揮発性である、および／または臭気を有する（これは低分子量 材料でより多く起こり得る）場合、混合物の使用により臭気及び可燃性を最小に 抑えることもできる。透明製品の製造には不十分な量で使用できる好適な溶剤は 、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチ ル−１，３−ペンタンジオールのエトキシレート、ジエトキシレート、またはト リエトキシレート、および／または２−エチル−１，３−ヘキサンジオールであ る。本発明の目的には、これらの溶剤は、安定した、または透明な製品を与えな い量でのみ使用すべきである。好ましい混合物は、大部分の溶剤が、最も好まし いとして上に挙げた１種以上の溶剤である混合物である。特に、好ましい主要溶 剤の１種以上が室温で固体である場合にも、溶剤の混合物の使用が好ましい。こ の場合、混合物は流体であるか、またはより低い融点を有し、柔軟化剤組成物の 加工 性が改良される。 液体濃縮透明布地柔軟化剤組成物中に有効量の本発明の使用可能な主要溶剤が なお存在している限り、本発明の主要溶剤または主要溶剤混合物の一部を、それ 自体は本発明の主要溶剤として使用できない二次溶剤または二次溶剤混合物で置 き換えられることも分かった。少なくとも約１５％の柔軟化剤活性成分も存在し ている場合、本発明の主要溶剤の有効量は、組成物の少なくとも約５％を超え、 好ましくは約７％を超え、より好ましくは約１０％を超える。代替溶剤はどの様 な量でも使用できるが、好ましくは、布地柔軟化剤組成物中に存在する上記の使 用可能な主要溶剤の量以下である。 例えば、１，２−ペンタンジオール、１，３−オクタンジオール、および下記 の式 ＨＯ-ＣＨ2-Ｃ(ＣＨ3)2-ＣＨ2-Ｏ-ＣＯ-Ｃ(ＣＨ3)2-ＣＨ2-ＯＨ(CAS♯1115-20-4 )を有するヒドロキシピバリルヒドロキシピバレート（以下、ＨＰＨＰ）は、本 発明で使用できない溶剤であるが、これらの溶剤と主要溶剤、例えば好ましい１ ，２−ヘキサンジオール主要溶剤、との、１，２−ヘキサンジオール主要溶剤が 有効量で存在する混合物は、液体濃縮透明布地柔軟化剤組成物を与える。 使用可能な二次溶剤の幾つかは、前および後に使用不可能として挙げた溶剤、 ならびに表VIIIA〜VIIIEに記載したある種の親の非アルコキシル化溶剤である。 主要溶剤は、組成物を半透明または透明にするために使用できるか、あるいは 組成物が半透明または透明である温度を下げるために使用することができる。そ こで本発明は、半透明または透明ではない組成物、または不安定性が起こる温度 が高過ぎる組成物に主要溶剤を上記の量で加え、組成物を半透明または透明にす るか、あるいは、組成物が例えば常温で、または特定の低い温度まで透明である 場合、不安定性が起こる温度を、好ましくは少なくとも約５℃、より好ましくは 少なくとも約１０℃下げる方法も含んでなる。主要溶剤の主な利点は、所与の重 量の溶剤に最大限の利点を与えることである。ある種の主要溶剤は常温で固体で あるので、ここで使用する「溶剤」は、主要溶剤の効果に関するものであって、 所与の温度における物理的形態に関するものではないと理解されたい。乳酸アルキル ある種のアルキル乳酸エステル、例えば乳酸エチルおよび乳酸イソプロピル、 はＣｌｏｇＰ値が約０．１５〜約０．６４の有効範囲内にあり、本発明の柔軟化 剤活性成分と共に液体濃縮透明布地柔軟化剤組成物を形成させることができるが 、１，２−ヘキサンジオールの様なより効果的なジオール溶剤よりも、やや多め の量で使用する必要がある。これらのエステルは、本発明の他の主要溶剤の一部 と置き換えて用い、液体濃縮透明布地柔軟化剤組成物を形成させることもできる 。これを例Ｉ−Ｃに示す。 III.所望により使用する成分 （Ａ）低分子量の水溶性溶剤も０％〜約１２％、好ましくは約１％〜約１０％ 、より好ましくは約２％〜約８％の量で使用することもできる。水溶性溶剤は、 上記の主要溶剤と同じ少量では透明製品を形成できないが、主要溶剤が完全に透 明な製品を与えるには不十分である場合には、透明な製品を与えることができる 。従って、これらの水溶性溶剤の存在は非常に好ましい。その様な溶剤には、エ タノール、イソプロパノール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジ オール、炭酸プロピレン、等が挙げられるが、主要溶剤（Ｂ）のいずれも含まな い。これらの水溶性溶剤は、柔軟化剤活性成分の様な疎水性材料の存在下で、水 に対する親和力が主要溶剤よりも大きい。 （Ｂ）ブライトナー 本発明の組成物は、所望により約０．００５〜５重量％の、染料移動防止作用 も示す、ある種の親水性光学ブライトナーも含むこともできる。使用する場合、 本発明の組成物は、好ましくは約０．００１〜１重量％のその様な光学ブライト ナーを含んでなる。 本発明で有用な親水性光学ブライトナーは、下記の構造式を有するブライトナ ーである。 式中、Ｒ1はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルおよびＮＨ−２−ヒド ロキシエチルから選択され、Ｒ2はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２− ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルフィリノ、クロロおよびアミノから 選択され、Ｍは塩形成陽イオン、例えばナトリウムまたはカリウム、である。 上記の式中、Ｒ1がアニリノであり、Ｒ2がＮ−２−ビス−ヒドロキシエチルで あり、Ｍが陽イオン、例えばナトリウム、である場合、そのブライトナーは、４ ，４’−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ −トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２’−スチルベンジスルホン酸および 二ナトリウム塩である。この特別なブライトナーは、Ciba-Geigy Corporationか らTinopal-UNPA-GXの商品名で市販されている。Tinopal-UNPA-GXは、本発明の濯 ぎの際に加える組成物に有用な、好ましい親水性光学ブライトナーである。 上記の式中、Ｒ1がアニリノであり、Ｒ2がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２ −メチルアミノであり、Ｍが陽イオン、例えばナトリウム、である場合、そのブ ライトナーは、４，４’−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエ チル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２’− スチルベンジスルホン酸の二ナトリウム塩である。この特別なブライトナーは、 Ciba-Geigy CorporationからTinopal 5BM-GXの商品名で市販されている。 上記の式中、Ｒ1がアニリノであり、Ｒ2がモルフィリノであり、Ｍが陽イオン 、例えばナトリウム、である場合、そのブライトナーは、４，４’−ビス［（４ −アニリノ−６−モルフィリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２ ’−スチルベンジスルホン酸、ナトリウム塩である。この特別なブライトナーは 、Ciba-Geigy CorporationからTinopal AMS-GXの商品名で市販されている。 （Ｃ）所望により使用する粘度／分散性改良剤 飽和および不飽和の両方のジエステル第４級アンモニウム化合物を含む、比較 的濃縮された、濃縮助剤を加えずに安定している組成物を製造することができる 。しかし、本発明の組成物は、濃度をさらに高くする、および／または他の成分 に応じてさらに高い安定性標準に適合させるために、有機および／または無機濃 縮助剤を必要とすることもある。これらの濃縮助剤（典型的には粘度改良剤でよ い）は、特別な柔軟化剤活性成分の量を使用する時の極端な条件下で安定性を確 保するために必要とされるか、または好ましいことがある。界面活性剤濃縮助剤 は一般的に、（１）単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、（２）非イオン系界 面活性剤、（３）アミンオキシド、（４）脂肪酸、および（５）それらの混合物 からなる群から選択する。これらの助剤は、ここに参考として含めるP&Gの審査 中の出願第０８／４６１，２０７号明細書、１９９５年６月５日提出、Wahl et al．、の特に１４頁１２行〜２０頁１２行に記載されている。 該分散性助剤が存在する場合、その総量は組成物の約２〜約２５重量％、好ま しくは約３〜約１７重量％、より好ましくは約４〜約１５重量％、さらに好まし くは５〜約１３重量％である。これらの材料は、活性柔軟化剤原料（Ｉ）、例え ば前に説明した生物分解性布地柔軟化剤活性成分の形成に使用する反応物である 単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤および／または脂肪酸、の一部として加え るか、または別の成分として加えることができる。分散性助剤の総量は、成分 （Ｉ）の一部として存在し得るすべての量を包含する。 （１）モノ−アルキル陽イオン系第４級アンモニウム化合物 モノ−アルキル陽イオン系第４級アンモニウム化合物が存在する場合、その化 合物は典型的には組成物の約２〜約２５重量％、好ましくは約３〜約１７重量％ 、より好ましくは約４〜約１５重量％、さらに好ましくは５〜約１３重量％の量 で存在し、モノ−アルキル陽イオン系第４級アンモニウム化合物全体は少なくと も有効な量である。 本発明で有用なその様なモノ−アルキル陽イオン系第４級アンモニウム化合物 は、好ましくは、下記の一般式を有する第４級アンモニウム塩である。 ［Ｒ4Ｎ+（Ｒ5）3］Ａ~ 式中、Ｒ4はＣ8〜Ｃ22アルキルまたはアルケニル基、好ましくはＣ10〜Ｃ18アル キルまたはアルケニル基、より好ましくはＣ10〜Ｃ14またはＣ16〜Ｃ18アルキル またはアルケニル基であり、各Ｒ5はＣ1〜Ｃ6アルキルまたは置換アルキル基（ 例えばヒドロキシアルキル）、好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基、例えばメチル（ 最も好ましい）、エチル、プロピル、等、ベンジル基、水素、約２〜約２０オキ シエチレン単位、好ましくは約２．５〜約１３オキシエチレン単位、より好まし くは約３〜約１０オキシエチレン単位を含むポリエトキシル化鎖、およびそれら の混合物であり、Ａ-は式（Ｉ）に関して上に定義した通りである。 特に好ましい分散性助剤は、塩化モノラウリルトリメチルアンモニウムおよび WitcoからVarisoft 471の商品名で市販されている塩化モノタロウトリメチルア ンモニウムおよびWitcoからVarisoft 417の商品名で市販されている塩化モノオ レイルトリメチルアンモニウムである。 Ｒ4基は、１個以上のエステル、アミド、エーテル、アミン、等を含む基、す なわち成分（Ｉ）、等の濃縮性を増加するのに望ましいことがある結合基、を通 して陽イオン系窒素原子に付加することもできる。その様な結合基は、窒素原子 の約１〜約３個の範囲の炭素原子であるのが好ましい。 モノ−アルキル陽イオン系第４級アンモニウム化合物は、Ｃ8〜Ｃ22アルキル コリンエステルも含む。この種の好ましい分散性助剤は式 Ｒ1Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2Ｎ+（Ｒ）3Ａ- を有し、式中、Ｒ1、ＲおよびＡ-は上記の通りである。 非常に好ましい分散性助剤はＣ12〜Ｃ14コココリンエステルとＣ16〜Ｃ18タロ ウコリンエステルを包含する。 長鎖中にエステル結合を含む好適な生物分解性単長鎖アルキル分散性助剤は、 ここに参考として含める米国特許第４，８４０，７３８号明細書、HardyおよびW alley、１９８９年６月２０日公布、に記載されている。 分散性助剤がアルキルコリンエステルを含んでなる場合、その組成物は好まし くは少量、好ましくは組成物の約２〜約５重量％の有機酸も含む。有機酸はここ に参考として含める上記のヨーロッパ特許出願第４０４，４７１号明細書、Mach in et al．、１９９０年１２月２７日公開、に記載されている。好ましくは有 機酸は、グリコール酸、酢酸、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群から 選択する。 分散性助剤として使用できるエトキシル化第４級アンモニウム化合物には、Sh erex Chemical CompanyからVariquat 66の商品名で市販されている、１７モルの エチレンオキシドを含むエチルビス（ポリエトキシエタノール）アルキルアンモ ニウムエチルサルフェート、AkzoからEthoquad 0/25の商品名で市販されている ポリエチレングリコール（１５）オレアンモニウム(oleammonium)塩化物、およ びAkzoからEthoquad C/25の商品名で市販されているポリエチレングリコール（ １５）ココモニウム(cocomonium)塩化物が挙げられる。 好適な単長鎖材料は上記の柔軟化剤活性成分に対応し、その際、分子中にただ １個のＲ1基が存在する。Ｒ1基またはＹＲ1基は通常、Ｒ基により置き換えら れる。 分散性助剤の主機能はエステル柔軟化剤の分散性を増加することであるが、本 発明の分散性助剤は組成物の柔軟化性能を強化する、ある程度の柔軟化特性をも 有するのが好ましい。従って、本発明の組成物は、組成物の全体的な柔軟化性能 を低減させる非窒素系エトキシル化非イオン系分散性助剤を実質的に含まないの が好ましい。 また、単長鎖アルキルだけを有する第４級化合物は、洗浄溶液から濯ぎ中に持 ち越される陰イオン系界面活性剤および／または洗剤ビルダーとの相互作用から 、陽イオン系柔軟化剤を保護することができる。陰イオン系界面活性剤を縛るの に十分な単長鎖第４級化合物または陽イオン系重合体を有するのが非常に好まし い。これによって、しわ抑制が改良される。布地柔軟化剤活性成分の単長鎖化合 物に対する比は、典型的には約１００：１〜約２：１、好ましくは約５０：１〜 約５：１、より好ましくは約１３：１〜約８：１である。洗剤の持越し量が高い 条件下では、この比は好ましくは約５：１〜約７：１である。典型的には、単長 鎖化合物は濯ぎ中に約１０ppm〜約２５ppmの量で存在する。 （２）アミンオキシド 好適なアミンオキシドは、炭素数が約８〜約２２、好ましくは約１０〜約１８ 、より好ましくは約８〜約１４であるアルキルまたはヒドロキシアルキル部分１ 個と、炭素数が約１〜約３であるアルキル基およびヒドロキシアルキル基からな る群から選択されたアルキル部分２個を含むアミンオキシドを包含する。 例には、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシルアミンオキシド、 ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシルア ミンオキシド、ジプロピル−テトラデシルアミンオキシド、メチルエチルヘキサ デシルアミンオキシド、ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシド 、およびココナッツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。 （Ｄ）安定剤 本発明の組成物中には安定剤が存在し得る。ここで使用する用語「安定剤」は 酸化防止剤および還元剤を包含する。これらの材料は、酸化防止剤に関して、０ ％〜約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．２％、より好ましくは約０．０３ ５％〜約０．１％、および還元剤に関して、好ましくは約０．０１％〜約０．２ ％の量で存在する。これらの材料は、長期間の貯蔵条件下で良好な臭気安定性を 確保する。酸化防止剤および還元剤安定剤は、香りが無いか、または香りが低い 製品（無または低香料）には特に重要である。 本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例には、Eastman Chemical Product s，Inc．からTenox PGおよびTenox S-1の商品名で市販されている、アスコルビ ン酸、アスコルビックパルミテート、没食子酸プロピルの混合物、Eastman Chem ical Products，Inc．からTenox-6の商品名で市販されている、ＢＨＴ（ブチル 化ヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸 プロピル、およびクエン酸の混合物、UOP Process DivisionからSustane BHTの 商品名で市販されているブチル化ヒドロキシトルエン、Eastman Chemical Produ cts，Inc．からTenox TBHQ（商品名）として市販のｔ−ブチルヒドロキノン、Ea stman Chemical Products，Inc．からTenox GT-1/GT-2（商品名）として市販の 天然トコフェロール、およびEastman Chemical Products，Inc．からＢＨＡとし て市販のブチル化ヒドロキシアニソール、没食子酸の長鎖エステル（Ｃ8〜Ｃ22 ）、例えば没食子酸ドデシル、Irganox 1010（商品名）、Irganox 1035（商品名 ）、Irganox B 1171（商品名）、Irganox 1425（商品名）、Irganox 3114（商品 名）、Irganox 3125（商品名）、およびそれらの混合物、好ましくはIrganox 31 25（商品名）、Irganox 1425（商品名）、Irganox 3114（商品名）、およびそれ らの混合物、より好ましくはIrganox 3125（商品名）を単独で、またはクエン酸 および／または他のキレート化剤、例えばクエン酸イソプロピル、と混合 して、Monsantoから１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（エチド ロン酸）の化学名で市販のDequest 2010（商品名）、およびKodakから４，５− ジヒドロキシ−ｍ−ベンゼン−スルホン酸／ナトリウム塩の化学名で市販のTiro n（商品名）、およびAldrichからジエチレントリアミンペンタ酢酸の化学名で市 販のDTPA（商品名）が挙げられる。 （Ｅ）汚れ遊離剤 本発明では、所望により使用する汚れ遊離剤を添加することができる。汚れ遊 離剤は、予備混合物との組合せで、酸／水シ−ト(seat)との組合せで、電解質添 加の前または後、あるいは最終組成物の製造後に添加することができる。本発明 の方法により製造した柔軟化組成物は、０％〜約１０％、好ましくは０．２％〜 約５％、の汚れ遊離剤を含むことができる。好ましくは、その様な汚れ遊離剤は 重合体である。本発明で有用な重合体状汚れ遊離剤はテレフタレートおよびポリ エチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドの共重合体ブロック、等、を包 含する。 好ましい汚れ遊離剤は、テレフタレートおよびポリエチレンオキシドのブロッ クを有する共重合体である。より詳しくは、これらの重合体は、エチレンテレフ タレートおよびポリエチレンオキシドテレフタレートの反復単位を、エチレンテ レフタレート単位のポリエチレンオキシドテレフタレート単位に対するモル比２ ５：７５〜約３５：６５で含んでなり、該ポリエチレンオキシドテレフタレート は分子量が約３００〜約２０００のポリエチレンオキシドブロックを含む。この 重合体状汚れ遊離剤の分子量は約５，０００〜約５５，０００である。 別の好ましい重合体状汚れ遊離剤は、約１０〜約１５重量％のエチレンテレフ タレート単位を約１０〜約５０重量％のポリオキシエチレンテレフタレート単位 と共に含むエチレンテレフタレートの反復単位を有する結晶化し得るポリエステ ルであり、平均分子量約３００〜約６，０００のポリオキシエチレングリコール に由来し、結晶化し得る重合体状化合物中の、エチレンテレフタレート単位のポ リオキシエチレンテレフタレート単位に対するモル比が２：１〜６：１である。 この重合体の例は市販の材料であるZelcon 4780（商品名）（Dupontから）およ びMilease T（商品名）（ICIから）を包含する。 非常に好ましい汚れ遊離剤は、下記の一般式を有する重合体である。 式中、各Ｘは好適なキャッピング基であり、各Ｘは典型的にはＨ、および炭素数 が約１〜約４であるアルキルまたはアシル基からなる群から選択される。ｐは水 溶性を与える様に選択され、一般的に約６〜約１１３、好ましくは約２０〜約５ ０である。ｕは比較的高いイオン強度を有する液体組成物では処方に重要である 。ｕが１０を超える材料は非常に少なくすべきである。さらに、ｕが約３〜約５ である材料を少なくとも２０％、好ましくは少なくとも４０％にすべきである。 Ｒ14部分は、実質的に１，４−フェニレン部分である。ここで使用する用語「 Ｒ14部分は、実質的に１，４−フェニレン部分である」とは、Ｒ14部分が完全に １，４−フェニレン部分からなるか、または他のアリーレンまたはアルカリーレ ン部分、アルケニル部分、アルケニレン部分、またはそれらの混合物により部分 的に置換されている化合物に関する。部分的に１，４−フェニレンを置換できる アリーレンおよびアルカリーレン部分には、例えば、１，３−フェニレン、１， ２−フェニレン、１，８−ナフチレン、１，４−ナフチレン、２，２，−ビフェ ニレン、４，４−ビフェニレン、およびそれらの混合物が挙げられる。部分的に 置換できるアルキレンおよびアルケニレン部分には、例えば、１，２−プロピレ ン、１，４−ブチレン、１，５−ペンチレン、１，６−ヘキサメチレン、１，７ −ヘプタメチレン、１，８−オクタメチレン、１，４−シクロヘキシレン、およ びそれらの混合物が挙げられる。 Ｒ14部分に関して、１，４−フェニレン以外の部分で部分的に置換する程度は 、その化合物の汚れ遊離特性が大幅に損なわれない程度である。一般的に、許容 される部分的置換の程度は、その化合物の骨格の長さによって異なる、すなわち 骨格が長い程、１，４−フェニレン部分の置換程度を大きくすることができる。 通常、Ｒ14が約５０％〜約１００％の１，４−フェニレン部分を含んでなる（１ ，４−フェニレン以外の部分が０％〜５０％）化合物が十分な汚れ遊離活性を有 する。例えば、イソフタル酸（１，３−フェニレン）のテレフタル酸（１，４− フェニレン）に対するモル比４０：６０で本発明により製造されたポリエステル は、十分な汚れ遊離活性を有する。しかし、繊維製造に使用されるほとんどのポ リエステルはエチレンテレフタレート単位を含んでなるので、最良の汚れ遊離活 性を得るには、１，４−フェニレン以外の部分で部分置換する程度を最少に抑え ることが一般的に望ましい。好ましくは、Ｒ14部分は完全に１，４−フェニレン 部分からなる（すなわち１００％含んでなる）、すなわち各Ｒ14部分が１，４− フェニレンである。 Ｒ15部分に関して、好適なエチレンまたは置換エチレン部分には、例えば、エ チレン、１，２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−ヘキシレン、３−メ トキシ−１，２−プロピレン、およびそれらの混合物が挙げられる。好ましくは 、Ｒ15部分は実質的にエチレン部分、１，２−プロピレン部分、またはそれらの 混合物である。エチレン部分を多く含む程、その化合物の汚れ遊離活性が改良さ れる傾向がある。驚くべきことに、１，２−プロピレンを多く含む程、化合物の 水溶性が改良される傾向がある。 従って、液体布地柔軟化剤組成物に汚れ遊離成分を大量に配合するには、１， ２−プロピレン部分または類似の分岐した同等品を使用することが望ましい。好 ましくは、約７５％〜約１００％が１，２−プロピレン部分である。 各ｐの値は少なくとも約６、好ましくは少なくとも約１０である。各ｎの値は 一般的に約１２〜約１１３である。典型的には、各ｐの値は約１２〜約４３であ る。 汚れ遊離剤は、すべてここに参考として含める、米国特許第４，６６１，２６ ７号明細書、Decker、Konig、StraathofおよびGosselink、１９８７年４月２８ 日公布、第４，７１１，７３０号明細書、GosselinkおよびDiehl１９８７年１２ 月８日公布、第４，７４９，５９６号明細書、Evans、Huntington、Stewart、Wo lfおよびZimmerer、１９８８年６月７日公布、第４，８１８，５６９号明細書、 Trinh、GosselinkおよびRattinger、１９８９年４月４日公布、第４，８７７， ８９６号明細書、Maldonado、Trinh、およびGosselink、１９８９年１０月３１ 日公布、第４，９５６，４４７号明細書、Gosselink et al.、１９９０年９月１ １日公布、および第４，９７６，８７９号明細書、Maldonado、Trinh、およびGo sselink、１９９０年１２月１１日公布、により詳細に記載されている。 汚れ遊離剤は浮きかす分散剤としても作用し得る。 （Ｆ）浮きかす分散剤 本発明では、プレミックスを、汚れ遊離剤以外の、所望により使用する浮きか す分散剤と組み合わせ、成分の融点以上の温度に加熱することができる。 ここで好ましい浮きかす分散剤は、疎水性物質を高度にエトキシル化すること により形成される。疎水性物質は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン、脂肪 酸アミド、アミンオキシド、第４級アンモニウム化合物、または汚れ遊離重合体 の形成に使用する疎水性部分でよい。好ましい浮きかす分散剤は高度にエトキシ ル化されており、分子１個あたりのエチレンオキシドが平均で約１７モルを超え 、好ましくは約２５モルを超え、より好ましくは約４０モルを超えており、ポリ エチレンオキシド部分が分子の総重量の約７６％〜約９７％、好ましくは約８１ ％〜約９４％である。 浮きかす分散剤の量は、使用条件下で、浮きかすを妥当な、好ましくは消費者 が知覚できない、程度に維持するのに十分な量であるが、柔軟化性に悪影響を及 ぼさない量である。ある種の目的には、浮きかすが存在しないことが望ましい。 典型的な洗濯工程の洗浄サイクルに使用する陰イオン系または非イオン系洗剤、 等の量、本発明の組成物を導入する前の濯ぎ工程の効率、および水の硬度により 、布地（洗濯物）中に捕獲される陰イオン系または非イオン系洗剤および洗剤ビ ルダー（特にリン酸塩およびゼオライト）の量は異なる。通常、柔軟化特性に対 する悪影響を避けるために、浮きかす分散剤の使用量は最少に抑えるべきである 。典型的には、浮きかすの分散には、柔軟化剤活性成分の量に対して少なくとも 約２％、好ましくは少なくとも約４％（最大限の浮きかす防止には少なくとも６ ％、好ましくは少なくとも１０％）が必要である。しかし、約１０％以上（柔軟 化剤に対して）の量では、特に布地が、洗浄作業中に吸収した大量の非イオン系 界面活性剤を含む場合、製品の柔軟化効率が失われる危険性がある。 好ましい浮きかす分散剤は、Brij 700（商品名）、Varonic U-250（商品名） 、Genapol T-500（商品名）、Genapol T-800（商品名）、Plurafac A-79（商品 名）、およびNeodol 25-50（商品名）である。 （Ｇ）殺菌剤 本発明の組成物に所望により使用する殺菌剤の例には、グルタルアルデヒド、 ホルムアルデヒド、フィラデルフィア、ペンシルバニアのInolex Chemicalsから Bronopolの商品名で販売されている２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３− ジオール、およびRohm and Haas CompanyからKathonの商品名で販売されている 、 薬剤の重量で約１〜約１，０００ppmの、５−クロロ−２−メチル−４−イソチ アゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物が挙 げられる。 （Ｈ）香料 本発明は、相容性のあるすべての香料を含むことができる。好適な香料は、こ こに参考として含める米国特許第５，５００，１３８号明細書、Bacon et al.、 １９９６年３月１９日公布、に記載されている。 ここで使用する様に、香料には、天然（すなわち花、薬草、葉、根、樹皮、木 材、果樹の花または植物の抽出により得られる）、人造（すなわち様々な天然の 油または油構成成分の混合物）および合成（すなわち合成により製造した）芳香 物質を包含する、香りのある物質または物質の混合物が挙げられる。その様な材 料は、補助的な材料、例えば固定剤、展延剤、安定剤および溶剤を伴うことが多 い。これらの補助成分も、ここで使用する「香料」の意味に入る。典型的には、 香料は複数の有機化合物の複雑な混合物である。 本発明の組成物の香料に有用な香料成分の例には、ヘキシルシンナムアルデヒ ド、アミルシンナムアルデヒド、サリチル酸アミル、サリチル酸ヘキシル、テル ピネオール、３，７−ジメチル−シス−２，６−オクタジエン−１−オール、２ ，６−ジメチル−２−オクタノール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オ ール、３，７−ジメチル−３−オクタノール、３，７−ジメチル−トランス−２ ，６−オクタジエン−１−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オー ル、３，７−ジメチル−１−オクタノール、２−メチル−３−（パラ−ｔｅｒｔ −ブチルフェニル）−プロピオンアルデヒド、４−（４−ヒドロキシ−４−メチ ルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、プロピオン酸 トリシクロデセニル、酢酸トリシクロデセニル、アニスアルデヒド、２−メチル −２−（パラ−イソ−プロピルフェニル）−プロピオンアルデヒド、エチル−３ −メ チル−３−フェニルグリシデート、４−（パラ−ヒドロキシフェニル）−ブタン −２−オン、１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル） −２−ブテン−１−オン、パラ−メトキシアセトフェノン、パラ−メトキシ−ア ルファ−フェニルプロペン、メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロペ ンタンカルボキシレート、ウンデカラクトンガンマが挙げられるが、これらに限 定するものではない。 芳香材料の他の例には、オレンジ油、レモン油、グレープフル−ツ油、ベルガ モット油、ちょうじ油、ドデカラクトンガンマ、メチル−２−（２−ペンチル− ３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ベータ−ナフトールメチルエーテル 、メチル−ベータ−ナフチルケトン、クマリン、デシルアルデヒド、ベンズアル デヒド、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、アルファ、アルファ −ジメチルフェネチルアセテート、メチルフェニルカルビニルアセテート、４− （４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキ シアルデヒドおよびアントラニル酸メチルのシッフ塩基、トリデカンジオン酸の 環状エチレングリコールジエステル、３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン −１−ニトリル、イオノンガンマメチル、イオノンアルファ、イオノンベータ、 プチグレン、メチルセドリロン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７， ８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、イオノンメチル 、メチル１，６，１０−トリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１− イルケトン、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン 、４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン、ベンゾフ ェノン、６−アセチル−１，１，２，３，３，５−ヘキサメチルインダン、５− アセチル−３−イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダン、１−ド デカナール、７−ヒドロキシ−３，７−ジメチルオクタナール、１０−ウンデセ ン−１−アール、イソ−ヘキセニルシクロヘキシルカルボキシアルデヒド、ホル ミ ルトリシクロデカン、シクロペンタデカノリド、１６−ヒドロキシ−９−ヘキサ デセン酸ラクトン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７， ８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−ガンマ−２−ベンゾ−ピラン、アンブロキ サン(ambroxane)、ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチル−ナフト ［２，１ｂ］フラン、セドロール、５−（２，２，３−トリメチルシクロペンタ −３−エニル）−３−メチルペンタン−２−オール、２−エチル−４−（２，２ ，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール 、カリオフィレンアルコール、酢酸セドリル、および酢酸パラ−ｔｅｒｔ−ブチ ルシクロヘキシル、パッチュリ、オリバヌムレジノイド、ラブダナム、ベチベル ト(vetivert)、コパイババルサム、ファー(fir)バルサム、およびヒドロキシシ トロネラルとアントラニル酸メチルの縮合生成物、ヒドロキシシトロネラルとイ ンドールの縮合生成物、フェニルアセトアルデヒドとインドールの縮合生成物、 ４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カル ボキシアルデヒドとアントラニル酸メチルの縮合生成物、が挙げられるが、これ らに限定するものではない。 香料成分のその他の例は、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロール、酢酸リ ナリル、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒド ロミルセノール、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミルセノール、酢酸テ ルピニル、ノポール、酢酸ノピル、２−フェニルエタノール、酢酸２−フェニル エチル、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、安息香酸ベ ンジル、酢酸スチラリル、ジメチルベンジルカルビノール、トリクロロメチルフ ェニルカルビニル、酢酸メチルフェニルカルビニル、酢酸イソノニル、酢酸ベチ ベリル(vetiveryl)、ベチベロール(vetiverol)、２−メチル−３−（ｐ−ｔｅｒ ｔ−ブチルフェニル）−プロパナール、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフ ェニル）−プロパナール、３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−プロパナ ール、４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセンカルボアルデ ヒド、４−アセトキシ−３−ペンチルテトラヒドロピラン、メチルジヒドロジャ スモネート、２−ｎ−ヘプチルシクロペンタノン、３−メチル２−ペンチル−シ クロペンタノン、ｎ−デカナール、ｎ−ドデカナール、９−デセノール−１、イ ソ酪酸フェノキシエチル、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェ ニルアセトアルデヒドジエチルアセタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリ ル、セドリルアセタール、３−イソカンフィルシクロヘキサノール、セドリルメ チルエーテル、イソロンギホラノン、オーベピンニトリル、オーベピン、ヘリオ トロピン、オイゲノール、バニリン、ジフェニルオキシド、ヒドロキシシトロネ ラルイオノン、メチルイオノン、イソメチルイオノン、イロン、シス−３−ヘキ セノールおよびそのエステル、インダンマスク香料、テトラリンマスク香料、イ ソクロマンマスク香料、大環状ケトン、マクロラクトンマスク香料、ブラシル酸 エチレンである。 本発明の組成物に有用な香料はハロゲン化物質およびニトロマスクを実質的に 含まない。 上記の香料成分に好適な溶剤、希釈剤または担体は、例えばエタノール、イソ プロパノール、ジエチレングリコール、モノエチルエーテル、ジプロピレングリ コール、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル、等である。香料に配合するそ の様な溶剤、希釈剤または担体の量は、均質な香料溶液を与えるのに必要な最少 量に抑えるのが好ましい。 香料は、完成した組成物の０〜約１５重量％、好ましくは約０．１〜約８重量 ％、より好ましくは約０．２〜約５重量％の量で存在することができる。本発明 の布地柔軟化剤組成物は布地に対する香料付着性が優れている。 （Ｉ）キレート化剤 本発明の組成物および方法は、所望により１種以上の銅および／またはニッケ ルキレート化剤（「キレーター」）を含むことができる。その様な水溶性キレー ト化剤は、すべて以下に説明するアミノカルボキシレート、アミノホスホネート 、多官能的に置換された芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群か ら選択することができる。布地の白さおよび／または光沢はその様なキレート化 剤により大幅に改良され、組成物中の材料の安定性も改良される。 ここでキレート化剤として有用なアミノカルボン酸塩には、エチレンジアミン テトラ酢酸塩（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸塩 、ニトリロトリ酢酸塩（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラプロピオン酸塩、エ チレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジグルタミン酸塩、２−ヒドロキシプロピレンジア ミン−Ｎ，Ｎ’ −ジコハク酸塩、トリエチレンテトラアミンヘキサ酢酸塩、ジ エチレントリアミンペンタ酢酸塩（ＤＥＴＰＡ）、およびエタノールジグリシン （それらの水溶性塩、例えばそれらのアルカリ金属、アンモニウム、および置換 アンモニウム塩を包含する）、およびそれらの混合物が挙げられる。 洗剤組成物中に少なくとも低水準の総リンが許容される場合、アミノホスホン 酸塩も本発明の組成物におけるキレート化剤として好適であり、エチレンジアミ ンテトラキス（メチレンホスホネート）、ジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’ ，Ｎ”，Ｎ”−ペンタキス（メタンホスホネート）（ＤＥＴＭＰ）および１−ヒ ドロキシエタン−１，１−ジホスホネート（ＨＥＤＰ）が挙げられる。好ましく は、これらのアミノホスホネートは炭素数が約６を超えるアルキルまたはアルケ ニル基を含まない。 キレート化剤は、典型的には、本発明の濯ぎ工程に約２ppm〜約２５ppmの量で 、１分間〜数時間の浸漬時間で使用する。 ここで使用する好ましいＥＤＤＳキレート化剤（エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’ −ジコハク酸塩とも呼ばれる）は、上記の米国特許第４，７０４，２３３号明細 書に記載されている材料であり、下記の式（酸形態で示す）を有する。 ＨＮ（Ｌ）Ｃ2Ｈ4Ｎ（Ｌ）Ｈ 式中、ＬはＣＨ2（ＣＯＯＨ）ＣＨ2（ＣＯＯＨ）基である。 この特許で開示されている様に、ＥＤＤＳは無水マレイン酸およびエチレンジ アミンを使用して製造することができる。ＥＤＤＳの好ましい生物分解性［Ｓ， Ｓ］異性体は、Ｌ−アスパラギン酸を１，２−ジブロモエタンと反応させること により製造することができる。ＥＤＤＳは、銅およびニッケルの両陽イオンと、 キレート化するのに有効であり、生物分解性の形態で入手でき、リンを含まない という点で、他のキレート化剤よりも優れている。ここでキレート化剤として使 用するＥＤＤＳは、典型的にはその塩の形態にある、すなわち４個の酸性水素の １個以上が水溶性陽イオンＭ、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、ト リエタノールアンモニウム、等、により置き換えられている。上記の様に、ＥＤ ＤＳキレート化剤は、典型的には、本発明の濯ぎ工程に約２ppm〜約２５ppmの量 で、１分間〜数時間の浸漬時間で使用する。特定のｐＨでは、ＥＤＤＳは好まし くは亜鉛陽イオンと共に使用する。 ここでは非常に様々なキレート化剤を使用することができる。事実、単純なポ リカルボン酸塩、例えばクエン酸塩、オキシジコハク酸塩、等も使用できるが、 その様なキレート化剤は、重量ベースで、アミノカルボン酸塩やホスホン酸塩程 効果的ではない。従って、様々なキレート化効率を考慮して使用量を調節すると よい。ここで使用するキレート化剤は、好ましくは、銅イオンに対する（完全に イオン化したキレート化剤の）安定度定数が少なくとも約５、好ましくは少なく とも約７である。典型的には、キレート化剤は、安定剤である組成物に加えて、 本発明の組成物の約０．５〜約１０重量％、より好ましくは約０．７５〜約５重 量％を占める。好ましいキレート化剤には、ＤＥＴＭＰ、ＤＥＴＰＡ、ＮＴＡ、 ＥＤＤＳおよびそれらの混合物が挙げられる。 （Ｊ）陽イオン系重合体 本発明の組成物は、約０．００１％〜約１０％、好ましくは約０．０１％〜約 ５％、より好ましくは約０．１％〜約２％の、分子量が典型的には約５００〜約 １，０００，０００、好ましくは約１，０００〜約５００，０００、より好まし くは約１，０００〜約２５０，０００、さらに好ましくは約２，０００〜約１０ ０，０００であり、電荷密度が少なくとも約０．０１meq/gm、好ましくは約０． １〜約８meq/gm、より好ましくは約０．５〜約７、さらに好ましくは約２〜約６ meq/gmである、陽イオン系重合体を含むことができる。陽イオン系重合体、特に アミンまたはイミン基を含む陽イオン系重合体の利点を得るには、該陽イオン系 重合体は、主として連続水相中にあるのが好ましい。 本発明の陽イオン系重合体は、アミン塩または第４級アンモニウム塩でよい。 第４級アンモニウム塩が好ましい。これらの材料には、天然重合体、例えばある 種の多糖、ガム、デンプン、の陽イオン系誘導体、およびある種の陽イオン系合 成重合体、例えば陽イオン系ビニルピリジンまたはビニルピリジニウムハロゲン 化物の重合体および共重合体、が挙げられる。好ましくは、これらの重合体は、 例えば２０℃で少なくとも０．５重量％程度まで水溶性であるのが好ましい。好 ましくは、これらの重合体は分子量が約６００〜約１，０００，０００、より好 ましくは約６００〜約５００，０００、さらに好ましくは約８００〜約３００， ０００、特に約１０００〜約１０，０００である。一般則として、分子量が低い 程、陽イオン系の、通常は第４級基（これが好ましい）による置換度（Ｄ．Ｓ． ）が高いか、あるいは対応して、置換度が低い程、分子量が高い（これが好まし い）が、正確な関係は存在しないと思われる。一般的に、陽イオン系重合体は、 少なくとも約０．０１meq/gm、好ましくは約０．１〜約８meq/gm）より好ましく は約０．５〜約７、さらに好ましくは約２〜約６meq/gmの電荷密度を有するべき である。 好適な望ましい陽イオン系重合体は、ここに参考として含める、１９９１年に Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Associationにより出版された「CTFA Inte rnational Cosmetic Ingredient Dictionary，Fourth Edition，J．M．Nikitaki s，et al.，Editors,に記載されている。このリストには下記の物質が挙げられ ている。 多糖ガムの中で、ガラクトマンナンガムであるグアーおよびローカストビーン ガムは市販されており、好ましい。例えばグアーガムはMeyhall and Stein-Hall から商品名CSAA M/200、CSA 200/50で市販されており、ヒドロキシル化グアーガ ムは同じ供給者から入手できる。市販されている他の多糖ガムには、Xantham Gu m、Ghatti Gum、Tamarind Gum、Gum、Arabic、およびAgarが挙げられる。 陽イオン系グアーガムおよびそれらの製造方法は、英国特許第１，１３６，８ ４２号明細書および米国特許第４，０３１，３０７号明細書に記載されている。 好ましくは、これらの物質はＤ．Ｓ．が０．１〜約０．５である。 効果的な陽イオン系グアーガムはJaguar C-13S（Meyhallの商品名）てある陽 イオン系グアーガムは、本発明の組成物における陽イオン系重合体の非常に好ま しい群であり、残留陰イオン系界面活性剤に対する補集剤として作用すると共に 、残留陰イオン系界面活性剤をほとんど、またはまったく含まない浴に使用して も、陽イオン系織物柔軟化剤の柔軟化効果を高める。他の多糖系ガムも同様に第 ４級化し、効果は異なるが、実質的に同じ様に作用させることができる。好適な デンプンおよび誘導体は、天然デンプン、例えばトウモロコシ、小麦、大麦、等 から、および根、例えばジャガイモ、タピオカ、等、から得られるデンプン、お よびデキストリン、特にピロデキストリン、例えばブリティッシュガムおよびホ ワイトデキストリンてある 非常に効果的な個別陽イオン系重合体には、下記の物質が挙げられる。使用可 能なピリジン窒素の約６０％を第４級化したポリビニルピリジン（分子量約４０ ， ０００）、使用可能なピリジン窒素の約４５％を上記の様に第４級化した、ビニ ルピリジン／スチレンの７０／３０モル比の共重合体（分子量約４３，０００） 、使用可能なピリジン窒素の約３５％を上記の様に第４級化した、ビニルピリジ ン／アクリルアミドの６０／４０モル比の共重合体、使用可能なピリジン窒素の 約９７％を上記の様に第４級化した、ビニルピリジン／メタクリル酸メチルの７ ７／２３および５７／４３モル比の共重合体（分子量約４３，０００）である。 これらの陽イオン系重合体は、非常に低い濃度、例えば組成物中０．００１重 量％〜０．２重量％、特に約０．０２重量％〜０．１重量％、で有効である。場 合により、含有量がある最適水準、例えばポリビニルピリジンおよびそのスチレ ン共重合体に関しては約０．０５％、を超えると、効率が低下する様である。 他の効果的な陽イオン系重合体は、使用可能なピリジン窒素の約４０％を第４ 級化した、ビニルピリジンとＮ−ビニルピロリドン（６３／３７）の共重合体、 上記の様に第４級化した、ビニルピリジンとアクリロニトリル（６０／４０）の 共重合体、使用可能なアミノ窒素の約７５％を上記の様に第４級化した、メタク リル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルとスチレン（５５／４５）の共重合体、使 用可能なアミノ窒素の約７５％を上記の様に第４級化したEudragitE(RohmGmbＨ の商品名）（Eudragit Eは、メタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルと 中性アクリル酸エステルの共重合体であり、分子量が約１００，０００〜１，０ ００，０００であると考えられる）、使用可能なアミノ窒素の約５０％を第４級 化した、Ｎ−ビニルピロリドンとメタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（ ４０／５０）の共重合体、である。これらの陽イオン系重合体は、公知の様式で 塩基性重合体を第４級化することにより製造することができる。 さらに他の陽イオン系重合体塩は、第４級化したポリエチレンイミンである。 これらの物質は、少なくとも１０個の反復単位を有し、それらの一部または全部 が第４級化されている。この群の市販されている重合体の例は、Allied Colloid sからAlcostatの一般的な商品名で市販されている。 重合体の典型的な例は、ここに参考として含める米国特許第４，１７９，３８ ２号明細書に記載されている。 各ポリアミン窒素は、第１級、第２級または第３級であれ、３つの一般的な区 分、すなわち単純置換された、第４級化された、または酸化された、の一つとし てさらに定義される。 これらの重合体は、水溶性陰イオン、例えば塩素（Ｃｌ-）、臭素（Ｂｒ-）、 ヨウ素（Ｉ-）または他の負に帯電した基、例えばサルフェート（ＳＯ4 2-）およ びメトサルフェート（ＣＨ3ＳＯ3 -）、により中性にする。 具体的なポリアミン骨格は、すべてここに参考として含める米国特許第２，１ ８２，３０６号明細書、Ulrich et al．、１９３９年１２月５日公布、米国特許 第３，０３３，７４６号明細書、Mayle et al.、１９６２年５月８日公布、米国 特許第２，２０８，０９５号明細書、Esselmann et al.、１９４０年７月１６日 公布、米国特許第２，８０６，８３９号明細書、Crowther、１９５７年９月１７ 日公布、および米国特許第２，５５３，６９６号明細書、Wilson、１９５１年５ 月２１日公布、に記載されている。 ＰＥＩを含んでなる本発明の変性ポリアミン陽イオン系重合体の例を式Ｉ〜II に示す。 式Ｉは、水素をポリオキシアルキレンオキシ単位−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）7Ｈで置 き換えることにより、すべての置換可能な窒素が変性されている、ＰＥＩ骨格を 含んでなるポリアミン陽イオン系重合体を示すものである。式Ｉ これは、１種類の部分で完全に変性されているポリアミン陽イオン系重合体の一 例である。 式IIは、水素をポリオキシアルキレンオキシ単位−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）7Ｈで置 き換えることにより、すべての置換可能な第１級アミン窒素を変性し、次いです べての酸化され得る第１級および第２級窒素をＮ−オキシドに酸化することによ り分子を変性した、ＰＥＩ骨格を含んでなるポリアミン陽イオン系重合体を示す 。該ポリアミン陽イオン系重合体は下記の式を有する。 式II 別の関連するポリアミン陽イオン系重合体は、すべての骨格水素原子を置換し 、一部の骨格アミン単位を第４級化した、ＰＥＩ骨格を含んでなる。置換基はポ リオキシアルキレンオキシ単位−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）7Ｈまたはメチル基である。 さらに別の関連するポリアミン陽イオン系重合体は、骨格窒素を、置換（すなわ ち−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）7Ｈまたはメチルによる）、第４級化、Ｎ−オキシドへの 酸化、またはそれらの組合せにより変性した、ＰＥＩ骨格を含んでなる。 無論、上記の陽イオン系重合体のいずれかの混合物も使用でき、個々の重合体 の選択または特別な混合物の使用により、組成物の物理的特性、例えばそれらの 粘度および水性分散液の安定性を調整することができる。 最も効果的にするためには、陽イオン系重合体は、連続水相中で、少なくとも ここに開示するレベルで使用すべきである。重合体が確実に連続水相中にあるた めには、組成物の製造工程の完全に最後に重合体を加えるのが好ましい。布地柔 軟化剤活性成分は通常、小胞の形態で存在する。小胞を形成した後で、温度が約 ８５°Ｆ未満にある間に、重合体を加える。 （Ｋ）他の所望により使用する成分 シリコーン ここでシリコーンは、ポリジメチルシロキサン（ポリジメチルシリコーンまた はＰＤＭＳ）、またはそれらの誘導体、例えばアミノシリコーン、エトキシル化 シリコーン、等、でよい。ＰＤＭＳは、好ましくは低分子量で、例えば粘度が約 ２〜約５０００cSt、好ましくは約５〜約５００cSt、より好ましくは約２５〜約 ２００cStである。シリコーンエマルションを効果的に使用して本発明の組成物 を製造することができる。しかし、シリコーンは、少なくとも最初は、乳化して いないのが好ましい。すなわち、シリコーンは組成物自体の中で乳化させるべき である。組成物の製造方法では、水および所望により他の、通常は水相中に存在 する成分を含んでなる「水シ−ト」にシリコーンを加えるのが好ましい。 本発明の布地柔軟化剤組成物には低分子量ＰＤＭＳを使用するのが好ましい。 低分子量ＰＤＭＳは、予備乳化を行なわずに、容易に処方できる。 シリコーン誘導体、例えばアミノ官能性シリコーン、第４級化したシリコーン 、およびＳｉ−ＯＨ、Ｓｉ−Ｈ、および／またはＳｉ−Ｃｌ結合を含むシリコー ン誘導体、を使用できる。しかし、これらのシリコーン誘導体は一般的に布地に より付着し易く、繰り返し処理することにより布地上に蓄積し、布地の吸収性を 実際に低下させることがある。 水に加えると、布地柔軟化剤組成物は生物分解性陽イオン系布地柔軟化剤活性 成分を布地表面に付着させ、布地の柔軟化効果を与える。しかし、自動洗濯機を 使用する典型的な洗濯工程では、約４０ppmを超える、特に約５０ppmを超える生 物分解性陽イオン系布地柔軟化剤活性成分が濯ぎ水中に存在すると、綿布地の吸 水性が大きく低下する。シリコーンは、この量の布地柔軟化剤と共に使用した場 合、布地の、特に新しく処理した布地の吸水性を改良し、布地柔軟化性能に悪影 響を及ぼさない。シリコーンは本来疎水性なので、この吸水性の改善が起こる 機構は理解されていない。吸水性がさらに低下するのではなく、吸水性が改善さ れることは非常に驚くべきことである。 吸水性を大きく改良するのに必要なＰＤＭＳの量は、最初の再湿潤性能によっ て異なり、その再湿潤性能は洗濯に使用する洗剤の種類によって異なる。効果的 な量は、濯ぎ水中に約２ppm〜約５０ppm、好ましくは約５〜約２０ppmである。 ＰＤＭＳの柔軟化剤活性成分に対する比は、約２：１００〜約５０：１００、好 ましくは約３：１００〜約３５：１００、より好ましくは約４：１００〜約２５ ：１００である。先に述べた様に、これには一般的に約０．２％〜約２０％、好 ましくは約０．５％〜約１０％、より好ましくは約１％〜５％のシリコーンを必 要とする。 ＰＤＭＳは、布地の再湿潤性を改良することに加えて、アイロン掛けのし易さ を改良する。布地保護組成物が、所望により使用する汚れ遊離重合体を含む場合 、綿布地上に付着するＰＤＭＳの量が増加し、ＰＤＭＳはポリエステル布地に対 する汚れ遊離特性を改良する。また、ＰＤＭＳは、濯ぎの際に布地保護組成物が 発泡する傾向を抑えることにより、組成物の濯ぎ特性を改良する。比較的大量の ＰＤＭＳが存在する結果、布地保護組成物の柔軟化特性の低下が、あるにしても 、非常に少ないのは驚くべきことである。 本発明は、織物処理組成物に通常使用されている他の、所望により使用する成 分、例えば着色剤、保存剤、界面活性剤、縮み防止剤、布地縮れ処理剤(crispin gagent)、染み抜き剤、殺菌剤、殺真菌剤、ブチル化ヒドロキシトルエンの様な 酸化防止剤、腐食防止剤、酵素、例えばプロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ 、リパーゼ、等を含むことができる。 特に好ましい成分は、安定性をさらに強化する水溶性カルシウムおよび／また はマグネシウム化合物を包含する。塩酸塩が好ましいが、酢酸塩、硝酸塩、等も 使用できる。該カルシウムおよび／またはマグネシウム塩の量は、０％〜約２％ 、 好ましくは約０．０５％〜約０．５％、より好ましくは約０．１％〜約０．２５ ％である。 本発明は、ここに参考として含める審査中の米国出願第０８／３７２，０６８ 号明細書、１９９５年１月１２日提出、Rusche，et al.、第０８／３７２，４９ ０号明細書、１９９５年１月１２日提出、Shaw，et al.、および第０８／２７７ ，５５８号明細書、１９９４年７月１９日提出、Hartman，et al．、に開示され ている成分を包含する他の相容性がある成分も含むことができる。 本発明の主要溶剤の製造には、多くの合成方法を使用することができる。好適 な方法は上記の審査中米国出願に記載されているが、これらに限定するものでは ない。 他に指示がない限り、部数、百分率、割合、および比率はすべて重量で表示し 、数値は通常の信頼限界に基づく近似値である。引用する文献はすべて、関連す る部分において、ここに参考として含める。 下記の非限定的な例は、透明または半透明の、妥当な粘度を有する製品を示す 。 下記の例における組成物の製造では、まず常温で柔軟化剤活性成分の油シート を製造する。柔軟化剤活性成分が室温で流体ではない場合、必要であれば柔軟化 剤活性成分を加熱し、融解させることができる。柔軟化剤活性成分は、IKA RW 2 ５（商品名）ミキサーを使用し、約１５０rpmで約２〜約５分間混合する。別に 、ＨＣｌを脱イオン水（ＤＩ）と常温で混合し、酸／水シ−トを製造する。柔軟 化剤活性成分および／または主要溶剤が室温で流体ではなく、加熱する必要があ る場合、酸／水シ−トも適当な温度、例えば約１００°Ｆ（約３８℃）、に加熱 し、水浴で該温度を維持すべきである。主要溶剤（それらの融点が室温よりも高 い場合、適当な温度で融解させる）を柔軟化剤プレミックスに加え、その柔軟化 剤プレミックスを約５分間混合する。次いで酸／水シ−トを柔軟化剤プレミック スに加え、約２０〜約３０分間、または組成物が透明で均質になるまで、混合す る。 組成物を常温に空気冷却する。 下記の物質は、下記組成物の製造に使用する、そこに示す大体の脂肪アシル基 分布を有する、好適な塩化Ｎ，Ｎ−ジ（脂肪アシル−アミド）−Ｎ，Ｎ−ジメチ ルアンモニウム布地柔軟化剤活性成分（ＦＳＡ）である。 下記の物質は、下記組成物の製造に使用する、好適な布地柔軟化剤活性成分（ ＦＳＡ）である。 ＦＳＡ1 塩化ジオレイルジメチルアンモニウム ＦＳＡ2 塩化ジ（カノラ）ジメチルアンモニウム ＦＳＡ3 塩化ジイソステアリルジメチルアンモニウム ＦＳＡ4 メチル硫酸１−メチル−１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイ ミダゾリニウム（例えばVarisoft（商品名）3690） ＦＳＡ5 メチル硫酸１−メチル−１−（カノラ）アミドエチル−２−（カノラ ）イミダゾリニウム ＦＳＡ6 １−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリン ＦＳＡ7 １−（カノラ）アミドエチル−２−（カノラ）イミダゾリン ＦＳＡ8 ［Ｒ1-Ｃ(Ｏ)-ＮＨ-ＣＨ2ＣＨ2-Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ)- ＣＨ2ＣＨ2-ＮＨ-Ｃ(Ｏ)-Ｒ1]+ＣＨ3ＳＯ4~ 式中、Ｒ1-Ｃ(Ｏ)はオレオイル基である（例えばVarisoft（商品名）222LT） ＦＳＡ9 [Ｒ8-Ｃ(Ｏ)-ＮＨ-ＣＨ2ＣＨ2-Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ)− ＣＨ2ＣＨ2-ＮＨ-Ｃ(Ｏ)-Ｒ8]+ＣＨ3ＳＯ4~ 式中、Ｒ8-Ｃ(Ｏ)は（カノラ）アルキロイル基である。 ＦＳＡ10 式中、Ｒ1はオレイン酸に由来する。 ＦＳＡ11 塩化ジ（ヒドロカルビル）ジメチルアンモニウム ここでヒドロカルビル基はオレイン酸（ＦＳＡ1の脂肪酸）およびＦＳＡ3 のイソステアリン酸の、重量比約６５：３５の混合物に由来する ＦＳＡ12 塩化ジ（ヒドロカルビル）ジメチルアンモニウム ここでヒドロカルビル基はカノラ脂肪酸（ＦＳＡ2の脂肪酸）およびタロウ 脂肪酸の、重量比約６５：３５の混合物に由来する ＦＳＡ13 塩化オレイルトリメチルアンモニウム 例Ｉ （ａ）組成物のｐＨを約３．５〜４．０に調節するため。 上記の例は妥当な粘度を有する透明な製品を示す。 例II （ａ）組成物のｐＨを約３．５〜４．０に調節するため。 上記の例は妥当な粘度を有する透明な製品を示す。 例III （ａ）組成物のｐＨを約３．５〜４．０に調節するため。 上記の例は妥当な粘度を有する透明な製品を示す。 例VIII １００％活性の柔軟化剤 例 １ ２ ３ ４ ＩＶ（出発脂肪酸の） ５０ １０５ １０５ ５０ 外観（常温） 不透明 透明 透明 曇り 外観（４０°Ｆ） 不透明 透明 透明 不透明 粘度（cPs常温） ５０ ３０ ３０ ３０ 粘度（cPs−４０°Ｆ） １１５ ５５ ５５ ７８ 商業的目的には、上記の組成物を容器、特にビン、より具体的にはポリプロピ レン製（ガラス、延伸ポリエチレン、等も使用できる）の透明なビン（半透明な ビンも使用できる）に入れる。ビンは、存在する、または貯蔵中に生じることが ある黄色を相殺するために明青色に着色し（ただし、短時間または完全に透明な 製品には、無着色または他の色の透明な容器を使用できる）、ビンの中に紫外光 吸収剤を含み、内部の物質、特に高不飽和活性成分、に対する紫外光の影響を最 小に抑える（吸収剤は表面上にあってもよい）。透明性およびビンの全体的な効 果が組成物の透明性を示し、消費者に製品の品質を保証する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｃ１１Ｄ 1/62 Ｃ１１Ｄ 1/62 1/645 1/645 (72)発明者 チャド、ジェームズ、オーラー アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 モーテン、ストリート、1267、アパートメ ント、３

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． Ａ．組成物の約２〜約８０％の、 （１）下記の式を有する柔軟化剤 Ｒ4-m−Ｎ(+)−Ｒ1 mＡ- ［式中、各ｍは２または３であり、各Ｒ1はＣ6〜Ｃ22（ただし、１個だけが約Ｃ12 未満であり、残りが少なくとも約１６である）ヒドロカルビル、または置換さ れたヒドロカルビル置換基であり、ヨウ素価が約７０〜約１４０であり、シス／ トランス比が約１：１〜約５０：１であり、各Ｒは、Ｈまたは短鎖Ｃ1〜Ｃ6アル キルまたはヒドロキシアルキル基、ベンジル、または（Ｒ2Ｏ）0-4Ｈ（ここでＲ2 はＣ1-6アルキレン基である）であり、Ａ-は柔軟化剤と相容性の陰イオンであ る］、 （２）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、各Ｒ、Ｒ1およびＡ-は上に定義した通りであり、各Ｒ2はＣ1-6アルキレ ン基であり、Ｇは酸素原子であるか、または−ＮＲ−基である）、 （３）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ1、Ｒ2およびＧは上に定義した通りである）、 （４）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪酸とジアルキレントリア ミンの、例えば分子比約２：１の、反応生成物、 （５）下記の式を有する柔軟化剤 ［Ｒ1−Ｃ(Ｏ)−ＮＲ−Ｒ2−Ｎ(Ｒ)2−Ｒ3−ＮＲ−Ｃ(Ｏ)−Ｒ1］+Ａ- （式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＡ-は上に定義した通りである）、 （６）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪酸とヒドロキシアルキル アルキレンジアミンの、分子比約２：１の、反応生成物（前記反応生成物は、式 Ｒ1−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ2−Ｎ（Ｒ3ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ1 の化合物を含み、式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は上に定義した通りである）、 （７）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2およびＡ-は上に定義した通りである）、および （８）それらの混合物 からなる群から選択された布地柔軟化剤活性成分、 Ｂ．組成物の約４０重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約０．６４であり 、少なくともある程度の非対称性を有する主要溶剤にの主要溶剤は、２，２，４ −トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３− ペンタンジオールのエトキシレート、ジエトキシレート、またはトリエトキシレ ート誘導体、および／または２−エチルヘキシル−１，３−ジオールからなる群 から選択された溶剤を、それ自体で安定した水性組成物を与えるには不十分な量 で含むものであり、またこの主要溶剤は組成物を少なくとも半透明にするには十 分なものである］、Ｃ．所望により、ただし好ましくは、有効量の、透明性を改 良するのに十分な、低分子量水溶性溶剤、例えばエタノール、イソプロパノール 、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、炭酸プロピレン、等（前 記水溶性溶剤は、それ自体では透明な組成物を形成しない量である）、 Ｄ．所望により、０％〜約１５％の香料、 Ｅ．所望により、０％〜約２％の安定剤、 Ｆ．所望により、透明性を改良するのに有効量の、水溶性カルシウムおよび／ま たはマグネシウム塩、好ましくは塩化物、および Ｇ．残りの部分を構成する水 を含んでなり、好ましくは Ａ．約１３〜約７５％の前記布地柔軟化剤活性成分（１）［各Ｒ1はＣ14〜Ｃ20 （ただし、１個だけが約Ｃ12未満であり、残りが少なくとも約１６である）ヒド ロカルビル、または置換されたヒドロカルビル（ポリ不飽和アルキルを含む）置 換基であり、このＲ1基を含む脂肪酸のヨウ素価が約８０〜約１３０であり、シ ス／トランス比が約２：１〜約４０：１であり、各Ｒ1は分岐鎖Ｃ16〜Ｃ18基で もよく、各Ｒは、Ｈまたは短鎖Ｃ1〜Ｃ3アルキルまたはヒドロキシアルキル基、 ベンジル、または（Ｒ2Ｏ）0-4Ｈ基であり、Ａ-は、塩化物、臭化物、メチル硫 酸塩、エチル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩からなる群から選択された、柔軟化 剤と相容性の陰イオンである］、 Ｂ．組成物の約１０〜約３５重量％の、ＣｌｏｇＰが約０．２５〜約０．６２で ある前記主要溶剤、 Ｃ．所望により、約１％〜約１０％の、および透明性を改良するのに十分な、エ タノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオー ル、炭酸プロピレン、およびそれらの混合物からなる群から選択された低分子量 水溶性溶剤（前記水溶性溶剤は、それ自体では透明な組成物を形成しない量であ る）、 Ｄ．所望により、０％〜約１５％の香料、 Ｅ．所望により、０．０１％〜約０．２％の安定剤、 Ｆ．所望により、透明性を改良するのに有効量の、水溶性カルシウムおよび／ま たはマグネシウム塩、好ましくは塩化物、および Ｇ．残りの部分を構成する水 を含んでなることを特徴とする、水性の安定した布地柔軟化剤組成物。 ２． Ａ．約１３〜約７５％の、下記の式を有する前記布地柔軟化剤活性成分［式中、各Ｒ1はＣ14〜Ｃ20（ただし、１個だけが約Ｃ12未満であり、残りが少 なくとも約１６である）ヒドロカルビル、または置換されたヒドロカルビル置換 基であり、このＲ1基を含む脂肪酸のヨウ素価が約８０〜約１３０であり、シス ／トランス比が約２：１〜約４０：１、より好ましくは約３：１〜約３０：１で あり、各Ｒ1は分岐鎖Ｃ16〜Ｃ18基でもよく、各ＲはＨまたは短鎖Ｃ1〜Ｃ3アル キルまたはヒドロキシアルキル基、ベンジル、または（Ｒ2Ｏ）0-4Ｈ基であり、 Ａ-は、塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩 からなる群から選択された、柔軟化剤と相容性の陰イオンであり、各Ｒ2はＣ1-6 アルキレン基であり、Ｇは酸素原子または−ＮＲ−基である］、 Ｂ．組成物の約１２〜約３５重量％の、ＣｌｏｇＰが約０．４０〜約０．６０で ある前記主要溶剤、 Ｃ．所望により、約２％〜約８％の、および透明性を改良するのに十分な、エタ ノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール 、炭酸プロピレンの様な低分子量水溶性溶剤、 Ｄ．所望により、０．２％〜約５％の香料、 Ｅ．所望により、０．０３５％〜約０．０１％の安定剤、 Ｆ．所望により、透明性を改良するのに有効量の、水溶性カルシウムおよび／ま たはマグネシウム塩、好ましくは塩化物、および Ｇ．残りの部分を構成する水 を含んでなるか、または前記組成物が、 Ａ．組成物の約１３〜約７５重量％の、下記の式を有する前記布地柔軟化剤［式中、各Ｒ1はＣ14〜Ｃ20（ただし、１個だけが約Ｃ12未満であり、残りが少 なくとも約１６である）ヒドロカルビル、または置換されたヒドロカルビル置換 基であり、このＲ1基を含む脂肪酸のヨウ素価が約８０〜約１３０であり、シス ／トランス比が約２：１〜約４０：１、より好ましくは約３：１〜約３０：１で あり、各Ｒ1は分岐鎖Ｃ16〜Ｃ18基でもよく、Ａ-は、塩化物、臭化物、メチル硫 酸塩、エチル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩からなる群から選択された、柔軟化 剤と相容性の陰イオンであり、各Ｒ2はＣ1-6アルキレン基であり、Ｇは酸素原子 または−ＮＲ−基である］、 Ｂ．組成物の約１４〜約３５重量％の、ＣｌｏｇＰが約０．４０〜約０．６０で ある前記主要溶剤、 Ｃ．所望により、約２％〜約８％の、および透明性を改良するのに十分な、エタ ノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール 、および炭酸プロピレンからなる群から選択された低分子量水溶性溶剤、 Ｄ．所望により、０％〜約１５％の香料、 Ｅ．所望により、０％〜約２％の安定剤、 Ｆ．所望により、透明性を改良するのに有効量の、水溶性カルシウムおよび／ま たはマグネシウム塩、好ましくは塩化物、および Ｇ．残りの部分を構成する水 を含んでなる、請求項１に記載の水性の安定した布地柔軟化剤組成物。 ３． 前記ＣｌｏｇＰが約０．２５〜約０．６２であり、好ましくは２，３− ブタンジオール，２，３−ジメチル−、１，２−ブタンジオール，２，３−ジメ チル−、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオ ール，２−メチル−、２，３−ペンタンジオール，３−メチル−、２，３−ペン タンジオール，４−メチル−、２，３−ヘキサンジオール、３，４−ヘキサンジ オール、１，２−ブタンジオール，２−エチル−、１，２−ペンタンジオール， ２−メチル−、１，２−ペンタンジオール，３−メチル−、１，２−ペンタンジ オール，４−メチル−、１，２−ヘキサンジオール、およびそれらの混合物から なる群から選択され、より好ましくは１，２−ブタンジオール，２−エチル−、 １，２−ペンタンジオール，２−メチル−、１，２−ペンタンジオール，３−メ チル−、１，２−ペンタンジオール，４−メチル−、および１，２−ヘキサンジ オール、およびそれらの混合物、からなる群から選択され、特に１，２−ヘキサ ンジオールである、請求項１または２に記載の組成物。 ４． 前記主要溶剤が、１，３−プロパンジオール，２−ブチル−、１，３− プロパンジオール，２，２−ジエチル−、１，３−プロパンジオール，２−（１ −メチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルプロピル ） −、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，２−ブタン ジオール，２，３，３−トリメチル−、１，４−ブタンジオール，２−エチル− ２−メチル−、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，４− ブタンジオール，２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル −、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−、１，５−ペンタンジオー ル，２，３−ジメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−、１ ，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，２ ，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−、２，３− ペンタンジオール，３，４−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，４，４− ジメチル−、３，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−、１，５−ペンタ ンジオール，２−エチル−、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−、１，６ −ヘキサンジオール，３−メチル−、２，３−ヘキサンジオール，２−メチル− 、２，３−ヘキサンジオール，３−メチル−、２，３−ヘキサンジオール，４− メチル−、２，３−ヘキサンジオール，５−メチル−、３，４−ヘキサンジオー ル，２−メチル−、３，４−ヘキサンジオール，３−メチル−、１，３−ヘプタ ンジオール、１，４−ヘプタンジオール、１，５−ヘプタンジオール、１，６− ヘプタンジオール、およびそれらの混合物、からなる群から選択され、好ましく は１，３−プロパンジオール，２−ブチル−、１，４−ブタンジオール，２−プ ロピル−、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−、２，３−ペンタンジオー ル，２，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−、２ ，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，４ ，４−ジメチル−、３，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−、１，６− ヘキサンジオール，２−メチル−、１，６−ヘキサンジオール，３−メチル−、 １，３−ヘプタンジオール、１，４−ヘプタンジオール、１，５−ヘプタンジオ ール、１，６−ヘプタンジオール、およびそれらの混合物、からなる群から選択 され、 より好ましくは ２，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール， ２，４−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−、２，３ −ペンタンジオール，４，４−ジメチル−、３，４−ペンタンジオール，２，３ −ジメチル−、およびそれらの混合物、からなる群から選択される、請求項１ま たは２に記載の組成物。 ５． 前記主要溶剤が、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルブチル ）−、１，３−プロパンジオール，２−（１，１−ジメチルプロピル）−、１， ３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）−、１，３−プロパ ンジオール，２−（１−エチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２− （１−メチルブチル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２，２−ジメチル プロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−メチルブチル）−、１， ３−プロパンジオール，２−ブチル−２−メチル−、１，３−プロパンジオル， ２−エチル−２−イソプロピル−、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２ −プロピル−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（１−メチルプロ ピル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（２−メチルプロピル ）−、１，３−プロパンジオール，２−ｔ−ブチル−２−メチル−、１，３−ブ タンジオール，２，２−ジエチル−、１，３−ブタンジオール，２−（１−メチ ルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２−ブチル−、１，３−ブタンジオ ール，２−エチル−２，３−ジメチル−、１，３−ブタンジオール，２−（１， １−ジメチルエチル）−、１，３−ブタンジオール，２−（２−メチルプロピル ）−、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−、１，３−ブ タンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，３−ブタンジオール，３−メ チル−２−イソプロピル−、１，３−ブタンジオール，３−メチル−２−プロピ ル−、１，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，４−ブタンジオール ， ２−メチル−２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２−（１−メチルプロ ピル）−、１，４−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、１，４ −ブタンジオール，２−エチル−３，３−ジメチル−、１，４−ブタンジオール ，２−（１，１−ジメチルエチル）−、１，４−ブタンジオール，２−（２−メ チルプロピル）−、１，４−ブタンジオール，２−メチル−３−プロピル−、１ ，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−、１，３−ペンタンジ オール，２，２，３−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２，２，４− トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、１，３ −ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール， ３，４，４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチ ル−、１，４−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−、１，４−ペンタ ンジオール，２，３，３−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，３， ４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，３，３，４−トリメチル−、１ ，５−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，５−ペンタンジオー ル，２，２，４−トリメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，３，３−トリ メチル−、１，５−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、２，４−ペ ンタンジオール，２，３，３−トリメチル−、２，４−ペンタンジオール，２， ３，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル− 、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，３−ペンタンジ オール，２−エチル−４−メチル−、１，３−ペンタンジオール，３−エチル− ２−メチル−、１，４−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，４ −ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，４−ペンタンジオール， ２−エチル−４−メチル−、１，４−ペンタンジオール，３−エチル−２−メチ ル−、１，４−ペンタンジオール，３−エチル−３−メチル−、１，５−ペンタ ンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，５−ペンタンジオール，２−エチ ル−３−メチ ル−、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−４−メチル−、１，５−ペンタ ンジオール，３−エチル−３−メチル−、２，４−ペンタンジオール，３−エチ ル−２−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２−イソプロピル−、１，３− ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタンジオール，２−イソプロ ピル−、１，４−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタンジオー ル，３−イソプロピル−、１，５−ペンタンジオール，２−イソプロピル−、２ ，４−ペンタンジオール，３−プロピル−、１，３−ヘキサンジオール，２，２ −ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，３−ヘキ サンジオール，２，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，５−ジメ チル−、１，３−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジ オール，３，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，４，４−ジメチル− 、１，３−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール ，２，２−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１， ４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２， ５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，４−ヘ キサンジオール，３，４−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，５−ジ メチル−、１，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，４−ヘキサン ジオール，５，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル −、１，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオー ル，２，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１ ，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３ ，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，５− ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２，２− ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，６−ヘキサ ンジオール，２，４−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２，５−ジメチ ル−、 １，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール， ３，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、２，４ −ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，２，５ −ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、２，４−ヘキ サンジオール，３，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメ チル−、２，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、２，４−ヘキサンジ オール，５，５−ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− 、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール ，２，５−ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、２， ５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、２，６−ヘキサンジオール，３， ３−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２−エチル−、１，３−ヘキサン ジオール，４−エチル−、１，４−ヘキサンジオール，２−エチル−、１，４− ヘキサンジオール，４−エチル−、１，５−ヘキサンジオール，２−エチル−、 ２，４−ヘキサンジオール，３−エチル−、２，４−ヘキサンジオール，４−エ チル−、２，５−ヘキサンジオール，３−エチル−、１，３−ヘプタンジオール ，２−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，３−ヘプタン ジオール，４−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，３− ヘプタンジオール，６−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，２−メチル−、 １，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，４−メ チル−、１，４−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，４−ヘプタンジオール ，６−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，５−ヘプタン ジオール，３−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，５− ヘプタンジオール，５−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，６−メチル−、 １，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，３−メ チル−、１，６−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，６−ヘプタンジオール ，５ −メチル−、１，６−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，４−ヘプタンジオ ール，２−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，４−ヘプ タンジオール，４−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−、２， ４−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，２−メチル −、２，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，４ −メチル−、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−、２，５−ヘプタンジオ ール，６−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、２，６−ヘプ タンジオール，３−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，４−メチル−、３， ４−ヘプタンジオール，３−メチル−、３，５−ヘプタンジオール，２−メチル −、３，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、３，５−ヘプタンジオール，４ −メチル−、２，４−オクタンジオール、２，５−オクタンジオール、２，６− オクタンジオール、２，７−オクタンジオール、３，５−オクタンジオール、３ ，６−オクタンジオール、およびそれらの混合物、からなる群から選択され、好 ましくは １，３−プロパンジオール，２−（１，１−ジメチルプロピル）−、１，３−プ ロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）−、１，３−プロパンジオ ール，２−（１−エチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２， ２−ジメチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−イソ プロピル−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（１−メチルプロピ ル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（２−メチルプロピル） −、１，３−プロパンジオール，２−ｔ−ブチル−２−メチル−、１，３−ブタ ンジオール，２，２−ジエチル−、１，３−ブタンジオール，２−（１−メチル プロピル）−、１，３−ブタンジオール，２−ブチル−、１，３−ブタンジオー ル，２−エチル−２，３−ジメチル、１，３−ブタンジオール，２−（１，１− ジメチルエチル）−、１，３−ブタンジオール，２−（２−メチルプロピル）− 、 １，３−ブタンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，３−ブタンジオー ル，２−メチル−２−イソプロピル−、１，３−ブタンジオール，３−メチル− ２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，４−ブタ ンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、１，４−ブタンジオール，２− エチル−３，３−ジメチル−、１，４−ブタンジオール，２−（１，１−ジメチ ルエチル）−、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−、１ ，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，３−ペンタンジオー ル，２，２，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２，３，４−トリ メチル−、１，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−、１，３−ペ ンタンジオール，３，４，４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２， ２，３−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル− 、１，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−、１，４−ペンタンジ オール，２，３，４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，３，３，４− トリメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，５ −ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−、１，５−ペンタンジオール， ２，３，３−トリメチル−、２，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチ ル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，３−ペンタ ンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチ ル−４−メチル−、１，３−ペンタンジオール，３−エチル−２−メチル−、１ ，４−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，４−ペンタンジオー ル，２−エチル−３−メチル−、１，４−ペンタンジオール，２−エチル−４− メチル−、１，５−ペンタンジオール，３−エチル−３−メチル−、２，４−ペ ンタンジオール，３−エチル−２−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２− イソプロピル−、１，３−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタ ンジオール，２−イソプロピル−、１，４−ペンタンジオール，２−プロピル− 、１，４−ペンタ ンジオール，３−イソプロピル−、２，４−ペンタンジオール，３−プロピル− 、１，３−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール ，２，３−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１， ３−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，３， ４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，３−ヘ キサンジオール，４，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，４，５−ジ メチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，４−ヘキサン ジオール，２，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル −、１，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオー ル，３，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１ ，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，４ ，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル−、１，５− ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，３− ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１，５−ヘキサ ンジオール，２，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチ ル−、１，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオ ール，３，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、 ２，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール， ２−エチル−、１，３−ヘキサンジオール，４−エチル−、１，４−ヘキサンジ オール，２−エチル−、１，４−ヘキサンジオール，４−エチル−、１，５−ヘ キサンジオール，２−エチル−、２，４−ヘキサンジオール，３−エチル−、２ ，４−ヘキサンジオール，４−エチル−、２，５−ヘキサンジオール，３−エチ ル−、１，３−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，３−ヘプタンジオール， ３−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，３−ヘプタンジ オール，５−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，４−ヘ プタンジオ ール，２−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，４−ヘプ タンジオール，４−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，５−メチル−、１， ４−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，２−メチル −、１，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，４ −メチル−、１，５−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，５−ヘプタンジオ ール，６−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，６−ヘプ タンジオール，３−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，４−メチル−、１， ６−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，６−メチル −、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，３ −メチル−、２，４−ヘプタンジオール，４−メチル−、２，４−ヘプタンジオ ール，５−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，５−ヘプ タンジオール，２−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、２， ５−ヘプタンジオール，４−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル −、２，５−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，２ −メチル−、２，６−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，６−ヘプタンジオ ール，４−メチル−、３，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、３，５−ヘプ タンジオール，２−メチル−、３，５−ヘプタンジオール，４−メチル−、２， ４−オクタンジオール、２，５−オクタンジオール、２，６−オクタンジオール 、２，７−オクタンジオール、３，５−オクタンジオール、３，６−オクタンジ オール、およびそれらの混合物、からなる群から選択され、さらに好ましくは、 １，３−プロパンジオール，２−（１，１−ジメチルプロピル）−、１，３−プ ロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）−、１，３−プロパンジオ ール，２−（１−エチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２， ２−ジメチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−イソ プロピル−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（１−メチルプロピ ル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（２−メチルプロピル） −、１，３−プロパンジオール，２−ｔ−ブチル−２−メチル−、１，３−ブタ ンジオール，２−（１−メチルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２−（ ２−メチルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２−ブチル、１，３−ブタ ンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，３−ブタンジオール，３−メチ ル−２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，４− ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、１，４−ブタンジオール， ２−エチル−３，３−ジメチル−、１，４−ブタンジオール，２−（１，１−ジ メチルエチル）−、１，３−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、１ ，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、１，５−ペンタンジオー ル，２，２，３−トリメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，２，４−トリ メチル−、１，５−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−、１，３−ペ ンタンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２− エチル−３−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−４−メチル− 、１，３−ペンタンジオール，３−エチル−２−メチル−、１，４−ペンタンジ オール，２−エチル−２−メチル−、１，４−ペンタンジオール，２−エチル− ３−メチル−、１，４−ペンタンジオール，２−エチル−４−メチル−、１，５ −ペンタンジオール，３−エチル−３−メチル−、２，４−ペンタンジオール， ３−エチル−２−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２−イソプロピル−、 １，３−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタンジオール，２− イソプロピル−、１，４−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタ ンジオール，３−イソプロピル−、２，４−ペンタンジオール，３−プロピル− 、１，３−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール ，２，３−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１， ３−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，３， ４−ジメ チル−、１，３−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジ オール，４，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル− 、１，４−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール ，２，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１， ４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３， ３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，４−ヘ キサンジオール，３，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，４，５−ジ メチル−、１，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル−、１，５−ヘキサン ジオール，２，２−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル −、１，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオー ル，２，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１ ，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３ ，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、２，６− ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２−エチ ル−、１，３−ヘキサンジオール，４−エチル−、１，４−ヘキサンジオール， ２−エチル−、１，４−ヘキサンジオール，４−エチル−、１，５−ヘキサンジ オール，２−エチル−、２，４−ヘキサンジオール，３−エチル−、２，４−ヘ キサンジオール，４−エチル−、２，５−ヘキサンジオール，３−エチル−、１ ，３−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，３−メチ ル−、１，３−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，３−ヘプタンジオール， ５−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，４−ヘプタンジ オール，２−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，４−ヘ プタンジオール，４−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，５−メチル−、１ ，４−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，２−メチ ル−、１，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，５−ヘプタンジオール， ４−メチル −、１，５−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，６ −メチル−、１，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，６−ヘプタンジオ ール，３−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，６−ヘプ タンジオール，５−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，６−メチル−、２， ４−ヘプタンジオール，２−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，３−メチル −、２，４−ヘプタンジオール，４−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，５ −メチル−、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，５−ヘプタンジオ ール，２−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，５−ヘプ タンジオール，４−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−、２， ５−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル −、２，６−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，４ −メチル−、３，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、３，５−ヘプタンジオ ール，２−メチル−、３，５−ヘプタンジオール，４−メチル−、２，４−オク タンジオール、２，５−オクタンジオール、２，６−オクタンジオール、２，７ −オクタンジオール、３，５−オクタンジオール、および／または３，６−オク タンジオール、およびそれらの混合物、からなる群から選択され、さらに好まし くは、 ２，４−ペンタンジオール，２，３，３，４−テトラメチル−、２，４−ペンタ ンジオール，３−ｔ−ブチル−、２，４−ヘキサンジオール，２，５，５−トリ メチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，３，４−トリメチル−、２，４−ヘ キサンジオール，３，３，５−トリメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３， ５，５−トリメチル−、２，４−ヘキサンジオール，４，５，５−トリメチル− 、２，５−ヘキサンジオール，３，３，４−トリメチル、２，５−ヘキサンジオ ール，３，３，５−トリメチル、およびそれらの混合物、からなる群から選択さ れ、特に２，４−ペンタンジオール，２，３，３，４−テトラメチル−である、 請求 項１または２に記載の組成物。 ６． 前記主要溶剤が、１，２−プロパンジオール，３−（ｎ−ペンチルオキ シ）−、１，２−プロパンジオール，３−（２−ペンチルオキシ）−、１，２− プロパンジオール，３−（３−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール ，３−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３− （イソ−アミルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（３−メチル−２ −ブチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（シクロヘキシルオキシ ）−、１，２−プロパンジオール，３−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ ）−、１，３−プロパンジオール，２−（ペンチルオキシ）−、１，３−プロパ ンジオール，２−（２−ペンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２− （３−ペンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチル−１ −ブチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（イソ−アミルオキシ） −、１，３−プロパンジオール，２−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１ ，３−プロパンジオール，２−（シクロヘキシルオキシ）−、１，３−プロパン ジオール，２−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，２−プロパン ジオール，３−（ブチルオキシ）−，トリエトキシル化、１，２−プロパンジオ ール，３−（ブチルオキシ）−，テトラエトキシル化、１，２−プロパンジオー ル，３−（ブチルオキシ）−，ペンタエトキシル化、１，２−プロパンジオール ，３−（ブチルオキシ）−，ヘキサエトキシル化、１，２−プロパンジオール， ３−（ブチルオキシ）−，ヘプタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３ −（ブチルオキシ）−，オクタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３− （ブチルオキシ）−，ノナエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−フェ ニルオキシ−、１，２−プロパンジオール，３−ベンジルオキシ−、１，２−プ ロパンジオール，３−（２−フェニルエチルオキシ）−、１，２−プロパンジオ ール，３−（１−フェニル−２−プロパニルオキシ）−、１，３−プロパンジオ ール，２−フェニルエチルオキシ−、１，３−プロパンジオール，２−（ｍ−ク レジルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（ｐ−クレジルオキシ）− 、１，３−プロパンジオール， −ベンジルオキシ−、１，３−プロパンジオー ル，２−（２−フェニルエチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（ １−フェニルエチルオキシ）−、ビス（２−ヒドロキシブチル）エーテル、ビス （２−ヒドロキシシクロペンチル）エーテル、およびそれらの混合物、からなる 群から選択され、好ましくは １，２−プロパンジオール，３−（ｎ−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパン ジオール，３−（２−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（ ３−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（２−メチル−１− ブチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（イソ−アミルオキシ）− 、１，２−プロパンジオール，３−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１， ２−プロパンジオール，３−（シクロヘキシルオキシ）−、１，２−プロパンジ オール，３−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，３−プロパンジ オール，２−（ペンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−ペ ンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−ペンチルオキシ）− 、１，３−プロパンジオール， ２−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、１ ，３−プロパンジオール，２−（イソ−アミルオキシ）−、１，３−プロパンジ オール，２−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール ，２−（シクロヘキシルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（１−シ クロシクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（ ブチルオキシ）−，ペンタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブ チルオキシ）−，ヘキサエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチ ルオキシ）−，ヘプタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチル オキシ）−，オクタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオ キシ） −，ノナエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−フェニルオキシ−、１ ，２−プロパンジオール，３−ベンジルオキシ−、１，２−プロパンジオール， ３−（２−フェニルエチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（ｍ− クレジルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（ｐ−クレジルオキシ） −、１，３−プロパンジオール，２−ベンジルオキシ−、１，３−プロパンジオ ール，２−（２−フェニルエチルオキシ）−、ビス（２−ヒドロキシブチル）エ ーテル、ビス（２−ヒドロキシシクロペンチル）エーテル、およびそれらの混合 物、からなる群から選択され、より好ましくは １，２−プロパンジオール，３−（ｎ−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパン ジオール，３−（２−ぺンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（ ３−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（２−メチル−１− ブチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（イソーアミルオキシ）− 、１，２−プロパンジオール，３−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１， ２−プロパンジオール，３−（シクロヘキシルオキシ）−、１，２−プロパンジ オール，３−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，３−プロパンジ オール，２−（ペンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−ペ ンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−ペンチルオキシ）− 、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、１， ３−プロパンジオール，２−（イソ−アミルオキシ）−、１，３−プロパンジオ ール，２−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール， ２−（シクロヘキシルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（１−シク ロシクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（ブ チルオキシ）−，ペンタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチ ルオキシ）−，ヘキサエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチル オキシ）−，ヘプタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオ キ シ）−，オクタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ ）−，ノナエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−フェニルオキシ−、 １，２−プロパンジオール，３−ベンジルオキシ−、１，２−プロパンジオール ，３−（２−フェニルエチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（ｍ −クレジルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（ｐ−クレジルオキシ ）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−フェニルエチルオキシ）−、ビス （２−ヒドロキシブチル）エーテル、ビス（２−ヒドロキシシクロペンチル）エ ーテル、およびそれらの混合物、からなる群から選択される、請求項１または２ に記載の組成物。 ７． 前記中要溶剤が、１−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール、 ３−エチル−４−メチル−１，２−シクロブタンジオール、３−プロピル−１， ２−シクロブタンジオール、３−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール 、１−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，２−ジメチル−１，２− シクロペンタンジオール、１，４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール 、２，４，５−トリメチル−１，３−シクロペンタンジオール、３，３−ジメチ ル−１，２−シクロペンタンジオール、３，４−ジメチル−１，２−シクロペン タンジオール、３，５−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、３−エチ ル−１，２−シクロペンタンジオール、４，４−ジメチル−１，２−シクロペン タンジオール、４−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，１−ビス（ ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，２−ビス（ヒドロキシメチル）シクロ ヘキサン、１，２−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、１，３−ビス （ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，３−ジメチル−１，３−シクロヘキ サンジオール、１，６−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、１−ヒド ロキシ−シクロヘキサンエタノール、１−ヒドロキシ−シクロヘキサンメタノー ル、１−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール、１−メチル−１，２−シク ロヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、２ ，３−ジメチル−１，４−シクロヘキサンジオール、２，４−ジメチル−１，３ −シクロヘキサンジオール、２，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオー ル、２，６−ジメチル−１，４−シクロヘキサンジオール、２−エチル−１，３ −シクロヘキサンジオール、２−ヒドロキシシクロヘキサンエタノール、２−ヒ ドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、２−ヒドロキシメチルシクロヘキサ ノール、３−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、３−ヒドロキシシク ロヘキサンエタノール、３−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、３−メチル −１，２−シクロヘキサンジオール、４，４−ジメチル−１，３−シクロヘキサ ンジオール、４，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、４，６−ジ メチル−１，３−シクロヘキサンジオール、４−エチル−１，３−シクロヘキサ ンジオール、４−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、４−ヒドロキシ メチルシクロヘキサノール、４−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール、５ ，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、５−エチル−１，３−シク ロヘキサンジオール、１，２−シクロヘプタンジオール、２−メチル−１，３− シクロヘプタンジオール、２−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール、４− メチル−１，３−シクロヘプタンジオール、５−メチル−１，３−シクロヘプタ ンジオール、５−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール、６−メチル−１， ４−シクロヘプタンジオール、１，３−シクロオクタンジオール、１，４−シク ロオクタンジオール、１，５−シクロオクタンジオール、１，２−シクロヘキサ ンジオール，ジエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，トリエトキ シレート、１，２−シクロヘキサンジオール，テトラエトキシレート、１，２− シクロヘキサンジオール，ペンタエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオ ール，ヘキサエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ヘプタエトキ シレート、１，２−シクロヘキサンジオール，オクタエトキシレート、１，２− シクロ ヘキサンジオール，ノナエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，モ ノプロポキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，モノブチレノキシレー ト、１，２−シクロヘキサンジオール，ジブチレノキシレート、１，２−シクロ ヘキサンジオール，トリブチレノキシレート、１，２−シクロブタンジオール， １−エテニル−２−エチル−，３−シクロブテン−１，２−ジオール，１，２， ３，４−テトラメチル−、３−シクロブテン−１，２−ジオール，３，４−ジエ チル、３−シクロブテン−１，２−ジオール，３−（１，１−ジメチルエチル） −、３−シクロブテン−１，２−ジオール，３−ブチル−、１，２−シクロペン タンジオール，１，２−ジメチル−４−メチレン、１，２−シクロペンタンジオ ール，１−エチル−３−メチレン、１，２−シクロペンタンジオール，４−（１ −プロペニル）、３−シクロペンテン−１，２−ジオール，１−エチル−３−メ チル−、１，２−シクロヘキサンジオール，１−エテニル−、１，２−シクロヘ キサンジオール，１−メチル−３−メチレン−、１，２−シクロヘキサンジオー ル，１−メチル−４−メチレン−、１，２−シクロヘキサンジオール，３−エテ ニル−、１，２−シクロヘキサンジオール，４−エテニル−、３−シクロヘキセ ン−１，２−ジオール，２，６−ジメチル−、３−シクロヘキセン−１，２−ジ オール，６，６−ジメチル−、４−シクロヘキセン−１，２−ジオール，３，６ −ジメチル−、４−シクロヘキセン−１，２−ジオール，４，５−ジメチル−、 ３−シクロオクテン−１，２−ジオール、４−シクロオクテン−１，２−ジオー ル、５−シクロオクテン−１，２−ジオール、およびそれらの混合物、からなる 群から選択され、好ましくは １−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール、３−エチル−４−メチル− １，２−シクロブタンジオール、３−プロピル−１，２−シクロブタンジオール 、３−イソプロピル−１，２−シクロブタンジオール、１−エチル−１，２−シ クロペンタンジオール、１，２−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、 １， ４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、３，３−ジメチル−１，２− シクロペンタンジオール、３，４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール 、３，５−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、３−エチル−１，２− シクロペンタンジオール、４，４−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール 、４−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，１−ビス（ヒドロキシメ チル）シクロヘキサン、１，２−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１ ，２−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、１，３−ビス（ヒドロキシ メチル）シクロヘキサン、１−ヒドロキシ−シクロヘキサンメタノール、１−メ チル−１，２−シクロヘキサンジオール、３−ヒドロキシメチルシクロヘキサノ ール、３−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール、４，４−ジメチル−１， ３−シクロヘキサンジオール、４，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオ ール、４，６−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、４−エチル−１， ３−シクロヘキサンジオール、４−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール 、４−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、４−メチル−１，２−シクロヘキ サンジオール、１，２−シクロヘプタンジオール、１，２−シクロヘキサンジオ ール，ペンタエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ヘキサエトキ シレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ヘプタエトキシレート、１，２− シクロヘキサンジオール，オクタエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオ ール，ノナエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，モノプロポキシ レート、１，２−シクロヘキサンジオール，ジブチレノキシレート、およびそれ らの混合物、からなる群から選択される、請求項１または２に記載の組成物。 ８． 前記主要溶剤が、 １． １，２−プロパンジオール（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ1-4）、１，２−プロ パンジオール（Ｃ３）ＰＯ4、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４ ）（Ｍｅ−Ｅ4-10）、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）２（Ｍ ｅ −Ｅ1）、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＰＯ3、１，２−プ ロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ｎ−ＢＯ1、１，３−プロパンジオール ，（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ6-8）、１，３−プロパンジオール，（Ｃ３）ＰＯ5-6、 １，３−プロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プロ パンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール ，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２， ２−ジメチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1-2）、１，３−プロパンジオール，２，２ −ジメチル−（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，３−プロパンジオール，２−（１−メチル プロピル）−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プロパンジオール，２−（１−メチルプ ロピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１−メチルプロ ピル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチル プロピル）−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルプ ロピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルプロ ピル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ ５）（ＭｅＥ6-10）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５）２（Ｍ ｅＥ1）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５）ＰＯ3、１，３−プ ロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，３− プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパ ンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−プロパンジオ ール，２−イソプロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，３−プロパンジオール ，２−イソプロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパンジオール，２−イソプ ロピル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）２ （ＭｅＥ2-5）、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＰＯ4-5、１ ，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＢＯ2、１，３−プロパンジオ ール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−プロパンジ オール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジ オール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−プロ パンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プロパン ジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオ ール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジ オール，２−プロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-4）、１，３−プロパンジオール， ２−プロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパンジオール，２−プロピル−（ Ｃ６）ＢＯ1、 ２． １，２−ブタンジオール（Ｃ４）（ＭｅＥ2-8）、１，２−ブタンジオ ール（Ｃ４）ＰＯ2-3、１，２−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ1、１，２−ブタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）Ｅ1-6、１，２−ブタンジオール，２， ３−ジメチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、1，２−ブタンジオール，２−エチル−（ Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１， ２−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2）、１，２−ブタンジ オール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメ チル−（Ｃ６）Ｅ1-6、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ６） ｎ−ＢＯ1-2、１，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2）、 １，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，３−ブタンジオー ル（Ｃ４）２（ＭｅＥ3-6）、１，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＰＯ5、１，３− ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ2、１，３−ブタンジオール，２，２，３−トリメ チル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，２，２，３−トリメ チル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、１，３−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６ ）（ＭｅＥ3-8）、１，３−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ3 、１，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ3-8）、１， ３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ3、１， ３−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，３−ブタンジ オール，２−エチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル −（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７ ）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７） ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2 -4 、１，３−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1） 、１，３−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３ −ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３− ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジ オール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−イ ソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ブタンジオール，２−メチル−（ Ｃ５）２（ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4 、１，３−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ブタンジ オール，２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−プロピ ル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）２ （ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4、１，４ −ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ2-4）、１，４−ブタンジオール（Ｃ４） ＰＯ4-5、１，４−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ2、１，４−ブタンジオール，２ ，２，３−トリメチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ブタンジオール，２，２，３ −トリメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２，２，３−トリメ チル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（ Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６） ＰＯ2、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４− ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，４−ブタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ブタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，２− エチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-4）、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ ６）ＰＯ2、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブ タンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ブタンジオ ール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２ −エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール，２− エチル−３−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ブタンジオール，２−エチル− ３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３−メチ ル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ ７）Ｅ1-7、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１， ４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタ ンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ6-10）、１，４−ブタンジオール， ２−メチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1）、１，４−ブタンジオール，２−メチル− （Ｃ５）ＰＯ3、１，４−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＢＯ1、１，４ −ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ1-5、１，４−ブタンジオール， ２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール，３−エチル− １−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ブタンジオール，３−エチル−１−メチ ル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，３−エチル−１−メチル−（Ｃ ７）ｎ−ＢＯ1-3、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）（ＭｅＥ6-10）、２，３− ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ1）、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＰＯ3 -4 、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ1、２，３−ブタンジオール，２，３ −ジメチル−（Ｃ６）Ｅ3-9、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（ Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1 -3 、２，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-5）、２，３− ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ2、２，３−ブタンジオー ル，２−メチル−（Ｃ５）ＢＯ1、 ３． １，２−ペンタンジオール（Ｃ５）Ｅ3-10、1，２−ペンタンジオール （Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ペンタンジオール（Ｃ５）ｎ−ＢＯ2-3、１，２−ペン タンジオール，２−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，２−メ チル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジオール，２−メチル（Ｃ６）ＢＯ1 、１，２−ペンタンジオール，３−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジ オール，３−メチル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジオール，４−メチ ル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，４−メチル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、 １，３−ペンタンジオール（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，３−ペンタンジオ ール（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７ ）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１ ，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３ −ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジ オール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオール ，２，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，２ ，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチ ル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７） Ｅ2-9、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペン タンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ペンタンジオール ，２−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，３−ペンタンジオール，２− メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６） ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1） 、１，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペ ンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ− ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-6）、 １，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペンタン ジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，４，４− ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，４，４−ジメ チル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1 -6 ）、１，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペ ンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，（ Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，４−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，４ −ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペ ンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオー ル，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール，２ ，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２，３ −ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル− （Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７ ）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１ ，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，４−ペ ンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール， ２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル− （Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2 -4 、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、 １，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペン タンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペ ンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，４−ペンタン ジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール，３−メ チル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）２（ Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，４−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１ ，４−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，５−ペンタンジオ ール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ4-10）、１，５−ペンタンジオール，（Ｃ５）２（Ｍ ｅ−Ｅ1）、１，５−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3、１，５−ペンタンジオー ル，２，２−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオール，２，２− ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７） Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５ −ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペン タンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオール ，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジ メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ ７）Ｅ1-5、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１ ，５−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、１，５−ペ ンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，５−ペンタンジオール，３ ，３−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチ ル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７） ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-4 ）、１，５−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、２，３−ペンタ ンジオール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ1-3）、２，３−ペンタンジオール，（Ｃ５） ＰＯ2、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）Ｅ1-7、２，３−ペン タンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペ ンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、２，３−ペンタンジオー ル，３−メチル−（Ｃ６）Ｅ1-7、２，３−ペンタンジオール，３−メチル−（ Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、 ２，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）Ｅ1-7、２，３−ペンタンジ オール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール，４−メチル −（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ペンタンジオール（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-4） 、２，４−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ4、２，４−ペンタンジオール，２， ３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、２，４−ペンタンジオール，２，３ −ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル− （Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、２，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（ Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ5-1 0 ）、２，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ3、２，４−ペンタ ンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、２，４−ペンタン ジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，３ −メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ5-10）、２，４−ペンタンジオール，３−メチル −（Ｃ６）ＰＯ3、 ４． １，３−へキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，３−ヘキサ ンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，３− ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオール， ２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ＢＯ1、１， ３−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオー ル，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，３−メチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、 １，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘ キサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオ− ル，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオール，５−メチル−（ Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、 １，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，４−ヘキサンジオー ル（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ヘキサン ジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール，２−メチ ル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ−Ｂ Ｏ1-3、１，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキ サンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，３− メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４− ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ヘキサンジオ ール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール，５−メチル− （Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3 、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，５−ヘキサンジオ ール（Ｃ６）ＰＯ2、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，５−ヘキサ ンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジオール，２−メ チル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ− ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘ キサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，３ −メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（ Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５ −ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジ オール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジオール，５−メチル −（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオー ル，５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）（ Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ1-2、１，６−ヘキサン ジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ4、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７ ）Ｅ1-5、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１， ６−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-5、１，６−ヘキサンジオー ル，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、２，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）Ｅ1 -5 、２，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、２，３−ヘキサンジオール （Ｃ６）ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ3-8）、２，４− ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ3、２，４−ヘキサンジオール，２−メチル−（ Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1 -2 、２，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２， ４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオ ール，４−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール，４ −メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７ ）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2 、２，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ3-8）、２，５−ヘキサンジオ ール（Ｃ６）ＰＯ3、２，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ −Ｅ1-2）、２，５−ヘキサンジオール２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，５− ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，５−ヘキサン ジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、３，４−ヘキサンジオール（Ｃ６） ＥＯ1-5、３，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、３，４−ヘキサンジオ ール（Ｃ６）ＢＯ1、 ５． １，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−ヘプタンジオール （Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ヘプ タンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１， ４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７ ）Ｅ1-7、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘプタンジオール （Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，６−ヘプ タンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、 １，７−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-2、１，７−ヘプタンジオール（Ｃ７） ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、２，４−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，４ −ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3 -10 、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，５−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）ＰＯ1、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，６−ヘ プタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1 ）、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ ７）ｎ−ＢＯ3、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、３，５−ヘプタン ジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、３ ，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、 ６． １，３−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８）Ｐ Ｏ1、２，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）ＰＯ1、１ ，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２ ，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチ ル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８） Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４ −ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジ オール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，５， ５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル −（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2 -5 、２，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５− ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオ ール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、３，５−ヘプタンジオール，３−メ チル−（Ｃ８）Ｅ2-5、１，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル−，ｎ−ＢＯ1-2、２， ５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘ キサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサン ジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオー ル，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，３ ，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、３，５−ヘプタンジオール，３−メチ ル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチ ルプロピル）−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２ ，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−メチル− ２−イソプロピル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，３−メチル −２−イソプロピル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２ ，３−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２， ４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，４，４ − トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，３，４，４−ト リメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，２，３−トリ メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，２，４−トリメ チル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチ ル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３，４−トリメチル −（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘ プタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール ，４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、２，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘ プタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール ，４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘ プタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘプタンジオール ，４−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、３，５−ヘプタンジオール，２−メチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロ ピル）−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメ チル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピ ル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル −（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ ８）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1 -3 、１，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−（Ｃ８） Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，３，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、 １，４−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４ −ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペン タンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジ オール，３，３，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ペンタンジオール ，２，３，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘキサンジオール，４− エチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1 -3 、２，４−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタ ンジオール，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，５−メ チル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3 、２，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタン ジオール，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，４−メチ ル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、 ２，５−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジ オール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，３−メチル −（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、お よび／または３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および ７．それらの混合物 からなる群から選択され、好ましくは １． １，２−プロパンジオール（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ3-4）、１，２−プロ パンジオール（Ｃ３）ＰＯ4、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４ ）（Ｍｅ−Ｅ8-10）、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）２（Ｍ ｅ−Ｅ1）、１，２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＰＯ3、１，３− プロパンジオール，（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ8）、１，３−プロパンジオール， （Ｃ３）ＰＯ6、１，３−プロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）Ｅ4-7 、１，３−プロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プ ロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，３−プロパンジ オール，２，２−ジメチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1-2）、１，３−プロパンジオ ール，２，２−ジメチル−（Ｃ５）ＰＯ4、１，３−プロパンジオール，２−（ １−メチルプロピル）−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，３−プロパンジオール，２−（１ −メチルプロピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１− メチルプロピル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，３−プロパンジオール，２−（２ −メチルプロピル）−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，３−プロパンジオール，２−（２− メチルプロピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（２−メ チルプロピル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，３−プロパンジオール，２−エチル −（Ｃ５）（ＭｅＥ9-10）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５） ２（ＭｅＥ1）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５）ＰＯ3、１， ３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ3-6）、１ ，３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３− プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−プロパ ンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ3-6）、１，３−プロパンジ オール，２−イソプロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパンジオール，２− イソプロピル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ ４）２（ＭｅＥ4-5）、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＰＯ5 、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＢＯ2、１，３−プロパン ジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）Ｅ6-9、１，３−プロパン ジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−プロパン ジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−プ ロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７） Ｅ4-7、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1 、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2 、１，３−プロパンジオール，２−プロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-4、１，３− プロパンジオール，２−プロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、 ２． １，２−ブタンジオール（Ｃ４）（ＭｅＥ6-8）、１，２−ブタンジオ ール（Ｃ４）ＰＯ2-3、１，２−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ1、１，２−ブタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）Ｅ2-5、１，２−ブタンジオール，２， ３−ジメチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ブタンジオール，２−エチル−（ Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１， ２−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2）、１，２−ブタンジ オール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメ チル−（Ｃ６）Ｅ2-5、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ６） ｎ−ＢＯ1-2、１，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2）、 １，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，３−ブタンジオー ル（Ｃ４）２（ＭｅＥ5-6）、１，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ2、１，３− ブタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1-3）、１，３− ブタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、１，３−ブタンジ オール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ6-8）、１，３−ブタンジオール ，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ3、１，３−ブタンジオール，２，３−ジメ チル−（Ｃ６）（ＭｅＥ6-8）、１，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル− （Ｃ６）ＰＯ3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ4-6） 、１，３−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ブタンジ オール，２−エチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル− ２−メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２ −メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオー ル，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ブタンジオール， ２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジオール，２ −エチル−３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル −３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ブタンジオール，２−イソプロピ ル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、 １，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ2-3）、１，３−ブ タンジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4、１，３−ブタンジオール，２−プ ロピル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，３−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，３− ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ2-3）、１，３−ブタンジオ ール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4、１，４−ブタンジオール（Ｃ４）２（Ｍｅ Ｅ3-4）、１，４−ブタンジオール（Ｃ４）ＰＯ4-5、１，４−ブタンジオール， ２，２，３−トリメチル−（Ｃ７）Ｅ6-9、１，４−ブタンジオール，２，２， ３−トリメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２，２，３−トリ メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル− （Ｃ６）（ＭｅＥ3-6）、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６ ）ＰＯ2、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４ −ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ3-6）、１，４−ブタ ンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ブタンジオール，２ ，３−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ ６）（ＭｅＥ1-4）、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１ ，４−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，４−ブ タンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオ ール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，４−ブタンジ オール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，４−ブタンジオール， ２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチ ル−３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，４−ブタンジオール，２−イソプロ ピル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７） ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１， ４−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ9-10）、１，４−ブタンジ オール，２−メチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1）、１，４−ブタンジオール，２− メチル−（Ｃ５）ＰＯ3、１，４−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ2 -5 、１，４−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1−、１，４− ブタンジオール，３−エチル−１−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，４−ブタンジ オール，３−エチル−１−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール， ３−エチル−１−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、２，３−ブタンジオール（Ｃ ４）（ＭｅＥ9-10）、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ1）、２，３ −ブタンジオール（Ｃ４）ＰＯ3-4、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチ ル−（Ｃ６）Ｅ7-9、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）Ｐ Ｏ1、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ2-3、２，３− ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ2-5）、２，３−ブタンジオー ル，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ2、２，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ ５）ＢＯ1、 ３． １，２−ペンタンジオール（Ｃ５）Ｅ7-10、１，２−ペンタンジオール （Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ペンタンジオール（Ｃ５）ｎ− ＢＯ3、１，２−ペンタンジオール，２−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタ ンジオール，２−メチル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジオール，３− メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，３−メチル（Ｃ６）ｎ−Ｂ Ｏ1、１，２−ペンタンジオール，４−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペン タンジオール，４−メチル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール（Ｃ ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，３−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，３− ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペン タンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール ，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペンタンジオール，２，３ −ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，２，３−ジ メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍ ｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１ ，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペ ンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ペンタンジオール，２ −エチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７） ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4 -6 ）、１，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペ ンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタ ンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール， ３，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペンタンジオール，３−メチ ル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，３−ペンタンジオール，３−メチル−（ Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍ ｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１ ，３−ペンタンジオール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，３−ペ ンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，３−ペンタン ジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール，（Ｃ５ ）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，４−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3-4、１，４−ペ ンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１， ４−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタン ジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，４−ペンタンジオール ，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２ ，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチ ル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７） ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１ ，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，４−ペ ンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール， ３，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，３， ３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル −（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７ ）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、１， ４−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，４−ペ ンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール， ４−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ4-6）、１，４−ペンタンジオール，４−メ チル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，５−ペンタンジオール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ8-10 ）、１，５−ペンタンジオール，（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1）、１，５−ペンタン ジオール（Ｃ５）ＰＯ3、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ ７）Ｅ4-7、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１ ，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ペ ンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，５−ペンタンジオー ル，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２，３− ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメ チル−（Ｃ７）Ｅ4-7、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７ ）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、 １，５−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）Ｅ2-5、１，５−ペンタンジ オール，２−エチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1、１，５−ペンタンジオール，２−メ チル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、１，５−ペンタンジオール，２−メチル−（ Ｃ６）ＰＯ2、１，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ4-7、 １，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペン タンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ペンタンジオ ール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-4）、１，５−ペンタンジオール，３ −メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、２，３−ペンタンジオール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ1-3 ）、２，３−ペンタンジオール，（Ｃ５）ＰＯ2、２，３−ペンタンジオール， ２−メチル−（Ｃ６）Ｅ4-7、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６ ）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ2、２，３ −ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）Ｅ4-7、２，３−ペンタンジオール ，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ ６）ｎ−ＢＯ2、２，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）Ｅ4-7、２， ３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオー ル，４−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ2、２，４−ペンタンジオール（Ｃ５）２（ Ｍｅ−Ｅ2-4）、２，４−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ4、２，４−ペンタンジ オール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ2-4）、２，４−ペンタンジオ ール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２，４ −ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ2-4）、２，４−ペンタンジオール，２，４− ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ７） （Ｍｅ−Ｅ8-10）、２，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ3、 ２，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍ ｅ−Ｅ2-4）、２，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、 ２，４−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ8-10）、２，４− ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ3、 ４． １，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ2-5）、１，３−ヘキサ ンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，３− ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ヘキサンジオール， ２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１， ３−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオー ル，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ヘキサンジオール，４−メチ ル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、 １，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，３−ヘキ サンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，３−ヘキサンジオール，５− メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ｎ −ＢＯ2-3、１，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ2-5）、１，４−ヘキ サンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，４ −ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，４−ヘキサンジオール ，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１ ，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオ ール，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，４−ヘキサンジオール，４−メ チル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1 、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，４−ヘ キサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，４−ヘキサンジオール，５ −メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール， ５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ −Ｅ2-5）、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，５−ヘキサンジオー ル（Ｃ６）ＢＯ1、１，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１ ，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオ ール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，５−ヘキサンジオール，３−メ チル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1 、１，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，５−ヘ キサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，５−ヘキサンジオール，４ −メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７） ｎ−ＢＯ2-3、１，５−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ6-8、１，５ −ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール ，５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-3、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍ ｅ−Ｅ1-2）、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ1-2、１，６−ヘキサンジ オール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ4、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７） Ｅ2-5、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1、１，６− ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-5、１，６−ヘキサンジオール， ３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-、２，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）Ｅ2-5、 ２，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール（Ｃ ６）（Ｍｅ−Ｅ5-8）、２，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ3、２，４−ヘキ サンジオール，２−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオ ール２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３−メチル− （Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７） ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、 ２，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサン ジオール，５−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、 ２，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，５−ヘキサン ジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ5-8）、２，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ3、 ２，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，５− ヘキサンジオール２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール， ３−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，５−ヘキサンジオール，３−メチ ル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、３，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＥＯ2-5、３，４−ヘ キサンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、 ５． １，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-6、１，３−ヘプタンジオール （Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，４−ヘプタ ンジオール（Ｃ７）Ｅ3-6、１，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，４− ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-6 、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ2、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-6、１，６−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）ＰＯ1、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2、１，７−ヘ プタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-2、１，７−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1、 ２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ7-10、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７） （Ｍｅ−Ｅ1）、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，４−ヘプタンジ オール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ7-10、２，５ −ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７ ）ＰＯ1、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，６−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）Ｅ7-10、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２， ６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ− ＢＯ3、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ7-10、３，５−ヘプタンジオール （Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、３，５−ヘ プタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、 ６． １，３−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８）Ｐ Ｏ1、２，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）ＰＯ1、１ ，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２ ，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチ ル−(Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5 、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４− ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオ ール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，５，５ −ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル− （Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5 、２，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘ キサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオー ル，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、３，５−ヘプタンジオール，３−メチ ル−（Ｃ８）Ｅ2-5、１，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８）ｎ −ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1 -2 、２，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、３，５−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、１， ３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ −ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８ ）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ −ＢＯ1、1，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、1，３−ペンタンジオール，３，４，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1、１，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、２，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４− ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオー ル，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，４−メチル −（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５− ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオー ル，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，４−メ チル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２， ６−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘプタンジ オール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘプタンジオール，４−メ チル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）− （Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−（ Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ ８）Ｅ1-3、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８ ）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3 、１，３−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１， ３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ペ ンタンジオール，３，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタン ジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオー ル，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオール，２ ，３，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオール，２，３， ４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオール，３，３，４−ト リメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチ ル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、 ２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジ オール，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ１−３、２，４−ヘプタンジオール，４−メチ ル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、 ２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジ オール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，３−メチル −（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、 ２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジ オール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル −（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２ ，６−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および／または３，５ −ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および ７．それらの混合物 からなる群から選択される、請求項１または２に記載の組成物。 ９．前記主要溶剤が、１−フェニル−１，２−エタンジオール、１−フェニル− １，２−プロパンジオール、２−フェニル−１，２−プロパンジオール、３−フ ェニル−１，２−プロパンジオール、１−（３−メチルフェニル）−１，３−プ ロパンジオール、１−（４−メチルフェニル）−１，３−プロパンジオール、２ −メチル−１−フェニル−１，３−プロパンジオール、１−フェニル−１，３− ブタンジオール、３−フェニル−１，３−ブタンジオール、１−フェニル−１， ４−ブタンジオール、２−フェニル−１，４−ブタンジオール、１−フェニル− ２，３−ブタンジオール、およびそれらの混合物、からなる群から選択され、好 ましくは、 １−フェニル−１，２−エタンジオール、１−フェニル−１，２−プロパンジオ ール、２−フェニル−１，２−プロパンジオール、３−フェニル−１，２−プロ パンジオール、１−（３−メチルフェニル）−１，３−プロパンジオール、１− （４−メチルフェニル）−１，３−プロパンジオール、２−メチル−１−フェニ ル−１，３−プロパンジオール、１−フェニル−１，３−ブタンジオール、３− フェニル−１，３−ブタンジオール、１−フェニル−１，４−ブタンジオール、 およびそれらの混合物、からなる群から選択され、より好ましくは、 １−フェニル−１，２−プロパンジオール、２−フェニル−１，２−プロパンジ オール、３−フェニル−１，２−プロパンジオール、１−（３−メチルフェニル ） −１，３−プロパンジオール、１−（４−メチルフェニル）−１，３−プロパン ジオール、２−メチル−１−フェニル−１，３−プロパンジオール、および／ま たは１−フェニル−１，４−ブタンジオール、およびそれらの混合物からなる群 から選択される、請求項１または２に記載の組成物。 １０．前記主要溶剤が下記の物質からなる群から選択され、溶剤が、下記の親化 合物の同族体または類似体であるが、１個以上のＣＨ2基が加えられており、加 えられた各ＣＨ2基毎に、２個の水素原子が分子中の隣接する炭素原子から除去 され、１個の炭素−炭素の二重結合が形成され、それによって分子中の水素原子 の数が一定に維持されており、親化合物が、 Ｉ．ａ．ｎ−プロパノール、および／または ｂ．２−ブタノールまたは２−メチル−２−プロパノール を包含するモノオール、 II．ヘキサンジオール異性体［２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−、 １，２−ブタンジオール，２，３−ジメチル−、１，２−ブタンジオール，３， ３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−、２，３−ペンタン ジオール，３−メチル−、２，３−ペンタンジオール，４−メチル−、２，３− ヘキサンジオール、３，４−ヘキサンジオール、１，２−ブタンジオール，２− エチル−、１，２−ペンタンジオール，２−メチル−、１，２−ペンタンジオー ル，３−メチル−、１，２−ペンタンジオール，４−メチル−、および／または １，２−ヘキサンジオールを包含する。］ III.ヘプタンジオール異性体［１，３−プロパンジオール，２−ブチル−、１， ３−プロパンジオール，２，２−ジエチル−、１，３−プロパンジオール，２− （１−メチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルプロ ピル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，２− ブタンジオール，２，３，３−トリメチル−、１，４−ブタンジオール，２−エ チル−２−メチル−、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１ ，４−ブタンジオール，２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２−イソプ ロピル−、１，５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−、１，５−ペンタン ジオール，２，３−ジメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル −、１，５−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオー ル，２，３−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−、２ ，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−、２，３−ペンタンジオール，４ ，４−ジメチル−、３，４−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−、１，５− ペンタンジオール，２−エチル−、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−、 １，６−ヘキサンジオール，３−メチル−、２，３−ヘキサンジオール，２−メ チル−、２，３−ヘキサンジオール，３−メチル−、２，３−ヘキサンジオール ，４−メチル−、２，３−ヘキサンジオール，５−メチル−、３，４−ヘキサン ジオール，２−メチル−、３，４−ヘキサンジオール，３−メチル−、１，３− ヘプタンジオール、１，４−ヘプタンジオール、１，５−ヘプタンジオール、お よび／または１，６−ヘプタンジオールを包含する。］ IV．オクタンジオール異性体［１，３−プロパンジオール，２−（２−メチルブ チル）−、１，３−プロパンジオール，２−（１，１−ジメチルプロピル）−、 １，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル）−、１，３−プ ロパンジオール，２−（１−エチルプロピル）−、１，３−プロパンジオール， ２−（１−メチルブチル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２，２−ジメ チルプロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−メチルブチル）−、 １，３−プロパンジオール，２−ブチル−２−メチル−、１，３−プロパンジオ ル，２−エチル−２−イソプロピル−、１，３−プロパンジオール，２−エチル −２−プロピル−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（１−メチル プロピル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（２−メチルプロ ピル）−、１，３−プロパンジオール，２−ｔ−ブチル−２−メチル−、１，３ −ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，３−ブタンジオール，２−（１− メチルプロピル）−、１，３−ブタンジオール，２−ブチル−、１，３−ブタン ジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、１，３−ブタンジオール，２−（ １，１−ジメチルエチル）−、１，３−ブタンジオール，２−（２−メチルプロ ピル）−、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−、１，３ −ブタンジオール，２−メチル−２−プロピル−、１，３−ブタンジオール，３ −メチル−２−イソプロピル−、１，３−ブタンジオール，３−メチル−２−プ ロピル−、１，４−ブタンジオール，２，２−ジエチル−、１，４−ブタンジオ ール，２−メチル−２−プロピル−、１，４−ブタンジオール，２−（１−メチ ルプロピル）−、１，４−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、 １，４−ブタンジオール，２−エチル−３，３−ジメチル−、１，４−ブタンジ オール，２−（１，１−ジメチルエチル）−、１，４−ブタンジオール，２−（ ２−メチルプロピル）−、１，４−ブタンジオール，２−メチル−３−プロピル −、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−、１，３−ペン タンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２，２ ，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、 １，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオ ール，３，４，４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，２，３−ト リメチル−、１，４−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−、１，４− ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，２ ，３，４−トリメチル−、１，４−ペンタンジオール，３，３，４−トリメチル −、１，５−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−、１，５−ペンタン ジオール，２，２，４−トリメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，３，３ −トリメチル−、１，５−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−、２， ４− ペタンジオール，２，３，３−トリメチル−、２，４−ペンタンジオール，２， ３，４−トリメチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル− 、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，３−ペンタンジ オール，２−エチル−４−メチル−、１，３−ペンタンジオール，３−エチル− ２−メチル−、１，４−ペンタンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，４ −ペンタンジオール，２−エチル−３−メチル−、１，４−ペンタンジオール， ２−エチル−４−メチル−、１，４−ペンタンジオール，３−エチル−２−メチ ル−、１，４−ペンタンジオール，３−エチル−３−メチル−、１，５−ペンタ ンジオール，２−エチル−２−メチル−、１，５−ペンタンジオール，２−エチ ル−３−メチル−、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−４−メチル−、１ ，５−ペンタンジオール，３−エチル−３−メチル−、２，４−ペンタンジオー ル，３−エチル−２−メチル−、１，３−ペンタンジオール，２−イソプロピル −、１，３−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペンタンジオール， ２−イソプロピル−、１，４−ペンタンジオール，２−プロピル−、１，４−ペ ンタンジオール，３−イソプロピル−、１，５−ペンタンジオール，２−イソプ ロピル−、２，４−ペンタンジオール，３−プロピル−、１，３−ヘキサンジオ ール，２，２−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、 １，３−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール， ２，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、１，３ −ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，４，５ −ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，２−ジメチル−、１，４−ヘキ サンジオール，２，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメ チル−、１，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−、１，４−ヘキサンジ オール，３，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル− 、１，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール ，４，４ −ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，４−ヘキ サンジオール，５，５−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，２−ジメ チル−、１，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジ オール，２，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル− 、１，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール ，３，４−ジメチル−、１，５−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−、１， ５−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２， ２−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−、１，６−ヘ キサンジオール，２，４−ジメチル−、１，６−ヘキサンジオール，２，５−ジ メチル−、１，６−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、１，６−ヘキサン ジオール，３，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル −、２，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオー ル，２，５−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−、２ ，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３ ，５−ジメチル−、２，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−、２，４− ヘキサンジオール，５，５−ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール，２，３− ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−、２，５−ヘキサ ンジオール，２，５−ジメチル−、２，５−ヘキサンジオール，３，３−ジメチ ル−、２，５−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−、２，６−ヘキサンジオ ール，３，３−ジメチル−、１，３−ヘキサンジオール，２−エチル−、１，３ −ヘキサンジオール，４−エチル−、１，４−ヘキサンジオール，２−エチル− 、１，４−ヘキサンジオール，４−エチル−、１，５−ヘキサンジオール，２− エチル−、２，４−ヘキサンジオール，３−エチル−、２，４−ヘキサンジオー ル，４−エチル−、２，５−ヘキサンジオール，３−エチル−、１，３−ヘプタ ンジオール，２−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，３ −ヘプ タンジオール，４−メチル−、１，３−ヘプタンジオール，５−メチル−、１， ３−ヘプタンジオール，６−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，２−メチル −、１，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、１，４−ヘプタンジオール，４ −メチル−、１，４−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，４−ヘプタンジオ ール，６−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，５−ヘプ タンジオール，３−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，４−メチル−、１， ５−ヘプタンジオール，５−メチル−、１，５−ヘプタンジオール，６−メチル −、１，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，３ −メチル−、１，６−ヘプタンジオール，４−メチル−、１，６−ヘプタンジオ ール，５−メチル−、１，６−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，４−ヘプ タンジオール，２−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、２， ４−ヘプタンジオール，４−メチル−、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル −、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，２ −メチル−、２，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，５−ヘプタンジオ ール，４−メチル−、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−、２，５−ヘプ タンジオール，６−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，２−メチル−、２， ６−ヘプタンジオール，３−メチル−、２，６−ヘプタンジオール，４−メチル −、３，４−ヘプタンジオール，３−メチル−、３，５−ヘプタンジオール，２ −メチル−、３，５−ヘプタンジオール，３−メチル−、３，５−ヘプタンジオ ール，４−メチル−、２，４−オクタンジオール、２，５−オクタンジオール、 ２，６−オクタンジオール、２，７−オクタンジオール、３，５−オクタンジオ ール、および／または３，６−オクタンジオールを包含する。］ Ｖ．ノナンジオール異性体［２，４−ペンタンジオール，２，３，３，４−テト ラメチル−、２，４−ペンタンジオール，３−ｔ−ブチル−、２，４−ヘキサン ジオール，２，５，５−トリメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，３，４ −トリメチル−、２，４−ヘキサンジオール，３，３，５−トリメチル−、２， ４−ヘキサンジオール，３，５，５−トリメチル−、２，４−ヘキサンジオール ，４，５，５−トリメチル−、２，５−ヘキサンジオール，３，３，４−トリメ チル、および／または２，５−ヘキサンジオール，３，３，５−トリメチルを包 含する。］ VI．グリセリルエーテルおよび／またはジ（ヒドロキシアルキル）エーテル［１ ，２−プロパンジオール，３−（ｎ−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジ オール，３−（２−ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（３ −ペンチルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（２−メチル−１−ブ チルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（イソ−アミルオキシ）−、 １，２−プロパンジオール，３−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１，２ −プロパンジオール，３−（シクロヘキシルオキシ）−、１，２−プロパンジオ ール，３−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，３−プロパンジオ ール，２−（ペンチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（２−ペン チルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（３−ペンチルオキシ）−、 １，３−プロパンジオール，２−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、１，３ −プロパンジオール，２−（イソ−アミルオキシ）−、１，３−プロパンジオー ル，２−（３−メチル−２−ブチルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２ −（シクロヘキシルオキシ）−、１，３−プロパンジオール，２−（１−シクロ ヘキサ−１−エニルオキシ）−、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキ シ）−，トリエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ） −，テトラエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）− ，ペンタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−， ヘキサエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，ヘ プタエトキシル化、１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−，オク タエトキ シル化、および／または１，２−プロパンジオール，３−（ブチルオキシ）−， ノナエトキシル化、を包含する。］ VII.下記の物質を包含する、飽和および不飽和脂環式ジオールおよびそれらの誘 導体： （a）飽和ジオールおよびそれらの誘導体［１−イソプロピル−１，２−シクロ ブタンジオール、３−エチル−４−メチル−１，２−シクロブタンジオール、３ −プロピル−１，２−シクロブタンジオール、３−イソプロピル−１，２−シク ロブタンジオール、１−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，２−ジ メチル−１，２−シクロペンタンジオール、１，４−ジメチル−１，２−シクロ ペンタンジオール、２，４，５−トリメチル−１，３−シクロペンタンジオール 、３，３−ジメチル−１，２−シクロペンタンジオール、３，４−ジメチル−１ ，２−シクロペンタンジオール、３，５−ジメチル−１，２−シクロペンタンジ オール、３−エチル−１，２−シクロペンタンジオール、４，４−ジメチル−１ ，２−シクロペンタンジオール、４−エチル−１，２−シクロペンタンジオール 、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，２−ビス（ヒドロキ シメチル）シクロヘキサン、１，２−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオー ル、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，３−ジメチル−１ ，３−シクロヘキサンジオール、１，６−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジ オール、１−ヒドロキシ−シクロヘキサンエタノール、１−ヒドロキシ−シクロ ヘキサンメタノール、１−エチル−１，３−シクロヘキサンジオール、１−メチ ル−１，２−シクロヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３−シクロヘキ サンジオール、２，３−ジメチル−１，４−シクロヘキサンジオール、２，４− ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、２，５−ジメチル−１，３−シク ロヘキサンジオール、２，６−ジメチル−１，４−シクロヘキサンジオール、２ −エチル−１，３−シクロヘキサンジオール、２−ヒドロキシシクロヘキサンエ タノ ール、２−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、２−ヒドロキシメチル シクロヘキサノール、３−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、３−ヒ ドロキシシクロヘキサンエタノール、３−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール 、３−メチル−１，２−シクロヘキサンジオール、４，４−ジメチル−１，３− シクロヘキサンジオール、４，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール 、４，６−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、４−エチル−１，３− シクロヘキサンジオール、４−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、４ −ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、４−メチル−１，２−シクロヘキサン ジオール、５，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオール、５−エチル− １，３−シクロヘキサンジオール、１，２−シクロヘプタンジオール、２−メチ ル−１，３−シクロヘプタンジオール、２−メチル−１，４−シクロヘプタンジ オール、４−メチル−１，３−シクロヘプタンジオール、５−メチル−１，３− シクロヘプタンジオール、５−メチル−１，４−シクロヘプタンジオール、６− メチル−１，４−シクロヘプタンジオール、１，３−シクロオクタンジオール、 １，４−シクロオクタンジオール、１，５−シクロオクタンジオール、１，２− シクロヘキサンジオール，ジエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール ，トリエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，テトラエトキシレー ト、１，２−シクロヘキサンジオール，ペンタエトキシレート、１，２−シクロ ヘキサンジオール，ヘキサエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール， ヘプタエトキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，オクタエトキシレー ト、１，２−シクロヘキサンジオール，ノナエトキシレート、１，２−シクロヘ キサンジオール，モノプロポキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，モ ノブチレノキシレート、１，２−シクロヘキサンジオール，ジブチレノキシレー ト、および／または１，２−シクロヘキサンジオール，トリブチレノキシレート を包含する。］ （ｂ）不飽和脂環式ジオール［１，２−シクロブタンジオール，１−エテニル− ２−エチル−、３−シクロブテン−１，２−ジオール，１，２，３，４−テトラ メチル−、３−シクロブテン−１，２−ジオール，３，４−ジエチル、３−シク ロブテン−１，２−ジオール，３−（１，１−ジメチルエチル）−、３−シクロ ブテン−１，２−ジオール，３−ブチル−、１，２−シクロペンタンジオール， １，２−ジメチル−４−メチレン、１，２−シクロペンタンジオール，１−エチ ル−３−メチレン、１，２−シクロペンタンジオール，４−（１−プロペニル） 、３−シクロペンテン−１，２−ジオール，１−エチル−３−メチル−、１，２ −シクロヘキサンジオール，１−エテニル−、１，２−シクロヘキサンジオール ，１−メチル−３−メチレン−、１，２−シクロヘキサンジオール，１−メチル −４−メチレン−、１，２−シクロヘキサンジオール，３−エテニル−、１，２ −シクロヘキサンジオール，４−エテニル−、３−シクロヘキセン−１，２−ジ オール，２，６−ジメチル−、３−シクロヘキセン−１，２−ジオール，６，６ −ジメチル−、４−シクロヘキセン−１，２−ジオール，３，６−ジメチル−、 ４−シクロヘキセン−１，２−ジオール，４，５−ジメチル−、３−シクロオク テン−１，２−ジオール、４−シクロオクテン−１，２−ジオール、および／ま たは５−シクロオクテン−１，２−ジオールを包含する。］ VIII．Ｃ3-8ジオールのアルコキシル化誘導体 ［１． １，２−プロパンジオール（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ11-14）、１，２−プ ロパンジオール（Ｃ３）ＰＯ4、１，２−プロパンジオール（Ｃ３）ＢＯ1、１， ２−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）（Ｍｅ−Ｅ4-10）、１，２−プロ パンジオール，２−メチル−（Ｃ４）２（Ｍｅ−Ｅ1）、１，２−プロパンジオ ール，２−メチル−（Ｃ４）ＰＯ3、１，２−プロパンジオール，２−メチル− （Ｃ４）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，（Ｃ３）２（Ｍｅ−Ｅ6-8） 、１，３−プロパンジオール，（Ｃ３）ＰＯ5-6、１，３−プロパンジオール， ２， ２−ジエチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−プロパンジオール，２，２−ジエチル −（Ｃ７）ＰＯ1、1，３−プロパンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ７）ｎ− ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1 -2 ）、１，３−プロパンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ５）ＰＯ3-4、１， ３−プロパンジオール，２−（１−メチルプロピル）−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３ −プロパンジオール，２−（１−メチルプロピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３− プロパンジオール，２−（１−メチルプロピル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１， ３−プロパンジオール，２−（２−メチルプロピル）−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３ −プロパンジオール，２−（２−メチルプロピル）−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３− プロパンジオール，２−（２−メチルプロピル）−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１， ３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ6-10）、１，３−プロパ ンジオール，２−エチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1）、１，３−プロパンジオール ，２−エチル−（Ｃ５）ＰＯ3、１，３−プロパンジオール，２−エチル−（Ｃ ５）ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）（ ＭｅＥ1-6）、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６） ＰＯ2、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、 １，３−プロパンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１， ３−プロパンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパン ジオール，２−イソプロピル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２ −メチル−（Ｃ４）２（ＭｅＥ2-5）、１，３−プロパンジオール，２−メチル −（Ｃ４）ＰＯ4-5、１，３−プロパンジオール，２−メチル−（Ｃ４）ＢＯ2、 １，３−プロパンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）Ｅ2-9、 １，３−プロパンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、 １，３−プロパンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3 、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７） Ｅ1-7、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1 、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1- 2 、１，３−プロパンジオール，２−プロピル−（Ｃ６）（ＭｅＥ11-14）、１， ３−プロパンジオール，２−プロピル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−プロパンジオ ール，２−プロピル−（Ｃ６）ＢＯ1、 ２． １，２−ブタンジオール（Ｃ４）（ＭｅＥ2-8）、１，２−ブタンジオ ール（Ｃ４）ＰＯ2-3、１，２−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ1、１，２−ブタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）Ｅ1-6、１，２−ブタンジオール，２， ３−ジメチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、１，２−ブタンジオール，２−エチル− （Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１ ，２−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2）、１，２−ブタン ジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ブタンジオール，３，３−ジ メチル−（Ｃ６）Ｅ1-6、１，２−ブタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ６ ）ｎ−ＢＯ1-2、１，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-2） 、１，２−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ、１，３−ブタンジオー ル（Ｃ４）２（ＭｅＥ11-14）、１，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＰＯ5、１，３ −ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ2、１，３−ブタンジオール，２，２，３−トリ メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，２，２，３−トリ メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、１，３−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ ６）（ＭｅＥ3-8）、１，３−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）Ｐ Ｏ3、１，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ3-8）、１ ，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ3、１，３−ブタンジ オール，２−エチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，３−ブタンジオール，２− エチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）Ｂ Ｏ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７） （ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4 、１，３−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、 １，３−ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３− ブタンジオール，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ブ タンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）（ＭｅＥ1）、１，３−ブタンジオ ール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−イソ プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ ５）２（ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4、 １，３−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ブタンジオ ール，２−プロピル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ブタンジオール，２−プロピル −（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）２（ ＭｅＥ1-3）、１，３−ブタンジオール，３−メチル−（Ｃ５）ＰＯ4、１，４− ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ2-4）、１，４−ブタンジオール（Ｃ４）Ｐ Ｏ4-5、１，４−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ2、１，４−ブタンジオール，２， ２，３−トリメチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ブタンジオール，２，２，３− トリメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２，２，３−トリメチ ル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ ６）（ＭｅＥ1-6）、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）Ｐ Ｏ2、１，４−ブタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブ タンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）（ＭｅＥ1-6）、１，４−ブタンジ オール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ブタンジオール，２，３ −ジメチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６） （ＭｅＥ11-14）、１，４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１， ４−ブタンジオール，２−エチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１， ４−ブタンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ブタ ンジオール，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオー ル，２−エチル−２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール ，２−エチル−３−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ブタンジオール，２−エ チル−３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，２−エチル−３ −メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル −（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ＰＯ1 、１，４−ブタンジオール，２−イソプロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４ −ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ6-10）、１，４−ブタンジオ ール，２−メチル−（Ｃ５）２（ＭｅＥ1）、１，４−ブタンジオール，２−メ チル−（Ｃ５）ＰＯ3、１，４−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）ＢＯ1、 １，４−ブタンジオール，２−プロピル−（Ｃ７）Ｅ1-5、１，４−ブタンジオ ール，２−プロピル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ブタンジオール，３−エ チル−１−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ブタンジオール，３−エチル−１ −メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ブタンジオール，３−エチル−１−メチル −（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）（ＭｅＥ1-6）、２， ３−ブタンジオール（Ｃ４）２（ＭｅＥ1）、２，３−ブタンジオール（Ｃ４） ＰＯ3-4、２，３−ブタンジオール（Ｃ４）ＢＯ1、２，３−ブタンジオール，２ ，３−ジメチル−（Ｃ６）Ｅ3-9、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル −（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ブタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ６）−Ｂ Ｏ1-3、２，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）（ＭｅＥ1-5）、２，３ −ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ５）２ＰＯ2、２，３−ブタンジオール， ２−メチル−（Ｃ５）ｎ−ＢＯ1、２，３−ブタンジオール，２−メチル−（Ｃ ５）ＢＯ1、 ３． １，２−ペンタンジオール（Ｃ５）Ｅ3-10、１，２−ペンタンジオール （Ｃ５）ＰＯ1、１，２−ペンタンジオール（Ｃ５）ｎ−ＢＯ2-3、１，２−ペン タンジオール，２−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，２−メ チル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジオール，２−メチル（Ｃ６）ＢＯ1 、１，２−ペンタンジオール，３−メチル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジ オール，３−メチル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，２−ペンタンジオール，４−メチ ル（Ｃ６）Ｅ1-3、１，２−ペンタンジオール，４−メチル（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、 １，２−ペンタンジオール，４−メチル（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−ペンタンジオ ール（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，３−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3-4、 １，３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１， ３−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタン ジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオー ル，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール， ２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，３−ジメ チル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル− （Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2 -4 、１，３−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ペンタ ンジオール，２−エチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，２−エ チル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ぺンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６ ）２（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2 -3 、１，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペ ンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，３ ，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオール，３，４ −ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，３，４−ジメチル− （Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオール，３−メ チル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，３−ペンタンジオール，３−メチル−（ Ｃ６）ＰＯ2-3、１，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、 １，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，３−ペンタンジ オール，４，４−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，３−ペンタンジオー ル，４，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ペンタンジオール，４，４− ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，３−ペンタンジオール，４−メチル−（ Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）Ｐ Ｏ2-3、１，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペン タンジオール，（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，４−ペンタンジオール（Ｃ５ ）ＰＯ3-4、１，４−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ− Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４ −ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペン タンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２ ，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール，２，４− ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメ チル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1 -6 ）、１，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペ ンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，３ ，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，３，３ −ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル− （Ｃ７）ｎ−ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７ ）（Ｍｅ−Ｅ1）、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）Ｐ Ｏ1、１，４−ペンタンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ− ＢＯ2-4、１，４−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ1-6） 、１，４−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタ ンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，４−メ チル−（Ｃ６）２（Ｍｅ−Ｅ1-6）、１，４−ペンタンジオール，４−メチル− （Ｃ６）ＰＯ2-3、１，４−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＢＯ1、１ ，５−ペンタンジオール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ4-10）、１，５−ペンタンジオー ル，（Ｃ５）２（Ｍｅ−Ｅ1）、１，５−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ3、１， ５−ペンタンジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタン ジオール，２，２−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２ ，２−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，２，３− ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（ Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−Ｂ Ｏ1-2、１，５−ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５ −ペンタンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジ オール，２，４−ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール ，２−エチル−（Ｃ７）Ｅ1-5、１，５−ペンタンジオール，２−エチル−（Ｃ ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ− Ｅ11-14）、１，５−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ2、１，５− ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）Ｅ1-7、１，５−ペンタンジオ ール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ペンタンジオール，３，３ −ジメチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ペンタンジオール，３−メチル− （Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ11-14）、１，５−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６ ）ＰＯ2、２，３−ペンタンジオール，（Ｃ５）（Ｍｅ−Ｅ1-3）、２，３−ペン タンジオール，（Ｃ５）ＰＯ2、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ ６）Ｅ1-7、２，３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２， ３−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、２，３−ペンタン ジオール，３−メチル−（Ｃ６）Ｅ1-7、２，３−ペンタンジオール，３−メチ ル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール，３−メチル−（Ｃ６）ｎ−Ｂ Ｏ1-2、２，３−ペンタンジオール，４−メチル−（Ｃ６）Ｅ1-7、２，３−ペン タンジオール，４−メチル−（Ｃ６）ＰＯ1、２，３−ペンタンジオール，４− メチル−（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ペンタンジオール（Ｃ５）２（Ｍｅ− Ｅ11-14）、２，４−ペンタンジオール（Ｃ５）ＰＯ4、２，４−ペンタンジオー ル，２，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ11-14）、２，４−ペンタンジオー ル，２，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２，４− ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ11-14）、２，４−ペンタンジオール，２，４− ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタンジオール，２−メチル−（Ｃ７） （Ｍｅ−Ｅ5-10）、２，４−ペンタジオール，２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ3、２ ，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ11-14）、２ ，４−ペンタンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ７）ＰＯ2、２，４−ペンタ ンジオール，３−メチル−（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ5-10）、２，４−ペンタンジオー ル，３−メチル−（Ｃ６）ＰＯ3、 ４． １，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，３−ヘキサ ンジオール（Ｃ６）ＰＯ2、１，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，３− ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオール， ２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７ ）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ＢＯ1、１， ３−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオー ル，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，３−メチル−（ Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、 １，３−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘ キサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，３−ヘキサンジオー ル，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，３−ヘキサンジオール，５−メチル−（ Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、 １，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，４−ヘキサンジオー ル（Ｃ６）ＰＯ2、１，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，４−ヘキサン ジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール，２−メチ ル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ−Ｂ Ｏ1-3、1，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキ サンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，３− メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，４− ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，４−ヘキサンジオ ール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，４−ヘキサンジオール，５−メチル− （Ｃ７）ＰＯ1、１，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3 、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ1-5）、１，５−ヘキサンジオ ール（Ｃ６）ＰＯ2、１，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＢＯ1、１，５−ヘキサ ンジオール，２−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジオール，２−メ チル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ− ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘ キサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオール，３ −メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（ Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1、１，５ −ヘキサンジオール，４−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，５−ヘキサンジ オール，５−メチル−（Ｃ７）Ｅ2-9、１，５−ヘキサンジオール，５−メチル −（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘキサンジオー ル，５−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-3、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）（ Ｍｅ−Ｅ1-2）、１，６−ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ1-2、１，６−ヘキサン ジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ4、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７ ）Ｅ1-5、１，６−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１， ６−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）Ｅ1-5、１，６−ヘキサンジオー ル，３−メチル−（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、２，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）Ｅ1 -5 ）、２，３−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、２，３−ヘキサンジオー ル（Ｃ６）ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ3-8）、２，４ −ヘキサンジオール（Ｃ６）ＰＯ3、２，４−ヘキサンジオール，２−メチル− （Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2)、２，４−ヘキサンジオール２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2 、２，４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２， ４−ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオ ール，４−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2)、２，４−ヘキサンジオール，４− メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７） （Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，４−ヘキサンジオール，５−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、 ２，５−ヘキサンジオール（Ｃ６）（Ｍｅ−Ｅ3-8）、２，５−ヘキサンジオー ル（Ｃ６）ＰＯ3、２，５−ヘキサンジオール，２−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ− Ｅ1-2）、２，５−ヘキサンジオール２−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2）、２，５− ヘキサンジオール，３−メチル−（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1-2）、２，５−ヘキサン ジオール，３−メチル−（Ｃ７）ＰＯ1-2、３，４−ヘキサンジオール（Ｃ６） ＥＯ1-5、３，４−ヘキサンジオール（Ｃ６）ｎ−ＢＯ1、３，４−ヘキサンジオ ール（Ｃ６）ＢＯ1、 ５． １，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，３−ヘプタンジオール （Ｃ７）ＰＯ1、１，３−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，４−ヘプ タンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１， ４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７ ）Ｅ1-7、１，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，５−ヘプタンジオール （Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-7、１，６−ヘプ タンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、１，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ1-2、 １，７−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ1-2、１，７−ヘプタンジオール（Ｃ７） ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、２，４−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，４−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，４ −ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3 -10 、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、２，５−ヘプタンジオ ール（Ｃ７）ＰＯ1、２，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、２，６−ヘ プタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1 ）、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、２，６−ヘプタンジオール（Ｃ ７）ｎ−ＢＯ3、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）Ｅ3-10、３，５−ヘプタン ジオール（Ｃ７）（Ｍｅ−Ｅ1）、３，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ＰＯ1、３ ，５−ヘプタンジオール（Ｃ７）ｎ−ＢＯ3、 ６． １，３−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ８）Ｐ Ｏ1、２，４−ぺンタンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）ＰＯ1、１ ，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサン ジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２ ，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチ ル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８） Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４ −ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジ オール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，４−ヘキサンジオール，５， ５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル −（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2 -5 、２，５−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５− ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、２，５−ヘキサンジオ ール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）Ｅ2-5、３，５−ヘプタンジオール，３−メ チル−（Ｃ８）Ｅ2-5、１，３−ブタンジオール，２，２−ジエチル−（Ｃ８） ｎ−ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−Ｂ Ｏ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，３，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，４，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ− ＢＯ1-2、２，４−ヘキサンジオール，５，５−ジメチル−，ｎ−ＢＯ1-2、２， ５−ヘキサンジオール，２，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘ キサンジオール，２，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサン ジオール，２，５−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオー ル，３，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、２，５−ヘキサンジオール，３ ，４−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、３，５−ヘプタンジオール，３−メチ ル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1-2、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチ ルプロピル）−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２ ，３−ジメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ブタンジオール，２−メチル− ２−イソプロピル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ブタンジオール，３−メチル −２−イソプロピル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ぺンタンジオール，２，２ ，３−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ぺンタンジオール，２，２， ４−トリメチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ぺンタンジオール，２，４，４ − トリメチル-（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，３−ペンタンジオール，３，４，４−トリ メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，２，３−トリメ チル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチ ル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３，３−トリメチル −（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル− （Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、１，４−ペンタンジオール，３，３，４−トリメチル−（ Ｃ８）ｎ−ＢＯ1２，４−ペンタンジオール，２，３，４−トリメチル−（Ｃ８ ）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２ ，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタン ジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，４− メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８ ）ｎ−ＢＯ1、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２ ，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタン ジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，４− メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８ ）ｎ−ＢＯ1、２，５−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２ ，６−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘプタン ジオール，３−メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、２，６−ヘプタンジオール，４− メチル−（Ｃ８）ｎ−ＢＯ1、３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８ ）ｎ−ＢＯ1、１，３−プロパンジオール，２−（１，２−ジメチルプロピル） −（Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２，３−ジメチル− （Ｃ８）Ｅ1-3、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−イソプロピル−（ Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ブタンジオール，３−メチル−２−イソプロピル−（Ｃ ８）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1 -3 、１，３−ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ ８）Ｅ1-3、１，３−ペンタンジオール，２，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1 -3 、１，３−ペンタンジオール，３，４，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１ ，４−ペンタンジオール，２，２，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４− ペンタンジオール，２，２，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタ ンジオール，２，３，３−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオ ール，２，３，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、１，４−ペンタンジオール， ３，３，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ペンタンジオール，２，３ ，４−トリメチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘキサンジオール，４−エチル− （Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２， ４−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオー ル，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，５−メチル−（ Ｃ８）Ｅ1-3、２，４−ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５ −ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール ，３−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ ８）Ｅ1-3、２，５−ヘプタンジオール，５−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，５− ヘプタンジオール，６−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール， ２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，３−メチル−（Ｃ８ ）Ｅ1-3、２，６−ヘプタンジオール，４−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および／ま たは３，５−ヘプタンジオール，２−メチル−（Ｃ８）Ｅ1-3、および ７． それらの混合物 を包含する。］ IX．芳香族ジオール［１−フェニル−１，２−エタンジオール、１−フェニル− １，２−プロパンジオール、２−フェニル−１，２−プロパンジオール、３−フ ェニル−１，２−プロパンジオール、１−（３−メチルフェニル）−１，３−プ ロパンジオール、１−（４−メチルフェニル）−１，３−プロパンジオール、２ −メチル−１−フェニル−１，３−プロパンジオール、１−フェニル−１，３− ブタンジオール、３−フェニル−１，３−ブタンジオール、１−フェニル−１， ４−ブタンジオール、２−フェニル−１，４−ブタンジオール、および／または １−フェニル−２，３−ブタンジオールを包含する。］ Ｘ．それらの混合物 を包含する、請求項１または２に記載の組成物。 １１． 前記主要溶剤が、 １，３−プロパンジオール，２，２−ジ−２−プロペニル−、１，３−プロパン ジオール，２−（１−ペンテニル）−、１，３−プロパンジオール，２−（２− メチル−２−プロペニル）−２−（２−プロペニル）−、１，３−プロパンジオ ール，２−（３−メチル−１−ブテニル）−、１，３−プロパンジオール，２− （４−ペンテニル）−、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−（２−メ チル−２−プロペニル）−、１，３−プロパンジオール，２−エチル−２−（２ −プロペニル）−、１，３−プロパンジオール，２−メチル−２−（３−メチル −３−ブテニル）−、１，３−ブタンジオール，２，２−ジアリル−、１，３− ブタンジオール，２−（１−エチル−１−プロペニル）−、１，３−ブタンジオ ール，２−（２−ブテニル）−２−メチル−、１，３−ブタンジオール，２−（ ３−メチル−２−ブテニル）−、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−（ ２−プロペニル）−、１，３−ブタンジオール，２−メチル−２−（１−メチル −２−プロペニル）−、１，４−ブタンジオール，２，３−ビス（１−メチルエ チリデン）−、１，４−ブタンジオール，２−（３−メチル−２−ブテニル）− ３−メチレン−、２−ブテン−１，４−ジオール，２−（１，１−ジメチルプロ ピル）−、２−ブテン−１，４−ジオール，２−（１−メチルプロピル）−、２ −ブテン−１，４−ジオール，２−ブチル−、１，３−ペンタンジオール，２− エテニル−３−エチル−、１，３−ペンタンジオール，２−エテニル−４，４ −ジメチル−、１，４−ペンタンジオール，３−メチル−２−（２−プロペニル ）−、１，５−ペンタンジオール，２−（１−プロペニル）−、１，５−ペンタ ンジオール，２−（２−プロペニル）−、１，５−ペンタンジオール，２−エチ リデン−３−メチル−、１，５−ペンタンジオール，２−プロピリデン−、２， ４−ペンタンジオール，３−エチリデン−２，４−ジメチル−、４−ペンテン− １，３−ジオール，２−（１，１−ジメチルエチル）−、４−ペンテン−１，３ −ジオール，２−エチル−２，３−ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，４ −エチル−２−メチレン、１，５−ヘキサジエン−３，４−ジオール，２，３， ５−トリメチル−、１，５−ヘキサジエン−３，４−ジオール，５−エチル−３ −メチル−、１，５−ヘキサンジオール，２−（１−メチルエテニル）−、１， ６−ヘキサンジオール，２−エテニル−、１−ヘキセン−３，４−ジオール，５ ，５−ジメチル、１−ヘキセン−３，４−ジオール，５，５−ジメチル、２−ヘ キセン−１，５−ジオール，４−エテニル−２，５−ジメチル、３−ヘキセン− １，６−ジオール，２−エテニル−２，５−ジメチル、３−ヘキセン−１，６− ジオール，２−エチル−、３−ヘキセン−１，６−ジオール，３，４−ジメチル −、４−ヘキセン−２，３−ジオール，２，５−ジメチル−、４−ヘキセン−２ ，３−ジオール，３，４−ジメチル−、５−ヘキセン−１，３−ジオール，３− （２−プロペニル）−、５−ヘキセン−２，３−ジオール，２，３−ジメチル− 、５−ヘキセン−２，３−ジオール，３，４−ジメチル−、５−ヘキセン−２， ３−ジオール，３，５−ジメチル−、５−ヘキセン−２，４−ジオール，３−エ テニル−２，５−ジメチル−、１，４−ヘプタンジオール，６−メチル−５−メ チレン、１，５−ヘプタジエン−３，４−ジオール，２，３−ジメチル−、１， ５−ヘプタジエン−３，４−ジオール，２，５−ジメチル−、１，５−ヘプタジ エン−３，４−ジオール，３，５−ジメチル−、１，７−ヘプタンジオール，２ ，６−ビス（メチレン）−、１，７−ヘプタンジオール，４−メチレン−、１− ヘプ テン−３，５−ジオール，２，４−ジメチル−、１−ヘプテン−３，５−ジオー ル，２，６−ジメチル−、１−ヘプテン−３，５−ジオール，３−エテニル−５ −メチル−、１−ヘプテン−３，５−ジオール，６，６−ジメチル−、２，４− ヘプタジエン−２，６−ジオール，４，６−ジメチル−、２，５−ヘプタジエン −１，７−ジオール，４，４−ジメチル−、２，６−ヘプタジエン−１，４−ジ オール，２，５，５−トリメチル−、２−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６ −ジメチル−、２−ヘプテン−１，５−ジオール，５−エチル−、２−ヘプテン −１，７−ジオール，２−メチル−、３−ヘプテン−１，５−ジオール，４，６ −ジメチル−、３−ヘプテン−１，７−ジオール，３−メチル−６−メチレン− 、３−ヘプテン−２，５−ジオール，２，４−ジメチル−、３−ヘプテン−２， ５−ジオール，２，５−ジメチル−、３−ヘプテン−２，６−ジオール，２，６ −ジメチル−、３−ヘプテン−２，６−ジオール，４，６−ジメチル−、５−ヘ プテン−１，３−ジオール，２，４−ジメチル−、５−ヘプテン−１，３−ジオ ール，３，６−ジメチル−、５−ヘプテン−１，４−ジオール，２，６−ジメチ ル−、５−ヘプテン−１，４−ジオール，３，６−ジメチル−、５−ヘプテン− ２，４−ジオール，２，３−ジメチル−、６−ヘプテン−１，３−ジオール，２ ，２−ジメチル−、６−ヘプテン−１，４−ジオール，４−（２−プロペニル） −、６−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６−ジメチル−、６−ヘプテン−１ ，５−ジオール，２，４−ジメチル−、６−ヘプテン−１，５−ジオール，２− エチリデン−６−メチル−、６−ヘプテン−２，４−ジオール，４−（２−プロ ペニル）−、６−ヘプテン−２，４−ジオール，５，５−ジメチル−、６−ヘプ テン−２，５−ジオール，４，６−ジメチル−、６−ヘプテン−２，５−ジオー ル，５−エテニル−４−メチル−、１，３−オクタンジオール，２−メチレン− 、１，６−オクタジエン−３，５−ジオール，２，６−ジメチル−、１，６−オ クタジエン−３，５−ジオール，３，７−ジメチル−、１，７−オクタジエン− ３，６ −ジオール，２，６−ジメチル−、１，７−オクタジエン−３，６−ジオール， ２，７−ジメチル−、１，７−オクタジエン−３，６−ジオール，３，６−ジメ チル−、１−オクテン−３，６−ジオール，３−エテニル−、２，４，６−オク タトリエン−１，８−ジオール、２，７−ジメチル−、２，４−オクタジエン− １，７−ジオール，３，７−ジメチル−、２，５−オクタジエン−１，７−ジオ ール，２，６−ジメチル−、２，５−オクタジエン−１，７−ジオール，３，７ −ジメチル−、２，６−オクタジエン−１，４−ジオール，３，７−ジメチル− （ロシリドール）、２，６−オクタジエン−１，８−ジオール，２−メチル−、 ２，７−オクタジエン−１，４−ジオール，３，７−ジメチル−、２，７−オク タジエン−１，５−ジオール，２，６−ジメチル−、２，７−オクタジエン−１ ，６−ジオール，２，６−ジメチル−（８−ヒドロキシリナロオール）、２，７ −オクタジエン−１，６−ジオール，２，７−ジメチル−、２−オクテン−１， ４−ジオール、２−オクテン−１，７−ジオール、２−オクテン−１，７−ジオ ール，２−メチル−６−メチレン−、３，５−オクタジエン−１，７−ジオール ，３，７−ジメチル−、３，５−オクタジエン−２，７−ジオール，２，７−ジ メチル−、３，５−オクタンジオール，４−メチレン−、３，７−オクタジエン −１，６−ジオール，２，６−ジメチル−、３，７−オクタジエン−２，５−ジ オール，２，７−ジメチル−、３，７−オクタジエン−２，６−ジオール，２， ６−ジメチル−、３−オクテン−１，５−ジオール，４−メチル−、３−オクテ ン−１，５−ジオール，５−メチル−、４，６−オクタジエン−１，３−ジオー ル，２，２−ジメチル−、４，７−オクタジエン−２，３−ジオール，２，６− ジメチル−、４，７−オクタジエン−２，６−ジオール，２，６−ジメチル−、 ４−オクテン−１，６−ジオール，７−メチル−、２，７−ビス（メチレン）− 、２−メチレン−、５，７−オクタジエン−１，４−ジオール，２，７−ジメチ ル−、５，７−オクタジエン−１，４−ジオール，７−メチル−、５−オクテン −１， ３−ジオール、６−オクテン−１，３−ジオール，７−メチル−、６−オクテン −１，４−ジオール，７−メチル−、６−オクテン−１，５−ジオール、６−オ クテン−１，５−ジオール，７−メチル−、６−オクテン−３，５−ジオール， ２−メチル−、６−オクテン−３，５−ジオール，４−メチル−、７−オクテン −１，３−ジオール，２−メチル−、７−オクテン−１，３−ジオール，４−メ チル−、７−オクテン−１，３−ジオール，７−メチル−、７−オクテン−１， ５−ジオール、７−オクテン−１，６−ジオール、７−オクテン−１，６−ジオ ール，５−メチル−、７−オクテン−２，４−ジオール，２−メチル−６−メチ レン−、７−オクテン−２，５−ジオール，７−メチル−、７−オクテン−３， ５−ジオール，２−メチル−、１−ノネン−３，５−ジオール、１−ノネン−３ ，７−ジオール、３−ノネン−２，５−ジオール、４，６−ノナジエン−１，３ −ジオール，８−メチル−、４−ノネン−２，８−ジオール、６，８−ノナジエ ン−１，５−ジオール、７−ノネン−２，４−ジオール、８−ノネン−２，４− ジオール、８−ノネン−２，５−ジオール、１，９−デカジエン−３，８−ジオ ール、１，９−デカジエン−４，６−ジオール、およびそれらの混合物からなる 群から選択される、請求項１または２に記載の組成物。 １２． 前記主要溶剤が、 １，３−ブタンジオール，２，２−ジアリル−、１，３−ブタンジオール，２− （１−エチル−１−プロペニル）−、１，３−ブタンジオール，２−（２−ブテ ニル）−２−メチル−、１，３−ブタンジオール，２−（３−メチル−２−ブテ ニル）−、１，３−ブタンジオール，２−エチル−２−（２−プロペニル）−、 １，３−ブタンジオール，２−メチル−２−（１−メチル−２−プロペニル）− １，４−ブタンジオール，２，３−ビス（１−メチルエチリデン）−、１，３− ペンタンジオール，２−エテニル−３−エチル−、１，３−ペンタンジオール， ２−エテニル−４，４−ジメチル−、１，４−ペンタンジオール，３−メチル− ２−（２−プロペニル）−、４−ペンテン−１，３−ジオール，２−（１，１− ジメチルエチル）−、４−ペンテン−１，３−ジオール，２−エチル−２，３− ジメチル−、１，４−ヘキサンジオール，４−エチル−２−メチレン−、１，５ −ヘキサジエン−３，４−ジオール，２，３，５−トリメチル−、１，５−ヘキ サンジオール，２−（１−メチルエテニル）−、２−ヘキセン−１，５−ジオー ル，４−エテニル−２，５−ジメチル−、１，４−ヘプタンジオール，６−メチ ル−５−メチレン、２，４−ヘプタジエン−２，６−ジオール，４，６−ジメチ ル−、２，６−ヘプタジエン−１，４−、ジオール，２，５，５−トリメチル− 、２−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６−ジメチル−、３−ヘプテン−１， ５−ジオール，４，６−ジメチル−、５−ヘプテン−１，３−ジオール，２，４ −、ジメチル−、５−ヘプテン−１，３−ジオール，３，６−ジメチル−、５− ヘプテン−１，４−ジオール，２，６−ジメチル−、５−ヘプテン−１，４−ジ オール，３，６−ジメチル−、６−ヘプテン−１，３−ジオール，２，２−ジメ チル−、６−ヘプテン−１，４−ジオール，５，６−ジメチル−、６−ヘプテン −１，５−ジオール，２，４−ジメチル−、６−ヘプテン−１，５−ジオール， ２−エチリデン−６−メチル−、６−ヘプテン−２，４−ジオール，４−（２− プロペニル）−、１−オクテン−３，６−ジオール，３−エテニル−、２，４， ６−オクタトリエン−１，８−ジオール，２，７−ジメチル−、２，５−オクタ ジエン−１，７−ジオール，２，６−ジメチル−、２，５−オクタジエン−１， ７−ジオール，３，７−ジメチル−、２，６−オクタジエン−１，４−ジオール ，３，７−ジメチル−（ロシリドール）、２，６−オクタジエン−１，８−ジオ ール，２−メチル−、２，７−オクタジエン−１，４−ジオール，３，７−ジメ チル−、２，７−オクタジエン−１，５−ジオール，２，６−ジメチル−、２， ７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，６−ジメチル−（８−ヒドロキシリ ナロオール）、２，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，７−ジメチル− 、２−オ クテン−１，７−ジオール，２−メチル−６−メチレン−、３，５−オクタジエ ン−２，７−ジオール，２，７−ジメチル−、３，５−オクタンジオール，４− メチレン−、３，７−オクタジエン−１，６−ジオール，２，６−ジメチル−、 ４−オクテン−１，８−ジオール，２−メチレン−、６−オクテン−３，５−ジ オール，２−メチル−、６−オクテン−３，５−ジオール，４−メチル−、７− オクテン−２，４−ジオール，２−メチル−６−メチレン−、７−オクテン−２ ，５−ジオール，７−メチル−、７−オクテン−３，５−ジオール，２−メチル −、１−ノネン−３，５−ジオール、１−ノネン−３，７−ジオール、３−ノネ ン−２，５−ジオール、４−ノネン−２，８−ジオール、６，８−ノナジエン− １，５−ジオール、７−ノネン−２，４−ジオール、８−ノネン−２，４−ジオ ール、８−ノネン−２，５−ジオール、１，９−デカジエン−３，８−ジオール 、１，９−デカジエン−４，６−ジオール、およびそれらの混合物、からなる群 から選択される、請求項１または２に記載の組成物。 １３． 柔軟化剤活性成分が、約２０％までのモノエステル化合物を含んでな り、その際、ｍが２であり、１個のＹＲ1が−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ）Ｈ、または−Ｃ （Ｏ）ＯＨである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成物。 １４． 約５％〜約１５％の低い含水量では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の 重量比が約５５：４５〜約８５：１５であり、約１５％〜約７０％の含水量では 、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比が約４５：５５〜約７０：３０であり、 約７０％〜約８０％の高い含水量では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比が 約３０：７０〜約５５：４５であり、好ましくは、約５％〜約１５％の低い含水 量では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比が約６０：４０〜約８０：２０で あり、約１５％〜約７０％の含水量では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比 が約５５：４５〜約７０：３０であり、約７０％〜約８０％の高い含水量では、 柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比が約３５：６５〜約４５：５５である、請 求 項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。 １５． ２５℃で半透明または透明であり、主要溶剤Ｂ以外の溶剤を含み、主 要溶剤Ｂの量が組成物の少なくとも約５重量％であり、主要溶剤Ｂが存在しない 場合には組成物は２５℃で半透明または透明ではない、請求項１に記載の組成物 。 １６． 下記の所望により使用する成分、 （ａ）約０．００５％〜約５％の量のブライトナー、 （ｂ）約２％〜約２５％の量の分散助剤、 （ｃ）０％〜約１０％の量の汚れ遊離剤、 （ｄ）約２％〜約１０％の量の浮きかす分散剤、 （ｅ）０％〜約２％の量の、酸化防止剤、還元剤、キレート化剤、およびそれら の混合物からなる群から選択された安定剤、 （ｆ）約０．００５％〜約５％の量の殺菌剤、および （ｇ）約０．５％〜約１０％の量の、（ｅ）におけるキレート化剤に加えるキレ ート化剤 の１種以上を含む、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の組成物。 １７． 必須成分として前記生物分解性布地柔軟化剤活性成分Ａ、前記主要溶 剤Ｂ、および所望により、前記水溶性溶剤Ｃからなる、請求項１〜１６のいずれ か１項に記載の組成物のプレミックス。 １８． 香料の量が約０．１％〜約８％、好ましくは約０．２９％〜約５％で ある、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の組成物。 １９． Ａ．約２％〜約８０％の布地柔軟化剤活性成分（前記布地柔軟化剤活 性成分は、少なくとも２個のＣ6〜Ｃ22ヒドロカルビル基を含むが、１個だけが Ｃ12未満であり、残りが少なくともＣ16であり、これらの基はＩＶが約７０〜約 １４０であるか、または分岐している）、および Ｂ．組成物の約４０重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約０．６４であり 、 少なくともある程度の非対称性を有する主要溶剤（前記中要溶剤は、２，２，４ −トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３− ペンタンジオールのエトキシレート、ジエトキシレート、またはトリエトキシレ ート誘導体、および／または２−エチルヘキシル−１，３−ジオールからなる群 から選択された溶剤を、それ自体では安定した水性組成物を与えるには不十分な 量で含み、前記主要溶剤は組成物を透明にするのに十分である） を含むことを特徴とする水性で安定した透明布地柔軟化剤組成物。 ２０． 請求項１〜１９のいずれか１項に記載の組成物を透明なビンの中に含 んでなり、好ましくはビンが、組成物の明黄色を相殺するのに十分な、僅かな青 色である、および／または組成物を保護するために紫外光吸収剤をビンの中に配 合してある製品。 ２１． 前記主要溶剤Ｂが、有効量であるが、安定性を達成するのに必要な量 未満の量で存在し、それ自体では安定性を達成できない別の溶剤を添加すること により、組成物が安定化されている、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組 成物。 ２２． 請求項１６に記載のプレミックスを使用し、このプレミックスを、水 、約１．５〜約５のｐＨを達成するための酸、および所望により、有効量の水溶 性カルシウムおよび／またはマグネシウム塩、を含んでなる水シートに加えるこ とを特徴とする、透明布地柔軟化組成物の製造方法。
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