JP2000511054A - クレアチンを含む組成物における改良または関連する改良 - Google Patents

クレアチンを含む組成物における改良または関連する改良

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Abstract

(57)【要約】 クレアチンを含むヒトが消費するための酸性組成物が開示される。特に、組成物は4℃で保管するアイソトニック飲料であり、または周囲温度で保管することができる乾燥安定粉末である。

Description

【発明の詳細な説明】 クレアチンを含む組成物における改良または関連する改良 発明の分野 この発明は、クレアチンを含むヒトが消費するための組成物、および安定した クレアチン含有組成物を提供するための方法に関する。 発明の背景 現在諸政府は住民における肥満の高い発生率(およびより低い程度であるが体 重増加)を懸念している。なぜなら、これらは冠状動静脈心臓病、高血圧、およ び糖尿病に対する既知の危険因子であるからである。食事の改善の他に、治療お よび体重を減らした後の体重維持に重要なのは、運動である。現在専門家は、生 活様式を変えずに体重の減少を維持するには食事制限のみでは不十分であり、特 により多くの運動を行なうことを提案している。しかし、過度な体重の人が経験 する問題の1つは、肉体運動が疲れるものであり、すぐにくたびれることである 。より長い期間運動することができ、より多くのカロリーを消費し、より多くの 体重を減らし、または体重を減らした後でよりよくその体重を維持することがで きるよう、肥満の人々が疲れにくいような養生法が必要である。 また、ここ数年来、骨格筋に豊富にあるクレアチンが運動選手の間で非常な関 心を呼んでいる。クレアチンは骨格筋エネルギ代謝め調節およびホメオスタシス において重要な役割を果たし、現在ではホスホクレアチン利用能を維持すること は筋力の持続的生成のために重要であると一般に認識されている。クレアチン合 成は肝臓、腎臓、および膵臓で起こるが、経口摂取によるクレアチンは体全体の クレアチンプールに加えられることが知られている。数日間、クレアチンを1日 当り20−30g摂取すれば、ヒトの骨格筋の総クレアチン含有量が20%以上 増加することが示されている。WO94/02127は、筋力を増やすために、 少なくとも2日間、1日当り少なくとも15g(または0.2−0.4g/kg 体重)の量のクレアチンの投与を開示している。 実際、クレアチンを数日間補給(1日当り20g)した後、体の中の貯蔵量の 飽和を維持するには1日当り2から3g以下しか必要ないことがわかった。適切 な用量のクレアチンを補給すれば、(たとえばスプリント、水泳、ウエイトリフ ティングなど)数秒から数分続くあらゆる種目を含む、瞬発力を要する種目の運 動選手に進歩をもたらすことができる。約30分以上も続く種目の耐久力はクレ アチンを補給しても影響を与えないようである。クレアチンは通常の食物成分で あり、薬ではなく、その使用は公式規定に違反しない。補給によって最も大きな 利益が得られるのは、菜食主義者や肉および魚を食べない人々である。なぜなら 、このような人々の筋肉のクレアチン含有量は低い傾向にあるからである。 ここ数年来、肉体運動に携わる人々向けのアイソトニック飲料の用途に著しい 関心が持たれている。ヒトの体液は、水分およびその中に溶解されるたとえば電 解質として知られるミネラル塩類のような物質を含む。これらにより、電気的イ ンパルスが筋肉の活動を刺激することを可能にする。アイソトニック飲料は運動 の最中および/または後の汗で失われる必須の電解質を補給する。アイソトニッ クという用語は、体液と同じ濃度のミネラルを含み、かつ浸透圧がヒトの体液に よるものと同じである飲料に用いられている。アイソトニック飲料で用られる最 も重要な電解質は、ナトリウム、塩化物、カリウム、カルシウム、マグネシウム 、およびリンである。アイソトニック飲料は、既に水で薄められたもの、または 粉末として小袋や缶に都合よく詰められたもので、蒸留水や炭酸水と混合すると たとえば柑橘系の風味が付いた清涼飲料になり得る。 クレアチンはpHが酸性または中性の水溶液において不安定であり、関連の化 合物クレアチニンに変換されることは周知である。クレアチニンは筋肉運動増強 効果がなく、尿中に排泄物として人体から排出されるので、このことは非常に重 要である。上記に鑑み、EP O 669 083は、クレアチンがクレアチニ ンに変わるのを防ぐために、ヒトが消費するためのクレアチンを含む飲料水は弱 アルカリ性でなければならないと教示しており、これが一般に受入れられている 見解となっている。 発明の概要 第1の局面において、本発明はクレアチンを含むヒトが消費するための酸性の 組成物を提供する。酸性という用語は、組成物が7.0より低いpHを有するこ とを意味するよう意図している。特に、組成物は望ましくは2.5と6.5の間 のpH、好ましくは3.0と6.0の間のpHを有する。典型的には、組成物は 3.5−5.5の範囲のpHを有し、これは人間の嗜好として、すっぱすぎない さわやかな酸味となる。 組成物に含有されるクレアチンはどのような有効な形(たとえばクレアチンリ ン酸)で存在してもよいが、クレアチン一水和物がクレアチン源として特に便利 である。 組成物は乾燥粉末の形で、または液体で、または半液状の形態(たとえばそれ ぞれ飲料またはヨーグルトの形)で提供できる。好ましい実施例において、組成 物はアイソトニック(すなわちヒトの体液の浸透力に対応)であり、および/ま たは電解質を含む飲料である。都合よくは、組成物は電解質を含み、しかもアイ ソトニックである。 本発明者は酸性pHでのクレアチンからクレアチニンへの変換は実際十分に遅 く、かなりの時間が経った後でも生理学的に有効な量のクレアチンを組成物中に 残すことができ、それにより先行技術の教示に反して、クレアチンを酸性の調合 物で提供することができることを見出した。特に、組成物を周囲温度より低い温 度で(たとえば業務用冷蔵キャビネットで4−8℃)保管することにより、クレ アチンからクレアチニンへの変換を大きく抑制できる。 したがって、第2の局面において、本発明は、ヒトが消費するためのクレアチ ンを含む酸性の液体または半液状の組成物を保存する方法を提供する。この方法 は周囲温度より低い温度、典型的には中または大規模の食品小売業者にとって一 般的である従来の種類の業務用冷蔵キャビネットで、4−8℃において組成物を 保管することを含む。典型的には、組成物は(好ましくはアイソトニックの)飲 料水、ヨーグルト、または半液状の食品である。飲料はそのままでもよいし、あ るいは炭酸を加えてもよいし、好ましくは柑橘系の風味を付けてもよい。 代わりに、組成物は乾燥粉末として提供でき、それは(たとえば実質的に中性 pHの)所定量の液体と混合(好ましくはその液体に溶解)することにより酸性 の溶液となるものである。組成物のクレアチン含有量は周囲温度において乾燥粉 末の形で安定している。必要に応じて、適当な用量の粉末を溶かして、クレアチ ンの含有量が実質的に損なわれない新鮮な飲物を作ることができる。粉末は任意 の適当な液体(たとえば水、ミルク)または半液状物(たとえばヨーグルト)に 溶かし得る。 さらなる局面において、本発明はヒトが消費するためのクレアチン含有組成物 を供給する方法を提供する。この方法は、水または適当な水性溶液と混合すると 生理学的に有効な量のクレアチンを含む酸性飲料を与えるクレアチン含有酸性組 成物を乾燥した安定な粉末として提供することを含む。 典型的には粉末は、粉末の特定の量を所定の容量の水に溶かせば、アイソトニ ック飲料となうようなものである。望ましくは、粉末はアイソトニック飲料を与 えるために、200−350mlの水に溶解することができる単位用量(約10 −20グラム)で与えられる。単位用量は都合よく小袋、バッグ、パケット、シ リンダ、ボトルや他の適当なパッケージ手段で個々に包装されて提供される。こ の包装は水分や水蒸気の侵入を防ぐために、(たとえば薄いホイルの小袋で)密 封されることが好ましい。ある実施例では、使用者がパッケージの内容物を溶か すべき適当な量の水を計ることができるよう、パッケージに容積測定手段を設け るのが望ましいかもしれない。典型的にそのような手段は、特定の容積を示す1 つまたはそれ以上の目盛りが付いている(たとえばプラスチック材料の)耐水容 器の形を取り得る。この容器は組成物を溶解する水を保持しかつ得られる溶液を そこから飲むことができるよう、ビーカーまたは類似の容器の形を取り得る。 組成物は好ましくはその嗜好性、安定性、風味、または栄養の質を向上させる ためにさらなる成分を1つまたはそれ以上含む。これらのさらなる成分は、上記 で既に述べた電解質を含んでもよく、またはビタミン、脂質、炭水化物、アミノ 酸、微量元素、着色料、香料、人工甘味料、酸化防止剤、安定剤、保存料、およ び緩衝剤からなるグループから選択されてもよい。 体重を減らす食事療法を行なっている人はしばしばビタミンの摂取量が減って いるので、ビタミンを本発明の組成物に含めるのも有利である。以下に述べるビ タミンは推奨される1日の許容量(RDA)の20−100%の範囲の量で加え てもよい。以下は有用である典型的なものである:ビタミンE、ビタミンC、チ アミン、リボフラビン、ナイアシン、ビタミンB6、フォラシン、ビタミンB1 2、ビオチン、およびパントテン酸。 場合によっては脂質成分が望ましいかもしれない。組成物の炭水化物(もしあ れば)は、デンプン(特に、可溶性デンプン)および/または糖類として存在し 得る。本発明で用いられる炭水化物は、クレアチン含有量の効果を考慮して、好 ましい実施例における組成物の等浸透圧性(等張性)と一致する量で用いられる のが好ましい。飲料のオスモル濃度は好ましくは320mOsmの±10%を超 えてはならない。組成物中に存在し得る糖類は、グルコース、フルクトース、ス クロース、およびマルトースを含む。 用いることができる人工甘味料は、アスパルテーム、アセスルファムK(Aces ulfam K)、サッカリン、およびシクラミン酸塩を含む。ほとんどどのような所 望の風味を加えることもでき、最も好ましいのはレモン、オレンジおよびグレー プフルーツのような柑橘系の風味である。クエン酸はまた酸性化剤としておよび 緩衝剤として用いられ得る。 着色もすることができ、典型的には、ベータカロチンのような冷水に溶け得る 着色料を用いる。当業者にとって他の適当な着色も明らかであろう。 仕上がった飲料の外観をよくし、かつレモネードと区別するために、組成物の 中に混濁剤を含めてもよい。 ミネラル類は、組合せて正確なオスモル濃度を与えかつ/または体液の組成に 近い量の電解質を含む任意の種類または形で加えることができる。カルシウムお よびカリウムをリン酸塩またはリン酸水素塩の形で、ならびにマグネシウムを酸 化物または炭酸塩の形で与えると便利である。典型的な量は以下のとおりである :400mg/リットルのナトリウム、100mg/リットルのカルシウム、6 00mg/リットルの塩化物、200mg/リットルのナトリウム、75mg/ リットルのマグネシウム、および50mg/リットルのリン。 調製された飲料のリットル当りのクレアチン量は、0.5から30gの範囲に あり、好ましい含有量はリットル当り約12gである。通常の供給量は250− 330mlの範囲にあり、約3gのクレアチンを与える。クレアチンを補給する 最初の4日間では、推奨される消費量は1日当り1.5リットルであり、クレア チンの飽和を達成するためには、この量を1日当り4から5回に分けて摂取する 。この後、3グラムのクレアチンを含む250mlの飲料を1日当り1回摂取す ることにより、クレアチンの量を維持することができる。 ある実施例では、組成物は付加的にピルビン酸塩および/またはジヒドロキシ アセトンを含んでもよい。ピルビン酸塩およびジヒドロキシアセトンは体内に存 在するエネルギ生成化合物であり、最大状態に及ばない耐久力を向上させること が示されており(R.T.Stankoら、1993 Sports Sciences、11、17-23)、食事療 法中の炭水化物の一部に置換えられると、低いエネルギの食事療法において体重 の減少を増加させるのに役立つ(R.T.Stankoら、1992年、Am.J.Clin.Nutr.56、 630-5)。 ピルビン酸塩は塩として、好ましくはナトリウム、カリウム、マグネシウムま たはカルシウム塩として与えられる。ピルビン酸塩はジヒドロキシアセトンなし で、またはそれと混合して用いることができる。たとえば、1:3(P:DHA )の混合物として用い得る。組成物の250ml供給量当りのピルビン酸塩およ び/またはDHAの合計量は、1から25gの範囲、好都合には5−15gの範 囲とすることができる。 本発明は例示により、かつ添付の図面を参照してより詳細に説明される。 図1および図2は時間に対するクレアチン濃度のグラフである。 図3−図6は時間に対するクレアチン%のグラフである。 例1 この例は本発明に係る酸性組成物の詳細な配合物を記載する。組成物は、乾燥 粉末の形を取り、水に溶解されてクレアチンを含むアイソトニック飲料を構成す べきものである。 成分 デキストロース一水和物 300g クエン酸 32g ペクチン(安定化剤) 6.0g 塩 5.0g クエン酸三ナトリウム 5.0g ベータカロチン 3.0g 塩化カリウム 2.9g グレープフルーツ香料 2.9g リン酸三カルシウム 2.1g 重炭酸マグネシウム 2.1g ビタミンプレミックス 1.8g レモン香料 1.4g オレンジ香料 1.4g アスパルテーム 1.0g クレアチン一水和物 88g 上記の混合物の63gを1リットルの水に溶解すると、250ml供給量当り 、約3gのクレアチン、エネルギkj 203(kcal48)、11.1gの 炭水化物、156mgの塩化物、100mgのナトリウム、52mgのカリウム 、26mgのカルシウム、19.5mgのマグネシウム、13mgのリン、ビタ ミン類(ビタミンE3.4mg、ビタミンC16.2mg、チアミン0.3mg 、リボフラビン0.4mg、ナイアシン5.0mg、ビタミンB6 0.4mg 、フォラシン85μg、ビタミンB12 0.9μg、ビオチン0.08mg、 およびパントテン酸2.2mg、ならびに微量の蛋白質、脂肪、および繊維とな る。従来のアイソトニック飲料より相対的にカロリーが低く、かつ約3.8のp Hを有する、電解質およびクレアチンを含むさわやかなアイソトニック飲料とな る。 例2 この例は本発明の別の実施例に関する。配合物は上記の例1と同様であるが、 300gのデキストロース一水和物が除かれており、かつアスパルテームの量が それを補うために2.5gに増やされている。5.3gのこの配合物を250m lの水に溶解すると、クレアチンおよび電解質を含むほとんどカロリーがない飲 料となり、アイソトニックではないが、体重を下げたりまたは維持したい者にと って栄養的に有用である。 例3 この例は本発明のさらに別の実施例に関する。この配合物は上記の例1と同様 であるが、デキストロース一水和物の量が半分に減らされており、その代わりに 同じ重量のナトリウム、カルシウム、またはピルビン酸カリウムが補充されてお り、さらに0.75gのアスパルテーム(アスパルテームの合計量は1.75g となる)が加えられている。この配合物の典型的な供給量は、250mlの水に 混合される15.75gとなる。 例4 この例は2週間の期間にわたり、酸性pHで滅菌状態におけるクレアチンの安 定性の調査に関する。 本発明に係る乾燥粉末の組成物が調製され14グラムのサンプルとして保管さ れた。組成物は本質的に例1に記載されているものである。組成物の14gのサ ンプルの各々は約3gのクレアチンを含んでいる。粉末組成物の14グラムを4 00mlの蒸留水に溶解し、溶液を滅菌条件下2週間25−26℃でインキュベ ートした。実験の開始における組成物のpHは3.66であった。 実験の際に溶液の5mlアリコートを無菌的に取出して、クレアチンおよびク レアチニンの濃度が分析された。これらの測定は、ムラキタの方法(1988J.of Chromatography 432、471-473)に従い、逆相イオン対高速液体クロマトグラフ ィにより同時に行なわれた。実験は3連で行なわれ、その結果が以下の表1に示 されている。表1 これらの結果は図1−3のグラフにも示されている。 図1は、時間に対する(時問、日または週で測定)クレアチン濃度(黒丸)ま たはクレアチニン濃度(白丸)の平均をミリモル/リットルで示しているグラフ である。 図2は、時間に対するクレアチンまたはクレアチニン組成物のグラム/400 ml平均を示す類似のグラフである。 図3は、時間に対して、変換されていないクレアチンのパーセンテージ(黒丸 )またはクレアチニンに変換されたクレアチンのパーセンテージ(白丸)を示す グラフである。 これらのデータにより、クレアチンの酸性溶液は、クレアチンの損失がほとん どなしで、24時間周囲温度(常温)で保管できることがわかった。より長い期 間(2−3日)の保管もクレアチンの顕著な損失なく可能であった。 例5 この例は異なるpH値の水溶液における3日間にわたるクレアチンの安定性の 調査に関する。 前の例に記載されている粉末配合物42グラム(3×14gのサンプル)が2 5℃に温められた750mlの蒸留水に溶解され、7個の100mlアリコート (それぞれA−Gとする)が取出されて既知の重さのポリスチレンビーカーに入 れられて重さが再び量られた。アリコートのpHは、50%の酢酸または5NK OHを用いて所望の値(A=pH2.5、B=3.5、C=4.5、D=5.5 、E=6.5、F=7.5、G=8.5)に調整された。pHを調整した後、ビ ーカーの重さが再び量られて容積の増加が5%未満(すなわち5ml未満)であ るようにした。 サンプルは25℃で24時間保たれ、それぞれ0.5時間、4時間、8時間、 1日および3日の時点で(上記で述べたように)クレアチンおよびクレアチニン の濃度を分析するために5mlアリコートが取出された。 pHが実験の際に大きく変化していないことを確認するために、溶液のpHも 分析された。これらの結果は次の表2に示されている。表2 テスト溶液 図4を参照して、溶液A−Fの時間(時間または日数で測定)に対するクレアチ ン残量%のグラフが示される。溶液A(pH2.5)および溶液G(pH8.5 )の結果はわかりやすくするために省略されている。符号の説明は以下のとおり である:黒正方形=溶液B(pH3.5)、白正方形=溶液C(pH4.5)、 白三角形=溶液D(pH5.5)、黒三角形=溶液E(pH6.5)、および白 丸=溶液F(pH7.5)。 一般にpHが低ければ低いほどクレアチンのクレアチニンへの変換が速くなる が、pH4.5の溶液でも3日までは相対的に安定している。pHが5.5、4 .5および3.5での3日後の分解はそれぞれ4%、12%および21%であっ た。 この一般法則の例外として、クレアチンはpH3.5よりもpH2.5におい てより安定していることが見出された。3日後、pH2.5での分解は約13% であり、pH4.5のときの値に近いことがわかった。 例6 この例は周囲温度より低い温度(具体的に4℃)で異なるpH値の水溶液にお ける52日間にわたるクレアチンの安定性の調査に関する。 クレアチンの4℃の水における溶解度は低いので、まず安定性の測定に用いら れるクレアチンの濃度が5週間の間クレアチンの沈殿をもたらさないことを確認 するために実験が行なわれた。 溶解度の測定は次のように行なわれた: 室温でpH3.5、pH5.0、pH6.0およびpH7.0において100 mlの緩衝溶液(200mM K2HPO4および200mM 酢酸を混合し、5 M KOHを添加してpHを調整することにより調製)に1.2gのクレアチン 一水和物が溶解された。各pH値に対して蒸留水で希釈物が作られた: A)−希釈なし B)−9:1(緩衝溶液:水) C)−8:2 〃 D)−7:3 〃 E)−6:4 〃 F)−5:5 〃 最終の溶液は蓋がされたプラスチックチューブで保管された。チューブは4℃ で保管され、約2時間ごとに振られ、沈殿が現れた時間が記録された。 4℃で78時間保管した後の沈殿の相対量が記録され、その結果を以下の表3 に示す。78時間後に沈殿を全く見せなかった、クレアチンの濃度が最も高かっ たのはチューブD(7:3希釈)であった。チューブDのクレアチン濃度は8. 4g/リットルであった。したがって、安定測定実験はこの同じ初期のクレアチ ン濃度を用いて行なわれた。表3 相対的沈殿:***=多い;**=中程度;*=少ない;−=なし 安定化測定は以下のように行なわれた。例4に記載される配合物14gを25 0mlの蒸留水に溶解した。さらに第2の配合物14gが500mlに溶解され た。第2の配合物はクレアチンを全く含んでいないが、その他の点は例4に記載 されている配合物と同じである。第2の溶液107mlを第1の溶液に加えて、 7:3の希釈物を得た。 4個の60mlアリコートが取出され、pHが5M KOHで次のように調整 された:A−pH未調整;B−pH5.0;C−pH6.0;D−pH7.0。 40mlのアリコートが取出されて4℃においてプラスチックチューブ中に保管 された。A−Dから0.5mlのサンプルが取出されてそれぞれ0時間、2日、 7日、14日、28日、35日および52日後で100mlの蒸留水に直接希釈 されて、前記で述べたようにHPLCによってクレアチンおよびクレアチニンが 分析された。サンプルのpHも分析されて実験の間変化していないことが確認さ れた。結果は以下のとおりである。表4 実験の際のサンプルのpH クレアチンの安定性の分析結果は次の表5に示す。表5 4℃で52日間保管したクレアチンの安定性 上記の結果は図5のグラフでも表わされている。図5は時間(日数単位)に対 する残存%クレアチンのグラフである。白丸の実線は溶液Aの結果を示す。黒丸 の点線は溶液Bの結果を示す。白丸の破線は溶液Cの結果を示す。黒丸の一点鎖 線は溶液Dの結果を示す。これらのデータにより、3.5−3.6のような低い pHであっても、4℃で5週間保管した後でも、7.3%のクレアチンしかクレ アチニンに変換されていないことが示され、さらに52日経ってもそれ以上ほと んど変化せず、平衡が達成されて生理学的効能のために利用できる顕著な量のク レアチンが残っていることが示された。こうしてクレアチンを含む酸性配合物は 、特に周囲温度より低い温度での保管を用いればうまく調製および保存できる。 例7 この例は4℃の保管で、異なる(酸性の)市販のヨーグルトにおける数週間に わたるクレアチンの安定性の調査に関する。この調査は以下のように行なわれた 。 0.5gのクレアチン一水和物が市販のヨーグルト100gと混合されて10 0gあたり約3.4mmolのクレアチン濃度となった。この補強されたヨーグ ルトは4℃に設定された家庭用冷蔵庫に置かれた。異なる時間で、補強されたヨ ーグルトを2g取出して100mlの蒸留水に入れた。得られた溶液の1mlを 孔サイズが12キロダルトンのワットマンマイクロフィルタを用いてろ過し、透 明なろ液を上記で述べたようにクレアチンおよびクレアチニン濃度について評価 した。(テスコ(Tesco)店から購入された)3つの異なる種類のヨーグルトが 実験で用いられた。つまり、低脂肪ナチュラルヨーグルト、「健康食バイオ」ヨ ーグルト、およびFage Greekヨーグルトが用いられた。クレアチン分析の結果は 次の表6に示され、図6のグラフでも表示されている。図6は時間(日数)に対 する残存%クレアチンのグラフである。正方形は低脂肪ヨーグルトの結果を示し 、丸は「健康食」ヨーグルトの結果を示し、三角形はGreekヨーグルトの結果を 示す。 異なるヨーグルトのクレアチンの安定性は非常に類似していた。4℃で31日 間保管した後のクレアチンからクレアチニンへの変換は約6%またはそれ以下で あった。表6 3つの異なる市販ヨーグルトにおけるクレアチンの安定性 ヨーグルト中の生きたバクテリアの存在は何ら有害な影響を与えていないよう である。ヨーグルトはクレアチン含有組成物の非常に有用な賦形剤である。なぜ ならヨーグルトの取扱いは容易であり、周囲温度より低い温度で保管されており 、ヨーグルトの中にクレアチンがあっても保管温度に関してさらなる取扱い条件 が必要とはならない。
【手続補正書】特許法第184条の8第1項 【提出日】平成10年7月16日(1998.7.16) 【補正内容】 請求の範囲 1.ヒトが消費するための酸性組成物であって、クレアチンと、ビタミン、脂質 、炭水化物、アミノ酸、微量元素、着色料、香料、人工甘味料、酸化防止剤、安 定化剤、保存料および緩衝剤からなるグループから選択された1つまたはそれ以 上のさらなる成分とを含む、組成物。 2.前記組成物はアイソトニックでありかつ/または電解質を含む飲料である、 請求項1に記載の組成物。 3.前記組成物は電解質を含むアイソトニック飲料である、請求項1または2に 記載の組成物。 4.2.5−6.5の範囲のpHを有する、請求項1−3のいずれかに記載の組 成物。 5.3.0−6.0の範囲のpHを有する、請求項1−4のいずれかに記載の組 成物。 6.ピルビン酸塩および/またはジヒドロキシアセトンを含む、請求項1−5の いずれかに記載の組成物。 7.ピルビン酸塩をナトリウム、カリウム、カルシウムまたはマグネシウム塩と して含む、請求項1−6のいずれかに記載の組成物。 8.前記組成物は安定な乾燥粉末である、請求項1に記載の組成物。 9.所定の容量の液体と混合すると、請求項2−7のいずれかに記載の飲料とな る、請求項1に記載の組成物。 10.単位用量として与えられる、請求項1−9のいずれかに記載の組成物。 11.前記組成物はヨーグルトまたは他の半液状の食品である、請求項1に記載 の組成物。 12.ヒトが消費するためのクレアチン含有組成物を供給するための方法であっ て、水または適当な水性溶液と混合されると生理学的に有効な量のクレアチンを 含む酸性飲料となる乾燥した安定な粉末としてクレアチン含有酸性組成物を提供 することを含む、方法。 13.前記粉末は、単位用量で提供され、所定の容量の水で混合されるとアイソ トニック飲料となるものである、請求項12に記載の方法。 14.クレアチンを含有するヒトが消費するための酸性の液または半液状組成物 を保存する方法であって、周囲温度より低い温度で前記組成物を保存することを 含む、方法。 15.前記組成物は4−8℃で保存される、請求項14に記載の方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(GH,KE,LS,MW,S D,SZ,UG),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ ,MD,RU,TJ,TM),AL,AM,AT,AU ,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH, CN,CU,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,G E,HU,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR ,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV, MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,P L,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK ,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,UZ,VN (72)発明者 ハリス,ロジャー・チャールズ イギリス、シィ・ビィ・8 8・エイチ・ ディ サッフォーク、ニューマーケット、 アームストロング・クロース、4

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.クレアチンを含む、ヒトが消費するための酸性組成物。 2.前記組成物はアイソトニックであり、かつ/または電解質を含む飲料である 、請求項1に記載の組成物。 3.前記組成物は電解質を含むアイソトニック飲料である、請求項1または2に 記載の組成物。 4.2.5−6.5の範囲のpHを有する、請求項1−3のいずれかに記載の組 成物。 5.3.0−6.0の範囲のpHを有する、請求項1−4のいずれかに記載の組 成物。 6.ピルビン酸塩および/またはジヒドロキシアセトンを含む、請求項1−5の いずれかに記載の組成物。 7.ピルビン酸塩をナトリウム、カリウム、カルシウムまたはマグネシウム塩と して含む、請求項1−6のいずれかに記載の組成物。 8.ビタミン、脂質、炭水化物、アミノ酸、微量元素、着色料、香料、人工甘味 料、酸化防止剤、安定化剤、保存料および緩衝剤からなるグループから選択され た1つまたはそれ以上のさらなる成分を含む、請求項1−7のいずれかに記載の 組成物。 9.前記組成物は安定な乾燥粉末である、請求項1に記載の組成物。 10.所定の容量の液体と混合すると、請求項2−8のいずれかの飲料となる、 請求項1に記載の組成物。 11.単位用量で与えられる、請求項1−10のいずれかに記載の組成物。 12.前記組成物はヨーグルトまたは他の半液状の食品である、請求項1に記載 の組成物。 13.ヒトが消費するためのクレアチン含有組成物を供給する方法であって、水 または適当な水性溶液と混合されると生理学的に有効な量のクレアチンを含む酸 性飲料となる乾燥した安定な粉末としてクレアチン含有酸性組成物を提供するこ とを含む、方法。 14.前記粉末は、単位用量で提供され、所定の容量の水と混合されると、アイ ソトニック飲料となるものである、請求項13に記載の方法。 15.クレアチンを含むヒトが消費するための酸性の液体または半液状組成物を 保存するための方法であって、周囲温度より低い温度で前記組成物を保存するこ とを含む、方法。 16.前記組成物は4−8℃で保存される、請求項15に記載の方法。
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