JP2000514410A - 水性真珠光沢剤濃厚物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、非水性成分に対して、(a)多塩基性の、場合によりヒドロキシ官能性化したカルボン酸と、炭素数６〜２２の脂肪アルコールとのエステル１〜９９．１重量％、(b)アニオン性、ノニオン性、カチオン性、両性および／または双性イオン性乳化剤０．１〜９０重量％、および(c)ポリオール０〜４０重量％を、総量１００重量％となるように含有する新規水性真珠光沢剤濃厚物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 水性真珠光沢剤濃厚物 発明の分野 本発明は、多塩基性カルボン酸またはヒドロキシカルボン酸のエステル、乳化 剤、および場合によりポリオールを含有する水性真珠光沢剤濃厚物、その製法、 該濃厚物を用いた真珠光沢界面活性製剤の製法、並びに真珠光沢ワックスとして の多塩基性カルボン酸およびヒドロキシカルボン酸のエステルの使用に関する。 従来の技術 何世紀にもわたって、真珠の柔かな光沢は、人類を特に魅了してきた。それ故 、化粧品製剤製造者は製品に魅力的な豪華で鮮やかな外観を与えるよう努めてい る。中世に初めて化粧品中に用いられた真珠光沢剤は、天然魚鱗の真珠光沢ペー ストであった。今世紀初頭には、塩化酸化ビスマスも真珠光沢をもたらし得ると いうことが見出された。一方、現代の化粧品においては、真珠光沢ワックス、と りわけグリコールモノ脂肪酸エステルおよびジ脂肪酸エステルタイプの真珠光沢 ワックスが重要であり、主としてヘアシャンプーおよびシャワーゲルに真珠光沢 を付与するために用いられている。現代の真珠光沢製剤についての概要は、Ａ． AnsmannおよびR．Kawa、Parf．Kosm.、７５、５７８(１９９４)に記載されてい る。 界面活性生成物に所望の真珠光沢を付与し得る種々の製剤が、従来知られてい る。例えばドイツ特許出願ＤＥ−Ａ１３８４３５７２およびＤＥ−Ａ１４１０３ ５５１(Henkel)には、真珠光沢成分１５〜４０重量％、乳化剤５〜５５重量％お よびポリオール０．１〜５重量％または１５〜４０重量％を含有する流動性水性 分散液の形態の真珠光沢剤濃厚物が記載されている。この場合の真珠光沢ワック スは、アシル化ポリアルキレングリコール、モノアルカノールアミド、直鎖飽和 脂肪酸またはケトスルホンである。欧州特許ＥＰ−Ｂ１０１８１７７３およびＥ Ｐ−Ｂ１０２８５３８９(Procter ＆ Gamble)には、界面活性剤、不揮発性シリ コーンおよび真珠光沢ワックスを含有するシャンプー組成物が記載されている。 欧州特許出願ＥＰ−Ａ２０２０５９２２(Henkel)は、アシル化ポリグリコ ール５〜１５重量％、脂肪酸モノエタノールアミド１〜６重量％およびノニオン 性乳化剤１〜５重量％を含有する流動性真珠光沢剤濃厚物に関する。欧州特許Ｅ Ｐ−Ｂ１０５６９８４３(Hoechst)によると、アシル化ポリグリコール５〜３０ 重量％と選択したノニオン性界面活性剤０．１〜２０重量％との混合物を調製す ることによっても、流動性のノニオン性真珠光沢剤分散液が得られる。更に、欧 州特許出願ＥＰ−Ａ２０５８１１９３(Hoechst)には、アシル化ポリグリコール エーテル、ベタイン、アニオン性界面活性剤およびグリセロールを含有する、防 腐剤不含有の流動性真珠光沢剤分散液が記載されている。また、欧州特許出願Ｅ Ｐ−Ａ１０６８４３０２(Th．Goldschmidt)は、真珠光沢剤濃厚物を製造するた めの結晶化助剤としての、ポリグリコールエステルの使用に関する。 多数の製剤が存在するにもかかわらず、新規な真珠光沢ワックスが市場で常に 求められている。求められている新規な真珠光沢ワックスは、例えばアシル化ポ リグリコールとは異なってエチレンオキシド単位を有さず、既知の生成物と比較 して、少量で使用しても光沢が鮮やかであり(それ故、問題の成分、例えばシリ コーンも、製剤の安定性に悪影響を及ぼすことなく使用し得る)、エステル基を 有する故に生分解性が充分であり、流動性である故に取扱い易い(特に濃厚形態 で)ものである。すなわち、本発明の課題は、上記の複雑な条件を満足する新規 な真珠光沢剤濃厚物を提供することであった。 発明の説明 本発明は、非水性成分に対して、 (a)多塩基性の、場合によりヒドロキシ官能性化したカルボン酸と、炭素数６ 〜２２の脂肪アルコールとのエステル１〜９９．１重量％、 (b)アニオン性、ノニオン性、カチオン性、両性および／または双性イオン性 乳化剤０．１〜９０重量％、および (c)ポリオール０〜４０重量％ を、総量１００重量％となるように含有する水性真珠光沢剤濃厚物に関する。 驚くべきことに、多塩基性のカルボン酸および／またはヒドロキシカルボン酸 と脂肪アルコールとのエステルは、優れた真珠光沢性を有し、既知生成物と比較 して、少量で使用しても鮮やかで、特に粒子が微細で、貯蔵安定性であるという ことがわかった。そのような真珠光沢ワックスは、易生分解性であり、濃厚形態 で流動性であり、問題を起こす成分(例えばシリコーン)の化粧品製剤中への配合 をも可能にする。 多塩基性のカルボン酸およびヒドロキシカルボン酸のエステル 成分(a)を成す真珠光沢ワックスは、有機合成化学的方法によって合成し得る 既知物質である。このエステルは通例、既知の方法で、カルボン酸および／また はヒドロキシカルボン酸（炭素数４〜１２／カルボキシル基数２〜４／ヒドロキ シル基数１〜５のもの）と脂肪アルコールとの塩基触媒エステル化によって合成 する。適当な酸成分は、例えば、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、アジピン酸 、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸、フタル酸、イソフタル酸、および とりわけコハク酸、並びにリンゴ酸、クエン酸、およびとりわけ酒石酸、またそ れらの混合物である。脂肪アルコールのアルキル鎖の炭素数は、６〜２２、好ま しくは１２〜１８、より好ましくは１６〜１８である。その例は、カプロンアル コール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコ ール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール 、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソ ステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセ リニルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステア リルアルコール、アラキルアルコール、カドレイルアルコール、ベヘニルアルコ ール、エルシルアルコール、およびブラシジルアルコール、並びにそれらの工業 用混合物である。エステルは、完全エステルまたは部分エステルであってよい。 カルボン酸またはヒドロキシカルボン酸のモノエステルおよびとりわけジエステ ルを使用することが好ましい。エステルの例は、コハク酸モノ−およびジラウリ ルエステル、コハク酸モノ−およびジセテアリルエステル、コハク酸モノ−およ びジステアリルエステル、酒石酸モノ−およびジラウリルエステル、酒石酸モノ −およびジ−ヤシ油アルキルエステル、酒石酸モノ−およびジセテアリルエステ ル、クエン酸モノ−、ジ−およびトリラウリルエステル、クエン酸モノ−、ジ− およ びトリ−ヤシ油アルキルエステル、並びにクエン酸モノ−、ジ−およびトリセテ アリルエステルである。このようなエステルは、濃厚物に対して１〜９９．９重 量％の量で使用し得、通例、５〜７５重量％、好ましくは１０〜５０重量％、よ り好ましくは１５〜３０重量％の量で使用する。 乳化剤 本発明の真珠光沢剤濃厚物は、乳化剤として、下記群の少なくとも一つから選 択するノニオン性界面活性剤を含有し得る： (ｂ１)炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、お よびアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２ 〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物； (ｂ２)グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12/18脂肪 酸モノエステルおよびジエステル； (ｂ３)飽和および不飽和Ｃ_6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジ エステル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエ チレンオキシド付加物； (ｂ４)アルキル基の炭素数８〜２２のアルキルモノ−およびオリゴグリコシド 、並びにそのエトキシル化類似体； (ｂ５)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０ モル付加物； (ｂ６)ポリオールエステルおよびとりわけポリグリセロールエステル、例えば ポリグリセロールポリリシノレートまたはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロ キシステアレート。複数の上記群の化合物の混合物も適当である； (ｂ７)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド２〜１５モ ル付加物； (ｂ８)直鎖、分枝状、不飽和または飽和Ｃ_12/22脂肪酸、リシノール酸および １２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエ リスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)お よびポリグルコシド(例えばセルロース)との、部分エステル； (ｂ９)トリアルキルホスフェート； (ｂ１０)羊毛ワックスアルコール； (ｂ１１)ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応す る誘導体； (ｂ１２)ＤＥ−ＰＳ１１６５５７４による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、 クエン酸および脂肪アルコールの混合エステル；並びに (ｂ１３)ポリアルキレングリコール。 脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロール脂肪酸モノエス テルおよびジエステル、ソルビタン脂肪酸モノエステルおよびジエステル、また はヒマシ油の、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物は、 既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシ ル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシドおよび／またはプロピ レンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物の、 Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、ＤＥ−ＰＳ２０２４０５１に より、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。 Ｃ_6/18アルキルモノ−およびオリゴグリコシド、その製法並びに界面活性剤と してのその使用は、例えば、ＵＳ３８３９３１８、ＵＳ３７０７５３５、ＵＳ３ ５４７８２８、ＤＥ−ＯＳ１９４３６８９、ＤＥ−ＯＳ２０３６４７２、ＤＥ− Ａ１３００１０６４およびＥＰ−Ａ００７７１６７により知られている。そのよ うなグリコシドは、とりわけ、グルコースまたはオリゴ糖と、第一級Ｃ_8/18アル コールとの反応によって製造する。グリコシド単位に関しては、環状糖単位１個 が脂肪アルコールにグリコシド結合によって結合したモノグリコシド、およびオ リゴマー化度が好ましくは約８までのオリゴグリコシドのいずれも適当である。 オリゴマー化度は、そのような工業用生成物の同族体分布の統計学的平均値であ る。 更に、双性イオン性界面活性剤を乳化剤として使用してもよい。双性イオン性 界面活性剤は、分子中に少なくとも１個の第四級アンモニウム基および少なくと も１個のカルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である 。 特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルま たはアシル基の炭素数８〜１８の、Ｎ−アルキル-Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム グリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ− アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ 油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２−アル キル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ 油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。 ＣＴＦＡ名Cocoamidopropyl Betaineとして既知の脂肪酸アミド誘導体が、特に 好ましい。両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中 に、Ｃ_8/18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基お よび少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を有する界面活性化合物で 、分子内塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素数約 ８〜１８の、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキル アミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ− アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコ シン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に 好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油 アシルアミノエチルアミノプロピオネート、およびＣ_12/18アシルサルコシンで ある。両性乳化剤のほかに、第四級乳化剤も使用し得、エステルクォート（este rquat）型のもの、特にメチル第四級化ジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル 塩が特に好ましい。 本発明の真珠光沢剤濃厚物は、乳化剤を０．１〜９０重量％、好ましくは５〜 ５０重量％、より好ましくは１０〜４０重量％の量で含有し得る。 ポリオール 本発明に従って成分(c)として使用し得るポリオールは、好ましくは炭素数２ 〜１５で、少なくとも２個のヒドロキシル基を有する。その例は、 ・グリセロール； ・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール 、 プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および平 均分子量１００〜１０００ダルトンのポリエチレングリコール； ・自己縮合度１．５〜１０の工業用オリゴグリセロール混合物、例えばジグリ セロール含量４０〜５０重量％の工業用ジグリセロール混合物； ・メチロール化合物、例えばとりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロー ルプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリ スリトール； ・低級アルキルグルコシド(特に、アルキル基の炭素数１〜８のもの)、例えば メチルおよびブチルグルコシド； ・炭素数５〜１２の糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール； ・炭素数５〜１２の糖、例えばグルコースまたはスクロース； ・アミノ糖、例えばグルカミン である。 本発明の真珠光沢剤濃厚物は、ポリオール、好ましくはグリセロール、プロピ レングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールおよび平均分子量 １００〜１０００のポリエチレングリコールを、０．１〜４０重量％、好ましく は０．５〜１５重量％、より好ましくは１〜５重量％の量で含有し得る。 製法 本発明による好ましい一態様においては、成分(a)、(b)および(c)の混合物を 調製し、その混合物を、その融点よりも１〜３０℃高い温度に加熱し、実質的に 同じ温度の必要量の水と混合し、次いで混合物を室温に冷却することによって、 真珠光沢剤濃厚物を製造する。別の製法においては、濃厚な水性(アニオン性)界 面活性剤ペーストを最初に導入し、加熱しながら真珠光沢ワックスを混入し、次 いで混合物を更なる水で希釈して所望の濃度とし得るか、または混合工程を、ポ リマー親水性増粘剤［例えばヒドロキシプロピルセルロース、キサンタンガム、 またはカルボマー（carbomer）タイプのポリマー］の存在下に行い得る。 工業的適用 本発明の真珠光沢剤濃厚物は、界面活性製剤、例えばヘアシャンプーまたは食 器手洗い用洗剤の不透明化のために適当である。従って、本発明は、水溶性界面 活性物質の、不透明化した真珠光沢水性液体製剤の製法であって、真珠光沢剤濃 厚物を明澄な水性製剤に、製剤に対して０．５〜４０重量％、好ましくは１〜２ ０重量％の量で０〜４０℃で加え、撹拌により分散させることを含んで成る方法 にも関する。 界面活性剤 本発明の界面活性製剤(非水性成分を通例、１〜５０重量％、好ましくは５〜 ３５重量％含有する)は、ノニオン性、アニオン性、カチオン性および／または 両性もしくは双性イオン性界面活性剤を含有し得、製剤中の界面活性剤含量は通 例、約５０〜９９重量％、好ましくは７０〜９０重量％であり得る。アニオン性 界面活性剤の例は、石鹸、アルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネー ト、オレフィンスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、グリセロールエ ーテルスルホネート、α−メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪酸、アルキ ルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、グリセロールエーテル スルフェート、ヒドロキシ混合エーテルスルフェート、モノグリセリド(エーテ ル)スルフェート、脂肪酸アミド(エーテル)スルフェート、モノおよびジアルキ ルスルホスクシネート、モノおよびジアルキルスルホスクシナメート、スルホト リグリセリド、アミド石鹸、エーテルカルボン酸およびその塩、脂肪酸イセチオ ネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、Ｎ−アシルアミノ酸、例えば アシルラクチレート、アシルタートレート、アシルグルタメートおよびアシルア スパルテート、アルキルオリゴグルコシドスルフェート、タンパク質脂肪酸縮合 物(特に、小麦系植物性の生成物)、並びにアルキル(エーテル)ホスフェートであ る。アニオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同 族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。ノニオン性界 面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノール ポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪酸アミドポリグ リコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコキシル化トリグ リセリド、混合エーテルおよび混合ホルマール、アルキル(アルケニル)オリゴグ リコシド、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド、タンパク質加水分解物(特に、小麦 系植物性の生成物)、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエス テル、ポリソルベート、並びにアミンオキシドである。ノニオン性界面活性剤が ポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い 同族体分布を有することが好ましい。カチオン性界面活性剤の例は、第四級アン モニウム化合物およびエステルクォート、とりわけ第四級化脂肪酸トリアルカノ ールアミンエステル塩である。両性または双性イオン性界面活性剤の例は、アル キルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシ ネート、イミダゾリニウムベタイン、およびスルホベタインである。上記界面活 性剤はいずれも、既知の化合物である。それらの構造および製法に関しては、関 連文献、例えば、J．Falbe編、“Surfactants in Consumer Products”、Sup ringer Verlag、ベルリン、１９８７、第５４〜１２４頁、またはJ． Verlag、シュトウットガルト、１９７８、第１２３〜２１７頁に記載されている 。同様の界面活性剤を、真珠光沢剤濃厚物の製造に直接使用してもよい。 助剤および添加剤 本発明の真珠光沢剤濃厚物を加え得る界面活性製剤は、他の助剤および添加剤 、例えば油、過脂肪剤、安定剤、ワックス、コンシステンシー調整剤、増粘剤、 カチオン性ポリマー、シリコーン化合物、生体由来物質、抗フケ剤、フィルム形 成剤、保存剤、ヒドロトロープ、可溶化剤、ＵＶ吸収剤、色素および香料を含有 し得る。 適当な油は、例えば、炭素数６〜１８(好ましくは８〜１０)の脂肪アルコール から誘導するゲルベアルコール、直鎖Ｃ_6-20脂肪酸と直鎖Ｃ_6-20脂肪アルコール とのエステル、分枝状Ｃ_6-13カルボン酸と直鎖Ｃ_6-20脂肪アルコールとのエステ ル、直鎖Ｃ_6-18脂肪酸と分枝状アルコール(とりわけ２−エチルヘキサノール)と のエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコール(例えば、二量 体ジオールまたは三量体トリオール)および／またはゲルベアルコールとのエス テル、Ｃ_6-10脂肪酸トリグリセリド、植物油、分枝状第一級アルコール、 置換シクロヘキサン、ゲルベカーボネート、ジアルキルエーテル、および／また は脂肪族もしくはナフテン族炭化水素である。 過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化またはアシル化 ラノリン−およびレシチン−誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリ ドおよび脂肪酸アルカノールアミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカ ノールアミドは、泡安定剤としても機能する。主に用いるコンシステンシ−調整 剤は、炭素数１２〜２２、好ましくは１６〜１８の脂肪アルコールである。この ような物質と、同鎖長のアルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸Ｎ−メ チルグルカミド、および／またはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステ アレートとの組み合わせを使用することが好ましい。適当な増粘剤の例は、多糖 、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチルセルロース、 カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子 量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノ−およびジエステル、ポリアクリレート 、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えばエト キシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオール（例えばペンタエリスリトール またはトリメチロールプロパン）とのエステル、狭範囲脂肪アルコールエトキシ レート、またはアルキルオリゴグルコシド、並びに電解質、例えば塩化ナトリウ ムおよび塩化アンモニウムである。 適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性 デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー、第四級 化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばLuviquat（商標）（ ドイツ、ルートヴィヒシャーフェンのBASF AG）、ポリグリコールおよびアミン の縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばLauryldimonium GmbH］、第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコー ンポリマー、例えばAmidomethiconeまたはDow Corning（米国のDow Corning Co.）、アジピン酸およびジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリア ミンのコポリマー［Cartaretine(商標)；スイスのSandoz ＡＧ］、 ポリアミノポリアミド、例えばＦＲ−Ａ２２５２８４０に記載のもの、およびそ の架橋水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン(場 合により、微結晶分布したもの)、ジハロアルキル（例えばジブロモブタン）と ビス−ジアルキルアミンとの縮合生成物、例えばビス−ジメチルアミノ−１,３ −プロパン、カチオン性グアーガム、例えばJaguar（商標）ＣＢＳ、Jaguar（商 標）Ｃ−１７、Jaguar（商標）Ｃ−１６（米国のCelanese）、並びに第四級化ア ンモニウム塩ポリマー、例えばMirapol（商標）Ａ−１５、Mirapol（商標）ＡＤ −１、Mirapol（商標）ＡＺ−１（米国のMiranol）である。 適当なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニ ルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール− 、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−および／またはアルキル−修飾シリコ ーン化合物（室温で液状および樹脂様で存在し得るもの）である。脂肪の例はグ リセリドである。適当なワックスはとりわけ、蜜蝋、パラフィンワックスまたは マイクロワックスであり、場合により親水性ワックス、例えばセチルステアリル アルコールと組み合わせる。本発明の目的のために、ヒドロキシカルボン酸エス テルに加えて、他の既知の真珠光沢ワックス、例えばとりわけ、ポリアルキレン グリコールのモノおよびジ脂肪酸エステル、または部分グリセリドをも使用し得 る。安定剤としては、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸のマグネシウム、ア ルミニウムおよび／または亜鉛塩を使用し得る。本発明において、生体由来物質 は、例えばビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、 AHA酸、植物抽出物、およびビタミン複合体である。抗フケ剤としては、Ｃ1imba zol、Octopiroxおよびジンクピリチオンを使用し得る。通常のフィルム形成剤の 例は、キトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、 ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セル ロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸またはその塩、および同様の化合物で ある。流動性を改善するために、更にヒドロトロープ、例えばエタノール、イソ プロピルアルコール、プロピレングリコールまたはグルコースを使用し得る。適 当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベ ン、ペ ンタンジオールまたはソルビン酸である。色素は、例えば“Kosmetische schaft，Verlag Chemie，ヴァインハイム，１９８４，第８１〜１０６頁に挙げ られているような、化粧品に適当で承認された物質から選択し得る。そのような 色素は通例、混合物全体に対して０.００１〜０.１重量％の濃度で使用する。 助剤および添加剤の総量は、製剤に対して１〜５０重量％であり得、好ましく は５〜４０重量％である。製剤の製造は、通常の低温または高温法で行い得、好 ましくは転相温度法によって行う。 更に、本発明は、多塩基性の、場合によりヒドロキシ置換したカルボン酸と、 炭素数６〜２２の脂肪アルコールとのエステルを、界面活性製剤製造用の真珠光 沢ワックスとして使用することに関する。 実施例 本発明の真珠光沢剤濃厚物Ｒ１〜Ｒ６および比較混合物Ｒ７を、４０℃で１４ 日間貯蔵した。その後、ＲＶＴ粘度計（２３℃、１０ｒｐｍ、スピンドル５）を 用いるブルックフィールド法により粘度を測定した。次いで、真珠光沢剤濃厚物 Ｒ１〜Ｒ７（２ｇ）、ヤシ油脂肪アルコール＋２ＥＯスルフェートナトリウム塩 （１５ｇ）、ジメチルポリシロキサン（３ｇ）、ヤシ油アルキルグルコシド（５ ｇ）、およびエステルクオート（１.５ｇ）をそれぞれ含有する水性ヘアシャン プー（水を加えて１００重量％とする）を、成分を５０℃で混合することによっ て調製した。シャンプー中の真珠光沢剤結晶の粒子サイズを、「１＝非常に微細 な結晶」ないし「５＝粗い結晶」の尺度で、検鏡により目視評価した。真珠光沢 も、「１＝鮮やか」ないし「５＝鈍い」の尺度で評価した。濁りも目視により、 「(＋)＝濁り有り」または「(−)＝濁り無し」として評価した。組成および結果 を表１に示す。表１中、量は全て重量％で表す。表１ 真珠光沢剤濃厚物の組成および性能

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ポデュブリン，シュテファン ドイツ連邦共和国デー―45481ミュールハ イム、ホイヴェーク36番 (72)発明者 ヴェストフェヒテル，アルフレート ドイツ連邦共和国デー―40724ヒルデン、 メンツェルヴェーク74番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．非水性成分に対して、 (a)多塩基性の、場合によりヒドロキシ官能性化したカルボン酸と、炭素数６ 〜２２の脂肪アルコールとのエステル１〜９９．１重量％、 (b)アニオン性、ノニオン性、カチオン性、両性および／または双性イオン性 乳化剤０．１〜９０重量％、および (c)ポリオール０〜４０重量％ を、総量１００重量％となるように含有する水性真珠光沢剤濃厚物。 ２．成分(a)として、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸および／またはコハク酸の エステルを含有する請求項１記載の真珠光沢剤濃厚物。 ３．成分(a)として、炭素数１２〜１８の脂肪アルコールのエステルを含有す る請求項１または２記載の真珠光沢剤濃厚物。 ４．成分(b)として、 (ｂ１)炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、お よびアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２ 〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物； (ｂ２)グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12/18脂肪 酸モノエステルおよびジエステル； (ｂ３)飽和および不飽和Ｃ_6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジ エステル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエ チレンオキシド付加物； (ｂ４)アルキル基の炭素数８〜２２のアルキルモノ−およびオリゴグリコシド 、並びにそのエトキシル化類似体； (ｂ５)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０ モル付加物； (ｂ６)ポリオールエステル； (ｂ７)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド２〜１５モ ル付加物； (ｂ８)直鎖、分枝状、不飽和または飽和Ｃ_12/22脂肪酸、リシノール酸および １２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエ リスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコールおよびポリグルコシドと の、部分エステル； (ｂ９)トリアルキルホスフェート； (ｂ１０)羊毛ワックスアルコール； (ｂ１１)ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応す るその誘導体； (ｂ１２)ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混 合エステル；並びに (ｂ１３)ポリアルキレングリコール から成る群から選択する乳化剤を含有する請求項１〜３のいずれかに記載の真珠 光沢剤濃厚物。 ５．成分(b)として、双性イオン性界面活性剤および／またはエステルクォー トから選択する乳化剤を含有する請求項１〜４のいずれかに記載の真珠光沢剤濃 厚物。 ６．成分(c)として、グリセロール、１,２−プロピレングリコール、ブチレン グリコール、ヘキシレングリコールおよび／または平均分子量１００〜１０００ ダルトンのポリエチレングリコールを、０.１〜４０重量％の量で含有する請求 項１〜５のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。 ７．請求項１記載の真珠光沢剤濃厚物の製法であって、成分(a)、(b)および(c )の混合物を調製し、その混合物を、その融点よりも１〜３０℃高い温度に加熱 し、実質的に同じ温度の必要量の水と混合し、次いで混合物を室温に冷却するこ とを含んで成る方法。 ８．水溶性界面活性物質の、不透明化した真珠光沢水性液体製剤の製法であっ て、請求項１〜７のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物を明澄な水性製剤に、製 剤に対して０．５〜４０重量％の量で０〜４０℃で加え、撹拌により分散させる ことを含んで成る方法。 ９．多塩基性の、場合によりヒドロキシ官能性化したカルボン酸と、炭素数６ 〜２２の脂肪アルコールとのエステルの、界面活性製剤製造用の真珠光沢ワック スとしての使用。