JP2000514800A - ４―（４―オキソシクロヘキシル）ベンズアミド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 式Ｉ： ［式中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立に炭素原子数１−６のアルキルであり、又はＲ¹及びＲ²は一緒になってアルキレンである。］のベンズアミド及びそれらの塩は、薬剤の合成において中間体として好適である。

Description

【発明の詳細な説明】 ４−（４−オキソシクロヘキシル）ベンズアミド 本発明は式Ｉのベンズアミド類とそれらの塩類に関する。 （式中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立に炭素原子数１−６のアルキルであるか、又は 、Ｒ¹及びＲ²は一緒になってアルキレンである。） 本発明の目的は、特に薬剤の合成における中間体として使用できるが薬剤の製 造に直接使用もできる、新規化合物を見出すことであった。 式Ｉの化合物及びそれらの塩が薬剤製造用に重要な中間体であることがわかっ た。 本発明は式Ｉのベンズアミド誘導体とそれらの塩類を提供する。 上記及び下記において、Ｒ¹及びＲ²ラジカルは特に断らない限り式Ｉ−ＩＩＩ に定義したとおりである。 上記の式において、アルキルは、好ましくは分岐していないものであって、炭 素原子数が１、２、３、４、５又は６、好ましくは１、２、３、４又は５のもの である。好ましくはアルキルはメチル、エチル又はプロピルであり、他に好まし いものは、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル又はｔ−ブチル、な らびにｎ−ペンチル、ネオペンチル又はイソペンチルである。 アルキレンは、例えばメチレン、又は好ましくはエチレン、プロピレン、ブチ レン又はペンチレンである。 本発明はまた請求項１に記載の式Ｉのベンズアミドとそれらの塩の製造方法を 提供する。その特徴は、式ＩＩの化合物 （式中、ＬはＣｌ、Ｂｒ、ＯＨ又は反応性のエステル化ＯＨ基である。） を式ＩＩＩの化合物 ＨＮＲ¹Ｒ² ＩＩＩ （式中、Ｒ¹及びＲ²は前記定義と同じ。） の１つまたはその塩の１つと反応させること；及び又は式Ｉの塩基を酸処理によ ってそれらの塩のうちの１つに転化させることである。 ところで、式Ｉの化合物とその製造用出発物質も、文献［例えばHouben-Weyl ，Methoden der organischen Chemie（有機化学の方法），Georg-Thieme-Verlag ，Stuttgartのような標準的な著書］に記載されている方法などのそれ自体公知 の方法によって、その反応に対して公知でもあり適当でもある反応条件下に製造 される。また、本明細書中で詳細にわたっては記述されないそれ自体公知の変形 を利用することも可能である。 希望ならば、出発物質をｉｎ ｓｉｔｕ生成させることもできる。その結果、 出発物質を反応混合物から単離する必要がなく、引続きそのまま反応させて式Ｉ の化合物が得られる。 式ＩＩの化合物において、ラジカルＬは好ましくはＣｌ又はＢｒであるが、Ｉ 、ＯＨ、あるいは炭素原子数１−６のアルキルスルホニルオキシ（好ましくはメ チルスルホニルオキシ）又は炭素原子数６−１０のアリールスルホニルオキシ（ 好ましくはフェニルスルホニルオキシ、ｐ−トリルスルホニルオキシあるいは１ −又は２−ナフタレンスルホニルオキシ）などの反応的に改質されたOH基である こともできる。 式ＩＩの化合物を式ＩＩＩの化合物と反応させるのに使用する方法は、アミン のアシル化に関する文献で公知のものである。各成分を、密閉チューブ又はオー トクレーブのいずれかの中で、溶媒不在下に一緒に溶融することもできる。 式ＩＩＩの化合物は、例えばDavidson et al.，Synthetic Commun．20，727-7 32（1990）に記載のように、それらの塩の形で使用することもできる。 しかしながら、この化合物は不活性溶媒の存在下で反応させることもできる。 好適な不活性溶媒の例は、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエン又は キシレンなどの炭化水素；トリクロロエチレン、１，２−ジクロロエタン、四塩 化炭素、クロロホルム又はジクロロメタンなどの塩素化炭化水素；メタノール、 エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール又はｔ−ブ タノールなどのアルコール；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テト ラヒドロフラン（ＴＨＦ）又はジオキサンなどのエーテル；エチレングリコール モノメチルエーテル又はエチレングリコールモノエチルエーテル（メチルグリコ ール又はエチルグリコール）又はエチレングリコールジメチルエーテル（ｄｉｇ ｌｙｍｅ）などのグリコールエーテル；アセトン又はブタノンなどのケトン；ア セトアミド、ジメチルアセトアミド又はジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの アミド；アセトニトリルなどのニトリル；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）な どのスルホキシド；二硫化炭素；ニトロメタン又はニトロベンゼンなどのニトロ 化合物；エチルアセテートなどのエステル；ならびに上記溶媒の任意の混合物、 又は水との混合物；等々である。 酸結合剤；例えばアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩又は 重炭酸塩、あるいは弱酸の別のアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩、好ましく は弱酸のカリウム、ナトリウム又はカルシウム塩；を加えることは好適であり、 あるいはトリエチルアミン、ジメチルアミン、ピリジン又はキノリン、又は過剰 のアミン成分などの有機塩基を加えることも好適である。反応時間は、実施条件 によるが数分から１４日の間であり、反応温度は−２０から１００°の間、通常 は−１０から４０°の間である。 式Ｉの塩基は酸によって、例えばエタノールなどの不活性溶媒中で当量の該塩 基と酸を反応させ、次いで該溶液を蒸発させることによってその相当する酸付加 塩に転化することができる。この反応に特に好適な酸は、生理的に危険のない塩 を生成するものである。したがって、無機酸；例えば硫酸、硝酸、塩酸又は臭化 水素酸などのハロゲン化水素酸、オルソ燐酸などの燐酸、又はスルファミン酸な ど；さらに有機酸；特に脂肪族酸、脂環式酸、アラリファティック（ａｒａｌｉ ｐｈａｔｉｃ）酸、芳香族又は複素環式のモノ塩基又はポリ塩基カルボン酸、ス ルホン酸又は硫酸、例えばギ酸、醋酸、プロピオン酸、ピバル酸、醋酸ジエチル 、マロン酸、コハク酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、酒石酸、リ ンゴ酸、クエン酸、グルコン酸、アスコルビン酸、ニコチン酸、イソニコチン酸 、メタンスルホン酸又はエタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、２−ヒドロキ シ−エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ナフタ レンモノスルホン酸及びナフタレンジスルホン酸又はラウリル硫酸；を使用する ことが可能である。生理的に危険のある酸との塩、例えばピクリン酸塩、は式Ｉ の化合物の分離及び／又は精製に使用できる。 一方、式Ｉの化合物は塩基（例えば苛性ソーダ、苛性カリ又は炭酸ソーダ、炭 酸カリ）によって、その相当する金属塩、特にアルカリ金属塩又はアルカリ土類 金属塩、あるいはその相当するアンモニウム塩に転化できる。 本発明はまた、式Ｉの化合物を薬剤合成のための中間物として使用することを 提供する。 本発明はさらに、式Ｉの化合物の反応を水素化金属錯体で行うことを特徴とす る、請求項１に記載の式Ｉの化合物の還元反応への使用を提供する。 本発明によるケトアミドの還元は、Deslongchamps et al.，Can．J．Chem.，5 3 ,3613-3619（1975）の方法と同様にして、例えば水素化アルミニウムリチウム によって行うことができる。 使用できる還元剤の他の例は、ＮａＢＨ₄又はＮａＡｌ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₃ ）₂Ｈ₂ならびにジボランであり、希望ならばＢＦ₃、ＡｌＣｌ₃又はＬｉＢｒなど の触媒を添加したものでもよい。好適な溶媒の例は前述の不活性な溶媒である。 上記及び下記では温度はすべて℃で示されている。以下の実施例では“慣用操 作”とは次の意味を有する。すなわち、最終生成物の構成に応じて、必要なら水 を加え、必要ならｐＨを２−１０に調節し、混合物を醋酸エチル又はジクロロメ タンで抽出し、相を分離し、有機相を硫酸ソーダで乾燥して蒸発させ、最後にシ リカゲルクロマトグラフィか又は晶析により残り（残渣）を精製する。Ｒ_f値は シリカゲル上のものである。 実施例１ ３モルのジメチルアミン水溶液（１５％）に４−（４−オキソシクロヘキシル ）ベンゾイルクロリド［ジクロロメタン中で０．７５モル（１３０．７ｇ）の４ −フェニルシクロヘキサノンと１モルの塩化オキサリル及び２モルのＡｌＣｌ₃ とを反応させ、次いで氷−水／ＨＣｌで加水分解して得られる］を添加し、この 混合物を０−５°で２時間攪拌した。慣用操作を行って１２５．２ｇのＮ，Ｎ− ジメチル−４−（４−オキソシクロヘキシル）ベンズアミドを得た。ｍ．ｐ．１ １８°；収率は４−フェニルシクロヘキサノン基準で６８％であった。 実施例２ （４−オキソシクロヘキシル）ベンゾイルクロリドとジメチルアミンヒドロク ロリドの当量をジクロロメタン中に溶解した。次いで当量のトリエチルアミンを 加え、混合物を３時間攪拌した。 慣用操作の後、ｍ．ｐ．１１８°のＮ，Ｎ−ジメチル−４−（４−オキソシク ロヘキシル）ベンズアミドが得られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ， ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，Ｎ Ｚ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者 ライフェンラス、フォルケル ドイツ連邦共和国 デー―64380 ロスド ルフ ヤンシュトラーセ 18

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉのベンズアミド類とそれらの塩。 ［式中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立に炭素原子数１−６のアルキルであり、又はＲ¹ 及びＲ²はともにアルキレンである。］ ２．請求項１に記載のＮ，Ｎ−ジメチル−４−（４−オキソシクロヘキシル）ベ ンズアミドとその塩。 ３．式ＩＩの化合物 ［式中、ＬはＣｌ、Ｂｒ、ＯＨ又は反応性のエステル化されたＯＨ基である。］ と式ＩＩＩの化合物又はその塩の１つとを反応させること； ＨＮＲ¹Ｒ² ＩＩＩ ［式中、Ｒ¹及びＲ²は前記定義に同じ。］ 及び又は、式Ｉの塩基を酸で処理してその塩類の１つに転化させること；を特徴 とする、請求項１に記載の式Ｉのベンズアミド及びそれらの塩の製造方法。 ４．請求項１に記載の式Ｉの化合物を薬剤合成用の中間体として使用すること。 ５．式Ｉの化合物の反応を水素化金属錯体により行うことを特徴とする、請求項 １に記載の式Ｉの化合物を還元反応に使用すること。