JP2002243748A - 流体の分析及び流体の制御された搬送のための装置 - Google Patents

流体の分析及び流体の制御された搬送のための装置

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 分析チップを含む、様々な微小分析に利用可
能な、バイオアレイを使用した効率的な実験のための液
体の効果的な搬送、デリバリ及び除去を可能にする改良
された装置を提供する。 【解決手段】 少なくとも充填区分と、分析区分と、チ
ャネルのシステムとが設けられており、前記区分が、微
細構造であり、かつ前記微細構造の区分及びチャネルの
システムを通る流体の制御された搬送のための少なくと
も1つの流体構造を有している。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、流体の分析のため
の装置に関し、この装置は、少なくとも注入区分と、分
析区分と、チャネルのシステムとを有し、選択的に廃棄
物区分を有している。この装置は、装置内での流体の効
率的な搬送、受渡し及び移動を可能にする。特に、本発
明は、分析及びその他の用途のための装置における流体
の制御された搬送及び移動のための流体微小構造を提供
する。本発明は、以下に説明される、流体の搬送の性能
を高めることができる1つ又は2つ以上の特徴を有して
おり、これらの特徴は、プリシュータ停止構造と、バタ
フライ構造と、カスケード構造と、廃棄物チャンバ入口
と、毛管被駆動試料入口チャンバと、毛管停止構造と、
分岐流過機構と、疎水性の排気口とを指す。
【0002】
【従来の技術】バイオアレイ技術の発展は、生物学的リ
サーチが行われる方法に革命を起こすことを約束する。
バイオアレイでは、生体分子のライブラリが小さなスラ
イド又はチップ上に固定されるが、バイオアレイによ
り、極めて多数のアッセイを微小なスケールで同時に行
うことができる。これにより、リサーチャは1つの試料
から大量の情報を迅速に得ることができる。多くの場
合、バイオアレイタイプ分析は、従来の生物学的技術を
用いては不可能である。これは、試験されている試料の
入手困難性と、大規模な分析を行うために必要な時間及
び出費とによる。
【0003】分析のための基板プラットフォームとして
のバイオアレイ又はチップは、材料の分析及び決定が行
われる方法を将来変革し続けるであろう。極めて少量の
試料しか利用できずに容易かつ迅速な分析が必要とされ
るような様々な分野において、低コストのチップが確立
されるであろう。例えば、このような分野は、医学、臨
床、生化学、化学、環境、食品、工業分析を含んでいて
よい。これらの分野の多くにおいては、従来の研究室技
術を用いては分析は制限される又は不可能でさえある。
これは、極めて時間がかかりかつ高価な作業であること
と、大きな試料容積を必要とすることとによる。
【0004】バイオアレイはパワフルなリサーチ手段で
あるが、多くの欠点を有する。例えば、バイオアレイ
は、高品質のアレイを繰り返し製造することが困難であ
るため、製造が高価となる傾向がある。また、バイオア
レイ技術は、所望の実験を行うために必要な感度及び一
貫した結果を常に提供することができるわけではない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】したがって、分析チッ
プを含む、様々な微小分析に利用可能な、バイオアレイ
を使用した効率的な実験のための液体の効果的な搬送、
デリバリ及び除去を可能にする改良された装置を提供す
ることが望ましい。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、流体の効率的
搬送のための新規の流体装置を提供する。本発明の装置
は、バイオアレイ又はマイクロチップを使用する分析的
研究及びその他の用途に適切に用いられる。
【0007】本発明の装置は、装置構造内の流体搬送の
性能を高めることができる1つ又は2つ以上の特徴を有
しており、これらの特徴は、通常、プリシュータ停止構
造、バタフライ構造、カスケード構造、廃棄物チャンバ
入口、毛管被駆動試料入口チャンバ、毛管停止構造、分
岐流過構造及び疎水性の排気口を指す。
【0008】分析的用途に利用される微細構造の装置を
含む本発明の有利な装置は、充填区分と、分析区分と、
廃棄物区分とを有している。概して本発明による有利な
装置は、装置構造内の流体搬送の性能を高めることがで
きる1つ又は2つ以上の特徴を有しており、このような
特徴は概して、試料入口チャンバ(例えば毛管駆動試料
入口チャンバ)と、バタフライ構造と、分岐流過構造
と、カスケード構造と、プリシュータ停止構造と、毛管
停止構造(例えば、選択的に蒸発ストップを備えた流れ
ゲート)と、排気口(例えば疎水性の排気口)と、廃棄
物出口と、廃棄物収集チャンバと、廃棄物収集チャンバ
への廃棄物入口とを指す。
【0009】充填区分は、入口ポートと、入口チャネル
と、充填チャンバと、出口チャネルとから成っている。
入口チャネルは入口ポートを充填チャンバの一端に接続
させており、充填チャンバの容積は、流体試料の容積全
体又は実質的に全体(例えば少なくとも約95体積%)
を収容するように十分に大きいと有利である。出口チャ
ネルは、充填チャンバの他方の端部(入口チャネルとは
反対側の端部)を分析区分に接続させていると有利であ
る。
【0010】分析区分はチャネルから成ることができ、
チャネルの入口は充填区分に接続されている。分析区分
のチャネルの容積は、充填チャンバの容積よりも小さい
と有利である。分析区分に配置されたチャネルの断面、
長さ及び形状は、装置の使用目的に適応される。
【0011】廃棄物区分は、少なくとも、分析区分から
排出された流体のための出口を有している。廃棄物区分
は、さらに、分析区分から流出した流体を収集するため
の廃棄物チャンバと、分析区分の出口と廃棄物収集チャ
ンバとの間の接続チャネルとを有することができる。
【0012】充填区分と、分析区分と、廃棄物区分と
は、これらの区分を通る流体の正確に制御された搬送の
ための様々な構造を有することができる。
【0013】別の詳細において、本発明の装置のプリシ
ュータ停止構造は、導入された流体が装置内で流れチャ
ネル縁部に沿って流れチャネルの中間領域よりも速く流
過する望ましくない縁部流体流れを抑制することができ
る。プリシュータ停止構造は、流れチャネルの不規則な
形状の縁部、特に三角形又は鋸歯状の縁部を有してお
り、この縁部により、流れチャネルを通る均一な進行流
れ線が生じる。
【0014】本発明の装置のバラフライ構造及びカスケ
ード構造は、より狭い流れ領域から比較的広い流れ領域
へ進入する流体流れのより均一な広がりを提供すること
ができる。ここで言うバタフライ構造は、1つの流れチ
ャネルから出現する、流れチャネルの対称的なV字形又
はデルタ形の対である。これらの2つのチャネルは、流
体を2つのチャネルへ流入させる又は供給する1つのチ
ャネルと同じ断面積を有している。2つのチャネルは、
これらのチャネルに流体を供給する1つのチャネルに共
通のV字形のフロントを提供する。
【0015】ここで言うカスケード構造は、段部(テラ
ス)を備えた三角形の構造を含んでおり、これらの段部
の深さは三角形の頂点に向かって増大しており、これに
より毛管力は減少している。この構造により、流体は次
のレベルへ流入する前に各レベル又は段部を充満するこ
とができ、やはり流体の均一な広がりを促進する。
【0016】本発明の装置は、廃棄物構造に接続された
流体入口を有することもでき、前記廃棄物構造は、使用
済みの試験試料、洗浄流体等を受け取る。廃棄物チャン
バ入口は、切欠きでグレード付けされた入口ネックを有
しており、前記切欠きは、廃棄物チャンバに収容された
フリース等の流体吸着材料に接触しこれに付着すること
ができる。
【0017】本発明の装置は、装置を通る流体の毛管流
れを促進する流体収容チャンバを有していてもよい。収
容チャンバは、例えば、幅が装置内に向かって減少した
鉛直の楔形スロットであるか、装置内に向かって直径が
減少した漏斗状の入口であることができる。流体は、収
容チャンバ内にピペットで提供される又はその他の方法
で導入され、これにより、毛管力を介して装置内を流過
することができる。
【0018】本発明の装置はさらに毛管停止構造を有し
ていてよく、この毛管停止構造により、毛管流体流れ
は、所定の箇所で実質的に中断される。毛管停止構造
は、高い毛管力の流れチャネル又は空間の端部における
低い毛管力の流れチャネル又は空間、又は、高い毛管力
の2つのチャネルの間の低い毛管力の流れチャネルを含
んでいる。流体は、高い毛管力のチャネルの端部におい
て停止し、低い毛管力の流れ空間へ進入しない。
【0019】本発明の装置は、さらに排気口を有してい
てよく、この排気口は、疎水性で空気透過性の材料によ
って塞がれている。この材料は、疎水性のポリマフリッ
ト又はポリマ膜であると適切である。このようなキャッ
プにより、空気が装置から脱出することができ、また流
体が装置を充填する時に空気が流体から脱出することが
できる。キャップは、装置流路の充填時に流体のための
ストッパとして、また装置を流体で充填するためのマー
カとして働くこともできる。
【0020】本発明の流体装置は、閉鎖されたシステム
であり、すなわち、流体は、覆われたコンパートメント
に流入する。前記のように、装置は、液体をコンテナに
導入しかつ空気をコンテナから放出するためのポートを
提供する。これらのポートは、流体流れシステムに接続
しており、この流体流れシステムは、毛管力によって動
作することができると有利である。装置は、出口ポート
をも有していてよく、この出口ポートは、コンテナ内の
廃棄物チャンバと適切に接続されており、廃棄物チャン
バは、廃棄物材料を排出及び収容するために設けられて
いる。
【0021】充填区分の機能及び効果は以下のように適
切に提供される。所定の容積の流体試料が、例えばピペ
ットを使用することによって入口ポートへ導入される。
ピペットの先端部は、漏斗状の入口ポートへ隙間なく押
し込まれることができる。流体は、必要であればピペッ
ト内の流体に圧力を加えることによって、接続チャネル
に、充填チャンバへの入口ポートから進入する。充填チ
ャンバに流体が充填されると、ピペットを抜出すること
ができる。
【0022】充填チャンバの充填及びこれに続く分析区
分の充填及び廃棄物区分の選択的な部分的な充填の間、
空気はチャネル及び中空空間から排気口を介して適切に
排出される。
【0023】充填区分により、毛管力のみによって又は
外部力を加えることによって分析区分の明確な充填が可
能になる。充填区分の配列により、オペレータのスキル
に拘わらず、気泡を発生することなしに分析区分を完全
に充填することができる。
【0024】充填チャンバの容積は、装置の設計に応じ
て、約1〜約1000マイクロリットル、通常約1〜約
100マイクロリットルで広範囲に変化することができ
る。
【0025】分析区分の機能及び効果は以下のように適
切に提供される。分析区分は、本質的に、所定の長さ
と、断面と、断面形状とを有する閉鎖されたチャネルか
ら成る。様々な設計、例えば直線的な中空のチャンバ又
は湾曲したチャンバが適切である。分析区分の出口を別
の流体構造に接続することができる。分析区分の中空空
間は、チャンバ幅とチャンバ長さとの比及び流体の特性
に応じて、毛管力によって及び/又は付加的に能動的な
流れ推進によって、充填することができる。
【0026】分析区分の中空空間内では、例えば化学反
応、生物反応、ハイブリダイゼーション又はその他の効
果が生じることができ、これにより、分析区分に包含さ
れた流体の有利には光学的特性を変化させる。このよう
な特性は公知の光学的方法によって検出することができ
る。
【0027】廃棄物区分は、分析区分から流出する流体
を除去するために、有利にはこのような流体を廃棄物チ
ャンバに収集するために決定されている。
【0028】本発明の装置は、1つ又は2つ以上、有利
には2つ以上又は全ての前記特徴を有していてよい。こ
れらの特徴は、すなわち、プリシュータ停止構造、バタ
フライ構造、充填区分、分析区分、カスケード構造、廃
棄物チャンバ入口、毛管被駆動試料入口チャンバ、毛管
停止構造、分岐流過構造、疎水性の排気口、本明細書に
言及されたその他の特徴である。
【0029】本発明の装置は、装置に導入される生体分
子(核酸、ペプチド及び同様のものを含む)を含む用途
又はアッセイに適切に使用される。
【0030】
【発明の実施の形態】前記のように、本発明の装置は、
装置構造を通る流体伝達の性能を高めることができる1
つ又は2つ以上の特徴を有しており、このような特徴
は、概してここでは、プリシュータ停止構造(図2a及
び図2bに210で示した)、バタフライ構造(図1に
120で示した)、カスケード構造(図3aに310で
示した)、廃棄物チャンバ入口(図4Aに410で示し
た)、毛管被駆動試料入口チャンバ(図4A〜図4Cに
130で示した)、毛管停止構造(図5Cに510で示
した)、分岐流過構造(図2Aに220で示した)、及
び疎水性の排気口(図5A〜図5Cに520で示した)
である。
【0031】本発明の流体装置は、ガラス、石英、シリ
コーン、ポリマ、ゲル、プラスチック、樹脂、カーボ
ン、金属、メンブレン等の様々な材料から、又はポリマ
ーブレンド、ポリマコーティングされたガラス、酸化珪
素でコーティングされた金属等の複数のタイプの材料の
組合せから形成されていてよい。
【0032】流体装置は、基板の容易な操作を可能にす
るために、また、様々な標準的な研究室装備(マイクロ
タイタープレート、マルチチャネルピペッタ、顕微鏡、
インキジェットタイプアレイスポット、ホトリソグラフ
ィアレイ合成機器、アレイスキャナ又はリーダ、蛍光検
出器、赤外線(IR)検出器、質量スペクトロメータ、
サーモサイクラ、高スループット機械、ロボット等)と
の両立性を可能にするように、様々な形状及びサイズに
製造されてよい。例えば、流体装置は、あらゆる便利な
形状(正方形、方形、円形、球形、ディスク状、スライ
ド、チップ、フィルム、プレート、パッド、チューブ、
ストランド、ボックス等)を有するように製造されてい
てよい。有利には、流体装置は、実質的に平坦であり、
操作を容易にするために選択的な突出した、凹んだ又は
窪んだ領域を備えている。
【0033】本発明の流体装置は、この分野で知られる
あらゆる方法によって製造されてよい。例えば、製造の
方法は、レーザミリング、高温エンボシング、機械的切
削又はエッチングを含んでいてよい。有利な実施例にお
いては、プラスチック製の流体装置は射出成形を使用し
て製造される。
【0034】前記のように、本発明の流体装置は、閉鎖
された構成として製造されている。閉鎖された構成によ
り、基板は、実質的にシールされたコンテナ内に包囲さ
れ、試料の注入及び洗浄のための一体化された微小流体
構造(microfluidic structures)を有していることを
意味する。
【0035】前記のように、装置を通る流体の搬送は、
毛管力を介して生じることができる。流体は、流体を装
置システムに通過させる例えば外部から加えられる押圧
力で又は遠心力、重力、電気的力、浸透力、電気浸透力
及びその他の力、を介して装置システム内を搬送される
ことができる。このような流れの推進力は、個々に又は
互いに様々な組合せとして提供することができる。
【0036】図1は、本発明の典型的な装置100を示
しており、この装置100は、試料を注入するための入
口ポート110aと、バッファ洗浄のための及び洗浄又
は装填時に排気するためのポート110bとを有してい
る。入口ポートは、分析領域を汚染することなく試料を
注入しかつ洗浄することができるように、様々な構成で
配置されていてよい。前記のように、試料ポートは漏斗
状であり、この場合、漏斗の広い端部がケーシングの外
側に面しており、狭い端部がケーシングの内側に面して
おり、これにより、閉鎖されたスライド内への液体の導
入を容易にする。
【0037】装置は、一体的な廃棄物チャンバ420
と、装置内に配置された廃棄物チャンバへの入口ポート
410とを有していてよく、この場合、入口の内壁は、
布、フリース、吸取り材料等の吸着材料を廃棄物チャン
バ内に掴持するために切欠きが設けられている。吸着材
料は、排気流体を吸収し、廃棄物材料が分析領域140
へ逆流するのを妨げることができる。
【0038】具体的には、流体システムを排気チャンバ
内のフリース又はその他の吸着材料と適切に連結するた
めに、廃棄物チャンバ入口のネックは、切欠きを有する
構造のゾーン430、有利には星形のゾーンを有してい
る。このような切欠きは、接続エレメントとして機能す
ることができ、この接続エレメントは、入口と吸着材料
との接触面積を増大させる。楔形の切欠きは、毛管力に
より初期的な吸着力を生ぜしめる。
【0039】前記のように、出口ポート520は、疎水
性でかつ空気透過性の材料によって適切に被覆されてお
り、これにより、流体を逃がさないようにしながら空気
を装置から逃がすことができる。
【0040】流体装置、特に、バイオアレイを用いるよ
うな微小の分析において使用する流体装置においては、
流体の流れを狭幅なチャネルから幅広の領域へ均一に分
散させる必要がある。しばしば、流体を、極めて種々異
なる断面を有する構造の間に、例えば進入チャネルと、
ハイブリダイゼーション領域又は反応チャンバとの間
に、分散させる必要がある。
【0041】図2及び図3は、前記困難を解決するため
に本発明の流体搬送システムが、チャネルのバタフライ
構造120及びカスケード構造310を有していること
を示している。バタフライチャネルシステム及びカスケ
ードチャネルシステム又は両者の組合せにより以下のこ
とが可能となる: ・流体を均一なフィルムを形成するように均一に分散さ
せる ・反応チャンバ(例えばハイブリダイゼーションチャン
バ)において表面を均一に湿らせる ・流体が、分析及び/又は反応及び/又は検出及び/又
は指示領域内に、2つのプレート(蓋と基板プラットフ
ォームのベース)の間を均一な流れプロフィルで進入す
る ・後に(分析領域の後)液体を均一に狭める(再合流さ
せる)。
【0042】バタフライ構造は、分岐の対称的なデルタ
(三角形)構造のチャネルシステム120であり、この
場合、断面積は一定である(分岐路の数が増加するに従
いチャネル深さが減少しかつチャネル幅が増大する)。
バタフライチャネルシステムは、木構造の広い端部にお
いてV字形の境界線によって開始及び/又は終了してい
る。
【0043】一定の断面積は、一定の流量と、増大する
毛管力とを提供することができる。V字形のフロントラ
インは、スマイリング効果を排除することを助け、不均
一なチャネル深さにより、流体は均一な膜に分散するこ
とができ、これにより、分析領域内への流体の均一の流
れを達成し、スマイリング効果を減少させる。スマイリ
ング効果は、V字形によって逆の流れプロフィルを生ぜ
しめる(anti-smilingtree)。V字形のフロントライン
の中央における突端は、尖鋭であっても丸味を帯びてい
てもよい。分析領域等の領域を充填する場合に使用する
ことに加え、バタフライ構造は択一的に流体の流れを狭
めるために使用することもできる。
【0044】本発明の有利な流体搬送システムは、同様
の構造の付加的なチャネルシステムをも有していてよ
く、この場合、三角形の頂点に向かって深さが増大した
(毛管力が減少した)段部(テラス)310を備えた三
角形の構造は、流体流れの均一の分散又は集束を可能に
する。カスケードは、種々異なる深さひいては種々異な
る毛管現象(毛管力)を備えた少なくとも2つの領域か
ら成っている。その結果、流れる流体は、次のテラスへ
上昇又は下降する前に完全に各ステップを充満する。カ
スケード状のテラスの縁部は、廃棄物チャンバへの入口
に関して本願において説明しているように、次のテラス
をより容易に濡らすために切欠きを有していてよい。
【0045】前記のように、本発明の有利な流体搬送装
置は、流体マイクロ装置において流体を分散させること
に関する困難を解消するためにプリシュータ停止構造2
10を有していてよい。流体が2つのプレート、例えば
流体装置の蓋とベースとの間の広いが極めて狭い領域に
進入するならば、液体は、縁部の角隅における毛管力が
より大きな領域のために、領域の中央よりも縁部におい
てより速く流れる傾向がある。「プリシュータ」は、液
体が縁部に沿って極めて速く流れると生じる。さらに、
「スマイリング効果」は、例えば分析領域における流れ
る流体のフロントラインが、均一でなくかつ定常なフロ
ントラインを欠落し、笑顔のように湾曲していることを
意味する。
【0046】本発明の有利な装置は、1つ又は2つ以上
のプリシュータ停止構造210(図2参照)を有してお
り、このプリシュータ停止構造は、望ましくないプリシ
ュータの発生を回避し、均一な流体の前線を提供するこ
とができる。プリシュータ停止構造は、流れチャネルの
壁部に沿って位置決めされた不規則な形状の構造、有利
には三角形又は鋸歯状の構造であり、これにより、広く
平坦な領域(例えば分析領域)におけるプリシュータを
回避し、この領域内への及びこの領域を通る均一な液体
流を形成する。プリシュータ停止構造は、不連続部を介
して縁部に沿って毛管力を妨害する。臨界的な位置(例
えば、バタフライ構造の端部とハイブリダイゼーション
チャンバの開始部との間の境界のそれぞれの側)に1つ
のプリシュータ停止構造のみを配置することができる。
さらに、図2に示したように、領域(例えば分析領域1
40)の境界に沿って2つ以上のプリシュータ停止構造
210を配置することもできる。プリシュータ停止構造
の機能は、歯(突起)の角度及び高さに依存する。なぜ
ならば、停止構造の高さが大きい程、妨害力が生じるか
らである。
【0047】装置の付加的な構造は、装置における流体
の効率的な進入及び分散を達成するために使用されても
よい。図4に示したように、流体構造を流体で充填する
ために、「毛管被駆動試料入口チャンバ」130が有利
である。このチャンバは、装置にピペットで提供される
流体を入口ポートに初期的に保持することができる。こ
のチャンバから、装置に設けられた流体チャネルは、毛
管作用を維持するために所要の程度にまで液体で連続的
に充填されることを必要とする。このことは、試料入口
チャンバを使用することによって解決された。試料入口
チャンバは、少なくとも1つの鉛直方向の楔形の毛管切
欠き440を有しており、この毛管切欠き440はチャ
ンバの底部から上部にまで延びており、これにより流体
装置のチャネル450及び分析領域140を流体で連続
的に充填することができる。チャンバの内容物がチャネ
ルシステムを充填し、このチャネルシステムは鉛直方向
の切欠きの毛管力によって駆動される。毛管力は切欠き
の角度に応じて変化することができる。
【0048】流体装置においては、処理中に流体を所定
の箇所で停止させかつ液体を所定の位置に所定の時間だ
け保持することが必要である。このような要求は、例え
ば、加熱又は冷却等の化学反応又は物理的処理中に生じ
る。加熱中には、流体の熱膨張を考慮しなければなら
ず、この熱膨張は、通常の毛管力よりも大きな力を生ぜ
しめる。
【0049】このような要求に対処するために、本発明
の有利な流体搬送装置は、「毛管停止構造」510を有
している。毛管停止構造は、種々異なる毛管力を備えた
チャネルの移行区分から成っている。このようなエレメ
ントは、高い毛管力を備えた2つのチャネルの間におけ
る小さな毛管力のギャップから成っている。流体の流れ
は、第1のチャネルの終末において終了し、ギャップに
進入しない。
【0050】毛管停止構造の有利な使用例は、例えば図
5に示したように廃棄物入口410の前におけるよう
な、2つの毛管停止構造510の組合せである。第1の
毛管停止構造は、装置の充填中に液体を停止させるのに
対し、第2の毛管停止構造は、分析又はアッセイ反応に
必要な加熱ステップ等の方法の間流体を停止させる。毛
管停止構造のこのような組合せは、流体の熱膨張の前及
び後に流体を停止させることができる。
【0051】付加的な停止構造が、所望の領域、例えば
入口チャンバと洗浄バッファ入口との間に設けられてい
てもよい。この停止構造は、流体が充填チャンバから後
方へバッファ入口内へ流れることを防止する。
【0052】毛管停止構造とは逆に、装置は、「反停
止」構造を有していても有利であり、この反停止構造
は、流体の分割と、分岐部を通る連続的な流れとを可能
にする。通常条件下では、T字形分岐部を使用して液体
流れを分割することは、チャネルの必然的な広がりのた
めに、不確実である(T字形分岐部は前記のように停止
構造のように働く)。したがって、流体は毛管力のギャ
ップに停止する。
【0053】図2に示したような「反停止」構造220
の利点は基本的に、分岐部の形状、すなわちチャネルシ
ステムのY字形ブランチによって与えられる。不適切な
T字形分岐部とは対称的に、本発明は、湾曲したV字形
の分岐部(V字形構造)を提供し、この場合、V字の先
端が入口(ソース流体流れチャネル)内へ深く食い込ん
でいる。V字の先端は、分岐部の内側の三角形の尖鋭な
構造であることができる。V字の先端が流体源内へ食い
込んでいる(ひいてはY字形構造を形成している)の
で、毛管力は従来のT字形分岐部のように妨害されず、
流体は流れ続ける。
【0054】図6Aは、微細構造装置を示しており、こ
の微細構造装置は、充填チャンバ714への入口に設け
られた入口ポートと、充填チャンバ714の出口と分析
区分のチャネルへの入口とに接続した毛管717と、2
つの微細チャネルの間に設けられたチャネル913と、
切欠きを備えた廃棄物チャンバ入口916とを有してい
る。
【0055】図6Bは、図6Aの配置とは異なる択一的
な適切なフォーマットでエレメントの配列を備えた微細
構造装置を示している。
【0056】図6Cは、A−A線に沿って見た図6Aの
装置の断面図を示している。
【0057】図7は、有利な典型的な充填区分を示して
いる。ピペットの先端部を取り上げるように設計された
漏斗状の入口ポート711は、底部チャネル712と鉛
直方向チャネル713とを介して充填チャネル714の
一端に接続されている。充填チャンバの底部には、充填
チャンバの全長に亘って延びたV字形の溝が設けられて
いる。充填チャンバから接続毛管717への移行箇所に
は毛管段部716が設けられている。
【0058】図7Aに示されたエレメントは、プラット
フォーム721上に配置されている。このプラットフォ
ームの上側は、カバープレート722によって被覆され
ており、カバープレート722は、入口ポートと排気口
とを除いて、上面及びこの上面に配置された全てのエレ
メントを被覆している。
【0059】底部チャネル712は、プラットフォーム
721の底面に設けられたカバープレート731によっ
て被覆されている。
【0060】図8は、分析区分のチャネル811の一部
を示しており、分析区分の入口は毛管717を介して充
填区分に接続されている。毛管717からチャネル81
1への移行箇所には毛管段部812が設けられている。
【0061】湾曲部813におけるチャネル811の幅
は、チャネル811の直線的な部分の幅よりも小さい。
【0062】図9は、分析区分の下流に位置決めされた
有利な典型的な毛管停止構造を示している。比較的幅広
の接続毛管911は、狭幅なオリフィスを有する短い微
細チャネル912へ変化しており、この微細チャネル9
12の後には、幅広のチャンバ913と、別の短い微細
チャネル914と、廃棄物出口チャネルとして使用され
る比較的幅広の接続毛管915とが続いている。接続毛
管915は、入口916を介して廃棄物チャンバ(図示
せず)に接続することができる。廃棄物チャンバ入口は
切欠き917を有することができる。廃棄物チャンバ入
口は、プラットフォーム721の一体的な中空の空間で
あることができる。
【0063】エレメント912、913及び914は、
流れ制限部若しくは「流れゲート」及び流体をゲートす
るための毛管停止構造として働くことができる。これら
のエレメントは、微細チャネル912及び914の横断
面が減じられていることにより及びこれらの微細チャネ
ルの間の幅広のチャンバ913の比較的大きな容積とに
より、接続毛管911と接続毛管915との間に設けら
れた拡散バリヤとして作用することもできる。
【0064】これに対して、エレメント912、913
及び914を充填区分の末端に位置決めすることができ
る。この場合、図9の接続毛管915は、図8の接続毛
管917に相当し、図9の接続毛管911は、図7Aの
充填チャネル714の一端に接続される。したがって、
充填区分から分析区分への流体の流入が制限され、分析
区分に存在する流体との充填区分からの残りの流体の
「クロストーク」が減じられる。
【0065】幅広のチャンバ913は、流体のための蒸
発チャンバとして働くことができる。このことは、例え
ば大きな温度変化が生じる標準的なハイブリダイゼーシ
ョンプロトコルが行われる場合に特に重要である。標準
的な分子生物学からの例は、ポリメラーゼ連鎖反応等の
核酸の複製のためのサーモサイクリングプロセスの使用
であり、この場合、ハイブリダイゼーション処理中に2
5〜90℃の温度変化が加えられる。
【0066】図1及び図6に示された本発明による装置
の典型的な寸法は:幅 約25mm、長さ 約75m
m、厚さ 約2mmである。図6に示したチャネル81
1の典型的な寸法は、幅 約3mm、高さ 約50μm
である。図1の分析領域140におけるチャネルの典型
的な寸法は、幅 約20mm及び高さ 約75μmであ
る。
【0067】本発明を有利な実施例を引用して詳細に説
明した。しかしながら、当業者は、この開示を考慮する
ことによって、発明の思想及び範囲内で修正及び改良を
行っていよいことが認められる。
【図面の簡単な説明】
【図1】分析のために使用する典型的な微細構造装置を
示す上面図である。
【図2】典型的なバタフライ構造120と、プリシュー
タ停止構造210と、分岐流過構造220とを示す図で
ある。
【図3】種々異なる深さのテラス310と切欠き320
とを備えた典型的なカスケード構造を示す図である。
【図4A】毛管被駆動試料入口チャンバ130と廃棄物
チャンバ入口410とを示す底面図である。
【図4B】毛管被駆動試料入口チャンバ130と廃棄物
チャンバ入口410とを示す縦断面図である。
【図4C】毛管被駆動試料入口チャンバ130と廃棄物
チャンバ入口410とを示す上面図である。
【図5A】廃棄物チャンバ入口410の前における典型
的な毛管停止構造システム510と、疎水性の孔520
とを示す底面図である。
【図5B】廃棄物チャンバ入口410の前における典型
的な毛管停止構造システム510と、疎水性の孔520
とを示す縦断面図である。
【図5C】廃棄物チャンバ入口410の前における典型
的な毛管停止構造システム510と、疎水性の孔520
とを示す上面図である。
【図6A】充填区分610と、分析区分620と、廃棄
区分630とを有する典型的な微細構造の装置を示す上
面図である。
【図6B】典型的な微細構造の装置を示す図である。
【図6C】図6Aに示した装置の断面図である。
【図7A】典型的な充填区分の詳細を示す上面図であ
る。
【図7B】図7AのB−B線に沿って見た充填チャンバ
の断面図である。
【図7C】図7AのC−C線に沿って見た充填チャンバ
の断面図である。
【図8】分析区分の一部の詳細を示す上面図である。
【図9】典型的な廃棄区分の前に設けられた典型的な毛
管停止構造の詳細を示す上面図である。
【符号の説明】
100 装置、 110a 入口ポート、 110b
入口ポート、 120バタフライ構造、 130 毛管
試料入口チャンバ、 140 分析領域、210 プリ
シュータ停止構造、 220 分岐流過構造、 310
カスケード構造、 320 切欠き、 410 廃棄
物チャンバ入口、 420 廃棄物チャンバ、 430
切欠き構造ゾーン、 440 毛管切欠き、 450
チャネル、 510 毛管停止構造、 520 出口
ポート、 610 充填区分、 620 分析区分、
630 廃棄物区分、 711 入口ポート、 712
底部チャネル、 713 鉛直チャネル、 714
充填チャネル、 716 毛管段部、 717 毛管、
721 プラットフォーム、 722 カバープレー
ト、 731 カバープレート、 811 チャネル、
812 毛管段部、 813 湾曲部、 911 毛
管、 912 微小チャネル、 913チャンバ、 9
14 微小チャネル、 915 毛管、 916 入
口、 917 切欠き
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ホルガー バルトス ドイツ連邦共和国 ドルトムント クライ ネ シュヴェルター シュトラーセ 27ア ー (72)発明者 ラルフ−ペーター ペータース ドイツ連邦共和国 ベルギッシュ−グラー トバッハ ツム ヴァッシュバッハ 23 アー (72)発明者 クリスティアン シェーン ドイツ連邦共和国 ドルトムント コッベ ンデレ 21 (72)発明者 ディルク オスターロー ドイツ連邦共和国 ウンナ アム カスタ ーニエンホーフ 72 ベー (72)発明者 ゲルト ブランケンシュタイン ドイツ連邦共和国 ドルトムント アム クナッペンベルク 79 Fターム(参考) 2G058 AA01 AA09 DA07 EC01 FB01 4B029 AA07 AA23 BB20 FA15 4G068 AA03 AB15 AC17 AC20 AD19 AD47 AE03 AF31

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 流体の分析及びその他の用途のための装
    置において、 少なくとも充填区分と、分析区分と、チャネルのシステ
    ムとが設けられており、前記区分が、微細構造であり、
    かつ前記微細構造の区分及びチャネルのシステムを通る
    流体の制御された搬送のための少なくとも1つの流体構
    造を有していることを特徴とする、流体の分析及びその
    他の用途のための装置。
  2. 【請求項2】 前記流体構造が、バタフライ構造、カス
    ケード構造、分岐流過構造、プリシュータ停止構造及び
    毛管流れ停止構造のグループのうちの少なくとも1つの
    構造から成っている、請求項1記載の装置。
  3. 【請求項3】 第1の単一の流れチャネルが設けられて
    おり、該第1の単一の流れチャネルが、2つの別個の流
    れチャネルへの分岐する流路を提供しており、この場
    合、2つの別個の流れチャネルと、第1の単一の流れチ
    ャネルとが、実質的にY字形を形成しており、前記チャ
    ネルがさらに対称的なデルタに分岐しており、この場
    合、第1の単一の流れチャネルの断面積と、別個の流れ
    チャネルの合計の断面積とが、実質的に同じである、請
    求項1記載の装置。
  4. 【請求項4】 前記チャネルシステムが、前記デルタの
    広い方の端部においてV字形の境界で終わっている、請
    求項3記載の装置。
  5. 【請求項5】 三角形の構造から成るチャネルが設けら
    れており、前記三角形の構造が、2つ又は3つ以上の段
    部若しくはテラスを有しており、これらの段部若しくは
    テラスが、該三角形の構造が拡開するに従い深さが減少
    し、これにより毛管力を減少させ、流体流れの均一な広
    がり又は再収集を可能にしている、請求項1記載の装
    置。
  6. 【請求項6】 前記段部若しくはテラスの縁部が、切欠
    きが形成されたゾーンから成っている、請求項3記載の
    装置。
  7. 【請求項7】 前記チャネルの壁部が、1つ又は2つ以
    上のプリシュータ停止構造を有しており、該プリシュー
    タ停止構造が、毛管力を減衰させかつ均一な流体流れを
    促進し、前記プリシュータ停止構造が、不規則な形状の
    構造、有利には三角形又は鋸歯状の構造から成ってい
    る、請求項1記載の装置。
  8. 【請求項8】 前記プリシュータ停止構造が、約1〜約
    120゜の角度を有している、請求項7記載の装置。
  9. 【請求項9】 前記プリシュータ停止構造が、約1μm
    〜約3mmの高さを有している、請求項7記載の装置。
  10. 【請求項10】 前記充填区分が、試料入口チャンバか
    ら成っており、該試料入口チャンバが、少なくとも1つ
    の鉛直方向の楔形の毛管切欠きを有しており、該毛管切
    欠きが、チャンバの底部からチャンバの上部にまで延び
    ており、この上部において、切欠きが流体流れチャネル
    に接続されており、前記試料入口チャンバが、毛管作用
    によって駆動される流体流れチャネルを充填するように
    なっている、請求項1記載の装置。
  11. 【請求項11】 前記毛管切欠きが、約1〜約150゜
    の角度を有している、請求項10記載の装置。
  12. 【請求項12】 1つ又は2つ以上の流れ中断チャネル
    が設けられており、該流れ中断チャネルが、より高い毛
    管力を有する第1及び第2の流体流れチャネルの間に設
    けられた、低い毛管力のチャネル又は空間から成ってお
    り、流体の流れが、第1の流体流れチャネルの端部にお
    いて停止するようになっている、請求項1記載の装置。
  13. 【請求項13】 前記チャネルが、ソース流体流れチャ
    ネルから分岐した1つ又は2つ以上の分岐部から成って
    おり、該各分岐部が、湾曲したV字形の構造から成る分
    岐流過構造から成っており、前記V字形構造の先端がソ
    ース流体流れチャネル内へ食い込んでおり、これにより
    連続的な毛管力を維持するようになっている、請求項1
    記載の装置。
  14. 【請求項14】 付加的に、前記分析区分から流出する
    流体を収集するための廃棄物区分が設けられて、該廃棄
    物区分が、プラットフォームの一体的部分を形成してお
    りかつチャネルの上部に配置された排気口を有してい
    る、請求項1記載の装置。
  15. 【請求項15】 前記廃棄物区分が、廃棄物チャンバか
    ら成っており、該廃棄物チャンバの入口が、1つ又は2
    つ以上の切欠き構造ゾーンを備えたネックから成ってい
    る、請求項14記載の装置。
  16. 【請求項16】 前記切欠き構造ゾーンに吸着材が固定
    されており、該吸着材が有利にはフリースである、請求
    項15記載の装置。
  17. 【請求項17】 前記排気口が、空気透過性の流体バリ
    ヤ材料で塞がれている、請求項14記載の装置。
  18. 【請求項18】 排気口上のキャップが、疎水性材料か
    ら形成されている、請求項17記載の装置。
  19. 【請求項19】 前記排気口が、装置内の流体から気泡
    を分離することができるように位置決めされている、請
    求項14記載の装置。
  20. 【請求項20】 請求項2から19までのいずれか1項
    記載の2つ又は3つ以上の特徴の組合せである、請求項
    1記載の装置。
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US (1) US6776965B2 (ja)
EP (1) EP1201304B1 (ja)
JP (1) JP4142280B2 (ja)
KR (1) KR100876064B1 (ja)
AT (1) ATE336298T1 (ja)
CA (1) CA2359787C (ja)
DE (1) DE50110742D1 (ja)
DK (1) DK1201304T3 (ja)

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005156556A (ja) * 2003-11-21 2005-06-16 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh 試料担体
JP2005177754A (ja) * 2003-12-20 2005-07-07 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh 流体を誘導するための少なくとも1つのシステムを気泡を残さずに充填するための微細構造配置、かかる配置を備える装置、および充填方法
JP2005285415A (ja) * 2004-03-29 2005-10-13 Casio Comput Co Ltd 気化装置、反応装置及び発電装置
JP2007040969A (ja) * 2005-06-29 2007-02-15 Canon Inc 生化学反応カセット
EP1762300A2 (en) 2005-09-13 2007-03-14 Canon Kabushiki Kaisha Biochemical reaction cassette with improved liquid filling performance
WO2008001796A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Panasonic Corporation Panel for analysis and analyzer using the same
JP2008032695A (ja) * 2006-06-30 2008-02-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd 分析用パネル及びそれを用いた分析装置
WO2008081912A1 (en) 2006-12-28 2008-07-10 Canon Kabushiki Kaisha Biochemical reaction cassette
JP2010522337A (ja) * 2007-03-21 2010-07-01 ビバクタ、リミテッド 毛細管
JP2011513718A (ja) * 2008-02-27 2011-04-28 ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 血漿の分離装置
JP2011174949A (ja) * 2011-06-15 2011-09-08 Sharp Corp マイクロ分析チップ
US8288151B2 (en) 2005-06-29 2012-10-16 Canon Kabushiki Kaisha Biochemical reaction cassette
JP2012247441A (ja) * 2012-09-20 2012-12-13 Brother Ind Ltd 検査対象受体
JP2012532327A (ja) * 2009-07-07 2012-12-13 ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 血漿分離リザーバ
JP2013541014A (ja) * 2010-10-29 2013-11-07 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 試料液体を分析するためのマイクロ流体素子
WO2014083799A1 (ja) * 2012-11-27 2014-06-05 日本電気株式会社 流体チップとその廃液方法
JP2015172492A (ja) * 2014-03-11 2015-10-01 国立研究開発法人産業技術総合研究所 多孔質媒体を利用したアッセイ装置
JP2017215341A (ja) * 2006-10-13 2017-12-07 セラノス, インコーポレイテッド 流体装置における光学干渉の減少
US11215610B2 (en) 2006-10-13 2022-01-04 Labrador Diagnostics Llc Reducing optical interference in a fluidic device
US11287421B2 (en) 2006-03-24 2022-03-29 Labrador Diagnostics Llc Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system
JP2022523964A (ja) * 2019-03-05 2022-04-27 ルシラ ヘルス インコーポレイテッド 気泡のない、流体チャンバの液体充填方法
US11630069B2 (en) 2005-05-09 2023-04-18 Labrador Diagnostics Llc Fluidic medical devices and uses thereof
US11954851B2 (en) 2017-04-06 2024-04-09 Pfizer Inc. Image-based disease diagnostics using a mobile device
US12023671B2 (en) 2016-03-14 2024-07-02 Pfizer Inc. Selectively vented biological assay devices and associated methods
US12023665B2 (en) 2016-03-14 2024-07-02 Pfizer Inc. Devices and methods for modifying optical properties
US12090482B2 (en) 2016-03-14 2024-09-17 Pfizer Inc. Systems and methods for performing biological assays
US12208389B2 (en) 2017-09-14 2025-01-28 Pfizer Inc. Multiplexed biological assay device with electronic readout

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6992901A (en) * 2000-06-19 2002-01-02 Caliper Techn Corp Methods and devices for enhancing bonded substrate yields and regulating temperature
US7141416B2 (en) * 2001-07-12 2006-11-28 Burstein Technologies, Inc. Multi-purpose optical analysis optical bio-disc for conducting assays and various reporting agents for use therewith
US6919058B2 (en) * 2001-08-28 2005-07-19 Gyros Ab Retaining microfluidic microcavity and other microfluidic structures
WO2003036298A2 (en) * 2001-10-25 2003-05-01 Exiqon A/S Closed substrate platforms suitable for analysis of biomolecules
US7459127B2 (en) * 2002-02-26 2008-12-02 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Method and apparatus for precise transfer and manipulation of fluids by centrifugal and/or capillary forces
US20040042930A1 (en) * 2002-08-30 2004-03-04 Clemens Charles E. Reaction chamber with capillary lock for fluid positioning and retention
KR100444751B1 (ko) 2002-11-11 2004-08-16 한국전자통신연구원 표면장력에 의한 유체제어 소자
US7094354B2 (en) 2002-12-19 2006-08-22 Bayer Healthcare Llc Method and apparatus for separation of particles in a microfluidic device
US7125711B2 (en) * 2002-12-19 2006-10-24 Bayer Healthcare Llc Method and apparatus for splitting of specimens into multiple channels of a microfluidic device
US7435381B2 (en) * 2003-05-29 2008-10-14 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Packaging of microfluidic devices
US20040265172A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Pugia Michael J. Method and apparatus for entry and storage of specimens into a microfluidic device
US7347617B2 (en) 2003-08-19 2008-03-25 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Mixing in microfluidic devices
US20050232821A1 (en) * 2003-09-19 2005-10-20 Carrillo Albert L High density plate filler
US7695688B2 (en) * 2003-09-19 2010-04-13 Applied Biosystems, Llc High density plate filler
US7407630B2 (en) 2003-09-19 2008-08-05 Applera Corporation High density plate filler
US9492820B2 (en) 2003-09-19 2016-11-15 Applied Biosystems, Llc High density plate filler
US7998435B2 (en) 2003-09-19 2011-08-16 Life Technologies Corporation High density plate filler
US20070014694A1 (en) * 2003-09-19 2007-01-18 Beard Nigel P High density plate filler
US8277760B2 (en) 2003-09-19 2012-10-02 Applied Biosystems, Llc High density plate filler
GB0327094D0 (en) * 2003-11-21 2003-12-24 Inverness Medical Switzerland Laminated device
US20050178218A1 (en) * 2004-01-28 2005-08-18 Jean Montagu Micro-volume blood sampling device
DE102004007567A1 (de) * 2004-02-17 2005-09-01 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Mikrostrukturierte Plattform und Verfahren zum Handhaben einer Flüssigkeit
US7250260B2 (en) 2004-02-18 2007-07-31 Applera Corporation Multi-step bioassays on modular microfluidic application platforms
US7665303B2 (en) * 2004-03-31 2010-02-23 Lifescan Scotland, Ltd. Method of segregating a bolus of fluid using a pneumatic actuator in a fluid handling circuit
US20050220644A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Sebastian Bohm Pneumatic actuator for bolus generation in a fluid handling circuit
US20050217742A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Sebastian Bohm Microfluidic circuit including an array of triggerable passive valves
US7059352B2 (en) * 2004-03-31 2006-06-13 Lifescan Scotland Triggerable passive valve for use in controlling the flow of fluid
US7156117B2 (en) * 2004-03-31 2007-01-02 Lifescan Scotland Limited Method of controlling the movement of fluid through a microfluidic circuit using an array of triggerable passive valves
US20050220630A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Sebastian Bohm Method of using triggerable passive valves to control the flow of fluid
US20050249641A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-10 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Microstructured platform and method for manipulating a liquid
DE102004027422A1 (de) 2004-06-04 2005-12-29 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung zur Aufnahme von Blut und Abtrennung von Blutbestandteilen
US20060000710A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Klaus Peter Weidenhaupt Fluid handling methods
US20060000709A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Sebastian Bohm Methods for modulation of flow in a flow pathway
US20060001551A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Ulrich Kraft Analyte monitoring system with wireless alarm
US20060002817A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Sebastian Bohm Flow modulation devices
EP1611955A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-04 Agilent Technologies, Inc. Microfluidic chip assembly with filtering channel
DE102004033317A1 (de) 2004-07-09 2006-02-09 Roche Diagnostics Gmbh Analytisches Testelement
DE102004051573B4 (de) * 2004-10-22 2007-03-15 Yokogawa Electric Corporation, Musashino Verfahren zur Behandlung einer Abfallflüssigkeit in Chemischen Reaktions-Patronen und chemische Reaktions-Patrone, in der das Verfahren angewendet wird
CN100462710C (zh) * 2004-11-09 2009-02-18 横河电机株式会社 在盒中处理废液的方法及应用此方法的化学反应盒
TWI295730B (en) * 2004-11-25 2008-04-11 Ind Tech Res Inst Microfluidic chip for sample assay and method thereof
ATE503578T1 (de) 2005-01-27 2011-04-15 Boehringer Ingelheim Micropart Verwendung einer vorrichtung zur untersuchung von probenflüssigkeit
EP1866646A1 (en) * 2005-03-29 2007-12-19 Inverness Medical Switzerland GmbH Hybrid device
DE102005016508A1 (de) * 2005-04-09 2006-10-12 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung einer Probenflüssigkeit
US7731907B2 (en) * 2005-04-09 2010-06-08 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Device and process for testing a sample liquid
DE102005016509A1 (de) * 2005-04-09 2006-10-12 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung einer Probenflüssigkeit
DE102005042601A1 (de) * 2005-04-09 2006-10-12 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung einer Probenflüssigkeit
SE529643C3 (sv) * 2005-07-08 2007-11-06 Hemocue Ab En kuvett och en metod och ett verktyg för tillverkning därav
CN1987479A (zh) * 2005-12-23 2007-06-27 博奥生物有限公司 阻止液体在亲水性微细管内沿管壁楔角流动的微流体腔体
CN101400432B (zh) * 2006-03-09 2012-02-15 积水化学工业株式会社 微量流体设备及微量液体稀释方法
US20070280857A1 (en) * 2006-06-02 2007-12-06 Applera Corporation Devices and Methods for Positioning Dried Reagent In Microfluidic Devices
US20070280856A1 (en) * 2006-06-02 2007-12-06 Applera Corporation Devices and Methods for Controlling Bubble Formation in Microfluidic Devices
EP1939136A3 (en) * 2006-12-29 2013-03-27 Corning Incorporated High throughput pressure resistant microfluidic devices
WO2008098179A1 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 Massachusetts Institute Of Technology In vitro microfluidic model of microcirculatory diseases, and methods of use thereof
US8945909B2 (en) * 2007-04-25 2015-02-03 The Regents Of The University Of Michigan Tunable elastomeric nanochannels for nanofluidic manipulation
US7695976B2 (en) * 2007-08-29 2010-04-13 Plexera Bioscience, Llc Method for uniform analyte fluid delivery to microarrays
GB0802084D0 (en) 2008-02-05 2008-03-12 Univ Dublin City Microfluidic device for assessing cell surface interactions
WO2010115454A1 (en) * 2009-04-06 2010-10-14 Trinean Nv Sample storage in microfluidics devices
WO2011008415A2 (en) * 2009-07-17 2011-01-20 Ventana Medical Systems, Inc. Cover tile for treating a substrate with a fluid
CA3043100C (en) 2011-03-08 2022-03-01 Universite Laval Fluidic centripetal device
US9625465B2 (en) 2012-05-15 2017-04-18 Defined Diagnostics, Llc Clinical diagnostic systems
US9213043B2 (en) 2012-05-15 2015-12-15 Wellstat Diagnostics, Llc Clinical diagnostic system including instrument and cartridge
US9075042B2 (en) 2012-05-15 2015-07-07 Wellstat Diagnostics, Llc Diagnostic systems and cartridges
DE102012021603A1 (de) 2012-06-28 2014-01-23 Philipp Comanns Strukturierung bzw. Anordnung von Oberflächen zum gerichteten Transport von Flüssigkeiten in Kapillaren
JP6363093B2 (ja) 2012-12-13 2018-07-25 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 流体ストップを備える流体システム
US20160137963A1 (en) * 2013-06-28 2016-05-19 Danmarks Tekniske Universitet A Microfluidic Device with a Diffusion Barrier
US10071373B2 (en) 2014-08-08 2018-09-11 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Lateral-flow assay device having flow constrictions
US11033896B2 (en) 2014-08-08 2021-06-15 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Lateral-flow assay device with filtration flow control
CA2965824A1 (en) * 2014-10-27 2016-05-06 Akonni Biosystems, Inc. Rotating sample positioning apparatus
USD799715S1 (en) 2015-10-23 2017-10-10 Gene POC, Inc. Fluidic centripetal device
EP3300801B1 (en) 2016-09-30 2019-09-04 Roche Diagniostics GmbH Microfluidic device and method for manufacturing the same
CN106944164B (zh) * 2017-03-08 2019-10-01 浙江大学 一种毛细驱动的芯片自动灌注系统
CN109985673B (zh) * 2019-04-01 2024-07-12 融智生物科技(青岛)有限公司 微流控芯片
CN113804658B (zh) * 2020-06-11 2023-06-06 京东方科技集团股份有限公司 微流控流道结构、检测系统及其使用方法
CN116272728A (zh) * 2023-03-14 2023-06-23 福州大学 一种优化流体均匀性的微通道结构及微通道反应器

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05312811A (ja) * 1992-05-01 1993-11-26 Canon Inc 生体微量成分検査装置
JPH07506430A (ja) * 1992-05-01 1995-07-13 トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルベニア 微細加工した検出構造体
JPH08503544A (ja) * 1992-11-06 1996-04-16 バイオログ,インコーポレーテッド 液体及び懸濁液の分析装置
JPH09196739A (ja) * 1995-11-15 1997-07-31 Terametsukusu Kk 液体検知方法および器具
JPH10507962A (ja) * 1994-10-22 1998-08-04 セントラル リサーチ ラボラトリーズ リミティド 不混和性流体間の拡散移動のための方法及び装置
WO1999046045A1 (de) * 1998-03-11 1999-09-16 MICROPARTS GESELLSCHAFT FüR MIKROSTRUKTURTECHNIK MBH Probenträger

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5486335A (en) * 1992-05-01 1996-01-23 Trustees Of The University Of Pennsylvania Analysis based on flow restriction
US5637469A (en) * 1992-05-01 1997-06-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems
US6315953B1 (en) * 1993-11-01 2001-11-13 Nanogen, Inc. Devices for molecular biological analysis and diagnostics including waveguides
US6709869B2 (en) * 1995-12-18 2004-03-23 Tecan Trading Ag Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system
WO1998049548A1 (en) * 1997-04-25 1998-11-05 Caliper Technologies Corporation Microfluidic devices incorporating improved channel geometries
JP3258985B2 (ja) * 1999-08-09 2002-02-18 独立行政法人 食品総合研究所 白血球活性酸素産生量及び酸化ストレスの測定方法
JP2004506201A (ja) * 2000-08-03 2004-02-26 マサチューセッツ・インスティチュート・オブ・テクノロジー 機能性生体分子のマイクロアレイおよびその使用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05312811A (ja) * 1992-05-01 1993-11-26 Canon Inc 生体微量成分検査装置
JPH07506430A (ja) * 1992-05-01 1995-07-13 トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルベニア 微細加工した検出構造体
JPH07506256A (ja) * 1992-05-01 1995-07-13 トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルベニア 微細加工された精子取り扱い装置
JPH08503544A (ja) * 1992-11-06 1996-04-16 バイオログ,インコーポレーテッド 液体及び懸濁液の分析装置
JPH10507962A (ja) * 1994-10-22 1998-08-04 セントラル リサーチ ラボラトリーズ リミティド 不混和性流体間の拡散移動のための方法及び装置
JPH09196739A (ja) * 1995-11-15 1997-07-31 Terametsukusu Kk 液体検知方法および器具
WO1999046045A1 (de) * 1998-03-11 1999-09-16 MICROPARTS GESELLSCHAFT FüR MIKROSTRUKTURTECHNIK MBH Probenträger

Cited By (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005156556A (ja) * 2003-11-21 2005-06-16 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh 試料担体
JP2005177754A (ja) * 2003-12-20 2005-07-07 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh 流体を誘導するための少なくとも1つのシステムを気泡を残さずに充填するための微細構造配置、かかる配置を備える装置、および充填方法
JP2005285415A (ja) * 2004-03-29 2005-10-13 Casio Comput Co Ltd 気化装置、反応装置及び発電装置
US11630069B2 (en) 2005-05-09 2023-04-18 Labrador Diagnostics Llc Fluidic medical devices and uses thereof
JP2007040969A (ja) * 2005-06-29 2007-02-15 Canon Inc 生化学反応カセット
US8288151B2 (en) 2005-06-29 2012-10-16 Canon Kabushiki Kaisha Biochemical reaction cassette
JP2007078490A (ja) * 2005-09-13 2007-03-29 Canon Inc 液体充填性を向上させた生化学反応カセット
EP1762300A2 (en) 2005-09-13 2007-03-14 Canon Kabushiki Kaisha Biochemical reaction cassette with improved liquid filling performance
US7569381B2 (en) 2005-09-13 2009-08-04 Canon Kabushiki Kaisha Biochemical reaction cassette with improved liquid filling performance
US11287421B2 (en) 2006-03-24 2022-03-29 Labrador Diagnostics Llc Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system
US8158079B2 (en) 2006-06-30 2012-04-17 Panasonic Corporation Panel for analysis and analyzer using the same
JP2008032695A (ja) * 2006-06-30 2008-02-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd 分析用パネル及びそれを用いた分析装置
WO2008001796A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Panasonic Corporation Panel for analysis and analyzer using the same
JP2017215341A (ja) * 2006-10-13 2017-12-07 セラノス, インコーポレイテッド 流体装置における光学干渉の減少
JP2022180441A (ja) * 2006-10-13 2022-12-06 ラブラドール ダイアグノスティクス エルエルシー 流体装置における光学干渉の減少
JP7168529B2 (ja) 2006-10-13 2022-11-09 ラブラドール ダイアグノスティクス エルエルシー 流体装置における光学干渉の減少
US11442061B2 (en) 2006-10-13 2022-09-13 Labrador Diagnostics Llc Reducing optical interference in a fluidic device
US11215610B2 (en) 2006-10-13 2022-01-04 Labrador Diagnostics Llc Reducing optical interference in a fluidic device
JP2019219411A (ja) * 2006-10-13 2019-12-26 セラノス アイピー カンパニー エルエルシー 流体装置における光学干渉の減少
WO2008081912A1 (en) 2006-12-28 2008-07-10 Canon Kabushiki Kaisha Biochemical reaction cassette
US8906326B2 (en) 2006-12-28 2014-12-09 Canon Kabushiki Kaisha Biochemical reaction cassette
JP2010522337A (ja) * 2007-03-21 2010-07-01 ビバクタ、リミテッド 毛細管
JP2011513718A (ja) * 2008-02-27 2011-04-28 ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 血漿の分離装置
US9539572B2 (en) 2008-02-27 2017-01-10 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Apparatus for the separation of plasma
US10363559B2 (en) 2008-02-27 2019-07-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Apparatus for the separation of plasma
JP2012532327A (ja) * 2009-07-07 2012-12-13 ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 血漿分離リザーバ
JP2014142362A (ja) * 2009-07-07 2014-08-07 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh 血漿分離リザーバ
US9216413B2 (en) 2009-07-07 2015-12-22 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Plasma separation reservoir
JP2013541014A (ja) * 2010-10-29 2013-11-07 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 試料液体を分析するためのマイクロ流体素子
JP2011174949A (ja) * 2011-06-15 2011-09-08 Sharp Corp マイクロ分析チップ
JP2012247441A (ja) * 2012-09-20 2012-12-13 Brother Ind Ltd 検査対象受体
JPWO2014083799A1 (ja) * 2012-11-27 2017-01-05 日本電気株式会社 流体チップおよび流体の移送方法
WO2014083799A1 (ja) * 2012-11-27 2014-06-05 日本電気株式会社 流体チップとその廃液方法
JP2015172492A (ja) * 2014-03-11 2015-10-01 国立研究開発法人産業技術総合研究所 多孔質媒体を利用したアッセイ装置
US12023671B2 (en) 2016-03-14 2024-07-02 Pfizer Inc. Selectively vented biological assay devices and associated methods
US12023665B2 (en) 2016-03-14 2024-07-02 Pfizer Inc. Devices and methods for modifying optical properties
US12090482B2 (en) 2016-03-14 2024-09-17 Pfizer Inc. Systems and methods for performing biological assays
US11954851B2 (en) 2017-04-06 2024-04-09 Pfizer Inc. Image-based disease diagnostics using a mobile device
US12208389B2 (en) 2017-09-14 2025-01-28 Pfizer Inc. Multiplexed biological assay device with electronic readout
JP2022523964A (ja) * 2019-03-05 2022-04-27 ルシラ ヘルス インコーポレイテッド 気泡のない、流体チャンバの液体充填方法
JP7492103B2 (ja) 2019-03-05 2024-05-29 ファイザー・インク 気泡のない、流体チャンバの液体充填方法

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