JP2004337367A

JP2004337367A - 消臭剤

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Publication number: JP2004337367A
Application number: JP2003137690A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Sakashita; 真一坂下; Tsutomu Inoue; 勉井上
Original assignee: Nicca Chemical Co Ltd
Current assignee: Nicca Chemical Co Ltd
Priority date: 2003-05-15
Filing date: 2003-05-15
Publication date: 2004-12-02
Anticipated expiration: 2023-05-15
Also published as: JP4177706B2

Abstract

【課題】アンモニア、アミン類などの塩基性悪臭、脂肪酸類などの酸性悪臭、メルカプタン類、硫化水素などの硫黄系悪臭などのさまざまな悪臭物質に対して有効に作用する消臭剤を提供する。
【解決手段】オキソカルボン酸又はその塩と、アミンオキサイド系界面活性剤とを含有することを特徴とする消臭剤。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、消臭剤に関する。さらに詳しくは、本発明は、アンモニア、アミン類、脂肪酸類、メルカプタン類、硫化水素などのさまざまな悪臭物質に対して有効に作用する消臭剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
２０〜３０年前には、消臭や脱臭が必須の工程である化学工場、食品製造工場、畜産農業、下水・屎尿処理場などのいずれも大規模事業所の分野で、脱臭力の強化、対象物質の広がりへの対応がなされていた。
しかし、近年では、社会環境や生活スタイル、ユーザー意識などの変化に伴い、従来は消臭や脱臭が必須の要件でなかった分野、例えば、住居、オフィス、車、共用施設、飲食店などの生活の場においても、脱臭、消臭への要望が高まっている。しかし、これらの生活の場から発生する悪臭の原因は単一ではなく、多種多様の悪臭物質が混在しており、特定も困難である場合が多い。
市販されている多くの消臭剤は、概して下記のように分類される。
▲１▼感覚系消臭剤：芳香性物質の香気によって臭気をマスキングし、臭気の質を改善し、不快度を低下させる。
▲２▼化学反応系消臭剤：酸化、還元、中和、脱硫、付加、縮合反応を伴い、悪臭物質を無臭化させる。
▲３▼物理吸着系消臭剤：活性炭、シリカゲル、アルミナゲル、活性白土、ゼオライトなど多孔質系の物質により、悪臭物質を物理的に吸着させる。
▲４▼化学吸着系消臭剤：添着活性炭、イオン交換樹脂、酸化鉄系物質などにより、悪臭物質との化学反応を伴い、吸着させる。
▲５▼微生物系消臭剤：微生物の産出する酵素により消臭する。
しかしながら、▲１▼感覚系消臭剤では、悪臭物質との相性を考慮することが重要であり、生活の場のすべてに対応することは難しく、さらに芳香性物質の香気は人によって好みが分かれるところである。▲２▼化学反応系消臭剤においても、多種多様な悪臭物質に効率よく反応する化合物を選定することは極めて困難であり、比較的多種類の悪臭物質に対応する化合物であっても、強酸又は強アルカリであったり、人体に対し安全とは言い難いものである場合が多く、消臭剤自体の安定性も低い。▲３▼物理吸着系消臭剤及び▲４▼化学吸着系消臭剤では、悪臭物質の吸着量に限界がある上に、再拡散の問題もある。また、吸着剤の交換の手間とコストがかかるという欠点もある。▲５▼微生物系消臭剤は、生活の場の消臭にはそぐわず、また消臭効果の発現も遅く、実用的ではない。このように、いずれのタイプにおいても、満足のいくものが得られていない。
上記のような事情から、多種多様な悪臭物質に対して効果を発揮する消臭剤が検討されてきた。例えば、多種多様な臭気に対して優れた消臭効果を発揮し、経時安定性の優れた消臭剤として、植物から抽出された消臭有効成分に、酒石酸などの有機酸、グリオキシル酸及びグリセリンなどの湿潤剤を添加してなる消臭剤が提案されている（特許文献１）。しかし、天然の植物から消臭有効成分を抽出する操作は煩雑であり、植物の種類の相異によって、消臭効果が必ずしも安定しないという問題がある。また、悪臭を構成する種々の原因物質に対して、広く消臭効果を発揮する消臭剤として、グリオキシル酸を有効成分とし、ｐＨが２．４〜９である消臭剤、及び、さらに界面活性剤を含有し、ｐＨが５〜８である消臭剤が提案されている（特許文献２）。しかし、この消臭剤では、メチルメルカプタンに対する消臭効果を高めるためには、グリオキシル酸の濃度を高くする必要があって、メチルメルカプタンに対する消臭効果が十分であるとはいえない。さらに、それ自身の臭気が低く、アミン類、メルカプタン類及び低級脂肪酸の臭気に対して優れた消臭効果を示す消臭剤として、ピルビン酸、グリオキシル酸若しくはそれらの塩及び水を含有し、ｐＨ緩衝能を有する消臭剤が提案されている（特許文献３）。しかし、この消臭剤では、特にメチルメルカプタンに対して高い効果を得ようとすると、ピルビン酸、グリオキシル酸若しくはそれらの塩を高濃度に配合せざるを得なくなり、白粉の発生やべたつきなど、使用上の問題があって十分とはいえない。
【特許文献１】
特開２０００−３２５４５３号公報（第２頁）
【特許文献２】
特開２００１−１３７３２３号公報（第２頁、第４頁）
【特許文献３】
特開２００２−３０６５８３号公報（第２頁）
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、アンモニア、アミン類などの塩基性悪臭、脂肪酸類などの酸性悪臭、メルカプタン類、硫化水素などの硫黄系悪臭などのさまざまな悪臭物質に対して有効に作用する消臭剤を提供することを目的としてなされたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、消臭剤の有効成分としてのオキソカルボン酸又はその塩に、アミンオキサイド系界面活性剤を組み合わせることにより、特にメチルメルカプタンに対する消臭効果を向上することができ、オキソカルボン酸又はその塩が低濃度であっても、優れた消臭効果が発揮されることを見いだし、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）オキソカルボン酸又はその塩と、アミンオキサイド系界面活性剤とを含有することを特徴とする消臭剤、
（２）オキソカルボン酸が、グリオキシル酸である第１項記載の消臭剤、及び、
（３）ｐＨが５〜９である第１項記載の消臭剤、
を提供するものである。
さらに、本発明の好ましい形態として、
（４）アミンオキサイド系界面活性剤が、一般式［１］で表される化合物である第１項記載の消臭剤、
【化１】

（ただし、一般式［１］において、Ｒ^１は炭素数８〜２２のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれに、炭素数１〜４のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基又は−Ｒ^４Ｏ（ＡＯ）ｎＨで表される基であり、Ｒ^４は炭素数１〜４のアルキレン基であり、Ａは炭素数１〜４のアルキレン基であり、ｎは１〜５０である。）、及び、
（５）オキソカルボン酸又はその塩の含有量が０．００５〜１０質量％であり、アミンオキサイド系界面活性剤の含有量が０．００５〜１０質量％である第１項記載の消臭剤、
を挙げることができる。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明の消臭剤は、オキソカルボン酸又はその塩と、アミンオキサイド系界面活性剤とを含有する。オキソカルボン酸とは、カルボキシル基−ＣＯＯＨの外に、アルデヒド基−ＣＨＯ又はケトン基＞ＣＯを有するカルボン酸である。
本発明に用いるオキソカルボン酸に特に制限はなく、例えば、グリオキシル酸、ホルミル酢酸、β−ホルミルプロピオン酸、４−ホルミル酪酸、グルクロン酸、アゼライン酸セミアルデヒド、β−ホルミルアクリル酸、ホルミルマロン酸、ホルミルコハク酸、ホルミルフェニル酢酸、フタルアルデヒド酸、ｍ−ホルミル安息香酸、ｐ−ホルミル安息香酸、８−ホルミル−１−ナフトエ酸、２−ホルミルイソフタル酸、ｐ−（３−ホルミルプロピル）安息香酸などのアルデヒド酸、ピルビン酸、プロピオニルギ酸、２−ケト吉草酸、２−ケトイソ吉草酸、２−ケトカプロン酸、トリメチルピルビン酸、２−ケトエナント酸、２−ケトカプリル酸、２−ケトカプリン酸、２−ケトペラルゴン酸、２−ケトウンデカン酸、２−ケトパルミチン酸、メソキサル酸、オキサル酢酸、２−ケトグルタル酸、２−ケトグルコン酸、α−ケトピメリン酸、２−ケトグロン酸、ベンゾイルギ酸、フェニルピルビン酸、ベンジルピルビン酸、２−ナフタレングリオキシル酸などのα−ケトン酸、アセト酢酸、プロピオニル酢酸、ブチリル酢酸、３−ケトエナント酸、３−ケトカプリル酸、３−ケトカプリン酸、３−ケトウンデカン酸、３−ケトラウリン酸、３−ケトトリデカン酸、３−ケトミリスチン酸、３−ケトペンタデカン酸、３−ケトパルミチン酸、３−ケトステアリン酸、３−ケトナノデカン酸、３−ケトベヘン酸、α−アセト酪酸、２−プロピオニルプロピオン酸、３−ケトグルタル酸、シクロヘキサノン−２−カルボン酸、ベンゾイル酢酸、１−インデンアセト酢酸などのβ−ケトン酸、レブリン酸、ホモレブリン酸、４−ケトエナント酸、４−ケトカプリル酸、４−ケトペラルゴン酸、４−ケトカプリン酸、４−ケトラウリン酸、４−ケトミリスチン酸、４−ケトペンタデカン酸、４−ケトパルミチン酸、４−ケトステアリン酸、４−ケトベヘン酸、β−アセト酪酸、ケトエイコセン酸、ヒドロケリドン酸、ホロン酸、β−ベンゾイルプロピオン酸、シクロヘキサノン−３−カルボン酸などのγ−ケトン酸、γ−アセト酪酸、５−ケトエナント酸、５−ケトカプリル酸、５−ケトペラルゴン酸、５−ケトカプリン酸、５−ケトウンデカン酸、５−ケトパルミチン酸、５−ケトアゼライン酸、５−ケトグルコン酸、ケトウロン酸、シクロヘキサノン−４−カルボン酸などのδ−ケトン酸、６−ケトエナント酸、６−ケトカプリル酸、６−ケトステアリン酸、７−ケトカプリル酸、７−ケトペラルゴン酸、７−ケトパルミチン酸、７−ケトステアリン酸、８−ケトペラルゴン酸、８−ケトカプリン酸、８−ケトパルミチン酸、８−ケトステアリン酸、９−ケトカプリン酸、９−ケトウンデカン酸、９−ケトラウリン酸、９−ケトパルミチン酸、９−ケトマルガリン酸、９−ケトステアリン酸、１０−ケトウンデカン酸、１０−ケトラウリン酸、１０−ケトトリデカン酸、１０−ケトパルミチン酸、１０−ケトステアリン酸、１０−ケトナノデカン酸、１０−ケトベヘン酸、１１−ケトペンタデカン酸、１１−ケトパルミチン酸、１１−ケトステアリン酸、１２−ケトトリデカン酸、１２−ケトステアリン酸、１３−ケトミリスチン酸、１４−ケトペンタデカン酸、１４−ケトベヘン酸、２−（シクロヘキシルカルボニル）−１−ナフトエ酸などのその他のケトン酸、グリオキシルカルボン酸などのケトアルデヒド酸などを挙げることができる。これらの中で、炭素数２〜６のオキソカルボン酸を好適に用いることができ、特にグリオキシル酸は、多種類の悪臭物質に対して良好な消臭効果を発揮するので、最も好適に用いることができる。
【０００６】
本発明に用いるオキソカルボン酸の塩に特に制限はなく、例えば、アンモニウム塩、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどのアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなどのアルカリ土類金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩などを挙げることができる。
本発明の消臭剤においては、オキソカルボン酸及びその塩の含有量の合計が０．００５〜１０質量％であることが好ましく、０．０５〜５質量％であることがより好ましく、０．１〜０．９質量％であることがさらに好ましい。オキソカルボン酸及びその塩の含有量の合計が０．００５質量％未満であると、消臭効果が不十分となるおそれがある。オキソカルボン酸及びその塩の含有量の合計が１０質量％を超えると、含有量の増加に見合う効果が発現しないおそれがある。
【０００７】
本発明に用いるアミンオキサイド系界面活性剤に特に制限はなく、例えば、疎水性基を有する第三級アミンを、過酸化水素、過酸、ペルオキシ硫酸などを用いて酸化して得られるアミンオキサイド系界面活性剤などを挙げることができる。これらの中で、一般式［１］で表される構造を有するアミンオキサイド系界面活性剤を好適に用いることができる。
【化２】

一般式［１］において、Ｒ^１は炭素数８〜２２のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又はアルケニル基である。また、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれに、炭素数１〜４のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基又は−Ｒ^４Ｏ（ＡＯ）ｎＨで表される基であり、Ｒ^４は、炭素数１〜４のアルキレン基であり、Ａは、炭素数１〜４のアルキレン基であり、ｎは、１〜５０である。
このようなアミンオキサイド系界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミンオキサイド、パルミチルジメチルアミンオキサイド、ステアリルジメチルアミンオキサイド、オレイルジメチルアミンオキサイド、べへニルジメチルアミンオキサイド、ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルアミンオキサイドなどを挙げることができる。
本発明においては、アミンオキサイド系界面活性剤の含有量が、０．００５〜１０質量％であることが好ましく、０．０５〜５質量％であることがより好ましい。アミンオキサイド系界面活性剤の含有量が０．００５質量％未満であると、消臭効果が不十分となるおそれがある。アミンオキサイド系界面活性剤の含有量が１０質量％を超えると、含有量の増加に見合う効果が発現しないおそれがある。
本発明の消臭剤は、ｐＨが５〜９であることが好ましく、ｐＨが６〜８であることがより好ましい。ｐＨが５未満であると、酸性悪臭や硫黄系悪臭に対する消臭性が低下するおそれがある。ｐＨが９を超えると、塩基性悪臭に対する消臭性が低下するおそれがある。
【０００８】
本発明の消臭剤には、ｐＨ緩衝剤を含有させることが好ましい。ｐＨ緩衝剤を含有させてｐＨ緩衝能を付与することにより、オキソカルボン酸自体の臭気を抑制するとともに、消臭対象物質が酸性又はアルカリ性であっても、安定した消臭効果を発現することができる。含有させるｐＨ緩衝剤に特に制限はなく、例えば、炭酸、硫酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フタル酸などの二塩基酸の酸性塩、ホウ酸、燐酸、クエン酸、トリメリット酸などの三塩基酸の酸性塩などを挙げることができる。これらの中で、燐酸水素二ナトリウム及び燐酸水素二カリウムを特に好適に用いることができる。本発明において、ｐＨ緩衝剤の含有量に特に制限はないが、０．０１〜１５質量％であることが好ましく、０．１〜１０質量％であることがより好ましい。
本発明においては、必要に応じて、消臭剤に他の界面活性剤を含有させることができる。含有させる他の界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキル燐酸エステル塩などのアニオン界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジヒドロキシエチルアンモニウム塩、アルキルアミン塩などのカチオン界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸モノエステルなどのエステル系ノニオン界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールなどのエーテル系ノニオン界面活性剤、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸部分エステルなどのエステル・エーテル系ノニオン界面活性剤、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミドなどのアミド系ノニオン界面活性剤などを挙げることができる。本発明においては、さらに必要に応じて、消臭剤に、各種の抗菌剤、防腐剤、香料などを添加することができる。
本発明の消臭剤の形態に特に制限はなく、使用目的、用途などに応じて適宜選択することができる。例えば、水、エタノール、イソプロパノールなどの低級アルコール、これらの混合溶媒などを媒体とした液剤として使用することができ、活性炭、シリカゲル、ゼオライトなどの多孔質担体に含浸、担持させて使用することもでき、あるいは、粉末、錠剤、顆粒剤などに成型して使用することもできる。使用方法に特に制限はなく、例えば、悪臭源に噴霧又は混合する方法、悪臭を感じる空間に噴霧又は備え付ける方法などを挙げることができる。
【０００９】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。
なお、実施例及び比較例において、消臭効果は、下記の方法により評価した。
（１）アンモニアに対する消臭効果
１００ｍＬの共栓三角フラスコに、アンモニア濃度２５０ｐｐｍ（質量比）のアンモニア水０．５ｍＬと、消臭剤０．５ｍＬとを入れて密栓し、軽く混合して１分間放置したのち、ガス検知管［（株）ガステック、３Ｌ］を用いて、三角フラスコ内の空気中のアンモニアの濃度を測定する。また、空試験として、消臭剤の代わりに蒸留水を用いて、三角フラスコ内の空気中のアンモニアの濃度を測定する。
（２）イソ吉草酸に対する消臭効果
１００ｍＬの共栓三角フラスコに、濃度１質量％のイソ吉草酸のエタノール溶液０．５ｍＬと、消臭剤０．５ｍＬとを入れて密栓し、軽く混合して１分間放置したのち、ガス検知管［（株）ガステック、８１Ｌ］を用いて、三角フラスコ内の空気中のイソ吉草酸の濃度を測定する。また、空試験として、消臭剤の代わりに蒸留水を用いて、三角フラスコ内の空気中のイソ吉草酸の濃度を測定する。
（３）メチルメルカプタンに対する消臭効果
１００ｍＬの共栓三角フラスコに、濃度６ｐｐｍ（質量比）のメチルメルカプタンのベンゼン溶液０．５ｍＬと、消臭剤０．５ｍＬとを入れて密栓し、軽く混合して１分間放置したのち、ガス検知管［（株）ガステック、７１」を用いて三角フラスコ内の空気中のメチルメルカプタンの濃度を測定する。また、空試験として、消臭剤の代わりに蒸留水を用いて、三角フラスコ内の空気中のメチルメルカプタンの濃度を測定する。
アンモニア、イソ吉草酸及びメチルメルカプタンについて、消臭剤を用いたときの濃度と、空試験の濃度から、次式にしたがって消臭率（％）を算出する。
消臭率（％）＝｛１−（消臭剤を用いたときの濃度）／（空試験の濃度）｝×１００
【００１０】
実施例１
蒸留水９６質量部に、グリオキシル酸０．５質量部、ラウリルジメチルアミンオキサイド０．５質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。なお、この消臭剤のｐＨは７．０であった。
アンモニアは、消臭剤を用いたときは検出されず、空試験の濃度は７０ｐｐｍ（容量比）であり、消臭率は１００％であった。イソ吉草酸は、消臭剤を用いたときの濃度１．８ｐｐｍ（容量比）、空試験の濃度１８ｐｐｍ（容量比）であり、消臭率９０％であった。メチルメルカプタンは、消臭剤を用いたときの濃度０．５３ｐｐｍ（容量比）、空試験の濃度３．５ｐｐｍ（容量比）であり、消臭率８５％であった。
上記のｐＨ７．０の消臭剤に０．１モル／Ｌの塩酸を添加してｐＨを６．０に調整し、同様に消臭効果の評価を行った。消臭率は、アンモニア１００％、イソ吉草酸８０％、メチルメルカプタン７８％であった。
さらに、上記のｐＨ７．０の消臭剤に０．１モル／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨを８．０に調整し、同様に消臭効果の評価を行った。消臭率は、アンモニア９５％、イソ吉草酸９３％、メチルメルカプタン８８％であった。
実施例２
蒸留水９６質量部に、ピルビン酸０．５質量部、ラウリルジメチルアミンオキサイド０．５質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。この消臭剤のｐＨは、７．２であった。消臭率は、アンモニア９９％、イソ吉草酸８５％、メチルメルカプタン７９％であった。
実施例３
蒸留水９６質量部に、レブリン酸０．５質量部、ミリスチルジメチルアミンオキサイド０．５質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。この消臭剤のｐＨは、６．８であった。消臭率は、アンモニア９９％、イソ吉草酸８２％、メチルメルカプタン７２％であった。
実施例４
蒸留水９６質量部に、グリオキシル酸０．３質量部、ピルビン酸０．２質量部、ラウリルジメチルアミンオキサイド０．３質量部、ミリスチルジメチルアミンオキサイド０．２質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。この消臭剤のｐＨは、７．５であった。消臭率は、アンモニア１００％、イソ吉草酸８８％、メチルメルカプタン８１％であった。
実施例５
蒸留水９６質量部に、グリオキシル酸ナトリウム０．５質量部、ラウリルジメチルアミンオキサイド０．５質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。この消臭剤のｐＨは、６．３であった。消臭率は、アンモニア１００％、イソ吉草酸８９％、メチルメルカプタン８３％であった。
【００１１】
比較例１
蒸留水９６．５質量部に、グリオキシル酸０．５質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。この消臭剤のｐＨは、６．８であった。消臭率は、アンモニア６５％、イソ吉草酸５２％、メチルメルカプタン３２％であった。
比較例２
蒸留水９６．５質量部に、ラウリルジメチルアミンオキサイド０．５質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。この消臭剤のｐＨは、７．２であった。消臭率は、アンモニア４５％、イソ吉草酸５２％、メチルメルカプタン５％であった。
比較例３
蒸留水９６質量部に、グリオキシル酸０．５質量部、エーテル系ノニオン界面活性剤［日華化学（株）、ポリオキシエチレン（９モル）ラウリルエーテル］０．５質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。この消臭剤のｐＨは、７．０であった。消臭率は、アンモニア３８％、イソ吉草酸２５％、メチルメルカプタン０％であった。
比較例４
蒸留水９６質量部に、グリオキシル酸０．５質量部、カチオン界面活性剤［日華化学（株）、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド］０．５質量部及び燐酸水素二カリウム３．０質量部を溶解して消臭剤を調製し、消臭効果の評価を行った。この消臭剤のｐＨは、６．９であった。消臭率は、アンモニア４７％、イソ吉草酸２３％、メチルメルカプタン０％であった。
実施例１〜５の消臭剤の配合組成と消臭率とｐＨを第１表に、比較例１〜４の消臭剤の配合組成と消臭率とｐＨを第２表に示す。
【００１２】
【表１】

【００１３】
【表２】

【００１４】
第１表に見られるように、グリオキシル酸、ピルビン酸、レブリン酸又はグリオキシル酸ナトリウムと、ラウリルジメチルアミンオキサイド又はミリスチルジメチルアミンオキサイドとを含有する実施例１〜５の消臭剤は、アンモニアに対する消臭率９５％以上、イソ吉草酸に対する消臭率８０％以上、メチルメルカプタンに対する消臭率７０％以上に達し、塩基性悪臭、酸性悪臭、硫黄系悪臭のすべてに対して優れた消臭効果を発揮している。また、実施例１において、グリオキシル酸とラウリルジメチルアミンオキサイドの含有量が同じであっても、消臭剤のｐＨを８．０にするとｐＨ７．０に比べてアンモニアに対する消臭率は低下するが、イソ吉草酸とメチルメルカプタンに対する消臭率は向上する。したがって、消臭の対象とする悪臭の性質に応じて、消臭剤のｐＨを選択することにより、消臭効果を高め得ることが分かる。
これに対して、グリオキシル酸のみを含有してアミンオキサイド系界面活性剤を含有しない比較例１の消臭剤と、ラウリルジメチルアミンオキサイドのみを含有してオキソカルボン酸を含有しない比較例２の消臭剤は、いずれも消臭効果が小さい。また、グリオキシル酸と界面活性剤とを含有する消臭剤であっても、エーテル系ノニオン界面活性剤を用いた比較例３の消臭剤と、カチオン界面活性剤を用いた比較例４の消臭剤は、アンモニア及びイソ吉草酸に対する消臭効果は実施例１〜５の消臭剤より劣っており、メチルメルカプタンに対する消臭効果はほとんど見られない。
【００１５】
【発明の効果】
本発明の消臭剤は、消臭剤の有効成分が低濃度であっても、多種多様の悪臭物質に対して、特に通常は消臭されにくいメチルメルカプタンに対しても優れた消臭効果を発揮する。したがって、本発明の消臭剤を用いることにより、生活の場の快適化はもとより、悪臭公害の低減にも寄与することができる。

Claims

オキソカルボン酸又はその塩と、アミンオキサイド系界面活性剤とを含有することを特徴とする消臭剤。
オキソカルボン酸が、グリオキシル酸である請求項１記載の消臭剤。
ｐＨが５〜９である請求項１記載の消臭剤。