JP2529882B2 - ジアゾ複写画像の消去用修正液 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明はジアゾ複写画像の修正液に関し、詳しくはジ
アゾ複写第２原図の発色画像を手直しするのに好適な複
写画像の消去用修正液。

〈従来技術〉 ジアゾ複写第２原図用紙またはフイルムは近年設計工
数の節減などを目的として、各分野で広く使用されてい
る。この事はジアゾ複写第２原図が他の複写方式による
第２原図（例えば電子写真方式）に比して加筆・修正
が容易である コストが低いことが大きな理由であ
る。第２原図はその使用目的から修正できることが必須
条件であり、そのためにはまず複写画像を消去する必要
がある。消去方法としては通常修正を使用するのが一般
的であり、修正液としては特開昭48−26135号、特開昭5
2−26224号および特開昭60−26357号に開示されている
ものがよく知られている。

〈発明が解決しようとする問題点〉 ジアゾ第２原図は次の３つのタイプに大別できる。１
つは湿式現像型として知られているタイプで、支持体上
にジアゾ化合物、カツプリング成分を主成分とする感光
層が設けられ、この材料を原稿と重合わせて露光後アル
カリ性の溶液にて現像するものである。２つめは乾式現
像型として知られているタイプで、湿式型と異なり現像
をアンモニアガスで行うものである。そして３つめは熱
現像型として知られているもので、感光層中に加熱によ
つてアンモニアガスを発生させることができる尿素のよ
うなアンモニアガス発生剤を含有するタイプや感光層中
にトリクロロ酢酸のような加熱によつて酸としての性質
を失う酸のアルカリ塩を含有するタイプ、高級脂肪酸ア
ミドを発色助剤として用い加熱溶融によりジアゾ化合物
及びカツプリング成分を活性化させることを利用したタ
イプなどがある。

湿式タイプは現像液を使用するために液の補充や廃棄
の手間が掛かること、装置が大きいことなどの保守上の
問題の他、コピー直後が湿つているために加筆がすぐに
できなかつたり、コピー画像が長期保存に耐えないなど
いくつかの問題を持つている。また、乾式タイプは湿式
タイプと同様に現像液の補充が必要なこと、発生するア
ンモニアガスを外部に漏らさないようにガス吸収設備が
必要なこと、従つて装置が大型化することなどのほか
に、コピー直後にアンモニアの臭いがするなどの問題を
持つている。一方、熱現像タイプは湿式タイプや乾式タ
イプと違い現像液不要のために保守上のメリツトを持つ
ているものの、従来知られていたタイプはいずれも現像
温度が150℃〜200℃という高温が必要で、しかも、温度
が±10℃位に制御されないと現像不足になつたり色調が
変化したりするため、装置コストが高くなつてしまう問
題があつた。また、このような高温現像のため使用する
ジアゾ化合物にとつても耐熱性の高いことが必要となる
が、このような化合物は高濃度形成には不利になること
が多い。低温現像（90℃〜130℃）の試みも多くなされ
ているが、材料自体のシエルフライフの低下を伴う欠点
があつた。最近になつて、ジアゾ化合物もしくはカツプ
リング成分のうち少なくとも一方をマイクロカプセルの
中に含有させる技術を導入することにより、前述の問題
点が解決できるようになつてきた。しかしながらこの方
法によつて得られたジアゾ複写第２原図の複写画像を消
去する際、市販の修正液を使用しても複写画像の消去は
不十分であつた。

〈問題を解決するための手段〉 本発明者等は、前述の問題点を解決するために鋭意研
究を行なつた結果本発明を完成するに至つた。即ち本発
明は、Ｎ置換環状アミドを含有することを特徴とするジ
アゾ複写画像の消去用修正液に係るものである。

本発明に用いられるＮ置換現状アミドの好ましい例と
しては、下記化合物があげられる。

Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１−メチル−２−ピペ
リドン、１−メチル−カプロラクタム、1,5−ジメチル
−２−ピロリドン、１−エチル−ピロリドン、１−メチ
ル−ピリドン、Ｎ−メチルコハク酸イミド、1,3−ジメ
チルエチレン尿素。これらの中でもＮ−メチル−２−ピ
ロリドンが最も好適である。本発明に係る修正液には浸
透性、揮発性等を付与するためメタノール、エタノール
等のアルコール類、MEK、アセトン等のケトン類、エー
テル、酢エチ等の有機溶剤及び前述の従来の修正液成分
を添加剤として適宜用いることができる。その添加量は
修正液全量に対して50重量％以下であることが好まし
い。

〈発明の効果〉 以上詳述したように、本発明のＮ置換環状アミドを含
有するジアゾ複写画像の消去用修正液は極めて良好な消
去性を示した。

以下、本発明を実施例によつて更に詳述するが本発明
はこれらの実施例によつて制限されるものではない。

〈実施例〉 １−モルホリノ−2,5−ジブトキシベンゼン−４−ジ
アゾニウムヘキサフルオロリン酸塩3.45部及びキシリレ
ンジイソシアネートとトリメチロールプロパン（3:1）
付加物18部をリン酸トリクレジル６部と酢酸エチル５部
の混合溶媒に添加し、加熱溶解した。このジアゾ化合物
の溶液を、ポリビニルアルコール5.2部が水58部に溶解
されている水溶液に混合し、20℃で乳化分散し、平均粒
径2.5μの乳化液を得た。得られた乳化液に水100部を加
え、攪拌しながら60℃に加温し、２時間後にジアゾ化合
物を芯物質に含有したカプセル液を得た。

次に２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド10部と
トリフエニルグアニジン10部を５％ポリビニルアルコー
ル水溶液200部に加えてサンドミルで約24時間分散し、
平均粒径３μの分散物を得た。

以上のようにして得られたジアゾ化合物のカプセル溶
液50部に、カツプリング成分とトリフエニルグアニジン
の分散物50部及び40％炭酸カルシウム分散液10部を加え
て塗布液とした。この塗布液を反対面がマツト処理され
た透明支持体であるポリエチレンテレフタレート（75μ
ｍ）にコーテイングバーを用いて乾燥重量18g/m²になる
ように塗布し、50℃で１分間乾燥した。かくして得られ
たジアゾフイルムを第２原図として使用し、その複写画
像を第１表記載の４種類の修正液にて修正した。修正方
法は修正部分を修正液で濡らした綿棒で擦り、その後ち
り紙で拭き取つた。結果は第１表に示す通りであつた。

第１表の市販の修正液の主成分は下記の通りである。

市販修正液A;エチレングリコールモノエチルエーテルア
セテート 市販修正液B;メチルセロソルブ 市販修正液C;シクロヘキサノン

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】Ｎ置換環状アミドを含有することを特徴と
   するジアゾ複写画像の消去用修正液。