JP2664247B2 - ハロゲン化銀写真乳剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の目的］ （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀写真乳剤に関するものである。

（従来の技術） 米国特許第3,297,446号には、貴金属増感剤と不安定
型セレン増感剤との少なくも２種の異種増感剤で増感さ
れた写真ハロゲン化銀乳剤が開示されている。貴金属増
感剤として金増感剤、白金増感剤ならびにパラジウム増
感剤が挙げられているが、そのパラジウム増感剤の使用
量は銀１モルに対して10^-6モルの程度である。

特公昭52−34492号には、貴金属増感剤と非不安定型
セレン化合物との添加に際し、銀電位を100ミリボルト
以上および／またはpHを7.5以上にして増感することを
特徴とするハロゲン化銀写真乳剤の調製法が開示されて
いる。貴金属増感剤として金増感剤、白金増感剤ならび
にパラジウム増感剤が挙げられているが、そのパラジウ
ム増感剤の使用量は銀１モルに対して10^-6モルの程度で
ある。

特公昭52−34491号、特公昭53−295号、特公昭52−36
009号、特公昭52−38408号ならびに特開昭60−151637号
にも、貴金属増感剤とセレン増感剤とで増感する方法ま
たは乳剤が開示されているが、貴金属増感剤としてのパ
ラジウム増感剤の使用量は、銀１モルに対して10^-6モル
の程度である。

（発明が解決しようとする課題） 本発明の目的はセレン増感された高感度な乳剤を提供
することである。

本発明の他の目的はセレン増感されたかぶりの低い安
定化された乳剤を提供することである。

［発明の構成］ （課題を解決するための手段） 本発明の前記の目的は下記の手段によって達成するこ
とができた。

（１）粒子形成工程終了後、脱塩工程以前に添加したハ
ロゲン化銀１モル当たり５×10^-5モル以上のパラジウム
化合物の存在下で、セレン増感されたことを特徴とする
ハロゲン化銀写真乳剤。

（２）粒子形成工程終了後、脱塩工程以前に添加したハ
ロゲン化銀１モル当たり５×10^-5モル以上のパラジウム
化合物の存在下で、セレン増感およびイオウ増感された
ことを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。

（３）粒子形成工程終了後、脱塩工程以前に添加したハ
ロゲン化銀１モル当たり５×10^-5モル以上のパラジウム
化合物の存在下で、セレン増感および金増感されたこと
を特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。

（４）粒子形成工程終了後、脱塩工程以前に添加したハ
ロゲン化銀１モル当たり５×10^-5モル以上のパラジウム
化合物の存在下で、セレン増感、イオウ増感および金増
感されたことを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明のハロゲン化銀乳剤はハロゲン化銀１モルに対
して５×10^-5モル以上のパラジウム化合物の存在下でセ
レン増感されている。より好ましくは１×10^-4モル以上
のパラジウム化合物の存在下で化学増感されている。上
限としては５×10^-3モル以下である。より好ましくは10
^-3モル以下のパラジウム化合物の存在下で化学増感され
ている。

ここでパラジウム化合物とはパラジウム２価塩または
４価の塩を意味する。好ましくはパラジウム化合物はR₂
PdX₆またはR₂PdX₄で表わされる。ここでＲは水素原子、
アルカリ金属原子またはアンモニウム基を表わす。Ｘは
ハロゲン原子を表わし塩素、臭素またはヨウ素原子を表
わす。

具体的には、K₂PdCl₄,（NH₄）₂PdCl₆,Na₂PdCl₄,（N
H₄）₂PdCl₄,Li₂PdCl₄,Na₂PdCl₆またはK₂PdBr₄が好まし
い。

他のパラジウム化合物、例えば、PdCl₂,PdBr₂,PdI₂,P
d（NO₃）₂,PdSO₄,Pd（OH）₂,PdO,Pd（NH₃）₄Cl₂,Pd（NH
₃）_４（NO₃）₂,PdCl₂（NH₃₎₂,Pd（NO₂）_２（NH₃）₂,Na₂
Pd（NO₂）₄,K₂Pd（CN）₄,K₂Pd（NO₂）₂SO₄,Pd（CH₃CO
O）₂,Pd（C₂H₅COO）₂,Pd（C₆H₅COO）₂,PdCl₂（C₆H₅CN）
₂,PdCl₂（C₈H₁₂）,PdCl₂（C₇H₈）,PdCl₂（PPh₃）₂,PdCl
₂（C₃H₅）₂,Pd（acac）₂,Pd（C₁₇H₃₄O）₂,Pd（CH₃COO）
_２（PPh₃）_２またはPd（PPh₃）_４等も用いられる。好ま
しくは水に可溶性のパラジウム化合物が良い。最も好ま
しくはこれらのパラジウム化合物はパラジウム化合物の
５倍モル以上のチオシアン酸イオンと併用して用いられ
る。

一般にハロゲン化銀乳剤の製造工程は粒子形成、脱
塩、化学増感、塗布などの工程に大別される。粒子形成
は核形成、熟成、成長などに細分される。本発明におい
ては、パラジウム化合物は粒子形成後、脱塩工程以前に
添加される。パラジウム化合物を粒子形成工程終了後、
脱塩工程以前に添加するというのは、粒子形成における
銀塩溶液の添加の終了後から脱塩工程以前の間の時期に
添加することを意味する。すなわち銀塩溶液の添加終了
と同時でもよく、また銀塩溶液の添加終了後脱塩工程ま
での間の任意の時期でよい。パラジウム化合物は全量を
一次に添加しても、いくつかに分割して添加しても、ま
た所定の時間の間連続して添加してもよい。ハロゲン化
銀乳剤は、パラジウム化合物の添加後、脱塩工程までの
間に熟成されても良いし、パラジウム化合物の添加後、
脱塩工程までの間に高温で長時間放置されても良い。ま
た、パラジウム化合物の一部を粒子形成工程終了後、脱
塩工程以前に添加し、残りを化学増感時に添加すること
も好ましい。

パラジウム化合物の他の添加条件は任意である。すな
わち温度は30℃以上80℃以下で良い。好ましくは40℃以
上、70℃以下である。pHおよびpAgも任意の値が許され
る。好ましくはpHは４以上10以下である。

本発明の乳剤は、上述したハロゲン化銀１モルに対し
て５×10^-5モル以上のパラジウム化合物の存在下でセレ
ン増感されている。ここでセレン増感とは、従来公知の
方法にて、実施される。すなわち、通常、不安定型セレ
ン化合物および／または非不安定型セレン化合物を添加
して、高温、好ましくは40℃以上で乳剤を一定時間撹拌
することにより行なわれる。特公昭44−15748号に記載
の不安定セレン増感剤を用いるセレン増感が好ましく用
いられる。具体的な不安定セレン増感剤としては、アリ
ルイソセレノシアネートの如き脂肪族イソセレノシアネ
ート類、セレノ尿素類、セレノケトン類、セレノアミド
類、セレノカルボン酸類およびエステル類、セレノフォ
スフェート類がある。特に好ましい不安定セレン化合物
は以下に示される。

I.コロイド状金属セレン II.有機セレン化合物（セレン原子が共有結合により有
機化合物の炭素原子に２重結合しているもの） ａ イソセレノシアネート類 例えば、アリルイソセレノシアネートの如き脂肪族イ
ソセレノシアネート ｂ セレノ尿素類（エノール型を含む） 例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ブチル、ヘキシル・オクチル、ジオクチル、テトラメチ
ル、Ｎ−（β−カルボキシエチル）−Ｎ′,N′−ジメチ
ル、N,N−ジメチル、ジエチル、ジメチル等の脂肪族セ
レノ尿素；フエニル、トリル等の芳香族基を１個又はそ
れ以上もつ芳香族セレノ尿素；ピリジル、ベンゾチアゾ
リル等の複素環式基をもつ複素環式セレノ尿素 ｃ セレノケトン類 例えば、セレノアセトン、セレノアセトフエノン、ア
ルキル基がＣ＝Seに結合したセレノケトン、セレノベ
ンゾフエノン等、 ｄ セレノアミド類 例えば、セレノアセトアミド等 ｅ セレノカルボン酸およびエステル類 例えば、２−セレノプロピオン酸、３−セレノ酪酸、
メチル−３−セレノブチレート等 III.その他 ａ セレナイド類 例えば、ジエチルセレナイド、ジエチルジセレナイ
ド、トリフエニルフォスフインセレナイド等 ｂ セレノフォスフェート類 例えば、トリ−ｐ−トリルセレノフォスフェート、ト
リ−ｎ−ブチルセレノフォスフェート等 不安定型セレン化合物の好ましい類型を上に述べたが
これらは限定的なものではない。当業技術者には写真乳
剤の増感剤としての不安定型セレン化合物といえば、セ
レンが不安定である限りに於て該化合物の構造はさして
重要なものではなく、セレン増感剤分子の有機部分はセ
レンを担持し、それを不安定な形で乳剤中に存在せしめ
る以外何ら役割をもたぬことが一般に理解されている。
本発明に於いては、かかる広範な概念の不安定セレン化
合物が有利に用いられる。

特公昭46−4553号、特公昭52−34492号および特公昭5
2−34491号に記載の非不安定型セレン増感剤を用いるセ
レン増感も用いられる。非不安定型セレン化合物には例
えば亜セレン酸、セレノシアン化カリ、セレナゾール
類、セレナゾール類の４級アンモニウム塩、ジアリール
セレニド、ジアリールジセレニド、２−チオセレナゾリ
ジンジオン、２−セレノオキゾリジンチオンおよびこれ
らの誘導体等が含まれる。

特公昭52−38408号に記載の非不安定型セレン増感
剤、チオセレナゾリジンジオン化合物も有効である。

これらのセレン増感剤は水またはメタノール、エタノ
ールなどの有機溶媒の単独または混合溶媒に溶解し化学
増感時に添加される。好ましくは化学増感開始前に添加
される。使用されるセレン増感剤は１種に限られず上記
セレン増感剤の２種以上を併用して用いることができ
る。不安定セレン化合物と非不安定セレン化合物の併用
は好ましい。

本発明に使用されるセレン増感剤の添加量は、用いる
セレン増感剤の活性度、ハロゲン化銀の種類や大きさ、
熟成の温度および時間などにより異なるが、好ましく
は、ハロゲン化銀１モル当り１×10^-8モル以上である。
より好ましくは１×10^-7モル以上１×10^-5モル以下であ
る。セレン増感剤を用いた場合の化学熟成の温度は好ま
しくは45℃以上である。より好ましくは50℃以上、80℃
以下である。pAgおよびpHは任意である。例えばpHは４
から９までの広い範囲で本発明の効果は得られる。

ハロゲン化銀１モル当り５×10^-5モル以上のパラジウ
ム化合物の存在下でのセレン増感は、ハロゲン化銀溶剤
の存在下で行うことにより、より効果的である。

本発明で用いることができるハロゲン化銀溶剤として
は、米国特許第3,271,157号、同第3,531,289号、同第3,
574,628号、特開昭54−1019号、同54−158917号等に記
載された（ａ）有機チオエーテル類、特開昭53−82408
号、同55−77737号、同55−2982号等に記載された
（ｂ）チオ尿素誘導体、特開昭53−144319号に記載され
た（ｃ）酸素または硫黄原子と窒素原子とにはさまれた
チオカルボニル基を有するハロゲン化銀溶剤、特開昭54
−100717号に記載された（ｄ）イミダゾール類、（ｅ）
亜硫酸塩、（ｆ）チオシアネート等が挙げられる。

後掲の第６表にこれらの具体的化合物を示す。

特に好ましい溶剤としては、チオシアネートおよびテ
トラメチルチオ尿素がある。また用いられる溶剤の量は
種類によっても異なるが、例えばチオシアネートの場
合、好ましい量はハロゲン化銀１モル当り１×10^-4モル
以上１×10^-2モル以下である。

本発明のハロゲン化銀写真乳剤は、化学増感において
イオウ増感および／または金増感を併用することにより
さらに高感度、低かぶりを達成することができる。

イオウ増感は、通常、イオウ増感剤を添加して、高
温、好ましくは40℃以上で乳剤を一定時間撹拌すること
により行なわれる。

また、金増感は、通常、金増感剤を添加して、高温、
好ましくは40℃以上で乳剤を一定時間撹拌することによ
り行なわれる。

上記のイオウ増感には硫黄増感剤として公知のものを
用いることができる。例えばチオ硫酸塩、アリルチオカ
ルバミドチオ尿素、アリルイソチアシアネート、シスチ
ン、ｐ−トルエンチオスルホン酸塩、ローダニンなどが
挙げられる。その他米国特許第1,574,944号、同第2,41
0,689号、同第2,278,947号、同第2,728,668号、同第3,5
01,313号、同第3,656,955号各明細書、ドイツ特許1,42
2,869号、特公昭56−24937号、特開昭55−45016号公報
等に記載されている硫黄増感剤も用いることができる。
硫黄増感剤の添加量は、乳剤の感度を効果的に増大させ
るのに十分な量でよい。この量は、pH、温度、ハロゲン
化銀粒子の大きさなどの種々の条件の下で相当の範囲に
わたって変化するが、ハロゲン化銀１モル当り１×10^-7
モル以上、５×10^-5モル以下が好ましい。

上記の金増感の金増感剤としては金の酸化数が＋１価
でも＋３価でもよく、金増感剤として通常用いられる金
化合物を用いることができる。代表的な例としては塩化
金酸塩、カリウムクロロオーレート、オーリックトリク
ロライド、カリウムオーリックチオシアネート、カリウ
ムヨードオーレート、テトラシアノオーリックアシド、
アンモニウムオーロチオシアネート、ピリジルトリクロ
ロゴールドなどが挙げられる。

金増感剤の添加量は種々の条件により異なるが、目安
としてはハロゲン化銀１モル当り１×10^-7モル以上５×
10^-5モル以下が好ましい。

化学熟成に際して、ハロゲン化銀溶剤およびセレン増
感剤またはセレン増感剤と併用することができるイオウ
増感剤および／または金増感剤等の添加の時期および順
位については特に制限を設ける必要はなく、例えば化学
熟成の初期（好ましくは）または化学熟成進行中に上記
化合物を同時に、あるいは添加時点を異にして添加する
ことができる。また添加に際しては、上記の化合物を水
または水と混合し得る有機溶媒、例えばメタノール、エ
タノール、アセトン等の単液あるいは混合液に溶解せし
めて添加させればよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は好ましくは粒子形成過程
において還元増感されている。

還元増感をハロゲン化銀乳剤の粒子形成過程に施こす
というのは基本的に核形成、熟成、成長の間に行うこと
を意味する。還元増感は粒子形成の初期段階である核形
成時、物理熟成時、成長時のどの段階で実施してもよ
い。最も好ましいのはハロゲン化銀粒子の成長中に還元
増感する方法である。ここで成長中とは、ハロゲン化銀
粒子が物理熟成あるいは水溶性銀塩と水溶性ハロゲン化
アルカリの添加によって成長しつつある状態で還元増感
を施こす方法も、成長途中に成長を一時止めた状態で還
元増感を施こした後さらに成長させる方法も含有するこ
とを意味する。

上記還元増感とはハロゲン化銀乳剤に公知の還元剤を
添加する方法、銀熟成と呼ばれるpAg1〜７の低pAgの雰
囲気で成長させるあるいは熟成させる方法、高pH熟成と
呼ばれるpH8〜11の高pHの雰囲気で成長させるあるいは
熟成させる方法のいずれをも選ぶことができる。また２
つ以上の方法を併用することもできる。

還元増感剤を添加する方法は還元増感のレベルを微妙
に調節できるため好ましい方法である。

還元増感剤として第一錫塩、アミンおよびポリアミン
類、ヒドラジン誘導体、ホルムアミジンスルフィン酸、
シラン化合物、ボラン化合物などが公知である。本発明
にはこれら公知の化合物から選んで用いることができ、
また２種以上の化合物を併用することができる。還元増
感剤として塩化第一錫、二酸化チオ尿素、ジメチルアミ
ンボラン、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体が好
ましい化合物である。還元増感剤の添加量は乳剤製造条
件に依存するので添加量を選ぶ必要があるが、ハロゲン
化銀１モル当り10^-8〜10^-3モルの範囲が適当である。

還元増感剤は水あるいはアルコール類、グリコール
類、ケトン類、エステル類、アミド類などの溶媒に溶か
し粒子形成中に添加することができる。あらかじめ反応
容器に添加するのもよいが、粒子形成の適当な時期に添
加する方が好ましい。また水溶性銀塩あるいは水溶性ハ
ロゲン化アルカリの水溶液にあらかじめ還元増感剤を添
加しておき、これらの水溶液を用いて粒子形成してもよ
い。また粒子形成に伴って還元増感剤の溶液を何回かに
分けて添加しても連続して添加するのを好ましい方法で
ある。

本発明のハロゲン化銀乳剤は好ましくは分光増感され
て用いられる。

本発明に用いられる分光増感色素としては通常メチン
色素が用いられるが、これにはシアニン色素、メロシア
ニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、
ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリ
ル色素およびヘミオキソノール色素が包含される。これ
らの色素類には、塩基性異節環核としてシアニン色素類
に通常利用される核のいずれをも適用できる。すなわ
ち、ピロリン、オキサゾリン、チアゾリン、ピロール、
オキサゾール、チアゾール、セレナゾール、イミダゾー
ル、テトラゾール、ピリジンなど；これらの核に脂還式
炭化水素環が融合した核；およびこれらの核に芳香族炭
化水素環が融合した核、即ち、インドレニン、ベンズイ
ンドレニン、インドール、ベンズオキサドール、ナフト
オキサゾール、ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、
ベンゾセレナゾール、ベンズイミダゾール、キノリンな
どが適用できる。これらの核は炭素原子上に置換されて
いてもよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケ
トメチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オ
ン、チオヒダントイン、２−チオオキサゾリジン−2,4
−ジオン、チアゾリジン−2,3−ジオン、ローダニン、
チオバルビツール酸などの５〜６員異節環核を適用する
ことができる。

上記の色素の中で本発明にとくに有用な増感色素はシ
アニン色素である。本発明に有用なシアニン色素の具体
例として次の一般式（Ｉ）で表わされる色素があげられ
る。

一般式（Ｉ） 式中Z₁、Z₂はシアニン色素に通常用いられるヘテロ環
核、特にチアゾール、チアゾリン、ベンゾチアゾール、
ナフトチアゾール、オキサゾール、オキサゾリン、ベン
ゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、テトラゾール、
ピリジン、キノリン、イミダゾリン、イミダゾール、ベ
ンゾイミダゾール、ナフトイミダゾール、セレナゾリ
ン、セレナゾール、ベンゾセレナゾール、ナフトセレナ
ゾール又はインドレニンなどを完成するに必要な原子群
を表わす。これらの核は、メチルなどの低級アルキル
基、ハロゲン原子、フエニール基、ヒドロキシル基、炭
素数１〜４のアルコキシ基、カルボキシル基、アルコキ
シカルボニル基、アルキルスルフアモイル基、アルキル
カルバモイル基、アセチル基、アセトキシ基、シアノ
基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、ニト
ロ基などによって置換されていてもよい。

L₁またはL₂はメチン基、置換メチン基を表わす。置換
メチン基としては、メチル、エチル等の低級アルキル
基、フエニル、置換フエニル、メトキシ、エトキト等に
よって置換されたメチン基などがある。

R₁とR₂は炭素数が１〜５のアルキル基；カルボキシル
基をもつ置換アルキル基；β−スルホエチル、γ−スル
ホプロピル、δ−スルホブチル、２−（３−スルホプロ
ポキシ）エチル、２−〔２−（３−スルホプロポキシ）
エトキシ〕エチル、２−ヒドロキシ・スルホプロピルな
どのスルホ基をもつ置換アルキル基；アリル（allyl）
基やその他の通常シアニン色素のＮ−置換基に用いられ
ている置換アルキル基を表わす。m₁は１、２または３を
表わす。X₁ は沃素イオン、臭素イオン、ｐ−トルエン
スルホン酸イオン、過塩素酸イオンなどの通常シアニン
色素に用いられる酸アニオン基を表わす。n₁は１または
２を表わし、ベタイン構造をとるときはn₁は１である。

本発明に用いられる特に有効な分光増感色素の代表的
な化合物を後掲の第７表に示す。

分光増感色素としては、第７表に示す以外の次のよう
なものに記載されたものが用いられる。ドイツ特許929,
080号、米国特許2,493,748号、同2,503,776号、同2,51
9,001号、同2,912,329号、同3,656,959号、同3,672,897
号、同3,694,217号、同4,025,349号，同4,046,572号、
同2,688,545号、同2,977,229号、同3,397,060号、同3,5
22,052号、同3,527,641号、同3,617,293号、同3,628,96
4号、同3,666,480号、同3,672,898号、同3,679,428号、
同3,703,377号、同3,814,609号、同3,837,862号、同4,0
26,707号、英国特許1,242,588号、同1,344,281号、同1,
507,803号、特公昭44−14,030号、同52−24,844号、同4
2−4936号、同53−12,375号、特開昭52−110,618号、同
52−109,925号、同50−80,827号などに記載されてい
る。

ハロゲン化銀乳剤調製中に添加される増感色素の量
は、添加剤の種類やハロゲン化銀量などによって一義的
に述べることはできないが、従来の方法にて添加される
量とほぼ同等量用いることができる。

すなわち、好ましい増感色素の添加量はハロゲン化銀
１モルあたり0.001〜100mmolであり、さらに好ましくは
0.01〜10mmolである。

増感色素は化学熟成後、または化学熟成前に添加され
る。本発明のハロゲン化銀粒子に対しては最も好ましく
は増感色素は化学熟成中及び化学熟成以前（例えば粒子
形成時、物理熟成時）に添加される。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない
色素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であっ
て、強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。例え
ば、含窒素異節環基で置換されたアミノスチル化合物
（たとえば米国特許2,933,390号、同3,635,721号に記載
のもの）、芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮合物（たと
えば米国特許3,743,510号に記載のもの）、カドミウム
塩、アザインデン化合物などを含んでもよい。米国特許
3,615,613号、同3,615,641号、同3,617,295号、同3,63
5,721号に記載の組合せは特に有用である。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工
程、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、ある
いは写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含
有させることができる。すなわち、アゾール類たとえば
ベンゾチアゾリウム塩、ニトロインダゾール類、トリア
ゾール類、ベンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール
類（特にニトロ−またはハロゲン置換体）；ヘテロ環メ
ルカプト化合物類たとえばメルカプトチアゾール類、メ
ルカプトベンゾチアゾール類、メルカルトベンズイミダ
ゾール類、メルカプトチアゾール類、メルカプトテトラ
ゾール類（特に１−フエニル−５−メルカプトテトラゾ
ール）、メルカプトピリミジン類；カルボキシル基やス
ルホン基などの水溶性基を有する上記のヘテロ環メルカ
プト化合物類；チオケト化合物たとえばオキサゾリンチ
オン；アザインデン類たとえばテトラアザインデン類
（特に４−ヒドロキシ置換（1,3,3a,7）テトラアザイン
デン類）；ベンゼンチオスルホン酸類；ベンゼンスルフ
イン酸；などのようなカブリ防止剤または安定剤として
知られた多くの化合物を加えることができる。

これらカブリ防止剤または安定剤の添加時期は通常、
化学増感を施した後行われるが、より好ましくは化学熟
成の途中又は化学熟成の開始以前の時期の中から選ぶこ
とができる。すなわちハロゲン化銀乳剤粒子形成過程に
おいて、銀塩溶液の添加中でも、添加後から化学熟成開
始までの間でも、化学熟成の途中（化学熟成時間中、好
ましくは開始から50％までの時間内に、より好ましくは
20％までの時間内）でもよい。

具体的には、ヒドロキシアザインデン化合物、ベンゾ
トリアゾール化合物、少なくとも１子のメルカプト基で
置換されかつ分子中に少なくとも２個のアザ窒素原子を
有するヘテロ環化合物を挙げるこができる。

ヒドロキシアザインデン化合物としては、下記の一般
式（II）または（III）で示されるものが好ましい。

一般式（II） 一般式（III） ここで、式中のR₁とR₂とは同じでも異なっていてもよ
く、それぞれ水素原子；脂肪族残基〔アルキル基（たと
えばメチル、エチル、プロピル、ペンチル、ヘキシル、
オクチル、イソプロピル、sec−ブチル、ｔ−ブチル、
シクロヘキシル、シクロペンチルメチル、２−ノルボニ
ル）；芳香族残基で置換されたアルキル基（たとえばベ
ンジル、フエネチル、ベンズヒドリル、１−ナフチルメ
チル、３−フエニルブチル）；アルコキシ基で置換され
たアルキル基（たとえばメトキシメチル、２−メトキシ
エチル、３−エトキシプロピル、４−メトキシブチ
ル）；ヒドロキシ基、カルボニル基またはアルコキシカ
ルボニル基で置換されたアルキル基（たとえばヒドロキ
シメチル、２−ヒドロキシメチル、３−ヒドロキシブチ
ル、カルボキシメチル、２−カルボキシエチル、２−
（メトキシカルボニル）エチル〕または芳香族残基〔ア
リール基（たとえばフエニル、１−ナフチル）；置換基
を有するアリール基（たとえばｐ−トリル、ｍ−エチル
フエニル、ｍ−クメニル、メシチル、2,3−キシリル、
ｐ−クロロフエニル、ｏ−プロモフエニル、ｐ−ヒドロ
キシフエニル、１−ヒドロキシ−２−ナフチル、ｍ−メ
トキシフエニル、ｐ−エトキシフエニル、ｐ−カルボキ
シフエニル、ｏ−（メトキシカルボニル）フエニル、ｍ
−（エトキシカルボニル）フエニル、４−カルボキシ−
１−ナフチル〕を表わす。

また、R₁、R₂の総炭素数としては、12以下が好まし
い。

ｎは１または２をあらわす。

一般式（II）または（III）で表わされるヒドロキシ
テトラアザインデン化合物の具体例を下に示す。但し、
本発明の方法に用いられる化合物はこれらのみに限定さ
れるものではない。

II−１ ４−ヒドロキシ−６−メチル−1,3,3a,7−テト
ラアザインデン II−２ ４−ヒドロキシ−1,2−3a,7−テトラアザイン
デン II−３ ４−ヒドロキシ−６−メチル−1,2,3a,7−テト
ラアザインデン II−４ ４−ヒドロキシ−６−フエニル−1,3,3a,7−テ
トラアザインデン II−５ ４−メチル−６−ヒドロキシ−1,3,3a,7−テト
ラアザインデン II−６ 2,6−ジメチル−４−ヒドロキシ−1,3,3a,7−
テトラアザインデン II−７ ４−ヒドロキシ−５−エチル−６−メチル−1,
3,3a,7−テトラアザインデン II−８ 2,6−ジメチル−４−ヒドロキシ−５−エチル
−1,3,3a,7−テトラアザインデン II−９ ４−ヒドロキシ−5,6−ジメチル−1,3,3a,7−
テトラアザインデン II−10 2,5,6−トリメチル−４−ヒドロキシ−1,3,3a,
7−テトラアザインデン II−11 ２−メチル−４−ヒドロキシ−６−フエニル−
1,3,3a,7−テトラアザインデン II−12 ４−ヒドロキシ−６−エチル−1,2,3a,7−テト
ラアザインデン II−13 ４−ヒドロキシ−６−フエニル−1,2,3a,7−テ
トラアザインデン II−14 ４−ヒドロキシ−1,2,3a,7−テトラアザインデ
ン II−15 ４−メチル−６−ヒドロキシ−1,2,7−テトラ
アザインデン II−16 5,6−トリメチレン−４−ヒドロキシ−1,3,3a,
7−テトラアザインデン また、ベンゾトリアゾール化合物としては、下記一般
式IVで表わされるものを挙げることができる。

（一般式IV） 式中、ｐは０または１〜４の整数である。またR₃は、
ハロゲン原子（塩素、臭素あるいはヨウ素）、あるいは
脂肪族基（飽和脂肪族基および不飽和脂肪族基を含
む）、例えば、好ましくは炭素数１〜８の無置換アルキ
ル基（たとえばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ヘキシ
ル）；置換アルキル基｛好ましくはアルキルラジカル
（moiety）の炭素数が１〜４のもの、例えばビニルメチ
ル基、アラルキル基（例えばベンジル、フエネチル）、
ヒドロキシアルキル基（例えば２−ヒドロキシエチル、
３−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル）、ア
セトキシアルキル基（例えば２−アセトキシエチル、３
−アセトキシプロピル）、アルコキシアルキル基（例え
ば２−メトキシエチル、４−メトキシブチル）；または
アリール基（例えばフエニル）を表わす。R₃はさらに好
ましくは、ハロゲン原子（塩素あるいはヨウ素）あるい
は炭素数１〜３のアルキル基（メチル、エチル、あるい
はプロピル）である。

本発明の方法に用いられるベンゾトリアゾール化合物
の具体例を下に列記する。但し、本発明の方法に用いら
れるベンゾトリアゾール化合物はこれらのみに限定され
るものではない。

化合物IV−１ ベンゾトリアゾール 化合物IV−２ ５−メチル−ベンゾトリアゾール 化合物IV−３ 5,6−ジメチルベンゾトリアゾール 化合物IV−４ ５−ブロモ−ベンゾトリアゾール 化合物IV−５ ５−クロロ−ベンゾトリアゾール 化合物IV−６ ５−ニトロ−ベンゾトリアゾール 化合物IV−７ ４−ニトロ−６−クロロベンゾトリアゾ
ール 化合物IV−８ ５−ニトロ−６−クロロベンゾトリアゾ
ール 次に、少なくとも１個のメルカプト基で置換され、か
つ分子中には少なくとも２個のアザ窒素原子を有するヘ
テロ環化合物（以下、メルカプト基を有する含窒素ヘテ
ロ環化合物と記述する）について説明する。かかる化合
物のヘテロ環には、窒素原子以外に酸素原子、硫黄原
子、セレン原子などの異種原子を有してよい。有利な化
合物は５員又は６員のアザ窒素原子を少なくとも２個有
する単環式ヘテロ環化合物か、又はアザ窒素原子を少な
くとも１個有するヘテロ環が２個又は３個縮合して成る
２環又は３環式ヘテロ環化合物であって、メルカプト基
がアザ窒素に隣接する炭素原子上に置換している化合物
である。

本発明で用いることができるメルカプト基を有する含
窒素ヘテロ環化合物において、ヘテロ環としてピラゾー
ル、1,2,4−トリアゾール、1,2,3−トリアゾール、1,3,
4−チアジアゾール、1,2,3−チアジアゾール、1,2,4−
チアジアゾール、1,2,5−チアジアゾール、1,2,3,4−テ
トラゾール、ピリダジン、1,2,3−トリアジン、1,2,4−
トリアジン、1,3,5−トリアジン、これらの環が２〜３
個縮合した環、たとえばトリアゾロトリアゾール、ジア
ザインデン、トリアザインデン、テトラザインデン、ペ
ンタザインデンを適用できる。単環ヘテロ環と芳香族環
の縮合したヘテロ環、たとえばフタラジン環、インダゾ
ール環も適用できる。

これらの環の中で好ましいのは1,2,4−トリアゾー
ル、1,3,4−チアジアゾール、1,2,3,4−テトラゾール、
1,2,4−トリアジン、トリアゾロトリアゾール、および
テトラザインデンである。

メルカプト基はこれらの環のどの炭素原子上に置換し
てもよいが、好ましいのは次のような結合が形成される
場合である。

ヘテロ環にはメルカプト基以外の置換基を有してもよ
い。置換基としては、たとえば炭素数８以下のアルキル
基（たとえばメチル、エチル、シクロヘキシル、シクロ
ヘキシルメチル）、置換アルキル基（たとえばスルホエ
チル、ヒドロキシメチル）、炭素数８以下のアルコキシ
基（たとえばメトキシ、エトキシ）、炭素数８以下のア
ルキルチオ基（メチルチオ、ブチルチオ）、ヒドロキシ
基、アミノ基、ヒドロキシアミノ基、炭素数８以下のア
ルキルアミノ基（たとえばメチルアミノ、ブチルアミ
ノ）、炭素数８以下のジアルキルアミノ基（たとえばジ
メチルアミノ、ジイソプロピルアミノ）、アリールアミ
ノ基（たとえばアニリノ）、アシルアミノ基（たとえば
アセチルアミノ）、ハロゲン原子（たとえば塩素、臭
素）、シアノ基、カルボキシ基、スルホ基、スルフアト
基、フオスフオ基などを適用できる。

本発明に用いるとができるメルカプト基を有する含窒
素ヘテロ環化合物の具体例を後掲の第８表に列記する。
但し、これらのみに限定されるものではない。

本発明において用いられる上記カブリ防止剤または安
定剤の添加量は、添加方法やハロゲン化銀量によって一
義的に決めることはできないが、好ましくはハロゲン化
銀１モルあたり10^-7モル〜10^-2モル、より好ましくは10
^-5〜10^-2モルである。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤には、臭化銀、
沃臭化金、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀のいずれ
のハロゲン化銀を用いてもよい。好ましいハロゲン化銀
は30モル％以下の沃化銀を含む沃臭化銀、もしくは臭化
銀、塩臭化銀である。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、双晶面を含まない正常
晶（レギュラー）でも、日本写真学会編、写真工業の基
礎銀塩写真編（コロナ社、p.163）に解説されているよ
うな双晶面を含む粒子、たとえば双晶面を一つ含む一重
双晶、平行な双晶面を２つ以上含む平行多重双晶、非平
行な双晶面を２つ以上含む非平行多重双晶などから目的
に応じて選んで用いることができる。正常晶の場合には
（100）面からなる立方体、（111）面からなる八面体、
特公昭55−42737、特開昭60−222842に開示されている
（110）面からなる12面体粒子を用いることができる。
さらにJournal of Imaging Science 30巻247ページ1986
年に報告されているような（211）を代表とする（h11）
面粒子、（331）を代表とする（hh1）面粒子、（210）
面を代表する（hk0）面粒子と（321）面を代表とする
（hk1）面粒子も調製法に工夫を要するが目的に応じて
選んで用いることができる。（100）面と（111）面が一
つの粒子に共存する14面体粒子、（100）面と（110）面
が共存する粒子あるいは（111）面と（110）面が共存す
る粒子など、２つの面あるいは多数の面が共存する粒子
も目的に応じて選んで用いることができる。

これらのハロゲン化銀粒子の粒径は、0.1ミクロン以
下の微粒子でも投影面積直径が10ミクロンに至る迄の大
サイズ粒子でもよく、狭い分布を有する単分散乳剤で
も、あるいは広い分布を有する多分散乳剤でもよい。

粒子数あるいは重量で平均粒子サイズの±30％以内に
全粒子の80％以上が入るような粒子サイズ分布の狭い、
いわゆる単分散ハロゲン化銀乳剤を本発明に好適に使用
することができる。

本発明に用いられる写真乳剤は、グラフキデ著「写真
の分離と化学」、ポールモンテル社刊（P.Glafkides,Ch
imie et Physique Photographique Paul Montel,196
7）、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォーカルプレス
社刊（G.F.Duffin,Photographic Emulsion Chemistry,F
ocal Press,1966）、ゼリクリマン著「写真乳剤の製造
と塗布」、フォーカルプレス社刊（V.L.Zelikman et a
l,Making and Coating Photographic Emulsion,Focal P
ress,1964）などに記載された方法を用いて調製するこ
とができる。すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法
等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン
塩を反応させる形式としては片側混合法、同時混合法、
それらの組合わせなどのいずれを用いてもよい。粒子を
銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわゆる逆
混合法）を用いることもできる。同時混合法の一つの形
式としてハロゲン化銀の生成する液相中のpAgを一定に
保つ方法、すなわちいわゆるコントロールド・ダブルジ
ェット法を用いることもできる。この方法によると、結
晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳
剤が得られる。

前記のレギュラー粒子からなるハロゲン化銀乳剤は、
粒子形成中のpAgとpHを制御することにより得られる。
詳しくは、たとえばフォトグラフィク・サイエンス・ア
ンド・エンジニアリング（Photographic Science and E
ngineering）第６巻、159〜165頁（1962）；ジャーナル
・オブ・フォトグラフィク・サイエンス（Journal of P
hotographic Science）,12巻、242〜251頁（1964）、米
国特許第3,655,394号および英国特許第1,413,748号に記
載されている。

また、アスペクト比が３以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、クリーブ著「写
真の理論と実際」（Cleve,Photography Theory and Pra
ctice（1930））,131頁；ガトフ著、フォトグラフィク
・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Gutoff,Pho
tographic Science and Engineering），第14巻、248〜
257頁（1970）年；米国特許第4,434,226号、同4,414,31
0号、同4,433,048号、同4,439,520号および英国特許第
2,112,157号などに記載の方法により簡単に調製するこ
とができる。平板状粒子を用いた場合、被覆力が上がる
こと、増感色素による色増感効率が上がることなどの利
点があり、先に引用した米国特許第4,434,226号に詳し
く述べられている。

本発明の乳剤として、平板状粒子は好ましい。特にア
スペクト比３から８の粒子が全投影面積の50％以上を占
めるような平板状粒子は好ましい。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤において、ハロゲン
化銀粒子の結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが
異質なハロゲン組成からなるものでもよく、層状構造を
なしていてもよい。これらの乳剤粒子は、英国特許第1,
027,146号、米国特許第3,505,068号、同4,444,877号お
よび特願昭58−248469号等に開示されている。また、エ
ピタキシャル接合によって組成の異なるハロゲン化銀が
接合されていてもよく、また例えばロダン銀、酸化鉛な
どのハロゲン化銀以外の化合物と接合されていてもよ
い。

本発明のハロゲン化銀乳剤はその粒子中に、ハロゲン
組成に関して分布あるいは構造を有することが好まし
い。その典型的なものは特公昭43−13162、特開昭61−2
15540、特開昭60−222845、特開昭61−75337などに開示
されているような粒子の内部と表層が異なるハロゲン組
成を有するコアーシェル型あるいは二重構造型の粒子で
ある。このような粒子においてはコア部の形状とシェル
の付いた全体の形状が同一のこともあれば異なることも
ある。具体的にはコア部が立方体の形状をしていて、シ
ェル付き粒子の形状が立方体のこともあれば八面体のこ
ともある。逆にコア部が八面体で、シェル付き粒子が立
方体あるいは八面体の形状をしていることもある。また
コア部は明確なレギュラー粒子であるのにシェル付き粒
子はやゝ形状がくずれていたり、不定形状であることも
ある。また単なる二重構造でなく、特開昭60−222844に
開示されているような三重構造にしたりそれ以上の多層
構造にすることや、コアーシェルの二重構造の粒子の表
面に異なる組成を有するハロゲン化銀を薄くつけたりす
ることができる。

粒子の内部に構造を持たせるために、上述のような包
み込む構造だけでなく、いわゆる接合構造を有する粒子
をつくることができる。これらの例は特開昭59−13354
0、特開昭58−108526、EP199290A2、特公昭58−24772、
特開昭59−16254などに開示されている。接合する結晶
はホストとなる結晶と異なる組成をもってホスト結晶の
エッジやコーナー部、あるいは面部に接合して生成させ
ることができる。このような接合結晶はホスト結晶がハ
ロゲン組成に関して均一であってもあるいはコアーシェ
ル型の構造を有するものであっても形成させることがで
きる。

接合構造の場合にはハロゲン化銀同志の組み合せは当
然可能であるが、ロダン銀、炭酸銀などの岩塩構造でな
い銀塩化合物をハロゲン化銀と組み合せ、接合構造をと
ることができる。またPbOのような非銀塩化合物も接合
構造が可能であれば用いてもよい。

これらの構造を有する沃臭化銀粒子の場合、たとえば
コアーシェル型の粒子においてコア部が沃化銀含有量が
高く、シェル部が沃化銀含有量が低くても、また逆にコ
ア部の沃化銀含有量が低く、シェル部が高い粒子であっ
てもよい。同様に接合構造を有する粒子についてもホス
ト結晶の沃化銀含有率が高く、接合結晶の沃化銀含有率
が相対的に低い粒子であっても、その逆の粒子であって
もよい。

また、これらの構造を有する粒子のハロゲン組成の異
なる境界部分は、明確な境界であっても、組成差により
混晶を形成して不明確な境界であってもよく、また積極
的に連続的な構造変化をつけたものでも良い。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤はEP−0096727B1、E
P−0064412B1などに開示されているような粒子に丸みを
もたらす処理、あるいはDE−230644C2、特開昭60−2213
20に開示されているような表面の改質を行ってもよい。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は表面潜像型が好ま
しいが、特開昭59−133542に開示されているように現像
液あるいは現像の条件を選ぶことにより内部潜像型の乳
剤も用いることができる。また薄いシェルをかぶせる浅
内部潜像型乳剤も目的に応じて用いることができる。

熟成を促進するのにハロゲン化銀溶剤が有用である。
例えば熟成を促進するのに過剰量のハロゲンイオンを反
応器中に存在せしめることが知られている。それ故、ハ
ロゲン化物塩溶液を反応器中に導入するだけで熟成を促
進し得ることは明らかである。他の熟成剤を用いること
もできる。これらの熟成剤は銀およびハロゲン化物塩を
添加する前に反応器中の分散媒中に全量を配合しておく
ことができるし、また１もしくは２以上のハロゲン化物
塩、銀塩または解膠剤を加えると共に反応器中に導入す
ることもできる。別の変形態様として、熟成剤をハロゲ
ン化物塩および銀塩添加段階で独立して導入することも
できる。

ハロゲンイオン以外の熟成剤としては、アンモニアあ
るいは、アミン化合物、チオシアネート塩、例えばアル
カリ金属チオシアネート塩、特にナトリウムおよびカリ
ウムチオシアネート塩、並びにアンモニウムチオシアネ
ート塩を用いることができる。

本技術に関する感光材料には、前述の種々の添加剤が
用いられるが、それ以外にも目的に応じて種々の添加剤
を用いることができる。

これらの添加剤は、より詳しくはリサーチディスクロ
ージャー Item 17643（1978年12月）および同Item 1871
6（1979年11月）に記載されており、その該当個所を下
記の表にまとめて示した。

本発明の写真材料には種々のカラーカプラーを使用す
ることができ、その具体例は前出のリサーチ・ディスク
ロージャー（RD）No.17643、VII−Ｃ〜Ｇに記載された
特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第3,933,
501号、同第4,022,620号、同第4,326,024号、同第4,40
1,752号、特公昭58−10739号、英国特許第1,425,020
号、同第1,476,760号、に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系およびピ
ラゾロアゾール系の化合物が好ましく、例えば米国特許
第4,310,619号、同第4,351,897号、欧州特許第73,636
号、米国特許第3,061,432号、同第3,725,067号、リサー
チ・ディスクロージャーNo.24220（1984年６月）、特開
昭60−33552号、リサーチ・ディスクロージャーNo.2423
0（1984年６月）、特開昭60−43659号、米国特許第4,50
0,630号、同第4,540,654号に記載のものが特に好まし
い。

シアンカプラーとしては、フェノール系およびナフト
ール系カプラーが挙げられ、例えば米国特許第4,052,21
2号、同第4,146,396号、同第4,228,233号、同第4,296,2
00号、同第2,369,929号、同第2,801,171号、同第2,772,
162号、同第2,895,826号、同第3,772,002号、同第3,75
8,308号、同第4,334,011号、同第4,327,173号、西独特
許公開第3,329,729号、欧州特許第121,365A号、米国特
許第3,446,622号、同第4,333,999号、同第4,451,559
号、同第4,427,767号、欧州特許第161,626A号に記載の
ものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプ
ラーは、例えばリサーチ・ディスクロージャーNo.17643
のVII−Ｇ項、米国特許第4,163,670号、特公昭57−3941
3号、米国特許第4,004,929号、同第4,138,258号、英国
特許第1,146,368号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、
例えば米国特許第4,366,237号、英国特許第2,125,570
号、欧州特許第96,570号、西独特許（公開）第3,234,53
3号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国
特許第3,451,820号、同第4,080,211号、同第4,367,282
号、英国特許第2,102,173号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出する
カプラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制
剤を放出するDIRカプラーは、前述のRD17643、VII〜Ｆ
項に記載された特許、特開昭57−151944号、同57−1542
34号、同60−184248号、米国特許第4,248,962号に記載
されたものが好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出す
るカプラーとしては、例えば英国特許第2,097,140号、
同第2,131,188号、特開昭59−157638号、同59−170840
号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプ
ラーとしては、例えば米国特許第4,130,427号等に記載
の競争カプラー、米国特許第4,283,472号、同第4,338,3
93号、同第4,310,618号等に記載の多当量カプラー、特
開昭60−185950号、特開昭62−24252等に記載のDIRレド
ックス化合物もしくはDIRカプラー放出カプラー、欧州
特許第173,302A号に記載の離脱後復色する色素を放出す
るカプラー、R.D.No.11449、同24241、特開昭61−20124
7等に記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許第4,55
3,477号等に記載のリガンド放出カプラー等が挙げられ
る。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法に
より感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特
許第3,322,027号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が175℃以
上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル類（例えば、ジブチルフタレート、ジシクロヘキシル
フタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタレート、デシ
ルフタレート、ビス（2,4−ジ−ｔ−アミルフェニル）
フタレート、ビス（2,4−ジ−ｔ−アミルフェニル）イ
ソフタレート、ビス（1,1−ジエチルプロピル）フタレ
ート）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（例え
ば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェ
ート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、ト
リシクロヘキシルホスフェート、トリ−２−エチルヘキ
シルホスフェート、トリドデシルホスフェート、トリブ
トキシエチルホスフェートとトリクロロプロピルホスフ
ェート、ジ−２−エチルヘキシルフェニルホスホネー
ト）、安息香酸エステル類（例えば、２−エチルヘキシ
ルベンゾエート、ドデシルベンゾエート、２−エチルヘ
キシル−ｐ−ヒドロキシベンゾエート）、アミド類（例
えば、N,N−ジエチルドデカンアミド、N,N−ジエチルラ
ウリルアミド、Ｎ−テトラドデシルピロリドン）、アル
コール類またはフェノール類（例えば、イソステアリル
アルコール、2,4−ジ−tert−アミルフェノール）、脂
肪族カルボン酸エステル類（例えば、ビス（２−エチル
ヘキシル）セバケート、ジオクチルアゼレート、グリセ
ロールトリブチレート、イソステアリルラクテート、ト
リオクチルシトレート）、アニリン誘導体（例えば、N,
N−ジブチル−２−ブトキシ−５−tert−オクチルアニ
リン）、炭化水素類（例えば、パラフィン、ドデシルベ
ンゼン、ジイソプロピルナフタレン）などが挙げられ
る。また補助溶剤としては、沸点が約30℃以上、好まし
くは50℃以上約160℃以下の有機溶剤などが使用でき、
典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸
エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−
エトキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミドなど
が挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸要のラテッ
クスの具体例は、米国特許第4,199,363号、西独特許出
願（OLS）第2,541,274号および同第2,541,230号などに
記載されている。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができ
る。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スラ
イド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラー
ペーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパ
ーなどを代表例として挙げることができる。

本発明をカラー撮影材料に用いる場合には、種々の構
成の感光材料および層構成と特殊なカラー素材を組み合
せた感光材料に適用することができる。

その代表例を例示する。特公昭47−49031号、特公昭4
9−3843号、特公昭50−21248号、特開昭59−58147号、
特開昭59−60437号、特開昭60−227256号、特開昭61−4
043号、特開昭61−43743号、特開昭61−42657号等のよ
うにカラーカプラーのカップリング速度や拡散性と層の
構成を組み合わせたもの。特公昭49−15495号、米国特
許3843469号のように同一感色性層が２層以上に分割さ
れた形態、特公昭53−37017号、特公昭53−37018号、特
開昭51−49027号、特開昭52−143016号、特開昭53−974
24号、特開昭53−97831号、特開昭62−200350号、特開
昭59−177551号のように高感度層と低感度層の配置や感
色性の異なる層の配置を規定したものなどを挙げること
ができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述の
RD.No.17643の28頁、および同No.18716の647頁右欄から
648頁左欄に記載されている。

本発明の写真乳剤を用いたカラー写真感光材料は、前
述のRD.No.17643の28〜29頁、および同No.18716の651頁
左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像処理す
ることができる。

本発明の写真乳剤を用いたカラー写真感光材料の現像
処理に用いる発色現像液は、好ましくは芳香族第一級ア
ミン系発色現像主薬を主成分とするアルカリ性水溶液で
ある。この発色現像主薬としては、アミノフェノール系
化合物も有用であるが、ｐ−フェニレンジアミン系化合
物が好ましく使用され、その代表例としては３−メチル
−４−アミノ−N,N−ジエチルアニリン、３−メチル−
４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルア
ニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β
−メタンスルホンアミドエチルアニリン、３−メチル−
４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニ
リンおよびこれらの硫酸塩、塩酸塩もしくはｐ−トルエ
ンスルホン酸塩などが挙げられる。これらの化合物は目
的に応じ２種以上併用することもできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もし
くはリン酸塩のようなpH緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸
塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエタ
ノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレン
ジアミン（1,4−ジアザビシクロ〔2,2,2〕オクタン）類
の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエチルグリ
コールのような有機溶剤、ベンジルアルコール、ポリエ
チレングリコール、四級アンモニウム塩、アミン類のよ
うな現像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、ナ
トリウムボロンハイドライドのようなカブラセ剤、１−
フェニル−３−ピラゾリドンのような補助現像主薬、粘
性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポリホスホン
酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン酸に代表さ
れるような各種キレート剤、例えば、エチレンジアミン
四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢
酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチル
イミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホ
スホン酸、ニトリロ−N,N,N−トリメチレンホスホン
酸、エチレンジアミン−N,N,N′,N′−テトラメチレン
ホスホン酸、エチレンジアミン−ジ（ｏ−ヒドロキシフ
ェニル酢酸）およびそれらの塩を代表例として挙げるこ
とができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行って
から発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノ
ンなどのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−
ピラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチ
ル−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類な
ど公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用
いることができる。

これらの発色現像液および黒白現像液は、pH9〜12で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当たり３以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより500ml
以下にすることもできる。補充量を低減する場合には処
理槽の空気との接触面積を小さくすることによって液の
蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また現像液
中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることによ
り補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は通常２〜５分の間で設定される
が、高温、高pHとし、且つ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。

発色現像処理後の写真乳剤層は通常漂白処理される。
漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし（漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（III）、コバルト（II
I）、クロム（VI）、銅（II）などの多価金属の化合
物、過酸類、キノン類、ニトリロ化合物等が用いられ
る。代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム
酸塩；鉄（III）もしくはコバルト（III）の有機錯塩、
例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン
五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミノ
二酢酸、1,3−ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類
もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；過硫
酸塩；臭素酸塩；過マンガン酸塩；ニトロベンゼン類な
どを用いることができる。これらのうちエチレンジアミ
ン四酢酸鉄（III）錯塩を始めとするアミノポリカルボ
ン酸鉄（III）錯塩および過硫酸塩は迅速処理と環境汚
染防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカルボン
酸鉄（III）錯塩は漂白液においても、漂白定着液にお
いても特に有用である。これらのアミノポリカルボン酸
鉄（III）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のpHは通
常5.5〜８であるが、処理の迅速化のために、さらに低
いpHで処理することもできる。

漂白液、漂白定着液およびそれらの前浴には、必要に
応じて漂白促進剤を使用することができる。有用な漂白
促進剤の具体例は、次の明細書に記載されている：米国
特許第3,893,858号、西毒特許第1,290,812号、同2,059,
988号、特開昭53−32,736号、同53−57,831号、同53−3
7,418号、同53−72,623号、同53−95,630号、同53−95,
631号、同53−104,232号、同53−124,424号、同53−14
1,623号、同53−28,426号、リサーチ・ディスクロージ
ャーNo.17129号（1978年７月）などに記載のメルカプト
基またはジスルフィド基を有する化合物；特開昭50−14
0,129号に記載のチアゾリジン誘導体；特公昭45−8,506
号、特開昭52−20,832号、同53−32,735号、米国特許第
3,706,561号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第1,12
7,715号、特開昭58−16,235号に記載の沃化物塩；西独
特許第966,410号、同2,748,430号に記載のポリオキシエ
チレン化合物類；特公昭45−8836号記載のポリアミン化
合物；その他特開昭49−42,434号、同49−59,644号、同
53−94,927号、同54−35,727号、同55−26,506号、同58
−163,940号記載の化合物；臭化物イオン等が使用でき
る。なかでもメルカプト基またはジスルフィド基を有す
る化合物が促進効果が大きい観点で好ましく、特に米国
特許第3,893,858号、西独特許第1,290,812号、特開昭53
−95,630号に記載の化合物が好ましい。更に、米国特許
第4,552,834号に記載の化合物も好ましい。これらの漂
白促進剤は感材中に添加してもよい。撮影用のカラー感
光材料を漂白定着するときこれらの漂白促進材は特に有
用である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエ
ーテル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげ
ることができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、
特にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂
白定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩ある
いはカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明の写真乳剤を用いたカラー写真感光材料は、脱
銀処理後、水洗および／又は安定工程を経るのが一般的
である。水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例
えばカプラー等使用素材による）、用途、更には水洗水
温、水洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方
式、その他種々の条件によって広範囲に設定し得る。こ
のうち、多段向流方式における水洗タンク数と水量の関
係は、Journalof the Society of Motion Picture and
Television Eugineers第64巻、P.248−253（1955年５月
号）に記載の方法で、求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を
大幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の
増加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感
光材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感
光材料の処理において、このような問題の解決策とし
て、特願昭61−131,632号に記載のカルシウムイオン、
マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効に用
いることができる。また、特開昭57−8,542号に記載の
イソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール類、塩素化
イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、その多
ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の化
学」、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴技
術」、日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤辞典」に記載の
殺菌剤を用いることもできる。

本発明の写真乳剤を用いたカラー写真感光材料の処理
における水洗水のpHは、４−９であり、好ましくは５−
８である。水洗水温、水洗時間も、感光材料の特性、用
途等で種々設定し得るが、一般には、15−45℃で20秒−
10分、好ましくは25−40℃で30秒−５分の範囲が選択さ
れる。更に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直
接安定液によって処理することもできる。このような安
定化処理においては、特開昭57−8,543号、同58−14,83
4号、同60−220,345号に記載の公知の方法はすべて用い
ることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合
もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴
として使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する
安定浴を挙げることができる。この安定浴にも各種キレ
ート剤や防黴剤を加えることもできる。

上記水洗および／又は安定液の補充に伴うオーバーフ
ロー液は脱銀工程等多の工程において再利用することも
できる。

本発明の写真乳剤を用いたカラー写真感光材料には処
理の簡略化および迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵し
ても良い。内蔵するためには、発色現像主薬の各種プレ
カーサーを用いるのが好ましい。例えば米国特許第3,34
2,597号記載のインドアニリン系化合物同第3,342,599
号、リサーチ・ディスクロージャー14,850号および同1
5,159号記載のシッフ塩基型化合物、同13,924号記載の
アルドール化合物、米国特許第3,719,492号記載の金属
塩錯体、特開昭53−135,628号記載のウレタン系化合物
を挙げることができる。

本発明の写真乳剤を用いたカラー写真感光材料は、必
要に応じて、発色現像を促進する目的で、各種の１−フ
ェニル−３−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的
な化合物は特開昭56−64,339号、同57−144,547号、お
よび同58−115,438号等記載されている。

本発明における各種処理液は10℃〜50℃において使用
される。通常は33℃〜38℃の温度が標準的であるが、よ
り高温にして処理を促進し処理時間を短縮したり、逆に
より低温にして画質の向上や処理液の安定性の改良を達
成するとができる。また、感光材料の節銀のため西独特
許2,226,770号または米国特許第3,674,499号に記載のコ
バルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行っ
てもよい。

また、本発明の写真乳剤を用いたカラー写真感光材料
は米国特許第4,500,626号、特開昭60−133449号、同59
−218443号、同61−238056号、欧州特許210,660A2号な
どに記載されている熱現象感光材料にも適用できる。

（実施例） 以下に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。

参考例−１ セレン増感におよぼすパラジウム化合物の添加量依存
性について説明する。

（Em−Ａの製法） ゼラチン40g,KBr0.2gを含有する水溶液1000mlを75℃
にて激しく撹拌した。硝酸銀水溶液208ml（AgNO₃ 1.46
g）とKBr水溶液208ml（KBr1.1g）を同時に17分間に渡っ
て添加した。反応溶液の銀電位を飽和カロメル電極に対
して−25mVに調整した後、硝酸銀水溶液471ml（AgNO₃ 9
4.2g）とKBr水溶液（KBr,14.6重量％）を同時に33分間
に渡って、硝酸銀水溶液の流量を初期流量1ml/分、最終
流量19ml/分にて、反応溶液の銀電位を−25mVに保って
添加した。添加終了後、10分間熟成した後、フロキュレ
ーション法にて脱塩した。ゼラチン43gを添加し、40℃
でpH6.6.pAg8.0に調整し、収量700gとした。

得られた乳剤は平均円相当径0.60μｍ、円相当径の変
動係数９％の単分散８面体粒子であった。この乳剤Em−
Ａにチオシアン酸カリウム２×10^-3モル／モルAgとN,N
−ジメチルセレノ尿素８×10^-6モル／モルAgを添加し
て、60℃で後記する露光および現像条件で最高の感度が
得られるように化学増感を施した。N,N−ジメチルセレ
ノ尿素を添加する前に（NH₄）₂PdCl₄を0,1×10^-6,5×10
^-6,1×10^-5,5×10^-5,1×10^-4,5×10^-4および１×10^-3モ
ル／モルAg添加したものをそれぞれEm−Ａ−1,A−2,A−
3,A−4,A−5,A−6,A−７およびＡ−８とした。

下塗り層を設けてある三酢酸セルロースフィルム支持
体に第１表に示すような塗布量でEm−Ａ−１〜Em−Ａ−
８の乳剤および保護層を塗布した。

これらの試料を40℃、相対湿度70％の条件下に14時間
放置した後、連続ウエッジを通して1/100秒間露光し、
次のカラー現像処理を行った。

処理済の試料を緑色フィルターで濃度測定した。

工 程 処理時間 処理温度 発色現像 ２分00秒 40℃ 漂白定着 ３分00秒 40℃ 水洗 （１） 20秒 35℃ 水洗 （２） 20秒 35℃ 安 定 20秒 35℃ 乾 燥 50秒 65℃ 次に、処理液の組成を記す。

（発色現像液） （単位ｇ） ジエチレントリアミン五酢酸 2.0 １−ヒドロキシエチリデン− 1,1−ジホスホン酸 3.0 亜硫酸ナトリウム 4.0 炭酸カリウム 30.0 臭化カリウム 1.4 ヨウ化カリウム 1.5mg ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.4 ４−〔Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエ チルアミノ〕−２−メチルアニリン硫酸塩 4.5 水を加えて 1.0 pH 10.05 （漂白定着液） （単位ｇ） エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム二水塩 90.0 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 5.0 亜硫酸ナトリウム 12.0 チオ硫酸アンモニウム水溶液（70％） 260.0ml 酢酸（98％） 5.0ml 漂白促進剤 0.01モル 水を加えて 1.0 pH 6.0 （水洗液） 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンド
ハース社製アンバーライトIR−120B）と、OH型アニオン
交換樹脂（同アンバーライトIR−400）を充填した混床
式カラムに通水してカルシウムおよびマグネシウムイオ
ン濃度を3mg/以下に処理し、続いて二塩化イソシアヌ
ール酸ナトリウム20mg/と硫酸ナトリウム1.5g/を添
加した。

この液のpHは6.5−7.5の範囲にある。

（安定液） （単位ｇ） ホルマリン（37％） 2.0ml ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニルフェ ニルエーテル（平均重合度10） 0.3 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 0.05 水を加えて 1.0 pH 5.0−8.0 感度はカブリ上0.2の濃度を与えるルックス・秒で表
示する露光量の逆数の相対値で表わした。

結果を第２表にまとめて示す。

第２表から明らかなようにパラジウム化合物の添加量
が５×10^-5モル／モルAg、より好ましくは１×10^-4モル
／モルAg以上で、セレン増感のかぶりが低下し、しかも
高感度が達成できる。

実施例−１ 粒子形成過程において還元増感を施した乳剤のセレン
増感に及ぼすパラジウム化合物の添加時期について説明
する。

（Em−Ｂの製法） ゼラチン,KBrを含む水溶性を40℃に保ち、一定の撹拌
の下で硝酸銀水溶液（AgNO₃,32.7g）とハロゲン溶液（K
Br,24.9g、KI,1.3g）を４分間に渡って添加した、KBr,
ゼラチンを含む水溶液を添加した後70℃に昇温し、その
後、還元剤である二酸化チオ尿素0.80mgを添加した。

硝酸銀水溶液（AgNO₃,152.3g）ハロゲン水溶液（KBr
に対してKIを5.3重量％含む）を、32.1分間に渡って添
加した。この時反応溶液の銀電位は飽和カロメル電極に
対し0mVに保った。その後、硝酸銀水溶液（AgNO₃,7.2
g）とNaCl水溶液（NaCl,6.7g）を1.5分間に渡って添加
した。添加終了５分後に、フロキュレーション法にて脱
塩した。ゼラチンを添加し、40℃でpH6.9、pAg8.0に調
整した。この乳剤は、平均厚み0.13μｍ、平均塩相当径
0.68μｍ、円相当径の変動係数28％、アスペクト比5.2
の平板状粒子であった。

この乳剤Em−Ｂに第７表に示す増感色素Ｉ−14を1.40
×10^-3モル／モルAg添加した後、72℃にてチオシアン酸
カリウム3.0×10^-3モル／モルAg、N,N−ジメチルセレノ
尿素6.9×10^-6モル／モルAg、および塩化金酸カリウム
3.4×10^-5モル／モルAgを添加し、40分間撹拌し、第８
表に示すかぶり防止剤Ｖ−８を５×10^-4モル／モルAg添
加して、40℃に降温し、その後K₂PdCl₄を添加しないも
の、0.5×10^-6および４×10^-4モル／モルAg添加したも
のをそれぞれEm−Ｂ−1,B−２およびＢ−３とした。

N,N−ジメチルセレノ尿素を添加する前にK₂PdCl₄を５
×10^-6および４×10^-4モル／モルAg添加したものをそれ
ぞれEm−Ｂ−４およびＢ−５とした。

フロキュレーション法にて脱塩する４分前にK₂PdCl₄
を５×10^-6および４×10^-4モル／モルAg添加したものを
それぞれEm−Ｂ−６およびＢ−７とした。

Em−Ｂ−１〜Ｂ−７に塗布助剤と硬膜剤を加え三酢酸
セルロースフィルムベース上にAgが2g/m²となるように
塗布した。塗布乳剤はタングステン電球（色温度4800
K）に対して連続ウエッジと、富士写真フィルム（株）
製ゼラチンフィルター（SC−50）を通して1/100秒間露
光した。露光した塗布乳剤は下記の表面現像液（MAA−
１）を用いて20℃で10分間現像した。

メトール 2.5g ｄ−アスコルビン酸 10.0g 臭化カリウム 1.0g ナボックス 35.0g 水で 1000ml 得られた乳剤の感度は光学濃度がかぶりプラス0.1と
なるのに要した露光量の逆数の相対値で示した。

結果を第３表にまとめて示す。

第３表から明らかなようにパラジウム化合物は化学増
感時に必要である。特に粒子形成後、脱塩工程以前に添
加した場合には、その効果は著しい。また、パラジウム
化合物は、５×10^-6程度では本発明の効果を発現しな
い。

実施例−２ セレン増感とイオウ増感の比較について説明する。

（Em−Ｃの製法） 斎藤光雄の出願に係る特開昭63−11928号の実施例１
の方法に準じてアスペクト比7.0、平均粒子厚み0.2μ
ｍ、粒子直径1.4μｍ、粒子直径の変動係数20％のクロ
ル含量５モル％、ヨード含量５モル％の塩沃臭化銀平板
状粒子を調製した。この乳剤調製の熟成時に銀イオン１
モルに対して二酸化チオ尿素1.2mgを水溶液で添加して
粒子形成過程において還元増感を施した。硝酸銀水溶液
の添加終了後、（NH₄）₂PdCl₄を3.0×10^-4モル／モルAg
添加し、10分間熟成した。脱塩した後、ゼラチンを添加
し、pH5.2、pAg8.7に調整した。60℃にて第７表に示す
増感色素Ｉ−７を７×10^-4モル／モルAg、前記かぶり防
止剤II−１を４×10^-5モル／モルAg、およびチオ硫酸ナ
トリウム2.4×10^-5モル／モルAg、塩化金酸2.0×10^-5モ
ル／モルAg、チオシアン酸カリウム2.4×10^-3モル／モ
ルAgを添加して最適に化学増感を施しEm−Ｃ−１とし
た。

ここで「最適に化学増感を施す」とは、化学増感後、
１秒露光としたときの感度が最も高くなるような化学増
感をいう。

同様にして調整した未化学増感乳剤を60℃にて増感色
素Ｉ−７を７×10^-4モル／モルAg、かぶり防止剤II−１
を４×10^-5モル／モルAg、およびN,N−ジメチルセレノ
尿素1.4×10^-6モル／モルAg、塩化金酸3.4×10^-5モル／
モルAg、チオシアン酸カリウム2.4×10^-3モル／モルAg
を添加して最適に化学増感を施しEm−Ｃ−２とした。

トリアセチルセルロース支持体上に下記処方の各層を
支持体側から順次設けて塗布試料を作成した。

乳剤層２にEm−Ｃ−１を用いた試料を試料301、乳剤
層２にEm−Ｃ−２を用いた試料を試料302とした。

（最下層） バインダー；ゼラチン 1g/m² 定着促進剤； 塗布銀量： 1.5g/m² バインダー：ゼラチン 1.6g/Ag 1g 増感色素： 添加剤:C₁₈H₃₅OCH₂CH₂O₂₀H 5.8mg/Ag 1g 塗布助剤：ドデシルベンゼンスルオン酸ナトリウム塩0.
07mg/m² ポリｐ−スチレンスルホン酸カリウム塩 0.7 mg/m² ［乳剤層２ 乳剤Em−Ｃ−１またはEm−Ｃ−２］ 塗布銀量： 4.0g/m² バインダー、添加剤、塗布助剤 乳剤層１と同じ （表面保護層） バインダー：ゼラチン 0.7g/m² 塗布助剤:N−オレオイル−Ｎ−メチルタウリン酸ナトリ
ウム塩 0.2mg/m² マット剤：ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒子
サイズ３μ） 0.13mg/m² これらの試料を25℃65％RHの温湿度で塗布後７日間保
存した。さらにこれらの試料はタングステン電球（色温
度2854K）に対して連続ウエッジを通して１秒間露光し
てＤ−76の現像液で20℃７分間現像し、定着液（フジフ
ィックス、富士写真フィルム（株）製）で定着し、水洗
・乾燥した。

得られた乳剤の感度は光学濃度がかぶりプラス0.1と
なるのに要した露光量の逆数の相対値で示した。

また、これらの試料について粒状性を評価した。

RMS粒状度は試料をカブリ上0.2の濃度を与える光量で
一様に露光し、前述の現像処理を行った後、マクミラン
社刊“ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィックプ
ロセス"619ページに記述される方法で測定した。

得られた結果を第４表に示す。

第４表から明らかなように、ハロゲン化銀１モル当り
５×10^-5モル以上のパラジウム化合物の存在下で、セレ
ン増感および金増感されたことを特徴とする本発明の乳
剤は、ハロゲン化銀１モル当り５×10^-5モル以上のパラ
ジウム化合物の存在下でイオウ増感および金増感された
乳剤よりも粒状度が同等で高感度が得られる。

実施例−３ ハロゲン組成の構造を有する粒子について、セレン増
感とイオウ増感との併用の効果について説明する。

（Em−Ｄの製法） US4,668,614号の実施例１に従って平均ヨード含量14.
0モル％の内部高ヨード型双晶沃臭化銀粒子を調製し
た。球相当径1.53μｍでコア／シェル比は1/2でありコ
アのヨード含量42モル％であった。

脱塩した後、ゼラチンを添加し、pH6.8、pAg8.0に調
整した。55℃にてN,N−ジメチルセレノ尿素1.4×10^-6モ
ル／モルAg、塩化金酸1.0×10^-6モル／モルAg、チオシ
アン酸カリウム1.3×10^-3モル／モルAgを添加して、最
適に化学増感を施し、Em−Ｄ−１とした。

ここで「最適に化学増感を施す」とは、化学増感後、
1/100秒露光したときの感度が最も高くなるような化学
増感をいう。

Em−Ｄ−１の製法において、さらにチオ硫酸ナトリウ
ム1.4×10^-6モル／モルAgを添加した以外は同様にして
調製した乳剤をEm−Ｄ−２とした。

Em−Ｄ−１の製法において、脱塩する直前に（NH₄）₂
PdCl₄を1.5×10^-4モル／モルAg添加した以外は同様にし
て調製した乳剤をEm−Ｄ−３とした。

Em−Ｄ−２の製法において、脱塩する直前に（NH₄）₂
PdCl₄を1.5×10^-4モル／モルAg添加した以外は同様にし
て調製した乳剤をEm−Ｄ−４とした。

下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上
に、下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感
光材料である試料401〜404を作成した。

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀、コロイド銀については銀のg/
m²単位で表した量を、また増感色素については同一層内
のハロゲン化銀１モルあたりのモル数で示した。なお添
加物を示す記号は下記に示す意味を有する。但し複数の
効用を有する場合はそのうちの一つを代表して載せた。

UV:紫外線吸収剤、Solv:高沸点有機溶剤、W:塗布助剤、
H:硬膜剤、ExS:増感色素、ExC:シアンカプラー、ExM:マ
ゼンタカプラー、ExY:イエローカプラー、Cpd:添加剤 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀 銀塗布量 0.2 ゼラチン 2.2 UV−１ 0.1 UV−２ 0.2 Cpd−１ 0.05 Solv−１ 0.01 Solv−２ 0.01 Solv−３ 0.08 第２層：中間層 微粒子臭化銀（球相当径0.07μ） 銀塗布量 0.15 ゼラチン 1.0 Cpd−２ 0.2 第３層：第１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（AgI 10.0モル％、内部高AgI型、球相当
径0.7μ、球相当径の変動係数14％、14面体粒子） 銀塗
布量 0.26 沃臭化銀乳剤（AgI 4.0モル％、内部高AgI型、球相当径
0.4μ、球相当径の変動係数22％、14面体粒子） 銀塗布
量 0.2 ゼラチン 1.0 ExS−１ 4.5×10^-4モル ExS−２ 1.5×10^-4モル ExS−３ 0.4×10^-4モル ExS−４ 0.3×10^-4モル ExC−１ 0.33 ExC−２ 0.009 ExC−３ 0.023 ExC−６ 0.14 第４層：第２赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（AgI 16モル％、内部高AgI型、球相当径
1.0μ、球相当径の変動係数25％、板状粒子、直径／厚
み比4.0） 銀塗布量 0.55 ゼラチン 0.7 ExS−１ ３ ×10^-4 ExS−２ １ ×10^-4 ExS−３ 0.3×10^-4 ExS−４ 0.3×10^-4 ExC−３ 0.05 ExC−４ 0.10 ExC−６ 0.08 第５層：第３赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（AgI 10.0モル％、内部高AgI型、球相当
径1.2μ、球相当径の変動係数28％、板状粒子、直径／
厚み比6.） 銀塗布量 0.9 ゼラチン 0.6 ExS−１ ２ ×10^-4 ExS−２ 0.6×10^-4 ExS−３ 0.2×10^-4 ExC−４ 0.07 ExC−５ 0.06 Solv−１ 0.12 Solv−２ 0.12 第６層：中間層 ゼラチン 1.0 Cpd−４ 0.1 第７層：第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（AgI 10.0モル％、内部高AgI型、球相当
径0.7μ、球相当系の変動係数14％、14面体粒子） 銀塗
布量 0.2 沃臭化銀乳剤（AgI 4.0モル％、内部高AgI型、球相当系
0.4μ、球相当系の変動係数22％、14面体粒子） 銀塗布
量 0.1 ゼラチン 1.2 ExS−５ ５×10^-4 ExS−６ ２×10^-4 ExS−７ １×10^-4 ExM−１ 0.41 ExM−２ 0.10 ExM−５ 0.03 Solv−１ 0.2 Solv−５ 0.03 第８層：第２緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（AgI 10モル％、内部高ヨード型、球相当
径1.0μ、球相当径の変動係数25％、板状粒子、直径／
厚み比3.0） 銀塗布量 0.4 ゼラチン 0.35 ExS−５ 3.5×10^-4 ExS−６ 1.4×10^-4 ExS−７ 0.7×10^-4 ExM−１ 0.09 ExM−３ 0.01 Solv−１ 0.15 Solv−５ 0.03 第９層：中間層 ゼラチン 0.5 第10層：第３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（AgI 10.0モル、内部高AgI型、球相当径
1.2μ、球相当径の変動係数28％、板状粒子、直径／厚
み比6.0） 銀塗布量 1.0 ゼラチン 0.8 ExS−５ ２ ×10^-4 ExS−６ 0.8×10^-4 ExS−７ 0.8×10^-4 ExM−３ 0.01 ExM−４ 0.04 ExC−４ 0.005 Solv−１ 0.2 第11層：イエローフィルター層 Cpd−３ 0.05 ゼラチン 0.5 Solv−１ 0.1 第12層：中間層 ゼラチン 0.5 Cpd−２ 0.1 第13層：第１青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（AgI 10モル％、内部高ヨード型、球相当
径0.7μ、球相当径の変動係数14％、14面体粒子） 銀塗
布量 0.1 沃臭化銀乳剤（AgI 4.0モル％、内部高ヨード型、球相
当径0.4μ、球相当径の変動係数22％、14面体粒子） 銀
塗布量 0.05 ゼラチン 1.0 ExS−８ ３×10^-4 ExY−１ 0.53 ExY−２ 0.02 Solv−１ 0.15 第14層：第２青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（AgI 19.0モル％、内部高AgI型、球相当
径1.0μ、球相当径の変動係数16％、14面体粒子） 銀塗
布量 0.19 ゼラチン 0.3 ExS−８ ２×10^-4 ExY−１ 0.22 Solv−１ 0.07 第15層：中間層 微粒子沃臭化銀（AgI 2モル％、均一型、球相当径0.13
μ） 銀塗布量 0.2 ゼラチン 0.36 第16層：第３青感乳剤層 Em−Ｄ−１またはEm−Ｄ−２またはEm−Ｄ−３またはEm
−D4 銀塗布量 1.0 ゼラチン 0.5 ExS−８ 1.5×10^-4 ExY−１ 0.2 Solv−４ 0.07 第17層：第１保護層 ゼラチン 1.8 UV−１ 0.1 UV−２ 0.2 Solv−１ 0.01 Solv−２ 0.01 第18層：第２保護層 微粒子臭化銀（球相当径0.07μ） 銀塗布量 018 ゼラチン 0.7 ポリメチルメタクリレート粒子（直径1.5μ） 0.2 Ｗ−１ 0.02 Ｈ−１ 0.4 Cpd−５ 1.0 使用した化合物の構造式を後掲の第９表に示す。第16
層にEm−Ｄ−１を用いたものを試料401、Em−Ｄ−２を
用いたものを試料402、Em−Ｄ−３を用いたものを試料4
03、Em−Ｄ−４を用いたものを試料404とした。

以上の如くカラー写真感光材料401〜404を露光したの
ち、自動現像機を用い以下に記載の方法で、（漂白液の
累積補充量がその母液タンク容量の３倍になるまで）処
理した。

次に、処理液の組成を記す。

（水洗液） 母液、補充液共通 水道液をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンド
ハース社製アンバーライトIR−120Bと、OH型アニオン交
換樹脂（同アンバーライトIR−400）を充填した混床式
カラムに通水してカルシウム及びマグネシウムイオン濃
度を3mg/以下に処理し、続いて二塩化イソイアヌール
酸ナトリウム20mg/と硫酸ナトリウム1.5g/を添加し
た。

この液のpHは6.5−7.5の範囲にあった。

イエロー色像の特性曲線についてかぶり濃度およびか
ぶり濃度から0.1高い濃度を与える露光量の逆数の相対
値で感度を示した。得られた結果を第５表に示す。

第５表から明らかなようにハロゲン組成の構造を有す
る粒子に対しても本発明は有効である。さらにまた、本
発明はイオウ増感を併用するとその効果は著しい。

〔発明の効果〕

本発明によりセレン増感された高感度な乳剤を得るこ
とができる。さらに本発明によりセレン増感されたかぶ
りの低い安定化された乳剤を得ることができる。

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】粒子形成工程終了後、脱塩工程以前に添加
   したハロゲン化銀１モル当たり５×10^-5モル以上のパラ
   ジウム化合物の存在下で、セレン増感されたことを特徴
   とするハロゲン化銀写真乳剤。
2. 【請求項２】粒子形成工程終了後、脱塩工程以前に添加
   したハロゲン化銀１モル当たり５×10^-5モル以上のパラ
   ジウム化合物の存在下で、セレン増感およびイオウ増感
   されたことを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
3. 【請求項３】粒子形成工程終了後、脱塩工程以前に添加
   したハロゲン化銀１モル当たり５×10^-5モル以上のパラ
   ジウム化合物の存在下で、セレン増感および金増感され
   たことを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
4. 【請求項４】粒子形成工程終了後、脱塩工程以前に添加
   したハロゲン化銀１モル当たり５×10^-5モル以上のパラ
   ジウム化合物の存在下で、セレン増感、イオウ増感およ
   び金増感されたことを特徴とするハロゲン化銀写真乳
   剤。