JP2949675B2 - 射出成形用導電性樹脂組成物 - Google Patents
射出成形用導電性樹脂組成物Info
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Description
使用されるトレー、コンテナなどの搬送容器あるいは基
盤実装ラインで用いられるラック類を形成するために有
効な射出成形用導電性樹脂組成物に関する。
るトレー、コンテナなどの容器、あるいは基盤実装ライ
ンで用いられるラック類を成形する材料としては、主に
ポリスチレンやポリプロピレンをベースにした導電性コ
ンパウンドが実用されている。ところが、近年における
IC実装工程はライン環境がますます高密度化・高速化
しており、そのうえIC自体も高熱に曝されることも多
くなってきている。このような環境変化に伴って、例え
ば封止材に含まれる水分によって材料にクラックが発生
する等の不都合な現象を招くことがある。このため、I
C製造工程や基盤実装ラインで使用される容器、ラック
類などには一層の耐熱性能が要求されている。また、工
程の自動化・ロボット化に対応するために寸法精度も高
める必要がある。
汎用されているポリスチレンは寸法精度の面では問題は
少ないものの、熱変形温度が実使用温度で約80℃が限界
であるため上記の要求特性を満足しない欠点がある。こ
の欠点を解消する組成として、ポリスチレンに代えてポ
リプロピレンにマイカまたはタルクを配合したものも提
案(特開昭58−206646号公報、特開昭58−108242号公
報) されている。しかしながら、この成分組成では耐熱
性の点では実用レベルに達するが、熱履歴による寸法変
化収縮が進行し易く、寸法安定性に難がある。この種の
無機充填材で強化したポリプロピレン系の導電性樹脂材
料では、成形後に収縮安定化を図るためのアニーリング
処理を施したのちに実用に供しても、繰り返しの熱履歴
により収縮が収まらず、経時的に寸法公差を外れてしま
ったり、収縮の進行に伴って材料に反りや捻じれなどの
変形も発生し易くなる問題点がある。
問題点を解決するために鋭意研究を重ねた結果、無機充
填材としてマイカを用いて強化したポリプロピレン系を
ベースにした成分組成に特定の有機系造核材を配合する
と、成形後における熱変形温度が向上し、また寸法安定
性が速やかに進行するとともにその後の繰り返し加熱に
よる寸法変化も極めて少なくなる事実を確認した。
もので、その目的は、乾燥、信頼性試験、ハンダ付け後
工程等において 120〜150 ℃程度の実使用温度環境に曝
された場合にも熱履歴による寸法変化が極めて少ない耐
熱ICトレー、ラック、コンテナー等の成形用として好
適な射出成形用の導電性樹脂組成物を提供することにあ
る。
めの本発明による射出成形用導電性樹脂組成物は、ポリ
プロピレン樹脂40〜70重量%、マイカ20〜50重
量%、平均粒子径が100mμ以下で吸油量が50ml
/100g以上のカーボンブラック5〜30重量%およ
び有機系造核剤0.1〜3重量%を配合してなる組成で
あって、熱変形温度(ASTM D−684:4.6k
gf/cm2)が140℃以上、体積固有抵抗(SRI
S2301)が1×106Ωcm以下の特性を備えるこ
とを構成上の特徴とする。
樹脂としては、耐熱性および成形性の観点からホモポリ
マーまたはブロックポリマーが使用され、特にMFRが
1以上のものを1種以上選択することが好適である。補
強材となる無機充填材は140℃以上の熱変形温度を得
るためにマイカを用いることが必要であり、またタルク
と併用することもできる。マイカは外観、摩耗剥離、ウ
エルド物性などを向上させるために平均粒径100μm
以下の微粒子を用いることが好ましい。導電性付与材料
となるカーボンブラックには、ファーネスブラックおよ
びアセチレンブラックをそれぞれ単独または組み合わせ
て用いることができるが、導電性付与能力の点から平均
粒子径100μm以下、吸油量50ml/100g以上
の特性を備えるものが好適に使用される。
ロピレン樹脂40〜70重量%、マイカ20〜50重量
%、カーボンブラック5〜30重量%であり、用途目的
に応じてこの範囲内で適宜に設定する。特に前記配合比
率の下限は重要で、ポリプロピレン樹脂が40重量%を
下廻ると成形性が悪化し、マイカが20重量%未満では
140℃(ASTM D−648:4.6kgf/cm
2)以上の熱変形温度を確保することが困難となり、ま
たカーボンブラックが5重量%を下廻ると体積固有抵抗
値(SRIS2301)を1×106Ωcm以下にシフ
トさせることができなくなる。
性に寄与する成分で、ヒドロキシ−ジ(ターシャリーブ
チル安息香酸)アルミニウム、燐酸2,2′−メチレン
ビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル) ナトリウム
または低級アルキル置換ジベンジリデンソルビトールが
選択的に使用される。該有機系造核剤の添加量は、0.1
重量%から寸法安定化の効果が発揮されるが、その効果
は一定量で飽和する。したがって、0.1 〜3重量%、好
ましくは 0.1〜1重量%の範囲に設定される。
止剤、安定剤、分散剤、カップリング剤等を添加したの
ち、バンバリーミキサー、二軸押出機、加圧ニーダー等
の装置を用いて混練し、本発明の射出成形用導電性樹脂
組成物を得る。
樹脂、マイカおよび平均粒子径が100μm以下で吸油
量が50ml/100g以上のカーボンブラックからな
る組成が熱変形の阻止および導電性の付与に機能し、更
に有機系造核剤の配合作用で材質の寸法変化が効果的に
改善される。
(ASTM D−648:4.6kgf/cm2)14
0℃以上、体積固有抵抗値(SRIS2301)1×1
06Ωcm以下であり、かつ成形後のアニーリング時に
おける寸法安定化が速やかで繰り返し熱履歴による寸法
変化が極めて少ないという特有の効果が付与される。
明する。
キサーを用いて均一に溶融混練した。混練物をミキシン
グロールでシート化し、角ペレタイザーで角形ペレット
に造粒化した。ついで、角形ペレットを射出成形機で棒
状(205mm×12.8mm×6.4mm)に成形
し、22±2℃の室内に24時間放置して評価試料を得
た。
ピレン(PP)樹脂のHはMFR8のホモポリマー〔三
井東圧化学(株)製、三井ノーブレンJHHG〕、Bは
MFR8のブロックポリマー〔三井東圧化学(株)製、
三井ノーブレンBJHHG〕である。無機充填材のう
ち、Mはマイカ〔プレコ社製、プレコマイカS−32
5〕、Tはタルク〔村松産業(株)製、ハイフィラータ
ルク16〕である。カーボンブラック(CB)のうち、
Fはファーネスブラック〔平均粒子径31mμ、吸油量
360ml/100g ;ライオン(株)製、ケッチェ
ンブラックEC〕、Aはアセチレンブラック〔平均粒子
径41mμ、吸油量212ml/100g;電気化学工
業(株)製、デンカブラック〕である。有機系造核剤の
うち、Hはヒドロキシージ(tert−ブチル安息香
酸)アルミニウム〔シェル化学社製〕、Rは燐酸2,
2’ −メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチル
フェニル)ナトリウム〔旭電化(株)製、マークNA−
11〕、Mはメチル置換ジベンジリデンソルビトール
〔新日本理化(株)製、ゲルオールMD〕である。そし
て酸化防止剤はチバガイギー社製のイルガノックス10
10である。
定し、その結果を表2に示した。なお、特性の測定条件
等は次によった。 (1) MFR:230 ℃、5kgf の条件でおこなった。 (2) 熱変形温度:ASTM D−648(4.6kgf/cm2)
によった。 (3) 表面抵抗:加熱前の表面におけるプルーブ電極抵抗
〔三菱油化社製、ロレスタCP Aタイプ〕を測定し
た。 (4) 体積固有抵抗:射出成形した厚さ2mmのプレートよ
り打ち抜いた試験片に対し、SRIS 2301 に準拠して
測定した。 (5) 加熱収縮率(%):1回の収縮率は(成形寸法)−
(1回加熱後寸法)/(成形寸法)×100 の式で算出
し、5回の収縮率は(1回加熱後寸法)−(5回加熱後
寸法)/(1回加熱後寸法)×100 の式で算出した。 (6) 寸法安定性:各評価試料を135 ℃に設定したギヤオ
ーブン中で1時間加熱したのち22℃±2℃の室内に12時
間以上放置し、長手方向の寸法をノギスで測定した。こ
の手順を5回繰り返して寸法の変動を評価した。
導電性組成物はいずれも熱変形温度が140℃を越え、
表面抵抗値が105Ω以下、体積固有抵抗が1×10
−6以下であって、特に比較例品に比べて5回の加熱収
縮率が低く、寸法安定性が良好であることが判明する。
加熱による寸法変化による寸法収縮が速やかに終了し、
かつ繰り返し加熱による寸法変化が極めて軽微な射出成
形用導電性樹脂組成物を提供することが可能となる。し
たがって、例えば耐熱ICトレーのアニール工程の合理
化および品質向上に大きく寄与することが期待される。
Claims (1)
- 【請求項1】 ポリプロピレン樹脂40〜70重量%、
マイカ20〜50重量%、平均粒子径が100mμ以下
で吸油量が50ml/100g以上のカーボンブラック
5〜30重量%および有機系造核剤0.1〜3重量%を
配合してなる組成であって、熱変形温度(ASTM D
−684:4.6kgf/cm2)が140℃以上、体
積固有抵抗(SRIS2301)が1×106Ωcm以
下の特性を備えることを特徴とする射出成形用導電性樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3289295A JP2949675B2 (ja) | 1991-10-08 | 1991-10-08 | 射出成形用導電性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP3289295A JP2949675B2 (ja) | 1991-10-08 | 1991-10-08 | 射出成形用導電性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05101709A JPH05101709A (ja) | 1993-04-23 |
| JP2949675B2 true JP2949675B2 (ja) | 1999-09-20 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3289295A Expired - Lifetime JP2949675B2 (ja) | 1991-10-08 | 1991-10-08 | 射出成形用導電性樹脂組成物 |
Country Status (1)
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Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4258412A1 (de) * | 2022-04-07 | 2023-10-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Entladevorrichtung für ein akkupack |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6395252A (ja) * | 1986-10-13 | 1988-04-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリプロピレン樹脂組成物 |
-
1991
- 1991-10-08 JP JP3289295A patent/JP2949675B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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|---|---|
| JPH05101709A (ja) | 1993-04-23 |
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Legal Events
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