JP2995506B2 - 多糖類の安定化方法 - Google Patents
多糖類の安定化方法Info
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- JP2995506B2 JP2995506B2 JP3234713A JP23471391A JP2995506B2 JP 2995506 B2 JP2995506 B2 JP 2995506B2 JP 3234713 A JP3234713 A JP 3234713A JP 23471391 A JP23471391 A JP 23471391A JP 2995506 B2 JP2995506 B2 JP 2995506B2
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- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリアンテス属に属する
植物のカルスが生産する酸性多糖類を含有する水性溶液
の安定化方法に関する。
植物のカルスが生産する酸性多糖類を含有する水性溶液
の安定化方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、その使用感触の良好さから、適
度の粘度を有する水溶液、乳液、ジェル等の形態の外用
剤や化粧料等が提供されており、従来、これらの増粘剤
又はゲル化剤としては種々の高分子物質が用いられてい
る。
度の粘度を有する水溶液、乳液、ジェル等の形態の外用
剤や化粧料等が提供されており、従来、これらの増粘剤
又はゲル化剤としては種々の高分子物質が用いられてい
る。
【０００３】また、動物や植物由来の多糖類は優れた増
粘作用やゲル化作用を有し、増粘剤、ゲル化剤、気泡安
定剤、懸濁・乳化安定剤、被膜形成剤、粘着剤及び生理
活性剤等として広く利用されている。
粘作用やゲル化作用を有し、増粘剤、ゲル化剤、気泡安
定剤、懸濁・乳化安定剤、被膜形成剤、粘着剤及び生理
活性剤等として広く利用されている。
【０００４】しかしながら、一般に多糖類を含有する水
性溶液は長期にわたって粘度を維持するのは難しいとい
う問題があった。そこで、例えば動物由来の多糖類であ
るヒアルロン酸の場合は、ポリアクリル酸、ポリアミノ
酸のような高分子を添加したり、フェノール性水酸基を
有する化合物を添加することにより、粘度の安定化をは
かることが行われていた（特開昭５７−１８５２０８号
公報、特開平１−１１３４０１号公報）。しかし、この
方法によっても未だ満足し得る結果は得られていなかっ
た。
性溶液は長期にわたって粘度を維持するのは難しいとい
う問題があった。そこで、例えば動物由来の多糖類であ
るヒアルロン酸の場合は、ポリアクリル酸、ポリアミノ
酸のような高分子を添加したり、フェノール性水酸基を
有する化合物を添加することにより、粘度の安定化をは
かることが行われていた（特開昭５７−１８５２０８号
公報、特開平１−１１３４０１号公報）。しかし、この
方法によっても未だ満足し得る結果は得られていなかっ
た。
【０００５】一方、ポリアンテス属に属する植物のカル
スが生産する酸性多糖類が、洗浄剤組成物、外用剤組成
物中に配合することにより、皮膚の保湿効果、保護効果
を高めるとともに、皮膚を柔軟、平滑化し、しかも洗浄
剤組成物、外用剤組成物本来の機能に何ら影響を与える
ことなく使用時及び使用後の感触を改善することが知ら
れている（特開平１−２１３２１３号公報、特開平１−
２１３２２５号公報）。
スが生産する酸性多糖類が、洗浄剤組成物、外用剤組成
物中に配合することにより、皮膚の保湿効果、保護効果
を高めるとともに、皮膚を柔軟、平滑化し、しかも洗浄
剤組成物、外用剤組成物本来の機能に何ら影響を与える
ことなく使用時及び使用後の感触を改善することが知ら
れている（特開平１−２１３２１３号公報、特開平１−
２１３２２５号公報）。
【０００６】しかしながら、この酸性多糖類も水性溶液
にした場合、低温〜室温保存においては何ら特性の変化
は見られないが、高温保存においては不安定であり、１
〜２週間で経時的に粘度が低下し、またそれに伴って感
触も損われるという問題を有していた。現在のところ、
この経時的な粘度低下の原因は必ずしも明確にされては
おらず、またその抑制法についてもまったく知られてい
ない。
にした場合、低温〜室温保存においては何ら特性の変化
は見られないが、高温保存においては不安定であり、１
〜２週間で経時的に粘度が低下し、またそれに伴って感
触も損われるという問題を有していた。現在のところ、
この経時的な粘度低下の原因は必ずしも明確にされては
おらず、またその抑制法についてもまったく知られてい
ない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、ポリアンテス
属に属する植物のカルス培養物由来の酸性多糖類を含有
する水性溶液の高温における粘度低下を抑制し、長期安
定保存を可能とする方法の開発が望まれていた。
属に属する植物のカルス培養物由来の酸性多糖類を含有
する水性溶液の高温における粘度低下を抑制し、長期安
定保存を可能とする方法の開発が望まれていた。
【０００８】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、ポリアンテス属に属する植物のカルス培養物由来の
酸性多糖類を含有する水性溶液に、カルボキシビニルポ
リマーを特定量添加すれば、経時的粘度の低下が抑えら
れると共に長期保存安定性を向上させることができるこ
とを見出し、本発明を完成した。
発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、ポリアンテス属に属する植物のカルス培養物由来の
酸性多糖類を含有する水性溶液に、カルボキシビニルポ
リマーを特定量添加すれば、経時的粘度の低下が抑えら
れると共に長期保存安定性を向上させることができるこ
とを見出し、本発明を完成した。
【０００９】すなわち、本発明はカルボキシビニルポリ
マーをポリアンテス属に属する植物のカルス培養物由来
の酸性多糖類に対して０．０１〜１０重量倍添加するこ
とを特徴とする、当該酸性多糖類を含有する水性溶液の
安定化方法を提供するものである。
マーをポリアンテス属に属する植物のカルス培養物由来
の酸性多糖類に対して０．０１〜１０重量倍添加するこ
とを特徴とする、当該酸性多糖類を含有する水性溶液の
安定化方法を提供するものである。
【００１０】本発明における、ポリアンテス属に属する
植物のカルス培養物由来の酸性多糖類（以下、「酸性多
糖類」と称する）は、例えば、特開昭６４−１０９９７
号公報記載の方法に従って、ポリアンテス属に属する植
物から誘導されるカルスを培養し、得られた培養物から
採取することができる。
植物のカルス培養物由来の酸性多糖類（以下、「酸性多
糖類」と称する）は、例えば、特開昭６４−１０９９７
号公報記載の方法に従って、ポリアンテス属に属する植
物から誘導されるカルスを培養し、得られた培養物から
採取することができる。
【００１１】ここで、酸性多糖類の採取方法をポリアン
テス属に属する植物として、チューベローズ（Ｐｏｌｉ
ａｎｔｈｅｓ ｔｕｂｅｒｏｓａ Ｌ．）を例に挙げて
示せば、チューベローズの花等の一部を外植片として、
Ｌｉｎｓｍａｉｅｒ−ｓｋｏｏｇの基本培地に植物ホル
モンとして１０-5Ｍのオーキシン及び１０-6Ｍのサイト
カイニンを添加し、更に炭素源として３％のサッカロー
スを添加した培地を用いてカルスを誘導した後、継代培
養を行い、更に上記カルス培養培地と同様の成分からな
る液体培地を用いて振とう培養する。その後、培養液か
ら遠心分離またはろ過等によって細胞を除去し、培養液
をロータリーエバポレーター等を用いて濃縮し、濃縮液
にエタノール、アセトン等の溶媒を加えて沈澱させ、沈
澱物を凍結乾燥することにより酸性多糖類を分離、取得
することができる。
テス属に属する植物として、チューベローズ（Ｐｏｌｉ
ａｎｔｈｅｓ ｔｕｂｅｒｏｓａ Ｌ．）を例に挙げて
示せば、チューベローズの花等の一部を外植片として、
Ｌｉｎｓｍａｉｅｒ−ｓｋｏｏｇの基本培地に植物ホル
モンとして１０-5Ｍのオーキシン及び１０-6Ｍのサイト
カイニンを添加し、更に炭素源として３％のサッカロー
スを添加した培地を用いてカルスを誘導した後、継代培
養を行い、更に上記カルス培養培地と同様の成分からな
る液体培地を用いて振とう培養する。その後、培養液か
ら遠心分離またはろ過等によって細胞を除去し、培養液
をロータリーエバポレーター等を用いて濃縮し、濃縮液
にエタノール、アセトン等の溶媒を加えて沈澱させ、沈
澱物を凍結乾燥することにより酸性多糖類を分離、取得
することができる。
【００１２】斯くして得られた酸性多糖類の水性溶液中
の濃度は特に制限されるものではなく、水性媒体中に溶
解可能な濃度まで使用し得る。
の濃度は特に制限されるものではなく、水性媒体中に溶
解可能な濃度まで使用し得る。
【００１３】本発明において、酸性多糖類を含有する水
性溶液の安定化のために添加されるカルボキシビニルポ
リマーは特に限定されないが、特に分子量が３０万〜１
０００万の範囲にあるものが好ましい。このような分子
量を有するカルボキシビニルポリマーの具体例として
は、例えばポリアクリル酸を主構成物とする「カーボポ
ール」（Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ
製）、カルボキシビニルポリマー水溶液として「ヒスパ
ジェル」（Ｈｉｓｐａｎｏ Ｑｕｉｍｉｃａ Ｓ．Ａ．
製）、またカルボキシビニルポリマー類似ポリマーの水
溶液として「ＵジェリーＣＰ」（昭和電工社製）等が挙
げられる。これらは一種又は二種以上を併用して用いる
ことができ、その添加量は、上述の酸性多糖類に対して
０．０１〜１０重量倍である。斯くすることにより当該
水性溶液の経時的粘度低下の防止性及び安定性を向上さ
せることができる。
性溶液の安定化のために添加されるカルボキシビニルポ
リマーは特に限定されないが、特に分子量が３０万〜１
０００万の範囲にあるものが好ましい。このような分子
量を有するカルボキシビニルポリマーの具体例として
は、例えばポリアクリル酸を主構成物とする「カーボポ
ール」（Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ
製）、カルボキシビニルポリマー水溶液として「ヒスパ
ジェル」（Ｈｉｓｐａｎｏ Ｑｕｉｍｉｃａ Ｓ．Ａ．
製）、またカルボキシビニルポリマー類似ポリマーの水
溶液として「ＵジェリーＣＰ」（昭和電工社製）等が挙
げられる。これらは一種又は二種以上を併用して用いる
ことができ、その添加量は、上述の酸性多糖類に対して
０．０１〜１０重量倍である。斯くすることにより当該
水性溶液の経時的粘度低下の防止性及び安定性を向上さ
せることができる。
【００１４】尚、本発明において酸性多糖類を含有する
水性溶液中には、上記の天然酸性多糖類以外の成分、例
えば塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウ
ム、リン酸水素ナトリウム等の無機塩類、乳酸ナトリウ
ム等の有機酸塩、水酸化カリウム等の水酸化物、グリセ
リン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリオキシエチレンメチルグルコシド等の分子内に
２個以上の水酸基を持つ水溶性多価アルコール、グルコ
ース、シュークロース、ソルビトール、マルチトール等
の糖類、クエン酸、乳酸等の有機酸、エタノール、アミ
ノ酸、尿素、タンパク質、界面活性剤、パラオキシ安息
香酸エステル等の有機物が溶解していてもよく、また、
水性媒体に不溶なオリーブ油、ワセリン、流動パラフィ
ン、高級アルコール等が懸濁していてもよい。
水性溶液中には、上記の天然酸性多糖類以外の成分、例
えば塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウ
ム、リン酸水素ナトリウム等の無機塩類、乳酸ナトリウ
ム等の有機酸塩、水酸化カリウム等の水酸化物、グリセ
リン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリオキシエチレンメチルグルコシド等の分子内に
２個以上の水酸基を持つ水溶性多価アルコール、グルコ
ース、シュークロース、ソルビトール、マルチトール等
の糖類、クエン酸、乳酸等の有機酸、エタノール、アミ
ノ酸、尿素、タンパク質、界面活性剤、パラオキシ安息
香酸エステル等の有機物が溶解していてもよく、また、
水性媒体に不溶なオリーブ油、ワセリン、流動パラフィ
ン、高級アルコール等が懸濁していてもよい。
【００１５】
【発明の効果】本発明の安定化方法を用いれば、ポリア
ンテス属に属する植物のカルス培養物由来の酸性多糖類
を含有する水性溶液の高温における粘度低下を抑制し、
かつ安定性を長期にわたって向上させることができる。
従って、本発明の安定化方法を適用した水性溶液は、適
度な粘度を高温においても長期間維持できるため、これ
を用いれば、使用感触の良好な水溶液、乳液、ジェル等
の形態の外用剤、化粧料あるいは洗浄剤等が得られる。
ンテス属に属する植物のカルス培養物由来の酸性多糖類
を含有する水性溶液の高温における粘度低下を抑制し、
かつ安定性を長期にわたって向上させることができる。
従って、本発明の安定化方法を適用した水性溶液は、適
度な粘度を高温においても長期間維持できるため、これ
を用いれば、使用感触の良好な水溶液、乳液、ジェル等
の形態の外用剤、化粧料あるいは洗浄剤等が得られる。
【００１６】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれによって何ら限定されるものではな
い。
が、本発明はこれによって何ら限定されるものではな
い。
【００１７】参考例 酸性多糖類の製造： ポリアンテス属に属する植物として、チューベローズ
（Ｐｏｌｉａｎｔｈｅｓｔｕｂｅｒｏｓａ Ｌ．）を用
いた。カルスは減菌したチューベローズの開花２〜７日
前の蕾みを植物ホルモンとして１×１０-5Ｍのα−ナフ
タレン酢酸と１×１０-6Ｍのベンジルアデニンを含み、
炭素源として３％のサッカロースを含むＬｉｎｓｍａｉ
ｅｒ−Ｓｋｏｏｇの培地（寒天培地）を用いて誘導し
た。誘導されたカルスは同培地で継代培養した。数代以
上に継代し安定化したカルスを植物ホルモンとして１×
１０-5Ｍの２，４−ジクロロフェノキシ酢酸を含み、炭
素源として５％のサッカロースを含むＬｉｎｓｍａｉｅ
ｒ−Ｓｋｏｏｇの培地（液体培地）に５％濃度となるよ
う接種した。培養は暗所にてロータリーシェーカーを用
いて振とう数１２０r.p.m.、２７±１℃で３０日間行っ
た。この後、ろ過及び遠心分離により、培養液から細胞
を取り除き、これをロータリーエバポレーターを用いて
濃縮した。この濃縮液に約３倍量のエタノールを加え、
５℃で２４時間静置し沈澱を得た。この沈澱を遠心分離
によって回収し、７０％エタノールで３回洗浄した後、
凍結乾燥により水分を除去し、目的とする酸性多糖類を
得た。
（Ｐｏｌｉａｎｔｈｅｓｔｕｂｅｒｏｓａ Ｌ．）を用
いた。カルスは減菌したチューベローズの開花２〜７日
前の蕾みを植物ホルモンとして１×１０-5Ｍのα−ナフ
タレン酢酸と１×１０-6Ｍのベンジルアデニンを含み、
炭素源として３％のサッカロースを含むＬｉｎｓｍａｉ
ｅｒ−Ｓｋｏｏｇの培地（寒天培地）を用いて誘導し
た。誘導されたカルスは同培地で継代培養した。数代以
上に継代し安定化したカルスを植物ホルモンとして１×
１０-5Ｍの２，４−ジクロロフェノキシ酢酸を含み、炭
素源として５％のサッカロースを含むＬｉｎｓｍａｉｅ
ｒ−Ｓｋｏｏｇの培地（液体培地）に５％濃度となるよ
う接種した。培養は暗所にてロータリーシェーカーを用
いて振とう数１２０r.p.m.、２７±１℃で３０日間行っ
た。この後、ろ過及び遠心分離により、培養液から細胞
を取り除き、これをロータリーエバポレーターを用いて
濃縮した。この濃縮液に約３倍量のエタノールを加え、
５℃で２４時間静置し沈澱を得た。この沈澱を遠心分離
によって回収し、７０％エタノールで３回洗浄した後、
凍結乾燥により水分を除去し、目的とする酸性多糖類を
得た。
【００１８】実施例１ 参考例で得られた酸性多糖類の１重量％水溶液に下記組
成中のポリアクリル酸以外の成分を添加し、次いでポリ
アクリル酸を添加し、最終的に下記組成の酸性多糖類含
有水溶液を調製した。これを５０℃にて保存し、ポリア
クリル酸添加直後、添加１ケ月後、添加２ケ月後の粘度
をＢ型粘度計を用いて測定し、その粘度保存率を求め
た。添加直後の粘度を１００％としたときの結果を表１
に示す。尚、比較として、ポリアクリル酸を添加しない
ものについて同様の粘度測定操作を行った。 （配合組成） 酸性多糖類 ０．３（重量％） メチルパラベン ０．１ ９５°変性アルコール ８ リン酸水素ナトリウム ０．７１ クエン酸 ０．２５ ポリアクリル酸 ０．３ ８６°グリセンリン １０ イオン交換水 バランス
成中のポリアクリル酸以外の成分を添加し、次いでポリ
アクリル酸を添加し、最終的に下記組成の酸性多糖類含
有水溶液を調製した。これを５０℃にて保存し、ポリア
クリル酸添加直後、添加１ケ月後、添加２ケ月後の粘度
をＢ型粘度計を用いて測定し、その粘度保存率を求め
た。添加直後の粘度を１００％としたときの結果を表１
に示す。尚、比較として、ポリアクリル酸を添加しない
ものについて同様の粘度測定操作を行った。 （配合組成） 酸性多糖類 ０．３（重量％） メチルパラベン ０．１ ９５°変性アルコール ８ リン酸水素ナトリウム ０．７１ クエン酸 ０．２５ ポリアクリル酸 ０．３ ８６°グリセンリン １０ イオン交換水 バランス
【００１９】
【表１】
【００２０】表１の結果から、ポリアクリル酸を共存さ
せることで、酸性多糖類含有水溶液の粘度低下を抑制で
きることがわかる。
せることで、酸性多糖類含有水溶液の粘度低下を抑制で
きることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08B 37/00 A61K 7/00 A61K 7/48 A61K 47/36
Claims (1)
- 【請求項１】 カルボキシビニルポリマーをポリアンテ
ス属に属する植物のカルス培養物由来の酸性多糖類に対
して０．０１〜１０重量倍添加することを特徴とする、
当該酸性多糖類を含有する水性溶液の安定化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3234713A JP2995506B2 (ja) | 1991-09-13 | 1991-09-13 | 多糖類の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3234713A JP2995506B2 (ja) | 1991-09-13 | 1991-09-13 | 多糖類の安定化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0570504A JPH0570504A (ja) | 1993-03-23 |
| JP2995506B2 true JP2995506B2 (ja) | 1999-12-27 |
Family
ID=16975216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3234713A Expired - Lifetime JP2995506B2 (ja) | 1991-09-13 | 1991-09-13 | 多糖類の安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2995506B2 (ja) |
-
1991
- 1991-09-13 JP JP3234713A patent/JP2995506B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0570504A (ja) | 1993-03-23 |
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