JP3312213B2 - ボールペン用油性インキ - Google Patents
ボールペン用油性インキInfo
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ボールペン用油性イン
キ、更に詳しくは低温環境下から高温環境下まで書き味
が良く滑らかにかつ濃く書けるボールペン用油性インキ
に関するものである。
キ、更に詳しくは低温環境下から高温環境下まで書き味
が良く滑らかにかつ濃く書けるボールペン用油性インキ
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来のボールペン用油性インキは、一般
的に有機溶剤、着色剤、樹脂等より構成され、粘度、７
０００〜１５０００ｃｐｓの比較的粘稠性のものが使用
されている。ボールペンチップの先端開口部は、インキ
漏れなどの問題よりインキの吐出する隙間をきわめて小
さくしている。よって、単位筆記距離あたりのインキの
吐出量は比較的少ない、その結果、書き味が重くなると
共に着色剤を高濃度にて使用しているにもかかわらず、
筆跡濃度が比較的薄いものであった。
的に有機溶剤、着色剤、樹脂等より構成され、粘度、７
０００〜１５０００ｃｐｓの比較的粘稠性のものが使用
されている。ボールペンチップの先端開口部は、インキ
漏れなどの問題よりインキの吐出する隙間をきわめて小
さくしている。よって、単位筆記距離あたりのインキの
吐出量は比較的少ない、その結果、書き味が重くなると
共に着色剤を高濃度にて使用しているにもかかわらず、
筆跡濃度が比較的薄いものであった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】特に、冬場や寒冷地な
ど、５℃以下といったような低温環境下においては、イ
ンキの粘度が上昇し、ボールペンチップの先端開口部よ
りインキが吐出しにくくなり、上述の書き味が重くなる
問題や筆跡が薄いといった問題点が顕著に現れるもので
ある。しかし、このような低温環境下にあわせて、ボー
ルペンチップのインキの吐出する隙間を広く設定する
と、夏場や高温地域など３０℃以上の高温環境下ではイ
ンキの粘度低下が起こりインキ漏れが発生しやすくなっ
てしまうという問題があった。
ど、５℃以下といったような低温環境下においては、イ
ンキの粘度が上昇し、ボールペンチップの先端開口部よ
りインキが吐出しにくくなり、上述の書き味が重くなる
問題や筆跡が薄いといった問題点が顕著に現れるもので
ある。しかし、このような低温環境下にあわせて、ボー
ルペンチップのインキの吐出する隙間を広く設定する
と、夏場や高温地域など３０℃以上の高温環境下ではイ
ンキの粘度低下が起こりインキ漏れが発生しやすくなっ
てしまうという問題があった。
【０００４】このような問題点を解決し得るものとし
て、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ベンジ
ルアルコール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、１，３ブチレングリコール、ヘキシレングリ
コール、テトラリン、プロピレングリコールモノフェニ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート、トリプロピ
レングリコールモノメチルエーテル等の比較的高沸点の
有機溶剤を種々組み合わせるなどして添加したものは知
られている。
て、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ベンジ
ルアルコール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、１，３ブチレングリコール、ヘキシレングリ
コール、テトラリン、プロピレングリコールモノフェニ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート、トリプロピ
レングリコールモノメチルエーテル等の比較的高沸点の
有機溶剤を種々組み合わせるなどして添加したものは知
られている。
【０００５】しかし、上述の比較的高沸点の有機溶剤を
種々組み合わせるなどして添加したインキでも、５℃以
下といった低温環境下でも適切なインキ吐出量を維持で
き、３０℃以上といった高温環境下では粘度が小さくな
りすぎることによるインキ漏れが極力発生しないものは
得られていなかった。本発明は、気温の低い地域や季節
においても書き味が良く且つ筆跡が濃く、又、気温の高
い地域や季節においてもインキ漏れすることのない、い
つでも、どこでも快適に使用できるボールペン用油性イ
ンキを得ることを目的とする。
種々組み合わせるなどして添加したインキでも、５℃以
下といった低温環境下でも適切なインキ吐出量を維持で
き、３０℃以上といった高温環境下では粘度が小さくな
りすぎることによるインキ漏れが極力発生しないものは
得られていなかった。本発明は、気温の低い地域や季節
においても書き味が良く且つ筆跡が濃く、又、気温の高
い地域や季節においてもインキ漏れすることのない、い
つでも、どこでも快適に使用できるボールペン用油性イ
ンキを得ることを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、少なく
とも有機溶剤と、着色剤と、樹脂と、インキ全量に対し
て５〜３０重量％の１，３−ジメチル−２−イミダゾリ
ジノンとを配したボールペン用油性インキを要旨とす
る。
とも有機溶剤と、着色剤と、樹脂と、インキ全量に対し
て５〜３０重量％の１，３−ジメチル−２−イミダゾリ
ジノンとを配したボールペン用油性インキを要旨とす
る。
【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おいて、有機溶剤は従来油性ボールペンに使用されるも
のなら特に限定なく使用でき、例えばエチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、ベンジルアルコール、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、１，３ブチ
レングリコール、ヘキシレングリコール、テトラリン、
プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノブチルエーテル、ヂプロピレングリコールモノメチル
エーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノメ
チルエーテル等があり、これらを適宜選択して単独ある
いは組合せて使用でき、その使用量はインキ全量に対し
３０〜７０重量％が好ましい。
おいて、有機溶剤は従来油性ボールペンに使用されるも
のなら特に限定なく使用でき、例えばエチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、ベンジルアルコール、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、１，３ブチ
レングリコール、ヘキシレングリコール、テトラリン、
プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノブチルエーテル、ヂプロピレングリコールモノメチル
エーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノメ
チルエーテル等があり、これらを適宜選択して単独ある
いは組合せて使用でき、その使用量はインキ全量に対し
３０〜７０重量％が好ましい。
【０００８】着色剤としては、従来ボールペン用油性イ
ンキに用いられている染料が主として用いられるが、調
色、筆跡特性改良のため顔料の併用も可能である。その
具体例を挙げると染料としては、ローダミンＢベース
（Ｃ．Ｉ．４５１７０Ｂ）、ソルダンレッド３Ｒ（Ｃ．
Ｉ．２１２６０）、メチルバイオレット２Ｂベース
（Ｃ．Ｉ．４２５３５Ｂ）、ビクトリアブルーＦ４Ｒ
（Ｃ．Ｉ．４２５６３Ｂ）、ニグロシンベースＬＫ
（Ｃ．Ｉ．５０４１５）、オリエント化学工業（株）製
の油性染料として、バリファーストイエロー＃３１０４
（Ｃ．Ｉ．１３９００Ａ）、バリファーストイエロー＃
３１０５（Ｃ．Ｉ．１８６９０）、オリエント スピリ
ットブラックＡＢ（Ｃ．Ｉ．５０４１５）、バリファー
ストブラック＃３８０４（Ｃ．Ｉ．１２１９５）、バリ
ファーストイエロー＃１１０９、バリファーストオレン
ジ＃２２１０、バリファーストレッド＃１３２０、バリ
ファーストブルー＃１６０５、バリファーストバイオレ
ット＃１７０１、保土谷化学工業（株）製の油性染料と
して、スピロンブラック ＧＭＨスペシャル、スピロン
イエローＣ−２ＧＨ、スピロンレッドＣ−ＧＨ、スピロ
ンレッドＣ−ＢＨ、スピロンブルーＢＰＮＨ、スピロン
ブルーＣ−ＲＨ、スピロンバイオレットＣ−ＲＨ、Ｓ．
Ｐ．Ｔ．オレンジ６などが例示できる。
ンキに用いられている染料が主として用いられるが、調
色、筆跡特性改良のため顔料の併用も可能である。その
具体例を挙げると染料としては、ローダミンＢベース
（Ｃ．Ｉ．４５１７０Ｂ）、ソルダンレッド３Ｒ（Ｃ．
Ｉ．２１２６０）、メチルバイオレット２Ｂベース
（Ｃ．Ｉ．４２５３５Ｂ）、ビクトリアブルーＦ４Ｒ
（Ｃ．Ｉ．４２５６３Ｂ）、ニグロシンベースＬＫ
（Ｃ．Ｉ．５０４１５）、オリエント化学工業（株）製
の油性染料として、バリファーストイエロー＃３１０４
（Ｃ．Ｉ．１３９００Ａ）、バリファーストイエロー＃
３１０５（Ｃ．Ｉ．１８６９０）、オリエント スピリ
ットブラックＡＢ（Ｃ．Ｉ．５０４１５）、バリファー
ストブラック＃３８０４（Ｃ．Ｉ．１２１９５）、バリ
ファーストイエロー＃１１０９、バリファーストオレン
ジ＃２２１０、バリファーストレッド＃１３２０、バリ
ファーストブルー＃１６０５、バリファーストバイオレ
ット＃１７０１、保土谷化学工業（株）製の油性染料と
して、スピロンブラック ＧＭＨスペシャル、スピロン
イエローＣ−２ＧＨ、スピロンレッドＣ−ＧＨ、スピロ
ンレッドＣ−ＢＨ、スピロンブルーＢＰＮＨ、スピロン
ブルーＣ−ＲＨ、スピロンバイオレットＣ−ＲＨ、Ｓ．
Ｐ．Ｔ．オレンジ６などが例示できる。
【０００９】顔料としてはＰＲＩＮＴＥＸ ９５、同７
５、同４５、同Ｐ、同ＸＥ２（以上、デグサ．ジャパン
（株）製）、＃２４００Ｂ、＃１０００、＃ＭＣＦ８
８、ＭＡ１００、ＭＡ７、ＭＡ１１、＃５０、＃４０、
＃３０、ＣＦ９、＃２０Ｂ（以上、三菱化成工業（株）
製）、ＲＡＶＥＮ７０００、同２０００、同１２００、
同１０００、同５００、同４１０、同１４（以上、コロ
ンビアカーボン日本（株）製）等のカーボンブラック、
Ｐ２５（日本アエロジル（株）製）等の酸化チタン、こ
の他に黒色酸化鉄、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、群青、コ
バルトブルー、クロムグリーン、酸化クロム等の無機顔
料、有機顔料としてハンザイエロー１０Ｇ、同５Ｇ、同
３Ｇ、同４、同ＧＲ、同Ａ、ベンジジンイエロー、パー
マネントイエローＮＣＧ、タートラジンレーキ、キノリ
ンイエロー、スダーン１、パーマネントオレンジ、イン
ダスレンブリリアントオレンジＧＮ、パーマネントブラ
ウンＦＧ、パラブラウン、パーマネントレッド４Ｒ、フ
ァイヤーレッド、ブリリアントカーミン６Ｂ、ボルドー
５Ｂ、チオインジゴレッド、ファーストバイオレット
Ｂ、ジオキサンバイオレット、アルカリブルーレーキ、
フタロシアニンブルー、インジゴ、アシッドグリーンレ
ーキ、フタロシアニングリーン等が挙げられる。これら
着色剤は、単独或いは、他との組合せにより使用でき、
その使用量は色調等によっても異なるが、インキ全量に
対して１０〜４５重量％が好ましい。また、染料、顔
料、分散顔料は混合して使用することもできる。
５、同４５、同Ｐ、同ＸＥ２（以上、デグサ．ジャパン
（株）製）、＃２４００Ｂ、＃１０００、＃ＭＣＦ８
８、ＭＡ１００、ＭＡ７、ＭＡ１１、＃５０、＃４０、
＃３０、ＣＦ９、＃２０Ｂ（以上、三菱化成工業（株）
製）、ＲＡＶＥＮ７０００、同２０００、同１２００、
同１０００、同５００、同４１０、同１４（以上、コロ
ンビアカーボン日本（株）製）等のカーボンブラック、
Ｐ２５（日本アエロジル（株）製）等の酸化チタン、こ
の他に黒色酸化鉄、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、群青、コ
バルトブルー、クロムグリーン、酸化クロム等の無機顔
料、有機顔料としてハンザイエロー１０Ｇ、同５Ｇ、同
３Ｇ、同４、同ＧＲ、同Ａ、ベンジジンイエロー、パー
マネントイエローＮＣＧ、タートラジンレーキ、キノリ
ンイエロー、スダーン１、パーマネントオレンジ、イン
ダスレンブリリアントオレンジＧＮ、パーマネントブラ
ウンＦＧ、パラブラウン、パーマネントレッド４Ｒ、フ
ァイヤーレッド、ブリリアントカーミン６Ｂ、ボルドー
５Ｂ、チオインジゴレッド、ファーストバイオレット
Ｂ、ジオキサンバイオレット、アルカリブルーレーキ、
フタロシアニンブルー、インジゴ、アシッドグリーンレ
ーキ、フタロシアニングリーン等が挙げられる。これら
着色剤は、単独或いは、他との組合せにより使用でき、
その使用量は色調等によっても異なるが、インキ全量に
対して１０〜４５重量％が好ましい。また、染料、顔
料、分散顔料は混合して使用することもできる。
【００１０】樹脂としては、油脂ボールペンインキに使
用されているものなら特に限定なく使用できる。一例を
挙げると、ケトン樹脂、キシレン樹脂、ポリエチレンオ
キサイド、ロジン樹脂、ロジン誘導体、テルペン系樹
脂、クマロン−インデン樹脂、ポリビニルブチラール、
ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル
共重合物、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸
ポリメタクリル酸共重合物等が挙げられる。
用されているものなら特に限定なく使用できる。一例を
挙げると、ケトン樹脂、キシレン樹脂、ポリエチレンオ
キサイド、ロジン樹脂、ロジン誘導体、テルペン系樹
脂、クマロン−インデン樹脂、ポリビニルブチラール、
ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル
共重合物、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸
ポリメタクリル酸共重合物等が挙げられる。
【００１１】本発明の骨子である１，３−ジメチル−２
−イミダゾリジノン（以下、ＤＭＩと略す）はあらかじ
めインキ溶剤と混合し使用しても、インキの粘度、その
他の特性を見ながら後から添加する方法で使用しても良
い。その添加量はインキの溶剤の種類や着色剤、樹脂、
界面活性剤の種類によって影響されるので一義的ではな
いが、５重量％以下の添加ではその他のインキ溶剤に効
果を薄められてしまうこと、３０重量％以上の添加では
ＤＭＩ自体の特性が強くなりぎてかえって低温での凍結
等が発生し好ましくなくなるので、通常５〜３０重量％
の添加が好ましい。
−イミダゾリジノン（以下、ＤＭＩと略す）はあらかじ
めインキ溶剤と混合し使用しても、インキの粘度、その
他の特性を見ながら後から添加する方法で使用しても良
い。その添加量はインキの溶剤の種類や着色剤、樹脂、
界面活性剤の種類によって影響されるので一義的ではな
いが、５重量％以下の添加ではその他のインキ溶剤に効
果を薄められてしまうこと、３０重量％以上の添加では
ＤＭＩ自体の特性が強くなりぎてかえって低温での凍結
等が発生し好ましくなくなるので、通常５〜３０重量％
の添加が好ましい。
【００１２】本発明のボールペン用油性インキには必要
に応じて上記成分以外に、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
防錆剤などの各種添加剤や界面活性剤が使用できる。界
面活性剤としては、例えば、脂肪酸塩類、高級アルコー
ル硫酸エステル塩類、脂肪酸硫酸エステル塩類、アルキ
ルアリルスルホン酸塩類等の陰イオン界面活性剤、デカ
グリセリン脂肪酸エステル、ヘキサグリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、などの非
イオン系界面活性剤が挙げられる。
に応じて上記成分以外に、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
防錆剤などの各種添加剤や界面活性剤が使用できる。界
面活性剤としては、例えば、脂肪酸塩類、高級アルコー
ル硫酸エステル塩類、脂肪酸硫酸エステル塩類、アルキ
ルアリルスルホン酸塩類等の陰イオン界面活性剤、デカ
グリセリン脂肪酸エステル、ヘキサグリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、などの非
イオン系界面活性剤が挙げられる。
【００１３】
【作用】ＤＭＩは、それ自体は融点が約８℃と高いが、
種々の溶剤に添加すると溶剤系の凍結点を下げるばかり
でなく低温におけるインキの流動性を著しく改善でき
る。しかも高温環境下でも揮散しにくく、経時的な安定
性に優れているうえ、常温においては従来のインキより
潤滑性に優れているため極めて書き味の滑らかなインキ
を得られる。つまり、ＤＭＩはインキ溶剤ばかりでなく
着色剤、樹脂の多くと溶媒和しやすいので、低温におい
てはインキ全体の凍結温度を著しく下げ、流動性を上げ
る。よって、低温環境下でも滑らかに書ける特性が得ら
れたものと考えられる。また、ＤＭＩの溶剤、着色剤、
樹脂に対する相溶性の良さより高温でもインキの粘度低
下が緩やかであり、高温環境下でもあまり粘度低下せ
ず、インキ漏れのない好ましいインキが得られたものと
考えられる。更にＤＭＩの相溶性の良さはインキ全体の
潤滑性を高めるので極めて滑らかな書き味の良いインキ
が得られたものと思われる。
種々の溶剤に添加すると溶剤系の凍結点を下げるばかり
でなく低温におけるインキの流動性を著しく改善でき
る。しかも高温環境下でも揮散しにくく、経時的な安定
性に優れているうえ、常温においては従来のインキより
潤滑性に優れているため極めて書き味の滑らかなインキ
を得られる。つまり、ＤＭＩはインキ溶剤ばかりでなく
着色剤、樹脂の多くと溶媒和しやすいので、低温におい
てはインキ全体の凍結温度を著しく下げ、流動性を上げ
る。よって、低温環境下でも滑らかに書ける特性が得ら
れたものと考えられる。また、ＤＭＩの溶剤、着色剤、
樹脂に対する相溶性の良さより高温でもインキの粘度低
下が緩やかであり、高温環境下でもあまり粘度低下せ
ず、インキ漏れのない好ましいインキが得られたものと
考えられる。更にＤＭＩの相溶性の良さはインキ全体の
潤滑性を高めるので極めて滑らかな書き味の良いインキ
が得られたものと思われる。
【００１４】以下、本発明を実施例によって詳細に説明
するが、単に「部」とあるのは、重量部を示す。
するが、単に「部」とあるのは、重量部を示す。
【００１５】実施例１ フェニルセロソルブ（溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル）３３部 ベンジルアルコール １１部 ＤＭＩ １１部 ハイラック＃９０１（ケトン樹脂、日立化成工業（株）製） ９部 ポリビニルピロリドン ０．９部 スピロンブラックＧＭＨスペシャル（染料、保土ヶ谷化学工業（株）製） ８部 バリファーストバイオレット＃１７０１（染料、オリエント化学工業（株）製） ２１部 スピロンイェロー＃５３０（染料、保土ヶ谷化学工業（株）製） ４部 ソルビタントリオレエート（界面活性剤） ２．１部 上記配合成分を８０℃にて５時間攪拌して黒色インキを
得た。
得た。
【００１６】実施例２ フェニルセロソルブ ２０部 ジプロピレングリコール １１部 ＤＭＩ ２０部 ハイラック＃９０１ ９部 ポリビニルピロリドン ０．９部 スピロンブラックＧＭＨスペシャル １８部 スピロンバイオレットＣ−ＲＨ（染料、保土ヶ谷化学工業（株）製） １３部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ（染料、保土ヶ谷化学工業（株）製） ６部 ソルビタントリオレエート ２．１部 上記配合成分を８０℃にて５時間攪拌して黒色インキを
得た。
得た。
【００１７】実施例３ フェニルセロソルブ １１部 ベンジルアルコール ２２部 ＤＭＩ ３０部 ハイラック＃９０１ ９部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファーストブルー＃１６０７（染料、オリエント化学工業（株）製）２５部 ソルビタントリオレエート ２．４部 上記配合成分を８０℃にて５時間撹拌して青色インキを
得た。
得た。
【００１８】実施例４ フェニルセロソルブ ３３部 ベンジルアルコール １１部 ＤＭＩ １１部 ポリビニルピロリドン ８部 Ｓ．Ｐ．Ｔ．オレンジ６（染料、保土ヶ谷化学工業（株）製） １４．７部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ ３．０部 スピロンレッドＣ−ＧＨ（染料、保土ヶ谷化学工業（株）製） １１．７部 スピロンレッドＣ−ＢＨ（染料、保土ヶ谷化学工業（株）製） ０．６部 ナイミーンＬ−２０１（ドデシルエタノールアミン、日本油脂（株）製） ２．０部 ニッコールＢＬ−５ＳＳ（界面活性剤、日光ケミカルズ（株）製） ５．０部 上記配合成分を８０℃にて５時間撹拌して赤色インキを
得た。
得た。
【００１９】実施例５ フェニルセロソルブ ３６部 ベンジルアルコール １５部 ＤＭＩ ５部 ハイラック＃９０１（日立化成工業（株）製ケトン樹脂） ９．５部 ポリビニルピロリドン ０．５部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ ６．０部 スピロンブルーＢＰＮＨ（染料、保土ヶ谷化学工業（株）製） ２４．０部 モノイソステアリン酸グリセリル（界面活性剤） ４．０部 上記配合成分を８０℃にて５時間撹拌して緑色インキを
得た。
得た。
【００２０】比較例１ 実施例１においてＤＭＩを除いた替わりにフェニルセロ
ソルブを８．３部及びベンジルアルコールを２．７部を
加えた以外は、実施例１と同様になして黒色インキを得
た。具体的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ４１．３部 ベンジルアルコール １３．７部 ハイラック＃９０１ ９部 ポリビニルピロリドン ０．９部 スピロンブラックＧＭＨスペシャル ８部 バリファーストバイオレット＃１７０１ ２１部 スピロンイェロー＃５３０ ４部 ソルビタントリオレエート ２．１部
ソルブを８．３部及びベンジルアルコールを２．７部を
加えた以外は、実施例１と同様になして黒色インキを得
た。具体的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ４１．３部 ベンジルアルコール １３．７部 ハイラック＃９０１ ９部 ポリビニルピロリドン ０．９部 スピロンブラックＧＭＨスペシャル ８部 バリファーストバイオレット＃１７０１ ２１部 スピロンイェロー＃５３０ ４部 ソルビタントリオレエート ２．１部
【００２１】比較例２ 実施例２においてＤＭＩを除いた替わりにフェニルセロ
ソルブを１２．９部及びジプロピレングリコールを７．
１部加えた以外は、実施例２と同様になして黒色インキ
を得た。具体的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ３２．９部 ジプロピレングリコール １８．１部 ハイラック＃９０１ ９部 ポリビニルピロリドン ０．９部 スピロンブラックＧＭＨスペシャル １８部 スピロンバイオレットＣ−ＲＨ １３部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ ６部 ソルビタントリオレエート ２．１部
ソルブを１２．９部及びジプロピレングリコールを７．
１部加えた以外は、実施例２と同様になして黒色インキ
を得た。具体的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ３２．９部 ジプロピレングリコール １８．１部 ハイラック＃９０１ ９部 ポリビニルピロリドン ０．９部 スピロンブラックＧＭＨスペシャル １８部 スピロンバイオレットＣ−ＲＨ １３部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ ６部 ソルビタントリオレエート ２．１部
【００２２】比較例３ 実施例３においてＤＭＩを除いた替わりにフェニルセロ
ソルブを１０部及びベンジルアルコールを２０部加えた
以外は、実施例２と同様になして青色インキを得た。具
体的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ２１部 ベンジルアルコール ４２部 ハイラック＃９０１ ９部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファーストブルー＃１６０７ ２５部 ソルビタントリオレエート ２．４部
ソルブを１０部及びベンジルアルコールを２０部加えた
以外は、実施例２と同様になして青色インキを得た。具
体的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ２１部 ベンジルアルコール ４２部 ハイラック＃９０１ ９部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファーストブルー＃１６０７ ２５部 ソルビタントリオレエート ２．４部
【００２３】比較例４ 実施例４においてＤＭＩを除いた替わりにフェニルセロ
ソルブを８部及びベンジルアルコールを３部を加えた以
外は、実施例２と同様になして青色インキを得た。具体
的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ４１部 ベンジルアルコール １４部 ポリビニルピロリドン ８部 Ｓ．Ｐ．Ｔ．オレンジ６ １４．７部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ ３．０部 スピロンレッドＣ−ＧＨ １．７部 スピロンレッドＣ−ＢＨ ０．６部 ナイミーンＬ−２０１ ２．０部 ニッコールＢＬ−５ＳＳ ５．０部
ソルブを８部及びベンジルアルコールを３部を加えた以
外は、実施例２と同様になして青色インキを得た。具体
的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ４１部 ベンジルアルコール １４部 ポリビニルピロリドン ８部 Ｓ．Ｐ．Ｔ．オレンジ６ １４．７部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ ３．０部 スピロンレッドＣ−ＧＨ １．７部 スピロンレッドＣ−ＢＨ ０．６部 ナイミーンＬ−２０１ ２．０部 ニッコールＢＬ−５ＳＳ ５．０部
【００２４】比較例５ 実施例５においてＤＭをな除いた替わりにフェニルセロ
ソルブを３部及びベンジルアルコールを２部を加え緑色
インキを得た。具体的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ３９部 ベンジルアルコール １７部 ハイラック＃９０１ ９．５部 ポリビニルピロリドン ０．５部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ ６．０部 スピロンブルーＢＰＮＨ ２４．０部 モノイソステアリン酸グリセリル ４．０部
ソルブを３部及びベンジルアルコールを２部を加え緑色
インキを得た。具体的な組成は次に示すとおり。 フェニルセロソルブ ３９部 ベンジルアルコール １７部 ハイラック＃９０１ ９．５部 ポリビニルピロリドン ０．５部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ ６．０部 スピロンブルーＢＰＮＨ ２４．０部 モノイソステアリン酸グリセリル ４．０部
【００２５】
【発明の効果】実施例１〜５及び比較例１〜５のボール
ペン用油性インキを市販の油性ボールペン本体ＢＫ１０
０（ぺんてる（株）製）に０．２５グラム充填し、筆記
抵抗値、筆跡のボテ、耐凍結性、筆跡濃度、インキ漏れ
信頼性ついての試験を行った。 筆記抵抗値；筆記試験機にて紙面に筆記する際にボー
ルペン先にかかる力を筆記抵抗値（摩擦抵抗値）として
測定した。（単位：ｇｆ） 筆記荷重１００ｇｆ、筆記角度７０度、筆記速度０．６
ｍ／ｍｉｎ、回転１２回／ｍｉｎ（油性ボールペン本体
を軸方向に回転させながら筆記） 書き味条件１；室温での測定 書き味条件２；０℃冷蔵庫保存品を冷蔵庫より取り出し
直後測定 書き味条件３；３５℃の恒温槽保存品を恒温槽より取り
出し直後測定 また、あわせて出荷検査員による官能検査にて筆記抵抗
感にて評価した。 判定基準；◎軽くなめらか、○なめらか、△重いほどで
はないが抵抗を感じる、 ×市販品より重い
筆記感
ペン用油性インキを市販の油性ボールペン本体ＢＫ１０
０（ぺんてる（株）製）に０．２５グラム充填し、筆記
抵抗値、筆跡のボテ、耐凍結性、筆跡濃度、インキ漏れ
信頼性ついての試験を行った。 筆記抵抗値；筆記試験機にて紙面に筆記する際にボー
ルペン先にかかる力を筆記抵抗値（摩擦抵抗値）として
測定した。（単位：ｇｆ） 筆記荷重１００ｇｆ、筆記角度７０度、筆記速度０．６
ｍ／ｍｉｎ、回転１２回／ｍｉｎ（油性ボールペン本体
を軸方向に回転させながら筆記） 書き味条件１；室温での測定 書き味条件２；０℃冷蔵庫保存品を冷蔵庫より取り出し
直後測定 書き味条件３；３５℃の恒温槽保存品を恒温槽より取り
出し直後測定 また、あわせて出荷検査員による官能検査にて筆記抵抗
感にて評価した。 判定基準；◎軽くなめらか、○なめらか、△重いほどで
はないが抵抗を感じる、 ×市販品より重い
筆記感
【００２６】ボテ；筆記荷重２００ｇｆ、筆記角度７
０度、筆記速度４．２ｍ／ｍｉｎ、回転４２回／ｍｉｎ
で筆記した線の１００ｍから２００ｍの部分にボテ（筆
記線が直線とならずに玉状になるもの）の発生した数を
測定した。
０度、筆記速度４．２ｍ／ｍｉｎ、回転４２回／ｍｉｎ
で筆記した線の１００ｍから２００ｍの部分にボテ（筆
記線が直線とならずに玉状になるもの）の発生した数を
測定した。
【００２７】耐凍結性；各インキを−３０℃の冷凍庫
中に１週間放置後のインキの流動性を観察した。 判定基準：◎流動性良好 ○流動はする △流動殆どしない ×凍結
中に１週間放置後のインキの流動性を観察した。 判定基準：◎流動性良好 ○流動はする △流動殆どしない ×凍結
【００２８】筆跡濃度；上質紙に縦横各１回隙間のな
いように線引きした試験片をカラーコンピュータにて測
定したＹ値にて濃度比較し数値が小さいほど濃度有と判
定した。（黒のみ、単位：％） 筆記条件 筆記速度＝７ｃｍ／ｍｉｎ、筆記荷重＝０．９８Ｎ、筆
記角度＝７０度
いように線引きした試験片をカラーコンピュータにて測
定したＹ値にて濃度比較し数値が小さいほど濃度有と判
定した。（黒のみ、単位：％） 筆記条件 筆記速度＝７ｃｍ／ｍｉｎ、筆記荷重＝０．９８Ｎ、筆
記角度＝７０度
【００２９】インキ漏れ信頼性；キャップをしない状
態で下向きに５０℃、相対湿度３０％の恒温槽に放置
後、インキ漏れ、チップへのインキ付着の有無を目視観
察した。 判定基準：○インキ漏れなし、 △チップにインキ玉付着、 ×インキ漏れ有り 結果を（表１）、（表２）に示す。
態で下向きに５０℃、相対湿度３０％の恒温槽に放置
後、インキ漏れ、チップへのインキ付着の有無を目視観
察した。 判定基準：○インキ漏れなし、 △チップにインキ玉付着、 ×インキ漏れ有り 結果を（表１）、（表２）に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】以上のように、本発明におけるボールペン
用油性インキは、低温から高温まで書き味が良く滑らか
でかつ筆跡も濃く、高温環境下でもボテの発生やインキ
漏れの少ない良好なものである。
用油性インキは、低温から高温まで書き味が良く滑らか
でかつ筆跡も濃く、高温環境下でもボテの発生やインキ
漏れの少ない良好なものである。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平５−331403（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−94065（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−98270（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−51763（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−166841（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−248211（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−123571（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−147860（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−149475（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−163168（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−213378（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−173168（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20
Claims (1)
- 【請求項１】 少なくとも有機溶剤と、着色剤と、樹脂
と、インキ全量に対して５〜３０重量％の１，３−ジメ
チル−２−イミダゾリジノンとを配したボールペン用油
性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12979995A JP3312213B2 (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | ボールペン用油性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12979995A JP3312213B2 (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | ボールペン用油性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08302265A JPH08302265A (ja) | 1996-11-19 |
| JP3312213B2 true JP3312213B2 (ja) | 2002-08-05 |
Family
ID=15018521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12979995A Expired - Fee Related JP3312213B2 (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | ボールペン用油性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3312213B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6503965B1 (en) * | 2000-08-24 | 2003-01-07 | Bic Corporation | Solvent-based non-fluorescent ink for writing instruments based upon pigment dispersions in non-aqueous solvents |
| JP4666682B2 (ja) | 2006-03-17 | 2011-04-06 | 日立マクセル株式会社 | 油性インク組成物 |
| JP5630196B2 (ja) * | 2010-10-14 | 2014-11-26 | ぺんてる株式会社 | ボールペン用インキ |
-
1995
- 1995-04-28 JP JP12979995A patent/JP3312213B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08302265A (ja) | 1996-11-19 |
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