JPH01110692A - 新規なビニル化合物 - Google Patents
新規なビニル化合物Info
- Publication number
- JPH01110692A JPH01110692A JP8113987A JP8113987A JPH01110692A JP H01110692 A JPH01110692 A JP H01110692A JP 8113987 A JP8113987 A JP 8113987A JP 8113987 A JP8113987 A JP 8113987A JP H01110692 A JPH01110692 A JP H01110692A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- vinyl compound
- compound
- expressed
- diethyl ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なビニル化合物に関する。詳しくは、新規
な含珪素ビニル化合物に関する。
な含珪素ビニル化合物に関する。
従来含珪素ビニル化合物としては種々のものが知られて
おり、炭素−硅素結合の特異性による効果を期待した重
合体（例えば、高融点の重合体、反応性重合体など）の
原料として或いは付加反応を利用して種々の含珪素化合
物を合成する際の中間体としての利用が期待されている
。
おり、炭素−硅素結合の特異性による効果を期待した重
合体（例えば、高融点の重合体、反応性重合体など）の
原料として或いは付加反応を利用して種々の含珪素化合
物を合成する際の中間体としての利用が期待されている
。
一方、環成分として硅素を含む環状の化合物は数多く知
られているが、更に硅素にビニル基の結合した化合物は
知られていない。そのような化合物があれば重合体合成
用の単量体として或いは環成分として硅素を含有する化
合物の合成中間体として有用であると期待される。
られているが、更に硅素にビニル基の結合した化合物は
知られていない。そのような化合物があれば重合体合成
用の単量体として或いは環成分として硅素を含有する化
合物の合成中間体として有用であると期待される。
本発明の目的は新規な環成分として硅素を含みかつビニ
ル基の結合を有した化合物を提供することにある。
ル基の結合を有した化合物を提供することにある。
本発明者らは上記化合物について鋭意探索した結果、環
成分として硅素を含有する環状ビニル化合物を見出し、
本発明を完成した。
成分として硅素を含有する環状ビニル化合物を見出し、
本発明を完成した。
即ち、本発明は下記式Ｉ
ＣＨ＝ＣＨ。
Ｓｔ
ＣＩ□
（式中、Ｒは水素又は炭化水素残基である。）で表され
るビニル化合物である。
るビニル化合物である。
本発明においてＲとしては水素の他に炭化水素残基好ま
しくは炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素残基が例示され
る。
しくは炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素残基が例示され
る。
本発明の化合物は、例えば、Ｃｚｌｌ＋−３ｉＲＸｚ
（式中、Ｘはハロゲン原子、Ｒは水素又は炭化水素残基
を示す。）で表されるジハロゲン化ビニルシランと１．
５−ジハロゲン化ペンタンから得られたグリニヤール試
薬ＸＭｇＣ５ｔｌ＋。ＭｇＸ （式中、Ｘはハロゲン原
子である。）とを反応せしめることで容易に製造するこ
とができる。
（式中、Ｘはハロゲン原子、Ｒは水素又は炭化水素残基
を示す。）で表されるジハロゲン化ビニルシランと１．
５−ジハロゲン化ペンタンから得られたグリニヤール試
薬ＸＭｇＣ５ｔｌ＋。ＭｇＸ （式中、Ｘはハロゲン原
子である。）とを反応せしめることで容易に製造するこ
とができる。
本発明のビニル化合物は、重合体の原料としであるいは
他の含珪素化合物を合成する際の中間体としてその用途
が期待でき工業的に極めて価値のあるものである。
他の含珪素化合物を合成する際の中間体としてその用途
が期待でき工業的に極めて価値のあるものである。
以下、実施例を挙げ本発明を更に説明する。
実施例１
１．５−ジブロモペンクン２５ ｇ （０，１０９１０
１） をジエチルエーテル５０ｍ１に熔解たものを、ジ
エチルエーテル１００１１１ｆｆｉにマグネシウム７．
２９ ｇ （０，３ｍｍｏｌ）を懸濁させた中に攪拌
下、ジエチルエーテルの還流下に２時間かけて滴下した
。滴下後さらに１時間還流し、１．５−ジマグネシウム
ブロモペンクンを合成シタ。この合成ン夜にメチルジク
ロルビニルシラン１４ ｇ （０． １ｍｍｏｌ）を
ジエチルエーテル２５滅に溶解させた溶液を１時間かけ
て滴下した。滴下したのちさらに４時間還流させた．こ
の合成液から析出したマグネシウム塩を滅遇して除いた
濾（＆．（マグネシウム塩洗浄ジエチルエーテルも合わ
せた。）を蒸留してジエチルエーテルを除去し、さらに
減圧下に蒸留して４２〜４３°Ｃ／１６ｍｍｌ１ｇの留
分として９．５ｇ（（収率、６８％）ビニル化合物を得
た。得られた化合物の赤外吸収スペクトル、プロトンお
よび炭素１３ＮＭＲスペクトルを第１〜３図に示す。
１） をジエチルエーテル５０ｍ１に熔解たものを、ジ
エチルエーテル１００１１１ｆｆｉにマグネシウム７．
２９ ｇ （０，３ｍｍｏｌ）を懸濁させた中に攪拌
下、ジエチルエーテルの還流下に２時間かけて滴下した
。滴下後さらに１時間還流し、１．５−ジマグネシウム
ブロモペンクンを合成シタ。この合成ン夜にメチルジク
ロルビニルシラン１４ ｇ （０． １ｍｍｏｌ）を
ジエチルエーテル２５滅に溶解させた溶液を１時間かけ
て滴下した。滴下したのちさらに４時間還流させた．こ
の合成液から析出したマグネシウム塩を滅遇して除いた
濾（＆．（マグネシウム塩洗浄ジエチルエーテルも合わ
せた。）を蒸留してジエチルエーテルを除去し、さらに
減圧下に蒸留して４２〜４３°Ｃ／１６ｍｍｌ１ｇの留
分として９．５ｇ（（収率、６８％）ビニル化合物を得
た。得られた化合物の赤外吸収スペクトル、プロトンお
よび炭素１３ＮＭＲスペクトルを第１〜３図に示す。
元素分析値（ｗｔ％）：
分析値 Ｃ ： ６７、１５ 、 Ｈ ： １０．３１
、 Ｓｉ ： ２２．１５理論（直 Ｃ ： ６
７、１２ 、 Ｈ ： １０．４６ 、
Ｓｔ ： ２２．４２以上のデータより下記構造であ
ると同定した。
、 Ｓｉ ： ２２．１５理論（直 Ｃ ： ６
７、１２ 、 Ｈ ： １０．４６ 、
Ｓｔ ： ２２．４２以上のデータより下記構造であ
ると同定した。
ＣＨ＝ＣＨ２
Ｓｉ
ＣＨ。
第１図は実施例１の化合物の赤外吸収スペクトル、第２
図は実施例１の化合物のブロー・ンＮＭＲスペクトル、
第３図は実施例１の化合物の炭素１３ＮＭＲスペクトル
である。 特許出願人 三井東圧化学株式会社δ （ｐｐｍ） δ （１＋ｐｍ） 手続補正書（方式） 昭和６３年１１月２ぢ日 特許庁長官 吉 １）文 毅 殿 １、事件の表示 昭和６２年特許願第０８１１３９号 ２、発明の名称 新規なビニル化合物 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区霞が関三丁目２番５号名称（３１
２） 三井東圧化学株式会社４、補正により増加する
発明の数 零５、補正命令の日時 昭和６３年８月３０日（発送） ６、補正の対象 （１）明細書第５頁「図面の簡単な説明」の欄の第２行
に「第２図」とあるを「第２図（ａ）」に訂正する。 （２）同種の第３行に「第３図」とあるを「第２図（ｂ
）」に訂正する。
図は実施例１の化合物のブロー・ンＮＭＲスペクトル、
第３図は実施例１の化合物の炭素１３ＮＭＲスペクトル
である。 特許出願人 三井東圧化学株式会社δ （ｐｐｍ） δ （１＋ｐｍ） 手続補正書（方式） 昭和６３年１１月２ぢ日 特許庁長官 吉 １）文 毅 殿 １、事件の表示 昭和６２年特許願第０８１１３９号 ２、発明の名称 新規なビニル化合物 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区霞が関三丁目２番５号名称（３１
２） 三井東圧化学株式会社４、補正により増加する
発明の数 零５、補正命令の日時 昭和６３年８月３０日（発送） ６、補正の対象 （１）明細書第５頁「図面の簡単な説明」の欄の第２行
に「第２図」とあるを「第２図（ａ）」に訂正する。 （２）同種の第３行に「第３図」とあるを「第２図（ｂ
）」に訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、下記式 I ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒは水素又は炭化水素残基である。）で表され
るビニル化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8113987A JPH01110692A (ja) | 1987-04-03 | 1987-04-03 | 新規なビニル化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8113987A JPH01110692A (ja) | 1987-04-03 | 1987-04-03 | 新規なビニル化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01110692A true JPH01110692A (ja) | 1989-04-27 |
Family
ID=13738069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8113987A Pending JPH01110692A (ja) | 1987-04-03 | 1987-04-03 | 新規なビニル化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01110692A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011074360A (ja) * | 2009-09-01 | 2011-04-14 | Japan Polypropylene Corp | α−オレフィン重合用固体触媒成分、α−オレフィン重合用触媒およびα−オレフィン重合体又は共重合体の製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3320216A (en) * | 1959-04-03 | 1967-05-16 | Peninsular Chem Res Inc | Saturated linear copolymers |
-
1987
- 1987-04-03 JP JP8113987A patent/JPH01110692A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3320216A (en) * | 1959-04-03 | 1967-05-16 | Peninsular Chem Res Inc | Saturated linear copolymers |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011074360A (ja) * | 2009-09-01 | 2011-04-14 | Japan Polypropylene Corp | α−オレフィン重合用固体触媒成分、α−オレフィン重合用触媒およびα−オレフィン重合体又は共重合体の製造方法 |
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