JPH01112152A - クロマトグラフィー用吸着担体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、アフィニティークロマトグラフィーをはじめ
として各種クロマトグラフィーに利用することのできる
クロマトグラフィー用吸着担体に関する。

従来の技術 クロマトグラフィー技術の１つとして、アフィニティー
クロマトグラフィーは互いに特異的に相互作用を及はし
合う物質対の親和性を利用して分離・精製を行なうもの
であり、例えば生体物質をその生物学的特性即ち分子上
のある特定の化学構造を識別して精製する場合に有用で
ある。

７フイニテイ一クロマトグラフイー用吸着担体（アフィ
ニティーグル）は、例えば不溶性の担体（マトリックス
）Ｋ結合基（スペーサー）を結合させて得られる活性支
持体の前記スペーサーにリガンドを結合させたものであ
り、このリガンドと互いに相互作用を及ぼし合う物質の
組合せを選択して吸着操作を行なう。

リガンドの１つとして、トリグシンインヒピターは、ト
リプシン様タンパク分解酵素の活性を阻害するタンノＪ
？り質又はペグチドであるが、植物中に存在するトリノ
シンインヒビターは生体防御。

ｔめと推測されている。ｔｘ動物中に存在するトリノシ
ンインヒビターは、グロテアーゼの活性調節に寄与して
いると考えられ、タンパク質代謝の制御因子として、ま
た血液凝固系、線溶系、キニン形成系、補体系などの制
御因子として生体に深い関わシラもっている。これらの
系の損傷がひきおこす疾病としては、例えば血友病、血
栓症など重大なものも多く、したがって各因子のきめ細
かな動態予測が必要であるが、特にこれらに関与するタ
ンパク分解酵素の分析や分離精製に関してトリプシンイ
ンヒビターをリガンドとする吸着担体が非常に有用な手
段を提供するものと考えられる。

例えばトリプシンインヒビターをリガンドとしトリプラ
ン様タンパク分解酵素を吸着目的物質とするようなアフ
ィニティークロマトグラフィーによる分離・精製や分析
において、前記アフィニティークロマトグラフィー用吸
着担体の主構成分である活性支持体に望まれる性質とし
ては、非特異的吸着が少ないこと、高い多孔性を有する
こと、りがンドの結合が容易であり固定化可能容素が大
きいこと、化学的て安定でＰＨ域、塩濃度、温度の広範
な条件下で十分安定であり体積変化がないこと、十分な
機械的強度と安定性を有し流動特性が良いこと、生物学
的汚染に耐えること、などがあげられる。

従来よりアフィニティークロマトグラフィー用吸着担体
の基材として用いられているセルロース、デキストラン
、ポリアクリルアミド、アガロース等は、必ずしもこれ
ら望まれる性質を具有していない。とりわけ、硬さが不
足した所謂ソフトダルであるため流動特性が悪く、分離
特性が良くないという重大な欠点を有し、また寿命も短
い。

更に、近年用いられているシリカビーズは、硬さの点で
は満足できるものの、アルカリ性条件下では使用できな
い次め、分離条件や溶出・洗浄の条件の選択に大きな制
約が加わるという問題点を有してい友。

ま几、スチレン系重合体やアクリレート系重合体を基材
として用いる吸着担体も最近開発され几が、非特異的吸
着の問題で満足は得られていない。

発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、前記従来のクロマトグラフィー用吸着
担体の欠点を克服して、アフィニティークロマトグラフ
ィー用吸着担体に望まれる前述した諸性質を千金に具有
するクロマトグラフィー用吸着担体を提供することにあ
る。

問題点を解決する友めの手段 本発明によって上記目的を達成し得るクロマトグラフィ
ー用吸着担体が提供される。

即ち、本発明は、囚グリシジルモノビニルエステル又は
グリシジルモノビニルエーテル及ヒω）アルキレングリ
コールジビニルエステル成分成分とし、前記へ）成分が
（Ｂ）成分で架橋され几ダル状共重合体（以下、本発明
に係るダル状共重合体という）の前記（Ａ）成分に基づ
くエポキシ基に水酸基を有する化合物が結合し几水酸基
変性ダル状共重合体であって、更に該水酸基変性ダル状
共重合体に結合基を介して共有結合により結合しｔトリ
プシンインヒビターを含有する多孔性の共重合体から成
ることを特徴とするクロマトグラフィー用吸着担体に関
する。

以下、本発明のクロマトグラフィー用吸着担体について
説明する。

本発明に係るケ゛ル状共重合体は、特開昭６０−１０４
２５６号公報等に記載されているように、例えＨｌ（Ａ
）グリシジルモノビニルエステル又ハグリシノルモノビ
ニルエーテル、！＝　（１３）アルキレングリコール・
ジビニルエステルとを水不溶性の有機希釈剤の存在下で
水性懸濁重合せしめて多孔性のケゝルを得ることにより
調製することができるが、水性懸濁重合は簡単な水中油
型懸濁方式で行なうことができる。共重合は有機希釈剤
の存在下に行なわれ、この有機希釈剤の存在に起因して
、（Ｂ）のアルキレングリコールジビニルエステル成分
が主な架橋成分として作用し、［株］）のグリシジルモ
ノビニルエステル又はグリシジルモノビニルエーテル成
分中のエポキシ基の大部分は開環することなくその壕ま
生成共重合体中に残留せしめると共に、生成する多孔性
ケ゛ルの孔径調整にも役立つ。

前記（Ａ）成分としては、炭素数３〜１２のモノビニル
カルボン酸のグリシジルエステルまたは炭素数３〜１２
のモノビニルアルコールのグリシジルエーテルが用いら
れる。これらのうち炭素数の少ないものが特に好ましく
用いられ、その例の中にはメタクリル酸グリシジルエス
テル、アクリル酸グリシジルエステル、アリルグリシジ
ルエーテル等が含まれる。

一方架橋成分として働く（Ｂ）成分としては炭素数２又
は３のアルキレングリコール炭素数３のヒドロキシル置
換アルキレングリコールまたはそのポリアルキレングリ
コールとアクリル酸もしくハメタクリル酸とのエステル
が好ましく用いられる。

例としてエチレングリコールジアクリレート、エチレン
グリコールジメタクリレート、グロビレングリコールジ
アクリレート、グロビレングリコールジメタクリレート
、グリセロールジアクリレート、グリセロールジメタク
リレートの、如きアルキレングリコールまたはヒドロキ
シル置換アルキレンクリコールジビニルエステル及ヒホ
リエチレングリコールジメタクリレート、ポリグロピレ
ングリコールジメタクリレートの如きポリアルキレング
リコールジビニルエステルがあげられる。

（Ａ）成分対０３）成分の割合は、前者１０〜９０モル
チに対し後者９０〜１０モルチとする。好ましくは（Ａ
）成分４０〜８０モル係、（Ｂ）成分６０〜２０モル係
である。（Ａ）成分の半量以下をコモノマー即ちメチル
メタクリレート、メチルアクリレート、酢酸ビニルの如
き低級のビニルエステルで置きかえることができる。

用いられる有機希釈剤は、重合反応に不活性で、水に不
溶乃至難溶性であるが原料モノマーを溶解するものであ
ればよい。使用量はモノマー成分と有機希釈剤との合量
に基づき少くとも３０容量チとし、好ましくは４０〜８
０容量チである。

本発明において好適に用いうる有機希釈剤の例としては
、シクロヘキサノン、クロロベンゼン、ベンゼン、トル
エン、ｎ−グロビルアセテート、ｎ−ブチルアセテート
、ｎ−オクタン等があげられる。

水性懸濁重合は、遊離基発生触媒の存在下にそれ自体は
公知の常法に従って行なうことができる。

水相の量は有機相の量に基づきほぼ同容量またはそれ以
上とし、特に制約はないが約１０倍各号までの量で用い
られる。

本発明に係るグル状共重合体に水酸基を有する化合物を
結合させるについては、本発明に係るケ゛ル状共重合体
の前記（Ａ）成分に基くエポキシ基の反応性を利用して
行うことができる。

水酸基を有する化合物としては、グリセリン、エリスリ
トール、波ンタエリスリトール、イノシトール、キシリ
トール、アンニトール、ソルビトール等のポリオール類
、グリシドールのよウナエポキシ化合物類、グリセルア
ルデヒド、エリスロース、キシロース、アラビノース、
　　Ｉ）　Ｍ−ｙ、、、クルコース、カラクトース、マ
ンノース、フルクトース等のようなアルデヒド基を有す
る化合物類、トリメチロールアミノメタン、グルカミン
、グルコサミン、ガラクトサミン、フコザミン等のよう
なアミノアルコール類が例示される。

これらの水酸基を有する化合物を本発明に係るグル状共
重合体に結合させるに際しては、必要に応じて適宜触媒
や反応試薬などを用いて適当な溶媒下で行うことができ
る。触媒としては、例えば塩酸、硫酸などの酸類、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸
カリウムなどのアルカリ類が主として用いられる。特に
アルデヒド基を有する化合物については、本発明に係る
グル状共重合体のエポキシ基金アンモニアやプロパンジ
アミンのようなジアミン類を用いて開環させ、次いで水
素化シアノホウ素ナトリウムのようス な還元剤の存在下で結合させることができる。タエボキ
シ基を有する化合物については結合抜水により開環して
水酸基とすることができる。結合の溶媒としては、水や
ジメチルホルムアミド、ジオキサン等が通常用いられる
が、必要に応じて緩衝液として用いたり、無機塩類を添
加することもてきる。

本発明に係るグル状共重合体と水酸基を有する化合物は
例えば重量比１：０．０３〜１、好１１．＜は０．０５
〜０，５、反応温度Ｏ℃〜１５０℃、好捷しくは室温〜
８０℃、反応時間１〜７２時間、好ま１−＜は２〜１２
時間の条件下で結合させることができる。

本発明に係るダル状共重合体に水酸基を有する化合物を
結合させたもの（以下、本発明に係る水酸基変性ダル状
共重合体という）について、更に結合基を導入するにつ
いては、結合基がトリジシンインヒビターと共有結合可
能な官能基を有していることが必要であるが、結合基の
構造について前記官能基を有すること以外に特に制限は
ない。

前記トリジシンインヒビターと共有結合可能な官能基と
しては、例えばエポキシ基、アミン基、ヒドラジノ基、
カルボキシル基、ホルミル基、チオール基等が例示され
る。この場合、結合基の導入は公知の方法を用いて容易
に行なうことができ、又、必ずしも一段階の反応工程で
導入する必要はなく、２段階以上の反応工程に分けて導
入することもできる。以下に、結合基の導入の具体例に
ついて説明する。

（１）官能基としてエポキシ基を有する結合基の導入 例えば、本発明に係る水酸基変性ダル状共重合体の有す
る水酸基にグリシジル基を有する化合物を結合させて、
グリシジル基に基づくエポキシ基を有する結合基を導入
する。Ｐ（以下、本発明に係るエポキシ変性ダル状共重
合体という。）。水酸基に結合される、グリシジル基を
有する化合物としてハ、エビクロロヒドリン、エビブロ
モヒドリン、ナトのエビハロヒドリン類、エチレングリ
コールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオール
ジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリ
シジルエーテルなどのジグリシジルエーテル類、１，３
−ブタジエンジエポキサイド、１，７−オクタジニンジ
エポキサイドなどのアルキルソエンジエポキサイド類な
どがあげられる。

グリシジル基を有する化合物を作用させる（（は、例え
ば水酸基変性グル状共重合体に水酸化ナトリウム−また
け炭酸カリウム等の無機塩基の水溶液中でエビクロロヒ
ドリンを反応させるか、または水素化ホウ素ナトリウム
を含む水酸化ナトリウムまたは炭酸カリウム等の無機塩
基の水溶液中で、エチレングリコールまたは１，４−ブ
タンジオールジグリシジルエーテル、またはポリエチレ
ングリコールジグリシジルエーテルと反応させるなどし
て行われる。用いられるポリエチレングリコールジグリ
シジルエーテルの繰返し単位−Ｃ２Ｈ４０−の繰返し数
が１〜１０のものを用いるのが好ましい。

（ｉｉ）官能基としてアミノ基、ヒドラジノ基、カルぎ
キシル基等を有する結合基の導入 例えば、アミン基、ヒドラジノ基、カルボキシル基等を
有する結合基の導入方法としては、本発明に係るエポキ
シ変性ダル状共重合体のグリシジル基に基づくエポキシ
基に、一般式（夏）Ｈ，ＮＲ’ （式中、Ｒ′は水素原子、アミン基、ω−アミノアルキ
ル基又はω−カルゴキシアルキル基を表わす。） で表わされるアミン化合物を作用させ、又は該アミノ化
合物として前記Ｒ′がω−カルぎキシアルキル基以外の
アミン化合物を作用させた場合に更にアルキレンカルボ
ン酸無水物を作用させて、前記エポキシ基に、一般式（
ＩＩ） ＮＨＲ （式中、Ｒは水素原子、アミン基、ω−アミノアルキル
基、ω−カルメキシアルキル基、ω−カルメキシアルカ
ノイル基、ω−カルＭｄＦシアルカッイルアミノ基又は
ω−カル？キシアルカノイルアミノアルキル基を表わす
。）で表わされる結合基を導入する方法がある。

この場合、反応は、下記反応式に従って、行なうことが
できる。

発明に係るエポキシ変性ダル状共重合体を表わリ キシ基を表わすものとする。式中、ｍは１又は２、Ｅｌ
　＋　ｐ　＋　ｑ及びｒはそれぞれ１以上（より好まし
くは１〜１２）の整数である。

本発明に係るエポキシ変性ダル状共重合体のエポキシ基
に、前記反応式中式（Ｄ）、一般式（Ｄ’）又は一般式
（Ｆ）の化合物を作用させるのは、溶媒の存在下で行な
うことができるが、これらの化合物が反応条件下で液体
の場合は特に溶媒を用いないでもよい。溶媒としては、
水が通常用いられるが、その他ｎ−ヘキサン、ベンゼン
、キシレンナトノ炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジ
オキサンなどのエーテル類、クロロホルム、クロロベン
ゼンなどの塩素化炭化水素類、エタノールやメチルセロ
ソルブなどのアルコール類、アセトンやメチルイソブチ
ルケトンなどのケトン類などの他、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキサイドなども用いられ、又これら
は単一でも混合溶媒系でも良い。又、特に触媒は用いな
いでもよいが、水酸化ナトリウムや炭酸カリウムなどの
アルカリ又はアルカリ土類金属の水酸化物又は炭酸塩な
どを用−いることもできる。

一般式（Ｄ′）の化合物としては、エチレンジアミン、
１，３−ジアミノグロノ４ン、１，４−ジアミノブタン
、１，５−ジアミノ啄ンタン、１，６−ジアミツヘキサ
ン、１，７−ジアミノオクタン、１，８−ジアミノオク
タン、１，９〜ジアミノノナン、１，１０−ジアミノデ
カン、１，１２−ジアミノドデカンなどのジアミノアル
カン類があげられる。

一般式（Ｆ）の化合物としては、グリシン、β−アラニ
ン、４−アミノ酪酸、６−アミノカブロン酸、８−アミ
ツカグリル酸などのアミノカルぎン酸類を例示すること
ができる。

反応条件については必ずしも制限はないが、−般に次の
様な条件全選択して反応を行なうのが好ましい。

本発明に係るエポキシ変性グル状共重合体の重量（ａ）
と式（Ｄ）、一般式（Ｄつ又は一般式（Ｆ）の化合物の
重量（ｂ）の比： ａ　：　ｂ　＝１　：　０．３〜ｌ　Ｏより好ましくは
、 ａ　：　ｂ＝１　：　０．３〜３ 反応温度二〇〜１５０℃、より好ましくは室温〜１００
℃、 反応時間：１〜６０時間、より好ましくは１〜３０時間
、 反応圧カニ常圧〜１０　ａｔｍ、より好ましくは常圧。

反応後の後処理についても特別な要件はなく、Ｆ別、洗
浄等、通常行なわれている方法にて適宜実施される。

以上で得られた本発明に係るクロマトグラフィー用吸着
担体は、式（Ｄ）又は一般式（Ｄつの化合物を用いた場
合につき、次いで必要があれば、既に一般式で示した如
く活性支持基の末端のアミノ基を一般式（Ｅ）の酸無水
物を作用させることによりカルボキシル基を有する活性
支持基に変換することができる。反応の溶媒としては水
が通常用いられるが、その他テトラヒドロフラン、ジオ
キサ〉′などのエーテル類、酢酸などのカルぎン酸類、
ピリジンなども用いられる。又、特に触媒は用いないで
もよいが、塩酸、硫酸などの酸や、水酸化ナトリウムや
炭酸カリウムなどのアルカリの添加により、反応液のｐ
Ｈを調整することもできる。

反応式中一般式（Ｅ）又は一般式（Ｅ′）のアルキレン
カルぎン酸無水物としては、コハク酸無水物、グルター
ル酸無水物、アジピン酸無水物、ピメリン酸無水物、ス
ペリン酸無水物、アゼライン酸無水物、セパチン酸無水
物など全例示することができる。

反応条件については必ずしも制限はないが、例えば前記
の式（Ｄ）、一般式（Ｄ′）又は一般式（Ｆ）の化合物
のときと同様な条件を選択して反応を行なうことができ
る。

才た、官能基としてカルぎキシル基を有する結合基を導
入する別の方法として、水酸基を有するアミノカルボン
酸を本発明に係るエポキシ変性ダル状共重合体のエポキ
シ基に作用させて結合させる方法がある。

水酸基を有するアミノカルボン酸としては、セリン、ホ
モセリン、スレオニン、４−ヒドロキシノロリン、４−
アミノ−３−ヒドロキシ酪酸、Ｎ−トリス（ヒドロキシ
メチル）、メチルグリシン等のアミノ酸誘導体や、グル
コサミン酸等のアミノ糖誘導体などを例示することがで
きる。

結合の状態は、本発明に係るエポキシ変性ケ゛ル状共重
合体のエポキシ基が水酸基を有するアミノカルボン酸の
アミン基と結合した結果、該エポキシ基は開環し、水酸
基と水酸基を有するカルボキシル基が生成することにな
る。

水酸基を有するアミノカルボン酸を作用させる溶媒、触
媒及び反応条件については特に制限はなく、例えば前記
式（Ｄ）、一般式（Ｄ′）又は一般式（［ｉ’）の化合
物を作用させる場合と同じ、ような条件にすることがで
きる。

このような水酸基を有するアミノカルボン酸を用いて結
合基金導入すると、前記基材以外、即ち結合基の部分に
基づく疎水性に由来する非特異的吸着をも排除すること
ができる。

（ｌｉｌ）官能基としてホルミル基を有する結合基の導
入 例えば、前記（１）により得られた官能基としてエポキ
シ基を有する結合基は該官能基を容易に加水分解して１
，２−グリコールに変性することができ、この１，２−
グリコールは過ヨウ素酸を作用させることによりホルミ
ル基に変えることができる。

反応条件については特に制限はなく、常法に従って例え
ば溶媒として水、エタノール又は酢酸、もしくはこれら
の混合物などを用い、室温乃至は５０℃で過ヨウ素酸又
はその無機塩を作用させて行なうことができる。

（１ｖ）官能基としてチオール基を有する結合基の導入 例えば、前記（１）により得られた官能基としてエポキ
シ基を有する結合基は、該官能基にチオ硫酸ナトリウム
を作用させた後、塩酸を作用させるなどによりチオール
基を導入することができる。

反応条件については特に制限はなく、常法に従って例え
ば水溶媒下で室温で容易に行なうことができる。

前記結合基に結合させるトリノシンインヒビターの種類
については特に制限はないが、例えばコムギ、リママメ
、ビーナツツ、トウモロコシなどに由来スるトリノシン
インヒビター、ダイズトリゾシンインヒビター（ＳＴＩ
　）　１．！？−マンーバークインヒビター（ＢＢＩ　
）　、鳥類卵白トリノシンインヒビター（オデムコイド
）、膵臓トリノシンインヒビター、尿中トリノシンイン
ヒビター（ＵＴＩ　）、α、−アンチトリグシン、アゾ
ロチニンなどのようなタンパク質性インヒビターやロイ
ベゾチン、アンチノＲインなどのようなベゾチド性イン
ヒビターなどを例示することができる。

結合基にトリノシンインヒビターを共有結合させるに際
しては、結合基が有する官能基に応じて必要であれば、
適宜触媒や反応試薬などを用いて適当な溶媒下で行なう
ことが出来る。触媒としては、例えば塩酸や炭酸ナトリ
ウム又は炭酸水素ナトリウムなどの酸、アルカリが主と
して官能基がエポキシ基の場合に用いられ、又、例えば
反応試薬としてはＮ−ヒドロキシコハク酸イミド、ジシ
クロへキシルカルボジイミドが官能基がカルボキシル基
の場合に、又、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノ
ゾロビル）カルボジイミドのような縮合剤が官能基がカ
ルボキシル基、アミン基又はヒドラジノ基の場合に、又
水素化シアノホウ素ナトリウムのような還元剤が官能基
がホルミル基の場合に用いられる等々を例示することが
出来る。

又溶媒としては通常水が用いられるが必要に応じてリン
酸や酢酸緩衝液として用いることも出来、又塩化ナトリ
ウムや硫酸ナトリウムなどの無機塩類を添加して用いる
ととも可能である。

トリジシンインヒビターとの反応条件については必ずし
兎制限は無いが一般に次のような範囲で行なうことが適
当である。

結合基を結合させ几水酸基とトリジシンインヒビターの
重景比：１：０．０３〜０．３、好ましくは１：０．０
５〜０．２；反応温度：０℃〜６０℃、好ましくは４℃
〜室混室温応時間：１〜７２時間、好ましくは２〜１２
時間。

反応後の後処理についても特別な要件は無く。

Ｆ別、洗浄等通常行なわれている方法にて適宜実施され
る。

発明の効果 本発明により提供されるクロマトグラフィー用吸着担体
は、前述のアフィニティークロマトグラフィー用吸着担
体として望まれる性質を総て具備する基剤を用い、これ
に適当な結合基を介してトリジシンインヒビターを共有
結合させたものであるため、本発明の吸着担体を用いる
ことにより、従来のソフトダルを用いた吸着担体と同じ
ようなアフィニティークロマトグラフィー用充填剤とし
て使用できるばかりでなく、特に耐圧カラムに充填し、
加圧下でも充分使用することができるということは、作
業時間を大巾に短縮させるため、従って分離精製の能率
を大きく向上させ得るという最大の利点が得られるもの
であり、この利点が例えば高速液体クロマトグラフィー
への応用や工業用の分離精製設備への応用を計るには不
可欠であることは言を俟たない。

特に、前記の如く多くの利点を有するケ゛ル状共重合体
に対し、やはり前記の如く結合基を介して共有結合によ
りトリノシンインヒビターヲ結合させた吸着担体は、例
えば、一般に用いられている臭化シアンを介したアフィ
ニティークロマトグラフィー用吸着担体などに比して、
使用時のリガンドの脱落が無く、又結合基の長さを任意
に調整することが可能であるため、リガンｒの目的物質
に対する吸着能が優れており、更に非特異的吸着も非常
に少ないこと等も併せて本発明により提供されるクロマ
トグラフィー用吸着担体の効果は大きい。

実施例 以下に、本発明のクロマトグラフィー用吸着担体の製造
法について代表的な例を示し、更に具体的に説明する。

但し、これらは説明のｔめの単なる例示であって、本発
明はこれらに何ら制限されないのは言うまでもない。

参考例１ グリシジルメタクリレートとエチレングリコールジメタ
クリレートから得られたエポキシ基含有ダル状共重合体
１２．９’ｉアンモニア水（２５％）７２１ｉ中に加え
、６０℃に加温しつつ１２時間攪拌した。次いで、グル
’ｋＦ取し水で洗浄したところ、乾燥ダル１．Ｐ当り１
．４ミリモルの７ミノ基を担持させていることが中和滴
定により確められ几。

このｒルを０．２モルのリン酸水素二カリウム塩水溶液
３ＧＩｉ中に加え、グルコース７．９２１１及び水素化
シアノホウ素ナトリウム７、２　ｇｔ−加えて８０℃で
１０時間攪拌し友。ｒルを戸数し水で洗浄し乾燥し比後
、無水酢酸１８ＩＩ中に加え酢酸ナトリウム１ＢＩｌを
加えて室温で２時間攪拌し几。次いで、ｆＡ／を戸数し
水で洗浄し比。こうして得られ几ｒル（水酸基変性ダル
状共重合体）を内径４．６瓢、長さ７５簡のステンレス
製カラムに充填し高速液体クロマトグラフ装置を用いて
ブタノール及びエチレングリコールの保持時間比を求め
友ところ、次のような結果が得られた。

参考例２ 参考例１におけるブタノール及びエチレングリコールの
代りにα−キモトリグシノーダンＡ及びオパルブミンを
用いて分析を行ったところ、次のような結果が得られた
。

溶離条件 溶離液■：０．１モルリン酸ナトリツナトリウム緩衝液
、０） 溶離液■：溶離液■に１．８モル硫酸アンモニウム添加 溶離液■から溶離液■に６０分でリニアグラジェント溶
離速度：１．ＯＩｄ／分、検出器：紫外分光光度計（２
８０ｎｍ） 参考例３ グリシジルメタクリレートとエチレングリコールジメタ
クリレートから得られたエポキシ基含有ダル状共重合体
４ｇをジメチルホルムアミド１２ｍ１中に加え、更にグ
リセロール１５ｍ／＋及び粉末水酸化カリウム１．５ｇ
を加えて６０℃で３時間攪拌した。次いで、ダルヲ戸取
し水で洗浄した後、参考例１と同様のカラムに充填した
。参考例２の（カラムＡ）の代りにこれを用い、他は参
考例２と同様の分析を行ったところ、α−キモトリノシ
ノーｒンＡ及びオパルブミンは保持されなかった。

実施例１ グリシジルメタクリレートとエチレングリコールジメタ
クリレートから得られたエポキシ基含有ダル状共重合体
を参考例１と同様にアンモニア水及びグルコースを用い
て水酸基変性し、更にエビクロロヒドリ≦宝ポキン基を
導入したダル（エポキシ基：乾燥ダル１ｙ当り０．３８
ミリモル）２ｇの０．１モルリン酸カリウム緩衝液（ｐ
Ｈ８）６＋＋＋ｌにおける懸濁液にトリプシンインヒビ
ター（リママメ由来）４０■を加え室温で１日振盪した
。グル’ｔＦ取し１モル塩化ナトリウム水溶液及び水で
洗浄した。こうして得られた吸着担体は、乾燥グル１ｇ
当りトリプシンインヒビターｔ３ｍ９担持させているこ
とが、未反応のトリプシンインヒビターを高速液体クロ
マトグラフィーで分析することにより確められた。

実施例２ 実施例１において、エビクロロヒドリンの代りにエチレ
ングリコールジグリシジルエーテルを用いて得られたエ
ポキシ基が導入されたダル９次いで４−アミノ酪酸と作
用させて得たダル（カルボキシル基：乾燥ダル１ｇ当り
０．１４　ミＩＪモル）２ｇを０．１モルリン酸ナトリ
ウム緩衝液（ｐＨ５）１０ｒｎｌに加え、５℃に保ちつ
つトリプシンインヒビター（ウシ膵臓由来）６０■及び
１−エチル−３−（３−ジメチルアミンゾロビル）カル
ぎジイミド塩酸塩６０を３回に分けて加えて３時間振盪
した。次いで、４℃で一夜放置後、ダルを戸取し０．１
規定塩化ナトリウムで洗った。こうして得られた吸着担
体は乾燥ダル１ｊ１当りトリプシンインヒビターを１４
■担持させていることが確められ念。

実施例３ グリシジルメタクリレートとエチレングリコールジメタ
クリレートから得られたエポキシ基含有ダル状共重合体
を参考例１と同様にアンモニア水及びグルコースを用い
て水酸基変性し、更に１，４−ブタンジオールジグリシ
ジルエーテルでグリシジル基を導入し、次いで、４−ア
ミノ酪酸と作用させて得たダル２．ｌｉ’を無水ジオキ
サンで充分洗浄した後、無水ジオキサン８ｄ中に加え、
更にＮ−ヒドロキシコハク酸イミド１６０ｍｇ及びジシ
クロへキシルカルビジィミド３ｏｏｍ９を加えて室温で
１．５時間振盪した後、ダルを戸数し、無水ジオキｆ　
ｙ　２０　ｍｌ　、　メＩｔ　／　−ル６　ｍｌ、冷水
３ｄの順で素早く洗浄した。このダルをトリプシンイン
ヒビターにワトリ卵白由来）６０ｒｎ９の１モル硫酸ナ
トリウムを含む０．１モルリン酸ナトリウム緩衝液（ｐ
Ｈ７，８）４ｍＪにおける溶液に加え室温で２時間振盪
後、４℃で一夜放置する。グルを戸数し、１モル塩化ナ
トリウム水溶液及び水で洗−した後、１モルトリス−塩
酸緩衝液（ｐＨｓ、ｏ　）　４ｍｌに加え室温で１時間
振盪した後、再びグルを戸数して水洗した。こうして得
られたグルは、乾燥ｒルＩＩ当りトリプシンインヒビタ
ー１１０ｍ９担持させていることが確められた。

実施例４ 実施例３におけるエポキシ基が導入されたｒル２９を過
ヨウ素酸ナトリウム２ｇを含む酢酸水（９：１）溶液２
０′ｍｌ！に加え室温で２時間振盪した。グルを炉取し
水洗後、０．２モルリン酸−水素カリウムを含む水溶液
５　ｍｌに加え、更にトリプシンインヒビター（七面鳥
卵白由来）６０ｍ９及び水素化シアノホウ素ナトリウム
２０〜を加えて、室温で８時間振盪した後、再びグルを
戸数して水で洗った。こうして得られた吸着担体は乾燥
ダル１ｇ当りトリプシンインヒビターを８１ｎ９担持さ
せていることが確めら′ｉ″した。

実施例５ 実施例３における４−アミノ酪酸を作用させて得たグル
の代りに実施例１におけるエポキシ基が導入されたグル
を１．３−　ｆ口Ａ’ンジアミンと作用させ、次いで無
水コハク酸を作用させて得たケ゛ルを用い、又実施例３
におけるトリプシンインヒビターにワトリ卵白由来）の
代りにトリプシンインヒビター（ダイズ由来）を用いて
、他は実施例３と同様の操作を行うことにより、乾燥ケ
゛ル１ｇ当りトリプシンインヒビターを２２ｍ９担持さ
せている吸着担体が得られた。

試験例１ 実施例３で得られた吸着担体を内径８．　ＯＷｆｎ、長
さ５０ｍｍのステンレス製カラムに充填し、高速液体ク
ロマトグラフ装置を用いてトリプシン（Ｓｉｇｍａ　）
の分析を行ったところ、図１のような結果が得られた。

溶離条件 溶離液０２０．１モル酢酸緩衝液（ｐＨ７，７）　＋０
．５モル塩化ナトリウム 溶離液■：０．１モル酢酸緩衝液（ｐＨ２，８）＋０．
５モル塩化ナトリウム 溶離液■から■に７分（図中の矢印）でステッゾワイズ
溶出。流速：１ｍｌ／ｍｔｎ、検出器：紫外分光光度計
（２８０ｎｍ　） 試験例２ 実施例５で得られた吸着担体を内径８閣、長さ５０簡の
ステンレス製カラムに充填し、高速液体クロマトグラフ
装置を用いてトリプシン（Ｓｉｇｍａ）の分析を行なっ
たところ、図２のような結果が得られた。

溶離条件：試験例１に同じ 但し、溶離液■を１０分流した後■から■への２０分間
直線グラジェントで溶出した。

試験例３〜５ 試験例２において、トリプシン（Ｓｉｇｍａ　）の代り
にゾラスミン（Ｓｉｇｍａ　）、エラスターゼ（Ｓｉｇ
ｍａ　）又はキモトリプシン（Ｓｉｇｍａ　）　ｆ夫々
用いて同様の試験を行ったところ、図３〜図５のような
結果が得られた。

【図面の簡単な説明】

図１〜図５は本発明によるクロマトグラフィー用吸着担
体を用いた高速液体クロマトグラフ用カラムによる吸着
溶出のパターンを示すクロマトグラム図である。 特許出願人　　昭和電工株式会社 図１ 図２ （分） 図３ ０　　２０　　４０　　（ヵ） 図４ ０　　　　２０　　　４Ｃ）（州

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （Ａ）グリシジルモノビニルエステル又はグリシジルモ
   ノビニルエーテル及び（Ｂ）アルキレングリコールジビ
   ニルエステルを主成分とし、前記（Ａ）成分が（Ｂ）成
   分で架橋されたグル状共重合体の前記（Ａ）成分に基づ
   くエポキシ基に水酸基を有する化合物が結合した水酸基
   変性グル状共重合体であって、更に該水酸基変性グル状
   共重合体に結合基を介して共有結合により結合したトリ
   プシンインヒビターを含有する多孔性の共重合体から成
   ることを特徴とするクロマトグラフィー用吸着担体。