JPH01115362A - 抗血栓性血管留置カテーテル - Google Patents
抗血栓性血管留置カテーテルInfo
- Publication number
- JPH01115362A JPH01115362A JP62271854A JP27185487A JPH01115362A JP H01115362 A JPH01115362 A JP H01115362A JP 62271854 A JP62271854 A JP 62271854A JP 27185487 A JP27185487 A JP 27185487A JP H01115362 A JPH01115362 A JP H01115362A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catheter
- layer
- outer periphery
- main body
- porous
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は臨床治療用あるいは検査用の抗血栓性血管留置
カテーテルに関する。
カテーテルに関する。
（従来技術とその問題点）
臨床での治療用あるいは種々の検査のためにいろいろな
種類の血管留置カテーテルが用いられている。
種類の血管留置カテーテルが用いられている。
例えば、静脈内留置カテーテルによる栄養補充や、ある
いは血管造影検査用カテーテル等である。
いは血管造影検査用カテーテル等である。
これらのカテーテルは血管内に挿入して使用されるため
、血管内壁を傷つけないようにポリウレタンや軟質シリ
コン樹脂等の柔軟な祠Ｆ３＋で作られ（へろ、。
、血管内壁を傷つけないようにポリウレタンや軟質シリ
コン樹脂等の柔軟な祠Ｆ３＋で作られ（へろ、。
しかしながら、これらの材料は比較的優れた抗血栓性を
有してはいるものの、血栓の生成は皆無ではないため、
血液と接触する面で血栓が生成し、生成した血栓が剥離
して血管内を浮遊していき、末梢部の微小血管に達した
時にその血管を詰らせ、脳梗塞や手足の血行障害等を引
き起こす可能性があった。
有してはいるものの、血栓の生成は皆無ではないため、
血液と接触する面で血栓が生成し、生成した血栓が剥離
して血管内を浮遊していき、末梢部の微小血管に達した
時にその血管を詰らせ、脳梗塞や手足の血行障害等を引
き起こす可能性があった。
さらに従来はより優れた抗血栓性を獲得するためにヘパ
リン等の抗凝血剤や・クロキナ−ぜ等の線溶系酵素を、
材料表面の血液との接触面に固定化する、あるいは材料
に含浸さぼて徐放さセる方法が数多く提案されている。
リン等の抗凝血剤や・クロキナ−ぜ等の線溶系酵素を、
材料表面の血液との接触面に固定化する、あるいは材料
に含浸さぼて徐放さセる方法が数多く提案されている。
しかし、これらの方法では徐放流出による効果の減少、
固定化する際の酵素が変成による酵素活性の低下、保存
安定性に欠けること、滅菌による酵素活性の低下などい
くつかの問題点があり、十分に解決されていない。
固定化する際の酵素が変成による酵素活性の低下、保存
安定性に欠けること、滅菌による酵素活性の低下などい
くつかの問題点があり、十分に解決されていない。
本発明はこのような従来の問題点に鑑みてなされたちの
であって、血管内カテーテルの表面（血液と接する面）
に、優れた抗血栓性を付与することにより、血栓の生成
を無くし、末梢部での血行障害等の副作用が無い新規な
血管留置力テーブルの提供を目的とする。
であって、血管内カテーテルの表面（血液と接する面）
に、優れた抗血栓性を付与することにより、血栓の生成
を無くし、末梢部での血行障害等の副作用が無い新規な
血管留置力テーブルの提供を目的とする。
（問題点を解決するための手段）
上記目的を）構成するために、本発明は抗血栓性血管留
置力デーチルを、可撓性を有する合成樹脂からなる中空
管状のカテーテル本体と、このカテーテル本体の外周を
包囲被覆する多孔質ポリウレタン層と、前記多孔質ポリ
ウレタン層の孔部にアンカー接合され、その外周を包囲
被覆するポリビニールアルコールからなるハイドロゲル
形成層とで構成した。
置力デーチルを、可撓性を有する合成樹脂からなる中空
管状のカテーテル本体と、このカテーテル本体の外周を
包囲被覆する多孔質ポリウレタン層と、前記多孔質ポリ
ウレタン層の孔部にアンカー接合され、その外周を包囲
被覆するポリビニールアルコールからなるハイドロゲル
形成層とで構成した。
上記構成の抗血栓性血管留置カテーテルを詳述すると、
中空管状のカテーテル本体形成用の合成樹脂としては、
可１尭性があってかつその外周の多孔質ポリウレタン層
と接着可能なポリウレタン、あるいは軟質のポリ塩化ビ
ニルなどが推奨され、これらの樹脂を溶融押出するなど
の方法で中空管状物を形成する。
中空管状のカテーテル本体形成用の合成樹脂としては、
可１尭性があってかつその外周の多孔質ポリウレタン層
と接着可能なポリウレタン、あるいは軟質のポリ塩化ビ
ニルなどが推奨され、これらの樹脂を溶融押出するなど
の方法で中空管状物を形成する。
中空管状物の外周を包囲被覆する多孔質ポリウレタン層
は、溶媒に溶解したポリウレタンに炭酸カルシウム、酸
化マグネシウム、水酸化マグネシウムなどの無機塩類を
混合してスラリー状とし、これを円環状のダイかう押出
して前記管状物の外周に被覆するか、あるいは管状物の
表面に１ｉｉｉ記スラリーを塗布するなどした後、溶媒
を除去し、さらに前記無機塩類を溶出して、多孔質層を
形成する。
は、溶媒に溶解したポリウレタンに炭酸カルシウム、酸
化マグネシウム、水酸化マグネシウムなどの無機塩類を
混合してスラリー状とし、これを円環状のダイかう押出
して前記管状物の外周に被覆するか、あるいは管状物の
表面に１ｉｉｉ記スラリーを塗布するなどした後、溶媒
を除去し、さらに前記無機塩類を溶出して、多孔質層を
形成する。
この場合、多孔質ウレタン層の厚みは、ハイドロゲル形
成層としてのポリビニルアルコール層をアンカー接合で
きる程度の厚みがあればよい。
成層としてのポリビニルアルコール層をアンカー接合で
きる程度の厚みがあればよい。
また、血管造影カテーテルのごとき、造影剤の注入圧に
耐える必要があるときには、カテーテル本体の中間部に
ステンレスｍ線によって組紐状に編組した補強材を埋設
することが好ましい。
耐える必要があるときには、カテーテル本体の中間部に
ステンレスｍ線によって組紐状に編組した補強材を埋設
することが好ましい。
上記ハイドロゲル層は、ポリビニルアルコール、とりわ
け重合度が５００以上、鹸化度が８０％以上のものや、
エチレン・ビニルアルコール共重合体でビニルアルコー
ル含番の多いものなどが抗血栓性能、耐久性などの点か
ら好ましく、これらによって厚み１〜１００μｍ程麿の
層を形成する。
け重合度が５００以上、鹸化度が８０％以上のものや、
エチレン・ビニルアルコール共重合体でビニルアルコー
ル含番の多いものなどが抗血栓性能、耐久性などの点か
ら好ましく、これらによって厚み１〜１００μｍ程麿の
層を形成する。
（作 用）
本発明では中空管状カテーテル本体の外周に設けた多孔
質ポリウレタン層の上にポリビニルアルコールからなる
ハイドロゲル形成層を有しているので、カテーテルとし
て血管中で使用する場合、予め生理的食塩水で湿潤させ
るか、あるいは使用時の血液中の水分によって、最外層
のポリビニルアルコールがハイドロゲル層となり、抗血
栓性を発現するとともに、このハイドロゲル層は多孔質
ポリウレタン層にアンカー接合されているので脱落する
ことなく、長期間安定して抗血栓性能が維持できる。
質ポリウレタン層の上にポリビニルアルコールからなる
ハイドロゲル形成層を有しているので、カテーテルとし
て血管中で使用する場合、予め生理的食塩水で湿潤させ
るか、あるいは使用時の血液中の水分によって、最外層
のポリビニルアルコールがハイドロゲル層となり、抗血
栓性を発現するとともに、このハイドロゲル層は多孔質
ポリウレタン層にアンカー接合されているので脱落する
ことなく、長期間安定して抗血栓性能が維持できる。
（実施例）
＊実施例１（静脈内留置カテーテル）
ポリエーテルセグメント化ポリウレタン１００部をテト
ラヒドロフランに溶解し、これに軽質炭酸カルシウム３
９０部、酸化マグネシウム１１０部を加えて撹拌混練し
ながら溶媒を揮散させ、粘稠なスラリー状の多孔質層形
成用の原料を１７る。
ラヒドロフランに溶解し、これに軽質炭酸カルシウム３
９０部、酸化マグネシウム１１０部を加えて撹拌混練し
ながら溶媒を揮散させ、粘稠なスラリー状の多孔質層形
成用の原料を１７る。
ポリエーテルレグメント化ポリウレタンを原ｒ＋１とし
て、これを溶融押出成型等の方法にＪ：って、微小口径
の中空管状ｐカテーテル本体１を作成し、その外周に前
記のスラリー状原お１を塗布する。
て、これを溶融押出成型等の方法にＪ：って、微小口径
の中空管状ｐカテーテル本体１を作成し、その外周に前
記のスラリー状原お１を塗布する。
次いでこれを水により脱溶媒後、塩酸よって無機物を抽
出除去し多孔質化して、中空管状物の外周にこれを包囲
被覆づる多孔質ポリウレタン層２を形成する。
出除去し多孔質化して、中空管状物の外周にこれを包囲
被覆づる多孔質ポリウレタン層２を形成する。
しかる後、水で充分に洗浄したのち、凍結乾燥法によっ
てその多孔質形状を保持したまま乾燥させる。
てその多孔質形状を保持したまま乾燥させる。
ここで、多孔質ポリウレタン層２を形成づ−る方法とし
ては、上記のスラリーに添加する無機塩類は塩酸等の酸
によって抽出除去されるものに限らず、例えば、食塩等
の水に溶解するものでもかまわない。この場合脱溶媒は
水にはよらず風乾によって行い、乾燥後あらためて水に
にって多孔質化を行う。
ては、上記のスラリーに添加する無機塩類は塩酸等の酸
によって抽出除去されるものに限らず、例えば、食塩等
の水に溶解するものでもかまわない。この場合脱溶媒は
水にはよらず風乾によって行い、乾燥後あらためて水に
にって多孔質化を行う。
さらに、上記多孔質ポリウレタン層２の外周に平均分子
量１７００、鹸化度９９％以上のポリビニルアルコール
（以下ＰＶ△と略記する）の水溶液を含浸させ、乾燥し
て、多孔質ポリウレタン層２の孔部に内周の一部がアン
カー接合され、その外周を包囲被覆するハイドロゲル形
成層３を形成する。
量１７００、鹸化度９９％以上のポリビニルアルコール
（以下ＰＶ△と略記する）の水溶液を含浸させ、乾燥し
て、多孔質ポリウレタン層２の孔部に内周の一部がアン
カー接合され、その外周を包囲被覆するハイドロゲル形
成層３を形成する。
以上の処理によって１ｇられたカテーテルの断面形状を
第１図に示している。
第１図に示している。
同図に示すカテーテルでは、ハイドロゲル形成層３のＰ
ＶＡは熱処理をすることによって結晶性が向上し、抗血
栓性も向上する。
ＶＡは熱処理をすることによって結晶性が向上し、抗血
栓性も向上する。
本実施例２（血管造影カテーテル）
血管造影カテーテルは、大腿部等の比較的末梢部の血管
から、目的とする部位（冠状動脈等）までカテーテルを
挿入し、その後造影剤を注入するという方法で用いられ
る。そのため＋１＋’１人にｎ４える腰の強さと、造影
剤の注入圧に耐える耐圧性、更には血管内壁を傷つけな
いための柔かさを兼ね協えていなければならない。この
ため、耐圧性と腰の強さを与えるべく、カテーテルには
鋼線による補強が必要になるが、本実施例では補強材４
を以下のＪ、うにしてカテーテル本体１に埋設した。
から、目的とする部位（冠状動脈等）までカテーテルを
挿入し、その後造影剤を注入するという方法で用いられ
る。そのため＋１＋’１人にｎ４える腰の強さと、造影
剤の注入圧に耐える耐圧性、更には血管内壁を傷つけな
いための柔かさを兼ね協えていなければならない。この
ため、耐圧性と腰の強さを与えるべく、カテーテルには
鋼線による補強が必要になるが、本実施例では補強材４
を以下のＪ、うにしてカテーテル本体１に埋設した。
ポリエーテルセグメント化ポリウレタンの溶融押出成形
によって薄い中空菅体を作成し、その外周にごく細いス
テンレス鋼線にＪ：って組紐状に編組された補強材４を
組付（）た。しかる後に（の外周に１０びポリエーテル
セグメント化ポリウレタンを溶融押出し、補強材４を完
全に覆い、不願のポリウレタンと接着するように被覆し
て、カテーテル本体１′を形成した。
によって薄い中空菅体を作成し、その外周にごく細いス
テンレス鋼線にＪ：って組紐状に編組された補強材４を
組付（）た。しかる後に（の外周に１０びポリエーテル
セグメント化ポリウレタンを溶融押出し、補強材４を完
全に覆い、不願のポリウレタンと接着するように被覆し
て、カテーテル本体１′を形成した。
ぞして、このカテーテル本体１′に上記実施例と同じス
ラリーを塗布し、上記実施例と同様に処理して、ポリウ
レタン多孔質層２を形成した後、ＰＶＡ水溶液を含浸せ
しめて、ハイドログル層３を形成した。
ラリーを塗布し、上記実施例と同様に処理して、ポリウ
レタン多孔質層２を形成した後、ＰＶＡ水溶液を含浸せ
しめて、ハイドログル層３を形成した。
以上の処理で得られたカテーテルの断面図を第２図に示
している。
している。
（発明の効果）
以、Ｅ説明したように本発明によれば、ＰＶＡハイドロ
グルの持つ優れた抗血栓性によって、殆ど血栓を生じな
い血管留置カテーテルを作成することができる。また、
従来技術の抗凝血剤や線溶系酵素を固定化したり、ある
いは含浸させて徐放させることによって抗血栓性能を増
大させる方法に見られる抗１ｆ１１栓性能の経時的変化
がなく、艮朋問支定した抗血栓性能を発現させることが
できる。
グルの持つ優れた抗血栓性によって、殆ど血栓を生じな
い血管留置カテーテルを作成することができる。また、
従来技術の抗凝血剤や線溶系酵素を固定化したり、ある
いは含浸させて徐放させることによって抗血栓性能を増
大させる方法に見られる抗１ｆ１１栓性能の経時的変化
がなく、艮朋問支定した抗血栓性能を発現させることが
できる。
第１図は本発明の第１実施例を示す断面図、第２図は同
第２実施例を示す断面図である。 １．１′・・・・・・カテーテル本体 ２・・・・・・多孔質ポリウレタン層 ３・・・・・・ハイドロゲル層 ４・・・・・・補 強 十４ 第１図 第２図
第２実施例を示す断面図である。 １．１′・・・・・・カテーテル本体 ２・・・・・・多孔質ポリウレタン層 ３・・・・・・ハイドロゲル層 ４・・・・・・補 強 十４ 第１図 第２図
Claims (2)
- （１）可撓性を有する合成樹脂からなる中空管状のカテ
ーテル本体と、このカテーテル本体の外周を包囲被覆す
る多孔質ポリウレタン層と、前記多孔質ポリウレタン層
の孔部にアンカー接合され、その外周を包囲被覆するポ
リビニールアルコールからなるハイドロゲル形成層とで
構成したことを特徴とする抗血栓性血管留置カテーテル
。 - （２）前記カテーテル本体には組紐状の補強材が埋設さ
れていることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
抗血栓性血管留置カテーテル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62271854A JPH0817808B2 (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 抗血栓性血管留置カテーテル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62271854A JPH0817808B2 (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 抗血栓性血管留置カテーテル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01115362A true JPH01115362A (ja) | 1989-05-08 |
| JPH0817808B2 JPH0817808B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=17505805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62271854A Expired - Fee Related JPH0817808B2 (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 抗血栓性血管留置カテーテル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0817808B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002360685A (ja) * | 2001-06-06 | 2002-12-17 | Kawasumi Lab Inc | カテーテルチューブ |
| JP2014044260A (ja) * | 2012-08-24 | 2014-03-13 | Kyoto Kagaku:Kk | 穿刺練習用模型 |
-
1987
- 1987-10-29 JP JP62271854A patent/JPH0817808B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002360685A (ja) * | 2001-06-06 | 2002-12-17 | Kawasumi Lab Inc | カテーテルチューブ |
| JP2014044260A (ja) * | 2012-08-24 | 2014-03-13 | Kyoto Kagaku:Kk | 穿刺練習用模型 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0817808B2 (ja) | 1996-02-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |