JPH01130733A - 燃焼触媒の製造方法 - Google Patents

燃焼触媒の製造方法

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Publication number
JPH01130733A
JPH01130733A JP62287349A JP28734987A JPH01130733A JP H01130733 A JPH01130733 A JP H01130733A JP 62287349 A JP62287349 A JP 62287349A JP 28734987 A JP28734987 A JP 28734987A JP H01130733 A JPH01130733 A JP H01130733A
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JP
Japan
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palladium
catalyst
particle size
combustion catalyst
powder
Prior art date
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Pending
Application number
JP62287349A
Other languages
English (en)
Inventor
Hisao Yamashita
寿生 山下
Hiroshi Kawagoe
川越 博
Noriko Watanabe
紀子 渡辺
Akira Kato
明 加藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Mitsubishi Power Ltd
Original Assignee
Babcock Hitachi KK
Hitachi Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は触媒に係り、特に800〜1500℃の高温燃
焼に好適な耐熱性燃焼触媒の製造方法に関する。
〔従来の技術〕
従来から耐熱性燃焼触媒として使用されてきた触媒はア
ルミナ、シリカ等の担体に活性成分として貴金属を担持
したものが使用されている。燃焼させるガスがメタンの
場合、活性成分として従来からパラジウムが最も高い活
性を示すといわれている。しかしパラジウムは蒸気圧が
高い為1000’c以上の高温になると触媒表面から蒸
発し気相中に逃散してしまう。この為触媒中のパラジウ
ムが減少して活性が低下する。    ′ 〔発明が解決しようとする問題点〕 上記従来技術はパラジウムの蒸発について配慮がされて
おらず、活性の低下とパラジウムの損失について問題が
あった。
本発明の目的は、耐熱性の優れた触媒を製造しかつパラ
ジウムの有効利用を図ることにある。
〔問題点を解決するための手段〕
上記目的は、1ooo〜5000人の範囲で予め定めら
れた粒子径に調整されたパラジウt1の微粉末を多孔質
担体と混合して触媒を製造することにより、達成される
。
〔作用〕
パラジウムの粒子径が小さくなればなる程表面エネルギ
ーが高くなり、活性は高いが然発しやすくなる。触媒を
長時間使用すると小さい粒子径は蒸発し大きい粒子径が
残って活性は低下する。
本発明では、1000〜5000人の範囲でパラジウム
の粒子径を一定に調整し、これを担体に混練、沈着させ
る。このことにより蒸発しやすい小粒子径のパラジウム
が触媒から除かれており高温で長時間使用しても活性は
低下しない。しかもパラジウム粒子移調1:!の工程で
除かれた小粒子は回収され有効に活性成分として利用さ
れる。
〔実施例〕
以下実施例により本発明の内容をより具体的に説明する
が、本発明はこれらの実施例に何等限定されない。
第1実施例 1000人の粒子径を持つパラジウム粉末1. gと多
孔質γ−アルミナ粉末100gを混合する。
この混合粉末に水を加えそらいかり機にて約1時間混合
し乾燥する。次いで1200℃で約2時間及100時間
電気炉中で焼成する。焼成後の粉末を打鍵機にて成形し
、10〜2oメツシユに粉砕する。
第2実施例 5000人の粒子径を持つパラジウム粉末を使用し、そ
の他の条件は第1実施例と同様である。
第3実施例 2000人の粒子径を持つパラジウム粉末1gと硝酸ア
ルミニウム735gをビー力に入れ、水5Qを加える。
充分撹拌しながら、5Mアンモニア水を除々に滴下し、
溶液の最終P Hを5とする。
濾過した後沈殿物を180℃で乾燥する。次いで120
0℃で2時間及び100時間電気炉中で焼成する。第1
実施例と同様に10〜20メツシユに整粒する。
第1比較例 100gのγ−アルミナ粉末に硝酸パラジウム溶液(パ
ラジウム5%)20ccを添加し、らいかり機で充分混
合する。乾燥した後1200℃で2時間及び20時間電
気炉中で焼成する。第1実施例と同様に10〜2oメツ
シユに整粒する。
以上第1実施例〜第3実施例及び第1比較例で得た触媒
を石英製反応管に4cc充填、外部から電気炉で加熱し
て一定温度に保つ。石英製反応管にはメタン1000ρ
ρmを含む空気を導入し、反応後の濃度差からメタン反
応率を求めた。表1に反応温度450 ’Cでのメタン
反応率を示す。
表     1 (発明の効果) 本発明の製造方法による触媒は、高温において蒸発しや
すい微少粒子径のパラジウムを予め取除いであるので、
従来の製法による触媒に比較して高温活性が持続する効
果がある。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1000〜5000Åの範囲で予め定められた粒子
    径に調整されたパラジウムの微粉末を多孔質担体と混合
    して触媒を製造することを特徴とする燃焼触媒の製造方
    法。 2、前記パラジウム微粉末を多孔質担体に対して0.1
    〜5wt%混合することを特徴とする特許請求の範囲第
    1項記載の燃焼触媒の製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7211228B2 (en) * 2001-03-21 2007-05-01 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Heater for hydrogen storage system

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60190236A (ja) * 1984-03-12 1985-09-27 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 高温耐熱性を有する触媒体の製法
JPS63232854A (ja) * 1987-03-20 1988-09-28 Toshiba Corp 高温燃焼触媒体及びその製造方法

Patent Citations (2)

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