JPH01132675A - タイル接着方法 - Google Patents

タイル接着方法

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JPH01132675A
JPH01132675A JP29448787A JP29448787A JPH01132675A JP H01132675 A JPH01132675 A JP H01132675A JP 29448787 A JP29448787 A JP 29448787A JP 29448787 A JP29448787 A JP 29448787A JP H01132675 A JPH01132675 A JP H01132675A
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tile
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Masaru Sugimori
優 杉森
Tadao Kunishige
国重 忠男
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はタイル接着方法、更に詳しくは、主にユニット
バスの、セメント系ボードにタイルを接着してなるタイ
ル壁パネルの製造において、初期定着性良好にかつ作業
上安全にタイルの接着を実施できる方法に関する。
ユニットバスのタイル壁パネルは、一般にケイ酸カルシ
ウムボードやフレキシブルボードなどのセメント系ボー
ドに陶器質もしくは磁器質タイルを接着することにより
製造されている。この接着には、従来より、二液型エポ
キシ樹脂接着剤が用いられ、該接着剤をセメント系ボー
ドにヘラ、クシゴテ、ロールコータ−、ハンドガンなど
で塗布し、これにタイルを貼り合せる方法が行われてい
る。しかしながら、この接着方法では、使用接着剤は二
液の混合作業を考慮して一般に低粘度であるため、タイ
ルの初期定着性がよくない。また、硬化剤または触媒と
して有機アミン等が用いられるため、その刺激性による
皮膚の炎症、カブレなどを誘起し、安全面で排気設備な
ど環境改善が必要であり、また形成する接着剤被膜の硬
さに起因してタイルの割れや剥離が起るといった問題が
ある。
一方、低粘度の湿気硬化性−波型ウレタン系接着剤を用
い、これをロールコータ−で塗布する方法に市場実績が
あるが、依然、低粘度のためタイルの初期定着性が劣り
、硬化までの間は連続した圧締が必要であり、作業効率
が悪い。
本発明者らは、かかるタイル接着方法の問題を解決すべ
く鋭意検討を進めたところ、揺変性の湿気硬化性−夜型
ウレタン系接着剤を使用すれば、タイルの初期定着性が
極めて向上し、圧締時間もわずか数秒で済み、さらに安
全面でも皮膚炎症などの心配が大巾に解消されることを
見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、セメント系ボードにタイルを接着
するに際し、揺変性湿気硬化性−液型ウレタン系接着剤
を用いることを特徴とするタイル接着方法を提供するも
のである。
本発明で用いる接着剤としては、たとえば、ポリエーテ
ルポリオールと過剰のポリイソシアネート化合物を反応
させて得られる活性インシアネート基含有ウレタンプレ
ポリマー(以下、NGO含有ポリエーテルプレポリマー
という)に対し、該NCO含有ポリエーテルプレポリマ
ーと相溶しない、ポリエステルポリオールと過剰のポリ
イソシアネート化合物を反応させて得られる活性インシ
アネート基含有ウレタンプレポリマーC以下、NCo含
有ポリエステルプレポリマーという)を分散せしめた系
に、通常の種変剤()11水シリカ粉、ベントナイトな
ど)をブレンドして揺変性を付与し、更に必要に応じて
各種の添加剤、たとえば充填剤(炭酸カルシウム、タル
ク、クレー、カーボン、無水けい酸、金属粉など)、可
塑剤(ジオクチルフタレート、ブチルベンジルフタレー
ト、ジノニルフタレートなどのフタル酸エステル類、ジ
エチレングリコールジベンゾエート、エチレングリコー
ルモノブチルエーテルベンゾエートなどの安息香酸エス
テル類、部分水素添加ターフェニル、アルキル多環芳香
族炭化水素類、塩素化パラフィン類など)、溶剤(トル
エン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、エステル類、
ケトン類、エーテル類など)、硬化促進用触媒(N−ア
ルキルベンジルアミン、N−アルキルモルホリン、N−
アルキル脂肪族ポリアミン、N−アルキルピペラジン、
トリエチレンジアミン、錫、鉛、コバルト、マンガンお
よび鉄などの重金属のナフテン酸塩またはオクテン酸塩
、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫マレエートなど
)、酸化防止剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、吸水吸湿
剤(酸化カルシウム、モレキュラーシーブスなど)等を
適当配合したー液型の系で構成され、通常2万〜150
万cps/20℃、好ましくは5万一120万cps/
20℃の高粘度を有し、空気中などの水分と反応して硬
化被膜を形成する。
上記NGO含有ポリエーテルプレポリマーにおけるポリ
エーテルポリオールとしては、タトえば活性水素2個以
上を有する低分子量活性水素化合物(たとえばエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、1.6−ヘキサンジオールなどのジオール類、グリ
セリン、トリメチロールプロパン、1.2.6−ヘキサ
ンジオールなどのトリオール類、アンモニア、メチルア
ミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミンな
どのアミン類)の1種または2種以上の存在清こプロピ
レンオキサイドおよびエチレンオキサイドを開環重合さ
せて得られるランダムまたはブ。ツタ共重合体のポリオ
キシエチレンープロピレンポリオール(特にエチレンオ
キサイドが30モル%以下のポリオールが望ましい)、
またはテトラヒドロフランの開環重合によって得られる
ポリオキシテトラメチレングリコールが挙げられ、通常
分子量300〜7000.1分子中のOH含量2〜4個
のものが使用されてよい。また、かかるポリエーテルポ
リオールと反応させるポリイソシアネート化合物として
は、たとえばヘキサメチレンジイソシアネート、リジン
メチルエステルジイソシアネートなどの脂肪族ポリイソ
シアネート類、水添ジフェニルメタンジイソシアネート
、イソホロンジイソシアネート、水添トリレンジイソシ
アネートなどの脂環式ポリイソシアネート類、トリレン
ジイソシアネート(TDI)、ジフェニルメタンジイソ
シアネート(MDI)、ナフチレンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネートなどの芳香族インシアネー
ト類、およびこれらの混合物が挙げられる。とくに好ま
しいポリイソシアネート化合物は芳香族ポリイソシアネ
ート類テアって、例えばTDI、MDIなどが好適に用
いられる。
ポリエーテルポリオールと過剰のポリイソシアネート化
合物を、すなわちポリエーテルポリオールのヒドロキシ
ル基(OH)に対しポリイソシアネート化合物の活性イ
ンシアネート基(NGO)が1より大となるように、た
とえば1.36NCO10H≦10の割合にて、70〜
100℃で数時間反応させることにより、通常NGO含
有量1〜15%(重量%、以下同様)のNGO含有ポリ
エーテルプレポリマーが得られる。この反応に際して、
通常の触媒、可塑剤あるいは溶剤を用いてもよい。
上記NGO含有ボリポリテルプレボリマーは、NCO含
有ポリエーテルプレポリマーと相溶しないことが重要で
あり(そうでないと、当該接着剤の探度性の安定性が損
ない、たとえば時間経過時に垂れが生じる)、かかる観
点から、たとえばポリオール成分として芳香族多塩基酸
(フタル酸、テレフタル酸、インフタル酸、またはこれ
らのジアルキルエステルなど)と多価アルコールMC前
記と同じジオール類やトリオール類以外に、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレング
リコール、トリプロピレンクリコールなども含まれる)
を反応させて得られるポリエステルポリオール(通常、
分子量300〜3000.1分子中のOH含量2〜4個
)を用い、上記NGO含有ポリエーテルプレポリマーの
場合と同様な条件で、これにポリイソシアネート化合物
を反応させることにより製造され、これも通常NGO含
有量1〜15%に調整されている。
上記NGO含有ポリエーテルプレポリマーとNCO含有
含有ポリエステルプレマリマー量比は、通常9515〜
50150、好ましくは90/10〜70/30の範囲
内で選定する。NGO含有含有ポリエステルプレマリマ
ー率が5%未満であると、安定な探度性が得られず、ま
た50%を越えると、プレポリマー/プレポリマーの海
島構造の逆転現象が見られ、当初の物性、すなわち接着
性、伸び、耐久性等を低下させる傾向にある。
本発明に係るタイル接着方法は、以下の手順で実施する
ことができる。
被着体のセメント系ボードに、上記探度性高粘度の湿気
硬化性−波型ウレタン系接着剤を・クシゴテあるいは専
用の自動ビード塗布機を用いて2〜3■y、5〜20本
/1本国10備fi300〜1000 y/% )のビ
ード状に塗布するか、またはマルチスプレッダ−を用い
て多点塗布した後、これにタイルを貼り合せ、通常0.
02〜2.011/備2、好ましくは0.1〜0.2 
Kq/cm2程度の圧力で数秒間圧着する。この状態で
そのまま養生してもよく、あるいは直ちに目地セメント
を入れてもよい。
このように本発明方法によれば、接着剤を二液混合する
必要がなく、また高粘度ノンサグタイプの接着剤を用い
ることからタイルの初期定着性は非常に良好であり、タ
イル貼り合せ後の圧締も緩和な条件で完了させることが
できる。
次に実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的
に説明する。
実施例1 ill N CO含有ポリエーテルプレポリマーポリオ
キシプロピレンジオール(代用薬品工業社製、タケラッ
クP−21、分子fft2000)100vに可塑剤と
してDOP(ジオクチルフタレート)100gとMDl
looFを加え、80℃にて5時間反応せしめ、NGO
含有量9.8%、粘度2000cps/20℃のNGO
含有ポリエーテルプレポリマーを得る。
f21Nc、0含有ポリエステルプレポリマーテレフタ
ル酸系ポリエステルジオール(旭電化工業社製、アデカ
ニューエースYG−214、分子ti2000 )10
0fR:DOPloogとMDlloopを加え、80
℃にて5時間反応せしめ、NGO含有量9.8%、粘度
10000cps/20℃のNCO含有ポリエステルプ
レポリマーヲ得ル。
(3)揺変性湿気硬化性−液型ウレタン系接着剤上記(
1)のNGO含有含有ポリエーテルプレマリマー9 y
 IC上記12)のNGO含有含有ポリエステルプレマ
リマー10gえ、よく攪拌して分散体を得る。
次に予め乾燥した炭酸カルシウム1oOyと超微粒子無
水シリカ(日本アエロジル工業社製、アエロジール20
0 )8yを加え、さらに硬化触媒、密着剤、粘稠剤等
を加え、よく攪拌した後、脱泡して揺変性湿気硬化性−
液型ウレタン系接着剤(粘度10万cps/20℃)を
調製する。
(4)タイル接着 上記(3)の接着剤を用いて、セメント系ボードと陶器
質タイル(98I角、ダントー社製)の接着を行った。
すなわち、フレキシブルボードにくし目ごてを用い、2
.5 tm Dのビード状に当該接着剤を塗布し、陶器
質タイルを貼り合せる。貼り合せた後、ただちに貼り合
せパネルを0.1 Ko/cmの圧力で10秒間圧締し
、解圧後垂直にして40℃雰囲気下、3時間養生したと
ころ、タイルのズレはなかった。
実施例2 実施例1の(4)と同様にしてフレキシブルボードにタ
イルを貼り合せ、圧着後ただち1乙予め調製した目地用
セメントをタイル目地に充てたところ、その時にタイル
のズレ等の動きは見られなかった。
その後、40℃にて3時間養生してタイルパネルを得た
実施例3 実施例1の(3)に帖じて、粘度100万cps/20
℃の揺変性湿気硬化性−液型ウレタン系接着剤を調製し
、専用自動塗布装置を用いてタイルパネルの作製を行っ
た。すなわち、本接着剤を59:1のポンプ(バイレス
社製)を用いて、専用の多孔ノズルより3fly、10
−mピッチにて3尺×6尺(90X 180 tx )
大のボードの長手方向に81本/巾のビード状塗布し、
陶器質タイルを貼り合せた。貼り合せた後、ただちに貼
り合せパネルを0.1に7/備 の圧力で10秒間圧締
し、解圧後垂直にして40℃雰囲気下で3時間養生した
比較例1 実施例1の(1)のNGO含有ポリエーテノープレポリ
マ−100yに、予め乾燥した炭酸カルシウムLOOy
を加え、さらに硬化触媒、密着剤を加え、よく攪拌した
後脱泡して、揺変性のない粘度10万cps/20℃の
湿気硬化性−波型ウレタン系接着剤を得る。
フレキシブルボードにくし目ごてを用いて上記揺変性の
ない接着剤を塗布し、陶器質タイルを貼り合せて、ただ
ちに0.1 Kg/as2の圧力で10秒間圧締したが
、次工程への移動中にタイルにズレ及び浮きが発生した
特許出願人  サンスター技研株式会社代 理 人 弁
理士青白 葆 外1名

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、セメント系ボードにタイルを接着するに際し、揺変
    性湿気硬化性−液型ウレタン系接着剤を用いることを特
    徴とするタイル接着方法。 2、接着剤の粘度が2万〜150万cps/20℃であ
    る前記第1項記載の方法。 3、接着剤をビード塗布または多点塗布する前記第1項
    または第2項記載の方法。
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