JPH01138792A - セラミック多層回路基板 - Google Patents
セラミック多層回路基板Info
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- JPH01138792A JPH01138792A JP29714887A JP29714887A JPH01138792A JP H01138792 A JPH01138792 A JP H01138792A JP 29714887 A JP29714887 A JP 29714887A JP 29714887 A JP29714887 A JP 29714887A JP H01138792 A JPH01138792 A JP H01138792A
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Landscapes
- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
歪ユ」l朋!口1碧−
[産業上の利用分腎コ
本発明は電子機器に使用されるセラミック多層回路基板
に関する。
に関する。
[従来の技術]
一般にセラミック多層回路基板はWまたはMoを導体と
する高アルミナ系の高温焼成(1500℃以上)の多層
回路基板を使用されているが、アルミナは誘電率が高く
、導通抵抗も高いため、信号伝播遅延時間も長くなりコ
ンピュータ等の高速化、高性能化および高密度化の障害
となっていた。
する高アルミナ系の高温焼成(1500℃以上)の多層
回路基板を使用されているが、アルミナは誘電率が高く
、導通抵抗も高いため、信号伝播遅延時間も長くなりコ
ンピュータ等の高速化、高性能化および高密度化の障害
となっていた。
このため、高温焼成多層回路基板に代わるものとして、
基板材料は、例えば特開昭60−260465号公報、
特開昭60−227311号公報等には低融点ガラスに
アルミナを添加したセラミックやA1□0g−8i02
−CaO−MgO−BzOs系セラミック等を用い、さ
らに導体は、例えばAg 、Ag−Pd 、 Cu等の
低抵抗金属を用い、これらを多層に積層した低温焼成セ
ラミック多層回路基板の開発が進められている。
基板材料は、例えば特開昭60−260465号公報、
特開昭60−227311号公報等には低融点ガラスに
アルミナを添加したセラミックやA1□0g−8i02
−CaO−MgO−BzOs系セラミック等を用い、さ
らに導体は、例えばAg 、Ag−Pd 、 Cu等の
低抵抗金属を用い、これらを多層に積層した低温焼成セ
ラミック多層回路基板の開発が進められている。
この一般的な製造方法は第2図にフローチャートとして
示した。そこで使用されているスルホール用導体ペース
トは■導通抵抗が低いこと、■セラミックの焼成は80
0℃〜1000℃で焼結可能なこと、■できるだけ安価
なこと等を考慮して金属成分が決められている。こうし
た要求を満足させるものとして、例えば酸化雰囲気(空
気)焼成ではAg−Pdが開発され広く用いられるよう
になっている。
示した。そこで使用されているスルホール用導体ペース
トは■導通抵抗が低いこと、■セラミックの焼成は80
0℃〜1000℃で焼結可能なこと、■できるだけ安価
なこと等を考慮して金属成分が決められている。こうし
た要求を満足させるものとして、例えば酸化雰囲気(空
気)焼成ではAg−Pdが開発され広く用いられるよう
になっている。
[発明が解決しようとする問題点]
しかし、スルホール用としては、セラミックグリンシー
トの焼成体積収縮率と適合させるために、Ag/Pdの
組成重量比率を調整する必要がある0通常セラミックグ
リンシートの焼成体積収縮率は35%S50%の範囲に
ある。一方Ag−Pdの焼成体積収縮率はAg/Pdの
比率により変化する。特に、Pdは酸化し易く、300
℃〜700℃の焼成温度域で酸化してPdOを生成し、
その際体積膨張を起こす、−方、この温度域ではセラミ
ックグリンシートの結合剤としての有機バインダーはす
でに大部分は飛散しているし、セラミックグリンシート
の焼結は進んでいない状態であるため、結合強度は小さ
く、スルホール中のAg−Pdの体積膨張により、セラ
ミック部にクラックが発生したり、スルホール部で積層
したセラミックグリンシートが押し上げられてデラミネ
ーションを起こす、特に、スルホールの穴径が大きい、
および/または隣接するスルホールの間隔が短い場合に
、スルホールとスルホールの間にクラックが発生する。
トの焼成体積収縮率と適合させるために、Ag/Pdの
組成重量比率を調整する必要がある0通常セラミックグ
リンシートの焼成体積収縮率は35%S50%の範囲に
ある。一方Ag−Pdの焼成体積収縮率はAg/Pdの
比率により変化する。特に、Pdは酸化し易く、300
℃〜700℃の焼成温度域で酸化してPdOを生成し、
その際体積膨張を起こす、−方、この温度域ではセラミ
ックグリンシートの結合剤としての有機バインダーはす
でに大部分は飛散しているし、セラミックグリンシート
の焼結は進んでいない状態であるため、結合強度は小さ
く、スルホール中のAg−Pdの体積膨張により、セラ
ミック部にクラックが発生したり、スルホール部で積層
したセラミックグリンシートが押し上げられてデラミネ
ーションを起こす、特に、スルホールの穴径が大きい、
および/または隣接するスルホールの間隔が短い場合に
、スルホールとスルホールの間にクラックが発生する。
そのため、隣接するスルホールの間隔を長くする必要が
あって、高密度化できないという欠点を持っていた。
あって、高密度化できないという欠点を持っていた。
本発明は、前述の欠点を防止し、高信頼性であり、生産
性にも優れ、高密度化が可能なセラミック多層回路基板
を低温焼成で得ることを目的とする。
性にも優れ、高密度化が可能なセラミック多層回路基板
を低温焼成で得ることを目的とする。
ジー B(7’[【
[問題点を解決するための手段1
本発明はセラミックグリンシートにスルホール形成し、
前記スルホール内を金属成分AgおよびPdと有機ビヒ
クルよりなるペーストで充填した後、焼成して製造され
るセラミック多層回路基板において、前記金属成分10
0重量部に対して、Pdは8重量部〜30重量部で且つ
焼成中の酸化増量は1.0重量部以下となる組成である
ことを特徴とするセラミック多層回路基板である。
前記スルホール内を金属成分AgおよびPdと有機ビヒ
クルよりなるペーストで充填した後、焼成して製造され
るセラミック多層回路基板において、前記金属成分10
0重量部に対して、Pdは8重量部〜30重量部で且つ
焼成中の酸化増量は1.0重量部以下となる組成である
ことを特徴とするセラミック多層回路基板である。
またスルホールをペーストで充填したセラミックグリン
シートの焼成温度は800℃〜1000℃であることを
特徴とする。
シートの焼成温度は800℃〜1000℃であることを
特徴とする。
[作用]
本発明においてセラミックグリンシートと同一の焼成体
積収縮率を得る範囲はAg/Pdの重量比率で9278
〜70/30の範囲である。すなわち、Pd分は8%〜
30%の範囲である。
積収縮率を得る範囲はAg/Pdの重量比率で9278
〜70/30の範囲である。すなわち、Pd分は8%〜
30%の範囲である。
Pdの酸化による酸化増量1.0%以下のAg−Pd金
属成分は、Ag−Pd共沈粉末やAg−Pd合金粉末等
を用いることにより達成される。このAg−Pd共沈粉
末は、一般的にはAg、Pdのそれぞれの塩、例えば硝
酸塩を所望の割合で混合し、その水溶液中に還元剤、例
えばヒドラジンを加え、沈殿させ水分を取り除き作製さ
れる。またAg−Pd合金粉末は、−鍛的にはAgとP
dの酸化物を所望の割合で混合した後、水素中で加熱還
元させる方法で作製される。
属成分は、Ag−Pd共沈粉末やAg−Pd合金粉末等
を用いることにより達成される。このAg−Pd共沈粉
末は、一般的にはAg、Pdのそれぞれの塩、例えば硝
酸塩を所望の割合で混合し、その水溶液中に還元剤、例
えばヒドラジンを加え、沈殿させ水分を取り除き作製さ
れる。またAg−Pd合金粉末は、−鍛的にはAgとP
dの酸化物を所望の割合で混合した後、水素中で加熱還
元させる方法で作製される。
この金属粉末を有機ビヒクル、例えばエチルセルロース
をテレピネオールに溶解したものを用いて、三本ロール
でよく混合混線してペースト化される。
をテレピネオールに溶解したものを用いて、三本ロール
でよく混合混線してペースト化される。
[実施例1
本発明の実施例1−4を示す。
実施例1−4のいずれも、低温焼成セラミック基板はC
aO−A1203−3i02−B20S系ガラスとアル
ミナ粉の混合物を用いた。
aO−A1203−3i02−B20S系ガラスとアル
ミナ粉の混合物を用いた。
セラミックグリンシートは前記混合物と有機バイダー(
アクリル樹脂)、可塑剤(フタル酸ジプチル)、溶剤(
トルエンとブタノール混合)をボールミルで混合し、ド
クターブレード法で厚み0.4 armのセラミックグ
リンシートを作製した。
アクリル樹脂)、可塑剤(フタル酸ジプチル)、溶剤(
トルエンとブタノール混合)をボールミルで混合し、ド
クターブレード法で厚み0.4 armのセラミックグ
リンシートを作製した。
導体ペーストは前述のAg−Pd共沈粉およびAg−P
d合金粉のほかに金属塩溶液から還元剤を用いて金属粉
末を沈殿させる等の方法で作製された球状あるいは粒状
のAg粉およびPd粉を用いて第1表に示した重量比率
の金属粉末と有機バインダー(エチルセルロース、また
はアクリル樹脂)と溶剤(テレピネオール)との混合物
を三本ロールでよく混合混練してペースト化して作製し
た。
d合金粉のほかに金属塩溶液から還元剤を用いて金属粉
末を沈殿させる等の方法で作製された球状あるいは粒状
のAg粉およびPd粉を用いて第1表に示した重量比率
の金属粉末と有機バインダー(エチルセルロース、また
はアクリル樹脂)と溶剤(テレピネオール)との混合物
を三本ロールでよく混合混練してペースト化して作製し
た。
セラミックグリンシートのスルホール形成は金型を用い
て、穴径帆5■φの大きさに打ち抜き、隣接するスルホ
ールの間隔は1.5mmとし、スルホール内へのペース
トの充填はスクリーン印刷法で行った。それぞれのスル
ホール間はAgペーストで配線し、第1図に示したよう
に、こうして作製されたセラミックグリンシートを第1
1!lとして、2゜3JWはスルホールのないセラミッ
クグリンシートとして加熱圧着してf!!層し、焼成を
900℃で20分保持して試験片を作製した。
て、穴径帆5■φの大きさに打ち抜き、隣接するスルホ
ールの間隔は1.5mmとし、スルホール内へのペース
トの充填はスクリーン印刷法で行った。それぞれのスル
ホール間はAgペーストで配線し、第1図に示したよう
に、こうして作製されたセラミックグリンシートを第1
1!lとして、2゜3JWはスルホールのないセラミッ
クグリンシートとして加熱圧着してf!!層し、焼成を
900℃で20分保持して試験片を作製した。
焼成後のセラミック多層回路基板のクラックおよびデラ
ミネションの有無やスルホールの断線の有無を検査し、
結果を第1表に示した。
ミネションの有無やスルホールの断線の有無を検査し、
結果を第1表に示した。
なお、酸化湯量の測定は熱天秤装置を用いて、スルホー
ル内へ充填したペーストを焼成温度300℃〜700℃
の範囲で行ったもので、第1表にその結果を示した。
ル内へ充填したペーストを焼成温度300℃〜700℃
の範囲で行ったもので、第1表にその結果を示した。
なお、比較のため金属塩溶液から還元剤を用いて金属粉
末を沈殿させる等の方法で作製されたAg、Pdの球状
あるいは粒状金属粉末を第1表に示したそれぞれの金属
成分割合で作製した。
末を沈殿させる等の方法で作製されたAg、Pdの球状
あるいは粒状金属粉末を第1表に示したそれぞれの金属
成分割合で作製した。
実施例の14はスルホール周辺のクラック、またデラミ
ネーションは見られなかった。一方、比較例の1.2は
スルホール周辺にクラックが発生した。ただし、比較例
3にはクラックは発生しなかったが収縮率の不適合のた
めスルホールでの断線という欠陥が生じた。勿論、実施
例1−4にはスルホールの断線はなかった。
ネーションは見られなかった。一方、比較例の1.2は
スルホール周辺にクラックが発生した。ただし、比較例
3にはクラックは発生しなかったが収縮率の不適合のた
めスルホールでの断線という欠陥が生じた。勿論、実施
例1−4にはスルホールの断線はなかった。
酸化増量は実施13’1l−4の全て1.Ox以下であ
る。
る。
比較例1,2は、1.0z以上の酸化増量を示した。た
だし、比較例3はPd量が少なく酸化増量は1.0%以
下であったが、前述のようにスルホール断線という欠陥
があった。
だし、比較例3はPd量が少なく酸化増量は1.0%以
下であったが、前述のようにスルホール断線という欠陥
があった。
加熱圧着前に必要に応じて内外層の電気配線はAg、A
g−Pd 、 Auなどの低抵抗導電材料やRuO2、
Bi2Ru2O7などの抵抗材料を用いて印刷形成する
こともできる。ただし、外N(表面)の導体や抵抗体は
焼成後形成することも可能である。なお、本発明はスル
ホール導体を形成す必要があるセラミック多層回路基板
を作製する全てに利用できる。
g−Pd 、 Auなどの低抵抗導電材料やRuO2、
Bi2Ru2O7などの抵抗材料を用いて印刷形成する
こともできる。ただし、外N(表面)の導体や抵抗体は
焼成後形成することも可能である。なお、本発明はスル
ホール導体を形成す必要があるセラミック多層回路基板
を作製する全てに利用できる。
また、セラミックグリンシートの代わりにセラミック絶
縁体ペーストを用いて多層化する、いわゆる印刷積層多
層回路基板にも応用できる。
縁体ペーストを用いて多層化する、いわゆる印刷積層多
層回路基板にも応用できる。
ヘエl匪へ11
本発明によれば、スルホール導体の周辺にPdの酸化に
よる体積膨張は小さく、従ってクラックやデラミネーシ
ョンの発生のない高信頼性で且つ生産性に優れ、隣接す
るスルホールの間隔も短く、回路の高密度化が可能なセ
ラミック多層回路基板を低温焼成で得られる効果がある
。
よる体積膨張は小さく、従ってクラックやデラミネーシ
ョンの発生のない高信頼性で且つ生産性に優れ、隣接す
るスルホールの間隔も短く、回路の高密度化が可能なセ
ラミック多層回路基板を低温焼成で得られる効果がある
。
第1図は本発明の1実施例を示すセラミック多層回路基
板の断面図 第2図はセラミック多層回路基板の工程のフローチャー
ト ド・・セラミックグリンシート 2・・・スルホール3
・・・外層導体 4・・・内層導体特許出願
人 鳴海製陶株式会社 第1図
板の断面図 第2図はセラミック多層回路基板の工程のフローチャー
ト ド・・セラミックグリンシート 2・・・スルホール3
・・・外層導体 4・・・内層導体特許出願
人 鳴海製陶株式会社 第1図
Claims (2)
- (1)セラミックグリンシートにスルホール形成し、前
記スルホール内を金属成分AgおよびPdと有機ビヒク
ルよりなるペーストで充填した後、焼成して製造される
セラミック多層回路基板において、前記金属成分100
重量部に対して、Pdは8重量部〜30重量部で且つ焼
成中の酸化増量は1.0重量部以下となる組成であるこ
とを特徴とするセラミック多層回路基板。 - (2)スルホール内を前記ペーストで充填したセラミッ
クグリンシートの焼成温度は800℃〜1000℃であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のセラミ
ック多層回路基板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29714887A JPH01138792A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | セラミック多層回路基板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29714887A JPH01138792A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | セラミック多層回路基板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01138792A true JPH01138792A (ja) | 1989-05-31 |
Family
ID=17842822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29714887A Pending JPH01138792A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | セラミック多層回路基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01138792A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0584726A1 (en) * | 1992-08-21 | 1994-03-02 | Sumitomo Metal Ceramics Inc. | Method of fabricating ceramic circuit substrate |
| JPH07176864A (ja) * | 1993-12-21 | 1995-07-14 | Fujitsu Ltd | 多層セラミック基板の製造方法 |
| KR100343903B1 (ko) * | 1999-11-02 | 2002-07-19 | 주식회사 디에이피 | 다층 인쇄회로기판의 블라인드 비아홀 제조공법 |
| EP1083578A4 (en) * | 1999-03-30 | 2007-01-10 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Conductive paste, multiple layer ceramic substrate and method of making the same |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5878496A (ja) * | 1981-10-14 | 1983-05-12 | 日本電気株式会社 | 多層セラミツク基板 |
| JPS61108192A (ja) * | 1984-10-31 | 1986-05-26 | 日本電気株式会社 | 低温焼結多層セラミツク基板 |
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1987
- 1987-11-25 JP JP29714887A patent/JPH01138792A/ja active Pending
Patent Citations (2)
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