JPH01145363A - 高効率遠赤外線ヒータの製造方法 - Google Patents
高効率遠赤外線ヒータの製造方法Info
- Publication number
- JPH01145363A JPH01145363A JP62301669A JP30166987A JPH01145363A JP H01145363 A JPH01145363 A JP H01145363A JP 62301669 A JP62301669 A JP 62301669A JP 30166987 A JP30166987 A JP 30166987A JP H01145363 A JPH01145363 A JP H01145363A
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- JP
- Japan
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- infrared
- far
- self
- infrared heater
- same manner
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、高効率遠赤外線ヒータの製造方法に関するも
のであり、特に酸化第2鉄を主体とするセラミ・ンクか
らなる高効率遠赤外線ヒータの製造方法に関する。
のであり、特に酸化第2鉄を主体とするセラミ・ンクか
らなる高効率遠赤外線ヒータの製造方法に関する。
[従来の技術]
従来より、水や有機物が遠赤外線波長域で大きな吸収特
性を有することに着目して、遠赤外線を用いた材料の乾
燥や揮発性有機物の蒸発、あるいは樹脂や塗料の焼付け
が行われている。
性を有することに着目して、遠赤外線を用いた材料の乾
燥や揮発性有機物の蒸発、あるいは樹脂や塗料の焼付け
が行われている。
本願出願人らは、この様な目的に使用する高効率なセラ
ミックス赤外線ヒータを、既に特願昭61−12985
5において提案している。
ミックス赤外線ヒータを、既に特願昭61−12985
5において提案している。
本願出願人らが提案したセラミックス赤外線ヒータは、
酸化チタン及び/又は酸化スズが所定量固溶した酸化第
2鉄を用いるものであり、導電性を有すると共に、遠赤
外線波長域で優れたエネルギー放射率を有している。
酸化チタン及び/又は酸化スズが所定量固溶した酸化第
2鉄を用いるものであり、導電性を有すると共に、遠赤
外線波長域で優れたエネルギー放射率を有している。
[発明が解決しようとする問題点]
上記セラミ・ンクス赤外線ヒータは導電性を有している
ため、用途によフては使用中に漏電しないよう表面を電
気絶縁膜で覆う必要がある。
ため、用途によフては使用中に漏電しないよう表面を電
気絶縁膜で覆う必要がある。
しかしながら、上記セラミック赤外線ヒータの赤外線放
射効率を低下させず、最も赤外線加熱効率の優れている
約600℃の高温でも劣化せず、しかも熱膨張率の差に
よる剥離がない電気絶縁膜で赤外線ヒータを被覆するこ
とは容易ではなかった。
射効率を低下させず、最も赤外線加熱効率の優れている
約600℃の高温でも劣化せず、しかも熱膨張率の差に
よる剥離がない電気絶縁膜で赤外線ヒータを被覆するこ
とは容易ではなかった。
[問題点をMW決するための手段]
本発明は、上記問題点を解決することを目的とし、次の
ような構成を採用した。
ような構成を採用した。
即ち、本発明の要旨とするところは、
酸化チタン及び/又は酸化スズを1〜20モル%添加し
た酸化第2鉄から構成される原料粉末に対して、自己施
釉成分を0.2〜5.0重量%混合成形し、焼結するこ
とを特徴とする高効率遠赤外線ヒータの製造方法にある
。
た酸化第2鉄から構成される原料粉末に対して、自己施
釉成分を0.2〜5.0重量%混合成形し、焼結するこ
とを特徴とする高効率遠赤外線ヒータの製造方法にある
。
原料粉末は、酸化チタン及び/又は酸化スズ粉末と酸化
第2鉄粉末とを所定量混合したもの、酸化チタン及び/
又は酸化スズが所定量固溶した酸化第2鉄粉末、あるい
は焼結によって酸化チタン及び/又は酸化スズが所定量
固溶した酸化第2鉄となるもののいずれを用いてもよい
。
第2鉄粉末とを所定量混合したもの、酸化チタン及び/
又は酸化スズが所定量固溶した酸化第2鉄粉末、あるい
は焼結によって酸化チタン及び/又は酸化スズが所定量
固溶した酸化第2鉄となるもののいずれを用いてもよい
。
自己施釉成分は、焼結時に焼結体の表面に移動して反応
し、多くの場合無定形の電気絶縁層を形成する成分であ
る。この自己施釉成分は、焼成中に表面に移動すること
が必要であるため、蒸発し易く、また表面拡散しやすい
ものがよい。この様な自己施釉成分として、マンガン、
バナジウム、硼素、ニッケル、あるいはこれらの酸化物
、塩化物、硫酸塩、臭酸塩等の化合物、鉄の塩化物、硫
酸塩、臭酸塩等の化合物、各種リン酸塩、ペタライト等
を、単独、あるいは絹み合わせて用いることができる。
し、多くの場合無定形の電気絶縁層を形成する成分であ
る。この自己施釉成分は、焼成中に表面に移動すること
が必要であるため、蒸発し易く、また表面拡散しやすい
ものがよい。この様な自己施釉成分として、マンガン、
バナジウム、硼素、ニッケル、あるいはこれらの酸化物
、塩化物、硫酸塩、臭酸塩等の化合物、鉄の塩化物、硫
酸塩、臭酸塩等の化合物、各種リン酸塩、ペタライト等
を、単独、あるいは絹み合わせて用いることができる。
この自己施釉成分が、 0.2重量%より少ないと得ら
れた高効率遠赤外線ヒータの表面に十分な電気絶縁層を
形成することができず、また5、0重量%より多いと、
形成される電気絶縁層が厚くなり剥離し易くなると共に
、自己施釉成分がヒータの内部にも残留して高効率遠赤
外線ヒータの導電性を低下させる。
れた高効率遠赤外線ヒータの表面に十分な電気絶縁層を
形成することができず、また5、0重量%より多いと、
形成される電気絶縁層が厚くなり剥離し易くなると共に
、自己施釉成分がヒータの内部にも残留して高効率遠赤
外線ヒータの導電性を低下させる。
上記原料の混合は、所定量の各粉末を湿式あるいは乾式
で、ボールミル、バイブロミルなど通常の手段により行
うことができる。混合された原料は、金型成形あるいは
押出成形等通常の成形方法で所望の形状に成形される。
で、ボールミル、バイブロミルなど通常の手段により行
うことができる。混合された原料は、金型成形あるいは
押出成形等通常の成形方法で所望の形状に成形される。
上記成形体は、1200〜1350℃、好ましくは13
00〜1350℃、大気中あるいはマツフル炉等の中性
あるいは弱還元性雰囲気で焼結され、高効率遠赤外線ヒ
ータとなる。
00〜1350℃、大気中あるいはマツフル炉等の中性
あるいは弱還元性雰囲気で焼結され、高効率遠赤外線ヒ
ータとなる。
[作用コ
上記原料よりなる成形体を焼結すると、酸化チタン及び
/又は酸化スズが添加された酸化第2鉄は導電性を有し
、遠赤外線領域でエネルギー放射効率の高い焼結体とな
ると共に、この原料中に含まれる自己施釉成分が焼結体
の表面に移動し、焼固しで電気絶縁層を形成する。この
電気絶縁層は、赤外線放射効率を低下させず、最も赤外
線加熱効率の優れている約600℃の高温でも劣化せず
、しかも熱膨張率の差による剥離がないため、表面に電
気絶縁層を有する高効率遠赤外線ヒータを容易に製造す
ることができる。
/又は酸化スズが添加された酸化第2鉄は導電性を有し
、遠赤外線領域でエネルギー放射効率の高い焼結体とな
ると共に、この原料中に含まれる自己施釉成分が焼結体
の表面に移動し、焼固しで電気絶縁層を形成する。この
電気絶縁層は、赤外線放射効率を低下させず、最も赤外
線加熱効率の優れている約600℃の高温でも劣化せず
、しかも熱膨張率の差による剥離がないため、表面に電
気絶縁層を有する高効率遠赤外線ヒータを容易に製造す
ることができる。
[実施例]
本発明の詳細な説明する。
・第1実施例
市販の酸化第2鉄に5モル%の酸化スズを加えて十分混
合した後に、1300℃で2時間処理して、酸化第2鉄
に酸化スズを固溶させた。
合した後に、1300℃で2時間処理して、酸化第2鉄
に酸化スズを固溶させた。
その後、この酸化第2鉄固溶体に、自己施釉成分である
二酸化マンガンを1.0重量%添加し、ボールミルで2
4時間粉砕混合した。
二酸化マンガンを1.0重量%添加し、ボールミルで2
4時間粉砕混合した。
ついで、得られた粉末を、金型を用い、成形圧750k
g/cm2で、直径6CTI+−、厚さ約5mmの円板
に成形した。
g/cm2で、直径6CTI+−、厚さ約5mmの円板
に成形した。
そして、この成形体を、100℃/hrで昇温し、最高
温度1300℃に1時間保持して焼結し、その後自然冷
却を行った。その結果、表面が黒光りした焼結体が得ら
れた。
温度1300℃に1時間保持して焼結し、その後自然冷
却を行った。その結果、表面が黒光りした焼結体が得ら
れた。
この焼結体を、輻5mm、長さ37mmに切り出しテス
トピースとした。
トピースとした。
このテストピースの表層部および内部の比抵抗を、横河
ヒューレットバッカード社製ミリオームメータ及びアト
パンテスト社製デジタル◆マルチメータを用い、J I
S C2141−1974にしたがって測定した。
ヒューレットバッカード社製ミリオームメータ及びアト
パンテスト社製デジタル◆マルチメータを用い、J I
S C2141−1974にしたがって測定した。
表層部は、テストピース表面に電極を接触させて測定し
、内部はテストピースの表面を所定量ずつ削り取ってか
ら測定した。
、内部はテストピースの表面を所定量ずつ削り取ってか
ら測定した。
その結果、このテストピースの表層部約0.3mmは、
常温における比抵抗が約100〜500×103Ω◆c
mと大きく電気絶縁性であるが、内部の常温における比
抵抗は約0.2〜4Ω・cWlと導電性を示した。
常温における比抵抗が約100〜500×103Ω◆c
mと大きく電気絶縁性であるが、内部の常温における比
抵抗は約0.2〜4Ω・cWlと導電性を示した。
なお、二酸化マンガンを添加しない以外は上記と全く同
じ方法により得られた比較試料(特順昭61−1298
55に記載される高効率遠赤外線ヒータ)について、同
様にして常温における比抵抗を測定したところ、試料全
体にわたって約0.1〜3Ω・cTI+であった。
じ方法により得られた比較試料(特順昭61−1298
55に記載される高効率遠赤外線ヒータ)について、同
様にして常温における比抵抗を測定したところ、試料全
体にわたって約0.1〜3Ω・cTI+であった。
さらに、第1実施例と上記比較試料との赤外線放射率特
性を、赤外線放射スペクトル測定装置により測定した結
果を第1図に示す。この赤外線放射スペクトル測定装置
は、試料加熱炉、黒体炉、赤外分光光度計(測定波長範
囲2〜30.3μm)より構成され、試料加熱炉にセッ
トされた直径約4cyn、厚さ約3TIIITlの平板
状試料の赤外線放射率特性を、黒体炉の放射率を1とし
たときの示差赤外線放射スペクトルとして測定する。
性を、赤外線放射スペクトル測定装置により測定した結
果を第1図に示す。この赤外線放射スペクトル測定装置
は、試料加熱炉、黒体炉、赤外分光光度計(測定波長範
囲2〜30.3μm)より構成され、試料加熱炉にセッ
トされた直径約4cyn、厚さ約3TIIITlの平板
状試料の赤外線放射率特性を、黒体炉の放射率を1とし
たときの示差赤外線放射スペクトルとして測定する。
上記のことから、本実施例によって製造された試料の表
面は電気絶縁層によって覆われると共に、本実施例の試
料は、従来の高効率遠赤外線ヒータに比べ赤外線放射率
特性はやや落ちるが、赤外波長全域にわたって十分な放
射率特性を持っており、実用上何ら間層のないことが確
認された・・第2実施例 第1実施例の酸化スズの代わりにアナターゼ型の酸化チ
タンを5モル%使用する以外は、第1実施例と同様にし
て、焼結体を作成し、テストピースを作成した。
面は電気絶縁層によって覆われると共に、本実施例の試
料は、従来の高効率遠赤外線ヒータに比べ赤外線放射率
特性はやや落ちるが、赤外波長全域にわたって十分な放
射率特性を持っており、実用上何ら間層のないことが確
認された・・第2実施例 第1実施例の酸化スズの代わりにアナターゼ型の酸化チ
タンを5モル%使用する以外は、第1実施例と同様にし
て、焼結体を作成し、テストピースを作成した。
このテストピースの特性を第1実施例と同様の方法によ
って測定したところ、表層部の常温における比抵抗は常
温で約100〜600×103Ω・口と電気絶縁性であ
ると共に、内部の常温における比抵抗は約0.8〜6Ω
・amと導電性であることが確認された。
って測定したところ、表層部の常温における比抵抗は常
温で約100〜600×103Ω・口と電気絶縁性であ
ると共に、内部の常温における比抵抗は約0.8〜6Ω
・amと導電性であることが確認された。
また、第1実施例と同様の赤外線放射率特性を有するこ
とも確認された。
とも確認された。
・第3実施例
市販の酸化第2鉄に、酸化チタン5モル%、導電性酸化
スズゾル(Sb20s約5%、残部SnO2、固形分2
3.4重量%)を固形分換算で0.5重量%(SnO2
は約0.5モル%)、及び自己施釉成分として二酸化マ
ンガン1.0重量%を添加し、第1実施例と同様にして
粉末を得た。この粉末を第1実施例と同様に成形、焼結
し、テストピースを作成した。
スズゾル(Sb20s約5%、残部SnO2、固形分2
3.4重量%)を固形分換算で0.5重量%(SnO2
は約0.5モル%)、及び自己施釉成分として二酸化マ
ンガン1.0重量%を添加し、第1実施例と同様にして
粉末を得た。この粉末を第1実施例と同様に成形、焼結
し、テストピースを作成した。
本実施例のテストピースについて、第1実施例と同様に
して赤外線放射特性を測定したところ、測定波長全域に
わたって0.9に近い赤外線放射率が得られた。
して赤外線放射特性を測定したところ、測定波長全域に
わたって0.9に近い赤外線放射率が得られた。
またテストピースの表層部と内部とについて、温度と比
抵抗との関係をJ I S C2141−1974に
準じ゛C測定した。結果を第2図に示す。
抵抗との関係をJ I S C2141−1974に
準じ゛C測定した。結果を第2図に示す。
第2図から、25〜800℃の範囲で、表層部は十分な
比抵抗を有する絶縁体であることと、内部が低抵抗の導
電体であることが確認された。
比抵抗を有する絶縁体であることと、内部が低抵抗の導
電体であることが確認された。
・第4実施例
第2酸化鉄に対し5モル%の酸化チタン、さらに自己施
釉成分であるリン酸マンガン2重量%を用い、第1実施
例と同様にして粉末を得た。この粉末にPVA (ポ
リビニルアルコール)0.1重量%を加えて押出成形を
行い、焼結して、直径約6順の丸棒を得た。
釉成分であるリン酸マンガン2重量%を用い、第1実施
例と同様にして粉末を得た。この粉末にPVA (ポ
リビニルアルコール)0.1重量%を加えて押出成形を
行い、焼結して、直径約6順の丸棒を得た。
この丸棒の表面の常温における比抵抗を上述の方法によ
り測定したところ約100×103Ω・印を示した。
り測定したところ約100×103Ω・印を示した。
次いで、この丸棒を長さ120mmに切り出し、両端を
電極として、所定の電圧(交流60H2)を印加し、試
料の表面温度を表面温度計(アンリツ製HLB−5OR
)を使用して測定した。結果を第3図、第4図に示す。
電極として、所定の電圧(交流60H2)を印加し、試
料の表面温度を表面温度計(アンリツ製HLB−5OR
)を使用して測定した。結果を第3図、第4図に示す。
第3図から、本実施例により得られた焼結体は、電圧と
表面温度とが比例することが分かった。
表面温度とが比例することが分かった。
また、第4図から、本実施例により得られた焼結体は、
通電後の温度の立ち上がりがよく、短時間で一定温度と
なることが分かった。
通電後の温度の立ち上がりがよく、短時間で一定温度と
なることが分かった。
・第5実施例
第2酸化鉄に対し5モル%の酸化チタンを加え、さらに
、自己施釉成分であるペタライ)(Li20争AQ20
3争8S 102)及びNiOを各々0.5重量%加え
、第4実施例と同様にして調製し棒状の焼結体を得た。
、自己施釉成分であるペタライ)(Li20争AQ20
3争8S 102)及びNiOを各々0.5重量%加え
、第4実施例と同様にして調製し棒状の焼結体を得た。
得られた焼結体の表面は二酸化マンガンの場合とほぼ同
様に黒光りし、表面の常温における比抵抗は180X
103Ω・cmであるのに対し、内部は870Ω争Qm
を示した。
様に黒光りし、表面の常温における比抵抗は180X
103Ω・cmであるのに対し、内部は870Ω争Qm
を示した。
この焼結体に、第4実施例と同様の方法で60H2の交
流電圧を印加し、焼結体の表面温度を測定したところ、
発熱部の長さ100mm、太さ6mmの丸棒の場合、電
圧20Vで、印加後2分で523℃、 5分で558℃
、 100分で568℃の昇温特性を示した。
流電圧を印加し、焼結体の表面温度を測定したところ、
発熱部の長さ100mm、太さ6mmの丸棒の場合、電
圧20Vで、印加後2分で523℃、 5分で558℃
、 100分で568℃の昇温特性を示した。
また、この焼結体を平板に加工し、前述と同様の方法で
赤外線放射率を測定したところ、 2.0〜25μmの
範囲で0.8以上と優れた値を示した。
赤外線放射率を測定したところ、 2.0〜25μmの
範囲で0.8以上と優れた値を示した。
さらに、上記焼結体に対して、JISR1503に準じ
た方法で常温における耐酸試験を行ったところ重量減少
率は3.2%を示した。
た方法で常温における耐酸試験を行ったところ重量減少
率は3.2%を示した。
・第6実施例
市販の酸化第2鉄に、酸化チタンを1〜20モル%の範
囲で変化させて添加すると共に、自己施釉成分として二
酸化マンガン1.0重量%を添加し、第1実施例と同様
にして酸化チタンの含有量の異なる各種粉末を得た。こ
れら粉末を第1実施例と同様に成形、焼結し、テストピ
ースを作成した。
囲で変化させて添加すると共に、自己施釉成分として二
酸化マンガン1.0重量%を添加し、第1実施例と同様
にして酸化チタンの含有量の異なる各種粉末を得た。こ
れら粉末を第1実施例と同様に成形、焼結し、テストピ
ースを作成した。
各テストピースについて、第1実施例と同様にして赤外
線放射特性を測定したところ、酸化チタンが1〜20モ
ル%であるテストピースは、いずれも測定した赤外波長
全域にわたって0.9に近い放射率を示した。
線放射特性を測定したところ、酸化チタンが1〜20モ
ル%であるテストピースは、いずれも測定した赤外波長
全域にわたって0.9に近い放射率を示した。
また各テストピースの表層部と内部とについて、第1実
施例と同様にして常温における比抵抗を調べた。その結
果、酸化チタンが1〜20モル%の範囲では、いずれの
テストピースの表層部も十分な比抵抗を有する絶縁体で
あることと、内部が低抵抗の導電体であることが確認さ
れた。
施例と同様にして常温における比抵抗を調べた。その結
果、酸化チタンが1〜20モル%の範囲では、いずれの
テストピースの表層部も十分な比抵抗を有する絶縁体で
あることと、内部が低抵抗の導電体であることが確認さ
れた。
・第7実施例
市販の酸化第2鉄に、酸化チタンを5モル%添加すると
共に、自己施釉成分である二酸化マンガンを0.2〜5
.0重量%を添加し、第1実施例と同様にして自己施釉
成分の含有量の異なる各種粉末を得た。これら粉末を第
1実施例と同様に成形、焼結し、テストピースを作成し
た。
共に、自己施釉成分である二酸化マンガンを0.2〜5
.0重量%を添加し、第1実施例と同様にして自己施釉
成分の含有量の異なる各種粉末を得た。これら粉末を第
1実施例と同様に成形、焼結し、テストピースを作成し
た。
各テストピースについて、第1実施例と同様にして赤外
線放射特性を測定したところ、自己施釉成分である二酸
化マンガンが0.2〜5.0%であるテストピースは、
いずれも測定した赤外波長全域にわたって0.9に近い
放射率を示した。
線放射特性を測定したところ、自己施釉成分である二酸
化マンガンが0.2〜5.0%であるテストピースは、
いずれも測定した赤外波長全域にわたって0.9に近い
放射率を示した。
また各テストピースの表層部と内部とについて、第1実
施例と同様にして常温における比抵抗を調べた。その結
果、酸化チタンが1〜20モル%の範囲では、いずれの
テストピースの表層部も十分な比抵抗を有する絶縁体で
あることと、内部が低抵抗の導電体であることが確認さ
れた。
施例と同様にして常温における比抵抗を調べた。その結
果、酸化チタンが1〜20モル%の範囲では、いずれの
テストピースの表層部も十分な比抵抗を有する絶縁体で
あることと、内部が低抵抗の導電体であることが確認さ
れた。
[発明の効果コ
本発明により製造された高効率遠赤外線ヒータは、ヒー
タに直接通電することにより、波長が5゜6 am以上
の遠赤外線領域においても0.9以上の放射率を有する
と共に、表面が電気絶縁層によって覆われているために
取り扱いが極めて簡便となる。
タに直接通電することにより、波長が5゜6 am以上
の遠赤外線領域においても0.9以上の放射率を有する
と共に、表面が電気絶縁層によって覆われているために
取り扱いが極めて簡便となる。
第1図は本発明の第1実施例による高効率遠赤外線ヒー
タと比較例との赤外線放射率を比較する線図、第2図は
本発明の第3実施例の温度と比抵抗との関係図、第3図
は本発明の第4実施例の電圧と温度との関係図、第4図
はその定電圧における時間と温度との関係図である。 代理人 弁理士 定立 勉(ほか1名)第1図 j皮 長 (pm) 第2図 A /l K(31fx100) 第3図 電 L(v) 第4図 11 間 (min)
タと比較例との赤外線放射率を比較する線図、第2図は
本発明の第3実施例の温度と比抵抗との関係図、第3図
は本発明の第4実施例の電圧と温度との関係図、第4図
はその定電圧における時間と温度との関係図である。 代理人 弁理士 定立 勉(ほか1名)第1図 j皮 長 (pm) 第2図 A /l K(31fx100) 第3図 電 L(v) 第4図 11 間 (min)
Claims (1)
- 酸化チタン及び/又は酸化スズを1〜20モル%添加
した酸化第2鉄から構成される原料粉末に対して、自己
施釉成分を0.2〜5.0重量%混合成形し、焼結する
ことを特徴とする高効率遠赤外線ヒータの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62301669A JPH0784342B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 高効率遠赤外線ヒータの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62301669A JPH0784342B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 高効率遠赤外線ヒータの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01145363A true JPH01145363A (ja) | 1989-06-07 |
| JPH0784342B2 JPH0784342B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=17899702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62301669A Expired - Lifetime JPH0784342B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 高効率遠赤外線ヒータの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0784342B2 (ja) |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP62301669A patent/JPH0784342B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0784342B2 (ja) | 1995-09-13 |
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