JPH01152732A - 窒化シリコン薄膜の製造方法 - Google Patents
窒化シリコン薄膜の製造方法Info
- Publication number
- JPH01152732A JPH01152732A JP62312736A JP31273687A JPH01152732A JP H01152732 A JPH01152732 A JP H01152732A JP 62312736 A JP62312736 A JP 62312736A JP 31273687 A JP31273687 A JP 31273687A JP H01152732 A JPH01152732 A JP H01152732A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- silicon nitride
- thin film
- nitride thin
- silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、窒化シリコン薄膜の製造方法に関するもので
ある。
ある。
従来の技術
窒化シリコン薄膜は、ち密性がよく、耐湿性、耐アルカ
リイオン性に優れているため、半導体素子等のパッシベ
ーション膜やアモルファスシリコン薄膜トランジスタの
ゲート絶縁膜等によく用いられている。窒化シリコン膜
の形成方法としては、熱化学気相堆積法(熱CVD法)
やスパッタリング法、高周波プラズマ化学気相堆積法(
プラズマCVD法)、電子サイクロトロン共鳴(ECR
)プラズマCVD法、イオンビーム蒸着法などが用いら
れている。
リイオン性に優れているため、半導体素子等のパッシベ
ーション膜やアモルファスシリコン薄膜トランジスタの
ゲート絶縁膜等によく用いられている。窒化シリコン膜
の形成方法としては、熱化学気相堆積法(熱CVD法)
やスパッタリング法、高周波プラズマ化学気相堆積法(
プラズマCVD法)、電子サイクロトロン共鳴(ECR
)プラズマCVD法、イオンビーム蒸着法などが用いら
れている。
発明が解決しようとする問題点
熱CVD法では、窒化シリコン膜の形成温度が800℃
前後と高温であるため、集積回路のAt配線後の膜の形
成やアモルファスシリコンのゲート絶縁膜として用いる
ことは困難である。
前後と高温であるため、集積回路のAt配線後の膜の形
成やアモルファスシリコンのゲート絶縁膜として用いる
ことは困難である。
スパッタリング法やプラズマCVD法、イオンビーム蒸
着法では、300℃前後で窒化シリコンを形成すること
が可能である。しかしながら、スパッタリング法では、
膜中にスパッタガスが混入するため良質の窒化シリコン
膜は得られにくく、また、製膜中に基板に損傷を与える
ため、バッシヘション膜やゲート絶縁膜としては用いる
ことはできない。
着法では、300℃前後で窒化シリコンを形成すること
が可能である。しかしながら、スパッタリング法では、
膜中にスパッタガスが混入するため良質の窒化シリコン
膜は得られにくく、また、製膜中に基板に損傷を与える
ため、バッシヘション膜やゲート絶縁膜としては用いる
ことはできない。
プラズマCVD法では、S i Haガス等の危険なガ
スを用いており、また、できた膜はSiとNの結合は不
完全であり、しかも膜中には多量の水素が含まれている
。プラズマCVD法で作成した窒化シリコンを半導体集
積回路のパッシベーション膜として用いた場合、膜中に
存在する水素がMOSFETのしきい値電圧のシフトに
影響するといわれている。
スを用いており、また、できた膜はSiとNの結合は不
完全であり、しかも膜中には多量の水素が含まれている
。プラズマCVD法で作成した窒化シリコンを半導体集
積回路のパッシベーション膜として用いた場合、膜中に
存在する水素がMOSFETのしきい値電圧のシフトに
影響するといわれている。
イオンビーム蒸着法ではイオンによるダメージが存在す
るため、パッシベション膜やゲート絶縁膜としては用い
ることはできない。
るため、パッシベション膜やゲート絶縁膜としては用い
ることはできない。
ECRプラズマCVD法は、基板加熱なしで膜を作成す
ることができ、基板へ損傷をほとんど与えることなく良
質の窒化シリコンを作成することができる。しかしなが
ら、5iHaガス等の危険なガスを用いており、また、
5iHaを用いているため膜中には水素が含まれてしま
う。
ることができ、基板へ損傷をほとんど与えることなく良
質の窒化シリコンを作成することができる。しかしなが
ら、5iHaガス等の危険なガスを用いており、また、
5iHaを用いているため膜中には水素が含まれてしま
う。
問題点を解決するための手段
以上のような問題点を解決するために、本発明者らは、
窒素を含むガスをマイクロ波、電子サイクロトロン共鳴
吸収を利用したプラズマ分解によって励起し、基板上に
前記励起した窒素プラズマを照射しながら原料シリコン
を加熱蒸着することによって、良好な窒化シリコン膜を
形成できることを見いだした。
窒素を含むガスをマイクロ波、電子サイクロトロン共鳴
吸収を利用したプラズマ分解によって励起し、基板上に
前記励起した窒素プラズマを照射しながら原料シリコン
を加熱蒸着することによって、良好な窒化シリコン膜を
形成できることを見いだした。
窒素を含むガスとして窒素ガスを用い、そして外部から
導入する原料ガスの導入量を真空装置内の圧力がI X
10−’ Torrから5X 10−3Torrに保
たれるように設定するとよい。さらに望ましくは、基板
を、基板の法線を軸として1分間に1から500回転の
回転速度回転させるとよい。
導入する原料ガスの導入量を真空装置内の圧力がI X
10−’ Torrから5X 10−3Torrに保
たれるように設定するとよい。さらに望ましくは、基板
を、基板の法線を軸として1分間に1から500回転の
回転速度回転させるとよい。
また、基板に直流バイアス電圧をかけると、基板近傍の
プラズマ状態を制御することができ、窒化シリコンの膜
質を制御することができろ。
プラズマ状態を制御することができ、窒化シリコンの膜
質を制御することができろ。
作用
この方法により、SiH4ガスを用いることなく、低温
で基板損傷の非常に少ないしかも水素を含まない窒化シ
リコン薄膜を容易に作成することができるようになる。
で基板損傷の非常に少ないしかも水素を含まない窒化シ
リコン薄膜を容易に作成することができるようになる。
また、基板を回転させることによって、均一でステップ
カバレージのよい膜を形成することができる。
カバレージのよい膜を形成することができる。
実施例
以下、図面に基づき本発明の代表的な実施例を示す。第
1図は本実施例で用いる装置の概略図を示している。1
1が真空チャンバーであり、排気孔12より真空に排気
される。導波管13を通してマイクロ波発振器14から
マイクロ波がプラズマ発生室15へ導入される。電磁石
16によりプラズマ発生室15に磁界が印加される。1
7はガス導入口であり窒素等のガスが流量を精密に制御
して真空チャンバー11に導入される。プラズマ発生室
15中の磁界の強さを電子サイクロトロン共鳴条件を満
たすように設定することにより解離度の高いプラズマを
発生することができる。発生したプラズマlOはプラズ
マ引出し窓18を通過して基板ホルダ19上のガラスあ
るいは半導体等の基板20に照射される。原料シリコン
21は蒸着′tf、22中に収容されており、例えは電
子ビーム加熱法により原料シリコン21を加熱溶融して
前記基板20上にシリコンを蒸着する。このようにして
、基板表面上あるいは基板近傍において、シリコンと窒
素が反応して基板20上に窒化シリコン薄膜が形成され
る。
1図は本実施例で用いる装置の概略図を示している。1
1が真空チャンバーであり、排気孔12より真空に排気
される。導波管13を通してマイクロ波発振器14から
マイクロ波がプラズマ発生室15へ導入される。電磁石
16によりプラズマ発生室15に磁界が印加される。1
7はガス導入口であり窒素等のガスが流量を精密に制御
して真空チャンバー11に導入される。プラズマ発生室
15中の磁界の強さを電子サイクロトロン共鳴条件を満
たすように設定することにより解離度の高いプラズマを
発生することができる。発生したプラズマlOはプラズ
マ引出し窓18を通過して基板ホルダ19上のガラスあ
るいは半導体等の基板20に照射される。原料シリコン
21は蒸着′tf、22中に収容されており、例えは電
子ビーム加熱法により原料シリコン21を加熱溶融して
前記基板20上にシリコンを蒸着する。このようにして
、基板表面上あるいは基板近傍において、シリコンと窒
素が反応して基板20上に窒化シリコン薄膜が形成され
る。
窒素ガスの真空チャンバー内への導入量は、真空チャン
バー内の圧力が1×10−4Torrから5X10−3
Torrに保たれるように設定すれば、安定で高励起な
プラズマを発生することができる。
バー内の圧力が1×10−4Torrから5X10−3
Torrに保たれるように設定すれば、安定で高励起な
プラズマを発生することができる。
基板を固定させておいても良好な窒化シリコン膜を形成
することができるが、窒素プラズマ源とシリコン蒸着源
が基板に対して非対称な位置に配置されているため、よ
り膜厚や組成比等の膜質が均一でしかも段差部のステッ
プカバレージの良い窒化シリコン1膜を形成するために
、基板を基板の法線を軸として、1分間に1〜500回
転の回転速度で回転させると良い。
することができるが、窒素プラズマ源とシリコン蒸着源
が基板に対して非対称な位置に配置されているため、よ
り膜厚や組成比等の膜質が均一でしかも段差部のステッ
プカバレージの良い窒化シリコン1膜を形成するために
、基板を基板の法線を軸として、1分間に1〜500回
転の回転速度で回転させると良い。
基板とシリコン蒸着源及び窒素プラズマ源の配置によっ
て窒化シリコン薄膜の膜質が異なるが、基板とシリコン
蒸着源の配置は、加熱蒸発させる原料シリコンと基板と
を結ぶ線と基板の法線との間のなす角度が60度以下に
するのが望ましい。
て窒化シリコン薄膜の膜質が異なるが、基板とシリコン
蒸着源の配置は、加熱蒸発させる原料シリコンと基板と
を結ぶ線と基板の法線との間のなす角度が60度以下に
するのが望ましい。
窒化膜の組成は原料シリコンの蒸発速度すなわち基板へ
のシリコンの到着量や、窒素ガスの導入量や真空度、マ
イクロ波のパワー等で変えることができる。
のシリコンの到着量や、窒素ガスの導入量や真空度、マ
イクロ波のパワー等で変えることができる。
また、第2図に示すように、直流電源24にて基板20
に直流のバイアス電圧を500Vから一500Vの間で
変化させて印可することによって、基板に飛来して来る
イオンや電子を制御できるため、窒化シリコンの膜質を
コントロールすることができる。
に直流のバイアス電圧を500Vから一500Vの間で
変化させて印可することによって、基板に飛来して来る
イオンや電子を制御できるため、窒化シリコンの膜質を
コントロールすることができる。
発明の効果
本発明の効果として次のようなものがある。
5iHaガスは爆発性のある非常に危険なガスで、取り
扱いが難しい上、排ガスを処理するための装置が別に必
要であるが、本発明では5iHAガスを用いる必要がな
いため危険がなく無公害であり排ガス処理装置を必要と
しない。
扱いが難しい上、排ガスを処理するための装置が別に必
要であるが、本発明では5iHAガスを用いる必要がな
いため危険がなく無公害であり排ガス処理装置を必要と
しない。
室温近くの低温で窒化シリコンを作成できるため、基板
加熱のために要した昇温と降温に要する時間が必要でな
いため生産性が向上する。また、低融点あるいは低軟化
点であるプラスチックやポリカーボネイトなどの有機基
板上にも作成することができるため用途が広がる。
加熱のために要した昇温と降温に要する時間が必要でな
いため生産性が向上する。また、低融点あるいは低軟化
点であるプラスチックやポリカーボネイトなどの有機基
板上にも作成することができるため用途が広がる。
真空チャンバー内には水素が存在しないため、還元され
易い基板(膜)上にも劣化を起こすことなく窒化シリコ
ンを堆積することができる。
易い基板(膜)上にも劣化を起こすことなく窒化シリコ
ンを堆積することができる。
第1図および第2図は本発明により窒化シリコン薄膜を
作成するための装置の概略構成図である。 11・・・・・・真空チャンバー、12・・・・・・排
気孔、13・・・・・・導波管、14・・・・・・マイ
クロ波発振器、15プラズマ発生室、16・・・・・・
電磁石、17・・・・・・ガス導入口、18・・・・・
・プラズマ引出し窓、19・・−・・・基板ホルダ、2
0・・・・・・基板、21・・・・・・原料シリコン、
22・・・・・・蒸発源、23・・・・・・モーター、
24・・・・・・直流電源。
作成するための装置の概略構成図である。 11・・・・・・真空チャンバー、12・・・・・・排
気孔、13・・・・・・導波管、14・・・・・・マイ
クロ波発振器、15プラズマ発生室、16・・・・・・
電磁石、17・・・・・・ガス導入口、18・・・・・
・プラズマ引出し窓、19・・−・・・基板ホルダ、2
0・・・・・・基板、21・・・・・・原料シリコン、
22・・・・・・蒸発源、23・・・・・・モーター、
24・・・・・・直流電源。
Claims (8)
- (1)窒素を含むガスをマイクロ波、電子サイクロトロ
ン共鳴吸収を利用したプラズマ分解によって励起し、基
板上に前記励起した窒素プラズマを照射しながら原料シ
リコンを加熱蒸着することを特徴とする窒化シリコン薄
膜の製造方法。 - (2)原料シリコンを加熱蒸発させる方法として、電子
ビームを用いることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の窒化シリコン薄膜の製造方法。 - (3)窒素を含むガスとして、窒素ガスを用いることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の窒化シリコン薄
膜の製造方法。 - (4)基板を150℃以下の温度に保持して堆積するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の窒化シリコ
ン薄膜の製造方法。 - (5)外部より導入する原料ガスの導入量を真空装置内
の圧力が1×10^−^4Torrから5×10^−^
3Torrに保たれるように設定することを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の窒化シリコン薄膜の製造方
法。 - (6)基板を基板の法線を軸として、1分間に1〜50
0回転の回転速度で回転させることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の窒化シリコン薄膜の製造方法。 - (7)加熱蒸発させる原料シリコンと基板を結ぶ線と基
板の法線との間のなす角度が60度以下であることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の窒化シリコン薄膜
の製造方法。 - (8)基板に、500Vから−500Vの直流バイアス
電圧をかけることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の窒化シリコン薄膜の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62312736A JPH01152732A (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 窒化シリコン薄膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62312736A JPH01152732A (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 窒化シリコン薄膜の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01152732A true JPH01152732A (ja) | 1989-06-15 |
Family
ID=18032801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62312736A Pending JPH01152732A (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 窒化シリコン薄膜の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01152732A (ja) |
-
1987
- 1987-12-10 JP JP62312736A patent/JPH01152732A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1807681B (zh) | 蒸镀装置及利用该蒸镀装置的蒸镀方法 | |
| JP4897010B2 (ja) | 蒸着装置及び蒸着方法 | |
| JPH01152732A (ja) | 窒化シリコン薄膜の製造方法 | |
| JPH0258331A (ja) | 窒化シリコン薄膜の製造方法 | |
| JP4055939B2 (ja) | LiNbO3薄膜形成方法 | |
| JP2776807B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JP2803556B2 (ja) | バリアメタル層の形成方法 | |
| CN108085742B (zh) | 形成过渡金属二硫属化物(tmdc)材料层的方法 | |
| KR100665846B1 (ko) | 반도체 소자 제조를 위한 박막 형성방법 | |
| JPH10183335A (ja) | 酸化マグネシウム薄膜の製造方法およびその製造装置 | |
| JPH06145974A (ja) | 真空成膜装置及び真空成膜方法 | |
| JP2985472B2 (ja) | シリコン膜の形成方法 | |
| JP2723053B2 (ja) | 薄膜の形成方法およびその装置 | |
| JPH06321690A (ja) | 半導体ダイヤモンド膜の形成方法及び処理方法 | |
| JPH08274090A (ja) | 絶縁膜の形成方法 | |
| JP2687468B2 (ja) | 薄膜形成装置 | |
| JPH01246357A (ja) | 立方晶窒化ホウ素膜の製造方法 | |
| JPH01104763A (ja) | 金属化合物薄膜の製造方法 | |
| JPH05311429A (ja) | 薄膜形成装置 | |
| JPH05255859A (ja) | 薄膜形成装置 | |
| JPH0784640B2 (ja) | 結晶性窒化アルミニウムの製造方法 | |
| JPH08181075A (ja) | 薄膜堆積方法 | |
| JP3189400B2 (ja) | 多結晶シリコン膜の形成方法 | |
| JPH01184273A (ja) | 反応性プラズマビーム製膜方法とその装置 | |
| JPH0317269A (ja) | 酸化窒化シリコン薄膜の製造方法 |