JPH01178582A - 感熱転写記録用色素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱転写記録用マゼンタ色素に関し、更に詳し
くは、昇華型感熱転写記録方法において、転写性、着色
性、諸堅牢性に優れた鮮明なマゼンタ色の色素を提供す
ることを目的とする。

（従来の技術） 現在、テレビ、ビデオ、スチリルビデオカメラなどの一
過性の画像からハードコピーを得る方法として昇華型感
熱転写記録方式が提案されている。

この方式は熱により色素を昇華させて、被記録体に像を
形成させるものであり熱源として発熱素子又は半導体レ
ーザーが用いられる。この熱源に与えるエネルギーを変
えることにより色素の昇華転写量を制御することが可能
な為、階調性が良く特にビクトリアルカラー記録には有
利な方式と考えられる。

（発明が解決しようとする問題点） 減色法によりフルカラー画像を得る場合、彩度表現の基
本となる三原色は、イエロー、マゼンタ、シアンである
。このうちマゼンタはグリーンの補゛　　色であり、澄
んだ赤紫色で、その極大吸収波長が５２０〜５８０　ｎ
ｍであることが要求される。現在感熱転写用として用い
られている分散染料は、彩度が不足しており、色再現性
の優れたカラー画像は得られない。

又最近の記録方法の進歩に伴い、高速記録に対応できる
、低エネルギーで十分に濃度のある鮮明な画像を与える
ことのできる材料が望まれているが、この点でも現在用
いられている分散染料は十分満足のいく性能を有してい
ない。

本発明者は、このような状況に鑑み、従来技術の問題点
を解決すべく、鋭意研究の結果、ピラゾロイミダゾール
系アゾメチン色素が極めて昇華性に優れ、又鮮明なマゼ
ンタ色を呈し、イエロー、シアン色素と混合した際すぐ
れた色再現性を示すことを見出し、発明を完成すること
に至った。

（問題点を解決するための手段） 即ち、本発明は一般式Ｎ） で示される怒熱転写ｉ録用色素をその要旨とするもので
ある。

−Ｓ式（，１）で示される色素は、公知の方法、例えば
、−儀式（ＩＩ）で示されるピラゾロイミダゾール類と
一般式　（ＩＩＩ）で示されるアニリン類とを塩化銀、
過硫酸アンモニウム、赤血塩などの酸化剤の存在下、ア
ルカリ性で酸化カップリングすることにより容易に製造
することができる。

＋　　　　　　　　　　α 前記−儀式（Ｉｌで示されるＲ１としては、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基等の直鎖又は分岐アル
キル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブト
キシ基等のアルコキシ基、メトキシカルボニル基、エト
キシカルボニル基、プロポキシカルボニル基等のアルコ
キシカルボニル基、フェニル基、トリル基等のアリール
基、アセトアミド基、ベンゼンカルボンアミド基、メト
キシカルボンアミド基、メタンスルホンアミド基、ベン
ゼンスルホンアミド基、メチルウレイド基等の置換アミ
ド基などが挙げられる。

Ｒ２としては水素原子、フッ素、塩素等のハロゲン原子
、メチル基、エチル基等のアルキル基、メトキシ基、エ
トキシ基等のアルコキシ基などが挙げられる。

Ｒ３、Ｒ４としては、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基等のアルキル基、メトキシエチル基、エトキ
シエチル基等のアルコキシアルキル基、ヒドロキシエチ
ル基、β−ヒドロキシプロピル基等のヒドロキシアルキ
ル基、クロロエチル基等のハロゲノアルキル基、シアノ
メチル基、シアンエチル基等のシアノアルキル基、ベン
ジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル基、
トリル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシフェニル等
の了り−ル基などが挙げられる。

又Ｒ２、Ｒ６としては、水素原子、メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基、等のアルキル基、メトキシ基
、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキ
シ基、フッ素、塩素等のハロゲン原子などが挙げられる
。

本発明の色素を用いて感熱転写記録用インキを製造する
方法としては、色素を適当な結合剤と共に溶剤中でボー
ルミルなどを用いて溶解又は微粒化してインキとする方
法がある。結合剤としてはエポキシ樹脂、フェノール樹
脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、セ
ルロース樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリス
チレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリイミド
、ポリビニルブチラール、アラビアゴム、カゼインなど
が挙げられる。又溶剤としては水、メタノール、エタノ
ール、プロパツール、ブタノール等のアルコール類、ト
ルエン、キシレン、モノクロルヘンゼン等の芳香族炭化
水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン等のケトン類、ジクロルエタン、トリクロル
エチレン、パークロルエチレン等のハロゲン化水素類、
゛酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、メチルセロ
ソルブ、エチルセロソルブ等のセロソルブ類などが挙げ
られる。

又転写方法としては、上記で得られたインキを適当な基
体上にバーコータを用いて塗布して転写シートを作成し
、該シートを被記録体と重ね、次いてシートの背面から
発熱素子等で加熱する方法があり、そのようにすればシ
ート上の色素が、被記録体上に転写される。転写基体と
しては、−ｉにコンデンサー紙、セロハン祇、又はポリ
イミドじ１脂、ポリエステル樹脂のような耐熱性の良好
なプラス千ンクフイルムが通している。又被記録体とし
てシよ、普通紙を用いることもできるが発色感度を高め
るために、ポリエステル系樹脂又はポリアミド系樹脂な
どをコートした紙、あるいはポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル又はポリエステルなどの合成紙が使用される。

本発明の色素は鮮明なマゼンタ色であるため、例えば下
記構造式 で示されるイエロー色素および下記構造式で示されるシ
アン色素と組合せてフルカラーを得るのに適している。

（発明の効果） 本発明によれば、−儀式〔■〕示され良好な昇華性を有
するピラゾロイミダゾール系アゾメチン色素を用いるこ
とにより、鮮やかなマゼンタ色の感熱転写記録が得られ
る。

以下実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本実
施例は本発明を限定するものではない。

実施例　１ （イ）色素の製造 硝酸銀１４．５ｇを水６０ｄに溶解し、その水溶液に塩
化ナトリウム５．０ｇを加え撹拌する。その後節エチル
に溶解した下記構造式で示される化合物１．７ｇを添加
した。次いでアンモニア水９．　０ＩＩ１１を加えさら
に下記構造式 で示される化合物２．７ｇを水４０ｍに溶解し、その溶
液を滴下した。滴下終了後、室温で１時間反応させ、そ
の後無機物を濾別後分液し、有機層の溶剤を留去後、ク
ロロホルムでカラム精製を行い下記構造式 で示されるピラゾロイミダゾール系アゾメチン色素２．
５ｇを得た。本島の極大吸収波長（酢酸エチル）は５４
４　ｎｍであった。

（ロ）インク及び転写シートの作製 色素（上記（イ）で得られたピラゾロイミダゾール系ア
ゾメチン色素）４部、エチルセルロース８部及びメチル
エチルケトン４４部、トルエン４４部のインク組成物を
ボールミルにより充分混練した後、バーコータを用いて
コンデンサー紙に塗布し、乾燥して転写シートを得た。

（ハ）転写記録 この転写シートをポリエステル樹脂をコートした上質紙
と対向させ、感熱ヘッドを用いて加熱することにより記
録を行ない、鮮明なマゼンタ色の高色濃度記録が得られ
た。

実施例　２〜１５ 以下実施例１と同様にして表−１の色素を合成し、各々
感熱転写を行って色濃度の高い鮮明なマゼンタ色記録が
得られた。

二ニー　　　　　　　　１−一■

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒ＿１はアルキル基、アルコキシ基、アルコキ
   シカルボニル基、アリール基、置換アミノ基を表わし、
   Ｒ＿２は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコ
   キシ基を表わし、Ｒ＿３、Ｒ＿４はそれぞれ置換又は無
   置換アルキル基、アラルキル基、アリール基を表わし、
   Ｒ＿５、Ｒ＿６はそれぞれ水素原子、アルキル基、アル
   コキシ基、ハロゲン原子を表わす。〕 で示される感熱転写記録用色素。