JPH0119426B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐摩耗性および耐アルコール性に優れ
たプラスチツク塗装用アクリルラツカーに関す
る。 繊維素誘導体を含むラツカー型塗料は乾燥性、
耐溶剤性などの性能面に加えて、使用法が簡便で
あることからその用途も多方面に亘つている。中
でも、アクリル樹脂とニトロセルローズまたはセ
ルローズ・アセテート・ブチレートなどの繊維素
誘導体から成る塗料は、プラスチツク成型品の塗
装に多量使用されている。しかしながら、従来の
プラスチツク塗装物は梱包時のスリ傷や素地の露
出など耐摩耗性の点で十分ではなかつた。 しかるに、本発明者らは上述した如き従来技術
における欠点の存在に鑑みて鋭意研究の結果、そ
れぞれ一般式 （但し、式中のＲはアルキル基を表わすものとす
る。） で示されるモノマーであつて、かつ 式中のＲが炭素数１のアルキル基であるメタクリ
レート(a) 60〜98重量％、 式中のＲが炭素数２〜４のアルキル基であるメタ
クリレート(b) １〜40重量％および 式中のＲが炭素数８〜22のアルキル基であるメタ
クリレート(c) １〜20重量％と、 上記以外のモノマー(d) ０〜20重量％とを、 上記全モノマーの総量が100重量％となるよう
に重合せしめて得られる数平均分子量が5000〜
50000で、かつ、ガラス転移点が60〜95℃である
共重合物を、必要に応じて慣用の顔料、塗料添加
剤および／または硝化綿もしくはセルロース・ア
セテート・ブチレートなどの繊維素系化合物を含
めて成るアクリルラツカーが、これをプラスチツ
ク成型品に塗装した際に、耐摩耗性および耐アル
コール性に優れることを見出して、本発明を完成
するに到つた。 ここにおいて、上記モノマー(b)としての炭素数
２〜４なるメタクリレートの代表例にはエチルメ
タクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｉ
−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリ
レート、ｉ−ブチルメタクリレートおよびｔ−ブ
チルメタクリレートがあるが、好ましくは炭素数
４のアルキルメタクリレートであり、特に好まし
くはｔ−ブチルメタクリレートである。その使用
量は得られる共重合物中に１〜40重量％、好まし
くは５〜30重量％の範囲で含有されるような量に
おいてである。 前記モノマー(c)としての炭素数８〜22なるメタ
クリレートの代表例には２−エチルヘキシルメタ
クリレート、オクチルメタクリレート、ラウリル
メタクリレートおよびステアリルメタクリレート
などがあるが、好ましくはラウリルメタクリレー
トおよびステアリルメタクリレートである。その
使用量は得られる共重合中に１〜20重量％、好ま
しくは３〜20重量％となる範囲で含有されるよう
な量においてである。前記モノマー(d)としては前
記(a)、(b)および(c)と共重合性を有するものであれ
ばいずれでもよいが、そのうち代表的なものを挙
げればスチレン、ｔ−ブチルスチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、シクロヘキシル
（メタ）アクリレート、β−ヒドロキシエチル
（メタ）アクリレート、β−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アク
リレート、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、フ
マル酸、（無水マレイン酸、２−エトキシメチル
（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メ
タ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリル、
ジブチルフマレート、炭素数１〜18のアルキルア
クリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アク
リレートならびに「ライトエステルPM」〔共栄
社油脂化学工業(株)製品〕の如き、β−ヒドロキシ
エチル（メタ）アクリレートと燐酸とのエステル
化物、「カージユラＥ」オランダ国シエル社製品）
の如き、エポキシ化合物とアクリル酸などの不飽
和酸との付加物、および共重合可能なエチレン性
不飽和二重結合を有するポリエステル樹脂または
アルキド樹脂などであり、好ましくはスチレン、
エチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレートお
よびｉ−ブチルアクリレートである。その使用量
は得られる共重合物中に０〜20重量％となるよう
な量においてであり、これら単独で、あるいは二
種以上の混合物として用いられる。 前述した如き本発明によりもたらされる効果の
現出の理由については明らかではないが、前記し
たそれぞれのモノマー(a)と(b)と(c)の共存によると
ころが大きく、いずれか一つのモノマーを欠いて
も本発明の効果は得られない。 本発明組成物の必須成分たる前記共重合物はま
ずガラス転移点が60〜95℃となるように選択すれ
ばよい。ガラス転移点が60℃よりも低いものでは
耐摩耗性の点で十分でなく、逆に95℃よりも高い
ものではクラツクの発生が見られ易くなるので、
いずれも好ましくない。 もう一つ、当該共重合物の数平均分子量は5000
〜50000、好ましくは15000〜35000が適当である。
5000未満では耐摩耗性の点で十分ではなく、逆に
50000を超えるときはスプレー作業性の点で十分
なものが得られなくなるので、いずれも好ましく
ない。 当該共重合体を得るにさいしては公知慣用の重
合法が採用できるが、好ましくは溶液重合法によ
るのが適当であり、前記した(a)、(b)および(c)な
る、あるいは(a)、(b)、(c)および(d)なるモノマーを
用いて、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）、
ベンゾイルパーオキサイド（BPO）、ｔ−ブチル
パーベンゾエート（TBPB）およびｔ−ブチル
パーオクトエート（TBPO）の如き公知慣用の
ラジカル発生剤の存在下に、溶剤としてはたとえ
ばトルエンもしくはキシレンの如き芳香族炭化水
素、酢酸エチルもしくは酢酸ブチルの如き酢酸エ
ステル類、メチルエチルケトンもしくはメチルイ
ソブチルケトンの如きケトン類、ｎ−ブタノール
もしくはｔ−ブタノールの如きアルコール類を用
いて得ることができる。 かくして得られた共重合物は適当なシンナーで
希釈してそのままクリヤー塗料として使用できる
し、さらに必要に応じて顔料、塗料用添加剤およ
び／または硝化綿もしくはセルローズ・アセテー
ト・ブチレートなどの繊維素系化合物を使用する
こともできる。 ここにおいて、耐シンナー性、乾燥性、硬度お
よび可撓性などのレベルアツプを期するには上記
した如き繊維素系化合物を、また機械的物性のレ
ベルアツプをはかるためには可塑性またはポリエ
ステル樹脂を、さらにハジキ防止、耐候性および
レベリング性などを目的とするためには消泡剤、
レベリング剤、紫外線吸収剤または酸化防止剤な
どの如き慣用の塗料用添加剤を慣用量で用いれば
よい。 また塗料方法としては、ハケ塗り、スプレー塗
装またはロール塗装など如き常用の方法が採用で
きる。 次に、本発明を実施例および比較例により具体
的に説明するが、以下において「部」は特に断り
のない限り「重量部」を意味するものとする。 実施例１〜４および比較例１〜６ 撹拌装置、不活性ガス導入口、温度計および冷
却器を付した四ツ口フラスコに、トルエン500ｇ
およびｎ−ブタノール500ｇを仕込んで100℃に昇
温し、さらに第１表に示されたような混合物を４
時間をかけて滴下させ、その後も同温度に10時間
保持して各種の共重合物を得た。 これら各共重合物のガラス転移点および数平均
分子量を同表にまとめて示す。 次いで、これら各共重合物の100部に対してア
ルミペースト（不揮発分65重量％）の10部を加え
て各別に分散させたのち、酢酸エチル／ｎ−ブタ
ノール／ブチルセロソルブ＝40／40／20（重量比）
なるシンナーを加えラツカーを調製した。 しかるのち、各ラツカーをエアスプレーでポリ
スチレン板に膜厚が15μとなるように塗装せし
め、60℃で30分間焼付けを行なつた。 その後、室温に３日間放置して得られたそれぞ
れの塗装物について塗膜の性能の評価を行なつた
処を、同表にまとめて示す。 【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ それぞれ一般式 （但し、式中のＲはアルキル基を表わすものとす
   る。） で示されるモノマーであつて、かつ 式中のＲが炭素数１のアルキル基である メタクリレート(a) 60〜98重量％ 式中のＲが炭素数２〜４のアルキル基である メタクリレート(b) １〜40重量％および 式中のＲが炭素数８〜22のアルキル基である メタクリレート(c) １〜20重量％と、 上記以外のモノマー(d) ０〜20重量％とを、 全モノマー総量が100重量％となるように重合
   せしめて得られる、数平均分子量が5000〜50000
   で、かつ、ガラス転移点が60〜95℃なる共重合物
   を、さらに必要に応じて顔料、塗料用添加剤およ
   び／または繊維素系化合物を含んで成るアクリル
   ラツカー。