JPH01197600A - 皮革粉の処理方法、処理皮革粉及び該皮革粉を含有する樹脂組成物 - Google Patents
皮革粉の処理方法、処理皮革粉及び該皮革粉を含有する樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH01197600A JPH01197600A JP1956488A JP1956488A JPH01197600A JP H01197600 A JPH01197600 A JP H01197600A JP 1956488 A JP1956488 A JP 1956488A JP 1956488 A JP1956488 A JP 1956488A JP H01197600 A JPH01197600 A JP H01197600A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- leather powder
- leather
- powder
- resin
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 27
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 25
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 abstract description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 8
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 6
- -1 hydrogen peroxide Chemical class 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMHKOAYRTRADAT-UHFFFAOYSA-N [hydroxy(octoxy)phosphoryl] octyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCOP(O)(=O)OP(O)(=O)OCCCCCCCC UMHKOAYRTRADAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGADZLAECENGR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromo-1,2,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(Br)Br JLGADZLAECENGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SRORDPCXIPXEAX-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCP(CCCCCCCCCCCCC)(O)(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCP(CCCCCCCCCCCCC)(O)(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC Chemical compound CCCCCCCCCCCCCP(CCCCCCCCCCCCC)(O)(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCP(CCCCCCCCCCCCC)(O)(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC SRORDPCXIPXEAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical compound Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical compound [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は合成樹脂等に配合したり、合成樹脂に付着させ
て使用される皮革粉の処理方法及びこれにより得られた
処理皮革粉及びこの皮革粉を含有する成形品用、塗料用
等に用いられる樹脂組成物に関する。
て使用される皮革粉の処理方法及びこれにより得られた
処理皮革粉及びこの皮革粉を含有する成形品用、塗料用
等に用いられる樹脂組成物に関する。
合成樹脂からなるシート、フィルム、レザー、型物成形
品などは、帯電による汚染を生じたり、吸放湿性に劣り
、またプラスチック的感触がなじめないなど、天然物に
劣る欠点を有している。
品などは、帯電による汚染を生じたり、吸放湿性に劣り
、またプラスチック的感触がなじめないなど、天然物に
劣る欠点を有している。
これを改良するために、特開昭53−121902号公
報に樹脂に皮革粉を配合した樹脂組成物から成形された
樹脂成形品が記載されているが、通常の皮革粉は原料の
革製品がクロムなめし処理等の種々の処理を受けている
ため、皮革粉としての性状が安定していない。このため
、樹脂配合物の耐熱性、特に加熱時に発泡するという問
題がある。
報に樹脂に皮革粉を配合した樹脂組成物から成形された
樹脂成形品が記載されているが、通常の皮革粉は原料の
革製品がクロムなめし処理等の種々の処理を受けている
ため、皮革粉としての性状が安定していない。このため
、樹脂配合物の耐熱性、特に加熱時に発泡するという問
題がある。
クロムなめし皮革の製造においては、クロムなめし工程
の後に炭酸ナトリウムなどによる中和工程が設けられて
いる場合があるが、皮革粉製造用原料は、くず皮の混合
物であり、中和処理されたものばかりとは限らず、また
たとえすべて中和処理された場合であっても皮革粉とし
て処理されていないので、皮革粉は中和処理の程度、処
理時間が異なることになり、均一性に劣り、性状が安定
せず、前記問題を生ずる。
の後に炭酸ナトリウムなどによる中和工程が設けられて
いる場合があるが、皮革粉製造用原料は、くず皮の混合
物であり、中和処理されたものばかりとは限らず、また
たとえすべて中和処理された場合であっても皮革粉とし
て処理されていないので、皮革粉は中和処理の程度、処
理時間が異なることになり、均一性に劣り、性状が安定
せず、前記問題を生ずる。
本発明は、樹脂に配合した場合に、樹脂との混練時、得
られた樹脂組成物の成形時はもとより、この樹脂組成物
から得られた製品を150°C以上といった高温に加熱
したときに発泡を生じない皮革粉及びその製造方法を提
供することを目的とする。
られた樹脂組成物の成形時はもとより、この樹脂組成物
から得られた製品を150°C以上といった高温に加熱
したときに発泡を生じない皮革粉及びその製造方法を提
供することを目的とする。
さらに、本発明はこの皮革粉を含有してなる樹脂組成物
で、耐熱性に優れた製品を得ることができる樹脂組成物
を提供することを目的とする。
で、耐熱性に優れた製品を得ることができる樹脂組成物
を提供することを目的とする。
本発明者は前記目的を達成するために鋭意検討を重ねた
結果、皮革粉に特定の処理を施すことにより、その目的
に適合した皮革粉が得られ、また樹脂にこの皮革粉を配
合することにより耐熱性に優れた製品が得られることを
見出し本発明を完成するに至った。
結果、皮革粉に特定の処理を施すことにより、その目的
に適合した皮革粉が得られ、また樹脂にこの皮革粉を配
合することにより耐熱性に優れた製品が得られることを
見出し本発明を完成するに至った。
すなわち、請求項1記載の発明の皮革粉の処理方法は、
なめし処理された皮革粉の粉砕皮革粉を酸化又は中和処
理することを特徴とする。
なめし処理された皮革粉の粉砕皮革粉を酸化又は中和処
理することを特徴とする。
本発明の皮革粉は、例えば次に示すような方法で製造す
ることができる。
ることができる。
なめし処理された原料皮革を通常5〜30+nm以下に
細片化しこれを温度100〜120°C1水分含!40
〜60重量%程度の条件で10〜60分で蒸気加熱して
膨潤させ、次いで蒸気加熱した細片を水分が3重量%以
下になるまで乾燥し、次いで乾燥した細片を好ましくは
ファインビクトリーミル等を用いて粉砕し、篩を用いて
分粒する。
細片化しこれを温度100〜120°C1水分含!40
〜60重量%程度の条件で10〜60分で蒸気加熱して
膨潤させ、次いで蒸気加熱した細片を水分が3重量%以
下になるまで乾燥し、次いで乾燥した細片を好ましくは
ファインビクトリーミル等を用いて粉砕し、篩を用いて
分粒する。
原料皮革としては、クロムなめしなどのなめし処理をさ
れた、牛皮、豚皮、羊皮等が好ましく用いられる。また
、床皮、シェービング屑等も用いることができる。
れた、牛皮、豚皮、羊皮等が好ましく用いられる。また
、床皮、シェービング屑等も用いることができる。
分粒して得られた皮革粉は、40メツシュ篩を通過する
ものが好ましく、粒径が大きいと、これから得られる樹
脂組成物の成形性、成形品の外観が低下する。より好ま
しくは60メツシュ篩を通過したものが用いられる(A
STM標準篩)。
ものが好ましく、粒径が大きいと、これから得られる樹
脂組成物の成形性、成形品の外観が低下する。より好ま
しくは60メツシュ篩を通過したものが用いられる(A
STM標準篩)。
また、皮革粉の見掛比重が0.3 g /cd未満であ
ると成形性、成形品の外観に劣り、また、樹脂に対する
充填量を多くすることができなくなるとともに、混合が
非常に困難になる。より好ましくは0.35〜0.6g
/c這とする。
ると成形性、成形品の外観に劣り、また、樹脂に対する
充填量を多くすることができなくなるとともに、混合が
非常に困難になる。より好ましくは0.35〜0.6g
/c這とする。
尚、ここで用いられる見掛比重は、空気混入かさ比重(
Aerate’d Bulk Density)である
。篩を振動させて皮革粉を核部に通して100ccの容
器に投入した後、容器の上部をすり切って秤量するもの
で、数値は皮革粉の重量+100で表示している。
Aerate’d Bulk Density)である
。篩を振動させて皮革粉を核部に通して100ccの容
器に投入した後、容器の上部をすり切って秤量するもの
で、数値は皮革粉の重量+100で表示している。
本発明の皮革粉の処理方法は、このようにして得られた
皮革粉に酸化処理又は中和処理を行うことを特徴とする
。これらの処理には、皮革粉を酸化剤又は中和剤と直接
接触させる乾式処理と、皮革粉を酸化剤又は中和剤の溶
液に接触処理させた後、溶剤を分離乾燥させる湿式処理
があるが、いずれの方法で行ってもよい。
皮革粉に酸化処理又は中和処理を行うことを特徴とする
。これらの処理には、皮革粉を酸化剤又は中和剤と直接
接触させる乾式処理と、皮革粉を酸化剤又は中和剤の溶
液に接触処理させた後、溶剤を分離乾燥させる湿式処理
があるが、いずれの方法で行ってもよい。
酸化処理としては、過酸化水素等の過酸化物を用いた処
理、空気、酸素、オゾン等の酸素化合物を用いた処理が
挙げられ、中和処理としては重炭酸ナトリウム等の重炭
酸塩を用いた処理、ギ酸ナトリウム等のギ酸塩を用いた
処理が挙げられる。
理、空気、酸素、オゾン等の酸素化合物を用いた処理が
挙げられ、中和処理としては重炭酸ナトリウム等の重炭
酸塩を用いた処理、ギ酸ナトリウム等のギ酸塩を用いた
処理が挙げられる。
過酸化水素は濃度0.01〜5%の水溶液として、炭酸
ナトリウム、ギ酸ナトリウムは濃度0.1〜10%の水
溶液として、皮革粉に含浸させ、その後乾燥させること
により処理する方法が好ましく用いられる。
ナトリウム、ギ酸ナトリウムは濃度0.1〜10%の水
溶液として、皮革粉に含浸させ、その後乾燥させること
により処理する方法が好ましく用いられる。
酸化処理、中和処理により発泡を生じない理由について
は明らかではないが1.中和処理を行うとクロムなめし
時の硫酸に起因する硫酸根が除去されている。中和処理
の際、強塩基を用いるとコラーゲンのゼラチン化が起こ
り好ましくない。
は明らかではないが1.中和処理を行うとクロムなめし
時の硫酸に起因する硫酸根が除去されている。中和処理
の際、強塩基を用いるとコラーゲンのゼラチン化が起こ
り好ましくない。
次に、原料皮革には一般に原料皮の地油や皮革を加工す
る際に加脂工程で加えられた油脂が含まれているため、
酸化処理又は中和処理の前後の何れか、又は両方におい
て皮革粉の脱脂処理を行うことが好ましい。この処理は
通常を溶剤を用いた抽出により行なわれるが、高温加熱
を伴わない方法が皮革粉の変質(ゼラチン化)防止のた
めには好ましい。溶剤としては、クロロホルム、ベンゼ
ン、アセトン、四塩化炭素、トリクロロエチレン、ジク
ロルメタン、トリクロルトルフルオルエタン、ジブロム
テトラフルオルエタン、ヘキサン、石油エーテル、石油
留分(DLN)等が用いられる。
る際に加脂工程で加えられた油脂が含まれているため、
酸化処理又は中和処理の前後の何れか、又は両方におい
て皮革粉の脱脂処理を行うことが好ましい。この処理は
通常を溶剤を用いた抽出により行なわれるが、高温加熱
を伴わない方法が皮革粉の変質(ゼラチン化)防止のた
めには好ましい。溶剤としては、クロロホルム、ベンゼ
ン、アセトン、四塩化炭素、トリクロロエチレン、ジク
ロルメタン、トリクロルトルフルオルエタン、ジブロム
テトラフルオルエタン、ヘキサン、石油エーテル、石油
留分(DLN)等が用いられる。
脱脂処理は動物性油脂の含有量が1重量%以下、好まし
くは、0.8重量%以下とする。
くは、0.8重量%以下とする。
上記のようにして得られた請求項3記載の皮革粉は皮革
粉としての性能に優れ、安定した品質を有している。
粉としての性能に優れ、安定した品質を有している。
請求項4記載の樹脂組成物は樹脂に前記請求項1記載の
皮革粉を配合したものである。
皮革粉を配合したものである。
本発明で用いられる樹脂としては、天然樹脂、合成樹脂
等各種のものが用いられる。合成樹脂としては、熱可塑
性樹脂及び熱硬化性樹脂のいずれも用いることができる
。熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン(低密度ポリエ
チレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリ
ル酸系共重合体、ポリプロピレン、ポリブテン−1等の
ポリオレフィン、ポリブタジェン、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル(可塑剤を含有したものを含む)、ポリカー
ボネート;エチレン−プロピレンゴム、ウレタンゴム、
エチレン−プロピレン−ジエンゴム等の各種ゴム等が挙
げられる。熱硬化性樹脂としては、フェノール樹脂、エ
ポキシ樹脂、ポリウレタン、不飽和ポリエステル樹脂、
各種の熱硬化性のゴム等が挙げられる。
等各種のものが用いられる。合成樹脂としては、熱可塑
性樹脂及び熱硬化性樹脂のいずれも用いることができる
。熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン(低密度ポリエ
チレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリ
ル酸系共重合体、ポリプロピレン、ポリブテン−1等の
ポリオレフィン、ポリブタジェン、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル(可塑剤を含有したものを含む)、ポリカー
ボネート;エチレン−プロピレンゴム、ウレタンゴム、
エチレン−プロピレン−ジエンゴム等の各種ゴム等が挙
げられる。熱硬化性樹脂としては、フェノール樹脂、エ
ポキシ樹脂、ポリウレタン、不飽和ポリエステル樹脂、
各種の熱硬化性のゴム等が挙げられる。
樹脂には必要に応じて、可塑剤、安定剤、硬化剤、触媒
、充填剤、着色剤、反応性モノマー、溶剤、分散剤、そ
の他の各種添加剤を含有させて樹脂コンパウンドとして
使用することもできる。また、固体であっても、液状で
あっても^よい。
、充填剤、着色剤、反応性モノマー、溶剤、分散剤、そ
の他の各種添加剤を含有させて樹脂コンパウンドとして
使用することもできる。また、固体であっても、液状で
あっても^よい。
樹脂に皮革粉を配合して樹脂組成物とする際の組成比は
、樹脂組成物を成形して得られる成形品の用途、形状、
要求特性により決定されるが、通常、組成物中に樹脂又
は樹脂コンパウンドが30〜98重量%、好ましくは4
0〜95重量%、皮革粉が2〜70重景%重量ましくは
5〜60重量%含まれるように配合することが好ましい
。皮革粉の配合量が2重量%未満であると皮革粉を入れ
た効果が得られず、70重量%を超えると樹脂に金属不
活性化剤の種類、量を均一に分散できなくなる。
、樹脂組成物を成形して得られる成形品の用途、形状、
要求特性により決定されるが、通常、組成物中に樹脂又
は樹脂コンパウンドが30〜98重量%、好ましくは4
0〜95重量%、皮革粉が2〜70重景%重量ましくは
5〜60重量%含まれるように配合することが好ましい
。皮革粉の配合量が2重量%未満であると皮革粉を入れ
た効果が得られず、70重量%を超えると樹脂に金属不
活性化剤の種類、量を均一に分散できなくなる。
また、樹脂と皮革粉の接着性を改良するためにカップリ
ング剤を配合することもできる。その配合量は組成物中
の皮革粉に対して通常、0.1〜5重量%、好ましくは
0.5〜2重量%配合する。
ング剤を配合することもできる。その配合量は組成物中
の皮革粉に対して通常、0.1〜5重量%、好ましくは
0.5〜2重量%配合する。
カップリング剤としては繊維強化プラスチックに通常用
いられているものが使用可能であり、ビニルシラン、ア
ルコキシシラン、アミノシラン、クロロシラン、エポキ
シシラン等のシラン系カップリング剤、ボラン系カップ
リング剤、チタネート系カップリング剤などが挙げられ
る。好ましくは、T−アミノプロピルトリエトキシシラ
ン、N−β−(アミノエチル)−T−アミノプロピルト
リメトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−T−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−(アミノエ
チル)−T−アミノプロピルメチルジメトキシシラン等
のアミノ系シランカップリング剤が用いられる。また、
イソプロピルトリ(N−アミノエチル)チタネート、イ
ソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェートチタ
ネート、テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイ
ト)チタネート、ビス(ジオクチルパイロホスフェート
)オキシアセテートチタネートなどのチタネート系カッ
プリング剤が好ましく用いられる。
いられているものが使用可能であり、ビニルシラン、ア
ルコキシシラン、アミノシラン、クロロシラン、エポキ
シシラン等のシラン系カップリング剤、ボラン系カップ
リング剤、チタネート系カップリング剤などが挙げられ
る。好ましくは、T−アミノプロピルトリエトキシシラ
ン、N−β−(アミノエチル)−T−アミノプロピルト
リメトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−T−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−(アミノエ
チル)−T−アミノプロピルメチルジメトキシシラン等
のアミノ系シランカップリング剤が用いられる。また、
イソプロピルトリ(N−アミノエチル)チタネート、イ
ソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェートチタ
ネート、テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイ
ト)チタネート、ビス(ジオクチルパイロホスフェート
)オキシアセテートチタネートなどのチタネート系カッ
プリング剤が好ましく用いられる。
上記の樹脂、皮革粉、カップリング剤は通常の混練機で
容易に混練することができ、得られた樹脂組成物はカレ
ンダー成形、押出成形、射出成形など通常の樹脂成形法
により容易に成形することがでる。そして、得られた成
形品は耐熱性に優れ、180°Cに加熱してもシートの
発泡はなかった。
容易に混練することができ、得られた樹脂組成物はカレ
ンダー成形、押出成形、射出成形など通常の樹脂成形法
により容易に成形することがでる。そして、得られた成
形品は耐熱性に優れ、180°Cに加熱してもシートの
発泡はなかった。
本発明の樹脂組成物から得られた成形品は吸放湿特性、
帯電防止性、摩耗性が優れており、そのすぐれた感触と
ともに天然の皮革に似た柔軟なフィルム、シート、さら
には椅子の肘かけ、壁材、家具、コンソールボックス、
ハンドルグリップなどとして広(用いられる。さらに本
発明の樹脂組成物は金属製品や樹脂成形品の表面に皮革
のような外観を与える塗料、被覆材としても使用するこ
とができるなど、各種方面の用途が期待される。
帯電防止性、摩耗性が優れており、そのすぐれた感触と
ともに天然の皮革に似た柔軟なフィルム、シート、さら
には椅子の肘かけ、壁材、家具、コンソールボックス、
ハンドルグリップなどとして広(用いられる。さらに本
発明の樹脂組成物は金属製品や樹脂成形品の表面に皮革
のような外観を与える塗料、被覆材としても使用するこ
とができるなど、各種方面の用途が期待される。
以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。
発明はこれに限定されるものではない。
実施例1
クロムなめしされた皮革片(10M以下)を水蒸気処理
後乾燥し、ミルにより破砕し、40メツシュ篩通過、見
掛比重0.39 g /crMの皮革粉を得た。この皮
革粉1kgに対し、過酸化水素水(0,1%)102を
加え処理した。
後乾燥し、ミルにより破砕し、40メツシュ篩通過、見
掛比重0.39 g /crMの皮革粉を得た。この皮
革粉1kgに対し、過酸化水素水(0,1%)102を
加え処理した。
次いで水で洗浄し、脱水、乾燥を行い、皮革粉を得た。
この皮革粉20重量部と直鎖状低密度ポリエチレン(エ
チレン−ブテン−1共重合体) MI=25g/10
分、密度0.915 g/ct (出光ポリエチレン−
L〕80重量部を180°Cの混練機で混練し、0.8
mm厚みのシートを150°Cで圧縮成形により得た
。このシートを100°Cで3時間予備乾燥した後、1
80°Cで加熱したが、60分後も全く発泡は認められ
なかった。
チレン−ブテン−1共重合体) MI=25g/10
分、密度0.915 g/ct (出光ポリエチレン−
L〕80重量部を180°Cの混練機で混練し、0.8
mm厚みのシートを150°Cで圧縮成形により得た
。このシートを100°Cで3時間予備乾燥した後、1
80°Cで加熱したが、60分後も全く発泡は認められ
なかった。
実施例2.3
実施例1において処理液として過酸化水素水に代えて、
重炭酸ナトリウム1重量%溶液、及びギ酸ナトリウム2
重量%溶液を用いた以外は同様にしてテストした。得ら
れたシートは同様に発泡は全く認められなかった。
重炭酸ナトリウム1重量%溶液、及びギ酸ナトリウム2
重量%溶液を用いた以外は同様にしてテストした。得ら
れたシートは同様に発泡は全く認められなかった。
実施例4
実施例1において過酸化処理前の皮革粉をアセトンを用
いて抽出処理を行い油脂含有量を0.1重量%とし、こ
れに過酸化処理を行い、他は同様とした。得られたシー
トは同様に発泡は全く認められなかった。
いて抽出処理を行い油脂含有量を0.1重量%とし、こ
れに過酸化処理を行い、他は同様とした。得られたシー
トは同様に発泡は全く認められなかった。
実施例5
実施例1において、直鎖状低密度ポリエチレンに代えて
ポリ塩化ビニル樹脂コンパウンドを用い、混練温度16
0°Cとした他は同様とした。得られたシートは同様に
発泡は全く認められなかった。
ポリ塩化ビニル樹脂コンパウンドを用い、混練温度16
0°Cとした他は同様とした。得られたシートは同様に
発泡は全く認められなかった。
比較例1
実施例1において、過酸化処理をしない皮革粉を用いた
以外は実施例1と同様に行った。得られたシートは20
分後にすでに発泡がみられ、60分後には激しく発泡し
、使用に耐えないものであった。
以外は実施例1と同様に行った。得られたシートは20
分後にすでに発泡がみられ、60分後には激しく発泡し
、使用に耐えないものであった。
なお、実施例、比較例において120°C3時間の乾燥
において、シートの含水量は1.8重量%で変化はなか
った。
において、シートの含水量は1.8重量%で変化はなか
った。
請求項1記載の処理方法により性能、品質の安定した皮
革粉が得られた。
革粉が得られた。
請求項2記載の処理方法により、樹脂に配合して成形性
、成形品の外観に優れた樹脂組成物を与える皮革粉が得
られた。
、成形品の外観に優れた樹脂組成物を与える皮革粉が得
られた。
請求項3記載の皮革粉は性能品質が安定している上、こ
れを配合した請求項4記載の樹脂組成物は、耐熱性に優
れ180°C以上に加熱した場合にも発泡しないシート
製品を得ることができた。したがって、射出成形、押出
成形など広範囲の成形が可能になった。また、これらの
製品は吸放湿特性においても優れ、原皮革製品をはじめ
多くの成形品分野において各種用途に用いることができ
る。
れを配合した請求項4記載の樹脂組成物は、耐熱性に優
れ180°C以上に加熱した場合にも発泡しないシート
製品を得ることができた。したがって、射出成形、押出
成形など広範囲の成形が可能になった。また、これらの
製品は吸放湿特性においても優れ、原皮革製品をはじめ
多くの成形品分野において各種用途に用いることができ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、なめし処理された皮革の粉砕皮革粉を酸化又は中和
処理することを特徴とする皮革粉の処理方法。 2、粉砕皮革粉が40メッシュ篩を通過する粒径を有し
見掛比重が0.3g/cm^3以上である請求項1記載
の皮革粉の処理方法。 3、なめし処理された皮革の粉砕皮革粉を酸化又は中和
処理してなる処理皮革粉。 4、樹脂になめし処理された皮革の粉砕皮革粉を酸化又
は中和処理してなる処理皮革粉を配合してなる樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1956488A JPH0631438B2 (ja) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | 皮革粉の処理方法、処理皮革粉及び該皮革粉を含有する樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1956488A JPH0631438B2 (ja) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | 皮革粉の処理方法、処理皮革粉及び該皮革粉を含有する樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01197600A true JPH01197600A (ja) | 1989-08-09 |
| JPH0631438B2 JPH0631438B2 (ja) | 1994-04-27 |
Family
ID=12002792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1956488A Expired - Lifetime JPH0631438B2 (ja) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | 皮革粉の処理方法、処理皮革粉及び該皮革粉を含有する樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0631438B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01306446A (ja) * | 1988-06-03 | 1989-12-11 | Bridgestone Corp | ゴルフクラブ用グリップ |
| JPH04149254A (ja) * | 1990-10-15 | 1992-05-22 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 皮革粉含有ゴム組成物及び成形品 |
-
1988
- 1988-02-01 JP JP1956488A patent/JPH0631438B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01306446A (ja) * | 1988-06-03 | 1989-12-11 | Bridgestone Corp | ゴルフクラブ用グリップ |
| JPH04149254A (ja) * | 1990-10-15 | 1992-05-22 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 皮革粉含有ゴム組成物及び成形品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0631438B2 (ja) | 1994-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5009810A (en) | Endothermic blowing agents compositions and applications | |
| US20200002499A1 (en) | Method for physically foaming a polymer material and foamed article | |
| US3939237A (en) | Method of making a fluid transmitting porous tube or sheet | |
| US4519963A (en) | Electroconductive cross-linked polyolefin foam and method for manufacture thereof | |
| US3468991A (en) | Production of foamed articles | |
| JPS6155125A (ja) | 架橋ポリオレフイン独立気泡体の製造方法 | |
| DE3215835A1 (de) | Neue treibmittelkombination auf basis von azodicarbonamid, deren herstellung und verwendung der verschaeumung von kunststoffen | |
| SU618050A3 (ru) | Композици дл получени пенопласта | |
| US4312776A (en) | Blowing agent compositions | |
| JPH01197600A (ja) | 皮革粉の処理方法、処理皮革粉及び該皮革粉を含有する樹脂組成物 | |
| CA1274344A (en) | Method for the preparation of cross-linked polyethylene foams and foams produced by the method | |
| JPH0777789B2 (ja) | 皮革様グリップカバー | |
| JP3012950B2 (ja) | 発泡剤組成物 | |
| US3595734A (en) | Production of foamed articles | |
| JPH01197599A (ja) | 改質皮革粉及び該皮革粉を含む樹脂組成物 | |
| FR2519344A1 (fr) | Melange expansible a base de chlorure de polyvinyle donnant un produit alveolaire de faible densite | |
| JPS61190534A (ja) | 臭気の無いポリエチレン系樹脂の架橋発泡体の製造方法 | |
| JPH01225665A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH01197560A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH0482014B2 (ja) | ||
| JPH059321A (ja) | アゾジカルボンアミド系発泡剤組成物 | |
| JPH059322A (ja) | 発泡剤組成物 | |
| JP3382304B2 (ja) | 防菌・防かび性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法 | |
| JPS63113033A (ja) | 発泡剤組成物 | |
| JPH0320419B2 (ja) |