JPH01216908A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH01216908A JPH01216908A JP63042837A JP4283788A JPH01216908A JP H01216908 A JPH01216908 A JP H01216908A JP 63042837 A JP63042837 A JP 63042837A JP 4283788 A JP4283788 A JP 4283788A JP H01216908 A JPH01216908 A JP H01216908A
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- JP
- Japan
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- acid
- cosmetic
- dibutylhydroxytoluene
- salts
- ester
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結
合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または
二価アルコールとのエステルを安定に配合した化粧料に
関する。
合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または
二価アルコールとのエステルを安定に配合した化粧料に
関する。
従来の技術と課題
・ リノール酸、リルン酸などの炭素数１８〜２２かつ
分子構造中の不飽和結合数が２以上の脂肪酸（以下、必
須脂肪酸という）は、ヒトの健康維持に不可欠の物質で
ある。かかる脂肪酸の欠乏症としては、乾燥鱗片状皮膚
、ばさばさの髪、あるいは広範囲の紅斑などが知られて
いる。
分子構造中の不飽和結合数が２以上の脂肪酸（以下、必
須脂肪酸という）は、ヒトの健康維持に不可欠の物質で
ある。かかる脂肪酸の欠乏症としては、乾燥鱗片状皮膚
、ばさばさの髪、あるいは広範囲の紅斑などが知られて
いる。
一方、このような必須脂肪酸を化粧品に配合した場合の
効能、効果としては従来、保湿作用、チロシナーゼ活性
阻害作用、養毛作用などが知られている。しかしながら
、これら必須脂肪酸は空気酸化に対して極めて不安定で
あり、化粧品へ配合すると変色・発臭を伴う場合が多い
。
効能、効果としては従来、保湿作用、チロシナーゼ活性
阻害作用、養毛作用などが知られている。しかしながら
、これら必須脂肪酸は空気酸化に対して極めて不安定で
あり、化粧品へ配合すると変色・発臭を伴う場合が多い
。
そこで、従来、かかる脂肪酸の酸化防止剤として、アス
コルビン酸誘導体、トコフェロールなどが用いられてい
る。しかしながら、その効果は必ずしも充分でなく、ま
た、酸化防止剤自身の劣化による変色・発臭も問題とな
る。
コルビン酸誘導体、トコフェロールなどが用いられてい
る。しかしながら、その効果は必ずしも充分でなく、ま
た、酸化防止剤自身の劣化による変色・発臭も問題とな
る。
本発明は必須脂肪酸、その塩またはエステルを配合した
酸化安定性に優れた化粧料を提供することを目的とする
。
酸化安定性に優れた化粧料を提供することを目的とする
。
課題を解決するための手段
本発明は（ａ）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽
和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価
または二価アルコールとのエステル、並びに （ｂ）ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシ
アニソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、
セージ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物から
なる群より選ばれた一種または二種以上の酸化防止剤、 （Ｃ）アミノ酸および／またはそのエステル、（ｄ）
晰肪族オキン多塩基酸、その塩、あるいはモノエステル
およびカルボキシビニルポリマーからなる群より選ばれ
た一種または二種以上の化合物 を配合したことを特徴とする化粧料を提供するものであ
る。
和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価
または二価アルコールとのエステル、並びに （ｂ）ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシ
アニソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、
セージ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物から
なる群より選ばれた一種または二種以上の酸化防止剤、 （Ｃ）アミノ酸および／またはそのエステル、（ｄ）
晰肪族オキン多塩基酸、その塩、あるいはモノエステル
およびカルボキシビニルポリマーからなる群より選ばれ
た一種または二種以上の化合物 を配合したことを特徴とする化粧料を提供するものであ
る。
本発明組成物に配合されるリノール酸、リルン酸など炭
素数１８〜２２を有し、かつ分子構造中の不飽和結合数
が２以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含まれ
ている。
素数１８〜２２を有し、かつ分子構造中の不飽和結合数
が２以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含まれ
ている。
本発明の化粧料に配合される炭素数１８〜２２かつ分子
構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸の代表的な
ものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α−リ
ルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−７−リルン酸、アラキ
ドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、これら
の１種また２種以上が用いられる。
構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸の代表的な
ものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α−リ
ルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−７−リルン酸、アラキ
ドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、これら
の１種また２種以上が用いられる。
また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとしては、
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
の一価アルコールとのエステル、エチレングリコール、
プロピレングリコール、１．３−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
の一価アルコールとのエステル、エチレングリコール、
プロピレングリコール、１．３−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。
これら遊離脂肪酸及びその塩、またはエステルの化粧料
中における配合量は、０．１−１０重量％であるのが好
ましい。かかる配合量が０．１重量％未満であると、そ
の効果がなく、一方、１０重量％を越えると、刺激性が
強い。
中における配合量は、０．１−１０重量％であるのが好
ましい。かかる配合量が０．１重量％未満であると、そ
の効果がなく、一方、１０重量％を越えると、刺激性が
強い。
一方、本発明の化粧料に配合される酸化防止剤としては
、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニ
ソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、
ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、セー
ジ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物が挙げら
れる。
、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニ
ソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、
ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、セー
ジ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物が挙げら
れる。
これら酸化防止剤の化粧料中における配合量は、ｏ、ｏ
ｏｔ〜５．０重量％である。配合量がこれより少ないと
その効果がなく、一方、これより多いと必須脂肪酸、そ
の塩またはエステルの劣化を促進する場合がある。
ｏｔ〜５．０重量％である。配合量がこれより少ないと
その効果がなく、一方、これより多いと必須脂肪酸、そ
の塩またはエステルの劣化を促進する場合がある。
これらの酸化防止剤は、アミノ酸またはそのエステルと
併用することにより、その効果が増大する。
併用することにより、その効果が増大する。
つぎに、本発明化粧料に配合される該アミノ酸の代表的
な例としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン
、イソロイシン、セリン、スレオ冊ン、リジン、アスパ
ラギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、
フェニルアラニン、チロシン、プロリン、アルギニン、
シスチン、ヒスチジンなどが挙げられ、そのエステルと
しては、一価アルコールとのエステルが好ましい。これ
らは単独でも、また併用して配合してもよい。
な例としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン
、イソロイシン、セリン、スレオ冊ン、リジン、アスパ
ラギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、
フェニルアラニン、チロシン、プロリン、アルギニン、
シスチン、ヒスチジンなどが挙げられ、そのエステルと
しては、一価アルコールとのエステルが好ましい。これ
らは単独でも、また併用して配合してもよい。
本発明化粧料には、さらに、脂肪族オキシ多塩基酸、そ
の塩あるいはモノエステル、カルボキシビニルポリマー
が単独または併用して配合される。
の塩あるいはモノエステル、カルボキシビニルポリマー
が単独または併用して配合される。
これらを配合することにより、前記酸化防止剤の効果が
相乗的に増大する。該脂肪族オキシ多塩基酸としては、
クエン酸、グルコン酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げら
れる。
相乗的に増大する。該脂肪族オキシ多塩基酸としては、
クエン酸、グルコン酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げら
れる。
つぎに、本発明化粧料の安定性について試験した結果を
示す。
示す。
〔安定性試験（１）〕
成 分 重量部リノール
酸 １．０Ｐ ＯＥ（６０）
硬化ヒマシ油 １．０エタノール
！０．０酸化防止剤
第１表に記載１．３−ブチレングリコール
５．０１．０ＭＮａＯＨ水溶液 ｐＨＲ整ｍ
（ｐＨ・７．０） イオン交換水 残部（：ＪＲ製法
） リノール酸、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油をエタノール
に溶解し、１．３−ブチレングリコールをイオン交換水
に溶解した。
酸 １．０Ｐ ＯＥ（６０）
硬化ヒマシ油 １．０エタノール
！０．０酸化防止剤
第１表に記載１．３−ブチレングリコール
５．０１．０ＭＮａＯＨ水溶液 ｐＨＲ整ｍ
（ｐＨ・７．０） イオン交換水 残部（：ＪＲ製法
） リノール酸、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油をエタノール
に溶解し、１．３−ブチレングリコールをイオン交換水
に溶解した。
次に、ジブデルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、クエン
酸をエタノール相に溶解し、し−スレオニン、Ｌ−ンス
チン、カルボキシビニルポリマーを水相に溶解した。つ
いで、エタノール相を水相に加えて混合撹拌し、可溶化
またはゲル化した後、１ 、 ＯＭ Ｎ ａ Ｏ）［
水溶液を加えてｐＨ＝ ７ 、０とした。これを４０℃
の恒温室に３ケ月間放置し、リノール酸残存率を高速液
体クロマトグラフィーで定量した。
酸をエタノール相に溶解し、し−スレオニン、Ｌ−ンス
チン、カルボキシビニルポリマーを水相に溶解した。つ
いで、エタノール相を水相に加えて混合撹拌し、可溶化
またはゲル化した後、１ 、 ＯＭ Ｎ ａ Ｏ）［
水溶液を加えてｐＨ＝ ７ 、０とした。これを４０℃
の恒温室に３ケ月間放置し、リノール酸残存率を高速液
体クロマトグラフィーで定量した。
第 １ 表
〔安定性試験（２）〕
成 分 重量部リノール
酸 １．０ＢＨＴ
０．０５Ｐ ＯＥ （６０）硬
化ヒマシ油 １．０エタノール
５，０アミノ酸またはアミノ酸エステル
第２表に記載カルボキシビニルポリマー ０
．８ＫＯＨ０，５ イオン交換水 残部ｌ製法） リノール酸、ＢＨＴ、ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油、
アミノ酸エステルをエタノールに溶解し、カルボキシビ
ニルポリマー、アミノ酸、ＫＯＨをイオン交換水に溶解
した。ついで、エタノール相を水相に加えて混合撹拌し
、ゲル状組成物を得た。
酸 １．０ＢＨＴ
０．０５Ｐ ＯＥ （６０）硬
化ヒマシ油 １．０エタノール
５，０アミノ酸またはアミノ酸エステル
第２表に記載カルボキシビニルポリマー ０
．８ＫＯＨ０，５ イオン交換水 残部ｌ製法） リノール酸、ＢＨＴ、ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油、
アミノ酸エステルをエタノールに溶解し、カルボキシビ
ニルポリマー、アミノ酸、ＫＯＨをイオン交換水に溶解
した。ついで、エタノール相を水相に加えて混合撹拌し
、ゲル状組成物を得た。
これを４０℃の恒温室に３ケ月間放置し、リノール酸残
存率を高速液体クロマトグラフィーで定量した。
存率を高速液体クロマトグラフィーで定量した。
第 ２ 表
本発明の化粧料は、公知の方法により、化粧水、化粧用
油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形態に製
造される。
油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形態に製
造される。
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損な
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。
寒胤■
つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
実施例１ （化粧水）
成 分 重工％リノール酸
０．５ジブチルヒドロキシ
トルエン ０．０５クエン酸
００５ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
１０（６０Ｅ、Ｏ，） パラオキシ安息香酸メチル ０．０５エタノー
ル １５．０グリセリン
８．０水酸化カリウム
０．１５酒石酸ナトリウム
０．０３し一グリシン ０．０５
Ｌ−セリン ０５０５Ｌ−シスチ
ン ｏ、ｏｏｔ香料
０．１ 精製水 残部精製水にグリ
セリン、水酸化カリウム、酒石酸ナトリウム、Ｌ−グリ
シン、Ｌ−セリン、し−シスチンを溶解する。別個に、
エタノールにリノール酸、ジブチルヒドロキシトルエン
、クエン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ
、Ｏ，）、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製
水溶液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。
０．５ジブチルヒドロキシ
トルエン ０．０５クエン酸
００５ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
１０（６０Ｅ、Ｏ，） パラオキシ安息香酸メチル ０．０５エタノー
ル １５．０グリセリン
８．０水酸化カリウム
０．１５酒石酸ナトリウム
０．０３し一グリシン ０．０５
Ｌ−セリン ０５０５Ｌ−シスチ
ン ｏ、ｏｏｔ香料
０．１ 精製水 残部精製水にグリ
セリン、水酸化カリウム、酒石酸ナトリウム、Ｌ−グリ
シン、Ｌ−セリン、し−シスチンを溶解する。別個に、
エタノールにリノール酸、ジブチルヒドロキシトルエン
、クエン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ
、Ｏ，）、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製
水溶液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。
実施例２ （水性ゲル）
成 分 重量％α−リルン
酸 １．０ジブチルヒドロキシトル
エン ０．０５ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
１．５（６０Ｅ、Ｏ，） Ｌ−ヒスチジンエチルエステル ０．０１パラオキ
シ安息香酸メチル ０．０５香料
０．１ エタノール ５．０カルボキ
シビニルポリマー １．ＯＬ−バリン
０．０５ＤＬ−フェニルアラニン
０．０５Ｌ−アルギニン ０
．１水酸化カリウム ０．５精製水
残部精製水にカルボキシ
ビニルポリマー、Ｌ−バリン、ＤＬ−フェニルアラニン
、Ｌ−アルギニン、水酸化カリウムを溶解した。別個に
、エタノールに′α−リルン酸、ジブチルヒドロキシト
ルエン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ、Ｏ
，）、し−ヒスチジンエチルエステル、メチルパラベン
、香料を溶解し、前記精製水溶液に加え、混合撹拌し、
水性ゲル状化粧料を得た。
酸 １．０ジブチルヒドロキシトル
エン ０．０５ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
１．５（６０Ｅ、Ｏ，） Ｌ−ヒスチジンエチルエステル ０．０１パラオキ
シ安息香酸メチル ０．０５香料
０．１ エタノール ５．０カルボキ
シビニルポリマー １．ＯＬ−バリン
０．０５ＤＬ−フェニルアラニン
０．０５Ｌ−アルギニン ０
．１水酸化カリウム ０．５精製水
残部精製水にカルボキシ
ビニルポリマー、Ｌ−バリン、ＤＬ−フェニルアラニン
、Ｌ−アルギニン、水酸化カリウムを溶解した。別個に
、エタノールに′α−リルン酸、ジブチルヒドロキシト
ルエン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ、Ｏ
，）、し−ヒスチジンエチルエステル、メチルパラベン
、香料を溶解し、前記精製水溶液に加え、混合撹拌し、
水性ゲル状化粧料を得た。
実施例３ （クリーム）
（成分（Ａ））
成 分 重量％γ−リルン
酸 ２，０サランミツロウ
４０セタノール
２．０ステアリン酸 １．０リ
ノール酸エチル ５．０ラノリン
２．０流動パラフイン
９・０自己乳化型モノステアリン酸グリ
セリル ３ ０モＩステアリン酸ポ
リ第１ノエチレンソルピタン（２０Ｅ、Ｏ，）
１．５パラオキシ安息香酸プロピル ０．１ジ
ブチルヒドロキシトルエン ０．０５（成分（Ｂ
）） 成 分 重量％クエン酸
０．０５リンゴ酸
０．０５カルボキシビニルポリマ
ー ０．１パラオキシ安息香酸メチル
０．２プロピレングリコール ５．ＯＤ
−アラニン ０．ＩＬ−アスパ
ラギン ０．０５Ｌ−ヒスチジン
０．０１Ｌ−イソロイシン
０．５香料 ０．２ 精製水 残部成分（Ａ）を
加熱溶解し、８０℃に保持する。
酸 ２，０サランミツロウ
４０セタノール
２．０ステアリン酸 １．０リ
ノール酸エチル ５．０ラノリン
２．０流動パラフイン
９・０自己乳化型モノステアリン酸グリ
セリル ３ ０モＩステアリン酸ポ
リ第１ノエチレンソルピタン（２０Ｅ、Ｏ，）
１．５パラオキシ安息香酸プロピル ０．１ジ
ブチルヒドロキシトルエン ０．０５（成分（Ｂ
）） 成 分 重量％クエン酸
０．０５リンゴ酸
０．０５カルボキシビニルポリマ
ー ０．１パラオキシ安息香酸メチル
０．２プロピレングリコール ５．ＯＤ
−アラニン ０．ＩＬ−アスパ
ラギン ０．０５Ｌ−ヒスチジン
０．０１Ｌ−イソロイシン
０．５香料 ０．２ 精製水 残部成分（Ａ）を
加熱溶解し、８０℃に保持する。
別に香料を除く成分（Ｂ）を加熱溶解して８０°Ｃに保
ち、これに前記成分（Ａ）を撹拌しながら加え、充分混
合する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、
さらに冷却してクリームを得た。
ち、これに前記成分（Ａ）を撹拌しながら加え、充分混
合する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、
さらに冷却してクリームを得た。
実施例４ （乳液）
（成分（Ａ））
成 分 重量％アラキドン
酸エチル ０．２リノール酸イソプロピ
ル ２．０流動パラフイン
５．０ワセリン ２．
０ミツロウ ｌ・０セスキ
オレイン酸ソルビタン ２０ノブチルヒドロキシ
トルエン ００５ブチルヒドロキシアニソール
０．０５（成分（Ｂ）） エーテル（２０Ｅ、Ｏ，） パラオキン安息香酸エチル ０２プロピレング
リコール ５．０カルボキシビニルポリマ
ー ０５水酸化カリウム
０．５ＤＬ−スレオニン ０，０５Ｌ
−グルタミン ０，０５Ｌ−ンス
チン ０，００１クエン酸ナトリ
ウム ０．０５呑料 ０．
２ 精製水 残部成分（Ａ）を
８０℃にて加熱溶解し、別に加温（８０℃）溶解した香
料を除く成分（Ｂ）に撹拌しながら加え、充分混合する
。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さら
に冷却して乳液を得た。
酸エチル ０．２リノール酸イソプロピ
ル ２．０流動パラフイン
５．０ワセリン ２．
０ミツロウ ｌ・０セスキ
オレイン酸ソルビタン ２０ノブチルヒドロキシ
トルエン ００５ブチルヒドロキシアニソール
０．０５（成分（Ｂ）） エーテル（２０Ｅ、Ｏ，） パラオキン安息香酸エチル ０２プロピレング
リコール ５．０カルボキシビニルポリマ
ー ０５水酸化カリウム
０．５ＤＬ−スレオニン ０，０５Ｌ
−グルタミン ０，０５Ｌ−ンス
チン ０，００１クエン酸ナトリ
ウム ０．０５呑料 ０．
２ 精製水 残部成分（Ａ）を
８０℃にて加熱溶解し、別に加温（８０℃）溶解した香
料を除く成分（Ｂ）に撹拌しながら加え、充分混合する
。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さら
に冷却して乳液を得た。
実施例５ （パック）
成 分 重量％リノエライ
ジン酸 ３．０酢酸ビニル・スチレ
ン共重合体 １０．０ポリビニルアルコール
１Ｏ１０ソルビツト ５．
０酸化チタン ８．０力・オリ
ン ７・０クエン酸
イソプロビール ０．Ｏｌジブチルヒド
ロキシトルエン ０．０５エタノール
５．０バラオキシ安息香酸メチル
０．２し一プロリン ０
．１Ｌ−グルタミン酸 ０．０１香
料 ２．０ 精製水 残部リノエライジン
酸、クエン酸イソプロピルおよびジブチルヒドロキシト
ルエンをエタノールに溶解する。これをさらにビニル・
スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット
、酸化チタンおよびカオリンを均一に混和したものに加
える。
ジン酸 ３．０酢酸ビニル・スチレ
ン共重合体 １０．０ポリビニルアルコール
１Ｏ１０ソルビツト ５．
０酸化チタン ８．０力・オリ
ン ７・０クエン酸
イソプロビール ０．Ｏｌジブチルヒド
ロキシトルエン ０．０５エタノール
５．０バラオキシ安息香酸メチル
０．２し一プロリン ０
．１Ｌ−グルタミン酸 ０．０１香
料 ２．０ 精製水 残部リノエライジン
酸、クエン酸イソプロピルおよびジブチルヒドロキシト
ルエンをエタノールに溶解する。これをさらにビニル・
スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット
、酸化チタンおよびカオリンを均一に混和したものに加
える。
これに、さらにメチルパラベン、し−プロリン、Ｌ−グ
ルタミン酸を精製水に均一に溶解した溶液を加え、均一
に混和し、バックを得た。
ルタミン酸を精製水に均一に溶解した溶液を加え、均一
に混和し、バックを得た。
発明の効果
本発明化粧料によれば、必須脂肪酸、その塩およびエス
テルが安定に配合され、長期にわたり所期の効果を有す
る。
テルが安定に配合され、長期にわたり所期の効果を有す
る。
特許出顆人 サンスター株式会社
Claims (2)
- （１）（ａ）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和
結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価ま
たは二価アルコールとのエステル、並びに （ｂ）ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシ
アニソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、
セージ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物から
なる群より選ばれた一種または二種以上の酸化防止剤、 （ｃ）アミノ酸および／またはそのエステル、 （ｄ）脂肪族オキシ多塩基酸、その塩、あるいはモノエ
ステルおよびカルボキシビニルポリマーからなる群より
選ばれた一種または二種以上の化合物 を配合したことを特徴とする化粧料。 - （２）前記脂肪族オキシ多塩基酸がグルコン酸、クエン
酸、酒石酸、あるいはリンゴ酸である前記第（１）項の
化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63042837A JPH01216908A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63042837A JPH01216908A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01216908A true JPH01216908A (ja) | 1989-08-30 |
| JPH0533922B2 JPH0533922B2 (ja) | 1993-05-20 |
Family
ID=12647086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63042837A Granted JPH01216908A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01216908A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03190810A (ja) * | 1989-12-20 | 1991-08-20 | Kobayashi Kose Co Ltd | クレイ状パック化粧料 |
| WO2000051552A3 (en) * | 1999-06-14 | 2001-01-04 | Procter & Gamble | Hair care compositions |
| US6544500B1 (en) | 1999-02-28 | 2003-04-08 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
| US7300647B1 (en) | 1999-06-14 | 2007-11-27 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
-
1988
- 1988-02-24 JP JP63042837A patent/JPH01216908A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03190810A (ja) * | 1989-12-20 | 1991-08-20 | Kobayashi Kose Co Ltd | クレイ状パック化粧料 |
| US6544500B1 (en) | 1999-02-28 | 2003-04-08 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
| WO2000051552A3 (en) * | 1999-06-14 | 2001-01-04 | Procter & Gamble | Hair care compositions |
| US7300647B1 (en) | 1999-06-14 | 2007-11-27 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0533922B2 (ja) | 1993-05-20 |
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