JPH01220426A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH01220426A JPH01220426A JP63046146A JP4614688A JPH01220426A JP H01220426 A JPH01220426 A JP H01220426A JP 63046146 A JP63046146 A JP 63046146A JP 4614688 A JP4614688 A JP 4614688A JP H01220426 A JPH01220426 A JP H01220426A
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- polyvinylpyrrolidone
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はアルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液に
関し、特には、アルミニウム電解コンデンサの高負荷特
性を改善し、また静電容量の低下抑制に関するものであ
る。
関し、特には、アルミニウム電解コンデンサの高負荷特
性を改善し、また静電容量の低下抑制に関するものであ
る。
(従来の技術)
アルミニウム電解コンデンサに用いられる電極箔にはエ
ッヂング処理が施されたアルミニウム箔が使用され、陽
極箔にはエッヂング処理後、誘電体酸化皮膜を形成した
ものを用いている。
ッヂング処理が施されたアルミニウム箔が使用され、陽
極箔にはエッヂング処理後、誘電体酸化皮膜を形成した
ものを用いている。
電解コンデンサの電解液は、この陽極箔の誘電体酸化皮
膜にできる限り悪い影響を及ぼさないことが必殻である
。
膜にできる限り悪い影響を及ぼさないことが必殻である
。
従来、中高圧用電解コンデンサの電解液には、エチレン
グリコールを主体とした溶媒に、硼酸又は硼酸アンモニ
ウムを溶解したものが用いられてきた。しかしこの電解
液を使用した電解コンデンサは等価直列抵抗、損失の増
大という欠点を有する。その原因としては、電解液内に
多すの水が含まれているためで、この水分はエチレング
リコールど11111とによるエステル化反応により、
v!Ai、の電極箔の表面に形成されている誘電体酸化
皮膜を劣化さセ、寿命特性に著しく悪影響を及ぼす。
グリコールを主体とした溶媒に、硼酸又は硼酸アンモニ
ウムを溶解したものが用いられてきた。しかしこの電解
液を使用した電解コンデンサは等価直列抵抗、損失の増
大という欠点を有する。その原因としては、電解液内に
多すの水が含まれているためで、この水分はエチレング
リコールど11111とによるエステル化反応により、
v!Ai、の電極箔の表面に形成されている誘電体酸化
皮膜を劣化さセ、寿命特性に著しく悪影響を及ぼす。
そのため含有水分Φの少ない有機酸系電vR液が中高圧
用電解液の主流になる傾向にある。■チレングリコール
、硼酸系電解液が105℃以上の高温下での使用ができ
ないことも一因である。
用電解液の主流になる傾向にある。■チレングリコール
、硼酸系電解液が105℃以上の高温下での使用ができ
ないことも一因である。
有lIM系のものとしては、有機三塩基性酸に優れた特
徴をもつものが用いられ、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、ブチルオクタン二Mが公知である。これら
のものは電導度を向上するが耐圧の低下少なく、tan
δを低くする上で効果的だが、D電容吊が減少するとい
う弱点を有している。
徴をもつものが用いられ、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、ブチルオクタン二Mが公知である。これら
のものは電導度を向上するが耐圧の低下少なく、tan
δを低くする上で効果的だが、D電容吊が減少するとい
う弱点を有している。
ブヂルオークタンニ酸は分子量が硼酸に比べ大きく、溶
!1量が少なくてよいため、含水量は極めて少ない。こ
−のことにより105℃以上の高温下での使用が可能と
なった。
!1量が少なくてよいため、含水量は極めて少ない。こ
−のことにより105℃以上の高温下での使用が可能と
なった。
(夏を明が解決しようとづる課題)
アルミニウム電解コンデンサの電解液として、右握二塩
基性酸を用いるとアルミニウム箔どの間に錯体形成反応
を起こし、特にブヂルオクタンニ酸のような炭素数が1
2以上の長鎖の二塩基性酸は錯体形成能が強い。
基性酸を用いるとアルミニウム箔どの間に錯体形成反応
を起こし、特にブヂルオクタンニ酸のような炭素数が1
2以上の長鎖の二塩基性酸は錯体形成能が強い。
■ツヂング処理を施した電極箔に直接長鎖二塩基性酸が
接触すると、エツチングビットの周囲及び内壁にアルミ
ニウムと長鎖三塩基性酸とにより錯体が形成され、エツ
チングピッ]・を塞いでしまう。この錯体形成反応は微
量の水分の存在下で進行し、I!3極側の1ツヂング箔
の実効表面積を急速に縮小させ、静電容量が低下してし
まう。
接触すると、エツチングビットの周囲及び内壁にアルミ
ニウムと長鎖三塩基性酸とにより錯体が形成され、エツ
チングピッ]・を塞いでしまう。この錯体形成反応は微
量の水分の存在下で進行し、I!3極側の1ツヂング箔
の実効表面積を急速に縮小させ、静電容量が低下してし
まう。
(課題を解決するための手段)
本発明の電解コンデンサ用電解液は、有機極性溶媒又は
この有機極性溶媒に水を加えたものを溶媒とし、有機三
塩基性酸を溶質とした電解液であって、マンニトール、
ソルビトール、キシリトール、ズルシトールのうちから
選択された少なくとも一つのものを1〜20重量%添加
し、さらにポリビニルピロリドンを0.5〜12重ω%
添加したものである。
この有機極性溶媒に水を加えたものを溶媒とし、有機三
塩基性酸を溶質とした電解液であって、マンニトール、
ソルビトール、キシリトール、ズルシトールのうちから
選択された少なくとも一つのものを1〜20重量%添加
し、さらにポリビニルピロリドンを0.5〜12重ω%
添加したものである。
(作用)
電解コンデンサの電解液にポリビニルピロリドンを添加
することにより電解コンデンサの高温負荷特性を改善す
ることができる。
することにより電解コンデンサの高温負荷特性を改善す
ることができる。
(実施例)
本発明の電解液が高温負荷特性を改善する要因としては
、電極箔表面に形成した誘電酸化皮膜にポリビニルピロ
リドンがゲル状に周囲を包囲し水分による劣化を緩和し
、電解液の濃度分布を均一に保つ働きがあること、また
電解紙の水分子を遣度に保ちドライアップを防ぎ、紙a
nの剥離防止及び紙の劣化防止の遅延効果を有している
ためである。
、電極箔表面に形成した誘電酸化皮膜にポリビニルピロ
リドンがゲル状に周囲を包囲し水分による劣化を緩和し
、電解液の濃度分布を均一に保つ働きがあること、また
電解紙の水分子を遣度に保ちドライアップを防ぎ、紙a
nの剥離防止及び紙の劣化防止の遅延効果を有している
ためである。
マンニトール等の糖アルコールは有機三塩基性酸との間
にエステル化反応を起こし、錯体を形成し高温負荷特性
が数百されるが、さらにポリビニルごロリドンを電解液
に添加することにより、糖アルコールの水1ll−ON
とポリビニルピロリドンのPIi木原子との間に木本結
合が生じ、その一部が陰極エツチング箔の周囲をどっか
こみ、酸素原子は陰極箔のアルミニウムとの間に弱い分
子間結合をもつことになる。このため有機三塩基性酸が
直接アルミニウム箔に接触することがかなり低くなり、
加えてポリビニルピロリドンのもつ吸湿性のため錯体生
成反応を進行する水分子がポリビニルピロリドンに奪わ
れ錯体形成を阻害する。
にエステル化反応を起こし、錯体を形成し高温負荷特性
が数百されるが、さらにポリビニルごロリドンを電解液
に添加することにより、糖アルコールの水1ll−ON
とポリビニルピロリドンのPIi木原子との間に木本結
合が生じ、その一部が陰極エツチング箔の周囲をどっか
こみ、酸素原子は陰極箔のアルミニウムとの間に弱い分
子間結合をもつことになる。このため有機三塩基性酸が
直接アルミニウム箔に接触することがかなり低くなり、
加えてポリビニルピロリドンのもつ吸湿性のため錯体生
成反応を進行する水分子がポリビニルピロリドンに奪わ
れ錯体形成を阻害する。
本発明の実施例を従来例と対比して下表に示す。
表1はエチレングリコール、プチルオクタンニ酸及びア
ンモニア水からなる従来の電解液(従来例A、[3)に
耐しマンニトール及びポリビニルピロリドンを添加した
実施例1の組成を示す。表2はエチレングリコール、ア
ンモニア水及びリン酸にアゼライン酸(従来例D)又は
アジピン酸(従来例E)を用いたものに対し、マンニト
−ルとポリビニルピロリドン(実施例2.実施例)を添
加した組成を示す。表3はエチレングリコール、メチル
セロソルブ及びアジピン酸アンモニウム(従来例[)に
対しキシリトールとポリビニルピロリドンを添加した実
施例4と、エチレングリコール、メチルセロソルブ及び
スペリン酸アンモニウム(従来例G)に対し、ギシリ]
・−ルとポリビニルピロリドンを添加した実施例5の組
成を示す。
ンモニア水からなる従来の電解液(従来例A、[3)に
耐しマンニトール及びポリビニルピロリドンを添加した
実施例1の組成を示す。表2はエチレングリコール、ア
ンモニア水及びリン酸にアゼライン酸(従来例D)又は
アジピン酸(従来例E)を用いたものに対し、マンニト
−ルとポリビニルピロリドン(実施例2.実施例)を添
加した組成を示す。表3はエチレングリコール、メチル
セロソルブ及びアジピン酸アンモニウム(従来例[)に
対しキシリトールとポリビニルピロリドンを添加した実
施例4と、エチレングリコール、メチルセロソルブ及び
スペリン酸アンモニウム(従来例G)に対し、ギシリ]
・−ルとポリビニルピロリドンを添加した実施例5の組
成を示す。
表5はエチレングリコール、アジピン酸アンモニウム及
びリン酸アンモニウム(従来例+1)に対しンルビト−
ルとポリビニルピロリドンを添加した実施例6及びズル
シトールとポリビニルピロリドンを添加した実施例7の
組成を示す。
びリン酸アンモニウム(従来例+1)に対しンルビト−
ルとポリビニルピロリドンを添加した実施例6及びズル
シトールとポリビニルピロリドンを添加した実施例7の
組成を示す。
従来例A −1−1及び本発明の実施例1〜7の電解液
を用い、定格400V1200μFのアルミニウム電解
コンデンサを製作し、90℃300Vの条件下で静電容
量、tanδ及び漏れ電流の信頼性試験の比較を行った
結果を第1図〜第4図に示す。
を用い、定格400V1200μFのアルミニウム電解
コンデンサを製作し、90℃300Vの条件下で静電容
量、tanδ及び漏れ電流の信頼性試験の比較を行った
結果を第1図〜第4図に示す。
(発明の効果)
本発明の電解液を用いた電解コンデンサは、高温負荷特
性を改善する。このため陰極エツチング箔を何ら処理す
ることなく使用できる。
性を改善する。このため陰極エツチング箔を何ら処理す
ることなく使用できる。
本発明は、マンニット等の糖アルコールを用いることに
より増加する水分の悪影響が、ポリどニルピロリドンを
併用することにより打消され、静電容量、tanδの低
下を抑制し、漏れ電流増11]1の防止効果を向上する
ものであり、ポリビニルビ1]リドンはm性が小さいの
で作業!す境1も取扱性にすぐれた大川価値が大きい発
明である。
より増加する水分の悪影響が、ポリどニルピロリドンを
併用することにより打消され、静電容量、tanδの低
下を抑制し、漏れ電流増11]1の防止効果を向上する
ものであり、ポリビニルビ1]リドンはm性が小さいの
で作業!す境1も取扱性にすぐれた大川価値が大きい発
明である。
第1図〜第4図は従来例と本発明実施例との静電容量、
tanδ、漏れ電流の高温負荷特性における信頼性試験
を示す特性図である。
tanδ、漏れ電流の高温負荷特性における信頼性試験
を示す特性図である。
Claims (1)
- (1)有機極性溶媒又はこの有機極性溶媒に水を加えた
ものを溶媒とし、有機二塩基性酸を溶質とした電解液で
あって、この電解液にマンニトール、ソルビトール、キ
シリトール及びズルシトールのうちから選択された少な
くとも一つのものを1〜20重量%添加し、さらにポリ
ビニルピロリドンを0.5〜12重量%添加したことを
特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63046146A JPH0638381B2 (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63046146A JPH0638381B2 (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01220426A true JPH01220426A (ja) | 1989-09-04 |
| JPH0638381B2 JPH0638381B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=12738829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63046146A Expired - Lifetime JPH0638381B2 (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0638381B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04282817A (ja) * | 1991-03-11 | 1992-10-07 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
| WO2025028056A1 (ja) * | 2023-07-28 | 2025-02-06 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 電解コンデンサおよび電解コンデンサの製造方法 |
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1988
- 1988-02-29 JP JP63046146A patent/JPH0638381B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04282817A (ja) * | 1991-03-11 | 1992-10-07 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
| WO2025028056A1 (ja) * | 2023-07-28 | 2025-02-06 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 電解コンデンサおよび電解コンデンサの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0638381B2 (ja) | 1994-05-18 |
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