JPH01228482A - 新規抗生物質ｔｏｍ８３ａおよびその製造法 - Google Patents
新規抗生物質ｔｏｍ８３ａおよびその製造法Info
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- JPH01228482A JPH01228482A JP63052686A JP5268688A JPH01228482A JP H01228482 A JPH01228482 A JP H01228482A JP 63052686 A JP63052686 A JP 63052686A JP 5268688 A JP5268688 A JP 5268688A JP H01228482 A JPH01228482 A JP H01228482A
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- Japan
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- tom83a
- methanol
- magnetic resonance
- antibiotic substance
- nuclear magnetic
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は殺虫活性を有する新規抗生物買ＴＯＭ８３Ａ
およびその製造法に関するものである０〔従来の技術お
よび発明が解決しようとする問題点〕 従来、柚々の抗生物質が医薬品、動物薬、層系等の分野
で実用化されているｏしかしながら、ハスモンヨトウ等
、Ｍ害虫に対して有効な殺虫活性を示す抗生物質は、未
だ見出された数も少ない友め、良好な殺虫活性を有する
新規な抗生ｗＩＪ″Ｘの出現が期待でれている。
およびその製造法に関するものである０〔従来の技術お
よび発明が解決しようとする問題点〕 従来、柚々の抗生物質が医薬品、動物薬、層系等の分野
で実用化されているｏしかしながら、ハスモンヨトウ等
、Ｍ害虫に対して有効な殺虫活性を示す抗生物質は、未
だ見出された数も少ない友め、良好な殺虫活性を有する
新規な抗生ｗＩＪ″Ｘの出現が期待でれている。
本発明省らは、以上のような点に看目し、新規な殺虫活
注七有する抗生物質を提供するとともに、その装造法を
確立することによって、これを解決しょうとするもので
ある。
注七有する抗生物質を提供するとともに、その装造法を
確立することによって、これを解決しょうとするもので
ある。
〔問題点″？！：解決するための手段〕本発明者らは、
上述の期待にこたえるべく、殺虫活性を有する抗生物質
の探索を続けていたところ、ストレプトマイセス縞に椙
する待足の１株の培養物中に、殺虫活性を有する！ＩＩ
ｉ！７負が生産式れていることを見出し、有効物質ＴＯ
Ｍ８５Ａｔ率離し、その理化学的性状および生物学的性
状を確定することにニジ、本発明を完成した。
上述の期待にこたえるべく、殺虫活性を有する抗生物質
の探索を続けていたところ、ストレプトマイセス縞に椙
する待足の１株の培養物中に、殺虫活性を有する！ＩＩ
ｉ！７負が生産式れていることを見出し、有効物質ＴＯ
Ｍ８５Ａｔ率離し、その理化学的性状および生物学的性
状を確定することにニジ、本発明を完成した。
すなわち本発明の要旨は下記の理化学的注買全有する新
規抗生物買およびその製造法に存する。
規抗生物買およびその製造法に存する。
（イ）融 点：
１４９℃（分り
（ｏ） 比旋光度：
〔α膚＝−１’５．３°（Ｓα６．メタノール〕ｅ）紫
外部吸収スペクトル： エタノール溶液中で測定したスペクトルは第１図に示す
通りである０ λＥｔＯＨ２４１ｎｍ、 ２４８℃ｍ、 ２８５℃ｍａ
ｘ に）赤外部吸収スペクトル： 理化カリウム錠剤中で測定したスペクトルは第２図に示
す通りである０ （ホ）水系核核磁気共鳴スペクトル： 貞ピリジン浴液中で測定した３ ００ ＭＨｚ水累桜核
磁気共鳴スペクトルは第３図に示す通りである。
外部吸収スペクトル： エタノール溶液中で測定したスペクトルは第１図に示す
通りである０ λＥｔＯＨ２４１ｎｍ、 ２４８℃ｍ、 ２８５℃ｍａ
ｘ に）赤外部吸収スペクトル： 理化カリウム錠剤中で測定したスペクトルは第２図に示
す通りである０ （ホ）水系核核磁気共鳴スペクトル： 貞ピリジン浴液中で測定した３ ００ ＭＨｚ水累桜核
磁気共鳴スペクトルは第３図に示す通りである。
（へ） 炭素核核磁気共鳴スペクトル：貞ピリジン溶液
中で測定した７５ＭＨｚＲ索核核磁気共鳴スペクトルは
第４図に示す通りである０ （ト） 浴屏注： メタノール、エタノール、および酢酸エテルに可溶。ｎ
−ヘキサンおよび水に不溶０力 呈色反応： レイドンースミス試楽およびアニスアルデヒド憾＃Ｒ区
楽に陽性。
中で測定した７５ＭＨｚＲ索核核磁気共鳴スペクトルは
第４図に示す通りである０ （ト） 浴屏注： メタノール、エタノール、および酢酸エテルに可溶。ｎ
−ヘキサンおよび水に不溶０力 呈色反応： レイドンースミス試楽およびアニスアルデヒド憾＃Ｒ区
楽に陽性。
（男 薄ｊ曽りロマトグラフイー二
メルク社製シリカゲル薄層（Ａｒｔ ５７１４ ）を使
用し、展開俗媒がクロロホルム−メタノール（９：１）
の場合、Ｒｆ値がα１６、同薄層を使用し、展開浴収が
酢酸エテルーブタノールーアセト７−水（５：２．５：
２：ＣＬ５）（７）場合、Ｒｆ頃が［Ｌ５１゜ （３）外観：白色粉末 以下本発明の詳細な説明すると、本発明の抗生物質ＴＯ
Ｍ８３Ａは、前記（イ）〜に）フの理化学的性質全有す
る。
用し、展開俗媒がクロロホルム−メタノール（９：１）
の場合、Ｒｆ値がα１６、同薄層を使用し、展開浴収が
酢酸エテルーブタノールーアセト７−水（５：２．５：
２：ＣＬ５）（７）場合、Ｒｆ頃が［Ｌ５１゜ （３）外観：白色粉末 以下本発明の詳細な説明すると、本発明の抗生物質ＴＯ
Ｍ８３Ａは、前記（イ）〜に）フの理化学的性質全有す
る。
紫外部吸収スペクトルのλｍａＸ のパターンおよび
光外部吸収スペクトルシｍａエ のパターンから、本発
明のＴＯＭ８３Ａはα、β、γ、δ−不飽和エステルを
有するマクロライド抗生物質でろると推定され、上述し
た理化学的性状および後述の実施例に示す生物学的性状
と本発明化合物に類似するａ：卸のマクロライド抗生物
質のそれら金比収しｆｃ結果、該当する物質はな（、Ｔ
ＯＭ８３Ａは新規な殺虫抗生物質と判断された。
光外部吸収スペクトルシｍａエ のパターンから、本発
明のＴＯＭ８３Ａはα、β、γ、δ−不飽和エステルを
有するマクロライド抗生物質でろると推定され、上述し
た理化学的性状および後述の実施例に示す生物学的性状
と本発明化合物に類似するａ：卸のマクロライド抗生物
質のそれら金比収しｆｃ結果、該当する物質はな（、Ｔ
ＯＭ８３Ａは新規な殺虫抗生物質と判断された。
上述の本発明のνｆ現な抗生物質ＴＯＭ８３Ａは、スト
レプトマイセス属に属し、下肥に示す特徴及び性質を有
する抗生物置ＴＯＭ８３Ａ生産薗（微工研ｌ寄第９８９
０号として寄託されている。
レプトマイセス属に属し、下肥に示す特徴及び性質を有
する抗生物置ＴＯＭ８３Ａ生産薗（微工研ｌ寄第９８９
０号として寄託されている。
以下、ｒＭｃ工 ２３００号菌」占いう。）から得られ
る。
る。
ＭＣＩ ２３ｏｏ＠脳の形態学的特徴、谷線培地上の
注状及び生理的、生化学的性Ｘは以下に示す辿ｐである
。
注状及び生理的、生化学的性Ｘは以下に示す辿ｐである
。
１、 形態学的特徴
イースト・麦芽寒天培地（ＩＳＰＮｏ、２）上で、コロ
ニーははじめ白色〜入味茶色を呈し、成熟すると、コロ
ニーの所々に黒い点状の斑ができ、それがしだいに広が
って全体が黒い湿潤状態になる。基生菌糸と気菌糸はよ
く発達し、分枝も見られる。気菌糸上に分節型の長い胞
子連鎖部を形成する。胞子連鎖部は、ラセン状に巻いて
いる。胞子表面は平滑〜微ａなシワ状構造を呈する。胞
子は短円筒形、［ｌＬ６〜ｃＬ８Ｘ１．０〜１．２μｍ
。
ニーははじめ白色〜入味茶色を呈し、成熟すると、コロ
ニーの所々に黒い点状の斑ができ、それがしだいに広が
って全体が黒い湿潤状態になる。基生菌糸と気菌糸はよ
く発達し、分枝も見られる。気菌糸上に分節型の長い胞
子連鎖部を形成する。胞子連鎖部は、ラセン状に巻いて
いる。胞子表面は平滑〜微ａなシワ状構造を呈する。胞
子は短円筒形、［ｌＬ６〜ｃＬ８Ｘ１．０〜１．２μｍ
。
２ 各徨培地上における生育状態
Ｃ％培地 ２７℃、１４〜２１日後の特徴）Ｏイースト
・麦芽寒天培地（ＩＭＰ Ｎｏ、２ ）生育良好、白
色〜入味茶色。気菌糸旺も可溶性色素なし。胞子形成良
好。成熟すると、コロニーの所々に黒い点状の斑かでさ
、それがしだいに広がって黒色の湿潤状態になる。
・麦芽寒天培地（ＩＭＰ Ｎｏ、２ ）生育良好、白
色〜入味茶色。気菌糸旺も可溶性色素なし。胞子形成良
好。成熟すると、コロニーの所々に黒い点状の斑かでさ
、それがしだいに広がって黒色の湿潤状態になる。
Ｏオートミール寒天培地（ＩＳＰ Ｎｏ、５ ）生育中
程度、明るい茶灰色。気菌糸の発達悪い。可溶性色素な
し。胞子形成良好。
程度、明るい茶灰色。気菌糸の発達悪い。可溶性色素な
し。胞子形成良好。
成熟すると、胞子形ｇ部が粘塊状のか′ｆｃまりを形成
し、それがしだいに広がって黒色の湿潤状態になる。
し、それがしだいに広がって黒色の湿潤状態になる。
・スターチ・無機塩寒天培地（ＩＳＰ Ｎｏ、４ ）生
育良好、白色〜入味茶色。気菌糸は中程度。可溶性色素
なし。胞子形成良好。成熟すると、胞子形成部が粘塊状
のかたまりを形成し、それがしだいに広がって黒色の湿
潤状態になる。
育良好、白色〜入味茶色。気菌糸は中程度。可溶性色素
なし。胞子形成良好。成熟すると、胞子形成部が粘塊状
のかたまりを形成し、それがしだいに広がって黒色の湿
潤状態になる。
Ｏグリセリン・アスパラギン寒天培地（ＩＭＰＮｏ、５
） 生育良好。コロニーは白色〜黄味白色。
） 生育良好。コロニーは白色〜黄味白色。
気菌糸は中程度に発達する。可溶性色素なし。胞子形成
良好。成熟すると、胞子形成部が粘塊状のかたまりを形
成し、それがしだいに広がって黒色の湿潤状態になる。
良好。成熟すると、胞子形成部が粘塊状のかたまりを形
成し、それがしだいに広がって黒色の湿潤状態になる。
Ｏチロシン培地（ＩＳＰ Ｎｏ、７ ）生育良好。コ
ロニーは白色。気菌糸を形成せず、可溶性色素なし。胞
子形成せず。
ロニーは白色。気菌糸を形成せず、可溶性色素なし。胞
子形成せず。
Ｏシュクロース・硝酸塩尊大培地
生育中程度。コロニーは白色〜灰色。気菌糸を形成せず
０可解性色素なし。胞子形成良好０成熟すると、胞子形
成部が粘塊状のか′ｆｃｔ、ｐを形成する。
０可解性色素なし。胞子形成良好０成熟すると、胞子形
成部が粘塊状のか′ｆｃｔ、ｐを形成する。
Ｏグルコース・アルパラギン尊大培地
生育良好。コロニーは黄味白色。ス凶糸形Ｉ！ｉ１．は
中程度０可溶注色素なし。胞子形成良好Ｏｇ熟すると、
胞子形成部が粘塊状のかた筐りを形成する。
中程度０可溶注色素なし。胞子形成良好Ｏｇ熟すると、
胞子形成部が粘塊状のかた筐りを形成する。
Ｏペネット寒天培地
生育良好。コロニーは白色〜明るい茶灰色。気中菌糸は
形成せず。可溶性色素なし。
形成せず。可溶性色素なし。
胞子形成良好。成熟すると、胞子形成部が枯塊状のか７
ｔまＣ’に形成し、それがしだいに広がって黒色の湿潤
状態になる〇 〇リンゴぼカルシウム寒天培地 生育中程度。コロニーは黄味白色。気菌糸は形成せず０
可溶性色素なし。胞子形成せず。
ｔまＣ’に形成し、それがしだいに広がって黒色の湿潤
状態になる〇 〇リンゴぼカルシウム寒天培地 生育中程度。コロニーは黄味白色。気菌糸は形成せず０
可溶性色素なし。胞子形成せず。
五 生理的ａ實
１）生育温反範囲二ペネット寒天培地上において、２０
℃〜４０’Ｃの温度軛囲で生青し、２７−３０℃で良好
に生育する。
℃〜４０’Ｃの温度軛囲で生青し、２７−３０℃で良好
に生育する。
幻 セラテンの激化：陽性（３〜４週間後）３）スター
チの加水分解：陽性 ４）硝酸塩の還元：陰性 ５）脱脂乳のペプトン化：陽性 脱脂乳の縦固二陽性 ６）＃塩性：２％食塩官有培地中で生育するが、４％以
上では生育しない。
チの加水分解：陽性 ４）硝酸塩の還元：陰性 ５）脱脂乳のペプトン化：陽性 脱脂乳の縦固二陽性 ６）＃塩性：２％食塩官有培地中で生育するが、４％以
上では生育しない。
７）メラニン様色素の生ｇ：メラニン用チロシン寒天培
地上で陰性。
地上で陰性。
８）炭素源の資化江（プリドハム・ゴトリープの基礎培
地ン Ｄ−グルコース：＋、 ｐ＝キクロース：＋Ｌ−
アラビノース：＋＃ Ｌ−ラムノース：＋Ｄ−フラク
トース：＋、 Ｄ−ガラクトースニーラフィノースニ
ー、 Ｄ−マンニトール：＋１−イノシトール：
＋、 シュクロースニー４、ｍ胞壁組成 ペラカー（Ｂｅａｋｅｒ ） 等の方ｆＦ、 （Ａｐ
ｐｌ、 Ｍｌｃｍｒｏｂｉｏｌ、１５：２５６（１９６
５））に工り分析した結果、本―株の細胞壁組成の主要
成分はＬＬ−Ａ４ｐｍ （ジアミノピメリン酸）及び
グリシンを含有する細胞壁タイプエ型であることが判明
し几０ 氏 分類学的考察 本菌株（ＭＣＩ ２３００号菌）トコロニー色調が白
色〜茶灰色を呈し、培養が長く（古く〕なると、コロニ
ーの所々に黒い点状の斑ができ。
地ン Ｄ−グルコース：＋、 ｐ＝キクロース：＋Ｌ−
アラビノース：＋＃ Ｌ−ラムノース：＋Ｄ−フラク
トース：＋、 Ｄ−ガラクトースニーラフィノースニ
ー、 Ｄ−マンニトール：＋１−イノシトール：
＋、 シュクロースニー４、ｍ胞壁組成 ペラカー（Ｂｅａｋｅｒ ） 等の方ｆＦ、 （Ａｐ
ｐｌ、 Ｍｌｃｍｒｏｂｉｏｌ、１５：２５６（１９６
５））に工り分析した結果、本―株の細胞壁組成の主要
成分はＬＬ−Ａ４ｐｍ （ジアミノピメリン酸）及び
グリシンを含有する細胞壁タイプエ型であることが判明
し几０ 氏 分類学的考察 本菌株（ＭＣＩ ２３００号菌）トコロニー色調が白
色〜茶灰色を呈し、培養が長く（古く〕なると、コロニ
ーの所々に黒い点状の斑ができ。
それがしだいに広がって全体が黒い湿詞状悲“ｈｙｇｒ
ｏｓｃｏｐｉｃｕａ”になる０メラニン色素は産生ぜず
、胞子形成様式は分ｍｍ形成様式を示し、胞子形戟都は
ラセン状（５ｐｉｒａｌ ）、胞子表面は千嘴又は微細
なシワ状構造を有する。
ｏｓｃｏｐｉｃｕａ”になる０メラニン色素は産生ぜず
、胞子形成様式は分ｍｍ形成様式を示し、胞子形戟都は
ラセン状（５ｐｉｒａｌ ）、胞子表面は千嘴又は微細
なシワ状構造を有する。
これらの特徴について、ＮＯｎｏｍｕｒａ ［Ｊ、 Ｆ
ｅｒ−ｍｅｎｔ、 Ｔｅｃｈｎｏｌ、 Ｖｏ’１．
．５ ２ 二 ７８〜９２（１９７４，１〕に工っ
て提案されているＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ属のＩＭＰ
菌禎の検索表に従って橿レベルの検索を行なつ九ところ
、本−株はＥ、Ｂ、 Ｓｈｉｒｋｉｎｇ ＆ Ｄ。
ｅｒ−ｍｅｎｔ、 Ｔｅｃｈｎｏｌ、 Ｖｏ’１．
．５ ２ 二 ７８〜９２（１９７４，１〕に工っ
て提案されているＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ属のＩＭＰ
菌禎の検索表に従って橿レベルの検索を行なつ九ところ
、本−株はＥ、Ｂ、 Ｓｈｉｒｋｉｎｇ ＆ Ｄ。
ＧＯｔｌ、１ＩＪｂ（１９７２）、 Ｉｎｔ、Ｊ、 ５
ｙｓｔ、 Ｂａｃｔ、 ２２：３０７に記載されている
Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓ−ＣＯｐｉＯ
ｕ８に類似しｆｃ棟であることが判明した。
ｙｓｔ、 Ｂａｃｔ、 ２２：３０７に記載されている
Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓ−ＣＯｐｉＯ
ｕ８に類似しｆｃ棟であることが判明した。
さらにはｍ類の資化性パターンにおいても、本菌株はＳ
、ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ の資化性パターンに工
く一致した。
、ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ の資化性パターンに工
く一致した。
しかしながら、本菌株の走ｆ型篭子崩倣鋺による胞子表
面の観察結果は、Ｓ、 ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓの
１つの％徴とされている胞子表向のイボ状構造は観察さ
れず、その表面は平滑〜シワ状構造金有してい次０ 従って、本菌株（ＭＣＩ ２３００号菌）トコｔｒｅ
ｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ に
類似した棟と推足されるが、胞子表面構造の違いを考慮
して、ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅａ ｓｐ、 と同定し
た。
面の観察結果は、Ｓ、 ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓの
１つの％徴とされている胞子表向のイボ状構造は観察さ
れず、その表面は平滑〜シワ状構造金有してい次０ 従って、本菌株（ＭＣＩ ２３００号菌）トコｔｒｅ
ｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ に
類似した棟と推足されるが、胞子表面構造の違いを考慮
して、ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅａ ｓｐ、 と同定し
た。
本発明で使用するストレプトマイセス属に属するＭＣＩ
２３００号菌株トコ他の放線菌と同様に、その性質
が変化しやすく、例えば、紫外巌やＸ線、ニトロシグア
ニジン等の薬品等に＝９変異し得るが、これら変異株で
めっても本発明の抗生物質ＴＯＭ８３Ａ全生産する性質
金欠わない限り、本発明で使用することができる。
２３００号菌株トコ他の放線菌と同様に、その性質
が変化しやすく、例えば、紫外巌やＸ線、ニトロシグア
ニジン等の薬品等に＝９変異し得るが、これら変異株で
めっても本発明の抗生物質ＴＯＭ８３Ａ全生産する性質
金欠わない限り、本発明で使用することができる。
本菌株の培養は、通常の放線菌が利用し得る栄養換金官
有する培地で培養することかでさる。
有する培地で培養することかでさる。
炭＝＝としては、グルコース、水めめ、グリセロール、
デキストｌｊン、スクロース、澱粉、糖蜜、動・植物？
′ｉｔ１等が使用できる。また、窒素源としては、大豆
粉、小友胚芽、コーンステイープリ刀−１Ｉ６笑かす、
肉エキス、ベプト７、Ｆイ母エキス、懺敵アンモニウム
、硝はアンモニウム、原糸等が使用できる。その他、必
俊に応じてナトリウム、カリクム、カルシウム、マグネ
シウム・ コノゝルトー塩累、燐ば、硫酸、或いは、他
のイオンを生放し得る熱戦塩類等公知の種々の添加剤全
添加することができる。
デキストｌｊン、スクロース、澱粉、糖蜜、動・植物？
′ｉｔ１等が使用できる。また、窒素源としては、大豆
粉、小友胚芽、コーンステイープリ刀−１Ｉ６笑かす、
肉エキス、ベプト７、Ｆイ母エキス、懺敵アンモニウム
、硝はアンモニウム、原糸等が使用できる。その他、必
俊に応じてナトリウム、カリクム、カルシウム、マグネ
シウム・ コノゝルトー塩累、燐ば、硫酸、或いは、他
のイオンを生放し得る熱戦塩類等公知の種々の添加剤全
添加することができる。
培養は、好気的条件下での培養法、特ｖＣ％深部培養法
が好適でるる。培！ｉ温度は、通常２０〜３７℃、好ま
しくは、２６〜３０℃の範囲か、ら遇ばれる。
が好適でるる。培！ｉ温度は、通常２０〜３７℃、好ま
しくは、２６〜３０℃の範囲か、ら遇ばれる。
本発明の抗生物質ＴＯＭ８３Ａの生産は、培地や培養温
度号に工って異なるが、扱とう培養及びタンク培養とも
通常２〜１０日間の培養でその蓄積が最高に達する。
度号に工って異なるが、扱とう培養及びタンク培養とも
通常２〜１０日間の培養でその蓄積が最高に達する。
本発明のＴＯＭ８３Ａ ’！！−培養物から単離、精製
するには、不純物との溶解度差を利用する手段、吸着親
和力の差を利用する手段のいずれも、それぞれ単独、ま
たは適宜組合せて、あるいは反復して使用される。
するには、不純物との溶解度差を利用する手段、吸着親
和力の差を利用する手段のいずれも、それぞれ単独、ま
たは適宜組合せて、あるいは反復して使用される。
すなわち、一体中に存在する活性区分はメタノール−ア
セトン混液抽出後、浴ｔｓを留去して得られる。これを
酢酸エチルで抽出し、減圧下でＩａ縮する。
セトン混液抽出後、浴ｔｓを留去して得られる。これを
酢酸エチルで抽出し、減圧下でＩａ縮する。
ｇ １６ ａ ＊シリカゲルカラムクロマトグラフィー
、メタノールからの再結晶等全組合せて精製すると、純
粋なＴＯＭ８３Ａが得られる０〔発明の効果〕 本発明の新規抗生物質ＴＯＭ８３Ａは、後述の試験例の
辿り、良好な殺虫活性および抗菌性金石しており、王に
殺虫剤としての有用性が期待てれる。
、メタノールからの再結晶等全組合せて精製すると、純
粋なＴＯＭ８３Ａが得られる０〔発明の効果〕 本発明の新規抗生物質ＴＯＭ８３Ａは、後述の試験例の
辿り、良好な殺虫活性および抗菌性金石しており、王に
殺虫剤としての有用性が期待てれる。
（実施別）
以下本発明を実施例ｊ？！−挙げて史に詳細に説明する
が、本発明はその安旨を越えない限９以下の実施ｙＩＪ
に工っで制限されるものではない。
が、本発明はその安旨を越えない限９以下の実施ｙＩＪ
に工っで制限されるものではない。
実施汐り１
〔ストレフトマイセス・エスピー・ＭＣ゛Ｉ ２３００
号医の培養〕 水めめ４．０％、大豆油α３矛、大豆粉２０％、楢突か
す１．０％、サングレイン０．５％、ＣａＣＯ３１６％
、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２０α００１％、ＣｏＣ１ｇ−６Ｈ
２０ａｏｏｏｉ％及びＮｉＣ４・６Ｈ２０（ＬＯＯＯ１
％七含有する独培地（ｐＨ７，０） 全４０−ずつ２
０〇−の三角フラスコ１０本に分注して、１２１℃、２
０分間烏圧減菌した。
号医の培養〕 水めめ４．０％、大豆油α３矛、大豆粉２０％、楢突か
す１．０％、サングレイン０．５％、ＣａＣＯ３１６％
、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２０α００１％、ＣｏＣ１ｇ−６Ｈ
２０ａｏｏｏｉ％及びＮｉＣ４・６Ｈ２０（ＬＯＯＯ１
％七含有する独培地（ｐＨ７，０） 全４０−ずつ２
０〇−の三角フラスコ１０本に分注して、１２１℃、２
０分間烏圧減菌した。
次いで、 Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ、 ＭＣ
Ｉ ２３００号園を１白金耳ずつ植菌し、２６℃で４
日間、２１０回転にて振とり培養した。
Ｉ ２３００号園を１白金耳ずつ植菌し、２６℃で４
日間、２１０回転にて振とり培養した。
別に上記と同一組成から成る培地を調製し、その８０ｍ
全５００ｍ三角フラスコ１００本ＩＣ分注し、１２１℃
において２０分間高圧滅１する。この主発酵培地に前記
ね培養液を４ｎｔｔずつ接種し２６℃において５日ｔ！
１％２１０回転にて振とり培養し几。得られた培養物を
遠心分離して、培養土＊ａと培養菌体を得た。
全５００ｍ三角フラスコ１００本ＩＣ分注し、１２１℃
において２０分間高圧滅１する。この主発酵培地に前記
ね培養液を４ｎｔｔずつ接種し２６℃において５日ｔ！
１％２１０回転にて振とり培養し几。得られた培養物を
遠心分離して、培養土＊ａと培養菌体を得た。
得られた培養菌体をメタノール−アセトン混液２ｔを用
いて室温で１時間抽出し、ｆ過して菌体を除いた菌体抽
出層を濃縮して得られた１体抽出欣α５を會同鈑の酢酸
エチルにて抽出した。抽出液は、水洗後、無水億はナト
リウムで脱水し、ａ圧下ｍｍシ、＜５５ ａｍ！ｉｉ＋
の油状′ＪｆｌＤｘ’ｉ得友。
いて室温で１時間抽出し、ｆ過して菌体を除いた菌体抽
出層を濃縮して得られた１体抽出欣α５を會同鈑の酢酸
エチルにて抽出した。抽出液は、水洗後、無水億はナト
リウムで脱水し、ａ圧下ｍｍシ、＜５５ ａｍ！ｉｉ＋
の油状′ＪｆｌＤｘ’ｉ得友。
得らｎｆｃｍ状吻買は、珪そう土０７１にまぶし、減圧
下乾燥後、ベンゼン−ｔｙ、酸エテル混液（６：４）で
充積したシリカゲル６０（メルク社ｄ）１００−の塔の
上にのせ、ベンゼン−酢はエテル混成（６： ４ ）
％次いでベンゼン−酢酸エチルーブタノールーメタノー
ル混ｆｉ（６：ム５：２：１．５）にて展開するクロマ
トグラフィーを行った。
下乾燥後、ベンゼン−ｔｙ、酸エテル混液（６：４）で
充積したシリカゲル６０（メルク社ｄ）１００−の塔の
上にのせ、ベンゼン−酢はエテル混成（６： ４ ）
％次いでベンゼン−酢酸エチルーブタノールーメタノー
ル混ｆｉ（６：ム５：２：１．５）にて展開するクロマ
トグラフィーを行った。
活性画分を果の、減圧上濃縮乾固すると、積装されたＴ
ＯＭ８３Ａ ５０１号が白色粉末として得られた。本物
質の理化学的性質は前ｉｄ （’ｆ）へ（ト）の辿りで
あった。
ＯＭ８３Ａ ５０１号が白色粉末として得られた。本物
質の理化学的性質は前ｉｄ （’ｆ）へ（ト）の辿りで
あった。
尚、谷梢袈工程においてｔｆ５ａ画分に、ショウジヨウ
バエ紫被検虫として用いる試験法に工す測定した０ 飄劇し１」１ 本物質をメタノールに俗解、さらにメタノールにて坊定
＠度に希釈した被検液を作表し、第１次に示した被検虫
に閣布ろるいは、浸積に工って投与した。投与後、４８
時間の生存数全数え、 ＬＤｓ、を求めた。その結果を
第１表に示した。
バエ紫被検虫として用いる試験法に工す測定した０ 飄劇し１」１ 本物質をメタノールに俗解、さらにメタノールにて坊定
＠度に希釈した被検液を作表し、第１次に示した被検虫
に閣布ろるいは、浸積に工って投与した。投与後、４８
時間の生存数全数え、 ＬＤｓ、を求めた。その結果を
第１表に示した。
第１表
ショウジヨウバエ 浸積 １６イ エバエ
塗布 １２．５ ハスモンヨトウ 塗布 五１アズキゾウム
シ 浸積 ４ 試験例２ 日本化学療法学会標＄法に従い、第２表に示し友被検菌
に対するＴＯＭ８３ Ａの最小発育阻止良度を求め、第
２表に示した。
塗布 １２．５ ハスモンヨトウ 塗布 五１アズキゾウム
シ 浸積 ４ 試験例２ 日本化学療法学会標＄法に従い、第２表に示し友被検菌
に対するＴＯＭ８３ Ａの最小発育阻止良度を求め、第
２表に示した。
第２表
（Ｂａｃｉ’１１ｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ ）
２５試験−」３ マツノザイセンチュウが食餌とするボッリチス・シネレ
ア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ ） ’ｌ（
ポテトデキストロ−？、寒天シャーレ培地上にて増殖さ
せ、その閑糸マットの上に、マツノザイセンテユ＋７懸
濁液と、ＴＯＭ８３Ａ １００μ２を含むメタノール
溶液を浸せた直径５１ｍの綿球を乗せ、室温にて５日放
置した。その結果、同センテユウの増殖に伴うポツリテ
ス菌糸の摂食円は観察されｆ、 本物’Ｘは殺マツノザ
イセンチュウ活性を有することが確認された。
２５試験−」３ マツノザイセンチュウが食餌とするボッリチス・シネレ
ア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ ） ’ｌ（
ポテトデキストロ−？、寒天シャーレ培地上にて増殖さ
せ、その閑糸マットの上に、マツノザイセンテユ＋７懸
濁液と、ＴＯＭ８３Ａ １００μ２を含むメタノール
溶液を浸せた直径５１ｍの綿球を乗せ、室温にて５日放
置した。その結果、同センテユウの増殖に伴うポツリテ
ス菌糸の摂食円は観察されｆ、 本物’Ｘは殺マツノザ
イセンチュウ活性を有することが確認された。
第１図は、 ＴＯＭ８３Ａのエタノール浴中磯度１０μ
ｆ／―での紫外部吸収スペクトル図、第２図は、ＴＯＭ
８３Ａの兵化カリウム衰剤中での赤外部吸収スペクトル
図、第３図は、 ＴＯＭ８３Ａの重ピリジン＃４敵中で
の水素核核磁気共鳴スペクトル四、第４図は、ＴＯＭ８
３Ａの１ピリジン浴敢中での炭素核核磁気共鳴スペクト
ル図である。 第３図
ｆ／―での紫外部吸収スペクトル図、第２図は、ＴＯＭ
８３Ａの兵化カリウム衰剤中での赤外部吸収スペクトル
図、第３図は、 ＴＯＭ８３Ａの重ピリジン＃４敵中で
の水素核核磁気共鳴スペクトル四、第４図は、ＴＯＭ８
３Ａの１ピリジン浴敢中での炭素核核磁気共鳴スペクト
ル図である。 第３図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、下記の（イ）〜（ヌ）に示す理化学的性質を有する
新規抗生物質ＴＯＭ８３Ａ。 （イ）融点： １４９℃（分解） （ロ）比旋光度： 〔α〕＾２＾０＿Ｄ＝−１５．３°（￥Ｃ￥０．３、メ
タノール）（ハ）紫外部吸収スペクトル： エタノール溶液中で測定したスペクトルは 第１図に示す通りである。 λ＾Ｅ＾ｔ＾Ｏ＾Ｈ＿ｍ＿ａ＿ｘ２４１ｎｍ、２４８ｎ
ｍ、２８５ｎｍ（ニ）赤外部吸収スペクトル： 臭化カリウム錠剤中で測定したスペクトル は第２図に示す通りである。 （ホ）水素核核磁気共鳴スペクトル： 重ピリジン溶液中で測定した３００ＭＨｚ水素核核磁気
共鳴スペクトルは第５図に示す通りである。 （へ）炭素核核磁気共鳴スペクトル： 重ピリジン溶液中で測定した７５ＭＨｚ炭素核核磁気共
鳴スペクトルは第４図に示す通りである。 （ト）溶解性： メタノール、エタノール、および酢酸エチ ルに可溶。ｎ−ヘキサンおよび水に不溶。 （チ）呈色反応： レイドン−スミス試薬およびアニスアルデ ヒド硫酸試薬に陽性。 （リ）薄層クロマトグラフィー： メルク社製シリカゲル薄層（Ａｒｔ５７１４）を使用し
、展開溶媒がクロロホルム−メタノール（９：１）の場
合、Ｒｆ値が０．１６、同薄層を使用し、展開溶媒が酢
酸エチル−ブタノール−アセトン−水（５：２．５：２
：０．５）の場合、Ｒｆ値が０．５１。 （ヌ）外観：白色粉末。 ２、ストレプトマイセス属に属する抗生物質ＴＯＭ８３
Ａ生産菌（微工研菌寄第９８９０号）を培養し、その培
養物から特許請求の範囲第１項に記載の理化学的性質を
有する抗生物質ＴＯＭ８３Ａを採取することを特徴とす
る新規抗生物質ＴＯＭ８３Ａの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63052686A JPH01228482A (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 新規抗生物質ｔｏｍ８３ａおよびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63052686A JPH01228482A (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 新規抗生物質ｔｏｍ８３ａおよびその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01228482A true JPH01228482A (ja) | 1989-09-12 |
Family
ID=12921774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63052686A Pending JPH01228482A (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 新規抗生物質ｔｏｍ８３ａおよびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01228482A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104172455A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-12-03 | 国家烟草质量监督检验中心 | 一种利用紫外线去除烟草中农药残留的方法 |
-
1988
- 1988-03-08 JP JP63052686A patent/JPH01228482A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104172455A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-12-03 | 国家烟草质量监督检验中心 | 一种利用紫外线去除烟草中农药残留的方法 |
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