JPH01234846A - 画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［発明の分野］ 本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重
合性化合物を含む感光層を存する感光材料と受像材料を
用いる画像形成方法に関する。さらに本発明は、支持体
上に、光重合性組成物または光重合性化合物を含む感光
層を有する感光材料と受像材料を用いる画像形成方法に
も関する。 ［発明の背景］ 支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重合性化合物
を含む感光層を有する感光材料を用いる画像形成方法が
、特公昭４５−１１１４９号、同４７−２０７４１号、
１司４９−１０６９７号、特開閉５７−１３８６３２号
、同５８−１６９１４３号各公報に記載されている。こ
Ｊｌらの方法は、露光されたハロゲン化銀を現像液を用
いて現像−４−る際、共存する１に合性化合物（例、ビ
ニル化合物）か重合を開始し画像様の高分子化合物を形
成するものである。従って上記方法は、液体を用いる現
像処理が必要であり、またその処理には比較的長い時間
が必要であった。 上記方法の改良として、特開昭６１−６９０６２号公報
に、乾式処理で高分子化合物の形成を行なうことができ
る方法が記載されている。この方法は、感光性銀塩（ハ
ロゲン化銀）、還元剤、架橋性化合物（１「合性化合物
）及びバインダーからなる感光層を支持体上に担持して
なる記録材料（感光材料）を、画像露光して潜像を形成
し、次いで熱現像することにより、感光性銀塩の潜像が
形成された部分に、高分子化合物を形成するものである
。ト記乾式処理を用いる画像形成方法およびそわに用い
る感光材料については、特開昭６１−７３１４５号、同
６１−１８３６４０号、同６１−１８８５３５号丼公ｆ
ｌｕにも記載がある。 以ｌ−述べた画像形成方法は、ハロゲン化銀の７１）像
か形成された部分の重合性化合物を重合させる方法であ
る。 さらに、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合
性化合物を重合させることができる方法が特開昭６１−
２６０２４１号公報に記載されている。この方法は、加
熱することにより、ハロゲン化銀の潜像が形成された部
分に還元剤を作用させて重合性化合物の重合を抑制する
と同時に、他の部分の１［合を促進するものである。 支持体トに、光重合性組成物または光重合性化合物を含
む感光層をイＩ−する感光材料を用いる画像形成方法は
、像様露光によって露光された部分に高分子化合物を形
成するものである。上記画像形成方法およびそれに用い
る感光材料については、特開昭５２−８９９１５号、同
５７−１７９８３６号、同５８−８８７３９号、同５８
−８８７４０号、同６０−２５９４９０号各公報に記載
かある。 以ｌ′述へたような画像形成方法の一態様として、感光
材料上に高分子化合物を像様に形成した後、感光材料と
受像材料を重ね合せた状態で未重合の重合性化合物（あ
るいは光重合性組成物または光重合性化合物、以下同様
）を受像材料に転写し、受像材料−トに画像を形成する
方法がある。この転写型の画像形成方法としては、感光
材料の感光層に色画像形成物質（染料、顔料、ロイコ色
素等）を添加し、未重合の重合性化合物と共に色画像形
成物質を受像材料に転写し、受像材料上に色画像を形成
する態様が特に好ましく用いられている。上記転写型の
画像形成方法については、特開昭６１−７３１４５号、
同５Ｂ−８８７３９号、同５８−８８７４０号、同６０
−２５９４９０号各公報に記載がある。 一方、受像材料の支持体としては、安価で使い捨てが容
易である点、軽τ１ｔで取り扱いが容易である点等から
、紙を使用する場合がある。紙等の多孔性支持体を有す
る受像材料を用いた画像形成方法については特開昭６２
−２０９５３０号公報に記載かある。しかし、上記の転
写＋７４の画像形成方法によって受像材Ｈトに色画像を
得る場合は、受像材料の支持体として紙を用いると、ポ
リエチレンテレフタレートフィルム等の他の素材からな
る支持体と比較して、色画像が褪色する傾向があった。 ［発明の要旨］ 本発明名等の研究により、紙支持体を使用すると色画像
か褪色する原因の一つは、紙としては最も一般的なｐＨ
値が５未満の酸性紙が受像材料の紙支持体として使用さ
れていたためであることが判明した。さらに詳しくは、
酸性紙を支持体とする受像材料に色画像形成物質を転写
すると、色画像形成物質の褪色が顕著であることが判明
した。 本発明の目的は、受像材料に紙製の支持体を用いたにも
かかわらず、４較性に優れた色画像をｎることができる
画像形成方法を提供することである。 本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤、１［合
性化合物および色画像形成物質を含む感光層を設けてな
る感光材料を、 像様露光してハロゲン化銀の潜像を形成し、像様露光と
同時に、または像様露光後に、現像処理を行ない、そし
て、 現像処理を行なった感光材料に、紙支持体］二に受像層
を有する受像材料を重ね合せた状態で加圧することによ
り、未重合の重合性化合物と共に色画像形成物質を受像
材料に転写する画像形成方法であって、 上記受像材料の紙支持体のｐＨ値が５以上であることを
特徴とする画像形成方法を提供するものである。 さらに、本発明は、支持体上に、光重合性組成物または
光重合性化合物および色画像形成物質を含む感光層を設
けてなる感光材料を、像様露光し、そして、 像様露光を行なった感光材料に、紙支持体上に受像層を
有する受像材料を重ね合せた状態で加圧することにより
、未重合の光重合性組成物または光重合性化合物と共に
色画像形成物質を受像材料に転写する画像形成方法であ
って、 Ｌ記受像材料の紙支持体のｐＨ値が５以上であることを
特徴とする画像形成方法も提供する。 本発明において、画像形成方法は以下の態様であること
が好ましい。 （１）紙支持体のｐＨ値は、５乃至９である。 （２）紙支持体のｐＨ値は、６乃至８．５である。 （３）紙支持体は、内添サイズ剤として、脂肪酸無水物
、ロジン酸無水物、アルケニル無水コハク酸、コハク酸
アミド、イソプロペニルステアレート、アジリジイ化合
物、およびアルキルケテンダイマーからなる群より選ば
れる中性サイズ剤を含む。 （４）紙支持体は、サイズ剤の定着剤として、カチオン
化でんぷん、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン
、ポリアクリルアミド、およびポリアクリルアミド誘導
体からなる群より選ばれる中性または弱アルカリ性の化
合物を含む。 （５−１）支持体Ｆに、ハロゲン化銀、還元剤、重合性
化合物および色画像形成物質を含む感光層を設けてなる
感光材料において、和合性化合物は、エチレン性不飽和
結合を有する化合物である。 （５−２）支持体上に、光重合性組成物または光＋ｌｊ
合性化性化合物び色画像形成物質を含む感光層を設けて
なる感光材料において、光重合性組成物に含まれる重合
性化合物または光重合性化合物は、エチレン性不飽和結
合を有する化合物である。 （６−１）支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤、重合性
化合物および色画像形成物質を含む感光層を設けてなる
感光材料において、重合性化合物は、アクリル酸エステ
ルまたはメタクリル酸エステルである。 （６−２）支持体上に、光重合性組成物または光１■合
性化合物および色画像形成物質を含む感光層を設けてな
る感光材料において、光重合性組成物に含まれる重合性
化合物または光重合性化合物は、アクリル酸エステルま
たはメタクリル酸エステルである。 （７）色画像形成物質は、ロイコ色素であり、かつ受像
層は、顕色剤を含有する。 （８−１）支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤、重合性
化合物および色画像形成物質を含む感光層を設けてなる
感光材料において、ハロゲン化銀、重合性化合物および
色画像形成物質は、マイクロカプセルに収容された状態
で感光層に含まわている。 （８−２）支持体上に、光重合性組成物または光ｆ「合
作化合物および色画像形成物質を含む感光層を設けてな
る感光材料において、光重合性組成物または光重合性化
合物および色画像形成物質は、マイクロカプセルに収容
された状態で感光層に含まれている。 （９−１）支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤、重合性
化合物および色画像形成物質を含む感光層を設けてなる
感光材料を用いる画像形成方法において、加熱により現
像処理を行なう。 （１０−１）支持体上に、ハロゲン化銀、還元刑、重合
性化合物および色画像形成物質を含む感光層を設けてな
る感光材料を用いる画像形成方法において、現像処理に
よりハロゲン化銀の潜像が形成された部分の重合性化合
物が重合する。 ［発明の効果］ 本発明の画像形成方法は、受像材料の紙支持体のｐＨ値
を５以トとするものであるため、受像材料に転写された
色画像形成物質はほとんど褪色しない。すなわち、本発
明の画像形成方法においては、耐候性に優れた鮮明な画
像を受像材料上に得ることができる。 また、本発明者等の研究により、色画像形成物質がロイ
コ色素であり、かつ受像層が顕色剤を含有する態様にお
いて、本発明の効果が顕著であることが判明した。この
理由については、以下のように推定される。 本発明の画像形成方法においては、色画像形成物質（ロ
イコ色素）は未重合の重合性化合物と共に受像材料に転
写される。この共存する重合性化合物の影響により、感
圧紙や感熱紙等の他の転写画像形成システムと比較して
、転写されたロイコ色素の発色率か低い。従って、色画
像形成物質がロイコ色素である態様においては、発色し
た色素の褪色は、顕著な問題点となる。 さらに、本発明者等の研究により、重合性化合物（ある
いは光ｉＲ合性組成物に含まれる重合性化合物または光
ｒ（＜合性化合物、以下同様）として、エステル結合や
エーテル結合を有する化合物を用いた場合、特に、アク
リル酸エステルまたはメタクリル酸エステルを用いた場
合において、本発明の効果が一段と顕著であることも判
明した。この理由については、以下のように推定される
。 エステル結合やエーテル結合を有する化合物、特に、ア
クリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルは、重合
性化合物として従来より好ましく用いられている。しか
し、これらの化合物は、上記のロイコ色素と顕色剤の発
色反応を阻害する一方で、発色したロイコ色素の褪色反
応を促進する作用を有する。この問題点については、顕
色剤を比較的多量に受像材料に含ませることにより、あ
る程度まで解決することができるが、その効果は不充分
であった。本発明に従い、受像材料の紙支持体のｐＨ値
を５以上とすれば、上記の態様においても、耐候性に優
れた鮮明な画像を受像材料−Ｆに得ることができる。 ［発明の詳細な記述］ 本発明の画像形成方法に用いる受像材料の紙支持体のｐ
Ｈ値は５以上であるが、さらに６以上であることが好ま
しい。なお、非常に高いｐＨ値の紙を製造することは実
質的に困難であること、および紙支持体のｐＨ値を９よ
りも高い値としても色画像形成物質の褪色を防止する効
果はそれほど期待できないこと等を考慮すると、紙支持
体のｐＨ値は９以下であることが好ましく、８．５以下
であることがさらに好ましい。 本明細書において、紙支持体のｐＨ値は、ＪＩＳ−Ｐ−
８１３３の熱水抽出法の規定により測定した値とする。 ＪＩＳ−Ｐ−８１３３の熱水抽出法の概略を以下に記載
する。 試験片約ｉ、Ｏｇを量り取り、三角フラスコ１００ｍｆ
ｆ１に入れて２０ｍ１の蒸留水を加え、先の平らなカキ
マゼ棒で試験片が一様に湿るまで浸し柔らかくする。次
に蒸留水５０ｍＪＺをさらに加えてかきまぜ、フラスコ
に冷却管をつける。次に水を沸騰させずにフラスコの内
容物を９５〜１００℃に保つような湯浴中にフラスコを
置く。 この温度でときどき振り動かしながら１時間加熱したの
ち、２０℃±５　ｄｅｇに冷却し、そのまま抽出液のｐ
Ｈ値をガラス電極ｐＨ計を用いて測定する。 上記測定方法の詳細および測定に用いる器具については
、１９６３年の日本工業規格に従う。 以下、本発明に用いる紙支持体の構成、およびｐＨ値を
紙支持体のｐＨ値を５以上とするための具体的手段につ
いて説明する。 紙支持体に用いる原紙は、木材バルブを主原料とし、こ
れを抄紙して製造する。木材バルブとしては、針葉樹バ
ルブ、広葉樹バルブのいずれも使用可能であるが、本発
明においては短ｙ７Ａ雑の広葉樹バルブを多く用いるこ
とが好ましい。具体的には、原紙を構成するパルプのう
ち、６０重１１％以上を広葉樹パルプとすることが好ま
しい。 なお、必要に応じて、木材バルブの一部をポリエチレン
、ポリプロピレン等からなる合成バルブ、あるいはポリ
エステル、ポリビニルアルコール、ナイロン等からなる
合成繊維に置き換えてもよい。 また、使用するパルプ全体の濾水度は、Ｃ３Ｆの規定で
２５０乃％　５００　ｃ　ｃであることが好ましく、３
００乃至４５０ｃｃであることがさらに好ましい。さら
に、叩解後の繊維長については、ＪＩＳ−Ｐ−８２０７
により規定される２４＋４２メツシュ残分が４０重Ｍ％
以下となるようにすることが好ましい。 原紙中には一般にサイズ剤が内添されるが、本発明にお
いては紙支持体のｐＨ値を５以上とする必要かあるため
、脂肪酸無水物、ロジン酸無水物、アルケニル無水コハ
ク酸、コハク酸アミド、イソプロペニルステアレート、
アジリジン化合物、アルキルケテンダイマー等の中性サ
イズ剤を内添サイズ剤として使用することが好ましい。 また、原紙中には一般にサイズ剤の定着剤が内添される
が、本発明においては紙支持体のｐＨ値を５以トとする
必要があるため、定着剤として通常使用される硫酸バン
ド（硫酸アルミニウム）に代えて、カチオン化でんぷん
、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン、ポリアク
リルアミド、ポリアクリルアミド誘導体等の中性または
弱アルカリ性の化合物を用いることが好ましい。 さらに、原紙中には、平滑度の向上を目的として、炭酸
カルシウム、タルク、クレイ、カオリン、二酸化チタン
、尿素樹脂微粒子等の填料を内添してもよい。 上記内添サイズ剤、定着剤、填料以外の内添薬品として
、ポリアクリルアミド、スターチ、ポリビニルアルコー
ル等の紙力増強剤；無水マレイン酸共重合体とポリアル
キレンポリアミンとの反応物、高級脂肪酸の四級アンモ
ニウム塩等の柔軟化剖；有色染料；蛍光染料等を必要に
応じて原紙中に添加してもよい。これらの内添薬品も、
紙支持体のｐＨ値を５以上とするため、原則としてｐＨ
値が中性に近い薬品を選択して使用することが好ましい
。また、酸性の薬品を使用する必要が場合には、その使
用量を可能な限り少啜とすることが好ましい。 紙支持体に用いる原紙は、以上述べたような原料を使用
し、長網抄紙機または円網抄紙機を用いて抄造すること
ができる。 原紙の秤量は２０乃至２００　ｇ　／　ｍ″であること
が好ましく、３０乃至１００　ｇ　／　ｍ″であること
が特に好ましい。原紙の厚さは２５乃至２５０μｍであ
ることが好ましく、４０乃至１５０μｍであることが特
に好ましい。 また、原紙には、平滑度の向上を目的として、抄紙機で
のオンマシンキャレンダーまたは抄紙後のスーパーキャ
レンダーのようなキャレンダー処理を実施することが好
ましい。上記キャレンダー処理より、原紙の密度は、Ｊ
ＩＳ−Ｐ−８１１８の規定で０．７乃至１．２ｇ／ｒｎ
”となることが好ましく、０．８５乃至１．１０ｇ／ｒ
ｎ’となることが特に好ましい。 以−Ｌ述べたような原紙の製造方法、特に内添薬品（内
添サイズ剤、定着剤等）の選択により、製造される原紙
のｐＨ値を５以上、特に５乃至９に調整することができ
る。 本発明に用いる受像材料は、以上述べたような原紙をそ
のまま紙支持体として使用することができる。また、原
紙表面に表面サイズ剤を塗布してもよい。表面サイズ剤
の例としては、ポリビニルアルコール、スターチ、ポリ
アクリルアミド、ゼラチン、カゼイン、スチレン無水マ
レイン酸共重合体、アルキルケテンダイマー、ポリウレ
タン、エポキシ化脂肪酸アミド等を挙げることができる
。 また、原紙の表面に疎水性ポリマーを含む塗布層を設け
てもよい。疎水性ポリマーは、ホモポリマーでもコポリ
マーでもよい。また、コポリマーの場合、一部に親水性
の繰り返し単位を有していても全体として疎水性であれ
ばよい。上記疎水性ポリマーの例としては、塩化ビニリ
デン、スチレンーブタジエン・コポリマー、メチルメタ
クリレート−ブタジェン・コポリマー、アクリロニトリ
ル−ブタジェン・コポリマー、スチレン−アクリル酸エ
ステル・コポリマー、メチルメタクリレート−アクリル
酸エステル・コポリマー、およびスチレン−メタクリレ
ート−アクリル酸エステル・コポリマー等を挙げること
ができる。 −ト記疎水性ポリマーは、架橋構造を有していることが
さらに好ましい。疎水性ポリマーに架橋構造を導入する
には、紙支持体の製造時に疎水性ポリマーと共に公知の
硬化剤（架橋剤）を使用すわばよい。上記硬化剤の例と
しては、１．３−ビス（ビニルスルホニル）−２−プロ
パツール、メチレンビスマレイミド等の活性ビニル系化
合物；２．４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリア
ジン・ナトリウム塩、２，４−ジクロロ−６−ヒドロキ
シ−ｓ−トリアジン、Ｎ、Ｎ’　−ビス（２−クロロエ
チルカルバミル）ピペラジン等の活性ハロゲン系化合物
：ビス（２，３−エポキシプロピル）メチルプロピルア
ンモニウム・ｐ−トルエンスルホン酸塩等のエポキシ系
化合物：および１，２−ジ（メタンスルホンオキシ）エ
タン等のメタンスルホン酸エステル化合物等を挙げるこ
とかてきる。 塗布層には、塗Ｉｉ層の平滑性の向上、製造時の層形成
を容易にする等の目的で顔料を添加してもよい。ト記顔
料としては、公知の塗被紙（コート紙、アート紙、バラ
イタ紙等）に用いられる顔料を使用することができる。 顔料の例としては、二酸化チタン、硫酸バリウム、タル
ク、クレイ、カオリン、焼成カオリン、水酸化アルミニ
ウム、１ｊＴｈ定型シリカ、結晶型シリカ、合成アルミ
ナシリカ等の無機顔料：およびポリスチレン樹脂、アク
リル樹脂、尿素ホルマリン樹脂等のイＴＲ顔料を挙げる
ことができる。 さらに塗布層に耐水化剤を添加してもよい。上記耐水化
剤の例としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒド
リン樹脂、ポリアミドポリウレア樹脂、グリオキザール
樹脂等を挙げることができる。これらのうちでは、ホル
マリンを含まないポリアミドポリアミンエビクロルヒト
リン樹脂およびポリアミドポリウレア樹脂が特に好まし
い。 以上述べたような塗布層は、疎水性ポリマー、硬化剤、
顔料、耐水化剤等の成分を溶解、分散、または乳化させ
たラテックス状の塗布液を原紙上記塗布することにより
容易に設けることができる。塗布液を原紙上に塗布する
方法としては、公知のディップコ−１・法、エアーナイ
フコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ド
クターコート法、グラビアコート法等を用いることがで
きる。 以上述べたような塗布層を設ける場合、１乃至３０ｇ／
ｒｎ”の塗布ｈ

【にて原紙上に設けることが好ましい。 より好ましい塗布量は５乃至２０ｇ／ｒｎ’である。 なお、紙支持体の平滑性を向トさせる目的で、上記塗布
層の塗布時、または塗１１１後、グロスキャレンダーま
たはスーパーキャレンダーのようなキャレンダー処理を
実施することが好ましい。 以ト＼以上述べたような紙支持体トに設ける受像層につ
いて説明する。 受像層は、後述する色画像形成物質の発色システム等に
従い、様々な化合物を使用して任意の形態に構成するこ
とかできる。 例えば、発色剤と顕色剤よりなる発色システムを用いる
場合には、受像層に顕色剤を含ませることができる。ま
た、受像層に少なくとも１層の媒染剤を含む層として構
成することもできる。上記媒染剤としては、写真技術等
で公知の化合物から色画像形成物質の種類等の条件を考
慮して選択し、使用することかできる。なお、必要に応
じて媒染力の異なる複数の媒染剤を用いて、２層以上の
受像層を構成してもよい。 受像層はバインダーとしてポリマーを含む構成とするこ
とが好ましい。上記バインダーとしては、重連した感光
材料の感光層に用いることかできるバインダーを使用で
きる。また、特願昭６１−５３８７９号明細、Ｉ上記載
の受像材料のように、バインダーとして酸素透過性の低
いポリマーを川いてもよい。 受像層には、特願昭６１−１２４９５２号および同６１
−１２４９５３号各明細、Ｉ）記載の受像材料のように
、熱可塑性化合物の微粒子を含ませてもよい。また、受
像層に二酸化チタン等の白色顔料を加えて、受像層が白
色反射層として機能するようにしてもよい。さらに、未
重合の重合性化合物を重合化させる目的で、受像層に光
重合開始剤または熱重合開始剤を加えてもよい。光重合
開始剤を含む受像層を有する受像材料については、特願
昭６１−３０２５号明細書に、熱重合開始剤を含む受像
層を有する受像材料については、特願昭６１−５５５０
２５５０２号明細書れ記載がある。 なお、受像層が受像材料の表面に位置する場合には、さ
らに保護層を設けることが好ましい。また特願昭６１−
５５５０３号明細書記載の受像材料のように、受像層上
に熱可塑性化合物の微粒子の凝集体からなる層を設けて
もよい。 以下、本発明の画像形成方法における感光材料の像様露
光、現像処理、および受像材料への画像の転写について
順次説明する。 感光材料は、像様露光と同時に、または像様露光後に、
現像処理を行なって使用する。 上記露光方法としては、様々な露光手段を用いることが
できるが、一般に可視光を含む輻射線の画像様露光によ
りハロゲン化銀の潜像を得る。光源の種類や露光量は、
ハロゲン化銀の感光波長（色素増感を実施した場合は、
増感した波長）や、感度に応じて選択子ることができる
。また、原画は、白黒画像でもカラー画像でもよい。な
お、光１Ｒ合性組成物または光重合性化合物を用いた感
光材料は、上記像様露光により露光された部分の重合性
化合物が重合する。 感光層がハロゲン化銀を含む構成の感光材料は、上記像
様露光と同時に、または像様露光後に、現像処理を行う
。感光材料は、特公昭４５−１１１４９号公報等に記載
の現像液を用いた現像処理を行ってもよい。なお、前述
したように、熱現像処理を行う特開昭６１−６９０６２
号公報記載の方法は、乾式処理であるため、操作が簡便
であり、短時間で処理ができる利点を有している。 従って、感光材料の現像処理としては、後者が特に優れ
ている。 上記熱現像処理における加熱方法としては、従来公知の
様々な方法を用いることができる。また、特願昭６０−
１３５５６８号明細３記載の感光材料のように、感光材
料に発熱体層を設けて加熱手段として使用してもよい。 また、特願昭６１−５５５０６号明細書記載の画像形成
方法のように、感光層中に存在する酸素の量を抑制しな
がら熱現像処理を実施してもよい。加熱温度は一般に８
０℃乃至２００℃、好ましくは１００℃乃至１６０℃で
ある。また加熱時間は、一般に１秒乃至５分、好ましく
は５秒乃至１分である。 感光層がハロゲン化銀を含む構成の感光材料は、上記の
ようにして熱現像処理を行い、ハロゲン化銀の潜像が形
成された部分またはハロゲン化銀の潜像が形成されない
部分の重合性化合物を重合化させることができる。なお
、感光材料においては一般に上記熱現像処理において、
ハロゲン化銀の潜像が形成された部分の重合性化合物が
重合するが、＋ｉｆ述した特願昭６０−２１０６５７号
明細、す記載の感光材料のように、遷元剤の種類や量等
を調整することで、ハロゲン化銀の潜像が形成されない
部分の重合性化合物を重合させることも可能である。 感光材料は、以上のように像様露光および／または現像
処理を行ない、前述した受像材料を重ね合せた状態で加
圧することにより、未重合の重合性化合物を受像材料に
転写し、受像材料上にポリマー画像を得ることができる
。上記加圧手段については、従来公知の様々な方法を用
いることができる。 また、感光層が色画像形成物質を含む態様においては、
同様にして像様露光および／または現像処理を行なうこ
とにより重合性化合物を重合硬化させ、これにより硬化
部分の色画像形成物質を不動化する。そして感光材料と
上記受像材料を重ねあわせた状態で加圧することにより
、未硬化部分の色画像形成物質を受像材料に転写し、受
像材料りに色画像を得ることができる。 なお、以にのようにして受像材料上に画像を形成後、特
願昭６１−５５５０１号明細占記載の画像形成方法のよ
うに、受像材料を加熱してもよい。上記方法は、受像材
料−■二に転写された未重合の１［合作化合物が重合化
し、得られた画像の保存性が向卜する利点がある。 なお、本出願人は、感光材料を使用してＬ記説明した一
連の画像形成方法を実施するのに好適な種々の画像記録
装置について既に特許出願している。これらの中で代表
的な装置としては、像様露光して潜像を形成する露光装
置と、形成された潜像に対応する部分を硬化させて不動
化する加熱現像装置と、現像済みの感光材料に受像材料
を重ね合わせてこれらを加圧する転写装置とから構成さ
れてなるものく特願昭６０−２８９７０３号明細−））
、および上記構成にさらに画像が転写された受像材料を
少なくとも光照射、加圧または加熱のいずわかを行なう
定着装置が付設された構成のもの（特願昭６０−２８９
７０３号明細−Ｆ）などｒ＞％ある。 本発明の画像形成方法は、白黒あるいはカラーの撮１．
ｉ三およびプリント、印刷、刷版、Ｘ線撮影、１矢療川
撮影（例えば超音波診断機ＣＲＴＪ最影）、コンピュー
ターグラフィックハードコピー、複写機等の数多くの分
野に適用することかできる。 以下余白 以下、本発明の画像形成方法に用いる感光材料の感光層
、すなわち、ハロゲン化銀、還元剤、および重合性化合
物を含む感光層、および光重合性組成物または光重合性
化合物を含む感光層の各成分について順次説明する。 感光材料には、ハロゲン化銀として、塩化銀、史化銀、
沃化銀あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭
化銀のいずれの粒子も用いることができる。 ハロゲン化銀粒子のハロゲン組成は、表面と内部とが均
一であっても不均一であってもよい。表面と内部で組成
の異なった多重構造を有するハロゲン化銀粒子について
は、特開昭５７−１５４２３２号、同５８−１０８５３
３号、同５９−４８７５５号、同５９−５２２３７号外
公報、米国特許第４４３３０４８号および欧州特許第１
００９８４号外明細−丁に記載がある。また、特願昭６
１−２５５７６号明細占記載の感光材料のように、シェ
ル部分の沃化銀の比率が高いハロゲン化Ｓ１粒子を用い
てもよい。 ハロゲン化銀粒〜ｒの晶癖についても特に制限はない。 例えば、特願昭６１−５５５０９号明細−７記載の感光
材料のように、アスペクト比が３以１−の゛Ｙ板状粒子
を用いてもよい。 なお、ｌ−記ハロゲン化銀粒子としては、特願昭６１−
２１４５８０号明細占記載の感光材料のように、比較的
低カブリ値のハロゲン化銀粒子を用いることが好ましい
。 感光材料に用いるハロゲン化銀には、ハロゲン組成、晶
癖、粒子サイズ等が異なった二種以トのハロゲン化銀粒
子を併用することもできる。 ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ分布についても特に制限
はない。例えば、特願昭６１−５５５０８号明細占記載
の感光材料のように、粒子サイズ分ＩＩｉがほぼ均一で
ある単分散のハロゲン化銀粒子を用いてもよい。 感光材料において、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ
は、ｏ、ｏｏｉ乃値５μｍであることか好ましく、０．
００１乃値２μｍであることがさらに好ましい。 感光層に含まれるハロゲン化銀の晴は、後述する任意の
成分である有機銀塩を含む銀換算で、０．１ｍｇ乃至１
０ｇ／ｒｎ”の範囲とすることが好ましい。また、ハロ
ゲン化銀のみの銀換算では、０．１ｇ／ｒｎ”以下とす
ることが好ましく、１ｍｇ乃至９０　ｍ　ｇ　／　ｒｎ
’とすることが特に好ましい。 感光材料に使用することができる還元剤は、ハロゲン化
銀を還元する機能および／または重合性化合物の重合を
促進（または抑制）する機能を有する。上記機能を有す
る還元剤としては、様々な種類の物質がある。上記還元
剤には、ハイドロキノン類、カテコール類、ｐ−アミノ
フェノール類、ｐ−フェニレンジアミン類、３−ピラゾ
リドン類、３−アミノピラゾール類、４−アミノ−５−
ピラゾロン類、５−アミノウラシル類、４゜５−ジヒド
ロキシ−６−アミツビリミジン類、レダクトン類、アミ
ルレダクトン類、０−またはｐ−スルホンアミドフェノ
ール類、０−またはｐ−スルホンアミドナフトール類、
２−スルホンアミドインダノン類、４−スルホンアミド
−５−ピラゾロン類、３−スルホンアミドインドール類
、スルホンアミドピラゾロベンズイミダゾール類、スル
ホンアミドピラゾロトリアゾール類、α−スルホンアミ
ドケトン類、ヒドラジン類等がある。上記還元剤の種類
や量等を調整することで、ハロゲン化銀の潜像が形成さ
れた部分、あるいは潜像が形成されない部分のいずれか
の部分の重合性化合物を重合させることができる。なお
、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性化合
物を重合させる系においては、還元剤としてｌ−フェニ
ル−３−ピラゾリドン類を用いることが特に好ましい。 また、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分の重合性化
合物を重合させる系においては、還元剤としてヒドラジ
ン類を用いることが特に好ましい。 なお、上記機能を有する各種還元剤については、特開昭
６１−１８３６４０号、同６１−１８８５３５号、同６
１−２２８４４１号の各公報、および、特願昭６０−２
１０６５７号、同６〇−２２６０８４号、四６０−２２
７５２７号、同６０−２２７５２８号、同６１−４２７
４６号の各明細書に記載（現像薬またはヒドラジン誘導
体として記載のものを含む）がある。また上記還元剤に
ライては、Ｔ、　Ｊａｎ＋ｅｓ著″Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒ
ｙ　ｏｆ　ｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃ
ｅｓｓ”第四版、２９１〜３３４頁（１９７７年）、リ
サーチ・ディスクロージャー誌Ｖｏ１．１７０．１９７
８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁）、および同誌
Ｖｏ１．１７６、１９７８年１２月の第１７６４３号（
２２〜３１頁）にも記載がある。また、特願昭６１−５
５５０５号明細書記載の感光材料のように、還元剤に代
えて加熱条件下あるいは塩基との接触状態等において還
元剤を放出することができる還元剤前駆体を用いてもよ
い。本明細書における感光材料にも、上記各明細書およ
び文献記載の還元剤および還元剤前駆体が有効に使用で
きる。よって本明細書におけるｒ１元光列には、上記各
公報、明細書および文献記載の還元剤および還元剤前駆
体が含まれる。 こわらの還元剤は、単独で用いてもよいが、上記各明細
書にも記載されているように、二種以上のユ光列を混合
して使用してもよい。二種以上の還元剤を併用する場合
における、還元剤の相互作用としては、第一に、いわゆ
る超加成性によってハロゲン化銀（および／または打機
銀塩）の還元を促進すること、第二に、ハロゲン化銀（
および／または有機銀塩）の還元によって生成した第一
の還元剤の酸化体が共在する他の還元剤との酸化還元反
応を経由して重合性化合物の重合を引き起こすこと（ま
たは重合を抑制すること）等が考えられる。ただし、実
際の使用時においては、上記のような反応は同時に起こ
り得るものであるため、いずれの作用であるかを特定す
ることは困難である。 上記還元剤の共体例としては、ペンタデシルハイドロキ
ノン、５−ｔ−ブチルカテコール、ｐ−（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノ）フェノール、ｌ−フェニル−４−メチル−
４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−フェニ
ル−４−メチル−４−ヘプタデシルカルボニルオキシメ
チル−３−ピラゾリドン、２−フェニルスルホニルアミ
ノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノ
ール、２−フェニルスルホニルアミノ−４−ｔ−ブチル
−５−ヘキサデシルオキシフェノール、２−（Ｎ−ブチ
ルカルバモイル）−４−フェニルスルホニルアミノナフ
トール、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルカルバモ
イル）−４−スルホニルアミノナフトール、１−アセチ
ル−２−フェニルヒドラジン、１−アセチル−２−（（
ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒドラジン、１−ホル
ミル−２−（（ｐまたはＯ）−アミノフェニル）ヒドラ
ジン、１−アセチル−２−（（ｐまたは０）−メトキシ
フェニル）ヒドラジン、１−ラウロイル−２−（（ｐま
たはＯ）−アミノフェニル）ヒドラジン、１−トリチル
−２−（２，６−ジクロロ−４−シアノフェニル）とド
ラジン、１−トリチル−２−フェニルヒドラジン、１−
フェニル−２−（２，４，６−ドリクロロフエニル）ヒ
ドラジン、１−　（２−（２，，５−ジ−ｔ−ペンチル
フェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまたは０）−ア
ミノフェニル）ヒドラジン、１−（２−（２，５−ジ−
ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐま
たは。）−アミノフェニル）ヒドラジン・ペンタデシル
フルオロカプリル酸塩、３−インダゾリノン、１−（３
，５−ジクロロヘンジイル）−２−フェニルヒドラジン
、！−）リチルー２−　［（（２−Ｎ−ブチル−Ｎ−オ
クチルスルファモイル）−４−メタンスルホニル）フェ
ニル］ビトラシン、１−（４−（２，５−ジ−ｔ−ペン
チルフェノキシ）ブチロイル）　−２−（（ｐまたは０
）−メトキシフェニル）ヒドラジン、１−（メトキシ力
ルポニルペンゾヒトリル）−２−フェニルヒドラジン、
１−ホルミル−２−［４−（２−（２，４−ジ−ｔ−ペ
ンチルフェノキシ）ブチルアミド）フェニル］ヒドラジ
ン、１−アセチル−２−［４−（２−（２，４−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド）フェニル］ヒド
ラジン、１−トリチル−２−［（２，６−ジクロロ−４
−（Ｎ、Ｎ−ジー２−エチルヘキシル）カルバモイル）
フェニル］ヒドラジン、１−（メトキシ力ルポニルベン
ゾヒトリル）−２−（２，４−ジクロロフェニル）ヒド
ラジン、１−トリチル−２−［（２−（Ｎ−エチル−Ｎ
−オクチルスルファモイル）−４−メタンスルホニル）
フェニル］ヒドラジン、１−ベンゾイル−２−トリチル
ヒドラジン、１−（４−ブトキシベンゾイル）−２−ト
リチルヒドラジン、！−（２，４−ジメトキシベンゾイ
ル）−２−トリチルヒドラジン、１−（４−ジブチルカ
ルバモイルヘンジイル）−２−トリチルヒドラジン、お
よび１−（１−ナフトイル）−２−１−リチルヒドラジ
ン等を挙げることができる。 感光材料において、上記還元剤は銀１モル（前述したハ
ロゲン化銀および任、０の成分である有機銀塩を含む）
に対して０．１乃至１５００モル％の範囲で使用するこ
とが好ましい。 感光材料に使用できる重合性化合物は、特に制限はなく
公知の重合性化合物を使用することかできる。なお、感
光材料の使用方法として、熱現像処理を予定する場合に
は、加熱時に揮発しにくい高沸点（例えば、沸点が８０
℃以上）の化合物を使用することが好ましい。また、感
光層が後述する任意の成分として色画像形成物質を含む
態様は、ＩＩｔ合性化性化合重合硬化により色画像形成
物質の不動化を図るものであるから、重合性化合物は分
子中に複数の重合性官能基を有する架橋性化合物である
ことが好ましい。また、後述するように、受像材料を用
いて転写画像を形成する場合には、特願昭６１−１５０
０７９号明細Ｒ記械の感光記載のように、重合性化合物
として高粘度の物質を用いることが好ましい。 なお、感光材料に用いることができる重合性化合物につ
いては、重連および後述する一連の感光材料に関する出
願明細ＪＦ中に記載がある。 感光材料に使用される重合性化合物は、一般に付加重合
性または開環和合性を有する化合物である。付加和合性
を打する化合物としてはエチレン性不飽和基を有する化
合物、開環重合性をイｆする化合物としてはエポキシ基
を有する化合物等があるか、エチレン性不飽和基を有す
る化合物が特に好ましい。 感光材料に使用することができるエチレン性不飽和基を
有する化合物には、アクリル酸およびその塩、アクリル
酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリル酸および
その塩、メタクリル酸エステル類、メタクリルアミド類
、無水マレイン酸、マレイン酸エステル類、イタコン酸
エステル類、スチレン類、ビニルエーテル類、ビニルエ
ステル類、Ｎ−ビニル複素環類、アリルエーテル類、ア
リルエステル類およびそれらの誘導体等がある。 感光材料に使用することができる重合性化合物の具体例
としては、アクリル酸エステル類に関し、ｎ−ブチルア
クリレート、シクロへキシルアクリレート、２−エチル
へキシルアクリレート、ヘンシルアクリレート、フルフ
リルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレー
ト、ジシクロへキシルオキシエチルアクリレート、ノニ
ルフェニルオキシエチルアクリレート、ヘキサンジオー
ルジアクリレート、ブタンジオールジアクリレート、ネ
オペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
メクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレ
ート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレート、ポ
リオキシエチレン化ビスフェノールＡのジアクリレート
、ヒドロキシポリエーテルのポリアクリレート、ポリエ
ステルアクリレートおよびポリウレタンアクリレート等
を挙げることができる。 また他の工（体側としては、メタクリル酸エステル類に
関し、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、
エチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオール
ジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリ
レート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、
ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリ
スリトールテトラメタクリレートおよびポリオキシアル
キレン化ビスフェノールＡのジメタクリレート等を挙げ
ることができる。 上記重合性化合物は、単独で使用しても二種以上を併用
してもよい。二種以上の重合性化合物を併用した感光材
料については、特願昭６１−５５５０４号明細書に記載
がある。なお、前述した還元剤または後述する任意の成
分である色画像形成物質の化学構造にビニル基やビニリ
デン基等の［「合性官能基を導入した物質も重合性化合
物として使用できる。上記のように還元剤と重合性化合
物、あるいは色画像形成物質と重合性化合物を兼ねた物
質の使用も感光材料の態様に含まれることは勿論である
。 感光材料において、重合性化合物は、ハロゲン化銀１川
量部に対して５乃至１２万重量部の範囲で使用すること
が好ましい。より好ましい使用範囲は、１０乃至１００
００１ｉ量部である。 以上述べたようなハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物
を含む感光層の構成に代えて、光重合性組成物を含む感
光層を用いてもよい。 上記光重合性組成物は、光重合開始剤と重合性化合物の
混合物を用いることができる。光重合性組成物に用いる
ことができる重合性化合物は、前述した重合性化合物と
同様である。 好ましい光１Ｒ合開始剤の例としては、α−アルコキシ
フェニルケトン類、多環式キノン類、ヘンシフエノン類
および置換ベンゾフェノン類、キサントン類、チオキサ
ントン類、ハロゲン化化合物類（例、クロロスルホニル
およびクロロメチル他各）７香族化合物類、クロロスル
ホニルおよびクロロメチル複素環式化合物類、クロロス
ルホニルおよびクロロメチルベンゾフェノン類、および
フルオレノン類）、ハロアルカン類、α−八へ−α−フ
ェニルアセトフェノン類、光還元性染料−還元性レドッ
クスカップル類、ハロゲン化パラフィン類（例、臭化ま
たは塩化パラフィン）、ベンゾイルアルキルエーテル類
、およびロフィンダイマー−メルカプト化合物カップル
等を挙げることかできる。 好ましい光ｍ合間始剤の具体例としては、ベンゾイルブ
チル、２．２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノ
ン、９．１０−アントラキノン、ヘンシフエノン、ミヒ
ラーケトン、４．４°　−ジエチルアミノベンゾフェノ
ン、キサントン、クロロキサントン、チオキサントン、
クロロチオキサントン、２．４−ジエチルチオキサント
ン、クロロスルホニルチオキサントン、クロロスルホニ
ルアントラキノン、クロロメチルアントラセン、クロロ
メチルベンゾチアゾール、クロロスルホニルベンゾキサ
ゾール、クロロメチルキノリン、クロロメチルベンゾフ
ェノン、クロロスルホニルヘンシフエノン、フルオレノ
ン、四臭化炭素、ベンゾインブチルエーテル、ベンゾイ
ンイソプロピルエーテル、２，２°−ビス（０−クロロ
フェニル）−４，４’　、５．５’　−テトラフェニル
ビイミダゾールと２−メルカプト−５−メチルチオ−１
，３，４−チアジアゾールの組合せ等を挙げることがで
きる。 光ｍ合間始剤は、以上述べたような化合物を単独で使用
してもよいし、数種を組合せて使用してもよい。 感光材料において、上記光重合開始剤は、使用する重合
性化合物に対して０．５乃至３０重量％の範囲で使用す
ることが好ましい。より好ましい使用範囲は、２乃債２
０　ｉｌｊ　Ｊｉｋ％である。 また、光重合性組成物に代えて、化合物単独で光１ｒ合
性を示す光重合性化合物を用いてもよい。 光１ｒ合性化合物の例としては、アクリルアミド、アク
リル酸バリウム、グリセリントリアクリレート、Ｎ、Ｎ
’　−メチレンビスアクリルアミド、ポリエチレングリ
コールジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリ
レート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ビニ
ルカルバゾール、ポリビニルアルコールの珪酸エステル
等を挙げることができる。また、重連したような重合性
化合物に感光基を導入した化合物も光重合性化合物とし
て用いることができる。 以下余白 感光材料は、以上述べたような成分を含む感光層を支持
体トに設けてなるものである。この支持体に関しては特
に制限はないが、感光材料の使用方法として熱現像処理
を予定する場合には、現像処理の処理温度に耐えること
のできる材料を用いることが好ましい。支持体に用いる
ことができる材料としては、ガラス、紙、上質紙、コー
ト紙、キャストコート紙、合成紙、金属およびその類似
体、ポリエステル、アセチルセルロース、セルロースエ
ステル、ポリビニルアセタール、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のフィルム
、および樹脂材料やポリエチレン等のポリマーによって
ラミネートされた紙等を挙げることができる。 なお、支持体が紙等の多孔性の材料からなる場合は、特
願昭６１−５２９９６号明細占記載の感光材料に用いら
れている支持体のように、うねりによる規定方法に従う
一定の平滑度を有していることが好ましい。また、紙支
持体を用いる場合には、特願昭６１−１８３０５０号明
細書記載の感光材料のように吸水度の低い紙支持体、特
願昭６１−１９１２７３号明細書記載の感光材料のよう
に一定のベック上滑度を有する紙支持体、特願昭６１−
２２７７６６号明細書記載の感光材料のように収縮率が
低い紙支持体、特願昭６１−２２７７６８号明細書記載
の感光材料のように透気性か低い紙支持体、特願昭６１
−２４３５５２号明細書記載の感光材料のようにｐＨ値
が５乃至９である紙支持体等を用いることもできる。 以下余白 以下、感光材料の様々な態様、感光層中に含ませること
ができる任、αの成分、および感光材料に任意に設ける
ことができる補助層等について順次説明する。 感光材料は、重合性化合物（光重合性組成物および光重
合性化合物を含む、以下同様）が油滴状に感光層内に分
散されていることが好ましい。重合性化合物が感光層中
に油滴状にて分散された感光材料の例については、特願
昭６０−２１８６０３号明細書に記載がある。上記油滴
内には、ハロゲン化銀、還元剤、色画像形成物質等の感
光層中の他の成分が含まれていてもよい。油滴内にハロ
ゲン化銀が含まれている感光材料については、特願昭６
０−２６１８８８号および同６１−５７５１号外明細書
に、油滴内に還元剤がさらに含まれる感光材料について
は、特願昭６１−２５５７７号明細書にそれぞれ記載が
ある。 上記重合性化合物の油滴は、マイクロカプセルの状態に
あることがさらに好ましい。このマイクロカプセルにつ
いては、特に制限なく様々な公知技術を通用′４−るこ
とかできる。なお、重合性化合物の油滴がマイクロカプ
セルの状態にある感光材料の例については特願昭６０−
１１７０８９号明細−Ｆに記載がある。 マイクロカプセルの外殻を構成する壁材についても特に
制限はない。なお、ポリアミド樹脂および／またはポリ
エステル樹脂からなる外殻を有するマイクロカプセルを
用いた感光材料については特願昭６１−５３８７１号明
細ＪＦに、ポリウレア樹脂および／またはポリウレタン
樹脂からなる外殻を有するマイクロカプセルを用いた感
光材料については特願昭６１−５３８７２号明細書に、
アミノ・アルデヒド樹脂からなる外殻を有するマイクロ
カプセルを用いた感光材料については特願昭６１−５３
８７３号明細ＪＦに、ゼラチン製の外殻を４Ｆするマイ
クロカプセルを用いた感光材料については特願昭６１−
５３８７４号明細書に、エポキシ樹脂からなる外殻を有
するマイクロカプセルを用いた感光材料については特願
昭６１−５３８７５号明細Ｊ）に、ポリアミド樹脂とポ
リウレア樹脂を含む複合樹脂外殻を４１するマイクロカ
プセルを用いた感光材料については特願昭６１−５３８
７７号明細書に、ポリウレタン樹脂とポリエステル樹脂
を含む複合樹脂外殻を有するマイクロカプセルを用いた
感光材料については特願昭６１−５３８７８号明細書に
それぞれ記載がある。 また、マイクロカプセルにハロゲン化銀を収容する場合
は、マイクロカプセルの外殻を構成する壁材中にハロゲ
ン化銀を存在させることが好ましい。マイクロカプセル
の壁材中にハロゲン化銀を含む感光材料については特願
昭６１−１１５５６号明細書に記載がある。 さらに、マイクロカプセルにハロゲン化銀を収容する場
合は、５個以上のハロゲン化銀粒子を含むマイクロカプ
セルが５０川量％以トとなるようにすることが好ましい
。上記構成の感光材料については、特願昭６１−１６０
５９２号明細書に記載がある。 なお、ハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物、後述する
任、αの成分である色画像形成物質等のマイクロカプセ
ルに収容される成分のうち少なくとも一成分が異なるユ
ニ以上のマイクロカプセルを併用してもよい。特に、フ
ルカラーの画像を形成する場合には、収容される色画像
形成物質の発色色相が異なる三種類以上のマイクロカプ
セルを併用することが好ましい。二種類以上のマイクロ
カプセルを併用した感光材料については、特願昭６１−
４２７４７号明細書に記載がある。 以下余白 感光材料の感光層に含ませることができる任意の成分と
しては、色画像形成物質、増感色素、有機銀塩、各種画
像形成促進剤（例、オイル、界面活性剤、カブリ防１１
−機能および／または現像促進機能を有する化合物、熱
溶剤、酸素の除去機能を有する化合物等）、熱重合防止
剤、熱重合開始剤、現像停止り剤、けい光増白剤、退色
防止剤、白色顔料、ハレーションまたはイラジェーショ
ン防止染料、マット剤、スマツジ防止剤、可塑剤、水放
出剤、バインダー、重合性化合物の溶剤等がある。 感光材料は前述した感光層の構成によりポリマー画像を
得ることができるが、任意の成分として色画像形成物質
を感光層に含ませることで色画像を形成することもでき
る。 感光材料に使用できる色画像形成物質には特に制限はな
く、様々な種類のものを用いることができる。すなわち
、それ自身が着色している物質（染料や顔料）や、それ
自身は無色あるいは淡色であるが外部よりのエネルギー
（加熱、加圧、光！！＜ｊ射等）や別の成分（顕色剤）
の接触により発色する物質（発色剤）も色画像形成物質
に含まわる。 それ自身か着色している物質である染料や顔料は、市販
のものの他、名種文献等（例えば「染料便覧」イｆ機合
成化学協会編集、昭和４５年刊、「最新顔料便覧」日本
顔料技術協会編集、昭和５２年［す）に記載されている
公知のものが利用できる。これらの染料または顔料は、
溶解ないし分散して用いられる。 −・方、加熱や加圧、光照射等、何らかのエネルギーに
より発色する物質の例としてはサーモクロミック化合物
、ピエゾクロミック化合物、ホトクロミック化合物およ
びトリアリールメタン染料やキノン系染料、インジゴイ
ド染料、アジン染料等のロイコ体などが知られている。 これらはいずれも加熱、加圧、光照射あるいは空気酸化
により発色するものである。 別の成分と接触することにより発色する物質の例として
は二種以上の成分の間の酸塩基反応、酸化逼元反応、カ
ップリング反応、キレート形成反応等により発色する種
々のシステムが包含される。例えば、森賀弘之著「入門
・特殊紙の化学」（昭和５０年ｆ１１行）に記載されて
いる感圧複写紙（２９〜５８頁）、アゾグラフィー（８
７〜９５頁）、化学変化による感熱発色（１１８〜１２
０貞）等の公知の発色システム、あるいは近畿化学工業
会主催セミナーｒ最新の色素化学−機能性色素としての
魅力ある活用と新展開−１の予稿集２６〜３２頁、（１
９８０年６月１９日）に記載された発色システム等を利
用することができる。 なお、色画像形成物質を用いた感光材料一般については
、前述した特開昭６１−７３１４５号公報に記載がある
。また、色画像形成物質として染料または顔料を用いた
感光材料については特願昭６１−２９９８７号明細古に
明細イコ色素を用いた感光材料については特願昭６１−
５３８７６号明細：！７に、トリアゼン化合物を用いた
感光材料については特願昭６１−９６３３９号明細古に
明細エロー発色系ロイコ色素を用いた感光材料について
は特願昭６１−１３３０９１号および同６１−１３３０
９２号外明細書に、シアン発色系ロイコ色素を用いた感
光材料については特願昭６１−１９７９６３号明細、り
に、それぞれ記載がある。 また、以Ｆのべたような色画像形成物質として、接触状
態において発色反応を起す二種類の物質を用いる場合は
、上記発色反応を起す物質のうち一方の物質および重合
性化合物をマイクロカプセル内に収容し、上記発色反応
を起す物質のうち他の物質を重合性化合物を収容してい
るマイクロカプセルの外に存在させることにより感光層
」−に色画像を形成することができる。上記のように受
像材料を用いずに色画像が得られる感光材料については
、特願昭６１−５３８８１号明細、吟に記載がある。 感光材料に使用することができる増感色素は、特に制限
はなく、写工”〔技術等において公知のハロゲン化銀の
増感色素を用いることができる。上記増感色素には、メ
チン色素、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シア
ニン色素、ホロボーラーシアニン色素、ヘミシアニン色
素、スチリル色素およびヘミオキソノール色素等が含ま
れる。これらの増感色素は単独で使用してもよいし、こ
れらを組合せて用いてもよい。特に強色増感を目的とす
る場合は、増感色素を組合わせて使用する方法が一般的
である。また、増感色素と共に、それ自身分光増感作用
を持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない
が強色増感を示す物質を併用してもよい。増感色素の添
加量は、一般にハロゲン化銀１モル当り１０−８乃至１
０−２モル程度である。増感色素は、ハロゲン化銀乳剤
の調製段階において添加することが好ましい。増感色素
をハロゲン化銀粒子の形成段階において添加して得られ
た感光材料については、特願昭６０−１３１７４６号明
細書に、増感色素をハロゲン化銀粒子の形成後のハロゲ
ン化銀乳剤の調製段階において添加して得られた感光材
料については、特願昭６１−５５５１０号明細書にそれ
ぞれ記載がある。また、感光材料に用いることができる
増感色素の具体例についても、上記特願昭６０−１３９
７４６号および同６１−５５５１０号外明細書に記載さ
れている。 感光材料において有機銀塩の使用は、熱現像処理におい
て特に有効である。すなわち、８０℃以上の温度に加熱
されると、上記有機銀塩は、ハロゲン化銀の潜像を触媒
とする酸化還元反応に関与すると考えられる。この場合
、ハロゲン化銀と有機銀塩とは接触状態もしくは近接し
た状態にあることが好ましい。上記有機銀塩を構成する
有機化合物としては、脂肪族もしくは芳香族カルボン酸
、メルカプト基もしくはα−水素を有するチオカルボニ
ル基含有化合物、およびイミノ基含有化合物等を挙げる
ことができる。それらのうちでは、ベンゾトリアゾール
が特に好ましい。上記イ「機銀塩は、一般にハロゲン化
銀１モル当り０．０１乃至１０モル、好ましくは０．０
１乃至１モル使用する。なお、有機銀塩の代りに、それ
を構成する有機化合物（例えば、ベンゾトリアゾール）
を感光層に加えても同様な効果が得られる。有機銀塩を
用いた感光材料については特願昭６０−１４１７９９号
明細書に記載がある。 感光材料の感光層には、神々の画像形成促進剤を用いる
ことができる。画像形成促進剤にはハロゲン化銀（およ
び／または有機銀塩）と還元剤との酸化還元剤との酸化
還元反応の促進、感光材料から受像材料への色画像形成
物質の移動の促進等の機能がある。画像形成促進剤は、
物理化学的な機能の点から、塩基または塩基プレカーサ
ー、オイル、界面活性剤、カブリ防止機能および／また
は現像促進機能を有する化合物、熱溶剤、酸素の除去機
能を有する化合物等にさらに分類される。 ただし、これらの物質群は一般に複合機能を有しており
、上記の促進効果のいくつかを合わせ持つのが常である
。従って、上記の分類は便宜的なものであり、実際には
一つの化合物が複数の機能を兼備していることか多い。 塩基または塩基プレカーサーを用いた感光材料について
は特願昭６０−２２７５２８号明細書に記載がある。 塩基として、第三級アミンを用いた感光材料については
特願昭６１−１３１８１号明細書に、融点が８０〜１８
０℃の疎水性有機塩基化合物の微粒子状分散物を用いた
感光材料については特願昭６１−５２９９２号明細書に
、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物また
は塩を用いた感光材料については特願昭６１−９６３４
１号明１１１Ｉ１　ｉ！Ｆに、溶解度が０．１％以下の
グアニジン話導体を用いた感光材料については特願昭６
１−２１５６３７号明細書に、それぞれ記載がある。 塩基プレカーサーとして、アセチレン銀を用いた感光材
料については特願昭６１−１６７５５８号明細書に記載
がある。また、塩基プレカーサーとしてアセチレン・カ
ルボン酸塩を用い、さらに塩基プレカーサーの分解促進
剤として金属銀、金属鋼、銀化合物、または銅化合物を
含む感光材料については特願昭６１−１９１０００号明
細書に、塩基プレカーサーとしてアセチレン・カルボン
酸塩を用い、さらに塩基プレカーサーの分解促進剤とし
て熱溶融性化合物を含む感光材料については特願昭６１
−１９１００１号明細書に、塩基プレカーサーとしてス
ルホニル酢酸塩を用い、さらに塩基プレカーサーの分解
促進剤として熱溶融性化合物を含む感光材料については
特願昭６１−１９３３７５号明細８に、それぞれ記載が
ある。 感光材料に塩基または塩基プレカーサーを用いる場合、
前述したマイクロカプセル内にハロゲン化銀、還元剤お
よび重合性化合物を収容する態様とし、マイクロカプセ
ル外の感光層中に塩基または塩基プレカーサーを存在さ
せることが好ましい。あるいは、特願昭６１−５２９８
８号明細書記載の感光材料のように、塩基または塩基プ
レカーサーを別のマイクロカプセル内に収容してもよい
。塩基または塩基プレカーサーを収容するマイクロカプ
セルを用いる感光材料はＬ記明細古以外にも、塩基また
は塩基プレカーサーを保水剤水溶液に溶解もしくは分散
した状態にてマイクロカプセル内に収容した感光材料が
特願昭６１−５２９８９号明細書に、塩基または塩基プ
レカーサーを担持する固体微粒子をマイクロカプセル内
に収容した感光材料が特願昭６１−５２９９５号明細書
に、融点か７０乃’ｒ、２１ｏ℃の塩基化合物をマイク
ロカプセル内に収容した感光材料か特願昭６１−２１２
１４８号明細３鮮に、それぞれ記載されている。なお、
塩Ｊ、（または塩基プレカーサーは、特願昭６１−９６
３４０号明細書に記載されているように感光層以外の補
助層（後述する塩基または塩〕１（プレカーサーを含む
層）に添加しておいてもよい。 カブリ防＋）ｘｉ！！能および／または現像促進機能を
有する化合物として、カブリ防ＩＦ剤を用いた感光材料
については特願昭６０−２９４３３７号明細１１７に、
環状アミド構造を有する化合物を用いた感光材料につい
ては特願昭６０−２９４３３８号明細書に、チオエーテ
ル化合物を用いた感光材料については特願昭６０−２９
４３３９号明細ＪＦに、ポリエチレングリコール誘導体
を用いた感光材料については特願昭６０−２９４３４０
号明細ノ）に、チオール誘導体を用いた感光材料につい
ては特願昭６０−２９４３４１号明細ｉ！）に、アセチ
レン化合物を用いた感光材料については特願昭６１−２
０４３８号明細書に、スルホンアミド誘導体を用いた感
光材料については特願昭６１−２５５７８号明細書にそ
れぞれ記載がある。また、酸素の除去機能を有する化合
物として、２以１：のメルカプト基を有する化合物を用
いた感光材料については、特願昭６１−５３８８０号明
細、ヰに記載がある。 感光材料の感光層に用いることができる熱重合開始剤は
、一般に加熱下で熱分解して重合開始種（特にラジカル
）を生じる化合物であり、通常ラジカル重合の開始剤と
して用いられているものである。熱重合開始剤について
は、高分子学会高分子実験学編集委員会編「付加重合・
開環重合」１９８３年、共立出版）の第６頁〜第１８頁
等に記載されている。熱重合開始剤は、重合性化合物に
対して０．１乃至１２０重量％の範囲で使用することが
好ましく、１乃至１０重寸％の範囲で使用することがよ
り好ましい。なお、ハロゲン化銀の潜像が形成されない
部分の重合性化合物を重合させる系においては、感光層
中に熱１「合間始剤を添加することが好ましい。また、
熱重合開始剤を用いた感光材料については特願昭６０−
２１０６５７号明細書に記・載がある。 感光材料に用いることができる現像停止剤は、適正現像
後、速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中の塩
」、（濃度を下げ現像を停止する化合物または銀および
銀塩と相が作用して現像を抑：ｂ（１する化合物である
。 感光材料に用いるスマツジ防止剤としては、常温で固体
の粒子状物が好ましい。上記粒子の゛ト均粒子サイズと
しては、体積平均直径で３乃至５０μｍの範囲が好まし
く、５乃信４０μｍの範囲がさらに好ましい。前述した
ように重合性化合物の油層がマイクロカプセルの状態に
ある場合には、上記粒子はマイクロカプセルより大きい
方か効果的である。 感光材料や後述する受像材料に用いることができるバイ
ンダーは、ｍ独であるいは組合せて感光層あるいは受像
層に含イ］させることができる。このバインダーには−
Ｌ、ｆｆ親水性のものを用いることが好ましい。なお、
バーｒンダーを用いた感光材料については、特開昭６１
−６９０６２号公報に記載がある。また、マイクロカプ
セルと共にバインダーを使用した感光材料については、
特願昭６１−５２９９４号明細８に記載がある。 感光材料に重合性化合物の溶剤を用いる場合は、重合性
化合物を含むマイクロカプセルとは別のマイクロカプセ
ル内に封入して使用することが好ましい。なお、マイク
ロカプセルに封入された重合性化合物と混和性の有機溶
媒を用いた感光材料については、特願昭６１−５２９９
３号明細書に記載がある。 以上述べた以外に感光層中に含ませることができる任意
の成分の例およびその使用態様についても、上述した一
連の感光材料に関する出願明細書、およびリサーチ・デ
ィスクロージャー誌ｖＯ！。 １７０．１９７８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁
）に記載がある。なお、感光層のｐＨ値は特願昭６１−
１０４２２６号明細書記載の感光材料のように７以下と
することが好ましい。 感光材料に任意に設けることができる層としては、受像
層、発熱体層、帯電防止層、カール防１Ｌ層、はくり層
、カバーシートまたは保護層、塩基または塩基プレカー
サーを含む層、塩基バリヤー層等を挙げることができる
。 感光材料の使用方法として後述する受像材料を用いる代
りに、受像層を感光材料上に設けて、この層に画像を形
成してもよい。感光材料に設ける受像層は、受像材料に
設ける受像層と同様の構成とすることができる。受像層
の詳細については後述する。 なお、発熱体層を用いた感光材料については特願昭６０
−１３５５６８号明細書に、カバーシートまたは保護層
を設けた感光材料については特願昭６１−５５５０７号
明細書に、塩基または塩基プレカーサーを含む層を設け
た感光材料については特願昭６１−９６３４０号明細書
にそれぞれ記載されている。また、塩基バリヤー層につ
いても、上記特願昭６１−９６３４０号明細書に記載が
ある。さらに、他の補助層の例およびその使用態様につ
いても、上述した一連の感光材料に関する出願明細書中
に記載がある。 以ド、感光材料の製造方法について述べる。 感光材料の製造方法としては様々な方法を用いることが
できるが、−数的な製造方法は感光層の構成成分を、適
当な溶媒中に溶解、乳化あるいは分散させた塗布液を調
製し、そして塗布液を支持体に塗布、乾燥することで感
光材料を得る工程よりなるものである。 一般に上記塗布液は、各成分についてそれぞれの成分を
含む液状の組成物を調製し、ついで各液状組成物を混合
することにより３１製される。上記液状組成物は、各成
分毎に調製してもよいし、また複数の成分を含むように
調製してもよい。一部の感光層の構成成分は、上記液状
組成物または塗布液の調製段階または調製後に添加して
用いることもできる。さらに、後述するように、−また
は二以上の成分を含む油性（または水性）の組成物を、
さらに水性（または油性）溶媒中に乳化させて二次組成
物を調製する方法を川゛いることもてきる。 以上のように調製された塗布液をｎη述した支持体にに
塗ｌＦ、乾燥することにより、本発明の感光材料を製造
することができる。上記塗布液の支持体への塗布は、公
知技術に従い容易に実施することができる。 以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。 以下余白 ［実施例１コ ート　、　　°−ａ　　　の　　三　、′ＬＢＳＰ２０
部とＬＢＫＰ８０部をリファイナジーを用いてＣＳＦ３
２０ｃｃに叩解し、中性サイズ剤としてアルキルケテン
ダイマー（アコ−ペル１２、デイックバーキュレス社製
）０．４部、および定着剤としてポリアミドポリアミン
エビクロルヒトリン（カイメン５５７、デイックバーキ
ュレス社製）０３部をいずれもバルブ絶乾重晴比で添加
した。次いで、長網抄紙機を用いて上記紙料を秤量８０
ｇ／ｒｎ’、厚さ９０μｍの原紙に抄造した。 以上のように作成した原紙をそのまま紙支持体（ａ）と
して使用した。紙支持体（ａ）のｐＨ値をＪＩＳ−Ｐ−
８１３３の熱水抽出法により測定したところ、６．２で
あった。 ”’　　　（Ａ）の、゛ １２５ｇの水に４０％へキサメタリン酸ナトリウム水溶
液１１ｇを加え、さらに３．５−ジ−α−メチルベンジ
ルサリチル酸亜鉛３４ｇ、５５％炭酸カルシウムスラリ
ー８２ｇを混合して、ミキサーで粗分散した。その液を
ダイナミル分散機で分散し、得られた液の２００ｇに対
し５０％ＳＢＲラテックス６ｇおよび８％ポリビニルア
ルコール５５ｇを加え均一に混合した。次いでこの混合
液を、以上のように作成した紙支持体（ａ）の表面に３
０μｍのウェット膜ノゾとなるように均一に塗布した後
、乾燥して受像材料（Ａ）を作成した。 ハロゲンヒタ　Ｌｌのふパ１ 攪拌中のゼラチン水溶液（水１０１００Ｏ中にセラチン
２０ｇと塩化ナトリウム３ｇを含み７５℃に保温したも
の）に、塩化ナトリウム２１ｇと臭化カリウム５６ｇを
含有する水溶液６００ｍＪ２と硝酸銀水溶液（水６００
ｒｒ＋ｊＺに硝酸銀０．５９モルを溶解させたもの）を
同時に４０分間にわたって等流量で添加した。このよう
にして！ト均粒子サイズ０．３５μｍの単分散立方体塩
臭化銀乳剤（臭素８０モル％）を調製した。 に記乳剤を水洗して脱塩したのち、チオ硫酸ナトリウム
５ｍｇと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ、
７−チトラザインデン２０ｍｇとを添加して６０℃で化
学増感を行なった。乳剤の収量は６００ｇであった。 ベンシト１アゾール１−Ｌｌのよ°■ セラチン２８ｇとベンゾトリアゾール１３゜２ｇを水３
０００ｍｊ２中に溶かした。この溶液を４０℃に保ちな
がら攪拌し、硝酸銀１７ｇを水１００ｍｌ１．中に溶か
した溶液を２分間で加えた。 ｆＪら九だ乳剤のｐＨを調整することで、過剰の塩を沈
降、除去した。その後ｐＨを６．３０に調整し、ベンゾ
トリアゾール銀乳剤を得た。乳剤の収量は４００ｇであ
った。 ｊル止亙虜亜μ】ｌ トリメチロールプロパントリアクリレート１００ｇに下
記のコポリマ−０，４０ｇ、下記のロイコ色素６．ＯＯ
ｇ、およびエマレックスＮＰ−８（日本エマルジョン■
製）２ｇを溶解させた。−上記溶液１８．００ｇに下記
のチオール誘導体０．００２ｇを溶解させた。この溶液
に、さらに−下記のヒドラジン誘導体（還元剤）０．１
６ｇ、下記の現像薬（還元剤）１．２２ｇを塩化メチレ
ン１．８０ｇに溶解した溶液を加えた。ざらに、下記の
ように、１Ｉ５Ｉ製されたハロゲン化銀乳剤３．５０ｇ
、およびヘンシトリアゾール銀乳剤３３５ｇを加えて、
ホモジナイザーを用いて１１１分１５０００回転で５分
間攪拌し、感光性組成物を得た。 （コポリマー） ＣＩｔ　３ＣＩｔ　３ −（ｆ：　Ｉｔ　２−　Ｃ←２ｏ　　　　　　　→Ｃｌ
ｌ２−Ｃトｅ。 に０２ＣＩ１２ＣＩＩ□Ｎ　（ＣＩＬ＋）　２　　　　
　ＧＯ□ＣＩ＋３Ｃ１１゜ →Ｃ０２−Ｃ←２゜ ＣＯ□（：、Ｉｔ。 以下余白 （ロイコ色素） （チオール誘導体） （ヒドラジン誘導体） （：２Ｉ＋　５ （現像薬） マイクロカプセル゛の　１１ イソパン（クラレ＠製）の１８．６％水溶液１０１５１
ｇ、ペクチンの２，８９％水溶液４８．５６ｇを加え、
１０％硫酸を用イテｐ　Ｈ４，０に調整した水溶液中に
前記の感光性組成物を加え、ホモジナイザーを用いて７
０００回転で２分間攪拌し、」二記感光性組成物を水性
溶媒中に乳化した。 この水性乳化物７２．５ｇに尿素４０％水溶液８．３２
ｇ、レゾルシン１１．３％水溶液２゜８２ｇ、ホルマリ
ン３７％水溶液８．５６ｇ、硫酸アンモニウム８．００
％水溶液３．ＯＯｇを順次加え、攪拌しながら６０℃で
２時間加熱を続けた。その後１０％水酸化ナトリウム水
溶液を用いてｐＨを７．３に調整し、亜硫酸水素ナトリ
ウム３０．９％水溶液３．６２ｇを加えて、マイクロカ
プセル液を調製した。 感−−Ａの− 以上のように調製されたマイクロカプセル液１０．０ｇ
に、下記のアニオン界面活性剤１％水溶液１．０ｇ、グ
アニジントリクロロ酢酸塩ｌＯ％（水／エタノール−５
０１５０容積比）溶液１ｇを加え、ポリエチレンテレフ
タレート・フィルムの表面に＃４０のコーティングロッ
ドを用いて塗布し、約４０℃で乾燥して、感光材料（Ａ
）を作成した。 （アニオン界面活性剤） Ｃ１ｈＣＯｔ）Ｃ：ｌｈ　−（？Ｉｌ　（ＣＪｓ）Ｇｊ
１９ＮａＱ３Ｓ−ＣＩｌ−ＣＯＯＣＩＩ□−ｅｌｌ　（
Ｃ２Ｈ５）Ｇ４１１９画像づ　およびその１市　′ 以上のように作成した感光材料（Ａ）を前述したように
作成した受像材料（Ａ　）と重ねて５００ｋ　ｇ　／　
ｃ　ｒｎ”の加圧ローラーを通し、受像材料上に得られ
たシアン色像について、受像材料表面の濃度をマクベス
反射濃度計で測定した。 さらに、発色した受像材料を８０℃の乾燥条件下で２週
間放置したのち、受像材料表面の濃度をマクベス反射濃
度計で測定した。 上記測定結果については、後述する第１表にまとめて示
す。 ［実施例２］ −）−、゛　ｂ　のＩ ＬＢにＰ２Ｏ部とＮＢにＰ２Ｏ部をリファイナジーを用
いてＣ３Ｆ３２０ｃｃに叩解し、中性サイズ剤としてア
ルケニルコハク酸エステル（ＫＳ−８１０、ｆｆｉ　用
化学Ｔ、業ｖ４製）０．５部、カチオン化でんぷん１．
０部、炭酸カルシウム５．０部、およびＮａ０ＨＯ，５
部をいずれもバルブ絶乾ｄｉ量比で添加した。次いで、
長網抄紙機を用いて上記紙料を秤晴８０ｇ／ゴ、厚さ９
０μｍの原紙に抄造した。 以上のように作成した原紙をそのまま紙支持体（ｂ）と
して使用した。紙支持体（ｂ）のｐＨ値をＪＩＳ−Ｐ−
８１３３の熱水抽出法により測定したところ、８，０で
あった。 Ａ　　　（Ｂ　の二 以上のように作成した紙支持体（ｂ）を用いた以外は、
実施例１と同様にして、受像材料（Ｂ）を作成した。 ｊＴｌ［≦−およびその１（Ｉ−゛１ 以上のように作成した受像材料（Ｂ）を用いた以外は、
実施例１と同様にして画像を形成し、転写直後および８
０℃の乾燥条件ドで２週間放置した後における受像材料
表面の濃度をマクヘス反射濃度計で測定した。 下記測定結果については、後述する第１表にまとめて示
す。 ［比較例１］ 紙　特休　Ｃ）の作成 ＬＢＫＰ８０部とＮＢＫＰ２０部をリファイナジーを用
いてＣ３Ｆ３２０ｃｃに叩解し、ロジンサイズ１．０部
、および硫酸バンド１．５部をいずれもバルブ絶乾重晴
比で添加した。次いで、長網抄紙機を用いて上記紙料を
秤量８０ｇ／ｒｎ２、厚さ９０μｍの原紙に抄造した。 以上のように作成した原紙をそのまま紙支持体（Ｃ）と
して使用した。紙支持体（ｅ）のｐＨ値をＪＩＳ−Ｐ−
８１３３の熱水抽出法により測定したところ、３．８で
あった。 ・＝、にＣの二・ 以上のように作成した紙支持体（ｃ）を用いた以外は、
実施例１と同様にして、比較用の受像材料（Ｃ）を作成
した。 画トニ成およびその１・−−゛′− 以ト以上うに作成した受像材料（Ｃ）を用いた以外は、
実施例１と同様にして画像を形成し、転写直後および８
０℃の乾燥条件下で２週間放置した後における受像材料
表面の濃度をマクベス反射濃度計で測定した。 下記比較例１、および市ｆ述した実施例１および２の測
定結果を下記第１表に示す。 以下余白 第１表 受像　紙支　紙支持体　感光　　　−１濃１材料　特休
　のｐＨ値　材料　転写直後　２週後（Ａ）　　（ａ）
　　６．２　　（Ａ）　　１．２５　　０．９５（Ｂ）
　　（ｂ）　　ｓ、　ｏ　　（Ａ）　　１，３０　　０
．９８（Ｃ）　　（Ｃ）　　３．８　　（Ａ）　　１．
＋０　　０．：１０第１表に示される結果より明らかな
ように、本発明に従う受像材料を用いることで、色画像
形成物質の褪色を著しく減少させることができる。 ［実施例３］ 感ゝ　　Ｂの１′ トリメチロールプロパントリアクリレート２ｇおよびメ
チルメタクリレート７ｇも千ツマー混合物に２−メルカ
プト−５−メチルチ第１，３゜４−チアジアゾール０．
７ｇを加え、Ｍ音波分散機を用いて溶解させた。塩化メ
チレン６ｇ、４−４°　−ビス（ジエチルアミノ）ヘン
シフエノン０．７ｇ、２，２°−ビス（０−クロロフェ
ニル）−４，４’　、５．５°−テトラフェニルイミダ
ゾール２．１ｇおよび実施例１において用いたロイコ色
素２．１ｇを溶解し、上記溶液に加えてオイル相とした
。 一方、１０％アラビアガム水溶液１７．０ｇ、１２％イ
ソブチレン／無水マレイン酸水溶液１８．８ｇおよび蒸
留水２６．８ｇの混合物を、硫酸を用いてｐＨ３，５に
調整し、さらに尿素４．６ｇおよびレゾルシン０．６ｇ
を加え、この溶液に上記オイル相を乳化分版した。オイ
ル相の１ｇ滴の゛ト均粒り径は３μｍであった。次いで
、３６％ホルマリン１２．９を加え攪拌しながら６０℃
まで昇温し、１時間後に５％硫酸アンモニウム水溶液９
．０ｇを加え、さらに６０℃に保ちつつ１時間攪拌後、
冷却した。その後、水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐ
Ｈを７．０に調整した。 このようにしてｆ？だマイクロカプセル液５ｇに、１５
％ポリビニルアルコール水溶液１．５３ｇ、蒸留水３゜
４７ｇおよびデンプン０．５７ｇを加えて塗Ｉｆｉ液と
した。この塗布液を＃１０のコーティングロッドを用い
て、ポリエチレンテレフタレート・フィルムの表面に塗
Ｉ５　Ｌ／、４０℃で乾燥して感光材料（Ｂ）を作成し
た。 画　ン　および　の舌　Ｉ−− 以上のように作成した感光材料（Ｂ）を実施例１におい
て用いた受像材料（Ａ）と重ねて５００ｋ　ｇ　／　ｃ
　ｒｎ’の加圧ローラーを通し、受像材料上に得られた
シアン色像について、受像材料表面の濃度をマクベス反
射濃度計で測定した。 さらに、発色した受像材料を８０℃の乾燥条件下で２週
間放置したのち、受像材料表面の濃度をマクベス反射濃
度計で測定した。 上記測定結果については、後述する第２表にまとめて示
す。 ［実施例４］ 画　ン　および　炉 実施例２において用いた受像材料（Ｂ）を、受像材料（
Ａ）に代えて用いた以外は、実施例３と同様にして画像
を形成し、転写直後および８０℃の乾燥条件Ｆで２週間
放置した後における受像材料表面の濃度をマクベス反射
濃度計で測定した。 ］二記測定結果については、後述する第２表にまとめて
示す。 ［比較例２］ 画女杓゛およびそのｉイ［−法 比較例１において用いた受像材料（Ｃ）を、受像材料（
Ａ）に代えて用いた以外は、実施例３と同様にして画像
を形成し、転写直後および８０′Ｃの乾燥条件下で２週
間放置した後における受像材料表面の濃度をマクベス反
射濃度計で測定した。 「記比較例２、および前述した実施例３および４の測定
結果を丁記第２表に示す。 以下余白 第２表 受像　組立　紙支持体　感光　　　−「材料　特休　の
ｐＨ値　材料　転写直後　２週後（Ａ）　　（ａ）　　
６．２　（Ｂ）　　１．２５　　　０．９５（Ｂ）　　
（ｂ）　　８．０　ＣＢ）　　！、３０　　　０．９８
（Ｃ）　　（ｃ）　　３．　ｓ　（Ｂ）　　１．１０　
　　０．：１０第２表に示される結果より明らかなよう
に、本発明に従う受像材料を用いることで、色画像形成
物質の褪色を著し〈減少させることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物
   および色画像形成物質を含む感光層を設けてなる感光材
   料を、 像様露光してハロゲン化銀の潜像を形成し、像様露光と
   同時に、または像様露光後に、現像処理を行ない、そし
   て、 現像処理を行なった感光材料に、紙支持体上に受像層を
   有する受像材料を重ね合せた状態で加圧することにより
   、未重合の重合性化合物と共に色画像形成物質を受像材
   料に転写する画像形成方法であって、 上記受像材料の紙支持体のｐＨ値が５以上であることを
   特徴とする画像形成方法。 ２、支持体上に、光重合性組成物または光重合性化合物
   および色画像形成物質を含む感光層を設けてなる感光材
   料を、像様露光し、そして、像様露光を行なった感光材
   料に、紙支持体上に受像層を有する受像材料を重ね合せ
   た状態で加圧することにより、未重合の光重合性組成物
   または光重合性化合物と共に色画像形成物質を受像材料
   に転写する画像形成方法であって、 上記受像材料の紙支持体のｐＨ値が５以上であることを
   特徴とする画像形成方法。